眼科手术器

由中国政府援建的中也合作眼科中心17日在也门首都萨那共和国医院正式成立，该中心是也门首个眼科中心。中国卫生部副部长张茅，也门副总统哈迪、卫生和人口部长拉萨出席揭牌仪式。　　中国政府在仪式上向萨那共和国医院捐赠了价值280多万元人民币的包括超声乳化仪、手术显微镜等眼科医疗设备，并将在人员培训、技术交流等方面与也门进一步合作。该中心医疗设备及技术力量在也门均处于领先地位，填补了也门在眼科治疗领域的空白。　　张茅随后看望了15日接受中国眼科专家组白内障手术义诊治疗的部分也门患者。此次接受义诊的22名患者术后效果良好，他们纷纷对中国专家表示感谢和赞赏。　　张茅说：“义诊专家们不辱使命，为国争光，用技术为也门人民服务，你们的白内障手术水平在也门代表了中国的最高水平，感谢你们的出色工作。”　　哈迪对中国在医疗卫生方面40多年来给予也门的大力帮助表示感谢，赞扬中国专家组精湛的医术和高尚的医德。　　此次义诊的中国眼科专家组由中国辽宁省卫生厅组建，主要来自辽宁省锦州亚东眼病医院。

2003年，深圳莫廷医疗科技有限公司由董事长王辉和中国首个OCT科研组的几位杰出专家成立。光学相干断层扫描技术 （Optical Coherence Tomography，简称 OCT）是近年来快速发展的一种类似超声的新型层析成像技术，可对生物组织进行断层成像，分辨率高达5微米，对患者无接触、无损伤，与现有的其他成像技术形成完美互补，在眼科、心血管领域、皮肤科都有广泛的应用前景。OCT作为眼科最有价值的高端诊断设备，在细分产品中占比最大，但由于国内大量企业大多集中于低附加值的低值耗材、低端诊疗设备市场，自主创新能力不足，再加上OCT技术壁垒高，导致OCT在产业化及市场化方面极其有限，长期为进口产品垄断。高端眼科设备80%以上依赖进口，价格昂贵，不但造成沉重财政负担、阻碍行业发展，而且增加患者经济负担。莫廷自成立以来，致力于做出全球最好的OCT设备，不仅为临床带来用得起的设备，也为更多患者带来希望。2006年国内首台商业化OCT样机研发莫廷团队的核心研发团队三分之二人员都主要来自清华大学深圳研究生院及留美博士，凭借雄厚的科研实力，莫廷一路发展至今在眼科医疗器械市场站稳了脚跟。2006年至2010年，莫廷陆续推出了中国第一台有自主知识产权的眼后节时域OCT、中国第一台眼前节时域OCT、中国首台频域OCT，其中频域OCT荣获国家重点新产品认证。莫廷彻底打破国际技术封锁，填补国产OCT市场空白，成为基层眼科医院的标配，开启自主研发和自主品牌的建设之路。2006年自然科学基金项目验收现场2013年至2016年，莫廷又推出了全球首个基于频域OCT技术的光学生物测量仪及中国首台多普勒血管成像OCT。莫廷在国产化浪潮下不断推出新的并具有国际领先水平的产品，成功跻身于中国乃至世界眼科光学领域的领先行列。凭借着与国外相差无几的技术水平和极富竞争力的价格，莫廷使部分国外品牌不得不以降价的方式打起了价格战，从原来的120万～150万一台调整到80万～90万一台。莫廷在推进国内市场进口替代进程的同时，也在积极走向海外市场。2016年推出的频域SLO-OCT取得CE注册证，开始进军国际市场。2008年WOC国产OCT首次国际亮相2019年至今，莫廷又相继推出了全球领先的频域OCT血管成像仪、新一代波前手持验光仪、数码手术显微镜、裂隙灯、新一代光学生物测量仪、干眼仪，以及第一款销往C端的家用验光仪等多款设备。伴随着产品线的不断丰富，产品的市场占有率也不断扩大。莫廷预计在未来五年内开发数十种新产品，覆盖眼科诊断、眼科手术、视光保健三大核心细分市场。莫廷不仅积极优化升级产品线，同时也在准备拓展其国际化进程，目前国外市场主要分布在欧洲和中东、美洲、非洲、亚太，并于2022年进军北美市场。2008年莫廷创始人王辉向王大珩院士汇报项目进展目前来看，莫廷是中国首家成功实现OCT成功产业化的企业，通过提升产业化水平，实现核心元器件自主研发生产，98%以上物料实现国产化，为OCT设备普及化奠定坚实的基础。目前，莫廷产品销往全球50多个国家/和地区，在中国拥有超过35%的市场份额。未来，莫廷将更进一步，推出低成本化的扫频OCT方案，将更高端的眼科诊断技术推广普及。在政策与需求的两端推动下，眼科医疗器械市场潜力巨大。为了鼓励企业创新和高端医疗器械国产化，国家相关部门相继出台了一系列行业利好政策，眼科医疗器械更是成为了重点推动建设方向。此外，成年人近视率不断攀升，老龄人口患病人数不断增长，眼科市场具有庞大的患者群体基础及上升的患病趋势，这将持续提升眼科医疗器械市场需求，助力中国眼科诊疗市场的发展。本文供稿：深圳莫廷医疗科技

当地时间12月15日，卡尔蔡司医疗科技（Carl Zeiss Meditec）宣布，将以9.85亿欧元（约合10.7亿美元；76亿人民币）的总价，从法国投资公司Eurazeo手中收购荷兰眼科研究中心(DORC)的100%股权。DORC是一家专注于研发和提供高度创新的眼科产品和解决方案的制造商。公司以先进的技术和创新产品而闻名，尤其在玻璃体视网膜手术领域取得了显著成就。其产品线涵盖眼科手术设备、一次性用品和液体产品，广泛应用于治疗各类眼科疾病，包括视网膜疾病、白内障、青光眼和屈光不正等。蔡司医疗计划通过此次收购整合DORC的先进技术和产品组合，提升其在玻璃体视网膜手术领域的市场份额，同时强化其作为全球“最快增长的眼科医疗设备制造商”的地位。预计该交易将于2024年上半年完成。卡尔蔡司医疗（以下简称“蔡司医疗”）是卡尔蔡司集团事业部之一，卡尔蔡司是全球视光学和光电子工业领域知名的跨国公司，总部设在德国Oberkochen，拥有6个独立的事业部，包括显微镜、医疗科技、光学眼镜、光电子设备、半导体以及工业测量仪。蔡司医疗成立于2002年，专为眼科、神经外科和耳鼻喉科手术，以及脊柱外科、牙科和肿瘤学等提供产品和解决方案。在眼科、神经外科、耳鼻喉科、脊柱外科和牙科等领域领域，蔡司的手术显微镜和眼科设备、医用牙科放大镜等器械设备结合先进的光学技术，支持医生在治疗以及复杂手术中实现更好的结果。此次收购将为蔡司医疗带来更多的眼科技术和产品，有助于公司在眼科领域的业务拓展和创新。公司在新闻发布中表示，此次战略收购将进一步巩固其在玻璃体视网膜手术领域的领先地位，同时强化其作为全球“最快增长的眼科医疗设备制造商”的地位。蔡司医疗在2023财年的营收增长了10%，是全球最快增长的眼科医疗设备制造商。财报数据显示，蔡司医疗2023年实现营收达到20.89亿欧元（约162亿人民币），去年同期为19.03亿欧元，增长了9.8%（调整汇率影响后：+10.1%）。其中，眼科战略业务单元（Ophthalmology）营收增长7.3%，达到15.76亿欧元（约122亿人民币）；微创外科战略业务单元（Microsurgery）营收增长18.3%，达到5.13亿欧元（约40亿人民币）。据统计，全球眼科医疗器械市场规模由2017年的215亿美元增长至2021年的268亿美元，增速为5.66%。随着患者人口的扩大及先进技术的发展，预计未来全球眼科医疗器械市场将持续增长，2022年将超过300亿美元，同比增长14.18%。国内眼科医疗器械起步较晚，但整体的发展势头强劲，伴随政府政策的倾斜，技术的进步及眼疾患者数量的攀升带来需求的增长，中国眼科医疗器械正加速发展，爱博医疗、河南宇宙、欧普康视、六六视觉、视微影像等一批国产企业逐渐涌现。12月20-22日生物显微技术大会火热报名中点击图片报名报名链接：https://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/swxw2023/

近期，中山大学附属第六医院睡眠呼吸障碍诊疗中心张湘民教授用业余时间自行研制的&ldquo 通用外科3D手术显微镜演示装置专利&rdquo 。引起上海某公司的注意，成功转让并将落户投产。　　张湘民教授把自家当实验室研制医用3D显微及导航装置　　进口设备&mdash &mdash 要么大要么贵　　据家庭医生在线了解，显微外科是现代外科技术的重要组成部分。显微外科(包括耳科、眼科、神经外科和整形外科等)的关键设备是手术显微镜，术者必须经过专业训练，要求长时间固定头位，近距离对准并凝视目镜进行显微操作，这不仅使操作者容易疲劳还常造成颈椎腰椎劳损。现有的显微手术录像显示装置多为2D平面图像，缺乏立体感，不利于手术示教。而部分进口手术显微镜可加装立体摄像装置，手术者仍须按普通显微镜操作，然而3D摄像整套装置结构复杂庞大，价格昂贵，不利于推广应用，只供演示教学使用。　　张湘民表示，能否提供一种通用外科手术立体显微摄像演示装置，而且兼具本装置小巧轻便，兼有手术照明、3D实时高清摄像、录像、录音、显示及影像传输等功能，成了他当年的考虑方向。　　自制设备&mdash &mdash 又轻巧又简便　　因此，他利用业余时间，自筹资金、在自家实验室(小贮藏室改造而成)反复研制，组装了一套新型手术立体显微摄像演示装置(3D手术显微镜)，经过近两年的测试和应用，主要技术指标达到或超过进口同类产品，并且价廉轻巧，操作简便。　　张湘民所发明的这套通用外科手术立体显微摄像演示装置，是由3D高清数码摄像机、3D高清液晶显示器及调节支架所构成，其中最关键的部分是将3D高清数码摄像机原镜头前改装并加上带有显微摄像镜头及聚焦广元的显微适配器。　　3D手术显微镜可方便调节显微摄像镜头距离和角度，还可调节聚焦光源光斑大小。根据3D显示屏的不同类型，手术者可能需要佩带不同的3D眼镜或头戴式立体显示眼镜，也可采用能直接用裸眼观看的3D显示屏。术者或助手可直接调控或通过遥控器调控3D高清数码摄像机，即调控变焦、对焦和摄录像等。　　由于采用高清3D摄像显示模式，其图像分辨率和清晰度可达到或超过光学显微镜的效果，手术者可直接观看3D高清显示屏进行显微手术操作。手术者头位和体位可自由活动，避免常规手术显微镜操作所造成的不适和不良反应。同时手术助手和观摩学习者都可通过3D高清显示屏观看到清晰的3D手术图像。3D手术图像通过实时传输和摄录，便于教学和学术演示，适合外科系统多学科显微手术和常规开放手术使用。张湘民正是利用他的这套装置，勇当&ldquo 小白鼠&rdquo ，自己给自己完成了舌背牵拉手术　　中华医学会耳鼻咽喉科分会副主任委员、耳科专业组组长、海军总医院孙建军主任在了解这项发明创造后也十分感兴趣，认为这项专利技术将有良好推广应用价值。

p style="text-indent: 2em text-align: justify "牛津大学近日宣布，该校眼科教授罗伯特· 麦克拉伦在英国国家健康研究所牛津生物医学研究中心的支持下，完成了世界第一例解决老年性黄斑变性（AMD）视力下降问题的基因治疗手术。/pp style="text-indent: 2em text-align: justify "老年性黄斑变性眼疾是造成英国人视力丧失的主要原因。干性AMD是指一种黄斑细胞的慢性退化，它会给病人视觉中心部分造成间隙或影像斑点，导致病人日常生活中出现阅读和识别困难。接受第一例手术的是牛津大学年高80岁的奥斯本夫人。像许多AMD患者一样，她的双眼都有这种疾患，但左眼情况更为严重，中心视觉已经恶化，视力非常模糊。她说自己参与试验的目的是为了给那些AMD患者带来帮助。/pp style="text-indent: 2em text-align: justify "导致AMD的一个关键因素是补体系统，其是人体免疫系统中与细菌作斗争的一个蛋白质系统。在发生黄斑变性时，这些蛋白质过度活跃并攻击视网膜细胞，其方式与其攻击细菌的方式相似。而基因治疗的原理就是“停用”补体系统。/pp style="text-indent: 2em text-align: justify "手术包括分离视网膜和向眼底注射含有病毒的溶液。该病毒带有一种经过修饰的DNA序列，可以感染视网膜色素上皮（RPE）细胞，并可以纠正导致AMD的遗传缺陷。因效果被认为是持久的，理想情况下，基因治疗只需进行一次。/pp style="text-indent: 2em text-align: justify "麦克拉伦解释说：“利用病毒这种天然存在的生物体，将DNA传递到病人的细胞中。当病毒在视网膜细胞内打开时，会释放出经过克隆的DNA，细胞开始制造可以改变疾病的蛋白质，来纠正由补体系统造成的炎症。”他希望随着医疗器械和相关基因治疗技术的发展，在未来几年内，患有干性AMD眼疾的人能够得到有效治疗。/pp style="text-indent: 2em text-align: justify "总编辑圈点/pp style="text-indent: 2em text-align: justify "老年性黄斑变性作为退行性疾病的一种，困扰的绝对不只是老年人本身。与所有退行性疾病一样，病患的护理成本升高、未知的意外风险及家庭幸福指数下降，都是此类疾病带来的消极影响。这例手术成功的意义，足可以给所有逐渐陷入黑暗的人们带来光亮。惟愿技术成熟的再快些，受益的人再多些。/ppbr style="text-indent: 2em text-align: left "//p

