在pH值测试中GB/T 7573-2009和ISO 3071：2005均规定可用水萃取液或kcl溶液进行萃取，在这里给大家分享一下两种萃取液的不同：水萃取液的影响：在实验过程中由水萃取液中可导电的离子数较少，溶液电阻值较高，液接电位不稳定会导致pH值相应缓慢，示值飘移大，使用水萃取液进行测试会出现稳定性差、准确性低，重现性差的情况；kcl溶液的影响：氯化钾溶液作为萃取液，能够增加溶液的离子强度，减少液接电位的影响，提高pH值测试结果的稳定性和准确性；所以，如果遇到平衡慢，数据不稳定的样品时，尽可能选择氯化钾作为萃取液。
纺织品pH值测试过程中，萃取结束后萃取液多久测试完毕？
对纺织品水萃取液pH值的测试的探讨Understanding and Application on the GB/T7573-2009 "Textiles-Determination of pH of aqueous extract " 文/王学利摘要：本文分析和讨论了GB/T 7573—2009中萃取液的过滤方式、萃取介质、震荡速率对pH值测定及测量过程中的影响，提出了应注意的一些问题。关键词：纺织品；pH值；测定Abstract: The paper analyzed and discussed the impacts of the extract of filtration, extraction medium, the shock rate on the pH value of extract and the measurement process in the GB / T 7573—2009, and put forward should be noted that some of the problems.Keywords: textile; pH value; understanding;GB/T 7573—2009《纺织品水萃取液pH值的测定》标准专业性较强, 但在测试原理、pH 计的标定及测试过程等方面叙述的较粗略，为此本文结合实际操作过程中的一些体会, 对该标准的相关内容进行了分析和论述。1不同影响因素对pH测量值的影响刘炜卿等从测量温度、缓冲溶液、试样取样量、试样大小、测量时间等方面研究了测定萃取液pH值的影响因素：①温度对水萃取液pH值的检测结果影响不显著，即对pH值检测结果的影响可以忽略不计。②缓冲溶液的配制对pH计的校正影响不显著，即对pH值检测结果的影响可以忽略不计。③取样质量可能对测试结果存在影响：a.当取样质量符合GB/T 7573—2009 的要求时，其对pH值检测结果的影响不显著，可以忽略不计；b.当取样质量超出GB/T 7573—2009 的要求时，其对pH值的检测结果存在影响，且取样质量与试样水萃取液中（）成正比。④测试设备技术参数的差异，对pH值检测结果存在影响。⑤试样大小对pH值的检测结果存在影响。试样剪得越碎，织物的比表面积就越大，与萃取液的接触面就越大，从而使测试结果偏低。⑥测量时间对pH值的检测结果存在影响。这主要是由于水萃取液长时间暴露在空气中，会与空气中的CO2作用(空气中的CO2水解生成H2CO3，H2CO3呈弱酸性) ，从而影响水萃取液的pH值，对于弱碱性或中性试样的影响尤为明显。⑦选用氯化钾溶液作为离子调节剂加入纺织品水萃取液中，对不同成份面料以及不同pH范围的纺织品萃取液pH值进行比较测试。研究发现，在pH4.0～7.5范围内加入1～2滴离子强度调节剂，可以得到快速稳定的pH示值，其稳定性和重复性高。而对于pH﹤4.0或pH﹥9.0的纺织品水萃取液，由于本身离子强度比较高，加入离子调剂后对测试结果影响不大。2过滤方式对水萃取液pH值测定的影响GB/T 7573—2009中对萃取液并未说明是否需要过滤，但从日常工作发现，有些样品特别是毛巾类很容易产生许多絮状物，如果不采取过滤直接测量的话，这些絮状物很容易沾在玻璃电极上，且不容易清洗，长时间后会对玻璃电极的稳定性和准确性产生比较大的影响，本文从保护电极延长其使用寿命出发，研究了不过滤、普通滤纸过滤和2号砂芯漏斗过滤三种不同过滤方式对于萃取液pH值得影响。结果如表1。表1 过滤方式对纺织品水萃取液pH值测定的影响试样编号不过滤滤纸过滤2号砂芯漏斗过滤17.207.507.3025.655.305.9036.356.106.6546.306.707.0056.256.656.0066.706.306.8074.905.405.5087.807.407..2099.108.659.00108.508.808.20116.756.906.50126.80[al
