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微波辅助萃取仪

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微波辅助萃取仪相关的方案

  • 微波辅助溶剂法萃取聚合物中多溴类阻燃剂
    与传统的索氏提取方法相比,微波辅助溶剂萃取方法有以下几个优点:?低溶剂消耗量传统的索氏提取需要消耗70ml的甲苯,而微波辅助溶剂萃取只需要消耗20ml的甲苯和甲醇混合溶剂。极性溶剂甲醇可以吸收微波,因此可以不使用非极性加热模块。?短萃取时间微波萃取所需要的时间一般不超过1.5 个小时,与索氏提取相比可节约接近4倍的时间。?高回收率尽管索氏提取的耗时较长,但回收率只有70%左右。与此相反,微波辅助萃取可以明显提高回收率,证明了Multiwave 3000 SOLV的出色萃取效率。
  • 微波辅助萃取与醇溶剂提取藜蒿中黄酮类化合物比较研究
    本文分别采用WX—3000型微波辅助萃取和醇溶剂提取藜蒿中黄酮类化合物。固定微波照射时间12min,对溶剂浓度、微波照射功率、固液比以及温度为因素,正交实验优化微波辅助提取藜蒿茎中黄酮类化合物工艺,得到微波提取藜蒿茎的最佳条件为:70%的乙醇浓度,800W的照射能量,1:20的料液比和80℃的照射温度,藜蒿茎的黄酮得率为6.43%;固定溶液pH为10的条件下,对醇溶剂提取的提取温度、溶剂百分数,提取时间,料液比四个因素做正交实验,得到醇溶剂提取的最佳条件为:温度为90℃,乙醇浓度为70%,提取时间为100 min,料液比为1:40,藜蒿茎的黄酮得率为6.11%。微波辅助萃取与传统的醇溶剂提取比较,提取率有显著优点是方法的提取率增加0.32%,提取时间缩短为原来的1/ 8。
  • 微波辅助萃取-毛细管电泳法快速测定白屈菜属植物中的异喹啉类生物碱
    摘要采用简单、快速的微波辅助萃取-毛细管电泳的方法对白屈菜属植物中的8种异喹啉类生物碱进行测定,并对毛细管电泳和微波萃取关几个关键参数进行优化。采用500mM的tris-磷酸缓冲液(pH2.5)和等体积的甲醇混合后加入2mM的羟丙基-β-环糊精做为缓冲液,可在9min内完全分离8种异喹啉类生物碱。微波萃取的**条件是采用体积比为90:10:0.5甲醇-水-盐酸作溶剂在60℃下萃取5min,这种萃取方法比常规的回流萃取或者超声波萃取的萃取效率有了显著的提高。所有生物碱的工作曲线相关系数均大于0.9994,方法精密度小于4.11%,加标回收率为98%-103.9%。优化后的方法对从全国14各地区取的白屈菜属植物进行测定,都取得了良好的结果。与之前报道过的方法相比,该方法在总的分析时间和溶剂使用上都有显著地减少。
  • 微波辅助萃取-液质联用技术测底泥砷、硒的化学形态
    建立了用反相离子对色谱和电感耦合等离子体质谱的联用技术同时测定As ( Ⅲ) 、As ( Ⅴ) 、MMA、DMA、Se ( Ⅳ) 、Se ( Ⅵ) 、SeMet 和SeCys 的砷、硒化学形态分析方法。分别从流动相pH 值、离子对试剂的浓度、甲醇量和流速4 个方面进行了分离测定条件的优化。利用碰撞池技术(CCT) 较好地解决了40Ar 35Cl+复合离子对75As的干扰, 并使80Se的测定成为可能, 有效地提高了灵敏度。将该方法应用于上海市苏州河底泥样品的微波辅助萃取液的形态分析中, 砷和硒的检出限分别达到0. 4~1. 3 和0. 5~1. 9μg/L 。
  • 微波辅助提取黄芪黄酮的研究
