外加剂成分分析

浅谈外加剂与水泥适应性问题 [摘 要] 从外加剂与水泥的适应性概念入手，以常用的减水剂为例，着重介绍了外加剂与水泥适应性的主要影响因素、检验方法和改善措施，对工程施工具有一定的借鉴作用。 [关键词] 外加剂，水泥适应性，碱含量 中图分类号：TU528．042 文献标识码：A 引言 近年来，随着基本建设规模的不断扩大，C40以上高强高性能混凝土在工程中的应用越来越多，外加剂与水泥的适应性问题出现的频率也越来越高。在安徽沿江高速公路 YJ1-02标 C40和C50预制梁混凝土配合比试配过程中，用某著名品牌的缓凝高效减水剂与某工厂的P．O42．5水泥试拌，结果发生拌合物板结发热和流动度损失过快现象。查其原因：水泥按照标准检验合格，减水剂按照标准检验合格。后经查明是该水泥由于采用了无水石膏作为调凝剂，而与减水剂发生严重的不相容，才引起流动度损失过快和异常板结。 那么应该 怎样理解混凝土外加剂与水泥之间的适应性呢？因为每一种外加剂都有它特有的功能，掺加合适的外加剂，能够对混凝土某一方面或某几方面的性能进行改善：如掺加减水剂可以在保持相同用水量的情况下增大混凝土的流动性，或在保持相同流动性和强度情况下降低水泥用量，在保持相同流动度和水泥用量不变的情况下，提高混凝土的强度，还可以降低成本，加快施工进度。由此，可以这样理解：按照混凝土外加剂应用技术规范，将经检验符合有关标准的某种外加剂掺加到所配制的混凝土中，若能产生应有的预期效果，则该水泥与这种外加剂是适应的；相反是不适应的[1]。几乎所有品种的外加剂与水泥之间都存在适用性问题，文中以常用的减水剂为例，将从主要影响因素、检验方法和改善措施三个方面来阐述。1 主要的影响因素 1.1 减水剂自身特性对其塑化结果的影响 就萘系高效减水剂 自身的特性来讲，影响其对水泥塑化结果的因素有磺化液、平均分子量以及聚合度、聚合性质等。另外，减水剂的状态(粉状或液状)也影响其塑化效果，具体情况如下： 1)萘系高效减水剂在合成时的磺化越完全，则转变为带有磺酸基磺化物的萘环越多，该减水剂的分散作用也越强；如果磺化过程中因湿度、时间、水解过程控制不好，磺化产物中 β- 萘磺酸所占比例少，而大量的是多萘磺酸和 α- 萘磺酸，不仅会影响到产品质量，也会影响到水泥与高效减水剂的适用性。 2)萘系减水剂分子量的大小。萘系减水剂的核体数 (亦称聚合度) 的多少直接影响其对水泥的分散效果，其最佳核体数为 7～13。 3)平衡离子。萘系减水剂中存在起中和作用的平衡离子 Na+ ，Ca2+ ，MgO2+ ，NH4+ 等。平衡离子不同，其分散效果和适用性效果也会有所差异。 4)萘系减水剂的状态，也会影响水泥的塑化效果。试验表明，在相同掺量条件下，液态减水剂的减水率稍高于固态减水剂。1.2 水泥物理、化学性能的影响 1)水泥的矿物组成。水泥熟料中四大矿物成分C2S，C3S，C3A，C4AF 对减水剂的吸附能力是不一样的，其吸附顺序是 C3AC4AFC3SC2S，即铝酸盐矿物对高效减水剂的吸附能力大于硅酸盐矿物。在高效减水剂掺量相同的情况下，C3A，C4AF 含量较高的水泥浆体中，减水剂的分散效果就较差。 2)水泥调凝石膏的形态。石膏起调整水泥凝结时间的作用。有些水泥厂为节省生产成本，往往采用硬石膏或工业副产品石膏(无水石膏)代替二水石膏作为水泥调凝剂，按照有关水泥标准进行产品检验时一般区别不大。但当掺外加剂时，有时却表现出大相径庭的塑化效果，尤其是以无水石膏作为调凝剂的水泥碰到木钙糖钙减水剂时，则会产生严重的不适应性，不仅得不到预期的减水效果，而且往往引起流动度损失过快甚至异常凝结(速凝、假凝)。 3)水泥中的混合材料。目前我国 80% 以上的水泥都掺加一定量的混合材，如火山灰、粉煤灰、矿渣粉和煤矸石等。由于混合材的品种性质和掺量不同，减水剂的作用效果也不相同。