片剂崩解时定仪

100 自动崩解仪崩解度测试是测量一组制剂在标准条件下崩解为颗粒所需的时间。完全可编程的安捷伦 100 自动崩解仪提供了可靠、遵循法规的崩解度测试方法。该仪器由往复驱动系统、水浴、加热器/循环器组成，采用节省台面的一体化设计。该仪器可提供单篮和三篮模式，以及进行 USP 标准崩解度测试所需要的各种附件。产品特点：● 高效 — 可同时对最多三批样品进行测试。每个吊篮可单独编程。● 集成化 — 由驱动系统、水浴和加热器/循环器，以及测试吊篮组成完整系统，不需要使用另外的测试部件。● 可编程功能 — 简单的键盘界面可独立控制多达三个测试吊篮。通过编程可使吊篮在测试完成后自动离开烧杯液面。● 温度控制 — 通过键盘控制水浴温度，几分钟即可达到设定温度，并在前面板的 LED 屏上持续显示。● 一体化 — 该系统的设计可节省宝贵的实验台空间。● 合规 — 系统和附件均符合当前 USP 崩解度测试的规定。● 易于清洁 — 快速断开式接头便于水浴排空和清洁。● 可选打印机 — 定期记录仪器测试参数和状态，提供高效、准确的报告硬拷贝打印输出。● 软件和信息学

自动崩解仪

BJ-1单杯崩解时限仪崩解时限仪是根据《中国药典》对片剂、胶囊剂、及丸剂进行崩解时限检测的药检仪器。技术指标:△ 温度预制范围：室温～50℃,显示显示分辨率为0.1℃。△ 温度控制精度：±0.3℃△ 定时预制范围：1min～900min△ 时间控制精度：±0.5min△ 工作噪声：＜60db△ 升降吊篮数量：1套△ 吊篮升降频率：（30～31）次/分△ 吊篮升降距离：（55±1）mm △ 筛网至杯底最小间距：25mm±2mm△ 筛网孔径：标配2mm、（0.425mm、0.71mm、1mm孔径可选定）△ 电 源：220V50Hz△ 整机功率：600W△ 外形尺寸：长*宽*高 260mm*300mm*440mm 主要特点:① 1套吊篮。② 仪器自动控制水浴温度为37.0℃（药典规定）。高精度数字电子传感器，无需校准即可保证水浴温度的高精度和高准确度。 ③ 仪器自动设定吊篮升降时间为15分钟，也可任意重新设定。④ 采用单片机为核心的计算机控制技术，智能化控制水浴温度、工作时间两个性能参数。⑤ 仪器具有监控水浴温度过热报警和自动保护功能。BJ-2双杯崩解时限仪崩解时限仪是依据《中国药典》对片剂、胶囊剂、及丸剂进行崩解时限检测的药检仪器。 技术指标:△ 温度预制范围：室温～50℃,显示显示分辨率为0.1℃。△ 温度控制精度：±0.3℃△ 定时预制范围：1min～900min△ 时间控制精度：±0.5min△ 工作噪声：＜60db△ 升降吊篮数量：2套△ 吊篮升降频率：（30～31）次/分△ 吊篮升降距离：（55±1）mm △ 筛网至杯底最小间距：25mm±2mm△ 筛网孔径：标配2mm、（0.425mm、0.71mm、1mm孔径可选定）△ 电 源：220V50Hz△ 整机功率：600W△ 外形尺寸：长*宽*高 400mm*320mm*440mm主要特点: ◎ 双篮工作位系统测定崩解时限。◎ 2套吊篮，可分别独立进行崩解实验。◎ 电子温度传感器可显示和监控水浴箱内各点及烧杯中的温度。采用高精度数字电子传感器，无需校准即可保证水浴温度的高精度和高准确度。◎ 仪器自动控制水浴温度为37.0℃（药典规定）。并可随时重新设定预置温度。 ◎ 仪器自动设定吊篮升降时间为15分钟，也可任意重新设定。◎ 采用单片机为核心的计算机控制技术，智能化控制水浴温度、工作时间两个性能参数。◎ 仪器具有监控水浴温度过热报警和自动保护。BJ-3 三杯崩解时限仪3套吊篮，3路单独运行，可分别控制崩解时限仪是根据《中国药典》对片剂、胶囊剂、及丸剂进行崩解时限检测的药检仪器。。技术指标: △ 温度预制范围：室温～50℃，显示显示分辨率为0.1℃。△ 温度控制精度：±0.3℃△ 定时预制范围：1min～999min△ 时间控制精度：±0.5min△ 工作噪声：＜60db△ 升降吊篮数量：3套△ 吊篮升降频率：（30～31）次/分△ 吊篮升降距离：（55±1）mm △ 筛网至杯底最小间距：25mm±2mm△ 筛网孔径：标配2mm、（0.425mm、0.71mm、1mm孔径可选定）△ 电 源：220V50Hz△ 整机功率：600W△ 外形尺寸：长*宽*高 540mm*320mm*440mm主要特点: ◎ 3篮工作位系统测定崩解时限。◎ 3套吊篮，3路单独运行，可分别控制。◎ 电子温度传感器可显示和监控水浴箱内各点及烧杯中的温度。采用高精度数字电子传感器，无需校准即可保证水浴温度的高精度和高准确度。◎ 仪器自动控制水浴温度为37.0℃（药典规定）。并可随时重新设定预置温度。 ◎ 仪器自动设定吊篮升降时间为15分钟，也可任意重新设定。◎ 采用单片机为核心的计算机控制技术，智能化控制水浴温度、工作时间两个性能参数。◎ 仪器具有监控水浴温度过热报警和自动保护功能。

BJ-2 崩解仪(双杯)崩解时限仪是依据《中国药典》对片剂、胶囊剂、及丸剂进行崩解时限检测的药检仪器。 技术指标:△ 温度预制范围：室温～50℃,显示显示分辨率为0.1℃。△ 温度控制精度：±0.3℃△ 定时预制范围：1min～900min△ 时间控制精度：±0.5min△ 工作噪声：＜60db△ 升降吊篮数量：2套△ 吊篮升降频率：（30～31）次/分△ 吊篮升降距离：（55±1）mm △ 筛网至杯底最小间距：25mm±2mm△ 筛网孔径：标配2mm、（0.425mm、1mm孔径可选定）△ 电 源：220V50Hz△ 整机功率：600W△ 外形尺寸：长*宽*高 400mm*320mm*440mm 主要特点: ◎ 双篮工作位系统测定崩解时限。◎ 2套吊篮，可分别独立进行崩解实验。◎ 电子温度传感器可显示和监控水浴箱内各点及烧杯中的温度。采用高精度数字电子传感器，无需校准即可保证水浴温度的高精度和高准确度。◎ 仪器自动控制水浴温度为37.0℃（药典规定）。并可随时重新设定预置温度。 ◎ 仪器自动设定吊篮升降时间为15分钟，也可任意重新设定。◎ 采用单片机为核心的计算机控制技术，智能化控制水浴温度、工作时间两个性能参数。◎ 仪器具有监控水浴温度过热报警和自动保护。

