氧化铝微分析仪

冶金氧化铝1000℃灼烧失量(分析标准要求称样量5g），一直以来用“天平—烘箱—天平—马弗炉—天平”的方法分析。此过程较繁琐且结果不稳定，易受环境温湿度、炉温、坩埚位置、转移等因素影响，而且需使用大量昂贵的铂金坩埚。想通过热重分析仪替代旧方法，不知有合适的仪器吗？我认为称样量至少要2g以上（只要分析结果能吻合），如果替代成功，可应用至铝冶炼行业中，市场潜力巨大。chy0999@163.com

求助荧光分析氧化铝的分析方法。我用融片法制样分析，用固定道的荧光仪测量时，稀比1：2的反而比1：4的强度还低，不知为何，请行家指教。分析元素为二氧化硅（0.005左右）、氧化铁（0.005左右）氧化钠（0.35左右）。各元素强度都很低，烦恼中，请指教。

用氧化铝坩埚做了一个氧化铋到1100℃的加热，看熔化温度，大意了，没有查一下资料，好像氧化铋和氧化铝高温熔融形成玻璃，现在粘在天平上了，有什么办法能清理下来呢？

最近需要采购SEM, 对于氧化铝的形貌分析,想请问一下,谁用SEM分析过氧化铝,倍数在10,500,1000,5000,10000,50000情况下的照片,有的话能否发到我邮箱共享一下,非常感谢! mail:1298550176@qq.com像氧化铝做SEM分析,其前处理是否需要特殊的处理!

分析一下是什么类型的氧化铝，我怎么也看不出来类型。我是氢氧化铝900度煅烧2小时制备的，另外想得到γ型的，需要怎样煅烧 [~139230~]

我公司生产电解铝,目前,想购买氧化铝分析用标准样品,哪位能否提供氧化铝标准样品的厂家联系地址和电话,需要有资质!同时生产电解铝的同行,能否将电解铝及主要原辅材料分析用所用标准物质告知（重熔用铝锭、A356合金、6063合金、氧化铝、分子比、氟化铝、预焙阳极、半石墨炭块）？谢谢！

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]分析中有时会自己制备固相萃取柱，对于填料为中性氧化铝的柱子，在填充前如何处理氧化铝填料？一般情况下建议：在550℃灼烧4小时密封保存，用前于130℃烘5小时，储存于干燥器中备用

如题所述，除去GBT 3286.3-1998 石灰石白云石化学分析方法 氧化铝量的测定 和YST575.1矿石氧化铝这些需要铂金坩埚高温消煮的方法，有没有别的方法可用来测定氧化铝含量？