油脂样品乙腈正己烷液液分配及固相萃取柱净化来测定塑化剂的除油酯效果的初步考察看到许多网友对于含油脂样品的处理方法的讨论和几家厂商的处理净化方案，也一直在想除油净化效果如何？所以就测定一下，供大家参考。对于含油脂样品，例如食用油、黄油等动物油样品的塑化剂的测定，因为里面含大量油脂，不能用一般的溶剂提取后进行GCMS分析，需对样品净化以除去油脂。一种办法是凝胶色谱法（GPC）来净化，但设备比较贵，溶剂使用量大，还需氮吹除去溶剂。另一种方法就是乙腈正己烷液液分配加固相萃取柱净化来除去油脂。可能还有其它方法，但我不知道。下面简单的考察一下第二种办法除油的效果。1试剂dSPE玻璃萃取管(纯油基质型)：1.0g/12mL（上海某公司提供）正己烷色谱纯。乙腈色谱纯。17种邻苯二甲酸酯类化合物混合标准液正己烷饱和的乙腈乙腈饱和的正己烷2 仪器与装置美国安捷伦7890A/5975C气相色谱-质谱联用仪高温气相色谱仪(HTGC):HP5890 plus漩涡混合器氮吹仪固相萃取仪SPE10 mL具塞玻璃刻度试管10 mL３样品处理准确称取0.５g的油脂样品于10mL具塞玻璃刻度试管（加入适量内标物），加4mL正己烷饱和的乙腈，2mL乙腈饱和的正己烷，漩涡震荡1min，静止或离心分层，吸去上层正己烷相，下层乙腈相待净化。在dSPE玻璃萃取管，用7mL二氯甲烷、7mL乙腈活化柱子，然后取上述乙腈相2mL加到柱子上并用试管收集，待样品过柱后再用4mL乙腈洗脱并一起收集，进GCMS分析。（如果要提高检测限，洗脱液可用氮吹仪吹干，加正己烷定容样液至1.0mL,样液供GC-MS分析，外标法）。４ GC/MS条件色谱条件: 色谱柱：安捷伦HP-5MS (30m×0.25 mm (i.d.)×0.25μm)毛细管柱；升温程序：60℃保持1min，以20℃/min升至220℃，保持1min，再以5 ℃/min升至280℃，保持8 min。（实际分析时间可以缩短） 载气（He,纯度99.999%以上）流速1 mL/min;进样口温度250℃，不分流进样;进样量：1μl。质谱条件: 电子轰击（EI）离子源；电子能量70eV；传输线温度280℃；离子源温度[/
最近用用MIBK及二乙基二硫代氨基甲酸钠萃取测定油脂类样品中镉的回收率实验，原来都可以测出回收率90%－100%左右，可是现在只有30%－70%，而且有时还为0.样品消解用硫酸和双氧水，最近天气冷，不知道是不是二乙基二硫代氨基甲酸钠铬和温度太低，或二乙基二硫代氨基甲酸钠分解失效了，可我萃取标准吸收值又正常。为什么啊。请大家帮忙分析下。不知道大家有没用做过类式的
在测试甲醛时，萃取的溶液会不会随着放置的时间而变化，一般控制多长时间内进行测试？
甲醛测试 过程中遇到有色样品 萃取溶液颜色较深 请问有没有知道怎么进行脱色处理？
[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=20019]顶空固相微萃取_[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法测定油脂中浸出油溶剂残留的方法[/url]
今天收到几根蜡笔要做新版的EN71，按要求测十九种可迁移元素时，必需先用正庚烷除蜡，之后再加盐酸溶液。那么测有机锡时，应该怎么制备萃取液呢？标准上是说”除蜡部分不得做有机锡测试的！“如果不除蜡，直接用盐酸泡，外层有蜡包裹，无法萃取。求大伙指教。
纺织品pH值不同萃取液的对比测试纺织品的pH测试是通过萃取后，然后测定萃取液的PH值，由于GBT7573-2009标准中有两种萃取介质，不同的萃取介质测定的结果有所不同，那么到底哪种萃取介质较稳定，较精确呢？那么我们就做一下对比试验!1.