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油料分析光谱仪

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油料分析光谱仪相关的论坛

  • 全自动油料光谱仪的使用

    综合分析全面监测:当前市场上的油料分析仪器基本上都是单项的,分离的,而oII则是将标准实验室中多项仪器的功能集中到一个系统之中,一次进样就可以得到设备磨损程度以及油品品质的信息,可以全面的反映设备的工作状态,做出正确的诊断和维修建议。从而大大提高油液监测的工作效率和测试一致性,简化了仪器配置。例如: 1.通过下列方法可以核查用油是否正确: -用元素分析光谱仪检测添加剂是否符合所用油料的技术规范,通常主要控制Ca,Mg,P,Ba,Zn等 -用红外光谱仪测量油样的谱线,既可了解基础油也可了解添加剂(如ZDDP等) -红外光谱仪还能推算出总碱值,这也是查看油料是否符合要求的重要指标(例如机车和船舶用油TBN值很重要). 2.通过下列方法可以检测冷却剂是否泄漏: -用元素分析光谱仪检测K,Na,Si和B等防腐添加剂的浓度和比例. -用红外光谱仪检查水分,乙二醇是否超标.(水在油中首先与添加剂反应,使添加剂迅速降低) -冷却剂的泄漏会造成滑油的乳化,提高粘度. 3.通过下列方法可以检测到燃油稀释: -通过元素分析光谱仪检测燃油添加剂. -用红外光谱仪检查芳烃含量的烟炱也可判断燃油.

  • OKB MFS-11油料光谱仪和MYLAB油液测试数据分析诊断系统联用

    OKB MFS-11油料光谱仪和MYLAB油液测试数据分析诊断系统联用OKB MFS-11是来自知名的俄罗斯光谱仪器厂商,除了火花光谱,紫外光谱仪等设备外,还为企业工业客户,研究机构等用户提供油料光谱仪,也称油料分析光谱仪,滑油光谱仪,油料原子发射光谱仪,多元素油料发射光谱仪),用于设备润滑系统检测,保障设备可靠稳定运行,为企业管理,节省资源和资金,提供有效手段。MYLAB润滑油液数据分析诊断平台是由一款以现代摩擦学理论和机械润滑理论为基础,结合工业用户设备的实际磨损原理和大量积累的实测数据为依据,为企业用户提供监测关键设备润滑系统运行状况的评估软件系统,是设备预防性维护维修的有效工具。除了可以评估诊断油料光谱仪的磨损金属元素数据外,还可以对油品酸值、水分含量、运动粘度、污染物(颗粒度)、鉄谱等数据诊断分析,从而得到多维度的综合诊断报告,对设备运维提供指导。“设备医院”设备医院是OKB MFS-11油料光谱仪和MYLAB油液测试数据分析诊断系统联用,再结合润滑油理化分析,给设备健康管理提供总体方案。

  • 广州仪德精密科学仪器股份有限公司刚刚发布了油料光谱分析仪【全国-区域销售经理】火热职位,坐标,敢不敢来试试?

    [b]职位名称:[/b]油料光谱分析仪【全国-区域销售经理】火热[b]职位描述/要求:[/b]岗位职责:1、负责公司油料光谱分析仪产品的销售和推广;2、开拓新市场,开发新渠道;3、辖区现有渠道商关系维护;2、辖区内销售活动的策划和执行,完成销售指标;4、维护及增进现有客户关系,为客户提供专业的服务,以实现新的销售;5、完成部分技术支持工作,与客户进行技术交流;6、负责收集市场和行业信息;7、工作地点:全国。任职资格:1、大学专科及以上学历;2、要求化学类、仪器类、食药类、环境类等相关专业;3、具备两年或两年以上仪器行业销售经验;有消解仪等通用仪器销售工作经验者优先;4、有能力、有动力挑战高薪;5、综合素质好,性格开朗、热爱挑战、富有激情、勤奋、吃苦耐劳;6、能适应省内外经常出差,有较强抗压能力,有C1驾照优先考虑;7、具有团队协作精神;激励政策与福利:1、完备的培训体系:技术培训+商务培训;2、透明合理的晋升机会;3、按照国家政策缴纳社保,另外享有商业意外人身保险;4、月度考核奖金+高额提成+高额年终奖;5、法定年假及公司年度旅游。[b]公司介绍:[/b] 广州仪德精密科学仪器股份有限公司 创立于2005年,深耕于实验室分析检测领域、工业过程控制领域,专注于各类仪器的研发制造与营销服务,是集研发、生产、营销、服务于一体的高新技术企业。 产品资源丰富,种类齐全,涵盖实验室通用仪器、化学分析、材料性能、表面科学等,如:火花直读光谱仪、波长&能量色散X射线荧光光谱仪、手持式X射线荧光光谱仪、ICP光谱仪、油液分析光谱仪、红外光谱仪等光...[url=https://www.instrument.com.cn/job/user/job/position/76359]查看全部[/url]