哪位朋友有氧化铝国外分析标准？

各位大侠，小弟刚开始接触热分析仪器，想知道哪里可以买的到热分析中常用的参比物a-氧化铝粉末，谢谢了先！

[align=center]1.概述[/align]电解铝生产工艺中，氧化铝是主要的原料。进入电解工艺的氧化铝，一部分经过净化系统吸收后，形成载氟氧化铝，另一部分结合净化系统出来的载氟氧化铝进入电解槽中用于电解铝生产。用于净化的氧化铝在吸收净化的过程中，除了吸收烟气中的氟外，还吸收硫。准确测定氧化铝中的硫含量，分析净化前后氧化铝硫含量的变化，对指导生产，确保硫排放达到标准，具有重要的意义。由于目前氧化铝的行标、国标没有进行硫测定的方法，为此，针对目前公司的物料特性，结合我部门实验室的相关仪器设备，采用高频红外碳硫仪测定法。[align=center]2.实验部分[/align]2.1仪器与试剂仪器：HCS-500 红外碳硫分析仪；瓷坩埚 预先850-900℃的高温炉中灼烧3-4个小时，并冷却至室温；试剂：复合助熔剂2.2实验方法2.2.1方法提要将试样置入高频燃烧炉中，通入氧气气流，燃烧，试样中的硫被氧化成二氧化硫，由氧气作载气输送到吸收池，最终通过放大器转换测得结果。2.2.2 分析条件分析时间：30s 分析流量：3.5L/min；吹氧流量：2.5L/min预吹氧时间：15s 出口压力：0.5MPa2.2.3.1试样用量分别称取0.1g、0.05g、0.03g、0.02g载氟氧化铝进行分析比较，0.03g样品释放曲线完整，测试结果比较稳定。由于新鲜氧化铝硫含量较低，称取0.5g、0.3g、0.2g、0.1g、0.05g样品进行分析比较，称取0.2g新鲜氧化铝的结果比较稳定。2.3.2标准样品的选择根据碳硫仪的工作原理，为了保证测试结果的准确性，应选取性能和含量相近的物质作为标准样品，但是目前市面上没有这方面的标准样品，根据文献[sup]【[/sup][sup]1[/sup][sup]】[/sup]中提出可以用碳素钢、工业纯铁、低合金钢标准样品作为标样，选取铸铁1（C：3.16，S:0.123），铸铁2（C：2.75，S：0.142）作为校准标样。两个校准标样针对某一载氟氧化铝的测定结果如表1所示[align=center]表1 某一载氟氧化铝含硫量重复5次的测定结果[/align] [table][tr][td] [align=center][b] [/b][/align] [/td][td] [align=center][b]1[/b][/align] [/td][td] [align=center][b]2[/b][/align] [/td][td] [align=center][b]3[/b][/align] [/td][td] [align=center][b]4[/b][/align] [/td][td] [align=center][b]5[/b][/align] [/td][td] [align=center][b]平均值[/b][/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]铸铁1[/align] [/td][td] [align=center]0.176[/align] [/td][td] [align=center]0.172[/align] [/td][td] [align=center]0.173[/align] [/td][td] [align=center]0.175[/align] [/td][td] [align=center]0.169[/align] [/td][td] [align=center]0.173[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]铸铁2[/align] [/td][td] [align=center]0.178[/align] [/td][td] [align=center]0.172[/align] [/td][td] [align=center]0.178[/align] [/td][td] [align=center]0.175[/align] [/td][td] [align=center]0.174[/align] [/td][td] [align=center]0.175[/align] [/td][/tr][/table]从测试数据来看，用不同标样校准后同一样品的测量结果稳定，精密度符合生产要求。最终将此载氟氧化铝作为实验标样用于以后测试载氟氧化铝用。按照同样方法，采用高碳钢（C：1.35，S：0.015），作为校准标样。测定新鲜氧化铝的含硫量，重复测定5次结果如表2所示[align=center]表1 某一氧化铝含硫量重复5次的测定结果[/align] [table][tr][td][b]1[/b][/td][td][b]2[/b][/td][td][b]3[/b][/td][td][b]4[/b][/td][td][b]5[/b][/td][td][b]平均值[/b][/td][/tr][tr][td]0.015[/td][td]0.014[/td][td]0.015[/td][td]0.013[/td][td]0.013[/td][td]0.014[/td][/tr][/table]2.3.3助溶剂的加入本实验共选用三种助溶剂：a复合助溶剂；b 0.2g纯锡+样品+0.3g铁粉+1.5g纯钨；c 纯钨。实验发现，a、b两种的测试结果相近，可以使样品中的硫得到较好的释放。c的实验结果稳定性差，不能满足要求。结合工作效率，最终确定选用复合助溶剂。加入方法：称取定量样品,再加入2g左右助溶剂覆盖在样品表面。[align=center]3．测定结果和讨论[/align]3.1从测试结果来看采用碳硫分析仪测试氧化铝中的硫可以得到稳定可靠的结果。与其他方法相比，碳硫分析法快速、准确，对指导生产，提高工作效率具有重要的意义。3.2样品的硫含量较低，且硫的测定受水分影响很大，要求测试前应将测试坩埚在高温炉中灼烧，去除坩埚中的水分，试验样品事先也应烘干，否则会出现严重的拖尾，影响测定结果的准确性。[align=center]参考文献[/align]【1】殷雅丽.红外碳硫仪测定氧化铝粉中的碳硫. [url=http://www.cqvip.com/QK/97820A/200403/][color=#444444]《显示器件技术》[/color][color=#444444].2004[/color][color=#444444]年第[/color][color=#444444]3[/color][color=#444444]期[/color][/url][b][color=#262626]：[/color][color=#262626]32-33[/color][/b]

各位大虾： 现在有个白色粉末样品三氧化铝（7um）需要做ICP分析，我的办法是取0.2g样品，加入8ml王水和2mlHF，进行微波消解（程序升温，最高温度为150度）后发现消解罐底部还残留大量白色物质（估计是未消解完的三氧化铝），且液体也是混浊的，不知道为什么？ 请各位高手，帮忙解决一下，是否还有更好的前处理办法。请大家帮忙支支招！谢谢！

今天碰到这样一个问题，不知道什么是氧化铝活度，望指叫，有什么分级？碱性氧化铝；层析用，50～200μm，活度为BrockmannⅠ级。达到Ⅰ级的制法如下：将氧化铝加热至550±20℃至少2h，冷却至200～250℃，移入放有高氯酸镁的干燥器内，继续冷却，即得活度为BrockmannⅠ级的氧化铝。在干燥器内可存放五天。

