压力消解罐

有没有用压力消解罐消解样品的？我用此法消解样品，大家有用的互相谈谈经验。

请问：压力消解罐哪家的比较好？ 都有哪些参数我没有用过，现在想要来用压力消解罐处理样品试试在此请教各位：哪家的压力消解罐比较好

用湿法消解，空白太高，易烧干，而且效果不好（如果不加硫酸），样品间酸的使用量也不好统一。微波消解的购置计划又遥遥无期，折中的做法就是用压力消解罐，不知道坛里人用的多吗？效果如何，消解是不是主要是硝酸和双氧水？

关于密闭罐微波消解的压力设定和梯度温度设定，请问大家该如何设定，大概范围是多少？它的消解功率和温度怎么协调？升温阶段和温度恒定是怎么控制的，我们用的是意大利的微波消解仪

微波消解仪的压力消解罐什么情况下需要更换？我们的仪器用了六七年了！不知道是不是该更换了呀？如果有异常情况会体现在什么地方呢？仪器型号是美国CEM公司的Mars5不知道有没有使用过这个仪器的版友，给点建议！

我用的是XT--9900上海新拓智能微波消解仪，早上消解时，发现压力一直为0，且炉腔内不发热，消解罐消解后也不发热，请问有哪位高人指点故障出现在哪里呢？

1、密封性好：高压消解罐的内杯凹凸榫槽设计,内杯盖尖底设计，方便实验结束后样品收集。2、消解效率高，能力强，对于做重金属铅的检测有很强的实验效果，能消解许多传统方法难以消解的样品，适应面广。3、洁净的加工环境，优化了加工工艺，确保极低的本底。本底值低于0.01PPb。另外：进口聚四氟乙烯（TFM）材料，金属元素空白值低，铅、铀含量小于0.01ppb,无溶出与析出，其中TFM与四氟相比的优点：同等实验条件下，其高温反应下的抗变形性、耐渗透性以及可恢复性均优于四氟乙烯材质；使用寿命和实验效果均优于国产PTFE。4、人性化设计，内外罐均可打编号，充分考虑到实验老师的需求，方便数据的记录和实验器材的摆放。5、规格齐全，5ml-5000ml均有，特殊实验要求可定制加工内外罐，厂家直销放心使用，售后有保证。6、配套的赶酸系统，打造一个一体化样品前处理的消解过程。赶酸仪均可定制加工。

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法 供试品前处理的方法 分为 湿法消化法 干法消化法 压力罐消解法 微波消解法 各是什么意思 怎样处理供试品

如题，将要开展饲料中的重金属镉的检测，在国标法中用的是干灰化法，查了下食品中镉的检测，发现在石墨炉法中压力罐消解法很简单，用的试剂也很少，想知道这个方法是不是只能用在石墨炉法里？因为仪器还没买，带石墨炉的原吸也贵的多，如果可以的话就不配石墨炉了。请各位大虾多多指教

用微波消解后，放置1个小时，罐内压力很大，罐盖打不开，静置一夜后还是有压力，但是能取下来了，拿掉盖子还是有点冲力，这可如何是好？！（注：消解罐是固定在一个罐框架内，通过框架顶部旋钮，固定和放松消解罐，压力大且不泄压时，把旋钮调到最松，也取不下消解罐，强拆就会喷出来）

