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异丙醇浓度检测

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异丙醇浓度检测相关的论坛

  • 异丙醇的检测方法

    我知道你们都是[em17] ，能否帮助我找些资料，分析异丙醇的检测方法，我现在是[em53] ，求求你们了！！！！

  • 求助检测空气中的异丙醇

    请问在检测空气中的异丙醇时,标准中解吸液用1%的异丁醇二硫化炭,现在我手头没有异丁醇,请问能用什么替代?谢谢

  • 【求助】空气中异丙醇的检测

    在检测空气中的异丙醇时用到了活性炭吸附管采样,而且国标中解吸液用“1%异丁醇的二硫化碳,”请问能用水直接替代吗?谢谢

  • 【求助】异丙醇中甲酸的检测

    大家好，我是个初学者，我想用异丙醇做反应溶剂进行反应，反应后可能产生极微量的（十几微摩）甲酸，不知道用什么方法测比较好，看文献说用离子色谱检测，具体怎么操作呢？

  • 【求助】异丙醇中甲酸的检测

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  • 【求助】求助环境空气中乙烯、丙烯、异丙醇的检测方法？

    如题，请大侠们指点环境空气中乙烯、丙烯、异丙醇的检测方法是什么？有国标吗？还是行标？另外，烯烃类、醇类的化合物属于挥发性有机物还是版挥发性有机物？如果采用TVOC的检测方法可以推算出其中一类气体的含量是多少吗？？？求指导~！~！~

  • 【求助】求助环境空气中乙烯、丙烯、异丙醇的检测方法？

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  • 用顶空进样气相色谱质谱检测土壤中的异丙醇，想做标准曲线但是异丙醇不出峰

    现在想用顶空做异丙醇的标准曲线，把异丙醇和乙酸乙酯、乙酸丙酯、乙酸丁酯做成了混标，参照土壤挥发性有机物HJ642标准设置的仪器条件，顶空进样器进样，平衡 温度80度，平衡时间30分钟，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]质谱仪检测，试了几次结果都是乙酸乙酯、乙酸丙酯、乙酸丁酯出峰，异丙醇不出峰。但是手动进样到[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]里4种都会出峰，所以真的太迷茫了。。。[img]https://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09509.gif[/img]

  • 【求助】正己烷、异丙醇、141B溶剂检测

    大家好，接到上头任务，开展对如下三种溶剂进行定期抽检正己烷、异丙醇、141B溶剂，设备有GC-MS，未配气相检测器进行定量检测可行否？计划先尝试采用单标校正限量检测、或者是粗略采用百分比法大家有好的主意吗

  • 求助: 气相色谱.最好能同时分离甲醇,乙醇异丙醇

    我现在需要检测产品中的酒精和异丙醇含量,要求能够同时出现他们的峰,浓度可高可底,检测灵敏度为10PPM,如有人能够提供或帮助找到厂家,不胜感激,我们有气象色谱.最好能同时分离甲醇,乙醇异丙醇.谢谢.

  • 水中异丙醇含量检测

    水中含有质量比2%的异丙醇，1.2%樟脑磺酸。0.6%三乙胺，0.02%十二烷基硫酸钠，2%间苯二胺。如何测出其中异丙醇的具体含量？？据说樟脑磺酸会损伤[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]，那么该怎么除去。

  • 糠甾醇中甲醇与异丙醇的检测

    本品0.2g，加二甲基甲酰胺5ml，照有机溶剂残留测定法。6%氰丙基本-94%甲聚硅氧烷毛细管柱，柱温80度，保持10分钟，60度每分钟升到240度，保持2分钟。我想问问定量方法，归一还是内、外标？顶空进气体还是，直接进液体？最后测定的是待测峰面积，怎么得到含量？要求的是甲醇小于0.1%，异丙醇0.3%，一定要用内标物吗，内标物怎么选择？如果有相关具体操作步骤更感谢！

  • 土壤中异丙醇的检测，顶空进样不出峰？

    前提：异丙醇、乙酸乙酯混合标样，甲醇作为溶剂，采用岛津气象色谱顶空进样法，异丙醇不出峰，乙酸乙酯出峰，而同样的混合标样采用直接进样法，二者均可出峰，请问各位大佬，这是为什么呀？为啥异丙醇顶空进样出不来？

