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亚沸纯酸器

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亚沸纯酸器相关的论坛

  • 请求德国Maassen PFA亚沸酸提纯器ECO IR的中文说明书

    最近做铅,试剂中的本底值太高了,想提纯下,单位正好有一台德国Maassen PFA亚沸酸提纯器ECO IR,但是说明书找不到了,不知道大家有没有中文说明书,电子版或纸质版都行啊!多谢喽!还有不知道这个东西好用不好用?

  • 【第三届原创参赛】无机酸液的亚沸蒸馏

    【第三届原创参赛】无机酸液的亚沸蒸馏

    维权声明:本文为timstoicpms原创作品,本作者与仪器信息网是该作品合法使用者,该作品暂不对外授权转载。其他任何网站、组织、单位或个人等将该作品在本站以外的任何媒体任何形式出现的,均属侵权违法行为,我们将追究法律责任。   ICP-MS是面向 痕量分析(ppb-ppt)的精密仪器。在前期样品制备、化学处理过程中,所用的试剂必须足够纯净,才能降低“过程空白”,进而保证足够低的测定限(Limit of Determination)。我国试剂纯度可分为:优级纯 (Guaranteed reagent = GR) 深绿色标签分析纯 (Analytical reagent = AR) 红色标签化学纯 (Chemically Pure = CP) 中蓝色标签国外还有超级纯(Ultrapure),比国标优级纯好一些。 就我个人观点:在ICP-MS无机元素分析领域,分析纯、化学纯是直接被无视的;优级纯试剂则需要看厂家、看批次;超级纯是首选!经常见到网友发帖询问“哪家的酸液质量较好”,底下一堆回帖:德国默克、苏州晶锐、北京化学试剂研究所……这些试剂(每瓶 500ml)的售价从数百元到数千元不等。我就在想:为啥你们不自己动手,亚沸蒸馏酸液呢?亚沸,就是低于沸点。硝酸 HNO3 83℃盐酸 HCl 108.6℃氢氟酸 HF 112.2℃先介绍 几种亚沸蒸馏器。第一种是“对接瓶”1972年的一篇文献(见文末的附件)介绍了对接瓶,它使用光照作为热源,让母瓶中的浓酸缓慢挥发,进入冷凝收集瓶中。Mattinson, 1972. Preparation of hydrofluoric, hydrochloric, and nitric acids at ultralow lead levels. Analytical Chemistry 44(9), 1715-1716.http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/09/201009081434_242341_1984479_3.jpg 也可在母瓶上紧密缠绕电阻线作为热源,但这些加热带容易着火。我们实验室将电阻线缠绕进一个绝缘壳中,再套在母瓶上,杜绝了火灾隐患。收集瓶可浸泡在冰水浴中,或者流动的自来水中。这种“对接瓶”成本很低,两个500ml的特氟龙瓶和一个链接头,自行组装一下。第二种是“石英蒸馏器”,售价不超过1500元。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/09/201009081435_242342_1984479_3.jpg从图中可以看到,加热电阻丝、冷却水与石英腔是物理隔绝的。浓酸受热缓慢挥发,在冷却水管表面冷凝,液滴滑向中部,最后滴入收集瓶。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/09/201009081435_242344_1984479_3.jpg第三种是 Savillex DST-1000,它不需要循环冷却水。加热数分钟后,自动停止;然后加热,停止……售价较贵,每套 3995美元。http://www.savillex.com/CategoryDetail.aspx?CategoryName=DST-1000-Sub-Boiling-Stillshttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/09/201009081435_242345_1984479_3.jpg分析纯酸液 经过两次亚沸蒸馏,完全能满足ICP-MS的应用需要。实验室至少要有2套亚沸蒸馏装置,分别用于 第一遍、第二遍蒸馏。我们实验室用对接瓶蒸馏第一遍HCl/HNO3/HF,石英器用于第二遍HCl/HNO3,Savillex则蒸馏第二遍HF。蒸馏开头的部分,富集Li B As等挥发元素。中间大部分,是蒸馏提纯的酸液。最后的部分,富集了各种重金属杂质。因此,亚沸蒸馏的原则就是“掐头去尾”。例如:前50ml抛弃,中间500ml留着,最后100ml抛弃,产率是500÷650=76.9%。一瓶550 ml国产分析纯硝酸,算10元钱吧。经过二次蒸馏,终产物是550×76.9%×76.9%=325ml,还是很划算的!有人会问,两次亚沸蒸馏的酸液,到底能达到多少纯度啊?我只能回答:这取决于你的实验环境。日本有个实验室为探月计划而建立(The Pheasant Memorial Laboratory for Geochemistry and Cosmochemistry, Institute for Study of the Earth's Interior, Okayama University at Misasa, Japan),他们在100级超净间中对酸液进行三次亚沸蒸馏,这被认为是实践意义上的“空白试剂”。

