菌落总数测定仪

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菌落总数测定仪相关的厂商

  • 上海拓精工业测定仪器有限公司,是一家具有独立进出口权的股份制责任有限公司,公司成立于2004年,公司自成立以来致力于不断提高品质检测水平并秉承“诚信合作,专业经营,服务第一”的经营理念, 公司员工专业化,技术人员经验丰富。我们还吸取了日本及欧美国家一些优秀公司的先进技术理念,利用坚实的技术基础,提供准确可靠的产品售前售中和售后服务;主要为汽车制造、航天航空业、第三方实验室、国家检测机构、高校院校研究所、化工制药、医疗、能源等领域提供品质检测仪器设备、非标自动化检测设备及相关技术服务。 拓精仪器是一家专业实验室检测分析仪器研发、生产、销售一体化股份制有限公司并同时代理国际一线品牌检测分析仪器,主要产品:实验室分析仪器、动态分析检测仪器、光学检测分析仪器、材料试验机、X- ray检测分析仪器、环境试验箱实验箱、实验室设备及工业仪器设备及耗材同时也为广大客户提供实验室综合解决方案服务!公司的产品在众多行业领域迅速推广并得到客户的认可,公司将不断的把世界最先进的检测设备及工业制造设备以最直接最快捷的方式传达给我们的客户,并帮助我们的客户提高产品检测能力和制造工艺。
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  • 400-860-5168转4142
    杭州泽析生物科技有限公司专业从事微生物分析测试技术研究与仪器装备生产的高科技公司。目前主要生产自动菌落计数仪、微生物菌落分析仪、抑菌圈测量仪、β_内酰胺测定仪、抗生素效价分析仪、藻类计数仪、藻类辅助鉴定系统、浮游动物计数仪、生物显微分析系统等产品。产品广泛应用于科学研究、检验检疫、质量监督、环境监测、疾控中心、药品与生物制品检定、食品药品日化生产、以及钢铁石化化工电力等领域。
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  • 浙江赫迈仪器技术有限公司 是一家经营实验室光谱、色谱、生物、药检、农林业等专用分析仪器的贸易商。   公司经营的实验室仪器有:在生命科学领域公司提供离心机、超低温冰箱、细胞破碎仪、二氧化碳培养箱、酶标仪、培养箱、基因扩增仪、化学发光成像系统等产品;在食品安全领域公司提供生物安全柜、高压灭菌锅、匀浆器、色差仪、旋光仪、折光仪、菌落计数器等产品;在分析领域公司提高效液相色谱仪、紫外分光光度计、原子荧光光谱仪,原子吸收光谱仪、X-射线衍射仪、红外光谱仪等产品;在农林业方面公司提供光合/荧光测量系统、叶绿素含量测定仪、土壤水分测定仪等产品,在通用仪器领域公司提供烘箱、水浴、移液器、蠕动泵、真空泵、纯水器、电子天平、酸度计、旋转蒸发仪等各类实验室通用仪器和设备;   另外,公司拥有一支高级顾问团队,进行现代化实验室工程设计,建立实验室国际标准管理体系,实验室信息化管理系统、与高等院校合作进行人员培训、技能教育,合作进行仪器设备研究开发、帮助机关团体、企事业单位建立国际标准化管理体系、上门指导服务等等。
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菌落总数测定仪相关的仪器

