液体石油产品烃类测定器

[font=&]液体石油产品烃类测定仪适应标准：GB/T11132，A2090用于测定石油中的饱和烃、烯烃和芳烃的体积百分数。它应用了荧残炭光指示剂使液体石油产品中主要烃类在硅胶吸附柱上显示出来的原理，从而计算烃类的体积百分数。石油产品烃类测定仪采用了环保安全型的设计结构，是同行业中的新型结构，它避免了操作者和紫外灯的直接接触，保护了操作者的安全。同时采用了进口精密吸附柱，烃类界面的标定采用了可移动的定位指针。同时本机采用了两组振荡器，并且振荡器和测定仪为一体的设计方式，用户可以根据自己的需要调节各路的振荡频率，使其得到需要的振荡频率，使仪器的操作更加方便。 [/font][font=&]得利特（北京）科技有限公司专注于油品分析仪器的研发和销售活动，公司产品有：馏程测定仪、铜片腐蚀测定仪、辛烷值测定仪、冷滤点测定仪、饱和蒸气压测定仪、硫氮测定仪、实际胶质测定仪、石油烃类测定仪、冰点测定仪、石油产品热值测定仪、X荧光硫元素分析仪等多种燃料油分析仪器、绝缘油分析仪器、润滑油分析仪器 （润滑油过滤性测定仪）,水质分析检测仪器、气体检测仪器，型号多，质量保证，可定制。他们家新品辛烷值十六烷值测定仪性能比较稳定且符合以上标准。[/font]

蒸馏测定器适用于对天然汽油、车用汽油、航空汽油、喷汽燃料、特殊沸点的溶剂、石脑油、柴油、馏分燃料和相似的石油产品的蒸馏测定。　　馏程是评定液体燃料蒸发性的重要的质量指标。它既能说明液体燃料的沸点范围,又能判断油品组成中轻重组分的大体含量,对生产、使用、贮存等各方面都有着重要的意义。　　1.在决定一种原油的用途相加工方案时,必须先知道其中所含轻、重馏分的数量,测定馏程可大致看出原油中含有汽油、煤油、轻柴油等馏分数量的多少。　　2.石油炼制过程中,控制炼油装置操作条件,如温度、压力、塔内液面、蒸汽用量等,是以馏出物的馏程结果为基础的。　　3.测定燃料的馏程,可以根据不同的沸点范围,初步确定燃料的种类。　　4.测定发动机的燃料馏程,可以鉴定其蒸发性,从而判断油品在使用中的适用程度

何谓石油产品的残炭？　　石油产品残炭值(carbon residue value of petroleum product)，石油产品在特定的残炭测定器中，按规定的条件下加热分解，排除气体分解物后所剩的残留物即为残炭值，以占石油产品的质量百分数表示，残炭值的大小，在一定程上表示石油产品中多环芳烃、胶质、沥青质等容易缩合物质的多少和石油产品的精制程度。在内燃机油、机械油、汽缸油、齿轮油等油品的质量标准中，都要规定残炭的大限值。　　是指将油品放入残炭测定器中，在不能入空气的试验条件下，加热使其蒸发和分解，排出燃烧的气体后，所剩余的焦黑色残留物。测定结果用重量百分数表示。　　测定石油产品中的残炭对生产和应用有何意义？　　1）残炭是油品中胶状物质和不稳定化合物的间接指标，油品中不稳定的烃类和胶状物质就越多。例如，裂化原料油若残炭较大，表明其含胶状物质多，在裂化过程中易生成焦炭，使设备结焦；　　2）轻柴油以10%残余物的残炭作为指标。柴油的残炭值是其馏程和精制程度的函数，柴油的馏分越轻和精制得越好，其残炭值就越小。所以测定柴油10%残余物的残炭，对于保证生产质量良好的柴油有重要意义；　　3）用含胶状物质较多的重油制成的润滑油，有较高的残炭值，残炭值可用以间接查明润滑油的精制程度；　　4）测定焦化原料油的残炭，能间接查明可得到的焦炭产量。残炭值愈大，焦炭产量愈高。

石油产品试样的分类　　按石油产品性状的不同，可将石油产品试样分为如下四类。　　1.液体石油产品试样　　如煤油、汽油、柴油、原油等。　　2.膏状石油产品试样　　如润滑脂、凡士林等。　　3.固体石油产品试样　　（1）可熔性石油产品如蜡、沥青等。　　（2）不熔性石油产品如石油焦、硫黄块等。　　（3）粉末状石油产品如焦粉、硫黄粉等。　　4.气体石油产品试样　　如液化石油气、天然气等。液体石油产品试样的分类　　石油产品分析中zui常见的是液体油品，GB/T4756-1998《石油液体手工取样法》按取样位置和方法将石油产品试样分类如下。　　1.点样　　点样是指从油罐内规定位置或在泵送操作期间按规定时间从管线中采取的试样。点样仅代表石油产品局部或某段时间的性质。按取样位置可将点样划分如下：　　（1）撇取样（表面样）：从油罐内顶液面处采取的试样。　　（2）顶部样：在油品顶液面下150mm处采取的试样。　　（3）上部样：在油品顶液面下深度1/6处采取的试样　　（4）中部样：在油品顶液面下深度1/2处采取的试样。　　（5）下部样：在油品顶液面下深度5/6处采取的试样。　　（6）底部样：从油罐或容器底表面（底板）上，或者从管线zui低点处油品中采取的试样。　　（7）出口液面样：从油罐内抽出油品的zui低液面处取得的试样。　　此外，属干点样的还有排放样（从油罐排放活栓或排放阀门采取的试样）、罐侧样（从罐侧取样管线采取的点样。　　2.代表性试样　　代表性试样是指试样的物理、化学特性与取样总体的平均特性相同的试样。通常用按规定从同一容器各部位或几个容器中所采取的混合试样来代表该批石油产品的质量，测定油品的平均性质，油品试样一般指代表性试样。　　（1）组合样按规定比例合并若干个点样，用以代表整个油品性质的试样，常见组合样是由按下述任何一种情况合并试样而得到的。　　①按等比例合并上部样、中部样和下部样。　　②按等比例合并上部样、中部样和出口液面样。　　③对于非均匀油品，应在多于3个液面上采取一系列点样，按其所代表油品数量比例掺合而成；从几个油碟或油船的几个油舱中采取单个试样，按每个试样所代表油品数量比例掺合而成。　　④在规定间隔从管线流体中采取的一系列等体积的点样混合（时间比例样）。　　除非有特殊规定或者是经过利害关系的团体同意，才能制备用于试验的组合样，否则就应对单个的点样进行试验，然后由单个试验结果和每个样品所代表的数量按比例计算整体的试验值。　　（2）全层样：取样器在一个方向上通过整体液面，使其充满约3/4（zui大85%）液体时所取得的试样。　　（3）例行样：将取样器从油品顶部降落到底部，然后再以相同速度提升到油品的顶部，提出液面时取样器应充满约3/4时的试样。

