偏吸收轴角量仪

求助，SEMI “布鲁斯特角P偏振红外吸收光谱法测量硅中替位碳含量“Test methods for measurement of carbon content of silicon wafers by infrared absorption with P-polarizedradiation incident at the Brewster angleSEMI标准，非常感谢！！

今天质量总监说要用原子吸收测碳酸钙D3咀嚼片的铅砷汞镉。实验室有测碳酸钙原料的方法，但没有测咀嚼片的方法，问问各位老师，片剂要怎么前处理，要怎么消解？

最近用火焰，发现标线的吸收值和之前的比较偏低差不多一半，可是水样的质控又可以通过，不知道这样对结果有没有影响？？？还有我想问一下，有哪些原因会导致吸收值偏低呢？？？

求助，使用OIL460红外分光测油仪测定油烟时吸收值偏低，HJ1077—2019要求吸收值与标准值相对误差在10％范围内，而我测定时明显偏低，请问有人知道原因或者有人有相同状况吗？

各位版友，你们在589.0nm处测定钠离子的时候，吸收度一般是多少啊？我试验中，钠离子浓度为5ug/ml，吸收度为0.112，是不偏小啊，另外，为了防止灵敏度过高，加入了钾离子，浓度为1mg/ml,空白的吸收为0.005，有做过的高手，帮忙判定一下是否正常。谢谢了！！！

[size=4][center]图说中国仪器30年([url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]篇)[/center][/size]为配合改革开放30周年中国仪器行业回顾专题，论坛特征集[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]的仪器老照片。请用户上传你们手中的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]仪器老照片，并标注该仪器的名称、型号、生产厂家、生产时间以及该照片的背景资料。注：此帖为[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]老照片专用征集帖，请勿上传其他类别图片。图片已经核实录用，每张90年代以前的照片奖励10个积分，90年代后的照片酌情奖励1～5分。

火焰原子吸收法，北京普析AAS-990F仪器，镍总觉测得不准，不知道怎么回事。我想问一下大家的测定参数是多少，我的是：波长232.0，狭缝0.2，燃气流量2000，空压机分压0.26，乙炔分压0.05,（测Ni的燃气流量仪器默认值是1300，火焰太弱了，也测不准！）吸光度偏低，2mg/L的浓度吸光度不到0.2。标曲相关系数0.996。火焰从视觉上看不如测铜时那么高（测铜的燃气流量也是2000，空压机也是0.26）我的水样比较清洁，除了镍，只含有一些钠钙离子。请问一下大家测镍是怎么测的，仪器参数如何设置，标准曲线最高浓度能做到几个ppm？万分感谢！

吸收定律是一个有限的定律最近看到一个帖子，问吸光度指标在多少范围好？简单地说，吸光度A在0.2—1.4范围内和浓度C之间的线性关系较好。浓度越高误差越大。原因是多方面的。1.吸收定律基本性质的限制A＝abC 这是朗伯—比耳定律。其中比耳定律部分表示吸光度(A)和浓度(C)之间呈线性关系。但这只适用于稀溶液时才成立。在高浓度时吸收成分之间的平均距离缩小，临近质点间电荷分布互相受到影响，同时改变了他们对特定辐射的吸收能力。此现象使得A—C的线性关系发生偏差。浓度越高，偏差越大。此外，定律的偏差还与溶液的折射率有关。溶液的吸光系数a和折射率有一定的函数关系，而折射率是随浓度变化的。这是偏差造成的另一原因。当然，采用适当的方式仍可在高浓度时进行定量分析，如差示光度法等。2.实际条件的偏离 吸收定律有四个隐含的假设。1），光和被测成分之间的相互作用只是光被成分吸收。2），采用“单色光”。3），吸收成分相互无关，而不论数量和种类。4），吸光要限于同样的光程和横断面。实际情况并不是这样，四个假设均会出现偏差。1).荧光，磷光和散射都会引起不同程度的“非真”吸收。荧光，磷光可以加适当的滤光片滤除。而散射的问题就比较复杂，不容忽视。2).所有的单色器均不能输出真正的单色光，只是宽窄不同。所以对吸收的影响也不同。此外，不同的物质其吸收峰宽度是不同的。因此仪器的光谱带宽亦成为分析工作者十分重视的一项指标。3).不同组分的物质同时出现在被测溶液中的情况是十分普遍的。当浓度增大时往往产生某些附加效应，如凝聚，聚合，水解等，从而影响物质的吸光效应。4).光程的不一致性是引起吸光度偏差的另一原因。多数仪器通过样品池的光是不平行的。而为了得到足够光强，光束必须有一定孔径角。计算证明，入射孔径角为10度时，即会产生0.3%的吸收误差。 此外，池壁的平行度，光洁度，光的内反射，干涉等都可能引起不同程度的吸光度偏离。3.测试过程中产生误差采用分光光度法进行定量分析的过程中，均可能产生化学的误差，仪器的误差以及人为的误差。有经验的分析工作者都会采取相应的措施，以减少这些误差。这里不再过多的累述。 总之，光度法测量样品浓度会随浓度的增大而出现线性偏差，绝大多数是向下偏离。因此采用一组标准浓度溶液作出二次标准曲线，以此标准曲线对照测出样品浓度的方法，即可较好地减少测量偏差。

