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液相色谱柱温箱

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液相色谱柱温箱相关的论坛

  • 【求助】液相色谱柱压和柱温的疑问

    新手提问:都说液相色谱的泵的压力不能过大,那到底多少是大呢?有没有一个范围?或者是一个经验值?大于多少或小于多少才说明他有问题了,有气泡或是啥的。另外,柱温也不是很明白,现在用的柱温是30摄氏度,柱温和结果有什么关系呢?要根据什么来确定柱温呢?刚刚接触液相,很多都不明白,请各位前辈指点!3Q~~

  • 【求助】液相色谱柱温箱不能工作了

    液相色谱配的柱温箱是TCC-100,买了不过一年时间,今年开机的时候,面板的显示灯亮了一下,熄灭,又亮了,又熄灭,反复开关都是这个现象;以前开机的时候,开关打开,会自动显示各个温度,如果不改变温度设置的话,会自动调到上一次设定的温度。这个现像是哪里出了问题,如何修复?

  • CNW液相色谱柱使用体验征文活动之《范文欣赏》

    参加安谱CNW液相色谱柱使用体验征文活动,赢IPAD大奖,具体参赛规则点击这里:《活动规则》在这里挑选了部分投稿文章大家共享《CNW液相色谱柱使用征文大赛之一》:CNW液相色谱柱对大闸蟹色素的提取研究《CNW液相色谱柱使用征文大赛之二》:CNW Athena C18液相色谱柱检测食品包装材料聚苯乙烯中的9种荧光增白剂《CNW液相色谱柱使用征文大赛之三》:CNW Athena C18-WP液相色谱柱测定淀粉及淀粉制品中顺丁烯二酸和顺丁烯二酸酐的含量《CNW液相色谱柱使用征文大赛之四》:CNW Athena C18液相色谱柱检测婴幼儿乳粉中5种核苷酸《CNW液相色谱柱使用征文大赛之五》:CNW Athena C18液相色谱柱检测丝状真菌产生的次生代谢产物《CNW液相色谱柱使用征文大赛之六》:CNW Athena C18-WP色谱柱测定镇江香醋中有机酸含量及色谱柱性能测试《CNW液相色谱柱使用征文大赛之七》:CNW Athena C18-WP色谱柱分离D、L-抗坏血酸《CNW液相色谱柱使用征文大赛之八》:CNW Athena C18检测肉制品中苯甲酸、山梨酸的含量

  • 液相色谱柱安装与使用

    液相色谱仪由高压液体泵、检测器及液相色谱柱等三部分组成,其中液相色谱柱的正确安装和使用,是液相色谱工作的关键;也是液相色谱工作者获得正确可靠的实验数据的必经之路。 一、液相色谱柱的安装: 1、液相色谱柱的结构: a、空柱由柱接头、柱管及滤片组装而成。 柱接头采用低死体积结构,柱接头是两端螺纹组件,一端是为7/16英寸外螺纹,另一端是3/16英寸的内螺纹(国内外已规范化)。7/16英寸外螺纹与1/4英寸柱管(Φ6.35mm)连接,中间放置压坏用于密封。3/16英寸的内螺纹与1/16英寸(Φ1.57mm)的连接管连接,中间也放置压环用于柱接头的密封。为了尽量减少柱外死体积,在安装色谱柱时,用Φ1.57mm连接管通过空心螺钉压环后要尽量插到底,然后再拧紧空心螺钉。压环被空心螺钉挤压变形后紧箍在连接管上(连接管通过压环后露出的管长度应严格控制在2.5mm长或其他固定尺寸)。 在两端柱接头内,柱管两端各放置一片不锈钢滤片(或滤网),用于封堵柱填料不被流动相冲出柱外而流失。空柱各组件均为316#不锈钢材质,能耐受一般的溶剂作用。但由于含氯化物的溶剂对其有一定的腐蚀性,故使用时要注意,柱及连接管内不能长时间存留此类溶剂,以避免腐蚀。 b、柱填料: 液相色谱柱的分离作用是在填料与流动相之间进行的,柱子的分类是依据填料类型而定。 正相柱:多以硅胶为柱填料。根据外型可分为无定型和球型两种,其颗粒直径在3—10 µm的范围内。另一类正相填料是硅胶表面键合—CN,-NH2等官能团即所谓的键合相硅胶。 反相柱:主要是以硅胶为基质,在其表面键合十八烷基官能团(ODS)的非极性填料。也有无定型和球型之分。 常用的其他的反相填料还有键合C8、C4、C2、苯基等,其颗粒粒径在3—10 µm之间。 2[/font