    摘要:微波辅助萃取技术首次被用于黄芪黄酮的提取。研究考察了微波功率、提取次数、乙醇浓度、提取温度、提取时间以及固液比几个影响微波提取得率的参数。得出在乙醇浓度为90%、提取温度110 oC、提取时间25 min以及固液比25 ml/g时取得**提取率。在优化提取条件下没有观察到黄酮的降解。最有提取得率为1.190 ± 0.042 mg/g,与甲醇索氏提取30 min两次得率相近,较传统90%乙醇回流提取2h两次得率高。
  • 微波辅助萃取(MAE)聚合物中的溴化阻燃剂
    测试样品:• 粒径2-3mm的PE与PS,大约含有浓度为2%的溴化阻燃剂DecaBDE• 与上面相同的样品材料,但含有5%的DecaBDE• 两种材料的小球颗粒,不做其它前处理,用于后续实验。微波辅助氧燃烧处理后,后续IC分析DecaBDE的准确浓度。
  • AP07-MW3000微波萃取PAHS应用
    结果表明,用微波加压萃取方法测定值与前人报告中的测试值及与按照DIN 38414-21标准的索氏提取方法得到的值还是相符的。快速有效的微波辅助溶剂萃取方法与灵敏的气相质谱方法结合后,得到了可比的结果,并且大大缩短了检测时间,减少了人为操作。而反应罐和转子的灵活设计,使Multiwave 3000 不仅仅可以用于溶剂萃取还可以用于酸消解法测定微量元素。微波辅助溶剂萃取法适用于废物处理前的快速筛查分析,其最主要的优势为可以同时处理16个样品,并且40分钟的萃取时间包括冷却时间,而不是像索氏提取那样需要24小时。因此,不论是无机分析还是有机分析,分析时间都可以从天节约到小时。由于微波萃取称样量小,因此其产生的标准偏差较索氏提取的要高。采用磁力搅拌附件有助于提高萃取效率,并且可以缩短某些样品的萃取时间。
  • 枣核总黄酮的微波辅助提取工艺优化
    用户多,发表论文多。XH-100B型祥鹄电脑微波催化合成/萃取仪,是应用先进的微波技术作为物理催化手段的新型化学反应装置。主要由微波催化仪主机、微电脑智能控制系统、高精度温度传感器、回流冷凝系统等组成。仪器使用先进的温度传感器,对反应温度进行实时精确监测;采用独创的电脑自学习技术,自动调节微波功率,智能控温保温,控温精度达±1℃。大容量不锈钢腔体,耐腐蚀,耐高温。反应容积微波泄漏符合国家标准。仪器操作简单,界面友好,您可轻松制订各种实验方案,并对实验过程进行全程监控。
  • 微波辅助开环共聚和聚碳酸酯的特性
    ?NO.101前言近来,在有机和高分子合成化学领域,微波辅助加热方法已成为一种常用的环境友好型加热技术。一系列的聚(5,5-二甲基三甲基碳酸酯-co-2-phenyl-5,5-bis[oxymethyl] trimethylenecarbonate)(P[DTC-co-PTC])是通过微波辅助开环合成的。微波辅助开环聚合5,5-二甲基碳酸三甲酯(DTC)和2-苯基-5,5-双(氧甲基)碳酸三甲酯(PTC),使用2-乙基己酸锡(II)和异丙氧基铝的催化剂。这些共混碳酸盐在钯碳催化剂(Pd/C催化剂。10%)来制造部分脱保护的聚碳酸酯(HPDPC)。这两种共混碳酸盐通过凝胶渗透色谱法、1HNMR,傅里叶变换红外光谱、紫外线、差示扫描量热法和自动接触角测量。微波辐照的影响微波照射时间、微波功率、单体进料摩尔比、不同的催化剂以及单体/催化剂进料摩尔比对共聚碳酸酯分子量的影响也被研究。体外吸水、降解和药物释放试验表明,部分脱保护的共聚碳酸酯HPDPC具有更大的亲水性、更快的降解率和更快的药物释放率,而不是相应的P(DTC-co-PTC)。因此,微波辅助聚合是一种清洁和廉价的的加热方法,可用于碳酸盐的开环共聚。它能提高脂肪族聚碳酸酯的亲水性和生物降解率。
  • 微波辅助蛋白质水解效果稳定性研究