ZB-1D 崩解仪(双杯)ZB-1D智能崩解仪是根据《中国药典》有关片剂、胶囊剂、丸剂等崩解时限检测的规定而研制的机电一体化药检仪器。其主要技术指标也符合USP、BP关于崩解时限检测的规定。性能特点*左、右两组吊篮，可分别独立进行崩解试验。*仪器自动预置温度为37.0℃，并可随时重新设定预置温度。*预置时间到时，吊篮将自动停在最高位置，便于装取吊篮及烧杯。*过热报警自动保护功能。技术指标定时范围：10小时内任意设定，显示分辨率为分温度预置范围：30.0-40.0℃任意设定，显示分辨率为0.1℃控温精度：±0.3℃吊篮升降频率：30~32次/分钟吊篮升降振幅：55mm±1mm筛网至杯底最小间距：25mm±2mm筛网孔径：2mm、1mm、0.425mm、0.71mm

BJ-3 崩解仪(三杯) 3套吊篮，3路单独运行，可分别控制崩解时限仪是根据《中国药典》对片剂、胶囊剂、及丸剂进行崩解时限检测的药检仪器。。技术指标: △ 温度预制范围：室温～50℃，显示显示分辨率为0.1℃。△ 温度控制精度：±0.3℃△ 定时预制范围：1min～999min△ 时间控制精度：±0.5min△ 工作噪声：＜60db△ 升降吊篮数量：3套△ 吊篮升降频率：（30～31）次/分△ 吊篮升降距离：（55±1）mm △ 筛网至杯底最小间距：25mm±2mm△ 筛网孔径：标配2mm、（0.425mm、1mm孔径可选定）△ 电 源：220V50Hz△ 整机功率：600W△ 外形尺寸：长*宽*高 540mm*320mm*440mm主要特点: ◎ 3篮工作位系统测定崩解时限。◎ 3套吊篮，3路单独运行，可分别控制。◎ 电子温度传感器可显示和监控水浴箱内各点及烧杯中的温度。采用高精度数字电子传感器，无需校准即可保证水浴温度的高精度和高准确度。◎ 仪器自动控制水浴温度为37.0℃（药典规定）。并可随时重新设定预置温度。 ◎ 仪器自动设定吊篮升降时间为15分钟，也可任意重新设定。◎ 采用单片机为核心的计算机控制技术，智能化控制水浴温度、工作时间两个性能参数。◎ 仪器具有监控水浴温度过热报警和自动保护功能。

KB-1 口崩片崩解仪（新品）《中国药典》2015年版崩解时限检查法（征求意见稿）中增加了口崩片剂型的检查方法。 性能特点：&bull 采用单杯单篮结构，每台仪器配备一支崩解篮，便于观察判定。&bull 采用特制的专用杯代替平底烧杯，方便位置固定。 技术指标:&bull 口崩片崩解篮（以下简称崩解篮）符合药典规定，崩解篮为不锈钢管材质，&bull 管长30mm，内径13mm,筛孔内径710μm&bull 崩解篮往返频率：30次/分&bull 崩解篮上下移动距离：10mm±1mm&bull 水浴控温范围：（室温）~45℃&bull 控温精度：±0.5℃

BJ-1 崩解仪(单杯)崩解时限仪是根据《中国药典》对片剂、胶囊剂、及丸剂进行崩解时限检测的药检仪器。技术指标:△ 温度预制范围：室温～50℃,显示显示分辨率为0.1℃。△ 温度控制精度：±0.3℃△ 定时预制范围：1min～900min△ 时间控制精度：±0.5min△ 工作噪声：＜60db△ 升降吊篮数量：1套△ 吊篮升降频率：（30～31）次/分△ 吊篮升降距离：（55±1）mm △ 筛网至杯底最小间距：25mm±2mm△ 筛网孔径：标配2mm、（0.425mm、1mm孔径可选定）△ 电 源：220V50Hz△ 整机功率：600W△ 外形尺寸：长*宽*高 260mm*300mm*440mm 主要特点:① 1套吊篮。② 仪器自动控制水浴温度为37.0℃（药典规定）。高精度数字电子传感器，无需校准即可保证水浴温度的高精度和高准确度。 ③ 仪器自动设定吊篮升降时间为15分钟，也可任意重新设定。④ 采用单片机为核心的计算机控制技术，智能化控制水浴温度、工作时间两个性能参数。⑤ 仪器具有监控水浴温度过热报警和自动保护功能。来电咨询： 李先生 022-24273427 13920369716

JB-1 单杯崩解仪JB-1崩解仪是根据《中国药典》有关片剂、胶囊剂、丸剂等崩解时限检测的规定而研制。性能特点1、仪器自动预置温度为37.0℃，并可随时重新设定预置温度。2、预置时间到时，吊篮将自动停止在最上方，方便取放吊篮。3、单杯单电机，操作简便。4、圆形水浴，增加隐藏式出气滤头，充分保证烧杯温度均匀。技术指标1、定时范围：0-10小时内任意设定，显示分辨率为分2、温度预置范围：30.0℃-40.0℃任意设定，3、控温精度：±0.5℃5、吊篮升降频率：30-32次/分钟6、吊篮升降振幅：55mm±1mm7、筛网至杯底最小间距：25mm±2mm8、筛网孔径：2mm（标配）、1mm、0.425mm、0.71mm（2015药典新规定）

