泡沫陶瓷过滤器

Millistak+深层过滤介质可在即用型且处理量可扩展的POD过滤系统中使用。Pod过滤器形式适用于从实验室、中试到生产规模的应用，其独特的模块化设计和100%一次性设计，提供了更大的灵活性。Millistak+ Pod系统非常适合于多种多样的一级和二级澄清应用，包括细胞培养物、酵母和大肠杆菌裂解物（离心后）、包涵体复性物、培养基、疫苗、血浆蛋白和血清。Millistak+ Pod过滤器有三种不同的介质系列，以便满足您的具体应用需求。Millistak+ DE、CE和HC介质凭借阶梯密度基质以及表面正电荷性质，提供了最佳性能：- Millistak+ DE系列由指定等级的纤维素纤维和硅藻土构成，这不仅提高了生产工艺，还提高了污染物容纳能力- Millistak+ CE系列由适用于粗过滤应用的纤维素单层介质构成- Millistak+ HC系列通过组合提高过滤能力和截留的两种不同技术，致力于提高生产率。将生物反应器下游的多级过滤，精简为一个有效单极过滤优势：- 低滞留体积，更大的产品收率- 种类众多的过滤介质应用于一级或两级深层过滤- Millistak+ HC两层介质设计，改善了预过滤，精简了澄清过程- 灵活的、模块化的装置，提供了处理量从5 L到12000 L及以上体积的工艺可缩放能力创新型的Pod过滤系统包含八种尺寸规格的过滤器和两种可扩展的夹具。无论选择何种规格的Pod过滤器，相同的流道和结构，能够确保获得从小试到生产规模的线性放大解决方案。- 拥有专利的一次性设计，无需过滤套筒、CIP或清洗验证- 独立密封的Pod过滤器，保护操作人员免受生物危害- 结构坚固，易于安装和使用- 占地面积更小，便于在狭窄空间使用配置：- µPodTM过滤器 – 23 cm2- Lab scale（实验室规模）Pod过滤器 – 0.027 m2，0.054 m2- Millistak+ DE和CE介质 – 0.11 m2、0.77 m2或1.4 m2过滤面积- Millistak+ HC介质 – 0.11 m2、0.55 m2或1.1 m2过滤面积- 生产规模夹具 – 每层夹具可安装5至10个Pod过滤器。为了工艺灵活性，最多可同时安放三层夹具- 中试型夹具 – 最多可安装2个全尺寸Pod过滤器，面积为0.11 m2 ~ 2 m2（取决于介质类型）。另有选配套件，可将Pod过滤器的安装数量扩展到5个- 一次性接头 – 连接Pod过滤器与工艺管线，形成一次性流路- 一次性隔离板 – 可以使单层夹具上安装多于一种介质的滤器了解更多：更多信息，e.g., 详细规格与参数列表等，可参见本页面核心参数 – 样本下载中的资料手册。

在非除菌过滤的应用中，本款膜过滤器可提供经验证的降低生物负荷能力。可在生物工艺生产的不同阶段中使用，达到提高除菌级过滤器的工作性能，以及保护其他操作单元的功能。优点：- 流速快，高通量- 经验证的生物负荷降低（仅限1.2/0.2 µm（标称）和1.2/0.45 µm孔径）- 从小规模使用到生产规模的灵活缩放性- 热稳定性高；支持在线蒸汽灭菌和高温高压灭菌- 耐腐蚀性- 一次性使用伽玛辐照灭菌型过滤器形式：Milligard PES过滤器包含一系列过滤器形式和不同规格的囊式过滤器，可轻松从小规模放大至规模过滤工艺。- OptiScale 25囊式过滤器一次性使用小型过滤器，非常适合于快速评估不同过滤器在各种工艺流程中的性能- Opticap XL囊式过滤器适用于实验室规模到生产规模，一次性囊式过滤器可省去与不锈钢套筒组装、清洁及验证相关的时间和费用。囊式过滤器可高压蒸汽灭菌或伽玛辐照灭菌，有多种进口和出口接头可供选择- 筒式过滤器用于中试和生产规模，被设计用于不锈钢套筒内，提供高通量和最小压差。多种过滤面积规格和接口可供选择，以实现最大限度的灵活性了解更多：更多信息，e.g., 滤器性能、详细技术参数等，可参见本页面核心参数 – 样本下载中的资料手册。

Viresolve NFR过滤器可快速有效地从重组蛋白溶液或血制品中去除逆转录病毒。Viresolve NFR过滤器是纯化单克隆抗体的理想选择，并提供易于实施的技术，可消除基础培养基和蛋白质料液中的逆转录病毒污染物。Viresolve NFR过滤器用于生物反应器的下游时，可帮助您将哺乳动物细胞表达系统常见病毒引起的产品风险和工艺风险降至最低。优势：- 快速、可靠的清除Viresolve NFR过滤器采用Retropore无空隙膜，是聚醚砜膜制造，其无空隙结构已获得专利，具备出众的清除能力和高流速特点。不对称膜核心的内部比表面更紧密，能够有效截留大病毒并使较小的蛋白质通过。Viresolve NFR过滤器快速且可靠的清除能力能够提高产品安全性并保护下游工艺。- 高产品收率和高产品质量与病毒灭活不同，除病毒过滤器基于物理截留的原理，不会降解蛋白质。高蛋白通过和低蛋白吸附可达到98%的蛋白产品收率，而低提取物可确保高产品质量。Retropore膜技术可通过高达700 kDa的蛋白质，并清除对数减少值 6 LRV的逆转录病毒。- 合规性所有Viresolve NFR过滤器的设计、开发和生产均根据质量管理体系进行，符合相应的ISO 9001质量体系标准。Viresolve NFR囊式和筒式过滤器在生产过程中进行了完整性测试，并提供对应的验证指南的支持，符合法规要求。- 可润湿的快速完整性测试滤器类型：- OptiScale-25一次性过滤器用于对原料要求少的小批量应用，过滤面积3.5 cm2，是杂质研究、蛋白质通过研究、膜面积确定和病毒验证的有效评估工具。 OptiScale-25过滤器作为评估套件出售，每个套件包括9个囊式过滤器（3个不同的膜批次，每个批次各有三个过滤器）。该套件非常适合与默克的低残留体积VmaxTM测试套件一起用于验证和放大研究。- Opticap XL囊式过滤器能够节省装配、清洁和验证不锈钢外壳的时间和费用。Opticap XL囊式过滤器是独立和一次性的，可以选择进口和出口连接方式以优化您的过滤工艺，包括提供高流速的卫生及法兰和倒刺接口。具备非常好的热应力、液压压力、良好的抗腐蚀性。其独特的设计能够使残留体积达到最小，减少生产损失。每个囊式过滤器在生产过程中均通过完整性测试，能够在工艺处理过程中确保可靠的性能表现。可选10英寸的滤器。- Opticap XLT囊式过滤器能够节省装配、清洁和验证不锈钢外壳的时间和费用。Opticap XLT囊式过滤器是独立和一次性的，可以选择进口和出口连接方式以优化您的过滤工艺，包括提供高流速的卫生及法兰和倒刺接口。具备非常好的热应力、液压压力、良好的抗腐蚀性。提供T型设计，可兼容串联或并联过滤。专门设计的支架可实现快速简便的操作。每个囊式过滤器在生产过程中均通过完整性测试，能够在工艺处理过程中确保可靠的性能表现。可选Opticap XLT10，XLT20，XLT30囊式尺寸。- Opticap一次性囊式过滤器囊式过滤器的独特结构和折叠膜使残留体积最小，减少了生产损失。Opticap外壳设计获得了专利，可以承受高热应力和液压压力，从而确保灭菌兼容性和最清洁的工艺。可选4英寸和10英寸的滤器。- 筒式过滤器Viresolve NFR 10英寸，20英寸和30英寸过滤器非常适合于要求最大压差的工艺过程。每个筒式过滤器在制造过程中均通过完整性测试。提供多种过滤面积，以适应中、大体积的工艺要求。了解更多：更多信息，e.g., 详细参数列表，可参见本页面核心参数 – 样本下载中的资料手册。

仪器简介测试方法的选择与优缺点对比（1）目前，起泡点法、保压法、扩散流法均为亲水性滤芯的检测方法。起泡点法测试简单，时间较短，但只能定性好与坏，对于过滤面积较大的过滤器（多芯如5芯20寸以上）方法不适用；保压法所测结果为压力衰减的压力变化△P，此值为扩散流检测方法的过程值，因此目前已多被淘汰；扩散流法目前为亲水滤芯的推荐检测方法，扩散流法所测结果为气体流速，可相对定量，通过结果的大小可大致判断滤芯膜的开孔率、有效过滤面积、孔隙率等，而且适用于多芯检测。（2）疏水性滤芯的检测目前有两种方法：用有机溶剂做润湿液的起泡点法，还有用注射用水（纯化水）做测试液的水浸入法。水浸入法彻底解决了起泡点法的残留、污染及安全的问题，目前水浸入法已成为疏水性滤芯检测的洽当方法。产品描述1.涵盖了现有关于过滤器完整性检测的所有测试方法。国内实现超滤系统的完整性检测的厂家；科学的权限管理设计，密码登录、权限分级、电子签名等，符合FDA 21CFR PART 11的要求；仪器自带审计追踪功能，可记录16项操作事件日志，真正满足数据完整性的要求、如登录人员，测试方法等；4. 可建立80组预存方案，仪器更加简单化、智能化；5、可做到9芯20寸滤筒的检测，大大提高使用者的工作效率；6. 丰富的数据接口，仪器不仅包括标配的数字及模拟接口（RS232/USB），还可以根据客户的需要定制多种工业总线和模拟控制端口，为系统智能化升级做准备，比如在线全自动化灭菌控制系统的配套；7. 自主的研发团队，可以根据客户的需要，进行特定方案的设计，多年的现场经验和强大的专业服务，不仅是能够保证客户放心使用该仪器，还可以为客户过滤系统的设计和配置提供技术支持；技术参数电源要求/功率100 – 240 VAC, 50HZ, 120W 备用电池（选配）操作压力100-10000 mbar (145psi) 单位mbar操作条件环境温度：+5℃ ~ +40℃；相对湿度：10-80%外型尺寸（mm）400（深）*240（宽）*270（高1）*220(高2)测试功能手动泡点测试；基本泡点测试；增强泡点测试； 保压测试；扩散流测试；水浸入测试；超滤膜包测试测试精度净体积测试：± 4%；气泡点：± 50mbar ；扩散流：± 4% ；水浸入法：± 0.01ml测试范围泡点：100-8000mbar 扩散流速：1-600ml/min 水浸入：0.01-100ml/min适用范围对称及非对称膜测试、针式过滤器、囊式过滤器、平板过滤器、筒式过滤器（9芯20寸以内）、超滤膜包、超滤柱、各种不规则过滤器审计追踪多项事件日志，可根据时间查询（可选配）权限管理用户名密码登录，4级权限，满足FDA 21CFR PART 11要求预存方案80组打印功能自带微型打印机，联机PC；历史记录5000组以上无数量限制记录存储，记录备份支持U盘导出数据（包括测试曲线）；显示屏高清晰度7"彩色触摸屏；串口连接方式RS232串口，USB接口；语言选项中文/英文使用方式在线/离线适用环境B级以上重量8KG应用领域圆片滤膜(Disc membrane):Φ25mm至300mm的各种滤膜标准折叠式滤芯（Standard cartridge):2.5"至40"，1芯至15芯囊式滤芯（Capsule) 小型滤芯（Mini cartridge)空气过滤器的检测 2.5"至40"超滤膜

