旋蒸蒸发仪

实验室常用的上海亚荣旋蒸蒸发仪，用了一段时间密封不是太好了，想购买一些配件，不知道哪里可以提供，要求就是能够配套使用，希望大家推荐一下哪里可以买到？

请问，用旋转蒸发仪旋蒸丙酮这种操作行吗？真空度抽到一定值后，还没有开始加热就发现丙酮暴沸了。除去丙酮，还有什么其他的方法吗？

很多国家标准里面都有提到 用旋转蒸发仪 负压 蒸馏，比如农残的761,。但是一直我都是用氮吹替代这个旋蒸的。我钱问问各位前辈，在这种实验中，需要蒸发掉溶剂的，这个旋蒸需要配冷凝管啊？？？

用旋转蒸发仪的旋蒸乙腈，沸点比较高为80℃，想买一台机械真空泵给旋转蒸发仪抽真空，想问一下这样的真空泵一般对抽真空的要求是多少啊？以及抽气效率是多少？

对于旋转蒸发仪，如何去确定旋蒸温度 请问乙醇、乙醚、石油醚的旋蒸温度分别为多少？

如何设定旋转蒸发仪旋蒸温度，有何标准请问乙醇乙醚、石油醚的旋蒸温度分别为多少？

在做环境有机污染物检测，提取后的提取液使用旋转蒸发仪浓缩。我想问大家，旋蒸瓶最后剩下的1mL浓缩液是怎么取出来？倒出来？还是移液枪吸出来？一般浓缩用的旋蒸瓶用茄型瓶、鸡心瓶还是K-D浓缩瓶？谢谢大家！

[align=center][font='仿宋_gb2312'][size=29px]旋转蒸发仪的使用技巧[/size][/font][/align][font='仿宋_gb2312']旋转蒸发仪是某些化合物分离提纯的过程中必不可少的一种仪器，主要利用了减压蒸馏的原理，有效提升了溶剂的回收利用效率。经历三年有机实验的洗礼，突发奇想，给大家分享下旋转蒸发仪（简称旋蒸）的使用技巧。[/font][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310240816081844_785_5816350_3.jpeg[/img][font='仿宋_gb2312']首先对于旋蒸的结构大家都不陌生，其用途也是为了有效提高溶剂的蒸干速度或者溶剂的回收效率。在一般的使用过程中我们都是利用自来水的低温来冷凝溶剂，但是夏天，冷凝速度有着肉眼可见的降低，为了提升我[/font][font='仿宋_gb2312']们实验的效率，我们可以利用一个低温冷凝循环泵，使用乙醇作为冷凝液（不用去购买价格较高的专用冷凝液，但乙醇纯度要足够）有效提升了溶剂回收速率。经过大量的回收溶剂，我们总结了几个实用的小技巧：[/font][font='等线'][size=13px]1、 [/size][/font][font='等线'][size=13px]对于一般低沸点的溶剂，我们都可以选择3[/size][/font][font='等线'][size=13px]5[/size][/font][font='等线'][size=13px]°[/size][/font][font='等线'][size=13px]C[/size][/font][font='等线'][size=13px]来回收（二氯、乙醚，石油醚等）；对于醇类物质（乙醇，甲醇等），我们一般选用4[/size][/font][font='等线'][size=13px]5[/size][/font][font='等线'][size=13px]°[/size][/font][font='等线'][size=13px]C[/size][/font][font='等线'][size=13px]；高沸点的溶剂（甲苯）至少使用5[/size][/font][font='等线'][size=13px]0[/size][/font][font='等线'][size=13px]°[/size][/font][font='等线'][size=13px]C[/size][/font][font='等线'][size=13px]来持续冷凝回收。[/size][/font][font='等线'][size=13px]2、 [/size][/font][font='等线'][size=13px]在回收溶剂过程中，我们难免会碰到一些旋干溶剂后产物是固态的物质，这种物质在旋蒸过程中会使溶剂喷出，造成旋蒸污染，最终清洗十分困难。为了避免这种现象，一般选择加防溅球，但是随着溶剂越来越少固体量变多，还是很容易越过防溅球喷到旋蒸的内管当中，这个时候我们可以选择在防溅球中加一团棉花，有效解决了这个问题。[/size][/font][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310240816081973_4713_5816350_3.jpeg[/img][font='等线'][size=13px]3、 [/size][/font][font='等线'][size=13px]旋蒸开始时，我们使用的瓶中溶剂不要超过瓶的1[/size][/font][font='等线'][size=13px]/2[/size][/font][font='等线'][size=13px]，如果不小心添加溶剂过多，为了避免来回转移的损耗，我们可以先把瓶置于空中进行空旋，等待溶剂减少到一定量后在升温提高蒸发效率。[/size][/font][font='等线'][size=13px]4、 [/size][/font][font='等线'][size=13px]溶剂回收过程中，难免会碰到循环泵吸力不够导致压力上不去的情况，这个时候我们应该首先检查整个旋蒸系统的密闭性，但不要盲目去拆除旋蒸装置上的玻璃套管。在各种活塞都确保旋紧的条件下，我们可以去拆卸循环泵（不是玻璃仪器，不容易碰坏），把里面原装的橡胶管给替换成质量较好的即可（可以长时间使用，避免原装的橡胶管容易老化这个问题）。[/size][/font][font='仿宋_gb2312']总之，使用过程中我们曾经多次对其进行过拆卸与组装，对其构造有了较深的了解，但是不管时旋转蒸发仪的使用还是其他仪器都离不了孰能生巧这个定律。同时任何仪器都需要进行定期的清洗与维护，这样可以有效提高利用率，延长使用寿命。[/font]