  • 液相色谱柱压不稳

    我的液相色谱用缓冲盐做流动相,柱压总是升高,洗柱子有时都洗14个小时低速,由于做定量,致使峰面积过一段时间就不平了,导致做定量误差很大。这是仪器原因还是流动相原因呢,以前用色谱纯和水也出现过这样的原因。

  • 液相色谱柱

    想问一下,拧开[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]柱的前端就直接放在了柱温箱里,过了几个小时后再接上色谱柱,压力突然升高了,之前拧开色谱柱前端压力都不变的,会不会是因为柱子里面干了导致压力升高的,还有补救的方法吗

  • 液相色谱柱

    想问一下,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]柱的进口端拧开之后直接放在了柱温箱里,几个小时后,接上色谱柱,压力突然就上升了,之前拧开色谱柱前端压力都不变的,是不是因为色谱柱里面干了导致压力上升的,还有补救的方法吗

  • 【资料】-高效液相色谱柱恒温箱的自制

    【资料】-高效液相色谱柱恒温箱的自制

    [b]高效液相色谱柱恒温箱的自制[/b]张国斌,孟祥军 高效液相色谱因具有分离效能高、分析速度快、检测灵敏度高和应用范围广泛等特点,已成为化学、生化、医学、工业、环保、商检和法检等学科领域中的分离分析技术,是分析化学家和生物化学家手中用以解决他们面临的各种实际分析和分离课题必不可缺少的重要工具。高效液相色谱分析仪器主要由固定相、流动相、液相色谱柱和高压泵等组成。而高效液相色谱的分离过程是在液相色谱柱内进行的,人们常把液相色谱柱称为高效液相色谱的“心脏”。液相色谱柱的分离效率和分离能力,不仅取决于固定相、流动相和液相色谱柱的精心设计和配合,更取决于液相色谱柱的工作环境温度。因此,高效液相色谱柱恒温箱是高效液相色谱分析仪器的重要组成部分。现将制作方法介绍如下。1 高效液相色谱柱恒温箱制作材料的选择高效液相色谱柱恒温箱用加工铝合金门窗框的边角料,45mm×67mm的巨型铝合金方槽约55mm长的两段 电加热器件用绝缘效果好的35瓦内热式电烙铁芯4只 绝缘器件用市场上可买到的接线架即可 温度传感器采用小型热电偶 温度控制器及数字显示器,可采用北京、浙江、常州等地厂家产的智能温度控制仪 电源开关、电源线和电源插头、插座市场有售 4的螺丝钉和螺母80余枚。高效液相色谱柱恒温箱工作原理见图1。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2006/09/200609092011_26346_1613333_3.jpg[/img]2 制作及调试方法(1)先将45mm×67mm的铝合金方槽截成55mm两段,再将铝合金方槽67mm的一侧用钢锯细心锯下,形成U型铝合金方槽,把两侧分别向上弯曲90度做成箱的横头,并把锯口磨平,两个U型分别做为高效液相色谱柱恒温箱的下底和上盖,制成一个67mm×80mm×450mm的高效液相色谱柱恒温箱。(2)在铝合金方槽下箱内安装电加热器件固定支架,将电加热器件固定于箱内 再在电加热器件上层加装隔离板和液相色谱柱的固定支架。(3)加工小型热电偶的固定孔,并将小型热电偶(温度传感器)固定于箱内。(4)加工电源插头、插座的固定孔,在高效液相色谱柱恒温箱的横头加工温度控制电源的固定孔,并将控制电源插座固定于色谱柱恒温箱的横头。(5)在铝合金方槽下箱内安装绝缘器件,将加热器件、温度控制电源、接地线等连接并紧固。(6)制作90 mm×105 mm×145 mm巨型温度控制器及数字显示器盒,在盒的前面开数字显示器孔和电源开关孔,在盒的后下方开电源插座孔,将以上元件固定并连接相关电路。(7)安装好后先用万用表检查无误后,即可接通电源进行调试。由于本高效液相色谱柱恒温箱使用的温度控制器是采用计算机芯片作主控单元,具有多重数字滤波、抗干扰自动恢复及自整定等功能,高效液相色谱柱恒温箱具有测控精度高、控温稳定性好、抗干扰能力强、操作简便等特点。高效液相色谱仪器的使用中,温度会引起液相色谱保留时间的变化,每改变1℃,保留时间约会改变1%~2%。本方法制作的恒温箱具有恒温控制准确、温度数字显示、操作简便、安全实用、耗电低(仅为150瓦)、价格便宜、性能可与正规厂家产品相比美等优点,使高效液相色谱仪器的科研实验准确率、成功率都得到很大提高。来源:沈阳医学院学报 第7卷 第2期 2005年6月

