铝片厚度在0.1-1mm之间，要求裁出来的样品非常平整，裁切宽度在10-100mm之间。有人推荐一种类似冲压的工具，一次可以冲出一个方形小片，如10×20mm。但感觉效率不高也不方便。需要的样品数量虽然不大，但要求操作很方便，如需要10×20的样品10个，工具可以先切下一条10mm宽的长条，然后再把这个长条切成20mm长的段。请各位提供类似工具的信息，谢谢。
我是烟包印刷行业的，用气质联用检测VOCS ， 一般硬纸厚纸裁切的尺寸是22X5.5cm，那么用薄纸的话要切多少尺寸？ 好像国家出了一个新标准，叫YC/T 什么的，但是我没找到，请各位大侠帮个忙， 谢谢！
随着全球对生物技术和生物替代燃料开发的日益重视，使用包含生物材料的流体进行的分析工作也越来越多。无论该种分析涉及血细胞计数还是细菌培养（涉及许多其他生命科学应用），它们都有一个共同点，这就是经常需要将生物样本从一个地方转移到另一个地方。有时这种转移可手动完成（例如手持式移液器），但对高通量的需求持续推动着人们开发更加自动化的技术。目前很多研究人员面临的挑战就是，各种泵送技术对细胞物质造成的负面影响：· 往复泵——生命科学分析工作中最常使用的两种往复泵为隔膜泵和柱塞/注射泵。隔膜泵通常由单向阀和一个柔性膜片（安装在驱动电机轴上）组成，该隔膜通过自身“脉冲”动作推动液体在泵内进出。柱塞/注射泵则将正排量活塞或柱塞与某些类型的旋转剪切阀结合，通过活塞或柱塞的移动推动液体移动。这两种类型的往复泵都会带来细胞活性的问题，这是由于细胞会暴露在较强的真空力和剪切力下。这些力量会使细胞破裂，从而大大降低细胞活性以及进行更长期试验的可能性。此外这两种泵送技术还会造成清洁困难，从而导致样本夹带和交叉污染的可能性增加。· 齿轮泵——齿轮泵通过两个（或多个）啮合齿轮的高速旋转进行工作。随着“主动”齿轮和“从动”齿轮在高速旋转时相互接合，流体也在轮齿间向前移动。由于流体在高速转移时会受到物理应力的影响，因此这种泵送方式会为生物样本带来一些问题。例如轮齿经常会剪切细胞物质，从而导致分析样本或液体失效。此外，由于流体会接触泵的机械部分，样本间的交叉污染也难以避免。目前运用日益普遍的一种泵送技术采用了蠕动泵。蠕动泵通过一系列滚柱，很容易地对软壁管道进行压缩和扩展。该种泵送技术具有维持细胞活性和减少样本间交叉污染的多种优势：· 真空力小——蠕动泵通常采用软壁弹性管道。这种管道很容易被压缩，并可以很快恢复原始形状。蠕动泵使用的滚柱能够在管座下旋转的同时完全压缩流路管道。压缩后滚柱继续移动，管道也会重新扩张至原始形状，形成的低真空则可以在下一个滚柱再次压缩管道前将液体拉进管道。管道重复扩张形成的低真空足以移动液体但不会损害细胞物质。· 剪切力小——蠕动泵可保持相当一致的流量（泵的固有脉动效应除外）并避免流体与泵的机械部件直接接触。这两种特性都能将样本可能承受的剪切力减到最小，并帮助增加样本存活率。· 管道压缩点数量最少——由于软壁蠕动管道仅在有限的点完全压缩，大部分管道保持开放，从而降低了生物材料被压缩和损害的可能性。· 仅使用管道流路——蠕动泵的一个独特设计在于只有管道与被转移材料接触，被转移的材料不会接触泵的机械部分。这将使管道能够在用于不同分析工作前进行清洗、灭菌或更换，从而消除了样本间交叉污染的可能性。滚柱和管座设计也是大部分单通道Ismatec®泵的特色，它们通过滚柱在管座上推压管道。目前的很多泵都采用平面滚柱和管座，而大部分Ismatec单通道泵采用凸面滚柱和有一定弧度的凹面管座。Ismatec的滚柱在接触管道时仅会压缩管道中心，生物材料可通过缝隙进入管道壁以避免受到损害或破坏。（见下图1）http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191653_630768_1587_3.jpg为对比此种滚柱/管座设计与其他设计而进行的独立研究清楚表明，该种设计可以同时提高细胞浓度（培养期间）和细胞活性。（见下表1和2）http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/201105201109396510_01_1587_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/201105201110103059_01_1587_3.jpg蠕动泵也存在需要考虑的一些缺陷，例如泵在工作时经受的压差十分有限。另外管道本身也需要克服一些挑战，例如弹性管道的化学兼容性不够广泛，使用过程中也会发生磨损，从而导致管道在使用期间流量不稳定及/或发生变化。事实上最重要的或许是蠕动泵需要承受脉动，这是其工作过程中的固有现象。脉动流会在离开管道流路时导致液体“喷洒”，另外分析腔内流量的不断变化也会导致实时流量分析无法提供确定的结果。虽然蠕动泵技术的这些局限阻碍了其在一些应用中的使用，但对很多应用—尤其是那些因涉及生物样本而被分类为“生命科学”的应用—蠕动泵是最佳选择。
根据香港食物安全中心最新通报，昨日检测的15个水产样本中，一个捕捞的乌头鱼样本检出微量碘-131（每公斤7.7贝可）。 此含量没有超出食品法典委员会的指引限值（每公斤100贝可）。根据风险评估，正常食用该低辐射量的乌头鱼不会对健康构成风险。香港渔护署会继续密切监察情况。 在昨天的检测中，香港食物环境卫生署食物安全中心共检测了275个从日本进口的食品样本（包括31个空运样本和244个海路样本），当中有水产、蔬菜、水果、肉类、肉类制品、饮品及其他，检测的样本全部合格。 从三月二十二日至五月二十七日正午，香港食物环境卫生署食物安全中心已检测的渔产品样本总数有743个，包括七个乌头样本，测试结果全部合格。
维权声明：本文为012304原创作品，本作者与仪器信息网是该作品合法使用者，该作品暂不对外授权转载。其他任何网站、组织、单位或个人等将该作品在本站以外的任何媒体任何形式出现的，均属侵权违法行为，我们将追究法律责任。本文是一次动物源食品中残留级检测的样本前处理的过程，本文涵盖了整个过程，以及过程中的很多注意事项，并提带一些相关处理设备和技术，由于准备的不是很充分，所以部分图片没有做收集，总结本文一方面希望对大家能有一定的启发，同时也希望大家多多提意见完善本过程；样本前处理的概念在《样本前处理概述》一文中有较为详细的讲述，本处仅对样本前处理的过程做出讲解一、样本准备1、样本预处理一般的样本不是可以直接开始实验操作的，还有一个样本粉碎或匀浆的过程A， 需匀浆的样本新鲜的肉类、熟食等一般含水量较大的样本固体块状样本需要该项处理，冻存的样本要先解冻再行处理。