崩解是指药物制剂在吸收前的物理溶解过程。崩解时间指在一定条件下，丸、片、胶囊剂崩解变为颗粒的时间，曾一度被认为是影响口服药物生物利用度的主要因素，现已认识到，崩解，尤其水难溶性制剂的崩解，并不意味着吸收。根据中国药典95 版崩解时限的检查法， 崩解系指固体制剂在检查时限内全部崩解溶散或成碎粒，除不溶性包衣材料或破碎的胶囊壳外，应通过筛网。崩解时限的测定采用升降式崩解仪，普通片剂应在15min 内全部崩解， 胶囊剂中硬胶囊剂应在30min 内全部崩解，软胶囊剂应在1h 内全部崩解。崩解度是指某些药物剂型（片剂、丸剂等），使用药典规定的检测装置，在一定条件下测得的全部崩解并通过筛网所需时间的限度。所用崩解介质通常是水、人工肠液、人工胃液。测定温度为对37±0.5℃。是衡量药品质量的指标之一。一杯智能崩解时限测试仪自动控制水浴温度为37.0℃（药典规定）。高精度数字电子传感器，无需校准即可保证水浴温度的高精度和高准确度。一杯智能崩解时限测试仪产品参数：温度预制范围：室温～50℃，显示分辨率为0.1℃。温度控制精度：±0.3℃定时预制范围：1min～900min时间控制精度：±0.5min工作噪声：＜60db升降吊篮数量：1套吊篮升降频率：（30～31）次/分吊篮升降距离：（55±1）mm筛网至杯底较小间距：25mm±2mm筛网孔径：标配2mm、（0.425mm、1mm孔径可选定）电 源：220V50Hz整机功率：600W外形尺寸：长*宽*高 260mm*300mm*440mm嘉鑫海 BJ-4 四杯崩解时限仪产品

可重复的，标准化的和价格友好的崩解测试仪经过在药物检测领域数十年的创新和经验的积累，Copley DTGi系列崩解仪简化了研发和质量控制环境下的测试。它适用于各种类型的片剂和胶囊剂（例如普通包衣片剂、缓释片、胶囊等），DTGi测试仪系列价格合理，其性能指标完全满足中国药典，美国药典和其他相关药典的要求。通过比较直观的显示屏界面，Copley DTGi系列不但具有1、2、3和4个触摸键，而且还有2个独立的控制按钮，适用于在不同的条件下测试药片和胶囊。友好的人机交互式界面让操作变的非常简单。DTGi系列：主要功能DTGi崩解仪系统选择具有独立控制单元：DTG200i-IS具有与其他DTGi系统相同的标准功能，DHTi 200i-IS提供独立控制单元，因此非常适合以下应用类型：不同制剂之间直接进行比较比较同一剂型在不同条件下测试的性能评估缓释片或肠溶片，其样品必须在不同介质中浸泡特定的时间允许两个用户同时进行测试

LOGAN禄亘崩解仪LOGAN自1990年开始致力于药物溶出自动化系统的研发、设计、生产、销售及服务为一体化，是药物溶出自动化系统 USP Apparatus 1-7法较为完整的一家公司。产品已被多家制药公司使用近30年。现已成为制药行业中药物溶出的供应商之一。 DST-3C崩解仪设计符合ChP、USP等法规要求。用于固体制剂，如普通片剂、糖衣片、薄膜衣片、肠溶衣片、口崩片、丸剂等药物崩解时限的检查。 主要特点： 摄像头全程监控崩解过程，具有录像储存功能LED灯光增强可视化效果3个独立的吊篮控制系统，吊篮速度可单独控制测量结束提前报警提示，自动升起，便于观察药品崩解情况内置打印机输出测试报告，便于存档操作便捷，耐用性强升降装置耐腐蚀性强，符合USP规范要求

ZB-3G型智能崩解仪是根据《中华人民共和国药典》（2005版）有关片剂、丸剂等崩解时限检测的规定而研制的机电一体化药检仪器，它的主要功用是提供一个与人体胃器官相类似的试验环境。ZB-3G型智能崩解仪功能完善、结构合理、操作简明、对时间、温度的控制精度也有所提高，该仪器采用单片微电脑控制系统，通过温度传感器对水域温度进行恒温控制；通过两个步进电机对两组吊篮的升降运动时间分别进行精确控制技术指标：• 定时范围：1分钟至100小时以内任意设定，显示分辨率为秒• 温度预置范围：5－55.0℃任意设定，显示分辨率为0.1℃• 控温精度：±0.5℃• 吊篮升降频率：31次/分• 吊篮升降距离：55mm±1mm• 筛网至杯底最小间距：25mm±2mm• 筛网孔径：2mm(1mm孔径可选定货)• 工作电源：AC 220V±10%，50Hz• 环境温度：5℃～35℃相对湿度：≤80%• 整机功耗：100 W（不含加热器功率）加热管功率需确定性能特点：• 满足2015《中国药典》崩解时限检测的各项要求• 3只吊篮分别由三个电机控制升降，可同时进行3组试验，也可分时进行3组试验• 控制电机为步进电机可精确控制到31次/分• 四位数码显示时间，计时时间1小时以内最小单位以秒显示，方便记录及科研• 标准配备2.0mm及0.425mm孔径不锈钢筛网及所需的挡块。需要确认标配是否有0.425mm孔径• 吊篮的升降运动可按升降键启动或停止，三组可同时启停或分别启停• 试验计时到设定值时，吊篮自动停在zuigao位置，便于装取吊篮及烧杯。这项需要验证一下• 具有设置定时、自动计时及计时复位功能

LB-2D型崩解时限测定仪 双杯LB-2D型崩解时限测定仪是用于固体制剂的片剂、糖衣片、薄膜衣片、肠溶衣片、浸膏片和胶囊 等药物进行崩解时限试验的仪器，采用高性能单片机控制，结构紧凑稳固，秉承可靠、 简便的操作性等特点。 本产品广泛应用于制药厂、医药科研、教研和药检部门等。产品特点 PRODUCT FEATURES ● 完全符合《中国药典2015版》标准。● 操作简单、读数直观清晰。● 系统预置温度37℃，用户可随时重新设置预置温度。● 高精度实时恒温控制、温度校准。● 自动停机、定时停机、报警。技术参数：产品型号LB-2D吊篮升降频率30~32次/分钟吊篮升降振幅55mm±1mm筛网至杯底最小距离25mm±2mm筛网孔径2mm（有可选件）调温范围室温~45.0℃温度分辨率0.1 ℃控温精度≤±0.5 ℃定时范围1分钟～99小时59分钟，自动停机、报警平底烧杯容积1000ml平底烧杯数量2个电源AC220V±10%,50Hz