  • 进口元素光谱分析仪的特性

    油液如同设备的血液,通过油液分析,可以得知设备是否运行正常。因此,分析油液中的金属磨粒是在用油检测过程中最重要的一项。Q100油料光谱分析仪采用的旋转盘电极技术(RDE),符合ASTM D6595标准,是设备状态监测行业中成熟的、被全球用户认可的用于在用油、冷却液、燃油及润滑脂分析的专业解决方案。30秒内完成设备状态检测采用经久耐用的、成熟的旋转盘电极(RDE)光谱技术,可同时分析矿物质或合成油液中的磨粒、添加剂及污染物。符合ASTMD6595、D6728标准。Q100采用高质量、高稳定性的固态光学系统,能提供高可信度的检测数据进行趋势分析,实现预知性维护,有效降低维修及设备故障停机所造成的损失。体积超小=灵活选址+占地面积小Q100采用旋转盘电极技术(RDE),设计紧凑,所占空间小,同时其各项性能达到了美国军用标准。无需溶剂=减少废弃物+降低运营成本Q100油料元素光谱分析仪,无需对油液进行稀释,无需辅助溶剂或气体。30秒内同时分析多种磨粒元素,让用户可以快速检测设备的油液状态。稳定的固态光学系统=趋势分析结果可信内置创新设计、恒温、高分辨率CCD光学系统,快速探测电弧激发出的各特征谱线。从而确保Q100的监测结果稳定可靠,实现准确的趋势分析,帮助用户判定和优化设备的维护、维修周期。基于windows操作系统的计算机控制=分析功能更强+更加灵活Q100自带的油料元素光谱分析软件,直观、易于操作,可同时分析多种元素。用户可将数据导出到其资产优化管理系统或斯派超提供的Spectro-Track实验室信息管理系统(LIMS)。Spectro-Track是一个专门针对在用油分析实验室、实现设备状态监测而开发的软件系统。符合ASTM 标准=结果高度可信Spectroil Q100采用旋转盘电极原子发射光谱技术,检测在用润滑油或液压油中的金属磨粒和污染物,与ASTM D6595标准要求一致。同时也符合ASTM D6728标准(燃油中碱性污染物的检测标准)。冷却液分析功能+多基质分析功能=适用范围广Q100的测试费用和维护成本非常低,Q100按ASTM D6728标准快速分析润滑油、液压油、冷却液、润滑脂以及燃油中的金属磨粒、污染物和添加剂。用户无需更改仪器硬件配置,便可以完成元素的添加和仪器的校准。

  • 请问大家油料光谱的棒电极尺寸有区别吗?

    想问一下大家:像超谱,贝尔德,还有MOA他们的油料光谱中的棒电极尺寸是否都是一样的尺寸?刚咨询了一下OEM厂家,说是都一样,而且长的比短的好用,是这个道理吗?不甚感激!

  • 广州仪德精密科学仪器股份有限公司今日正在招聘,区域销售【油料光谱仪】,坐标,高薪寻找不一样的你!

    [b]职位名称:[/b]区域销售【油料光谱仪】[b]职位描述/要求:[/b]岗位职责:1、负责公司油料光谱分析仪产品的销售和推广;2、开拓新市场,开发新渠道;3、辖区现有渠道商关系维护;2、辖区内销售活动的策划和执行,完成销售指标;4、维护及增进现有客户关系,为客户提供专业的服务,以实现新的销售;5、完成部分技术支持工作,与客户进行技术交流;6、负责收集市场和行业信息;7、工作地点:全国。任职资格:1、大学专科及以上学历;2、要求化学类、仪器类、食药类、环境类等相关专业;3、具备两年或两年以上仪器行业销售经验;有消解仪等通用仪器销售工作经验者优先;4、有能力、有动力挑战高薪;5、综合素质好,性格开朗、热爱挑战、富有激情、勤奋、吃苦耐劳;6、能适应省内外经常出差,有较强抗压能力,有C1驾照优先考虑;7、具有团队协作精神;激励政策与福利:1、完备的培训体系:技术培训+商务培训;2、透明合理的晋升机会;3、按照国家政策缴纳社保,另外享有商业意外人身保险;4、月度考核奖金+高额提成+高额年终奖;5、法定年假及公司年度旅游。[b]公司介绍:[/b] 广州仪德精密科学仪器股份有限公司 创立于2005年,深耕于实验室分析检测领域、工业过程控制领域,专注于各类仪器的研发制造与营销服务,是集研发、生产、营销、服务于一体的高新技术企业。 产品资源丰富,种类齐全,涵盖实验室通用仪器、化学分析、材料性能、表面科学等,如:火花直读光谱仪、波长&能量色散X射线荧光光谱仪、手持式X射线荧光光谱仪、ICP光谱仪、油液分析光谱仪、红外光谱仪等光...[url=https://www.instrument.com.cn/job/user/job/position/76358]查看全部[/url]

  • 润滑油的光谱分析法简介

    润滑油的光谱分析是指利用光谱分析的方法,鉴别润滑油中磨粒的成分和数量,据此预测被监测对象的磨损状态的方法。  润滑油的光谱分析主要有发射光谱分析和[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]分析。  目前先进的油料发射光谱仪操作简便,分析速度快(30秒内便可测定一个油样中20多种元素的含量)、精度高,分析容量大,适用大规模含有多种材质摩擦副(如柴油机)的设备群体的监测。  油液光谱分析的目的是根据润滑油中的磨粒所含元素的种类、含量以及变化趋势,来识别机械磨损状态。

  • 还是关于油料分析仪的问题!不要转移到ICP板块!