首先，将其切为小块或小片，然后放入匀浆机匀浆，一般以匀到呈糊状为止，器具按照“样本污染的防止处理”进行处理以后再行下一个样本的处理，处理完的样本要进行编号以后分包保存，B， 需粉碎的样本如饲料、干燥蔬菜等干燥固态块状或颗粒状样本应进行粉碎处理，如果颗粒或块状样本尺寸太大时，预先用锤子等将其敲碎，再用匀浆机或粉碎机将样本处理至粉状，器具按照“样本污染的防止处理”进行处理以后再行下一个样本的处理C， 不需要处理的样本如牛奶、蜂蜜、尿样等不需要进行该项处理。部分尿样在保存前可以进行离心去杂处理，但是不是必须要求D， 特殊样本的处理对于某些非常特殊的样本会针对它进行较为特殊的处理，如毛发在剁碎以后经过研钵研细后保存，又如葡萄干，我们可以用定量的比例加水使它发涨软化以后更容易进行匀浆处理等2、样本编号以及登记预处理完的样本需要有一个有规律、唯一的编号；一般的编号规则如下A、 采集于多个点的样本必须分别编号B、 单个分量大于2KG的样本可分别编号C、 不同种类的样本必须分别编号D、 不同批次的样本必须分别编号E、 样本的编号应该涵盖采购时间、采购地点、样本种类等相关信息，一般附带编号规则（本处不再敷述）登记的要求登记主要的目的是满足库存管理以及溯源的要求http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/12/201012301023_270738_1600026_3.jpg 鸡大胸3、样本储存（略）二，样本前处理操作（以肉类为例子）A，各种溶液配制在实验开始前按照实验的要求或设计方案要求，配制出各种实验中需要的溶液，实验室现有的的溶液也应考虑溶液的配制日期以及有效期，过期的溶液按照本组制定的《溶剂/溶液的管理办法》进行处理。不是很特别要求情况下不要再实验的过程中配制溶液；B，样本称量/量取前的处理有的样本的是冷冻保存，有的样本在较低温度时粘度较大在样本且变得不均一，它们称量/量取前必须解冻或加热，夏天采用放置室内解冻即可，冬天可以是防水的温水浴解冻，或24/37度温箱解冻，也可以采用暖气片解冻，但是无论是什么样的方式在解冻完成以后必须立即转到室温环境中来，以免变质，值得一提的是某些药物的实验样本的解冻方式必须使用室温解冻，其他的解冻方式均对结果都有很大的影响http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/12/201012301024_270739_1600026_3.jpg 图片中显示的是匀浆后并解冻的袋装鸡肉和虾肉C，样本称量/量取按照说明书规定的量进行称量/量取，对于外来复核的样本称量/量取应更加的精确，当称量的量很少的情况下可由一般的天平转到分析天平去称量，天平也要按时进行校正，部分样本采用量取的方式取样，在量取前必须保证量取容器的准确行；以保证样本量准确 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/12/201012301024_270740_1600026_3.jpg 天平是实验室必须配备的工具之一
我有一把带长和宽方向有刻度数值的裁切刀，送到校准公司出具的校准报告给出了一个扩展不确定度0.07mm，k=2，那我实际裁切5cm*10cm这个面积样品时候，评估面积引入的这个不确定度分量是多少啊？因为检测浓度单位是mg/m2我有点懵。。。
薯片、炸薯条、朱古力饼等零食美味可口，但原来含有不同程度的致癌物丙烯酰胺。香港消费者委员会及食安中心测试香港90款香脆零食、饼干、谷类早餐样本，发现89个样本含丙烯酰胺，愈脆薄含量愈高，当中珍珍薯片烧烤味被验出每公斤含3,000微克丙烯酰胺，含量最高。专家认为，市民每天不应进食超过1、2公斤油炸食物，或选吃粗切、以大米制的零食，避免进食土豆、小麦或粟米制的零食。 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/12/201012171404_267647_1641058_3.jpg 据香港文汇报报道，消委会表示，含丰富碳水化合物、低蛋白质的植物性食物，例如谷类食物、咖啡及土豆等，经摄氏120度或以上高温加工处理时，会生成一种无味的白色结晶体丙烯酰胺(acrylamide)。世卫联合食物添加剂专家委员会(JECFA)动物实验证实，丙烯酰胺会增加动物的甲状腺、肾上腺、乳腺、睾丸及中枢神经等器官组织出现肿瘤的比率。国际癌症研究机构(IARC)把丙烯酰胺分类为可能令人患癌的物质。 消委会与食安中心调查香港市面90款食物样本，包括零食、炸薯及饼类零食、谷类早餐，结果发现大部分样本含丙烯酰胺。薯片含量普遍偏高，珍珍薯片烧烤味的含量每公斤达3,000微克，是所有样本中最高，仅由木薯淀粉制成的明辉牌印尼虾片，检测不到该物质。在快餐店抽验的炸薯小食，含量由每公斤15微克至890微克。饼干及饼类零食样本，介乎每公斤32微克至2,100微克。谷类早餐的含量相对较低，由每公斤29微克至460微克。 食安中心(风险评估及传达)首席医生蔡敏欣昨表示，国际及香港现时未有法例规管食物中的丙烯酰胺含量，虽然该物质可以排出体外，但人体接触到已生成风险。食安中心根据香港市民食物消费量调查的数据计算，认为香港成年人对丙烯酰胺摄取情况值得关注，建议市民尽量少吃经高温加工的植物性食物，不宜过度烹煮食物，包括加热时间太长或温度过高，并保持均衡饮食，多吃蔬果。 食安中心已草拟《减低食品中丙烯酰胺的业界指引》，建议制造商改进配方及加工技术，降低该物质的含量，“是否低温保存、烹煮温度、时间及食材质量都有影响。”例如在高温加工植物性食物时，应该选用较不容易生成丙烯酰胺的食物品种，例如大米、燕麦或黑麦;油炸、烧烤或烘焙容易生成丙烯酰胺，需控制温度及时间。 有医生表示，高温油炸食物愈薄愈脆，丙烯酰胺含量愈高，该物质主要于食物表面形成，粗切土豆制品的含量会较细切土豆制品为低。香港中文大学生物化学系副教授陈竟明认为，市民毋须过于惊慌，“根据测试数据，每人每天不应进食超过1、2公斤油炸食物。”有关食品引发心血管、肥胖的风险，亦相对偏高。
