液相进样针

液相进样针和液相进样器的区[em0713]

http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20111012/3582571/板凳有图有真相这是个关于进样针的活动，我只有GC的进样针，可是我没有液相针的照片，故来此求助。液相有哪些进样针呢？希望广大网友有图有真相发图片的请在链接里发一下我好加分，这个版面我没有权利加分而且我不好转过去。谢谢合作

戴安液相（P680）进样时从进样针底座处漏液原因是什么？

关于液相手动进样，想必大家都有过经验，我想跟大家讨论一下液相手动进样的步骤问题：1、有的人在inject状态下插入样品，掰到load状态推入再掰到inject状态，拔针；2、有的人先掰到loadt状态下再插入样品，推入样品再掰到inject状态，拔针。根据六通阀工作原理，拔针最好在inject状态下拔才不会倒吸等现象使定量阀不准；但什么时候插入带样品的注射器并没多大关系，因为进样针在load或inject状态下都不会跟流通中的管路连接，大家认为呢？

没有GB/T 6015-1999中要求的液相进样阀，现用气密性进样针手动进样。国产气密性进样针太次，求好一些的气密性进样针：容量：10微升介质：液相丁二烯最好带阀，方便操作。希望能提供型号及产品编号，需要采购100支左右。

你的液相自动进样时，是样品盘在动还是进样针臂在动呢？也就是样品瓶放到针座上还是针在样品盘上扎样？？？

请问液相自动进样器有无必要设置“洗针进样”（针清洗）? 用处有多大？

如题，液相进样的时候为什么要用定量环，六通阀进样器等这些方式进样，能像[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]那样直接用进样针进样吗？希望有大佬点拨一下。

液相进样针为什么是平头的？

我的液相色谱进样针时间久了，都拔不动了，而且很轴，用起来很费劲，有的根本都拔不动了，请问各位老师如何正确保存进样针？谢谢大师们！

使用安捷伦高效液相色谱仪,进不同样品时进样针用什么溶液清洗 是用流动相洗还是甲醇洗呢？用甲醇的话是百分之多少的甲醇？我要测的是有机酸 做标准曲线时 进不同浓度的标准酸品之间进样针是否清洗 用什么清洗？

液相进样针一般是平头还是尖头

液相进样的针堵了，怎么办

最近做液相,同样的样品进样时,发现面积忽然变小之后检查发现是进样针漏液,小瓶盖子上是都是漏的液体.这是什么问题呢,是不是计量泵的密峰圈坏了.还是高压阀脏了,看了一下参数,发现高低压阀垫圈的使用寿命还没到限定值.

液相色谱 进样针和六通阀污染怎么解决？

请问液相进样针脏了怎么洗？

[table][tr][td][back=#ffffff][font=Verdana]SGE10ul液相进样针有没有最小刻度0.1ul的？或者有谁听说过双刻度的进样针吗？[/font][/back][/td][/tr][/table]

想买国产的液相色谱进样针，请问哪个厂家的好，价格？

如何赶跑液相样品进样针中的气泡？

请教各位专家高手，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]进样针底座漏液脱落，密封垫都掉出来了，怎么办？

做液相进样针用的也挺多的，大家一般会选择国产的还是进口的啊？比较喜欢用什么牌子？

仪器岛津液相+AB4500的质谱，选用了两款96孔板的硅胶垫，用来作为液相进样96孔板的盖子，问题是在使用过程中发现，进样针在取样时，会发生取不到样的问题，第一针扎进出图一片空白，只有再进行二次进样，才能吸到样品。而在走长序列时，就出现很尴尬的事了，序列结果中很多数据没有峰。试图通过调节进样针与样品盘位置来解决问题，进样针与96孔板从47至49效果都不太好。想问问论坛中有没有朋友遇到类似问题，怎么解决这类问题的？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/10/202010291451260887_1174_2360491_3.png[/img]

戴安U3000自动进样液相洗针用的通道溶剂怎么设定的？是安装的时候就固定下来了吗？

液相色谱进样针进口的还是略好于国产的，但时间长了，总会发现有个别的针头有堵塞的，或是针芯和针筒密封不好的，或是针芯经常脱落的，或是定量不准的等等。经常换针也挺闹心的，价格也挺贵的，到底这样使用、维护能更受用，更长命呢？

本人当时脑子没过，试剂商送来的新针，我没看，就进了一针液相的六通阀，结果进样口开始漏液，才发现针是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]的进样针。我想问下，这个应该怎么样维修呢？

[size=18px][b][url=https://xin.baidu.com/detail/compinfo?pid=xlTM-TogKuTwyEmvtLA-wopzpb24g*BETQmd&rq=es&pd=ee&from=ps]请教一下各位老师：[/url][/b][/size][size=18px][b][url=https://xin.baidu.com/detail/compinfo?pid=xlTM-TogKuTwyEmvtLA-wopzpb24g*BETQmd&rq=es&pd=ee&from=ps]液相洗针方式选择：进样前洗针 还是选择 进样后洗针， 对液相结果有什么影响吗?[/url][/b][/size]

我的HAMILTON的液相进样针由于安放时间过长,现在里面有锈了,怎么办?有没有谁知道怎么样除去锈啊?

问题一：Agilent1200，进样过程中，进样针模块红了，显示的原因好像是关于Thermostat的，然后重启，进样针无法初始化（错误3020），曾经遇到一次这个问题，工程师用自己的电脑连接单独进样针模块，初始化通过。现在又坏了。问题二：该液相的样品盘为100孔的，现在显示的为15个大孔的盘，请问液相的样品盘可以选择配置么，如何配置。请各位大侠帮忙，不胜感激。

大家新年快乐。小妹初来乍到，最近新项目接触了液相色谱，昨天突然发现压力低了，打开机器门一看，那个进样针附近的管子漏液了，如下图有一滴液体，我想问问大家遇到这个情况，一般怎么解决的？我用的是岛津lc2010a。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/02/202102180013132134_5818_5178314_3.png[/img]