    常说的油料分析仪似乎不是有机进样ICP-OES,看看这个:http://www.instrument.com.cn/netshow/SH100579/C11243.htmhttp://www.instrument.com.cn/netshow/SH100579/C167861.htmhttp://www.instrument.com.cn/netshow/SH100579/C167905.htmhttp://www.instrument.com.cn/netshow/SH100579/C167900.htm我们不评价仪器本身,只是想了解这种仪器,是不是SPARK-OES???

  • 【100家实验室专题】:访中国农科院油料作物研究所分析测试中心

    【100家实验室专题】:访中国农科院油料作物研究所分析测试中心

    为广泛征求用户的意见和需求,了解中国科学仪器市场的实际情况和仪器应用情况,仪器信息网自2008年6月1日开始,启动“百家实验室参观计划”,将用一年半的时间对不同行业有代表性的“100家实验室”进行走访参观。2008年10月14日,仪器信息网工作人员参观访问了本次活动的第九站:中国农科院油料作物研究所分析测试中心暨农业部油料及制品质量监督检验测试中心。[center][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2008/10/200810291628_115235_1622715_3.jpg[/img]中国农科院油料作物研究所[/center]

  • 【求助】光谱仪耗材哪里有得卖?

    公司光谱仪耗材(买光谱仪时连买带送式的)用完了,可再去原厂买价格贵得离谱。我们公司是油料分析光谱仪,常用耗材包括:各种浓度的标油,还有旋转圆盘电极和棒电极。想请问各位有过经验的人士,国内哪里有这种相关的光谱仪耗材的公司可以买呢?请赐教,谢谢!

  • 近红外光谱分析仪建模后重复性差

    购买国产[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱仪[/color][/url],用于测定油料作物中含油、脂肪酸组成,使用一组样品建模后,测试样品,重复性较差,达到10%

  • 光谱分析仪

    光谱分析仪是在实验室用光谱仪的基础上研制而成的小型化光谱仪,既可在实验室用又满足了现场分析需要,而且在现场条件下仍保持很高的实验室精度。 光谱分析仪体积小、重量轻、操作简便、准确快捷,可用于现场检测和时效分析,可以完全代替湿法分析完成金属材料中各元素含量的精确定量分析

  • 直读光谱仪分类及误差分析

    直读光谱仪又叫原子发射光谱仪,应用于铸造,钢铁,金属回收和冶炼以及军工、航天航空、电力、化工、高等院校和商检,质检等单位。随着CCD技术的不断发展,直读光谱仪开始朝小型化、全谱型方向发展。小型化仪器功耗小,占用空间小且易于维护;全谱直读光谱仪能够获得全波段范围内的光谱,满足多基体分析要求,谱线选择灵活,可以有效扣除光谱干扰,分析更准确,而多道直读光谱仪只能检测有限数量的光谱,很难做到这一点。直读光谱仪分类1.根据现代光谱仪器的工作原理,光谱仪可以分为两大类:经典光谱仪和新型光谱仪2..根据光栅所处的环境不同,可分为真空型和非真空型直读光谱仪,其中非真空型直读光谱仪又可分为空气型直读光谱仪和充惰性气体型直读光谱仪(可以测定真空紫外元素);2.根据仪器的结构不同,又可分为多道直读光谱仪和全谱直读光谱仪,其中前者多采用光电倍增管作为检测器,后者多采用阵列检测器。4.根据色散组件的分光原理,光谱仪器可分为棱镜光谱仪, 衍射光栅光谱仪和干涉光谱仪.直读光谱仪器的误差来源分析1.系统误差也叫可测误差,一般包括仪器的本身波动;样品的给定值和实际值存在一定的偏差(标准样品的元素定值方法可能和实际检测方法不一致,这样检测结果会有方法上的差异;同一种方法的检测结果也存在一定的波动);待测样品和系列标样之间存在成分的差异,可能导致在蒸发、解离过程中的误差,如背景强度的差别和基体蒸发的差异等。 2.偶然误差是一种无规律性的误差,如试样不均匀;检测时周围的温湿度、电源电压等的变化;样品本身的成分差异等。3.过失误差是指分析人员工作中的操作失误所得到的结果,可以避免。如制样不精确,样品前处理不符合要求,控样和待测试样存在制样偏差,选择了错误的分析程序等。

