条形码等级检测

条形码喷码机,主要功能就是在任意材质的产品上喷印序列码、可变数码（即随机码，也称乱码）、条形码（包括一维码，二维码均可达到百分百识别）等可变信息，当然实时的时间，日期，班次，批号、徽标及图案等也可以实时喷印。一般我们通过电脑将设计好的任意图形、文字及条形码通过通讯协议传输给条形码喷码机，最后喷印在产品表面。最为直观也见得最多的就是药品盒上的药监码。

现在实验室想推样本条形码管理大家有做吗？分享一下

怎样理解 ISBN 号？ 　　ISBN 号是国际标准书号的简称，是图书出版合法性的标志，在全世界范围内具有唯一性。 ISBN 号由 10 位数字组成。 怎样理解书中的条形码号？ 　　本馆藏书中的条形码是由 8 位数字组成的，第一位数字： "0" 代表中文图书； "1" 代表外文图书；后七位代表图书财产号。对于每个条形码号它是唯一的。

[font=SimSun, STSong, &]我生产了一个速冻饺子，看到其他同行为了让超市方便扫码，就随便弄了一个24开头的条形码，好像是没有注册的，但是我看到市场上的商品条码普遍是69开头，标注24开头的产品合规吗？[/font]

工厂中各种洗碗液瓶通过传送带包装和运输。每种洗碗液都有一个标签，其中包含一个必须在运输过程中识别的EAN代码。条形码以梯子/栅栏 - 栅栏布置连接到洗碗液瓶上，即横向地和在运输方向上。这种情况使用劳易测BCL 304i条形码阅读器。该装置以45°的角度安装在传送带上。该设备中使用的代码片段技术（CRT）能够可靠地识别两种代码安排。不需要其他设备。该系统比相机系统更经济。使用的产品劳易测BCL 304i条形码阅读器功能：残码重组技术, AutoReflAct, AutoConfig, LED显示, 参考码比较, 加热, 对准模式, 自动控制设计：方形尺寸（宽 x 高 x 长）：125 mm x 58 mm x 110 mm外壳材料：金属, 压铸铝镜头盖材料：玻璃净重：580 g外壳颜色：红色, 黑色紧固类型：通过可选安装设备, 后部紧固, 燕尾槽行业/领域：物料搬运（拣选），包装行业（灌装系统，洗碗液包装系统）任务：条码应用：条形码读取在洗碗液瓶的传送带上[color=#ffffff][b]文章源自：劳易测http://www.china-leuze.com/[/b][/color]

请问各位大神，有没有专门针对第三方实验室（电子电器、灯具、食品类）样品条形码管理的系统或者供应商可以提供分享？

[font=Arial, sans-serif][size=13px][color=#f73131]ISO/IEC[/color][/size][/font][font=Arial, sans-serif][size=13px][color=#333333] [/color][/size][/font][font=Arial, sans-serif][size=13px][color=#f73131]18004[/color][/size][/font][font=Arial, sans-serif][size=13px][color=#333333]-2015《信息技术 - 自动识别和数据捕获技术 - Qr代码条形码符号规范》[/color][/size][/font]

近来，欧盟和美国食品中致病菌检测技术又有新的进展。已得到认可的由法国生物梅里埃集团生产的ＶＩＴＥＫ 全自动细菌鉴定及药敏分析系统和ＶＩＤＡＳ 全自动快速致病菌筛选仪。ｍｉｎｉ　ＶＩＤＡＳ 采用具有优异敏感性和特异性的酶联荧光分析技术，使标本与包被在固相包被针内的相应抗原或抗体进行反应，通过测得的荧光底物的荧光值来确认标本中有无待检物或其含量。使用成品的封闭的试条，试条可直接使用，内设自检系统，仪器内无管道，无须清洗，排除了交叉污染。每个试条均有条形码，仪器自动识别试条批号和有效期。每种试验也可由特殊的字母和色码识别。

条形码喷码机简单的说就是实现条形码的喷印，市面上流通的商品上均有一个商品标识条形码，药品除了商品标识条形码之外，还有一个用于监管的电子监管码，一般由20位数字组成，可以通过小字符喷码机或者高解析喷码机来实现。出现问题后用于产品的追溯。电子监管码的数据由国家药品监督管理局统一管理，药企需要向国家药品监督管理局申请并下载数据，通过数据线连接通过喷码机喷印在产品上。

水质检测仪，用于分析水质成分含量的专业仪表，主要指测量水中：BOD、COD、氨氮、总磷、总氮、浊度、PH、溶解氧等项目的仪器，为了保护水环境，必须加强对污水排放的监测，质检测仪在环境保护、水质的检测和水资源保护中起到了重要的作用。水质检测仪原理是通过电化学反应或者化学药剂反应使水中的相应物质参与其中，然后通过比色法、滴定法、电导率测量等方式计算出水中相应物质的含量。水质检测仪功能1、微处理专利技术，人性化设计，大屏幕显示，测量流程图文显示，操作简单； 　　2、独特组合理念，可常规或快速测量多达10余种测量指标；并依据需要存储20组测量数据； 　　3、人性化独特设计，可根据具体情况和现场条件，实现便携式、桌面式、悬挂式多种测量方式； 4、常规电源配置，低电量提示，可依据用户需求设置0to120分钟自动关机； 　　5、便携式包装，防水、防震动橡胶设计，耗材经济，适用于各种水质、流域突发、快速和常规监测。水质检测仪特性1，采用按键操作 　　2，自动调整波长 　　3，可以识别所有NANOCOLOR试管的条形码，另外还有可放置10mm、20mm、50mm长方形比色皿的样品槽 　　4，可以存储99种操作者自编的测试程序 　　5，配置RS-232串口，可将数据传输到计算机或打印机 　　6，可进行升级设置，新的升级软件提供其他功能和调整参数，可以通过Internet或PC下载到光度计上。