    摘 要:目的:考察微波辅助蛋白质水解效果的稳定性。方法:以鱼粉和豆粕为研究对象,采用微波辅助蛋白质水解-柱后衍生-紫外检测法测定氨基酸,通过比较分析一定时期内鱼粉和豆粕样品氨基酸结果的变化,研究微波辅助蛋白质水解效果的稳定性。结果:在一定时期内,采用微波辅助蛋白质水解,进口鱼粉、豆粕样品氨基酸测定结果RSD值均小于4.0%。结论:微波辅助蛋白质水解效果的稳定性好,可替代传统蛋白质酸水解方法,并为保证氨基酸检测结果的准确性提供技术支持。关键词:氨基酸分析;微波辅助蛋白水解;稳定性
  • 微波辅助_磷酸催化合成半乳聚糖的结构分析1545881541335
    以磷酸催化、微波辅助合成半乳聚糖为研究对象,探讨半乳聚糖的化学结构及聚合反应的区域选择性和立体选择性。 综合采用高效凝胶渗透色谱、红外光谱、甲基化分析及一维、二维核磁共振波谱(1H NMR,13C NMR,1H-1H COSY,TOCSY,HSQC,HMBC),对半乳聚糖的相对分子质量、糖苷键的立体构型和连接位点进行表征。 结果表明,反应合成的半乳聚糖为多分支结构,重均相对分子质量为 2 657,重均聚合度为 16,糖残基以 α -型半乳吡喃糖为主,主要为𔾸)-α -D-Galp(1→和𔾶,4)-α -D-Galp(1→片段。 结构分析结果进一步表明,微波辅助、磷酸催化半乳糖缩合过程中,不同位点的羟基具有不同的反应活性,4 位羟基的反应活性最强。
  • 响应面优化微波辅助提取黄芪黄酮的工艺研究
    摘要:采用响应面(RSM)法对黄芪黄酮微波辅助提取工艺进行了优化。采用中心组合实验设计对提取时间、乙醇浓度、提取温度以及固液比几个影响微波提取得率的参数进行优化。建立的模型相关系数R2达094。优化的工艺参数为乙醇浓度为86.2%、提取温度108.2 oC、提取时间26.7 min以及固液比23.1 ml/g时取得**提取率。**黄酮得率为1.234 mg/g,与甲醇索氏提取30 min两次得率相近,较超声提取30 min两次及传统90%乙醇回流提取2h两次得率高。
  • 微波辅助萃取医用胶塞中提取添加剂
    仪器:Monowave 450;G30 反应管。在反应管中加入丁基胶塞样品和溶剂(含有内标)和亚磷酸三丁酯。加入搅拌子,盖上反应盖后,在微波中设置分别反应时间及反应温度,按相关推荐程序进行。冷却后过滤,提取液经氮吹浓缩后,收集至乙腈中,进行 HPLC 分析。
  • 微波辅助有机合成-应用于药物开发
    多年来,药物开发的瓶颈一直是在合成这个步骤上,其原因在于用以驱 使合成反应的方式一直是传统的热力加热。而最新技术的开发让微波成为加 热反应更有效的方法。那些原本需要几小时,甚至几天才能完成的合成反应现 在只需几分钟,因而让有机化学家们有更多的时间用以分析和优化他们的反 应,使他们更有创造性。微波合成包括很多优点,例如反应速率的提升,产 率的提高和成为“更干净”的化学。由CEM公司开发的新型微波环形单模腔把所有传统合成设备的优点以及微波瞬间加热的能力结合于一个简洁但具有强大功能 的仪器上。Abbo++实验室(芝加哥、伊利诺斯)使用此仪器进行了针对药 物开发的合成反应。化学家们发现环形单模腔辅助有机合成的好处是在传统 方法和从前的微波方法上的大量改进。
  • 北京华阳利民:微波辅助提取茯苓中茯苓多糖的研究
    将微波辅助提取新技术应用于获荃水溶性多糖的提取,寻求最佳提取工艺。方法采用均匀优化设计试验条件,以苯酚一硫酸法测定样品中多糖含量。对超声辅助提取和传统水提法比较,并对水解前后的微波提取多糖衍生物用毛细管电泳检测。结果最佳提取条件:时间为18 min 固液比为1:50 微波占空比42%,此时提取率为2.792%。优于传统。结论微波辅助提取速度更快、提取效率更高 毛细管电泳检测表明微波提取获菩多糖过程合理,能得到较理想的提取物。
  • CEM 微波萃取的应用介绍