设备工具1.1电极状态：电极状态显示在显示屏的左上角，三格阴影为状态优良斜率为，两格阴影为状态良好斜率为，一格阴影则电极需要清理斜率为，清理一般放在3MOL/L氯化钾溶液中24Hhttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/10/201310081719_469884_2154459_3.jpg1.2试剂要求为分析纯，试验用水要满足GB\T6682三级水的要求，PH值在5.0--7.5之间1.3缓冲溶液用于测定前校准PH计，可与待测溶液PH值相近，使用的是25℃下PH值在4.01、6.86、9.18标准缓冲溶液1.4具塞玻璃烧瓶：250ML，化学性质稳定，用于制备水萃取液http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/10/201310081729_469892_2154459_3.jpg1.5恒温水浴振荡器：可以进行旋转或往复运动，使样品内部与萃取液之间进行充分的液体交换http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/10/201310081803_469905_2154459_3.jpg1.6烧杯：50ML，化学性质稳定1.7玻璃棒1.8量筒：100ML,化学性质稳定1.9 PH计：配备原装玻璃电极，测量精度为 0.011.10天平：精度0.01ghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/10/201310081758_469904_2154459_3.jpg1.11容量瓶：1L2试样和萃取液2.1提前准备5个已知pH值的稳定样品，备用。测试前取出准备好的5个样品，在室温下每个样品分别剪取三个试样，每份试样g，分别给予剪碎,将样品剪碎约5MMX5MM，分别进行称量，试样每份标准为g，分别放入具塞玻璃烧瓶内①量取达到三级水标准的蒸馏水100ML，用手轻轻摇动烧瓶，使试样充分湿润，避免试样粘附在瓶壁上①量取0.1MOL/氯化钾溶液，用手轻轻摇动烧瓶，使试样充分湿润，避免试样粘附在瓶壁上2.2室温要控制在10℃-30℃之间，开启具有旋转和往复功能的恒温振荡仪，并调节好运行时间,设定温度在10℃-30℃之间，往复式速率设置60次/min, 把配置好试液的具塞三角烧瓶放入已开启电源并调节好运行时间设定好温度的恒温振荡仪中，同时检查恒温振荡仪是否运转正常，水位是否达到标准要求，水中是否有沉淀物或异味，如果没有，则可以进行旋转或往复运动，使样品内部与萃取液之间进行充分的液体交换，选择往复式速率60次/min，进行恒温振荡，直至停止3.测试5.1打开pH计电源，按‘退出’按键，仪器开机，仪器屏显稳定后，采用三点校准，缓冲溶液为4.01、6.86、9.18，开始用标准缓冲溶液校准PH计，把玻璃探头放入缓冲溶液液下至少1CM，避免玻璃电极碰到杯壁，待读数稳定后，按‘校准’按键，校准完成，校准方法按上面方法同样操作5.3将第一份试样的第一份萃取溶液用放有定性滤纸的玻璃漏斗进行过滤，依次过滤第二份，第三份，将第一份过滤后的萃取溶液倒入50ML烧杯中，并迅速把电极浸没到液面下至少1CM的深度，按‘读数’按钮，直到pH示值稳定,将第二份过滤后的萃取液倒入50ML烧杯中，迅速把电极浸没到液面下至少1CM的深度，按‘读数’按钮，直到PH示值稳定，并记录；取第三份过滤后的萃取溶液倒入50ML烧杯中，迅速把电极浸没到液面下至少1CM的深度，按‘读数’按钮，直到PH示值稳定，并记录，清洗电极，进行下一个测试，直至5个试样测试完成。萃取介质/样品样品1
今天收到了北京出入境组织的pH值能力验证样品，作业指导书上要求选择氯化钾溶液或三级水，不知道这两种萃取液测试出的结果偏差会有多大，应该能影响到参加实验室的结果了吧！你们一般的用什么样的萃取液。
[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/01/202401240921469064_9891_5604214_3.png!w690x690.jpg[/img] 煎炸油质量测试仪是一种专门用于检测煎炸油质量的仪器。在现代餐饮业中，煎炸油的质量对于食品的安全和口感至关重要。因此，煎炸油质量测试仪的作用不容忽视。 首先，煎炸油质量测试仪可以检测煎炸油中的过氧化值、酸价、水分、杂质等各项指标，从而判断煎炸油是否符合国家食品安全标准。这些指标是衡量煎炸油质量的重要参数，如果超过一定范围，会对人体健康产生负面影响。因此，煎炸油质量测试仪可以帮助餐饮企业确保煎炸油的质量安全。 其次，煎炸油质量测试仪还可以监测煎炸油的品质变化，及时发现油质变差的情况。在煎炸过程中，由于高温和氧化等因素的影响，煎炸油的质量会逐渐下降。如果使用煎炸油质量测试仪进行定期检测，可以及时发现油质变差的情况，从而采取措施更换油品或者调整煎炸工艺，保证食品的质量和口感。 此外，煎炸油质量测试仪还可以帮助企业提高生产效率。通过监测煎炸油的品质变化，企业可以根据实际情况及时调整生产和采购计划，避免因油质问题而导致的生产中断或者食品质量问题的发生。这样不仅可以降低企业的生产成本，还可以提高企业的生产效率和产品质量。 综上所述，煎炸油质量测试仪的作用主要体现在确保煎炸油的质量安全、监测油品品质变化和提高生产效率等方面。对于现代餐饮企业而言，使用煎炸油质量测试仪是保障食品安全和提高产品质量的重要手段之一。
