衣原体抗原检测

抗原修复锅(Antigen Retriever) 免疫组织化学方法成功与否关键在于抗原决定簇的保存和暴露。组织经甲醛固定，甲醛的醛基与抗原蛋白的氨基交联,使决定簇的构像改变，从而影响检测蛋白表达。要充分暴露抗原决定簇，通常用到抗原修复锅。强烈推荐EMS最具有竞争力的一款产品，适于甲醛固定的组织经石蜡包埋后进行免疫染色前的处理，配合特别的抗原修复缓冲液确保得到最高质量的免疫染色效果。l 一次可以在6种不同缓冲液中运行，进行抗原暴露 l 仅暴露抗原决定簇，不损伤组织的形态 l 实验结果稳定，结果重现性高 l 系列的玻片在独立环境中经过处理 抗原修复锅怎样工作？ 看上去，抗原修复锅似我们烹饪的高压锅。这是一款功能独特的“高压锅”，主要用于抗原暴露的工作，主要的工作原理也是装玻片的几个分室可以达到高温(120°C)高压。灵敏的传感控制器来保持一定的温度和压力及一定的时间，这些工作参数都是经过严格的科学实验得到的数据。当达到需要的温度，抗原修复锅会在该温度下保持几分钟，之后锅内玻片被冷却2个多小时，特殊设材质的内锅体控制了锅和玻片的冷却速度。 谁是受益人？l 研究病理的实验室，那里需要高质量染色图片（用来发表）的工作人员l 缺乏技术人员的实验室，学生和博士后均可以处理玻片进行组织染色，且不需要很多时间来摸索l 小型病理实验室，每天处理的玻片数量有限l 样本昂贵稀有，或如组织芯片，或如独一无二的组织样本，利用抗原修复锅，简单可靠 怎样选择一种缓冲液（Buffer）？ 如果你已经知道哪种缓冲液用在微波的某种组织抗原修复，那么用抗原修复锅时，这种缓冲液也同时适用的机会很大。我们提供四种即用型缓冲液R-Buffer A/B/C/U，同时也提供同种更加温和的组织处理缓冲液，我们称之为G系列，R-Buffer AG/BG/CG/UG。 选择Buffer，主要考虑以下两点：1. 抗原的自然特性以及所选择的抗体抗原自身特性和抗原的位置都是首要考虑。我们建议你刚开始的时候选择抗原表达环境的最适Buffer。以下是经验供大家参考：Most of the nuclear antigens (apoptosis-related, survival-related, proliferation-related) R: Buffer A (or AG).Cell adhesion molecules, cell membrane antigens (extracellular domain) R: Buffer A (or AG)Cytoskeleton and cytoskeleton-associated molecules – R:Buffer A (or AG)Intracellular domain of some adhesion molecules and surface receptors – R:Buffer B (or BG)Intracellular domain of some adhesion molecules and surface receptors – R:Buffer C (or CG)Most of antibodies raised against a linear peptide – R: Buffer U (or UG)2. 固定液以及固定程度建议的组织切片的抗原修复处理是一种针对普通的适化状态切片。如果用来切片的组织块没有充分固定，或者过固定（留在福尔马林溶液中时间过长），或者用了其它的固定液，那么，处理组织切片的流程方案需要重新修订，最便利的办法是选择使用G系列缓冲液。对于过固定的材料一般推荐用U buffer，或者在同一Buffer里面增加循环。 产品参数：高335 mmCapacity9 litresMax. Instrument length228 mmWidth.340 mmNet Weight4.5 kilosInternal chamber Dimensions (d/h)210/230 mmMax. Load Weight3.0kgMax. Single Fault Temperature133.3°C 使用抗原修复锅进行染色的效果示例1.福尔马林固定，石蜡包埋，人乙状结肠组织切片，经抗原修复锅进行抗原暴露，R-Buffer C (pH 6.0)，组织玻片降温过夜，抗体MIB-1，抗原Ki-67，R-Detect HRP系统染色2.福尔马林固定，石蜡包埋，人乙状结肠组织切片，经抗原修复锅进行抗原暴露，R-Buffer A (pH 8.1)，组织玻片降温过夜，抗体#4B11，抗原CD8 (cell membrane)，R-Detect HRP系统染色。订购信息：货号产品名称规格62700-20 Retriever 220 volt （内含3个chamber）162705-01 Slide Chamber 3/pk62705-02 Chamber Rack 162705-03 Lifting Device 162705-05 Cord Set (Europe) 1缓冲液的选购：货号产品名称规格62706-10 R-Buffer A (10x) 250 ml62706-11 R-Buffer B (10x) 250 ml62706-12 R-Buffer C (10x) 250 ml62706-13 R-Buffer U (10x) 250 ml62707-10 R-Buffer AG (2x) 250 ml62707-11 R-Buffer BG (2x) 250 ml62707-12 R-Buffer CG (2x) 250 ml62707-13 R-Buffer UG (2x) 250 ml

抗原乳化接头内部有很多微孔，在注射器左右往复推拉中实现抗 原和佐剂“水包油”“油包水”的多次切割和混合，从而最终达到乳 化均一的效果。 与传统的胶管相比，本抗原乳化接头有如下特点： 1， 使用本接头连接注射器，推拉 5-10 次即可达到乳化均一的效果，高效省时 2， 接头设计螺纹口连接不易脱落或崩坏 3， 整套接头可以在高温高压，清洗消毒后重复使用 4， 微孔板有 50 目和 100 目规格，方便不同样品的乳化。 5， 可以连接多种规格的螺纹接口一次性常规注射器 6， 每套接头配套赠送注射器 货号品名规格QST01-50抗原乳化接头（50目）+10支注射器1套QST01-100抗原乳化接头（100目）+10支注射器1套QST05-50抗原乳化接头（50目）+50支注射器1*5套QST05-100抗原乳化接头（100目）+50支注射器1*5套QST50-50抗原乳化接头（50目）+500支注射器1*50套QST50-100抗原乳化接头（100目）+500支注射器1*50套

描述采用 Thermo Scientific™ PT Module，在免疫组织化学染色前对玻片进行同时脱蜡和抗原修复，本款产品堪称 IHC 抗原修复程序简单化、标准化和一致化的衡量基准。可提供具有一致性的抗原修复，实现高质量的免疫组织化学分析。 修复设备采用微热技术，可迅速产生出色效果，同时又保持易碎组织的完整性。 此外，大多数用户还可以将多种抗原修复方法合并到一种或两种 PT Module抗原修复设备程序中同时运行，简化试验操作。 精确的温度控制，无需担心温度变化、微波或压力带来的破坏效应，实现任何一台其他仪器都无法匹敌的一致性水平。易于使用，内置触屏一键触摸式操作操作员可定义、编程的时间与温度设置双反应槽，每个反应槽可容纳 24 张玻片，同时运行两种不同的程序专有的抗原修复解决方案，实现安全、无毒、无需溶剂、环保的脱蜡操作提供快速、温和的加热操作，无需担心微波炉和压力锅发生任何变化完美保持组织/细胞形态全面兼容的玻片支架，可在处理后直接高效、省时地转移到任何自动染色机内，无需操作玻片全面可编程，实现通宵运行或延迟启动清早的预热程序能够与远程计算机连接，监测和记录抗原修复报告，以符合相关法规。PT Module是全自动模块，包括 PT 监测器软件，供打印/维护监管法规相关程序报告使用。

新冠抗原检测试剂盒产品参数1、方法学：胶体金法2、检测时间：≤15min3、检测用量：90~110 μL4、样本类型：鼻拭子、鼻咽拭子5、检测限：115 TCID50/mL6、操作方式：无需仪器，拭子选配；预混液开盖即用(一步法检测)7、临床灵敏度≥90%8、临床特异性≥99%9、总符合率≥97%10、ORF1a/b 基因 Ct30，阳性检出率≥95%ORF1a/b 基因 Ct25，阳性检出率≥98%ORF1a/b 基因 Ct＞30，阳性检出率≥84%11、产品有效期≥18个月12、储存条件2-30度

一体化实验室废水处理设备实验室废水处理设备由废水分类收集单元、废水调节单元、废水深度处理单元、沉降分离单元、物理处理单元、生物处理单元、废水综合净化单元等组成。 通过化学预处理、化学深度处理、斜管沉淀、多级消毒灭菌、过滤沉淀分离、高低电位差微电解技术、电化学氧化还原专利技术、两步有机生物膜净化、有机废水新灌装处理工艺综合处理实验室内产生的有机、无机、生物废水能有效去除色度和重金属离子等，针对不同实验废水组成成分采用不同方法的产品具有技术先进、自动化程度高、无需专人值守、处理效果好、占地面积小、操作管理方便等优点。应用范围：　　实验室废水处理设备广泛应用于中、高等学校、科研院所、医疗机构、生物制药、疾控中心、环鉴、产品质检、药品检验、血站、畜牧、医院、企业等实验室、化验室废水处理，处理后的废水按废水综合排放标准　　设计的基础：　　1、实验室综合废液来源：实验室收集及废弃的药品、试剂、试剂等综合废液；　　2、实验室综合废液处理量：日产水量L/D；　　3、实验室综合废液成分：无机物、有机物、生物类废水等；　　1 )无机物)重金属离子、酸碱PH、卤素离子及其他非金属离子等；　　a、重金属离子：汞、镉、铬、铅、锰、银、镍、锌、铜、铝、砷等金属阳离子及处于络合状态重金属离子团( Cr2O7)2)、)、)、AuCN ) 一种污染物除外。　　b、酸碱PH (硝酸、盐酸、硫酸、双氧水、氯化钙等；　　2 )有机物类)有机溶剂、苯类、氯苯类、硝基苯类、油脂类、生物素、糖类、蛋白质等；　　3 )生物系统：病原体、细菌、病毒、乙型肝炎表面抗原、丙型肝炎抗原、衣原体、支原体、螺旋体、真菌、布鲁氏杆菌、炭疽菌衣原体等；　　4、实验室废水处理后标准：符合国家污水综合排放【GB8978-1996】中三级标准；也可按用户要求将废水按国家污水综合排放【GB8978-1996】中的一、二级标准及定制要求处理。一体化实验室废水处理设备功能特点：　　实验室废水处理设备实用性广，能适应各类实验室废水处理的集中中控，自动化程度高，操作简单，性能稳定，不需要担任专人职务； “一站式”一体化设计，外形美观，占地面积小； 运行成本低，寿命长，抗维护方便的酸碱腐蚀，噪声小，功率小，多重安全保护，运行成本低。 动态化运行，数字化液晶显示各项运行指标； 能够实现高低压自动保护功能、漏水、漏电自动保护功能； 定时关闭，无废水保护功能，可实现水箱液位保护功能； 模块化集成技术，处理效果好，不产生废渣、废水等二次污染； 采用国际先进的生化处理技术，采用废水中有机物和无机物一体化处理的若干先进专利技术对废水进行多级处理净化，达到了排放标准。

人糖链抗原19-9(CA19-9)酶联免疫吸附测定试剂盒本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法，用于体外定量检测Human 血清，血浆或其他生物体液中天然及部分重组CA19-9浓度。主要相关肿瘤：胰腺癌、胆管癌、结直肠癌。其它相关肿瘤：肝癌、胆囊癌等。

人糖类抗原50(CA50)酶联免疫吸附测定试剂盒本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法，用于体外定量检测Human 血清，血浆或其他生物体液中天然及部分重组CA50浓度。主要相关肿瘤：胰腺和结、直肠癌的标志物。其它相关肿瘤：胃癌、胆囊癌、肝癌、肺癌、乳腺癌.