试验表 明：减水剂对掺加粉煤灰和矿渣作为混合材水泥的塑化效果较好；而对掺加火山灰或煤矸石作为混合材水泥的塑化效果较差，若要达到相同的减水效果，需增大减水剂的掺量。 4)水泥的碱含量。主要指水泥中Na2O和 K2O的含量，通常以 Na2O等当量质量百分数表示碱含量对水泥与减水剂的适应性会产生很大的影响。随着水泥碱含量的增大，减水剂的塑化效果变差。水泥碱含量提高会导致混凝土的凝结时间缩短和坍落度损失增大。 5)水泥细度。水泥颗粒对减水剂分子具有比较强的吸附性，在掺加减水剂的水泥浆体中，水泥颗粒越细，意味着其表面积越大，则对减水剂分子的吸附量越大。所以，减水剂在相同掺量情况下，水泥细度越细，其塑化效果越差。现在一些生产厂家为追求水泥的强度，往往提高水泥的细度，对于这类水泥，为了达到较好的塑化效果，必然增加减水剂的掺量。 6)水泥的陈放时间。其越短，水泥越新鲜，减水剂对其塑化作用效果越差。因为新鲜水泥的正电性较强，对减水剂的吸附能力较大。2 减水剂与水泥相容性检验方法 当工程选定水泥品种后，在选择外加剂的品种与掺量时，首先应按下列检测方法检验两者的相容性，以防工程应用时出现适应性问题而措手不及。 2.1 试验步骤 1)将玻璃板放置在水平位置，用湿布将玻璃板、截锥形圆模、搅拌机及搅拌锅均匀擦过，使其表面湿而不带水滴。将截锥圆模放在玻璃板中央，并用湿布覆盖待用。 2)称取水泥 600 g，倒人搅拌锅内，加入一定掺量的外加剂(在推荐掺量范围内)及 174 g或210 g水，搅拌 4 min。 3)将拌制好的净浆迅速注入截锥形模板并用刮刀刮平，将截锥形圆模按垂直方向提起，同时开启秒表，任水泥净浆在玻璃板上滚动，至 30 s，取流淌部分两个相互垂直方向的最大直径，取平均值作为净浆的流动度。 4)继续保留锅内余下的净浆，待 30 min，60 min后，分别再搅拌后测定相应时间的流动度。 5)按不同的外加剂掺量和品种重复以上试验步骤，记录相应的数据。 2.2 结果分析 绘制以掺量为横坐标，流动度为纵坐标的曲线。其中饱和点(外加剂掺量与水泥净浆流动度变化的曲线拐点)外加剂掺量低流动度大。流动度经时损失小的外加剂与水泥的适应性好。 2.3 注意事项 需注明所用外加剂和水泥的品种、等级、生产厂家、试验室温度、相对湿度、水胶比等。3 改善减水剂与水泥适应性的措施 混凝土的性能不仅取决于水泥的性能，也取决于外加剂的性能，更取决于二者的适应性。适应性好，才能配制出性能优异、施工方便的混凝土。可采取以下措施避免不适应现象的发生 ： 1)选择适宜的水泥品种，尤其在配制高性能混凝土时，必须选择高性能混凝土的最佳组成，很重要的是要选择流变性好 、反应性能低的水泥，也就是说 ，选择一经搅拌仅结合少量水的水泥或钙矾石较少的水泥。 2)选择适宜的外加剂，外加剂的选择应根据工程设计对混凝土性能的要求而定，如强度等级 、抗渗性、耐久性、冻融性、弹性模量等物理力学性能，以及施工工艺、施工季节浇筑部位和体积等。 3)改变减水剂的掺合方法。配制混凝土可采用后掺法或分批掺加法等措施掺加减水剂，可改善混凝土的工作性。 4)使用反应性高分子化合物。该化合物在碱性条件下缓慢反应 ，从而使坍落度经时损失减少。4 结语 混凝土外加剂与水泥之间的适应性问题，是一个错综复杂又难以避免的实际问题，它影响使用效果 ，有时会导致严重的工程事故和无可估量的经济损失，因此必须引起生产单位和工程使用部门的高度重视。减水剂与水泥之间的适应性问题，目前还不能完全从理论上来解释这一现象。工程现场遇到的一些问题，还必须用试验的方法去解决。参考文献：[1]王华生，赵慧如．混凝土技术禁忌手册[M]．北京：机械工业出版社，2001，43~46． [2]GB/T 8077—2000，混凝土外加剂匀质性试验方法[s]．

