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[font=微软雅黑][color=#444444]配置了亚砷酸钠溶液用于吸附亚砷酸根,请问计算吸附容量时,吸附质的质量是用亚砷酸钠,还是只计算亚砷酸根的?谢谢各位大佬[/color][/font]
静态容量法测量氮吸附量与动态法不同,他是在一个密闭的系统中,改变粉体样品表面的氮气压力,从0逐步变化到接近1个大气压,用高精度压力传感器测出样品吸附前后压力的变化,再根据气体状态方程计算出气体的吸附量或脱附量。测出了氮吸附量后,根据氮吸附理论计算公式,便可求出BET比表面及孔径分布。静态容量法测试技术的关键因素主要有压力传感器的精度、死容积测量精度、真空密封性、试样温度和冷却剂液面的变化、样品室温度场的校正等。欧美等发达国家基本上均采用静态容量法氮吸附仪,我国每年的进口量也不少,但由于价格昂贵,在我国的应用受到限制,近来北京彼奥德科学技术有限公司已研制成功具有我国自主知识产权的SSA-系列静态氮吸附仪,代替进口已成必然趋势。
Varian 提供各种规格的Bond Elut SPE柱,吸附剂的质量从50mg至100g不等。小柱床的吸附剂通常用于样品体积有限,或者需要特别小的洗脱体积去洗脱目标分析物,以达到最大的分析物浓度。非极性吸附剂和极性吸附剂 吸附剂的容量定义为:给定质量的吸附剂,在最佳条件下可以保留分析物的总质量。不同的键合硅胶吸附剂,其保留容量也有很大不同。对于极性和非极性硅胶基质的吸附剂而言,其保留容量常常小于吸附剂质量的1% (尽管有时也会超过5%),例如500mg C18吸附剂至多可以保留25mg目标分析物和干扰物质。在某一个处理过程中,对给定吸附剂需要选择所需用量时,不但要考虑对目标分析物的保留容量,还要考虑样品中可能会发生共保留的样品干扰组分。很明显,在决定所需要吸附剂的容量时,这些干扰组分与目标分析物相比,影响因素更大。因此建议:在不同应用中分别测试一下柱容量。 一般较大的吸附剂质量,保留容量也会很大,但是所需要的洗脱溶剂量也会加大,与小柱床体积吸附剂的SPE柱相比,最终洗脱液中的分析物浓度也会偏低。 最小洗脱体积定义为2个柱床体积的洗脱溶剂量。一般典型的柱床体积为120μl/100mg吸附剂。有些情况下,所用洗脱体积会小于2个柱床体积。但是此种萃取过程,一般受流速和其它因素的影响较大,很难得到重复性较好的萃取结果,因此一般不建议采用小体积洗脱萃取方法。