SYP-0921B型口崩崩解仪是按照《中国药典》 崩解时限检查法中口崩片剂型的检查方法要求规定的设计制作的机电一体化药检仪器。其主要技术指标也符合美国U.S.P—23版，英国BP—1988版和日本药局方第11版关于崩解时限检测的规定。该仪器采用单片微电脑控制系统，通过集成温度传感器对水浴温度进行恒温控制；通过两个同步电机对两组吊篮的升降运动时间分别进行控制。当设定的检测过程结束时，或检测、控制系统发生故障时，以及水浴温度超高、超低时，仪器均能发出声、光警示信号，并具有自动保护功能。主要技术参数如下：● 定时范围：10小时内任意设定，显示分辨率为分钟。● 温度预置范围：5.0℃（或室温）—40.0℃任意设定，显示分辨率为0.1℃● 控温精度：≤±0.5℃● 吊篮升降频率：30次/分钟● 吊篮升降距离：10mm±1mm● 崩解篮降至最低位置时筛网在水面下：15mm±1mm● 崩解篮升到最高位置时筛网在水面下：5mm±1mm● 筛网孔径：710μm。● 电源： AC 220V±10% 50Hz● 环境温度：5℃—35℃● 相对湿度：≤80%● 功率：550W● 外形尺寸：420×260×490mm● 整机重量：约12Kg

ZB-1D智能崩解仪 ZB-1D智能崩解仪是根据《中国药典》有关片剂、胶囊剂、丸剂等崩解时限检测的规定而研制的机电一体化药检仪器。其主要技术指标也符合USP、BP关于崩解时限检测的规定。性能特点 左、右两组吊篮，可分别独立进行崩解试验。 仪器自动预置温度为37.0℃，并可随时重新设定预置温度。 预置时间到时，吊篮将自动停在最高位置，便于装取吊篮及烧杯。 过热报警自动保护功能。技术指标 定时范围：10小时内任意设定，显示分辨率为分 温度预置范围：5.0℃（或室温）~40.0℃任意设定，显示分辨率为0.1℃ 控温精度：±0.5℃ 吊篮升降频率：30~32次/分钟 吊篮升降振幅：55mm±1mm 筛网至杯底最小间距：25mm±2mm 筛网孔径：2mm、0.425mm

产品特点BY 系列崩解仪简化了研发和质量控制环境下的测试。它适用于各种类型的 片剂和胶囊剂（例如普通片剂、包衣片剂、薄膜片剂、缓释片剂、浸膏片剂、胶囊等），其性能指标完全满足中国药典，美国药典和其他相关药典的要求。通过直观的7英寸显示屏界面，BY系列不但具有1、2、3、4、6、组吊篮可供选择，而且每组吊篮具备独立的控制按钮， 适用于在不同的条件下测试药片和胶囊。友好的人机交互式界面让操作变的非常简单性能特点：采用7英寸全彩液晶触控屏，使得操作更加简便，而且能够清晰地实时显示运行参数； 具备中英文操作界面切换，满足不同客户需求； 外壳采用优质防腐塑料材质，外面涂有先进的防腐蚀材料； 每组吊篮可独立升降且具备同时启停功能，满足用户不同实验需求； 吊篮升降次数实时显示， 每组吊篮独立计数 采用水循环加热技术，水浴槽无加热体，有效避免加热体干烧； 采用PT100高精度温控传感器，实时恒温控制，具有双重过温保护和温度校准准功能； 实验结束后，吊篮自动停在高位，便于装取吊篮和烧 具备定时关机、定时自动预热功能； 具备实时显示日期与时间功能； 实验时间具备正计时和倒计时，并可进行暂停，方便研究性实验； 软件具备四级权限管理与账户分组设定、具备审计追踪、工作日志、实验记录管理等，并且可通过微型针式打印机进行打印工作， 同时也可通过 USB 进 行数据导出；技术参数： 吊篮数量：2、3、4、6 组(6 管/组) 升降频率： 30~32 次/分钟 升降振幅： 55±1.0mm 筛网只杯底最小距离： 25±1.0mm 筛网孔径：标配 2.0mm,可选配 0.42mm、0.71mm、1.0mm 控温范围：室温~50.0℃ 控温精度：≤0.2℃ 温度分辨率： 0.1℃ 测试时间：≤1000 小时(分辨率：分钟) 存储容量：256M (最大可扩展 64GB) 通讯端口： RS232、RS485、USB 电源： AC220V±10% 50Hz

产品介绍：LOGAN DST-3/6崩解仪，正对固体制剂片剂、胶囊剂、丸剂。测量崩解时限，符合 USP要求。仪器可配备1-2个水槽，双水槽配置一次可测6个吊篮，每个吊篮可放6组样品。产品特点：（1）仪器操作便捷，耐用性强，微处理器控制时间和温度，只需简单输入，即可测量。（2）双独立式水箱设计，单列式布局，方便观察各独立吊篮。（3）特有模块化平衡设计可同时测试多达6个吊篮，节约空间。（4）测量结束前提前报警提示，自动升起到最 高位置，方便全方位观察药品崩解情况。（5）升降装置由高品质金属制成，耐酸性强，符合USP规范要求。（6）吊篮和溶媒高度通过标配工具，轻松实现高度调校过程。

ZB-1G型智能崩解仪是根据《中华人民共和国药典》（2005版）有关片剂、丸剂等崩解时限检测的规定而研制的机电一体化药检仪器，它的主要功用是提供一个与人体胃器官相类似的试验环境。ZB-1G型智能崩解仪功能完善、结构合理、操作简明、对时间、温度的控制精度也有所提高，该仪器采用单片微电脑控制系统，通过温度传感器对水域温度进行恒温控制；通过两个同步电机对两组吊篮的升降运动时间分别进行控制。性能特点● 定时范围：10小时内任意设定，显示分辨率为分钟● 温度预置范围：室温－45.0℃任意设定，显示分辨率为0.1℃● 控温精度：±0.5℃● 吊篮升降频率：30～32次/分● 吊篮升降距离：55mm±1mm● 筛网至杯底最小间距：25mm±2mm● 筛网孔径：2mm(1mm孔径可选定货)● 工作电源：AC 220V±10%，50Hz● 环境温度：5℃～35℃ 相对湿度：≤80%● 整机功耗：550W（含加热器功率）