  • 分析新型ICP光谱仪的特性

    分析ICP光谱仪的特性有哪些?如今ICP光谱仪的发展趋势是精确、简捷、易用,且具有极高的分析速度。那么下面和我们一起来看看ICP光谱仪的特性吧。  ICP光源是一种光薄的光源,自吸现象小,所以ICP-AES法校正曲线的线性范围可达5~6个数量级,有的仪器甚至可以达到7~8个数量级,即可以同时测定0.00n%~n0%的含量。  发射光谱分析方法只要将待测原子处于激发状态,便可同时发射出各自特征谱线同时进行测定。ICP-AES仪器,不论是多道直读还是单道扫描仪器,均可以在同一试样溶液中同时测定大量元素(30~50个,甚至更多)。  ICP-AES法首先是一种发射光谱分析方法,可以多元素同时测定。已有文献报导的分析元素可达78个,即除He、Ne、Ar、Kr、Xe惰性气体外,自然界存在的所有元素,都已有用ICP-AES法测定的报告。  当然实际应用上,并非所有元素都能方便地使用ICP-AES法进行测定,仍有些元素用ICP-AES法测定,不如采用其它分析方法更为有效。尽管如此,ICP-AES法仍是元素分析最为有效的方法。  在大多数情况下,元素浓度与测量信号呈简单的线性。既可测低浓度成分(低于mg/L),又可同时测高浓度成分(几百或数千mg/L)。是充分发挥ICP-AES多元素同时测定能力的一个非常有价值的分析特性。  分析ICP光谱仪的特性有哪些?新型的ICP光谱仪,综合了前几代仪器的优点,可根据需求随时升级,真正做到了一机多能,高效易用。

  • 光谱分析仪的选取

    光谱分析仪的选取

    初从事近红外光谱分析的人员常常会提出这样的问题:什么样的近红外光谱仪器最好? 如何选择一台合适的近红外光谱仪器?实际上,“最好”仪器的定义是很难确定的,“最好”的仪器也是不存在的。因为对某一特定的仪器所提出的各项要求是随着所需要解决的具体问题的不同而有所差异的。为了帮助使用者根据特定的需要选择合适的仪器,本文将根据不同类型、不同设计方式近红外光谱仪器的特点向选用者作简要介绍,以供参考。为了使近红外光谱获得可靠的分析结果,近红外光谱必须按照详细的技术规格设计生产。以下就是近红外光谱仪器的规范。当然也是使用者选择仪器时的主要依据。表:对现代近红外光谱仪器的要求http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/08/201508041028_558978_2989334_3.jpg近红外光谱仪器不管按何种方式设计,一般由光源、分光系统、测样器件、检测器、数据处理系统和记录仪(或打印机)等六部分构成。近红外光谱仪的分类比较多,但市场上分类主要还是按照仪器的分光器件不同来分,一般可分为四种主要类型:滤光片型、光栅色散型、博立叶变换型和声光调制滤光器型。其中光栅色散型又有光栅扫描单通道和非扫描固定光路多通道检测之分了。滤光片型近红外光谱仪可分为固定滤光片和可调滤光片两种形式。固定滤光片型光谱仪是近红外光谱仪器的最早设计形式,这种仪器首先要根据测定样品的光谱特征选择适当波长的滤光片。该类型仪器的特点是设计简单、成本低、光通量大、信号记录快、坚固耐用。但这类仪器只能在单一波长下测定,灵活性较差,如样品的基体发生变化,往往会引起较大的测量误差。可调滤光片型光谱仪采用滤光轮,可以根据需要比较方便地在一个或几个波长下进行测定。这种仪器一般作专用分析,如粮食水分测定仪。由于滤光片数量有限,很难分析复杂体系的样品。扫描型仪器通过光栅的转动,使单色光按波长高低依次通过测样器件,与样品作用后,进入检测器检测。与滤光片型的近红外光谱仪器相比,色散型近红外光谱仪器具有可实现全谱扫描、分辨率较高、仪器价位适中和便以维护等优点,其最大的弱点是光栅或反光镜的机械轴承长时间连续使用容易磨损,影响波长的精度和重现性,抗震性较差,一般不适合作为过程分析仪器使用。博立叶变换光谱技术是利用干涩图和光谱图之间的对应关系,通过测量干涩图和对干涩图进行博立叶积分变换的方法来测定和研究光谱的技术。与传统的色散型光谱仪相比,博立叶变换光谱仪能同时测量、记录所有波长的信号,并以更高的效率采集来自光源的辐射能量,具有更高的波长精度、分辨率和信噪比。但由于干涉仪中动镜的存在,仪器的在线长久可靠性受到一定的限制,另外对仪器的使用和放置环境也有较高的要求。声光可调滤光器(缩写AOTF)是利用超声波与特定的晶体作用而产生分光的光电器件。用AOTF作为分光系统,被认为是90年代近红外光谱仪器最突出的进展。与传统的单色器相比,采用声光调制产生单色光,即通过超声射频的变化实现光谱扫描。光学系统无移动部件,波长切换快、重现性好,程序化的波长控制使这类仪器的应用具有更大的灵活性。声光可调滤光器近红外光谱仪器的这些优点使今年来在工业在线中得到越来越多的应用。但目前这类仪器的分辨率相对较低,价格也较贵。非扫描固定光路多通道近红外光谱仪器是因为仪器的检测器采用多通道光敏器件而得名。这类仪器的色散系统一般采用平面光栅或全息光栅,与光栅扫描型相比,光栅不需要转动即可实现确定波长范围的扫描。多通道检测器的类型主要有两种:二极管阵列(缩写PDA)和电荷耦合器件(缩写CCD)。该类型仪器测量的波长范围取决于检测器光敏元件的材料(波长范围受到一定限制),如硅基光敏元件的影响范围在短波近红外区域,由于该波i段检测到的主要是样品三级和四级倍频,样品的摩尔吸收系数较低,因而需要的光程往往教长。这类仪器的最大特点是仪器内部无可移动部件,仪器的稳定性和抗干扰性能好;另一个特点是扫描速度快,一般单张光谱的扫描速度只有几十毫秒。这两特点的结合,使该类仪器特别适合作为现场或在线分析仪器使用。多通道型仪器的分辨率取决于光栅性能、检测器的像素以及狭缝的尺寸。在确定波长的范围内,检测器的像素越高,所检测道的样品信息越丰富,但一般像素越高的检测器价格也越高。(来自网络)