[京华时报]今后，消费者投诉问题食品时有望免费检测，举证难问题将有望解决。市食品安全办主任、市工商局局长张志宽昨天做客城市服务管理广播时表示，今后将研究完善首都消费投诉机制，解决消费者投诉举证难的问题。 　　张志宽表示，消费者如果举报、投诉食品不合格，按照规定，需要检测、化验，不但过程复杂，需要一定的时间，而且还需要花钱。作为普通的消费者，做到这一步确实非常困难。张志宽表示，有关部门会对此认真研究，考虑开通老百姓投诉举报的便捷系统和投诉救助系统，提供资金上的支持，为普通消费者做免费的检测。张志宽同时呼吁，市民在平时购物过程中，应注意向商家索取小票，这是最重要的维权证据，“特别是投诉举报质量问题要有依据”。　　张志宽介绍，目前，北京的食品安全仍沿用奥运会期间的标准，没有松懈。其中，预包装食品根据条形码全程可追溯。对抽检不合格的食品，实现下架、退市，由原生产企业召回，然后实现无害化处理。在原企业没有能力，或无法收回、召回的情况下，由地方来组织实现无害化处理。最近几年，本市已有几个无害化处理的厂家，负责对此类食品进行集中销毁和无害化处理。　　张志宽表示，对于多次被下架的不合格产品，其厂家将被暂时清退出北京市场，但如果整改合格后，还可申请再次进入。

以若干大品种中药注射剂为示范研究的“中药注射剂安全性监测与临床合理用药注册登记研究”日前在京签约，主要研究目的是获得中药注射剂不良反应与不良事件发生率及其影响因素，中成药联合用药及临床合理用药评价。　　中药注射剂首先要解决安全问题　　中国工程院院士、中国中医科学院名誉院长王永炎　　中药注射剂的上市后再评价，事关中药注射剂的发展，更关乎老百姓的用药安全。为加强上市后中药不良反应的研究与评价工作，明确中药注射剂不良反应发生率及影响因素，进一步指导上市后中药的临床使用，我们启动了“中药注射剂安全性监测与临床合理用药注册登记研究”。这项研究工作的目的是为了适应医药卫生体制的改革和药物供应体系的建设。 　　2012年，《国家基本药物目录》将全面修订完善，主要针对基层和医院重新筛选，并作为进入社保目录的指导。中药注射剂的问题重点在于其安全性，针对A类过敏反应，现有的102种中成药也要出具安全性资料，否则将面临出局。　　四期临床试验和上市后药品安全性和有效性的再评价，是必须要做的一件事，这早已取得共识。“十五”支撑计划就列入了上市后的评价。“十一五”期间，企业渐渐认识到，也可以说是迫于形势的需求，中药注射剂的安全性确实成了一个众人关注的关键问题。　　早在1957年，人民日报就发表了头版头条文章，称中药注射液的研制成功与应用是我们国家伟大的创举。中药注射剂能不能生存和发展，政府也是听取了专家和企业的意见，最后还是落脚在要提高标准，要认真做好相关的研究工作。　　国家重大专项、重大新药创制的专项也列了不少中药的课题。最突出的一个亮点就是中成药的技术升级。目前的中成药科技含量提高了，知名度提高了，销售额也提高了。销售额提高也有另外的因素，就是不像样的企业尤其是生产注射剂的不像样子的企业垮掉了。　　进一步发展和建设大中药产业的前提是要有“三高”：科技含量高、知名度高、销售额高，缺一不可。现在中药注射剂迫切要解决的问题是安全性，首先要考虑的问题是临床，是安全性再评价的临床试验。在肯定疗效、肯定安全性的前提下，进一步规范药品生产和用药标准，要加大投入，深化研究。　　搭建中药上市后再评价研究平台　　中国中医科学院中医临床医学研究所研究员谢雁鸣　　中药上市后评价研究已经建立了关键技术的基础框架，其中包括有效性评价制度、安全性评价制度，还有我们建立的上市后再评价服务平台。　　首先，我们建了一个数据库，是一个基本的框架。在医院里面建立合理用药系统开发软件，把不良反应监测从国家中心和省中心建立到医院里面，从不同环节控制不良反应的发生。还有ATR的监测算法，把这个算法也放到里面，以发现早期不良反应的发生。　　数据库有统一的标准，能够体现临床中的诊断治疗和检查方面的数据，最后形成242万例的数据库，包括几十种注射剂、400种中药。我们在杂志上已经发表文章，从不同的角度，如安全用药、合理用药还有不良反应监测等方法都已建立起来。　　第二是建立安全用药、合理用药监测系统。将药品说明书放到这个系统当中，提示使用的时候应该注意哪些事项，包括注射人和使用范围，这些相关的信息放到里面，会给医生以提示。比如说诊断时候是否正确，给药的途径是否正确，用药时间、适应证等，还会提示禁忌和存放的时间、温度等。　　第三是对不良反应进行研究。把一些药品不良反应监测的信息建成一个信息库，将对容易发生不良反应的注射剂进行对比，不良反应发生的时候当即记录，以便于及早发现问题，阻止早期发生的不良反应。 　　通过前面这些研究，希望通过皮试，对容易发生过敏的或者是容易发生相关不良反应的注射剂，能够检测出来相关的指标，以期更早地发现不良反应的机制。　　我们还想建立一个公共服务平台，把相关内容嵌到里面，如有关的政策法规，还有风险管理，将已经发生的不良反应提示给医生做参考。相关内容包括有效性、合理用药等方面。关于特殊人群方面的相关药物使用规范正在完善中。　　注射剂的安全性是研究的主要目的。中药注射剂不良反应发生及其影响因素，还要根据不同的品种和发生率的不同来进行一个合理的计算，大体上我们要求3万例以上，这样能够反映出来一些罕见的不良反应。　　还有就是对中成药的联合用药、中药和西药，或者是中药与中药联合使用是否合理进行评价。再有就是规范临床合理使用，及时有效地控制风险。我们采取一种登记式的研究设计，并采用条形码系统。如果采用条形码系统，在每一个环节能够把注射剂使用的信息上传，就可以及时监控到每一位患者是不是发生了不良反应。发生不良反应的一般情况和它的影响因素，通过条形码系统及时反馈，就像我们现在的手机随时随地都可以打。条形码一扫描，某一位病人注射了，我们的数据库就可以反映出来。　　在研究平台上，我们列了一些相关分析的主题，包括每一个品种的系统综述，还有不良反应监测和不良反应的特征，以及联合用药的分析，还有预警模型的建立等。　　国家“重大新药创制”科技重大专项“中药上市后再评价关键技术研究·中药注射剂上市后临床安全性监测”，由中国工程院院士王永炎、中国中医科学院中医临床医学研究所研究员谢雁鸣牵头，“中药注射剂安全性监测与临床合理用药注册登记研究”是该项目的子课题。注册登记研究将联合天津中医