1.1本标准检测方法包括使用玻璃密度计在实验室测定液体原油及雷德蒸汽压为101.325kpa或小于该值的原油，石油产品，石油产品混合物和非石油产品。1.2通过密度计测得的数值既是在标准温度下的也是在其他温度下的测定值。密度值既可以在标准温度下测定也可以在其他任意温度条件下测得。在其他温度下的刻度读数（视密度）通过石油计量表修正为标准密度；在其他温度下的密度计读数仅是视密度而不是在标准温度下的密度值。1.3密度，相对密度和API重度通过使用石油计量表可转化为标准温度下的其他单位的密度值。1.4在Annex A1中为测定方法提供了一个数据修正和鉴定的程序。1.5该标准不是为了单纯阐述各种安全因素，如果可能的话，建立与使用该方法有关的适当的既安全又健康的操作程序是使用该标准人员的责任。因为确定规范的操作要比单纯使用更重要。2．引用标准2.1ASTM标准D97石油产品倾点测定法2D323石油产品蒸汽压测定法（雷德法）2D1250石油计量表指南2D2500石油浊点检测法2D3117石油馏分浊点测定法3D4057石油和石油产品手工取样法（见API MPMS 8.1节）3D4177石油和石油产品自动取样法（见API MPMS 8.2节）3D5854液体石油和石油产品手工混样法（见API MPMS 8.3节）4E1ASTM 温度计标准5E100ASTM密度计标准52.2API标准6MPMS8.1石油石油产品手工取样（ASTM D4057）MPMS8.2石油石油产品自动取样（ASTM D4177）MPMS8.3液体石油和石油产品的手工混样（ASTM D5854）2.3石油标准的组成7IP389石油中馏馏分结晶蜡点测定法（热重-差示扫描量法）IP标准法读本，附录A，IP标准温度计说明。2.4 ISO 标准8ISO649-1实验室玻璃制品–一般用途密度计-*部分说明3．术语3.1本标准的术语定义：3.1.1密度，名词-在15℃，101.325kpa下，单位体积液体的质量，以kg/m3表示。3.1.1.1说明-其他标准温度下的密度，如对于某些产品和在某些场所20℃下的密度也被使用，少数单位如kg/l和g/ml仍被使用。3.1.2相对密度（比重），是在特定温度下，某一体积液体的质量与在同温度下或不同温度下同体积纯水质量之比。两种标准温度在以下将被明确说明。3.1.2.1说明：一般的标准温度包括60/60℉，20/20℃，20/4℃，以前使用比重这一术语现在仍能看到。3.1.3 API 重度，名词-用来表示油品相对密度60/60℉的一种约定尺度，其关系式如下：°API=141.5/（相对密度60/60℉）-131.5 （1）3.1.3.1说明-标准温度如没有其他说明，定义中指得是温度为60℉。3.1.4视密度，名词-它是指在某一温度下观察到的密度计读数而不是在指定标准温度下的密度值。这些数值只是密度计读数并不是在其他温度下的密度，相对密度，API重度。3.1.5浊点，名词-在规定条件下，被冷却液体开始出现蜡结晶时液体混浊时的温度。3.1.6倾点，名词-在规定条件下，被冷却的石油和石油产品试样尚能流动的zui低温度。3.1.7蜡出现温度（WAT），在规定条件下被冷却的石油和石油产品蜡固体形成时的温度。4．方法概要4.1使试样处于规定温度下，将试样倒入与规定温度大致相同的密度计量筒中，将合适的也在同温度下的密度计放入试样中并使其静止。当温度达到平衡后，读取密度计读数和试样温度，使用石油计量表将观察到的密度计读数换算成标准密度，如果需要，将密度计量筒连同内装的试样一起放到恒温浴以免在测定过程中温度变动过大。5．应用意义5.1在监控运输中，标准温度条件下，进行体积与体积，质量及两者之间的换算对准确测定石油和石油产品密度，相对密度(比重)，API（重度）是重要的。5.2该方法zui适用于低黏度透明液体的密度，相对密度(比重)，或API重度的测定，该检测方法也适用于有足够时间让密度计达到平衡的粘稠液体和不透明液体，密度读数要采用合适的弯月面修正。5.3当测定散料油时，在接近散料油温度条件下观察密度计读数，可减小体积带来的误差。5.4密度相对密度（比重）或API重度是关系到石油质量和价格的因素，但是，石油的密度性质并不能完全表示石油的质量，还需要其他性质来综合考虑。5.5密度对自动化，飞机，轮船的燃料油消耗是一个重要质量指标，因为这些方面都会影响燃料油的储存，处理和燃烧。