火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]测饲料中的铅和锰时结果一直偏高，可能是什么原因造成的？所用仪器是普析通用TAS-990，前处理方法按照国标上进行的。

在分析工作中，用标准曲线来表示标准溶液浓度和吸光度之间的关系，泛指测试灵敏度是指工作曲线的斜率。若用A表示吸光度，用c表示标准溶液浓度，则灵敏度是指△A/△c。标准曲线的斜率越大，测试的灵敏度就越高。但目前[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]测定中多习惯用特征灵敏度来表示元素测定的灵敏度。所谓特征灵敏度是指能产生1％吸收（吸光度0．0044）时所对应的元素浓度，用微克／毫升／1％来表示。通过测定某一浓度为c的标准溶液的吸光度A，可计算出相应的特征灵敏度。S＝c×0．0044/A（微克／毫升／1％） 式中S为特征灵敏度。例如：当用波长324．7nm测定铜时，1微克／毫升的铜标准溶液所得到的吸光度为0．044，则该仪器测定铜的特征灵敏度为：S＝1×0．0044/0．044＝0．1（微克／毫升／1％） 同一元素在不同的仪器上测试会得到不同的灵敏度，因而灵敏度是一台仪器的性能指标之一，但不同元素的灵敏度之间保持同样的规律，例如镁的灵敏度总是最高的。 一台仪器灵敏度很高不等于测定时稳定性非常好，所以除了灵敏度之外，还要有一个衡量稳定性的指标。只有两者都好オ是一合好仪器，甚至可以说稳定性是两者中更为重要的。对于一台仪器的稳定性可以用测定同一浓度的标准溶液所得到的标准偏差来衡量。也可以用检出限来衡量仪器的稳定性。 检出限定义为：能产生相当于两倍或三倍空白溶液的标准偏差的吸收讯号所对应的被测溶液的浓度。可用下式来表示：xL＝xbl+kSbl式中 xL——检测限（浓度值）； xbl——空白溶液的平均值； Sbl——空白溶液测定的标准偏差； k——系数，一般为2或3。 灵敏度一般要比检测限大5至几十倍。在实际测定中，检出限还取决于测定空白值的大小。 当进行痕量元索的分析，或者对灵敏度较低的元素进行分析时，需要从仪器上或从化学处理上提高方法的灵敏度。根据情况可采取以下措施。 ① 在仪器稳定性较好的前提下可使用仪器的标尺扩展档，将吸收信号放大。 ② 在试样中加入与水互溶的有机溶剂如甲醇、乙醇、丙酮等20％～50％，可提高灵敏度2～3倍。 ③ 采取富集浓缩的办法，例如有机溶剂萃取，共沉淀等。 也可以采用灵敏度更高的测定方法如测汞时用冷[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]法，测砷、硒、锑、锗、锡等用氢化法，或采用石墨炉法。 当测定含量较高的组分时，可采取一些措施来降低方法的灵敏度。例如：采用仪器的标尺缩小档，衰减吸收信号；选用待测元素的次灵敏线；转动燃烧器成一定转角；改变雾化器的雾化效率及吸液量等（例如改变撞散球的位置）；以及将试样溶液适当稀释等。

