遗传病基因检测

DNBSEQ-G99：全力释放你的测序速度DNBSEQ-G99是目前全球中小通量测序仪中速度最快的机型之一。基于华大智造核心的DNBSEQTM测序技术，G99对生化、流体、光学、温控等多个核心系统进行了优化和提升，同时内置计算模块，使得测序生信一体化，12小时可完成 PE150测序，适用于小样本量的肿瘤靶向测序、小型全基因组测序、低深度WGS测序、个体识别、16s宏基因组测序等多种应用，数据产出高效且优质。产品特点8 Gb~96 Gb per run满负荷PE150仅需12小时支持多种读长，包括PE50、SE100、PE150、PE300、SE400，测序精准度高，可连续读取12个以上单个重复碱基序列信息适用于小样本量的肿瘤靶向测序、小型全基因组测序、低深度WGS测序、个体识别、16s宏基因组测序等多种应用性能参数单次运行最大载片数流道最大reads数 /载片*支持读长***数据量Q30**测序时间 (DNB-FQ)2180 MSE100/PE508 Gb~16 Gb＞90%5 hPE15024 Gb~48 Gb＞85%12 hPE30048 Gb~96 Gb＞85%30 hSE40032 Gb~64 Gb 75%20 h* 有效 reads 数值根据特定标准文库运行所得，实际应用文库受样本类型、建库方式会有所波动。** 高于 Q30 的碱基百分比及运行时间是特定标准文库通过整个运行平均所得，实际应用表现受样本类型、文库质量、插入片段长度等影响。*** 现有试剂盒支持SE50、PE100读长，同时仪器设有 SE50、PE100 测序模式。方法学应用推荐读长数据量样本数量/RUN1张载片2张载片靶向捕获/多重检测伴随诊断Onco panelPE100/ PE150小panel: ~1 Gb /样本2448遗传病诊断小panel（地贫、耳聋等）PE150地贫: ~0.2 M reads /样本耳聋: ~5 Gb /样本40048008ATOPlex panel（呼吸道、新冠等）PE100/ PE150呼吸道panel: 5 M reads /样本新冠panel: 5 M reads /样本1632WESPE15015 Gb /样本1~22~4甲基化Onco 靶向甲基化PE150~5 Gb /样本48小型基因组测序未知病原宏基因组SE50/ SE100Meta: 20 M reads /样本48细菌、病毒 WGS测序PE100/ PE150单菌: ~1 Gb /样本16~2432~4816S 测序PE300≥0.1 M reads /样本5761152低深度 WGS测序NIPTSE50~10 M reads /样本816PGSSE50转录组测序RNA-SeqSE50/ PE150定量: ~25 M reads /样本转录组: ~6 Gb /样本3468司法DNA特征识别SE400~0.8 M reads /样本96192* 数据量推荐及样本数量仅做预估参考，具体数据量及样本数量需根据实际情况调整。相关产品货号货号产品型号900-000561-00DNBSEQ-G99RS900-000560-00DNBSEQ-G99ARS940-000409-00DNBSEQ-G99RS 高通量测序试剂套装（G99 SM FCL SE100/PE50）940-000410-00DNBSEQ-G99RS 高通量测序试剂套装（G99 SM FCL PE150）940-000520-00DNBSEQ-G99RS 高通量测序试剂套装（G99 SM App-C FCL SE100）940-000413-00DNBSEQ-G99RS 高通量测序试剂套装（G99 SM App-C FCL PE150）940-000415-00DNBSEQ-G99RS 高通量测序试剂套装（G99 SM FCL PE300）940-000417-00DNBSEQ-G99RS 高通量测序试剂套装（G99 SM FCL SE400）940-000624-00DNBSEQ-G99RS 清洗试剂盒（G99 SM FCL）按需自选UPS

产品简介聚光科技Gene TOF 3100核酸质谱分析系统是快速、准确、经济、高效的多重基因检测平台，独立自主研发，拥有多项关键专利技术。GeneTOF 3100结合了PCR技术的高灵敏度、芯片技术的高通量、及质谱技术的高精度等优势，搭配完善的自动化体系，为客户提供包含仪器、耗材、试剂、软件在内的综合解决方案，可广泛应用于出生缺陷防控、药物基因组、肿瘤、传染性疾病等相关基因位点的分析。性能优势1） 多重可单孔实现几十个靶标的多重检测分析。2） 准确高分辨质谱检测，可区分仅一个碱基分子量差异，准确性99.5%，是 SNP 突变检测的金标准。3） 经济无需化学发光、荧光或其他任何二级标记，单个靶点检测成本最低的方法。4） 高效单批进样 384 个样本，日最高检测通量超过 3000， 能够满足不同检测量的需求。5） 便捷高度集成自动点样仪进行样品纯化及点样，自动分析结果，实现样本进结果出，无需任何手工操作，无须生物信息学分析。产品特点1）多基因多位点的精准基因检测平台；2）自主知识产权，多项关键专利技术；3）开放式平台体系，支持自建项目；4）提供完整的仪器、软件、基础试剂、耗材和自动化解决方案；5）可广泛应用于SNP分型、基因突变、DNA甲基化、拷贝数变异等的检测。应用领域出生缺陷防控(遗传病筛查)：遗传性耳聋、地中海贫血症、脊髓性肌萎缩症（SMA）、G6PD缺乏症等；药物基因组学：心血管、精神类疾病个体化用药，儿童安全用药等；肿瘤精准防治：肿瘤早筛、肿瘤靶向用药指导、靶向治疗耐药监测等；传染性疾病：感染性腹泻、呼吸道多重感染病原体及其耐药性检测等。

SAP 20是根据用户需求而设计的一款自动干血斑（DBS）打孔仪，能够为用户提供精确、安全、高效、便捷的打孔操作。该仪器集控制系统，图像采集设备，条码信息采集设备，打孔装置于一身，用户可实时的在控制软件上观测打孔样本的收集结果，大大提高了样本打孔流程的可靠性。只需将滤纸干血片放到相应打孔区域，即可完成打孔操作，可降低纯手工操作误差并大大降低操作人员的劳动强度，提高工作效率。 优势特点自动化■ 自动调节96孔板的位置■ 血斑卡激光定位指示，打孔位状态可视化■ 专业摄像头视觉检测，自动识别样品是否落入指定位置 灵活性■ 多种打孔触发方式，可设置延时自动打孔（自扫码开始延时，时长可设），也可通过手动或踏板触发打孔■ 可选择任意收集板孔位打孔收集样本■ 操作软件中英文界面可定制 样本可朔源性■ 完善的血样打孔操作记录日志，方便样品索源■ 样本录入可采取条码输入或手动输入■ 可采用Excel、Word、PDF等格式或根据客户需求格式输出结果，方便客户将数据导入实验室的LIMS系统 应用场景 应用领域新生儿遗传病筛查、HIV/HCV筛查 、DNA基因分型检测、病毒载量检测临床LC-MS/MS检测、生物样本库建立、法医DNA鉴定