维权声明：本文为012304原创作品，本作者与仪器信息网是该作品合法使用者，该作品暂不对外授权转载。其他任何网站、组织、单位或个人等将该作品在本站以外的任何媒体任何形式出现的，均属侵权违法行为，我们将追究法律责任。样本检测实验室经常遇到一件恐怖的事情就是——检测系统被污染这个问题不知道困惑了多少检验员，多少实验室；尤其是做痕量分析、残留检测的实验室，他们检测的物质浓度经常到达mg/Kg（ppm级）、ug/Kg（ppb级），甚至更小的ng/Kg（ppt）级别，为便于大家理解，就形容一下ppt级别吧，它是千亿分之一，即在一亿吨基质材料里面有一克的残留物体；这个浓度是何等的低？由如何经得起污染？我是做残留分析的，我们有时候也接触ng/Kg级别的标准品后样本；然而在我实验室存在着纯品药物的房间；当年两个级别的实验室居然共处于一间屋子；闲话不多说，直入正题（免得被人说是充字数）检测实验污染产生的污染来源样本污染：检测样本中有高含量的药物含量（有的样本中药物含量可能到达到一般检测浓度的几千倍，甚至几万倍）标准品污染：标准品被以外的引入到系统中相识物质污染：生物活性、化学结构相识的物质进入系统容器本身带来污染：样本前处理过程中容器本身可能渗出待测物质当然可能还有其他的污染；污染可能覆盖整个实验室体系，从样本粉碎机到检测器；如何检测实验室被污染？当异常的情况发生以后，可以先从内部找问题的所在，方法为：独立的样本处理，新的容器，其他实验室提供的水源等；进行处理后检测，也可将样本送到其他实验室进行检测；不过最为简单的就是新的样本送到其他一个或多个较高规格的实验进行检测，从结果上看看是不是有阳性，再从对方处得到空白样本，进行实验室之间的对比；确认是否被污染；如何避免呢？标准品方面：要注意标准品的存放、称量、配制、遗弃等多个方面；我们实验室采用一条龙独立控制模式，即这一切与样本前处理完全分离开，独立的存放空间、不交叉的称量空间、不交叉的配制空间、不同洗刷位置；标准品原装瓶不得重复使用，配制过高浓度药物的容器尽量不重复使用；浓度相差巨大的标准品溶液分别存放；样本方面：样本方面带来的污染比较难以控制，主要是未知性问题；而且偶尔一次这方面的污染不会长期留驻实验室，经过一段时间的洗刷，就会渐渐淡出，往往找不到原因；其实原因在检测这批样本的时候就已经暴露了，一个极高药物浓度的样被检测出来，你就应该注意了，剩下的检测出含量就可能是污染导致；这方面的污染主要采用样本间尽量隔离的方法，具体方法为：1、 样本粉碎\匀浆时，样本与样本之间不要混合，要尽量远离，另外容器的清洗必须要严格执行，不可因为样本数量多而减少清洗过程；2、 分装\储存过程：分装的过程中用到的袋子质量要有保证，防止运输\存储过程中破坏而导致样本混合；储存环境要符合要求（有的饲料样本保存不当，导致空白样本中检测黄曲霉毒素）容器的污染：前处理过程中主要是移液工具和容器的污染，仪器工具的污染来之实验人员的不规范操作，这个完全可以避免，容器的污染我们一般都是在检测结果出来前不对这些容器进行处理，结果出来以后，处理过极高浓度样本的容器将被遗弃，至少要经过特殊的清洗处理；我相识物质的污染：这种污染是最难以防的；最难之处在于排除标准品污染，样本污染后依然不能解决这个问题；这个需要高端仪器，例如质谱等仪器对其他实验提供的样本以及本实验的样本进行对照，并改变检测手段（流动相的调节、质谱的电离电压等），得到更多的样本信息方可以得到问题的所在；既然有了这些污染就需要排除，一般的排除方法有一下两种：逐步排除法：（整体排除比较困难，总不能实验返修，设备全换是吧？），经过逐步的替换，找出问题所在；源头排除法：将基础的设备进行特殊、可靠的清洗（比较好用）；
尿液是监测人体OPs暴露最常用的生物样本，优点为样本易于收集，缺点是无法通过尿液中的代谢物推断出特定母体农药的信息。通过检测血液或血液制品可以直接监测血液中的OPs母体化合物，而不是代谢物。但是，血液样本不易收集，样本量有限且血液中农药浓度水平低，对分析技术的灵敏度要求更高。除了常用的尿液、血液样本外，其他样本如胎粪、脐带血、羊水等也在暴露评估中起着重要作用。胎粪可反映妊娠16周到分娩前的污染物长期累计暴露水平，是胎儿宫内暴露评估的良好基质。脐带血可以不用静脉穿刺即可得到相对较大的样本量 (30mL)。与胎粪只能检测妊娠期第16周到分娩这段时间的婴儿暴露剂量相比，测量羊水(妊娠12~20周期间)可以了解胎儿早期暴露情况。其他可用于暴露评估的生物样本如唾液、头发等在人体OPs生物监测与暴露评估研究中报道较少。
9RR4W31AA1100材料成分表样本
食物安全中心（中心）今日（十一月二十五日）公布一项普及食品专题调查结果，评估富有本土特色的「港式茶餐厅」的食品安全情况。 中心从逾百间「港式茶餐厅」抽取一百六十个食品样本，当中一个白切鸡样本被检出含致病菌金黄葡萄球菌，一个蒸鲩鱼样本检出兽药残余「孔雀石绿」。结果已于九月份的食物安全报告中公布。 中心抽取不同类别的食品样本作微生物及化学检测。微生物检测包括致病菌如蜡样芽胞杆菌、产气荚膜梭状芽胞杆菌、沙门氏菌、金黄葡萄球菌及副溶血性弧菌等。化学检测包括染色料、金属杂质、防腐剂、除害剂及兽药残余等。 检测的食品样本包括： ＊ 小食类：例如鸡脾与薯条、司华力肠、咖喱角及春卷等； ＊ 汤类：例如白菌忌廉汤、周打鱼汤及罗宋汤等； ＊ 包点、批及三文治类：例如蛋挞、公司三文治、西多士及猪扒包等； ＊ 烧味类：例如蜜汁叉烧、卤味红肠、白切鸡及脆皮烧肉等； ＊ 小菜类：例如粟米斑块、麻婆豆腐、椒盐鲜鱿、中式牛柳及蒸鲩鱼等； ＊ 粉面饭类：例如云吞面、星州炒米、肉酱意粉、焗猪扒饭及沙嗲牛肉公仔面等；及 ＊ 饮品类及其他：例如奶茶、咖啡、柠檬茶、红豆冰及杂果宾治等。 就有食物样本涉及「孔雀石绿」，中心发言人说：「根据法例，任何人不得售卖含有『孔雀石绿』的食物供人食用。业界应向可靠的供应商采购水产，如有疑问，应要求查阅有关付运文件和卫生证明书，以确保来货不含『孔雀石绿』。」 至于另外一个样本含过量金黄葡萄球菌，发言人提醒业界必须时刻遵守「食物安全五要点」，即「精明选择」、「保持清洁」、「生熟分开」、「煮熟食物」及「安全温度」，减低食物中毒的风险。 他又说：「市民应光顾持牌及可靠的食肆，注意均衡饮食，减低食物风险。同时，要注重饮食健康，避免过量进食高热量、高糖分、高盐分、高脂肪及／或高胆固醇的食品。」
根据英国的《食品工程和配料》（FoodEngineering＆Ingredient）科技杂志报道，澳大利亚的种植工艺技术（PlanticTechnologies）公司已经研究开发成功一种用后可以舍弃的塑料包装新容器。研究人员开发的是一种在外形和手感上与日本化成公司生产的塑料材料完全一样，而且同样可以进行彩色印刷的生物分解性新包装材料。这种以玉米淀粉为原料加工制成的包装材料同样可以进行裁切和成形的加工处理。新生物分解性包装材料的原料是玉米淀粉，其结构适合于塑料制作。这就是需要特殊栽种的高直链淀粉———具有长链分子结构的直链淀粉。新包装材料不仅可以加工成对环境保护有利的塑料制品，而且其相对价格也比较低廉，有利于推广使用。 应用试验说明，这种新材料作为巧克力和饼干等干燥食品的包装材料是稳定而又稳妥的。新包装材料一旦投放在水中，就可以立即开始分解，直到最终完全分解而消失。