什么叫冷吸收法

[align=center][b][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计在检验部门的实用性[/b][/align][align=center][b] [/b][/align]（一）、空气——乙炔火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]法（又称火焰法，灵敏度ppm级，10[sup]-6[/sup]g/ml,有些元素可达到ppb级，10[sup]-9[/sup]g/ml）可测元素为：锂、钠、钾、铷、（二）氢化物发生法（在单火焰基础上加氢化物发生器械）测定元素（灵敏度可达到ppb级，10[sup]-9[/sup]g/ml）用此法可对下列元素进行测量，这样可省去购买其中某一项元素测量仪器，并可对以下元素进行测试。砷、铅、（三）无火焰法（又称石墨炉法，测定元素灵敏度可达到pg级，10[sup]-12[/sup]g）用此方法可测量的元素为：银、铝、砷、金、硼、钡需要指出的是虽然石墨炉法可测元素较多，但有许多元素用石墨炉法测定时样品前处理因素干扰比较大，准确度及精密度有时会有偏差，（如：用氢化物发生法可测定元素，用石墨炉法基本都可以测定，但效果远不如氢化物发生法好）。

谱线若存在自吸收现象，测定的结果是偏高还是偏低？大家根据实际样品的分析结果，讨论一下结果是偏高还是偏低。

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计读不出数，其他全都正常，请各位同行赐教！谢了！[em0803]前段时间出了趟差，刚回来！我们[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原吸[/color][/url]还没弄好呢！前边我说的情况：仪器开机正常，波长调整以后，也没有问题，找最大吸收波长也没有问题！就是做系列的时候没有能量吸收！系列出来全是负值，不成线性！是不是光电倍增管的事呀！感谢赐教！！谢谢各位了，是波长的问题！如果波长有偏差是怎样造成的呢？应该怎样调节啊？

我们公司是做废铜冶炼，化验室用原子吸收分析银时结果偏高，用铜矿石标准样（含银109克每吨）分析测得结果是132克左右，用铅锌矿石标准样（含银369克每吨），我们分析测得结果有时到440克了，我们溶解样品一般是称0.3~0.5克样品，先加15毫升左右盐酸溶解几分钟，，再加10毫升硝酸，0.3毫升溴溶解样品至近干，再加10毫升王水溶解至近干，加10毫升盐酸，加水至50毫升左右，煮沸，取下冷却，然后将溶液灌进100毫升容量瓶，至刻度摇匀，干过滤，进原子吸收，连同银标准溶液一起分析，四个标准0,0.5,1.0,2.0pg每毫升，线性系数一般在0.9994左右，分析结果和标准样比偏高，和外检一般也是280克的，也是偏高25克，请高手给以指点，问题在哪里。是标准溶液，还是样品处理。还有我们的样品中有些是铜粉，是别人处理线路板的，有很多塑料，所以我一般不用高氯酸处理样品，怕有危险的，我们样品来源很复杂的，有时会有各种杂质，看看处理样品除了高氯酸，还有更好的方法吗

新人求助：石墨炉法测定软胶囊铬元素，样品空白的吸收值和样品的吸收值相近，有时候甚至高于样品的吸收值，是什么原因啊？有时候做出来结果都是负值了， 真的好郁闷啊，求各位前辈赐教啊