  • ***********《CNW液相色谱柱使用征文大赛》获奖文章汇总贴**********

    一等奖:《CNW液相色谱柱使用征文大赛之六》:CNW Athena C18-WP色谱柱测定镇江香醋中有机酸含量及色谱柱性能测试二等奖:《CNW液相色谱柱使用征文大赛之三》:CNW Athena C18-WP液相色谱柱测定淀粉及淀粉制品中顺丁烯二酸和顺丁烯二酸酐的含量《CNW液相色谱柱使用征文大赛之九》:CNW Athena C18-WP液相色谱柱测定泥蚶中的苯并(a)芘含量《CNW液相色谱柱使用征文大赛之十》:CNW Athena C18测定小鼠排泄物中地喹氯铵的含量三等奖:《CNW液相色谱柱使用征文大赛之十一》:CNW Athena C18-WP分析原料药及其杂质《CNW液相色谱柱使用征文大赛之十二》:CNW Athena C18-WP测定焦糖中的4-甲基咪唑《CNW液相色谱柱使用征文大赛之一》:CNW液相色谱柱对大闸蟹色素的提取研究《CNW液相色谱柱使用征文大赛之七》:CNW Athena C18-WP色谱柱分离D、L-抗坏血酸《CNW液相色谱柱使用征文大赛之十三》:CNW Athena HILIC(4)测定食品中三聚氰胺和三聚氰酸的含量奖品是什么?请点我