徕卡神刀博览第2期神外前沿讯，骨纤维异常增生（fibrous dysplasia，FD）也称作骨纤维异常增殖症是一种先天性、非遗传性疾病，临床上以四肢骨多见，也可只累及颅骨，约占颅骨疾病的11.5%～17%。颅底骨纤维异常增生多好发于额眶蝶骨等部位，是引起视神经管狭窄的常见原因，也可向副鼻窦生长造成阻塞症状和面部畸形，其中以筛窦、蝶窦和上颌窦最为常见。★临床表现为：视力进行性下降，渐进性突眼，眶周颅骨外观异常乃至颅面部畸形，随着病情的进展眼底呈现原发性神经萎缩等。★该病药物治疗通常无效，因此手术治疗骨纤维异常增生具有非常重要的意义：一方面切除病变组织可以改善已有的临床症状，预防新的临床症状的出现；另一方面可以在某种程度上延缓疾病的进一步发展，同时也有美容效果。颅骨纤维异常增殖症在临床中并不少见，很多神经外科医生都会遇到，但如果手术处理不当，尤其在术中磨除病变的过程中忽略了对视神经保护，则有可能造成患者失明的风险。首都医科大学附属北京同仁医院神经外科主任康军教授凭借该院在眼科领域的强大技术支撑和自身丰富的临床经验，对颅底骨纤维异常增殖症视神经减压术的操作提出了三点建议：找到视神经、保护视神经和充分减压。颅骨纤维异常增殖症另外一个特点就是青少年患者不断复发的几率较高，所以康军教授强调在保护视神经的前提下尽可能多的切除病变，以延缓病变可能的复发时间。本期展示的病例就是一个14岁复发患者的再次手术病例，通过精彩的手术视频和细致的讲解、充分的病例资料信息等，相信能够对神外医生操作此类手术有所启发和帮助。本视频仅供医学人士交流学习之用；点击上方图片直接播放由术者首都医科大学附属北京同仁医院神经外科主任康军教授讲解，全文如下：患者是一位14岁的女孩，复发的颅底骨纤维异常增殖症，在外院第一次开颅手术后已经三年了，这次是右眼视力下降伴眼睛疼痛6个月，因为病变压迫了视神经。在2012年第一次手术前，视神经两侧都有累及，左侧比较重，左侧的前床突、蝶窦、视神经管周围都是病变。手术切除了左侧病变。在2013年随访时，发现病变又开始生长。颅底骨纤维异常增殖症患者，如果视力受损严重，就要考虑视神经减压手术。因为视神经周围都是病变，所以一般经颅手术，部分病例也可以采用内镜经鼻入路视神经减压。病人的病变有可能到了成年才会静止，而在儿童期、青春期病变会随着身体发育而不断发展。手术中把视神经周围病变切的越多越好，由此可以尽量延缓其复发时间，但手术并不能把所有颅底病变都切除掉，因为病变太广泛了。这位患者2015年手术前，视神经周围已经长满了病变，与三年前相比蝶窦也都充满了。我们采用额颞入路，从硬膜外处理视神经时，我们沿着硬膜外先找到眼眶，把眼眶后部打开后沿着眼眶往后面磨，就不至于直接磨到视神经管了，因为骨纤维病变特别广泛，包裹住了视神经，如果直接去暴露视神经管，很容易用磨钻就把视神经磨坏了。这类手术一般开颅时间很长，因为病变累及颅骨，常比正常颅骨厚3-4倍，而且通常骨质比较硬。减压后能够发现的视神经又薄又长，所以患者出现视力下降的症状。开颅的视神经减压我们都是在硬脑膜外操作，不影响脑组织，在硬膜外把眶上裂和前床突的病变都去除掉，这样减压的范围很充分。手术的主要目的是防止视力进一步下降。本例手术后，患者眼球活动没有问题，外观也没有问题。（见视频）本例手术采用右侧额颞入路，骨瓣拿下来之后，打开眼眶后沿着眼眶往后去就都是病变，病变非常厚，要拿着磨钻一点点磨，磨的过程中一直要喷水，就像雕刻一样从“石料”中把神经显露出来，最后把神经鞘上表面的病变一点点去掉。手术时间通常很长，有时候开颅就要两个小时。骨纤维特别硬的情况下，我们一个手术要用2-3个磨钻头。主刀一手拿磨钻一手拿吸引器，要磨到视神经表面上一层蛋壳样薄骨，过程中助手不停喷水，喷水的目的一是降温，一是对视神经的保护。手术要点 ：（从硬膜外做骨纤维异常增殖症的视神经减压）1、先要找到视神经，因为病变把视神经包的很厉害，没有解剖的标志，所以我们一般主张从眶上裂和框尖进入，然后沿着暴露出的软组织，再往内侧找到视神经。在磨除的过程中一定要小心，但该快的时候快，如果一开始就慢也不行，因为病变特别广泛。2、对视神经的保护，磨钻的力度等要掌握好，有些患者在手术后失明了，很大原因就是术中没有保护好视神经。3、减压充分，要尽可能切除视神经周围的病变，包括蝶窦里和前床突的部分的病变都要切掉，以此尽量延缓病变复发时间。术者简介康军，教授，主任医师，首都医科大学附属北京同仁医院神经外科主任，医学博士，博士后。中华医学会神经外科分会微侵袭与内镜学组委员，中华医学会北京市神经外科分会委员，中国医师协会北京市神经外科分会常委及常务理事，世界华人神经外科学会委员，中国医师协会神经内镜专业委员会委员，中国医师协会神经创伤培训委员会委员，中国医疗保健国际交流促进会脑健康分会副主任委员，中国医疗保健国际交流促进会颅底外科分会委员，中国神经科学学会神经肿瘤分会、神经创伤分会委员，中国垂体瘤协作组委员。从事神经外科专业23年，主要从事内镜神经外科、颅底疾病和功能神经外科的临床与研究工作。在复杂颅底沟通性病变，鞍区肿瘤，复杂颅面创伤，视神经损伤，复杂脑脊液漏等疾病的诊疗上具有丰富的经验和较高的水平。以第一作者发表论文20余篇，负责北京市科委课题2项，完成国家自然科学基金青年基金和面上项目各1项。参编参译著作8部。相关报道：[第79期专访]同仁医院康军: 颅脑创伤中被忽视的视神经损伤如何减压治疗 同仁神外已积累1000例以上病例既往治疗情况患者邱XX，女，14岁，在外院开颅骨纤维术后3年，右眼视力下降伴随眼痛6月余。患者在2012年7月无明显诱因出现左眼视力下降，就诊于当地医院，诊断为“颅底骨纤维异常增殖症”，于该院行开颅骨纤维切除术，术后病理支持“颅底骨纤维异常增殖症”诊断。2015年4月患者无明显诱因出现右眼疼痛、无头痛头晕、恶性呕吐等其他不适，患者就诊于当地医院，检查提示右眼视力0.6，2015年10月患者哭泣后右眼疼痛再次发作，于当地医院检查视力已经下降至0.5。现患者为求进一步诊治，以“颅底骨纤维异常增殖症”收入北京同仁医院神经外科。2012年7月2012年7月术后2012年9月术后2013年9月同仁神外术前检查2015年10月右-左 同仁神外手术及术后资料右-左关于徕卡显微系统Leica Microsystems 徕卡显微系统是全球显微科技与分析科学仪器之领导厂商，总部位于德国维兹拉(Wetzlar, Germany)。主要提供显微结构与纳米结构分析领域的研究级显微镜等专业科学仪器。自公司十九世纪成立以来，徕卡以其对光学成像的极致追求和不断进取的创新精神始终得到业界广泛认可。徕卡在复合显微镜、体视显微镜、数码显微系统、激光共聚焦扫描显微系统、电子显微镜样品制备和医疗手术显微技术等多个显微光学领域处于全球领先地位。 徕卡显微系统在全球有七大产品研发与生产基地，在二十多个国家拥有服务支持中心。徕卡在全球一百多个国家设有区域分公司或销售分支机构，并建有遍及全球的完善经销商服务网络体系。

相信大多数人都曾有不小心摔倒碰伤的经历，轻微伤消个毒涂点药就能痊愈，严重些的就得去医院请医生做个外科缝合，但总得来说都不算是特别难治的伤。但是你知道吗？如果你不是生活在眼下这个年代，而是在19世纪之前的时期，这很可能会要了你的命。近日，CCTV-9所推出的系列纪录片《手术两百年》就为大家讲述了外科手术技术近代以来是如何从粗犷型向精细化蜕变发展的。大家都知道，现代手术止血的常用方法是钳夹止血法，即配合止血钳用缝合线扎住血管末端迅速地封闭血管，达到止血的效果。随着如今医疗技术不断进步，钳夹止血法所使用的钳和线也在持续地进行优化。作为其中的一个典型案例，世界上领先的医疗解决方案提供者之一，美国柯惠Covidien旗下的一家缝线生产工厂里测试倒刺缝线的场景就登上了这部央视纪录片。普通缝线贯穿组织后，在无固定力的作用下，既能顺向移动也能逆向移动，有脱落松动的风险。而倒刺缝线借助倒刺的阻力只允许缝线单向移动，增加了牢固程度。在关系人类生命健康的领域，产品的研发和品质控制不允许有丝毫的差错，而拥有技术一流、高重复性和可靠性的检测仪器是完成这一目标的必要保障。世界级的医疗巨头深刻地理解这个重要性并不断地加大其对高精尖检测仪器的投资，他们对合作伙伴的要求和考核可以说是极其严苛。他们不仅看仪器的指标性能，更看重企业的持续研发能力，品质管控体系和能力以及全方位的技术服务能力。英斯特朗凭借自己在材料测试领域的强大积淀和持续发展，经过重重考核脱颖而出，成为生物医疗领域世界范围内最具影响力的力学性能仪器制造厂商。我们不仅为用户提供仪器，更提供具体材料测试标准和方法咨询，计量标定，医疗3Q和产品全生命周期内的完整服务，为我们的合作伙伴保驾护航。在记录片中，您也可以看到我们拥有最新技术和靓丽身姿的5900系列电子万能试验机和EP系列电子疲劳试验机。在过去的十年中，在中国，不论是世界银行的医疗资助项目，亦或是在中国几乎所有的医疗检测中心，还是中国高速发展的医疗器械新贵群，英斯特朗为他们中的绝大多数提供服务，并在此过程中共同成长。我们已经深深地植根于中国并将持续地发展我们的能力，和我们的合作伙伴一道为创建一个更加安全更加健康的社会持续不懈地努力！英斯特朗在生物医疗测试领域有能力提供根据客户要求个性化定制的解决方案，应用案例涵盖骨科矫正装置，医疗耗材，人体植入物，生物材料等多个方面。专为接骨的矫形外科和医疗装置a. 模块化髋关节植入的疲劳试验符合ISO 7206及ASTM F2068标准b. 用ElectroPulsTM E1000电子动静态万能试验机进行的脊柱结构测试可满足ASTM F1717标准c. 膝关节胫骨托的疲劳试验满足ISO14879-1标准d. 对于髓内钉系统可以用英斯特朗的电子动静态万能材料试验机进行评估医用耗材及设备a. 浸没式气动夹具和非接触式的视频引伸计用于评估在模拟生理条件下的缝合线的拉伸性能b. 满足无菌、一次性皮下注射针筒ISO 7886-1附件G标准要求的试验夹具c. 使用橡胶覆层夹面测试医用手套的拉伸强度用于评估ASTM D6319标准d. 英斯特朗材料试验系统可对纱布包装进行剥离试验牙科材料和植入物a. 牙科材料的剪切强度测试满足ISO/TS 11405标准b. 对中度是成功测试牙科粘合剂拉伸粘结强度测试的关键，并满足ISO/TS 11405标准c. 专为确定齿尖断裂的力学性能而设计的压缩夹具d. 可对用于修复和填补的牙科陶瓷材料的弯曲性能进行评估、满足ISO 6872标准生物材料和组织工程a. 通过使用粗糙表面或线接触面不同的技术方法来辅助夹持肌腱、韧带和肌肉等生物材料b. 在体外评估老鼠股骨的剪切强度c. 在测试过程中，精密或非承重的组织，如食道、动脉、血管或皮肤可使用可靠的夹持气动夹具d. 压痕测试可以确定骨结构的硬度和弹性模量可植入装置a. XY工作台有助于对导管和旋锁接头进行压缩及拉拔测试b. 可以在模拟人体常温37摄氏度环境中对隐形眼镜进行评估c. 隐形眼镜的测试需要具有微小但稳定载荷的高精度测试系统，并符合ISO 11979-3标准d. 乳房植入物可以按照ISO 14607标准或ASTM F2051标准进行评估检测其实不仅在医疗行业，各行各业都有着英斯特朗的身影和努力。航空航天，智能电子，高校科研，汽车能源，只要是对质量有量化要求的地方，无论标准是多么苛刻，我们都有可以发挥特有的专业能力和经验的空间。英斯特朗一直秉持“The difference is measurable”的基本理念，凭借70余年的材料试验经验，致力于为用户提供最高质量的，领先的技术和服务，助力推动各行各业的技术研发，质量控制以及寿命试验。

基本信息 关键内容： 超声波清洗器 开标时间： null 采购金额： 125.00万元 采购单位： 唐山市眼科医院 采购联系人： 马林 采购联系方式： 立即查看 招标代理机构： 唐山明正建设工程招标代理咨询有限公司 代理联系人： 王国松 代理联系方式： 立即查看 详细信息 唐山市眼科医院设备采购竞争性磋商公告 河北省-唐山市-路北区 状态：公告 更新时间： 2021-11-13 竞争性磋商公告 项目概况 唐山市眼科医院设备采购项目的潜在供应商应在唐山市新华西道20号交电大楼6层615房间获取采购文件，并于2021年11月24日15点00分（北京时间）前提交响应文件。 一、项目基本情况 项目编号: MZH-2021-257 项目名称：唐山市眼科医院设备采购 采购方式：√竞争性磋商 预算金额：￥1250000.00元,其中包括A包预算：￥710000.00元，B包预算：￥540000.00元 最高限价：￥1250000.00元,其中包括A包预算：￥710000.00元，B包预算：￥540000.00元 采购需求：A包：环氧乙烷灭菌器1台、过氧化氢低温等离子体灭菌器1台、超声波清洗机1台、酸性氧化电位水1台，B包：全自动纯水机1台、低温等离子过氧化氢生物阅读器1台，详见磋商文件第五章 合同履行期限：合同签订之日起60日内完成供货及安装调试。 本项目（是/否）接受联合体：否 二、申请人的资格要求： 1、满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2、落实政府采购政策需满足的资格要求：本项目属于【非】专门面向中小企业采购的项目,落实中小企业、监狱企业、残疾人福利性单位采购政策。 3、本项目的特定资格要求： 3.1具有相应的医疗器械生产企业许可证或医疗器械经营许可（）证；投标产品具有《中华人民共和国医疗器械注册证》（适用于A包）。 3.2与采购人存在利害关系可能影响采购公正性的法人、其他组织或者个人，不得参加投标；单位负责人为同一人或存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加同一合同项下的政府采购活动。 3.3开标时，采购人或采购代理机构将通过中国(https://www.creditchina.gov.cn）、信用中国（河北）( http://xy.hebei.gov.cn), “中国政府采购网”( http://www.ccgp.gov.cn）， “中国河北政府采购网”(http://www.ccgp-hebei.gov.cn/), 全国企业信用信息公示系统(http://www.gsxt.gov.cn/)，中国执行信息公开网（http://zxgk.court.gov.cn/）对供应商信用记录进行查询并甄别，对列入被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商，将拒绝其参加本次政府采购活动。 三、获取采购文件 时间：2021年11月12日至2021年11月 18日，每天上午8：30至11:00，下午2:00至5:00（北京时间，法定节假日除外）持单位介绍信及授权代表本人身份证原件及复印件（加盖单位公章）到公告指定地点领取磋商文件。 地点：唐山市新华西道20号交电大楼6层615房间 方式：现金发售、售后不退 售价：500元 四、响应文件提交 截止时间：2021年11月 24日15点00分（北京时间） 地点：唐山市眼科医院四楼会议室 五、开启 时间：2021年11月24日15点00分（北京时间） 地点：唐山市眼科医院四楼会议室 六、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 七、其他补充事宜 公告发布媒体：采购与招标网 八、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。 1.采购人信息 名 称：唐山市眼科医院 地址：唐山市路北区北新西道11号 联系方式：马林 18633116156 2.采购代理机构信息 名 称：唐山明正建设工程招标代理咨询有限公司 地 址：唐山市新华西道20号交电大楼6层615房间 联系方式：王国松 0315-5108153 3.项目联系方式 项目联系人：王国松 电 话：0315-5108153 若附件无法下载，你可以尝试使用360极速浏览器进行下载！ × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 基本信息 关键内容：超声波清洗器 开标时间：null 预算金额：125.00万元 采购单位：唐山市眼科医院 采购联系人：点击查看 采购联系方式：点击查看 招标代理机构：唐山明正建设工程招标代理咨询有限公司 代理联系人：点击查看 代理联系方式：点击查看 详细信息 唐山市眼科医院设备采购竞争性磋商公告 河北省-唐山市-路北区 状态：公告 更新时间： 2021-11-13 竞争性磋商公告 项目概况 唐山市眼科医院设备采购项目的潜在供应商应在唐山市新华西道20号交电大楼6层615房间获取采购文件，并于2021年11月24日15点00分（北京时间）前提交响应文件。 一、项目基本情况 项目编号: MZH-2021-257 项目名称：唐山市眼科医院设备采购 采购方式：√竞争性磋商 预算金额：￥1250000.00元,其中包括A包预算：￥710000.00元，B包预算：￥540000.00元 最高限价：￥1250000.00元,其中包括A包预算：￥710000.00元，B包预算：￥540000.00元 采购需求：A包：环氧乙烷灭菌器1台、过氧化氢低温等离子体灭菌器1台、超声波清洗机1台、酸性氧化电位水1台，B包：全自动纯水机1台、低温等离子过氧化氢生物阅读器1台，详见磋商文件第五章 合同履行期限：合同签订之日起60日内完成供货及安装调试。 本项目（是/否）接受联合体：否 二、申请人的资格要求： 1、满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2、落实政府采购政策需满足的资格要求：本项目属于【非】专门面向中小企业采购的项目,落实中小企业、监狱企业、残疾人福利性单位采购政策。 3、本项目的特定资格要求： 3.1具有相应的医疗器械生产企业许可证或医疗器械经营许可（）证；投标产品具有《中华人民共和国医疗器械注册证》（适用于A包）。 3.2与采购人存在利害关系可能影响采购公正性的法人、其他组织或者个人，不得参加投标；单位负责人为同一人或存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加同一合同项下的政府采购活动。 3.3开标时，采购人或采购代理机构将通过中国(https://www.creditchina.gov.cn）、信用中国（河北）( http://xy.hebei.gov.cn), “中国政府采购网”( http://www.ccgp.gov.cn）， “中国河北政府采购网”(http://www.ccgp-hebei.gov.cn/), 全国企业信用信息公示系统(http://www.gsxt.gov.cn/)，中国执行信息公开网（http://zxgk.court.gov.cn/）对供应商信用记录进行查询并甄别，对列入被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商，将拒绝其参加本次政府采购活动。 三、获取采购文件 时间：2021年11月12日至2021年11月 18日，每天上午8：30至11:00，下午2:00至5:00（北京时间，法定节假日除外）持单位介绍信及授权代表本人身份证原件及复印件（加盖单位公章）到公告指定地点领取磋商文件。 地点：唐山市新华西道20号交电大楼6层615房间 方式：现金发售、售后不退 售价：500元 四、响应文件提交 截止时间：2021年11月 24日15点00分（北京时间） 地点：唐山市眼科医院四楼会议室 五、开启 时间：2021年11月24日15点00分（北京时间） 地点：唐山市眼科医院四楼会议室 六、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 七、其他补充事宜 公告发布媒体：采购与招标网 八、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。 1.采购人信息 名 称：唐山市眼科医院 地址：唐山市路北区北新西道11号 联系方式：马林 18633116156 2.采购代理机构信息 名 称：唐山明正建设工程招标代理咨询有限公司 地 址：唐山市新华西道20号交电大楼6层615房间 联系方式：王国松 0315-5108153 3.项目联系方式 项目联系人：王国松 电 话：0315-5108153 若附件无法下载，你可以尝试使用360极速浏览器进行下载！