SeqStudio基因分析仪专门针对Sanger测序和片段分析应用进行优化 零基础用户即可轻松上手 作为基因分析仪的领导者，我们打造出一款新型的Applied Biosystems&trade SeqStudio&trade 基因分析仪——唯一一款可以在同一块板上同时进行测序和片段分析的产品。该基因分析仪配备集成卡夹系统，简单易用，用户既可远程访问和监控运行，又可浏览数据。这一完全联网的基因分析仪结合简单的卡夹设计，使得实验室的所有研究人员都可轻松分享。 SeqStudio基因分析仪采用最新的触屏技术，使用户能够轻松保持数据连通。该系统非常适合需要简单经济的Sanger测序和片段分析，却又不希望牺牲性能和质量的新老用户。 通用多功能卡夹 — 独创功能，整合了POP-1聚合物、阳极缓冲液、聚合物递送系统和毛细管阵列，使试剂在仪器中的保质期长达四个月。所得结果值得信赖 — 具有Applied Biosystems&trade 基因分析仪一贯的精确度缩短设置时间 — 采用POP-1聚合物和通用卡夹设计，可在同一次运行中同时完成Sanger测序和片段分析反应最大限度利用实验室空间 — 紧凑型仪器，可配置成单机系统或者搭配一台计算机，满足大多数实验室需求通过Thermo Fisher Cloud可随时随地轻松访问、分析和共享数据 — 远程监控运行、在几分钟内分析复杂数据集、安全存储数据、通过云端软件应用程序与同事在线分享数据，以及通过移动设备实时监控运行。综合软件包 — 所购系统内附 Applied Biosystems&trade 测序分析软件、SeqScape&trade 软件、 Variant Reporter&trade 软件、GeneMapper&trade 软件和Minor Variant Finder (MVF)软件。上手快速 – 每个SeqStudio系统都包含一个SmartStart 向导，让您可以在实验室快速上手：此向导涵盖了基本的设置、云端启用和连通、打印机联网、起始试剂评审、软件使用、仪器操作和维护等内容。Sanger测序是测序技术的金标准，具有高精确度、长读取能力，且可灵活支持许多研究领域的不同应用。Sanger测序不仅在DNA测序应用中被广泛认可，同时也可支持RNA测序和表观遗传分析等应用，可确保为癌症及其他遗传疾病研究获得稳定、可靠的标记物检测和定量结果。此外，DNA片段分析还可用于从基因分型到细菌鉴定、从植物筛选到基因表达分析的诸多应用。 从头Sanger测序从头测序指的是为了获得特定生物体的主要基因序列而进行的初始序列分析。 Sanger测序进行靶向测序基因组DNA内的杂合子碱基位置、小片段插入或缺失鉴定常用于定位二倍体生物的突变或多态性；基因重排检测，揭示罕见变异。 质粒测序 亚克隆到质粒中的插入分析 肿瘤学研究保持了检测出肿瘤组织内突变等位基因的金标准质量。 物种鉴定通过“指纹”位点的DNA测序鉴定未知样品所属物种。 新一代测序(NGS)验证我们的基因分析仪拥有超高性能，可进行金标准Sanger测序技术，能够成为验证NGS结果的可靠利器。 CRISPR-Cas9基因组编辑分析验证CRISPR-Cas9编辑事件 人类细胞系鉴定特定基因指纹的高变异短串联重复序列（STRs）分析 Applied Biosystems&trade SNaPshot&trade 基因分型检测单核苷酸多态性（SNPs），帮助理解基因组如何影响生物表型 多重连接依赖性探针扩增技术(MLPA&trade )分析人类拷贝数变异研究由基因座拷贝数变化引起的人类遗传疾病 通过我们成熟的工作流程，生成高质量的Sanger测序数据从DNA模板扩增、PCR纯化、循环测序反应、测序纯化到仪器耗材，我们针对Applied Biosystems&trade 工作流程每一步骤提供了全面的产品。方便使用，有助于提高实验室效率SeqStudio基因分析仪采用卡夹式系统，便于使用和维护。SeqStudio仪器采用多功能卡夹，其中包含毛细管阵列、聚合物存储室和阳极缓冲液 多功能卡夹设计具有以下优势：可在仪器上存储长达四个月可轻松取放内含POP-1聚合物无需重新配置，即可同时进行Sanger测序和片段分析兼容标准96孔板和8孔联管内附4道毛细管陈列带有射频识别（RFID）标签，可追踪进样次数（卡夹）和在仪器上的存放时间（阴极缓冲液存储容器）自动进行运行前校正表1. 服务计划一览AB Maintenance Plan AB Assurance AB Complete 现场响应时间尽量2个工作日*保证2个工作日保证2个工作日安排现场计划维修 √√√远程设备诊断√√√零件、人力和差旅费用√√√优先接通远程服务工程师√√再认证（计划性维护及维修后）√√现场应用科学家故障排查√ *响应时间因地区而异。

产品描述：Applied Biosystems&trade QuantStudio&trade Absolute Q&trade 数字PCR系统采用具有专利的微流体阵列式芯片技术。相比于其他数字PCR平台，该系统可在20480个固定纳米级微孔中生成95%以上的有效反应液滴，具有更少的死体积，从而获得更精准的实验结果。产品特点：Ø 简便的工作流程：其实验流程如同qPCR 实验，一台机器完成液滴制备、PCR 扩增、荧光信号收集，数据分析。Ø 微流体阵列式芯片(MAP16)板：采用MAP16微流体阵列式芯片板进行液滴制备，该芯片板利用微注射成型技术，可克服液滴制备不均一以及死体积较高的常见问题。这种新颖的方法具有诸多优势，如液滴体积精确、样本分隔均一以及 95% 以上的上样量分析。Ø 增强型光路系统：配备3个LED光源，最多支持5个荧光检测通道(工厂校正)，每份样本中可进行多靶标检测，从而节省时间和试剂，获得更多实验数据。Ø 便捷易用的分析软件：该控制分析软件，可轻松编辑板面布局、荧光通道和热循环程序等参数，可以快速运行实验。设置后，可以保存和重新加载特定程序，简化您的工作流程。Ø 实验运行快速：从反应体系制备到结果判读只需1.5小时。Ø 多重检测功能：最多支持5色荧光通道检测（工厂校正）。Ø 结果更精准：固定纳米级微孔中生成Ø 95% 以上的有效反应液滴，死体积5%；且ROX通道具有质控功能，非正常液滴予以排除分析；PCR扩增前后信号采集，自动排除假阳性。Ø 灵活的样本通量：每次检测4个、8个、12个或16个样本。Ø 全自动一体机：安装后无需校正，维护成本低。Ø 应用广泛：对于需要高灵敏度、高精度和准确度的检测，QuantStudio&trade Absolute Q&trade 数字PCR系统是一种理想选择。研究领域包括肿瘤学、生殖健康、传染病、遗传病、基因编辑等；主要应用于低丰度靶标检测、基因分型、拷贝数变异、基因表达、绝对定量等。

光遗传系统光遗传学是结合遗传学手段选择性在某类细胞上表达光敏感通道，通过活体组织内光传送技术，改变 这些细胞的活动及功能；因此光遗传学为精确定位与剖析不同类型神经元在神经环路及神经系统疾病、 精神疾病中的作用提供了有力的研究手段。PlexBright 光遗传刺激系统通过 4 通道控制器来控制 LED 光源，利用光来激活或者抑制特定神经元的活性，可视化地调控和记录细胞亚群的反应，然后让细胞将 这种反应进行重现，从而明确这一类细胞对行为的功能性作用。有效，安全的应用于急性、慢性或体外光 遗传实验。适用实验动物 各种小型动物：包括啮齿类（如大小鼠），鱼类（如斑马鱼），昆虫（如果蝇）等动物； 各种大型动物：包括灵长类（如恒河猴）等动物。应用 1 大脑组织结构特异性研究，光遗传学通过选择只对特定神经蛋白反应的光敏感化合物导入到感兴趣 的特定细胞亚群来实现。2 行为机制研究，光遗传学通过基因导入法将报告基因导入到大脑执行特定功能区域中的某类神经细 胞，明确某类细胞对行为的功能性作用。3 神经环路研究，光遗传学提高了各脑区特定细胞群的调控精准性。4 多种神经 / 精神疾病如阿尔茨海默病、脊髓损伤、精神分裂症等研究，可通过光遗传技术精准定位 治疗。5 光遗传学技术还可以与其他神经生物学研究工具有机结合，如功能性磁共振造影（fMRI），提高研 究结果的准确性。6 光遗传学的时间和空间的精准性，可更快更好地解码和编码各种神经活动，并与机械臂等装置联合 起来，可能使瘫痪的病人重新获得一些执行能力。 无线光遗传系统 新的无线光遗传系统（HELIOS)，为自由运动的小动物提供无线、轻巧和可重复使用的解决方案，可高 功率脉冲光刺激。 应用特点1.重量轻，可适用于大鼠和小鼠，不影响动物行为。2.设备具有多种兴奋性光源及抑制性光源可选，且光的强度高；3.红外通信，由PlexBright 4通道控制器或TTL设备控制，无需其它电缆。4.可重复使用，且充电速度快。技术指标最新文献解读Nirnath 等人通过病毒免疫荧光标记的方法，发现新生的粒细胞不仅会接收来自 GABA 能中间神经元的 信号，还会接收其他很多种谷氨酸能神经元的信号、包括成熟的齿状回的粒细胞。他们用膜片钳技术记录 了注射病毒数天后，新生的粒细胞用强直电流来响应 NMDA 的刺激；他们发现用光刺激（Plexon PlexBright）和电刺激都能诱发 NMDA 突触的响应。此外，齿状回新生的粒细胞的数量、形态、兴奋性突触 的输入都能受到自发跑动的影响并产生变化。总的来说，实验发现成年动物海马中新生的谷氨酸能神经元和GABA能神经元的分布是同时发展的，动物运动会改变兴奋性信号的输入。

