连续流动注射仪

SEAL 连续流动注射仪，好不好用，，，参数是挥发酚、氰化物、阴洗、硫化物、氨氮。有用过AA1或AA3的朋友，来谈谈使用感，，

各位大佬，最近刚接触这两种仪器方法，查看行业标准HJ667-2013 水质 总氮的测定 连续流动-盐酸萘乙二胺分光光度法；以及HJ668-2013 水质 总氮的测定 连续注射-盐酸萘乙二胺分光光度法，关于两种的仪器原理有一个疑问。连续注射的工作原理写到“在密闭的管路中连续流动，被气泡按一定间隔规律地隔开，并按特定的顺序和比例混合、反应，[color=#cc0000]显色完全后[/color]进入流动检测池进行光度检测”流动注射分析仪的工作原理中，写到“试料和试剂在化学反应模块中按规定的顺序和比例混合、反应，[color=#cc0000]在非完全反应[/color]的条件下，进入流动检测池进行光度检测”小弟对这个显色完全和非完全反应理解的并不是很懂，难道不是都需要完全反应，显色完全才能绘制出线性好的标曲，获得准确的结果吗？希望各位大神不吝赐教！！！

现在想买连续流动注射仪，准备上LAS、挥发酚、氰化物、总氮、硫化物，不知道好不好用，有没有用过的给一下建议。

各位同行，计划采购一台流动注射或连续流动仪，用于水质分析，两种仪器哪种比较稳定耐用方便？求推荐好的品牌型号。

各位大神，我单位有一天[b][color=#cc0000]荷兰[/color]Skalar San++[color=#cc0000]流动注射[/color]分析仪，但是据说只能用连续流动的方法，不能用流动注射的方法，想请了解的大神帮忙解惑[/b]

连续流动分析仪和流动注射仪有区别吗？一直搞不懂，我们买的AA3应该是连续流动分析仪么？

请问流动注射分析（FIA）与连续流动分析（SCFA）有什么区别？各自的优缺点？

大家好，水质挥发酚、氰化物、硫化物、阴离子等流动注射已经有环境和饮用水国标了，连续流动的国标什么时候会出?我现在有一个水利的标准，SL/T 788-2019，《水质 总氮、挥发酚、硫化物、阴离子和六价铬的测定 连续流动分析-分光光度法》是连续流动的，不知能做认证标准吗？谢谢大家。

氨氮的测定，利用“流动注射分析法”和“连续流动分析法”，有什么区别，各有什么优缺点？？

为什么环保部新出来的 水中 酚，氰化物，硫化物，阴离子都只有流动注射的方法，没有连续流动的方法，搞得我刚买的布朗卢比连续流动分析仪很尴尬啊，做水中氰，酚都没有国标可以申请。

有没有朋友在使用SKALAR公司的流动注射仪？大家互相交流一下使用的经验！

为贯彻《中华人民共和国环境保护法》，保护环境，保障人体健康，规范环境监测工作，现批准《水质 氨氮的测定 连续流动-水杨酸分光光度法》等7项标准为国家环境保护标准，并予发布。 　　标准名称、编号如下：　　一、《水质 氨氮的测定 连续流动-水杨酸分光光度法》（HJ 665-2013）；　　二、《水质 氨氮的测定 流动注射-水杨酸分光光度法》（HJ 666-2013）；　　三、《水质 总氮的测定 连续流动-盐酸萘乙二胺分光光度法》（HJ 667-2013）；　　四、《水质 总氮的测定 流动注射-盐酸萘乙二胺分光光度法》（HJ 668-2013）；　　五、《水质 磷酸盐的测定 离子色谱法》（HJ 669-2013）；　　六、《水质 磷酸盐和总磷的测定 连续流动-钼酸铵分光光度法》（HJ 670-2013）；　　七、《水质 总磷的测定 流动注射-钼酸铵分光光度法》（HJ 671-2013）。　　以上标准自2014年1月1日起实施，由中国环境科学出版社出版，标准内容可在环境保护部网站（bz.mep.gov.cn）查询。　　特此公告。 环境保护部 2013年10月25日