从1985年美国工业机器人手臂PUMA 560完成了历史上首次机器人手术开始，手术机器人就作为一种精密医疗器械逐渐应用于临床中，成为医生手与眼的延伸，在手术中辅助医生完成精细操作。手术机器人可以在狭小的手术部位实现人类能力范围以外的精准手术器械操控，其应用是手术向微创精准化方向发展的必然趋势。近期，随着国产手术机器人走向市场，以及《“十四五”医疗装备产业发展规划》为手术机器人产业发展再次吹起东风，手术机器人成为医疗器械行业重点关注对象。支持政策频频出台 国产手术机器人实现“落地”我国手术机器人行业起步较晚，不仅市场处于发展初期，产品也大多仍在研发过程中。近年来我国出台一系列政策，将手术机器人列为重点支持方向。如2021年12月21日发布的《“十四五”医疗装备产业发展规划》就明确指出要“攻关智能手术机器人，加快突破快速图像配准、高精度定位、智能人机交互、多自由度精准控制等关键技术”。在政策支持下，国产手术机器人技术取得显著突破，上市进程明显加快。2021年2月，天智航“天玑2.0”骨科手术机器人获批上市；10月，威高“妙手-S”腔镜手术机器人获批上市；2022年1月微创“图迈”获批，成为继威高妙手后第二款国产腔镜手术机器人。两款国产腔镜手术机器人成果进入市场，打破了美国直觉外科“达芬奇”手术机器人的垄断地位，为市场带来更多选择。光学技术 不止看得更清晰手术机器人的主要组成部分包括手术控制台、配备机械臂的手术车及视像系统。外科医生坐在手术控制台，观看由放置在患者体内的腔镜传输的手术部位三维影像，并操控机械臂、手术器械及腔镜的移动。机械臂作为手的延伸，不但可以复制双手的活动，而且还过滤了人手本身的震颤，提高手术操作的流畅度和精准度。而视像系统是眼的延伸，不仅为医生提供三维高清图像，同时还有数字变焦功能，使医生能够流畅地放大视野。如“妙手”机器人的“立体图像显示窗口”利用探视镜头在提供三维立体高清图像的同时可以将手术视野放大数倍，可以帮助医生突破人体极限。除了三维医学影像重建之外，光学技术在手术机器人中的应用还有医学影像定位导航功能。手术导航系统通过基于二维透视图像或者三维重建图像的空间定位算法实现空间定位，帮助医生精准定位病灶区域位置和方向，提高手术精度。光学导航是常见的导航方法，基于光学定位系统对并联机器人与患者进行位置和姿态的标定，得到“图像-患者-机器人”三者之间的位置和姿态关系，帮助医生控制并联机器人完成虚拟手术操作。光学定位系统通常包含反光球、光学定位仪等。5G与AR/VR 智能技术带来新可能随着5G技术的兴起，基于低延时网络的远程操作成为可能。手术机器人与5G也有良好的结合空间。在5G网络环境下，医学远程会诊可以从传统的视频、图片等二维呈现方式转化为三维立体视觉呈现方式，实现患者病灶部位全息投影成像。同时通过边缘部署将网络延迟降到最低，5G技术可以实现医生与机器人的“实时”同步操作，让医生可以为几千公里之外的病人实施手术。三维立体视觉则可以通过AR/VR/MR技术实现，相关技术结合5G的远程医疗案例在前几年就已经掀起热潮。早在2015年，微软就推出了可穿戴式AR设备HoloLens，总部位于德国柏林的Scopis推出全息导航平台，利用Hololens头显为外科手术提供更精确和快速的手术引导。而在国内，深圳市人民医院于2019年3月12日利用5G通过AR/VR技术成功实施了一例肝胆外科手术。清华大学长庚医院董家鸿院士在北京给深圳市人民医院肝胆胰外科鲍世韵手术团队进行精准指导，共同完成该例AR/VR+5G协同远程手术。通过5G+AR/VR/MR的结合实现远程手术是手术机器人未来的发展方向，高清近眼显示技术将成为一大重点。裸眼3D显示、双眼分视、微型发光二极管（Micro-LED）显示等技术正随着AR/VR技术的大热而快速发展，“元宇宙”概念的升温更是将AR/VR硬件推向高潮。而当技术突破应用于医疗领域，手术机器人也将获得飞跃式进步。手术机器人进入黄金赛道虽然目前国内手术机器人的市场渗透率较低，但是市场发展火热。近几月有多家专注开发手术机器人的公司完成融资，其中不乏数亿级以上的A轮或B轮融资，相关统计数据显示2021年手术机器人总融资金额超过30亿元。同时，手术机器人的市场规模也在快速扩大，根据弗若斯特沙利文数据，预期未来国内手术机器人市场将以44.3%的复合年增长率快速增长，于2026年达到38.4亿美元。而国产手术机器人的接连获批上市也使国内企业能分到这块蛋糕。更多光学技术，尽在慕尼黑上海光博会光学技术作为手术机器人的核心技术之一，在国产手术机器人的发展中至关重要。2022年7月13-15日，第十七届慕尼黑上海光博会将在国家会展中心（上海）举办，展会就将汇聚来自光电子领域的重要企业，展会将集中展示激光智能制造、激光器与光电子、光学与光学制造、检测与质量控制（含红外技术与应用产品特色展示）以及成像与机器视觉六大主题领域创新产品及应用解决方案。作为行业内知名的光学盛会，光学与光学制造展区也将结合当下行业发展趋势，展品涵盖光学材料、元器件、镜头组件、整机仪器、镜头与摄像等各类光学产品、设备与技术。更有索雷博、普爱纳米、贺利氏、艾罗德克、艾特蒙特、小原光学、舜宇、长光所、成都光明、力阳、芬创、海洋光学、牛津仪器、如海、斯泰必鲁斯、中科创星、福晶、永新、福特科、华科、激埃特、湖南戴斯、乾曜、东隆、莱特巴斯、首量、昊量、海创、卓立汉光、芯明天、全欧、三英等各悉数到场，为您带来一场行业新知的视觉盛宴！同时，在检测与质量控制展区将展出各类质量检测和过程控制所需的创新产品和技术，包括光学特性测量、光学测量技术及仪器、光学传感器、光学检测系统应用、激光辅助测试测量系统等，优质展商齐聚，其中包括：滨松、三丰、蔡司、雷尼绍、马波斯、海德汉、马尔、柯尼卡美能达、Instrument System、Ademsy、Sensofar、小坂、米铱、日立、堀场、苏黎世仪器、米铱、奥智品、施泰力、STIL、西努、中图仪器、台超、中智科仪、比尔茨、前哨等知名展商带来各自的创新技术与产品。2022展位预定火热进行中，让更多从业者了解最新的创新技术及成果，共同探讨行业新趋势。镭sir期待您的加入！访问此链接报名参与第十七届慕尼黑上海光博会：https://jinshuju.net/f/Lg1ga1慕尼黑上海光博会电话：021-20205500邮箱：laser@mm-sh.com

3月31日，在广州举行第30届亚太眼科学会(简称APAO)年会期间，亚太眼科学会永久会址和秘书处揭牌仪式在位于中山大学中山眼科中心珠江新城院区的眼科学国家重点实验室大楼举行。亚太眼科学会主席 Rajvardhan Azad，中山大学中山眼科中心主任兼眼科医院院长刘奕志，亚太眼科学会候任主席、中山大学眼科学国家重点实验室主任林顺潮，亚太眼科学会秘书长 Clement Tham分别致辞并共同为亚太眼科学会总秘书处揭牌。　　据介绍，中山大学中山眼科中心珠江新城院区项目用地面积12000多平方米，总建筑面积80000多平方米，医疗楼19层共30000多平方米，科研楼8层共12000多平方米。该项目按国际先进的诊治流程和建设标准进行建设，项目建成后，中山眼科中心将新增30000多平方米的临床用地面积和约200张眼科病床，将有效缓解眼病患者住院难的问题。眼科学国家重点实验室的面积将由原来的3500平方米扩大到9000平方米，成为世界最大的眼科学实验室。　　据了解，APAO理事会选择中国广州作为永久会址的所在地，主要是考虑到申办单位的科研学术水平和国际化程度以及所在城市的地理优势、国际运输网络及综合发展实力。广州还是一带一路战略的重要桥头堡，具有突出的区位优势。　　APAO是第一个总部设在中国的国际医学学术组织，这不仅是对我国眼科学发展进步的肯定，更是对中国眼科学国际化开放程度的肯定。　　在2013年1月17日举行的第28届APAO年会开幕式上，APAO主席Frank Matin教授宣布了上述消息，他认为，这将令亚太眼科学会迎来一个跨越发展的新纪元。

天津市确立儿童眼科与斜视重点实验室控制少儿“视频眼病”发病率今天是国际儿童电视日。近年来,电视、电脑、手机等视频娱乐方式日益受到津城青少年的追捧,但由于他们自制力较差,在观看视频时不注意用眼卫生,致使本市青少年近视、斜视等眼部疾病的发病率逐年增高。为此,本市日前确立儿童眼科与斜视重点实验室,力图通过深入研究控制少儿近视眼等“视频眼病”的发病率。　　记者从天津市科委和卫生局获悉,目前本市高中生近视眼等眼病患病率在80%以上 初中生的眼病患病率达到50%以上 小学生的眼病发病率也在逐年增加。在所有致病因素中,除受课业负担大等原因影响外,“视频眼病”在青少年眼病的发病比例越来越大。所谓“视频眼病”即经常受电视、电脑、手机、数码相机、MP4等高科技视频的刺激,其对儿童弱视和斜视产生不可忽视的负面影响。因此,在儿童眼疾的科研方面,有关这一方面的研究越发显得重要。　　为加强本市对青少年眼病的科研力度,日前本市有关部门认定天津市眼科医院的小儿眼科与斜视实验室为天津市重点研究室,成为今年获得批准的本市5个重点实验室中唯一一家医疗实验室。今后,该实验室将按照《天津市重点实验室管理暂行办法》的要求,加强科研人才梯队建设、实验条件建设和规范运行与管理,进一步提升对青少年眼部疾病的科研水平,研究制定更为科学、实用的青少年眼病防范和治疗方案,尤其对各种视频对少儿眼病的不利影响展开研究,有力控制津城青少年“视频眼病”的发病率。

以高度近视、白内障、青光眼为代表的眼视光疾病，是贯穿人类全生命周期的高发疾病，全球范围中重度致残率远高于心脑血管疾病。在我国，不仅有超过3000万的致盲患者，更有2.5亿的疾病人群，爱眼护眼已经成为关系人民健康的重要问题。眼球天然的屈光透明特性，使得光学成像成为眼科诊疗的最佳手段。正常的视觉功能依赖于视网膜细胞的正常活动。单个感光细胞也代表了人眼的极限分辨率。因此，为了能对疾病进行早期、精准的诊断，要求能在接近180°全视野成像的基础上，对视网膜最基本的结构与功能单位（细胞、神经、微血管）实现多维度的在体信息获取。所以，超大成像视场、极限的单细胞分辨率、多模态的光学成像，是眼科光学成像与疾病诊疗不断突破极限性能的必然路径。一旦突破，可以为致盲疾病的诊断提供前所未有的新方法。在国家重大项目与人才工程的支持下，历经十五年产学研用联合攻关，中国科学院苏州生物医学工程技术研究所史国华研究员及其团队在眼科光学成像方法、创新模型、先进仪器方面实现了重大突破：发明了多通道、光谱成像的多模态共聚焦眼底扫描成像方法，解决了视网膜单细胞分辨率尺度的结构信息、血氧含量与血流动力学等多参量信息获取的难题；提出了基于中国人群眼视功能生理特点的健康光照模型，为中国人屈光特性的眼视光学设计方案奠定了技术基础；发明了共光路的超广角、单细胞分辨的多模态共聚焦眼底扫描成像技术，在眼科成像医疗仪器中全球首次加入了视网膜单细胞分析模块与微血管流场分析模块。团队研制的激光共焦扫描眼底造影机首台套在2015年推出，打破了德国海德堡公司长达18年的世界垄断地位。2020年推出的最新型号CRO Plus通过了美国FDA、欧盟CE、中国CFDA的注册认证，是世界唯一取得医疗注册证的、同时具备超广角与单细胞成像的高端眼科成像装备，在国内Top30医院全部完成装机，截止2023年3月，累积装机量超过300台，向德国、瑞士、保加利亚、印度等10余个国家实现了60台的规模化出口。项目成果主要技术指标达国际领先水平，使我国先于国际社会确立了视网膜单细胞与微血管分辨的疾病诊断体系。2023年10月，“超广角单细胞分辨眼科光学成像技术与仪器”项目荣获2023年度中国仪器仪表学会技术发明一等奖。其他2023年度中国仪器仪表学会科学技术奖获奖项目解读全文链接：https://www.instrument.com.cn/news/20231120/692892.shtml

近日，中国科学院深圳先进技术研究院医工所微创中心研究员王磊团队在基于布拉格光栅光纤传感原理在微创手术的应用——活体组织触诊的研究中实现了活体组织的精准力信息反馈和肿块信息的定位检测功能。相关研究成果以Development of a Fiber Bragg Grating-based Force Sensor for Minimally Invasive Surgery ―Case Study of Ex-vivo Tissue Palpation为题，发表在IEEE Transactions on Instrumentation and Measurement上。　　随着医疗技术的快速发展，微创手术（MIS）逐渐成为现实。但是，传统手术中发现的一些问题仍与MIS有关。例如，在进行微创外科手术期间，医护人员会暴露在手术室中发现的放射线和整形外科危害中。引入机器人辅助微创手术的技术成为了比传统微创手术更好的替代方案；然而，机器人辅助手术过程中伴随着外科医生的触觉丧失。外科医生通过操作机器人来进行微创手术，手术期间医生无法直接接触人体组织并且分析人体器官，因此无法保证所进行的手术的可靠性。在传统手术过程中，医生通过触觉去感知器官的异常情况，进而判断器官中是否存在肿瘤和肿块。但随着医疗机器人的普及，这种可获得的触觉信息尚未有效集成到机器人辅助的微创手术中，因此要求机器需要具有更高精确度和灵敏度的触觉信息反馈。深圳先进院科研人员在此基础上提出一种用于微创手术组织触诊中的高灵敏度布拉格光栅光纤（FBG）传感方案，与以往的电容式传感方案不同，光纤传感器与手术期间的磁共振(MR)系统和成像系统兼容。 　　为此，研究设计了用于微创手术的一维远端力传感器。其中，传感器结构中嵌有双光栅元件可用于解耦传感器在使用过程中受到的应变和温度交叉影响，实现更精准的力觉检测。研究中，科研人员基于双光栅元件结构设计出发，推导出相应的柔性结构理论模型。通过fmincon函数对柔性件进行了基于物理模型的优化设计，确定了结构的关键参数。采用有限元法对柔性件的静态和动态特性进行分析，在理论基础上验证了该柔性件的可行性。为了进一步提高传感器性能，并基于前馈神经网络对数据进行标定，该网络模型可精准预测力与波长偏移量的关系。研究还进行了温度补偿实验，验证了双光栅元件能够有效的进行温度解耦方案。实验结果表明，FBG传感器能够在1N范围内感知力值，平均相对误差小于满量程的2%；温度补偿后的误差0.8 mN。科研人员进一步对猪肝器官进行组织触诊实验，验证所提传感器设计在微创手术中的有效性和适用性。 　　研究实现了组织触诊中器官肿块信息的精准力反馈和定位检测，并提出了新型的温度解耦方案和传感器标定方法，为微创手术中手术机器人的触觉信息检测提供了有效技术路线，有望推动手术机器人在介入式医疗中的手术路径导航和机器控制中的应用。 　　研究工作得到国家自然科学基金、深圳市科技计划等的资助。 　　论文链接

2010年3月16日，科技部组织专家在广州对眼科学国家重点实验室进行验收。科技部基础研究司、基础研究管理中心和教育部科技司等单位相关负责同志参加了验收会。验收专家组由来自全国8所大学及研究机构的专家组成，中科院杨雄里院士担任验收专家组组长。　　专家组认真听取了实验室主任葛坚教授的工作报告，现场考察了实验室，并与实验室科研骨干、依托单位领导进行了座谈。专家组认为：该实验室根据研究优势和特色﹑结合学科发展前沿趋势和我国眼科学发展的现状，在“角膜和眼表疾病” 、“葡萄膜疾病诊断﹑预防和治疗” 、“视觉功能保护和视觉科学” 、“白内障的发病机理和防治研究” 、“玻璃体视网膜疾病研究” 、“常见眼病遗传性疾病的分子遗传学研究”等六个研究方向开展基础与应用基础研究。实验室定位准确，目标集中。建设期内，在致盲眼病的发病机理和防治研究方面取得了重要进展。　　建设期内，实验室主持承担了包括国家“973”、“863”、国家自然科学基金、“十一五” 科技支撑计划项目，以及相关国际合作项目等60项 发表论文468篇(SCI论文220篇)，出版专著14部 获国家科技进步二等奖1项、省部级一等奖1项﹑省部级二等奖4项。实验室采取切实可行的措施，在队伍建设和人才培养方面取得了显著成效 完成了大型仪器设备购置及相关配套设施建设，进一步制定和完善了一系列重要规章制度。　　专家组充分肯定了实验室的建设工作，同意该实验室通过验收。并对实验室在凝炼科学目标、突出重点、加大实验室开放交流等方面提出了建设性建议。

