微生物吸收检测

点击链接查看更多：[url]https://www.woyaoce.cn/service/info-23971.html[/url]洗手液检测可依据GB 27950-2020《手消毒剂通用要求》, 洗手液检测项目包括有效成分含量检测、有效期检测、杀灭微生物检测（杀菌率、抗菌率、抑菌率检测）、毒理学检测、重金属限量检测、禁用物质检测。洗手液检测报告具有CMA和CNAS资质。中国广州分析测度中心可开展洗手液、手消毒剂及相关产品检测，出具CMA和CNAS资质报告。一、检测方法：GB 27950-2020《手消毒剂通用要求》、GB 19877.1-2005 《特种洗手液》、GB 27951-2011《皮肤消毒剂卫生要求》、消毒技术规范、GB 15979《一次性使用卫生用品卫生标准》等。二、测试项目：1、消毒洗手液有效成分检测，主要包括水杨酸、乙醇、对氯间二甲苯酚、三氯生、聚六甲基胍、复合醇类、氯扎苯胺等。2、消毒洗手液杀灭微生物试验，检测指标包括杀菌率、抗菌率、抑菌率检测，试验类别有实验试验、模拟现场试验、现场试验。3、消毒洗手液毒理学检测，包括急性经口毒性试验、多次完整皮肤刺激试验、1项致突变试验。4、消毒洗手液重金属限量检测，包括铅、砷、汞。5、消毒洗手液中禁用物质检测，包括甲醇、甲醛、二噁烷、激素、抗生素、抗真菌药物（《中华人民共和国药典》规定使用的除外）。6、消毒洗手液的稳定性和有效期检测。有效期检测是观察手消毒剂产品启用后的使用有效期。三、洗手液检测报告1、可出具CMA、CNAS检测报告。2、出具消毒产品备案检测报告。四、洗手液检测周期1、有效成分检测约5个工作日。2、微生物杀灭试验约10个工作日。五、洗手液检测机构广东省科学院测试分析研究所（中国广州分析测试中心，简称中广测，NACC）是华南地区唯一的国家级分析测试中心，作为以理化分析测试为重点的综合性研究和服务机构，已有60年历史。中广测是通过国家级资质认定（CMA）和国家实验室认可（CNAS）的第三方检测、校准实验室和A类检查机构，可向社会提供具有证明作用的检测数据和结果，出具的测试报告可获得国际互认。

大家好，初次接触原子吸收，有些问题不是很明白，求教！有位老师说原子吸收不能做金属总量的检测，比如说废线路板里铜的测定，说含量太高检测的结果不准确，只能用化学滴定法或者ICP做检测，是这样吗？？？因为看了很多文献说是可以测的，很疑问，急求大家帮助！！！多谢了

请问教各位专家,用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]法检测微量元素时,(标本为血清)经常出现雾化器阻塞现象.请问用什么方法解决比较好.并对检测的结果没有影响?恳请指教!

我想用c18柱，紫外检测器检测三十烷醇，但是有的资料说三十烷醇属于饱和的，紫外不一定有吸收，请问是这样吗？紫外都对那些类物质有吸收呢？

我检测氧化铁黄，取0.2g样品，微波消解，赶酸，1%硝酸定溶。用普析990石墨炉原子吸收测铅。标准物质为灌木枝叶，检测时，灌木枝叶结果在正常范围，氘灯扣背景，背景值很小，测样品时，背景值很大，氧化铁黄的最终结果为负值。很可能是铁干扰，请问该怎么办？

做职业卫生检测，用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]石墨炉法测铅，基体改进剂到底用磷酸氢二铵好还是磷酸二氢铵好呢？

利用仪器[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]日立Z-2000，火焰法检测水中重金属元素，以锌为例，曲线相关系数0.9998，检测结果中，空白样品及部分样品的浓度为负数。本次12次的空白测试后，得出检出限为0.0015毫克每升。如图所示：那么问题来了，浓度为负数的结果，在填写原始记录时，应该如何运算呢？直接当“零”？还是用样品浓度减去空白浓度，“负负得正”呢？分享一下你的经验吧！！[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/11/201711101035_01_3113371_3.jpg[/img]

利用仪器[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]日立Z-2000，火焰法检测水中重金属元素，以锌为例，曲线相关系数0.9998，检测结果中，空白样品及部分样品的浓度为负数。本次12次的空白测试后，得出检出限为0.0015毫克每升。如图所示：那么问题来了，浓度为负数的结果，在填写原始记录时，应该如何运算呢？直接当“零”？还是用样品浓度减去空白浓度，“负负得正”呢？分享一下你的经验吧！！[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/11/201711101035_01_3113371_3.jpg[/img]

各位专家:能否请哪位专家指教一下[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]的以下内容(本人主要是考虑标液配制浓度及试样稀释倍数)最好表格形式:1.仪器本身对各元素的检测上限?2.仪器本身对各元素的最适宜的检测浓度?3.各元素的检测下限?4.另请教:分析固体样品,样品溶样后,从[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]测出数据的单位是什么?(ppm还是ug/ml,两者能换算吗? 恭请赐教! 谢谢