    CEM微波技术和自动化使它成为可以提供目前最高端和最具萃取能力的仪器。其萃取结果完全符合最新美国EPA3546/3545标准方法,也符合2005年欧盟电子产品检测新方法的要求,以及加拿大环境部特别授权方法的要求。CEM是美国EPA3546、ASTM D5765、D6010标准制定和认证(认证号:01-01-035。安全法规25200.1.5)厂家,唯一具有CAN EPA微波MAP萃取专利技术5002784, 5458897 授权(1991年)。 除了CEM传统的MARS系列,它的Auto Focused Coupling(AFC)聚焦耦合技术也是真正研究级的微波萃取仪器,目前已在形态分析方面取得重要进展。微波快速溶剂萃取不仅可代替传统的索氏萃取、ASE萃取,还可广泛地应用于微波化学的各个领域,解决其它萃取/反应技术无法进行的:低温无溶剂微波萃取、低温/超低温保护微波萃取、微波萃取-衍生化顺序/同时反应、微波萃取-皂化顺序/同时反应、微波碱解(消除)-萃取顺序/同时反应等各种跨学科的尖端应用。
  • 培安公司:CEM 微波萃取的应用介绍
    CEM微波技术和自动化使它成为可以提供目前最高端和最具萃取能力的仪器。其萃取结果完全符合最新美国EPA3546/3545标准方法,也符合2005年欧盟电子产品检测新方法的要求,以及加拿大环境部特别授权方法的要求。CEM是美国EPA3546、ASTM D5765、D6010标准制定和认证(认证号:01-01-035。安全法规25200.1.5)厂家,唯一具有CAN EPA微波MAP萃取专利技术5002784, 5458897 授权(1991年)。 除了CEM传统的MARS系列,它的Auto Focused Coupling(AFC)聚焦耦合技术也是真正研究级的微波萃取仪器,目前已在形态分析方面取得重要进展。微波快速溶剂萃取不仅可代替传统的索氏萃取、ASE萃取,还可广泛地应用于微波化学的各个领域,解决其它萃取/反应技术无法进行的:低温无溶剂微波萃取、低温/超低温保护微波萃取、微波萃取-衍生化顺序/同时反应、微波萃取-皂化顺序/同时反应、微波碱解(消除)-萃取顺序/同时反应等各种跨学科的尖端应用。
  • 培安公司:CEM 微波萃取的应用介绍
    CEM微波技术和自动化使它成为可以提供目前最高端和最具萃取能力的仪器。其萃取结果完全符合最新美国EPA3546/3545标准方法,也符合2005年欧盟电子产品检测新方法的要求,以及加拿大环境部特别授权方法的要求。CEM是美国EPA3546、ASTM D5765、D6010标准制定和认证(认证号:01-01-035。安全法规25200.1.5)厂家,唯一具有CAN EPA微波MAP萃取专利技术5002784, 5458897 授权(1991年)。 除了CEM传统的MARS系列,它的Auto Focused Coupling(AFC)聚焦耦合技术也是真正研究级的微波萃取仪器,目前已在形态分析方面取得重要进展。微波快速溶剂萃取不仅可代替传统的索氏萃取、ASE萃取,还可广泛地应用于微波化学的各个领域,解决其它萃取/反应技术无法进行的:低温无溶剂微波萃取、低温/超低温保护微波萃取、微波萃取-衍生化顺序/同时反应、微波萃取-皂化顺序/同时反应、微波碱解(消除)-萃取顺序/同时反应等各种跨学科的尖端应用。
  • 培安公司:微波萃取的原理与优势