  • 【资料】液相色谱柱使用及保养

    液相色谱柱使用及保养 (转贴) 液相色谱仪由高压液体泵、检测器及液相色谱柱等三部分组成,其中液相色谱柱的正确安装和使用,是液相色谱工作的关键;也是液相色谱工作者获得正确可靠的实验数据的必经之路。一、液相色谱柱的安装: 1、液相色谱柱的结构: a、空柱由柱接头、柱管及滤片组装而成。 柱接头采用低死体积结构,柱接头是两端螺纹组件,一端是为7/16英寸外螺纹,另一端是3/16英寸的内螺纹(国内外已规范化)。7/16英寸外螺纹与1/4英寸柱管(Φ6.35mm)连接,中间放置压坏用于密封。3/16英寸的内螺纹与1/16英寸(Φ1.57mm)的连接管连接,中间也放置压环用于柱接头的密封。为了尽量减少柱外死体积,在安装色谱柱时,用Φ1.57mm连接管通过空心螺钉压环后要尽量插到底,然后再拧紧空心螺钉。压环被空心螺钉挤压变形后紧箍在连接管上(连接管通过压环后露出的管长度应严格控制在2.5mm长或其他固定尺寸)。 在两端柱接头内,柱管两端各放置一片不锈钢滤片(或滤网),用于封堵柱填料不被流动相冲出柱外而流失。空柱各组件均为316#不锈钢材质,能耐受一般的溶剂作用。但由于含氯化物的溶剂对其有一定的腐蚀性,故使用时要注意,柱及连接管内不能长时间存留此类溶剂,以避免腐蚀。 b、柱填料: 液相色谱柱的分离作用是在填料与流动相之间进行的,柱子的分类是依据填料类型而定。 正相柱:多以硅胶为柱填料。根据外型可分为无定型和球型两种,其颗粒直径在3—10 μm的范围内。另一类正相填料是硅胶表面键合—CN,-NH2等官能团即所谓的键合相硅胶。 反相柱:主要是以硅胶为基质,在其表面键合十八烷基官能团(ODS)的非极性填料。也有无定型和球型之分。 常用的其他的反相填料还有键合C8、C4、C2、苯基等,其颗粒粒径在3—10 μm之间。 2,色谱柱的安装: a、拆开柱包装盒,确认色谱柱的类型、尺寸、出厂日期以及柱内贮存的溶剂。 b、拧下柱两端接头的密封堵头放回包装盒供备用。 c、 按柱管上标示的流动相流向,将色谱柱的入口端通过连接管与进样阀出口相连接(如条件允许,建议在柱前使用保护柱);柱的出口与检测器连接。连接管是外径为1.57mm、内径为0.1-0.3mm的不锈钢管。连接管的两端均有空心螺钉及密封用压环。在接管时一定要设法降低柱外死体积。连接管通过空心螺钉、压环后尽量用力插到底,然后顺时针拧紧空心螺钉,直到拧不动为止,再用扳手继续顺时针拧1/4-1/2圈,切记不要用力过大。如色谱柱通过流动相加压后有漏液现象,请用扳手继续顺时针拧1/4圈,直至不漏液为止。二、液相色谱柱的使用: 色谱柱在使用前,最好进行柱的性能测试,并将结果保存起来,作为今后评价柱性能变化的参考。但要注意:柱性能可能由于所使用的样品、流动相、柱温等条件的差异而有所不同;另外,在做柱性能测试时是按照色谱柱出厂报告中的条件进行(出厂测试所使用的条件是最佳条件),只有这样,测得的结果才有可比性。 1、样品的前处理: a、最好使用流动相溶解样品。 b、使用予处理柱除去样品中的强极性或与柱填料产生不可逆吸附的杂质。 c、使用0.45μm的过滤膜过滤除去微粒杂质。 2、流动相的配制: 液相色谱是样品组分在柱填料与流动相之间质量交换而达到分离的目的,因此要求流动相具备以下的特点: a、流动相对样品具有一定的溶解能力,保证样品组分不会沉淀在柱中(或长时间保留在柱中)。 b、流动相具有一定惰性,与样品不产生化学反应(特殊情况除外)。 c、流动相的黏度要尽量小,以便在使用较长的分析柱时能得到好的分离效果;同时降低柱压降,延长液体泵的使用寿命(可运用提高温度的方法降低流动相的黏度)。 d、流动相的物化性质要与使用的检测器相适应。如使用UV检测器,最好使用对紫外吸收较低的溶剂配制。 e、流动相沸点不要太低,否则容易产生气泡,导致实验无法进行。 f、在流动相配制好后,一定要进行脱气。除去溶解在流动相中的微量气体既有利于检测,还可以防止流动相中的微量氧与样品发生作用。 3、流动相流速的选择: 因柱效是柱中流动相线性流速的函数,使用不同的流速可得到不同的柱效。对于一根特定的色谱柱,要追求最佳柱效,最好使用最佳流速。对内径为4.6mm的色谱柱,流速一般选择1ml/min,对于内径为4.0mm柱,流速0.8ml/min为佳。 当选用最佳流速时,分析时间可能延长。可采用改变流动相的洗涤强度的方法以缩短分析时间(如使用反相柱时,可适当增加甲醇或乙腈的含量)。 注意: a.由于甲醇廉价,对于反相柱推荐使用甲醇体系(必须使用乙腈的场合除外)。 b.对于正相柱推荐使用沸程为30-60℃的石油醚或提纯后的己烷作流动相,没有提纯的己烷不得使用。用水最好使用超纯水(电阻率大于18兆欧),去离子水及双蒸水中含有酚类杂质,有可能影响分析结果。 c.含水流动相最奸在实验前配制,尤其是夏天使用缓冲溶液作为流动相不要过夜。最好加入叠氮化钠,防止细菌生长。 d.流动相要求使用0.45 μm滤膜过滤,除去微粒杂质。 e.使用HPLC级溶剂配制流动相,使用合适的流动相可延长色谱柱的使用寿命,提高柱性能。 4、柱性能测试: 启动液相色谱仪:a、流动相流速设定为1ml/min。 b、UV检测器波长设定为254nm。 使用出厂测试时使用的流动相组成及测试样品。 记录并计算测试结果。*参考(标准JB5226-91)液相色谱仪测试用标准色谱柱