正己烷液液萃取后，过无水硫酸钠，上旋蒸，样品蒸发速度很慢，到一定体积后就不少了，往里加入适量正己烷后又能蒸了，请问有人遇到过这样的问题么？照例说50ml左右的正己烷几分钟就能蒸干（水浴35℃），我有几个样品足足用了40多分钟才完成，旋蒸仪压力正常，并无漏气。

俺是做预处理的，我们这边有八台旋转蒸发仪，每组4台，因为真空泵有限，两台旋蒸用一根管串联起来同时使用，可以提高工作效率。但是一般人刚开始接触的时候都反应不过来，容易弄错，记住，一定要看到真空压力升上来才放手哦。下面就是我们的旋转蒸发仪，很壮观吧http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/11/201111161252_330867_2412274_3.gifhttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/11/201111161253_330870_2412274_3.gif

评审老师说 ZEK01.4-08 测试中。需要对浓缩时使用的旋转蒸发仪进行温度校准，但是我在标准中找不到具体温度要求，同类的测试中也没发现。请教各位老师帮忙看看。对于旋蒸温度校准这个问题怎么看。谢谢

[font=宋体][color=black][back=white]链接：[/back][/color][/font][color=black][back=white]https://bbs.instrument.com.cn/topic/7357230[/back][/color][font=宋体][color=black][back=white]问题描述：[/back][/color][/font][font=宋体][color=black][back=white]很多国家标准里面都有提到用旋转蒸发仪负压蒸馏，比如农残的[/back][/color][/font][color=black][back=white]761[/back][/color][font=宋体][color=black][back=white]，但是一直我都是用氮吹替代这个旋蒸的。我想问问各位前辈，在这种实验中，需要蒸发掉溶剂的，这个旋蒸需要配冷凝管吗？[/back][/color][/font][font=宋体][color=black][back=white]解答：[/back][/color][/font][font=宋体][color=black][back=white]旋转蒸发与氮吹浓缩都是利用组分间的挥发性差异除去部分溶剂，以达到浓缩目的。在实际工作中，我们经常将两者搭配使用，先用旋转蒸发仪将大体积液体浓缩成小体积，再用氮吹仪将其浓缩至所需体积，以充分发挥各自优点，有效避免彼此缺点。[/back][/color][/font][font=宋体][color=black][back=white]旋转蒸发仪是通过真空泵使蒸发烧瓶处于负压状态，瓶内溶液在负压、恒温水浴、恒速旋转下扩散蒸发，可用于分离提纯。该方法操作简单，性能稳定，可快速蒸发大量易挥发性溶剂，[/back][/color][/font][font=宋体][back=white]但其样品通量较小，每次仅能旋蒸一个样品[color=black]。有些溶剂使用旋转蒸发仪浓缩时容易爆沸，不仅不易操控，而且容易造成样品损失，该情况下可用氮吹仪代替。[/color][/back][/font][font=宋体][color=black][back=white]氮吹仪是采用氮气对加热样品进行吹扫，使待处理样品快速浓缩，达到分离纯化的效果。该方法操作简便，节省人力，可同时处理多个样品，极大缩短了浓缩时间，适用于小体积液体样品的浓缩。