中国科技网讯 前列腺癌是一种十分复杂的癌症，变化多端，有的患者可以活很长时间，而有的患者却很快地死去。因此，开发出有效的检测手段来评定不同类型的病症十分重要。英国癌症研究所最新发布的新闻公报称，该所科学家最近开发出一种新的血液检测手段，可利用基因活动的特点快速检测出前列腺癌症患者病情的严重程度。研究人员相信，这一血检手段可最终与现在的PSA（前列腺特异性抗原）测试并用，用来判定哪些患者需要立即进行治疗。 在最近一期的《柳叶刀·肿瘤学》杂志上，英国癌症研究所的研究人员阐释了他们的研究成果。他们对英国100名前列腺癌症患者血液样本中的基因进行了扫描，这些患者中有69人病情已进入晚期，另外的31人则属于早期癌症患者。利用统计模型，研究人员将病人分成四组，每一组人员的基因活动方式皆不相同。在对患者长达两年半的病情进行系统评估之后，研究人员发现，其中一组患者的存活几率明显低于其他患者。而进一步分析发现，在这组患者中，每名患者身上都有9个关键基因异常活跃。通过与美国的70名前列腺癌症患者的样本进行对比后，研究人员确认，通过这9个基因的活动模式可以准确确认哪些患者的生存几率更小。数据表明，具有这种基因活动模式的患者的平均存活时间为9.2个月，而其他患者的平均存活时间则为21.6个月。 研究人员表示，对于癌症治疗来说，个性化治疗是未来的方向。最新的研究表明，通过病人的基因活动模式可以判定病患肿瘤的恶性程度，这种基因活动模式就如条形码，可快速简便地加以识别。而这种通过读取前列腺患者基因变化情况来判定癌症病情的血检手段则是一个重要的进展，可以使得医生能够更好地对病患进行针对性治疗。（驻英国记者 刘海英） 《科技日报》（2012-10-10 二版）

一． 取材和编号/标签部分 在本环节进行组织和血液的取材，并制作条形码标签，将样本进行分装。1. 取材单：手术医生根据临床病例情况在术前一日通知样本库次日取样本，同时在医嘱中注明需要抽取血样数量、种类。样本库根据次日样本情况预先准备样本提取单，并预先定义好流水编号。样本提取单上的信息可包含并不仅限于以下内容中的一部分：A. 个体流水编号B. 个体基本信息：如住院号，病理号，手术科室，手术医生，病人姓名，性别等C. 样本特征信息：如脏器名称，样本类型（肿瘤，癌旁，正常，淋巴结，息肉，囊壁），样本性质（原发/复发/转移）等D. 样本采集信息：如样本份量，体积，分管数，术前/术后等E. 诊断信息：如临床诊断，病理诊断，分化程度，UICC 分期，ICD10/ICDO-3 代码等F. 治疗信息：如放疗，化疗，手术等G. 生物安全信息：有/无传染性H. 时间信息：采集时间，样本离体时间，低温时间，等I. 工作人员信息：取材员，记录员等J. 以及备注信息。2. 组织样本：从手术室收集组织样本，填写取材表。在组织库冻存管理软件上登记部分栏目，如通过输入住院号码，软件从HIS 中自动调入该病例的个体信息（基本信息、临床信息等）。如果输入部分信息，由系统自动生成连续于上次的个体编号，如选择脏器名，样本类型，样本保存方式，以及分管数，软件按照规则生成样本编号，如1012345D19TF1~1012345D19TF4，在对应的样本信息栏中输入各分管的样本采集信息等特性，点击保存将所有信息存入数据库，同时自动在手术室的耐液氮的条形码标签上生成样本条形码信息。将离体的组织样本存入耐液氮冻存管，贴好标签后，在30分钟内浸入液氮。当天样本采集完成后，使用小型液氮转移罐或者冰盒将样本转移到实验室。【组织样本的编号命名1012345D19TF1，代表该1012345 号病收集的D19 脏器的癌旁样本（T肿瘤，P 癌旁，N 正常，L 淋巴结，Y 息肉，C 囊壁）用F 方式（Frozen Tissues/OCT/RNAlater/DNA/Paraffin embedding 等）保存的第一份。】