GenomeLab GeXP遗传分析系统能够为您提供分子生物学完整的解决方案。除了多重基因表达定量外，它还能够进行测序和片段分析。最难能可贵的是，所有这些应用，都能集中在同一块板上一次性完成。产品特色高通量多重基因表达分析GenomeLab GeXP能够在每个反应孔内同时分析2-40个基因；每天最多可以分析7680个基因。节约试验时间，节省实验成本GenomeLab GeXP运用专利的多重XP-PCR技术，降低PCR反应成本并且提高反应效率。让您在分析多个基因的时候，不仅大幅节省实验成本，还节约了工作时间。值得您信赖的高重复性及准确性GenomeLab GeXP之所以能够为您提供精确的表达谱结果，得益于其无可比拟的线性关系（0.5倍递增稀释，R20.99）。同时，GeXP还是目前唯一能够精确检测到0.5倍基因表达量变化的分析平台。对于RNA样本要求极低只需要5-50ng的总RNA就能够进行2-40个基因的表达量分析，特别适合分析珍贵的遗传资源。同时，GeXP对于FFPE处理的RNA样本同样具有非常良好的效果。全面的软件分析工具GenomeLab GeXP拥有一套先进的软件分析工具，将引导您完成从引物设计到最终的基因表达谱结果分析的全过程。GeXP多重基因表达功能可应用于以下研究领域：遗传疾病研究肿瘤标志物的发现干细胞研究农业基础研究药物毒理研究多重病毒检测多重转基因作物检测性能指标l GenomeLab GeXP遗传分析系统（单板，A62684），一次性处理96个样品孔，1×96孔板规格l GenomeLab GeXP遗传分析系统（双板，A26572），一次性处理192个样品孔，2×96孔板规格l 同一台仪器可完成DNA测序、片段分析和2-40重定量表达谱分析l LPA胶（线性聚丙烯酰胺凝胶）——优化分辨率l 内涂层毛细管阵列l 4波长激光激发荧光检测l 96孔板盛装样本进入毛细管前自动实现在线变性l 自动上样、自动灌胶、自动凝胶替换、自动排气泡和自动光学系统校准l 单次设置即可在一块板上完成基因表达分析、DNA测序、片段分析工作l 基于Windows XP操作系统设计l 尺寸：高×宽×深（cm），94×61×66l 重量：81.6kgl 电源：100-240V，5A，50/60Hzl 激发光：双二极管激光

实时荧光定量PCR仪产品特征：1.精准以95%置信区间区分1.5倍模板浓度变化 线性范围1~1010 拷贝，R2≥0.99。2.多重四/六色荧光定量PCR 应用多芯玻璃光纤传导，3D逐孔扫描技术，无边缘效应和孔间差异，可轻松建立四重/六重荧光定量PCR。3.高效自带显示独立运行，10英寸触摸屏和简约的APP，直观且易于使用，适用于所有实验。4.精密全新热仓设计，独特控温技术，真实反应PCR管内液体温度，数倍提升实验结果的重复性和准确性。5.优化日常无需设备维护，免费系统OTA升级荧光： 四色/六色LED激发配合先进的光学系统，可完全消除各通道间荧光串扰。长期使用，无需额外荧光染料补偿。性能：拥有重复性和精密度，CV≤1.0% 最低可检测1拷贝。操作：带10英寸安卓平板电脑和多功能分析软件，可以满足几乎所有的实验要求并轻松获取数据 可独立运行无需另配电脑 强大易用APP，使操作和数据分析极为简便。产品应用：传染性疾病食品安全肿瘤学与遗传病研究植物科学与农业生物技术基因突变及多态性

实验设备在核酸分子杂交中对烤膜，预杂交，洗膜全过程可进行温度自动控制，可以有效的应用于核酸分子杂交技术的研究，克隆基因的筛选、凝胶的染脱色和微生物的培养等应用领域，也可作酶联反应的孵育器。与酶免结合可建立全定量或半定量PCR检测方法。在病毒、细菌疾病的基因诊断的临床检测中具有良好的应用效果。在杂交技术领域，它可替代塑料杂交袋和水浴摇床等设备。本仪器因升温速度快、温度分布均匀而被广泛地应用于克隆基因的筛选、基因组中特定基因序列的定性、定量检测和疾病的诊断等方面。是现代实验室提供分子杂交技术的理想设备。应用领域：广泛地使用于克隆基因的筛选、酶切图谱的制作、基因组中特定基因序列的检测和遗传病的基因诊断等方面。产品特点：1.微电脑控制器提供精确的温度控制。热风恒温对流技术，实时显示当前实际温度，温度精准均匀。 2.升温速度快，7寸大触摸屏，设置简单明了。3.管式旋转，杂交管易装卸，支持正反转。底部带振荡基座，一机多用。4.内部使用防腐蚀、镜面不锈钢材料制造，双层玻璃门，开门自动停止，防止辐射。5.50组数据存储功能，5段编程组合，实验操作更简便。技术参数：主要参数参数范围型号LF-IDLF-IIID控制界面规格7寸TFT真彩触摸屏7寸TFT真彩触摸屏温度范围室温+5℃-100℃室温+5℃-100℃控温精度±0.5℃±0.5℃温度均匀性±0.03℃±0.03℃温度显示分辨率0.1℃0.1℃温度平衡时间(37C为例)20min20min主轴旋转速度0-50rpm连续可调0-50rpm连续可调正反转自动切换+摇匀功能有有底部振动基座/有底部基座振动强度/0-99档可调最长连续工作时间0-999m59s0-999m59s杂交管旋转点动模式有有温度曲线示意图/有组合编程模式5组5组数据储存50组50组最多可放杂交管数量6个6个杂交管标配规格/数量Φ35x240mm/3只Φ35x240mm/3只杂交管可选配规格Φ35×150mm，Φ35×300mmΦ35×150mm，Φ35×300mm电源电压220VAV，50HZ220VAV，50HZ功率＜800W＜800W可选配/ModBus 通讯协议注意：未备注医疗备案号的产品均未获得医疗器械注册证，不可用于临床诊断或治疗，仅可用于工业或者科研领域非医疗目的用途。