1、 保曼胃内滞留制剂特性、药片崩解性测试仪产品介绍胃内滞留制剂是指一类能滞留于胃液中，延长药物在消化道的释放时间，改善药物吸收，有利于提高药物生物利用度的制剂。该滞留剂口服后在胃肠道的滞留性及胃肠运动挤压对滞留和释药的影响与制剂疗效的发挥有重要关联。保曼胃内滞留制剂特性测试仪可以模拟胃肠机械作用后，对片剂的滞留和释药特性进行分析和探究。2、保曼胃内滞留制剂特性、药片崩解性测试仪简介制剂在口服后通常在胃和小肠的转运时间为2和4h。餐后人胃的机械力2.0N，而空腹时人的小肠机械力约1.2N。保曼胃内滞留制剂特性测试仪可以采用柱形探头，将模拟释药各个时间，如1,2,3,4,6等时间的制剂从溶出杯中取出，以2.0N和1.2N作用力分别模拟人胃和小肠的收缩力以挤压制剂，再将该制剂放回溶出杯中继续释放试验，可以探究出制剂在受挤压后的机械强度、滞留时间、释药速率的情况。测定药片刚性、药片崩解性、滞留制剂特性测试仪3、 保曼胃内滞留制剂特性、药片崩解性测试仪的应用及性能特点1、 应用：模拟胃肠机械作用后制剂的滞留和释药特性2、 仪器参数：测试结果显示精度：0.01g；位移精度：0.01mm；测试臂移动距离：280mm；检测速度：0.01~25 mm/s；数据采集率：不低于500组/秒，每组4个通道同时读取；3、力量感应元精度：采用高精度力量感应元，可以使用第三方标准砝码进行计量验证和校正，符合ISO 7500 Part1或ASTM E4标准；4、采用高精度力量感应元，0-100kg，可选择500g、1kg、5kg、20kg、30kg、50kg、100kg；5、设备采用三轴滚珠丝杆，结构稳固，不易变型，底部步进电机设计，位移精确稳定，无共振，无噪音；6、结果分析：自动进行曲线的结果分析，用户只需根据自己的需要选择所要结果。同时曲线和结果可以传输到电脑备份。具有一键导出图片、Excel、PDF、原始数据等功能，可同时进行上百组数据的快速分析处理，数据可使用办公软件打开。具有检测数据保密功能；7、售后服务要求:仪器免费保修1年，免费安装调试，免费对采购人技术人员的操作、维修、保养等方面进行视频培训，直至能熟练独立操作，终身维护；8、配置：保曼胃内滞留制剂特性测试仪主机、柱形探头装置、备品配件包、外置软件一套、应用方法库、操作手册。

JB-1崩解仪是根据《中国药典》有关片剂、胶囊剂、丸剂等崩解时限检测的规定而研制。性能特点仪器自动预置温度为37.0℃，并可随时重新设定预置温度。预置时间到时，吊篮将自动停止。单杯单电机，操作简便。圆形水浴保证烧杯温度均匀。技术指标定时范围：0-9小时内任意设定，显示分辨率为分温度预置范围：30.0℃-40.0℃任意设定，控温精度：±0.5℃吊篮升降频率：30~32次/分钟吊篮升降振幅：55mm±1mm筛网至杯底最小间距：25mm±2mm筛网孔径：2mm、（1mm/0.425mm/71um选配）

ERWEKA zt730系列通过使用独特的磁铁和传感器系统自动确定样品的分解时间。ZT 730可提供一个(ZT 731)或两个(ZT 732)单独驱动的测试站，并配备一个集成的流式加热器。其新设计的无电缆AirBasket使解体测试与自动确定解体时间尽可能容易和快速。它的电子隔间是密封的，可以用洗碗机清洗。它的传感器也带有直观的触摸界面，带有AirBasket的ZT 730可以快速有效地使用。它为产品和结果提供内存，具有用户管理和存储测试结果。一旦传感器检测到片剂完全崩解，它还会显示每个单一测试位置的崩解时间。可靠的水浴技术利用水的热惯性来创造一个稳定的温度，根据USP/EP标准进行测试。其温度传感器PT 100允许恒定控制水浴温度。zt730系列通过直观的7英寸触摸显示器进行控制，能够存储和检索多达200种产品/方法的结果和参数。 7英寸触控显示屏ZT 730配备了直观的触控界面，带AirBasket的zt730可以快速高效地使用。它为产品和结果提供内存，具有用户管理和存储测试结果。一旦传感器检测到片剂完全崩解，它还会显示每个单一测试位置的崩解时间。配备一到二个AirBasket测试站zt730可以配置一个或两个带有AirBasket的测试站。无线AirBasket可以在几秒钟内安装完毕，有A型和B型两种型号可供选择。■zt731配有1个试验站■zt732有2个试验站可提供A型和B型Airbasket可靠的水浴技术可靠的水浴技术利用了水的热界面。因为水保持它的温度相当稳定，zt730系列的水浴与AirBasket保持温度稳定。水浴还有另一个优点——它使设备的重心保持在较低的位置，防止摔倒。技术参数测试站1(ZT731) OR 2ZT732触控屏7英寸存储记忆功能200种产品/方法和大约4gb内存。100万次测试结果提升驱动步进电机速度30 ± 1 mm/min冲程高度55 ± 2 mm加热一体化集成加热温度控制额外PT100温度传感器自动测定崩解时间AirBasket A 型 (6 个检测管) orAirBasket B 型 (3 检测管 外加光盘)电源1750 瓦特电压±10%+230 VAC / 50 Hz - 60 Hz115 VAC / 50 Hz - 60 Hz接口USB A, USB B 和局域网打印接口Oki / HP 激光打印机尺寸 宽/深/高/重397 mm / 365 mm / 667 mm30 - 35 kg

BJ-4 崩解仪(四杯) 4套吊篮，2个吊篮为一组，2组单独运行，可分别控制 崩解时限仪是根据《中国药典》对片剂、胶囊剂、及丸剂进行崩解时限检测的药检仪器。。技术指标:△ 温度预制范围：室温～50℃，显示显示分辨率为0.1℃。△ 温度控制精度：±0.3℃△ 定时预制范围：1min～999min△ 时间控制精度：±0.5min△ 工作噪声：＜60db△ 升降吊篮数量：4套△ 吊篮升降频率：（30～31）次/分△ 吊篮升降距离：（55±1）mm△ 筛网至杯底最小间距：25mm±2mm△ 筛网孔径：标配2mm、（0.425mm、1mm孔径可选定）△ 电 源：220V50Hz△ 整机功率：600W△ 外形尺寸：长*宽*高 540mm*320mm*440mm主要特点:◎ 4篮工作位系统测定崩解时限。◎ 4套吊篮，2个吊篮为一组，2组单独运行，可分别控制。◎ 电子温度传感器可显示和监控水浴箱内各点及烧杯中的温度。采用高精度数字电子传感器，无需校准即可保证水浴温度的高精度和高准确度。◎ 仪器自动控制水浴温度为37.0℃（药典规定）。并可随时重新设定预置温度。◎ 仪器自动设定吊篮升降时间为15分钟，也可任意重新设定。◎ 采用单片机为核心的计算机控制技术，智能化控制水浴温度、工作时间两个性能参数。◎ 仪器具有监控水浴温度过热报警和自动保护功能。来电咨询： 李先生 022-24273427 13920369716