据加拿大食品检验署（CFIA）消息，9月1日CFIA发布产品了核桃产品的召回公告。CFIA称，目前Johnvince Foods公司正在对预包装核桃辬实施召回，因为该产品可能含有大肠杆菌O157:H7.该产品进口自美国，包装于加拿大，相关信息如下：产品：President's Choice Raw California Walnut Halves Unsalted,规格：250克，条形码：0 60383 87185 7,代码：保质期为2012年10月7日产品： Reddi Snack Hand Selected California Walnuts,规格：350克，条形码：0 64777 28695 1,代码：16581截至目前，尚未出现因食用该产品而染病的报告。Johnvince Foods公司正在召回问题产品，CFIA正对召回效果进行监控。原文链接：

根据国家统计局数据截止至2011年12月我国共有22600家企业从事化学原料及化学制品的制造，其中国有及国有控股企业1124家，外资企业为3537家，其主要分布在东南沿海及京沪唐区域。中国分析化学的基础研究逐渐开始与世界前沿化学研究接轨，正处于新的历史发展时期。化学试剂作为化学分析人员的“眼睛”,在科学研究以及国民经济的各行业中起着十分重要的作用。而如今的分析作业已经不仅仅限于实验室操作。为了应对各种突发事件以及不间断的实时监测，更将复杂、繁琐的分析过程向方便、快捷、可移动的方向推进。这就要求分析仪器及分析试剂向着便于携带、便于操作的方向发展，在这个过程中，预制试剂作为新出现的试剂产品类型，是化学试剂产业发展的产物，由于其自身方便、可靠的特点以及和节能环保理念的契合，通过满足试剂用户安全分析、简化操作的需求，得到了快速的发展。 在环境监测应用领域，哈希公司预制试剂（COD预制试剂）取得重大进展，针对流域水、水源水质的监测、环境应急监测项目，目前，国内已有许多实验室选择了哈希公司DR系列分光计为主要检测仪器，结合哈希的COD预制试剂进行标准2小时消解，15分钟快速消解以及20分钟快速消解法的测定。对于水质样品检测而言，想要得到精确的读数，最大的瓶颈在于水中杂质物的干扰，为了适应市场对水质检测的要求，特别是污水中有机物、氮、氯等物质的快速分析的需求，哈希公司推出了满足各种检测需要的预制试剂，如用于各种水质参数测定的TNT plus条形码试剂，以及各种预装管试剂，可以在需求范围内屏蔽其他物质以及共存离子的干扰，为准确读数提供极大的便利。中国的预制试剂行业还处于起步阶段，其本身横向及纵向还有很大的发展空间，同时预制试剂可主要配备到移动检测系统中，可用于各种应急事件的检测。随着科技的进步，预制试剂必将逐步代替普通化学试剂。据不完全统计，在过去几年中，美国环保署已经认可了超过150种采用预制试剂的水质分析方法，其分析数据和采用传统试剂分析方法的数据同样有效。相信在未来，在市场需求和法规的共同推动下，试剂行业还会不断投入，研发出更多新的预制试剂产品，让化学分析变得更加简单、安全、绿色。

我们实验室有一台TECAN. SUNRISE系列酶标仪，一直没人用，所以说明书相关资料都没了。我最近想用一下，但是打开机器之后就显示“在手持条形码扫描器上按‘Scan’钮被扫描给定的条形码（参考手册），以开始读取配置。”，然后就进不去了！！！恳请各位大侠帮帮我吧，给我指导一下，不胜感激！！！！！！！！！！

