元素能谱分析仪

海能公司研发的E500 有机元素分析仪，在一台仪器上实现了C、H、N、S、O 五种元素快速精准定量分析，是一型高端有机物主元素分析的实验室精密分析仪器。E500 有机元素分析仪可同时对有机的固体、液体样品中C、H、N、S、O 元素含量进行定量分析测定, 在研究有机材料及有机化合物的元素组成等方面具有重要作用。可广泛应用于农业、食品、石化、化工、地矿等领域，是测试检验和科学研究的有效手段。仪器特点120 位坩埚自动进样器，实现了样品- 灰分的原位置换技术，不需频繁手动清除灰分，大量样品可连续进样。也能够保证样品充分燃烧，避免了残留灰分对待测样品的干扰，显著提升检测效率和检测精度。独特的吸附- 解吸技术，进样量大，特异性强，可快速实现CO2 、SO2、H2O 的分离。分离效率高，寿命长。高精度TCD 检测器和非分散红外检测器联用，保证很高的气体组分动态测量灵敏度和定量的重复性。功能特点：1、无线传输天平称量数据：采用工业级无线传输模块，自动采集天平称量数据，传输距离可达100m2、 待机/唤醒功能： 检测完成后自动降温休眠待机，并可定时自动唤醒。3、 延时风冷：检测工作完成后关机，冷却风扇可继续工作，待炉温降到安全温度后自动关闭。4、软件功能 （1）云服务：检测仪器通过网络或上位机连接到云端，能够实现测试数据、方法等上传下载和共享，实现仪器的在线诊断和系统的在线升级；（2）符合审计追踪要求，符合FDA 21 CFR Part 11 的要求，内置用户权限分级规则，仪器操作可溯源，使仪器的实验数据更加的真实，安全；（3）软件可对接实验室信息管理系统LIMS。应用领域化工\ 制药精细化工，新材料开发，新药研发等。农业和环境植物、食品、土壤、混合肥料、木料等。环境监测污水、固废、淤泥\ 沉积物等。地矿\ 石化岩石和矿物、煤\ 焦炭、石油化工产品、燃油\ 矿物燃料等。技术指标高温燃烧及还原方式燃烧温度高至1400℃，保证样品充分燃烧分析时间每元素3-4min进样量 进样器120 位样品盘，坩埚进样，高温原位置换技术气体分离方式吸附-解析分离技术 最大 1.5g 或样品体积1 mL检测范围最大动态范围的元素浓度：C：0-30mg绝对量或0 - 100%H：0-4mg绝对量或0 - 100%N：0-10mg绝对量或0 - 100%S：0-5mg绝对量或0 - 100%O：0-3mg绝对量或0 - 100%重复误差标准偏差≤0.1%（10mg磺胺嘧啶标准品）检测限C、H、N、S元素不高于30ppm（TCD检测器），O元素不高于20ppm（红外检测器）检测器C\H\N\S模式：热导池检测器（TCD），O模式：非分散红外检测器（NDIR）工作气体 载气：氦气，纯度：99.999%；氧气纯度：99.999%外形尺寸（长×宽×高）735mm×560mm×1160mm（包含自动进样器）净重100kg（包含自动进样器）* 取决于样品类型、分析模式和参数配置。根据元素含量和样品重量自优化。工作条件电源220V AC ±10% 50Hz电脑Windows 7 及以上操作系统的电脑，有USB或者RS 232接口 温度操作环境15℃～30℃湿度不大于85%

手持光谱合金荧光分析仪，金属光谱元素分析仪的特点是什么。中间是元素浓度的百分含量，后面是理论误差！这显然是用标准化方法来检验的。因此，99.6%的水的浓度是99.99%减去其他元素的浓度！我不知道你用的是什么牌子的乐器。一般来说，如果你不为这个测试校准相应的样本，测试结果的误差仍然很大！。列表中的一些元素ED-XRF不好。元素浓度（PPM）误差（百分比误差）。中间是浓度显示，单位一般为ppm。这位朋友，首先要知道你要分析的样品是金属样品还是粉末样品，是压片法还是溶片法？同时，你使用的X射线荧光是固定通道还是扫描通道，都应该详细说明。对于元素分析，建议您首先扫描样品的角度，以确定其干扰峰，并使用仪器自己的软件校正其PhD。重新绘制了手持光谱合金荧光分析仪，金属光谱元素分析仪的曲线。1、 X射线荧光分析仪（XRF）X射线荧光分析仪（XRF）是一种能同时快速测定多元素群体的新型仪器。在X射线的激发下，被测元素的内部电子发生能级跃迁，发出次级X射线（即X荧光）。从不同角度观察了X射线的波长和能量。一分钟30次，一次10秒为什么我不能数数呢？。你买这个乐器的时候，不是厂家卖给你的，是吗？连安全指示都没给你？。手持式X射线荧光仪，绝不能一手拿样品，一手测量。好的测量条件是通过仪器上的辐射屏蔽。最正常的测量条件是将金属试样放在平面上，用一只手握住手柄，用一只手将仪器直立。无需穿防辐射服，只要能严格遵守安全操作规程。至于辐射剂量，我给你一个大概的计算。仪器在大电压大电流情况下，窗口处（直接触摸窗口）的辐射剂量大约在2msv/h，你们是合金分析仪，测的应该都是金属样品，那么就按金属样品给你隔掉四分之三的辐射的话，你受到的辐射剂量为0.5msv/h，一天6小时，一小时30次，一次10秒钟，算下来你一年的辐射剂量将近100msv..