如题。我先来。我们主要测水中的氰化物，酚和阴离子。连续流动分析仪有些叫流动注射分析仪

最近想购买流动注射分析仪咨询了一下厂家，好像这两种各有缺点。我主要测地下水和自来水中的挥发酚、氰化物、阴离子洗涤剂、氨氮和耗氧量（高锰酸钾），水样清洁，但是普遍硬度较高。对于样品、试剂的消耗、测量速度不是很有需求；看中的是测量的稳定重复性，仪器是不是好操作、好维护。FIA好像 每次使用前都要对样品和试剂进行脱气，分离膜据说几个月就要换一次，也不便宜。普遍使用1cm的吸收池，据说对于自来水等清洁的水，经常会不出峰。而且管路细，可能容易堵。对于条件变化比较敏感，重复性可能不太好。气泡间隔 好像需要添加润滑剂（？我也不太懂是什么东西），引进气泡的装置好像也容易出毛病。相对应的吸收池长，据说不好清洗容易有残留效应。另外这两种仪器是不是大都是用滤光片呀？就那么几个波长应用面是不是就会比较窄呀？其中一个厂家发了一个比较表，不知道是不是说的有理，希望大家赐教。[b][color=blue]无气泡 与 有气泡 [/color][/b] [table=696][tr][td=1,1,28] 序号[/td][td=1,1,284] (FIA)无气泡间隔连续分析方法[/td][td=1,1,300] (SFA) 气泡间隔连续分析方法[/td][td=1,1,84] 备注[/td][/tr][tr][td=1,1,28] 1[/td][td=1,1,284] 样品及试剂前处理：[b][color=red]分析前样品试剂必须过滤脱气[/color][color=red] [/color][/b]使用FIA仪器前，所有的[b][u]样品和试剂都需要进行过滤[/u][/b]，[b][u]试剂都需要进行脱气[/u][/b]，每个项目需要多个试剂，多次脱气，费时，费力，这一点决定了绝大部分的用户不使用注射法仪器，从而选择气泡间隔法的仪器。同时:分析方法中样品通常不得过滤,过滤会破坏样品的真实性.[/td][td=1,1,300] 样品及试剂前处理：[b][color=blue]样品和试剂无需过滤脱气,极大地方便了实验人员的操作.[/color][color=blue] [/color][/b]高浊度有悬浮颗粒物的样品也可以直接进样，样品经过蒸馏以后颗粒物杂质将随废液排除出去。[/td][td=1,1,84]无气泡导致增加大量的样品和试剂的前处理工作.[/td][/tr][tr][td=1,1,28] 2[/td][td=1,1,284] [b][color=red]模块：管路极细,特别爱堵塞[/color][/b]1 模块采用[b][u]管径0.3mm[/u][/b]的毛细管特氟龙塑料材质，特别容易堵塞，尤其是水质较硬的地区2采用膜分离蒸馏，经常需要拆卸下来更换膜，大大增加维护工作量及仪器使用成本。3 进样必须用六通阀,经常使用阀需要更换,价格昂贵,需上万元[/td][td=1,1,300] [b][color=blue]模块: 管路很粗,极好的通过性,不会堵塞[/color][/b]1模块采用[b][u]管径2.0mm[/u][/b]玻璃混合圈为主，不会堵塞。2采用经典的玻璃蒸馏及馏分收集，不用膜,免维护，效率比膜分离更高。3 无需使用六通阀,大大降低使用成本.[/td][td=1,1,84] 无气导致仪器经常堵塞,仪器及其难用[/td][/tr][tr][td=1,1,28] 3[/td][td=1,1,284] 方法：误差大注射发采用不完全反应，反应时间很短，复杂的样品检测结果会有较大偏差，例如总氰化物,总磷总氮等测量不准。[/td][td=1,1,300] 方法: 准确性高气泡间隔进行完全反应，因此对于复杂样品可以非常轻松地完成稳定的测量,结果准确,可靠.[/td][td=1,1,84] 很多国际方法只认气泡法，不认注射法[/td][/tr][tr][td=1,1,28] 4[/td][td=1,1,284] 检测1样品量少,只能用1cm的流通池，灵敏度很低，尤其是低浓度样品效果差。2采用滤光片分光，光学波长精度很差，需要购买多钟滤光片完成不同项目的检测[/td][td=1,1,300] 监测1根据需要采用1，3，5，20cm的流通池可根据样品浓度高低搭配使用,非常灵活。理论20cm流通池比1厘米灵敏度高20倍。2检测器采用全谱只读式CCD检测器，精度高，不需要滤光片。[/td][td=1,1,84] 气泡法检测更科学方便[/td][/tr][tr][td=1,1,28] 5[/td][td=1,1,284] 分析速度由于采用六通阀进样，导致分析速度变慢，实际速度比气泡法慢。六通阀是消耗品，价格昂贵，一个需要上万元，每个模块都需要六通阀，如果长时间使用仪器成本很高。[/td][td=1,1,300] 分析速度：不需要六通阀，分析速度较注射法快。[/td][td=1,1,84] 气泡法分析快[/td][/tr][/table]