石油产品试样的分类　　按石油产品性状的不同，可将石油产品试样分为如下四类。　　1.液体石油产品试样　　如煤油、汽油、柴油、原油等。　　2.膏状石油产品试样　　如润滑脂、凡士林等。　　3.固体石油产品试样　　（1）可熔性石油产品如蜡、沥青等。　　（2）不熔性石油产品如石油焦、硫黄块等。　　（3）粉末状石油产品如焦粉、硫黄粉等。　　4.气体石油产品试样　　如液化石油气、天然气等。液体石油产品试样的分类　　石油产品分析中zui常见的是液体油品，GB/T4756-1998《石油液体手工取样法》按取样位置和方法将石油产品试样分类如下。　　1.点样　　点样是指从油罐内规定位置或在泵送操作期间按规定时间从管线中采取的试样。点样仅代表石油产品局部或某段时间的性质。按取样位置可将点样划分如下：　　（1）撇取样（表面样）：从油罐内顶液面处采取的试样。　　（2）顶部样：在油品顶液面下150mm处采取的试样。　　（3）上部样：在油品顶液面下深度1/6处采取的试样　　（4）中部样：在油品顶液面下深度1/2处采取的试样。　　（5）下部样：在油品顶液面下深度5/6处采取的试样。　　（6）底部样：从油罐或容器底表面（底板）上，或者从管线zui低点处油品中采取的试样。　　（7）出口液面样：从油罐内抽出油品的zui低液面处取得的试样。　　此外，属干点样的还有排放样（从油罐排放活栓或排放阀门采取的试样）、罐侧样（从罐侧取样管线采取的点样。　　2.代表性试样　　代表性试样是指试样的物理、化学特性与取样总体的平均特性相同的试样。通常用按规定从同一容器各部位或几个容器中所采取的混合试样来代表该批石油产品的质量，测定油品的平均性质，油品试样一般指代表性试样。　　（1）组合样按规定比例合并若干个点样，用以代表整个油品性质的试样，常见组合样是由按下述任何一种情况合并试样而得到的。　　①按等比例合并上部样、中部样和下部样。　　②按等比例合并上部样、中部样和出口液面样。　　③对于非均匀油品，应在多于3个液面上采取一系列点样，按其所代表油品数量比例掺合而成；从几个油碟或油船的几个油舱中采取单个试样，按每个试样所代表油品数量比例掺合而成。　　④在规定间隔从管线流体中采取的一系列等体积的点样混合（时间比例样）。　　除非有特殊规定或者是经过利害关系的团体同意，才能制备用于试验的组合样，否则就应对单个的点样进行试验，然后由单个试验结果和每个样品所代表的数量按比例计算整体的试验值。　　（2）全层样：取样器在一个方向上通过整体液面，使其充满约3/4（zui大85%）液体时所取得的试样。　　（3）例行样：将取样器从油品顶部降落到底部，然后再以相同速度提升到油品的顶部，提出液面时取样器应充满约3/4时的试样。

1.1本标准检测方法包括使用玻璃密度计在实验室测定液体原油及雷德蒸汽压为101.325kpa或小于该值的原油，石油产品，石油产品混合物和非石油产品。1.2通过密度计测得的数值既是在标准温度下的也是在其他温度下的测定值。密度值既可以在标准温度下测定也可以在其他任意温度条件下测得。在其他温度下的刻度读数（视密度）通过石油计量表修正为标准密度；在其他温度下的密度计读数仅是视密度而不是在标准温度下的密度值。1.3密度，相对密度和API重度通过使用石油计量表可转化为标准温度下的其他单位的密度值。1.4在Annex A1中为测定方法提供了一个数据修正和鉴定的程序。1.5该标准不是为了单纯阐述各种安全因素，如果可能的话，建立与使用该方法有关的适当的既安全又健康的操作程序是使用该标准人员的责任。因为确定规范的操作要比单纯使用更重要。[b]2．引用标准[/b]2.1ASTM标准D97石油产品倾点测定法2D323石油产品蒸汽压测定法（雷德法）2D1250石油计量表指南2D2500石油浊点检测法2D3117石油馏分浊点测定法3D4057石油和石油产品手工取样法（见API MPMS 8.1节）3D4177石油和石油产品自动取样法（见API MPMS 8.2节）3D5854液体石油和石油产品手工混样法（见API MPMS 8.3节）4E1ASTM 温度计标准5E100ASTM密度计标准52.2API标准6MPMS8.1石油石油产品手工取样（ASTM D4057）MPMS8.2石油石油产品自动取样（ASTM D4177）MPMS8.3液体石油和石油产品的手工混样（ASTM D5854）2.3石油标准的组成7IP389石油中馏馏分结晶蜡点测定法（热重-差示扫描量法）IP标准法读本，附录A，IP标准温度计说明。2.4 ISO 标准8ISO649-1实验室玻璃制品–一般用途密度计-*部分说明[b]3．术语[/b]3.1本标准的术语定义：3.1.1密度，名词-在15℃，101.325kpa下，单位体积液体的质量，以kg/m3表示。3.1.1.1说明-其他标准温度下的密度，如对于某些产品和在某些场所20℃下的密度也被使用，少数单位如kg/l和g/ml仍被使用。3.1.2相对密度（比重），是在特定温度下，某一体积液体的质量与在同温度下或不同温度下同体积纯水质量之比。两种标准温度在以下将被明确说明。3.1.2.1说明：一般的标准温度包括60/60℉，20/20℃，20/4℃，以前使用比重这一术语现在仍能看到。3.1.3 API 重度，名词-用来表示油品相对密度60/60℉的一种约定尺度，其关系式如下：°API=141.5/（相对密度60/60℉）-131.5 （1）3.1.3.1说明-标准温度如没有其他说明，定义中指得是温度为60℉。3.1.4视密度，名词-它是指在某一温度下观察到的密度计读数而不是在指定标准温度下的密度值。这些数值只是密度计读数并不是在其他温度下的密度，相对密度，API重度。3.1.5浊点，名词-在规定条件下，被冷却液体开始出现蜡结晶时液体混浊时的温度。3.1.6倾点，名词-在规定条件下，被冷却的石油和石油产品试样尚能流动的zui低温度。3.1.7蜡出现温度（WAT），在规定条件下被冷却的石油和石油产品蜡固体形成时的温度。[b]4．方法概要[/b]4.1使试样处于规定温度下，将试样倒入与规定温度大致相同的密度计量筒中，将合适的也在同温度下的密度计放入试样中并使其静止。当温度达到平衡后，读取密度计读数和试样温度，使用石油计量表将观察到的密度计读数换算成标准密度，如果需要，将密度计量筒连同内装的试样一起放到恒温浴以免在测定过程中温度变动过大。[b]5．应用意义[/b]5.1在监控运输中，标准温度条件下，进行体积与体积，质量及两者之间的换算对准确测定石油和石油产品密度，相对密度(比重)，API（重度）是重要的。5.2该方法zui适用于低黏度透明液体的密度，相对密度(比重)，或API重度的测定，该检测方法也适用于有足够时间让密度计达到平衡的粘稠液体和不透明液体，密度读数要采用合适的弯月面修正。5.3当测定散料油时，在接近散料油温度条件下观察密度计读数，可减小体积带来的误差。5.4密度相对密度（比重）或API重度是关系到石油质量和价格的因素，但是，石油的密度性质并不能完全表示石油的质量，还需要其他性质来综合考虑。5.5密度对自动化，飞机，轮船的燃料油消耗是一个重要质量指标，因为这些方面都会影响燃料油的储存，处理和燃烧。[b]6．仪器[/b]6.1密度计，玻璃制，具有密度读数的刻度间隔，相对密度（比重）API重度应符合E100或ISO649-1和表1中给出的技术要求。6.1.1使用者也应该明确检测的仪器符合物质、直径和刻度误差要求，仪器需有一个标准体系认可的标准证书，并按标准分类，观察到的密度读数应当使用合适的修正值。仪器满足测定方法要求，如果没有提供被认可过证书的仪器都归为不确定。6.2温度计需有使用范围，均匀刻度，zui大允许刻度误差列于表2并且符合E1和IP，附录A。6.2.1选择检测装置和可以使用的体系，该体系提供的标准体系总的不确定性不能高于使用玻璃器皿中液体的温度计。6.3密度计量筒，是由透明玻璃，塑料（见6.3.1）或金属制成。量筒内径应至少比密度计外径大25mm，其高度应是使合适的密度计漂浮在试样中时，密度计底部与量筒底部间距至少有25mm。[b]表1 推荐密度计技术要求[/b]单位 密度测量范围 刻度A 弯月面 密度范围 每支单位 刻度间隔A 刻度误差A 修正值密度，kg/m3 15℃ 600～1100 20 0.2 ±0.2 +0.3 600～1100 50 0.5 ±0.3 +0.7 600～1100 50 1.0 ±0.6 +1.4相对密度（比重）0.600～1.100 0.020 0.0002 ±0.0002 +0.000360/60℉ 0.600～1.100 0.050 0.0005 ±0.0003 +0.0007 0.600～1.100 0.050 0.001 ±0.0006 +0.0014相对密度（比重）60/60℉ 0.650～1.100 0.050 0.0005 ±0.0005°API -1～+101 12 0.1 ±0.1A刻度的间隔和误差[b]表2 推荐温度计技术要求[/b]单位 范围 刻度间隔 zui大误差℃ -1～+38 0.1 ±0.1℃ -20～+102 0.2 ±0.15℉ -5～+215 0.5 ±0.256.3.1塑料密度计量筒应不变色，能抗油样侵蚀及不影响被测物质的性质。此外，量筒长期暴露在日光下，不应变得不透明。6.4恒温浴，其尺寸大小应能容纳密度计量筒，能使试样完全浸没在恒温浴液面以下，温度控制系统能够保持水浴温度在试样温度±0.25℃以内。6.5玻璃或塑料搅拌棒长约400mm.