样品管理是实验室管理的一项重要内容，选择科学、有效的样品标识表示形式可以提升样品管理水平，提高检测工作效率，确保样品管理的可靠性和准确性。实现高效、便捷的样品管理，建立科学的样品标识系统是核心和关键，它为每个样品赋予识别和记录的唯一标记，也就是样品的身份证明。有了科学的标识管理，再也不用为弄混样品而烦恼了。样品标识的重要性 样品的代表性、有效性和完整性将直接影响检测结果的准确度，因此必须对样品的取样、贮存、识别以及样品的处置等各个环节实施有效的控制，确保检验结果准确、可靠。并做好样品的保密与安全工作。 标识是信息传递的一种重要的手段，例如：对于有追溯性要求的要素，须有唯一性的标识以便于追溯；对受控对象加以标识可使受控的状态明确；为使环境物品整洁有序，提高工作效率，减少差错，可进行定置标识；危险标识、操作禁示等使员工能正规操作，避免危险等。规范、科学的标识是质量体系安全、高效、经济运转的前提条件。标识的功能 标识是以文字、数字、符号、图案及颜色等形式体现的，能够清楚鲜明地表明对象或过程的质量、数量、特性、要求和状态等的一种信息载体，标识常用的方法有记录、卡、标签、标牌、图标、印章等。标识具有识别、定位、导向、提示、警示、说明的功能，它的特点是及时、简明、直观、易于目视。标识管理的优点 1、标识管理是以人为本的管理方法，可使工作人员在短时间内知道程序的要求。 2、标识形象直观，容易认读和识别，简化管理，使工作有序，减少差错，有利于降低管理成本，提高工作效率。3、标识可作为证据或依据，标识管理是源头管理，完整规范的标识是实现追溯的手段。 4、标识管理透明度高，为目视管理、自主管理创造了条件，便于现场人员默契配合、互相监督，发挥激励作用。 5、标识具有安全保障作用。 样品的标识1 样品的识别包括不同样品的区分识别和样品不同检测状态的识别。2 样品区分识别号可贴在样品上或贴（写）在样品包装物上。识别号由收样部门统一编排。3 样品所处的检测状态，用“待检”、“在检” “检毕” 和“留样”标签加以识别。4 样品在不同的检测状态，或样品的接收、制备、流转、贮存和处置等阶段，应根据样品的 不同特点和不同要求，如样品的物理状态、样品的备样要求（如分样或混样）、复检样要求、样品形状的大小、样品制备、加工及分解要求、样品的包装状态和其他有特殊要求的样品，根据检测活动的具体情况，做好样品标识的转移工作，以保持清晰的样品识别号，保证各检测室内样品编号方式的唯一性和必要时的可追溯性。标签标识也有问题？ 根据ISO/IEC17025中5.8.2的要求，实验室应具有检测和/校准物品的标识系统。实验室通常都会设计样品标签来标识样品，有条件的实验室甚至采用条形码的方法来标识。不过在使用标签或条形码标识样品时会遇到如下的问题：1、使用标签或条形码标识系统不仅仅是给样品分配一个唯一性编号，样品有了唯一性编号可以避免在文件中出现混淆，但为避免实物出现混淆，还需要清楚地标识出样品的目前状态，比如：待检、检测中、检测完成等，对于要顺序开展多个试验的样品，甚至还需要清晰地标识哪些试验项目已经完成等信息。2、如果试验样品体积较小或试验环境十分恶劣，会导致样品标签或条形码无法粘贴到样品上或在试验过程中发生标签脱落丢失的情况，但这些样品无法有效地标识会导致产生混淆。解决方法针对如上的两个问题，推荐的解决方法如下：1、如果实验室的样品体积足够大，建议设计能够容纳较多信息的样品标签，标签上除了标注样品的编号和基本信息外，还可以留出空间让实验室检测操作人员能够在检测过程中实时地标注样品的状态，比如标注哪些检测项目已经完成。如果无法做到上述要求，建议建立每个样品的检测历史记录表，通过记录表的内容可以清楚地了解样品的状态，也就是将标签和记录表结合在一起做为样品的标识系统。2、如果样品体积太小或试验环境恶劣，无法有效进行标识时，建议建立样品分配表和样品的检测历史记录表来做为样品的标识系统，样品分配表是为了将样品的编号与样品对应而建立的记录表格，通常即使体积再小的样品在其生产时也会有相应的且唯一产品编号，将该产品编号与试验过程中的编号对应起来而建立的表格就是样品分配表，如果样品没有产品编号又体积特别小，那么可以有实验室人员在可能的空间上对样品进行灵活的唯一性标识，然后同样地将该标识和实验室检测过程的编号相对应建立分配表，同时结合上述介绍的样品的检测历史记录表来建立样品的标识系统，从而避免实物的混淆。为了使样品在接收、处理、保管、检测等各环节汇总，保持其完整性，防止不同样品和不同检测状态样品不发生混淆的现象，并保护实验室利益，检测实验室需加强对样品标识的管理。

现在市场上以假乱真的化妆品不在少数，很难让人分辨出哪个是真的哪个是假的。不过掌握好分辨真假化妆品的技巧，一些骗局还是可以避免的。首先是化妆品的外包装，大部分化妆品的外包装都是纸盒，玻璃瓶，和塑料瓶，从外观上主要看质感，真品的包装基本上都很精致大气，摸起来很有质感。假冒伪劣的产品由于工艺不过关，包装看起来很粗糙。我们想知道某个化妆品的商品信息，一般采取的方式是扫描该商品的二维码，基本上所有的信息都能查到。那么，二维码可以造假吗？这真的是让人细思极恐的一件事。一般来说条形码并不是不能造假，不过很难造假的，因为条形码造假的技术要求很高，所以商品条形码的可靠性比较高，所以如果您购买的商品能够扫描出它的二维码，那么是正品的可能性很大。

话说采用条形码标识、管理样品在行业内似乎很普遍了，近年来大热的“工业4.0”、“中国制造2025”等概念中多次提到的RFID(射频识别技术)似乎听起来很先进、可靠性也很高呀(但据说成本比条形码要高~)，有谁的实验室样品采用RIFD标签管理的吗，或者听说过类似的？