  • 全自动菌落培养计数工作站是集恒温培养箱、菌落全自动计数判读于一体的智能工作站。产品基于微生物生长形态变化原理,利用机器视觉与神经网络算法技术实现批量化平板培养并获得精确的菌落计数结果。 应用领域生物制药:洁净室空气的环境检测、微生物限度检查食品安全:菌落总数测定、大肠菌群计数、霉菌和酵母菌计数、乳酸菌检验环境检测:细菌总数检测、粪大肠菌群检测医疗卫生:微生物总数测定、医院感染监测美妆日化:分析所有化妆品基质、研发中的挑战测试、原料及成品质量控制水质检测:工业循环水的微生物监测、膜过滤法微生物检测、总大肠菌群测定检验检疫:致病菌落计数生命科学:菌落计数 产品特点1. 实现批量化快速计数,支持320个平皿同时培养与计数,菌落一旦生长即被检测与计数;2. 培养与计数过程全程自动化,持续计数与保存生长图像,动态回放菌落生长视频,输出菌落数曲线,自动生成结果报告;3. 计数准确率高:自研神经网络算法,利用神经网络深度学习、训练万份数据,通过对菌落时域信息建模,实时判断菌落生长规律,更快更准确的确认菌落目标,排除黏连菌落及杂质等干扰,实现精确计数;4. 支持远程通信,具有短信、电话、邮箱、公众号等多种信息发送方式,结果可即时发送至移动端;5. 广谱适应性,支持涂布法、浇碟法、螺旋接种法、沉降法,滤膜法等多种接种类型的平皿计数与培养;6. 支持与LIMS、LIS、LES等多种实验室管理软件通讯,PDF、XLS、CSV等多格式数据报告导出。
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  • SimPlate 检测菌落总数—简化SimPlate 检测菌落总数 (HPC) 培养基采用 IDEXX 复合酶底物技术&trade (MET&trade ),检测水中细菌的菌落总数。无需在专业无菌室内操作,适用于应急及在线检测水中菌落总数。 该试剂包含多种独特的酶底物,每一种都针对不同的细菌酶设计, 并且已包含了所有最普遍的介水传播的细菌酶。所有的酶底物在被分解时都产生相同的信号。 所以,特定的介水传播的细菌能够分解一种或者多种酶底物然后产生一个信号。 当 SimPlate 检测菌落总数时,这个信号就是 365 nm 紫外灯下的荧光。利用 SimPlate 检测菌落总数,每个平板的计数范围是1 到 738(比标准平板倾注法多两倍)。 简单 比平板倾注法更容易读取和使用。 无需配置琼脂。 无需稀释,可检测738个菌落总数。快速 培养基配置方便。 手工操作时间小于 2 分钟。 减少读取时间。准确 与平板倾注法显著相关(使用平板计数琼脂),培养时间 48 小时,培养温度 35°C。 通过DB44/T 1163-2013《水中菌落总数复合酶底物检测方法》;通过美国EPA 认证标准号:9215E 比平板倾注法的主观解释少。经济 采购和维护设备少。 提高生产力,节省劳动力成本。 最小质量控制 (QC)。 SimPlate 检测菌落总数:使用简单,可得出可信的结果
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  • SimPlate 检测菌落总数—简化SimPlate 检测菌落总数 (HPC) 培养基采用 IDEXX 复合酶底物技术™ (MET™ ),检测水中细菌的菌落总数。 该试剂包含多种独特的酶底物,每一种都针对不同的细菌酶设计, 并且已包含了所有最普遍的介水传播的细菌酶。所有的酶底物在被分解时都产生相同的信号。 所以,特定的介水传播的细菌能够分解一种或者多种酶底物然后产生一个信号。 当 SimPlate 检测菌落总数时,这个信号就是 365 nm 紫外灯下的荧光。利用 SimPlate 检测菌落总数,每个平板的计数范围是1 到 738(比标准平板倾注法多两倍)。 简单 比平板倾注法更容易读取和使用。 无需配置琼脂。 738/菌落最大可能数 (MPN) 计数范围最大程度减少稀释的必要。快速 培养基配置方便。 手工操作时间小于 2 分钟。 减少读取时间。准确 与平板倾注法显著相关(使用平板计数琼脂),培养时间 48 小时,培养温度 35°C。 通过DB44/T 1163-2013《水中菌落总数复合酶底物检测方法》;通过美国EPA 9215E 比平板倾注法的主观解释少。经济 采购和维护设备少。 提高生产力,节省劳动力成本。 最小质量控制 (QC)。 SimPlate 检测菌落总数:使用简单,可得出可信的结果
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菌落总数测定仪相关的资讯