GB/T 13377-1992 原油和液体或固体石油产品密度或相对密度测定法

ISO 20783-1-2003 石油及相关产品.测定抗火液体的乳剂稳定性 .第1部分:HFAE类液体Petroleum and related products - Determination of emulsion stability of fire-resistant fluids - Part 1: Fluids in category HFAE ISO 20783-2-2003石油及相关产品.测定抗火液体的乳剂稳定性.第2部分:HFB类液体Petroleum and related products - Determination of emulsion stability of fire-resistant fluids - Part 2: Fluids in category HFB这种标准可能不好找，不过还是抱着试试看的心态来求助一下，谢谢

石油产品饱和蒸汽压概述及测定方式饱和蒸气压是指气液处于二相平衡，据相平衡条件，压强仅为温度的函数,该函数就是在“过热液体”词条图上的蒸气压曲线，就是气液二相处于相平衡时的压强。 [1]饱和蒸气压是指气液处于二相平衡，据相平衡条件，压强仅为温度的函数,该函数就是在“过热液体”词条图上的蒸气压曲线。所谓饱和蒸气压就是气液二相处于相平衡时的压强。过饱和蒸气压是指若某气体系统，其温度已达到气液二相平衡的温度，而压强大于饱和蒸气压,但是它还处于过冷气体状态，称该压强为该过冷气体的过饱和蒸气压。气体处于过冷状态(或称过饱和状态)常见有两种物理情况，一是气体中液体凝聚核半径过小,或是气液交界面是曲面。 物质的饱和蒸气压与温度有关，同一物质在不同温度下的饱和蒸气压不同，随着温度的升高而增大。同时蒸气压也和其本身的性质有关，不同的物质饱和蒸气压不同。如果不了解各种物质具体特性的话，我们只要知道：饱和蒸气压越大，就表示该物质越容易挥发。 试样在37.8度下用雷德式饱和蒸汽压测定器所测出的蒸汽大压力成为雷德饱和蒸汽压。

什么叫做石油产品的闪点？　　在规定的条件下，将油品加热，随油温的升高，油蒸气在空气中（液面上）的浓度也随之增加，当升到某一温度时，油蒸气和空气组成的混合物中，油蒸气含量达到可燃浓度，若把火焰拿近这种混合物中，它就会闪火，把产生这种现象的zui低温度称为石油产品的闪点。　　闪点测定器分为闭口和开口两种型式。用闭口闪点测定器测得的闪点，称为闭口闪点；用开口闪点测定器测得的闪点，称为开口闪点。　　石油产品的闪点对生产和应用有何意义？　　1）从油品闪点可判断其馏分组成的轻重。一般的规律是：油品蒸气压愈高，馏分组成愈轻，则油品的闪点愈低。反之，馏分组成愈重的油品则具有较高的闪点；　　2）从闪点可鉴定油品发生火灾的危险性。因为闪点是火灾危险出现的zui低温度。闪点愈低，燃料愈易燃烧，火灾危险性也愈大。所以易燃液体也根据闪点进行分类。闪点在45℃以下的液体叫做易燃液体，闪点在45℃以上的液体叫做可燃液体。按闪点的高低可确定其运送、贮存和使用的各种防火安全措施；　　3）对于某些润滑油来说，同时测定、闭口闪点，可作为油品含有低沸点混入物的指标，用于生产检查。通常，开口闪点要比闭口闪点高20-30℃，这是因为开口闪点在测定时，有一部分油蒸气挥发了。　　但如两结果悬殊太大时，则说明该油混有轻质馏分，或是蒸馏时有裂解现象，或是脱蜡过程中用溶剂精制时，溶剂分离不完全等。