求解脱，有关外加剂组分的选择提高混凝土强度的研究，这问题困扰了小妹好几天，跪求高手相助！谢谢！！ 详细说明：C30混凝土强度发展，3天强度为50%,7天为80%，28天95%。水泥为P042.5水泥（水泥强度28天为51Mpa），粉煤灰达到2级标准，砂子为河砂和人工砂各半，外加剂为聚羧酸减水剂。实际生产中，该配合比配制的混凝土出机坍落度为200mm，流动性、和易性、保水性均良好。在配合比不变的情况下（不改变水泥、粉煤灰、砂石等原材料），如何通过调整外加剂的组分提高混凝土的28天强度达到120%？

外加剂固含量一般多少？该如何检测外加剂外观形态分为水剂和粉剂。水剂含固量一般有20%，40%（又称母液），60%，粉剂含固量一般为98%。根据减水剂减水及增强能力，分为普通减水剂（又称塑化剂，减水率不小于8%，以木质素磺酸盐类为代表 ）、高效减水剂（又称超塑化剂，减水率不小于14%，包括萘系、密胺系、氨基磺酸盐系、脂肪族系等 ）和高性能减水剂（减水率不小于25%，以聚羧酸系减水剂为代表 ），并又分别分为早强型、标准型和缓凝型。粉剂≥94%，液体浓度0-40%外加剂是一种在维持混凝土坍落度不变的条件下，能减少拌合用水量的混凝土外加剂。大多属于阴离子表面活性剂，有木质素磺酸盐、萘磺酸盐甲醛聚合物等。加入混凝土拌合物后对水泥颗粒有分散作用，能改善其工作性，减少单位用水量，使混凝土强度增加并改善耐久性；或减少单位水泥用量，节约水泥。外加剂的固含量如何检测：在固含量检测领域，测量准确性和测量速度之间的矛盾一直没有解决；针对这一现状深圳市芬析仪器制造有限公司提供一种有烘干法结构的快速测定固含量值的仪器。CSY-G2外加剂固含量检测仪采用德国HBM称重系统，保证称重准确；环形石英钨卤红外线加热源，快速干燥样品；与国际烘箱加热法相比，环形石英钨卤红外线加热可以在高温下将样品均匀地快速干燥，样品表面不易受损，其检测结果与国标烘箱法具有良好的一致性,具有可替代性，且检测效率远远高于烘箱法，智能化操作,一般样品只需几分钟即可完成测定。CSY-G2固含量检测仪获得国家知识产权保护（专利号201420090168.1）是一种新型的快速检测仪器。

急求：混凝土外加剂碱含量记录表哪位有给传一下。万分感谢!

[color=#FFF8DC][size=1][size=2][size=1][size=2][B][font=楷体_GB2312]用PH计做水泥外加剂氯离子时，方法中说滴加AgNO3使电势达到第一个当量点，纪录一次数值，再滴加到第二个。说电势快速增加然后稳定就是当量点。可是我们做的时候是逐渐在降低，都降到负值了。这是怎么回事啊？请指点！谢谢！[/font][/B][/size][/size][/size][/size][/color]

外加剂检测新标准中，氯离子含量的仲裁法就是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]法。请问谁做过这样的实验？需要的设备大概是多少钱？

打算做金属的化学成分的分析，碰到几个问题，想请教一下各位：1一般金属都是测表面化学成分的分析来默认金属的化学成分？2我本来不是材料专业的，只是最近课题做到金属这块，要求做成分分析，之前师兄是用XRF做表面元素的分析但是现在的主流（貌似）是XPS，但是XPS一个样测试费很贵，曾经请教过一个老师，这个老师说若是做表面元素的分析的话，也可以用扫描电镜外加能谱分析那我就困惑了，是用XRF,XPS还是扫描电镜加能谱分析？根据之前师兄发的文章，貌似只要求表面化学成分和其质量分数3哦，不考虑化学分析这种方法