人前列腺特异性抗原(PSA)酶联免疫吸附测定试剂盒本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法，用于体外定量检测Human 血清，血浆或其他生物体液中天然及部分重组PSA浓度。主要相关肿瘤：前列腺癌。其它相关肿瘤：某些妇科肿瘤和乳腺癌

人鳞状上皮细胞癌抗原2（SCCAg-2）ELISA试剂盒本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法，用于体外定量检测Human 血清，血浆或其他生物体液中天然及部分重组SCCAg-2浓度。主要相关肿瘤：宫颈鳞癌。其它相关肿瘤：肺鳞癌、头颈部鳞癌、食管癌以及外阴部鳞状细胞癌等

7 项呼吸道病毒核酸联合检测试剂盒（微流控RT-PCR 法）基于qPCR 方法学，依托于微流控芯片技术，多指标、全封闭设计，实现多靶向出击，对包括新型冠状病毒（SARS-CoV-2）在内的7 种呼吸道病原体感染检测提供检测方案。检测项目：● 新型冠状病毒（N 基因和ORF1ab 基因）● 甲型流感病毒● 乙型流感病毒● 人偏肺病毒● 鼻病毒● 呼吸道合胞病毒A 型● 呼吸道合胞病毒B 型 7 项呼吸道病毒核酸联合检测结果图（SARS-CoV-2 和呼吸道合胞病毒A阳性质控） 15 项呼吸道病原体联合检测试剂盒（PCR 荧光探针法）呼吸道病原体感染是临床常见的疾病之一，尤其以儿童患病居多。目前医学上常见引起上呼吸道感染病毒种类繁多，并有多个血清型，可引起轻重不同的症状，快速准确的鉴别引起呼吸道感染的病毒及血清型，针对性地对症下药，提高诊疗效果。检测项目：● 呼吸道合胞病毒 A 型● 呼吸道合胞病毒 B 型● 副流感病毒 1 型● 副流感病毒 2 型● 副流感病毒 3 型● 冠状病毒（ NL63）● 冠状病毒 （HKU1）● 冠状病毒 （229E）● 冠状病毒 （OC43）● 鼻病毒● 人偏肺病毒● 人博卡病毒● 腺病毒● 甲型流感病毒● 乙型流感病毒 15 项呼吸道病毒核酸联合检测结果图

检测系统由一台运行模块和至少一台分析模块组成。一站式封闭卡盒（Cartridge）
 QIAstot-Dx卡盒是采用微流体设计的一次性密封塑料设备，预装了检测所需的所有试剂，所有的样品制备和检测步骤都在密闭的卡盒内进行，用户不需要接触或操作任何试剂。检测过程中，QIAstat-Dx 分析模块使用气动压力将样品和液体传输到预定位置，并自动按顺序执行检测步骤。检测后，卡盒仍然保持密闭状态。主要特征
 ★样本处理和PCR反应均在卡盒内运行；
 ★灵活样本类型输入：适用多种样本类型，拭子样本直接上机，液体样本体积100μμl-1.5ml；★最多实现48重检测；★可扩展4个分析模块独立运行；★结果报告时间30-80分钟。
 QIAstat-Dx胃肠道感染检测Panel QIAstat-Dx上呼吸道感染检测Panel
 检测24种胃肠道病原体
 检测21种呼吸道病原体 订购信息：

LB-3318抗血液传播病原体渗透测试仪产品详情:抗液体穿透性能测试仪专为医疗防护服装耐血液等液体的渗透性测试设计；通过流体静力学压力测试方法对防护服材料抗病毒血液等液体穿透能力进行测试。用来测试防护服对血液和体液、对血液病原体（用Phi-X 174抗菌素测试）、对合成血等的抗渗透性。抗液体穿透性能测试仪可以测试包括手套、防护装、外罩、连体工作服、靴子等防护装备抗液体渗透性能。 抗液体穿透性能测试仪的测试原理是：将样品放置于测试仪上，加入试验悬浮液，按规定时间及压力进行试验。按照这个试验方法，即使在看不见液体穿透的情况下，仍能检测到穿过材料的活病毒，补充了目测穿透试验的不足。抗血液携带病原体穿透性测试仪除了符合符合标准ASTM F1671（利用Phi-X174噬菌体穿透性作为试验系统测定防护服材料抗血液携带病原体穿透性的试验方法）外； 同样是以下标准的标准测试仪器：ASTM F1670防护服材料抗人造血渗入性试验方法 ASTM F903防护服用材料耐液体渗透性的试验方法；ISO 16603:2004 防止与血液和体液接触的防护服确定防护服对血液和体液的抗渗透性合成血液测试法；ISO 16604:2004 防止与血液和体液接触的防护服确定防护服材料对血液病原体的抗渗透性使用Phi-X 174抗菌素测试法；YY/T 0699-2008 液态化学品防护装备防护服材料抗加压液体穿透性能测试方法；YYT 0689-2008 血液和体液防护装备 防护服材料抗血液传播病原体穿透性能测试 Phi-X174噬菌体试验方法；YYT 0700-2008 血液和体液防护装备 防护服材料抗血液和体液穿透性能测试 合成血试验方法；GB 19082-2009医用一次性防护服技术要求等标准。

固相合成多肽微阵列喷印工作 抗原表位鉴定应用移液工作站复杂的实验，简单的仪器无法满足？定制高通量液体处理工作站，按照您的实验需求配套定制！ Aurora多肽微阵列点样仪简介 **生物微阵列喷印技术，为基因组、蛋白质组、药物筛选、靶标确认、表位定位、疫苗开发等基础科学研究领域提供革新性的研究技术。**基于自身液体处理平台，VERSA110多肽微阵列点样仪，可实现自动化纳升级到微升级的液体接触时印迹。可以高重复性地在玻片、膜、微孔板平台和其他适合基质表面建造微阵列。**为蛋白质组学、基因组学提供快速、高通量且相容性高的研究方法。欧罗拉生物科技有限公司始于1990年，是生命科学、环境科学、药物研发/安全和化学分析研究等实验室自动化方案设计与研发的全球性领 导者。我们提供的技术与服务可以在提高质量、准确度和精确度的同时提高样品处理量。产品包括：自动化液体处理工作站、原子吸收光谱仪、原子荧光光谱仪、离子通道筛选技术-离子通道阅读器和微波消解系统，它们可以在水质检测、学术研究、农业检测、分子检测、环境检测、食品安全、法医法证、公共卫生、畜牧兽医、药物开发等应用领域中提供高销量的样品处理。我们的总部设在加拿大，2007年，Aurora Biomed开设了其亚洲销售和服务中心，以促进向快速增长的亚洲市场的扩张。为了进一步扩大Aurora的市场范围，我们在全球80多个国家建立了积极的经销商网络，为客户提供销售和服务支持。自2003年起，Aurora是每年精密医疗和离子通道年会的主办方。会议旨在将业界和领 先的学术研究人员聚集在一起，分享知识、交流想法，并建立富有成效的合作伙伴关系。该会议每年在加拿大和中国之间轮流召开，吸引世界各地的顶 尖科学家就药物研发和个性化医学展开发人深省的讨论。它使Aurora和社会能够掌握尖 端技术和创新研究的脉搏。欧罗拉生物科技有限公司是生命科学、环境科学、药物研发/安全和化学分析研究等实验室自动化方案设计与研发的全球性厂家。我们提供的技术与服务可以在提高质量、准确度和精确度的同时提高样品处理量，我们致力于提高人类生活质量及环境的可持续性。欧罗拉致力于为各种研究领域的科学家提供自动化液体处理系统，包括：医药、生物技术、农业、食品科学和法医。VERSA系列作为液体处理系统，可以提高处理效率和数据质量，降低重复烦琐工作带来的不稳定性和减少试剂成本。 Aurora多肽微阵列点样仪应用领域 多肽微阵列应用领域：**癌症早期诊断**蛋白相互作用研究**蛋白修饰研究**疫苗与药物开发Aurora微阵列点样仪应用方向：**微定量喷点**基因芯片**细胞培养**研发或生产应用**基因表达，DNA筛查**多肽合成**细胞点样，药物筛选 Aurora多肽微阵列点样仪特点 可实现自动化纳升级到微升级的液体接触式印迹。高的密度高地在玻璃、纤维素膜、滤纸、微孔板以及其他特殊处理的载体矩阵上，建立多肽、核酸肽、基因等微阵列，为蛋白组学、基因组学提供快速、高通量且相容性高的研究方法接触式点印，在各种合适的基质上制备各种样品的微阵列，点与点少于1mm，定位校正，可在每个点点上多个样品点样针高效清洗，内外都彻底冲洗，管路可耐受各种有机溶剂软件功能强大，方便易学，支持点印序列导入导出，自动生成阵列排布高效过滤安全封闭外罩，具备消毒照明功能，确保步骤外部环境污染微阵列工作站特色功能：**高通量，可同时制备多张玻片、尼龙膜等**专门配置清洗站、干燥站、高效过滤安全罩等**定制化功能，例如容易结晶可定制保湿功能，细胞培养可定制温度控制功能和二氧化碳浓度控制功能，细胞形态分析下游实验可定制细胞成型功能等， Aurora多肽微阵列点样仪产品规格 盘面容量4个盘面，液体处理模块单通道，双注射泵。4通道+试剂喷加器吸液范围自40nL-100μL可调。CV值，1μL≤5%开放性基片不受限制，可在玻片、尼龙膜、试剂、硅片、不锈钢板上点样（点样矩阵通过软件自行设计）。移盘系统移盘架适配耗材24/48个试管/小瓶，96深孔盘特色模块氮吹模块。加热振荡器（2400rpm，RT-90℃）。液面探测。高效过滤安全罩。试剂槽/冷却板相关模块点样钢针复杂的实验，简单的仪器无法满足？定制高通量液体处理工作站，按照您的实验需求配套定制！更多仪器模块配置根据你的实验项目需求推荐，欢迎点击【一键咨询】，【发送留言】后我们会马上联系您 Aurora多肽微阵列点样仪原理 自动化解决方案将会大幅度提高实验通量和效率，同时也降低实验成本，实现高通量、微型化、快速化。 Aurora多肽微阵列点样仪应用案例 喷印示例：多种基质、密度、形状:Aurora微阵列点样仪用户案例: Aurora产品应用报告列表（部分），更多更新欢迎查阅Aurora官网~ Applications Genomics &bull Automated Isolation of Genomic DNA using the MACHEREY- NAGEL NucleoMag Plant kit by Aurora Biomed’s VERSA 1100 &bull Automated Isolation of Genomic DNA using the MACHEREY-NAGEL NucleoMag Blood 200μL kit by Aurora Biomed’s VERSA 1100 &bull 采用性犯罪试剂盒差异消化方法在VERSA 1100自动化应用 &bull VERSA&trade 1100 GENE在下一代测序（NGS）文库制备自动化的可行性验证 &bull 全血样品中核酸提取应用报告 &bull 植物样品中核酸提取应用报告 &bull Automation of DNA Extraction &bull PCR Setup &bull Automation of Reverse Transcriptase PCR &bull Automation of Real time PCR &bull Automation of RNA Sequencing &bull Automation of Next Generation Sequencing &bull Automation of DNA Microarray &bull Automation of Miniprep &bull Automation of Sanger Sequencing &bull Automation of On-Slide (Amplislide) PCR Setup using VERSA&trade 110 PCR Setup Workstation &bull Food Safety Monitoring using VERSA&trade 110 NAP Workstation &bull Hot-Start PCR using VERSA&trade 110 PCR Workstation &bull DNA Isolation from Saliva (Invitek Forensic DNA Isolation Kit) &bull Nucleic Acid Prep for Avian Flu Viral RNA &bull β-Actin and Whole Genome Amplification (Sigma & Promega kits) &bull Genomic DNA Isolation from Blood (Promega) &bull Automation of Molecular Pathology Applications on the VERSA&trade 10 PCR Setup Workstation &bull Automated System for High Throughput PCR SetupExtraction &bull 高通量固相萃取&气相色谱-质谱联用方法定量检测吸毒者尿液中甲基苯丙胺和苯丙胺 &bull HTS Flux Assay Automation &bull Validation of Automated Liquid Liquid Extraction of 25-hydroxy vitamin D &bull Automation of Sample Preparation and Introduction into NMR Tubes &bull Liquid Liquid Extraction of β-carotene &bull Automation of Protein PurificationGeneral Liquid Handling &bull High-Density Peptide Array Printing &bull Specimen Staining for TEM (Array printing) &bull Automated Slide-Based Assay Setup using VERSA&trade 110 Workstation欢迎点击【一键咨询】，【发送留言】后我们会马上联系您，为您的实验或应用需求推荐合适的仪器配置