使用一种基于质谱分析的技术探测肿瘤的代谢物，科研人员报告称，实时诊断可能有助于外科医生在手术室跟踪人类大脑肿瘤的范围。外科切除肿瘤常常需要诊断信息，目前是通过病理学家辛苦而耗费时间的活检显微检查获得的。　　Nathalie Agar及其同事使用一种称为电喷雾解吸电离质谱(DESI-MS)的技术，用最少的样本处理在手术室迅速执行，从而检测2-HG，这是一种见于IDH-1 和IDH-2基因突变的人类大脑肿瘤的代谢物，这两种基因为参与细胞生长和分化的酶编码。　　研究人员使用电喷雾解吸电离质谱(DESI-MS)在数分钟时间里区分了有IDH突变的人类大脑肿瘤样本和没有IDH突变的样本，而这种代谢物清晰地勾画出了肿瘤的范围，并且探测到了渗透的肿瘤细胞&mdash &mdash 这类能力被认为对于优化肿瘤切除和手术的结果具有关键意义。使用安装在美国波士顿的Brigham和女性医院的一间手术室的一台质谱仪，研究人员在手术期间测量了来自两名患星形细胞瘤的脑瘤病人的活检样本中的2-HG，他们提出这种方法可能用于实时诊断，并且有可能清除用其他方法可能会遗漏的肿瘤细胞。　　研究人员说，电喷雾解吸电离质谱(DESI-MS)仪器可能有助于描述肿瘤，比组织病理学检查更有效，它们可以安装在手术室中，成本只有用于间接神经外科导航的外科手术MRI机器的一小部分。　　原文检索：　　Sandro Santagata, Livia S. Eberlin, Isaiah Norton, David Calligaris, Daniel R. Feldman, Jennifer L. Ide,Xiaohui Liu, Joshua S. Wiley, Matthew L. Vestal, Shakti H. Ramkissoon, Daniel A. Orringer,Kristen K. Gill, Ian F. Dunn, Dora Dias-Santagata, Keith L. Ligon, Ferenc A. Jolesz,Alexandra J. Golby, R. Graham Cooks, and Nathalie Y. R. Agar. Intraoperative mass spectrometry mapping of an onco-metabolite to guide brain tumorsurgery. PNAS, June 30, 2014 doi:10.1073/pnas.1404724111

药典滴眼液瓶密封性测试仪：守护眼科药物包装安全滴眼液作为眼科治疗与保健的重要剂型，其包装容器的密封性直接关系到药品的质量、稳定性和患者用药安全。在制药包装行业中，滴眼液瓶不仅承载着保护药品免受外界污染、保持药品有效性的重任，还需确保在运输、储存及使用过程中，药品的纯净度与活性不受影响。因此，对滴眼液瓶密封性的严格检测显得尤为重要。药典滴眼液瓶密封性测试仪，正是这一领域的关键设备，它利用先进的检测技术，为眼科药物包装安全筑起了一道坚实的防线。滴眼液瓶的作用与应用滴眼液瓶作为眼科药物的直接包装容器，其主要作用在于：保护药品：防止药品受到空气中的氧气、水分、微生物等有害因素的侵害，确保药品在有效期内保持其原有的药效和物理性质。方便使用：设计合理的瓶身与滴头，便于患者准确控制用药量，提高用药的便捷性和舒适度。信息标识：瓶身上清晰标注的药品信息、使用说明及注意事项，为患者正确使用药品提供了重要指导。在制药包装行业中，滴眼液瓶广泛应用于各类眼科治疗药物、保健滴眼液及诊断试剂的包装，是连接药品与患者的关键桥梁。药典滴眼液瓶密封性测试仪的工作原理药典滴眼液瓶密封性测试仪采用真空衰减法作为核心检测技术，其工作原理简述如下：测试准备：将待测的滴眼液瓶放置于测试腔体内，确保所有连接部位密封良好。抽真空：启动设备，对测试腔体进行抽真空操作，使腔体内形成一定的负压环境。压力监测：随着腔体内真空度的增加，若滴眼液瓶存在漏孔，其内部气体会通过漏孔泄漏至测试腔体，导致腔体内压力发生变化。主机上的压力传感器实时监测并记录这一变化。数据分析：将监测到的压力变化值与预设的参考值进行比较。若压力变化值超过允许范围，则判定该滴眼液瓶密封性不合格；反之，则判定为合格。测试方法药典滴眼液瓶密封性测试仪的测试方法通常包括以下几个步骤：样品准备：按照药典或企业标准准备足够数量的滴眼液瓶作为测试样品。设备校准：确保测试仪处于良好的工作状态，对设备进行必要的校准和调试。放置样品：将测试样品逐一放置于测试腔体中，确保密封性良好。启动测试：按照设备操作指南启动测试程序，等待测试结果。结果判定：根据测试结果，对滴眼液瓶的密封性进行合格与否的判定，并记录相关数据。在眼科药物包装安全中的重要性药典滴眼液瓶密封性测试仪在眼科药物包装安全中扮演着至关重要的角色。一方面，它能够有效筛选出密封性不合格的滴眼液瓶，防止因包装问题导致的药品污染、变质等风险，保障患者用药安全。另一方面，通过严格的密封性测试，还可以促进制药企业不断提升包装工艺水平，推动眼科药物包装行业的整体进步。因此，加强药典滴眼液瓶密封性测试仪的应用与研究，对于提升眼科药物包装安全、保障患者健康具有重要意义。

详细信息 中国中医科学院眼科医院试点项目（国产）公开招标公告 北京市-石景山区 状态：公告 更新时间： 2023-09-22 招标文件: 附件1 中国中医科学院眼科医院试点项目（国产）公开招标公告 2023年09月22日 16:05 公告信息： 采购项目名称 中国中医科学院眼科医院试点项目（国产） 品目 货物/专用设备/医疗设备/其他医疗设备 采购单位 中国中医科学院眼科医院 行政区域 石景山区 公告时间 2023年09月22日 16:05 获取招标文件时间 2023年09月25日至2023年09月29日每日上午:9:00 至 11:30 下午:13:30 至 16:00（北京时间，法定节假日除外） 招标文件售价 ￥300 获取招标文件的地点 北京市丰台区福宜街5号新时代国际中心15层标书领取处 开标时间 2023年10月16日 09:00 开标地点 北京市丰台区福宜街5号新时代国际中心15层 预算金额 ￥423.000000万元（人民币） 联系人及联系方式： 项目联系人 张岚 项目联系电话 010-68688877-5632 采购单位 中国中医科学院眼科医院 采购单位地址 北京市石景山区鲁谷路33号 采购单位联系方式 张岚010-68688877-5632 代理机构名称 北京中外建工程管理有限公司 代理机构地址 北京市丰台区福宜街5号新时代国际中心15层 代理机构联系方式 邓工 18600013959 附件： 附件1 采购需求 (2).pdf 附件2 报名登记表色谱仪.xlsx 项目概况 中国中医科学院眼科医院试点项目（国产） 招标项目的潜在投标人应在北京市丰台区福宜街5号新时代国际中心15层标书领取处获取招标文件，并于2023年10月16日 09点00分（北京时间）前递交投标文件。 一、项目基本情况 项目编号：（建）D18-2023-029 项目名称：中国中医科学院眼科医院试点项目（国产） 预算金额：423.0000000 万元（人民币） 最高限价（如有）：423.0000000 万元（人民币） 采购需求： 采购高效液相色谱检测仪及附属配套设备。详见附件。 合同履行期限：30日历天。 本项目( 不接受 )联合体投标。 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 本项目不专门面向中小企业采购。 3.本项目的特定资格要求：（1）投标人需具备独立法人资格；（2）投标人如为生产企业，使用自身生产的产品响应时，应具有《医疗器械生产许可证》；投标人如为代理商，所提供产品如属第二类医疗器械的应具有《医疗器械经营备案凭证》，如属第三类医疗器械的应具有《医疗器械经营许可证》。（3）本项目不接受进口产品投标 三、获取招标文件 时间：2023年09月25日 至 2023年09月29日，每天上午9:00至11:30，下午13:30至16:00。（北京时间，法定节假日除外） 地点：北京市丰台区福宜街5号新时代国际中心15层标书领取处 方式：1、有效营业执照复印件（加盖单位公章）2、法定代表人前来购买时需提供企业法定代表人身份证明及其身份证原件及复印件（加盖单位公章）；授权人前来购买文件需提供法定代表人授权委托书及被委托人的身份证原件及复印件（加盖单位公章）；3、由社保机构出具的被授权人（近3个月内任意一个月）的社会保险缴纳证明复印件（加盖单位公章）；4、附件中的报名登记表打印出来使用黑色签字笔填写完整并加盖公章。 售价：￥300.0 元，本公告包含的招标文件售价总和 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 提交投标文件截止时间：2023年10月16日 09点00分（北京时间） 开标时间：2023年10月16日 09点00分（北京时间） 地点：北京市丰台区福宜街5号新时代国际中心15层 五、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 六、其他补充事宜 七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。 1.采购人信息 名 称：中国中医科学院眼科医院 地址：北京市石景山区鲁谷路33号 联系方式： 张岚010-68688877-5632 2.采购代理机构信息 名 称：北京中外建工程管理有限公司 地 址：北京市丰台区福宜街5号新时代国际中心15层 联系方式：邓工 18600013959 3.项目联系方式 项目联系人：张岚 电 话： 010-68688877-5632 × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 基本信息 关键内容：液相色谱仪 开标时间：2023-10-16 09:00 预算金额：423.00万元 采购单位：中国中医科学院眼科医院 采购联系人：点击查看 采购联系方式：点击查看 招标代理机构：北京中外建工程管理有限公司 代理联系人：点击查看 代理联系方式：点击查看 详细信息 中国中医科学院眼科医院试点项目（国产）公开招标公告 北京市-石景山区 状态：公告 更新时间： 2023-09-22 招标文件: 附件1 中国中医科学院眼科医院试点项目（国产）公开招标公告 2023年09月22日 16:05 公告信息： 采购项目名称 中国中医科学院眼科医院试点项目（国产） 品目 货物/专用设备/医疗设备/其他医疗设备 采购单位 中国中医科学院眼科医院 行政区域 石景山区 公告时间 2023年09月22日 16:05 获取招标文件时间 2023年09月25日至2023年09月29日每日上午:9:00 至 11:30 下午:13:30 至 16:00（北京时间，法定节假日除外） 招标文件售价 ￥300 获取招标文件的地点 北京市丰台区福宜街5号新时代国际中心15层标书领取处 开标时间 2023年10月16日 09:00 开标地点 北京市丰台区福宜街5号新时代国际中心15层 预算金额 ￥423.000000万元（人民币） 联系人及联系方式： 项目联系人 张岚 项目联系电话 010-68688877-5632 采购单位 中国中医科学院眼科医院 采购单位地址 北京市石景山区鲁谷路33号 采购单位联系方式 张岚010-68688877-5632 代理机构名称 北京中外建工程管理有限公司 代理机构地址 北京市丰台区福宜街5号新时代国际中心15层 代理机构联系方式 邓工 18600013959 附件： 附件1 采购需求 (2).pdf 附件2 报名登记表色谱仪.xlsx 项目概况 中国中医科学院眼科医院试点项目（国产） 招标项目的潜在投标人应在北京市丰台区福宜街5号新时代国际中心15层标书领取处获取招标文件，并于2023年10月16日 09点00分（北京时间）前递交投标文件。 一、项目基本情况 项目编号：（建）D18-2023-029 项目名称：中国中医科学院眼科医院试点项目（国产） 预算金额：423.0000000 万元（人民币） 最高限价（如有）：423.0000000 万元（人民币） 采购需求： 采购高效液相色谱检测仪及附属配套设备。详见附件。 合同履行期限：30日历天。 本项目( 不接受 )联合体投标。 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 本项目不专门面向中小企业采购。 3.本项目的特定资格要求：（1）投标人需具备独立法人资格；（2）投标人如为生产企业，使用自身生产的产品响应时，应具有《医疗器械生产许可证》；投标人如为代理商，所提供产品如属第二类医疗器械的应具有《医疗器械经营备案凭证》，如属第三类医疗器械的应具有《医疗器械经营许可证》。（3）本项目不接受进口产品投标 三、获取招标文件 时间：2023年09月25日 至 2023年09月29日，每天上午9:00至11:30，下午13:30至16:00。（北京时间，法定节假日除外） 地点：北京市丰台区福宜街5号新时代国际中心15层标书领取处 方式：1、有效营业执照复印件（加盖单位公章）2、法定代表人前来购买时需提供企业法定代表人身份证明及其身份证原件及复印件（加盖单位公章）；授权人前来购买文件需提供法定代表人授权委托书及被委托人的身份证原件及复印件（加盖单位公章）；3、由社保机构出具的被授权人（近3个月内任意一个月）的社会保险缴纳证明复印件（加盖单位公章）；4、附件中的报名登记表打印出来使用黑色签字笔填写完整并加盖公章。 售价：￥300.0 元，本公告包含的招标文件售价总和 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 提交投标文件截止时间：2023年10月16日 09点00分（北京时间） 开标时间：2023年10月16日 09点00分（北京时间） 地点：北京市丰台区福宜街5号新时代国际中心15层 五、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 六、其他补充事宜 七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。 1.采购人信息 名 称：中国中医科学院眼科医院 地址：北京市石景山区鲁谷路33号 联系方式： 张岚010-68688877-5632 2.采购代理机构信息 名 称：北京中外建工程管理有限公司 地 址：北京市丰台区福宜街5号新时代国际中心15层 联系方式：邓工 18600013959 3.项目联系方式 项目联系人：张岚 电 话： 010-68688877-5632