利用仪器[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]日立Z-2000，火焰法检测水中重金属元素，以锌为例，曲线相关系数0.9998，检测结果中，空白样品及部分样品的浓度为负数。本次12次的空白测试后，得出检出限为0.0015毫克每升。如图所示：那么问题来了，浓度为负数的结果，在填写原始记录时，应该如何运算呢？直接当“零”？还是用样品浓度减去空白浓度，“负负得正”呢？分享一下你的经验吧！！[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/11/201711101035_01_3113371_3.jpg[/img]

微生物的检测，无论在理论研究还是在生产实践中都具有重要的意义，本文分生长量测定法，微生物计数法，生理指标法和商业化快速微生物检测简要介绍了利用微生物重量，体积，大小，生理代谢物等指标的二十余种常用的检测方法，简要介绍了这些方法的原理，应用范围和优缺点。　　概述：　　一个微生物细胞在合适的外界条件下，不断的吸收营养物质，并按自己的代谢方式进行新陈代谢。如果同化作用的速度超过了异化作用，则其原生质的总量（重量，体积，大小）就不断增加，于是出现了个体的生长现象。如果这是一种平衡生长，即各细胞组分是按恰当的比例增长时，则达到一定程度后就会发生繁殖，从而引起个体数目的增加，这时，原有的个体已经发展成一个群体。随着群体中各个个体的进一步生长，就引起了这一群体的生长，这可从其体积、重量、密度或浓度作指标来衡量。微生物的生长不同于其他生物的生长，微生物的个体生长在科研上有一定困难，通常情况下也没有实际意义。微生物是以量取胜的，因此，微生物的生长通常指群体的扩增。微生物的生长繁殖是其在内外各种环境因素相互作用下的综合反映。因此生长繁殖情况就可作为研究各种生理生化和遗传等问题的重要指标，同时，微生物在生产实践上的各种应用或是对致病，霉腐微生物的防治都和他们的生长抑制紧密相关。所以有必要介绍一下微生物生长情况的检测方法。既然生长意味着原生质含量的增加，所以测定的方法也都直接或间接的以次为根据，而测定繁殖则都要建立在计数这一基础上。微生物生长的衡量，可以从其重量，体积，密度，浓度，做指标来进行衡量。　　生长量测定法　　体积测量法：又称测菌丝浓度法。　　通过测定一定体积培养液中所含菌丝的量来反映微生物的生长状况。方法是，取一定量的待测培养液（如10毫升）放在有刻度的离心管中，设定一定的离心时间（如5分钟）和转速（如5000 rpm），离心后，倒出上清夜，测出上清夜体积为v，则菌丝浓度为（10-v）/10。菌丝浓度测定法是大规模工业发酵生产上微生物生长的一个重要监测指标。这种方法比较粗放，简便，快速，但需要设定一致的处理条件，否则偏差很大，由于离心沉淀物中夹杂有一些固体营养物，结果会有一定偏差。

原子吸收能做土壤的重金属检测吗？检出下限能做到多少？那家的原子吸收做重金属效果好？

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]检测中是如何将金属离子转为为金属原子的

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]检测中是如何将金属离子转为为金属原子的

原子吸收石墨炉法检测乳制品Cr、Pb用微波消解法的步骤，请大虾们详细点解答！！！

吸收分光光度计检测重金属对身体有哪些危害用"[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计"检测重金属时产生的辐射有多大?对身体有哪些危害?检测

紫外可见检测器都对什么结构的物质有吸收？其他检测器呢？他们的检测原理是什么？谢谢

仪器：岛津原子吸收AA6300C在检测锰的时候，阶梯升温到进样阶段的时候吸光值没反应（阶梯升温前3个阶段有吸光值显示）同时检测其他元素灯无此现象。锰灯已使用760毫安时，寿命是5000毫安时。

请问：原子吸收确认是，锰元素石墨炉法的检测限是多少？RSD有规定是不能超过多少？在线等！！！

[em09502]请教各位同仁，我最近买了一个新氘灯，装上以后没有检测吸收，可是装上以前的氘灯就有吸收。再把能量用的 差不多的氘灯装上奇怪的是310nm以上的有检测吸收，310nm以下没有吸收。请教各位同仁帮忙出一下注意

原子吸收是否可以用于常量金属离子的检测？在一次与第三方检测机构的交流时提到，金属含量高于10%时不适合选择原子吸收法检测含量。

原子吸收检测重金属的应用？那家的原子吸收对重金属检测更适用？

[font='Microsoft YaHei','宋体',sans-serif][size=14px][color=#000000]目前实验室有一台[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]检测仪器型号为PE900T；现主要能检测两个项目铅和镉，想开发一个新项目请教几个问题；[/color][/size][/font][font='Microsoft YaHei','宋体',sans-serif][size=14px][color=#000000]1、我们主要检测范围为食品，开发新项目还是以食品为中心；想请教一下食品中除了铅和镉，在检测那个元素在食品中比较常见经常被检出呢。（前提[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]这个仪器型号可以检测哈[/color][/size][/font][img]https://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09502.gif[/img][font='Microsoft YaHei','宋体',sans-serif][size=14px][color=#000000]）[/color][/size][/font][font='Microsoft YaHei','宋体',sans-serif][size=14px][color=#000000]2、还想请教一下[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]可以检测那些元素的呢；想做个表汇总挑选一下。[/color][/size][/font][font='Microsoft YaHei','宋体',sans-serif][size=14px][color=#000000]可以帮助的话万分感谢[/color][/size][/font]