样品管理是实验室管理的一项重要内容，选择科学、有效的样品标识表示形式可以提升样品管理水平，提高检测工作效率，确保样品管理的可靠性和准确性。实现高效、便捷的样品管理，建立科学的样品标识系统是核心和关键，它为每个样品赋予识别和记录的唯一标记，也就是样品的身份证明。有了科学的标识管理，再也不用为弄混样品而烦恼了。样品标识的重要性样品的代表性、有效性和完整性将直接影响检测结果的准确度，因此必须对样品的取样、贮存、识别以及样品的处置等各个环节实施有效的控制，确保检验结果准确、可靠。并做好样品的保密与安全工作。标识是信息传递的一种重要的手段，例如：对于有追溯性要求的要素，须有唯一性的标识以便于追溯；对受控对象加以标识可使受控的状态明确；为使环境物品整洁有序，提高工作效率，减少差错，可进行定置标识；危险标识、操作禁示等使员工能正规操作，避免危险等。规范、科学的标识是质量体系安全、高效、经济运转的前提条件。标识的功能标识是以文字、数字、符号、图案及颜色等形式体现的，能够清楚鲜明地表明对象或过程的质量、数量、特性、要求和状态等的一种信息载体，标识常用的方法有记录、卡、标签、标牌、图标、印章等。标识具有识别、定位、导向、提示、警示、说明的功能，它的特点是及时、简明、直观、易于目视。标识管理的优点 1、标识管理是以人为本的管理方法，可使工作人员在短时间内知道程序的要求。 2、标识形象直观，容易认读和识别，简化管理，使工作有序，减少差错，有利于降低管理成本，提高工作效率。3、标识可作为证据或依据，标识管理是源头管理，完整规范的标识是实现追溯的手段。 4、标识管理透明度高，为目视管理、自主管理创造了条件，便于现场人员默契配合、互相监督，发挥激励作用。 5、标识具有安全保障作用。 样品的标识1 样品的识别包括不同样品的区分识别和样品不同检测状态的识别。2 样品区分识别号可贴在样品上或贴（写）在样品包装物上。识别号由收样部门统一编排。3 样品所处的检测状态，用“待检”、“在检” “检毕” 和“留样”标签加以识别。4 样品在不同的检测状态，或样品的接收、制备、流转、贮存和处置等阶段，应根据样品的不同特点和不同要求，如样品的物理状态、样品的备样要求（如分样或混样）、复检样要求、样品形状的大小、样品制备、加工及分解要求、样品的包装状态和其他有特殊要求的样品，根据检测活动的具体情况，做好样品标识的转移工作，以保持清晰的样品识别号，保证各检测室内样品编号方式的唯一性和必要时的可追溯性。标签标识也有问题？根据ISO/IEC17025中5.8.2的要求，实验室应具有检测和/校准物品的标识系统。实验室通常都会设计样品标签来标识样品，有条件的实验室甚至采用条形码的方法来标识。不过在使用标签或条形码标识样品时会遇到如下的问题：1、使用标签或条形码标识系统不仅仅是给样品分配一个唯一性编号，样品有了唯一性编号可以避免在文件中出现混淆，但为避免实物出现混淆，还需要清楚地标识出样品的目前状态，比如：待检、检测中、检测完成等，对于要顺序开展多个试验的样品，甚至还需要清晰地标识哪些试验项目已经完成等信息。2、如果试验样品体积较小或试验环境十分恶劣，会导致样品标签或条形码无法粘贴到样品上或在试验过程中发生标签脱落丢失的情况，但这些样品无法有效地标识会导致产生混淆。解决方法针对如上的两个问题，推荐的解决方法如下：1、如果实验室的样品体积足够大，建议设计能够容纳较多信息的样品标签，标签上除了标注样品的编号和基本信息外，还可以留出空间让实验室检测操作人员能够在检测过程中实时地标注样品的状态，比如标注哪些检测项目已经完成。如果无法做到上述要求，建议建立每个样品的检测历史记录表，通过记录表的内容可以清楚地了解样品的状态，也就是将标签和记录表结合在一起做为样品的标识系统。2、如果样品体积太小或试验环境恶劣，无法有效进行标识时，建议建立样品分配表和样品的检测历史记录表来做为样品的标识系统，样品分配表是为了将样品的编号与样品对应而建立的记录表格，通常即使体积再小的样品在其生产时也会有相应的且唯一产品编号，将该产品编号与试验过程中的编号对应起来而建立的表格就是样品分配表，如果样品没有产品编号又体积特别小，那么可以有实验室人员在可能的空间上对样品进行灵活的唯一性标识，然后同样地将该标识和实验室检测过程的编号相对应建立分配表，同时结合上述介绍的样品的检测历史记录表来建立样品的标识系统，从而避免实物的混淆。为了使样品在接收、处理、保管、检测等各环节汇总，保持其完整性，防止不同样品和不同检测状态样品不发生混淆的现象，并保护实验室利益，检测实验室需加强对样品标识的管理。（本文由实验与分析编辑整理，感谢分享）