纺织品pH值测试中萃取液两种处理方法的对比1.对比测试目的纺织品PH值的测试，在制取萃取液后，分别对萃取液采取过滤和不过滤进行对比测试。来确定测试结果的精确度2.测试采用标准GB/T7573-2009《纺织品、水萃取液PH值的测定》3.试剂及设备3.1 PH计http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/11/201311051151_475418_2154459_3.jpg3.2恒温水浴振荡器4.测试样准备4.1准备5个标准样品，在室温下将每个样品分别剪取三个试样，每块试样要不小于2g，分别给予剪碎,将样品剪碎约5MMX5MMg，在称量过程中带上手套，避免用手直接接触试样，以免污染样品，分别进行称量，试样每份标准为2±0.05g，分别放入具塞玻璃烧瓶内，加入蒸馏水100ML，放入水浴恒温振荡器，恒温振荡2h±5min.5.开启PH计，一般情况下预热半个小时左右，然后进行PH计校准.5.1取出三角烧瓶，将第一份试样的第一份萃取溶液用放有定性滤纸的玻璃漏斗进行过滤，依次过滤第二份，第三份，将第一份过滤后的萃取溶液倒入50ML烧杯中，并迅速把电极浸没到液面下至少1CM的深度，按‘读数’按钮，直到PH示值稳定本次测试值不计算,将第二份过滤后的萃取液倒入50ML烧杯中，迅速把电极不清洗浸没到液面下至少1CM的深度，按‘读数’按钮，直到PH示值稳定，并记录；取第三份过滤后的萃取溶液倒入50ML烧杯中，迅速把电极不清洗浸没到液面下至少1CM的深度，按‘读数’按钮，直到PH示值稳定，并记录，清洗电极，进行下一个测试，直至5个试样测试完成。5.2取出三角烧瓶，将第一份未过滤的萃取溶液倒入50ML烧杯中，并迅速把电极浸没到液面下至少1CM的深度，按‘读数’按钮，直到PH示值稳定本次测试值不计算,将第二份未过滤的萃取液倒入50ML烧杯中，迅速把电极不清洗浸没到液面下至少1CM的深度，按‘读数’按钮，直到PH示值稳定，并记录；取第三份未过滤的萃取溶液倒入50ML烧杯中，迅速把电极不清洗浸没到液面下至少1CM的深度，按‘读数’按钮，直到PH示值稳定，并记录，清洗电极，进行下一个测试，直至5个试样测试完成。样品/溶液样品1
PH测试中，萃取后的溶液，每个试样要求是要测试三次，第一次数据要舍去，第二次和第三次平均值为最终结果，但是溶液有时根本不够三次的测量，因为试样会吸取一定的萃取液，有时只够两次测量了，这样的情况大家怎么办？
[align=center][font=DengXian]液－液萃取[/font][/align][font=DengXian]液－液萃取（[/font]liquid/liquidextraction[font=DengXian]）[/font][font=DengXian]液－液萃取是最常用，最普通的一种提取方法。一般最简单的设备就是采用分液漏斗。常采用少量多次的萃取方法。有条件的话，可采用全自动转盘式连续液液提取仪。或[/font]Mixxor[font=DengXian]液液萃取装置。后两者的设备费用要高些，萃取时间较分液漏斗长，但萃取效率高，节省人力。[/font][font=DengXian]液液萃取的优点：容易操作，设备不贵，重线性好，热效应少，浓缩倍数高。适合于水质样品或水溶性溶剂样品，例如各种饮料、果汁中香气香味成分的提取；乙醇、异丙醇、丙二醇，聚丙二醇等溶剂配置的香精的提取。不适合含油脂的样品。[/font][font=DengXian]乙醇[/font],[font=DengXian]丙二醇[/font],[font=DengXian]甘油可以通过加盐水后，使这些溶剂进入水相，用有机溶剂来提取。但三醋酸甘油酯还没有好的方法来降低或除去，只能直接或稀释进样，或者利用时间事件在[/font]triacetin[font=DengXian]出峰期间关闭[/font]MS[font=DengXian]。[/font][font=DengXian]对于乙醇、丙二醇等极性溶剂的样品的提取，必须先用盐水降低溶剂浓度在[/font]15%[font=DengXian]或一下，再用有机溶剂抽提。