当用氮吹仪浓缩大体积液体时，为保证回收率，需严格控制氮气流量和加热温度。[/back][/color][/font][font=宋体][color=black][back=white]结合旋转蒸发仪和高通量氮吹仪的优点，目前市场上已出现高通量真空平行浓缩仪，其原理等同于旋转蒸发仪，可同时浓缩多个样品，浓缩效率得到提高，部分产品还可将溶液直接浓缩至目标体积，省去氮吹浓缩环节。[/back][/color][/font][font=宋体][color=black][back=white]旋转蒸发仪主要由以下五部分组成：（[/back][/color][/font][color=black][back=white]1[/back][/color][font=宋体][color=black][back=white]）真空系统[/back][/color][/font][color=black][back=white]—[/back][/color][font=宋体][color=black][back=white]减压泵，为系统提供负压，以降低溶剂沸点；（[/back][/color][/font][color=black][back=white]2[/back][/color][font=宋体][color=black][back=white]）加热系统[/back][/color][/font][color=black][back=white]—[/back][/color][font=宋体][color=black][back=white]水浴锅，提供热量，使溶液温度接近溶剂沸点，加快蒸发；（[/back][/color][/font][color=black][back=white]3[/back][/color][font=宋体][color=black][back=white]）冷凝系统[/back][/color][/font][color=black][back=white]—[/back][/color][font=宋体][color=black][back=white]冷凝管，将热蒸汽快速冷凝，加快蒸发速率；（[/back][/color][/font][color=black][back=white]4[/back][/color][font=宋体][color=black][back=white]）旋转系统[/back][/color][/font][color=black][back=white]—[/back][/color][font=宋体][color=black][back=white]马达，使溶剂形成薄膜，增大蒸发面积，同时可防止溶剂爆沸：（[/back][/color][/font][color=black][back=white]5[/back][/color][font=宋体][color=black][back=white]）溶液盛接系统[/back][/color][/font][color=black][back=white]—[/back][/color][font=宋体][color=black][back=white]磨口蒸馏烧瓶（梨形或圆底烧瓶），用于盛待处理溶液；磨口接收瓶，用于收集冷凝液体。[/back][/color][/font]以上内容来自仪器信息网《样品前处理实战宝典》

最近实验室要买个20L的旋转蒸发仪, 但由于预算比较紧,老板要求只能买国产的.小弟我对国产的旋蒸真的是不甚了解. 这两天在网上找了找, 也就知道上海亚荣,申生, 申科, 大研, 河南长盛等牌子.但是我又从没用过, 不知各位大大们用过以上牌子否? 效果怎么样啊? 有什么推荐吗?