1 产品简介 本仪器专为医疗防护服装耐血液等液体的渗透性测试设计；通过流体静力学压力测试方法对防护服材料抗病毒血液等液体穿透能力进行测试。用来测试防护服对血液和体液、对血液病原体（用Phi-X 174抗菌素测试）、对合成血等的抗渗透性。可以测试包括手套、防护装、外罩、连体工作服、靴子等防护装备抗液体渗透性能。2 功能特点 ● 负压实验系统，具备风机排风系统和进风出风高效过滤器，保证操作人员安全；● 工业级高亮度彩色触摸显示屏；● U 盘导出历史数据；● 压力点加压方式采用全自动调节，保证测试的准确性。● 特制不锈钢穿透试验槽保证牢固夹持试样，且防止合成血液四处喷溅；● 采用进口压力传感器，数据准确，测量精度高。量数据存储，保存历史实验数据；● 柜体内置高亮度照明灯；● 内置漏电保护开关，保护操作人员安全；● 柜体内层不锈钢整体加工成型，外层喷塑冷轧板，内外层之间保温、阻燃。3 注意事项 ① 实验仪器使用环境应通风良好、干燥、无粉尘、无强电磁干扰。② 仪器持续工作 24 小时应断电 10 分钟以上，保持仪器良好的工作状态。③ 电源长期使用后可能会出现接触不良或断路现象，每次使用前应检修以确保电源线无破损、裂缝、断路现象。④ 请使用软布和中性清洁剂清洁仪器。在清洗之前，确保先断开电源，请勿使用稀释剂或苯等挥发性物质清洁仪器，否则损坏仪器外壳本身的颜色，擦掉机壳上的标识，使触摸屏显示模糊不清等。⑤ 请勿自行拆卸本产品，遇到故障时请及时联系本公司售后服务。 4 外形结构及相应说明 1. 阻干态微生物穿透试验系统主机正面结构图，详见下图： 1.安全门 2. 10寸触摸屏 3.测试系统 4.照明灯 5. 紫外灯5 主要技术指标 主要参数 参数范围 工作电源AC 220V 50Hz功率250W加压方式自动调节试样尺寸 75×75mm夹钳扭矩13.6N.M受压力面积28.27cm2负压柜负压范围-50~-200Pa高效过滤器过滤效率优于 99.99%负压柜通风量≥5m3/min数据存储能力5000 组主机尺寸(长1180×宽650×高1300)mm支架尺寸(长1180×宽650×高600)mm，高度在100mm内可调 整机重量约 150kg6. 执行标准ASTM F 1670-1995 .防护服装耐人造血液渗透性能的标准试验方法 ANSI/ASTM F1671-1996 用病毒穿透率的试验系统测试防护衣材料抗血液携带病原体穿透率的试验方法

空气中新冠病毒检测解决方案生物气溶胶具有明确的传染性与致敏性，同时气溶胶颗粒的长浮空时间与易吸入性，会导致 “病从鼻入”。目前，多种传染性疾病被证明可通过气溶胶的形式传播，对于人体健康有很大影响，甚至威胁人类生命安全。因此，监测微生物气溶胶对人类健康非常重要。什么是生物气溶胶生物气溶胶是指空气中存在的大量携带生物特质的颗粒物，包含各种致病性和非致病性的生物源组分，由于直径较小，它可以被人直接吸入肺部，从而导致人体各种疾病。气溶胶颗粒中含有许多种类的微生物细菌：炭疽杆菌、鼠疫耶尔森菌，霍乱弧菌，芽胞杆菌，兔热病杆等病毒：新冠病毒，黄热病病毒，天花病毒，森林脑炎病毒等立克次氏体：斑疹伤寒症和Q热病（QFR）等衣原体：鹦鹉热衣原体真菌：青霉菌、曲霉菌等生物气溶胶现有检测手段目前，用于公共空间的生物气溶胶检测通常使用离线方式：手动采样+实验室检测， 即工作人员使用气溶胶采样器，采用撞击法或自然沉降法在场所内逬行手动空气采样，随后转移至实验室进行培养和检测分析。然而由于空气中生物气溶胶浓度低，干扰多，加上空气始终在流动，实时动态变化值跨度大等原因，仍面临不少困难。且如果延迟太久，就失去了检测的意义。（注：撞击法或自然沉降法符合《GB/T16293-2010医药工业洁净室（区）浮游菌的测 试方法》、《GB/T 16294-2010医药工业洁净室（区）沉降菌的测试方法》、《GB/T 18203-2000室内空气中溶血性链球菌卫生标准》、《GB/T 18204.3-2013公共场所卫生检验方法第3部分：空气微生物》）针对以上难点，生物气溶胶连续在线监测技术突破传统离线分析方法，釆用国标中湿壁气旋采样技术（冲击法）结合等温扩增检测分析技术，可实现空气样品直接在线进样，实 时在线检测，即时得到分析结果，且数据真实可靠。采样技术采用湿壁气旋检测技术（冲击法）采集空气中的生物气溶胶，完全符合《GB/T38517-2020颗粒生物气溶胶采样和分析通则》、《GB/T39990-2021颗粒生物气溶胶采样器技术条件》标准。检测技术采用经典等温扩增检测LAMP技术（冻干芯预置），反应时间短，特异性强，可实现快速检测分析。运用该技术可快速检测40多种生物因子， 如新冠病毒、流感病毒、嗜肺军团菌、金黄 葡萄球菌等。空气中新冠病毒的检测目前在全球肆虐的新冠病毒即是通过气溶胶传播。2021年广州发生的新冠肺炎疫情，就出现了气溶胶传播现象。2021年4月14日，国家卫生健康委员会发布了《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第八版）》，明确指出：1、经呼吸道飞沫和密切接触传播是主要的传播途径；2、暴露于高浓度气溶胶情况下存在经气溶胶传播的可能；3、应注意粪便、尿液对环境污染造成接触传播或气溶胶传播。基于生物气溶胶连续在线监测技术，一款针对新冠病毒监测的专业仪器横空出世：空气中新冠病毒连续在线监测系统。该系统无需样品前处理，实时在线，进样在线检测，高效快速，全流程无人值守自动操作，运用数字化科技技术，为疫情防控赢得先机，对空气质量安全进行实时预警，为应急监测能力提供全新方向。基本结构应用场景公共交通枢纽：汽车站、机场、高铁站等公共卫生中心：医院、海关、疾控等会展中心：展馆、会场、体育场、商场等疫情风险场所：疫情小区、方舱医院等大型集会或高级别会议安保任务重要建筑物及区域的安全保障其它人流密集区域技术参数仪器通量：92个样品，分析时间＜30分钟/个采集流量：200L/min检测灵敏度：约5copy/反应（可按需求调节）采样液提取：0-25ML尺寸：545 x 440 x 475mm （长 x 宽 x 高）电压： 220V AC，50Hz产品特点采测一体：采用在线监测技术，实现自动采样、检测一体化。全自动化：全流程自动化、连续化。无人值守：解放人力，节约时间，提高工作效率。适用性强：体积小，可灵活放置于公共空间。既满足常规空气病原威胁连续监测，又可以用于疫情应急监测现场，准确掌控环境态势。冻干球技术：试剂采用冻干球技术，检测试剂冻干过程保持其原有结构，确保常温储存下的良好活性。25℃一下试剂有效期高达30天，满足现场长时间无人值守检测需求。模块化设计：可根据检测需求快速实现试剂、耗材、管路更换（阳性检测后）。安全可靠：全密闭系统，生物安全防护，扩增区域负压、HEPA过滤、紫外消杀。配置灵活：可配置手动采样工具箱，可在特定场所进行手动采样。操作简单：可云端控制，实时上传数据，操作便捷。数字化防控防疫：可实现可视化平台，进行疫情监控提前预警, 风险评估，升级防控模式和疫情防治。产地：中国 上海

产品简介：DRK-1000A防护fu抗血液传播病原体渗透测试仪专为医疗防护fu装耐血液等液体的渗透性测试设计；通过流体静力学压力测试方法对防护fu材料抗病毒血液等液体穿透能力进行测试。用来测试防护fu对血液和体液、对血液病原体（用Phi-X 174抗菌素测试）、对合成血等的抗渗透性。可以测试包括手套、防护装、外罩、连体工作服、靴子等防护装备抗液体渗透性能。功能特点：● 负压实验系统，具备风机排风系统和进风出风高效过滤器，保证操作人员安全； ● 工业级高亮度彩色触摸显示屏；● U 盘导出历史数据；● 压力点加压方式采用全自动调节，保证测试的准确性。● 特制不锈钢穿透试验槽保证牢固夹持试样，且防止合成血液四处喷溅；● 采用进口压力传感器，数据准确，测量精度高。量数据存储，保存历史实验数据；● 柜体内置高亮度照明灯；● 内置漏电保护开关，保护操作人员安全； ● 柜体内层不锈钢整体加工成型，外层喷塑冷轧板，内外层之间保温、阻燃。注意事项： 为防止损害您的抗血液传播病原体渗透测试仪实验系统，在使用DRK-1000A防护fu抗血液传播病原体渗透测试仪设备前请仔细阅读下面的内容。① 实验仪器使用环境应通风良好、干燥、无粉尘、无强电磁干扰。② 仪器持续工作 24 小时应断电 10 分钟以上，保持仪器良好的工作状态。③ 电源长期使用后可能会出现接触不良或断路现象，每次使用前应检修以确保电源线无破损、裂缝、断路现象。 ④ 请使用软布和中性清洁剂清洁仪器。在清洗之前，确保先断开电源，请勿使用稀释剂或苯等挥发性物质清洁仪器，否则损坏仪器外壳本身的颜色，擦掉机壳上的标识，使触摸屏显示模糊不清等。⑤ 请勿自行拆卸本产品，遇到故障时请及时联系本公司售后服务。技术指标： 主要参数 参数范围 工作电源：AC 220V 50Hz功率：250W 加压方式：自动调节试样尺寸：75×75mm夹钳扭矩：13.6N.M受压力面积：28.27cm2负压柜负压范围：-50~-200Pa高效过滤器过滤效率：优于 99.99%负压柜通风量：≥5m3/min数据存储能力：5000 组主机尺寸：(长1180×宽650×高1300)mm支架尺寸：(长1180×宽650×高600)mm，高度在100mm内可调整机重量：约 150kg 执行标准：ASTM F 1670-1995 .防护fu装耐人造血液渗透性能的标准试验方法 ANSI/ASTM F1671-1996 用病毒穿透率的试验系统测试防护衣材料抗血液携带病原体穿透率的试验方法