  • 液相色谱柱压不稳定

    液相色谱柱压不稳定,忽高忽低,有时突然就降低,过一段时间还能稳定下来,不知和泵有没有关系,我的液相是岛津LC-15C已经使用三年了,除了D2灯还没有换过其他零件,同时这和柱子有关系吗,我的柱子是岛津GL C18 250mm今年新买的,前一段时间,峰高突然变低,换了同款新柱子用一个多月,峰高又降低了,又换了一根VP-ODS 150mm,峰高恢复正常了,难道是柱子又坏了?我的流动相都是乙腈和水,没有缓冲盐。

  • 安捷伦液相色谱仪器柱温箱故障

    实验室使用的安捷伦1100液相色谱仪,柱温相刚打开时正常,一会就出现“电源失败”,亮红灯,看日志显示”加热器2外形“,不知是什么意思,请教一下该如何处理。还有就是工作站打开后,一会自己就运行方法,而我根本就没有动任何地方,日志显示”仪器遥控已启动“,这是什么意思啊,怎么去掉?检测器的灯打不开了,是使用时间太长了吗?换上的时间并不是很长啊。请教该如何处理这些问题啊。

  • 【分享】液相色谱柱使用及保养

    液相色谱仪由高压液体泵、检测器及液相色谱柱等三部分组成,其中液相色谱柱的正确安装和使用,是液相色谱工作的关键;也是液相色谱工作者获得正确可靠的实验数据的必经之路。  一、液相色谱柱的安装:  1、液相色谱柱的结构:  a、空柱由柱接头、柱管及滤片组装而成。  柱接头采用低死体积结构,柱接头是两端螺纹组件,一端是为7/16英寸外螺纹,另一端是3/16英寸的内螺纹(国内外已规范化)。7/16英寸外螺纹与1/4英寸柱管(Φ6.35mm)连接,中间放置压坏用于密封。3/16英寸的内螺纹与1/16英寸(Φ1.57mm)的连接管连接,中间也放置压环用于柱接头的密封。为了尽量减少柱外死体积,在安装色谱柱时,用Φ1.57mm连接管通过空心螺钉压环后要尽量插到底,然后再拧紧空心螺钉。压环被空心螺钉挤压变形后紧箍在连接管上(连接管通过压环后露出的管长度应严格控制在2.5mm长或其他固定尺寸)。  在两端柱接头内,柱管两端各放置一片不锈钢滤片(或滤网),用于封堵柱填料不被流动相冲出柱外而流失。空柱各组件均为316#不锈钢材质,能耐受一般的溶剂作用。但由于含氯化物的溶剂对其有一定的腐蚀性,故使用时要注意,柱及连接管内不能长时间存留此类溶剂,以避免腐蚀。  b、柱填料:  液相色谱柱的分离作用是在填料与流动相之间进行的,柱子的分类是依据填料类型而定。  正相柱:多以硅胶为柱填料。根据外型可分为无定型和球型两种,其颗粒直径在3—10 μm的范围内。另一类正相填料是硅胶表面键合—CN,-NH2等官能团即所谓的键合相硅胶。  反相柱:主要是以硅胶为基质,在其表面键合十八烷基官能团(ODS)的非极性填料。也有无定型和球型之分。  常用的其他的反相填料还有键合C8、C4、C2、苯基等,其颗粒粒径在3—10 μm之间。  2,色谱柱的安装:  a、拆开柱包装盒,确认色谱柱的类型、尺寸、出厂日期以及柱内贮存的溶剂。b、拧下柱两端接头的密封堵头放回包装盒供备用。  c、 按柱管上标示的流动相流向,将色谱柱的入口端通过连接管与进样阀出口相连接(如条件允许,建议在柱前使用保护柱);柱的出口与检测器连接。连接管是外径为1.57mm、内径为0.1-0.3mm的不锈钢管。连接管的两端均有空心螺钉及密封用压环。在接管时一定要设法降低柱外死体积。连接管通过空心螺钉、压环后尽量用力插到底,然后顺时针拧紧空心螺钉,直到拧不动为止,再用扳手继续顺时针拧1/4-1/2圈,切记不要用力过大。如色谱柱通过流动相加压后有漏液现象,请用扳手继续顺时针拧1/4圈,直至不漏液为止。