液体取样器材质不锈钢304或316L，液体取样器是一种特别设计的取样器，适合液体样品的采集。特别适合液体中某个点液体样品的采集。底部采样器又称：底阀型采样器、底部取样器。底部采样器可分为不锈钢底部采样器、黄铜底部采样器，材质分别为不锈钢、黄铜。底部采样器符合GB/T6680、GB/T4756国家标准。底部采样器适用于采取油罐或槽车底部的样品。底部采样器规格：300ml、500ml、1000ml。全层取样器适用于采取石油及液体石油产品容器整个深度“圆柱形”样专用器具（对于采取容器顶部可用可卸采样器或加重采样器；对于采取容器上部、中部、下部可用任意采样器或加重采样器；对于采取容器底部样品可用底部采样器）。全层取样器结构精巧、使用灵活方便。全层取样器规格：1000ml。瓣阀采样器可采取容器顶部、上部、中部、下部（底部样品可用底部采样器采集）的样品。瓣阀采样器结构精巧、使用灵活方便、采样深度准确。瓣阀采样器广泛应用于石油、化工、教育、环保、卫生、科研等行业。瓣阀采样器规格：500ml、1000ml。腐蚀性液体采样器材质聚四氟乙烯，可采取任意深度的样品，腐蚀性液体采样器特有的结构可使任意深度样品采集更准确、放入样品更方便。腐蚀性液体采样器具有使用方便、采样准确、容易清洗、使用寿命长等特点。我公司针对采样时采样绳索容易被腐蚀的弱点，研制出柔软、容易打结点的聚四氟乙烯采样绳和不锈钢采样链。沥青采样器又称：沥青取样器 沥青采样器 不锈钢沥青采样器。沥青采样器符合GB/T11147-89《石油沥青取样法》国家标准。沥青采样器适用于液体沥青在生产、贮存或交货验收地点的取样。沥青采样器采用304不锈钢制造，并有液体沥青盛样器（用于盛装沥青）可供选择。 半自动取样机及取样器用于采取石油及液体石油产品定点样、组合样和每米间隔样的专用器具。半自动取样机及取样器适用在大、中、小型贮油罐、油槽车以及船舱内采取代表性试样。 槽车采样管适用于采集槽车中的样品。槽车采样管也适用于采集深度不大于3米固定式储罐中的样品。槽车采样管可采集容器整个深度的样品（也称全层样品、全液位样品）且不搅动样品（也可采用全层采样器采集，其他：对于采取容器顶部可用可卸采样器或加重采样器；对于采取容器上部、中部、下部可用可控采样器或加重采样器；对于采取容器底部样品可用底部采样器）。沾油采样筒又称：不沾油采样筒 采样筒 不沾油采样桶 不锈钢不沾油采样筒。不沾油采样筒适合于油品的采集，具有不沾油功能，方便人员清洗。不沾油采样筒采用宝钢钢板制造。不沾油采样筒具有不沾油、易清洗、不漏、使用方便、美观等优点。

10.7把合适的密度计放入液体中，当密度计达到平衡位置时放开，应小心操作，以避免弄湿自由漂浮的密度计液面以上干管部分。对于低黏度透明或半透明液体，把密度计按至平衡点以下1mm至2mm,当它再回到平衡位置时，观察弯月面形状，如果弯月面改变，应清洗密度计干管。重复此操作直到弯月面形状保持不变。10.8对于不透明黏稠液体，使密度计缓慢的浸入液体中。10.9对透明低黏度液体，将密度计插入液体约两个刻度，放开时要轻轻的旋转一下密度计，使他能离开量筒壁自由飘浮直到静止在溶液中。由于密度计干管上沾有液体会影响密度读数，因而不要弄湿液面以上密度计干管部分。10.10要有充分的时间让密度计静止，并让所有气泡升至液体表面，读数前要除去所有气泡。10.11当使用塑料量筒时要用湿布擦试量筒外壁，以除去所有静电（注 使用塑料量筒常形成静电荷，并可能妨碍密度计的自由飘浮）。10.12当密度计离开量筒壁自由飘浮静止时，按10.12.1或10.12.2读取密度计刻度值，读至zui接近刻度间隔的1/5处。10.12．1测定透明液体时，先将眼睛放于稍低于液面的位置观察，慢慢上升至液面上，先看到一个不正的椭圆，然后逐渐变成一条与密度计刻度相切的一条线。10.12.2测定不透明液体，使眼睛稍高于液面位置观察，密度计读数为液体上弯月面与密度计刻度相切的那一点。注7- 使用金属密度计量筒测定不透明液体时，只有让试样液面装至距量筒顶端5mm以内，才能确保读数准确。10.13记录密度计读数后，立即小心的取出密度计，插入温度计或温度计测定仪，垂直的搅拌试样，记录温度接近到0.1℃。如果这个温度读数与开始温度读数（见10.6）相差大于0.5℃，应重新读取密度和温度读数，直到温度变化稳定在±0.5℃以内，如果不能得到稳定温度，把密度计量筒放在恒温浴内，重复10.5以后的操作步骤。10.14试验温度高于38℃，要让蜡封型密度计，垂直的滴干并冷却。[b]11．计算[/b]11.1对观察到的温度计读数（见10.6和10.13）作相关修正后，记录两个温度读数的平均值接近0.1℃。11.2由于密度计读数是按液体水平面标定的，对于不透明液体，应按表1中给出的弯月面修正只碓观察到的密度计读数作弯月面修正。注8-对特殊用途的密度计下弯月面修正值的确定方法，是将这只密度计浸入与被测试样表面张力接近的透明液体中，观察液体在密度计干管上爬升的zui大高度。本方法规定的密度计下弯月面修正值见表1。11.3对观察到的密度计读数作相关修正后，其数值应该读至接近0.1kg/m3,0.0001g/ml、kg/l.或相对密度API读至0.1。11.4如果密度计是在某个温度下而不是在标准温度下标定的，则运用以下公式来修正密度计读数：ρr= ρt1-[23×16-69(t-r)-2×10-8(t-r)2] （2）ρr=标准温度下的密度计读数 r℃ρt=密度计标杆上的密度读数其标准温度是t℃.11.5在实验中根据物质的性质参考D1250用石油计量表相应部分减去修正的密度计读数转化为密度，相对密度或API密度。在石油计量表的表3中举出了相关表的数据实例。11.5.1修正的密度值的严格程序采用原油计量表中包含的计算机执行程序而不是印刷表，如果要使用印刷表，要确保发现所有误差，因为使用版本已包含原版本中的内容，这个表中还包含了含有苏打-石灰的玻璃密度计膨胀以及超过温度范围的密度计收缩修正，视密度要直接加上要求的修正值。11.5.2密度单位由kg/m3换算到g/ml, kg/l应除以103。11.5.3用表51（15℃密度）21（60/60℉相对密度）或表3（API重度）参考D1250标准可相互换算视密度计量单位。[b]表3 石油计量表数据实例[/b]种类 密度15℃kg/m3 密度20℃ kg/m3 相对密度60/60℉ °API原油 53A 59A 23A石油产品 53B 59B 23B 5B润滑油 53D 59D - 5D[b]12．报告结果[/b]12.1标准温度下密度zui终结果以kg/m3表示时，报告到0.1kg/m312.2密度zui终结果以标准温度下以kg/l或g/ml表示时报告至0.0001。12.3相对密度，无单位，zui终结果在两个标准温度下报告至0.0001。12.4 API重度zui终报告之0.1°API。[b]13．精密度和偏差[/b]13.1精密度是通过实验室内结果统计，该方法的精密度确定如下13.1.1重复性-同一操作者采用同一仪器在恒定操作条件下,对同一种测定试样按实验方法正确的操作所得连续测定结果之间的差异，在长期的操作实践中，在正常的操作条件下超过表4所示的数值的可能性只有二十分之一。[b]表4 精密度值[/b]石油产品 透明低粘度液体参数 温度范围 ℃（℉） 单位 重复性 再现性密度 -2～24.5 kg/m3 0.5 1.2 （29～76） kg/L或g/ml 0.0005 0.0012相对密度 -2～24.5 / 0.0005 0.0012 (29～76)API重度 (42～78) °API 0.1 0.3石油产品 不透明液体参数 温度范围 ℃（℉） 单位 重复性 再现性密度 -2～24.5 kg/m3 0.6 1.5 （29～76） kg/L或g/ml 0.0006 0.0015相对密度 -2～24.5 / 0.0006 0.0015 (29～76)API重度 (42～78) °API 0.2 0.513.1.2再现性-不同操作者，在不同实验室对同一测试样，按实验方法正确的操作得到的两个独立的结果之间的差在长期的操作时间中超过以下数值的可能性只有二十分之一。13.2偏差-本实验方法并未确定偏差，然而如果密度计的标定方法是由国际标准和技术协会提供的，其值是没有偏差的。[b]14．关键词[/b]14.1 API重度，原油，密度，密度计，原油计量表，石油产品，相对密度，比重。