内容摘要：根据光吸收定律，在理论上，吸光度对溶液浓度作图所得的直线的截距为零，斜率为￡6。实际上吸光度与浓度关系有时是非线性的，或者不通过零点，这种现象称为偏离光吸收.如果溶液的实际吸光度比理论值大，则为正偏离吸收定律；吸光度比理论值小，为负偏离吸收定律。1.物质的吸收光谱曲线物质的吸收光谱曲线是通过实验获得的，具体方法是：将不同波长的光依次通过某一固定浓度和厚度的有色溶液，分别测出它们对各种波长光的吸收程度(用吸光度A表示)，以波长为横坐标，以吸光度为纵坐标作图，画出曲线，此曲线即称为该物质的光吸收曲线(或吸收光谱曲线)，它描述了物质对不同波长光的吸收程度。图2—21所示为三种不同浓度的 KMnOt溶液的三条光吸收曲线。由图中可以看出：①高锰酸钾溶液对不同波长的光的吸收程度是不同的，对波长为525nm的绿色光吸收最多，在吸收曲线上有一高峰(称为吸收峰)。光吸收程度最大处的波长称为最大吸收波长(常以Amax表示)。在进行光度测定时，通常都是选取在A。。。的波长处来测量，因为这时可得到最大的灵敏度。②不同浓度的高锰酸钾溶液，其吸收曲线的形状相似，最大吸收波长也一样。所不同的是吸收峰峰高随浓度的增加而增高。③不同物质的吸收曲线，其形状和最大吸收波长各不相同。因此，可利用吸收曲线来作为物质定性分析的依据。2.光吸收定律(1)朗伯一比尔定律朗伯定律：当一束平行的单色光垂直照射到一定浓度的均匀透明溶液时，入射光被溶液吸收的程度与溶液厚度的关系为式中，志为另一比例常数，它与入射光波长、液层厚度、溶液性质和温度有关；c为溶液浓度。这就是比尔(Beel’)定律。比尔定律表明；当溶液液层厚度和入射光通量一定时，光吸收的程度与溶液浓度成正比。必须指出的是：比尔定律只能在一定浓度范围内才适用。因为浓度过低或过高时，溶质会发生电离或聚合而产生误差。光吸收定律(朗伯一比尔定律)：当溶液厚度和浓度都可改变时，这时就要考虑两者同时对透射光通量的影响，与入射光的波长、物质的性质和溶液的温度等因素有关。这就是朗伯一比尔定律，即光吸收定律。它是紫外一可见分光光度法进行定量分析的理论基础。光吸收定律表明：当一束平行单色光垂直入射通过均匀、透明的吸光物质的稀溶液时，溶液对光的吸收程度与溶液的浓度及液层厚度的乘积成正比。光吸收定律应用的条件：一是必须使用单色光；二是吸收发生在均匀的介质中；三是吸收过程中，吸收物质互相不发生作用。(2)吸光系数K称为吸光系数，其物理意义是：单位浓度的溶液液层厚度为1cm时，在一定波长下测得的吸光度。K值的大小取决于吸光物质的性质、入射光波长、溶液温度和溶剂性质等，与溶液浓度大小和液层厚度无关。但K值大小因溶液浓度所采用的单位不同而异。①摩尔吸光系数e。当溶液的浓度以物质的量浓度(mol／L)表示，液层厚度以厘米(cm)表示时，相应的比例常数K称为摩尔吸光系数。以e表示，其单位为L／(m01．cm)。