全自动崩解仪---DTG4000 DTG系列崩解仪在药物分析中已经有50年的应用了，严格遵照欧洲、美国和国际标准专业设计为生产中的质量控制使用，分析包衣片剂的延迟释放、胶囊外面的胶质溶解等，该系列包含1杯的DTG1000、2杯的DTG2000、3杯的DTG3000、4杯的DTG4000，每个杯可以放置6粒药片或胶囊，它对于使用者基于是最完美的崩解仪专业设计。 对于崩解仪最关键的因素是必需符合相应的药典标准，并提供有效的证书，Copley公司可以提供三种不同的文件。 符合美国/欧洲药典的证书：每一台仪器免费提供该证书，保证该产品从设计到生产都遵循响应药典标准的要求 激光编码和证书：在分析和鉴定药品为不合格时，必须提供符合相应药典技术要求的认证文件，该项证书是可选的。 IQ/OQ/PQ认证文件：全套的文件指导用户在他们的实验条件下安装、操作设备和性能检测，提供关于完成分析任务的全面记录，并进行存档。 所有的崩解仪设计的搅拌速度固定为30RPM，搅拌宽度为55mm，在仪器上面带有LCD显示屏，采用快速的释放技术，不仅保证在运行中吊蓝处于固定的准确位置，还可以让吊蓝从仪器中提取实现快速清洗；另一个特点是所有的螺丝使用手拧组合所有部件，如在清洗前分解吊蓝，可以不用任何工具快速地完成。 使用水浴在加热的情况下，最常见的问题是连接处漏水；DTG系列是采用膜具在真空情况下一次性整体成型，彻底解决了这个问题；同时圆弧设计，是清洗水浴很容易；温度控制系统采用一个独立的加热循环器，控温精度为0.2℃，首先它可以很容易地从水槽中移开以放置内部配件，同时清洗时不用分解仪器，带有低液位报警装置。 运行时间最大可以设置为：99小时59分钟59秒，只需按“START”仪器自动将全套蓝放入检测介质中，开始检测；同时工作的时间在LCD上显示，检测完毕仪器自动地将从检测介质中提取，并声音提示操作员：检测完成。使用PT-100温度传感器可以一直监视浴和杯子的温度，由于温度对检测很关键，开机以后温度就在LCD上显示。 DTG2000IS是每一个测量位置独立控制的，以适应特殊情况下的需求，如研发部门进行两种情况的比对实验，或不同的实验条件、延迟释放、包衣片等，会要求在不同的介质中和不同时间放入样品，质量控制部门有时也要求对两片药品测量不同的崩解时间。DTG2000IS的每个吊篮可以分别控制开始和停止。 技术参数 ●遵循美国药典USP和欧洲药EP典标准 ●同时测量样品数量:4个 ●检测开始和停止时,自动放下和提起吊蓝 ●控温精度: 0.2℃ ●转速精度: 1 RPM ●吊蓝摆动幅度: 1.0 mm ●时间范围: 99小时59分钟 ●水浴槽一次性成型设计,无泄露,易清洗 ●带有液位传感器报警装置 ●重量：38Kg ●尺寸：700x450x720 mm

全自动崩解仪---DTG1000 DTG系列崩解仪在药物分析中已经有50年的应用了，严格遵照欧洲、美国和国际标准专业设计为生产中的质量控制使用，分析包衣片剂的延迟释放、胶囊外面的胶质溶解等，该系列包含1杯的DTG1000、2杯的DTG2000、3杯的DTG3000、4杯的DTG4000，每个杯可以放置6粒药片或胶囊，它对于使用者基于是最完美的崩解仪专业设计。 对于崩解仪最关键的因素是必需符合相应的药典标准，并提供有效的证书，Copley公司可以提供三种不同的文件。 符合美国/欧洲药典的证书：每一台仪器免费提供该证书，保证该产品从设计到生产都遵循响应药典标准的要求 激光编码和证书：在分析和鉴定药品为不合格时，必须提供符合相应药典技术要求的认证文件，该项证书是可选的。 IQ/OQ/PQ认证文件：全套的文件指导用户在他们的实验条件下安装、操作设备和性能检测，提供关于完成分析任务的全面记录，并进行存档。 所有的崩解仪设计的搅拌速度固定为30RPM，搅拌宽度为55mm，在仪器上面带有LCD显示屏，采用快速的释放技术，不仅保证在运行中吊蓝处于固定的准确位置，还可以让吊蓝从仪器中提取实现快速清洗；另一个特点是所有的螺丝使用手拧组合所有部件，如在清洗前分解吊蓝，可以不用任何工具快速地完成。 使用水浴在加热的情况下，最常见的问题是连接处漏水；DTG系列是采用膜具在真空情况下一次性整体成型，彻底解决了这个问题；同时圆弧设计，是清洗水浴很容易；温度控制系统采用一个独立的加热循环器，控温精度为0.2℃，首先它可以很容易地从水槽中移开以放置内部配件，同时清洗时不用分解仪器，带有低液位报警装置。 运行时间最大可以设置为：99小时59分钟59秒，只需按“START”仪器自动将全套蓝放入检测介质中，开始检测；同时工作的时间在LCD上显示，检测完毕仪器自动地将从检测介质中提取，并声音提示操作员：检测完成。使用PT-100温度传感器可以一直监视浴和杯子的温度，由于温度对检测很关键，开机以后温度就在LCD上显示。 DTG2000IS是每一个测量位置独立控制的，以适应特殊情况下的需求，如研发部门进行两种情况的比对实验，或不同的实验条件、延迟释放、包衣片等，会要求在不同的介质中和不同时间放入样品，质量控制部门有时也要求对两片药品测量不同的崩解时间。DTG2000IS的每个吊篮可以分别控制开始和停止。 技术参数 ●遵循美国药典USP和欧洲药EP典标准 ●同时测量样品数量: 1、2、3、4个 ●检测开始和停止时,自动放下和提起吊蓝 ●控温精度: 0.2℃ ●转速精度: 1 RPM ●吊蓝摆动幅度: 1.0 mm ●时间范围: 99小时59分钟 ●水浴槽一次性成型设计,无泄露,易清洗 ●带有液位传感器报警装置 ●重量：26Kg ●尺寸：450x450x720 mm

