土壤振荡萃取仪

分液漏斗萃取振荡器是为了提高萃取效率而设计的，该产品具有振荡频率和振荡角度可调、时间定时器、可选配的多样品位，大大提高萃取效率，减轻工作强度，可满足各种类型实验室萃取的需要。应用领域： 环境分析萃取、油脂天然物的提取、农药残留萃取、土壤中有害物质的萃取、水质污染检测的萃取。主要特点： 1）垂直和倾斜振荡两种方式，以得到更大的混合力。 2）低噪音，长时间保持稳定的振荡频率。 3）可旋转样品架，安装、取下样品简单方便。 4）多种样品架可供选择，能满足各种检验要求。

纺织品PH值测试中，试样振荡萃取时振荡要求60，但是我们设置60后，会有偏差，大家遇到过吗

JRY金蓉园分液漏斗萃取振荡器是为了提高萃取效率而设计的，该产品具有振荡频率和振荡角度可调、时间定时器、可选配的多样品位，大大提高萃取效率，减轻工作强度，可满足各种类型实验室萃取的需要。JRY金蓉园分液漏斗振荡器应用领域： 环境分析萃取、油脂天然物的提取、农药残留萃取、土壤中有害物质的萃取、水质污染检测的萃取。主要特点： 1）垂直和倾斜振荡两种方式，以得到更大的混合力。 2）低噪音，长时间保持稳定的振荡频率。 3）可旋转样品架，安装、取下样品简单方便。 4）多种样品架可供选择，能满足各种检验要求。

纺织品甲醛测试中试样萃取时振荡的速率大家固定不固定？

我们现在做水产品中药物残留量的测定，在萃取时用什么仪器震荡的更充分呢？

纺织品甲醛测试大家在做试样萃取时用的是水浴锅还是振荡器？

PH萃取液震荡速率一般大家设置是多少，标准说震荡速率不少于60，但是发现60和120,速率震荡后，PH值偏差较大，这个大家有做过实验吗？

[align=left][b]仪器简介：[/b][/align][align=left] 垂直振荡器是为了提高萃取净化效率而设计的。该产品具有振荡频率和震荡角度可调、时间定时器、多功能样品位，能大大提高萃取净化的效率，减轻工作强度。产品操作安装简便，可满足各种类型实验室萃取净化的需要。[/align][align=left][b]应用领域[/b]：[/align][align=left] 环境分析前处理食品、油脂天然物的提取、农药残留提取、土壤中有害物质的提取、水质污染检测的提取。[/align][align=left][b]主要特点：[/b][/align][align=left] 1）垂直和倾斜震荡两种方式，以得到更大的混合力。 2）低噪音，长时间保持稳定的震荡频率。 3）可旋转样品架，安装、取下样品简单方便。 4）多种样品架可供选择，能满足各种检验要求。[/align][align=left][/align]

[em09506]刚刚开始做实验，交了很多“学费”，很多小错误低级错误导致大量的浪费时间，最崩溃的是，我的目标物是挥发性的，我用正己烷进行萃取，开始学着别人用10ml的具塞比色管，手扶着撮在振荡器上，后来发现萃取时间越长回收率越低，百思不得其解！～最后发现是具塞比色管密闭性不好，震荡的同时物质都挥发了，一个月的时间啊浪费啦～跪求：1、器皿密闭性很好；2、抗腐蚀性强；3、10ml～20ml左右的容积；4、震荡时混合效果好；（所以小的容量瓶也不行～）5、瓶颈尽量细（我一般用1～2ml萃取剂，太粗了液面过短不好移取）请各位大侠们指点啊～～急等！