石油密度，指单位体积石油的质量，以克/立方厘米表示。分为密度和相对密度。长春凯宏原油和液体石油产品密度实验室测定器(密度计法)，符合 GB/T 1884、ASTM D1298 试验方法的要求，适用于测定液体雷德蒸气压（RVP）小于100kPa的原油、石油产品以及石油产品和非石油产品混合物的20℃密度。原油及油品的密度和相对密度在生产和储运过程中有着重要意义，在原料及产品的计量以及炼油装置的设计等方面都是不可或缺的。有的石油产品如喷气燃料，在质量标准中对其相对密度有严格的要求。此外，油品的相对密度还与其化学组成有密切的内在联系，可以它为基础关联出油品的其他重要的性质参数（如特性因数K值等）。密度是石油及石油产品常用、简单的物理性能指标。石油的密度随着其组成中的碳、氢、硫含量的增加而增大，因而含芳香烃多、含胶质和沥青质多的拓油及石油产品密度大，含环烷烃多的居中，含有烷烃多的小。

[b]7．样品制备[/b]7.1 若没有其他要求，非挥发性石油和石油产品应按D4057（API MPMS 8.1节）和D4177（API MPMS 8.2节）取样法取样。7.2 挥发性原油和石油产品取样采用D4057（API MPMS 8.1节）方法，为减少轻组分损失而影响密度测定的准确度可使用一个体积可变的取样器。在取样后，如果没有该设备为了尽可能减少组分损失，应将试样转移至能够制冷的容器中。7.3 样品混合用于试验的混合试样尽可能代表整批测试样品。但在混样操作中,应始终注意保持样品的完整性。对含水或沉淀物或两者都含有的挥发性原油和石油产品及含蜡的挥发性原油和原油产品加热时可能会引起轻组分损失，采用（第7.3.1-7.3.4节）中给出的方法，可保持试样组分的完整性。7.3.1 RVP大于50kpa的挥发性原油和石油产品-为减少轻组分损失，样品应在原容器和密闭系统中混合。注1-在敞开的容器中混合挥发性式样将会导致轻组分的损失，从而影响试样密度值。7.3.2 含蜡原油-如果原油的倾点高于10℃或浊点（WAT）高于15℃时，在混样前要加热试样，使试样温度高于倾点9℃或浊点3℃以上，为减少轻组分损失，样品应尽可能的在原容器和密闭容器里混合。7.3.3含蜡馏分-在混样前将试样加热至浊点（WAT）3℃以上。7.3.4残渣燃料油-在混样前，把试样加热至试验要求温度（见8.1.1和注4）。7.4其他关于液体试样混合及处理方法见D5854（API MPMS 8.3节）。[b]8．测定方法[/b]8.1 试验温度8.1.1 把试样加热到能让它充分流动，但温度不能高至引起其轻组分的损失，温度也不能低到试样中的蜡析出。注2-用密度计法测定密度，相对密度或API重度，在标准温度或接近标准温度时测定zui为准确。注3-石油计量表中的体积、密度，相对密度或API重度修正值是基于大量典型物质的一般补充。同样的系数用于每一套表中，在同一温度下由测试样品常数和标准常数之间的差异可能引起的间隔zui小误差需要修正。测定温度与标准温度的差异对试验结果会造成更严重的影响。注4-要在被测样品物化特性合适的温度下获得密度计读数。这个温度接近标准温度20℃，当密度只用于散装石油计量时，在散装石油温度±3℃下来测定密度（见5.3）。8.1.2原油样品在接近标准温度下测定时，如果样品有蜡析出，则要高于倾点9℃以上或高于浊点3℃以上中一个较高的温度下测定。注5-对于原油样品，蜡析出现象用IP389可以判断，用50μl±5μl修正，用该技术要求来判定原油蜡析出温度的方法还未被确定。[b]9．仪器校正[/b]9.1密度计和温度计按ANNEX A1的方法来修正。[b]10．检测方法[/b]10.1在测定温度约±5℃下使用密度计量筒和温度计。10.2将试样转移到清洁温度稳定的密度计量筒中，转移时避免试样飞溅和气泡生成，同时减少试样中轻组分的挥发。（[b]注意[/b]—易燃性蒸汽可能会引起闪火！）10.3通过虹吸或水驱动转移高挥发试样。（[b]注意[/b]—用嘴吸取试样可能导致吸入样品）10.3.1含有酸或其他水溶液物质的试样用虹吸管移至量筒中。10.4在量筒中放入密度计前，用一片清洁的滤纸除去试样表面上形成的所有气泡。10.5把装有试样的量筒垂直的放在没有空气流动的地方。在整个试验期间，环境温度变化应不大于2℃。当环境温度变化大于±2℃时，应使用恒温浴保持温度稳定。10.6用合适的温度计或温度测定仪，搅拌棒作垂直旋转运动搅拌试样来确保整个量筒中试样温度、密度均匀。记录试样温度，接近至0.1℃,从密度计量筒中取出温度计温度测定仪，或搅拌棒。注6-若使用液体玻璃密度计，通常使用搅拌棒。