Maestro Edge/Pro 高通量微电极阵列系统+Lumos光遗传系统- 应用案例：在人自主神经元精确控制心肌细胞跳动中的应用 本研究旨在开发一种逐步诱导人类多能干细胞 (hPSCs) 的交感神经样和副交感神经样神经元的方法。 为了检验体外信号对组织功能的精确调控，研究者将这两种ANS神经元分别与人iPSC来源的心肌细胞共同培养在MEA板内。用蓝光刺激表达ChR2的交感样神经细胞。 这些单独诱导的细胞显示出电生理功能特性，此外，表达 ChR2 的神经元对蓝光诱发的电活动有反应。 神经元与心肌细胞共培养。 神经元的化学或光诱发刺激改变了共培养的心肌细胞的跳动率。 综上所述，研究者发现了一个不但能高度选择性地将hiPSC分别分化成交感样/副交感样神经元的方法，还建立了其与心肌细胞共培养的实验平台。这一平台的建立可帮助他们在体外进行组织内稳态、发育过程和受ANS神经支配的病理机理等方向的研究。有助于促进包括心律失常、猝死在内的神经相关性心脏病的基础/临床研究进展以及ANS相关疾病的新治疗方法的发现。神经网络功能实时检测攻略◆ ◆ ◆ ◆PART I 原理介绍为什么要检测神经电活动？研究证明构建体外神经元疾病模型是研究神经元功能和神经系统复杂疾病的一个有效策略。细胞成像、基因表达分析或者蛋白印迹这些方法能够全面地反应神经疾病模型的复杂性吗？神经网络功能又是怎样的？科学家们很难得到一个完整的答案。而使用Maestro MEA技术，任何科学家都能够快速简单地高通量检测活细胞的网络电活动。 什么是高通量微电极阵列？ Axion的MEA板底部紧密嵌合了呈网格状的电极阵列。科学家们可以在电极上贴附培养神经元等可兴奋性细胞，它们会逐渐成熟并形成网络，并最终生成网络功能。这样MEA板上每个电极就都可以捕捉到毫秒级的神经元自发放电，为您在时间和空间两个维度提供精准的实验数据。您还可以通过电刺激或者光刺激进一步拓展实验设计。适用样本原代神经元细胞，iPSC衍生神经元，脑片，iPSC衍生神经球/类器官/迷你大脑三个层面了解神经网络功能神经细胞(橙色)经培养覆盖于固定在MEA板底部的电极(灰色)上。Maestro MEA系统检测神经网络的功能，包括电活动、同步性和网络震荡。Activity 电活动 如何判断神经元有没有功能？动作电位是一个重要标志。动作电位发放频率高表明其放电频繁；发放频率低意味着神经元电生理功能可能已受损。Synchrony 同步性 如何评判神经元间突触的功能？突触的存在使得神经元之间的联系成为可能。一个神经元的动作电位藉此得以影响到另一个神经元发放的可能性。同步性检测能够反映出突触连接的强弱，及不同的神经元在毫秒级别时间范围内产生同步放电的可能。Oscillation 网络震荡 如何确定样本的网络功能？有功能的神经网络是由兴奋性和抑制性神经元共同构成的。它的一个重要特征就是神经震荡，即不断变化中的神经活动高潮-低谷周期。而一个MEA孔内检测到的所有神经元电发放在时间轴上的规律就是该样本的震荡数据。PART II Maestro系统介绍Maestro MEA实验流程Maestro使得MEA实验简单到超乎想象。仅需三步：A将神经元培养在Axion MEA板上。B将MEA板放入Maestro MEA系统，静待环境仓达到温度和气体浓度的平衡。C使用AxIS Navigator软件无创且实时地从三个层面(电活动、突触功能、网络震荡)定量分析神经元电活动。配套的其他分析软件，还能自动计算出多于25种类别的二级参数，供您进行数据深度挖掘。Maestro平台优势提供关键答案 与常规方法间接检测可兴奋性不同，Maestro MEA系统的测试直接反映神经元的动作电位。比较常见的间接技术如钙成像，无法捕获微小却重要的神经网络信号变化。而蛋白表达水平的检测结果与细胞疾病模型功能的相关性也很差。只有使用Maestro MEA系统实时追踪细胞的可兴奋性，您才能回答这个关键问题：样本是否在以您期待的方式放电？无标记分析 Maestro MEA系统无创地检测神经元群落的电信号，杜绝使用染料或报告子，避免其对细胞模型的干扰，您数据的准确性无需置疑。更使您得以实现对一个样本电活动的长期（数小时、数周甚至数月）追踪。原位检测 其它的高通量平台(例如自动化膜片钳或者流式细胞仪)通常会要求对样本做预处理，制备成单细胞悬液再上机检测。对于可兴奋性细胞这种以互相交联的功能性网络形式存在的样本来说，这是一种非常不理想的状态。此外，细胞收集的过程也需要大量的手动操作步骤。只有Maestro MEA系统能够在捕获神经元细胞可兴奋性的同时维持其形态学上的复杂性。简单易用 只有电生理专家才会使用Maestro MEA系统？不存在的！只要把细胞培养在MEA板上，然后把板放入Maestro MEA仪器检测仓内，即可记录神经元电生理数据。Axion提供的一系列软件会帮您完成剩下的数据分析步骤，甚至连可直接用于文献发表的图表都搞定了。您也可以！PART III 应用方向简介神经疾病细胞模型，药物神经毒性筛选，神经细胞功能检测，光遗传学，模式生物表型筛选，干细胞开发及质控，神经球、脑类器官研究帕金森神经肌肉接头病脆性X综合症智障癫痫化合物神经毒理检测星形胶质细胞对神经元功能的影响精神分裂孤独症/自闭症脑瘫偏头痛蛇毒腺类器官前额叶痴呆精神类药物滥用/成瘾神经元代谢干细胞治疗/修复注意缺陷多动障碍/多动症高通量微电极阵列+光遗传的强大组合Axion公司创新的高通量光遗传刺激系统Lumos，可对MEA板内样本进行光强(1-100%)和光照时长(低至100ms)的控制。您可以选择多至四种不同波长的LED光源来刺激单孔内的细胞，并行处理通量高至96个。您也可以对每个孔内混合培养细胞样本中的某一类细胞群体进行单独控制，建立高阶神经疾病模型。所以，通过在软、硬件上与Maestro系统无缝整合，Lumos可以助您精准、灵活、高效地实现神经细胞网络的调节及实时的功能检测。 Axion BioSystems ImagineExploreDiscover

Lumos光遗传系统- 研究案例：在人自主神经元精确控制心肌细胞跳动中的应用高通量微电极阵列+光遗传的强大组合 本研究旨在开发一种逐步诱导人类多能干细胞 (hPSCs) 的交感神经样和副交感神经样神经元的方法。 为了检验体外信号对组织功能的精确调控，研究者将这两种ANS神经元分别与人iPSC来源的心肌细胞共同培养在MEA板内。用蓝光刺激表达ChR2的交感样神经细胞。 用蓝光刺激表达ChR2的交感样神经细胞时，Maestro MEA检测显示心肌细胞心率显著增加。而使用尼古叮刺激副交感样神经细胞时，心率明显降低。 综上所述，研究者发现了一个不但能高度选择性地将hiPSC分别分化成交感样/副交感样神经元的方法，还建立了其与心肌细胞共培养的实验平台。这一平台的建立可帮助他们在体外进行组织内稳态、发育过程和受ANS神经支配的病理机理等方向的研究。有助于促进包括心律失常、猝死在内的神经相关性心脏病的基础/临床研究进展以及ANS相关疾病的新治疗方法的发现。Lumos光遗传系统◆ ◆ ◆ ◆PART I 什么是Lumos光遗传系统Axion公司创新的高通量光遗传刺激系统Lumos，可对MEA板内样本进行光强(1-100%)和光照时长(低至100ms)的控制。您可以选择多至四种不同波长的LED光源来刺激单孔内的细胞，并行处理通量高至96个。您也可以对每个孔内混合培养细胞样本中的某一类细胞群体进行单独控制，建立高阶神经疾病模型。所以，通过在软、硬件上与Maestro系统无缝整合，Lumos可以助您精准、灵活、高效地实现神经细胞网络的调节及实时的功能检测。 Lumos系统优势 √ Lumos 24/48/96，三种型号满足不同通量的实验设计需求√ 可对多至4种不同波长光源进行光强和光照时长的控制√ 样本兴奋性调控精准至单孔内细胞亚群 Axion BioSystems ImagineExploreDiscover

W3体外培养细胞光遗传刺激系统光遗传通常是指结合光学与遗传学手段，精确控制特定神经元活动的技术。该技术利用分子生物学、病毒生物学等手段，将外源光敏感蛋白基因导入活细胞中，在细胞膜结构上表达了光敏感通道蛋白 然后通过特定波长光的照射，控制细胞膜结构上的光敏感通道蛋白的激活与关闭 光敏感蛋白的激活和关闭可控制细胞膜上离子通道的打开与关闭，进而改变细胞膜电压的变化，如膜的去极化与超极化。当膜电压去极化超过一定阈值时就会诱发神经元产生可传导的电信号，即神经元的激活 相反，当膜电压超极化到一定水平时，就会抑制神经元动作电位的产生，即神经元的抑制。神经元生物学家经常运用这种技术，通过光学方法无损伤或低损伤地控制特异神经元的活动，来研究该神经网络功能，特别适用于在体、甚至清醒动物行为学实验。-同时，利用类似的光学与遗传学手段，可控制脑细胞外其它细胞中的蛋白表达，从而实现光诱导蛋白质表达，启动细胞内生物学过程，进而控制生物行为。因此光遗传技术在生命活动与疾病研究中应用广泛。韩国LCI公司推出的W3支持光遗传学技术的各种孔板平台,通过光刺激灵活实现操纵细胞活性和表达。系统采用人性化、直观的专用PC软件实现光照强度和波长的独立可控，光照强度和光照模式可编程。 特 色◆ 优化供内部使用的孵化器 W3由防水涂层电路板和IP55及以上的部件组成，适用于高湿环境。◆ LED防过热控温功能 ▶ 测量LED模块温度，防止LED模块过热。 ▶ 线性散热风扇控制最小化噪音◆ 孔位可独立调整功率，灵活制定多样化孔位图像 采用LED亮度校正功能，LED之间的亮度差异仅可达±5%。W3 PC 软件程序-对命令列表没有限制，可以创建任意多的模式-可灵活调整每个孔位的功率和时间-及时确认设定模式实时连接下的效果W3 配置构成W3技术规格 -LED数量: 最多96个-波长: RGB: 625nm, 525nm, 475nm(固定) 单线: 475nm, 525nm, 590nm, 625nm, 660nm, 730nm(可定制波长)-亮度校正: 0-通信速度: 10ms或更少，无论信道-通讯方式: USB-时间误差(24小时运行): 100ms以下-接口: 电脑-LED温度控制:自动控制-防水级别: IP55-输入:100-240vac, 50/60Hz, 0.8A-尺寸:154(宽)× 120(长)× 50(高)mm-LED模块重量: 0.85kg 控制模块: 0.21kg