  • 【求购】求购亚沸酸蒸馏器

    平时实验对酸的要求较高,因此有意购买一款亚沸酸蒸馏器,主要处理硝酸,盐酸,等。有的话请介绍一下。邮箱hdyanz@sina.com.cn

  • 酸纯化器如何纯化氢氟酸

    由于ICP-MS需要用很高纯度的化学试剂,公司买了亚沸点酸纯化器用来纯化电子级别的化学试剂,发现纯化氢氟酸时,常常纯化出来很高浓度的砷。这是怎么回事呢?怎么样能去除呢?请高手指点下啊,小女子万分感激!

  • 国产高大上酸纯化器,实验室DIY高纯酸、高纯水,从此不再烦恼

    国产高大上酸纯化器,实验室DIY高纯酸、高纯水,从此不再烦恼

    国产酸纯化器,2014年新型酸纯化器,有图有真相!国产中的高大上!可以排除废液,可视液位,绝对的使用方便,真正的高大上!经实践证明,产出的酸与merck的一样好! 可以满足ICP、ICP-MS极低的检测限需要及苛刻的分析应用。 这下再也不用担心高纯酸不够用了。 走过、路过、千万别忘了围观哦!http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09502.gifhttp://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09502.gifhttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/07/201407090959_505983_2890345_3.jpg

  • 【求助】求助了解亚沸蒸馏装置

    请问论坛里有使用“亚沸蒸馏装置”来提纯酸的朋友么?希望能和您了解这个东西的一些信息:1、CETAC是不是也有做这个?和Savillex的相比,哪个比较好呢?2、如果要求蒸馏出来的酸中P、B的含量不高于100ppt的话,使用GR级的酸做原料,产率大约有多少?3、提纯氢氟酸、硝酸、硫酸和高氯酸,在不考虑交叉污染的情况下,这个设备是不是通用的?4、按照每2天消耗:500ml的高纯氢氟酸、300ml的高纯硝酸来计算。CETAC和Savillex的价格大约是多少呢?先谢谢各位大虾了。PS:如有使用其他品牌的,也期望您能帮个忙。

  • 国产高大上酸纯化器,实验室DIY高纯酸、高纯水,从此不再烦恼

    国产高大上酸纯化器,实验室DIY高纯酸、高纯水,从此不再烦恼

    国产酸纯化器,2014年新型酸纯化器,有图有真相!国产中的高大上!可以排除废液,可视液位,绝对的使用方便,真正的高大上!走过、路过、千万别忘了围观哦!http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09502.gifhttp://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09502.gifhttp://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09502.gifhttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/07/201407070944_505658_2890345_3.jpg

  • 请问测废水中的总氮时过硫酸钾怎么提纯

    我现在在做天然气净化废水中的总氮的测定,上次做了一次结果不理想,现在重做,请问一下过硫酸钾要怎么提纯,网上说的太多了,不知道哪个是对的,在此请教高手。听说上海医药集团的过硫酸钾可以用,那我要怎么买?在网上查到一个电话,打过去对方说他不知道,它是办公室的,郁闷!