医用真空除菌过滤器 医用除菌过滤器 【1】杭州佳洁机电设备有限公司供应；医用真空负压除菌过滤器 优异的性能：无论在高达60℃的高温 ，还是应用于80℃的呼吸器，可以重复多次蒸汽灭菌，过滤器在完整性和长时间使用寿命均有保证，同时仍具有高流速，优异的疏水性能，因而适用各类型型系统，，可以降低能耗，是一款非常经济的疏水过滤器。 真空过滤技术，因其产品的优异性能，柔性设计和制造，可靠的技术服务。 　　（一）真空过滤的种类真空过滤应用于各种不同的真空泵，主要分为如下三大类： 　　一、入口过滤真空泵入口过滤可以防止液体，固体颗粒和潜在的细菌污染物的进入。高品质的过滤器和滤芯防止真空泵旋转部件损坏，使污染物得到有效控制。产品包括：医用真空过滤，真空泵入口保护 　　二、内部过滤内部过滤一般应用在低真空度场合，这些设备需要润滑油来润滑活动部件，例如划片泵。真空油分直接安装在真空泵内部，分离排气中的油份。因此，可以去除全部的油雾和油烟。从气体中分离出的油份回到真空泵的油润滑循环系统得到再利用，以节约成本。产品包括：真空泵油分 　　三、出口过滤排气过滤器用于没有内部油分离器的有油润滑真空泵，也应用在内部有油分的真空泵，采用活性炭材料，去除排气中异味，保护工作环境。产品包括：排气过滤器，异味过滤除菌过滤器的作用是严格过滤真空系统中的细菌以及其他污染物，以保护真空泵和大气环境。 医用真空除菌过滤器医用除菌过滤器医用除菌过滤器 过滤器采用压铸铝壳体并经阳极氧化，法兰过滤器采用碳钢材质并经化学处理和聚酯喷涂，两种壳体都有很好的耐腐蚀性。过滤器壳体接口从1/2" 到DN150，流量覆盖12Nm3/h 到660Nm3/h, 结构设计简单，便于安装和维护。 特殊的过滤材质保证到达优的过滤效率 滤芯采用硼硅纤维过滤层和开孔网状泡沫预过滤层，这种结构设计提供了更好的过滤效率和小的压差损失。 我公司国产品牌滤芯均为自制替代滤芯，滤材采用德国进口HV公司滤材，注册商标“佳洁”，本公司涉及的其它品牌均无品牌意义，只是作为型号参照和使用参考。

起泡点/过滤器完整性测试仪电源要求/功率100 – 240 VAC, 50HZ, 120W 备用电池（选配）操作压力100-10000 mbar (150psi) 单位mbar操作条件环境温度：+5℃ ~ +40℃；相对湿度：10-80%外型尺寸（mm）450(长) ×280 (宽) × 190(高)测试功能手动泡点测试；基本泡点测试；增强泡点测试； 保压测试；扩散流测试；水浸入测试；超滤膜包测试测试精度净体积测试：± 4%；气泡点：± 50mbar ；扩散流：± 4% ；水浸入法：± 0.01ml测试范围泡点：100-8000mbar 扩散流速：1-600ml/min 水浸入：0.01-100ml/min适用范围对称及非对称膜测试、针式过滤器、囊式过滤器、平板过滤器、筒式过滤器（15芯30寸以内）、超滤膜包、超滤柱、各种不规则过滤器审计追踪多项事件日志、可导出不可修改（选配）权限管理用户名密码登录，4级权限，满足FDA 21CFR PART 11要求预存方案120组打印功能自带外置微型打印机，联机PC；历史记录12000组以上无数量限制记录存储；起泡点/过滤器完整性测试仪特点：1. 功能强大，涵盖了现有关于过滤器完整性检测的所有测试方法。2. 国内首家实现超滤系统的完整性检测。3. 科学的权限管理设计，密码登录、权限分级、电子签名等，完全符合FDA 21CFR PART 11的要求。4. 仪器自带审计追踪功能，可记录32项操作事件日志，真正满足数据完整性的要求。5. 可建立80组预存方案，仪器更加简单化、智能化。6. 最多可做到15芯30寸滤筒的检测，大大提高使用者的工作效率。7. 丰富的数据接口，仪器不仅包括标配的数字及模拟接口（RS232/USB），还可以根据客户的需要定制多种工业总线和模拟控制端口，为系统智能化升级做准备，比如在线全自动化灭菌控制系统的配套。8. 自主的研发团队，可以根据客户的需要，进行特定方案的设计，多年的现场经验和强大的专业服务，不仅是能够保证客户放心使用该仪器，还可以为客户过滤系统的设计和配置提供技术支持。完整性校验值是指为防止电子数据被篡改或者破坏，使用散列算法等特定算法对电子数据进行计算，得出的用于校验数据完整性的数据值。完整性原则指用户、进程或者硬件组件具有能力，能够验证所发送或传送的东西的准确性，并且进程或硬件组件不会被以任何方式改变。完整性的目的是通过阻止威胁或探测威胁，保护可能遭到不同方式危害的数据的完整性和数据相关属性的完整性。许多开放系统应用都有依赖于数据完整性的安全需求。这类需求可以提供包括用于其它安全服务(如认证、访问控制、机密性、审计和不可否认性)中的数据完整性保护。这里所阐述的完整性是以一个数据值的恒定特性来定义的，数据值恒定性的概念包括了数据值被认为等效的不同表达式的所有情况。起泡点/过滤器完整性测试仪“审计追踪功能”并不是用来“控制”数据的“采集、录入、存储、备份、转移、检索、恢复、计算、处理、输出、引用、失效、修改、删除……”等过程的。审计追踪功能只是对“数据事件”的一种记录，能够对“违法行为”进行“追踪”，能够快速锁定能够还原“历史真相”，但是并不能有效“控制”和“降低”有“动机”的“”的发生，也不能降低“行为”对“社会”的危害！手工纸质数据和电子数据在数据完整性方面的要求是一致的，诚信的纸质记录在任何时候都是可以接受的，关键是如何保证你是诚信的？如何让别人相信你是诚信的？手工纸质记录并不能减少对数据完整性进行控制的要求，纸质记录更容易作假，难度和成本更低，所以，我们需要适当的电子数据。但电子数据也不是万能的，权限范围内的“作假行为”“易如反掌”，因为，数据完整性方面，“权力”才是最大的！当然，企业应该根据“科学和技术发展的状况”，采用“普遍被接受的科学的方法”进行药品生产和检验，我们需要采用先进的技术手段来尽可能的降低“作假”行为的发生！但是，我们更应该把精力放在如何让企业“不需要”作假上！而不是一味的利用硬件措施和技术手段去限制企业“不可能”作假，这样做其实是永远“不可能”的事情！所有的设备、仪器都需要审计追踪吗？附录《计算机化系统》第三条：作为质量风险管理的一部分，应当根据书面的风险评估结果确定验证和数据完整性控制的程度。第十六条：应当根据风险评估的结果，考虑在计算机化系统中建立数据审计跟踪系统，用于记录数据的输入和修改以及系统的使用和变更。MHRA《数据完整性定义与行业指导原则》投入到数据管理的精力和资源应与其产品的风险等级相适应。对数据生命周期中各要素的组织性控制和技术性控制的程度及投入的资源，要与该数据对产品属性的影响程度相适应。数据完整性实施程度的基本原则是：根据对产品质量属性的影响程度、对关键工艺参数的影响程度，进行风险评估确定。那么如何评估质量风险，我们暂且不说，先从数据的生成、数据的采集原理上进行分类说明：起泡点/过滤器完整性测试仪C类C类，适用于大部分“可配置系统”的不含“动态数据或隐含信息”数据的自动化获取、自动化打印记录。比如大部分生产过程控制设备、大部分检验检测设备。起泡点/过滤器完整性测试仪话说，纯粹的GMP管理类计算机、ERP管理类计算机、仓储物料管理类计算机、用于生产质量活动的个人计算机，应该全部是电子数据保存，纸质打印，并具有审计追踪功能，并且所有产生的数据记录，不能直接作为原始记录。A类“作假”最简单，故意人工填写错误就行了。B类“作假”受到一定的限制，因为是不可配置系统。C类、D类可能更容易“作假”。除了以上技术分析归类，下面说一下质量影响性的风险评估其实计算机系统发展了这么多年，技术复杂性虽然很高，但是技术成熟度也很高，计算机本身的技术风险很低，那么我们重点关注的应该是计算机“使用的场合和实现的功能”，离开被控对象单独对计算机系统进行风险评估，必要性为0那么计算机系统的风险评估，实际上就是对于被控对象“设备系统、检验仪器”对“药品质量属性、关键工艺参数、产品放行”的风险评估。

医院负压站除菌过滤器 医院负压吸引灭菌过滤器 【1】杭州佳洁机电设备有限公司供应；医院负压站除菌过滤器医院负压吸引灭菌过滤器；产品型号规格 压缩空气过滤器 TC-T-01 接口:G1 处理量:1.5M3/min压缩空气过滤器TC-T -02 接口:G1 处理量:2.5M3/min压缩空气过滤器TC-T -03 接口:G1-1/2 处理量:3.8M3/min压缩空气过滤器TC-T -06 接口:G1-1/2 处理量:6.5M3/min压缩空气过滤器TC-T -10 接口:DN50 处理量:12M3/min压缩空气过滤器TC-T 15 接口:DN65 处理量:18M3/min压缩空气过滤器TC-T -20 接口:DN65 处理量:22M3/min压缩空气过滤器TC-T -25 接口:DN80 处理量:26M3/min压缩空气过滤器TC-T -30 接口:DN80 处理量:32M3/min压缩空气过滤器TC-T -40 接口:DN100 处理量:42M3/min ▽ 主要性能◆过滤精度：0.22μm以上，属于微滤范畴◆过滤效果：99.9999%◆通量：≥5Nm3/min（0.1Mpa压力，0.01Mpa压力差10"）◆蒸汽灭菌：根据实际使用情况每天或每2-3天一次，蒸汽温度＜140℃，30分钟/次，经过100次蒸汽杀菌后或滤芯压差达到0.07~1.0MPa时，应更换新的除菌滤芯◆耐压：0.2Mpa（正向压差）◆初始压降：0.005Mpa◆长度：125mm（5"）、250mm（10"）、500mm（20"）；直径：70mm◆过滤面积：0.32mm（5"）、0.65mm（10"）、1.3mm（20"）；过滤介质：PVDF膜◆内外支承诺：耐热聚丙烯 ▽ 除菌过滤器的特点◆除菌过滤器一般采用十字悬挂式，水平进出。多芯过滤器可设计成落地式。◆空气流向：从外向内穿过滤芯。◆进入除菌过滤器的压缩空气必须先经过至少三级的精密过滤器及干燥机。除油、除水、除尘，油雾浓度应≤0.01PPM，否则将影响除菌滤芯的寿命，达不到预期的除菌效果。◆定期杀菌，根据实际使用情况每周或每月1~2次，每次30分钟，采用经过1μ过滤精度的洁净饱和蒸汽杀菌蒸汽温度＜140℃，蒸汽压力＜0.3MPa，30分钟/次，经过50次蒸汽杀菌后或滤芯压差达到0.07~1.0MPa时，应更换新的除菌滤芯。阀门缓慢开关 真空除菌过滤器 真空除菌过滤器的作用是严格过滤真空系统中的细菌以及其他污染物，以保护真空泵和大气环境。 过滤器采用压铸铝壳体并经阳极氧化，法兰过滤器采用碳钢材质并经化学处理和聚酯喷涂，两种壳体都有很好的耐腐蚀性。过滤器壳体接口从1/2" 到DN150，流量覆盖12Nm3/h 到660Nm3/h, 结构设计简单，便于安装和维护。 特殊的过滤材质保证到达优的过滤效率 滤芯采用高效的硼硅纤维过滤层和开孔网状泡沫预过滤层，这种结构设计提供了更好的过滤效率和小的压差损失。 我公司国产品牌滤芯均为自制替代滤芯，滤材采用德国进口HV公司滤材，注册商标“佳洁”，本公司涉及的其它品牌均无品牌意义，只是作为型号参照和使用参考。