第一章 连续流动化学分析理论第一节：系统组成连续流动化学分析方法采用的是自动湿化学分析方法，多数的液体样品可用此方法分析。它采用连续流动的原理，用均匀的空气气泡将样品分开，标准样品与未知样品通过同样的处理和同样的环境，所以通过对吸光度的比较，获得结果并自动打印报表。一个简单的连续流动化学分析器示意图每一个模块完成一特定功能，如进样，测量，混合，保温等，信号输出是代表样品浓度的系列峰第二节：化学分析模块功能化学分析模块能完成混合，加热高至150摄氏度，延时到反应完全，透析膜排除杂物干扰，在线蒸馏，在线紫外消化，在线溶剂萃取，镉还原（柱或螺旋管），离子交换等几乎所有实验室经典手段。它是该技术的核心。它完成对样品的全自动预处理，样品再进入检测器连续比色。第三节：检测器比色计, 340 - 900 nm，紫外分光, 190 - 900 nm，荧光光度计或火焰光度计。应用广泛第四节：湍流1. 层流当液体在管道中慢速流动时，中间比两边流动快这种浓度的差异（扩散）会很难达到稳态，降低分析速度和引起样品相互覆盖2，片段流片段流用气泡降低了扩散 气泡必须填满管道以分开气泡两边的样品. 每一片段通过系统时在同一环境状态下反应，气泡还帮助系统去除沉集物 气泡间断造成系统很快达到稳态， 分析速率加快"BOLUS"-流上述流动模式保证每一个片段内样品，试剂的快速混合均匀.第五节：气泡的作用降低扩散和样品的重叠，清洁管道内侧表面，保证每一片段的一致均匀性，混合均匀可肉眼观察流动状态，蓄纳样品或试剂的气体释放及反应过程中的气体释放第六节：气泡片段流技术的优点低流速和低试剂消耗，可延时很长时间使反应完全，极高的重现性，极低的检测极限，反应状态的微小变化，不会影响结果。很多方法获得 EPA, AOAC, DIN，ISO论证第七节：稳态片段流的一个重要特点是测量时反应达到稳态，吸光度不随时间而变化。当一个样品被吸出2分钟后，通常输出如下图形的信号. 在 t1 和 t2间浓度是稳定的并且吸光度达到最大值。当流速，试剂浓度或流速，透析速度，或温度变化，通常会影响灵敏度和稳态吸光度高度，但标准试剂和样品在同样状态下测量，所以不会影响精度 在稳态输出信号不随时间改变，且同一样品的不同片段浓度相同. 理想的进样时间是比达到稳态所需时间长5秒钟第八节：流动的稳定性在稳态平台没有噪音对保证高精度非常重要 这就要求同一样品的不同片段的化学组成相同. 异常有很多原因, 包括不稳定的流动，样品之间的气压，样品取样针或别的地方部分堵塞蠕动泵的输出是不稳定的, 是以脉冲的方式进行的. 