可选择两种震荡方式：垂直振荡，倾斜振荡，可以得到更多的混合力；振荡频率为无极变速，无极可调，垂直振荡：10～300次/分钟，倾斜振荡：10～250次/分钟；使用直流马达，保证长时间稳定的振荡频率；分液漏斗夹具安装或取下十分方便。http://img1.17img.cn/17img/images/201702/uepic/8a8aab17-e26d-41fc-9c54-786351516187.jpghttp://img1.17img.cn/17img/images/201702/uepic/43fb3cb6-b964-4771-9cc0-9b671a5c42dc.jpg液液萃取的典型应用☆环境分析前处理的提取操作☆食品、油脂天然物的提取☆农药残留提取☆土壤中有害物质的提取☆水质污染检测的提取http://img1.17img.cn/17img/images/201702/uepic/77d0df38-9773-4320-8562-06f34d4739d9.jpghttp://img1.17img.cn/17img/images/201702/uepic/28f8ecb6-077e-4a11-b99b-509a8231472d.jpg技术参数http://img1.17img.cn/17img/images/201702/uepic/ba47fc63-3739-4f2b-94aa-c8c33cc64bbd.jpg支架安装数量http://img1.17img.cn/17img/images/201702/uepic/c0ad4fd5-68ad-44db-9af0-bd04ac439d83.jpg货号http://img1.17img.cn/17img/images/201702/uepic/7095052c-906d-4026-8a44-fd465790ef60.jpg建议 使用高质量、无瑕疵的分液漏斗；禁止使用带把手的分液漏斗盖；使用时振荡台两侧的分液漏斗数量及液体重量相同，使仪器左右达到平衡。

纺织品甲醛含量测试结果和萃取液制取时的震荡速率有没有关系？

将氯仿层放入预先盛有50ml洗涤液的第二个分液漏斗，用数滴氯仿淋洗第一个分液漏斗的放液管，重复萃取三次，每次用10ml氯仿。重复萃取三次的时候，每次萃取要震荡30秒吗

谁能告诉我，国内有没有生产用于土壤样品萃取的超声波萃取仪，不是那种超声波清洗仪。

印刷用油墨、溶剂，甲醛的萃取方法，有没在做的呀，说说你们是怎么处理的；另外水萃取采用水浴和震荡仪有啥实质性的区别，

我们现在做水产品中药物残留量的测定，在萃取时用什么仪器震荡的更充分呢？

我们现在做水产品中药物残留量的测定，在萃取时用什么仪器震荡的更充分呢？

[color=#333333] 垂直 振荡器是为了提高萃取净化效率而设计的，主要运用于环境分析前处理食品、油脂天然物的提取、农药残留提取、土壤中有害物质的提取、水质污染检测的提取。[/color][align=left]主要特点：[/align][color=#444444][/color][align=left]1、垂直和倾斜两种振荡方式，以得到更大的混合力[/align][color=#444444][/color][align=left]2、低噪音、长时间保持稳定的振荡频率[/align][color=#444444][/color][align=left]3、可旋转样品架，安装、取下样品简单方便[/align][color=#444444][/color][align=left]4、多种样品架可供选择，能满足各种实验要求[/align][color=#444444][/color][align=left]技术参数：[/align][color=#444444][/color][align=left]型号：JRY-CZ04\06\08[/align][color=#444444][/color][align=left]样品瓶规格：100ml具赛量筒、比色管、150-1000ml分液漏斗[/align][color=#444444][/color][align=left]电压：220V 50HZ[/align][color=#444444][/color][align=left]功率：160-200W[/align][color=#444444][/color][align=left]振荡频率：0-300次/min无极可调[/align][color=#444444][/color][align=left]时间控制：0-99min59min[/align]