我们公司要建设一个混凝土外加剂试验室，主要用于产品的出厂检测和技术研究。要购买全套的试验设备，主要是混凝土及水泥的常用设备。欢迎北京的厂家联系，最好是在大兴区的。请留言或邮件sjing2008@gmail.com

分享GB 18588-2001混凝土外加剂中释放氨的限量[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=120885]GB 18588-2001[/url]

有没有人知道电位滴定法测建材外加剂中氯离子的含量，应该用什么样的仪器？有用过的吗？

[align=center]（需对客户的信息及样品保密，此案例只体现部分信息）[/align]对于未知样品的成分分析，需要多种仪器多种谱图相互验证，才可以确保报告的准确性。[b]项目背景：[/b]钻井液降滤失剂，又称降失水剂，是用来减少钻井液的液相滤失量或液相向地层渗漏的损失量的外加剂。某客户专为钻井工业提供降滤失剂，调配这种降滤失剂时，会添加某一种重要原料---聚合粉。这种聚合粉呈白色，符合国家环保的标准。此企业委托我们做聚合粉的成分分析，看是由哪些物质混合，具体比例是多少。[b]1.检测环境： [/b] 环境温度：23.5℃； 湿度：51%R.H[b]2.检测样品：[/b][align=center][img=美信分析,419,439]http://www.mttcert.com/pic/images/2017091201(1)(4).jpg[/img][/align][b]3.检测设备：[/b]（报告中部分设备未呈现）[table=100%][tr][td]设备名称[/td][td]设备型号[/td][td]校准有效期[/td][/tr][tr][td]傅里叶变换显微红外光谱仪[/td][td]Nicolet iN10[/td][td]2018年04月10日[/td][/tr][tr][td]能量色散型X射线荧光分析仪[/td][td]EDX-LE[/td][td]2017年11月13日[/td][/tr][tr][td]差示扫描量热仪[/td][td]DSC 214[/td][td]2017年11月13日[/td][/tr][tr][td]热重分析仪[/td][td]TG 209 F3[/td][td]2017年11月13日[/td][/tr][tr][td]XXXXXXXXX[/td][td]XXXXXXXXXX[/td][td]2017年11月13日[/td][/tr][tr][td]XXXXXXXXX[/td][td]XXXXXXXXXX[/td][td]2017年11月13日[/td][/tr][tr][td]核磁共振波谱仪[/td][td]DRX-400[/td][td]2017年11月13日[/td][/tr][tr][td]XXXXXXXX[/td][td]XXXXXXXXX[/td][td]/[/td][/tr][/table][b]4. 检测标准：[/b]根据样品情况，参照多项测试标准（报告中部分标准未列出）GB/T 32199-2015 红外光谱定性分析技术通则GB/T 19500-2004 X射线光电子能谱分析方法通则GB/T 19466.1-2004塑料 差示扫描量热法(DSC) 第1部分:通则ISO 11358-1-2014塑料 高聚物热量的分析法(TG) 第1部分:一般原则[b]5. 检测谱图：[/b][align=center][img=美信分析,742,335]http://www.mttcert.com/pic/images/2017091201(2)(4).jpg[/img][/align][align=center]样品FTIR测试谱图[/align] [align=center][img=美信分析,735,481]http://www.mttcert.com/pic/images/2017091201(3)(4).jpg[/img][/align][align=center]样品DSC测试谱图[/align] [align=center][img=美信分析,738,452]http://www.mttcert.com/pic/images/2017091201(4)(3).jpg[/img][/align][align=center]样品TGA测试谱图[/align] [align=center][img=美信分析,491,470]http://www.mttcert.com/pic/images/2017091201(5)(4).jpg[/img][/align][align=center]样品1HNMR测试谱图[/align] [align=center][img=美信分析,540,509]http://www.mttcert.com/pic/images/2017091201(6)(2).jpg[/img][/align][align=center]样品13CNMR测试谱图[/align][b]6. 检测结果：[/b][table=100%][tr][td]化合物名称[/td][td]含量（%）[/td][/tr][tr][td]水解聚丙烯腈[/td][td]100[/td][/tr][tr][td=2,1][align=left]说明：[/align][align=left]1. 水解聚丙烯腈中的基团摩尔数比为：-CN : -CONH[sub]2[/sub] : -COOM = X:X:X， 其中M为Na[sup]+[/sup]与Ca[sup]2+[/sup]，其摩尔数比为：Na[sup]+[/sup] : Ca[sup]2+[/sup] = X:X；[/align][align=left]2. FTIR、DSC、TGA谱图分析，样品为纯的水解聚丙烯腈；[/align][align=left]3. FTIR、1HNMR、13CNMR谱图分析，水解聚丙烯腈中的基团为-CN、-CONH[sub]2[/sub]、-COOM。[/align][/td][/tr][/table]简介MTT是一家从事材料及零部件品质检验、鉴定、认证及[url=http://www.mttcert.com/g/failure/index.html]失效分析[/url]服务的第三方实验室，网址：[url=http://www.mttcert.com/]www.mttcert.com[/url]，联系电话：400-850-4050。