馏程是指在专业蒸馏设备中测定的液体样品的蒸馏温度和馏出量之间以数字关系表示的油品沸腾温度范围。常用馏出物达到一定体积百分比时读出的蒸馏温度来表示。馏程蒸馏过程不起分馏作用。在整个蒸馏过程中，油中的烃类以持续增加沸点的混合物的形式蒸出，即在蒸馏液体石油产品时，沸点低的成分，蒸气分压高，首先从液中蒸出，同时携带少量沸点高的成分一起蒸出，但也有一些沸点低的成分留在液中，与高沸点的成分一起蒸出。因此，馏程测定中的初馏点、干点、中间馏分的蒸气温度，只是大致确定其应用性质的指标，不代表其真正的沸点。馏程是评定液体燃料蒸发性的重要质量指标。它不仅能说明液体燃料的沸点范围，还能判断油品组成中轻重组成分的大致含量，对生产、使用、贮藏等各个方面具有重要意义。测定馏程大致可以看出原油中含有汽油、煤油、轻柴油等馏分数的多少，在决定原油的用途和加工方案的炼油装置中，通过控制或改变操作条件，可以使产品达到预定的指标的测定燃料的馏程，根据沸点的范围，可以初步确定燃料的种类

馏程是指在专业蒸馏设备中测定的液体样品的蒸馏温度和馏出量之间以数字关系表示的油品沸腾温度范围。常用馏出物达到一定体积百分比时读出的蒸馏温度来表示。馏程蒸馏过程不起分馏作用。在整个蒸馏过程中，油中的烃类以持续增加沸点的混合物的形式蒸出，即在蒸馏液体石油产品时，沸点低的成分，蒸气分压高，首先从液中蒸出，同时携带少量沸点高的成分一起蒸出，但也有一些沸点低的成分留在液中，与高沸点的成分一起蒸出。因此，馏程测定中的初馏点、干点、中间馏分的蒸气温度，只是大致确定其应用性质的指标，不代表其真正的沸点。馏程是评定液体燃料蒸发性的重要质量指标。它不仅能说明液体燃料的沸点范围，还能判断油品组成中轻重组成分的大致含量，对生产、使用、贮藏等各个方面具有重要意义。测定馏程大致可以看出原油中含有汽油、煤油、轻柴油等馏分数的多少，在决定原油的用途和加工方案的炼油装置中，通过控制或改变操作条件，可以使产品达到预定的指标的测定燃料的馏程，根据沸点的范围，可以初步确定燃料的种类

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JT/T 38-2008 石油及液体石油产品船舶舱计量交接要求

求助：API2543石油和液体石油产品温度测量法SH0005 油漆工业用溶剂油

GB/T 20658-2006 原油和液体石油产品 粘稠烃的体积计量

ISO 5275-2003 石油产品和烃类溶剂.硫醇类和其他硫类的测定.(博士法试验-定硫醇)此资料谁有？？或是相关的，石油中的多环芳烃，硫醇的测定资料文献。感激涕零