水平振荡器左右晃动好还是旋转的萃取好

实验室做很多土壤有机物固相萃取的实验，一般是取1-2g土样，样品数比较大，想用微波固相萃取的方法，这样可以省时间，请问哪种微波萃取仪比较好?谢谢！

实验室做很多土壤有机物固相萃取的实验，一般是取1-2g土样，样品数比较大，想用微波固相萃取的方法，这样可以省时间，请问哪种微波萃取仪比较好?谢谢！

便携式[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用仪[/color][/url]结合固相微萃取装置检测土壤中8种多环芳烃方法概述　　环境中的多环芳烃（PAHs）由有机物（如煤、石油和木材等）燃烧不完全而产生，是常见的环境和食品污染物。由于PAHs具有致癌、致畸和致突变性，更具有较强的持久性，美国环保署已把16种多环芳烃列入优先控制有毒有机污染物黑名单中，在我国环保部第一批公布的68种优先污染物中，PAHs有7种。根据《全国土壤污染状况调查公报》，全国土壤总的超标率为16.1%，总体状况不容乐观，其中有机污染物以六六六、滴滴涕和多环芳烃为主，多环芳烃的点位超标率达到1.4%，仅次于滴滴涕。在不同类型用地中，耕地是多环芳烃的主要污染区，在典型地块的周边土壤污染调查中，结果表明工业废弃地、工业园区、采油区、采矿区、污水灌溉区及干线公路两侧都是多环芳烃的主要污染地块，在调查的同地块中超标点位分别占34.9%、29.4%、23.6%、33.4%、26.4%和20.3%。由此可见，建立现场快速分析土壤中多环芳烃的分析方法，判断污染程度，对保护人体健康具有重要的实际意义。　　土壤基体复杂，且PAHs浓度低（痕量或超痕量），难以直接测定，必须采用一定的预处理技术使其可以达到可检测的水平。对于PAHs的检测大多采用GC、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GC-MS[/color][/url]或LC方法，便携式[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GC-MS[/color][/url]技术是传统的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GC-MS[/color][/url]技术的衍生和发展，作为现场快速检测设备，更真实地反映了污染物的排放情况，而固相微萃取是集采样，浓缩，萃取及进样于一体的无需使用溶剂的一种前处理方法，操作方便、简单，省时省力，将其与体积小、重量轻及分析速度快的Mars-400 Plus便携式[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GC-MS[/color][/url]相结合，能及时快速地应对一些突发事故。　　因此本文采取选用SPME方法结合Mars-400 Plus便携式[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GC-MS[/color][/url]检测土壤中的PAHs，建立了便携式[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GC-MS[/color][/url]检测土壤中的萘、苊烯和苊等8种多环芳烃的分析方法。主要仪器与试剂　　2.1 仪器　　Mars-400 Plus便携式[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]-质谱联用仪；　　LTM DB-5ms 快速[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]柱（5 m×0.1 mm×0.4 μm）；　　SPME综合前处理装置：聚光科技；　　便携式分析天平。　　2.2 试剂　　标准样品：浓度2000 mg/L的8种多环芳烃标样　　2.3 材料　　微量[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液器[/color][/url]（10 μL）；　　微量[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液器[/color][/url]（100 μL）；　　微量[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液器[/color][/url]（1000 μL）；　　SPME手柄：购于Supelco公司；　　PDMS/DVB萃取头：65μm，部分交联，蓝色平头；　　涡旋振荡器；　　载气：氦气，纯度99.999%。标准样品配制　　3.1 标准样品储备液配制　　取50 μL 8种多环芳烃的有机物母液于5 ml容量瓶中，以乙腈为溶剂，定容，得到20mg/L的标准样品储备液。　　3.2 标准系列样品溶液的配制　　取5个40 mL的样品瓶，分别称取5 g土壤，向各样品瓶中分别加入0.5 μL、1 μL、2 μL、5 μL、10 μL的标准样品储备液，再分别加入20 mL水萃取溶剂，配制成目标化合物浓度分别为0.5 μg/L 、1 μg/L、2 μg/L、 5 μg/L、10 μg/L的标准系列样品溶液，放入搅拌子，用涡旋振荡仪振荡5min，密封待测。利用固相微萃取技术，由低浓度到高浓度依次萃取和分析，绘制校准曲线。