这样，可以改写成A—abe’.摩尔吸光系数的物理意义是：浓度为ltool／L的溶液，于厚度为1cm的吸收池中，在一定波长下测得的吸光度。摩尔吸光系数是吸光物质的重要参数之一，它表示物质对某一特定波长光的吸收能力。e愈大，表示该物质对某波长光的吸收能力愈强，测定的灵敏度也就愈高。因此，测定时，为了提高分析的灵敏度，通常选择摩尔吸光系数大的有色化合物进行测定，选择具有最大e值的波长作入射光。一般认为s6×10。L／(。mol·cm)属高灵敏度。摩尔吸光系数由实验测得。在实际测量中，不能直接取1mol／L这样高浓度的溶液去测量摩尔吸光系数，只能在稀溶液中测量后，换算成摩尔吸光系数。已知含Fe。+浓度为500tzg／L溶液用KCNS显色，在波长480nm处用2cm吸收池测得A—O．197，计算摩尔吸光系数。②质量吸光系数。质量吸光系数适用于摩尔质量未知的化合物。若溶液浓度以质量浓度p(g／L)表示，液层厚度以厘米(cm)表示，相应的吸光度则为质量吸光度，以n表示，其单位为L／(g·cm)。这样可表示为A—n(3)吸光度的加和性在多组分体系中，在某一波长下，如果各种对光有吸收的物质之间没有相互作用，则体系在该波长处的总吸光度等于各组分吸光度的和，即吸光度具有加和性，称为吸光度加和性原理。各吸光度的下标表示组分1，2，…，n。吸光度的加和性对多组分同时定量测定、校正干扰等都极为有用。(4)影响吸收定律的主要因素根据光吸收定律，在理论上，吸光度对溶液浓度作图所得的直线的截距为零，斜率为￡6。实际上吸光度与浓度关系有时是非线性的，或者不通过零点，这种现象称为偏离光吸收.如果溶液的实际吸光度比理论值大，则为正偏离吸收定律；吸光度比理论值小，为负偏离吸收定律。引起偏离光吸收定律的原因主要有下面几方面。①入射光非单色性引起偏离。吸收定律成立的前提是：入射光是单色光。但实际上，一般单色器所提供的入射光并非是纯单色光，而是由波长范围较窄的光带组成的复合光。而物质对不同波长光的吸收程度不同(即吸光系数不同)，因而导致了对吸光定律的偏离.入射光中不同波长的摩尔吸光系数差别愈大，偏离光吸收定律就愈严重。实验证明，只要所选的入射光，其所含的波长范围在被测溶液的吸收曲线较平坦的部分，偏离程度就要小。②溶液的化学因素引起偏离。溶液中的吸光物质因离解、缔合，形成新的化合物而改变了吸光物质的浓度，导致偏离吸收定律。因此，测量前的化学预处理工作是十分重要的，如控制好显色反应条件，控制溶液的化学平衡等，以防止产生偏离。③比尔定律的局限性引起偏离。严格说，比尔定律是一个有限定律，它只适用浓度小于O．01 mol／I。的稀溶液。因为浓度高时，吸光粒子问平均距离减小，以致每个粒子都会影响其邻近粒子的电荷分布。这种相互作用使它们的摩尔吸光系数e发生改变，因而导致偏离比。尔定律。为此，在实际工作中，待测溶液的浓度应控制在0．01 mol／L以下。