全自动病原核酸检测系统设备型号：Genplex BHF-VI核酸芯片检测仪注册证编号：京械注准20142400084 检测原理：生物芯片法（微流控芯片技术）产品依托于专利芯片技术、膜动技术和键合技术，采用多重PCR-反向斑点杂交法，从核酸提取→PCR扩增→反向斑点杂交→CCD扫描分析实验结果，全流程自动化。（1）将前期处理好的样本，手动使用移液器取200μL加入微流控芯片的加样孔，在芯片控制仪与芯片上微阀微泵微通道协同作用下，首先对样本进行核酸提取，然后进行RNA逆转录和多重PCR扩增，接着扩增产物被转移到芯片检测区（即，杂交池）；PCR扩增产物与固定在杂交膜上的特异性探针进行反向斑点杂交，在酶液（HRP）和显色液（TMB）的作用下，在特定的位置出现蓝色的斑点。（2）如果待测样本中含有某种特定病原体，则在该病原体对应的特异性探针位置出现蓝色斑点；如果待测样本为阴性，则在所有目标靶点的探针位置均不出现蓝色斑点，仅在内参SP点（监控杂交与显色过程）位置出现蓝色斑点。仪器自动对显色位置进行拍照，判读软件已经整合了各位点的阳性判断值，样本的检测结果由软件自动进行分析判读。（3）试剂盒设计了“内标试剂”和反向斑点杂交显色质控点（针对每一个样本检测均有6个质控点），对核酸提取、RNA逆转录、PCR扩增、杂交过程进行质控，全面保障检测过程的准确性。 仪器特点：（1）操作要求：全自动处理核酸提取、纯化、PCR扩增及检测，无需人工干预。（2）防污染设计：全程样本处理和检测为封闭式反应，低程度或无气溶胶扩散风险。（3）质控能力：试剂盒设计了“内标试剂”和反向斑点杂交显色质控点，针对每一个样本检测均有6个质控点；使得每个样本的全部检测过程都被单独监控。（4）结果判读：无需人工判读及人工操作，仪器可全自动判读检测结果并传输报告。（5）检测时间：平均单标本检测时间 15分钟。（6）检测通量：8人份、12人份、24人份。（7）检测灵敏度：可以检测每个靶标低至103copies/ml的样品。 检测试剂盒：（1）呼吸道病原体多重核酸检测试剂盒（RUO）检测项目：①病毒（10种）：新型冠状病毒（2019-nCoV）、甲型流感病毒（H1N1、H1N1-09、H3N2、H5N1、H7N9）、乙型流感病毒、呼吸道合胞病毒、腺病毒、副流感病毒（1型、2型、3型和4型）、呼吸道感染肠道病毒（肠道病毒/鼻病毒）、偏肺病毒、冠状病毒（HCoV-229E、HCoV-OC43、HCoV-NL63、HCoV-HKU1）、博卡病毒。（注：其中甲型流感病毒、副流感病毒、冠状病毒不分型。）②细菌（5种）：百日咳鲍特菌、嗜肺军团菌、流感嗜血杆菌、肺炎链球菌、副百日咳鲍特菌。③支原体（1种）：肺炎支原体。④衣原体（1种）：肺炎衣原体。样本类型：口咽拭子、鼻咽拭子、鼻咽抽取物、痰液、肺泡灌洗液。（2）肠道病原体检测试剂盒（RUO）检测项目：①病毒（4种）：诺如病毒、轮状病毒、星状病毒、腺病毒。②细菌（4种）：大肠埃希菌、沙门氏菌、志贺菌、霍乱弧菌。（3）布鲁氏菌检测试剂盒（RUO）检测项目：牛种布鲁氏菌、羊种布鲁氏菌、猪种布鲁氏菌、绵羊附睾种布鲁氏菌、犬种布鲁氏菌。

实验室综合废水（污水）处理设备主要由废水收集单元、手动自动调节单元、预处理单元、自动加药单元、混凝气浮搅拌单元、絮凝助凝沉淀单元、沉降分离单元、固液分离单元、污泥干化单元重金属捕捉单元、过滤吸附单元、活性微电解处理单元（选配）、生物氧化单元、光催化氧化反应技术处理单元等技术工艺组成。整套工艺技术先进、简单高效。工艺设计之初便充分考虑到废水处理环节需要足够的反应时间，只有这样，废水中的有害成分才能彻底去除。每一个单元的工艺、反应箱的容积、反应时间都经过科学的推算和反复试验。整套系统处理工艺按照国标或者客户指定的标准进行设定，全自动、确保处理效果。系统运行采用PLC可编程控制系统和人机界面操作系统、远程监控及操作系统（选配多个水质参数自动在线监测。针对不同实验室废水的成分和浓度，控制系统自动进行计算，然后按比例进行自动投放药品，无需人工添加和值守。 实验室综合废水（污水）处理设备针对不同实验室产生的有机、无机生物类废水成分和浓度采用不同的处理技术和工艺进行综合处理，可有效去除实验室综合废水中的COD、BOD、SS、色度、病毒、有机溶剂和重金属离子等，经过处理后实验室综合废水可达到国家污水综合排放标准【 GB8978-1996】一、二、三级标准或者相关其它标准。处理后的废水可直接排入市政污水管网或地表、河水，也可以通过再处理工艺把处理后的废水进行再利用。实验室综合废水（污水）处理设备可有效处理以下实验室综合废水成分：无机物类、有机物类、生物类废水等；1.无机物类：重金属离子、酸碱PH值、卤素离子及其他非金属离子等；(1)重金属离子：汞、镉、铬、铅、锰、银 、镍、锌、铜、铝、砷等金属阳离子以及处于络合状态的重金属离子团(Cr2O7)2-、(CuCN) -、(AuCN)- 、(Ptcl6)2-等；(2)酸碱PH值:硝酸、盐酸、硫酸、双氧水、氯化钙等；2.有机物类：有机溶剂、苯、甲苯、二甲苯、酚类、甲醛、乙醛、丙烯腈、氟化氢、石油类、甲醇、Ｎ－Ｎ二甲基甲酰胺、异丙醇、哌啶、二氯甲烷、无水乙醇、 ＤＩＥＡ、DNA合成废液、乙腈、苯酸、苯胺类、氯苯类、硝基苯类、油脂类、醚类、混合烃类、炳酮、糖类、蛋白质、有机磷农药等；3.生物类：病原体、细菌、病毒、乙肝表面抗原、丙肝抗原、衣原体、支原体、螺旋体、真菌、布鲁氏杆菌，炭疽杆菌衣原体等；4.经过处理后的污水达到《污水综合排放标准》（GB8978-1996）中的一/三级标准。实验室综合废水（污水）处理设备进出水水质设计表： 序号污染物项目设备处理后出水水质（mg/L）1CODcr≤402BOD5≤153SS≤54PH6.5～95氨氮≤106石油类≤0.57总铅≤0.58总锰≤3.09总锌≤3.010总铬≤1.011总汞≤0.312三氯甲烷≤0.513甲苯≤0.214苯酚≤0.415有机磷农药≤0.316表面活性剂（LAS）≤8 工艺流程工艺流程 工艺说明原水————————实验室仪器漂洗废水收集调节箱—————均衡水质水量，调节PH值，便于后续混凝反应絮凝装置——————投加PAC、PFC等絮凝剂，形成颗粒助凝装置——————投加PAM等助凝剂，形成矾花，加速沉淀沉淀装置——————利用重力沉淀池，沉淀污泥，并定期排放清水箱———————沉淀过后净水，收集装置预处理装置—————过滤吸附有机物质及颗粒物膜处理装置—————深度处理污水，达到排放标准消毒装置——————杀菌消毒排放————————达标排入市政污水管网 规格型号CL-50CL-100CL-200CL-300Cl-500CL-1000CL-2000处理能力50L/D100L/D200L/D300L/D500L/D1000L/D2000L/D系统主机1000（宽）×600（深）×800（高）Hmm1000（宽）×800（深）×1600（高）Hmm辅助主机/1200（宽）×800（深）×1300（高）Hmm占地面积10平10平电源输入AC220VAC220V输入功率0.5KW1.5KW备注:Clear实验室综合废水处理设备可以根据客户具体需求量身定做包括:1.根据废水水质种类制定特殊处理方案2.每天废水处理量(L/D)3.现场安装位置以及安装尺寸的合理布局调整等。 ＊具备远程管理与监控升级功能（选配）采用实验室废水处理系统专用管理监控软件运用传感器、数据线、PLC、电脑的有机结合，使系统的操作、保养、检测、监控、记录、统计、分析等都能在你的办公室电脑上立刻实施 六、产品特点★实用性广，可适应各类实验室的废水处理；★采用多项先进的技术对废水进行多元化处理净化，达到排放标准；★通过中央集中控制，自动化程度高，操作简单，全自动运行，无须专人职守；★可实现定时开关机、无废水保护功能、储液罐液位保护功能；★模块型集成技术，处理效果好，不会产生废渣、废水等二次污染，运行成本低；★耐酸碱腐蚀，噪音小，功率小、多重安全保护等特点；★通过“一站式”一体化设计，外形美观、占地面积小，便于集中管理；★设备采用PLC可编程序智能控制系统，人机界面操作系统：LCD液晶显示中文显示、具人机对话功能，时钟和语言设定功能，开机时设备电控系统自动检测，全自动处理废水、针对不同废水的成分和浓度，控制系统自动进行计算然后按比例进行自动投放药品，更加科学化和合理化。 七、应用领域应用领域实验室废水来源中、高等院校生命科学院、化工学院、材料学院、环境学院、食品学院、医学院、农学院 科研院所研究院、研究所、测试中心、检验中心疾控中心理化检验、微生物、PCR、P2、P3、P4等实验室畜牧兽医动物防疫、病原微生物等实验室药品检验化学室、药品室农产质检中心农产品质量安全检验、建材室产品质检食品分析室环境监测水分析室、恒量分析室农业技术中心化学室、药物残留室医院体检中心理化室、检验室检验检疫局保健中心、技术中心生物制药理化分析、质检室、实验室企 业中心实验室、质检室、化验室ac