样品分析　　4.1 样品分析条件表 1 样品分析条件[img=image.png]https://i4.antpedia.com/attachments/att/image/20191025/1571978840921334.png[/img]　　4.2 样品分析步骤　　（1）打开Mars-400 Plus便携式[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GC-MS[/color][/url]，并调试稳定；　　（2）设定SPME综合前处理装置的分析条件，将标准样品溶液放入SPME综合前处理装置的加热模块中，预热和平衡样品；　　（3）将SPME萃取纤维插入老化口，点击装置上的老化按钮，老化纤维2min；　　（4）取样品溶液，放入样品瓶座中平衡；　　（5）待样品溶液平衡完成，纤维老化完成后，将SPME插入样品瓶中，使萃取纤维置于液面以上位置，点击萃取界面的启动按钮，此时磁力搅拌器启动，进行样品搅拌萃取；　　（6）打开主机的选择方法界面，选择固相微萃取进样方法，设定分析条件，激活方法，萃取完成后，将SPME手柄插入进样口，运行方法；　　（7）按照步骤（2）至（5）从低到高分析标准系列样品溶液，建立校准曲线。当样品高低浓度交叉分析时，需在中间插入样品空白分析，降低残留影响；　　（8）标准样品分析完成后输出分析报告，并进行仪器维护。5 结果与讨论　　5.1 绘制校准曲线　　按照章节4.2的样品分析方法，从浓度低到浓度高分析标准系列样品。本试验采用特征离子定量法进行定量。以样品浓度作为横坐标，以样品特征离子峰面积作为纵坐标，绘制校准曲线（图 1，表 2）。[img=image.png]https://i4.antpedia.com/attachments/att/image/20191025/1571978879231149.png[/img]图 1 土中8种PAHs总离子流图　　注：1-萘；2-苊烯；3-苊；4-芴；5-菲；6-蒽；7-荧蒽；8-嵌二萘表 2 土中8种PAHs的校准曲线[img=image.png]https://i4.antpedia.com/attachments/att/image/20191025/1571978916876639.png[/img]表 3 土中8种PAHs在浓度为1 μg/L的精密度分析结果　　注：标准溶液以干净土壤为基质。　　图 1是结合SPME进行萃取后，便携式[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GC-MS[/color][/url]分析得到的8种PAHs的总离子流图。表 2为8种PAHs的标准曲线，由表 2可以看出，8种PAHs的标准曲线线性较好，相关系数（R）都在0.99以上。　　5.2 方法精密度和准确度　　分别采用低浓度1 μg/L和高浓度5 μg/L的8种多环芳烃标准溶液进行6组平行对照试验，计算其相对标准偏差，得到方法的精密度。以土壤为基质，用5 μg/L的8种多环芳烃标准溶液进行6组平行对照试验，计算加标回收率，从而得到方法的准确度，加标回收率应在70%～130%之间。表 3 土中8种PAHs在浓度为1 μg/L的精密度分析结果[img=image.png]https://i4.antpedia.com/attachments/att/image/20191025/1571978969658687.png[/img]　　注：样品溶液以干净土壤为基质。表 4 土中8种PAHs在浓度为5μg/L的精密度分析结果[img=image.png]https://i4.antpedia.com/attachments/att/image/20191025/1571978992146391.png[/img]　　注：样品溶液以干净土壤为基质。　　如表 3所示，在浓度为1 μg/L时，6组平行试验得到8种PAHs的相对标准偏差（RSD）在20%以内。如表 4所示，在浓度为5μg/L时，6组平行试验得到8种PAHs的相对标准偏差（RSD）在17%以内，精密度良好。表 5 土中8种PAHs在浓度为5μg/L的加标回收率[img=image.png]https://i4.antpedia.com/attachments/att/image/20191025/1571979013455655.png[/img]　　由表5可知，8种PAHs的加标回收率都在70%～130%之间，方法准确度较好。　　5.3 方法检出限　　检出限采用0.5 μg/L的标准样品在设定条件下进样分析，计算每种物质对应的信噪比，以3倍信噪比（S/N）计算。表 6 结合SPME分析土中8种PAHs的方法检出限[img=image.png]https://i4.antpedia.com/attachments/att/image/20191025/1571979025491803.png[/img]　　如表 6所示，8种PAHs的检出限在0.185～0.383 μg/L之间。总结　　从实验结果看来，采用SPME技术结合便携[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GC-MS[/color][/url]分析土中多环芳烃的方法是有效可行的。结果表明，土中8种多环芳烃的相关系数都达到了0.99，且在低浓度和高浓度时，8种多环芳烃的RSD都在20%以内，重复性结果较好。从检出限上看，8种多环芳烃的检出限也在0.185～0.383 μg/L之间。因此，利用SPME结合便携[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GC-MS[/color][/url]的方法操作简单、分析速度快，是作为现场快速分析行之有效的分析方法之一，可及时应对水、土污染等突发事故