样品管理是实验室管理的一项重要内容，选择科学、有效的样品标识表示形式可以提升样品管理水平，提高检测工作效率，确保样品管理的可靠性和准确性。实现高效、便捷的样品管理，建立科学的样品标识系统是核心和关键，它为每个样品赋予识别和记录的唯一标记，也就是样品的身份证明。有了科学的标识管理，再也不用为弄混样品而烦恼了。样品标识的重要性样品的代表性、有效性和完整性将直接影响检测结果的准确度，因此必须对样品的取样、贮存、识别以及样品的处置等各个环节实施有效的控制，确保检验结果准确、可靠。并做好样品的保密与安全工作。标识是信息传递的一种重要的手段，例如：对于有追溯性要求的要素，须有唯一性的标识以便于追溯；对受控对象加以标识可使受控的状态明确；为使环境物品整洁有序，提高工作效率，减少差错，可进行定置标识；危险标识、操作禁示等使员工能正规操作，避免危险等。规范、科学的标识是质量体系安全、高效、经济运转的前提条件。标识的功能标识是以文字、数字、符号、图案及颜色等形式体现的，能够清楚鲜明地表明对象或过程的质量、数量、特性、要求和状态等的一种信息载体，标识常用的方法有记录、卡、标签、标牌、图标、印章等。标识具有识别、定位、导向、提示、警示、说明的功能，它的特点是及时、简明、直观、易于目视。标识管理的优点1、标识管理是以人为本的管理方法，可使工作人员在短时间内知道程序的要求。2、标识形象直观，容易认读和识别，简化管理，使工作有序，减少差错，有利于降低管理成本，提高工作效率。3、标识可作为证据或依据，标识管理是源头管理，完整规范的标识是实现追溯的手段。4、标识管理透明度高，为目视管理、自主管理创造了条件，便于现场人员默契配合、互相监督，发挥激励作用。5、标识具有安全保障作用。样品的标识1 样品的识别包括不同样品的区分识别和样品不同检测状态的识别。2 样品区分识别号可贴在样品上或贴（写）在样品包装物上。识别号由收样部门统一编排。3 样品所处的检测状态，用“待检”、“在检” “检毕” 和“留样”标签加以识别。4 样品在不同的检测状态，或样品的接收、制备、流转、贮存和处置等阶段，应根据样品的不同特点和不同要求，如样品的物理状态、样品的备样要求（如分样或混样）、复检样要求、样品形状的大小、样品制备、加工及分解要求、样品的包装状态和其他有特殊要求的样品，根据检测活动的具体情况，做好样品标识的转移工作，以保持清晰的样品识别号，保证各检测室内样品编号方式的唯一性和必要时的可追溯性。标签标识也有问题？根据ISO/IEC17025中5.8.2的要求，实验室应具有检测和/校准物品的标识系统。实验室通常都会设计样品标签来标识样品，有条件的实验室甚至采用条形码的方法来标识。不过在使用标签或条形码标识样品时会遇到如下的问题：1、使用标签或条形码标识系统不仅仅是给样品分配一个唯一性编号，样品有了唯一性编号可以避免在文件中出现混淆，但为避免实物出现混淆，还需要清楚地标识出样品的目前状态，比如：待检、检测中、检测完成等，对于要顺序开展多个试验的样品，甚至还需要清晰地标识哪些试验项目已经完成等信息。2、如果试验样品体积较小或试验环境十分恶劣，会导致样品标签或条形码无法粘贴到样品上或在试验过程中发生标签脱落丢失的情况，但这些样品无法有效地标识会导致产生混淆。解决方法针对如上的两个问题，推荐的解决方法如下：1、如果实验室的样品体积足够大，建议设计能够容纳较多信息的样品标签，标签上除了标注样品的编号和基本信息外，还可以留出空间让实验室检测操作人员能够在检测过程中实时地标注样品的状态，比如标注哪些检测项目已经完成。如果无法做到上述要求，建议建立每个样品的检测历史记录表，通过记录表的内容可以清楚地了解样品的状态，也就是将标签和记录表结合在一起做为样品的标识系统。2、如果样品体积太小或试验环境恶劣，无法有效进行标识时，建议建立样品分配表和样品的检测历史记录表来做为样品的标识系统，样品分配表是为了将样品的编号与样品对应而建立的记录表格，通常即使体积再小的样品在其生产时也会有相应的且唯一产品编号，将该产品编号与试验过程中的编号对应起来而建立的表格就是样品分配表，如果样品没有产品编号又体积特别小，那么可以有实验室人员在可能的空间上对样品进行灵活的唯一性标识，然后同样地将该标识和实验室检测过程的编号相对应建立分配表，同时结合上述介绍的样品的检测历史记录表来建立样品的标识系统，从而避免实物的混淆。为了使样品在接收、处理、保管、检测等各环节汇总，保持其完整性，防止不同样品和不同检测状态样品不发生混淆的现象，并保护实验室利益，检测实验室需加强对样品标识的管理。转载