[color=gray]都说“生物是新世纪的朝阳行业”，不知道有多少人和我一样，因此在高考时奋不顾身的报考了生物专业，从此开始了朝（an）气（wu）蓬（tian）勃（ri）的科研狗生涯… 也不知道有多少人在毕业后依然选择了这个方向从业？从毕业到工作十年，时间过的如此之快，让人不禁感慨——我们这些人虽然天天浸泡在EB、聚丙稀酰胺里，五毒不侵，但也天天又是液氮又是干冰，绝对“冻龄”有方…[/color][color=gray]在这里我想简单小结一下“冻龄”的秘密… 其实这也是这些年自己感触最深的一些经验教训，那就是对于每天相处的E.coli也好、Hela细胞也好、果蝇也好、小白鼠也好… 多种多样的生物样本，要想分析过程省力、省心，那提取基因组DNA时的前处理真的是不能小觑。[/color][color=gray]提取的时候，样本所处的环境温度应该尽量低，以保证DNA完整，这样才能确保下游的实验操作的稳定性，例如PCR扩增、限制性酶切等等，免得天天提心吊胆，怕PCR条带不好，酶切切出杂带等等，倒不是怕凝胶回收的麻烦，而是这种品质的DNA往往还会出别的“幺蛾子”，那时候真的叫天天不应叫地地不灵… 老板就算再有钱也是连吃了你的心都有。[/color][color=gray]但矛盾的是，以我们现有的方法去做样本破碎，这个破碎过程本身，无论是研磨还是匀浆，都会因为高速的处理过程而产生热量，导致样本温度升高。那么下面在这里分享一下以往做实验的小结，看看能不能帮到更多人？如果大家有更好的方法也欢迎拍砖：）[/color][b][color=gray]（一） [/color][color=gray]实验室常年备有干冰或液氮：[/color][color=gray]使用液氮：[/color][/b][color=gray]传统方法是使用陶瓷研钵，清洗干净之后灭菌、烘干、冷却，然后倒入液氮先预冷研钵和研磨杵，再放入剪切好的动物或植物组织，补充一些液氮，进行手工研磨。补充液氮后动植物组织内的水分会迅速成冰，如果想研磨成粉，女生会感觉比较费力，所以作者本人已经开始使用仪器的方法研磨，成本很低，也不需要方法验证，如果一个批次要处理很多个体的话会更高效、在提取基因组的时候也可以让第一个样品与最后一个样品的处理结果更加一致。[/color][img=,262,400]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709142130_01_3141229_3.png[/img][color=gray]这种小研磨机实验室有好多，主要因为研磨杯和刀头的材质可以耐受液氮的温度，另外主机的马达有防护隔板，可以用酒精擦拭清洁，就能满足基因组提取的要求了。[/color][color=gray] [/color][b][color=gray]使用干冰：[/color][/b][color=gray]干冰的话也是比较方便的，因为不想液氮那样要稍微等待挥发，干冰是可以伴随样品一起研磨的。如果用研钵的话就会很费力了，依然可以采用仪器的方法——[/color][img=,690,611]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709142131_01_3141229_3.png[/img][color=gray]这台研磨机我们实验室现在只有一台，一般都是拿来做野外回来的比较珍贵的样品。因为研磨杯有一次性的，这样不用担心样品间有痕量的交叉污染，还可以作为容器把剩下来的样本保存在冰箱里。如果需要提RNA，也可以用DEPC浸泡之后上高温蒸汽然灭菌后再烘干。[/color][color=gray] [/color][b][color=gray]（二）[/color][color=gray]不使用干冰或液氮，低温破碎：[/color][color=gray]低温下的匀浆：[/color][/b][color=gray]① [/color][color=gray]可以在样品容器外加上冰水浴，保持样品的低温。[/color][color=gray]② [/color][color=gray] [/color][color=gray]对于温度敏感的样品，在匀浆过程中，建议采用与分散时间（30秒~1分钟）等长的冷却时间，这样可以极为显著地控制液体温度，然后视样品特性，可重复1次或多次；例如：样品保存温度在6~7℃以下，匀浆破碎使用10000 rpm ，1 min，冷却 1 min，此时样品已得到充分分散，同时样品温度几乎维持不变。[/color][color=gray]③ [/color][color=gray]常见样品分散时间无需过长，匀浆后继续分散对大部分样品来说没有帮助。[/color][b][color=gray]低温下的研磨：[/color][/b][color=gray]可以选择机身带有夹层的分析研磨机，研磨室不需要很大，以免浪费样品。开始处理样本前就可先通入3℃冷却水，这样在没有其它物质接触样品的情况下同样可以维持研磨室内的低温环境。[/color][color=gray] [/color][b][color=gray]（三） [/color][color=gray]不使用干冰或液氮，常温裂解液裂解：[/color][/b][color=gray]有裂解液的情况下，一般用恒温水浴孵育就可以了，中间间歇振荡一下，帮助样本裂解，但消化时间一般也比较长。有一段时间我天天做小白鼠的“大屠杀”，对比不同组织用同一种试剂盒的提取效果，但小白鼠只有肝脏是比较好做的，脾脏、心脏多筋膜，脑部组织又多油脂，需要不同的手法来处理，孵育时间不一样，但又要尽量统筹所有样品在一个时间段内完成，避免步骤之间的时间差影响结果，所以就借用了师姐她们的“神器”，预设几个程序，免得出错，对于有筋膜的就用正反转，对于有油脂的就用低转速的方法，拿来塞上玻璃球做球墨也是好的，总之黑猫白猫能解决问题就是好猫了。[/color][color=#008000][img=,600,600]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709142132_01_3141229_3.png[/img][/color]