[font=宋体]发帖人：[/font]oiri1sun[font=宋体]链接：[/font]https://bbs.instrument.com.cn/topic/71806039[font=黑体][b]问题描述：[/b][/font] [font=宋体]使用超声萃取法萃取土壤中的石油烃时，土壤样品结块，没有翻拌，影响萃取效果，该如何解决。[/font][font=黑体][color=black][b]解答：[/b][/color][/font][font=宋体][color=black]超声波浴槽在土壤提取中因超声波能量不足，分布不均。很难在土壤中产生空穴作用，使土壤翻拌。土壤在超声波提取过程中会板结，影响土壤与提取溶剂的接触，降低萃取效果。[/color][/font][font=宋体]参照《土壤和沉积物[/font][font=宋体]石油烃（[/font]C[sub]10[/sub]-C[sub]40[/sub][font=宋体]）的测定[/font][font=宋体]气相色谱法》（[/font]HJ 1021-2019[font=宋体]）中，可选择索氏提取或加压流体萃取法等方法，能够完全提取土壤中的目标物质，同时有良好的重复性和再现性。[/font][font=宋体]如要采用超声波提取法，可采用探针式超声波仪，能够在土壤间产生[/font][font=宋体][color=black]空穴作用，形成稳定的翻拌，同时超声波能量稳定均匀，相较于超声波浴槽有更好的重复性和再现性。[/color][/font]

发帖的目的是为了大家交流经验，使用更合适有效的振荡器我们实验室用的IKa的单个涡旋振荡器，和Targin 的多管涡旋振荡器以前用的小振荡器不能用来从饲料蔬菜中振荡萃取样品，只能用来混匀样品，或液液萃取时用多管振荡器即可以用作振荡萃取饲料，添加剂等样品中的待测物，还可以用作沉淀蛋白，液液萃取，吹干后复溶的涡旋振荡器；我觉得唯一的缺点就是太贵了，不能控制温度希望各位讨论，使大家受益

索氏萃取作为传统的萃取方法之一，至今仍受到人们的器重，在分析非极性和中等极性痕量有机物方面得到广泛应用，如沉积物、土壤和动植物组织等。索氏萃取法溶剂的选择原则是：对分析物选择性好；沸点低，便于纯化和浓缩：毒性低。常用的溶剂包括：正己烷、丙酮、石油醚、二氯甲烷等。该法的不足之处在于干燥过程耗时长，另外萃取时，硫也易从基质中萃取出来，从而影响检测器的测定，延长分析时间。自动索氏萃取技术的出现则在一定程度上降低了萃取溶剂用量，也缩短了萃取时间。

萃取阶段用振荡器还算比较好弄，老兵专家推荐国环高科2000ml那款，用硅酸镁吸附时候用的旋转振荡器就不可以用2000ml的分液漏斗了，在哪里买，或者有没有可以调节的旋转振荡器有没有过来人退一下。或者直接走硅酸镁吸附柱也可以的吧？要进行CMA认证的

我单位最近接到一批土壤样品，用加压流体萃取仪萃取后，发现有的样品加标的苯丙a芘会消失，样品本身的苯丙a芘也检测不到，但是土壤标物加标和空白加标都不会出现这种问题，标液本身也没有问题，请问各位大咖遇到过这种现象吗？是土壤基体的影响吗？