但仪器不可能一直在大电压和大电流下工作。估计你的辐射值会稍微低一点。因此，我国对X射线行业从业人员辐射安全剂量的规定如下：。年平均不超过20msv，不超过50msv。但由于四肢对X射线的敏感性较低，四肢的安全剂量为500mSv。如果你只是用手触摸，不把仪器放在身体附近进行测量，你收到的辐射值很大，但不会影响你未来的宝宝。如果把仪器放在身体附近测量，辐射值会有点可怕。综上所述：你所受到的辐射值相当大，甚至超过了安全规定。现在可以做的是：首先要严格按照仪器的安全操作手册操作。不要用左手拿样品，也不要用右手拿仪器测量。其次，你可以适当地吃一些抗氧化食物来恢复你的身体。电离辐射会在人体内产生一些对人体有害的自由基。第三，在目前的情况下，我们不必太害怕。毕竟，人的四肢并不特别害怕辐射。

—来自美国劳伦斯伯克利国家实验室的绿色化学分析技术技术背景 当激光作用于样品表面时，在极短时间内诱导产生含有样品物质的等离子体，等离子体产生的过程中，发射出带有样品元素信息的发射光谱，通过检测这些发射光谱，得到样品的元素信息。这种技术被称为激光诱导击穿光谱技术LIBS（Laser Induced Breakdown Spectroscopy），俗称激光光谱元素分析技术，检测限可达ppm级；随着等离子的冷却，凝结的样品颗粒可输送到ICP-MS，可测量样品中的微量、痕量元素或同位素，检测限可达ppb级。 测量的元素可覆盖元素周期表中的大部分元素，高达100多种。 J200激光质谱联用元素分析仪是美国应用光谱公司APPLIED SPECTRA（ASI公司）融会美国劳伦斯伯克利国家实验室（Lawrence Berkeley National Laboratory）30多年激光化学分析基础理论研究成果推出的全球顶级产品。ASI公司由美国劳伦斯伯克利国家实验室资深科学家 Dr. Rick Russo及其团队成立。Russo博士研究领域包括：激光加热和激光剥蚀过程的机理研究；飞秒激光进样系统；利用激光剥蚀技术提高LIBS及ICP-MS 的化学分析精度；激光超声的无损检测和评估等。Russo 博士共发表学术论文300 多篇，专利22 项。ASI公司在激光应用领域具有世界领先的技术及经验。 系统介绍 J200激光质谱联用元素分析仪创造了激光等离子光谱化学分析技术的新时代，首次将LIBS技术和ICP-MS结合，将检测限提高到ppb级，并可得到样品元素的空间分布图（elements mapping)。目前已广泛用于国际高端和国家级实验室，如美国劳伦斯伯克利国家实验室、美国大克拉曼多犯罪实验室 、巴西圣保罗大学、 美国西北太平洋国家实验室等众多知名机构。 J200激光质谱联用元素分析仪基于激光诱导击穿光谱技术，实现了从氢元素到钚元素几乎全元素的测量，包括H、N、O等轻元素以及卤族等其他传统方法（包括ICP-MS）不能测量的元素。此外，J200激光质谱联用元素分析仪还可将剥蚀出的纳米级固体样品微粒直接送入ICP-MS进行更精确的分析，有效避免酸溶、消解等复杂样品前处理带来的二次污染和可能的误差引入，同时还可以大大提升元素检测限，实现了ppb以下到100%的宽范围测量。 功能 快速检测土壤、植物、中草药、刑侦材料（玻璃、油墨等）、矿石、合金等样品中的： ? 常量元素N, P, K, Ca, Mg, S ? 微量元素Fe, Cu, Mn, Zn, B., Mo, Ni, Cl ? 痕量元素：可检测化学周期表上大部分元素 ? 其他：有机元素C、H、O和轻元素Li、Be、Na等 （其他技术很难同时分析） ? 同位素 （可升级和ICP-MS 联用测量) 应用领域 ? 土壤、植物样品检测 ? 中药元素分析 ? 刑侦微量物证分析 ? 农产品检测 ? 地质矿物分析 ? 煤粉组分检测 ? 重金属污染检测 ? 合金分析 ? 宝石鉴定 ? 材料分析等 工作原理 J200激光质谱联用元素分析仪的固体激光器产生激光作用于样品表面。当激光能量大于样品击穿门槛能量时，在样品表面形成等离子体。这些等离子体中受激光能量激发到达高能态的样品物质在迅速回迁至低能态的过程中，发射出带有样品元素种类、含量信息的发射光谱，这些发射光谱信号被智能信号收集系统收集并传输至光谱仪中进行分光，再由CCD检测器进行检测，得到元素信息。硬件特点 ? J200激光质谱联用元素分析仪可对样品进行全元素快速检测，同时可将固体样品的剥蚀颗粒直接送入ICP-MS 系统，实现ppb级精确分析。弥补了ICP-MS不能测量部分轻元素的缺憾，也有效避免了ICP-MS分析中繁杂的 样品前处理过程及可能引入的二次污染。 ? J200激光质谱联用元素分析仪配置高适连接口，轻松实现与市面上绝大多数主流品牌ICP-MS的联用。 ? J200激光质谱联用元素分析仪配备有固体样品室，还可根据用户需求同时配置气体、液体样品室，并通过设 置可自动切换的光路系统，实现固、液、气体样品室在同一系统中的自动化切换，无需人为拆卸。 ? J200激光质谱联用元素分析仪的硬件采用模块化设计，易于更新。激光器和光谱仪（检测器）可根据样品的 种类及用户的研究目的进行升级，两者均不受外界环境温度影响，无需进行特殊的环境控制，使用寿命长。 ? J200的激光能量和激光光斑大小连续可调，激光脉冲能量稳定一致，可实现样品分层剥蚀（分辨率最小可达 7nm）、夹杂物和微光斑分析（直径最小可达5μm）、元素分布制图、高精度定量等多种分析。 ? J200激光质谱联用元素分析仪采用ASI专利技术：剥蚀导航激光和样品高度自动调整传感器相结合，解决了样 品表面凹凸不平导致剥蚀不均匀的问题；激光能量稳定阀确保到达样品表面的激光能量稳定一致；3-D全自动 操作台。 ? J200具备双摄像系统，分别用于广角成像和放大观察某一样品区域。 软件特点 J200的系统软件能实现对所有硬件组件的控制，能提供多种采样模式，包括直线、曲线、随机点、网格任意大小和自定义采样等，通过设置参数，可在无人值守的条件下自动进行大面积采样。 ASI公司专利的TruLIBS™ 数据库是真正的等离子体发射光谱数据库，与NIST数据库相比，TruLIBS™ 数据库能快速、准确地识别复杂的元素谱线，各种搜索功能，如波长范围、元素种类和等离子体激发态，将搜索时间缩短至几秒。TruLIBS™ 同时允许用户直接上传元素激光诱导特征谱线，进行谱峰的识别和标记。 J200内置的数据分析软件功能强大、分析速度快。能任意选取谱线及背景，自动计算谱线的净强度；计算两个波峰之比；自动计算所有波峰的标准偏差；同步分析所有文件夹及目录下的测量数据。多次采样时，软件自动统计监测LIBS的强度 ，监控信号质量，获得精确的定性和定量分析结果。 数据分析软件具有单变量和多变量校准曲线制定功能，易于完成高精度定量分析。单变量标定曲线对于基质较为简单的样品分析效果较好。多变量标准曲线用于分析基质较为复杂的样品，例如土壤、植物样品等，以减少基质中其它元素对目标元素的影响，提高分析准确性。 此外，J200的数据分析软件还具有PCA、PLS-DA、多参数线性回归等多种化学统计分析功能。可对样品进行快速分类鉴别，并可通过样品某一特定元素的二维或三维分布制图，形象展示样品元素的分布。 产地：美国应用案例1、土壤样品常量和微量元素分析 将不同来源的9个土壤标准样品压片处理，使用ASI公司的J200 激光光谱元素分析系统进行测量，并采用J200内置的专业分析软件对测量结果进行分析。并对分析结果的精确度和分类鉴别能力进行评价。图1为9个土壤标准样品的PCA三维分析结果图。这表示分析结果能良好的判断出这9个样品为不同类型的土壤。采用建立的标准曲线检测21号土壤标准物样品，以此来评价分析的准确度和精度（表1）。 2、植物样品表层及深层元素分布 将植物叶片置于金属元素溶液中至24小时，使用J200 激光光谱元素分析系统对叶片进行扫描，可见植物叶片对重金属元素吸收分布的情况。其中常量元素由LIBS系统直接测出，重金属元素由LA-ICP-MS进行测量。 采用飞秒LA-ICP-MS系统还可以对植物叶片进行深度的剖析。测量叶片内部不同部位的元素变化情况以及特定元素的分布情况。实验使用飞秒激光器，10个脉冲，脉冲1至脉冲10表示叶片的表层至内部。3、大米和糙米样品外壳及内部砷元素的分布图谱 大米是中国、韩国和日本等东亚诸国的主要农作物，大米中砷元素含量超标引发了很多食品安全问题。国际食品法典委员会标准中也明确规定铅含量不得大于0.2mg/kg ，镉含量不得大于0.1mg/kg，但仍然对砷元素含量无规定。为了建立相关标准，韩国科学技术研究院搜集了韩国市场上常见的100种大米和糙米样品，分析其中砷元素的含量及分布作为相关标准制定的科学依据。研究结果表明，砷元素主要分布在糙米和大米样品的表面，并存在砷元素含量明显的向中心递减趋势。结论：砷元素主要分布在大米和糙米的表面，打磨是降低砷元素含量的主要手段。部分文献 欢迎来电索取文献目录OlgaSyta,BarbaraWagner,Ewa Bulska,Dobrochna Zielinska,Grazyna Zo?a Zukowska,Jhanis Gonzalez,RichardRusso.Elemental imaging of heterogeneous inorganic archaeological samples by means of simultaneous laser induced breakdown spectroscopy and lasera blationin ductively coupled plasma masss pectrometry measurements.Kiran Subedi, Tatiana Trejos, Jose Almirall,Department of Chemistry and Biochemistry, Florida International University, Miami, FL 33199, USA.Forensic analysis of printing inks using tandem Laser Induced Breakdown spectroscopy and Laser Ablation Inductively Coupled Plasma Mass Spectrometry万翔宇，王阳恩，熊艳，王绍龙，梅兴安；长江大学物理科学与技术学院, 湖北荆州；《激光杂志》2014年第35卷第4期.