随着泵的运转，同时打入空气气泡，可消除由于脉冲造成的负面影响, 同时的意思是在每一片段: 同样体积的样品 同样的样品和试剂比例第九节：测量原理比色测量是建立在有色化合物浓度及其吸光度与样品浓度成正比的基础上绝大多数方法是比较标准物质与样品在同样环境下反应最后的吸光度测量是在最灵敏的波长下进行的.LAMBERT-BEER 定理是其最原始的基础:第十节：比色计B+L 采用的是双光束的比色计. 参比光补偿光源输出变化，温度，电压和别的波动光路结构精度非常高或低的吸光度可能引起错误因为噪音及检测器灵敏度限制 第十一节：结果计算方法比较标准物质与样品在同样环境下反应最后的吸光度建立校准曲线（线性）:计算结果:第二章：多通道连续流动化学分析技术的历史，发展和趋势第一节：简单历史1954 连续流动化学分析技术发明1957 AutoAnalyzer 产品推向市场1966 湍流技术的发展1966 - 75 新技术急速发展1975 - 85 湍流技术新发展* 实现计算机控制 * 流动注射技术1985 - 95 多功能化学分析盒 * 试剂自动排序 * 自动稀释技术 *1996 - 机器自检 遥控 标准方法 软件技术的进步 * Bran+Luebbe / Technicon 发明第二节：湍流技术的进步1，内径 2.4 / 2.0 / 1.6 / 1.0 毫米减少试剂消耗2，高速气泡注入频率更低的扩散危险，更快的分析速度3，内径更稳定，管道部件质量更好更低的扩散危险，更好的重复性4，更规则的气泡注入, 与蠕动泵蠕动同步每一个液流片段的试剂和样品的体积是一样的-保证重复性5，流动检测池中 物理除气泡----电子除气泡-----气泡可通过流动检测池，不用电子除气泡更低的扩散危险，更高的分析速率，更好的稳定性和重复性第三节：湍流技术的进步- 优点1，进样速率 30 = 60 =120 /每小时2，每100个样品试剂消耗 500 ml = 200 ml = 100 ml = 40 ml(流动注射 = 200 ml)3，标准偏差1% = 0.4%第四节：多功能化学分析盒 同一化学分析盒分析几个参数， 更快，更简单地改变分析项目投资少样品量不大时，非常实用第五节：双量程方法两个样品线透析膜可帮助测量比较脏的样品自动量程转换比稀释快，简单第六节：自动品质控制适时检查，与CLP 一致，质控图自动生成，自动检查:- 高浓度校准，低浓度校准，重复性，准确度，样品空白自动重复校准第七节：计算机控制1，顺序进样----随机取样更长运行时间每一个标准只需一个样品杯自动重复取样适宜自动稀释2，可变泵速清洗时速度加快，节省时间分析结束降低速度以节省试剂自动启动和关闭3，比色计的基线和增益每一次分析自动设置4，结果处理和其它自动补偿由于基线，灵敏度，扩散等原因引起的误差重新计算屏幕显示校准曲线和结果峰形存储结果和原始数据5，LIMS（实验室信息管理系统）- 输入样品名称- 输出样品结果6，遥控