  • 亚沸蒸馏的问题

    亚沸蒸馏是采用红外加热液体表面,让液体表面缓慢蒸发,那么可不可以用电热套在溶液底部缓慢加热,让溶液表面也缓慢蒸发,用电热套在底部加热可以代替红外光加热液体表面吗?可以代替吗?前提是电热套加热控制温度不超过溶液沸点。用电热套在底部加热可以代替红外光加热液体表面吗?我觉得两者的加热效果都是一样的,求解。小知识:蒸馏是一种最常见的提纯液体物质的方法,我们通常所说的蒸馏系指经典的沸腾蒸馏法。然而我们也早就发现这种蒸馏法提纯效果是极其有限的。例如当用蒸馏法制备蒸馏水时,其一次蒸馏水与五次蒸馏水中所吉金属离子的浓度变化不大,都还较高,其原因就在于一般蒸馏时要使溶液沸腾,而沸腾时出现了大量的蒸气雾粒,而每个蒸气雾粒则由几百乃至几百万个水分子组成,这样在蒸馏沸腾过程中,金屑离子或固体微粒就可能夹在蒸气雾粒中进入提纯后的液体中去。因而提纯效果十分有限为此,为了阻止金属离子或固体微粒在提纯中混入蒸气,就产生了亚沸蒸馏法,亚沸蒸馏的要点就在于将被提纯的液体加热到沸点以下的10~20℃ ,由于远未达到沸点,这时和液体平衡的气相也就不再是由大量蒸气雾粒所组成,基本是以分子状态与液相平衡 此时蒸气中就极少或可能不夹带进金属离子或固体微粒了,再在其气相空间放一个冷凝器,由于冷凝管表面温度远低于被加热的液体温度,所以以分子状态存在于气相空间的蒸气又在冷凝管上冷凝成液体,收集起来,就是用亚沸法提纯的液体了。由其原理我们可以清楚的知道.亚沸法在除去液体的金属离子或固体微粒方面是非常有效的,但在除去可溶于液体中的其它气体时,效果就微乎其微了,也就是说亚沸蒸馏是一种除去液体中金屑离子与固体微粒的极为有效的方法

  • 请教:石英亚沸蒸馏水器

    实验室新买了个“石英亚沸蒸馏水器”,加热管就是石英管里面放跟电阻丝,用了一次后就在石英内壁产生很多铁锈。请问:这正常吗?我们以前没有见过“石英亚沸蒸馏水器”。请问大家的石英亚沸蒸馏水器的加热管是什么样的?

  • 乙醇的沸程检测方法及乙醇的沸程大概是多少?

    乙醇的沸程检测方法及乙醇的沸程大概是多少?无水乙醇(Ethanol absolute),是指纯度较高的乙醇水溶液,是乙醇和水的混合物。一般情况下称浓度99.5%的乙醇溶液为无水乙醇。乙醇是重要的有机溶剂,广泛用于医药、涂料、卫生用品、化妆品、油脂等各个方面,占乙醇总耗量的50%左右。乙醇是重要的基本化工原料,用于制造乙醛、乙烯、乙胺、乙酸乙酯、乙酸、氯乙烷等等,并衍生出医药、染料、涂料、香料、合成橡胶、洗涤剂、农药等产品的许多中间体,其制品多达300种以上。初馏点.deg C:77℃或以上干点,deg C:不高于78.3℃沸程范围:不超过1.3℃乙醇的沸程检测方法是按照GB/T7534方法来检测的,自动馏程沸程仪SH6536 是严格按照GB/T7534这个标准设计制作的,完全可以检测乙醇的沸程温度。SY7534B全自动沸程馏程蒸馏_副本.jpg乙醇作为化工产品中间体的用途正在逐步下降,许多产品例如乙醛、乙酸不再采用乙醇作原料而用其他原料代替。75%的乙醇水溶液具有强杀菌能力,是常用的消毒剂。经过专门精制的乙醇也可用于制造饮料。与甲醇类似,乙醇可作能源使用。有的国家已开始单独用乙醇作汽车燃料或掺到汽油(10%以上)中使用以节约汽油。

  • 【转帖】简单的盐酸提纯方法

    在用HG-AFS法测定As时,特别是在仪器验收是测定仪器指标检出限时,由于盐酸中的空白太高,从而导致As的检出限测定不理想.在这里给大家介绍一种特别简单的HCl提纯办法,具体步骤如下:(1) 取300ml左右浓盐酸,加300ml水使其稀释为1:1盐酸 (2) 配置300ml1.5%左右KBH4溶液 (3) 用现用的原子荧光仪器,启动仪器,打开载气使仪器正常工作 (4) 进样管中吸入1:1盐酸, 还原剂管中吸入KBH4 (5) 废液用处理干净的1000ml烧杯盛接 将废液在电热板上加热使其微沸,使溶液中的气泡逸出,冷却,该溶液的浓度为4M HCl, 通常情况下空白很低,大家可放心使用.当然这种方法也可用于测定Hg,Se等可形成氢化物元素时酸的提纯.

  • 液相分析多氨基多醚基亚甲基膦酸问题,请教大家!!

    液相分析多氨基多醚基亚甲基膦酸问题,请教大家!!