激光诱导击穿光谱对水系沉积物的分类及铬元素测定的研究李辉，王阳恩，刘庆，林佳辉，徐大海.长江大学物理与光电工程学院,湖北荆州；分段激光诱导击穿光谱的水稻种子识别Benjamin T.Manard,C.Derrick Quarles Jr,E.Miller Wyliea and Ning Xua.Laser ablation–inductively couple plasma masss pectrometry/laserinduced breakdown spectroscopy:a tandem technique for uranium particle characterizationHerveK.Sanghapi,Jinesh Jain,Alexander Bol' shakov,Christina Lopano,Dustin McIntyre,Richard Russoc.Determination of elemental composition of shalerocks by laser induced breakdown spectroscopy.Chirinos, J. R., Oropeza, D. D., Gonzalez, J., Hou, H., Morey, M., Zorba, V., & Russo, R. E. (2014). Simultaneous 3-Dimensional Elemental Imaging with LIBS and LA-ICP-MS. Journal of Analytical Atomic Spectrometry. doi:10.1039/c4ja00066hChoi, S. H., Kim, J. S., Lee, J. Y., Jeon, J. S., Kim, J. W., Russo, R. E., et al. (2014). Analysis of arsenic in rice grains using ICP-MS and fs LA-ICP-MS. Journal of Analytical Atomic Spectrometry, 29(7), 1233–1237. doi:10.1039/C4JA00069BQuarles, C. D., Gonzalez, J. J., East, L. J., Yoo, J. H., Morey, M., & Russo, R. E. (2014a). Fluorine analysis using Laser Induced Breakdown Spectroscopy (LIBS). Journal of Analytical Atomic Spectrometry, 29(7), 1238–1242. doi:10.1039/C4JA00061GDong, M., Mao, X. L., Gonzalez, J., Lu, J., & Russo, R. E. (2013). Carbon Isotope Separation and Molecular Formation in Laser-Induced Plasmas by Laser Ablation Molecular Isotopic Spectrometry. Atomic Spectroscopy. doi:10.1021/ac303524dHarmon, R. S., Russo, R. E., & Hark, R. R. (2013). GEOLIBS–A Review of the Application of Laser-Induced Breakdown Spectroscopy for Geochemical and Environmental Analysis. Spectrochimica Acta Part B: Atomic Spectroscopy. doi:10.1016/j.sab.2013.05.017Piscitelli, V., Gonzalez, J., Mao, X. L., Fernandez, A., & Russo, R. E. (2013). Micro-Crater Laser Induced Breakdown Spectroscopy-an Analytical approach in metals samples.