表面成分分析表面成分分析是指对表面纳米及微米厚度范围内的成分进行分析的技术，例如对电镀层、电化学抛光层，钝化层、渗氮层、渗碳层、喷涂层等各种表面处理层进行成分分析。根据表面处理层厚度和产品实际情况选用不同的测试方法：1. SEM+EDS——表面处理层厚度大于1微米，通常选用EDS来进行成分测试，结合SEM可以对微区成分进行测定。2. 金相切片+EDS——当要测试的位置不在表面时，通常需要用金相切片方法将测试位置暴露在截面上，再用EDS进行成分分析。3. XPS——当表面处理层厚度小于1微米时，通常采用XPS进行表面成分分析，同时可以给出化学态信息，对表面物质组成进行全面分析。结合氩离子溅射，XPS还能给出元素沿样品深度方向的信息，可以对多层膜进行成分剖析。4. AES——当表面处理层只有几个纳米厚度，并且测试位置为微小区域时，通常用AES对微区进行极表面成分分析。表面成分分析常见案例：PCB板金手指成分分析，饰品镀金层成分分析，电化学抛光后表面残留物分析，未知样品成分剖析，多层膜剖析等。 太阳镜表面膜层深度剖析 从表面开始膜层结构：MgF（22nm）/TiO2（44nm）/MgF（22nm）/TiO2（44nm）/ MgF（110nm） http://bbs.instrument.com.cn/xheditor/xheditor_skin/blank.gif

主成分分析和因子分析的区别 1，因子分析中是把变量表示成各因子的线性组合，而主成分分析中则是把主成分表示成 个变量的线性组合。 2，主成分分析的重点在于解释个变量的总方差，而因子分析则把重点放在解释各变量之 间的协方差。 3，主成分分析中不需要有假设(assumptions),因子分析则需要一些假设。因子分析的假 设包括：各个共同因子之间不相关，特殊因子（specific factor）之间也不相关，共同 因子和特殊因子之间也不相关。 4，主成分分析中，当给定的协方差矩阵或者相关矩阵的特征值是唯一的时候，的主成分 一般是独特的；而因子分析中因子不是独特的，可以旋转得到不到的因子。 5，在因子分析中，因子个数需要分析者指定（spss根据一定的条件自动设定，只要是特 征值大于1的因子进入分析），而指 定的因子数量不同而结果不同。在主成分分析中，成分的数量是一定的，一般有几个变量 就有几个主成分。 和主成分分析相比，由于因子分析可以使用旋转技术帮助解释因子，在解释方面更加有 优势。大致说来，当需要寻找潜在的因子，并对这些因子进行解释的时候，更加倾向于 使用因子分析，并且借助旋转技术帮助更好解释。而如果想把现有的变量变成少数几个 新的变量（新的变量几乎带有原来所有变量的信息）来进入后续的分析，则可以使用主 成分分析。当然，这中情况也可以使用因子得分做到。所以这中区分不是绝对的。 总得来说，主成分分析主要是作为一种探索性的技术，在分析者进行多元数据分析之前 ，用主成分分析来分析数据，让自己对数据有一个大致的了解是非常重要的。主成分分 析一般很少单独使用：a，了解数据。(screening the data),b,和cluster analysis一 起使用，c，和判别分析一起使用，比如当变量很多，个案数不多，直接使用判别分析可 能无解，这时候可以使用主成份发对变量简化。（reduce dimensionality）d,在多元回 归中，主成分分析可以帮助判断是否存在共线性（条件指数），还可以用来处理共线性 。 在算法上，主成分分析和因子分析很类似，不过，在因子分析中所采用的协方差矩阵的 对角元素不在是变量的方差，而是和变量对应的共同度（变量方差中被各因子所解释的 部分。）。