性能参数：在WIT测试时，装在滤壳上的疏水性过滤器，其上游浸没在水中。在小于临界压力WPP的测试压力作用下，水不能通过膜而只能浸入到膜基体中，水优先浸入Z大的膜孔。浸入膜基体的水不会与透过膜的水相混淆，浸入是一个极为缓慢的过程，为了在下游端得到水，需要保持很长时间的压力。在进行WIT时，从上游向装有滤芯的过滤器中注水，这样滤壳内部就由水柱封存一段空气，在测试时，水在测试压力的作用下，浸入或透过膜使体积减小，空气体积相应增大，导致压力降低。全自动的完整性测试仪检测的空气压力降对应浸入膜孔的水体积。因此测量在规定时间内过滤器上游空气的压力降值可判断过滤器的完整性。WIT法与微生物挑战试验存在着经验值对应关系，并得到国际全微机构的相关认证。 仪器的核心部件均采用进口件，并在设计过程中对使用的安全性进行了细致的分析，在保证基本电气安全和机械安全的前提下，对操作过程的各个环节都进行了安全处理。能实现大容量过滤器的完整性检测。我们的测试仪针对大容量的过滤器的完整性进行了专门的设计，保证了在测量多芯过滤器时，测量精度不会减弱。超大容量的数据存储功能，可保存500组测试结果及其测试曲线。开始过滤系统的过滤操作 单纯泡点测试：10 min±2min；增强泡点测试：20 min±2min ；圆片滤膜（Disc membrane）：Φ25mm至Φ300mm的各种滤膜启动测试：测试仪自动进行WIT测试 空气过滤器的检测 2.5″至40″打印功能宽行中文打印，输出测试参数、测试结果、自动打印功能仪器的特点与优势：Z低进气压力3000 mbar 语言选项中文打开滤壳的进气口和排污阀通入压缩空气 测试精度净体积测试：± 4%；气泡点：± 50mbar ；扩散流：± 4% ；水浸入法：± 0.1ml单纯泡点测试：10 min±2min；增强泡点测试：20 min±2min ；7仪器的核心部件均采用进口件，并在设计过程中对使用的安全性进行了细致的分析，在保证基本电气安全和机械安全的前提下，对操作过程的各个环节都进行了安全处理。性能参数：串口连接方式串行端口：RS232；保压范围：0-6000 mbar；扩散流：0-2000ml/min；水浸入：0-50ml/min测试范围Z大测试压力：500-6000mbar；气泡点：500-6000 mbar；1992年赛多利斯公司提出了一种针对疏水性滤器的在线进行完整性测试的方法，即WIT。WIT是以水为介质测量浸没在水中的疏水滤器上游空气压力的降低速率。 由于采用了先进的算法和滤波手段，使仪器具有了可与国外检测仪相媲美的稳定性和可靠性，解决了国内仪器不稳定性的通病。仪器的进气单元采用了全自动数字控制，大大增加了检测过程的稳定性，完全摒弃了国内检测仪还需要生产厂家的专业人员采用调节进气旋钮控制进气速度的原始方法。操作条件环境温度：+5℃ ~ +35℃；相对湿度：10-80%标准功能 完整性测试仪可以完成以下标准功能:1. 基本泡点检测；2. 手动泡点检测；3. 保压检测；4. 扩散流检测（包括微滤和超滤） ；5. 增强泡点检测（扩散流和基本泡点的联合测试） ；6. 水浸入检测；7. 自检；

全自动完整性测试仪由电脑全自动控制，通过在预制压力下单位时间内的压力衰减量，测定滤材的 大孔径气泡点压力，并能自动计算出被测滤材单位时间内扩散流值。判断滤芯优劣，实现对除菌过滤器整机完整性测试，以保证滤芯在生产过程中的有效使用。滤芯、过滤器完整性测试仪是对滤芯及滤器进行完整性测试的专用仪器，其目标是对过滤膜材料的完整性进行认证。滤芯、过滤器完整性测试仪 泡点测试润湿液体由于毛细管作用停留在膜中的多孔道中。这种毛细管作用随孔径变小而增强。取决于膜孔径的气体压力将液体逼出孔道。此时的压力被称为“泡点”或简称BP。液体首次会从膜上 大的孔径出来。因此,滤芯的BP值同时与膜材(润湿角因不同材质而异)特别是润湿液体的表面张力有关。低表面张力的液体如有机溶剂,去污剂和乳化剂的BP值均较低。BP值还与润湿介质的温度有关。泡点测试法特别适合圆片膜的完整性测试。应用范围：圆片滤膜（Disc membrane）：Φ25mm至Φ300mm的各种滤膜标准折叠式滤芯 (Standard cartridge)：2.5″至40″，1芯至9芯囊式滤芯 (Capsule)小型滤芯 (Mini cartridge)空气过滤器的检测 2.5″至40″ 安全注意事项：开机之前，敬请仔细阅读本 使用指南，以防止出现对操作人员的意外伤害或对仪器的损坏等的事件。操作前，请阅读“安装与设置”，保证对仪器各部件的正确安装与连接。在*次操作前，务必请有操作经验的人员进行指导，防止误操作造成意外事件的发生。电击危险： 确保在安装或维修该仪器之前使所有导线断电，防止在带电情况下，对人员或设备造成伤害。技术参数：1．电源/功率 170-240V AC, 50/60Hz；100W2． 大操作压力 7999 mbar3． 低进气压力 3000 mbar4．外型尺寸 500(长) x200（宽）x 180(高)5．测试范围 测试压力：500-6900mbar6．测试精度 灵敏度：± 1.0 mbar ； 气泡点：±60 mbar ；7．操作条件 环境温度：0℃ ~ +50℃； 相对湿度：10-80%8．测试耗时 基本泡点测试：2 min±2min； 扩散流测试7±2min； 水浸入流量测试7±2min； 系统气密性：3±1min；9．打印功能 中文/英文打印，打印测试条件、测试结果、测试曲线；10．历史记录功能 32G存储空间，保存数据100万条11．显示屏 尺寸：5.7寸；32位；触摸屏12．语言选项 中文/英文 与国内其它品牌的仪器相比具有如下特点：1、自动进气控制：完整性测试仪采用了国外通用的全自动数字进气控制子系统，抛弃了国内落后的机械式半自动进气方式（即采用手动调节单向节流阀的方法，来改变气体流速），使测试仪在不同的气源压力和测试条件下都能稳定可靠的工作，特别是当客户采用的气源压力波动比较大时，仪器自身所具有自动稳定和数字控制技术，保证了测试结果的精度和准确性。2、滤器合格，自动退出功能：滤膜 / 折叠滤芯作为一种耗材，它有自己的使用寿命，但是合理的使用会使它们的生命周期大大延长。出于对客户滤膜的保护和提高生产中的使用效率（即缩短测试时间），专门增加了“测试合格后，自动退出”功能，这也是国内*家实现这项功能的仪器。3、自动打印：有些用户在进行完整性检测时，可能还有别的事情要处理，需要离开测试现场，但是他希望在回来时，可以拿到打印出来的测试结果。不会因为测试结束后，其它不可预知的原因，而造成测试结果的丢失。 测试仪在用户启动了自动打印选项后，就可以实现测试结束后自动打印测试结果的功能，这也是国内首先实现这种功能的仪器。 4、用户分级控制：完整测试仪作为一种精密检测仪器，其中有很多参数需要设置，这些参数的改变有可能会影响测试结果的准确性和可靠性。 同时为了满足 GMP 的管理要求，普通操作人员和管理人员应该有各自不同的操作权限。 系列的所有版本都有用户分级管理功能，而 I V4.0 做了更人性化的处理，使用户可以根据使用情况更改仪器的登录密码，这也是国内 实现这种功能的仪器。 5、数据存储量更大：完整性测试仪是目前国内测试结果存储量 大的，它的标准配置是 500 组（包括测试条件，测试结果和测试曲线）历史记录，我们还可以根据客户要求定制更大容量的存储空间。并且当仪器与 PC 机相连接时，可以实现历史记录的无限制存储。6、 测试范围广：完整性测试仪的测量范围非常广泛，从平板过滤器到多芯的桶式过滤器，从囊式过滤器到呼吸器都能进行测试。而且仪器本身所具有的高分辨率信号分析处理模块，保证了在测量大过滤面积滤器的完整性时，能把误差减少到 小。与同类某些品牌在第三方做对比测试时， 测试仪器在重复测量 5 芯 20 寸、 PES 滤芯的完整性时，其测试速度和测试结果的*性，远远优于对方仪器。7、带有与上位机通信的数据接口。是国内目前 国家能实现远程操作，集中控制管理的完整性测试仪。仪器本身自带的通讯接口和随机附送的上位机软件，使管理人员可以在控制室内通过装在电脑中的应用软件完成过滤器的完整性检测。而且还能够把仪器中所有历史数据复制到电脑中，这样就实现了历史记录的无限制保存。8、测试更方便，人机界面更友好。在人机界面方面做了大量工作，首先每个工作界面的下边都有醒目的操作提示，用户可根据提示内容完成所有操作项目。其次，仪器设计了“ 后测试条件自动保存”功能，这样，如果用户每次测试的都是相同规格的滤器，就可以使用“一键到底”（即在选择某一项测试功能后，一直按下仪器面板上的确定键，仪器就能按照上次测试时输入的参数进行检测）实现过滤器完整性测试，大大简化了工作人员的操作程序。9、是国内 早实现扩散流和水侵入测试功能的仪器，而且水浸入测试功能已经非常成熟了，其测试结果具有很高的可靠性。10 、安全性：安全生产是所有企业 重要的一项指标，仪器设备的安全运行又是安全生产的基础， 从设计之初，就把仪器的安全性做为基础性能来考虑，无论是在加压测试过程中还是在待机状态下都做了安全性处理。例如：仪器在加电后进待机状态，其实一直在做系统的安全自检，当发现仪器内部的压力大于安全压力时，它就会自动开启放气功能，防止工作人员带压操作过滤器，消除安全隐患。 基本泡点测试界面 水侵入法水流测试这个方法是专门用于疏水性气体滤器的完整性测试方法。测试步骤如同扩散流法。但水侵入法测试时，则要将安装疏水性滤器的钢壳上游充满水。水侵入疏水性膜基质的体积通过压降间接计算。如果膜没有损坏，水侵入的体积变化速度很小，只有在相对长时间后才能观察到。而扩散流测试是测量扩散通过膜的气体体积。水侵入值(Water Intrusion Rate):从压降,测试时间和上游体积计算得到。 水流值(Water Flow Rate)：也就是水侵入值。水侵入法对过滤面积1000 cm2以上到大规模系统的疏水性过滤系统均有效.我厂主要产品有：材料试验机，海绵泡沫落球回弹试验机，海绵泡沫压陷硬度测验仪，海绵泡沫切割机，海绵泡沫疲劳压陷试验机，熔融指数仪，塑料滑动摩擦磨损试验机，电压击穿试验仪，塑料球压痕硬度计，马丁耐热试验仪，海绵泡沫拉伸强度试验机，介电常数与介质损耗测试仪，电容率测试仪，体积表面积电阻率测试仪，低温脆性冲击试验仪，维卡热变形试验仪，哑铃制样机，阿克隆磨耗试验机，简支梁冲击试验机，悬臂梁冲击试验机，熔体流动速率仪，无转子硫化仪等。 想了解其它相关信息，欢迎登录北京北广精仪仪器设备有限公司网或电询我们相关人员。使用者的维护：为了防止意外发生，请不要接触机内部件。本机器内部所有的零件，不需使用者的维护。如果机器有异常情况发生，请直接与北广精仪公司厂家联或其指定的经销商给予维护使用者的修改：使用者不得自行更改机器的线路或零件，如被更改机器后保修则自动失效并且本公司不负任何事故责任。在保修内使用未经我公司认可的零件或附件造成故障也不予保证。如发现送回检修的机器被更改，将机器的电路和零件修复回原来设计的状态，并收取修护费用。产品特点高智能化：测试流程全自动控制，无需人工干预；高可靠性：检测精度高，重现性好；高人性化：中文/英文操作环境，触摸屏输入，操作界面友好；多功能化：可用于测试单芯滤器、多芯滤器，多种测试功能；高集成化：仪器采用便携设计，体积小，使用轻便；高科技化：采用ARM9控制器，Windows CE 6.0系统；高实用化：数据存储、实时打印检测结果，符合GMP的要求。售后服务 售后内容： 我公司派工程师负责安装调试及培训。 产品自客户验收之日起，免费保修 2 年，终身维修。 1、设备安装调试： 免费为用户提供所购仪器的安装调试服务。在进行安装调试前用户方应 提供相应的准备工作，并予以提前通知，具体安装调试日期双方可以协商而 定。设备安装调试由多年行业工程师免费进行。保证用户可以正确使用、 软件操作和一般维护以及应及故障的处理。 2、培 训： 我公司工程师免费为用户提供操作人员培训，直到操作人员能独立操作 为止。 3、设备验收标准： 用户方按订货技术要求进行验收。并符合国家标准要求。设备验收在用 户方进行并由我公司安装调试技术人员和用户共同在维修报告上签字以确 认仪器的调试工作完成。 4、设备维修服务： 我公司产品自用户现场调试验收合格后 2 年内免费保修，终身维护。在 2 年免费保修期内产品发生非人为质量问题，我公司为客户提供免费维修。 如产品在免费保修期外出现故障，维修服务只适当收取材料成本费。 5、技术支持： 对于所需仪器的用户，根据用户的要求提供专业的技术方案。除了常规 的仪器服务外，我公司技术部还可为用户提供各种非常规设备的技术支持。 6、售后响应： 在接到用户维修邀请后，2 小时内做出反应，并给予解决。如未解决， 我公司指派工程师及时到达用户现场，解决问题至设备正常使用为止。