请问：紫外吸收中样品和标准品对比时，它的吸收偏差的范围是多少？谢谢

大家好，我是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]测金，现在有个问题，不管什么样品都是0.40.5。测标准物质也是偏高0.5 。标准液的吸光度也能对上，标准曲线也是r=0.9995以上是什么原因啊，是仪器原因还是前处理问题，但是要是前处理问题那也不应该每个都是有品位啊，我就没有测出来过0.4一下的品味。怎么半，求大哥，我现在就是挨个排除问题了。

求助： 火焰（乙炔焰）原子吸收测定钙 为什么经常偏低，具体原因有那些呢？请高手指教

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]泡沫吸附硫脲解脱测矿石中的金这段时间偏低好多，原来达到百分之95，现在吸附效率达到80，各位大神有什么技术手段吗？查处原因来，万分感谢

[align=center][b][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]法（AAS）在橡胶工业中的应用[/b][/align] [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]法根据蒸汽相中被测元素的基态原子对其共振辐射的吸收强度来测定样品中被测元素的含量。在橡胶工业中的应用有：橡胶原材料的检测、橡胶中金属元素的分析、未知橡胶助剂的定性、定量分析、橡胶制品的环保检测四大方面。[b]1 橡胶原材料检测[/b]1.1无机原材料的真假辨别 目前国内市场，橡胶助剂质量良莠不齐。假助剂中填加大量成本较低的其它无机物，从外观上根本无法区别。以氧化锌为例，采用国家标准中的化学滴定法，测定氧化锌含量，不能识别造假产品。先用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]法进行筛选，鉴别真假。如是真品，再用化学滴定法测定。若是赝品，采用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]法，进行定性定量。[b]1.2复合配合剂有效含量的测定[/b] 对于有机物和无机物的复合。将有机物和无机物分离，或者采用干法灰化将有机物分解掉，再测定无机物的含量。间接可得到有机本体的含量。对于无机物和无机物的复合。如硼酸锌与三氧化二锑、氢氧化铝等并用的阻燃剂。可以通过石墨炉[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]法（GFAAS）测定硼的含量，得到三氧化二硼的含量。[b]1.3原材料中杂质金属元素的测定[/b] 橡胶原材料中的杂质金属元素，如铜、锰、铁、铅等的含量不仅影响原材料本身在橡胶中所起的作用，而且会对橡胶的性能有很大的危害。铅、铁、铜元素的含量超标会使制品变色，影响橡胶的着色性能；镉元素能抑制氧化锌对某些促进剂的活化作用，影响橡胶的硫化；铜、锰元素能损害制品老化性能。采用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]法测定氧化锌、沉淀水合二氧化硅、陶土、沉淀碳酸钙等原材料中的铅、镉、铜、锰、铁元素含量，对原材料进行质量控制。[b]2橡胶中金属元素的测定[/b] 采用火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]法（FAAS）可以测定轮胎及橡胶制品中的锌、钴、镁、钙、锑等元素的含量；采用石墨炉[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]法（GFAAS）可以测定橡胶中的钛、铝、硼元素。一方面，可以进行配方的还原；另一方面，可以检验橡胶制品在混炼过程中是否错加，或者加入量是否准确，实现橡胶产品质量问题的溯源。[b]3未知物的定性、定量分析[/b]　　助剂新产品在应用中显示出优异的性能。厂家为了模仿这些新产品，首先要对未知助剂进行全面剖析，而进行无机金属元素的定量、定性分析是最主要的切入点之一。　　对于硫化胶或者混炼胶，表面或者剖面上常常会有喷霜或析出现象，不仅会影响外观，还会降低橡胶制品的性能。如果喷出或析出的是无机物，就可以采用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]进行定性鉴别。[b]4橡胶制品的环保检测[/b] 国际电工委员会（IEC）、欧盟Rohs指令等法规规定了关于电子电气产品中限用物质铅、镉、汞、铬（六价）浓度的测定程序及限量。采用火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]谱法（FAAS）可以测定铅、铬（总铬）、镉，采用冷[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]法（CVAAS）可以测定汞。

用石墨炉测铜时背景吸收值高达2.5而且标准溶液（用水稀释）的吸收值也偏高，后拆开看石墨管内涂层破皮，右端石墨锥有水，擦干后新换了石墨管再做，结果背景值还是很高（1.5），我想知道除了石墨炉体偏离了光轴外还有别的啥原因 请指教，谢谢了，在线上等着

我们单位准备购买接触角测量仪，要求性能要好，最好是顶级的，并且是国外的。我对这个不熟悉，请教大家，请推荐一款性能最好的接触角测量仪。

想请高手赐教，用原子吸收火焰法测铅，吸光度在哪个范围时，测量的值相对准确。另外称样时，以前我一般都是称1克重，而最近有人告诉我称0.1克就行。那样吸光度其不是很小。我这边要求总铅含量低于90ppm. 两个疑问哦，请赐教！先谢各位了

请教各位老师: AAS中,什么是单光束[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]仪?什么是双光束[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]仪?请赐教!

我们单位新买了一台澳洲产GBC原子吸收，由于没有系统的仪器培训，只是安装的时候讲了一下，现在用起来问题多多，有谁用这个，交流一下经验！

毒胶囊的出现促使原子吸收仪等仪等仪器销售量大增，药品监管强度增加药品销售价格提高