  • 光谱仪知识-近红外光谱分析技术注意事项

    仪器的波长范围  对任何一台牛津近红外光谱仪器,都有其有效的光谱范围,光谱范围主要取决于仪器的光路设计、检测器的类型以及光源。近红外光谱仪器的波长范围通常分两段,700~1100nm的短波近红外光谱区域和1100~2500nm的长波近红外光谱区域 。近红外分析技术的一个重要特点就是技术本身的成套性,即必须同时具备三个条件: (1)各项性能长期稳定的近红外光谱仪,是保证数据良好再现性的基本要求; (2)功能齐全的化学计量学软件,是建立模型和分析的必要工具; (3)准确并适用范围足够宽的模型。 这三个条件的有机结合起来,才能为用户真正发挥作用。因此,在购买仪器时必须对仪器提供的模型使用性有足够的认识,特别避免个别商家为推销仪器所做的过度宣传的不良诱导,避免为此付出代价。因此,一定要对厂家提供模型与技术支持情况有详细了解。   近红外分析技术分析速度快,是因为光谱测量速度很快,计算机计算结果速度也很快的原因。但近红外分析的效率是取决于仪器所配备的模型的数目,比如测量一张光谱图,如果仅有一个模型,只能得到一个数据,如果建立了10种数据模型,那么,仅凭测量的一张光谱,可以同时得到10种分析数据。   在定标过程中,标准样本数量的多少,直接影响分析结果的准确性,数量太少不足以反映被测样本群体常态分布规律,数据太多,工作量太大。另外在选择化学分析的样本时,不仅要考虑样品成分含量和梯度,同时要考虑样本的物理、化学、生长地域、品种、生长条件及植物学特性,以提高定标效果,使定标曲线具有广泛的应用范围,对变异范围比较大的样本可以根据特定的筛选原则,进行多个定标,以提高定标效果及检验的准确性。一般来讲,单类纯样本由于样本性质稳定,含化学信息量相对少,因此定标相对容易。光谱的分辨率  光谱的分辨率主要取决于光谱仪器的分光系统,对用多通道检测器的仪器,还与仪器的像素有关。分光系统的光谱带宽越窄,其分辨率越高,对光栅分光仪器而言,分辨率的大小还与狭缝的设计有关。仪器的分辨率能否满足要求,要看仪器的分析对象,即分辨率的大小能否满足样品信息的提取要求。有些化合物的结构特征比较接近,要得到准确的分析结果,就要对仪器的分辨率提出较高的要求,例如二甲苯异构体的分析,一般要求仪器的分辨率好于1nm。波长准确性  光谱仪器波长准确性是指仪器测定标准物质某一谱峰的波长与该谱峰的标定波长之差。波长的准确性对保证近红外光谱仪器间的模型传递非常重要。为了保证仪器间校正模型的有效传递,波长的准确性在短波近红外范围要求好于0.5nm,长波近红外范围好于1.5nm。波长重现性  波长的重现性指对样品进行多次扫描,谱峰位置间的差异,通常用多次测量某一谱峰位置所得波长或波数的标准偏差表示(傅立叶变换的近红外光谱仪器习惯用波数cm-1表示)。波长重现性是体现仪器稳定性的一个重要指标,对校正模型的建立和模型的传递均有较大的影响,同样也会影响最终分析结果的准确性。一般仪器波长的重现性应好于0.1nm。吸光度准确性  吸光度准确性是指仪器对某标准物质进行透射或漫反射测量,测量的吸光度值与该物质标定值之差。对那些直接用吸光度值进行定量的近红外方法,吸光度的准确性直接影响测定结果的准确性。吸光度重现性  吸光度重现性指在同一背景下对同一样品进行多次扫描,各扫描点下不同次测量吸光度之间的差异。通常用多次测量某一谱峰位置所得吸光度的标准偏差表示。吸光度重现性对近红外检测来说是一个很重要的指标,它直接影响模型建立的效果和测量的准确性。一般吸光度重现性应在0.001~0.0004A之间。吸光度噪音  吸光度噪音也称光谱的稳定性,是指在确定的波长范围内对样品进行多次扫描,得到光谱的均方差。吸光度噪音是体现仪器稳定性的重要指标。将样品信号强度与吸光度噪音相比可计算出信噪比。吸光度范围  吸光度范围也称光谱仪的动态范围,是指仪器测定可用的最高吸光度与最低能检测到的吸光度之比。吸光度范围越大,可用于检测样品的线性范围也越大。基线稳定性  基线稳定性是指仪器相对于参比扫描所得基线的平整性,平整性可用基线漂移的大小来衡量。基线的稳定性对我们获得稳定的光谱有直接的影响。杂散光  杂散光定义为除要求的分析光外其它到达样品和检测器的光量总和,是导致仪器测量出现非线性的主要原因,特别对光栅型仪器的设计,杂散光的控制非常重要。杂散光对仪器的噪音、基线及光谱的稳定性均有影响。一般要求杂散光小于透过率的0.1%。扫描速度  扫描速度是指在一定的波长范围内完成1次扫描所需要的时间。不同设计方式的仪器完成1次扫描所需的时间有很大的差别。例如,电荷耦合器件多通道近红外光谱仪器完成1次扫描只需20ms,速度很快;一般傅立叶变换仪器的扫描速度在1次/s左右;传统的光栅扫描型仪器的扫描速度相对较慢,目前较快的扫描速度也不过2次/s左右。数据采样间隔  采样间隔是指连续记录的两个光谱信号间的波长差。很显然,间隔越小,样品信息越丰富,但光谱存储空间也越大;间隔过大则可能丢失样品信息,比较合适的数据采样间隔设计应当小于仪器的分辨率。测样方式  测样方式在此指仪器可提供的样品光谱采集形式。有些仪器能提供透射、漫反射、光纤测量等多种光谱采集形式。软件功能  软件是现代近红外光谱仪器的重要组成部分。软件一般由光谱采集软件和光谱化学计量学处理软件两部分构成。前者不同厂家的仪器没有很大的区别,而后者在软件功能设计和内容上则差别很大。光谱化学计量学处理软件一般由谱图的预处理、定性或定量校正模型的建立和未知样品的预测三大部分组成,软件功能的评价要看软件的内容能否满足实际工作的需要。