    如何用HPLC检测 多氨基多醚基亚甲基膦酸请教高手 如何用HPLC检测 多氨基多醚基亚甲基膦酸纯度?谢谢!!!http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/09/201109052043_314457_1638724_3.jpg相对分子量:约600多氨基多醚基亚甲基膦酸(PAPEMP)在循环冷却水作缓蚀阻垢剂.PAPEMP在循环冷却水中既有很好的钙容忍度,对碳酸钙、硫酸钙有很强的阻垢能力,并能很好地稳定铁、锌、锰的氧化物,对硅和硅酸盐也十分有效。另外,PAPEMP与某些非氧化性杀生剂复合使用时,对杀生会有增效作用。

  • 实验室废液缸/酸缸使用规则:

    [font=微软雅黑][color=#191919][font=微软雅黑]洗液分为酸性洗液[/font](重铬酸钠或重铬酸钾的硫酸溶液)、碱性洗液(氢氧化钠-乙醇溶液)及中性洗液(常用洗涤剂)。[/color][/font][font=微软雅黑][color=#191919]1. 酸性洗液放于玻璃缸内,碱性洗液可放于塑料桶内。[/color][/font][font=微软雅黑][color=#191919]2. 使用碱性洗液时,玻璃仪器的磨口件应拆开后再放入洗液缸内,以免磨口被碱性液腐蚀而发生粘合。放入碱液前玻璃仪器要用丙酮和水预洗。[/color][/font][font=微软雅黑] [/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]实验室废液缸[/font]/酸缸使用规则:[/font][font=微软雅黑]● 废液缸、酸缸出厂前均严格压力试液72小时无渗漏。为避免物流影响,实验室操作人员在使用前务必将酸缸重新放水搁置48-72小时无渗漏后使用![/font][font=微软雅黑]● 请勿在缸内配酸!因为配置洗液产生热量很大,不易挥发。容易造成酸缸变形,影响质量[/font][font=微软雅黑]。[/font][font=微软雅黑]● 如果非在缸内配酸,一瓶酸分三处倒。间隔时间要三个小时,这样有利于分散热量。保证质量。[/font][font=微软雅黑]● 请放置于安全的地方。废液缸、酸缸盖应随时盖好,保证安全。[/font]

  • 10%硫酸乙醇,薄层显色剂,具体怎么配制呀?

    10%硫酸乙醇,薄层显色剂,具体怎么配制呀?10版药典上有说明吗?我怎么找不到!10%硫酸乙醇:1、10mL硫酸+90mL 95%乙醇2、10mL硫酸+100mL 95%乙醇3、10g硫酸+90mL 95%乙醇4、10g硫酸+100mL 95%乙醇5、90mL硫酸+10mL 95%乙醇查了半天,真的昏了,到底多少硫酸+多少乙醇?高手救救我吧!谢谢

  • 【转帖】回收分析用碳酸亚乙酯工艺方法探讨

    丙烯腈共聚物染色指数(PDN)是生产控制过程中必须严格监控的项口,它直接影响到腈纶产一 的染色性能。在该项同测定中要使用一种贵重有机溶剂碳酸亚乙酯(C,H403),由于该试剂价格极其昂贵,若一次使用后便废弃,不但造成分析费用高,而且还会对环境造成污染。溶剂回收可选择多种技术路线。选择吸附法将溶质从溶液中除去,再经简易分离即可获取可循环使用的溶剂。活性炭吸附可采取总量控制下的多次吸附技术,使溶质被完全吸附,从而得到符合要求的回收溶液。 利用碳酸亚乙酯凝同点较高(36.4℃),而碳酸丙烯酯凝同点较低(一49.2qG)的特点,将回收的EPG溶液放入冰箱冷藏室中(高于0℃以保证水不结冰)。待溶液凝同后,倒掉其中液态的碳酸丙烯酯和水,即可得到纯度为95%左右的碳酸亚乙酯,用它配制成的EPC溶液可用于试样分析,在回收过程中选用粒状活性炭。活性炭失效后可以在540~960~C再生。采用分次加入活性炭的方法,即首次加入活性炭总量的4/5,2小时内抽滤,然后再将剩余的活性炭加入滤液中,l小时后抽滤,即可得到合格的回收溶液,同时也能使回收率达到95%左右。 EPC溶液的回收再用,每年不仅可节约l0万多元的试剂费用,而且还减少了环境污染,具有较大的经济与环保价值。

  • 关于石英亚沸蒸馏水器的加热管

    实验室新买了个“石英亚沸蒸馏水器”,加热管就是石英管里面放跟电阻丝,用了一次后就在石英内壁产生很多铁锈。请问:这正常吗?我们以前没有见过“石英亚沸蒸馏水器”。请问大家的石英亚沸蒸馏水器的加热管是什么样的?

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