[/font][font=DengXian]（注：含油脂样品可以通过除去或净化来进行液液萃取，例如，加入亚铁氰化钾和六氢硫酸锌溶液后除去油脂后在溶剂萃取，但比较麻烦费时，一般用的人极少；或液液分配净化处理也行。）[/font][font=DengXian]液液萃取的缺点：浓缩时易挥发组分有损失，极性化合物回收率低，含胶的样品可能易乳化，可能由于氧化有新物质形成等。遇到乳化时，可加入[/font]NaCl[font=DengXian]，[/font]Na2SO4[font=DengXian]盐类（轻溶剂时）电解质，离心或超声波（易燃溶剂不适用），延长静止时间，慢转动，适当加温等方法破乳。[/font][font=DengXian]液液萃取的回收率：对极性强的物质，例如乙酸、呋喃酮、麦芽酚等的回收率低，是不足之处，需要用别的办法来例如直接进样或[/font]HPLC[font=DengXian]测定等来弥补。乙酸乙酯沸点低，由于在浓缩时候损失较大，回收率也不高。像挥发性很强的乙醛，甲基硫醚损失也大，另外其极性强，在[/font][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GCMS[/color][/url][font=DengXian]上面出峰快被溶剂会遮盖，也不适合这种方法。[/font]
今天看到一个文献，讲到一种前处理方法，叫“The cold extraction described above can also be used.”上文讲的是种子或坚果中的油脂提取方法，讲的是索氏抽提法，我想弄清楚这种所谓的“冷萃取”是否就是我们常说的不用加热的萃取？这样也能把种子中的油脂抽出来吗？效率（时间和提取程度）和索氏抽提相比如何？请大虾们指点！谢谢！
水萃取法测定pH值时不论哪种标准都没有注明液体萃取过程中是否需要过滤，然而从日常检测中会发现某些特殊产品，如毛巾、毯子等，很容易产生许多絮状物，这种情况下我们是否应该过滤，该如何过滤………1. 水萃取液是否应该过滤？对于一般织物如果溶液中不产生絮状物自然不用过滤。但是对于能够产生絮状物的情况下，我们就应该实际情况而定。很多设备说明书上注明玻璃电极上若粘上絮状物且长时间不清洗或清洗不彻底很容易对其稳定性和准确性产生很大的影响，同时电极的寿命也会受到影响。这种情况下我们就应该过滤。 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/11/201411281346_525059_1954597_3.jpg图1 — 设备说明书对电极的维护要求2. 如何过滤才能保证检测结果的准确性？对于pH值的测试很容易受到外界酸碱性的影响，过滤用的器皿所呈的酸碱性也会对检测结果造成影响，一些外部的对比活动中也往往会考虑到这一点，一般会指明几种过滤方式，然而不同的过滤方式有各自的优缺点，对于这种情况我们就要分析后在做打算了。经过多方面的总结一般的萃取方式有：不过滤取澄清液、滤纸过滤和砂芯漏斗过滤几种； http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/11/201411281347_525060_1954597_3.jpg图2 — 外部对比中对过滤方式的规定 2.1不过滤取澄清液，这种方法对检测结果的影响最小，但是很容易过滤不彻底，对电极造成的影响较大。这种适合能够沉淀的产品。 2.2滤纸过滤，该方法操作相对简单一点只要将滤纸四分之一折叠，从一侧打开，呈漏斗状就可以进行过滤了。但是滤纸的选择很重要，一般选择中性滤纸比较合适，同时对于轻的悬浮物容易贴在漏斗的侧壁山堵塞出口。适合粘性较小的悬浮物。 2.3砂芯漏斗，操作复杂，过滤也较彻底。适合悬浮较少的产品。3. 不同的过滤方法测试结果会有哪些不同？过滤的方法不一样自然结果也不一样。通过对比我们可以看出过滤方式不同对结果的影响也不同。但没有明显的规律，通过现场现象可以看出不论是滤纸还是砂芯漏斗对说萃取液都有一定的吸附作用，故影响检测结果。 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/11/201411281347_525061_1954597_3.jpg图3 —不同的过滤方式对检测结果有一定的影响总结通过以上分析，在水萃取测试中不论是标准中有无规定但实际操作中都会多多少少遇到一些问题。要想解决问题就不能死搬硬套还是要根据产品的性能和实际的情况进行操作的细化才行，标准是我们的准则，但操作需要我们细化，所以对待这个问题我们尽量按标准执行但又要结合产品的性能才行。只有知己知彼才能百战不殆！