  • 液相色谱柱

    想问一下,我拧开[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]柱的前端就直接放在了柱温箱里,过了几个小时后再接上色谱柱,压力突然升高了,之前拧开色谱柱前端压力都不变的,会不会是因为柱子里面干了导致压力升高的,还有补救的方法吗

  • 液相色谱柱柱压上升

    我使用的液相色谱柱比较细,柱温也较低,仪器的耐受压力是400bar,为了能分析,已经将流速一降再降,可是进第一个样的时候还好好的,方法走的是梯度,快结束恢复之前流动相比例的时候压力会上升20bar左右,每次做两三个样就停掉了,我用的流动相是乙腈和磷酸水,我很苦恼,不知道该从哪里入手

  • 浅谈超高效液相色谱柱和液相色谱柱的区别

    [align=center][b]浅谈超高效液相色谱柱和液相色谱柱的区别[/b][/align]从色谱柱填料的发展大趋势来讲,色谱柱填料一直是超更小粒径微粒的方向发展的,2004年超高效液相色谱应运而生。更小的粒径,意味着更高的泵压。在色谱柱的发展历程中,泵压、粒度、柱长、柱效这四个因素是相互制约的。随着技术的发展超高效液相色谱可以提供的泵压为140Mpa,而大多数液相色谱仪的最大压强仅为40Mpa。泵技术的突破为超高效液相色谱的产生奠定了基础。两者的区别如下:1、UPLC比HPLC有更好的分离度;我们不难理解填料粒径变小以后,分离度会变好。1.8um颗粒的分离度比5um颗粒提高了70%;2、UPLC比HPLC有更高的分析速度;常规的液相色谱通常在20分钟内完成分离,而超高效液相通常情况下5分钟内就可以完成分析;3、UPLC比HPLC有更高的灵敏度。分析过程中峰展宽变窄,峰高会更高,提升了色谱检测的灵敏度。单纯从色谱柱填料来讲,主要有三个方面的区别 1、Kromasil提供给超高效液相色谱柱的填料粒径为1.8um,普通色谱柱通常填料的粒径为5um。作为液相色谱来说,填料硅胶球的尺寸分布要求非常严格,填料的粒径越小,实际上对硅胶球的要求更高。所以超高效液相色谱柱的填料成本也是高于液相色谱柱的。2、超高效液相的柱压更高,要求填料的抗压性更强,这就要求在填料合成过程中要考虑抗压性的影响,无疑增加了合成难度。3、色谱柱的装填也更加严苛,超高效液相对装填工程师的要求也更高。超高效液相的柱管和柱塞板也是升级和优化过的。

  • 液相色谱柱

    液相色谱正常情况下,色谱柱上到液相后用纯甲醇冲柱时压力很低,只有1是怎么回事

  • 液相色谱柱

    请教各位前辈!在下有采购液相色谱柱的打算,对于现在具体的行情又不太了解。想请教一下,那一种品牌的色谱柱好一点?正在使用的是岛津的液相色谱仪,会不会使用岛津的色谱柱更好一点,岛津原装进口的柱子大概多少钱呀?岛津哪一个型号的柱子好用一点。(主要是中药材含量测定,会使用到有梯度的方法。)另外就是有没有可能从柱子本身特有的标志去判断其是不是原装进口的呀? 十分感谢!!!

  • 液相色谱保留时间不稳定

    液相色谱保留时间不稳定

    实验室最近新购了一台安捷伦的液相色谱,走标准样品数针压力线很一致,保留时间却完全不一样,后面进的样保留时间都会靠前一些,大家帮忙解释一下这个现象会事什么原因导致的呀?我们使用的流动相是乙腈和纯水,仪器和溶剂都是新购的。听说液相色谱在流动相的维护方面尤其要注意,稍不注意就可以导致仪器工作不正常,各位有丰富经验的大侠请多多指点,本人液相色谱的经验很少,各位请不吝赐教~环境温度26度,柱温30度,流动相在线混合的。很纠结,今天上午又做了实验,保留时间又变成往后移了。在开始实验之前我们已经对每一个通路排气泡了,然后用乙腈清洗系统近一个小时,再调用检测方法平衡了1个小时,结果保留时间还是波动~谱图附后http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/12/201112011648_334635_1608710_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/12/201112011649_334636_1608710_3.jpg

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