做成分分析所需要的试剂哪些需要做技术验收？比如硫酸、盐酸、甲酸、次氯酸钠、DMF等，这些试剂采购后哪些需要技术验收

请问金属元素成分分析同一个样品，同一人分析，2次数据不同，要分析原因，从几方面着手，请指教一下，谢谢！采用王水溶解不锈钢样品，在显色测定吸光度的

想问下有没有大神可以帮忙做一个酒成分分析，需要毕业的时候用，相当于做实验，如果有请救救孩子！

有沒有做油漆塗料用天那水成分分析的朋友？要做天那水成分分析需要配備些什么儀器設備？有沒有此類分析的標準或參考文獻？交流請聯繫xyz_1026@126.com.謝謝！

防酸剂一般为白色粉末，易溶于水，由脱氢醋酸钠和乳链菌肽作为主要的防腐成分组成，不含其他化学防腐剂。一般不用于冷冻蛤蜊产品。腌制在一起。第一个锅由卤素制成，防腐剂可以加入汤锅中。如果在卤素过程中加入汤，则将根据添加的汤的总量再次添加。根据中国食品卫生法（1995年）的规定，食品添加剂是添加到食品中的合成或天然物质，以改善食品的颜色，香气，味道和其他品质，以及用于防腐和加工技术的目的。 。目前，中国有23类食品添加剂，2000多个品种，包括酸度调节剂，抗结块剂，消泡剂，抗氧化剂，漂白剂，膨松剂，着色剂，保色剂，酶制剂，增味剂、营养补充剂，防腐剂，甜味剂，增稠剂，香料等。常见的防腐剂成分有：乳酸链球菌素、梨酸钾、苯甲酸纳、漂白剂、酶制剂、香精香料、抑甜剂、苦味剂、甜味剂、增稠剂、防腐剂、淀粉、酶制剂等。{防酸剂成分分析与食品防酸添加剂配方还原}1、仿照配制小样，产品对比改进；2、了解你竞争对手产品的成分，优化自己的产品性能；3、工艺诊断，诊断未知产物是什么；。4、分析供应商原材料成分，确定原材料组分含量，纯度，有无更改等。防酸剂成分分析与食品防酸添加剂配方还原分析流程：样品评估→样品前处理―仪器分析―专家解析―行业经验验证―售后技术支持

大家好: 小弟非化学专业,阴差阳错现在要做南非铬铁矿(块矿粉矿)的化学成分分析.主要是铬\铁\镁\铝\硅\磷\硫的成分含量分析.现在的基本情况是实验室教的师傅只知道一步做完下一步怎么做,却不能告诉我每个步骤的反应原理.她们这边做了十年左右的分析.师傅们对操作很熟悉,对原理几乎不能解释.小弟跪求铬矿成分分析原理.先谢过各位高人了.