    微波萃取技术起步较微波消解技术晚,还处于初始阶段。微波消解应用得到充分验证以后,N. Gedye等人于1986年将微波技术应用于有机化合物萃取,他们把将样品放于普通家用微波炉中,通过功率/时间模式激发微波,几分钟就能萃取得到了传统加热需要几个小时甚至十几个小时才能得到的分析物。从此微波辐射技术应用研究激发了人们的兴趣,逐渐从消解应用发展到了萃取应用。上世纪90年代,由美国CEM公司和加拿大环境保护部经过多年的研究,开发了新一代的微波萃取系统,该系统采用了能量最小化技术,有效的防止了萃取物的分解,并提高了萃取回收率和重现行,并经过美国加州环保局认证后,批准其作为唯一标准萃取仪器。微波萃取技术的成功应用,因此微波萃取技术被美国环保局(USEPA)认定为标准方法EPA3546,应用于环境样品中挥发性有机物和半挥发性有机物的萃取,也被ASTM采用为标准萃取方法。微波萃取技术现已广泛应用到土壤分析、化工、食品、香料、中草药和化妆品等领域。 最新的CEM EXPLORER自动聚焦耦合单模微波萃取技术在形态分析的成功使用已证明,1)它解决了ASE技术太高的压力下出现的瞬时高温引起的分子结构分解和破坏的隐患,因此无法进行形态分析的精确萃取反应使用。2)它也解决了多模微波如家用微波炉腔体积可做到很大,但是频率和功率分布极不稳定,微波密度只有25-30W/L,因此多模技术无法解决精确萃取反应条件的定量耦合,尤其不适合微量的小型反应。
  • 微波萃取相比传统萃取的优势
    传统萃取方法如索氏萃取,常常受限于几个缺点,此类方法时间长,时间从几个小时到几天;试剂的量需要很多,并无法自动化。微波萃取(MAE)可避免这些弊端。时间15-30分钟,试剂6-50ml,跟传统方法比起来,微波萃取是个有效和广泛接受的加速萃取应用的方法。
  • 微波萃取技术在环境分析中的应用
    本文介绍了微波萃取的基本原理,并综述了微波萃取技术在环境分析中的应用,主要包括微波萃取土壤中有机污染物(PAHs,TPHs,有机磷农药,有机氯农药以及重金属等),阐述了微波萃取技术是环境分析中萃取污染物的好方法。关键词:微波萃取 环境分析 土壤 有机污染物
  • 微波萃取黑米天然色素的初步研究
    采用了近年来一种新型的对天然产物萃取技术—微波萃取,对黑米天然色素进行萃取研究,同时与萃取黑米天然色素的常规方法之一水萃取法做比较研究。经对比,两种方法萃取黑米天然色素在可见光波段的吸收峰位置一样及其在可见光波段的主要成份是同一种物质,经化学性质测定两种提取方法所得物表现出高度的一致性。微波萃取萃取速率以及萃取率比水萃取法高,所以本文的研究具有很高的应用价值。
  • 微波、超声波萃取技术提取松茸多糖的研究
    比较超声和微波萃取松茸多糖的提取率,可知微波萃取松茸多糖的提取率比超声方法稍高,大约高出0.12%,且提取的松茸多糖纯度也比较高,有更加广阔的应用前景。
  • 微波消解-石墨炉原子吸收测婴幼儿谷类辅助食品中的镉
    婴幼儿谷类辅助食品是以一种或多种谷物(如:小麦、大米、大麦、燕麦、黑麦、玉米等)为主要原料,且谷物占干物质组成的25%以上,添加适量的营养强化剂和(或)其他辅料,经加工制成的适于6月龄以上婴儿和幼儿食用的辅助食品。分别选择国产与进口两种婴幼儿谷类辅助食品,按照《GB 5009.15-2014 食品安全国家标准 食品中镉的测定》,采用微波消解法对其进行前处理,后续采用石墨炉原子吸收光谱法对比国产与进口食品中的镉含量。
  • 新拓仪器:超声-微波协同萃取装置用于土壤中多环芳烃的分析
    摘要 本研究将开放式微波和直接超声波振荡两种不同的能量方式相结合,研制出超声-微波协同萃取装置,通过萃取土壤中微量多环芳烃(PAHs),对方法和仪器的可行性进行了初步评价。结果表明,在60 mL二氯甲烷-正已烷1:1的混合萃取剂,100 W微波辐射功率(超声振动功率固定为50 W),萃取9-10 min,土壤中多环芳烃回收率达86.6%,相对标准偏差约4.0%。与索氏抽提、高压密闭和开放式微波等萃取方法相比,新方法具有样品容量大,萃取时间短,萃取效率受样品中含水量和溶剂极性影响小等优点。