  • 菌落总数检测常见问题答案看这篇!
    菌落总数知识1 食品中测定的菌落总数就是食品的细菌总数吗?不是的,菌落总数是指在一定条件下(如需氧情况、营养条件、 pH等)每克(每毫升)检样所生长出来的细菌菌落总数。按国家标准方法规定,即在需氧情况下,36±1℃培养48±2h,能在平板计数琼脂平板上生长的细菌菌落总数,因此,厌氧或微需氧菌等,由于现有条件不能满足其需求,故难以繁殖生长。2 菌落总数的单位CFU和“个”有区别吗?菌落形成单位叫做CFU。CFU是形成菌落的个数,不等于细菌个数。比如两个相同的细菌靠的很近或粘在一起,那么经过培养这两个细菌将会形成一个菌落,此时就是2个细菌,1CFU。3 菌落总数超标会导致食物中毒吗?不一定,菌落总数测定是用来判断食品被细菌污染的程度及卫生质量,反应食品在生产过程中是否符合卫生要求,以便被检样品做出适当的卫生学评价。4 菌落总数超标如何追溯?在日常抽检中发现产品菌落总数超标,可以从以下三个环节进行追溯:(1)生产环节如果在不合格食品同批次库存产品多次抽样检验,均出现菌落总数超标的情况,那极有可能是生产环节原辅料、人员、设备环境等受污染所影响;(2)储存运输对同批次其他产品进行多次抽样检验,均未检出菌落总数超标的现象,那么有可是出现在产品装卸搬运过程中;(3)储存摆放环节若在流通环节检出多种食品存在菌落总数超标的情况,则问题极有可能是未按照规定要求存储、摆放食品,致使微生物滋生。实验过程中的问题1 为什么平板计数琼脂需要调节pH? 培养基的酸碱度应符合细菌生长要求。平板计数琼脂是用来检测样品中的菌落总数的,而大部分细菌都是嗜中性的,所以需要调节培养基pH至7.0±0.2,保证细菌生长环境的适宜,从而确保检测结果的准确性。2 为什么菌落总数培养条件为36±1℃培养48±2h,而水产品要求30±1℃培养72±3h? 对于未经过任何加工的水产品,其菌落总数培养条件为30±1℃培养72±3h;因为水中本身温度较低,未加工的水产品中微生物主要来源于水体,30℃、72h是水中微生物最适培养温度和时间。而加工水产品和其他产品培养条件都是36±1℃培养48±2h,其实就是产品本身的菌和加工过程中带入的菌的最适培养温度和时间不同的问题。3 如何保证检测结果的有效性? 检验过程中需要做空白对照,用来判断培养基、稀释液、平皿或吸管是否存在污染。并做好定期检测空气洁净度,判断实验环境是否符合标准要求。菌落计数小问题1 菌落蔓延的原因及解决办法?菌落蔓延主要有两个原因,一是操作不当;二是样品中含有变形杆菌等运动性强的细菌。 操作中需要注意3个关键点:(1)倾注培养基时摇晃平皿使其混合均匀,减少菌块;(2)样品稀释后,尽快倾注平板。从稀释到倾注结束时间控制在30 分钟之内,避免样液干涸造成菌落成团;平板凝固后马上倒置;(3)若样品中含有变形杆菌,则可以覆盖一层培养基。2 如何区分细菌菌落与食品颗粒? 如果平板上食品颗粒与菌落形态较为接近,为避免和细菌菌落发生混淆,可多倾注一块平板置于4℃冰箱中放置,在计数时用于对照。另外也可以在已融化而保温在46℃水浴的PCA中加入0.5%TTC溶液,培养后食品颗粒不变色,细菌为红色。注意TTC的浓度不要过高,会有抑制细菌生长作用(食品检测一般不建议使用TTC,会有一定的抑菌效果)。3 异常现象平板如何进行菌落计数?我们通过以下表格查看:现象计数方式无任何明显界限的链状菌落作为一个菌落有几条不同来源的链每条链均应按一个菌落计算片状菌落不到平板一半,而另一半又分布均匀半个平板的菌落数乘2代表整块平板的菌落数菌落总数是评价食品卫生质量的重要指标,其检测工作在某种程度上具有相当的不可比性,这就要求检测人员要严格执行科学的操作程序,保证科学、准确地得出符合样品实际的检测结果。
  • 上海市食品学会发布《肉及肉制品中菌落总数的快速测定 测试片法》团体标准征求意见稿
    各相关单位代表及专家:《肉及肉制品中菌落总数的快速测定 测试片法》团体标准已完成征求意见稿的编制,根据《团体标准管理规定》的要求,为保证标准的科学性、严谨性和可操作性,现在《全国团体标准信息平台》面向社会各界公开征求意见。请各相关单位代表及专家审阅标准文本,对本标准提出宝贵意见和建议,并于2023年10月25日前将《团体标准征求意见反馈表》(附件二) 以E-mail形式反馈给上海市食品学会。逾期未复函,将按无异议处理。此致!附件一:《肉及肉制品中菌落总数的快速测定 测试片法》(征求意见稿)附件二:《团体标准征求意见反馈表》联系人:郭燕茹联系电话:18018674491电子邮箱:ssfs_office@163.com上海市食品学会2023年9月26日关于《肉及肉制品中菌落总数的快速测定 测试片法》团体标准征求意见函.pdf肉及肉制品中菌落总数的快速测定 测试片法(征求意见稿).pdf《肉及肉制品中菌落总数的快速测定 测试片法》征求意见反馈表.doc
  • 上海市食品学会立项《肉及肉制品中菌落总数快速测定 测试片法》团体标准
    各有关单位:根据《上海市食品学会团体标准工作管理办法》的相关规定,由山东美正生物科技有限公司牵头申报的《肉及肉制品中菌落总数快速测定 测试片法》团体标准,经审核,该标准符合立项条件,同意立项。请起草单位按照《上海市食品学会团体标准工作管理办法》有关要求,严格把控标准质量关,切实提高标准制定的质量和水平,增加标准的适用性和实效性,按期完成标准编制的相关工作。联系人:上海市食品学会 郭燕茹 021-54891268 18018674491邮箱:ssfs_office@163.com

