怎么检测锌灰中的氧化锌及铅的含量?
请各位帮忙,氧化锌中铅铜猛铁等元素检测的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]标准分析方法,谢谢!
遇到一个搞人的事情刚收到一客户样品(氧化锌)需检测其中钾的含量我目前只能按照四苯硼酸钾 重量法 进行检测有木有版友做过用这方法是否可行
在公司要求本人检测间接法氧化锌,在测氧化锌的金属物含量(以Zn计)这项时,按照步骤做出的结果比较离谱,由于在学校主修的是有机合成,实在搞不懂到底整个过程发生了哪些反应,也就搞不清楚整个操作过程是哪些步骤出错,于是在此求助于大家。要是能顺便说下整个过程的注意事项那就感激不尽了。
我需要氧化锌、氧化镁、氧化钙的含量的测定方法[color=#00FFFF][color=#00008B][color=#00FFFF][color=#DC143C][size=4]请楼主说明是什么物质[/size][/color][/color][/color][/color].
氧化锌的检测标准时是什么啊?要工业级的,哪位高人指点
我的分析纯氧化锌有问题!用EDTA容量法分析出其锌含量不足百分之十四,而理论值为百分之七十九点几。复做依然!取少量氧化锌粉末滴加HCL,有大量气泡生成,溶液变清后有明显残渣(类似沙土)。
瑞典化学品管理署(Kemi)宣布采取强制性措施,将高含量氧化锌的船用涂料产品撤出市场。船舶涂料是用于船舶及海洋工程结构物各部位,满足纺织海水、海洋大气腐蚀和海洋生物附着及其他特殊要求的涂料的统称。早在11年5月份,基于锌对水生生物环境的毒性危害,Kemi宣布将计划禁止某些含有氧化锌的涂料用于船体表面涂层。Kemi此次发布的禁令将从2012年3月后开始生效。 Kemi已经通知个体企业,如果违法规定销售将面临经济处罚,同时,大部分公司表示已经停售该类产品了。Kemi的监管重点将放在主要供应商上面,希望从源头开始管控。 同时,Kemi表示将对这一类涂料进行化学危害分析,拟要求氧化锌授权使用进入瑞典市场。
请教高手: 测试氧化锌中的硅,选251.6分析线,硅含量高达270ppm,而指标要求是不大于20ppm,测三个样都是这个结果,请问有谁做过吗?谢谢!
化妆品中氧化锌的检测方法
有很多人都不知道氧化锌是什么东西,其实我也不是很明白,那我们一起来看看吧。氧化锌称为锌白是一种氧化物。难溶于水,可溶于酸和强碱。氧化锌是一种常用的化学添加剂,广泛地应用于塑料、硅酸盐制品、合成橡胶、润滑油、阻燃剂等产品的制作中。它是一种白色的固体,没有什么气味的,在正常压力下可以升华,还能吸收空气中的二氧化碳呢?1用途: 标定乙二胺四乙酸二钠的基准物质。在锰的氧化还原容量法测定中用以沉淀盐类易水解的元素,铁、钒、钛和锆。用作硫化氢吸收剂。颜料。半导体。2注意事项:一、 健康危害:吸入氧化锌烟尘引起锌铸造热。其症状有口内金属味、口渴、食欲不振、头晕、胸部发紧、四肢酸痛、高热恶寒。大量氧化锌粉尘可阻塞皮脂腺管和引起皮肤丘疹。二、 危险特性:与镁、亚麻子油发生剧烈反应。与氯化橡胶的混合物加热至215℃以上可能发生爆炸。受高热分解,放出有毒的烟气。 它的化学性质是:氧化锌主要以白色粉末或红锌矿石的形式存在。红锌矿中含有的少量锰元素等杂质使得矿石呈现黄色或红色。氧化锌晶体受热时,会有少量氧原子溢出,使得物质显现黄色。当温度下降后晶体则恢复白色。基本上就是这样子的了。
低含量的氧化硼哪里可以检测?谢谢大虾了急用
请问各位前辈,现在要用ICP检测氧化锌、氧化镍、四氧化三钴中杂质金属元素的测试,请问选线时选信噪比高和灵敏度高的就行吗?谢谢!
大家好:含量为99.99%的三氧化二钇中三氧化二铝的检测,应该用哪一条普线?是309.271还是394.401。但是两条普线的检测数值差距太大,比如:309.271为负数,但是394.401检测结果为15ppm,但是折算到样品中的话,309.271未捡出,而394.401检测结果为515ppm。请指教,谢谢!
哪位高手知道氧化锌或氢氧化锌的等电点?谢谢啊另外碳化硅的等电点是多少啊?
我想了解一下橡胶里面的氧化锌的生产过程是怎样的?为什么会含有Pb?
求助氧化三甲胺(二水)(CAS:62637-93-8)含量的检测方法
有没有朋友知道二氧化氯固体含量的检测方法?谢谢!
不知三甲胺-N-氧化物含量是怎么检测的([url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]、液相、滴定)?有谁有相关的资料请给予指导。跪求!谢谢!