详细信息 安阳市眼科医院角膜激光共聚焦显微镜采购项目 河南省-安阳市-文峰区 状态：公告 更新时间： 2023-04-12 招标文件: 附件1 安阳市眼科医院角膜激光共聚焦显微镜采购项目公告 项目编号： YC-20230412001 招标方式： 公开招标 招标文件获取方式： 网上获取 文件获取截止时间： 2023-04-19 23:59 开标时间： 2023-05-05 09:00:00 开标方式: 网上开标 正式公告 安阳市眼科医院角膜激光共聚焦显微镜采购项目招标公告 （电子标） 中科标禾工程项目管理有限公司受安阳市眼科医院的委托，就下列采购项目进行国内公开招标，欢迎有意向的投标人参加投标。本项目采用电子招投标方式。 一、项目名称: 安阳市眼科医院角膜激光共聚焦显微镜采购项目 二、招标编号：YC-20230412001 三、资金到位或资金来源落实情况：项目已批复；自筹资金，资金已到位。 四、招标内容： 采购内容 预算金额（万元） 数量（台） 交货时间 质量层次 安阳市眼科医院角膜激光共聚焦显微镜采购项目 128 1 合同签订后 30日内 进口 备注：具体技术要求详见第十二章《技术要求》。 五、采购用途：自用 六、项目性质：货物 ★七、投标人资格要求： 参加本项目竞标的投标人必须满足投标资格要求中的所有条款，并按照相关规定提供资格证明文件。 7.1具有独立法定代表人资格，经营范围应包含：医疗器械的生产（制造商）或销售（代理商）； 7.2投标设备在国内销售无不良记录、未发生过重大质量问题或安全事故； 7.3投标人必须是所投产品的制造商或授权代理商（代理商须提供厂家针对本项目的专项授权书）； 7.4单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加本合同项下的医疗设备采购活动。为本采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的投标人，不得再参加本采购项目； 7.5投标设备必须符合国家标准、行业标准和专业标准等相关标准，并符合中华人民共和国国务院令第739号修订后的《医疗器械监督管理条例》相关规定； 7.6生产企业（制造商）须具有医疗器械生产许可证；代理商（销售商）须具有医疗器械经营许可证；医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证均须在有效期内。 7.7投标人须具有良好的商业信誉和完善的售后服务体系，并能承担采购项目供货能力和服务； 7.8提供近一年出具的经审计的财务报告（企业成立不满一年的，须出具当年的验资报告） 7.9投标人必须满足各包对投标资格的其他要求； 7.10投标人必须实质响应招标文件提出的关键技术参数等要求； 7.11本项目不接受联合体投标。 八、招标文件的获取： 1.凡有意参加投标者，请于2023年 4 月 12日 18：00分至2023年 4 月 19 日23点59分登陆《安阳市公共资源交易中心》网站，通过企业身份验证并下载招标文件。 2.无需缴纳招标文件费用。 3.请投标人注意： 3.1企业主体信息注册登记：登陆《安阳市公共资源交易中心》网站，点击右上角“注册”按钮进行注册。 3.2办理数字证书：登录华测电子认证有限责任公司官网www.9611111.com“下载中心”栏下载《HNCA单位/个人数字证书登记申请表》填写并盖章后，携带相关手续到安阳市市民之家三楼东厅31号窗口办理华测CA。已经办理CA数字证书的用户必须升级证书或者重新办理，服务电话：0372-5116081 0371-9611111。 3.3凡有意参加投标者，需在公告中规定的时间内，登陆《安阳市公共资源交易中心》网站，凭企业数字证书点击【投标用户入口】登录系统，获取电子版招标文件及其它资料，此为获取招标文件的唯一途径。 九、投标文件的递交 1.投标文件递交的截止时间（投标截止时间）为2023年 5 月 5日上午 9时00分,开标地点为安阳市公共资源交易中心五楼集中开标大厅 2室。（投标单位无需到达开标现场） 2.投标文件递交方式： 网上递交：进入安阳市公共资源交易中心网站，凭企业数字证书点击【投标用户入口】登录系统，投标人必须在投标截止时间前完成所有投标文件的上传，并点击“确认并签名”，逾期上传视为网上投标无效； 3.根据〈中华人民共和国电子签名法〉，第二条“本法所称电子签名，是指数据在电文中以电子形式所含、所附用于识别签名人身份并表明签名人认可其中内容的数据”，第十四条“可靠的电子签名与手写签名或盖章具有同等的法律效应”，可以认定，用户使用CA数字认证，具有与手写签名相同的法律效应。 十、招标公告发布地址 本招标公告同时在《安阳市公共资源交易中心》、《》、《中国招标投标公共服务平台》、《安阳市眼科医院官网》网站上发布。 十一、注意事项 1.投标人应随时关注中心网站，本次采购项目如有变更或延期，投标人需登陆《安阳市公共资源交易中心》网站，凭企业数字证书点击【投标用户入口】登录系统，直接下载补充文件及其它资料，此为获取招标文件的唯一途径。如有遗漏，后果自负。 2.开标后由招标人代表对投标人的资格证明材料进行资格审核，不符合项目资格条件的投标人的投标将被拒绝，投标人应自负风险费用；提供虚假材料的将进一步追究其责任。 3、本项目采取不见面开标，各投标单位无需到现场参加开标。 投标人请查看安阳市公共资源交易中心发布的“关于全面启用网上不见面开标交易的通知”。本次招标原则上不要求投标文件加密，如有加密，投标文件的解密开启方式为远程解密开启，为保证解密开启工作顺利进行，投标人需在开标阶段、在管理员下达解密指令后的指定时限内，完成对本单位的加密投标文件的远程解密。如投标人因自身原因、在指定时限内没有解密成功的，其投标将不能被接受，投标单位自行承担相应后果。解密完成后，投标人的报价将在系统界面上显示。 十二、本次招标联系事项 招标单位：安阳市眼科医院 联系人：杨先生 李女士 联系电话：0372-3395166 0372-3395096 地 址：安阳市文明大道东段461号 十三、招标代理机构信息 代理机构名称：中科标禾工程项目管理有限公司 联系人：路莹雪 联系电话：13569038361 地 址：安阳市高新区景诗雅苑写字楼B座21楼 十四、行政监督部门信息 行政监督部门：安阳市卫生健康委员会药物政策与基本药物制度科 监管部门代码：11410500MB0W815835 联 系 人：姜女士 联 系 方 式：0372-5965653 地址：安阳市文峰区光明路中段 招标文件: (招标)安阳市眼科医院角膜激光共聚焦显微镜采购项目 × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 基本信息 关键内容：共聚焦显微镜 开标时间：2023-05-05 09:00 预算金额：128.00万元 采购单位：安阳市眼科医院 采购联系人：点击查看 采购联系方式：点击查看 招标代理机构：中科标禾工程项目管理有限公司 代理联系人：点击查看 代理联系方式：点击查看 详细信息 安阳市眼科医院角膜激光共聚焦显微镜采购项目 河南省-安阳市-文峰区 状态：公告 更新时间： 2023-04-12 招标文件: 附件1 安阳市眼科医院角膜激光共聚焦显微镜采购项目公告 项目编号： YC-20230412001 招标方式： 公开招标 招标文件获取方式： 网上获取 文件获取截止时间： 2023-04-19 23:59 开标时间： 2023-05-05 09:00:00 开标方式: 网上开标 正式公告 安阳市眼科医院角膜激光共聚焦显微镜采购项目招标公告 （电子标） 中科标禾工程项目管理有限公司受安阳市眼科医院的委托，就下列采购项目进行国内公开招标，欢迎有意向的投标人参加投标。本项目采用电子招投标方式。 一、项目名称: 安阳市眼科医院角膜激光共聚焦显微镜采购项目 二、招标编号：YC-20230412001 三、资金到位或资金来源落实情况：项目已批复；自筹资金，资金已到位。 四、招标内容： 采购内容 预算金额（万元） 数量（台） 交货时间 质量层次 安阳市眼科医院角膜激光共聚焦显微镜采购项目 128 1 合同签订后 30日内 进口 备注：具体技术要求详见第十二章《技术要求》。 五、采购用途：自用 六、项目性质：货物 ★七、投标人资格要求： 参加本项目竞标的投标人必须满足投标资格要求中的所有条款，并按照相关规定提供资格证明文件。 7.1具有独立法定代表人资格，经营范围应包含：医疗器械的生产（制造商）或销售（代理商）； 7.2投标设备在国内销售无不良记录、未发生过重大质量问题或安全事故； 7.3投标人必须是所投产品的制造商或授权代理商（代理商须提供厂家针对本项目的专项授权书）； 7.4单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加本合同项下的医疗设备采购活动。为本采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的投标人，不得再参加本采购项目； 7.5投标设备必须符合国家标准、行业标准和专业标准等相关标准，并符合中华人民共和国国务院令第739号修订后的《医疗器械监督管理条例》相关规定； 7.6生产企业（制造商）须具有医疗器械生产许可证；代理商（销售商）须具有医疗器械经营许可证；医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证均须在有效期内。 7.7投标人须具有良好的商业信誉和完善的售后服务体系，并能承担采购项目供货能力和服务； 7.8提供近一年出具的经审计的财务报告（企业成立不满一年的，须出具当年的验资报告） 7.9投标人必须满足各包对投标资格的其他要求； 7.10投标人必须实质响应招标文件提出的关键技术参数等要求； 7.11本项目不接受联合体投标。 八、招标文件的获取： 1.凡有意参加投标者，请于2023年 4 月 12日 18：00分至2023年 4 月 19 日23点59分登陆《安阳市公共资源交易中心》网站，通过企业身份验证并下载招标文件。 2.无需缴纳招标文件费用。 3.请投标人注意： 3.1企业主体信息注册登记：登陆《安阳市公共资源交易中心》网站，点击右上角“注册”按钮进行注册。 3.2办理数字证书：登录华测电子认证有限责任公司官网www.9611111.com“下载中心”栏下载《HNCA单位/个人数字证书登记申请表》填写并盖章后，携带相关手续到安阳市市民之家三楼东厅31号窗口办理华测CA。已经办理CA数字证书的用户必须升级证书或者重新办理，服务电话：0372-5116081 0371-9611111。 3.3凡有意参加投标者，需在公告中规定的时间内，登陆《安阳市公共资源交易中心》网站，凭企业数字证书点击【投标用户入口】登录系统，获取电子版招标文件及其它资料，此为获取招标文件的唯一途径。 九、投标文件的递交 1.投标文件递交的截止时间（投标截止时间）为2023年 5 月 5日上午 9时00分,开标地点为安阳市公共资源交易中心五楼集中开标大厅 2室。（投标单位无需到达开标现场） 2.投标文件递交方式： 网上递交：进入安阳市公共资源交易中心网站，凭企业数字证书点击【投标用户入口】登录系统，投标人必须在投标截止时间前完成所有投标文件的上传，并点击“确认并签名”，逾期上传视为网上投标无效； 3.根据〈中华人民共和国电子签名法〉，第二条“本法所称电子签名，是指数据在电文中以电子形式所含、所附用于识别签名人身份并表明签名人认可其中内容的数据”，第十四条“可靠的电子签名与手写签名或盖章具有同等的法律效应”，可以认定，用户使用CA数字认证，具有与手写签名相同的法律效应。 十、招标公告发布地址 本招标公告同时在《安阳市公共资源交易中心》、《》、《中国招标投标公共服务平台》、《安阳市眼科医院官网》网站上发布。 十一、注意事项 1.投标人应随时关注中心网站，本次采购项目如有变更或延期，投标人需登陆《安阳市公共资源交易中心》网站，凭企业数字证书点击【投标用户入口】登录系统，直接下载补充文件及其它资料，此为获取招标文件的唯一途径。如有遗漏，后果自负。 2.开标后由招标人代表对投标人的资格证明材料进行资格审核，不符合项目资格条件的投标人的投标将被拒绝，投标人应自负风险费用；提供虚假材料的将进一步追究其责任。 3、本项目采取不见面开标，各投标单位无需到现场参加开标。 投标人请查看安阳市公共资源交易中心发布的“关于全面启用网上不见面开标交易的通知”。本次招标原则上不要求投标文件加密，如有加密，投标文件的解密开启方式为远程解密开启，为保证解密开启工作顺利进行，投标人需在开标阶段、在管理员下达解密指令后的指定时限内，完成对本单位的加密投标文件的远程解密。如投标人因自身原因、在指定时限内没有解密成功的，其投标将不能被接受，投标单位自行承担相应后果。解密完成后，投标人的报价将在系统界面上显示。 十二、本次招标联系事项 招标单位：安阳市眼科医院 联系人：杨先生 李女士 联系电话：0372-3395166 0372-3395096 地 址：安阳市文明大道东段461号 十三、招标代理机构信息 代理机构名称：中科标禾工程项目管理有限公司 联系人：路莹雪 联系电话：13569038361 地 址：安阳市高新区景诗雅苑写字楼B座21楼 十四、行政监督部门信息 行政监督部门：安阳市卫生健康委员会药物政策与基本药物制度科 监管部门代码：11410500MB0W815835 联 系 人：姜女士 联 系 方 式：0372-5965653 地址：安阳市文峰区光明路中段 招标文件: (招标)安阳市眼科医院角膜激光共聚焦显微镜采购项目

国家卫生健康委办公厅关于印发医疗机构手术分级管理办法的通知国卫办医政发〔2022〕18号各省、自治区、直辖市及新疆生产建设兵团卫生健康委:为加强医疗机构手术分级管理，规范医疗机构手术行为，提高医疗质量，保障医疗安全，维护患者合法权益，我委组织修订了《医疗机构手术分级管理办法》。现印发给你们，请遵照执行。国家卫生健康委办公厅2022年12月6日（信息公开形式：主动公开）医疗机构手术分级管理办法第一章 总则第一条 为加强医疗机构手术分级管理，提高手术质量，保障医疗安全，维护患者合法权益，依据《中华人民共和国医师法》《医疗机构管理条例》《医疗质量管理办法》《医疗技术临床应用管理办法》等法律法规规章，制定本办法。第二条 本办法适用于各级各类医疗机构手术分级管理工作。第三条 本办法所称手术是指医疗机构及其医务人员以诊断或治疗疾病为目的，在人体局部开展去除病变组织、修复损伤、重建形态或功能、移植细胞组织或器官、植入医疗器械等医学操作的医疗技术，手术应当经过临床研究论证且安全性、有效性确切。本办法所称手术分级管理是指医疗机构以保障手术质量安全为目的，根据手术风险程度、难易程度、资源消耗程度和伦理风险，对本机构开展的手术进行分级，并对不同级别手术采取相应管理策略的过程。第四条 医疗机构及其医务人员开展手术技术临床应用应当遵循科学、安全、规范、有效、经济、符合伦理的原则。第五条 国家卫生健康委负责全国医疗机构手术分级管理工作的监督管理。县级以上卫生健康行政部门负责本行政区域内医疗机构手术分级管理工作的监督管理。第二章 组织管理第六条 医疗机构对本机构手术分级管理承担主体责任。医疗机构应当根据其功能定位、医疗服务能力水平和诊疗科目制定手术分级管理目录，进行分级管理。第七条 医疗机构手术分级管理实行院、科两级负责制。医疗机构主要负责人是本机构手术分级管理的第一责任人；手术相关临床科室主要负责人是本科室手术分级管理的第一责任人。第八条 医疗机构医疗技术临床应用管理组织负责本机构手术分级管理，具体工作由医务管理部门负责。第九条 医疗机构医疗技术临床应用管理组织在手术分级管理工作中的主要职责是：（一）制定本机构手术分级管理的制度和规范，明确科室手术分级管理议事规则和工作流程，定期检查执行情况，并提出改进措施和要求；（二）审定本机构手术分级管理目录，定期对手术质量安全情况进行评估并动态调整；（三）根据术者专业能力和接受培训情况，授予或者取消相应的手术级别和具体手术权限，并根据定期评估情况进行动态调整；（四）组织开展手术分级管理法律、法规、规章和相关制度、规范的培训。第十条 医疗机构各手术科室应当成立本科室手术分级管理工作小组，组长由科室主要负责人担任，指定专人负责日常具体工作。手术分级管理工作小组主要职责是：（一）贯彻执行手术分级管理相关的法律、法规、规章、规范性文件和本机构手术分级管理制度；（二）制订本科室年度手术分级管理实施方案，组织开展科室手术分级管理工作；（三）定期对本科室手术分级管理进行分析和评估，对手术分级管理薄弱环节提出整改措施并组织实施；（四）定期对本科室术者手术技术临床应用能力进行评估，制定手术技术培训计划，提升本科室手术技术临床应用能力和质量；（五）按照有关要求报送本科室手术分级管理相关信息。第三章 手术分级管理第十一条 根据手术风险程度、难易程度、资源消耗程度或伦理风险不同，手术分为四级：一级手术是指风险较低、过程简单、技术难度低的手术；二级手术是指有一定风险、过程复杂程度一般、有一定技术难度的手术；三级手术是指风险较高、过程较复杂、难度较大、资源消耗较多的手术；四级手术是指风险高、过程复杂、难度大、资源消耗多或涉及重大伦理风险的手术。第十二条 手术风险包括麻醉风险、手术主要并发症发生风险、围手术期死亡风险等。手术难度包括手术复杂程度、患者状态、手术时长、术者资质要求以及手术所需人员配置、所需手术器械和装备复杂程度等。资源消耗程度指手术过程中所使用的医疗资源的种类、数量与稀缺程度。伦理风险指人的社会伦理关系在手术影响下产生伦理负效应的可能。第十三条 医疗机构应当建立手术分级信息报告制度，向核发其《医疗机构执业许可证》的卫生健康行政部门报送本机构三、四级手术管理目录信息，如有调整应及时更新信息。接受信息的部门应当及时将目录信息逐级报送至省级卫生健康行政部门。第十四条 医疗机构应当建立手术分级公示制度，将手术分级管理目录纳入本机构院务公开范围，主动向社会公开三、四级手术管理目录，并及时更新。第十五条 医疗机构应当建立手术分级动态调整制度，根据本机构开展手术的效果和手术并发症等情况，动态调整本机构手术分级管理目录。第十六条 医疗机构应当建立手术授权制度，根据手术级别、专业特点、术者专业技术岗位和手术技术临床应用能力及培训情况综合评估后授予术者相应的手术权限。三、四级手术应当逐项授予术者手术权限。手术授权原则上不得与术者职称、职务挂钩。对于非主执业机构注册的医务人员，其手术授权管理应当与本机构医务人员保持一致。第十七条 医疗机构应当建立手术技术临床应用能力评估和手术授权动态调整制度。术者申请手术权限应当由其所在科室手术分级管理工作小组进行评估，评估合格的应当向医务管理部门报告，经医务管理部门复核后报医疗技术临床应用管理委员会审核批准，由医疗机构以正式文件形式予以确认。医疗机构应当定期组织评估术者手术技术临床应用能力，包括手术技术能力、手术质量安全、围手术期管理能力、医患沟通能力等，重点评估新获得四级手术权限的术者。根据评估结果动态调整手术权限，并纳入个人专业技术档案管理，四级手术评估周期原则上不超过一年。第十八条 医疗机构应当建立手术技术临床应用论证制度。对已证明安全有效，但属本机构首次开展的手术技术，应当组织开展手术技术能力和安全保障能力论证，通过论证的方可开展该手术技术临床应用。第十九条 医疗机构应当为医务人员参加手术技能规范化培训创造条件，提升医务人员手术技术临床应用能力。医疗机构应当重点关注首次在本机构开展的手术技术的规范化培训工作。第二十条 医疗机构开展省级以上限制类医疗技术中涉及手术的，应当按照四级手术进行管理。第二十一条 医疗机构应当建立紧急状态下超出手术权限开展手术的管理制度，遇有急危重症患者确需行急诊手术以挽救生命时，如现场无相应手术权限的术者，其他术者可超权限开展手术，具体管理制度由医疗机构自行制定。第二十二条 医疗机构应当建立四级手术术前多学科讨论制度，手术科室在每例四级手术实施前，应当对手术的指征、方式、预期效果、风险和处置预案等组织多学科讨论，确定手术方案和围手术期管理方案，并按规定记录，保障手术质量和患者安全。第二十三条 医疗机构应当建立手术随访制度，按病种特点和相关诊疗规范确定随访时长和频次，对四级手术术后患者，原则上随访不少于每年1次。第二十四条 医疗机构应当完善手术不良事件个案报告制度，对于四级手术发生非计划二次手术、严重医疗质量（安全）不良事件等情形的，应当在发生后3日内组织全科讨论，讨论结果向本机构医疗质量管理委员会报告，同时按照不良事件管理有关规定向卫生健康行政部门报告。第二十五条 医疗机构应当加强围手术期死亡病例讨论管理。四级手术患者发生围手术期死亡的，应当在死亡后7日内，由医务管理部门组织完成多学科讨论。医疗机构应当每年度对全部围手术期死亡病例进行汇总分析，提出持续改进意见。第四章 监督管理第二十六条 医疗机构应当建立手术质量安全评估制度，由医疗机构医疗技术临床应用管理组织定期对手术适应征、术前讨论、手术安全核查、围手术期并发症发生率、非计划二次手术率、围手术期全因死亡率等进行评估，并在院内公开。一、二级手术应当每年度进行评估，三级手术应当每半年进行评估，四级手术应当每季度进行评估。医疗机构应当重点关注首次在本机构开展的手术技术的质量安全。第二十七条 医疗机构应当建立手术分级管理督查制度，由本机构医务管理部门对各手术科室手术分级管理制度落实情况进行定期督查，并将督查结果作为医疗机构相关科室及其主要负责人考核的关键指标。第二十八条 对于发生严重医疗质量（安全）不良事件的，医疗机构应当暂停开展该手术，对该手术技术及术者手术技术临床应用能力进行重新评估。评估结果为合格的可继续开展；评估结果认为术者手术技术临床应用能力不足的，应当取消该手术授权；评估结果认为该手术技术存在重大质量安全缺陷的，应当停止该手术技术临床应用，并立即将有关情况向核发其《医疗机构执业许可证》的卫生健康行政部门报告。从事该手术技术的主要术者或者关键设备、设施及其他辅助条件发生变化，不能满足相关技术临床应用管理规范要求或者影响临床应用效果的，医疗机构应当停止该手术技术临床应用。第二十九条 二级以上医疗机构应当充分利用信息化手段加强手术分级管理，全面掌握科室对手术分级管理制度的执行与落实情况，加强对手术医嘱、手术通知单、麻醉记录单等环节的检查，重点核查手术权限、限制类技术、急诊手术和本机构重点监管技术项目的相关情况。第三十条 县级以上地方卫生健康行政部门应当加强对辖区内医疗机构手术分级管理的监测与定期评估，及时向医疗机构反馈监测情况和评估结果，定期将医疗机构各级手术平均病例组合指数（CMI）进行分析、排序和公示，引导医疗机构科学分级规范管理。及时纠正手术分级管理混乱等情况，并定期进行通报。第三十一条 县级以上地方卫生健康行政部门应当指导本行政区域内加强医疗机构手术分级管理，建立激励和约束机制，推广先进经验和做法。将医疗机构手术分级管理情况与医疗机构校验、医院评审、评价及个人业绩考核相结合。第五章 附 则第三十二条 开展人体器官移植、人类辅助生殖等法律法规有专门规定的手术，按照有关法律法规规定执行。第三十三条 本办法所称术者是指手术的主要完成人。第三十四条 本办法所称围手术期是指患者术前24小时至与本次手术有关的治疗基本结束。第三十五条 本办法所称严重医疗质量（安全）不良事件是指在诊疗过程中发生的，导致患者需要治疗以挽救生命、造成患者永久性伤害或死亡的医疗质量安全事件。第三十六条 国家组织制定用于公立医院绩效考核的手术目录，不作为各医疗机构开展手术分级管理的依据。第三十七条 本办法自印发之日起施行。《卫生部办公厅关于印发医疗机构手术分级管理办法（试行）的通知》（卫办医政发〔2012〕94号）同时废止。