品牌其他品牌产地类别国产应用领域医疗卫生,环保,食品,石油,纺织皮革实验室废水中和处理/Clear实验室综合废水处理设备严格执行国家现行的环保技术标准规范，选用先进、合理、可靠的处理工艺，在确保处理排放达标的前提下，做到操作简单、管理方便、占地小、投资省、运行费用低、避免和减少二次污染。为了提高污水站管理水平，采用自动化程度高、操作人员劳动强度低的设计思路，合理选用优质配件，降低能耗，提高工作效益和使用寿命，降低成本。易普易达 Clear 实验室综合废水处理设备严格执行国家现行的环保技术标准规范，选用先进、合理、可靠的处理工艺，在确保处理排放达标的前提下，做到操作简单、管理方便、占地小、投资省、运行费用低、避免和减少二次污染。为了提高污水站管理水平，采用自动化程度高、操作人员劳动强度低的设计思路，合理选用优质配件，降低能耗，提高工作效益和使用寿命，降低成本。 一、概述1.实验室废水的分类实验室废水有其自身的特殊性质,间断性强, 高危害, 成分复杂多变。根据废水中所含主要污染物性质, 可以分为实验室有机和无机废水两大类。无机废水主要含有重金属、重金属络合物、酸碱、硫化物、卤素离子以及其他无机离子等。有机废水含有常用的有机溶剂、有机酸、醚类、多氯联苯、有机磷化合物、酚类、石油类、油脂类物质。不同的废水，污染物组成不同，处理方法和程度也不相同。实验室废水的处理本着分类收集，就地、及时地原位处理，简易操作，以废治废和降低成本的原则。实验室综合废水成份包括但不限于如下分类：（1）无机物类：重金属离子、酸碱PH值、卤素离子及其他非金属离子等；a、重金属离子类：汞、镉、总铬、六价铬、铅、锰、银 、镍、锌、铁、钴、锡、镁、锌、铜、铝、砷等金属阳离子以及处于络合状态的重金属离子团(Cr2O7)2-、(CuCN) -、(AuCN)- 、(Ptcl6)2-等；b、非金属离子类：氟酸或氟化物、游离氰或氰化合物、络离子化合物、AsO32-、AsO43-、Hg+、Hg2+等；c、酸碱PH值:硝酸、盐酸、磷酸、硫酸、双氧水、氯化钙等；（2）有机物类：有机溶剂、洗涤剂、表面活性剂、苯、甲苯、二甲苯、苯胺、苯酚、多氯联苯、苯并芘、酚类、甲醛、乙醛、丙烯腈、烷烃、烯烃、氟化氢、石油类、油脂类物质、甲醇、苯胺类、多环芳烃、硝基化合物、亚硝胺、氯苯类、硝基苯类、醚类、混合烃类、炳酮、糖类、卤代烃、蛋白质、有机磷农药等；（3）生物类：病原体等；病原体：细菌、病毒、衣原体、支原体、螺旋体、真菌、布鲁氏杆菌，炭疽杆菌等。 2.实验室废水的主要来源实验室废水，通常实验室综合废水来源包括但不限于如下来源：实验室药品、试剂、试液、残留试剂、仪器清洗及跑冒滴漏等过程中产生的综合废水。随着经济的发展和科技的进步，各地的科研单位和高等院校进行的科研实验越来越深入、广泛，从实验室中排放的实验室废水与之增加，实验室废水的水质情况复杂、排放周期不定，排放水量无规律性，且所含污染物成分较为复杂，除含有洗涤剂及常用溶剂等有机物外，还有较多的酸碱，有毒有害的有机物以及重金属。实验室废水水量相对较小，但如果不加处理就外排将对环境造成极大的污染。然而经过调研，发现许多科研实验室对产生的废水仅仅是简单的处理，甚至不作任何处理就排放。为了进一步加强对实验室的管理，研究实验室废水综合治理的方法与处理效果好、技术先进、投资较少的设备势在必行。易普易达clear综合废水处理设备广泛应用于中、高等院校、科研院所、食品药品检验、产品质检所、疾控中心、环境监测、农产品质检、检验检疫、粮油检测、动物疾控、血站、畜牧、医疗机构、医院、生物制药、石油化工、企业等实验室、化验室废水处理，经过处理后废水达到废水综合排放标准【GB8978-1996】中的一、二、三级标准，处理后的污水可排入市政污水管网或地表、河水，也可以通过再处理工艺把处理后的废水进行再利用。 二、Clear实验室综合废水处理设备可有效处理以下实验室综合废水成分：无机物类、有机物类、生物类废水等；1.无机物类：重金属离子、酸碱PH值、卤素离子及其他非金属离子等；(1)重金属离子：汞、镉、铬、铅、锰、银 、镍、锌、铜、铝、砷等金属阳离子以及处于络合状态的重金属离子团(Cr2O7)2-、(CuCN) -、(AuCN)- 、(Ptcl6)2-等；(2)酸碱PH值:硝酸、盐酸、硫酸、双氧水、氯化钙等；2.有机物类：有机溶剂、苯、甲苯、二甲苯、酚类、甲醛、乙醛、丙烯腈、氟化氢、石油类、甲醇、Ｎ－Ｎ二甲基甲酰胺、异丙醇、哌啶、二氯甲烷、无水乙醇、 ＤＩＥＡ、DNA合成废液、乙腈、苯酸、苯胺类、氯苯类、硝基苯类、油脂类、醚类、混合烃类、炳酮、糖类、蛋白质、有机磷农药等；3.生物类：病原体、细菌、病毒、乙肝表面抗原、丙肝抗原、衣原体、支原体、螺旋体、真菌、布鲁氏杆菌，炭疽杆菌衣原体等；4.经过处理后的污水达到《污水综合排放标准》（GB8978-1996）中的一/三级标准。 三、clear实验室综合废水处理设备进出水水质设计表： 序号污染物项目设备处理后出水水质（mg/L）1CODcr≤402BOD5≤153SS≤54PH6.5～95氨氮≤106石油类≤0.57总铅≤0.58总锰≤3.09总锌≤3.010总铬≤1.011总汞≤0.312三氯甲烷≤0.513甲苯≤0.214苯酚≤0.415有机磷农药≤0.316表面活性剂（LAS）≤8工艺流程工艺流程 工艺说明原水————————实验室仪器漂洗废水收集调节箱—————均衡水质水量，调节PH值，便于后续混凝反应絮凝装置——————投加PAC、PFC等絮凝剂，形成颗粒助凝装置——————投加PAM等助凝剂，形成矾花，加速沉淀沉淀装置——————利用重力沉淀池，沉淀污泥，并定期排放清水箱———————沉淀过后净水，收集装置预处理装置—————过滤吸附有机物质及颗粒物膜处理装置—————深度处理污水，达到排放标准消毒装置——————杀菌消毒排放————————达标排入市政污水管网 规格型号CL-50CL-100CL-200CL-300Cl-500CL-1000CL-2000处理能力50L/D100L/D200L/D300L/D500L/D1000L/D2000L/D系统主机1000（宽）×600（深）×800（高）Hmm1000（宽）×800（深）×1600（高）Hmm辅助主机/1200（宽）×800（深）×1300（高）Hmm占地面积10平10平电源输入AC220VAC220V输入功率0.5KW1.5KW备注:Clear实验室综合废水处理设备可以根据客户具体需求量身定做包括:1.根据废水水质种类制定特殊处理方案2.每天废水处理量(L/D)3.现场安装位置以及安装尺寸的合理布局调整等。 ＊具备远程管理与监控升级功能（选配）采用实验室废水处理系统专用管理监控软件运用传感器、数据线、PLC、电脑的有机结合，使系统的操作、保养、检测、监控、记录、统计、分析等都能在你的办公室电脑上立刻实施 六、产品特点★实用性广，可适应各类实验室的废水处理；★采用多项先进的技术对废水进行多元化处理净化，达到排放标准；★通过中央集中控制，自动化程度高，操作简单，全自动运行，无须专人职守；★可实现定时开关机、无废水保护功能、储液罐液位保护功能；★模块型集成技术，处理效果好，不会产生废渣、废水等二次污染，运行成本低；★耐酸碱腐蚀，噪音小，功率小、多重安全保护等特点；★通过“一站式”一体化设计，外形美观、占地面积小，便于集中管理；★设备采用PLC可编程序智能控制系统，人机界面操作系统：LCD液晶显示中文显示、具人机对话功能，时钟和语言设定功能，开机时设备电控系统自动检测，全自动处理废水、针对不同废水的成分和浓度，控制系统自动进行计算然后按比例进行自动投放药品，更加科学化和合理化。 七、应用领域应用领域实验室废水来源中、高等院校生命科学院、化工学院、材料学院、环境学院、食品学院、医学院、农学院 科研院所研究院、研究所、测试中心、检验中心疾控中心理化检验、微生物、PCR、P2、P3、P4等实验室畜牧兽医动物防疫、病原微生物等实验室药品检验化学室、药品室农产质检中心农产品质量安全检验、建材室产品质检食品分析室环境监测水分析室、恒量分析室农业技术中心化学室、药物残留室医院体检中心理化室、检验室检验检疫局保健中心、技术中心生物制药理化分析、质检室、实验室企 业中心实验室、质检室、化验室