用ICP测了氧化锌(用王水消解)中的微量元素后,Zn老是有残留,怎么洗都很难洗干净,仪器冲洗(用稀酸)不干净后,只能把进样系统拆下来用酸泡一段时间才能洗干净,有什么好的解决办法呀,要不然每次都拆进样系统,麻烦呀
次氧化锌中及次氧化锌经硫酸浸出后浸出液钙的测定有怎样的方法?怎么消除干扰?
那位朋友做次氧化锌中的铟,和外检对不上总是偏高,不知是什么原因,请赐教。
求助各位大师请问您下 我标定EDTA标准溶液,用氧化锌。氧化锌在800度灼烧后(用刚玉坩埚装的)能马上取出吗。又放哪里让他冷却在称取。在这谢谢了http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09508.gif
如何用高效液相色谱测氧化锌的纯度?
用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]仪检测锌块里面重金属铅的含量为什么和锌氧化后中的铅含量不一致呢?
要用次氧化锌做硫酸锌的浸出渣(中浸渣、酸浸渣)中锌含量,有两种方法,一是直接按锌测定方法(称取0.2克试样置于250mL烧杯中,用少量水润湿,加10mL盐酸低温加热溶解10min,加5mL硝酸继续加热至试样完全溶解,取下稍冷,加入5mL硫酸,加热蒸至冒浓烟,取下冷却,用少量水吹洗表皿及杯壁,加20mL10%的硫酸,加热煮沸,使可溶性盐类溶解,取下冷却至室温,加水至75mL,(如是平炉还要加2mL3%硫酸铁),加入3~5克氯化铵,用氨水中和至氢氧化物沉淀完全并过量10ML,加入0.3—0.5克过硫酸铵,煮沸10min,趁热用快速滤纸过滤,滤液用500mL锥形瓶接,用热的洗液洗烧杯3次,洗沉淀3次,再将滤渣洗于原烧杯中,加15mL氨水,0.5克过硫酸铵,煮沸2min,再过滤,洗滴液洗烧杯3次,洗沉淀3次,加热蒸至体积约为100mL,取下冷至室温。加水至150mL,加入0.1克抗坏血酸,1滴甲基橙指示剂(0.5g/L),用氨水和盐酸调至溶液恰变红色,加入20mL乙酸—乙酸钠缓冲溶液,5mLKF(200g/L),5mL饱和硫脲,混匀,滴加2滴二甲酚橙指示剂,用EDTA标液滴定到溶液由紫红色变为亮黄色为终点。)另外是将渣用分析铅的方法(铅含量比较高)进行(称取0.200g试样于250ml烧杯中,用少量水润湿,加入约10ml盐酸,加热溶解5min,加5ml硝酸继续加热溶解,蒸发至3ml左右时,取下稍冷,加入10ml硫酸,继续加热溶液并蒸发至冒浓烟(如试液呈褐色,滴加硝酸-硫酸(1+1)混合液至碳化完全),取下冷却,用少量水吹洗杯壁,加水至50ml煮沸5min,使可溶性盐类溶解,取下,冷却20 min,用慢速定量滤纸过滤,用硫酸(2+98)洗涤浇杯3次,用水洗烧杯1次,洗沉淀3次,用水洗1次,弃去滤液,将滤纸展开连同沉淀一起放入原烧杯中,加50mL水,再加入30ml乙酸—乙酸钠缓冲溶液,加热煮沸,搅拌15min,使沉淀完全溶解,取下用水吹洗杯壁,加水至150 ml,冷却,加入少许抗坏血酸,2 ml硫脲饱和溶液,2滴二甲酚橙指示剂,搅匀,用EDTA标准溶液滴定至溶液由紫红色变为亮黄色为终点。),取滤完铅后的滤液分析锌含量,那种方法更准确呢?
测氧化锌的时候,用灰化法前处理时,样品没法全部溶解的。而且加标回收也做不好。我应该怎么做啊?
[font=&][size=18px]纳米氧化锌(ZnO)具备常规块体材料所不具备的光、电、磁、热、敏感等性能,产品活性高,具有抗红外、紫外和杀菌的功能,已被广泛应用于防晒型化妆品,抗菌防臭和抗紫外线的新型功能纤维、自洁抗菌玻璃、陶瓷、防红外与紫外的屏蔽材料、卫生洁具和污水处理等产品中。氧化锌是橡胶和轮胎工业必不可少的添加剂,也用作天然橡胶、合成橡胶及胶乳的硫化活性剂和补强剂以及着色剂。纳米氧化锌用于橡胶中可以充分发挥硫化促进作用,提高橡胶的性能,其用量仅为普通氧化锌的30%——50%。[/size][/font]
刚接触这一块,有一张氧化锌的选区电子衍射图,想标定一下晶体取向,请高手帮忙!!! 自己标定的觉得有问题,氧化锌一般是001方向的,可感觉不对头!请大家帮忙!!![img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2008/10/200810282350_115141_1883036_3.jpg[/img]
请教火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]测金属化合物如氧化锌中的铊的灵敏度、准确度与稳定性如何?