  • 光谱分析仪与元素分析仪对比情况

    一般客户在选购任何检测仪器首先考虑的是检测的精度,性价比和售后服务。机械工业快速发展的今天,只有准确测量钢铁中元素的百分含量。才能使产品达到国家标准。目前钢铁中五大元素已达到读秒水准,称样取样也由原来的定量分析升级成不定量分析,终点颜色由原来的调节换成自动识别。一般钢的五大元素检验整个过程可在几分钟之内完成。可对于有色金属(铜合金、铝合金)的炉前控制非光谱莫属,它的多通道瞬间多点采集的特点保持着光谱分析仪快速的检测出顾客所要检测的元素。仪器的种类很多根据自己企业的需求选择合理的分析仪,华欣元素分析仪广泛的应用于冶炼、铸造、机械、车辆、泵阀、矿石、环保、质检等行业和领域,可以方便快捷的进行原料验收、炉前分析、成品检验等阶段的产品测试。现整理光谱分析仪和ND系列分析仪的对比供客户选择。元素分析仪的优点1.化学分析法是国家实验室所使用的仲裁分析方法,准确度高。2.对于各元素之间的干扰可以用化学试剂屏蔽,做到元素之间互不干扰,曲线可进行非线性回归,确保了检测的准确性。3.取样过程是深入样品中心和多点采集,更具有代表性,特别是对于不均匀性样品和表面处理后的样品可准确检测。4.应用领域广泛,局限性小,可建立标准曲线进行测定,仪器可进行曲线自我检测。5.购买和维护成本低,维护比较简单。碳硫分析仪的缺点1.流程比光谱分析法较多,工作量较大。2.不适用于炉前快速分析。3.对于检测样品会因为取样过程遭到破坏光谱分析仪的优点1.采样方式灵活,对于稀有和贵重金属的检测和分析可以节约取样带来的损耗。2.测试速率高,可设定多通道瞬间多点采集,并通过计算器实时输出。3.对于一些机械零件可以做到无损检测,而不破坏样品,便于进行无损检测。4.分析速度较快,比较适用做炉前分析或现场分析,从而达到快速检测。5.分析结果的准确性是建立在化学分析标样的基础上。光谱分析仪的缺点1.对于非金属和界于金属和非金属之间的元素很难做到准确检测。2.不是原始方法,不能作为仲裁分析方法,检测结果不能做为国家认证依据。3.受各企业产品相对垄断的因素,购买和维护成本都比较高,性价比较低。4.需要大量代表性样品进行化学分析建模,对于小批量样品检测显然不切实际。5.模型需要不断更新,在仪器发生变化或者标准样品发生变化时,模型也要变化。6.建模成本很高,测试成本也就比较大了,当然对于大量样品检测时,测试成本会下降。7.易受光学系统参数等外部或内部因素影响,经常出现曲线非线性问题,对检测结果的准确度影响较大。(选自网络)