新诺 YG系列圆筒式过滤器 除菌澄清过滤一、过滤器概述： YG-系列圆筒式过滤器采用304或316L不锈钢材料制成，是一种结构合理、外形美观的加压除菌过滤器。具有耐酸碱、表面光洁度高、易清洗、滤速快、久经耐用、使用方便等特点，该滤器可选配我公司生产的微孔滤膜和KY-III微型空气压缩机组成圆筒式过滤器过滤系统。可供大专院校、科研单位、药厂、医院等作培养基、血液制品、药液的除菌或澄清过滤用。二、圆筒式过滤器主要技术指标：型号指标产品参考价容量选配滤膜的直径进气口的直径出液口的直径出液口与工作台的垂直高度总高水流量YG-500型1650元/台500mlΦ100mm6mm7.8mm14.5cm41cm0.7L/minYG-1000型1870元/台1000mlΦ100mm6mm7.8mm18cm、27cm45cm0.7L/minYG-2000型2860元/台2000mlΦ150mm6mm9mm19cm、28cm46cm2.2L/minYG-5000型4950元/台5000mlΦ200mm6mm9mm24.5cm、32cm、42cm60cm4L/minYG-10000型7680元/台10000mlΦ300mm6mm12mm24.5cm、32cm、42cm58cm10L/min 备注：1、圆筒过滤器能承受*大压力为0.6MPa。 2、水流量测试时，选用的压力是0.2MPa，选用的微孔滤膜孔径是0.22μm。三、圆筒式过滤器使用方法： 1、将三支长柱脚支撑在滤器下体（若需要消毒可不装三支柱脚），如不够高，分别将三只短柱接上。 2、将滤膜挡板放置滤器下体的硅胶圈上，有众多小孔面朝下，环圈面朝上，将洗刷好的微孔滤膜放在滤膜挡板的环圈面上。 3、将滤器上体的四个小孔对准滤器下体的四个螺栓合拢，分别将四只螺帽旋紧。为了防止漏气，可用扳手或者特大号一字螺丝刀将四只螺帽拧紧，使滤器上体、微孔滤膜、滤膜挡板、滤器下体连接处不漏气。 4、过滤器是否需要消毒，须根据用户的使用需要而定。若已消毒，可将过滤器放在无菌室内。 5、将出液口处下的保护罩盖旋出取掉，YG-500型、YG-1000型取掉操作员自己设计的防护物，并在出液口下放上适用的器皿。 6、将需要过滤的液体漏斗从滤器上口灌入滤器内，然后旋紧封口螺塞。 7、将空气压缩机（或其它充气设备）的压力输出口用气管与过滤器进气口连接，进行充气加压。过滤时的压力选择视滤液的粘稠程度及微孔滤膜的孔径决定，一般宜在0.05Mpa-0.3MPa，过高会使微孔滤膜冲破，*好不超过0.4Mpa。 8、随着过滤器内的液体减少，如压力发生变化，应及时调正压力（空气压缩机如气压能自动可能控制的，不用调正压力）。四、圆筒式过滤器结构图示：五、过滤器选购注意事项： 1、过滤器出厂时默认不配微孔滤膜、不配加压泵，选购微孔滤膜、加压泵组成圆筒过滤器过滤系统，均需另购。 2、微孔滤膜必须平铺在滤膜挡板中间，不要偏出，防止造成渗液。 3、过滤器使用前或使用完毕后，必须立即清洗洁净、烘干、消毒后用干净纱布包妥存放，严防碰撞。六、附注： 1、整个过滤器从泡沫盒中取出，凭装箱单核对部件是否齐全。 2、YG-500型、YG-1000型、YG-2000型在装柱脚的螺栓头上，套有约1厘米长的橡皮管，是防碰坏用的，使用时取掉。 3、YG-500型、YG-1000型过滤器不带保护罩和漏斗。本公司商品信息均来自于厂商提供资料、网页、宣传册等，质量可靠，保证正品！但由于新广告法规定不得出现绝对化和功能性描述用词，以及写有没写号或已过期等情况，我司已在逐步排查和修改完善。也欢迎用户协助反馈，我司将赠送精美小礼品一份。并在此郑重表态：我司所有页面存在的极限词或违禁词全部失效，不接受不妥协以任何形式的“打假名义”进行网络欺诈，请为真正的消费者让路，也请各位职业“打假高手”高抬贵手。

仪器简介：AUF通用过滤器 安米德通用过滤器将颗粒物从气体中分离，确保清洁的气体到达分析仪。过滤器室由多种材料制成，可提供多种标准尺寸。材料包括陶瓷，PTFE，不锈钢，泰富龙，以及玻璃纤维。过滤器和过滤器室的设计可确保气体中的水分被分离出。液体在过滤器室的底部收集。过滤器更换方便，无须额外工具。

GTI气溶胶PAO-4 高效过滤器检漏气溶胶专用油PAO-4（气溶胶原液、检漏仪专用油） PAO（聚-α烯烃）是由乙烯经聚合反应制成α烯烃，再进一步经聚合及氢化而制成。它具有良好的粘温性能和低温流动性，PAO-4在特定情况下会冷凝成小液滴，计数中位径约为0.18um。一般情况高效过滤器的检漏通常采用PAO-4在过滤器上游发生足够浓度的气溶胶后，使用光度计检测过滤器上、下游气溶胶浓度来判定滤器是否泄漏。GTI气溶胶PAO-4 高效过滤器检漏

GTI高效过滤器检漏 气溶胶PAO-4气溶胶专用油PAO-4（气溶胶原液、检漏仪专用油） PAO（聚-α烯烃）是由乙烯经聚合反应制成α烯烃，再进一步经聚合及氢化而制成。它具有良好的粘温性能和低温流动性，PAO-4在特定情况下会冷凝成小液滴，计数中位径约为0.18um。一般情况高效过滤器的检漏通常采用PAO-4在过滤器上游发生足够浓度的气溶胶后，使用光度计检测过滤器上、下游气溶胶浓度来判定滤器是否泄漏。GTI高效过滤器检漏 气溶胶PAO-4

滤袋过滤器是袋式过滤器的一种称呼，属于一种低压过滤装置。原液由进料口流入装置在加强网内的滤袋，受压，合格品渗透滤袋，由出料口排出，进入下道工序，杂质颗粒被滤袋捕捉。整个过程高效、简便，且更换滤袋十分方便，基本不产生物料消耗。 使用压力小于等于1.0 Mpa ；使用温度小于等于90℃；?"排气孔。过滤面积：0.25~8.0m2流量：20~640m3/h进出口管：2~10英寸套筒材料：SUS304或SUS316L。套筒内外表面处理：抛光或高压喷丸处理。 型号尺寸材质进出方向接口尺寸表面处理单袋式 1P双袋式 2P三袋式 3P四袋式 4P多袋式1#标准袋 1S2#标准袋 2S3#标准袋 3S4#标准袋 4SSS304SS316SS316LCS碳钢PP顶进底出侧进底出底进底出串联式样DN025法兰DN050法兰DN080法兰DN100法兰DN125法兰DN350法兰喷砂镜面抛光喷漆保温夹套 广泛用于化工、电泳漆、工业废水、微电子、电厂电站、纺织染料、造纸、纯水预制、油漆油墨、啤酒、医药、食品饮料、牛奶、糖水糖浆、果汁、食用油、化妆品、化学品、石油产品、电镀液、热溶剂、乳胶、树脂、超声波清洗机、高压清洗机、工业纯水、涂料、树脂、油墨、蜡类等行业的预过滤或精密过滤。