旋转蒸发溶液，溶剂为乙醚，用到通冷凝水的旋转蒸发仪和循环水真空泵，但是真空泵一开，乙醚都抽到真空泵的水箱里面去了，都没有回收到旋蒸的溶剂回收瓶中，请问再不更换真空泵的前提下如何解决溶剂回收的问题。真空泵的真空度可达到0.1 MPa

最近实验室要买个20L的旋转蒸发仪, 但由于预算比较紧,老板要求只能买国产的.小弟我对国产的旋蒸真的是不甚了解. 这两天在网上找了找, 也就知道上海亚荣,申生, 申科, 大研, 河南长盛等牌子.但是我又从没用过, 不知各位大大们用过以上牌子否? 效果怎么样啊? 有什么推荐吗?

最近实验室要买个20L的旋转蒸发仪, 但由于预算比较紧,老板要求只能买国产的.小弟我对国产的旋蒸真的是不甚了解. 这两天在网上找了找, 也就知道上海亚荣,申生, 申科, 大研, 河南长盛等牌子.但是我又从没用过, 不知各位大大们用过以上牌子否? 效果怎么样啊? 有什么推荐吗?

我们实验室要做二级水和三级水的蒸发残渣项目，我知道要用旋蒸仪，但不知大家都配的是什么样的真空泵？

[font=宋体]发帖人：[/font]cadicy[font=宋体]链接：[/font]https://bbs.instrument.com.cn/topic/7867577[font=黑体][b]问题描述：[/b][/font][font=宋体]试剂操作过程中可否用旋转蒸发代替氮吹进行浓缩处理呢？[/font][font=黑体][color=black][b]解答：[/b][/color][/font]1[font=宋体]、旋转蒸发是通过减压蒸馏的原理，边水浴加热边抽真空，让溶剂沸点降低达到沸腾挥发的效果。[/font]2[font=宋体]、氮吹是在常压下，使用氮气吹入管中盛装溶剂：将氮吹管放在水浴加热，氮吹管上方同一路氮气吹扫溶剂液面来达到浓缩的效果。[/font][font=宋体]对于同体积样品来说，特别是大体积样品浓缩，旋蒸的速度远远大于氮吹，较氮吹可以节省较多时间，但是旋蒸速度快，浓缩体积较小时不好控制，很容易浓缩过头，而氮吹管下面一般有[/font]0.5mL[font=宋体]和[/font]1.0mL[font=宋体]的精确刻度，有利于精准定容。针对大体积的样品浓缩建议用旋蒸仪将溶液预浓缩至[/font]5~10 mL[font=宋体]左右再转移至氮吹仪上，旋蒸瓶表面的残留可用二氯甲烷清洗至试管中，最后使用氮吹浓缩至近干（不可吹干溶剂，吹干会大大减少目标物的回收率），定容。[/font]

一般来说旋转蒸发仪的操作流程主要分为抽真空、加料、加热、旋转、接通冷却水和回收溶媒等几个重要的步骤。1、我们先说抽真空请打开真空泵后如果发现真空打不上，应检查各瓶口是否密封好、检查真空泵自身是否漏气、检查旋转轴处密封圈是否完好，外接真空管中串联一只真空开关可以提高蒸发速度和回收率。发现真空抽不上时应检查各瓶口是否密封，真空泵自身是否漏气，旋转轴处密封圈是否完好，外接真空管中串联一只真空开关，可以微调蒸发速度。2、如何进行加料操作利用系统真空负压，液料可在加料口上用四氟软管吸入旋转瓶、液料不要超过旋转瓶的一半。旋转蒸发仪可连续加料，加料时需注意关掉真空泵、停止加热、待蒸发停止后缓缓打开加料阀旋塞以防倒流。3、怎么加热呢？我们长城旋蒸配用的水浴锅必须先加水后通电，控温范围0-400℃。当然是用我们其他产品也是可以的而且操作更便捷简单。由于热惯性的存在，所以实际水温要比设定温度上冲2℃左右，使用时可修正设定值。温度的设定方法如下：接通水浴锅电源设定所需温度，按SET键上排显示SP。按移位键使需要修改的数字闪烁，按上升或下降键使下排显示为所需要的值。再按SET键返回标准模式。该仪器配用专门设计的升降水浴锅，在使用时必须先加水后通电，严禁干烧。水浴锅内加水应保证旋转瓶浸入水中1/3～1/2。4、稳定旋转打开调速开关调节旋扭至合适的转速，注意避开水振动波。5、接通冷却水，再此过程中需要注意操作。6、回收溶媒关掉真空泵 打开加料开关放气 取出收集瓶内溶媒。以上就是我们为您总结的旋转蒸发仪的操作流程，请认真按照操作流程使用仪器。当然正确的旋转蒸发仪安装方法是操作的前提，同时也要做好保养维护。这样才能提高生产效率。