中国创造，惠及全球GE医疗C型臂系列手术机设备全球装机量破万• GE医疗是业界拥有专注于C型臂技术和产品研发团队的领先医疗企业，其中一半的核心研发力量在中国• 中国研发团队于2002年成立以来，共研发10款C型臂手术机产品，畅销全球180个国家• 包括明星产品“迷你微”、OEC One、晶锐等在内的近10款手术机产品在GE医疗北京影像设备制造基地稳定量产 2020年6月18日，北京——今天，GE医疗中国正式宣布旗下C型臂手术机系列产品全球装机量突破10,000台，这是GE医疗“中国创造，惠及全球”的又一力证。 早在上世纪70年代，GE医疗便组建专注于手术机技术的研发力量，并以优质的技术和产品迅速获得北美、欧洲等市场的认可。伴随发展中国家手术机市场的爆发，尤其是中国为代表的国家老龄化加速、生活方式改变、生活质量提升、运动量加大等，微创及外科手术量激增，对于指导手术治疗的医学影像设备的潜在需求进一步释放。2002年，GE医疗在中国成立了专门的手术机设备研发团队，十多年来持续深耕C型臂领域，基于对外科手术临床需求的深入理解，共研发出10款C型臂产品，满足了中国及全球市场的多元化需求，实现GE品牌C型臂手术机产品装机量年增长率超过25%，销售到北美、欧洲、亚太、拉美等180个国家和地区，深受全球用户认可。 “此次C型臂系列产品实现万台装机的背后，离不开中国手术机研发团队十余载如一日的创新精神和不懈努力。”GE医疗中国首席创新官戴鹰表示：“这个团队中具有10年以上研发经验的工程师占60%以上，是全球领先的医疗器械厂商中非常资深的团队。18年以来成功完成了C型臂产品技术的四代迭代创新，从个别功能更新换代、设备软硬件平台研发、到成像平台的创新，实现了更高清晰的临床图像和更稳定的产品性能，帮助医生更自信、更高效地完成手术，以此向患者传递关爱。” 2013年，伴随中国团队研发的明星产品——全数字化影像链的OEC Brivo在GE医疗北京影像设备制造基地下线，“中国研发+北京制造”的组合拳开始发挥威力，连续不断向全球市场推出丰富多样的C型臂系列产品。其中，2016年发布的革命性产品——“迷你微”一体化平板移动C形臂（OEC Elite MiniView）成为了大明星，“微光晶体硅平板探测器”核心技术所实现的微剂量高清成像、灵活的一体化设计带来70%手术室空间节省等优势备受市场青睐，助推GE医疗C型臂系列产品年装机量在五年内翻了三番。另一款明星产品——晶锐（OEC One CFD），则是首个搭载了触控面板的移动C型臂，可在手术中实时拍摄和查看图片，用户无需移动或者转至单独的工作站即可进行操作，大幅提升骨科、手足外科等手术效率。除此之外，基于不同类型和规模的医疗机构对新设备培训、人才培养的挑战考虑，中国研发团队设计了更智能化的操作流程，操控简便，简单易学，让手术机设备真正成为了外科手术医生的“第三只眼”。 “中国团队的研发不仅要求技术创新、成本优化，更讲求速度和协同。”戴鹰补充道，“当前市场变化越来越快，也要求我们的响应速度越来越快。手术机研发层面一直推行协同创新模式，把专家和客户同时引入到研发过程中，与客户一起去协同创新，在研发的过程中不断调整方向。2013年开始，中国手术机团队平均一年左右推出一款新产品。如今，GE医疗中国的手术机团队在完成‘支持产品中国本土化、在中国形成供应链’，由中国研发人员操刀、根据中国及类似发展中地区市场需求，对产品进行换代升级阶段、前期布局后，已经进入到第三个发展阶段，即由中国研发团队进行平台化开发，而后将成果推向中国和世界市场，让‘中国创造’惠及全球。” 此次C型臂系列手术机产品万台装机的里程碑只是GE医疗中国本土研发布局的一个缩影。近年来，GE医疗中国不断加大对创新技术的投入，上海、北京和无锡的研发、制造基地形成协同效应，全力推进创新产品研发，更拥有一支由1,000多名工程师组成的研发团队，为中国和全世界开发领先的医疗产品与技术。截至目前，GE医疗已经在中国累计推出150多款新产品，其中由中国研发并投放市场的超过60款。未来，GE医疗还将继续直面市场和临床的挑战，加速推进本土化和数字化战略，让中国智造与中国创造，享誉全球。

2013年，美国哈佛医学院教授John V Frangioni提出，近红外荧光成像技术可以为临床医生提供有效帮助，未来十年将在肿瘤术中极具应用前景。在中国，MI从实验室走进手术室，已然让这一设想成为现实。　　近一百年来，人类获取癌症信息的方法不断创新：从上个世纪初的X射线到70年代的CT，再到本世纪初的核磁共振(MRI)，借助这些设备，人们对癌细胞不仅看得到还看得清，更能看得准。　　创新无止境。中科院自动化研究所(以下简称自动化所)研发的光学分子影像手术导航系统(MI)，让我们不仅对癌细胞&ldquo 看得早&rdquo ，而且与以上三种手段不同的是，MI能在手术中从分子层面精准定位癌细胞，为医生&ldquo 导航&rdquo 。　　&ldquo 其貌不扬&rdquo 的MI　　&ldquo 这是第一代光学分子影像手术导航系统，那是现在最新的产品化样机。&rdquo 在中国科学院自动化研究所，助理研究员王坤向《中国科学报》记者介绍了新老几代MI设备。MI看上去&ldquo 其貌不扬&rdquo ：普通的液晶显示屏、支架、镜头、可以移动的箱体，外观&ldquo 温和谦逊&rdquo ，不如核磁共振等医疗设备看着威风。　　其实，MI极具内涵和实力。&ldquo 最新的MI设备已在中国人民解放军总医院(301医院)等国内多家医院开展临床应用。&rdquo 王坤说。无论是术中肝癌微小肿瘤灶的检测，还是乳腺癌、胃癌、前哨淋巴结精确定位手术，MI都大显身手。　　目前手术仍是治疗癌症的最有效方法之一。对于肿瘤边界的精确定位却一直困扰着临床医生及科研人员。通常，医生凭借经验对肿瘤组织进行切除，如果少切可能会造成复发，而多切又会对患者造成伤害。&ldquo 所以，一种术中提供客观肿瘤边界的方法具有重要的临床应用价值。&rdquo 王坤说。　　MI是国内成功研制的首台肿瘤术中早期精准定位的临床检测设备。问世不到3年时间，它已成功诊治百余例肿瘤患者，并实现了光学分子影像技术在临床应用的重大突破。　　手术室来了&ldquo 新伙伴&rdquo 　　2008年诺贝尔化学奖获得者钱永健教授在2009年世界分子影像大会上的报告中提到：术中客观的肿瘤边界信息获取为手术治疗提供了重要的价值。这也是对分子影像导航技术广泛应用的进一步肯定。　　分子影像导航技术是如何在人体内实现的?自动化所助理研究员迟崇巍解释说，当人体病灶发生病变之后，肿瘤细胞外部会产生某些蛋白靶或酶分子的靶标。人们通过注射一种带有荧光或者核素标记的分子探针，通过配体、受体的特异性结合实现探针在体内的自动寻靶，这样便可通过影像学设备实现在体成像，从而反映出体内肿瘤变化情况。　　2012年，迟崇巍跟随该所研究员田捷开始研究分子影像。那时，他们带着第一台光学分子影像手术导航系统走出中科院分子影像重点实验室，来到汕头大学肿瘤医院。第一台不怎么&ldquo 漂亮&rdquo 的MI设备成了手术室里的新家伙。　　根据《新英格兰》杂志的报道，对于乳腺癌I期和II期的病人来说，如果早期发现并实施治疗，其5年期生存率可以达到80%以上。临床操作规范指南明确指出，乳腺癌早期(I期或者II期)腋窝淋巴结阴性的病人必须实施前哨淋巴结活检手术。&ldquo 我们研发的MI设备，能够在术中客观显示肿瘤及其他病灶的边界信息，这为临床医生手术治疗提供了有效帮助。&rdquo 迟崇巍说，他们对22例乳腺癌早期患者前哨淋巴结进行精确手术导航切除实验。这组实验数据与组织病理金标准进行验证，检出率为100%，同时病人也未出现任何不良反应。　　随着技术进一步发展，通过光学分子影像手术导航方法一方面可以在术中对乳腺癌肿瘤及微小转移灶进行应用，同时可以实现对乳腺癌不同亚型进行术中分子分型，达到术中实时病理的目的 另一方面该方法不仅可以应用在乳腺癌上，同时还可以在肝癌、肺癌、胃癌等多种癌症上进行应用，实现不同肿瘤的分子影像技术应用突破。　　走出实验室练就&ldquo 铁骨&rdquo 　　创新不是拍脑袋想出来的，需要一个团队长时间积累与探索，MI正是如此。它不仅集光学、物理学、计算机等学科知识于一体，走出实验室后，还要有一副经得起临床测试的&ldquo 铮铮铁骨&rdquo 。　　最初到汕大医院手术室，MI开始有点&ldquo 水土不服&rdquo 。&ldquo 能否将无影灯关闭一会?能否给手术室配上遮光窗帘?&rdquo 迟崇巍的要求让手术室里的医护人员感到有些为难。　　这是因为MI需要采集荧光，而荧光的光强只有自然光的千分之一。在伸手不见五指的铅房实验室里，科研人员可以非常方便地采集荧光，但在手术室中受各种光源影响，采集起来却不容易。　　之后，田捷团队与医生、护士不断沟通，终于得到了他们的理解与支持。更重要的是，科研人员精进技术手段，克服了这一难题。　　另一个研发难题是算法。通过对光学分子影像手术导航系统理论及方法的基础研究，自动化所科研人员研发出基于生物组织特异性的高阶近似数学模型和快速动态成像算法，并建立较为完整的、系统的光学分子影像手术导航数据融合方法。前期研发的系统样机已获得国家药监局中国食品药品检定研究院的合格检测报告，验证了系统的安全性及有效性。　　此外，MI还选用了更先进的荧光染料。他们结合新的分子荧光染料&mdash &mdash 吲哚菁绿(ICG)的特性，在手术过程中提供实时的荧光图像和彩色图像。在实际临床试验过程中，注射ICG3分钟左右，医生便可以看到前哨淋巴结的位置。这样，医生根据MI的引导进行精确定位，准确切除前哨淋巴结组织。切除后，医生还可以根据荧光反馈判断是否有荧光残余、是否达到准确切除的目的。　　不断精进的MI现在是多家医院手术室里的利器：301医院的大夫可以利用MI进行分子影像术中肝门部胆管癌的精确检测 在东方肝胆外科医院，医生可以利用该设备进行肝癌门静脉癌栓方面的检测 珠江医院的医生借助MI开展术中肝硬化微小肿瘤灶检测 西京医院的医生使用这种设备进行胃癌术中前哨淋巴结活检精确定位手术。

帕金森式症又称震颤麻痹，是一种常见的神经退行性疾病，已成为继心脑血管病、肿瘤之后老年人的第三大“杀手”，严重影响患者的生活能力和质量。据统计，我国65岁以上的老年人中约有1.7%患有该症状。而大脑深部刺激（DBS）逐渐成为晚期帕金森患者常见的治疗方法，但是仍具有重大风险。该治疗方式是通过在大脑中放置电极、以破坏导致与晚期帕金森病相关的衰弱性震颤和僵硬的错误信号。对于不再受益于药物治疗的患者来说，这可能是非常有效的治疗方法，但是将电极放在错误位置会降低有效性并导致心理障碍。来自拉瓦尔大学魁北克CERVO脑研究中心的研究小组提出使用两种光谱分析的新探针可以帮助医生更准确地在大脑中导航仪器，从而使手术更安全，并提高成功率。小组成员Mireille Quémener表示：“改善DBS电极插入的神经外科指导将简化手术过程，减少手术时间，降低整体健康治疗成本并防止不良的心理后果。”光谱探针提供实时位置导航DBS手术过程由两部分组成，一部分是将电极放置在大脑特定部位，另一部分是植入电池组，便于将电流输送到电极。传统插入电极的方式是依靠磁共振成像（MRI）扫描来确定位置。然而，在颅骨钻孔的过程中，大脑可能会移动2毫米，导致电极放置位置不准确。基于上述问题，研究人员创建了一个装有光学探针的DBS电极，该电极通过光学探针增强，在插入过程中对脑组织进行相干反斯托克斯拉曼散射光谱（CARS）和漫反射光谱（DRS）。光学探针包含两根用于CARS和DRS照明的光纤和第三根用于收集信号的光纤。然后从组织学切片（HISTO）中目视识别组织类型，以生成由黑色（灰质）和白色（白质）区域组成的条形码。将该条形码与使用光学探针采集的数据进行比较，并使用PCA agorithm（探针条形码）进行分析。一旦电极到达目标位置，光学探针就可以在电极保持在原位的同时进行工作。图1 左半球和右半球的组织切片显示两个电极插入（a）大脑右半球的脱靶部分（使用CARS）和（b）大脑左半球的丘脑下核（STN）（使用DRS）光谱探针在指导手术方面潜力无限为了测试这种新探针，神经外科医生用它来在人类尸体大脑的六个区域植入电极，并沿着大脑两个半球各50mm的总长度收集了CARS和DRS测量值。手术后，研究人员提取大脑并目视识别了探针通过的白质和灰质。将CARS和DRS测量的读数与大脑结构的视觉记录进行比较，研究人员发现CARS和DRS方法非常准确地识别脑组织。这些发现证实，光谱学可能是帮助神经外科医生导航大脑的有用工具。Quémener 表示：“我们的团队目前正在研究调整光学探针，使其用于将接受DBS手术的患者的临床试验。我们相信光学方法在手术指导方面具有巨大的潜力，并希望我们的技术将在临床中出现，以协助外科医生进行各种脑部手术。”

p style="text-align: justify " 近日，复旦大学化学系张凡教授课题组与复旦大学附属妇产科医院徐丛剑教授团队合作，利用近红外探针实现近红外二区荧光成像导航卵巢癌实体瘤和转移灶的精准切除，此方法有望在临床上用于腹腔恶性转移肿瘤的精准手术导航。7月24日，相关研究论文以《活体内自组装的近红外二区纳米探针用作增强卵巢癌转移灶的手术导航》（“NIR-II Nanoprobes in-vivo Assembly to Improve Image-guided Surgery for Metastatic Ovarian Cancer”）为题在线发表于《自然· 通讯》（Nature Communications, 2018, 9, 2898）。复旦大学化学系博士生王培园为论文第一作者。/pp style="text-align: justify " 手术切除通常是恶性肿瘤最常见和最有效的治疗方法之一。然而外科医生触诊和目视检查并不足以确保区分恶性和正常的组织类型，因此可能导致不完全切除或健康组织不必要切除。相比于术前影像学检查及手术中视觉检查及触诊，活体荧光成像技术由于其即时性、高分辨率、高特异性等检测优势，为精准手术导航技术领域提供了较好的应用前景。传统的可见光区（400 - 750 nm）和近红外一区（NIR-I, 750 - 900 nm）荧光，由于其组织穿透深度较浅和严重的自体荧光干扰，极大地限制了荧光成像技术在腹腔以及淋巴结转移病灶在手术导航中的应用。此外，手术切除过程中需要荧光探针具有长效的肿瘤内滞留时间和光稳定性。/pp style="text-align: center "img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201807/insimg/b8e54b7f-2dec-4f1c-a053-3576dfab39d8.jpg" title="20180725复旦.jpg"/ /pp style="text-align: left "图1. 表面分别修饰配对DNA（L1/L2）和修饰靶向蛋白的近红外探针。对于这两种配对DNA修饰的探针采用两针注入法，通过肝脏、肾脏的快速代谢，体内正常组织的荧光信号可以降到最低；肿瘤内的探针自组装可以对肿瘤实现长达6小时的稳定标记，确保精准的手术导航。/pp style="text-align: justify " 针对上述两个问题，张凡课题组与徐丛剑团队合作，利用近红外二区荧光探针（NIR-II, 1000 - 1700 nm）的深组织穿透和低自体荧光优势，结合化学自组装设计实现了探针在肿瘤内的长期稳定标记，极大地提高了光学成像的信噪比。初步实现了卵巢癌腹膜转移以及淋巴结转移肿瘤在荧光成像指导下精准切除（图1），为该技术的临床转化应用提供了可能。/pp 该工作得到了复旦大学化学系、聚合物工程国家重点实验室、复旦大学先进材料实验室、复旦大学附属妇产科医院、复旦大学上海医学院妇产科学系、国家重点研发项目、国家杰出青年学者科学基金、上海市科委重点基础研究项目、上海科学技术规划委员会的大力支持。/ppbr//p