一、 概述多介质过滤器是利用一种或几种过滤介质，在一定的压力下把浊度较高的水通过一定厚度的粒状或非粒材料，从而有效的除去悬浮杂质使水澄清的过程，常用的滤料有石英砂，无烟煤，锰砂等，主要用于水处理除浊，软化水，纯水的前级预处理等，出水浊度可达3度以下。过滤的含义，在水处理过程中，过滤一般是指以石英砂、无烟煤等滤料层截留水中悬浮杂质，从而使水获得澄清的工艺过程。 用于过滤的多孔材料称为滤料，石英砂是常见的滤料。滤料有粒状，粉状和纤维状多种。常用滤料有石英砂、无烟煤、活性炭、磁铁矿、拓榴石、多孔陶瓷、塑料球等。二、 特点1、应用灵活，可添加多种滤料；2、运行费用低，操作简单；3、滤料使用寿命长。

GTI高效过滤器检漏PAO/DOP GTI高效过滤器检漏PAO/DOP

负压吸引除菌过滤器 【2】真空吸引系统过滤器 真空吸引系统不锈钢除菌过滤器 真空过滤器 负压吸引过滤器 真空吸引系统 真空除菌过滤器 负压吸引除菌过滤器 负压吸引系统 医用真空负压吸引系统 负压吸引装置 作用是严格过滤真空系统中的细菌以及其他污染物，以保护真空泵和大气环境负压吸引除菌过滤器适用介质：空气 供应情况：现货 适用范围：真空系统，**器械，食品包装，石油，化工，电力，钢铁，船舶，喷涂，液压机械，汽车等行业 规格尺寸： FCJ-1 FCJ-3 FCJ-6 FCJ-10 FCJ-15 FCJ-20 产品描述： 过滤器概念：过滤器是用来阻挡压缩空气中的污染物和去除水分的装置。 主要构成:滤芯、滤壳、端盖、牙条等 适用介质：空气、水、氮气 安装环境：室内 型号规格： ZHFT-AZ，ZHFT-BZ，ZHFT-KZ，ZHFT-DW，ZHFT-CW，ZHFT-1C，ZHFT-2C，ZHFT-3C，ZCMT-1C，ZCMT-2C，ZCMT-AZ，ZCMT-BZ，ZCHT-1C，ZCHT- 2C，ZCHT-3C，ZCHB-AZ，ZCHB-BZ，ZCHB-KZ，ZCHB-1C，ZCHB-2C，ZCHB-3C 过滤器外壳是专门针对多明尼克汉德的除菌过滤器滤芯而设计，并具有zui高标准的生物安全性。 高流除菌过滤器产品特征： 专为空气过滤而设计的外壳，低压降；内部卫生级抛光，外部可选择镜面、和喷砂等处理； 悬吊式滤芯插盘，不会积存冷凝水；球门式滤芯防跳脱设计，降低蒸汽火菌时之过高的热传导； ZVA-01A以下可加装电加热夹套： ZVA—011以上可加装蒸汽夹套。 独有的耐热聚丙烯外鞘和316L不锈钢中心柱，不但耐受142℃蒸汽灭菌，且孔隙率为竞争者的300%，结构坚固，空气流动阻力亦降到zui低。 公司名称：杭州佳洁机电设备有限公司 地址： 杭州市江干区临丁路1191号（嘉德威工业园B幢）

六联式不锈钢薄膜过滤器JTW-600S细菌过滤器技术参数Technical Parameter型号JTW-100SJTW-300SJTW-600S过滤头数量1个3个6个适用滤膜直径Φ47mm/Φ50mm有效过滤直径40mm滤杯配置PP或不锈钢可选滤杯容量100ML/150ML(250ml 可选）检测方法薄膜过滤法抽滤方式外接真空泵负压抽滤抽液速率100ml/15s，其他要求可定制过滤头灭菌方式湿热灭菌、火焰枪快速灭菌滤头可拆装六联式不锈钢薄膜过滤器JTW-600S细菌过滤器产品说明Product Description微生物限度检测装置采用不锈钢金属材料制成，使用时将滤膜置于泵头上，并用滤杯固定压紧，形成一个完整的过滤装置，基于薄膜过滤法的原理，将供试品注入微生物限度培养器内,通过检测仪自真空泵负压抽滤,将样品溶液与微生物分离，并将微生物截留在滤膜上,用取膜器取出滤膜,转移至配置好的固体培养基上,菌面朝上,平贴，盖上盖子形成封闭的培养盒,置相应的恒温培养处内培养并进行菌落计数和鉴定。六联式不锈钢薄膜过滤器JTW-600S细菌过滤器主要特征Principal Character1.迷你型设计，减小了对操作台空间的占用；2.滤膜预先灭菌,无菌包装，即拆即用,使用方便，可将主要污染物源降低,提高检测可靠性；3.过滤杯采用唇形密封设计,不使用夹钳和O型圈，大大提高实验过程的密封性和均匀的微生物回收率；4.有单联/3联/6联多个抽滤头，可同时抽滤多张滤膜，大大提高了工作效率；5.滤杯采用可重复使用材料设计，经久耐用，节省成本，操作方便；6.每个滤头采用单独控制的方式，方便操作人员灵活使用；7.配套真空泵使用，噪音低；8.仪器表面经镜面处理，便于清洁和消毒；9.过滤头可以火焰快速灭菌,方便连续实验操作；10.已氧化的美观的把手分布基座两端，使其更加稳固；11.稳固的低重心设计使其不会因溶液满载而发生翻倒；适用范围Application Range疾控:江、河、湖、海、水样食品:纯净水、矿泉水、啤酒、饮料之原料、半成品、成品制药:纯化水、注射用水、原料药、胶囊、生物制品、片剂、口服制剂化工:需测试微生物水样 微生物限度检测仪，微生物薄膜过滤器微生物限度检测仪是将供试品注入微生物限度培养器内，通过检验仪自带内置进口隔膜液泵负压抽滤，将供试品中微生物截留在滤膜上，用取膜器取出滤膜，转移至配置好的固体培养基上，菌面朝上，平贴。盖上盖子形成封闭的培养盒，置于相应的恒温培养箱内培养并计数。实验准备：取硅胶管一根，将一端套在过滤装置的出液口，另一端套在收集瓶的进液口（不锈嘴）；再取另一根硅胶管，一端套在收集瓶的抽气端（白色塑料嘴），另一端通过不锈钢宝塔接头与真空泵相连(1) 试验前，应先将滤杯清洗干净、晾干、取滤膜(50mm)侵泡到纯化水里3~5min，滤杯及滤膜支撑网消毒备用（可采用火焰灭菌器快速消毒）。(2)用镊子夹住滤膜放在抽滤装置的滤网上。(3)将其供试品注入过滤杯内，然后启动真空泵，再打开相应阀门，实施过滤集菌。(4) 供试品过滤集菌结束后(滤膜上没有水珠)，关闭真空泵开关，用无菌镊子取出密封圈，在用无菌镊子取出滤膜。(5)将滤膜贴到事先准备好的培养基上，菌面朝上，平贴，不得有气泡。相应的液体培养基注入滤杯内，培养基覆盖滤膜表面即可。(6)盖上盖子放置在生化培养箱及恒温培养箱中，按规定温度和时间进行培养，逐日观察、计数。(7)仪器正常性检测:取600ml~1200ml纯化水，每个滤杯注入100ml纯化水,接通真空泵电源，再分别打开相对应的阀门，实施抽滤(抽滤时间1~5min为正常范围)，根据速度将准备好的纯化水加入滤杯中，纯水顺畅地从排液口流出，即视为仪器可正常工作,如果过滤速度过慢或无法过滤，请检查: A.管路连接是否漏气，滤杯密封性是否良好； B.检品是否含有较多不溶性的颗粒，悬浮物等； C.检查不锈钢网片是否堵塞，不锈钢底座出液孔是否堵塞。若属其他原因，请与厂家联系。(8)清洗:仪器长期没有使用,再次使用前仪器管路应对管路进行消毒，可采用以下消毒剂：A乙醇 B新洁尔灭 C甲醛 D次氯酸溶液．消毒方法：准备100ml消毒剂、200ml无菌水(不需微孔滤膜)； 先将100ml消毒剂过滤，保持3~5分钟，再将200ml无菌水进行过滤，即可完成管路消毒。(9)注意事项：a.根据供试品性状来选择滤膜材质，过滤前后应保证滤膜的完整性；b.仪器不工作时，请断电；c.不能抽滤强酸、强碱、强氧化剂、强腐蚀等液体；d.当供试品中含有不溶性的颗粒，悬浮物时，可能导致滤膜堵塞影响过滤，应将供试品进行预处理，除去颗粒或悬浮物；e.抽滤前，应确保管道密封性良好.

过滤器完整性测试泡点HRWZ-2600性能参数：电源要求/功率100-240V AC, 50/60Hz；120W操作压力10000 mbar (150psi)进气压力100 mbar (1.5psi)外型尺寸（mm）400(长) ×240 (宽) × 270(高1)× 220(高2)测试范围泡点100-8000mbar扩散流速度1-600ml/min 水浸入：0.01-100ml/min测试功能手动泡点测试，基本泡点测试，增强泡点测试，保压测试，扩散流测试，水浸入测试；　　超滤膜包测试适用范围对称/非对称膜、针式过滤器、囊式过滤器、平板过滤器、筒式过滤器、超滤膜包、超滤柱审计追踪多项事件日志权限管理用户名密码登录，四级权限，满足FDA21 CFR PARTII要求预存方案120组测试精度净体积测试：± 4%；气泡点：± 50mbar ；扩散流：± 4% ；水浸入：±0.01%操作条件环境温度：+5℃ ~ +40℃；相对湿度：10-80%打印功能自带微型打印机，联机PC记录备份支持U盘导出数据显示屏高清晰度7寸彩色触屏串口连接方式RS232；USB接口使用方式在线/离线语言选项英文/中文重量8KG适合环境D及以上信号输出　　（4-20）mA、RS485、12V报警输出　　过滤器完整性测试泡点HRWZ-2600应用范围：　　圆片滤膜（Disc membrane）：Φ25mm至Φ300mm的各种滤膜　　标准折叠式滤芯 (Standard cartridge)：2.5″至40″，1芯至9芯　　囊式滤芯 (Capsule)　　小型滤芯 (Mini cartridge)　　空气过滤器的检测 2.5″至40″　　过滤器完整性测试泡点HRWZ-2600与国内其它品牌的仪器相比具有如下特点：　　1、自动进气控制：完整性测试仪采用了国外通用的全自动数字进气控制子系统，抛弃了国内落后的机械式半自动进气方式（即采用手动调节单向节流阀的方法，来改变气体流速），使测试仪在不同的气源压力和测试条件下都能稳定可靠的工作，特别是当客户采用的气源压力波动比较大时，仪器自身所具有自动稳定和数字控制技术，保证了测试结果的精度和准确性。　　2、滤器合格，自动退出功能：滤膜 / 折叠滤芯作为一种耗材，它有自己的使用寿命，但是合理的使用会使它们的生命周期大大延长。出于对客户滤膜的保护和提高生产中的使用效率（即缩短测试时间），专门增加了“测试合格后，自动退出”功能，这也是国内*家实现这项功能的仪器。过滤器完整性测试泡点HRWZ-2600仪器特点 既可在线测试，亦可离线测试，满足各种测试要求；微处理器技术，进行自检、基本泡点测试；大容量数据存储，可储存1000组数据；可实时打印测试结果，方便存档；可测试多种过滤器材；5英寸数字液晶触摸显示屏。过滤器完整性测试泡点HRWZ-2600电源要求/功率 100-240V AC, 50/60Hz；100瓦气源要求 洁净干燥的空气或氮气（4000mabr-6999mabr）大操作压力 6999 mbar低进气压力 4000 mbar测试范围 500-6999mbar测试精度 灵敏度：± 1.0 mbar ； 气泡点：±60 mbar ；操作条件 环境温度：+5℃ ~ +35℃；相对湿度：10-80%测试耗时 系统气密性测试5±1min；基本泡点测试5±2min打印功能 宽行中文打印，可随时调用存储数据打印存档历史记录功能 存储10000组测试结果