打算买一套东京理化的小型旋转蒸发仪，有必要配真空控制器吗？这个东东跟旋蒸一个价了。当然钱不是问题，但不知道配上了值不值，有什么好处。（我是做农残分析的）。另外，配他家的隔膜泵没什么问题吧？以前用过国产水泵，总是把水腔里弄得腻乎乎的，不爽。

如题~用来去除多余的液体。最近做一个实验，用盐酸消解样品，之后要去除多余的盐酸。最开始用了冻干，效果挺好，就是对仪器有腐蚀现在改用氮吹，还是老问题，腐蚀氮吹仪，而且做的加标样也没有检出，怀疑会不会在氮吹过程中有损失文献上是用的旋转蒸发，有些怀疑旋蒸能去除盐酸吗？

[font=微软雅黑][size=10.5pt][color=#333333]一般来说旋转蒸发仪的操作流程主要分为抽真空、加料、加热、旋转、接通冷却水和回收溶媒等几个重要的步骤。[/color][/size][/font][font=微软雅黑][size=10.5pt][color=#333333]1、我们先说抽真空请打开真空泵后如果发现真空打不上，应检查各瓶口是否密封好、检查真空泵自身是否漏气、检查旋转轴处密封圈是否完好，外接真空管中串联一只真空开关可以提高蒸发速度和回收率。发现真空抽不上时应检查各瓶口是否密封，真空泵自身是否漏气，旋转轴处密封圈是否完好，外接真空管中串联一只真空开关，可以微调蒸发速度。[/color][/size][/font][font=微软雅黑][size=10.5pt][color=#333333]2、如何进行加料操作利用系统真空负压，液料可在加料口上用四氟软管吸入旋转瓶、液料不要超过旋转瓶的一半。旋转蒸发仪可连续加料，加料时需注意关掉真空泵、停止加热、待蒸发停止后缓缓打开加料阀旋塞以防倒流。[/color][/size][/font][font=微软雅黑][size=10.5pt][color=#333333]3、怎么加热呢？我们长城旋蒸配用的水浴锅必须先加水后通电，控温范围0-400℃。当然是用我们其他产品也是可以的而且操作更便捷简单。由于热惯性的存在，所以实际水温要比设定温度上冲2℃左右，使用时可修正设定值。温度的设定方法如下：接通水浴锅电源设定所需温度，按SET键上排显示SP。按移位键使需要修改的数字闪烁，按上升或下降键使下排显示为所需要的值。再按SET键返回标准模式。该仪器配用专门设计的升降水浴锅，在使用时必须先加水后通电，严禁干烧。水浴锅内加水应保证旋转瓶浸入水中1/3～1/2。[/color][/size][/font][font=微软雅黑][size=10.5pt][color=#333333]4、稳定旋转打开调速开关调节旋扭至合适的转速，注意避开水振动波。[/color][/size][/font][font=微软雅黑][size=10.5pt][color=#333333]5、接通冷却水，再此过程中需要注意操作。[/color][/size][/font][font=微软雅黑][size=10.5pt][color=#333333]6、回收溶媒关掉真空泵 打开加料开关放气 取出收集瓶内溶媒。以上就是我们为您总结的旋转蒸发仪的操作流程，请认真按照操作流程使用仪器。当然正确的旋转蒸发仪安装方法是操作的前提，同时也要做好保养维护。[/color][/size][/font]