全自动崩解仪---DTG2000IS DTG系列崩解仪在药物分析中已经有50年的应用了，严格遵照欧洲、美国和国际标准专业设计为生产中的质量控制使用，分析包衣片剂的延迟释放、胶囊外面的胶质溶解等，该系列包含1杯的DTG1000、2杯的DTG2000、3杯的DTG3000、4杯的DTG4000，每个杯可以放置6粒药片或胶囊，它对于使用者基于是最完美的崩解仪专业设计。 对于崩解仪最关键的因素是必需符合相应的药典标准，并提供有效的证书，Copley公司可以提供三种不同的文件。 符合美国/欧洲药典的证书：每一台仪器免费提供该证书，保证该产品从设计到生产都遵循响应药典标准的要求 激光编码和证书：在分析和鉴定药品为不合格时，必须提供符合相应药典技术要求的认证文件，该项证书是可选的。 IQ/OQ/PQ认证文件：全套的文件指导用户在他们的实验条件下安装、操作设备和性能检测，提供关于完成分析任务的全面记录，并进行存档。 所有的崩解仪设计的搅拌速度固定为30RPM，搅拌宽度为55mm，在仪器上面带有LCD显示屏，采用快速的释放技术，不仅保证在运行中吊蓝处于固定的准确位置，还可以让吊蓝从仪器中提取实现快速清洗；另一个特点是所有的螺丝使用手拧组合所有部件，如在清洗前分解吊蓝，可以不用任何工具快速地完成。 使用水浴在加热的情况下，最常见的问题是连接处漏水；DTG系列是采用膜具在真空情况下一次性整体成型，彻底解决了这个问题；同时圆弧设计，是清洗水浴很容易；温度控制系统采用一个独立的加热循环器，控温精度为0.2℃，首先它可以很容易地从水槽中移开以放置内部配件，同时清洗时不用分解仪器，带有低液位报警装置。 运行时间最大可以设置为：99小时59分钟59秒，只需按“START”仪器自动将全套蓝放入检测介质中，开始检测；同时工作的时间在LCD上显示，检测完毕仪器自动地将从检测介质中提取，并声音提示操作员：检测完成。使用PT-100温度传感器可以一直监视浴和杯子的温度，由于温度对检测很关键，开机以后温度就在LCD上显示。 DTG2000IS是每一个测量位置独立控制的，以适应特殊情况下的需求，如研发部门进行两种情况的比对实验，或不同的实验条件、延迟释放、包衣片等，会要求在不同的介质中和不同时间放入样品，质量控制部门有时也要求对两片药品测量不同的崩解时间。DTG2000IS的每个吊篮可以分别控制开始和停止。 技术参数 ●遵循美国药典USP和欧洲药EP典标准 ●同时测量样品数量:2个 ●检测开始和停止时,自动放下和提起吊蓝 ●控温精度: 0.2℃ ●转速精度: 1 RPM ●吊蓝摆动幅度: 1.0 mm ●时间范围: 99小时59分钟 ●水浴槽一次性成型设计,无泄露,易清洗 ●带有液位传感器报警装置 ●重量：28Kg ●尺寸：450x450x720 mm

全自动崩解仪---DTG2000 DTG系列崩解仪在药物分析中已经有50年的应用了，严格遵照欧洲、美国和国际标准专业设计为生产中的质量控制使用，分析包衣片剂的延迟释放、胶囊外面的胶质溶解等，该系列包含1杯的DTG1000、2杯的DTG2000、3杯的DTG3000、4杯的DTG4000，每个杯可以放置6粒药片或胶囊，它对于使用者基于是最完美的崩解仪专业设计。 对于崩解仪最关键的因素是必需符合相应的药典标准，并提供有效的证书，Copley公司可以提供三种不同的文件。 符合美国/欧洲药典的证书：每一台仪器免费提供该证书，保证该产品从设计到生产都遵循响应药典标准的要求 激光编码和证书：在分析和鉴定药品为不合格时，必须提供符合相应药典技术要求的认证文件，该项证书是可选的。 IQ/OQ/PQ认证文件：全套的文件指导用户在他们的实验条件下安装、操作设备和性能检测，提供关于完成分析任务的全面记录，并进行存档。 所有的崩解仪设计的搅拌速度固定为30RPM，搅拌宽度为55mm，在仪器上面带有LCD显示屏，采用快速的释放技术，不仅保证在运行中吊蓝处于固定的准确位置，还可以让吊蓝从仪器中提取实现快速清洗；另一个特点是所有的螺丝使用手拧组合所有部件，如在清洗前分解吊蓝，可以不用任何工具快速地完成。 使用水浴在加热的情况下，最常见的问题是连接处漏水；DTG系列是采用膜具在真空情况下一次性整体成型，彻底解决了这个问题；同时圆弧设计，是清洗水浴很容易；温度控制系统采用一个独立的加热循环器，控温精度为0.2℃，首先它可以很容易地从水槽中移开以放置内部配件，同时清洗时不用分解仪器，带有低液位报警装置。 运行时间最大可以设置为：99小时59分钟59秒，只需按“START”仪器自动将全套蓝放入检测介质中，开始检测；同时工作的时间在LCD上显示，检测完毕仪器自动地将从检测介质中提取，并声音提示操作员：检测完成。使用PT-100温度传感器可以一直监视浴和杯子的温度，由于温度对检测很关键，开机以后温度就在LCD上显示。 DTG2000IS是每一个测量位置独立控制的，以适应特殊情况下的需求，如研发部门进行两种情况的比对实验，或不同的实验条件、延迟释放、包衣片等，会要求在不同的介质中和不同时间放入样品，质量控制部门有时也要求对两片药品测量不同的崩解时间。DTG2000IS的每个吊篮可以分别控制开始和停止。 技术参数 ●遵循美国药典USP和欧洲药EP典标准 ●同时测量样品数量:2个 ●检测开始和停止时,自动放下和提起吊蓝 ●控温精度: 0.2℃ ●转速精度: 1 RPM ●吊蓝摆动幅度: 1.0 mm ●时间范围: 99小时59分钟 ●水浴槽一次性成型设计,无泄露,易清洗 ●带有液位传感器报警装置 ●重量：28Kg ●尺寸：450x450x720 mm