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  • 菌落总数测定

    一固体样品作菌落总数测定,其中10-1平板菌落数多不可计,10-2平板菌落数为271,10-3平板菌落数为60,则该样品菌落总数( )个/g。 A、27000 B、27100 C、60000 D、43550

  • 菌落总数的快速测定方法

    菌落总数的快速测定方法1 适用范围:可用于各类食品及原料中菌落总数的测定。也可用于与食品接触的容器、操作台和其他设备表面的卫生检测。2 方法原理:将营养培养基、凝胶和氯化三苯基四氮唑(TTC)显色剂等加载在试纸片,经加样、培养后,细菌菌落在测试片上显现出红色菌斑,通过计数报告结果。3 操作方法3.1样品处理:无菌称取样品25g(或25mL)放入含有225mL无菌生理盐水的采样瓶或均质杯内,经充分振摇(均质)做成1:10的稀释液。用1mL灭菌吸管吸取1:10稀释液1mL,注入含有9mL灭菌生理盐水的试管内,用1mL灭菌吸管反复吸吹制成1:100的稀释液。以此类推,做出1:1000等稀释度的稀释液,每个稀释度更换一支灭菌吸管。3.2接种:一般食品选2~3个稀释度进行检测,含菌量少的液体样品(如食用纯水和矿泉水等)可直接用原液检测。将测试片放在水平台面上,揭开上面的透明薄膜,用灭菌吸管吸取样品原液或稀释液1mL,均匀加到中央的纸片上,轻轻将上盖膜放下,静置5 min使培养基凝固,最后用手轻轻地压一下。每个稀释度接种两片。3.3培养:将测试片叠在一起放回原自封袋中,透明面朝上水平置于恒温培养箱内,堆叠片数不超过12片。培养温度为36℃±1℃,培养15~24h。4 结果判断与计数:4.1细菌在纸片上生长后会显示红色斑点,选择菌落数适中(10个~100个)的纸片进行计数,乘以稀释倍数后即为每克(或毫升)样品中所含的细菌菌落总数。菌落数在100以内时,按实有数报告。大于100时,用二位有效数字,二位有效数字后面的数字,以四舍五入方法计算,并以10的指数来表示。4.2计数原则与报告方式4.2.1通常选择菌落在10个~100个之间的纸片进行计数,乘以稀释倍数报告之(见下表中例次1)。国家标准菌落总数报告方式术语为cfu/g或mL,cfu的含义为菌落形成单位。4.2.2若有两个稀释度的菌落数在10个~100个之内,两者的比值小于2,则取其平均数,若大于2,则采用稀释度小者报告(见下表中例次2和例次3)。4.2.3若三个稀释度的菌落数都有在10个~100个之内时,应选择二个低数值的平均数(见下表中例次4)。4.2.4若三个稀释度的菌落数均小于10个或大于100个时,应重新试用更低或更高的稀释度进行菌落计数;或采用均小于数量标准的最小值,或采用均大于数量标准的最大值(见下表中例次5和例次6)。 例次稀释度两稀释 度之比选定计数 稀释度报告方式 (个/g或 个/mL)10-110-210-31 2 3 4 5 6158 208 265 98 8 295