火焰原子吸收光谱仪的线性范围比较窄。关于检出下限的概念，大家应该很熟悉了吧，讨论的也很多了，今天我们来讨论一个少见的话题，检测上限。1、对于检测上限，你的最基本感觉是啥？2、对于石墨炉测定，我们是否应该考虑检测上限？如果不考虑会有啥后果3、若浓度太大，超出检测上限，我们一般最简单的方法是稀释样品，但是本人感觉，稀释倍数太大，会有较大误差，这时候我们该怎么办？4、其他的没想到，欢迎大家补充讨论关于检出上限的其他问题！

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]检测过程中用水有什么要求么，我们用水的电导在0.6微西门子，不知是否符合要求，请各位指点！

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]检测限

各位老师好 我现在应用原子吸收检测乳品中微量元素时遇到了以下几个问题，不知如何是好。请各位不吝赐教：1. 将液态奶加入标液后，依据国标中方法，先放置电炉上使其碳化，此部我做了n次，都突然迸溅飞了（尽管电炉的温度不高，用吸耳球一直吹着）2.今天用微波消解法作了，数据结果不佳呀，不知用不用赶酸？？？3.我现在若是想在 奶粉 里直接加入标液，应该怎样加？加入后浓度如何计算？

1.分析线选择　　通常选用共振吸收线为分析线，测定高含量元素时，可以选用灵敏度较低的非共振吸收线为分析线。As、Se等共振吸收线位于200nm以下的远紫外区，火焰组分对其有明显吸收，故用火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]法测定这些元素时，不宜选用共振吸收线为分析线。?2.狭缝宽度选择　　狭缝宽度影响光谱通带宽度与检测器接受的能量。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]分析中，光谱重叠干扰的几率小，可以允许使用较宽的狭缝。调节不同的狭缝宽度，测定吸光度随狭缝宽度而变化，当有其它的谱线或非吸收光进入光谱通带内，吸光度将立即减小。不引起吸光度减小的最大狭缝宽度，即为应选取的合适的狭缝宽度。?3.空心阴极灯的工作电流选择　　空心阴极灯一般需要预热10-30min才能达到稳定输出。灯电流过小，放电不稳定,故光谱输出不稳定，且光谱输出强度小；灯电流过大，发射谱线变宽，导致灵敏度下降，校正曲线弯曲，灯寿命缩短。选用灯电流的一般原则是，在保证有足够强且稳定的光强输出条件下，尽量使用较低的工作电流。通常以空心阴极灯上标明的最大电流的一半至三分之二作为工作电流。在具体的分析场合，最适宜的工作电流由实验确定。?4.原子化条件的选择　（1）火焰类型和特性：在火焰原子化法中，火焰类型和特性是影响原子化效率的主要因素。对低、中温元素，使用空气-乙炔火焰；对高温元素，宜采用氧化亚氮-乙炔高温火焰；对分析线位于短波区（200nm以下）的元素，使用空气-氢火焰是合适的。对于确定类型的火焰，稍富燃的火焰(燃气量大于化学计量)是有利的。对氧化物不十分稳定的元素如Cu、Mg、Fe、Co、Ni等，用化学计量火焰（燃气与助燃气的比例与它们之间化学反应计量量相近）或贫燃火焰（燃气量小于化学计量）也是可以的。为了获得所需特性的火焰，需要调节燃气与助燃气的比例。　（2）燃烧器的高度选择：在火焰区内，自由原子的空间分布是不均匀，且随火焰条件而改变，因此，应调节燃烧器的高度，以使来自空心阴极灯的光束从自由原子浓度最大的火焰区域通过，以期获得高的灵敏度。　（3）程序升温的条件选择：在石墨炉原子化法中，合理选择干燥、灰化、原子化及除残温度与时间是十分重要的。干燥应在稍低于溶剂沸点的温度下进行，以防止试液飞溅。灰化的目的是除去基体和局外组分，在保证被测元素没有损失的前提下应尽可能使用较高的灰化温度。原子化温度的选择原则是，选用达到最大吸收信号的最低温度作为原子化温度。原子化时间的选择，应以保证完全原子化为准。原子化阶段停止通保护气，以延长自由原子在石墨炉内的平均停留时间。除残的目的是为了消除残留物产生的记忆效应，除残温度应高于原子化温度。?5.进样量选择　　进样量过小，吸收信号弱，不便于测量；进样量过大，在火焰原子化法中，对火焰产生冷却效应，在石墨炉原子化法中，会增加除残的困难。在实际工作中，应测定吸光度随进样量的变化，达到最满意的吸光度的进样量，即为应选择的进样量。