一． 取材和编号/标签部分 在本环节进行组织和血液的取材，并制作条形码标签，将样本进行分装。1. 取材单：手术医生根据临床病例情况在术前一日通知样本库次日取样本，同时在医嘱中注明需要抽取血样数量、种类。样本库根据次日样本情况预先准备样本提取单，并预先定义好流水编号。样本提取单上的信息可包含并不仅限于以下内容中的一部分：A. 个体流水编号B. 个体基本信息：如住院号，病理号，手术科室，手术医生，病人姓名，性别等C. 样本特征信息：如脏器名称，样本类型（肿瘤，癌旁，正常，淋巴结，息肉，囊壁），样本性质（原发/复发/转移）等D. 样本采集信息：如样本份量，体积，分管数，术前/术后等E. 诊断信息：如临床诊断，病理诊断，分化程度，UICC 分期，ICD10/ICDO-3 代码等F. 治疗信息：如放疗，化疗，手术等G. 生物安全信息：有/无传染性H. 时间信息：采集时间，样本离体时间，低温时间，等I. 工作人员信息：取材员，记录员等J. 以及备注信息。2. 组织样本：从手术室收集组织样本，填写取材表。在组织库冻存管理软件上登记部分栏目，如通过输入住院号码，软件从HIS 中自动调入该病例的个体信息（基本信息、临床信息等）。如果输入部分信息，由系统自动生成连续于上次的个体编号，如选择脏器名，样本类型，样本保存方式，以及分管数，软件按照规则生成样本编号，如1012345D19TF1~1012345D19TF4，在对应的样本信息栏中输入各分管的样本采集信息等特性，点击保存将所有信息存入数据库，同时自动在手术室的耐液氮的条形码标签上生成样本条形码信息。将离体的组织样本存入耐液氮冻存管，贴好标签后，在30分钟内浸入液氮。当天样本采集完成后，使用小型液氮转移罐或者冰盒将样本转移到实验室。【组织样本的编号命名1012345D19TF1，代表该1012345 号病收集的D19 脏器的癌旁样本（T肿瘤，P 癌旁，N 正常，L 淋巴结，Y 息肉，C 囊壁）用F 方式（Frozen Tissues/OCT/RNAlater/DNA/Paraffin embedding 等）保存的第一份。】
目前，我国关于蔬菜水果农药残留检测样本取样量的规定主要有两个标准，分别为NY/T789-2004《农药残留分析样本的选取方法》和GB/T8855-2008《新鲜水果和水果取样方法》。那么要取样时要用这两个标准，还是用其中一个标准就行。
蔬菜类农产品抽样检验及样本抽取一、抽样检验1、基本概念抽样检验又称抽样检查，是从一批产品中随机抽取少量产品(样本) 进行检验，据以判断该批产品是否合格的统计方法和理论。它与全面检验不同之处，在于后者需对整批产品逐个进行检验，把其中的不合格品拣出来，而抽样检验则根据样本中的产品的检验结果来推断整批产品的质量。如果推断结果认为该批产品符合预先规定的合格标准，就予以销售和基地准出或市场准入；否则就应会被封存或销毁。2、 抽样原则2.1.抽取的样本应具有公正性、代表性、真实性、有效性。2.2.产地蔬菜样本 在有效期内的无公害农产品生产基地或蔬菜生产基地的成熟蔬菜。抽样时应避开病虫害或其他非正常植株。2.3.市场蔬菜样本 大型农产品批发市场或农贸批发市场销售的蔬菜。2.4.超市蔬菜样本 大型连锁超市销售的蔬菜。2.5.样本采集过程中应防止定组分发生化学变化、损失，避免交叉污染。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509280851_568215_2782436_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509280851_568216_2782436_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509280851_568217_2782436_3.jpg3、抽样要求3.1人员 人员分为抽样人员和样品管理人员。3.2工具 刀子、剪子、铲子、纸袋或塑料袋和玻璃器具等。3.3记录3.4样本包装、封存和运输二、样品抽取1、样品抽取的目的、范围、职责1.1目的 加强抽样工作的管理，规范抽样过程1.2用范围 适用于农产品（蔬菜类）监督抽查检验农药残留定性样本的采样过程。1.3职责 业务办公室负责制定抽样计划和方案并负责抽样工作的组织实施。质量负责人负责审批抽样计划和实施方案。抽样人员应严格遵守本程序的规定，对抽样过程负责。2、制定抽样方案2.1抽样方案由业务办公室负责制定，质量负责人审核批准。2.2抽样方案应包括下列内容：抽样依据；单位产品的质量特性；不合格品的分类；质量水平；检验等级；样本大小；抽样时间、地点及人员。3、抽样前准备3.1由业务办公室组织成立不少于2人的抽样小组。3.2根据抽样计划，确定要抽样的品种和批数，准备抽样单和封条，抽样单按每批一式3份准备，封条按每批2份准备，并全部加盖中心公章。3.3监督检验在抽样之前根据上级要求要与当地业务行政管理部门取得联系，了解当地情况；同时要检查工作证、抽样单、抽样封条是否准备齐全。3.4抽样工作必须严格按照产品标准、有关检验依据和有关文件规定进行，并保证样品的真实、完整和有效性；应详细记录客户对抽样计划的偏离、添加或删节的要求，并告知相关人员。4、采样时间、地点4.1生产基地v 采样应安排在产品成熟期或即将上市前进行。v 时间应选择在晴天上午的9时～11时或者下午15时～17时。雨后不宜抽样。（4.2）批发市场v 批发交易高峰时,每天7时～8时之间进行采样。（4.3）超市v 蔬菜上架前进行采样。v 地点：抽样人员按指定抽样地点。5、抽样方法（5.1）生产基地 按照产地面积和地形不同，采用随机法、对角线法、梅花点法、五点法、S形法、Z形法、棋盘式法等多点采样。每个抽样单元内抽样点不应少于5点，每个抽样点面积为1㎡左右，最终让抽取的样品具有更加充分的代表性。（5.2）批发市场和超市 在同一市场中，应尽量从不同摊位、抽取不同地方生产的蔬菜样品。同一品种或种类、同一生产日期、同一等级、同一货位或车辆为一个采样单元，采样单元采样点不少于3个，应从样本的不同位置随机采集。6 采样量 一般每个样品抽样量不低于3 kg，单个个体超过500 g的如结球甘蓝、花椰菜、青花菜和生菜、西葫芦和大白菜等取3-5个个体。v 叶菜类样本按整株采集，去掉明显腐烂和萎蔫部分的茎叶。采样量至少为2～3株；果实类样本（如黄瓜、辣（甜）椒、番茄、豆角等）按个体采集，除去果梗后的整个果实，采样量至少为3～5个个体。7、抽样步骤7.1抽样时，抽样人员应向被抽样单位出示有效证件。7.2根据随机抽样原则,无公害农产品抽样按照《无公害农产品抽样规范》，农药残留按农业部下达的监测方案抽取，仲裁检验按质量仲裁方案抽样，启封前，应对外包装进行检查，确定品名、批号、批准文号、数量、包装状况等项无误后，方可取样。7.3抽样人员填写抽样单，并用抽样封条密封样品，在抽样单上和抽样封条密封口处填写抽样日期和抽样人员姓名(两名以上)。抽样单各联按要求留相关单位。7.4样品可直接由抽样人员带回或邮寄。8、农产品抽样注意事项8.1抽样工具必须清洁干燥，腐蚀性药品勿用金属抽样工具抽样。8.2 抽样应迅速，农药残留检测样品在抽样后要及时检测。8.3取样时不得将待取样品和已取样品进行任何洗涤，取样时用不锈钢剪或刀抽取样品，带一次性塑料手套操作。8.4样品包装：用清洁干燥的塑料袋包装，外附标签后密封(标签和抽样封条应按规定内容填写，并盖上抽样单位公章)。样品包装、标签和封条要统一。