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[align=center][b]一种简单的挥发油测定器的测量方法[/b][/align][align=center]西安国联质量检测技术股份有限公司[/align][align=center]安评中心：曹辛博[/align][b][b]0引言[/b][/b]挥发油是一类具有挥发性可随水蒸汽蒸馏出来的油状液体，其具有香气，如薄荷油、花椒油等，由于含挥发油的中草药非常多，因此挥发油含量的测定是目前很常见的检验项目，其测量方法和仪器在《中国药典》（以下简称“药典”）2015版第4部中有明确的规定，但药典中要求使用的挥发油装置结构特殊，而且目前国家并没有明确或合适的检定/校准规程。为确定5mL磨口挥发油提取器在《中国药典》2015版第4部“挥发油测定方法”中其误差的范围，根据其使用原理，参照JJG 196-2006常用玻璃量器检定规程，拟定设计该装置的自行检定规程，实现挥发油测定器容量示值的测量确认。[b][b]1挥发油测定器测量方法1.1通用技术要求[/b][/b]材质：应为低膨胀系数的硬质玻璃制成；测量范围：5mL；外观、结构及密合性等：应符合药典对该装置的要求挥发油测定器计量性能要求：[table][tr][td][align=center]测量范围（mL）[/align][/td][td][align=center]分度值（mL）[/align][/td][td][align=center]容许误差（mL）[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]5[/align][/td][td][align=center]0.05[/align][/td][td][align=center]0.025[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]5[/align][/td][td][align=center]0.1[/align][/td][td][align=center]0.03[/align][/td][/tr][/table][b][b]1.2测量条件[/b][/b]环境条件：温度：室温（20±5）℃，且室温变化不得大于1℃/h，水温20±5℃，且水温与室温之差不得大于1℃；湿度：（20-70）%RH；测量介质：蒸馏水（符合纯化水或3级水要求）。测量用标准物质：四氯化碳[b][b]1.3测量设备[/b][/b][table][tr][td][align=center]仪器名称[/align][/td][td][align=center]测量范围[/align][/td][td][align=center]技术要求[/align][/td][td][align=center]备注[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]分度吸量管[/align][/td][td][align=center]0-5mL[/align][/td][td][align=center]A级[/align][/td][td][align=center]无[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]注射器[/align][/td][td][align=center]5mL[/align][/td][td][align=center]无[/align][/td][td][align=center]无[/align][/td][/tr][/table][b][b]1.4检定前处理：[/b][/b]容器测量：依次用丙酮、水、铬酸洗液洗涤，水冲洗，最后用纯水冲洗，沥干。洗干净的测定器必须在测量前4小时内放入测量时中。测量点的选择：根据挥发油含量限定的不同和保证校准是内精度的需要，选0.5、1、2、3、4、5mL共六个测点。[b][b]1.5测量器容量测定方法：[/b][/b]将测定器的倒置，将测定器下部滴定管下端封死并固定。将测试器正置并固定在铁架台。将四氯化碳用注射器注入至测定器0.0mL。将校准前24h内放入的蒸馏水用已经校准过的A级移液管注入测定器内至检定刻度上处，此时四氯化碳与蒸馏水有明显分层，并且四氯化碳与水分层的页面将至0.0mL以下，将注射器的针头换成11号针(针长150mm)，继续将注射器针头深入四氯化碳液体内部，注入四氯化碳测定器内使分层页面上升至0.0mL，观察蒸馏水凹面读数。[b][b]2测量与结果要求[/b][/b]每次测量的数据均应在读数后加上该移液管的矫正因子作为最终的结果。容量各测点均应重复测量3次，二次数据的差值不超过容量允差的1/4，并取2次测量结果的平均值。[b][b]3结束语[/b][/b]挥发油的容量的准确度直接影响其含量的测定结果，为了保证测量的准确度，在使用A级分度吸量管中难免会引入误差，应在测定完成后，数据的处理过程中给出测量不确定度。本文只针对挥发油容量测量进一步分析，不确定度的评定方法具体可以参考JJF1059.1-2012 测量不确定度评定与表示。

[b]石油产品闪点[/b][font=&][size=18px]实验原理：[/size][/font][font=&][size=18px]　　按照所用闪点测定器的型式，闪点可分为闭口闪点和开口闪点两种。每种油品是测闭口闪点还是测开口闪点要按产品质量指标规定进行。一般地，蒸发性较大的石油产品多测闭口闪点，因为测定开口闪点时，油品受热后所形成的蒸气不断向周围空气扩散，使测得的闪点偏高。对多数润滑油及重质油，由于蒸发性小，则多测开口闪点。[/size][/font][font=&][size=18px]　　闭口闪点的测定原理是把试样装入油杯中到环状标记处，把试样在连续搅拌下用很慢的、恒定的速度加热，在规定的温度间隔，同时中断搅拌的情况下，将一小火焰引入杯中，试验火焰引起试样上的蒸气闪火时的zui低温度作为闭口闪点。[/size][/font][font=&][size=18px]　　开口闪点测定原理是把试样装入试验杯中到规定的刻线。首先升高试样的温度，然后缓慢升温，当接近闪点时，恒速升温。在规定的温度间隔，以一个小的试验火焰横着通过试杯，用试验火焰使液体表面上的蒸气发生点火的zui低温度作为开口闪点的测定结果。[/size][/font]

1）与测定所用仪器的型式有关通常开口闪点测定器所测得的结果比闭口闪点测定器的结果高、这是因为开口闪点测定器所形成的蒸汽能自由地扩散到空气中，使一部分蒸汽损失。（2）与加入试油量有关在闭口闪电测定器的杯内所盛的试油量多，测得的结果低，油量少，测得的结果比正常的高。因为油量的多少会影响液面以上的空间容积，影响油蒸汽与空气混合物的浓度。（3）与点火用的火焰大小、离液面高低及停留时间有关点火用的球形火焰直径较规定的大，则所测得的结果偏低。反之，则较正常时高。（4）与加热速度有关加热速度快时，单位时间给予油品的热量多，蒸发也快，使空气中油蒸汽浓度提前达到爆炸下限，测量结果偏低。加热速度过慢时，测定时间长，点火次数多，损耗了部分油蒸汽，推迟了使油蒸汽和空气混合物达到闪火浓度的时间，使结果偏高。（5）大气压力有关油品的闪点与外界压力有关。气压低，油品易挥发，故所测闪点较低，反之所测闪点较高。标准中规定以101.3kPa大气压下测得的闪点为标准压力下的闪点。大气压力若有偏离，测得的闪点需做大气压力修正。压力每变化0.133kPa,闪点平均变化0.033-0.036℃。（6）与试样含水量有关试样含水时必须进行脱水，方可进行闪点测定。闭口闪电测定法规定水分大于0.05%、开口闪点测定法规定水分大于0.1%时，必须脱水。这是因为加热试油时，分散在油中的水会气化形成水蒸气，有时形成气泡覆盖于液面上，影响油的正常气化，推迟了闪火时间，使测定结果偏高。水分较多的重油，用开口闪点测定器测定闪点时，加热至一定温度，试油很易溢出杯外，使试验无法进行。

急求下面两个标准：GB/T 21929-2008 泰格闭口杯闪点测定法GB/T 21789-2008 石油产品和其他液体闪点的测定 阿贝尔闭口杯法谢谢

测定石油产品色度有何意义 在生产过程中测定油品的颜色可以判断油品的精制程度。石油产品的颜色与原油性质，加工工艺、精制程度等因素有关。直馏石油产品具有颜色，主要是因为含有强染色能力的中性胶质。汽油中含有0.005%的中性胶质，就可显草黄色。对于裂化的石油产品因含有不饱和烃类和非烃类，性质不安定，在空气中就能氧化聚合生成胶质，使油品颜色变深。在储运过程中测定油品颜色可以衡量油品的安定性。对于同一原油的加工产品 ，其颜色可作为精制程度和安定性的评价标准之一。对于不同原油生产的馏分相同的产品，则不能单纯用颜色的深浅来评定油品质量的优劣。