无菌过滤器产品说明：川一仪器JPX-2010集菌仪是一次性使用全封闭集菌培养器或可反复使用集菌培养器的配套使用设施，供试品通过集菌仪的定向蠕动加压作用，实施正压过滤并在滤器内进行培养，以检验供试品是否含菌。供试品通过进样管道连续被注入集菌培养器中，利用集菌培养器内形成的下压，通过0.22µ m、0.45µ m、0.8µ m孔径的滤膜过滤，供试品中可能存在的微生物被截留收集在滤膜上，通过冲洗滤膜除去供试品的抑菌成分。然后把所需培养基通过进样管道直接注入集菌培养器中，放置规定的温度培养，观察是否有长菌现象，符合药碘规定，操作使用方便简单。无菌过滤器适用范围:1、制药行业：纯化水、注射用水、无菌制剂（大输液、小针剂、粉剂、生物制品、血液制品、眼用制剂、保养液等）的无菌检查和微生物限度检查；2、医疗器械行业：纯化水、注射用水、注射器、输液器、输血器、静脉导管等的无菌检查和微生物限度检查；3、食品、饮料行业；4、环保行业等。无菌过滤器主要特征：1.集菌仪采用新型316L医用全不锈钢机箱，体积小节省空间，经久耐用满足无菌实验室的要求。 2.新型相位压控无级调速，克服其它同类产品低档无力的缺点，使操作控制方便。 3.新型高贵的涡轮减速系统，保证机器工作低噪音，大扭距力，无运转惯性保证了运转的安全性。 4.集菌仪由于采取了新型原装进口涡轮减速系统动力系统，动力功率极高，保证了高粘度样品实验的进行并可以提高速度。 5.光电电磁安全控制，低压智能断电保护。 6.可满足药碘所有无菌和微生物限度的试验使用。 7.本仪器对所需耗材通用性强，对国内外集菌仪耗材都适用。 无菌过滤器技术参数：型号：JPX-2010电源：220V/50Hz 功率：100W 转速：20-200rpm 悬架总高度：37cm 总重量：10Kg 外形尺寸：26*26*18cm 无菌检查所用到的集菌仪的保养手册智能集菌仪的运用办法是否妥当直接影响到仪器的运用寿命，集菌仪的操作算不上杂乱，但正确的运用办法对检测结果的准确性仍是有必定的保证，整理了常用的集菌仪运用办法和保养技能，期望对大家的作业有所协助。1. 集菌仪的运用准备作业 1.1翻开电源。 1.2查看仪器工作是否正常，是否有反常噪声和振荡。 1.3加、减速是否滑润有用。 1.4显现屏是否显现正常。2.集菌仪的操作办法 2.1取出集菌培育器先查看包装是否完好无缺，在无菌室翻开无菌包装袋。 2.2将集菌培育器逐一放在不锈钢座上。 2.3将集菌培育器的导管装入智能集菌仪泵头，要求定位准确，导管走势顺利。 2.4翻开带检样品，刺进针孔并消毒，然后将样品瓶定位。 2.5拔去进样双芯针管的护套，刺进样品中，按“Run”键，敞开集菌仪，再按“40R”“ 60 R”“ 160R”“ 240R”调理所需转速；按“Up”“Down”键可上下调理转速，施行过滤集菌（应防止双芯针管进气滤膜被药液浸湿，影响进气）。 2.6完结集菌后，若样品含抑菌物质，用适当缓冲液清洗，清洗办法与集菌进程相同。 2.7启开培育基的铝盖，插针孔并消毒。 2.8摘下顶部空气滤器开口的胶塞，将集菌培育器底部滤器开口塞上胶塞，用止血钳顺次开闭软管，敞开集菌仪，将培育基泵入指定的集菌培育器。 2.9用小夹子夹闭与培育器衔接部的导管，留下5-6cm导管，检出其余部分，并将开口端刺进在空气滤器开口上。 2.10别离按规则进行培育，并调查培育状况。 2.11当替换检品和完结过滤时，按下“Stop”键，仪器当即中止工作。3.集菌仪操作完毕 3.1封闭电源。 3.2取下不锈钢底座进行清洗。4.集菌仪注意事项 4.1集菌仪有用接地。 4.2集菌仪长时间不必，应堵截电源。 4.3集菌仪应置于平稳的操作台面，其作业环境应防止振荡和化学腐蚀。 4.4若无菌室选用化学消毒剂消毒时，应将仪器置密封罩内，或搬出无菌室，避免损坏电子部件和腐蚀金属配件。 4.5应坚持取样针上的过滤膜枯燥，气流晓畅，正常浸液。办法是在取样针刺进瓶装流体样品时，应先开机，然后倒转容量瓶。 4.6替换检品或完结过滤时应停机，不然会使集菌培育器内产生过高的气压，胶塞脱离，影响运用。可摘下胶冒放气，消除集菌培育器内的压力。 4.7若进液管内呈现过多气泡，应将泵速下降，并查看气滤膜是否被浸湿，若不能进液，则查看进液针管是否疏通。 4.8集菌仪工作时切勿将手伸入转轴内，待扣在定位卡后再开机。

真空除菌过滤器 真空泵过滤器 真空泵除菌过滤器 【1】杭州佳洁机电设备有限公司供应；真空除菌过滤器真空泵过滤器真空泵除菌过滤器 产品简介：真空过滤器广泛应用真空管道上，可以用于化学蒸汽过滤。 其主要作用是可去除蒸汽中残留杂质和水分，过滤后的蒸汽可以直接用于医药消毒、食品包装、制作高纯气体等用途。 技术参数：主体材质：不锈钢304/316L密封材质： 硅橡胶胶SILICOME /氟橡胶 FKM过滤精度：多种可选可装滤芯：聚四氟乙烯烧结滤芯，不锈钢粉末烧结滤芯、不锈钢镀膜滤芯、不锈钢折叠式滤芯 产品简介：真空过滤器广泛应用真空管道上，可以用于化学蒸汽过滤。其主要作用是可去除蒸汽中残留杂质和水分，过滤后的蒸汽可以直接用于医药消毒、食品包装、制作高纯气体等用途。内部可有多种滤芯选择，相比其他厂家生产的蒸汽过滤器，过滤精度更高，且过滤效率更高。 产品特点； 1、采用美标KF或者高真空法兰，筒体密封采用内支撑密封条，适用于真空环境，可以使用过程中无2、全不锈钢法兰式结构，整体固定安全牢固，无蒸汽泄露可能，内外卫生级抛光，清洗安装无死角，可用于食品及制药行业。3、管道吊装式样安装，过滤器进出在同一水平线上，安装过滤器无需更改原有管道布置，过滤器安装方便无需另外加装支架。 真空过滤的种类 真空过滤应用于各种不同的真空泵，主要分为如下三大类： 入口过滤 ；真空泵入口过滤可以防止液体，固体颗粒和潜在的细菌污染物的进入。过滤器和滤芯防止真空泵旋转部件损坏，使污染物得到有效控制。 产品包括：医用真空过滤，真空泵入口保护 内部过滤 ；内部过滤一般应用在低真空度场合，这些设备需要润滑油来润滑活动部件，例如划片泵。真空油分直接安装在真空泵内部，高效分离排气中的油份。因此，可以去除全部的油雾和油烟。从气体中分离出的油份回到真空泵的油润滑循环系统得到再利用，以节约成本。产品包括：真空泵油分 出口过滤 ；排气过滤器用于没有内部油分离器的有油润滑真空泵，也应用在内部有油分的真空泵，采用高效活性炭材料，去除排气中异味，保护工作环境。 产品包括：排气过滤器，异味过滤 我公司国产品牌滤芯均为自制替代滤芯，滤材采用德国进口HV公司滤材，注册商标“佳洁”，本公司涉及的其它品牌均无品牌意义，只是作为型号参照和使用参考。 欢迎来电索取详细资料！

烛式过滤是一种较为先进、安全、高效、无污染的新型过滤方式，烛式过滤器具有高效节能、密闭高精、维护简便、安全可靠、自动化程度较高等特点，可广泛应用于石油、塑料、电镀、化工、陶瓷、制药、制糖等工业的固液分离过滤。烛式过滤是一种新型过滤方式，其中过滤介质的多次反复利用，节省了大量的过滤耗材；筒体密闭牢固保证了生产过程无泄漏；微电脑自动化全程控制，不仅较好的保持了企业生产的持续性，而且在提高生产效率和节省人工的同时，也大大降低了生产事故的风险。 食品行业果葡糖浆过滤；柠檬酸、苹果酸、硫磺酸、乳酸的脱碳脱色过滤；番茄红素过滤；味精的脱碳脱色过滤；酵母、大豆蛋白精密过滤；各种果汁精密过滤；酱油、醋过滤；酒类、饮料精密过滤；毛油、食用油、调和油的精密过滤。医药行业生物制药行业过滤；发酵液过滤结晶体过滤；母液或悬浮液过滤；催化剂过滤回收。化工行业农药中间体过滤回收；废塑料、废轮胎炼油中钛白粉、黑碳粉过滤；秸秆制生物质油过滤；PTA母液过滤回收；高纯氧化铝过滤；白油等溶剂油过滤；聚醚除盐的过滤；油砂原油过滤；助滤剂（活性炭、白土、硅藻土、珍珠岩等）的过滤；胺液脱硫、脱碳工艺过滤；PTA、PVC粉粒回收过滤；无机盐的生产过滤等。水处理各类废水过滤: 如重金属废水（电镀废水、线路板生产废水、热镀锌废水）、蓄电池废水、磁性材料废水、电泳废水、煤矿矿井废水、煤场堆煤废水、含氟废水；化工生产含悬浮物废水的过滤；电子、光学透镜研磨用液的过滤；颜料乳胶废漆水的精密过滤；河水、地下水、江水、泉水、游泳池水、洗澡水的过滤。油脂油墨工业用油脱蜡、脱色、精滤；生物柴油、液压油、废油、混合油、基础油、柴油、煤油、润滑油、变压器油过滤；植物油、食用油的脱蜡、脱色过滤等