公司最新样本已印出，综合样本里面有各种国产和进口（韩国英麟、大韩仪器、赛多利斯、梅特勒等），还有韩国英麟的小样本，如需要请与本公司联系索取，有电子版。
用气-质联用仪测农残，样本处理应购置哪些仪器？
液相色谱除了检测器外还有其他的零件我们在日常工作的时候很容易忽视的，譬如泵、进样器等。对这些我们在操作仪器的时候又了解多少呢？[color=blue]◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆[/color][B][size=4][center]液相色谱仪器常见参数之二：泵和进样器[/center][/size][/B]◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇[B][center]邀请您来解析液相色谱的泵和进样器及相关参数[/center][/B][color=teal]〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓[/color][B]泵[/B]１）泵系统滞后体积Ｘ ul且不受系统反压影响２）耐压≥n（psi）３）流量范围n （ml）-m （ml/min），以0.001ml/min递增４） 流量准度和精度５）比例准度：≥±0.5%，比例精度：≤RSD 0.2%[B]进样系统[/B]１）自动进样器２）手动进样器[color=teal]〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓[/color][color=red][size=4][B]请您来解析：[/B][/size][/color][color=blue]1）泵的相关问题：①泵的结构和原理是什么？②怎么才能辨别泵的好坏？③泵的材质是什么？④泵的最大耐压是多少？根据什么来计算的？psi是什么单位？压力越大越好吗？⑤“泵系统滞后体积Ｘ ul且不受系统反压影响”有什么作用？滞后体积的大小对检测有什么意义？越大越好吗？⑥流量范围是根据什么来的？越大越好？对分析物质有何影响？⑦流量准度和精度一般各是多少？流量准度和精度越大越好吗？一般是什么范围？⑧比例准度和比例精度是怎么计算的？数值是越大越好还是越小越好？有何意义？2）进样器的问题①自动进样器的结构是什么？②自动进样器与手动进样器谁的检测误差大？③自动进样器和手动进样器的优点和缺点分别是什么？[/color]◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇[color=red][B][size=4]欢迎大家前来解析液相色谱仪器的参数——泵和进样器篇，参与有奖，也欢迎大家提出没有列出的液相色谱泵和进样器的其他参数。参与有奖的喔～[/size][/B][/color]◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇[URL=http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20081016/1535298/]【解读样本参数—LC篇】液相色谱仪器检测器篇样本参数（有重奖）[/URL]
你们在对样本中的核酸提取时，都使用的什么仪器去进行的提取？
基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(matrix-assisted laser desorption/ionization-time of flight mass spectrometry, MALDI-TOF MS)是20世纪80年代发展起来的一种新型软电离有机质谱, 作为一种新兴的蛋白质组学检测技术, 现已广泛应用于生命科学及相关领域。同时作为一项新兴的微生物鉴定技术, 受到了国内外的广泛关注。与传统的生化表型鉴定方法和分子生物学方法相比, MALDI-TOF MS具有操作简单、快速、准确和经济的特点。早在1975年, ANHALT等[1]利用质谱仪结合高温裂解技术第1次完成了细菌的鉴定, 从此拉开了质谱鉴定细菌的“ 序幕” 。随着质谱检测技术的不断完善和发展, 近年来, MALDI-TOF MS已经成功应用于微生物的鉴定, 显示了其在细菌、酵母菌等鉴定方面均具有良好的应用价值。众多的研究表明, MALDI-TOF MS技术对培养出的纯菌落进行菌种鉴定具有很高的稳定性及准确性, 对常见细菌和酵母菌的属的鉴定率能达到97%~99%, 种的鉴定率也能达到85%~97% 另外, MALDI-TOF MS大大缩短了细菌鉴定的时间, 而且其成本也较常规鉴定方法低[2, 3]。除此之外, MALDI-TOF MS已经能够成功地用于部分微生物亚种水平的鉴定和细菌耐药性的检测, 但这种方法在大多数情况下是应用于培养出的纯菌落的鉴定[3]。 如果能够从临床样本中直接检测细菌/真菌, 突破细菌/真菌培养阳性率低、培养时间长的瓶颈, 为细菌/真菌感染性疾病的诊疗提供更快、更准确的病原学依据, 将对临床及时控制细菌/真菌感染性疾病起到更大的作用。国内外学者已尝试将质谱技术应用于临床样本的直接检测, 并取得了显著的进展。本文就MALDI-TOF MS技术在临床样本的直接检测应用作一综述。一、MALDI-TOF MS检测原理 MALDI-TOF MS技术用于微生物鉴定的实质就是检测具有属、种或亚型特异性的生物标志的质量信号, 主要是微生物菌体内高丰度、表达稳定和进化保守的核糖体蛋白。MALDI-TOF MS 仪器主要由基质辅助激光解吸离子源(MALDI)和飞行时间质量检测器(TOF)两部分组成。MALDI的原理是用一定强度的激光照射样本与基质形成的共结晶薄膜, 基质从激光中吸收能量而汽化, 并迅速降解, 使样本分解吸附, 基质和样本之间发生电荷转移从而使样本分子发生电离 TOF的原理是带有电荷的样本分子在电场作用下加速飞过飞行管道, 因为离子的质荷比与离子的飞行时间呈正比, 所以不同质量的离子因达到检测器的飞行时间不同而被检测, 以离子峰为纵坐标、离子质荷比为横坐标形成特征性的质量图谱。将不同种属微生物经MALDI-TOF分析所形成的质量图谱与数据库中的参考图谱进行比较, 从而实现对目标微生物种或菌株的区分和鉴定[2]。二、MALDI-TOF MS直接检测临床样本的流程 临床样本直接检测的流程主要包括3个部分:临床样本的预处理、样本上机检测和对比蛋白质指纹图谱数据库得出鉴定结果。由于目前报道最多的临床样本是阳性血培养瓶和中段尿样本, 下面将以这二者为例介绍其直接检测的流程, 其它临床样本的检测流程与之类似。(一)临床样本预处理 MALDI-TOF MS直接用于临床样本的检测有2个基本的要求:(1)临床样本中细菌的量。