LineGene K Plus　荧光定量聚合酶链反应（PCR）检测系统产品简介LineGeneK Plus荧光定量PCR检测系统是在秉承LineGene K大样本容量、宽温度范围和多检测通道等优秀品质的基础上，LineGene K Plus提供全新的、人性化的运行、操作界面，操作更流畅。适用于人类基因组工程学、法医学、肿瘤学、组织和群体生物学、古生物学、动物学、植物学等研究领域及病毒、肿瘤、遗传病等的临床诊断领域的聚合酶链反应荧光定量检测。产品特点发明专利保护的独特模块底部检测技术，有限避免了相互干扰，实现超微量检测；采用高强度的LED激发光源，节能、高效、长寿命、免更换；独特的侧面双Ferrotec Peltier 加热方式，增加热传递接触面积，加速热量传递，提高升温速率；多点温度控制，确保48孔的温度均匀性；配有SOAK的恒温功能，满足PCR试剂的低温保存需求；三段独立控温模块，独立控温不干扰，一台仪器，三个模块，不一样的梯度，不一样的体验；全新的自动化热盖，无需手动操作，自动升降，有效防止试剂蒸发；灵活的程序设定，全面的分析和报告功能；多种分类模板，快捷高效；全面的分析和报告功能，灵活打印多个和单个样本报告；全面的分析模式涵盖各种实验类型：定性分析、绝对定量分析、相对定量分析、标准熔解曲线分析、SNP分析、高分辨率熔解曲线（HRM）、等温扩增等；产品名称 荧光定量聚合酶链反应（PCR）检测系统产品型号FQD-48A样本容量48×0.2ml（可适用于单管、8联管）反应体系5-100μL检测通道4荧光染料FAM/SYBR GreenI HEX/VIC/TET/JOE/CY3/TAMRA Texas Red/ROX Cy5/Quasar-670 模块温度范围4～105℃(最小设置刻度：0.1℃)升降温速率5℃/s(max)温控精度≤±0.1℃热盖温度范围30℃～110℃(可调，默认105℃，自动热盖)控温方式三段独立控温，温差范围0.1℃-6℃运行方式连续运行功能特色定性/绝对定量、相对定量、SNP分析、熔解曲线法基因分型、标准曲线、熔解曲线、等位基因鉴定、HRM、自动增益、用户自定义参数等操作系统Windows XP/Windows 7/Windows 8/Windows 10控制电脑可选Surface Pro系列、PC/Laptop接口方式支持USB、RS232数据接口和蓝牙接口输入电源100-240V～50/60Hz,600W外形尺寸410mm×386mm×352mm重量28kg

简介分子溯源遗传分析系统，是由杭州柏熠科技有限公司开发的一款面向于微生物测序数据的一键式图形界面分析系统。本分析系统同时支持Nanopore、Pacbio、Illumina、MGI、Ion Torrent等主流三代和二代高通量测序数据输入，可实现快速简单分析。系统提供测序样本统计、基因组覆盖度统计、基因组覆盖深度图展示、变异位点分析、进化树分析及展示、进化热图、最小生成树等分析功能。功能介绍本系统同时支持Nanopore、Pacbio等三代测序数据和Illumina、MGI、Ion Torrent等二代测序数据进行生物信息学分析，具体功能如下：1.支持用户样本临床信息批量上传和管理 2.支持fast5、fastq及fastq.gz等多种格式的测序数据 3.支持同一任务多个样本同时分析 4.支持从下机数据上传到输出结果报告一键式操作 5.支持一键式生成PDF格式分析报告 6.分析系统分析结果包含：样本统计表、多序列联配结果、变异位点统计表、进化树、进化热图、最小生成树 7.支持分析数据及结果下载、图表输出、病人信息关联等 8.分析系统能够提供国家认可的计算机软件著作权登记证书或其他知识产权证明。

SCIEX GenomeLab GeXP™ 遗传分析系统型号： GenomeLab GeXP™ 品牌： SCIEX公司 产地： 美国产地属性 美洲 仪器种类 毛细管电泳(CE)分析样品 有机分析 一台仪器满足所有遗传分析需要对于研究人员来说是一种理想的遗传分析平台。GenomeLab™ GeXP 遗传分析系统 (GeXP) 既可进行DNA测序，又可进行mRNA定量。这套系统集成了分析功能，让您可以实现对数据的掌控，从而灵活应对各种需求，快速实现目标。 无论您需要进行基因表达定量、DNA 测序、基因分型，还是需要 SNP 和/或片段分析，GeXP 都能轻松实现。借助这一多功能系统，您可以在完全无人值守的情况下，使用同一毛细管阵列和凝胶在同一块板上运行多个应用，非常适合繁忙且项目多的实验室。 遗传分析的必备仪器把握十足、满怀信心利用基于生命科学创新成果的仪器开展内部分析，持续获得遗传发现。 帮助您的团队取得更多成就您的遗传分析研究工作需要灵敏度高的技术，并且在一台仪器上可进行多种遗传分析实验。 轻松融入您的工作流程无论在家还是实验室，您都可以随时访问数据，与团队成员分享遗传研究发现。、 满足一切所需您可以用杂合性缺失 (LOH) 研究补充基因表达分析。通过测序确认单核苷酸多态性 (SNP) 结果。将多重连接探针扩增技术 (MLPA) 基因组学结果与定量基因表达相结合，完成所有分析。您可以在一台仪器上使用一套毛细管阵列、一种凝胶和一款软件进行所有分析，还可完成更多工作。

产品介绍光遗传学技术将光学原理与基因⼯ 程相结合，利⽤ 遗传学⽅ 法将光敏感通 道蛋⽩ 表达在特定细胞群，这些光敏感通道蛋⽩ 会在特定波⻓ 光照下开放，将 质⼦ 泵出胞外，或者将阴离⼦ （如Cl¯ ）、阳离⼦ （如Na和K）泵⼊ 胞内，使 细胞超极化（hyperpolarization）或去极化(depolarization)，从⽽ 可以瞬时抑 制或兴奋细胞。 RWD集成化光遗传将激光光源与波形发⽣ 器结合为⼀ 体设备，简化操作， 智能⾼ 效。产品特点1.集光源输出与控制于一体，简化实验操作；2.系统内设持续出光模式，一键进行激光功率测试，测试功率一键写入实验程序；3.波长、功率运行稳定，自带校准功能；4.具有三种外部触发模式Edge/Real-Time/Gate，可满足多种实验场景的需求；5.配备远程遥控功能，遥控可以实现10米内远程操作；6.可兼容电生理、行为学、光纤记录等多种设备；7.提供一站式光遗传学解决方案；8.光纤跳线、陶瓷插针等个性化定制服务；9.触屏式操作界面，方便参数设置和控制，且波形状态可视；10.支持程序组自定义编辑和导入导出；11.实验流程结束或激光器温度异常时声光报警提示；12.中英文一键切换选择。技术参数1. ≤±1%的功率稳定性； 2. 不对电生理设备产生干扰；3. 长期运行中输出光功率均方差百分比＜1%； 4. 7寸电容式触摸屏，1024px * 600px 像素分辨率； 5. 0~100mW激光功率，1mW分辨率，功率可调； 6. TTL信号输出范围10mV~5V；输出范围2~10V；7. 可选波长465nm、450nm、532nm、630nm、589nm 。订购信息产品描述规格光遗传光源-465nm波长/100mw功率可调/稳定性1%IOS-465光遗传光源-589nm波长/100mw功率可调/稳定性1%IOS-589