品牌其他品牌产地类别国产应用领域医疗卫生,环保,食品,石油,纺织皮革实验室废水中和处理/Clear实验室综合废水处理设备严格执行国家现行的环保技术标准规范，选用先进、合理、可靠的处理工艺，在确保处理排放达标的前提下，做到操作简单、管理方便、占地小、投资省、运行费用低、避免和减少二次污染。为了提高污水站管理水平，采用自动化程度高、操作人员劳动强度低的设计思路，合理选用优质配件，降低能耗，提高工作效益和使用寿命，降低成本。易普易达 Clear 实验室综合废水处理设备严格执行国家现行的环保技术标准规范，选用先进、合理、可靠的处理工艺，在确保处理排放达标的前提下，做到操作简单、管理方便、占地小、投资省、运行费用低、避免和减少二次污染。为了提高污水站管理水平，采用自动化程度高、操作人员劳动强度低的设计思路，合理选用优质配件，降低能耗，提高工作效益和使用寿命，降低成本。 一、概述1.实验室废水的分类实验室废水有其自身的特殊性质,间断性强, 高危害, 成分复杂多变。根据废水中所含主要污染物性质, 可以分为实验室有机和无机废水两大类。无机废水主要含有重金属、重金属络合物、酸碱、硫化物、卤素离子以及其他无机离子等。有机废水含有常用的有机溶剂、有机酸、醚类、多氯联苯、有机磷化合物、酚类、石油类、油脂类物质。不同的废水，污染物组成不同，处理方法和程度也不相同。实验室废水的处理本着分类收集，就地、及时地原位处理，简易操作，以废治废和降低成本的原则。实验室综合废水成份包括但不限于如下分类：（1）无机物类：重金属离子、酸碱PH值、卤素离子及其他非金属离子等；a、重金属离子类：汞、镉、总铬、六价铬、铅、锰、银 、镍、锌、铁、钴、锡、镁、锌、铜、铝、砷等金属阳离子以及处于络合状态的重金属离子团(Cr2O7)2-、(CuCN) -、(AuCN)- 、(Ptcl6)2-等；b、非金属离子类：氟酸或氟化物、游离氰或氰化合物、络离子化合物、AsO32-、AsO43-、Hg+、Hg2+等；c、酸碱PH值:硝酸、盐酸、磷酸、硫酸、双氧水、氯化钙等；（2）有机物类：有机溶剂、洗涤剂、表面活性剂、苯、甲苯、二甲苯、苯胺、苯酚、多氯联苯、苯并芘、酚类、甲醛、乙醛、丙烯腈、烷烃、烯烃、氟化氢、石油类、油脂类物质、甲醇、苯胺类、多环芳烃、硝基化合物、亚硝胺、氯苯类、硝基苯类、醚类、混合烃类、炳酮、糖类、卤代烃、蛋白质、有机磷农药等；（3）生物类：病原体等；病原体：细菌、病毒、衣原体、支原体、螺旋体、真菌、布鲁氏杆菌，炭疽杆菌等。 2.实验室废水的主要来源实验室废水，通常实验室综合废水来源包括但不限于如下来源：实验室药品、试剂、试液、残留试剂、仪器清洗及跑冒滴漏等过程中产生的综合废水。随着经济的发展和科技的进步，各地的科研单位和高等院校进行的科研实验越来越深入、广泛，从实验室中排放的实验室废水与之增加，实验室废水的水质情况复杂、排放周期不定，排放水量无规律性，且所含污染物成分较为复杂，除含有洗涤剂及常用溶剂等有机物外，还有较多的酸碱，有毒有害的有机物以及重金属。实验室废水水量相对较小，但如果不加处理就外排将对环境造成极大的污染。然而经过调研，发现许多科研实验室对产生的废水仅仅是简单的处理，甚至不作任何处理就排放。为了进一步加强对实验室的管理，研究实验室废水综合治理的方法与处理效果好、技术先进、投资较少的设备势在必行。易普易达clear综合废水处理设备广泛应用于中、高等院校、科研院所、食品药品检验、产品质检所、疾控中心、环境监测、农产品质检、检验检疫、粮油检测、动物疾控、血站、畜牧、医疗机构、医院、生物制药、石油化工、企业等实验室、化验室废水处理，经过处理后废水达到废水综合排放标准【GB8978-1996】中的一、二、三级标准，处理后的污水可排入市政污水管网或地表、河水，也可以通过再处理工艺把处理后的废水进行再利用。 二、Clear实验室综合废水处理设备可有效处理以下实验室综合废水成分：无机物类、有机物类、生物类废水等；1.无机物类：重金属离子、酸碱PH值、卤素离子及其他非金属离子等；(1)重金属离子：汞、镉、铬、铅、锰、银 、镍、锌、铜、铝、砷等金属阳离子以及处于络合状态的重金属离子团(Cr2O7)2-、(CuCN) -、(AuCN)- 、(Ptcl6)2-等；(2)酸碱PH值:硝酸、盐酸、硫酸、双氧水、氯化钙等；2.有机物类：有机溶剂、苯、甲苯、二甲苯、酚类、甲醛、乙醛、丙烯腈、氟化氢、石油类、甲醇、Ｎ－Ｎ二甲基甲酰胺、异丙醇、哌啶、二氯甲烷、无水乙醇、 ＤＩＥＡ、DNA合成废液、乙腈、苯酸、苯胺类、氯苯类、硝基苯类、油脂类、醚类、混合烃类、炳酮、糖类、蛋白质、有机磷农药等；3.生物类：病原体、细菌、病毒、乙肝表面抗原、丙肝抗原、衣原体、支原体、螺旋体、真菌、布鲁氏杆菌，炭疽杆菌衣原体等；4.经过处理后的污水达到《污水综合排放标准》（GB8978-1996）中的一/三级标准。 三、clear实验室综合废水处理设备进出水水质设计表： 序号污染物项目设备处理后出水水质（mg/L）1CODcr≤402BOD5≤153SS≤54PH6.5～95氨氮≤106石油类≤0.57总铅≤0.58总锰≤3.09总锌≤3.010总铬≤1.011总汞≤0.312三氯甲烷≤0.513甲苯≤0.214苯酚≤0.415有机磷农药≤0.316表面活性剂（LAS）≤8工艺流程工艺流程 工艺说明原水————————实验室仪器漂洗废水收集调节箱—————均衡水质水量，调节PH值，便于后续混凝反应絮凝装置——————投加PAC、PFC等絮凝剂，形成颗粒助凝装置——————投加PAM等助凝剂，形成矾花，加速沉淀沉淀装置——————利用重力沉淀池，沉淀污泥，并定期排放清水箱———————沉淀过后净水，收集装置预处理装置—————过滤吸附有机物质及颗粒物膜处理装置—————深度处理污水，达到排放标准消毒装置——————杀菌消毒排放————————达标排入市政污水管网 规格型号CL-50CL-100CL-200CL-300Cl-500CL-1000CL-2000处理能力50L/D100L/D200L/D300L/D500L/D1000L/D2000L/D系统主机1000（宽）×600（深）×800（高）Hmm1000（宽）×800（深）×1600（高）Hmm辅助主机/1200（宽）×800（深）×1300（高）Hmm占地面积10平10平电源输入AC220VAC220V输入功率0.5KW1.5KW备注:Clear实验室综合废水处理设备可以根据客户具体需求量身定做包括:1.根据废水水质种类制定特殊处理方案2.每天废水处理量(L/D)3.现场安装位置以及安装尺寸的合理布局调整等。 ＊具备远程管理与监控升级功能（选配）采用实验室废水处理系统专用管理监控软件运用传感器、数据线、PLC、电脑的有机结合，使系统的操作、保养、检测、监控、记录、统计、分析等都能在你的办公室电脑上立刻实施 六、产品特点★实用性广，可适应各类实验室的废水处理；★采用多项先进的技术对废水进行多元化处理净化，达到排放标准；★通过中央集中控制，自动化程度高，操作简单，全自动运行，无须专人职守；★可实现定时开关机、无废水保护功能、储液罐液位保护功能；★模块型集成技术，处理效果好，不会产生废渣、废水等二次污染，运行成本低；★耐酸碱腐蚀，噪音小，功率小、多重安全保护等特点；★通过“一站式”一体化设计，外形美观、占地面积小，便于集中管理；★设备采用PLC可编程序智能控制系统，人机界面操作系统：LCD液晶显示中文显示、具人机对话功能，时钟和语言设定功能，开机时设备电控系统自动检测，全自动处理废水、针对不同废水的成分和浓度，控制系统自动进行计算然后按比例进行自动投放药品，更加科学化和合理化。 七、应用领域应用领域实验室废水来源中、高等院校生命科学院、化工学院、材料学院、环境学院、食品学院、医学院、农学院 科研院所研究院、研究所、测试中心、检验中心疾控中心理化检验、微生物、PCR、P2、P3、P4等实验室畜牧兽医动物防疫、病原微生物等实验室药品检验化学室、药品室农产质检中心农产品质量安全检验、建材室产品质检食品分析室环境监测水分析室、恒量分析室农业技术中心化学室、药物残留室医院体检中心理化室、检验室检验检疫局保健中心、技术中心生物制药理化分析、质检室、实验室企 业中心实验室、质检室、化验室

SJ-SP抗生素测定仪产品介绍SJ-SP抗生素残留测定仪可现场快速检测兽药残留、抗生素类残留、激素类残留、毒素类残留，化学类残留等多种项目如可定量检测氯霉素、庆大霉素、链霉素、喹乙醇代谢物、硫酸链霉素、组胺、羧苄青霉素、噻孢菌素钠、红霉素、潮霉素B、黄曲酶毒素B1、阿灭丁、双甲脒、阿莫西林、氨苄西林、氨丙琳、安普霉紊、阿散酸、阿维菌素、甲基吡啶磷、氮哌酮、杆菌肽、苄青霉家、头孢噻呋、克拉维酸、氯羟吡啶、色素、沙丁胺醇、莱克多巴胺、四环素类、硝基呋喃类、磺胺类、沙星类、孔雀石绿、等抗生素快速检测。 应用领域广泛应用于食药监局、卫生部门、医学院校、科研院所、农业部门、养殖场、屠宰场、食品肉产品深加工企业、检验检疫部门等单位使用。 检测原理将特异性的抗原或抗体以条带状固定在膜上，胶体金标记试剂（抗体或单克隆抗体）吸附在结合垫上，当待检样本加到试纸条一端的样本垫上后，通过毛细作用向前移动，溶解结合垫上的胶体金标记试剂后相互反应，再移动至固定的抗原或抗体的区域时，待检物与金标试剂的结合物又与之发生特异性结合而被截留，聚集在检测带上，产生显色反应。当光源照射到检测带，反射光被收集并转化为电信号，根据信号的强弱即可判断被测物质的阴阳性。 产品特点（1）32位ARM处理器，7寸触摸屏（2）集成分光光度和胶体金检测模块（3）直流12V供电，可连接车载电源。（4）单波长冷光源，每通道支持3种检测波长（5）光源自动校准（6）脉冲式恒流驱动，避免连续发光引起光衰和温漂。（7）内置拼音输入法，可编辑中英文信息。（8）内置常见样品数据库，可继续添加。（9）内置国家限量标准，可继续更新。（10）可设置密码登录（11）不间断进样，连续检测（12）样本编号自动累加。（13）检测项目可扩充。（14）检测结果可批量打印，批量上传。（15）检测结果为Excel表格，连接电脑即可拷贝。（16）检测结果存储容量20万条（17）支持Wifi网络，检测结果直接传至监管平台（18）高速热敏打印机，检测完成可自动打印检测报告。（19）标准USB接口，免驱动安装。（20）固件可升级 技术参数 型号SJ-SP 抗生素测定仪检测方法胶体金法处理器采用32位ARM处理器，运转速度快，稳定性强比色模块示值稳定性≤±0.002Abs/10min比色模块示值误差≤±0.008Abs比色模块重复性≤0.20%比色模块检测灵敏度≥0.01L/mg胶体金模块示值稳定性±0.010胶体金模块重复性CV≤1%自检功能具有自检和调零功能，上电自动机械复位功能数据存储和查询可储存≥20万条检测信息，自动保存数据功能，断电后已存数据不丢失，具备完善的查询统计功能，可通过外接计算机进行数据处理和远程升级；通讯接口USB/wifi（具备自动上传平台功能）打印功能内置热敏打印机，包含样本名称，浓度，是否合格，日期，检测单位等（均可软件上修改），数据直接生成Excel表格形式数据上传具有数据自动或者手动上传云服务器功能环境温度5℃-40℃相对湿度不大于85%电 源220V,50Hz 发货清单 序号名称序号名称1主机9洗瓶2电子秤10试管3试管架11移液器4广口瓶12移液枪头5样品杯13镊子6清理刷14菜板7电源线15小刀8热敏打印纸16比色皿 河南绥净环保科技有限公司是一家致力于水质分析，农残食品快速检测仪器研发、生产销售、服务于一体的高新技术厂家，主要业务有:水质分析仪,水质检测仪,COD检测仪,COD消解仪,COD测定仪,COD快速测定仪,COD测定仪价格,氨氮测定仪,氨氮检测仪,总磷测定仪,总磷检测仪,cod在线监测仪,氨氮在线分析仪,农药残留检测仪，食品检测仪，检测快速,数据准确。