为了得到准确的鉴定图谱, MALDI-TOF MS技术对置于靶板上的细菌的最低检测限约为(1× 104)~(1× 106)cfu/mL。若要直接检测拟似血流感染的血液样本以及拟似泌尿系统感染的中段尿等临床样本中的病原菌, 首先必须富集细菌 (2)临床样本的质。由于血液和血培养瓶中的大分子成分如血红蛋白和其它蛋白成分、尿液中的白细胞等有机成分会干扰细菌的谱峰, 所以直接检测前需要采取预处理措施去除这些干扰因素。1.阳性血培养瓶直接检测 直接检测阳性血培养瓶的细菌浓度常常需要1× 107 cfu/mL[2, 4]。由于在血流感染患者血液中的细菌量常常很低(最低可 1~10 cfu/mL), 因此对血样本的直接检测需要一个增菌的过程, 即采用血培养瓶增菌。目前已报道的阳性血培养病原菌预处理程序各不相同, 但预处理过程主要包含了以下2个步骤:(1)将细菌从血细胞中分离出来。先应用温和去污剂(如吐温-80、十二磺基硫酸钠、皂素等)将血液中的血细胞溶解, 然后通过不同的流程(离心、洗涤)去除其它的干扰因素, 纯化要鉴定的细菌样本 (2)将菌体中的蛋白质抽提出来。最常用的是混合溶剂处理法, 使用甲酸/乙腈溶液对样本进行处理来抽提蛋白, 利用2种溶剂的混合作用将菌体表面的蛋白和存在于细胞内的低相对分子质量的高丰度蛋白提取出来, 实现对菌株的鉴定。虽然至今尚没有规范化的处理程序, 不过目前市场上已有商品化的阳性血培养瓶预处理试剂盒Sepsityper kit(Bruker)可以提高鉴定分数和鉴定准确率, 但是花费比较高, 处理程序也费时较长[5]。另外, HAMMARSTR? M等[6]建立了一种基于声学捕捉和集成选择性富集目标(integrated selective enrichment target, ISET)的新方法用于富集样本中的细菌, 快速、准确并且简化了人工操作, 有望替代传统的以离心为基础的分离方法。2.中段尿样本 要取得一个较高的鉴定成功率, 直接检测中段尿样本中病原菌至少需要的细菌数量是1× 105 cfu/mL[7, 8]。对尿样本的预处理程序较为简单, 主要有下面几个步骤:低速离心去除白细胞, 高速离心收集细菌, 沉淀, 经过洗涤、离心之后进行蛋白质的提取(常用的是甲酸、乙腈), 经高速离心后取1 μ L上清涂布到MALDI的靶板上, 在室温下干燥后即可进行检测。
(二)泌尿系统感染病原菌的快速检测 因泌尿系统感染的中段尿样本中的细菌量相对很高, 中段尿样本也是MALDI-TOF MS直接检测的理想选择[30], 并且常常是单一菌种感染, 避免了MALDI-TOF MS在鉴定混合菌样本的不足[31]。泌尿系统感染是人类常见的感染性疾病, 临床泌尿系统感染最常见的病原菌为大肠埃希菌(70%~95%)、腐生葡萄球菌(5%~10%)以及其它肠杆菌科细菌, 如奇异变形杆菌和肺炎克雷伯菌。有研究表明MALDI-TOF MS对尿液样本中这些细菌的鉴定效率和准确率要优于传统鉴定方法和其他鉴定系统[7, 32, 33]。1.鉴定效能 FERREIRA等[7]选取尿液中细菌大于1× 105 cfu/mL的样本进行直接的MALDI-TOF MS鉴定, 结果显示尿液样本经过差速离心法处理后, 可将91.8%的菌株鉴定到种、92.7%的菌株鉴定到属的水平。 杨溪等[33]使用MALDI-TOF MS技术对临床收集到的1 040份尿液样本进行直接快速检测, 共鉴定出含细菌的样本526份, 其中尿细菌培养菌落数≥ 1× 105 cfu/mL, 培养出1种/2种菌的尿液样本MALDI-TOF MS的直接鉴定率分别为92.7%(430/464)和75%(96/128)。MALDI-TOF MS直接检测法的鉴定结果与尿细菌培养法鉴定出的细菌菌种一致, 符合率为100%。2.与流式细胞术联用 怀疑泌尿系统感染的尿液样本一般经离心后取沉淀直接进行检测, 但考虑到临床上有60%~80%的尿液样本是阴性的, 为了减少分析的时间和人工的工作量, 有学者将MALDI-TOF MS与流式细胞术联用检测, 用流式细胞术筛除细菌数量不足的尿液样本, 而MALDI-TOF MS用来检测筛选结果为阳性的尿液样本, 取得了良好的鉴定效果[34, 35]。MARCH ROSSELLó 等[34]建立了这样一种微生物鉴定程序:先用流式细胞仪进行菌落计数筛查出单一细菌阳性的尿液样本, 然后再进行MALDI-TOF MS检测, 发现细菌数在1× 107 cfu/mL时是足够的细菌浓度, 有87.5%的敏感性, 而细菌数在(1× 105)~(1× 107)cfu/mL之间的样本经过4 h的预增菌, 得到用于分析的足够的细菌数量后, 可以达到91.7%的敏感性。3.细菌含量对鉴定结果的影响 由于中段尿中病原菌数 2.0), 而随着样本中细菌数的降低, 鉴定成功的比例和鉴定分数也在下降, 当菌落数 1× 104 cfu/mL的中段尿样本, 应用MALDI-TOF MS直接检测即可取得满意的鉴定效果。4.中段尿样本直接检测的新方法 DEMARCO等[31]近期描述了一种透析过滤的方法, 通过脱盐、分馏、富集等步骤对100例阳性尿液样本在MALDI-TOF MS分析前进行了预处理, 实验结果表明这种预处理方法能够正确地鉴定阳性尿液样本, 并且正确分类了所有临床相关菌尿症的阴性尿液样本, 包括一组污染的尿液样本和一组临床上无关紧要的定植菌。敏感性和特异性分别是67%和100%。5.中段尿样本直接检测的不足之处 与直接检测培养阳性的血样本一样, 对于含有2种或2种以上细菌感染的中段尿样本, MALDI-TOF MS常常表现为鉴定能力不足[33, 35] 尿液蛋白质如α -防御素[8]会造成鉴定结果不能正确匹配数据库 对酵母菌的鉴定能力也有待于进一步提高 对于核糖体蛋白序列差异很小的菌种也常常不能区分。(三)其它无菌体液 MALDI-TOF MS直接检测和鉴定其它无菌体液样本如脑脊液、胸腹水和关节液等中细菌的报道尚不多。NYVANG HARTMEYER等[37]首次报道了通过直接将脑脊液样本离心取上清直接进行MALDI-TOF MS分析, 肺炎链球菌性脑膜炎可以在30 min内做出诊断, 为后续治疗方案的选择和结果的解释提供了重要的参考依据。SEGAWA等[38]也用同样的方法对一例肺炎克雷伯菌引起的脑膜炎做出了诊断, 但同时也指出在实际应用中能获得的样本量少, 细菌数少可能会限制它的应用。另外, 还可将无菌体液样本转移到血培养瓶中进行孵育, 待报阳后进行检测也是可行的。有研究应用MALDI-TOF MS检测了46份液体, 包括移植养护液、关节液、深部脓疱样本、骨小孔样本用血培养基孵育, 发现44/46(96%)能鉴定到种的水平, 余下的2份被鉴定到属的水平[18]。四、总结与展望 MALDI-TOF MS是一种简单、快速、高通量和高效的微生物鉴定手段, 在临床样本直接检测方面较传统的鉴定方法具有更大的优势, 能显著降低样本检测的周转时间和成本, 但尚存在着一些不足之处, 主要表现在:(1)MALDI-TOF MS在检测和鉴定细菌方面的敏感性还不高, 不能直接鉴定患者血样本中的病原菌(细菌数量太少) (2)对于一些核糖体蛋白差异较小的细菌用其辨别有较大的困难 (3)目前的研究都有各自不同的操作过程, 在样本处理、质谱图采集和分析等方面没有统一的标准, 可能会影响分析结果在实验室内和实验室间的可重复性 (4)标准的鉴定参考图谱数据库尚不够完善, 需要进一步拓展 (5)对一些细胞壁难以破坏的细菌(如革兰阳性菌、酵母菌)和混合菌等的鉴定能力还不够高。但是相信随着更加有效的样本预处理方法、更加严格的检测过程控制和更高分辨率的图像处理技术的实现, MALDI-TOF MS用于直接检测临床样本中的微生物会有更广阔的前景。