全自动多功能基因检测系统GeneSmart 2000产品介绍：一款真正实现“样本进，结果出”的全自动多位点基因分型系统模块化设计：组合灵活，可进行独立模块操作，包含：样本提纯、样本复制、试剂分装、体系配置、热封、qPCR等模块实时荧光定量：该系统同时支持终点法PCR和实时荧光定量PCR灵活反应体系：单孔反应体系5-30μL，满足各类型应用场景检测通量：每小时最多384个反应。单板位点数最多可达64个位点，单板样本量最多可达96个样本数据分析：灵活的版面设置和强大的数据管理分析功能，快速获取检测数据，实验结果轻松导出便捷操作系统：直观界面，操作简洁，结果清晰；二维码管理，配合可实现数据高效管理荧光扫描：可精确探测低至5μL反应体系的荧光信号，完成384孔扫描仅需3-5s应用领域种子资源基因型鉴定、动物品系及亲子鉴定、种质真实性鉴定、转基因检测、基因表达分析、遗传多样性分析、品系鉴定药物基因组学等 产品说明 一款真正实现“样本进，结果出”的全自动多位点基因分析系统。一体化的设计高度集成了样本提纯、反应体系构建、qPCR和数据分析等功能，可支持终点法PCR和实时定量PCR。该系统可实现多种样品与试剂的灵活组合方案，满足不同通量的检测需求。技术参数

Clin-TOF III具有较高的灵敏度和分辨率,实现了可以在一台仪器上同时进行基因组、微生物组、蛋白多肽组等多应用领域检测的重大突破,技术完全达到国际领先水平。毅新基于Clin-ToF III核酸应用平台开发出了一系列新的产品、检测项目及科研服务,应用范围覆盖多个领域，如药物基因组学检测（精准个体化用药）、传染性疾病检测、遗传病检测(出生缺陷防控)、肿瘤相关检测、健康管理(功能医学)等，为临床基因检测提供了新的思路和方法。

丨背景介绍TD-2数字PCR平台主要包括：①Drop Maker样本制备仪，②Chip Reader生物芯片分析仪（5荧光通道）仪器平台使用简单，手工操作步骤少，整个反应过程在封闭空间进行，防止PCR产物的污染；该系统拓展了多重检测的应用空间，节约珍贵样本、检测时间和成本，适用于稀有突变检测、拷贝数变异和基因相对表达领域的研究，对肿瘤、遗传病、感染性疾病的研究和诊断提供了一种非常有竞争力的技术思路和手段。 丨产品特点绝对定量：无需标准品和标准曲线精准灵敏：信噪比高，单拷贝检出重复性好：为临床科研检测提供质量保证高效稳定：耐受抑制物，适用复杂样本多荧光检测：显著拓展多重检测应用，节约珍贵样本，检测时间和成本 丨产品参数

丨背景介绍TD-1数字PCR平台主要包括：①Drop Maker样本制备仪，②Chip Reader生物芯片分析仪（2荧光通道）仪器平台使用简单，手工操作步骤少，整个反应过程在封闭空间进行，防止PCR产物的污染；该系统拓展了多重检测的应用空间，节约珍贵样本、检测时间和成本，适用于稀有突变检测、拷贝数变异和基因相对表达领域的研究，对肿瘤、遗传病、感染性疾病的研究和诊断提供了一种非常有竞争力的技术思路和手段。 丨产品特点绝对定量：无需标准品和标准曲线精准灵敏：信噪比高，单拷贝检出重复性好：为临床科研检测提供质量保证高效稳定：耐受抑制物，适用复杂样本 丨产品参数

WAYEAL皖仪InDrop数字PCR系统WAYEAL皖仪InDrop数字PCR系统包括：InDrop-G8样本制备仪，InDrop-R2生物芯片阅读仪，InDrop Analyzer分析软件与配套通用试剂和耗材。此系统操作简便，整个反应过程在封闭空间进行，防止PCR产物的污染，适用于稀有突变检测、拷贝数变异和基因相对表达领域的研究，对肿瘤、遗传病、感染性疾病的研究和诊断提供了一种非常有竞争力的技术思路和解决方案。

产品简介聚光科技Gene TOF 3100核酸质谱分析系统是快速、准确、经济、高效的多重基因检测平台，独立自主研发，拥有多项关键专利技术。GeneTOF 3100结合了PCR技术的高灵敏度、芯片技术的高通量、及质谱技术的高精度等优势，搭配完善的自动化体系，为客户提供包含仪器、耗材、试剂、软件在内的综合解决方案，可广泛应用于出生缺陷防控、药物基因组、肿瘤、传染性疾病等相关基因位点的分析。性能优势1） 多重可单孔实现几十个靶标的多重检测分析。2） 准确高分辨质谱检测，可区分仅一个碱基分子量差异，准确性99.5%，是 SNP 突变检测的金标准。3） 经济无需化学发光、荧光或其他任何二级标记，单个靶点检测成本最低的方法。4） 高效单批进样 384 个样本，日最高检测通量超过 3000， 能够满足不同检测量的需求。5） 便捷高度集成自动点样仪进行样品纯化及点样，自动分析结果，实现样本进结果出，无需任何手工操作，无须生物信息学分析。产品特点1）多基因多位点的精准基因检测平台；2）自主知识产权，多项关键专利技术；3）开放式平台体系，支持自建项目；4）提供完整的仪器、软件、基础试剂、耗材和自动化解决方案；5）可广泛应用于SNP分型、基因突变、DNA甲基化、拷贝数变异等的检测。应用领域出生缺陷防控(遗传病筛查)：遗传性耳聋、地中海贫血症、脊髓性肌萎缩症（SMA）、G6PD缺乏症等；药物基因组学：心血管、精神类疾病个体化用药，儿童安全用药等；肿瘤精准防治：肿瘤早筛、肿瘤靶向用药指导、靶向治疗耐药监测等；传染性疾病：感染性腹泻、呼吸道多重感染病原体及其耐药性检测等。

Autof ms 全自动核酸质谱核酸质谱是根据目标位点设计引物，样品通过多重PCR扩增后，用特异性的延伸探针进行目标检测，当延伸探针与目标结合，延伸探针增加一个碱基，探针在检测前后分子量发生变化，利用MALDI-TOF MS检测这种变化，从而得到检测结果。技术特点：高灵活性：PCR反应条件均一化，检测试剂通用化高通量性：基因分型/突变检测高达40多重/孔，节约样本用量高性价比：无需荧光标记，低成本定性/定量分析多应用性：可检测SNP基因分型、indel、DNA甲基化分析等报告清晰易读：无需生物信息学数据分析，质谱图直接出具检测结果产品描述硬件真空抽速快，进样无需等待，进靶即可打样FPGA芯片实时控制XY平台，大幅度提升样品靶定位精度和稳定性软件可对仪器采样方法及硬件设备进行选择设置，对仪器进行校准及图谱的快速鉴定中文操作界面，国内用户使用更方便耗材提供一次性分体式靶面和靶托，无需清洗，避免交叉污染长期供应质谱配套试剂，操作简便，可有效提高检测准确度应用可应用于多重病原体项目、遗传病筛查、用药指导及肿瘤易感基因筛查等方向

SAP 20是根据用户需求而设计的一款自动干血斑（DBS）打孔仪，能够为用户提供精确、安全、高效、便捷的打孔操作。该仪器集控制系统，图像采集设备，条码信息采集设备，打孔装置于一身，用户可实时的在控制软件上观测打孔样本的收集结果，大大提高了样本打孔流程的可靠性。只需将滤纸干血片放到相应打孔区域，即可完成打孔操作，可降低纯手工操作误差并大大降低操作人员的劳动强度，提高工作效率。 优势特点自动化■ 自动调节96孔板的位置■ 血斑卡激光定位指示，打孔位状态可视化■ 专业摄像头视觉检测，自动识别样品是否落入指定位置 灵活性■ 多种打孔触发方式，可设置延时自动打孔（自扫码开始延时，时长可设），也可通过手动或踏板触发打孔■ 可选择任意收集板孔位打孔收集样本■ 操作软件中英文界面可定制 样本可朔源性■ 完善的血样打孔操作记录日志，方便样品索源■ 样本录入可采取条码输入或手动输入■ 可采用Excel、Word、PDF等格式或根据客户需求格式输出结果，方便客户将数据导入实验室的LIMS系统 应用场景 应用领域新生儿遗传病筛查、HIV/HCV筛查 、DNA基因分型检测、病毒载量检测临床LC-MS/MS检测、生物样本库建立、法医DNA鉴定