不知道大家在使用旋转蒸发的时候，是否遇到过溶剂不冷凝的情况？冷凝水都正常，水浴温度也合适，可是回收瓶中没有溶剂，是真空度太小了吗？旋蒸瓶中的溶剂也在减少，是让真空泵吸走了吗？？

三级水验收中的蒸发残渣项目旋蒸了500ml水最后浓缩到50ml左右 拿了培养皿去烘干称量的 测出来的数据有7左右 偏高 没用蒸发皿对数据影响大吗 超了有点多 水应该是没问题的 不知道哪里还有问题出现 请做过的大神指教一下 谢谢另外实验室里的三级水的国标指标一般多少做一次 三级水4个项目我们现有仪器只能做两个 其他要外检 参考了其他实验室的都是一个月做一次 外检一个月一次就有点麻烦了

各位版友，讨论一个问题假如我要给旋转蒸发器配备循环水冷却器，怎么计算需要多大制冷量的循环水冷却器？就是说有没有简单的计算方法？比如：旋蒸是5L的，加热温度是50度，希望冷凝管的温度是10度，怎么计算得出需要的循环水冷却器的制冷功率是多大的？希望有这方面经验的高手帮忙解答一下。

各位老师，请问按GB23200.8批量检测（一次大约10几份样品），样品离心后，20mL浓缩至1mL这一步各位是用氮吹还是旋转蒸发？氮吹的时间较长，大概需要2小时，但可以同时氮吹好多份样品，操作也较简单，就是用气量大了些；旋蒸比较快？（据说一个样品10来分钟的样子）但是要一份一份样品的来比较麻烦。老师们你们是如何选择的呢？

最近公司收到他们的旋转蒸发仪的活动，貌似真心不错。实验室用的大部分前处理的产品都是他们的，磁力搅拌器和分散机居多。公司最近要买几个旋蒸，刚好问到他们有活动。给点意见，看看他们的这个怎么样他们活动大概如下：RV 10 基本型本是 IKA RV 10 系列旋转蒸发仪中的基础配置型号，其传统配套的刻度加热锅现全面升级成 LED 数字显示、水油通用、更安全稳定的全新加热锅，型号升级为：RV10 basic plus原来的价格是25999，促销价格是17499. 一般情况我们买的都是8折左右，这个不到7折。价钱是划算了。给点意见。活动在我们仪器网也有：http://www.instrument.com.cn/netshow/sh100365/news_134762.htm

[font=宋体]链接：[/font]https://bbs.instrument.com.cn/topic/1250121[font=宋体]问题描述：[/font][font=宋体][color=black][back=white]样品先用二氯甲烷和甲醇索式提取，然后使用旋转蒸发仪，水浴温度为６５度，可是蒸了半天收集瓶中什么都没有。[/back][/color][/font][font=宋体]解答[/font]:[font=宋体][color=black][back=white]（[/back][/color][/font][color=black][back=white]1[/back][/color][font=宋体][color=black][back=white]）旋转蒸发的速率跟以下条件有关：溶剂的沸点、水浴的温度、真空度、旋转的速率、溶剂在旋蒸瓶上形成的液膜面积、溶剂中是否有水。在这么高的水浴温度下浓缩，应降低水浴温度。[/back][/color][/font][font=宋体][color=black][back=white]（[/back][/color][/font][color=black][back=white]2[/back][/color][font=宋体][color=black][back=white]）明显水浴温度太高，可把圆底烧瓶放在水上面，仅用蒸汽加温，或直接在空气中旋蒸。[/back][/color][/font]以上内容来自仪器信息网《样品前处理实战宝典》