[font=宋体][b]流动注射分析仪的原理：[/b]所谓流动注射分析法就是将一定量的样品液体，注射到由试剂和水组成的一定体积的密闭的连续流动的载液中，使样品物质与载液中的试剂在密闭的管道内发生反应，生成可以用检测器检测的物质，再将反应后的液体流经检测器，经过检测器的检测对样品物质进行定量分析的方法。[font=宋体][b]流动注射分析仪的组成结构：[/b]流动注射分析仪是由载液流动驱动系统、进样系统、混合反应管路系统，检测系统和数据采集记录处理系统组成。[/font][font='Times New Roman'] [/font][font=宋体]最简单的流动注射分析仪由蠕动泵、注射器、反应盘管、检测器、记录仪等组成。[/font][/font][b][size=3][font=宋体]流动注射分析仪的应用现状：[/font][/size][/b][font=宋体]目前流动分析技术应用的主要领域有：水质检测、土壤样品分析、农业和环境监测、科研与教学、发酵过程监测、药物研究、禁药检测、血液分析、食品和饮料、分光光度分析、火焰光度分析、质谱分析、原子光谱分析、荧光分析、生物化学分析等等[/font]

大家有使用或见过哪里使用连续流动分析仪测水中总氰、挥发酚、阴离子、总氮、总磷、硫化物等项目的吗？什么牌子的连续流动分析仪在水质分析这块最好？法国Futura和德国AA3怎么样？

期待中的第一批水质 连续流动分析仪的国标方法终于要出来了，首先出来的是《水质 氨氮的测定 连续流动分析法》和《水质 总氮的测定 连续流动分析法》。该标准是苏州市环境监测站承担，其他5家实验室做数据验证。同时他们做的《水质 总磷的测定 连续流动分析法》标准也马上公布，大家尽请关注。需要说明的是他们都用的是荷兰SKALAR公司的SAN++型连续流动分析仪，对于环保行业来说污水直接进样不堵塞是关键。 附国家环保部的该标准发布网址：http://www.mep.gov.cn/gkml/hbb/bgth/201009/t20100921_194874.htm

我们实验室打算买一台连续流动分析仪主要检测工业废水中的总磷、总氮想问下各位老师有没有 推荐的仪器，

最近我们单位需要开展新项目，因此要采购一批仪器设备，请问大神们全自动定氮仪和连续流动分析仪是不是都能测各种氮，所以是不是两者选其一就行？

今年要采购一台连续流动分析仪，主要用于水质检测，总磷，总氮，有机磷等。但我对这台仪器还不熟悉，希望有经验的人士能指点。哪家公司的仪器性价比高，哪个型号，价位？

[B]流动注射的基本原理[/B]Ruzicka 等1988 年在其专著第二版中对流动注射分析作的定义为:向流路中注入一个明确的流体带,在连续非隔断载流中分散而形成浓度梯度,从此浓度梯度中获得信息的技术。原理是基于把一定体积的液体试样注射到一个运动着的、无空气间隔的由适当液体组成的连续载流中。被注入的试样在向前运动过程中由于对流和扩散作用而分散成一个个具有浓度梯度的试样带，试样带与载流中某些组分发生化学反应，产生某种可以被检测的物质，然后被载带到检测器中连续记录其吸光度、电极电位或其它物理参数。试样流过检测器的流通池时，这些参数连续地发生变化。典型的检测仪输出信号呈峰形，其高度或面积与待测物浓度有关。欢迎使用流动注射分析仪的版友来讨论自己的流动注射分析！！

流动分析仪目前已经广泛应用于自来水、疾控、环保、林业、烟草、高校科研等领域；对于样品中氰化物 阴离子洗涤剂 挥发酚 总磷 总氮 氨氮 硫化物 高锰酸盐指数等项目的检测，具有检测速度快，稳定性好，检出限低等明显的有点。而且后期扩展空间大。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/04/202304072143585526_6484_3069350_3.png[/img]

目前连续流动化学分析仪在很多分析室得到广泛应用，该仪器的快速分析也得到认可，但有关这方面的资料及分析经验技巧却很少看到报道，希望应用该仪器的分析专家大侠们发表一些心得体会，经验和应用技巧等资料，以帮助广大流动化学分析仪新手尽快掌握，在此对你们表示感谢。

连续流动分析仪检测环境样品中的阴离子表面活性剂、挥发酚等的效果如何？检出限能达到多少？是否符合环境标准的要求？分析速度快否？是否还需要使用大量的三氯甲烷？ 并请推荐：谁家的仪器好

有用skalar连续流动分析仪的筒子没呀 上来交流下使用心得 我主要做的是 总氮 总磷 挥发酚 和氨氮

各位大哥大姐知道SKALAR的San++ 连续流动分析仪的使用方法吗？指点一下

有使用连续流动分析仪的吗？好用吗？具体日常使用有哪些困难和 优势？谢谢！

连续流动分析仪，测水中五个参数，每次开展实验前都要花一天时间来准备相关的试剂。想了解下有没有相关的成品试剂可以直接使用的？