全自动崩解仪---DTG3000 DTG系列崩解仪在药物分析中已经有50年的应用了，严格遵照欧洲、美国和国际标准专业设计为生产中的质量控制使用，分析包衣片剂的延迟释放、胶囊外面的胶质溶解等，该系列包含1杯的DTG1000、2杯的DTG2000、3杯的DTG3000、4杯的DTG4000，每个杯可以放置6粒药片或胶囊，它对于使用者基于是最完美的崩解仪专业设计。 对于崩解仪最关键的因素是必需符合相应的药典标准，并提供有效的证书，Copley公司可以提供三种不同的文件。 符合美国/欧洲药典的证书：每一台仪器免费提供该证书，保证该产品从设计到生产都遵循响应药典标准的要求 激光编码和证书：在分析和鉴定药品为不合格时，必须提供符合相应药典技术要求的认证文件，该项证书是可选的。 IQ/OQ/PQ认证文件：全套的文件指导用户在他们的实验条件下安装、操作设备和性能检测，提供关于完成分析任务的全面记录，并进行存档。 所有的崩解仪设计的搅拌速度固定为30RPM，搅拌宽度为55mm，在仪器上面带有LCD显示屏，采用快速的释放技术，不仅保证在运行中吊蓝处于固定的准确位置，还可以让吊蓝从仪器中提取实现快速清洗；另一个特点是所有的螺丝使用手拧组合所有部件，如在清洗前分解吊蓝，可以不用任何工具快速地完成。 使用水浴在加热的情况下，最常见的问题是连接处漏水；DTG系列是采用膜具在真空情况下一次性整体成型，彻底解决了这个问题；同时圆弧设计，是清洗水浴很容易；温度控制系统采用一个独立的加热循环器，控温精度为0.2℃，首先它可以很容易地从水槽中移开以放置内部配件，同时清洗时不用分解仪器，带有低液位报警装置。 运行时间最大可以设置为：99小时59分钟59秒，只需按“START”仪器自动将全套蓝放入检测介质中，开始检测；同时工作的时间在LCD上显示，检测完毕仪器自动地将从检测介质中提取，并声音提示操作员：检测完成。使用PT-100温度传感器可以一直监视浴和杯子的温度，由于温度对检测很关键，开机以后温度就在LCD上显示。 DTG2000IS是每一个测量位置独立控制的，以适应特殊情况下的需求，如研发部门进行两种情况的比对实验，或不同的实验条件、延迟释放、包衣片等，会要求在不同的介质中和不同时间放入样品，质量控制部门有时也要求对两片药品测量不同的崩解时间。DTG2000IS的每个吊篮可以分别控制开始和停止。 技术参数 ●遵循美国药典USP和欧洲药EP典标准 ●同时测量样品数量:3个 ●检测开始和停止时,自动放下和提起吊蓝 ●控温精度: 0.2℃ ●转速精度: 1 RPM ●吊蓝摆动幅度: 1.0 mm ●时间范围: 99小时59分钟 ●水浴槽一次性成型设计,无泄露,易清洗 ●带有液位传感器报警装置 ●重量：36Kg ●尺寸：700x450x720 mm

双吊篮欧莱博BJ系列 崩解时限仪崩解仪双杯产品介绍崩解时限仪是依据《中国药典》对片剂、胶囊剂、及丸剂进行崩解时限检测的药检仪器。 1、 电子温度传感器可显示和监控水浴箱内各点及烧杯中的温度。采用高精度数字电子传感器，无需校准即可保证水浴温度的高精度和高准确度。2、 仪器自动控制水浴温度为37.0℃（药典规定），并可随时双向重新设定预置温度。 3、 仪器自动设定吊篮升降时间为15分钟，也可任意双向重新设定时间。4、采用单片机为核心的计算机控制技术，智能化控制水浴温度、工作时间两个性能参数。5、温度及时间显示采用LCD模块。56、仪器具有监控水浴温度过热报警和自动保护。型号BJ-1BJ-2BJ-3BJ-4温度预制范围室温～50℃,显示显示分辨率为0.1℃室温～50℃,显示显示分辨率为0.1℃室温～50℃,显示显示分辨率为0.1℃室温～50℃,显示显示分辨率为0.1℃温度控制精度±0.3℃±0.3℃±0.3℃±0.3℃定时预制范围1min～900min1min～900min1min～900min1min～900min时间控制精度±0.5min±0.5min±0.5min±0.5min工作噪声＜60db＜60db＜60db＜60db升降吊篮数量1套2套3套4套吊篮升降频率（30～31）次/分（30～31）次/分（30～31）次/分（30～31）次/分吊篮升降距离（55±1）mm（55±1）mm（55±1）mm（55±1）mm筛网至杯底最小间距25mm±2mm25mm±2mm25mm±2mm25mm±2mm筛网孔径标配2mm、（0.425mm、1mm孔径可选定）标配2mm、（0.425mm、1mm孔径可选定）标配2mm、（0.425mm、1mm孔径可选定）标配2mm、（0.425mm、1mm孔径可选定）电 源220V50Hz220V50Hz220V50Hz220V50Hz整机功率600W600W600W600W外形尺寸长*宽*高 260mm*300mm*440mm长*宽*高 400mm*320mm*440mm长*宽*高 540mm*320mm*440mm长*宽*高 400mm*320mm*440mm

产品介绍：LOGAN DST-3C摄像崩解仪，针对固体制剂、片剂、胶囊剂、丸剂，测量崩解时限，是在原DST-3/6崩解仪广泛应用基础上研制推出的一款产品。产品特点：（1）该仪器配有摄像头全程监控崩解状。（2）自带数字摄像头+DVR系统：摄像头置于底部，LED提供额外的增强光源，图像效果更清晰。DVR系统可达60天全程不间断记录药片的崩解过程。（3）配有3个速度可单独控制的 吊篮装置。（4）内置微处理器精确控制测试时间和水循环温度。（5）操作简单，耐用性强，简单输入运行时长，装载药片，启动开始按键即可测试。（6）内置打印机输出测试报告，便于存档。