详细信息 [公开]北京市眼科研究所-四批试点高度近视防治的应用基础与临床转化研究化学试剂和助剂采购项目公开招标公告 北京市-东城区 状态：公告 更新时间： 2022-10-17 [公开]北京市眼科研究所-四批试点高度近视防治的应用基础与临床转化研究化学试剂和助剂采购项目公开招标公告 2022-10-17 项目概况 北京市眼科研究所-四批试点高度近视防治的应用基础与临床转化研究化学试剂和助剂采购项目 招标项目的潜在投标人应在北京市政府采购电子交易平台获取招标文件，并于2022-11-07 09:30（北京时间）前递交投标文件。 一、项目基本情况 项目编号：11000022210200024308-XM001 项目名称：北京市眼科研究所-四批试点高度近视防治的应用基础与临床转化研究化学试剂和助剂采购项目 预算金额：248 万元（人民币） 采购需求： 包号 标的名称 数量 是否允许进口产品投标 采购包预算金额（万元） 简要技术需求或服务要求 1 实验用试剂 一批（详见第五章采购需求） 否 85.332 应用于细胞增殖和细胞毒性的快速高灵敏度检测；具体技术参数详见招标文件第五章采购需求。 2 实验用试剂和耗材 一批（详见第五章采购需求） 否 38.668 用于化学发光仪、酶标仪等仪器来进行荧光分析及化学分析等；具体技术参数详见招标文件第五章采购需求。 3 实验用试剂 一批（详见第五章采购需求） 否 85.332 储存条件：RT等；具体技术参数详见招标文件第五章采购需求。 4 实验用试剂 一批（详见第五章采购需求） 否 38.668 应用于实验时精细采样等；具体技术参数详见招标文件第五章采购需求。 合同履行期限：详见招标文件 本项目不接受联合体投标。 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 2.1 中小企业政策（是否面向中小微企业采购招标文件若存在不一致以此投标邀请为准） □本项目不专门面向中小企业预留采购份额。 ◆本项目专门面向 □中小企业 ◆小微企业采购。即：提供的货物全部由符合政策要求的中小/小微企业制造、服务全部由符合政策要求的中小/小微企业承接。 □本项目预留部分采购项目预算专门面向中小企业采购。对于预留份额，提供的货物由符合政策要求的中小企业制造、服务由符合政策要求的中小企业承接。预留份额通过以下措施进行： / 。 2.2 其它落实政府采购政策的资格要求（如有）： / 。 3.本项目的特定资格要求： 3.1本项目是否接受分支机构参与投标：□是 ◆否； 3.2本项目是否属于政府购买服务： ◆否 □是，公益一类事业单位、使用事业编制且由财政拨款保障的群团组织，不得作为承接主体； 3.3其他特定资格要求： （1）投标人信用记录。 （2）其它具体要求详见第三章资格审查要求。 三、获取招标文件 时间：2022-10-17 至 2022-10-24 ，每天上午09:00至12:00，下午13:00至16:00（北京时间，法定节假日除外） 地点：北京市政府采购电子交易平台 方式： 供应商持CA数字认证证书登录北京市政府采购电子交易平台（http://zbcg-bjzc.zhongcy.com/bjczj-portal-site/index.html#/home）获取电子版招标文件。 售价：￥0 元，本公告包含的招标文件售价总和 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 2022-11-07 09:30（北京时间） 地点：北京市朝阳区新源南路6号京城大厦A座8层第一会议室。 五、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 六、其他补充事宜 1.本项目需要落实的政府采购政策： （1）鼓励节能政策：在技术、服务等指标同等条件下，优先采购属于财库〔2019〕19号公布的节能产品政府采购品目清单中的产品。 （2）鼓励环保政策：在性能、技术、服务等指标同等条件下，优先采购属于财库〔2019〕18号公布的环境标志产品政府采购品目清单中的产品。 （3）扶持中小企业、促进残疾人就业、支持监狱企业发展政策：若投标人按照工信部颁发的“中小企业划型标准”属小型、微型企业，或按照《财政部 民政部 中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141号）的规定属于残疾人福利性单位的，或属于监狱企业的（由省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件），评审时其报价享受10%的价格折扣后再计入报价得分。不重复享受政策。 （4）对原产地在少数民族自治区和享受少数民族自治待遇的省份的投标主产品（不含附带产品），享受政策性加分。 2. 本项目采用电子化与线下流程相结合的招标方式，请投标人认真学习北京市政府采购电子交易平台发布的相关操作手册，办理CA认证证书、进行北京市政府采购电子交易平台注册绑定，并认真核实数字认证证书情况确认是否符合本项目电子化采购流程要求。 CA认证证书服务热线 010-58511086 技术支持服务热线 010-86483801 2.1办理CA认证证书 投标人登录北京市政府采购电子交易平台查阅 “用户指南”—“操作指南”—“市场主体CA办理操作流程指引”，按照程序要求办理。 2.2注册 投标人登录北京市政府采购电子交易平台“用户指南”—“操作指南”—“市场主体注册入库操作流程指引”进行自助注册绑定。 2.3驱动、客户端下载 投标人登录北京市政府采购电子交易平台“用户指南”—“工具下载”—“招标采购系统文件驱动安装包”下载相关驱动。 2.4 获取电子招标文件 投标人持CA数字认证证书登录北京市政府采购电子交易平台获取电子招标文件。未在规定期限内通过北京市政府采购电子交易平台获取招标文件的投标无效。 3、评标方法和标准：综合评分法 4、公告媒体：本项目成交公告同时在中国政府采购网、北京市政府采购网发布。 5、免责声明：请各投标人提高警惕，不要轻信其他任何媒介或者向其他组织、个人支付相关款项，避免上当受骗。投标人由此而造成的一切损失，均由其自身承担，采购人/采购代理机构不承担任何责任。 6、疫情特殊时期，投标人应依法配合防控工作，随时留意疫情防控政策或通知，提早准备并留足充分时间，因防控工作（如进京通道查控、体温检测、实名验证及信息登记、健康码或通信大数据核验）和不满足防控要求（人员聚集场所未佩戴口罩、健康码非绿码、体温超标等）导致未及时获取招标文件、提交投标文件等的相关后果均由投标人自行承担。 7、Email：hujq@biddingcitic.com或lius@biddingcitic.com 七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。 1.采购人信息 名 称：北京市眼科研究所 地址：北京市东城区后沟胡同17号 联系方式：杨老师,010-58265772 2.采购代理机构信息 名 称：中信国际招标有限公司 地 址：北京市朝阳区新源南路6号京城大厦A座7层704室 联系方式：胡杰谦、刘莎，010-84865055-552、173 3.项目联系方式 项目联系人：胡杰谦、刘莎 电 话： 010-84865055-552、173 × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 基本信息 关键内容：病毒免疫分析,酶标仪 开标时间：2022-11-07 09:30 预算金额：248.00万元 采购单位：北京市眼科研究所 采购联系人：点击查看 采购联系方式：点击查看 招标代理机构：中信国际招标有限公司 代理联系人：点击查看 代理联系方式：点击查看 详细信息 [公开]北京市眼科研究所-四批试点高度近视防治的应用基础与临床转化研究化学试剂和助剂采购项目公开招标公告 北京市-东城区 状态：公告 更新时间： 2022-10-17 [公开]北京市眼科研究所-四批试点高度近视防治的应用基础与临床转化研究化学试剂和助剂采购项目公开招标公告 2022-10-17 项目概况 北京市眼科研究所-四批试点高度近视防治的应用基础与临床转化研究化学试剂和助剂采购项目 招标项目的潜在投标人应在北京市政府采购电子交易平台获取招标文件，并于2022-11-07 09:30（北京时间）前递交投标文件。 一、项目基本情况 项目编号：11000022210200024308-XM001 项目名称：北京市眼科研究所-四批试点高度近视防治的应用基础与临床转化研究化学试剂和助剂采购项目 预算金额：248 万元（人民币） 采购需求： 包号 标的名称 数量 是否允许进口产品投标 采购包预算金额（万元） 简要技术需求或服务要求 1 实验用试剂 一批（详见第五章采购需求） 否 85.332 应用于细胞增殖和细胞毒性的快速高灵敏度检测；具体技术参数详见招标文件第五章采购需求。 2 实验用试剂和耗材 一批（详见第五章采购需求） 否 38.668 用于化学发光仪、酶标仪等仪器来进行荧光分析及化学分析等；具体技术参数详见招标文件第五章采购需求。 3 实验用试剂 一批（详见第五章采购需求） 否 85.332 储存条件：RT等；具体技术参数详见招标文件第五章采购需求。 4 实验用试剂 一批（详见第五章采购需求） 否 38.668 应用于实验时精细采样等；具体技术参数详见招标文件第五章采购需求。 合同履行期限：详见招标文件 本项目不接受联合体投标。 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 2.1 中小企业政策（是否面向中小微企业采购招标文件若存在不一致以此投标邀请为准） □本项目不专门面向中小企业预留采购份额。 ◆本项目专门面向 □中小企业 ◆小微企业采购。即：提供的货物全部由符合政策要求的中小/小微企业制造、服务全部由符合政策要求的中小/小微企业承接。 □本项目预留部分采购项目预算专门面向中小企业采购。对于预留份额，提供的货物由符合政策要求的中小企业制造、服务由符合政策要求的中小企业承接。预留份额通过以下措施进行： / 。 2.2 其它落实政府采购政策的资格要求（如有）： / 。 3.本项目的特定资格要求： 3.1本项目是否接受分支机构参与投标：□是 ◆否； 3.2本项目是否属于政府购买服务： ◆否 □是，公益一类事业单位、使用事业编制且由财政拨款保障的群团组织，不得作为承接主体； 3.3其他特定资格要求： （1）投标人信用记录。 （2）其它具体要求详见第三章资格审查要求。 三、获取招标文件 时间：2022-10-17 至 2022-10-24 ，每天上午09:00至12:00，下午13:00至16:00（北京时间，法定节假日除外） 地点：北京市政府采购电子交易平台 方式： 供应商持CA数字认证证书登录北京市政府采购电子交易平台（http://zbcg-bjzc.zhongcy.com/bjczj-portal-site/index.html#/home）获取电子版招标文件。 售价：￥0 元，本公告包含的招标文件售价总和 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 2022-11-07 09:30（北京时间） 地点：北京市朝阳区新源南路6号京城大厦A座8层第一会议室。 五、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 六、其他补充事宜 1.本项目需要落实的政府采购政策： （1）鼓励节能政策：在技术、服务等指标同等条件下，优先采购属于财库〔2019〕19号公布的节能产品政府采购品目清单中的产品。 （2）鼓励环保政策：在性能、技术、服务等指标同等条件下，优先采购属于财库〔2019〕18号公布的环境标志产品政府采购品目清单中的产品。 （3）扶持中小企业、促进残疾人就业、支持监狱企业发展政策：若投标人按照工信部颁发的“中小企业划型标准”属小型、微型企业，或按照《财政部 民政部 中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141号）的规定属于残疾人福利性单位的，或属于监狱企业的（由省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件），评审时其报价享受10%的价格折扣后再计入报价得分。不重复享受政策。 （4）对原产地在少数民族自治区和享受少数民族自治待遇的省份的投标主产品（不含附带产品），享受政策性加分。 2. 本项目采用电子化与线下流程相结合的招标方式，请投标人认真学习北京市政府采购电子交易平台发布的相关操作手册，办理CA认证证书、进行北京市政府采购电子交易平台注册绑定，并认真核实数字认证证书情况确认是否符合本项目电子化采购流程要求。 CA认证证书服务热线 010-58511086 技术支持服务热线 010-86483801 2.1办理CA认证证书 投标人登录北京市政府采购电子交易平台查阅 “用户指南”—“操作指南”—“市场主体CA办理操作流程指引”，按照程序要求办理。 2.2注册 投标人登录北京市政府采购电子交易平台“用户指南”—“操作指南”—“市场主体注册入库操作流程指引”进行自助注册绑定。 2.3驱动、客户端下载 投标人登录北京市政府采购电子交易平台“用户指南”—“工具下载”—“招标采购系统文件驱动安装包”下载相关驱动。 2.4 获取电子招标文件 投标人持CA数字认证证书登录北京市政府采购电子交易平台获取电子招标文件。未在规定期限内通过北京市政府采购电子交易平台获取招标文件的投标无效。 3、评标方法和标准：综合评分法 4、公告媒体：本项目成交公告同时在中国政府采购网、北京市政府采购网发布。 5、免责声明：请各投标人提高警惕，不要轻信其他任何媒介或者向其他组织、个人支付相关款项，避免上当受骗。投标人由此而造成的一切损失，均由其自身承担，采购人/采购代理机构不承担任何责任。 6、疫情特殊时期，投标人应依法配合防控工作，随时留意疫情防控政策或通知，提早准备并留足充分时间，因防控工作（如进京通道查控、体温检测、实名验证及信息登记、健康码或通信大数据核验）和不满足防控要求（人员聚集场所未佩戴口罩、健康码非绿码、体温超标等）导致未及时获取招标文件、提交投标文件等的相关后果均由投标人自行承担。 7、Email：hujq@biddingcitic.com或lius@biddingcitic.com 七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。 1.采购人信息 名 称：北京市眼科研究所 地址：北京市东城区后沟胡同17号 联系方式：杨老师,010-58265772 2.采购代理机构信息 名 称：中信国际招标有限公司 地 址：北京市朝阳区新源南路6号京城大厦A座7层704室 联系方式：胡杰谦、刘莎，010-84865055-552、173 3.项目联系方式 项目联系人：胡杰谦、刘莎 电 话： 010-84865055-552、173

激光共聚焦显微镜是20世纪80年代中期发展起来并得到广泛应用的新技术 ，它是激光、电子摄像和计算机图像处理等现代高科技手段渗透，并与传统的光学显微镜结合产生的先进的细胞分子生物学分析仪器，在生物及医学等领域的应用越来越广泛，已经成为生物医学实验研究的必备工具。　　在眼科中，利用激光共聚焦显微镜可以观察晶状体、角膜、视网膜、虹膜和睫状体的结构和病理变化。　　12月11日，中山大学中山眼科中心委托广东华鑫招标采购有限公司，采购一台激光共聚焦显微镜，预算为435万元人民币，同时采购一台荧光显微镜，预算为95万元，采购项目编号为HX12220115YLZC。投标截止时间分别为2016年1月5日10时30分和9时30分(北京时间)。　　联系人：刘家栋　　联系电话：87303028　　传真：020-87302980　　邮编：510000　　采购项目联系人：葛小姐　　联系电话：87303028　　广东华鑫招标采购有限公司　　2015年12月11日

十五日从中国科技大学获悉，该校单分子物理化学研究团队利用低温超高真空扫描隧道显微镜，成功对三聚氰胺小分子进行了“单分子手术”，在世界上首次实现从普通化工原料转变为既有二极管效应又有机械开关效应的双功能单分子器件，为单分子器件基础研究取得新进展。　　中国科技大学杨金龙教授介绍说， 随着电子器件不断小型化，科学家期望利用单个分子构建电子元件。近年来，国内外不少研究组在实验上成功地利用已有分子的固有性质实现单分子器件功能，但在构建单分子器件中仍然面临着两个重要课题。　　他说，一方面，寻找具有理想电子学功能的分子十分困难，通过分子手术的方法对已有分子进行改造显得十分必要。另一方面，对分子器件进行功能集成是进入分子电子学时代的一个关键，如果能够在单个分子上实现多功能集成，将大大提高器件集成度，从而构造更小、更快、能耗更少的电子设备。　　杨金龙说，其所在的团队通过三年的实验和理论研究的紧密合作，发现三聚氰胺这个比头发丝的六万分之一还细的小分子可以通过人工单分子操控被改造为具有显著二极管效应和开关效应的双重功能分子。在室温下，三聚氰胺分子吸附到铜表面时会发生化学反应脱去两个氢原子，从而与表面铜原子形成化学键，得到与表面垂直的吸附构型，分子的输运曲线表现为正负电压下对称的特征。通过扫描隧道显微镜对其进行“单分子手术”将分子支链的一个氢原子“移植”到分子中间的环上，实现三聚氰胺分子的异构化，造成分子轨道相对于费米面的不对称性，使得输运特性显示出明显的二极管效应。通过非弹性隧穿电子的多电子激发过程进一步诱导其顶端N-H键的可逆转动，得到电导不同的双稳态结构，实现单分子机械开关效应。　　据悉，这一成果发表在近期出版的美国《美国国家科学院院刊》上，《美国国家科学院院刊》审稿人认为，该工作“结果可靠，创新性强，代表了这个领域的发展水平”。　　杨金龙说，目前该项成果还处于概念性的实验室层次，离真正应用还有点距离。