纺织品实验室成分分析定量分析前做什么 纺织品成分分析和其他行业的材质鉴定是一个道理，就是检测分析样品的材质，并根据试样中各种材质的含量以100%含量进行占比的定量分析。 成分分析也是纺织品实验室一个重要的检测项目，对于样品而言也是也比较重要的部分，成分也决定这个个样品的主要成本和产品价格，所以基本上纺织品都要检测这个项目，是实验室的必检项目。 成分分析也属于纺织品实验室相对危险的项目之一，用到大量的试剂，所以我们一直都要求，做实验之前一定要做好准备，然后再做分析试验。同时提前做好准备工作也可以提高检验效率、保证试验分析安全的有效手段。 纺织品成分分析首先要考虑该试样的分析应该采用哪个标准的方法。有合适的的标准方法，要做一个整体的考虑，这个分析方法有哪些主要步骤，每个步骤需要用到哪些器皿，耗材和仪器、试剂，实验室是否有完整的分析需要，库存够不够，需不需要添加，需要的话要及时申请。 成分分析提前准备工作我们实验室一般包含三方面1.个人防护：首先是个人的防护，手套选择是一般的弱酸弱碱或这一版的有机溶剂，可以戴一般的手掌处有防滑处理的橡胶手套，这个更软和顺手一点，也是很多分析人员喜欢的，检测过程也很舒服，当然其他的还要要严格戴专业的耐酸碱的手套，长度大于手窝位置。口罩，猪嘴，面罩，三个根据使用试剂的性质进行选择。2.工具准备：容量瓶，烧杯，三角烧瓶，玻璃棒，量筒，移液管，冰水或冰块，加热装置，搅拌装置，三级水 ；根据需要准备，大部分都是通用的，这些需要的物品都要取出来放在通风厨内合适的位置，当需要的时候，可以随时取用到。3.试剂，药品：这些是根据你此次试验需求来准备的，比如你做的是桑蚕丝和聚酯纤维的二组分成分分析，那么你要准备好次氯酸钠溶液，氢氧化钠溶液，还要提前配好的0.5%左右冰乙酸溶液。 纺织品成分分析准备工作做的是否合理和完善，也是考验分析人员的思考，计划能力，同时也可以衡量出此成分分析人员对成分分析工作内容是否细心，认真及熟练程度。注意事项1.做成分分析试验的分析人员，不能穿短裤，不准穿拖鞋，凉鞋，防止试剂撒到身上，脚上，造成严重伤害。2..成分分析分析人员禁止戴隐形眼镜，避免试剂飞溅，造成眼球的损害。3.成分分析分析人员测试时尽量穿防滑的鞋子，避免出现滑到。

紧急求助！水牛角和珍珠母的水解液，我想用高效液相进行成分分析即得到谱图。请问色谱条件该如何设定

微谱技术一直服务于未知成分分析领域，一直从事食品杀菌洗涤剂配方检测，食品杀菌洗涤剂成分分析，“清洗剂行业”产品性能改进等技术支持工作，全面利用高效液相色谱（HPLC）、近红外光谱（NIR）、核磁共振波谱（NMR）、热重分析仪/热天平（TGA）等仪器分析，经由检测得到准确的谱图数据显示，了解食品杀菌洗涤剂配方成分，从而可以优化产品性能，排除质量难题，找出生产中未知异物的出现的原因。http://www.peifang360.com/jsqxj/29.html电话：400-700-6001.食品杀菌洗涤剂配方：富马酸： 30%95%乙醇： 10%月桂酸蔗糖酯：5%黄原胶： 1%去离子水： 54%配制工艺：1.按配方量将水加热至60~70℃,加入富马酸,搅拌使溶解，停止加热，然后加入黄原胶，搅拌至溶剂后，防止备用。 2.按配方量将月桂酸蔗糖酯添加于乙醇中，搅拌使溶解，放置备用。 3.将月桂酸蔗糖酯的乙醇溶液，徐徐添加于不断搅拌下得富马酸和黄原胶水溶液中，搅拌，均质化即得。说明：用于生鲜果蔬使用前或加工前清洗消毒。使用方法：用上述方法配制的杀菌洗净剂，使用时需根据需要进行稀释。用于食品杀菌和净洗时，可用水稀释成富马酸含量0.1%~0.6%的稀释液，用于25~30℃浸渍10min左右取出，经或不经清水冲洗，即可供使用或送往加工。使用效果：通常生鲜青菜1g，污染携带的菌数约10000~100000个。本剂稀释液按上述方法处理后，活菌数可降低至100个左右。例如将用切碎机细切后的葱、芹菜、黄瓜、胡萝卜、豆芽、莴笋、甘蓝，各取500g，分别放入本剂100倍的稀释液2.5L中，于30℃浸渍10min，取出。经检测，附着于各种加工生鲜菜上的活菌数与处理前相比，均减少90%以上。

分析管桩余浆（主要是水泥+砂+水）成分时，发现文献中关于余浆的成分分析是参照“水泥成分分析方法”测定的。问题是：那么多氧化物含量，那么多组试验样品在短时间内用化学分析的方法测定有可能么？因为所需要标定的试剂办但种类繁多而且工序繁琐。。平时水泥的化学成分分析是通过什么来测定的？例如文献上的原材料化学分析表。有做水泥化学成分分析的么？不甚感激啊！！