  • 光谱分析仪

    各位老师好!光谱分析实体产品,成份分析不准确不稳定重复性差,有什么好办法可以提高稳定性吗?一般来讲都是分析白口试片,但是客户要求分析实体产品成份,实在是达不到要求,跪求方法,感谢

  • 光谱仪用于定性分析的几种方法

    光谱仪器的定性分析是指:由于各种元素的原子结构不同,在光源的作用下都可以产生自己特征的光谱。如果一个样品经过激发摄谱在感光板上有几种元素的谱线出现,就证明该样品中有这几种元素。这样的分析方法就叫做光谱定性分析方法。  1.比较光谱分析法:这种方法应用比较广泛,它包括标准试样比较法和铁谱比较法。标准样品比较法一般适用于单项定性分析及有限分析。铁谱比较法它不但可以做单项测定还便于做全分析。  2.谱线波长测量法:光谱分析仪器利用谱线波长测量法进行定性分析是先测出某一谱线的波长,再查表确定存在的元素,这种方法在日常分析中很少使用,一般只是在编制谱图或者做仲裁分析时才用。  一般来讲光谱分析仪器定性分析可以分析元素周期表上的70几个元素,但由于受到仪器和光源条件的限制有些元素如非金属及卤族元素等则需要在特殊的条件下才能测定。光谱仪器定性分析的样品可以是多种多样的,所以光谱定性采用的方法各不相同,对于易导电的金属试样可以将试样本身作为电极直接用直流电孤或交流电孤光源分析。有时为了不损坏试样也可以采用火花和激光显微光源分析。对于有机物一般先进行化学处理,使之转化成溶液用溶液残渣法测定,也可以灼烧、灰化将试样处理成均匀的粉末装在碳电极孔中用直流电孤或交流电孤光源分析测定。  光谱仪器定性分析的特点是方法简单、速度快、需要样品量少并且任何形式的样品都可以分析。对于大部份元素都有比较高的灵敏度。光谱定性分析可以分析试样中一个或几个指定元素,也可以全分析试样中所有可能存在的元素。根据灵敏线的强弱来判断它们在试样中的大致含量。光谱定性分析只能给出试样中存在元素、的粗略含量范围,如大量、少量,还是微量。要想得到元素的正确含量就必须做光谱定量分析。(来自网络,侵删)

  • 【讨论】质疑“光谱系列分析仪其分析结论的真实性”

    本长时间研究光与色散的产生机理,色散(光谱)的连续过程,明暗线条的产生过程,得到如下结论。1 色散(光谱)出现不是单一的来自于光里,对于色散出现白色光在这里只是一种物质象,要构成色散出现戓须另一物质象存在,这另一种物质象因现代 光谱分析仪这样安置研究者很难理解和分析到这方面去。洋细构想请搜索:(讨论“光的色散(光谱)”来自于光里吗?”)2 色散(光谱)是不连续的,它是分离的一组为红.橙.黄.另一组为青.兰.紫。由于现代光谱仪这样安置它遮盖了两组色面连续在一起的过程。洋细请搜索:(色散起因与谱面出现及谱线形成)3 明喑线条也不是来自于原子跃迁,它是来自于两色散面接近相互叠加后所出现的一些线条象,由于现代光谱仪入射狭缝口很窄而固定,两色散面接近叠加后产生的各线条过程被遮盖了,洋细请搜索::(色散起因与谱面出现及谱线形成)和(“明暗谱线”形成是原子跃迁的结果吗?)因此.光谱系列仪器上依谱线做定性.定量分析是否正确?

  • 光谱仪的分析方法有没有国标

    化学分析方法是有国标的,但是不知道光谱仪分析有没有国标,如果有的话,谁知道代码是多少?先在此谢谢。工作上需要,如果查不到,以后很多事要用化学,放着光谱不能用,很郁闷了