  • 求异丙醇采样频次？

    最近接了一个环评单子，检测要求为，监测一次最大值异丙醇，这个应该采样频次为多少

  • 【转帖】异丙醇的分析！

    异丙醇的分析主要分析异丙醇与水的混合样品：1、热导检测器，140℃2、固定相为GDX-102不锈钢柱，直径4mm，L=2m3、载气为氢气流速为60ml/min.4、柱箱设置温度为100℃，5、进样口温度设置为150℃6、热导检测器电流设置为120mA进样量为1μL，用10μL的进样器进样，5分钟内基本出锋结束，峰依次为空气峰、水峰、甲醇峰、乙醇峰异丙醇峰及杂峰。注:异丙醇峰一般含量在80%以上，时出锋时异丙醇有些拖尾，但对试验结果基本无影响。　新加坡某公司对异丙醇质量指标的要求： Assay by [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url] 99.8% min. 色谱分析组成含量不低于99.8%Color (APHA) 5 max. 颜色（APHA） 最大5 Solubility in Water To Pass Test 水溶性试验 通过 Residue After Evaporation 0.001% max. 蒸发残渣不大于 0.001% Acidity 0.0001meq/g max. 酸性不大于 0.0001meq/g Water 0.1% max. 水含量不大于 0.1% Carbonyl Compounds 0.002% min. 羰基化合物 0.002%(Propionaldehyde or acetone)UV Absorbance @210nm 1.00 max.220nm 0.40 max.230nm 0.20 max.245nm 0.08 max.260nm 0.04 max.275nm 0.03 max.300nm 0.02 max.330nm - 400nm 0.01 max

  • 高纯异丙醇分析求助

    现有纯度99.99%的电子级异丙醇样品，需要对其杂质丙酮、甲醇异丁基甲醇（MIBC）和甲基异丁基甲酮（MIBK）3个主要杂质进行色谱检测，杂质的含量预计在10~100ppm之间，请问采用哪种色谱柱和条件较为合适？另外，重金属离子检测，含量5PPb 请问采用哪种仪器可以检测，有直接提供重金属离子检测服务的可以留电话我直接联系，谢谢大家！

  • 六氟异丙醇测尼龙分子量

    请问各位老师，有没有用六氟异丙醇做流动相的，检测器和柱温设置多少度呀？Waters的e2695，他们没做过，推荐55度，但我觉得太高了，我用40度做的，样品不太好，不过目前还没加三氟乙酸钠

  • 异丙醇与水分离，异丙醇能否氮吹干

    我的样品溶解在异丙醇的水溶液中，请问要怎么分离提取出样品呢？如果是用不与水互溶的正己烷，采用的是冷冻后倒出上层有机溶剂，但异丙醇与水互溶，没法冷冻分离。另一个问题是，异丙醇能否用氮气吹干，10ml的话大概要吹多久？尝试了吹半小时，但是液面几乎没下降，都要怀疑是不是异丙醇吹不干了。由于样品数量较多，实在不想用旋蒸。

  • 用异丙醇清洗色谱柱的问题

    想问问大侠们，柱子污染了，用异丙醇清洗的步骤是什么，我的流动相是40+60乙腈+水+0.1%磷酸，我想先用1+9 乙腈+水清洗一小时，再换异丙醇清洗2小时，0.5流速，再用乙腈或甲醇置换好，我的柱子填料是ODS-3，25×4.6×5的，不知道这个顺序可以不？第一次，新手。还有用异丙醇期间能连检测器吗？用异丙醇洗色谱柱对柱效影响大吗？

  • 【分享】空气中异丙醇的测定方法 (直接进样)+(溶剂解吸进样)

    【分享】空气中异丙醇的测定方法 (直接进样)+(溶剂解吸进样)