我司需分析高纯氧化铝(纯度在99.99%)中的微量杂质含量，在选择分析方法上，基体匹配是最佳的，但是目前市面上卖高纯铝（纯度至少5个9）的供应商很少，请问谁有纯度为99.999% 的高纯铝生产厂家联系方式（包括国外的）， 告诉一下，非常感谢！

我司需分析高纯氧化铝(纯度在99.99%)中的微量杂质含量，在选择分析方法上，基体匹配是最佳的，但是目前市面上卖高纯铝（纯度至少5个9）的供应商很少，请问谁有纯度为99.999% 的高纯铝生产厂家联系方式（包括国外的）， 告诉一下，非常感谢！

请教各位大虾，在肉制品检测中，用注射器装入中性氧化铝，用水润湿后再倒入上清液，然后用流动相洗脱，在这个过程中，山梨酸和苯甲酸会吸附在氧化铝上吗？氧化铝的吸附原理是什么呢？

[em09] 急需高纯氧化铝的溶样方法，尤其是微波消解的溶样方法，以及高纯氧化铝的国际及国家分析标准。我的e-Mail是wang_shuqin@hotmail.com.cn.或w_shuqin@hotmail.com.cn.谢谢。

氧化铝中硅、铁的分析

我做的试样总是挥发，测不准，请问氧化铝坩埚怎么密封。是耐驰的仪器。测试温度在600以下。当时买仪器的时候配的都是氧化铝坩埚，没有铝坩埚。

YS/T 629.1~5-2007 高纯氧化铝化学分析方法

SJT 10896-1996 电子玻璃中氧化锌、氧化铅、氧化铝和氧化锑的原子吸收分析SJT 10896-1996 电子玻璃中氧化锌、氧化铅、氧化铝和氧化锑的原子吸收分析哪位兄弟有吗发一下给我啊不甚感激！！！

大家好。想问一下氧化铝毛细管柱分析液化气出峰顺序怎样的，都能分离吗，还是有合峰，很急，谢谢

如何应用ICP分析高纯氧化铝中的杂质元素

过酸性氧化铝柱的原理是什么？什么时候选用酸性氧化铝柱?急需一些酸性氧化铝柱。

[img=,100,133]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/07/201707222302_01_3030811_3.jpeg[/img][img=,100,177]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/07/201707222302_02_3030811_3.jpeg[/img]材料： 中性氧化铝填充柱 FID本人想分析低级C1--C6烃类同分异构体；有哪位同僚用过的，请教下是否可以做到C1--C6分析呢；

活性氧化铝作为吸附剂的主要的工业应用包括气体干燥、液体干燥、水质净化、石油工业的选择吸附以及色层分离工艺等。　　由于活性氧化铝对水有较强的亲和力，因此在气体干燥中得到了广泛应用。能够用活性氧化铝干燥的气体主要有：乙炔、裂解气、焦炉气、氢气、氧气、空气、乙烷、氯化氢、丙烷、氨气、乙烯、硫化氢、丙烯、氩气、甲烷、二氧化硫、二氧化碳、天然气、氦气、氮气、氯气等。由于活性氧化铝吸附水时放出大量的热，因此，应用时要综合干燥能力、干燥速度、换热及再生方式等进行设计。　　活性氧化铝可以干燥的液体主要有：芳香烃类、高分子烯烃类、汽油、煤油、环己烷、丙烯、丁烯以及许多卤化烃类等。这些液体与氧化铝接触时，二者不会发生反应或聚合，同时，干燥的液体中不含有容易吸附在氧化铝表面并且再生时不易去掉的组分。　　在水质净化方面，活性氧化铝除主要用于去除饮水中的氟化物外，对工业污水颜色及气味的消除也很有效果。此外，活性氧化铝在碳水化合物的回收和选择性吸附及动力系统油的养护中也有普遍应用。

[size=5]各位大虾大家好！！关于氧化铝和硅酸镁柱小弟有个疑惑，不知道以下我说的对不对？如果一个1ml的样品过氧化铝和硅酸镁柱，两种柱子是同时吸附杂质和目标分析物，此时的流出液不收集。然后选择合适的洗脱液进行洗脱，将目标分析物洗脱下来，这部分流出液进行收集，浓缩，上机呀！？[/size]

利用原子吸收检测氧化铝中微量元素，倒是不知道如何前期处理氧化铝，我该从哪入手找资？