主要特征: 1.一体化超小型设计，减小了对层流台操作空间的占用。 2. 滤膜预先灭菌,即拆即用,可将主要污染物源降低,提高检测可靠性 3.过滤杯采用独特的唇形密封设计,不使用夹钳和 O 型圈,确保无泄 漏操作和均匀的微生物回收率 4.可同时抽滤多张滤膜，大大提高了工作效率。 5.滤杯采用可重复使用材料设计，经久耐用，节省成本，操作方便。 6.每个滤头采用独立控制的方式，方便操作人员灵活使用。 7.采用液晶显示屏 8.无油真空泵设计，噪音低。 9.仪器表面经镜面处理，便于清洁和消毒。 10.过滤头可以火焰快速灭菌,方便连续实验操作； 11. 配有隔膜液泵，不需外接抽滤瓶，液体直接通过隔膜液泵排除，减少了抽滤瓶使用上的繁琐 12.已氧化的美观的把手分布基座两端，使其更加稳固； 13.稳固的低重心设计使其不会因溶液满载而发生翻倒持续推动技术的革新与发展，在全球范围内积累了众多行业应用的实践和资源。荣幸有机会与中国医药及个人护理等行业的同仁们开展交流与合作。我们期待为中国工业微生物检测领域的质控从业者们，提供更科学和便捷的微生物检测和分析方法的选微生物限度检测仪择，与各方携手为推动该行业的技术更新进步贡献力量。”Robert Ferguson 继续说道：“很高兴能与美国驻华商务处合作，致力于通过开展交流项目，将的并符合中国市场实际需求的工业微生物检测技术和服务引入中国，满足工业微生物专业检测人员对于提升微生物检测的技术方法、工作效率和检测质量的需求 在微生物检测分析领域声誉卓著，其在中国开展交流分享，符合美国驻华商务处助力中国行业质控水平发展的初衷微生物限度检测仪。”快速全自动模式引领微生物检测行业发展新趋势。微生物检测分析是指应用微生物学技术检测药品在研制、生产、贮藏过程中是否受微生物污染,以评价药品或其他工业产品的质量和安全性。如在药品安全事件频发的今天，微生物检测将有利于建微生物限度检测仪立行之有效的药品微生物质量控制体系，确保制药的安全性与有效性。传统微生物计数分析在制药工业中是经典的标准方法，也为目前中国药典所采纳，但该方法由于含有多项“隐性成本”，在全球范围内正在逐步被更为标准化、自动化和工业的快速微生物检测分析所替代。这些“隐性成本”包括原料的库存成本、微生物限度检测仪生产全过程的风险控制成本、终端产品获准进入市场前的等待时间成本、传统培养和计数方法所需的大量人力成本、操作人员计数水平差异无法标准化而带来的误差成本。目前的 快速微生物检测分析系统，是一套结合了仪器、试剂、软件和应用的整体微生物限度检测仪解决方案，极大提高了检测流程的标准化和科学性；能够实现的自动化，从样品管去盖、加试剂到结果报告均能自动完成，操作人员只需进行简单样品前处理；其直接计数结果于传统的方法高度一致，能够确保检测的有效性；极大地缩短检测时间，每微生物限度检测仪小时可检测15-20个样品，举例来说，对于常规产品的定量检测，能够将检测时间从1-3天缩短为4分钟，为微生物检测分析的工业自动化成为可能。 诊断系统工业微生物全球产品经理 Richard Quashne 表示：“的微生物检测分析系统得到了全球诸多市场客户的青睐，除了制药和疫苗行业外，该技术还在日化、发酵、食品等多个行业得到广泛的应用，每一天为我们的客户提供快速和准确的检测结果，为终端消费者提供安全和有效的保障。”全球多地区、多行业广泛应用快速微生物检测分析BD 诊断系统工业微生物亚太区产品经理吴迪补充道：“在中国， 的微生物检测分析系统自2011年正式上市，三年来逐步得到了医药监管部门和检测部门的信赖，为中国的食品药品安全事业发挥作用。随着行业相关政策的规范和发展，我们将不遗余力贡献自己的力量。” 系统可以检测革兰氏阳性菌和阴性菌、支原体/衣原体、螺旋菌、厌氧菌、孢子、寄生虫包囊、丝状细菌、酵母和霉菌，涵盖了食品药品行业的微生物检测范围。在纯水和过程用水的活菌总数检测与筛查、储备菌株计数、微生物发酵过程的监控、终产品和原材料的微生物限度筛查、益生菌制品生产中的微生物计数、细菌疫苗的质量控制等细分检测领域正得到广泛应用。 微生物限度检测仪通过探头的扫描能够准确获得表面粗糙度信息，进行表面归纳的三维立体测量及用于模具特征线的辨认。该方法克服了接触测量的局限性。微生物限度检测仪用途概述多种用途：(1)注射用中、西药品，大输液的无菌检查；(2)微生物限度检查，用于口服中、西药品、化妆品、食品、保健食品等杂菌计数，可作半固体、混悬液、固体等样品检查；(3)临床化验体液中的细菌检查、血液制品和兽药制品的检验；(4)少量试验材料的除菌过滤。2. 两种培养方式：(1)加培养基至玻璃筒内,可作封闭式直接培养；(2)取出滤膜作需气菌、厌气菌和真菌培养。3. 本仪器一次购买可长期使用，每试验一个滤头损耗一张滤膜，其它部件均为耐用，多次使用，无废物处理，符合环保（GLP）要求。贵重药液可以回收。在抗生素药品检查，所需培养基为封闭式滤器的一半量，更大地节约试验费用。使用方法：1. 拧松底部圆螺母，抬起金属固定架，取出玻璃桶，在多孔垫板下先放置一橡胶垫圈，在垫板上放置一聚四氟乙烯（PTFE）滤膜垫圈，然后放上微孔滤膜 （φ50mm,0.45μ），再放置一四氟乙烯（PTFE）滤膜垫圈，安装玻璃桶，在玻璃桶顶部再安装一片密封橡胶片，套上金属固定架，拧紧底部螺母，盖上顶部可启开的盖即成密闭式结构，如不需要全密闭结构，可不安装顶部橡胶片；2. 底部排液管口接一橡胶管，并用纱布或别的包扎好管口；3. 将整个滤器连底座包扎好，进行121℃蒸汽消D灭菌后即可使用；4. 加液体试样，可用灭菌器注射，刺入橡胶片，注入滤器内，放固体、半固体试样，可用开发式直接加入滤器内

优云谱生物危害因子检测仪YP-BH10一、应用范围：生物反恐、疾控中心、军队、海关、公安、应急、消防、民防部门、宠物医院、毒检机构、食品检测机构二、技术优势抗干扰 — 使用新型量子点荧光探针作为示踪物,信号不受外界的背景干扰。高通量 — 配套十通道阵列式免疫试剂卡,一次加样可完成10个指标检测。高灵敏 — 新型量子点免疫层析技术,从原料到工艺多方面升级,具有更高灵敏性。高特异 — 先进的抗原抗体制备技术,对病原体的近源种属无非特异反应。 更准确 —仪器读取结果(无需目测),客观准确。更便携 —仪器采用手持式设计,携带方便,内置电池可持续工作4小时以上。更快速 — 内置ARM微处理器,运行速度快,功能强大,单个样本检测时间10min。三、详细参数：样本类型： 气溶胶采样富集液 液体 粉末 固体表面 其他检测性能：1. 样品通量 ：单次加样单次检测可完成10个靶标的检测2. 敏感性：细菌检测限达500cfu/m1、病毒检测限达500pfu/m1、毒素检测限达100pg/ml3. 特异性：近缘种属无交叉4. 稳定性：试剂常温保存，保质≥1年5. 检测速度： 7-10min/test6. 显示屏幕：2.8英寸触摸屏7. 传输系统：二维码信息传输，仪器自动识别检测项目、检测参数 8. 数据处理：可实时打印 数据方便导出 可存储1000条数据 9. 电源：内置电池供电，持续工作24h，可外接电源直接供电10. 温湿度：4~55℃，相对湿度20%~80%11.仪器尺寸：193mm*90mm*55mm12.配套服务：提供具有生物安全的模拟作训剂检测培训:常态化提供生物安全保障环境下的操作培训。

一.机型称号：抗菌抗生素均质混合机，药物均质混合机，毫微米均质混合机，超飞快均质混合机，水管式均质混合机，3级均质混合机，高剪切均质混合机。二.研磨机：机型19款，处理量50到8*10000KG/小时，旋转1100到1.4*10000转/分钟，线速度23到44m/秒，电滚功耗1.5到160kW，磨头胶体磨&锥体磨。三.研磨分散机：机型6款，处理量50到6*1000KG/小时，旋转1100到9*1000转/分钟，线速度23m/秒，电滚功耗2.2到150kW，磨头胶体磨。四.小型分散乳化机：机型30款，处理量0.2克到10KG/小时，旋转50到3*10000转/分钟，线速度3到33m/秒，电滚功耗0.3到0.8kW。五.真空分散乳化机：机型32款，处理量5到2*10000KG/小时，旋转14到1.4*10000转/分钟，线速度44m/秒，电滚功耗0.18到120kW。六.均质匀浆机：机型4款，处理量0.2到150克/小时，旋转3500到8*1000转/分钟，线速度3到10m/秒，电滚功耗0.145到0.18kW。七.多效用分散乳化均质机：机型27款，处理量150到12.5*10000KG/小时，旋转960到1.4*10000转/分钟，线速度10到44m/秒，电滚功耗1.5到160kW。八.混合机：机型I6款，处理量300到12.5*10000KG/小时，旋转1100到9*1000转/分钟，线速度20到23m/秒，电滚功耗1.5到160kW。九.实用物料种类：胶粘溶胶，巨粒子固态液体悬空液乳剂，不包溶等。十.终级粒径：主腔内有叁组定转子，每组粗齿、中齿、细齿、超细齿。调动定转子间隙，加工后地终级粒径在10微纳米之下。十一.胚料配件：百分之八十以上进ロ海内外公司。十二.技艺出处：引荐德国技艺，立发明加工，备有专利。十三.工作方式：有在线式，批次式，内外循环式，水管式，可倒式，若干效用式。十四.机型合成：靠预加工锅、搅动锅、泵、液压系统、倒料系统、电力调动系统、主腔等部件合成。十五.智力化：CIP冲洗系统，液压升降松盖，包括配料给料吸料安装。?.磨头长处：研磨头可搭5个模板，6个分散头，20多个作业头。?.锥磨长处：锥磨转子外表含合金碳化物&不相同粒体的陶粒保护层等高品材料，避免毁坏侵蚀。?.产品材料：全部触及物料得材料都是进口不锈耐酸钢，腔体及管道内为光面磨光300emsh（卫生级），没死角。?.密封长处：博格曼双机械密封，液压均衡系统（可承担16BAR压强），软密封。?.翻搅形式：可定刮壁式/锚杆式/熔解式/页片式。?.产品特点：产品采取上边同轴3重装翻搅器，回路管路，出口阀。?.操控柜长处：不单可以控制电动调速，气温减温加温（经过电力，热气，油水回路，可承担负40—250度），压强，酸碱值，黏度。更可以设定不相同功用模板，表现互相配得各个参量，可线性变大大量出产。?.可抉选：参观窗，硅氟酸玻璃参观，电导率计，二层绝缘保护，稳定夹，作业台，底盘，图案解析多功用显微硬度仪（测量界线1—4千维氏硬度），管路式测量电炉（测量界线zui高1350度），传送泵/转子泵/气动隔膜泵/锚杆泵/离心泵（产量850—4.3万升/H），反应翻搅单罐/多罐（500—3千升/H），反渗入/全自动纯净装备（0.5—3千升/H)，超氧产生器，过流式紫外光灭菌器等。?.别的特长：整体立方小，电耗低，分贝低，可每日不断出产。?.访客垂访：按照访客实况必要恰当抉选！别的可订制非标和生产线！假若是非常情况，比方超温，超压，易烧易炸，侵蚀性，可产品升级！?.物料测量：得到访客物料后当即投入测量，瞧可否到达要求&答复测量进程&成果。?.方案价格：断定好产品功用后当即策画方案，包含2D部署图，总安装出产线表示图，立体成果图，&呈上本该得价格单子！?.结语：我们是出产厂家，详尽信息可以企业查看，因此分外恭候访客去垂访&更深一步长谈！以上信息不容坊造，非常道谢！扩展内容可不看：抗生素是指微生物（包括细菌、真菌、放线菌）或高等动植物在生命过程中产生的一类具有抗病原体或其他活性的次级代谢产物，能干扰其他活细胞的发育功能化学材料。临床常用的抗生素包括微生物培养液提取物和化学合成或半合成化合物。抗生素等抗菌剂的抑菌或杀菌作用主要针对“细菌有而人（或其他动植物）没有”的机制，包括四大作用机制，即：抑制细菌细胞壁合成和增强细菌细bao膜通透性干扰细菌蛋白质合成，抑制细菌核suan复制和转录。定义进化：很久以前，人们发现某些微生物可以抑制其他微生物的生长和繁殖，这种现象被称为抗生素。随着科学的发展，人们终于揭示了抗生素现象的本质，并从某些微生物中发现了具有抗菌作用的物质，并将这种物质称为抗生素，如青霉菌产生的青霉素、灰色链霉菌等。 链霉素等。后来，人们进一步细化了抗生素的定义，即：由某些微生物在生命过程中产生的，对其他某些病原微生物具有抑制或杀灭作用的一类化学物质。抗生素也曾一度被称为抗菌素，因为最初发现的一些抗生素主要是为了杀死细菌。然而，随着抗生素的不断发展，抗病毒、抗衣原体、抗支原体，甚至抗肿liu的抗生素相继被发现并应用于临床。 显然，称它们为抗生素是不恰当的，所以抗生素的名称似乎更符合实际。抗肿liu（抗肿liu）抗生素的出现，表明微生物产生的化学物质除了最初具有抑制或杀灭某些病原微生物的功能外，还具有抑制癌细胞增殖或代谢的作用，因此现代定义抗生素应该是：某些微生物产生的能抑制微生物和其他细胞增殖的物质。

