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我想请教各位,是不是药物水溶性越大,极性越大,口服吸收就越差?一般情况下,是不是脂溶性较好的药物才采用大鼠灌胃给药的方式来进行药动学及组织分布实验呢?我有看到说水溶性大,极性大的药物如果分子小的话,可以通过细胞旁路被吸收,那么这个分子的大小到底是多少呢?是分子量小,还是粒径比较小?
在电影中我们都会看到喷雾式药物或则其他用品的存在。为什么瘾君子会用吸入式?为什么防爆用的胡椒也是喷发式?原因是药物的作用吸收速度与接触面积有关,喷发式的药物以小离子进入人体,肺泡是进行气-血交换的场所,也是药物在肺部吸收主要场所,总面积可达100-200平方米,毛细血管非常丰富,而且从肺泡表面到毛细血管距离近,吸收快。更是避开了肝脏的首过消除效应。也就是瞬时嗨到顶峰。所以喷雾式给药途径才能大行其道。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/03/201503061508_537422_1702689_3.jpg
好象药典上有,但是不集中列出,请问有人知道那里能有这方面资料或者哪位大侠曾经总结过,常用药物的紫外最大吸收波长啊[em09]