SeqStudio基因分析仪专门针对Sanger测序和片段分析应用进行优化 零基础用户即可轻松上手 作为基因分析仪的领导者，我们打造出一款新型的Applied Biosystems&trade SeqStudio&trade 基因分析仪——唯一一款可以在同一块板上同时进行测序和片段分析的产品。该基因分析仪配备集成卡夹系统，简单易用，用户既可远程访问和监控运行，又可浏览数据。这一完全联网的基因分析仪结合简单的卡夹设计，使得实验室的所有研究人员都可轻松分享。 SeqStudio基因分析仪采用最新的触屏技术，使用户能够轻松保持数据连通。该系统非常适合需要简单经济的Sanger测序和片段分析，却又不希望牺牲性能和质量的新老用户。 通用多功能卡夹 — 独创功能，整合了POP-1聚合物、阳极缓冲液、聚合物递送系统和毛细管阵列，使试剂在仪器中的保质期长达四个月。所得结果值得信赖 — 具有Applied Biosystems&trade 基因分析仪一贯的精确度缩短设置时间 — 采用POP-1聚合物和通用卡夹设计，可在同一次运行中同时完成Sanger测序和片段分析反应最大限度利用实验室空间 — 紧凑型仪器，可配置成单机系统或者搭配一台计算机，满足大多数实验室需求通过Thermo Fisher Cloud可随时随地轻松访问、分析和共享数据 — 远程监控运行、在几分钟内分析复杂数据集、安全存储数据、通过云端软件应用程序与同事在线分享数据，以及通过移动设备实时监控运行。综合软件包 — 所购系统内附 Applied Biosystems&trade 测序分析软件、SeqScape&trade 软件、 Variant Reporter&trade 软件、GeneMapper&trade 软件和Minor Variant Finder (MVF)软件。上手快速 – 每个SeqStudio系统都包含一个SmartStart 向导，让您可以在实验室快速上手：此向导涵盖了基本的设置、云端启用和连通、打印机联网、起始试剂评审、软件使用、仪器操作和维护等内容。Sanger测序是测序技术的金标准，具有高精确度、长读取能力，且可灵活支持许多研究领域的不同应用。Sanger测序不仅在DNA测序应用中被广泛认可，同时也可支持RNA测序和表观遗传分析等应用，可确保为癌症及其他遗传疾病研究获得稳定、可靠的标记物检测和定量结果。此外，DNA片段分析还可用于从基因分型到细菌鉴定、从植物筛选到基因表达分析的诸多应用。 从头Sanger测序从头测序指的是为了获得特定生物体的主要基因序列而进行的初始序列分析。 Sanger测序进行靶向测序基因组DNA内的杂合子碱基位置、小片段插入或缺失鉴定常用于定位二倍体生物的突变或多态性；基因重排检测，揭示罕见变异。 质粒测序 亚克隆到质粒中的插入分析 肿瘤学研究保持了检测出肿瘤组织内突变等位基因的金标准质量。 物种鉴定通过“指纹”位点的DNA测序鉴定未知样品所属物种。 新一代测序(NGS)验证我们的基因分析仪拥有超高性能，可进行金标准Sanger测序技术，能够成为验证NGS结果的可靠利器。 CRISPR-Cas9基因组编辑分析验证CRISPR-Cas9编辑事件 人类细胞系鉴定特定基因指纹的高变异短串联重复序列（STRs）分析 Applied Biosystems&trade SNaPshot&trade 基因分型检测单核苷酸多态性（SNPs），帮助理解基因组如何影响生物表型 多重连接依赖性探针扩增技术(MLPA&trade )分析人类拷贝数变异研究由基因座拷贝数变化引起的人类遗传疾病 通过我们成熟的工作流程，生成高质量的Sanger测序数据从DNA模板扩增、PCR纯化、循环测序反应、测序纯化到仪器耗材，我们针对Applied Biosystems&trade 工作流程每一步骤提供了全面的产品。方便使用，有助于提高实验室效率SeqStudio基因分析仪采用卡夹式系统，便于使用和维护。SeqStudio仪器采用多功能卡夹，其中包含毛细管阵列、聚合物存储室和阳极缓冲液 多功能卡夹设计具有以下优势：可在仪器上存储长达四个月可轻松取放内含POP-1聚合物无需重新配置，即可同时进行Sanger测序和片段分析兼容标准96孔板和8孔联管内附4道毛细管陈列带有射频识别（RFID）标签，可追踪进样次数（卡夹）和在仪器上的存放时间（阴极缓冲液存储容器）自动进行运行前校正表1. 服务计划一览AB Maintenance Plan AB Assurance AB Complete 现场响应时间尽量2个工作日*保证2个工作日保证2个工作日安排现场计划维修 √√√远程设备诊断√√√零件、人力和差旅费用√√√优先接通远程服务工程师√√再认证（计划性维护及维修后）√√现场应用科学家故障排查√ *响应时间因地区而异。

Thorlabs光遗传学设备套件 ADAF2其它通用分析Thorlabs的光遗传学设备被ling先的光遗传学实验室采用可购买定制光遗传学设备包括光纤针头、光纤跳线和光源的完整系统组件内容：光纤针头立体定位针头夹持器和转接臂针头植入引导头光纤跳线可旋转接头光纤跳线轻质跳线旋转光纤连接器光纤互连件和匹配套管光纤耦合器/分束器和宽带多模光纤环形器(WMC)旋转光纤分束器LED和激光光源完整的光遗传学套件Thorlabs用于在体刺激的全部光遗传学设备包括可植入的光纤针头、光纤跳线和旋转接头跳线、以及LED和激光光源。我们也提供包括光纤耦合光源和定制针头的定制光遗传学套件。请联系我们咨询如何挑选光遗传设备。交互式光遗传学系统图示光遗传学套件定制完整的光纤装置替换或移除产品，用于定制LED，跳线，针头和附件插芯选项：Ø 1.25 mm插芯(Ø 200 µ m纤芯)Ø 2.5 mm插芯(Ø 200或Ø 400 µ m纤芯)光纤跳线选项：标准轻质跳线，1 m长带旋转接头的光纤跳线，3 m长切割的针头包含多种长度某些套件包含未切割的针头和切割工具针头夹持器用于定向植入清洁用品Thorlabs的光遗传学设备可选完整的即用型套件。这些光遗传学套件由构建和维护光遗传学实验的基本用品构成；套件内含件可替换或移除以适合个别需求。每种套件包括一个带驱动器的470 nm光纤耦合LED、轻质跳线、互连和匹配套管、针头和处理及维护光纤的工具。我们提供的套件有Ø 200 µ m或Ø 400 µ m的光纤组件和Ø 1.25 mm或Ø 2.5 mm的插芯。Thorlabs光遗传学设备套件 实验室用品

一、仪器用途　　非洲猪瘟病毒检测是非洲猪瘟防控工作的重要举措，意义重大。为进一步提高非洲猪瘟病毒检测结果准确性，规范非洲猪瘟病毒诊断制品生产、经营和使用行为，2021年1月1日起，各有关部门和单位在动物检疫或疫病监测、诊断中，对生猪及其产品开展非洲猪瘟病毒检测，应当使用已取得农业农村部核发的产品批准文号的非洲猪瘟病毒诊断制品，确保检测结果准确。　　万象非洲猪瘟PCR检测仪(实时荧光定量PCR仪支持变温检测)用于运行病毒检测实验，并对实验数据进行分析 仪器既可在实验室内操作，又可用于野外科学实验，配合相应试剂，对取自待检测样本的分析物或其他分析物中的目标核酸进行快速、准确的定性检测。　　万象非洲猪瘟检测仪配套非洲猪瘟病毒荧光pcr检测试剂盒、非洲猪瘟病毒荧光pcr核酸检测试剂盒均已经获得农业农村部产品批准，可以满足非洲猪瘟核酸现场快速检测需求。可定量快速畜牧类疾病诊断如非洲猪瘟、禽流感、猪瘟、猪蓝耳、伪狂犬等疾病，广泛应用于养殖场、屠宰场、食品加工厂、肉产品深加工企业、农业农村部、畜牧局、检验检疫单位使用。　　实验员需要经过实验室技术和仪器、软件操作的专门培训，具备熟练的相关操作技能。　　二、仪器特点　　1.体积小，重量轻，易于携带。轻松满足外出实验的需求。　　2.内置10寸高清电容屏PDA，触屏操作，简便快捷。　　3.Marlow高品质Peltier制冷片，结合德国高端PT1000温度传感器以及电性电阻加热补偿边缘的温度控制模式，最大升温速度7℃，最大降温速度5℃，大大缩短实验时间。　　4.整板3s快速采光模式，保证实验结果孔位一致性。　　5.简洁直观的软件引导，轻松开启检测实验。　　三、非洲猪瘟PCR检测仪应用领域　　□ 基础科学研究　　□ 病原体检测　　□ 肉制品掺假　　□ 转基因检测　　□ 食品安全检测　　□ 药物开发及合理用药　　□ 基因表达　　□ 水体监测　　四、技术参数　　样品容量：16x0.2ml、支持8联管　　适用耗材：常见透明PCR 耗材，8x0.2ml 排管，0.2ml 单管　　反应体系：5-120ul反应模式体系　　加热/制冷模块：高性能进口半导体热电模块　　温度控制范围：4°C-99℃　　热盖温度：30℃-108℃(默认105℃，热盖温度可调)　　升温速率：3.5℃/s(MAX)　　降温速率：2.5℃/s(MAX)　　温控精度：±0.1°C　　温度均匀性：± 0.25°C　　温度准确度：±0.1℃　　温控区域数量：多点（2 点）　　梯度数：0 个　　梯度温度范围：无　　梯度孔数：无　　激发光源：大功率LED（免维护，寿命长）　　激发光波长范围：400-700nm　　检测部件：进口高灵敏度光电传感器　　激发和检测传播介质：耐高温专业导光光纤　　检测通道数：标配 2通道（FAM/VIC）　　适用染料和探针：FAM,SYBR Green　　HEX,JOE,VIC　　软件功能：具多重qPCR数据分析功能，可同时检测2个检测通道　　扩增曲线，　　标准曲线定量、　　熔解曲线、　　支持HRM检测　　数据导出：可将实验结果以图形和表格的形式直接导出；详细的数据报告内容包括实验条件，数据坐标和表格，数据分析参数。　　数据格式：XLS, PDF, DOCX　　噪音：45 dB　　屏幕尺寸：10 英寸(HD)　　触摸屏：电容式　　外接USB：支持数据导入导出　　热盖：自动压力调节