微波消解仪在换了电池后，重设压力传感器的参数时，参数输入不能确认，在启动升温程序后提示没有正确选择消解罐，求大神告知是哪里出了问题！！！！

样品：菠菜 设备：烘箱 消解方法：0.3g菠菜+5mL 硝酸，于160度烘箱中消解4小时。完成消解后，发现消解液中有沉淀。该如何解决？

微波消解罐的清洗维护[color=#0268ca]微波消解罐[/color]是为在一定温度、一定压力条件下合成化学物质提供的[color=#0268ca]反应器[/color]。 目前市场上的微波消解罐大多数采用温度和压力双重控制模式，温度或压力单独控制的模式逐渐被市场淘汰。 温度越高，样品反应速度和消解的程度越高； 压力越大，消解罐的耐压要求越高，相对危险性越高。 因此，温度[color=#0268ca]传感器[/color]与[color=#0268ca]压力传感器[/color]读取数据的真实性与准确性，非常重要。 温度传感器和压力传感器是微波消解罐重要也基本的配置 一些厂商为了吸引客户的关注度，出现了红外测温、全罐测温等非接触式测温新概念。 红外测温是利用红外线只能穿透透明性物质的原理，探测样品消解液的温度。 因此只有消解内罐采用透明性的材质才能准确测量消解液的温度。 消费者在购买时，可以运用自己的专业知识或者向行业内的专家请教，理性思考和选择。[align=center][img=1.jpg]http://file3.hi1718.com/newsfile/2019/07/25/20190725110422801.jpg[/img][/align] 微波消解罐常规清洗方法：此方法适用于大部分消解后的罐子清洗，步骤如下： 1、用热的清洗液清洗微波消解罐： 微波消解罐用海绵或者脱脂棉擦洗微波消解罐内的可见污物，应避免使用硬质毛刷清洗微波消解罐，以避免划伤微波消解罐，从而造成更容易吸附样品以及降低罐子使用寿命。 2、依次用自来水和去离子水冲洗微波消解罐，干燥后放置在一个干净且干燥的地方备用。 3、盖子部分不必每次消解完样品都清洗，一天只需清洗一次，清洗步骤按照清洗液---自来水---去离子水---干燥的步骤清洗即可。 4、外套禁止用任何试剂清洗，如有污物或者酸滴用湿布擦拭干净。 5、如果污物中有某些清洗液很难清洗干净的有机物，则可能需要用到丙酮，二甲苯之类的溶剂，使用此类溶剂清洗微波消解罐时注意残留溶剂一定要用水冲干净。 溶样完毕要及时清洗溶样杯，由于溶样杯的材料是聚四氟乙烯 因此可用各种无机酸浸泡清洗，可用软刷子洗刷样品残留物，可用[color=#0268ca]超声波清洗器[/color]清洗。 用酸洗涤后，先后用自来水冲洗、纯水洗涤、晾干待用。 活塞密封碗的清洗可用稀酸浸泡后用水冲洗。 消解罐的所有部件在使用前用软纸、干抹布檫干，使用后应及时用水洗涤至无酸味，然后用软纸、干布檫干待用。 如果在使用过程中出现酸雾泄漏，要立刻停机，待压力下降后将消解罐的所有部件拆下，用水彻底清洗（禁用丙酮、乙醇等有机溶剂）。 然后在50℃的干燥箱中干燥后再使用。

上周领导安排我做一些仪器的采购计划，其中有台高压微波消解炉，我对比了几家，也问了用过厂家，还是有点吃不准，压力控制好像比较重要，有控制一个罐子的，也有监控每个罐子压力的，还有全罐压力监控的，不晓得是如何实现的，操作是否复杂？从厂家的宣传资料上也看不出来是不好用，请使用过的朋友介绍下应该如何配置才好？

今年我们的微波消解爆罐3次了，每次都把女同事吓得要死要活的，万幸没有真正伤到人，仪器暂时也没有大问题，就是罐毁了因为是化验员操作，本人也没有参与，经询问，都说有参照操作规程来做，问了厂家也说可能是压力太大，但是感觉两者这回复有点敷衍，有点郁闷使用的是国产设备，信息如下，请各位有经验的同志们多分享下经验啊谢谢名称：多通量微波消解/萃取系统制造商：上海新仪微波化学科技有限公司型号：JUPITER-B

我们9月份刚到的吉天的9130，做蔬菜中的汞，用高压消解罐进行消解，样品取1-3克，加5ml硝酸，5ml双氧水，140℃消解5小时，然后加水转移定容到25ml。结果做出来空白高达7000多，样品就更高得离谱。我们把消解罐用20%硝酸浸泡过，处理出来结果没有什么起色，还是很高。把我们郁闷的。。。。但是我们用10%硝酸直接测定发现空白又只有400多一点，单独测定双氧水空白也很低，和标准空白（5%盐酸）基本一致，现在我们完全没辙了。请问大家觉得这可能是什么地方出的问题？？？希望不吝赐教，谢谢！！！