求化工生产企业的试生产报告样本.我的工厂是生产甲醛的.
上传我最近做的一张图，请问大家这是什么样本呢，还有请大家发表对图像质量怎么看[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2005/09/200509192104_7871_1627467_3.jpg[/img]
急征:红外和[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]的资料,以及较为详细的仪器样本.欢迎发PDF到我的email,请有诚心的仪器商踊跃参加,这是竟标的第一步.Because I wan't to buy FIR and AAS,Don't try to get my address,It's a rule.
[font=宋体][/font][font=宋体][/font][size=5][b][font=黑体]样本前处理在样本分析中的地位[/font][/b][/size][size=3][font=宋体]在分析化学发展的过程中，样本前处理技术一直没有受到重视，相对与现代分析技术的快速发展，样本前处理技术以及仪器的发展滞后并制约了分析化学的发展，在过去的很多年中，分析化学的发展集中在研究分析方法的本身：如何提高灵敏度、选择性以及分析速度；如何应用物理、化学、生物学等方面的理论来发展新的分析方法与技术，以满足新技术对分析化学提出的新目标与高要求；如何采用新技术的成果改进分析仪器的性能、速度、以及自动化的程度。长期以来忽视对前处理方法与技术的研究，是样本前处理技术成为制约分析化学发展的瓶颈。[/font][/size][size=3][/size][size=3][font=宋体]现代分析化学所面临的样本性质的复杂程度是前所未有的，分析的对象不仅包括气、液、固相中的所有物质，而且往往以多相形式存在；其组成不但复杂，而且测定的时往往相互干扰；同时被检测物的浓度要求越来越低，稳定性随时变化，因而给分析带来了一系列困难，尤其是各种环境与生物样本采集后直接进行的可能性很小，一般都要经过样本制备与前处理以后才能测定[/font][/size][size=3][/size][size=5][b][font=黑体]样本前处理的目的[/font][/b][/size][size=3][font=Times New Roman] [/font][/size][size=3][font=宋体]一个完整的样本分析过程，从采样开始到写出分析报告，大致可以分为[/font][/size][size=3][font=Times New Roman]4[/font][/size][size=3][font=宋体]个步骤：[/font][/size][size=3][font=Times New Roman]1[/font][/size][size=3][font=宋体]、样本采集、样本前处理、分析检测；数据处理与报告结果。统计结果表明，这个步骤中样本前处理占用了相当多的时间，有的甚至可以占有全程时间的[/font][/size][size=3][font=Times New Roman]70%[/font][/size][size=3][font=宋体]，甚至更多；比样本本身的检测分析多近一半的时间。因此近些年来样本前处理方法和技术的研究引起了分析学家的关注。各种新技术与新方法的探索与研究已经成为当代分析化学的重要课题与发展方向之一，快速、简便、自动化的前处理技术不仅省时、省力，而且可以减少由于不同人员操作以及样本多次转移带来的误差，同时可以避免使用大量有机溶剂并减少对环境的污染，样本前处理技术的深入研究必将对分析化学的发展起到积极的推动作用。[/font][/size][size=3][/size]
描述：生物组织或细胞的样品，需要裂解液处理后，目标胆汁酸才能收集到。但是裂解液成分都比较复杂，含有较高浓度的盐 求助：一种除盐方法，之前看过ziptip,不太了解如何使用，样本需要50μL，是否适用？ 大佬们还有其他除盐方法吗？比如透析袋？目标物质的分子量在300-600间.且目标物质不好打碎，只能用母离子定量。 使用仪器：安捷伦[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]，定量 目前，前处理只用了一步蛋白沉淀 [img=,690,259]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/10/202110291102454659_7057_5295174_3.png!w690x259.jpg[/img][img=,690,76]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/10/202110291101076357_7838_5295174_3.png!w690x76.jpg[/img]
请教各位，我在看文献资料是，总会看到阳性样本（样品）和阴性样本（样品），这两个分别指的是什么呢？谢谢！
现有一款新材料，石墨烯混合薄膜，厚度12微米，长宽可以随意裁切，要测试导热系数，可以吗？用什么设备比较好，有谁做过，导热系数大概700到800的样子，
一个废弃的化工厂需要重新整修，有些土壤已经被不同的化学原料污染过。而且周围有居民区。工厂面积12000平方米。图纸上面的比例是1:500.请教各位大侠们，1.我应该确定多少个样本。图纸上，格子图的距离应该多少？ 2.存在污染物的地方，我应该如何取样本？ 3.如何确定混合样本，以及参照样本。参照样本一般取多少？谢谢！！
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