Sikun 2000产品介绍：Sikun 系列基因测序仪采用基于芯片表面 DNA 扩增的荧光测序技术及算法，对碱基的光学信号进行识别和处理形成图像信息，对图像信息进行分析后，最终获得对应的基因序列数据，具有重复性好、准确性高、速度快、结果稳定等特点。Sikun 系列搭配多种通量的测序芯片，支持多种读长，满足不同应用领域需求。 产品特点：1.准确：极佳的数据质量，测序结果准确率超99.9%。2.快速：最快完成测序仅需3.2h。3.灵活：开放性平台，搭载多种测序模式，适配各种应用需求灵活。4.稳定：严格把控，品质如一，可靠的测序结果。 性能参数： 芯片类型：中通量芯片：220M Reads高通量芯片：660M Reads 数据产出： 中通量芯片 11-66 Gb 高通量芯片 33-200 Gb 测序时长： ～3.2-24小时 数据质量： Q30＞85%-90% 应用方向： 1.生殖遗传：无创产前基因检测、胚胎植入前基因检测、基因拷贝数变异检测、遗传风险检测； 2.肿瘤检测：早筛早诊、用药指导、预后及复发监测、HLA基因分型； 3.病原检测：病原微生物宏、基因组检测、病原微生物靶向、基因组检测。

产品介绍：Sikun 系列基因测序仪采用基于芯片表面 DNA 扩增的荧光测序技术及算法，对碱基的光学信号进行识别和处理形成图像信息，对图像信息进行分析后，最终获得对应的基因序列数据，具有重复性好、准确性高、速度快、结果稳定等特点。Sikun 系列搭配多种通量的测序芯片，支持多种读长，满足不同应用领域需求。产品特点：准确：极佳的数据质量，测序结果准确率超99.9%。快速：最快完成测序仅需3.5h。灵活：开放性平台，搭载多种测序模式，适配各种应用需求灵活。稳定：严格把控，品质如一，可靠的测序结果。性能参数： 芯片类型： 中通量芯片：60M Reads 高通量芯片：170M Reads 数据产出： 中通量芯片：5-20Gb 高通量芯片：10-50Gb 测序时长： ～3.5-24小时 数据质量： Q30＞85%-90% 应用方向： 1.生殖遗传：无创产前基因检测、胚胎植入前基因检测、基因拷贝数变异检测、遗传风险检测； 2.肿瘤检测：早筛早诊、用药指导、预后及复发监测、HLA基因分型； 3.病原检测：病原微生物宏、基因组检测、病原微生物靶向、基因组检测。

OASIS植入物是一个创新性的平台，用于自由活动动物的脑深部、皮层或脊髓的单细胞分辨率的同步光遗传学和钙成像。无论你正在探测单个区域或同时探测多个区域，这是自由活动实验的全光学解决方案。OASIS植入物经过专门设计，可重新配置和升级，使研究人员能够轻松处理当前和未来的活体内光遗传学和成像应用。真正理解神经回路和行为之间的联系。 面向未来的技术。OASIS植入物不仅仅是一种产品，而是一个可以建立完整的活体内成像和光刺激系统的平台。这是一个可重新配置的解决方案，可将当前研究目标所需的组件组合在一起，包括不同波长的照明、时空控制的刺激、相机、成像纤维等等。通过添加必要的部件，OASIS植入物可以随着实验的发展而发展。使用OASIS Implant平台，可以从纤维光度计功能无缝过渡到细胞分辨率钙成像功能，或从宽视场光遗传学刺激到单细胞的模式化刺激。特性：细胞级分辨率的光遗传学和成像专为自由活动的动物实验而设计多区域同时照明轻型头戴部件可重新配置升级的平台容易和行为设备同步兼容第三方相机应用：深部脑，多区域，脑皮层宽度的光遗传学和钙成像.系统组成： 平台由多个组件构成，使系统能够执行多种功能。可重新配置的照明端口 平台底盘后部有两个照明端口，可以引入多个光源实现最大照明控制：通过3mm内芯的液体光导接入落射荧光照明，或者通过耦合Mightex的Polygon400光活化照明器。这种灵活性可以使研究人员能够使用多种光源和波长适合特定成像和光遗传学应用。可切换的滤光片组平台的两个照明端口中的每一个都包含一个滤光片支架，最多可容纳三个滤光片组，允许研究人员在滤光片之间轻松切换，以满足其独特的成像和光电刺激需求。可互换成像光纤平台使用柔性成像光纤从行动自由的动物大脑深处或脑皮层传输和收集光线，用于成像和光遗传学。平台兼容标准SMA多模光纤，用于光度测定实验。兼容科研极相机平台配备标准的C型相机端口，可运行任何低噪声、高灵敏度、良好线性度和高速的科研级相机，实现高质量的图像采集和高精度的定量数据分析。可以支持多个摄像头。 细胞分辨率光遗传学OASIS植入系统利用成像光纤不仅可将大脑收集的图像传输到OASIS植入物用于钙成像，也将光从OASIS植入系统传输到大脑用于光遗传学刺激，具有低传输损耗。图像中的每个像素可以单独寻址使用，用于Mightex的Polygon400进行光图案化照明，实现细胞分辨率光遗传学刺激。我们的成像光纤具有很高的耐用性和灵活性，可以承受自由活动实验所涉及的许多作用力。 头戴式装置为了进入大脑深层区域，OASIS 植入系统的头戴式装置用于与植入式GRIN透镜连接，将光纤相对于GRIN透镜进行定位和聚焦。该装置的重量仅为0.7克，最大限度地减少了尤其是对于较小动物的作用力，并提高了采集数据的质量和可靠性。我们的头戴式装置具有聚焦和定向锁定机制，以确保长时间实验的重现性。我们的头戴式装置也适用于行动自由动物的脑皮层成像和刺激。 图像采集与分析软件每个OASIS植入系统都配有Mightex的图像采集和分析软件，用户可以从钙成像实验中收集大量神经记录数据集，并提供必要的关键处理和分析工具，以帮助用户快速将这些大型数据集转换为可清晰解析的分析结果。该软件模块是在该领域神经科学家提供反馈的帮助下设计的，以确保容易使用，与典型的行为学实验顺利结合，同时包括研究大规模神经网络所需的功能强大的高级工具。在体获取钙记录软件提供了一套完整的工具，允许研究人员对钙成像记录进行可视化和捕获。该软件包括与实验中使用的其他行为学设备和相机拍摄的钙记录进行同步。即时识别细胞一旦获得钙记录，研究人员能够即时查看和处理捕获的数据。细胞识别工具很容易检测检测细胞和亚细胞特征，通过高水平的质量控制，确保收集可靠的数据进行分析。提取细胞ΔF/F0扫描线并识别尖峰可以提取研究人员确定的每个细胞的钙成像数据扫描线。随着软件收集的细胞扫描线，所有行为学设备/摄像机的输入和输出都包含在收集的数据集中，以便于将神经事件和行为活动进行匹配。