我在使用微波消解器是，用单罐做实验，然后把放单罐架子上调节压力平衡的黑色旋钮宁松了，操作指南上不允许随便拧动。说是如果压力不平衡会爆罐，请问有这么回事吗啊？？

钢衬四氟消解罐说明： 钢衬聚四氟乙烯高压密封消解罐，也称为水热合成釜、高压消解罐、高压反应釜、压力溶弹、消化罐。在烘箱中使用，是利用罐体内强酸或强碱的高温高压密闭的环境来达到快速消解难溶物质的目的，是分析工作中测定微量元素及痕量元素时消解样品的得力助手。 钢衬四氟高压消解法被我国有关部门认定为标准方法,比如GB5009、GB14962、GB11914等。美国AOAC亦规定此法为测定As、Cd、Hg、Pb、Se、Zn等元素的样品标准分解方法。 使用温度可以达到180℃。钢衬四氟消解罐特点：1安全。2消解效率高，能力强，能消解许多传统方法难以消解的样品，适应面广。3消耗酸溶剂少，空白值低。4提高分析的准确度和精密度，降低了工作强度和对环境的污染。5成本低，使用简便。************

我的微波炉是经过家用微波炉改造的,原来用的是开口容器现在需要进行高压试验,想购买几个高压消解罐我需要的压力200度左右另外怎么配温度控制系统,是不是卖消解罐的公司会有希望大家献计献策阿

关键词：环境化学分析标准物质 煤炭石油成分分析和物理特性测量标准物质 工程技术特性测量标准物质 物理特性与物理化学特性测量标准物质 土壤标准物质 (1)仪器 所用玻璃仪器均需以硝酸(1+5)浸泡过夜，用水反复冲洗，最后用去离子水冲洗干净。双光束测汞仪(附气体循环泵、气体干燥装置、汞蒸气发生装置及汞蒸气吸收瓶)、恒温干燥箱、压力消解器、压力消解罐或压力溶弹。（环境化学分析标准物质） (2)试剂 硝酸、盐酸、过氧化氢(30％)、硝酸(O．5+99．5，取0．5mL硝酸，慢慢加入50ml，水中，然后加水稀释至lOOmL)、50g／L高锰酸钾溶液(称取5．Og高锰酸钾，置于lOOmL棕色瓶中，以水溶解稀释至lOOmL)、硝酸一重铬酸钾溶液(称取0．05g重铬酸钾，溶于水中，加入5mL硝酸，用水稀释至lOOmL)、lOOg／L氯化亚锡溶液(称取10g氯化亚锡，溶于20mL盐酸中，以水稀释至lOOmL，临用时现配)、无水氯化钙。 汞标准储备溶液：准确称取0．1354g经干燥器干燥过的二氧化汞，溶于硝酸一重铬酸钾溶液中，移入100mL容量瓶中，以硝酸一重铬酸钾溶液稀释至刻度，混匀。此溶液lmL含1．0mg汞。汞标准使用液：由1．Omg／mL汞标准储备溶液经硝酸一重铬酸钾溶液稀释成2．Ong／mL、4．Ong／mL、6．Ong／mL、8．0ng／mL、10．Ong／mL的汞标准使用液。临用时现配。（煤炭石油成分分析和物理特性测量标准物质） (3)分析步骤 ①样品预处理在采样和制备过程中，应注意不使样品污染。粮食、豆类去杂质后，磨碎，过20目筛，储于塑料瓶中，保存备用。 ②样品消解称取1．00～3．OOg样品(干样、含脂肪高的样品少于1．00g，鲜样少于3．00g或按压力消解罐使用说明书称取样品)于聚四氟乙烯内罐，加硝酸2～4mI一浸泡过夜。再加过氧化氢(30％)2~3mL(总量不能超过罐容积的1／3)。盖好内盖，旋紧不锈钢外套，放入恒温干燥箱，120~140°C保持3～4h，在箱内自然冷却至室温，用滴管将消化液洗入或过滤入(视消化后样品的盐分而定)10．0mL容量瓶中，用水少量多次洗涤罐，洗液合并于容量瓶中并定容至刻度，混匀备用；同时做试剂空白试验。（工程技术特性测量标准物质） ③测定仪器条件：打开测汞仪，预热1～2h，并将仪器性能调至最佳状态。 标准曲线绘制：吸取上面配制的汞标准使用液2．Ong／mL、4．0ng／mL、6.Ong／mL、8．0ng／mL、10．0ng／mL各5．0mL(相当于10．0ng、20．0ng、30•0ng、40.Ong、50.0ng汞)，置于测汞仪的汞蒸气发生器的还原瓶中，分别加入1．0mL还原剂氯化亚锡(100g／L)，迅速盖紧瓶塞．随后有气泡产生，从仪器读数显示的最高点测得其吸收值，然后，打开吸收瓶上的三通阀将产生的汞蒸气吸收于高锰酸钾溶液(50g／L)中，待测汞仪上的读数达到零点时进行下一次测定，并求得吸光值与汞质量关系的一元线性回归方程。（物理特性与物理化学特性测量标准物质） 试样测定：分别吸取样液和试剂空白液各5．0mI。，置于测汞仪的汞蒸气发生器的还原瓶中，以下按标准曲线绘制中的“分别加入1．OmL还原剂氯化亚锡……”起进行。将所测得的吸收值代人标准系列的一元线性回归方程中求得样液中汞含量。 (4)结果计算试样中汞的含量按式(8—14)进行计算。（土壤标准物质） x一塑丝轰m篙堕幽 (8_14) ^1UUU 式中，X为试样中汞的含量，pg／kg或／~g／I。；A1为测定试样消化液中汞质量，ng；A2为试剂空白液中汞质量，ng；Vl为试样消化液总体积，mL；V2为测定用试样消化液体积，mL；m为样品质量或体积，g或mL。 计算结果保留两位有效数字。（物理特性与物理化学特性测量标准物质）