水萃取法测试甲醛时萃取液浑浊怎么处理？
纺织品甲醛测试关于萃取震荡，国标中未明确指出震荡频率与震荡方式，那么你是怎么做的呢，影响有多大呢？说好的公布试验数据，供大家参考：表1：显色条件影响（无前处理，加标试验，此处避光指实验室照明光）http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/12/201512101359_577265_1601479_3.png表2：萃取条件影响（实物样品测试比对，棉化纤复合布样）http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/12/201512101359_577264_1601479_3.png结论：显色30min趋于稳定，实验室照明日光灯对测试基本无影响，冷却时长亦无明显影响；对此次测试样品而言，萃取过程中样品剪切大小影响最大，震荡频率及萃取时间影响不明显，因6号数据可疑，温度影响试验失败（各位可以自行总结）。
[font=宋体]链接：[/font]https://bbs.instrument.com.cn/topic/4153211[font=宋体]问题描述：[/font][font=宋体][color=black][back=white]萃取液中含有油脂、色素、杂质和其他大分子物质，有哪些方法可以净化样品？[/back][/color][/font][font=宋体]解答[/font]:[font=宋体][color=black][back=white]（[/back][/color][/font][color=black][back=white]1[/back][/color][font=宋体][color=black][back=white]）冷冻除脂，色素去除剂[/back][/color][/font][color=black][back=white]-[/back][/color][font=宋体][color=black][back=white]石墨化碳黑。[/back][/color][/font][font=宋体][color=black][back=white]（[/back][/color][/font][color=black][back=white]2[/back][/color][font=宋体][color=black][back=white]）[/back][/color][/font][color=black][back=white]GPC[/back][/color][font=宋体][color=black][back=white]，这个针对物理体积相差较大的杂质，去除效果较好。[/back][/color][/font]以上内容来自仪器信息网《样品前处理实战宝典》
想请教，那位知道，实验室中将油品从油料（如大豆等），萃取出来的仪器，萃取液是正己烷，有知道这种设备的大侠吗 非常感谢。。。。
最近对植物叶中的有机酸（如草酸、丙二酸、柠檬酸、苹果酸、丁二酸和硬脂酸等等）甲酯化后，那么如何萃取出来，然后GCMS测试呢？看了很多文献都说用二氯甲烷萃取，但是觉得太烦了，有的文献用正己烷，但觉得正己烷是非极性的好像不能萃取吧，或者萃取效果很差，是这样吗？能否有一种溶剂和甲醇不溶的试剂萃取呢？急盼回答！！
在pH值能力验证测试中有的组织单位规定用三级水还是kcl做萃取液，有的没有规定，不知道这种情况下对结果的影响有多大？
[font=宋体][font=宋体]JF11142Z 油脂氧化稳定性测定仪是用于油脂（植物油和动物油（如人造奶油、黄油、食用油）、食品（如蛋黄酱、沙司、奶油、奶酪、饼干）、化妆品（润唇膏、护手霜、润肤露等）以及香料和香精）可快速、准确、直观地测定氧化性稳定性。它可替代进口瑞士万通[/font][font=Calibri]892Rancimat[/font][font=宋体]同类产品，仪器有独立的加热模块[/font][font=Calibri],[/font][font=宋体]最多可以同时测量八个样品；每个测量位都有独立测量启动键。因此，在测量结束时，可以单独继续测量新的样品，这样可以充分利用仪器，仪器简单明了的设计有助于跟踪测量更大通量的样品。