Modified from BRUCE GOLDMAN手术以后多久康复？血液会提前告诉你一切。每年有数以百万计的人接受各种大手术，但是没有人知道他们多久可以恢复。有些人几天会感觉明显好转，而对于其他人则可能需要一个月或更长的时间。对于具体某一个病人，医生也无法告诉他究竟属于那种类型。就在最近，斯坦福大学医学院的研究人员发现，在手术后的第一个24小时内，一小群免疫细胞的活性水平变化可以为预测病人的康复期提供有力的线索。基于此，他们可以预测病人何时将从手术引起的疲劳和疼痛中恢复，并重新站立起来。图一、斯坦福大学的新发现：A Fingerprint of Surgical Recovery在这项研究是基于对32个经过髋关节置换手术的中老年患者血样进行深入分析后得出的结论，该成果发表在今年9月24日发表的Science Translational Medicine.杂志上。这可能是迄今为止最全面的对于创伤后免疫系统反应特征的研究。斯坦福大学的研究者能有这一发现是因为他们使用了一个高度灵敏的技术——“单细胞质谱流式技术”。这是一种在Garry Nolan（斯坦福大学的微生物学和免疫学教授）的实验室中发展起来的新技术，它利用金属元素做为抗体的标签，质谱装置做为检测手段，可以同时检测免疫细胞表面以及内部的几十个生化特征，不但可以告诉我们这些细胞属于什么种类，还可以告诉我们他们的活性如何。图二、利用金属元素作为抗体的标签，CyTOF2质谱流式细胞仪可以对单细胞进行几十个通道的检测第一个24小时的重要线索“我们了解到，在手术后的第一个24小时，你会在血液中发现一些重要线索，这些线索为我们揭示了决定一个病人术后两周时状态的因素。”Martin Angst说，他是麻醉学教授、疼痛和手术期用药方面的专家，同时也是这项研究的共同通讯作者。图三、 Martin Angst教授这一发现可能会开创一个新型的个性化诊断方法——只需在术后检查病人少量血液样本，就可以预测他的恢复时间（斯坦福拥有相关方面的临时专利）。这种诊断可以帮助医生及早决定应该对哪位病人采用更优化的恢复方案，帮助病人告诉自己的亲人和老板大概的出院时间。充分理解研究中所发现的分子机制，可能会指导临床医生操纵免疫系统，从而让病人更快的恢复。“虽然每年超过2亿例的外科手术中绝大多数是小手术，”Angst说“但是，仅在美国，就有数以百万计的像髋关节置换术这样的大创伤手术，这些手术会引发患者显著的炎症反应。愈合与阻碍“炎症最初的爆发阶段对愈合过程非常关键，”Angst表示，“你需要释放这条‘猛龙’，但是你需要能够驾驭它。太多的炎症会导致恢复的延迟。”免疫系统的组件必须不断动态的调整自己的功能，以便加速而不是阻碍伤口的愈合。几年前，Angst参加了Nolan的一个讲座，讲座中介绍了质谱流式技术。它可以在单细胞上实现超过50种不同的表面和内部蛋白的同时测量，而标准的细胞分选流式通常最多能进行12-15个参数的测量。这个讲座促成了Angst和Nolan之间的合作，博后Brice Gaudilliere成为了他们合作的桥梁，他和Nolan的研究生Gabriela Fragiadakis一起成为本项研究的共同第一作者。图四、 Garry Nolan教授“质谱流式一次可以检测如此多的参数，这项特殊能力为研究人员提供了一个通向‘细胞灵魂’的窗口，”Nolan说，“我们不仅能识别免疫细胞的身份，还可以观察它的精神状态。”Nolan本人拥有Fluidigm公司的股权，这家公司生产了本研究中所用的质谱流式仪和相关试剂。该研究招募了32个没有其他疾病的患者，年龄大多是在50岁到80岁之间。他们都在斯坦福大学整形外科接受了初次全髋关节置换手术。研究组采集了他们的术前1小时、术后1小时、24小时、72小时以及术后4～6周的血液样本。这些样品在采集后被迅速送到Nolan的实验室进行质谱流式分析。在每个样本中大概分析了有近50万个细胞，这些细胞内外的35个蛋白的表达量都被精确检测。这些数据不但揭示了每个细胞的身份，还记录了隐藏在各个细胞内部的关键活动。图五、质谱流式技术可以实现对免疫细胞的精细分群在术后的六周内，患者每三天填写一次问卷调查，说明自己疼痛和疲劳的程度以及他们新髋关节功能恢复情况。瞄准关键指标斯坦福研究小组观察到手术后有一个“被精确协调的、细胞类型和时间特异的免疫反应模式”(Angst语)。该模式包括多种免疫细胞一连串协同的上升和下降过程，同时伴随着每种细胞内部的各种变化。“令人惊讶的是，这种手术后的表型出现在每一例病人中，” Angst说，“只是各类型细胞的数量和活性变化倍数各有不同。”有一个因素比较特别，手术后24小时与术后1小时之间，几个关键作用蛋白在一小群 “首先反应”的免疫细胞中的激活状态变化非常关键。这一因素关系到病人恢复过程中40%～60%的差异。这些“前线细胞”在手术后不久会显著增多，但和细胞内活动变化不同，其数量的增加与病人恢复时间的相关度并不强。图六、几个关键蛋白的激活状态和术后恢复呈现很强的相关性。在一个典型健康人血样中，这群细胞大约只占其白细胞总数的1～2 %，所以，使用低通量的检测技术时，它们内部的变化很容易被忽略掉。这项研究中观察到的相关性远强于以往所有关于炎症反应和临床康复关系方面的报道。这些研究一般只是监测了手术后不同时间点血液中各种分泌物的水平的变化或者不同细胞的转运情况。但是，这些研究缺乏同时观察众多参数的能力，因此无法知道在特定时间点是哪些免疫细胞正在向血液中分泌这些物质，或者此时其他类型的细胞都在干什么。预测恢复的可能途径“如果一个相关性只能解释恢复过程中百分之二甚至百分之十的差异，在临床上是可能不完全的相关，”Angst说，“而我们确凿的相关性则可能产生一个预测术后恢复的方法，这在临床中是非常有用的。”图七、利用血液检查预测术后恢复的方法有望用于临床虽然尚未证实，研究人员相信，这群活动模式与病人恢复过程最为相关的细胞群，是一个被称为“髓系抑制性细胞”的亚群，其他的研究显示它们对炎症具有抑制作用。这些细胞在癌症中起到负面作用，它们过度的活动似乎会抑制身体的免疫系统攻击肿瘤。但在手术后的背景下，他们的活动可能就是医生所希望的。现在，斯坦福的研究团队正打算看看他们是否能找出一个可以预测恢复速度的术前免疫特征。“如果我们能在术前预测病人恢复时间，”Gaudilliere说，“我们也许会看到病人受益于免疫系统的预先激活或者术前的各种干预措施，如物理治疗的等。它甚至可以帮助我们决定何时或是否应该对病人进行手术。”如果想要了解更多，请在电脑上登录东胜创新资料库网址下载学术pdf文档观看：http://s.oatos.com/hxsy3pClinical recovery fromsurgery correlates with single-cell mmunesignaturesBrice Gaudillière et al.

p style="text-indent: 2em text-align: justify "今日，强生集团（Johnson & Johnson）宣布，将斥资34亿美元现金，以及额外可高达23.5亿美元的里程碑付款，收购拥有尖端手术机器人技术的医疗器械公司Auris Health。Auris致力于开发微创手术机器人，提高手术的精细化水平并减少手术创伤。本次收购将帮助强生加速进入手术机器人领域。/pp style="text-align:center"img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201902/uepic/c93c723e-250b-44f3-8042-df3f34aacad4.jpg" title="201902141204388337.jpg" alt="201902141204388337.jpg" width="612" height="91" style="width: 612px height: 91px "//pp style="text-indent: 2em text-align: justify "肺癌是全球癌症死亡的主要原因。多数肺癌患者通常没有症状，往往确诊时为时已晚，因此生存率不高，目前虽有多种肺癌诊断方法，但这些方法在准确性、安全性或侵入性等方面都有限制，甚至影响结果的精确性或引起副作用，例如气胸和出血。其中，肺部结节一般较小，且位于肺部深处难以到达，增加了早期诊断和治疗困难。 /pp style="text-align:center"img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201902/uepic/97bec22b-5462-451d-b21d-ad3700364ffc.jpg" title="201902141205024036.jpg" alt="201902141205024036.jpg" width="612" height="195" style="width: 612px height: 195px "//pp style="text-indent: 2em text-align: left "▲Monarch手术机器人平台（图片来源：Auris Health 官网）/pp style="text-indent: 2em text-align: justify "获得FDA许可的Monarch平台，可用于诊断和治疗的支气管镜手术，目前着眼于肺癌，未来将朝着治疗各类疾病为目标发展。Monarch平台以类似游戏遥控器的界面，使医生能更直接的操控；并集合机器人、软件、数据科学、视觉成像等先进技术，使内窥镜有更广泛的触及范围以及更广阔的视野。Monarch包括一个创新的柔性机器人内窥镜，可更容易地穿越曲折复杂的组织解剖结构。在患者肺部解剖结构的3D模型帮助下，通过内窥镜影像与计算机辅助导航系统的相结合，将柔性机器人内窥镜导航至肺部周边，并为整个手术过程提供连续的支气管镜影像，更能准确地抵达难以到达的肺部结节，进而通过机器人采集病灶组织切片进行诊断，以及通过低侵入式手术进行治疗。/pp style="text-indent: 2em text-align: justify "Auris的手术机器人技术将在肺癌的诊断和早期干预方面带来益处，这对于强生致力于开发预防，拦截和治愈肺癌这一致命疾病的解决方案至关重要。此外，该项技术还将帮助强生创建一个 “互联数字生态系统” ，即利用数据和机器人技术指导外科医生完成手术，以改善患者的治疗效果。/pp style="text-indent: 2em text-align: justify "强生集团医疗设备全球主席和执行副总裁Ashley McEvoy女士说道：“在这个新医疗保健时代，强生的目标是简化手术、提高效率、减少并发症，改善病人的手术预后，并最终使手术变得更加安全。强生相信，‘best-in-class’的机器人技术和先进的仪器设备，以及无与伦比的点对点连接的组合，将为患者的治疗效果带来真正意义上的改变。”/pp style="text-indent: 2em text-align: justify "Auris的创始人和首席执行官Frederic Moll博士表示：“Auris非常高兴能加入强生集团，共同推进医用机器人的研发和应用，以改善全球患者的生活。与强生一道，Auris将极大地加速两家公司的共同创新，而创新的疗法将为患者重新设定最佳的预后效果。本次收购也是对Monarch平台的技术以及Auris团队成员工作的认可。证明了Monarch平台是内窥镜技术的一步飞跃。”/ppbr style="text-indent: 2em text-align: left "//p

在切除恶性脑肿瘤时，医生既不想留下任何癌细胞，又要保护健康脑组织，将对神经的伤害尽可能降到最低。然而一旦打开了病人颅骨，就没时间在笨重的显微镜下对组织样本进行病理分析。据美国华盛顿大学最新消息，该校工程师与斯坦福大学纪念斯隆凯特琳癌症中心、巴罗神经学研究所合作，开发出一种手持式微型显微镜，让医生在手术时也能看到细胞水平，帮他们决定该在哪里果断下刀，在哪里刀下留情。 新的手持显微镜比钢笔略大一点，用了一种叫做“双轴共焦显微技术”的新方法，能更清晰地“看透”不透明组织，捕获组织表层以下半毫米的细节。研究人员之一、华盛顿大学机械工程副教授乔纳森刘说：“要看到组织表面以下，就像开着灯在浓雾中驾驶，无法看得太远。但我们用的（显微镜）就像雾光灯，从不同的角度照亮并减少炫光，能在浓雾中看得更远。” 要让显微镜更小，通常要牺牲图像质量或分辨率、视域、深度、对比度、处理速度等性能。研究人员结合了快速高质量图像的处理传输技术，实现了各种图像指标的平衡。他们发表在《生物医学光学快报》上的论文称，微型显微镜的分辨率足以看到亚细胞水平，其拍摄的小鼠组织图像能和在临床病理实验室经过多天处理后的图像媲美。 乔纳森刘表示，手术中要知道切除的究竟是不是肿瘤，外科医生只能用眼睛看，凭借触觉和术前脑成像，有时会相当主观。如果能在手术过程中放大组织，看到细胞水平，有助于他们精确区分肿瘤和正常组织，会让手术效果更好。 研究人员希望将微型显微镜作为一种临床癌症筛查工具，他们将在2017年对其进行测试，然后在2到4年里将其用于手术或其他临床程序。 上图为了造出手持双轴共焦显微镜，研究人员将原来的桌面显微镜原型缩小成约钢笔大小。

数字科技的发展，正在不断改变医疗治疗手段。作为一种新兴的前沿技术，3D数字化为骨科医生新型治疗方式的实施提供了技术支撑，以其高效、准确的特征，助力开启骨科微创精准矫正手术“私人定制”时代。本期，小编将分享一则来自广州市第一人民医院的案例——在三维扫描和3D打印导板辅助下，实现胫骨后倾畸形微创三维精准矫正。该案例由丁焕文教授带领的医疗团队进行诊断及手术，树蚁医疗团队进行数字化设计，先临三维进行术前、术中、术后的下肢准确三维数据的获取。◆案例背景◆“医生伯伯，我老是被同学说腿怪怪的。”在广州第一人民医院9岁小李妹妹对医生这样说道。据患者家属描述，2016年9月小李妹妹因夹伤所致右下肢膝关节骨折，彼时当地医院对其进行了固定手术。但术后却逐步出现右下肢畸形，且越来越严重以致步态异常。小李妹妹的腿部状况；X线片在丁焕文教授的安排下小李妹妹进行X线片、CT、MR等传统影像检查，患儿X线片和CT扫描二维断面图像均发现患者右膝有严重后倾畸形改变。于是，拿到CT数据的树蚁智能数字精准外科云服务系统团队使用建模软件对患者的全下肢进行了精准分离式三维重建，对小李妹妹重建后的患处进行了解剖方位对齐和多方位的精准三维测量，发现小李妹妹因为骨骺外伤和多年肢体畸形原因，右下肢短缩明显，达41mm。临床诊断：右膝部畸形1. 矢状面畸形：胫骨平台后倾26.4736°2. 额状面畸形：内翻6°3. 右下肢短缩畸形（41mm）◆手术三维设计方案◆41mm不是一个很短的距离，在手术中，不能一次性撑开和简单的运用钢板解决问题。因此，树蚁团队第一时间为小李妹妹进行了手术三维规划，运用基于人体解剖学、树蚁Z字截骨新方案为基础，确定截骨位、截骨线。确定“Z”形截骨线，确定胫骨近端及远端辅助右胫骨截骨导板设计并匹配、3D虚拟场景构建与树蚁系统云端显示明确患情后，丁焕文教授带领广州市第一人民医院临床研究团队制定了以下治疗计划：选用数字化3D打印技术辅助下行右胫骨远端精准截骨矫形、外固定+术后缓慢撑开延长术。三维模拟手术效果（树蚁系统云端数据）◆3D数字化技术应用◆术前，为了手术可以准确无误的进行，丁教授使用先临三维白光三维扫描技术——EinScan Pro 2X Plus多功能手持三维扫描仪对患者腿部进行扫描，为截骨设计了专用的手术辅助Z字截骨导板，并使用CAD设计和3D打印技术，精准定制手术导板和个性化外固定架，让手术导板能够更准确的贴合患肢，提高外固定置钉精准度，防止截骨位置发生偏差，达成微创截骨，帮助患者避免再次手术。腿部3D扫描过程腿部彩色3D扫描数据高精度3D数字化技术的应用优势：EinScan Pro 2X Plus多功能手持三维扫描仪采用非接触式白光扫描技术，扫描幅面大，细节完善，精度高，单幅精度最高可达0.04mm，因此可以无创、快速高效地获取患者腿部表面的高品质数据，形成相应的3D文件，以进行CAD设计及数据存档。术中，为了将设计的置钉定位导板安装妥帖，丁教授利用扫描所获取的3D数据在电脑上进行畸形状态评估、辅助手术导板快速匹配和精准安放。同时，术后可将3D数据用于评估畸形矫形手术效果和引导术后矫形过程。辅助导板3D扫描术中皮外导板使用情况三维预后良好（树蚁系统云端数据）◆未来可期◆小李妹妹术后三天借助拐杖落地行走术后为了更加确保疗效，丁教授常规安排了小李妹妹进行了X线片、CT扫描等术后评估检测，证实小李妹妹右下肢的力线完全正常，手术效果良好。先临三维提供了下肢外观白光三维扫描，辅助术前导板定制设计、术中导板精准安放、术后评估效果及引导矫正。借助于高精度3D数字化技术，这样一台复杂疑难下肢畸形矫正手术得以精准、安全和轻松解决。丁焕文教授：现为华南理工大学医学院教授、人体解剖教研室主任，临床医学和生物医学工程专业硕士研究生导师，第二附属医院暨广州市第一人民医院骨科主任医师。现学术任职为SICOT数字骨科学会常委、中国生物材料学会生物材料临床试验研究分会副主任委员、中华医学会医学工程分会数字骨科学组委员、中国医师协会骨科医师分会3D打印骨科学组委员等。树蚁医疗：丁教授基于自身21年研究数字化精准骨科，依靠华南理工大学医学院虚拟应用解剖与外科手术虚拟仿真研究中心、国家人体组织功能重建工程技术研究中心，在积累了众多数字化手术使用案例后成立的一个技术转化型医疗服务公司。*图文信息来源于 广州市第一人民医院 丁焕文教授团队 树蚁医疗团队