在用蒸汽压力锅消解水样时，用比色管配套的玻璃磨口塞塞紧，用纱布和胶带固定好后放在压力锅中消解，消解完成后发现塞子拔不下来，可能是水样消解前为碱性的缘故，为避免这种情况是不是可以用橡胶塞代替玻璃塞进行。做总磷的消解时也能这样做吗？橡胶会不会吸附水样中的磷使结果不准确？请问大家在做总磷总氮消解时都是怎样做得呢？新手求助，感激不尽！

请问压力消解系统是个什么东东？（不是微波消解哦[em0801]）哪位前辈有这种仪器的照片能给发一张看看么？

[size=4]各位前辈：本人做总氮和总磷时采用的是过硫过钾分光光度法，分别用25ml和50ml比色管装上样品和消解液后在122度温度下消解40分钟，自然冷却后再打开压力锅取出样品。[color=#fe2419]25ml的比色管有10%的打不开，50ml比色管有1%打不开，一年来我已损坏了上百支的比色管[/color]，还影响了检测工作，在此请教各位老师，有什么好的解决办法[/size]？

1. 100mL体积的消解罐，规定要求不能超过20%体积，但是消解试样时我一般都只用了5mL硝酸+3滴HF，大家一般怎么做的？ 2. 消解完后要清洗 消解罐 要怎么做？ 是先用20%硝酸浸泡，然后用纯水消解还是？ 清洗程序用多少mL的水？要到多少压力温度？

地矿样品越来越难消解，很多样品微波消解压力很难达到要求，只能用传统的高压罐进行溶样。但对材料本底要求很高，大家用的是哪家的？ 求图求真相！

我要检测大米里的镉，但检测方法不是原子吸收，而是纳米金比色分析。所以需要处理尽量多的样品，25ml的压力消解罐的话，最多能放多少大米样品呢？5g可以吗？酸的用量，按比例放大可以吗？有没有危险性？