    空气中异丙醇的测定方法 (一)聚乙二醇6000柱(直接进样)见正丙醇的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法(一)。(二)FFAP柱(溶剂解吸进样)1 原理空气中异丙醇用活性炭管采样后，用异丁醇的二硫化碳溶液解吸，经FFAP柱分离，用氢焰离子化检测器检测。以保留时间定性，峰高定量。2 仪器2.1 活性炭管：在长80mm、内径3.5～4.0mm、外径6mm的玻璃管中，分前后、两段装入150mg20～40目椰子壳活性炭，前段100mg，后段50mg，中间用玻璃棉或聚氨酯泡沫塑料隔开，两端用玻璃棉固定，套上塑料帽备用或熔封后保存。在装管前，应先将活性炭于300～350℃通氮气处理4h。2.2 采样泵，0～1L/min。2.3 微量注射器，100，10，1微升。2.4 具塞试管，5ml。2.5 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]，氢焰离子化检测器，0.41ng异丙醇给出的信噪比不低于3∶1。色谱柱：柱长2m，内径3～4mm，不锈钢柱。FFAP：Chromosorb W AW担体＝10∶100柱温：70℃汽化室温度：180℃检测室温度：180℃载气(氮气)：35ml/min3 试剂3.1 异丙醇，色谱纯。3.2 解吸溶剂：1%(V/V)异丁醇的二硫化碳溶液。3.3 FFAP，色谱固定液。3.4 Chromosorb WAW担体，60～80目。4 采样在采样现场打开活性炭管，50mg端接采样泵并垂直放置，以0.2L/min的速度抽取2L空气。采样后将管的两端套上塑料帽，1周内分析。5 分析步骤5.1 对照试验：将未采过样的活性炭管(2.1，数量为样品总数1/10，至少为1支)按照样品的处理操作同样处理作为空白对照。5.2 样品处理：将活性炭管中的两段活性炭分别倒入具塞试管(2.4)中，加1ml解吸溶剂(3.2)，密塞，不时振摇，解吸1h。5.3 标准曲线的绘制：于50ml量瓶中，先加入少量解吸溶剂(3.2)，用1ml刻度吸管准确量取一定量异丙醇(于20℃时1ml异丙醇的质量为0.7851g)加入量瓶中，再加解吸溶剂(3.2)至刻度，配成一定浓度的贮备液。临用前，取一定量贮备液用解吸溶剂(3.2)稀释成浓度为1.0、2.0、4.0、10微克/?l的标准溶液。取1微升进样，测量保留时间及峰高。每个浓度重复3次，取峰高的平均值。以异丙醇的含量对峰高作图，绘制标准曲线。保 留时间为定性指标。5.4 测定：取1微升解吸溶液进样，用保留时间定性，用峰高定量。异丙醇色谱图见图35。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2007/05/200705201517_52394_1625938_3.jpg[/img]6 计算X=(C1+C2)*1000/V0式中：X——空气中异丙醇的浓度，mg/m3；C1、C2——分别为从标准曲线上查出的炭管前、后段中异丙醇的含量，微克；V0——标准状况下的样品体积，L。7 说明7.1 本法的检测限为4.1×10－4?g(进样1?l液体样品)；测定范围为10～5000mg/m3；当异丙醇浓度为492.5、985、1970、4925mg/m3时，变异系数分别为2.0%、2.4%、1.8%、2.4%。7.2 活性炭对异丙醇有理想的现场采样效率。100mg活性炭对异丙醇的穿透容量为9.12mg。实验条件下解吸效率平均为97.8%。 7.3 采样后将活性炭管两端套上塑料帽，于室温下贮存，至少可稳定1周。为保存更长时间，可将采样管两端熔封或低温冷藏。为避免活性炭管吸附其它有机蒸气，最好放于密闭容器中。7.4 现场湿度过大，以致在活性炭管中形成雾滴时，将严重影响采样的可靠性。此时应连接适宜的干燥管以降低湿度。7.5 采样现场共存醋酸乙酯、乙醇、苯等保留时间与异丙醇相近的物质时干扰测定。此时可通过变更色谱条件来排除。7.6 当使用不同厂家、不同型号、不同批号的活性炭时，应重新测定穿透容量和解吸效率。

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