通入样品的气流是由内置气泵产生的，不需要压缩气路管道供气，且可以根据设置的方法进行自动控制。它可以轻松测出样品的诱导时间[/font][font=Calibri],[/font][font=宋体]这就可以作为额外参数对保质期做出更精确的预测。诱导时间反映了在高温下[/font][font=Calibri],[/font][font=宋体]脂肪酸最大限度的氧化成自由小分子有机酸，双键的数量，现有的抗氧化剂和刚开始氧化剂的数量。这样就让我们清晰的看到随着时间推移油的质量变化。天然油脂中含有大量的不饱和脂肪酸，使用什么样的提取方法成了最重要的因素。在这种情况下油脂氧化稳定性测试仪可以提供明确依据来指导如何选择合适的方法。我们知道天然油的变质是不可逆的。但是在变质之前，我们可以通过添加天然抗氧化剂[/font][font=Calibri]([/font][font=宋体]例如迷迭香提取物，茶提取物或维生素[/font][font=Calibri]E)[/font][font=宋体]来减缓甚至阻止氧化的过程。因此，用油脂氧化稳定性测试仪测定诱导时间[/font][font=Calibri],[/font][font=宋体]制造商可以通过这一参数确定保质期并在销售前决定是否需要采取进一步措施来延长保质期[/font][font=Calibri],[/font][font=宋体]从而尽可能多地从油中获得价值是必不可少的。[img=,592,1600]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/12/202312091342406297_4384_3463249_3.jpg!w592x1600.jpg[/img][img=,690,1421]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/12/202312091344513613_2488_3463249_3.jpg!w690x1421.jpg[/img][/font][/font]
今天用一定酸度的溶液分别在90，60，30 min 内分别提取并测试食品包装材料中的重金属（铅、砷、镉、铬），结果居然是60min萃取的结果最小，还不到30mim测试结果的一半，不知道为什么？难道被吸附了？还是其他因素造成？请大家帮忙分析一下。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/09/201209131741_390677_1794257_3.jpg
纺织品甲醛含量测试结果和萃取液制取时的震荡速率有没有关系？
众所周知，做塑料中的增塑剂PBB,PBDE最常用的方法是索氏萃取，而传统的玻璃索氏萃取装置做PBB,PBDE是一个繁琐的操作过程，采用索氏萃取仪可以大大节省人力，物力，但是大家都倾向于用传统的玻璃索氏萃取装置。这两者之间各有何优缺点呢？金钱方面的因素除外，如果您的实验室正在用索氏萃取仪做增塑剂，顺便请您推荐一两个仪器的厂家，型号，以及使用心得！
我们实验室准备申请ISO 17025 实验室认可，但是我们测试PBB/PBDE前处理用的是微波炉萃取方法，不知道能否用EPA 3546，但是这个标准方法里测试物质没有提到多溴联苯和联苯醚类的，不知道还有哪些方法是用微波炉萃取的，还有采用微波萃取后，GC-MS又要用到什么方法？我们实验室没有配备索氏萃取装置。所以没用IEC 62321方法。
各位做过SPME的大侠们，小女子当开始做这个SPME-GC-MS实验，检测光引发剂残留目前购置了3种型号的萃取头，但是萃取头做空白一直有杂峰出现，我已经老化2个小时以上，全扫描下杂峰一直很多其中一款萃取头对我的6种物质吸附较好，响应高，但是问题是这个萃取头对我的一个样品A响应特别高，是其他物质的5倍，解析完后做空白还是有样品A的峰，尝试过清洗萃取头和老化过夜，但是一直出现样品A的峰。我以为是这个萃取头污染太严重了，所以购买了该型号的新的萃取头，但是老化后做空白（在没有对样品萃取的情况），还是有样品A的峰，怎么会这样，难道是我把新萃取头放在柜子里了一段时间，对我需要检测的样品有吸附了吗？为什么清洗和老化后还是除不去？求支招
想请教，那位知道，实验室中将油品从油料（如大豆等），萃取出来的仪器，萃取液是正己烷，有知道这种设备的大侠吗 非常感谢。。。。
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