菌落总数测定仪相关的耗材

  • 微生物菌落总数测试片
    本产品基于GB 4789.2-2022研发制成。菌落总数是指样品经过处理,在一定条件下培养后所得1 mL(g)检样或单位面积样品中所含菌落的总数,是最常用的微生物检测项目。MicroPaper菌落总数测试片为预制好的即用型培养基产品,含有标准的营养培养基,冷水可溶性的吸水凝胶和显色剂,菌落在测试片上呈红色,可缩短计数时间和增强计数效果。本产品适合于各类食品、食品原料及生产环境中菌落总数的测定。执行标准:符合GB 4789.28-2016中平板计数琼脂培养基质量控制要求,且主要营养成分与平板计数琼脂培养基配方一致。
  • 菌落总数测试片
    产品名称:菌落总数测试片 产品规格:12片/包 产品优点: 本品可用于各类食品及饮用水中菌落总数的测定,由细菌营养培养基、吸水凝胶和酶显色剂等组成。与传统方法相比,省去了配制培养基、消毒和培养器皿的清洗处理等大量辅助性工作,随时可以开始进行抽样检测,而且操作简便,通过酶显色剂的放大作用,使菌落提前清晰地显现出来,培养十几小时就开始出现红色菌斑,非常适合于食品卫生检验部门和食品生产企业使用。
  • 菌落总数测试片 5011 24片/包
    菌落总数测试片检测方法方法编号:50111适用范围:可用于各类食品及原料中菌落总数的测定。也可用于与食品接触的容器、操作台和其他设备表面的卫生检测。2方法原理:将营养培养基、凝胶和氯化三苯基四氮唑(TTC)显色剂等加载在试纸片,经加样、培养后,细菌菌落在测试片上显现出红色菌斑,通过计数报告结果。3操作方法3.1样品处理:无菌称取样品25g(或25mL)放入含有225mL无菌生理盐水的采样瓶或均质杯内,经充分振摇(均质)做成1:10的稀释液。用1mL灭菌吸管吸取1:10稀释液1mL,注入含有9mL灭菌生理盐水的试管内,用1mL灭菌吸管反复吸吹制成1:100的稀释液。以此类推,做出1:1000等稀释度的稀释液,每个稀释度更换一支灭菌吸管。3.2接种:一般食品选2~3个稀释度进行检测,含菌量少的液体样品(如食用纯水和矿泉水等)可直接用原液检测。将测试片放在水平台面上,揭开上面的透明薄膜,用灭菌吸管吸取样品原液或稀释液1mL,均匀加到中央的纸片上,轻轻将上盖膜放下,静置5min使培养基凝固,最后用手轻轻地压一下。每个稀释度接种两片。3.3培养:将测试片叠在一起放回原自封袋中,透明面朝上水平置于恒温培养箱内,堆叠片数不超过12片。培养温度为36℃±1℃,培养15~24h。4结果判断与计数:4.1细菌在纸片上生长后会显示红色斑点,选择菌落数适中(10个~100个)的纸片进行计数,乘以稀释倍数后即为每克(或毫升)样品中所含的细菌菌落总数。菌落数在100以内时,按实有数报告。大于100时,用二位有效数字,二位有效数字后面的数字,以四舍五入方法计算,并以10的指数来表示。4.2计数原则与报告方式4.2.1通常选择菌落在10个~100个之间的纸片进行计数,乘以稀释倍数报告之(见下表中例次1)。国家标准菌落总数报告方式术语为cfu/g或mL,cfu的含义为菌落形成单位。4.2.2若有两个稀释度的菌落数在10个~100个之内,两者的比值小于2,则取其平均数,若大于2,则采用稀释度小者报告(见下表中例次2和例次3)。4.2.3若三个稀释度的菌落数都有在10个~100个之内时,应选择二个低数值的平均数(见下表中例次4)。4.2.4若三个稀释度的菌落数均小于10个或大于100个时,应重新试用更低或更高的稀释度进行菌落计数;或采用均小于数量标准的最小值,或采用均大于数量标准的最大值(见下表中例次5和例次6)。例次稀释度两稀释度之比选定计数稀释度报告方式(个/g或个/mL)10-110-210-312345615820826598829576688250517451250151106—1.86.1———10-210-2、10-310-210-1、10-210-110-37.6×1039.4×1038.2×1033.0×1038.0×101.1×1055表面取样方法:加1mL灭菌生理盐水在测试片上,静置至少1h使培养基凝固;提起上层膜,使中央滤纸部分贴到待测物表面,用手在外侧轻压;然后将上盖膜合上,置培养箱内培养。6注意事项:使用过的纸片上带有活菌,需及时按照生物安全废弃物处理原则进行处理。
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