【1】国产品牌滤芯均为我司生产的替代原厂品牌滤芯，其过滤滤材采用德国原装进口HV公司产品，注册商标为“佳洁”牌。本公司涉及的其它品牌均无品牌意义，只是作为产品型号参照和客户选型对照使用。进口滤芯和过滤器为原装进口，有防伪标志。我司长期为国内各大企业贴牌生产各种款式的压缩空气精密过滤器滤芯。欢迎来电咨询！杭州佳洁机电设备有限公司供应 :山立滤芯替代件 山立滤芯替代件 山立精密滤芯替代件 适用范围：石油，化工，电力，钢铁，船舶，喷涂，液压机械，汽车等行业 山立滤芯替代件产品型号：山立滤芯替代件 SLAF-1HC SLAF-2HC SLAF-3HC SLAF-4.5HC SLAF-6HC SLAF-8HC SLAF-10HC SLAF-12HC SLAF-15HC SLAF-20HC SLAF-25HC SLAF-30HC SLAF-40HC SLAF-50HC SLAF-60HC SLAF-80HC SLAF-100HC SLAF-120HC SLAF-150HC SLAF-1HT SLAF-2HT SLAF-3HT SLAF-4.5HT SLAF-6HT SLAF-8HT SLAF-10HT SLAF-12HT SLAF-15HT SLAF-20HT SLAF-25HT SLAF-30HT SLAF-40HT SLAF-50HT SLAF-60HT SLAF-80HT SLAF-100HT SLAF-120HT SLAF-150HT SLAF-1HA SLAF-2HA SLAF-3HA SLAF-4.5HA SLAF-6HA SLAF-8HA SLAF-10HA SLAF-12HA SLAF-15HA SLAF-20HA SLAF-25HA SLAF-30HA SLAF-40HA SLAF-50HA SLAF-60HA SLAF-80HA SLAF-100HA SLAF-120HA SLAF-150HA SLAF-1HH SLAF-2HH SLAF-3HH SLAF-4.5HH SLAF-6HH SLAF-8HH SLAF-10HH SLAF-12HH SLAF-15HH SLAF-20HH SLAF-25HH SLAF-30HH SLAF-40HH SLAF-50HH SLAF-60HH SLAF-80HH SLAF-100HH SLAF-120HH SLAF-150HH 山立滤芯替代件FC-1 山立滤芯替代件FC-2 山立滤芯替代件FC-3 山立滤芯替代件FC-5 山立滤芯替代件FC-6 山立滤芯替代件FC-8 FC-10 FC-13 FC-15 FC-20 FC-25 FC-30 FC-40 FC-50 FC-60 FC-80 FC-100 FC-130 山立滤芯替代件FT-1 山立滤芯替代件FT-2 山立滤芯替代件FT-3 山立滤芯替代件FT-5 山立滤芯替代件FT-6 山立滤芯替代件FT-8 FT-10 FT-13 FT-15 FT-20 FT-25 FT-30 FT-40 FT-50 FT-60 FT-80 FT-100 FT-130山立滤芯替代件 山立滤芯替代件FA-1 山立滤芯替代件FA-2 山立滤芯替代件FA-3 山立滤芯替代件FA-5 山立滤芯替代件FA-6 山立滤芯替代件FA-8 FA-10 FA-13 FA-15 FA-20 FA-25 FA-30 FA-40 FA-50 FA-60 FC-80 FA-100 FA-130 山立替代件滤芯FH-1 山立滤芯替代件FH-2 山立滤芯替代件FC-3 山立滤芯替代件FH-5 山立滤芯替代件FH-6 山立滤芯替代件FH-8 FH-10 FH-13 FH-15 FH-20 FH-25 FH-30 FH-40 FH-50 FH-60 FH-80 FH-100 FH-130产品描述： 滤芯概念：利用吸附式、凝聚式等过滤原理除去空气中的油、水等杂质的过滤设备材料，用于过滤器中。 主要构成:滤纸、骨架、海绵等 山立滤芯特点： C级 适用于滤除大量液体和3微米大小的凝聚物（5ppmw/w残留油份含量） 第1级 两根不锈钢钢孔管，进行10微米机械分离 第2级 深层纤维介质滤除3微米的固态和液态颗粒 T级 适用于滤除液态水和油：可滤除小至1微米大的固颗粒（1.0ppmw/w残留油粉含量） 第1级 纤维介质和介质滤网交替叠层，滤除较大的颗粒 第2级 多层环氧树脂粘合混合纤维介质，深层纤维介质 聚结油雾和滤除固态颗粒 A级 适用于聚结细小的水汽和油雾，可滤除小至0.01微米的固态颗粒（0.01ppmw/w残留油份含量） 第1级 多层纤维介质和介质滤网，滤除较大的颗粒，在空气进入第2级过滤前进行预过滤 第2级 多层粘合纤维介质，滤除细小的凝聚物 内、外滤芯皆防腐蚀，外涂膜封闭式泡沫套筒 H级 适用于滤除流行性炭通常可吸收的油蒸气和碳氢化合物蒸汽；可滤小至0.01微米的固态颗粒（0.003ppmw/w残留油份含量） 第1级 精细的活性炭粉稳定层，可滤除大部分油蒸汽 第2级 多层纤维介质粘合微精活性炭粉，可滤除残留的蒸汽 多层精细介质，防止污染物游移 内、外滤芯皆防腐蚀，外涂膜封闭式泡沫套筒，防止纤维游移

GTI高效过滤器检漏3990系列产品PAO/DOPGTI气溶胶光度计3990是一款设计科学的光散乱式线性数字气溶胶光度计，是检测高效过滤器完整性或泄露试验必须采用的测试仪器。结构紧凑、携带方便、操作设置均可以5.6inch的真彩色触摸显示屏各友好界面完成，因具有气溶胶噪声抑制功能，测试数据更加稳定。内置热敏打印机并配有长效热敏打印纸，测试现场即可完成测试数据的实时打印。扫描探头通过一根4米长的管线与3990本体相连，不仅拥有与本体相同的操作功能并且同步显示，还具备一维码扫描功能，扫描受试高效过滤器的一维码后，测试数据自动识别归类，数据可追溯，方便测试数据的统计分析，提高了工作效率。真彩色触摸显示屏、中英文友好界面产品采用5.6inch的真彩色触摸显示屏，中英文切换显示、选项丰富、设计合理、操作方便。内含测试、设置、零点重建、关于等界面，浓度设置、抑制系数、报警限值、报告模式、日期时间等选项均可智能设置。 多功能扫描探头扫描探头通过4m长管线与主机相连，即便远离主机时，也可对各种选项进行设置，1.8inch的真彩色显示屏与主机同步显示。扫描探头具备一维码扫描功能、数据自动归类且可追溯。 增强功能上游气溶胶浓度以实际质量浓度值ug/L显示。产品具有噪音抑制功能，可避免因气溶胶浓度值不稳定产生的影响。 卓越性能保证具备流量监控装置及脉冲宽度可调的采样泵，确保在不同场所及海拔高度均能运行良好。设计科学、符合电气案例要求。 内置热敏打印机内置热敏打印机并配有长效热敏打印纸、实时打印。产品具有USB通讯接口，可与计算机相连，实现测试数据的传送、保存及统计分析。 真彩色触摸显示屏、中英文友好界面 多功能扫描探头 内置热敏打印机 增强功能 卓越性能保证 GTI气溶胶光度计 3990技术参数型 号3990数据显示范围0.0001~100.0%真彩色显示动态范围0.1mg/m3~120mg/m3精 确 度读数值的1%（0.01~100%）重 复 性读数值的0.5%（0.01~100%）流量控制1cfm（28.3L/min）±10%自动归零建立零点报 警超出限值时，声音、可视及振动模式报警报 告连续、摘要、监控打 印内置热敏打印机ID 编 码一维码扫描、自动归类且可追溯数据输出USB气溶胶类型PAO、DOP满足标准NSF49、IEST、ISO14644、EN61010-1：2010、EN61326-1:2006电 源AC100~240V 50/60Hz外形尺寸300X155X370mm重 量10.7kg（本体）配 置主机、扫描探头、采样管、操作说明书、检验报告、电源线、便捷保护箱 高效过滤器投入运行后，如存在漏点或因安装不充分存在缝隙时，将无法达到预定的净化效果，必须对高效过器进行检漏试验。由于受试高效过滤器上游的大气尘浓度较低，需采用气溶胶发生器补充发尘才可满足测试条件。采用气溶胶光度计测试高效过滤器上游的悬浮颗粒物浓度并在下游进行匀速扫描测试，即可得知受试高效过滤器的泄漏率，方便漏点识别井量化，供修复参考。GTI高效过滤器检漏3990系列产品PAO/DOP产品特征及优点5.6inch的真彩色触摸显示屏、中英文友好界面内置热敏打印机并配有长效热敏打印纸、实时打印扫描探头具备一维码扫描功能、数据自动归类且可追溯扫描探头与主机同步显示及操作、配有长线缆及来样管具有气溶胶噪声抑制功能、测试数据更加稳定设计科学、结构紧凑、携带方便 维护简单由GTI或经GTI服务体系培训认证的合作伙伴进行年度NIST可追溯校准服务，也可由权威检定机构进行。校准包括设置零点重建及校准、流量、电压的确认，以及对光学系统进行必要的清洗维护、零计数过滤器的更换等。日常预防性维护包含对内部采样管件进行清洁和检查、零点重建等检查确认。 便携保护箱产品配有便携保护箱便于运输和移动,内部科学设计,合理安放相关部件持久性保护产品 服务&培训&维护@GTI产品检定校准、维护保养、故障修复经GTI服务体系培训认证的合作伙伴进行的售后服务服务周到、配件齐全、修复及时GTI高效过滤器检漏3990系列产品PAO/DOP

仪器简介：利用真空脱气原理，它还可以除去被检液中的气泡，提高检测精度和样品澄清度合格率；在重量分析、微量分析、分离纯化、发酵除菌等实验中得到应用。技术参数：Part No Desc900140 低压溶剂过滤器，1L/2L900141 低压溶剂过滤器，玻璃组件，1L/2L900148 低压溶剂过滤器，真空泵（无油隔膜式）900143 低压溶剂过滤器，滤杯，300mL900144 低压溶剂过滤器，收液瓶，1L/2L900145 低压溶剂过滤器，滤嘴主要特点： 真空抽滤系统是为溶剂过滤及脱气而设计的，它使用与液相色谱分析中的流动相的过滤及除气，并对于延长仪器和色谱柱的使用寿命、提高检测精度起作用，同时在重量分析、微量分析、胶体分离、及无菌实验中也得到了应用。真空抽滤系统由过滤瓶装置和真空泵组成。 过滤瓶包括：三角形集液瓶 ( 2000毫升和1000毫升) 、砂芯过滤头、过滤杯 (250毫升和300毫升) 和固定夹。1、过滤瓶选用优质高强度硬玻璃材料，抗温度变化达270度，具有耐压性。2、过滤瓶为批量生产，不仅外观制作精美，壁厚均匀，而且互换性好。3、为过滤瓶装置而配套设计的无油真空泵，小巧实用，操作简便，效率高，噪声低。4、溶剂直接提取部件，它可使过滤过程尽量保持全密封，可减少污染，可加强除气效果。Part No Desc900140 低压溶剂过滤器，1L/2L900141 低压溶剂过滤器，玻璃组件，1L/2L900148 低压溶剂过滤器，真空泵（无油隔膜式）900143 低压溶剂过滤器，滤杯，300mL900144 低压溶剂过滤器，收液瓶，1L/2L900145 低压溶剂过滤器，滤嘴