[size=16px]点击链接查看更多：[url]https://www.woyaoce.cn/service/info-38581.html[/url]服务背景[/size]普通指甲油的成分一般由两类组成，一类是固态成分，主要是色素、闪光物质等；一类是液体的溶剂成分，主要使用的有丙酮、乙酸乙酯、甲醛等。指甲油是用来修饰和增加指甲美观的化妆品，起到保护、美化指甲的作用。指甲油成分分析范围亮光指甲油、水性指甲油、珠光指甲油、指甲油胶、炫光指甲油、儿童指甲油、雾光指甲油、亮片指甲油、透明指甲油等。[size=16px]检测内容[/size]指甲油成分分析项目成分分析、配方分析、含量分析、甲醛分析、有害物质分析、荧光剂分析、重金属分析、理化性质分析、感官分析、牢固度分析、未知物分析等。[size=16px]检测标准[/size][table][tr][td]产品名称[/td][td]检测项目[/td][td]检测标准[/td][/tr][tr][td]指甲油[/td][td]指甲油[/td][td]QB/T 2287-2011[/td][/tr][tr][td]指甲油[/td][td]指甲油[/td][td]QB/T 2287-1997[/td][/tr][tr][td]指甲油[/td][td]亮光指甲油或指甲油[/td][td]TIS 1330-1996[/td][/tr][tr][td]指甲油[/td][td]肯尼亚指甲油标准规格[/td][td]KS 03-578-1986[/td][/tr][/table][size=16px]我们的优势[/size]指甲油成分分析流程1、沟通需求：了解待检测项目，确定检测范围；2、报价：根据检测项目及检测需求进行报价；3、签约：签订合同及保密协议，开始检测；4、完成检测：检测周期会根据样品及其检测项目/方法会有所变动，具体可咨询检测顾问；5、出具检测报告，进行后期服务；

本人要用SEM做合金铸锭的成分分析，由于种种原因不能用ICP测，要用EDS测。但是打出来的成分差别很大，不知道怎么做才会好点？要是用大面积面扫的话，我的样品表面的平整度没有那么的好。用小面积面扫，各个部分差别较大。请大家指教，谢谢大家

用spss做的主成分分析，中提取出一个主成分。贡献率92%。这个还有必要用主成分分析吗?咋分析呢？求老师指点。我才开始接触主成分分析

我在文献中看到用采集的近红外光谱集矩阵来做主成分分析　。从中选的用于建模的训练集，请教下大家是怎么做的！！

请教一下各位分析电子烟油的大佬，本人最近刚接触电子烟油的全成分分析，请问各位大佬是怎么记一些成分的，常见的离子碎片，和匹配度不高的物质怎么定性？还有分析的大概思路？分析一个烟油的成分要好久，主要自己都是一一搜索，想要提高一下自己的工作效率？

金属材料广泛应用于冶金、机械、建筑、有色金属等各行各业，对金属材料原材料、半成品、成品进行全元素和全成分的分析及牌号判断对于控制产品的性能有着至关重要的作用。电感耦合等离子体原子发射光谱（ICP-OES)、X射线荧光光谱仪（XRF）、碳硫分析仪、扫描电子显微镜和能谱分析仪（SEM＋EDS）等精密仪器，可对金属材料的全元素和全成分进行定性、半定量、定量分析，可根据美标、ISO国际标准、国标、欧标、德标、日标等进行金属牌号鉴定及元素分析。检测1. 不锈钢成分分析、牌号鉴定：304，304L，316，316L，201，202等不锈钢分析，对碳(C)、硅(Si)、锰(Mn)、磷(P）、硫(S)、镍(Ni)、铬(Cr)、钼(Mo)等元素进行测定。2. 其他铁基合金全元素和全成分分析：铸铁、碳钢、结构钢、弹簧钢、工具钢、轴承钢等。3. 有色金属合金全元素和全成分分析：铜合金（纯铜，黄铜，白铜，青铜等）、铝合金（变型铝，铸铝，纯铝等）、锌合金（纯锌，锌铝合金等）、镁合金（镁铝锌，镁铝硅等）、钛合金等。

请教：我要做化妆品中乳化剂的成分分析，不知可否提供分析方法。谢谢