  • 粮食、油料检验 粗脂肪测定法

    本标准适用于商品粮食、油料中粗脂肪含量的测定。 1. 索氏抽提法 1.1 仪器和用具 1.1.1 分析天平:感量0.0001g; 1.1.2 电热恒温箱;   1.1.3 电热恒温水浴锅: 1.1.4 粉碎机、研钵; 1.1.5 备有变色硅胶的干燥器; 1.1.6 滤纸筒; 1.1.7 索氏抽提器一套(各部件必须洗净,用105℃温度烘干,其中抽提瓶烘至恒重); 1.1.8 广口瓶、脱脂线、脱脂棉、脱脂细砂。 1.2 试剂   无水乙醚(A.R) 1.3 样品制备 1.3.1 禾谷类粮食和豆类(花生除外)分取除去杂质的净试样30~50g,磨碎通过直径1.0mm圆孔筛装入广口瓶内备用。 1.3.2 小粒油料如芝麻、油莱籽、亚麻籽等分取除去杂质的净试样20g,装入广口瓶内备用 1.3.3 大粒油料如花生果、蓖麻籽、葵花籽、茶籽等分取30~50g样品,除杂后,逐粒剥壳,仁、壳分别称重,计算出仁总量百分率,然后将仁剪碎或切片,装入广口瓶内备用。 1.4 操作方法 1.4.1 试样包扎:从备用的样品中,用烘盒称取2~5g试样,在105℃温度下烘30min,趁热倒入研钵中,加入约2g脱脂细砂一同研磨。将试样和细砂研到出油状后,干净地转入滤纸筒内(筒底塞一层脱脂棉,并在105℃温度下烘30min),用脱脂棉蘸少量乙醚揩净研钵上的试样和脂肪,并入滤纸筒内,最后再用脱脂棉塞入上部,压住试样。 1.4.2 抽提与烘干:将抽提器安装妥当,然后将装有试样的滤纸筒置于抽提筒内,同时注入乙醚至虹吸管高度以上,待乙醚流净后,再加入乙醚至虹吸管高度的三分之二处。用一小块脱脂棉轻轻地塞入冷凝管上口,打开冷凝管进水管,开始加热抽提。加热的温度以每分钟回流的乙醚在120~150滴,每小时回流七次以上。抽提的时间须视试样含油量而定,一般在8h以上,抽提至抽提管内的乙醚用玻璃片检查(点滴实验)无油迹为止。 抽净脂肪后,用长柄镊子取出滤纸筒,再加热使乙醚回流2次,然后收回乙醚,取下冷凝管和抽提筒,加热除尽抽提瓶中残余的乙醚,用脱脂棉蘸乙醚揩净抽提瓶外部,然后将抽提瓶在105℃温度下先烘90min,再烘20min,烘至恒重为止(前后二次重量差在0.0002g以内即视为恒重)。抽提瓶增加的重量即为粗脂肪的重量。 1.5 结果计算 粗脂肪湿基含量、干基含量和标准水杂下含量分别按公式(1)、(2)和(3)计算:            W1   粗脂肪(湿基%) = ── × 100 --------------- (1)            W             W1   粗脂肪(干基%) = ────- × 10000 --------------- (2)            W(100-M)                W1( 100-M标) 粗脂肪(标准水杂下,%) = ───────── × 100 ------------- (3)                W ( 100 - M) 式中:W1 -- 粗脂肪重量,g; W -- 试样重量,g; M -- 试样水分百分率,%; M标 -- 试样标准水分、标准杂质之和,%。 双试验结果允许差:粮食、油料不超过0.4%,大豆不超过0.2%,求其平均数,即为测定结果。测定结果取小数点后第一位。 如测定带壳油料粗脂肪含量,则必须分别用公式(4)和公式(5)进行换算:               N × A 带壳油料粗脂肪(湿基%) = ───── -------------- (4)              100 N × A 带壳油料粗脂肪(干基%) = ───── --------------- (5)               100 - M 式中:N -- 带壳油料子仁粗脂肪湿基含量百分率,%; A -- 带壳油料出仁总量百分率,%; M -- 带壳油料水分百分率,%。 注:如无现成的滤纸筒,可取长28cm、宽17cm的滤纸,用直径2cm的试管,沿滤纸长方向卷成筒形,抽出试管至纸筒高的一半处,压平抽空部分,折过来,使之紧靠试管外层,用脱脂线系住,下部的折角向上折,压成圆形底部,抽出试管,即成直径2.0cm、高约7.5cm的滤纸筒。 2 直滴式抽提法 2.1 仪器和用具 2.1.1 直滴式抽提器; 2.1.2 其他仪器和用具同1.1。 2.2 试剂 所用试剂同1.2。 2.3 试样制备 试样制备方法同1.3。 2.4 操作方法 仪器处理同1.4。使用时,将试样包投入抽提管中,用乙醚抽提脂肪,脂肪抽净后,取出试样包,关上回流的玻璃活塞,继续加热即可收回乙醚。其他方法同1.4。 注:回收乙醚的再制,分三个步骤: ① 除去过氧化物:将乙醚注入分液漏斗中,加入占乙醚量五分之-的10%硫酸亚铁溶液(取100g硫酸亚铁溶于600ml水中,加30ml浓硫酸进行酸化,再用水稀释至1000ml)充分混合,静置澄清后放出水溶液。 ② 除去乙醇:加入占乙醚量五分之一的10%氢氧化钾溶液,振荡洗涤后静置,放出水溶液,再重复洗涤2~3次即可。 ③ 除去水分和蒸馏:在乙醚瓶中加入适量(占乙醚量的十分之一至五分之一)的小颗粒无水氯化钙,放置一昼夜,时加振摇,取上层清液进行蒸馏,收集33~37℃之间的馏分,乙醚的承接器需用冰或冷水进行冷却,同时连接一安全瓶,并将瓶内的气体排出室外或排入下水道中

  • 点式光谱仪测火焰光谱难题

    本人目前正在进行油料燃烧火焰光谱的测量,采用的点式光谱仪,但测量结果不能令人满意,在紫外光区,没有明显的特征峰值,请问可能是那里存在问题?会不会是火焰温度太低?环境光的干扰?亦或者是火焰闪烁的影响?求大神解释啊新人,积分少,别嫌弃

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