真空泵配套除菌过滤器 【1】杭州佳洁机电设备有限公司是真空过滤技术，因其产品的优异性能，柔性设计和制造，可靠的技术服务，佳洁过滤公司自然成为众多生产商的选择。 真空过滤的种类 真空过滤应用于各种不同的真空泵，主要分为如下三大类： 入口过滤 真空泵入口过滤可以防止液体，固体颗粒和潜在的细菌污染物的进入。过滤器和滤芯防止真空泵旋转部件损坏，使污染物得到有效控制。 内部过滤 内部过滤一般应用在低真空度场合，这些设备需要润滑油来润滑活动部件，例如划片泵。真空油分直接安装在真空泵内部，高效分离排气中的油份。因此，可以去除全部的油雾和油烟。从气体中分离出的油份回到真空泵的油润滑循环系统得到再利用，以节约成本。 出口过滤 排气过滤器用于没有内部油分离器的有油润滑真空泵，也应用在内部有油分的真空泵，采用高效活性炭材料，去除排气中异味，保护工作环境。 真空泵配套除菌过滤器 佳洁过滤公司已经成为过滤技术的代名词，一次次不断达到的过滤水准。整个工艺流程从采用进的设计技术开始，包括3D CAD技术，计算机辅助流体动力设计，有限元分析和快速成型技术，目的是生产高质量和优性能的产品。 佳洁公司投入大量成本用于专用测试设备，使每件产品发货前都达到理想的性能指标。这些设备都有很高的技术发展水平，用来测试流量，压力损失，颗粒数，质量传递，温度和液滴分离效率。基于研发技术，佳洁过滤公司不断测试和开发新部件，包括定制过滤材料，保证产品性能不断提高。大量的测试工作也是生产的一部分。其中包括用粒子发生器产生的全分布粒子来测试过滤介质。 我公司国产品牌滤芯均为自制替代滤芯，滤材采用德国进口HV公司滤材，注册商标“佳洁”，本公司涉及的其它品牌均无品牌意义，只是作为型号参照和使用参考。

PAO/DOP高效过滤器检漏仪GTI 3990-02GTI气溶胶发生器3990-2是一款热式、大容量的气溶胶发生器。注入气溶胶溶液并开机后，内部加热元件将液态气溶胶快速转变为蒸汽状态，通过惰性气体（如N2、CO2等）助力，将蒸汽快速冷却生成多分散气溶胶烟雾输出。低至少于2分钟的加热时间，高浓度气溶胶输出，广泛应用于小型的空气净化单元至大型的洁净室空调净化系统的过滤器泄漏测试。 高效过滤器投入运行后，如存在漏点或因安装不充分存在缝隙时，将无法达到预定的净化效果，必须对高效过滤器进行检漏试验。由于受试高效过滤器上游的大气尘浓度较低，需采用气溶胶发生器补充发尘才可满足测试条件。采用气容胶光度计测试高效过滤器上游的悬浮颗粒物浓度并在下游进行匀速扫描测试，即可得知受试高效过滤器的泄漏率，判断是否存在泄漏。 PAO/DOP高效过滤器检漏仪GTI 3990-02应用领域高效过滤器验证核能源与燃料制药业、电子产业医疗手术室、洁净室净化空调系统食品加工、科学实验 GTI气溶胶发生器3990-2产品特征及优点2.4inch真彩色显示屏、实时监测内部气路压力及加热区温度高浓度的气溶胶输出（500-70,000cfm）快速加热系统、加热时间小于2分钟储油空间较同类产品增加60%、保证长时间发尘机械式液位表显示油量、观察液位更直观可适用多种气溶胶类型（PAO-4、DOS/DESH...）可适用于不同的空调系统流速 便携式发尘解决方案3990-02可发500 ~ 70,000cfm的高浓度气溶胶，低于2分钟的加热时间，广泛应用于小型的空气净化单元至大型的洁净室空调净化系统的过滤器泄漏测试。如进行洁净室内部FFU和生物安全柜，洁净工作台等测试，建议使用Laskin-Nozzle式气溶胶发生器3990-01年或3990-03。 PAO/DOP高效过滤器检漏仪GTI 3990-02技术参数规格参数型 号3990-02发生方式加热发生流量范围833 - 119,000 m3/h (500 - 70,000 cfm)浓度范围100mg/m3@11,900 m3/h (100μg/l@7,000cfm)10mg/m3@119,000 m3/h (100μg/l@70,000cfm)加热时间 2min粒径分布满足ANSI/ASME N509/510气溶胶溶液PAO-4、DOS/DESH、 Ondina EL、DOP/DEHP、矿物油容 量1.8L电 源220VAC 50HZ 8A输入压力345 kpa (50 PSI)外形尺寸430 x 140 x360mm重 量11KG灵活发尘解决方案能够产生行业标准的多分散悬浮颗粒物，并且可根据实际需要调节浓度输出，满足多种应用需求。3990-02系列发生器能够与气溶胶光度计3990配合，测试高效过滤器的泄漏，方便漏点识别并量化，供修复参考。 坚固的设计3990-02采用不锈钢壳体，不会因压力过大导致壳体变形，易于清洁。大容量腔体，只需调整至合适的温度及压力即可工作。 喷口连接器可选配喷口连接器，将高浓度的多分散悬浮颗粒物引至较远位置的测试端口，并保证不泄漏。 2.4inch真彩色显示屏实时监测并显示内部气路压力及加热区温度，清晰准确。 服务&培训&维护@GTI产品检定校准、维护保养、故障修复经GTI服务体系培训认证的合作伙伴进行的售后服务服务周到、配件齐全、修复及时医疗器械洁净车间GTI高效过滤器检漏系统 3990-02

负压过滤器 负压过滤器装置 负压灭菌过滤器 负压灭菌装置【1】1国产品牌滤芯均为我司生产的替代原厂品牌滤芯，其过滤滤材采用德国原装进口HV公司产品，注册商标为“佳洁”牌。本公司涉及的其它品牌均无品牌意义，只是作为产品型号参照和客户选型对照使用。进口滤芯和过滤器为原装进口，有防伪标志。我司长期为国内各大企业贴牌生产各种款式的压缩空气精密过滤器滤芯【1】杭州佳洁机电设备有限公司供应；负压过滤器 负压过滤器装置 负压灭菌过滤器 负压灭菌装置产品简介：过滤器广泛应用真空管道上，可以用于化学蒸汽过滤。其主要作用是可去除蒸汽中残留杂质和水分，过滤后的蒸汽可以直接用于医药消毒、食品包装、制作高纯气体等用途。产品简介医疗真空系统广泛应用于医疗和外科手术，提供及时可靠的吸引动力。在环境中，对污染越来 越敏感和对传染的防护使过滤成为这些系统的必需。 真空系统过滤的必要性已得到广泛普及。没有足够的入口过滤会损坏真空泵，破坏真空度， 造成污染和设备停止工作。入口管路污染物包括颗粒，灰尘，水汽和其他气体。出口排放也会 包括颗粒，油和有害气体。的入口和排气过滤器能有效处理这些污染物。的过滤对于任何的真空系统的管路和出口都存在携带大量病菌的危险，为了保护病人 ，医护人 员，其他服务人员以及广大人民群众的健康，世界各国多年以前就提出安装和维护细 菌过滤器。在真空泵前面不安装过滤器或者不维护过滤器，不但会损坏真空泵，而且 会使真空泵成为细菌污染源。真空泵合适的温度和湿度是细菌生长的理想温床，从技术角度讲 会使真空泵本身产生风险，后导致更换真空泵。 负压过滤器主要是采用超大面积的滤芯，快装式结构，过滤精度为0.22μ0.01μ， 使用121℃洁净蒸汽定期灭菌，能99.9除去细菌及各种噬菌体。是医用中心吸引系统行业里 的环节，过滤器是负压空气的佳选择。过滤器采用304或316L不锈钢材质制 造壳体，并配合镜面抛光，达到无寄生细菌死角。过滤器的滤芯采用蒸汽灭菌的PTFE折叠 滤芯。滤芯具有抗高压、高温、疏水、高密度特性。

GTI气溶胶PAO-4 高效过滤器检漏专用油气溶胶专用油PAO-4（气溶胶原液、检漏仪专用油） PAO（聚-α烯烃）是由乙烯经聚合反应制成α烯烃，再进一步经聚合及氢化而制成。它具有良好的粘温性能和低温流动性，PAO-4在特定情况下会冷凝成小液滴，计数中位径约为0.18um。一般情况高效过滤器的检漏通常采用PAO-4在过滤器上游发生足够浓度的气溶胶后，使用光度计检测过滤器上、下游气溶胶浓度来判定滤器是否泄漏。GTI气溶胶PAO-4 高效过滤器检漏专用油

本手册主要介绍本设备有关的结构原理、操作方法以及安全注意事项等方 面的知识。特别提示：有时为了提高设备的性能，我们会对软件部分或机械部分做一 些改动，这样可能会产生操作系统与使用指南在某些细节上不一致的情况。在 此声明：您所购买的设备的随机说明书以该试验仪器实际配备为准。在编写本 手册时，我们难免有错误和疏漏之处，请多加包涵并热情欢迎您提出宝贵意见 或建议。随机文件：随机装有如下文件：1 、 《使用说明书》 一份2 、 《产品出厂装箱单》 一份3 、 《产品保修卡、合格证》 一份在您接收本设备时，请检查上述文件是否齐全，并妥善保管。 ★特别声明：根据客户具体要求不同，具体配置见装箱单。本说明书不能作为向本公司提出任何要求的依据。 本说明书的解释权 过滤器完整性测试仪适用于对过滤器进行完整性检测， 判断选用 的滤材过滤精度是否符合要求、滤材有无破损以及过滤器的密封性是否完好， 以保证过滤器能按要求正 常运行。是由微电脑控制的新一代过滤器完整性自动测试仪， 可直接检测 滤芯和滤膜的气泡点和压力衰减值，也可间接检测扩散流和水浸入值。仪器结 合先进的测试电路和精密 的算法软件自动测试过滤器的完整性， 具有测试精度 高，重现性好、测试仪采用 5.7″带背光数字液晶显示屏；中文菜单及提示， 实时显示测试数 据和曲线， 并可打印测试结果及测试曲线， 以便监控测试全过 程，帮助分析滤膜及过滤系统的性 能；机内大容量存贮空间，可存贮 50 组测 试结果及 50 组测试参数。过滤器完整性的全部操作测 试过程仅在过滤器的上 游进行，对过滤器的下游无污染，尤其适用于除菌过滤器的检测。此测试仪可广泛运用于医药、生物工程、食品饮料、微电子等行业，也是 过滤器制造商进 行过滤器检测的常规仪器。1 测试原理1.1 气泡点法当多孔膜材料被合适的浸润液完全湿润后，由于液体的表面张力和相应毛 细管张力的作用， 浸润液充满膜孔并驻留在孔中。在滤材的两侧加上气体压差， 要克服毛细管压力将孔道中的液体 赶走而冒出气泡， 气体的压差必须增大到某 一值∆ P，这个压差值就称为气泡点，其计算公式如 式 1。式 1 表明，孔径愈 小，气泡点愈高，因此可以用气泡点来检测过滤器的性能。∆ P=K4σ cosθ / D( 式 1)其中： ∆ P—压差(达因/厘米 2)，气泡点值σ —浸润液的表面张力(达因/厘米)