  • 美国EPA3546新方法---微波快速溶剂萃取技术
    由加拿大环保局和美国CEM共同开发的MARSX快速微波溶剂萃取技术,是世界上唯一专利的微波萃取技术,也是唯一符合美国EPA3546方法的仪器。MARSX获98年度全美R&D100大奖,低功率先行非脉冲微波磁控管技术实现连续高精确过程控制反应,MARSX利用闭环反馈控制技术,通过高精度高频率的温压控制系统精确调节微波能量输出激发极性试剂,并且内置CARBOFLON加热和极化非极性试剂,实现了快速完全的样品萃取制备,大大提高了现代气/液相色谱测定精度和效率。其主要特点是: 快速, 安全,批量大,样品量大,节省溶剂,污染小。
  • 辣木叶总黄酮响应面法微波萃取工艺优化及其体外降糖效果观察
    按语这篇由四川农业大学动物医学院动物疫病与人健康四川省重点实验室的研究学者完成,讨论辣木叶总黄酮响应面法微波萃取工艺优化及其体外降糖效果观察的论文,发表在重要期刊《天然产物研究与开发》上。摘要利用响应面法优化微波萃取辣木叶总黄酮工艺。选取乙醇浓度、微波功率、提取时间、液料比为影响因素,总黄酮得率为评价指标。在单因素实验的基础上,通过4因素3水平Box-Behnken中心组合试验建立黄酮得率的二次多
  • 微波辅助酯化衍生及萃取在脂肪酸成分快速分析中的应用
    测定总脂肪的含量及各种脂肪酸组成在食品分析中十分普遍。脂肪酸组成的结果对于许多研究十分重要。例如,重要油料中的各种脂肪酸含量和成分,动植物油脂中反式脂肪酸的含量(GB /T 22507-2008/ISO 15304:2002),婴幼儿食品和乳品中反式脂肪酸的测定(GB 5413.36-2010)等。脂肪酸通常是是以化学结合状态存在,必须释放出来才能用色谱法测定。例如甘油酯经过皂化反应后样品被酸化,游离脂肪酸(FFA)被从水相反应介质萃取到有机相中后再用气相色谱法进行成分分析。但是游离脂肪酸的极性非常高,直接用气相色谱分析会有分离困难及图谱难以解释的问题。
  • 水辅助微波照射对黄曲霉毒素B1的降解。动力学、产物和路径
    ?水辅助微波照射对黄曲霉毒素B1的降解。动力学、产物和路径前言 水辅助微波辐照(WMI)降解黄曲霉毒素B1(AFB1)的效果和AFB1降解产物的鉴定是WMI解毒可行性研究的关键问题。在这个研究中,WMI被应用于在水介质中降解纯AFB1,以及动力学、产物和途径,结果表明AFB1可以被 WMI有效降解,并且降解过程遵循准一级反应动力学。此外,六个新的主要退化产品采用超高效液相色谱Q-Orbitrap质谱进行鉴定,提出了可能的降解途径。此外,AFB1降解产物的种类和数量以及AFB1的降解途径受微波加热温度、时间和功率的影响。WMI处理后,末端呋喃环中的双键或AFB1的内酯键被破坏,这意味着降解产物的毒性显着降低。因此,WMI被视为成为降解AFB1的有效方法。
  • 新拓仪器:芦荟超声- 微波协同萃取物抗脂质氧化作用的研究
    摘要 目的:研究芦荟不同溶剂超声微波协同萃取提取物对菜籽油、猪油、棉籽油及葵花油的抗氧化作用。方法:以无水乙醇、蒸馏水及无水乙醇- 蒸馏水(体积比为1∶1)为溶剂,采用超声微波协同萃取提取,采用743 Rancimat食用油氧化稳定性测定仪分别测定提取物对菜籽油、猪油、棉籽油及葵花油的抗氧化作用。结果:不同溶剂提取物对油脂的抗氧化性存在差异 无水乙醇提取物抗氧化作用明显,并随提取物加入量的增加抗氧化性有提高的趋势,但对不同的油脂抗氧化性也存在一定的差异。结论:芦荟无水乙醇提取物可以作为菜籽油的抗氧化添加物,具有研究开发价值。
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