人源抗体噬菌体文库制备服务卡梅德生物科技拥有先进的噬菌体抗体展示文库构建平台，利用该平台可以为客户提供不同级别，不同物种的抗体噬菌体展示文库。抗体文库制备服务 – 人源抗体噬菌体展示文库制备 噬菌体展示技术（phage displayed technology）是通过将外源肽段和噬菌体衣壳蛋白融合展示于噬菌体表面，进行高通量筛选及富集，并对所需功能的克隆进行定性分析，该技术展示对象涵盖抗体、抗体片段、肽段、cDNA等。该技术是由Smith，G.P在1985年提出，通过吸附-洗脱-扩增的重复过程，将含有靶蛋白噬菌体从表达各种外源蛋白的噬菌体库中筛选出来，然后进行富集、扩增及基因序列测定，推断外源蛋白的氨基酸组成，具有缩短实验周期、筛选容量大、可发酵大量生产、方法简单等优点。 卡梅德生物拥有M13，T4和T7噬菌体展示体系，根据客户的项目需求（展示的蛋白或抗体片段的大小等参数），会采用不同的噬菌体进行蛋白或者抗体的展示。同时，客户也可以提供抗原，进行体外外周血淋巴单核细胞敏化，以获得更高亲和力和特异性的单克隆抗体，通常基于该方法制备的抗体亲和力能达到10-13 M级别。 平台优势：*可溶抗原的快速制备能力：结合公司现有的重组蛋白表达体系，我们能够在短时间内制备出高纯度、高生物学活性的可溶抗原蛋白，用以支持噬菌体抗体的免疫及筛选工作。*成熟稳定的免疫文库构建技术：目前我们获得的噬菌体一级免疫文库的库容可高达108 ~ 109，序列丰度超过99%，获得的抗体亲和力达到nM甚至pM级别。*快速可靠的候选抗体筛选及初步鉴定技术：根据不同的抗体药物功能需求，开发了多种筛选体系，包括直接筛选法、竞争法、负筛选发、细胞筛选法等。卡梅德生物科技（天津）有限公司真诚期待与您的合作！

抗体人源化服务 卡梅德生物具有丰富的抗体工程构造经验，利用我们的抗体噬菌体展示文库平台，我们能够提供高亲和力和低免疫原性的嵌合抗体改造服务。噬菌体抗体文库技术 — 抗体人源化服务 抗体人源化已经成为将鼠源抗体转化为有效安全的治疗药物的重要方式。非人源性抗体进入人体内会引起严重的机体排异反应，例如鼠源单克隆抗体进入人体会产生人抗鼠抗体反应（Human anti-mouse antibody response, HAMA response），进而影响抗体在临床应用时的安全性和治疗效果。抗体人源化是将动物源抗体通过基因工程操作及重组表达，使抗体的大部分序列或者全部序列变成人源的序列，在保证抗体亲和力和特异性的基础上，尽可能降低抗体对人的异源性，同时保留亲本鼠单克隆抗体的亲和力和特异性，这种通过重组基因所表达的抗体既有鼠源成分，又有人源成分，所以称为人源化抗体。 卡梅德生物为进一步降低人源化抗体的免疫原性，利用丙氨酸突变以及联合位点直接突变技术进行抗体超变区CDR高通量筛选，以寻求最大限度的人源氨基酸替换。目前为止，我们已经成功为客户提供了上百种抗体人源化服务。卡梅德生物能够提供以下三类人源化抗体定制服务：改型抗体：将非人源抗体CDR区域移植到缺少CDR区域的人源抗体，如将鼠源抗体的CDR移植到人抗体支架中，使人源抗体获得鼠源单抗的抗原结合特异性，同时减少其异源性。嵌合抗体：利用DNA重组技术，将非人源抗体的轻、重链可变区基因插入含有人抗体恒定区的表达载体中，转染哺乳动物细胞进行重组抗体表达。全人源化抗体：利用基因编辑技术，将动物体细胞中抗体基因进行人抗体基因替换，动物免疫后直接产生全人源化的抗体。服务优势：*灵活的人源化抗体制备策略*高成功率*高亲和力和高特异性人源化抗体开发*高通量筛选与灵活的文库淘筛策略*基于 SPR 的抗体全动力学亲和力 (Kd) 分析 (BIAcore 分析)卡梅德生物科技（天津）有限公司真诚期待与您的合作！

应用领域病原体传播感染研究 产品概况◆ 生物安全型病原体空气传播感染装置主要用于中小型动物之间经病毒、细菌等生物气溶胶或飞沫传播感染疾病的实验研究， 传播感染装置集成在三级生物安全柜内， 可保证实验人员和环境的安全性。可开展猴、豚鼠、雪貂、大鼠、小鼠等中小动物间的直接接触传播、短距离（5cm）飞沫传播、长距离（1.5m）气溶胶传播感染实验，进行传播感染模型建立、传播感染机制研究等科学实验。 性能特点◆ 可开展猴、豚鼠、雪貂、大鼠、小鼠等中小动物空气传播感染实验；◆ 可开展直接接触传播、飞沫传播和气溶胶传播三种感染实验；◆ 满足实验动物长时间饲养需求；◆ 具有丰富的环境监测和生物采样功能；◆ 具有智能化的控制软件和控制系统；◆ 生物安全防护密封性符合RB/T 199-2015《实验室设备生物安全性能评价技术规范》中对三级生物安全柜工作区气密性的要求 ◆ 三级生物安全柜进气采用高效过滤，排气采用两级高效过滤，高效过滤器具有消毒和检漏接口；◆ 三级生物安全柜转角采用大圆弧设计，具有消毒接口。

支原体的污染十分常见且污染早期不容易被发现，它会吸附在细胞的表面，破坏细胞膜的完整性，影响细胞信号的传递；消耗细胞的核苷酸库，引起细胞染色体的异常变化，同时还会改变细胞的分泌功能，降低其活性。支原体属于缺乏细胞壁的原核微生物，直径约0． 13 ～0． 18 μm，大小介于细菌和病毒之间，可透过一般滤膜(0． 22 μm)，因此在细胞培养过程中，细胞极易受到支原体污染。已有许多调查及研究显示，世界范围内正在使用的细胞体系中支原体污染发生率达到 30% ～60% 。中国医学科学院基础医学研究所检测过的国内来源的细胞株系，支原体污染率高达 60% 。支原体感染发生后培养液清澈不浑浊，但 pH 值变化明显，培养液更换后几小时内变为酸性(颜色变黄)。污染初期，显微镜高倍镜下观察发现细胞外形无明显变化但有细小黑色颗粒，所以不容易被发现。虽然支原体可以与细胞长期共存，且随着细胞换液而缓解，但细胞遭受支原体污染后会抑制细胞生长，改变细胞的 DNA /RNA 及蛋白表达，使细胞的转染效率大大降低，并在污染后期引起细胞变形，对后续教学、科研产生严重影响。因此在细胞培养过程中进行支原体检测十分必要。“比林科汗KV 30000数字化智能消毒设备”干雾过氧化氢消毒机，独特雾化原料，打造真干雾，360°死角全方位覆盖，保证消毒效果。文丘里原理的冷蒸发技术的产品，无需使用加热闪蒸和外接压缩空气。“双向喷头”设计比其他同类产品杀灭空间的至少提升 50%以上，与同类的设备相比，是一款真正的无菌灭菌器。 已被广泛应用于试剂生产，洁净区生产车间消毒灭菌，实验室灭菌，微生物检测室灭菌，动物房灭菌，反应釜灭菌，管道灭菌，医院终未消毒等。 更多产品信息及解决方案咨询润联高工

人源scFV抗体库构建服务 卡梅德生物科技能够为客户提供基于抗体噬菌体展示文库技术的single-chain Fv（scFv）抗体文库构建服务。抗体文库制备服务 – 人源scFV抗体库构建服务 噬菌体展示技术是一种用于识别蛋白质和其他大分子配体的体外筛选技术，被广泛应用于高亲和力抗体的筛选工作。通过噬菌体展示技术构建的抗体文库通常来源于RT-PCR扩增外周血单核细胞，脾细胞，骨髓细胞和扁桃体来源的mRNAs形成cDNA片段，将这些基因片段拼接到噬粒载体，再转入噬菌体形成共价结构蛋白表达和体外展示。抗体重链和轻链完全独立自由表达，然后随机地组合，形成噬菌体克隆数达到1011-1012的庞大抗体库。 Single-chain Fv（scFv）抗体文库是指将抗体的可变区（VH和VL）基因，尤其是CDR区域（互补决定区）采用不同的策略和方式，如氨基酸突变，移码读框等形成数目庞大的不同克隆，并从这些克隆中筛选出针对目的抗原的高亲和力单链Fv抗体。研究表明，抗体可变区的CDR3的多样性直接决定了抗原特异性和结合亲和力，并且CDR3-FR（frame region）组合的多样性决定了抗体经历何种方式的亲和成熟过程。相比Fab 抗体文库，由于scFv抗体分子量更小，约25kDa，scFV抗体更加稳定，也不容易形成多聚体。 噬菌体宿主体系 基于M13噬菌体pIII基因展示体系是目前应用最广泛的文库展示系统，通过将蛋白、抗体或多肽与噬菌体pIII蛋白融合表达，使之参与噬菌体组装，并展示在噬菌体表面，形成噬菌体展示文库。卡梅德生物科技噬菌体展示平台拥有M13，T4和T7噬菌体系列，根据客户的项目需求（展示的蛋白或抗体片段的大小等参数），我们会采用不同的噬菌体系列进行文库构建。 同时，客户也可以提供抗原，我们进行体外外周血淋巴单核细胞敏化，从而获得更高亲和力和特异性的单克隆抗体，通常基于该方法制备的抗体亲和力能达到10-13 M级别。项目特征：*免疫，天然和合成抗体噬菌体文库构建*周期短：预制抗体文库筛选服务*高库容量：独立*数 107 - 1012*高亲和力抗体制备：10-7 - 10-13*多种噬菌体展示系统：M13，T4，T7*个性化的淘筛策略*严禁完整的QC标准 卡梅德生物欢迎您的访问，期待与您的合作！