[center]国内实验室信息系统的发展方向初探[/center] 摘要：国内实验技术的日新月异和医疗改革的深入，对实验室信息系统提出了更高的要求。本文根据国内外实验室的情况，提出了实验室信息系统将采用国际标准HL7、条形码及双向通信技术、从C/S向B/S模式转换、与HIS全面的无缝接合、功能强大及高度的自定义为今后的发展方向。 关键词：实验室信息系统 HL7 条形码技术 B/S模式 国内检验水平和检测手段日新月异，临床检验工作日趋自动化、规范化、信息化，众多的临床实验室建立了实验室信息系统(Laboratory Information System, LIS)来满足实际工作的需要。LIS就是以支持实验室日常工作、为病人提供服务、管理决策为目标的信息收集、处理、存储、传播的协同工作的相关部分的集合。 如今的LIS早已不再局限于标本管理、数据采集、报告打印等简单的功能。实验技术，信息技术，医疗改革以及各种严格的行业规范（如Health Level Seven,HL7），把LIS推向了一个前所未有的高度，是实验室最重要的组成部分之一。本文就国内实验室信息系统的发展方向或趋势进行初步的探讨。1.采用国际标准HL7 目前国内大多的信息数系统来自不同的软件开发商，并作为各自独立的系统进行开发和维护。在编写数据格式方面，系统内根据自己的格式编写，系统之间的数据交换根据要联网软件的数据格式进行制定。特别是LIS与HIS互联时，需要根据对方系统的数据格式做专门的接口。数据格式相当混乱，这种状况严重妨碍了检验数据的合理利用和数据交换，也增加维护和开发的困难。一个不遵循标准设计的系统是一个没有生命力的信息系统，只能短期运行。因此LIS是否采用国际标准化的数据格式，不仅对软件的生命周期至关重要，更关系着实验室的发展。国际上医疗行业推行的标准有HL7、ICD、LOINC、SNOMED、DICOM等，其中HL7是医疗领域不同应用之间电子数据传输的协议，是目前医疗信息数据交换标准中应用最广泛的国际标准，是美国CDC规定的实验室数据格式和数据交换协议[1]。HL7涉及LIS方面定义的数据格式已经非常的详细，消息、段及字段的定义足够使用，建议国内的LIS采用HL7标准[2,3]。 HL7是一个基于文本的属于应用层协议的标准。为了支持实现HL7，可以有两种方式即HL7 Engine 和HL7 Ready。前者适用于没有采用HL7标准的系统，通过调用函数/控件构造成符合HL7格式的文本数据，国内的系统可以用这种方式进行过渡。后者是基于HL7开发的，系统直接输出标准的内容。HL7在LIS中的应用主要在：⑴LIS的数据格式标准，⑵LIS与HIS的接口标准，⑶不同LIS间的接口标准，⑷分析仪与LIS通信接口标准[3]。这些方面数据格式标准化后，LIS的程序可以在不同的系统或分析仪中使用，使接口软件具有可重用性、可理解性、可维护性、可修改性，不需要花大量的时间去了解某个字段在不同系统或分析仪中所代表的不同的信息，提高了LIS软件产品的质量和开发效率。2.采用条形码技术，支持双向通信 在绝大多数的实验室里，识别标本的方法是把化验单上的联号帖在标本容器上和操作人员编标本号。限制了分析仪识别原始标本的能力，只能通过位置来识别。在这种传统的工作模式下，标本调错是实验室的最常见差错原因之一。 LIS采用条形码技术，在申请项目/收费/采集标本时生成条形码，贴在标本容器上。大多数的分析仪支持条形码技术，根据条形码来识别原始标本。可以取消标本编号、血清加样等分析前处理的工作，规范了实验室工作流程，提高了工作效率和自动化程度，并保证结果的可*性[4]。与分析仪通信是LIS区别于HIS中其它子系统的核心部分，是关键技术之一。因为不同的分析仪及型号通信协议不一样，要编写相应的LIS接口。数据通讯方式有单向通信和双向通信两种，基本上都采用了LIS从分析仪接收数据即单向通信。双向通信不仅仅是接收数据，还发送数据指令控制分析仪，即LIS向分析仪传送病人资料、试验请求、标本信息、其它操作指令等，分析仪向LIS传送分析仪状态、标本分析情况、分析结果、通讯状态等。 LIS采用条形码技术并支持双向通信，将彻底改变现有实验室工作流程，从根本上解决了标本调错、项目做错等差错。条形码作为标本的唯一标识，应用于整个标本的分析过程，完成分送标本、传送资料、核实和处理标本、分析仪双向通讯、查询结果、打印报告、保存标本等实验室的常规操作，方便医生和病人获取相关信息[4]。LIS可以如实地记录标本在实验室各个阶段的情况，提高了实验室的管理水平。实验室自动化技术的发展，分析仪已经基本上都支持条形码和双向通信，LIS要提供这项功能成为目前最迫切的需求之一。3.从C/S向B/S 模式转换 目前国内LIS主要采用C/S模式，因为客户端上安装有应用程序，软件的升级、病毒、人为因素等造成的系统破坏都需要到现场维护，使维护工作复杂化。近年来信息技术的发展，对LIS的发展起到了巨大的推动作用，已经有LIS采用B/S模式[5]。 B/S模式是一种以Web技术为基础的新型的信息系统平台模式，它把传统C/S模式中的服务器部分分解为一个数据服务器与一个或多个应用服务器(Web服务器)，从而构成一个三层结构的客户服务器体系，它简化了客户端。各个用户通过Http请求在权限范围内调用Web服务器上不同处理程序，从而完成对数据的查询或修改，它使用户的操作变得更简单，无需培训，就可以直接使用。B/S模式具有快速的应用更新、易于维护、集成的资源共享等优点。采用B/S模式后，可以发布检验信息如：科室、人员、仪器、新项目、新技术的介绍以及各种通知。实验室及相关人员或病人可以利用Internet来访问LIS。延伸了LIS的服务范围，如病人可在网上查阅检验报告和相关解释并打印；工作人员可在家里审核检验结果、安排工作进度等[5,6]。4.与HIS全面的无缝结合 LIS与HIS全面的无缝结合，才能真正实现信息资源共享，提高工作效率和实验室的自动化程度。LIS不仅要求支持电子申请、自动实时记账、结果返回、远程护士站自动打印等功能，而且要求HIS提供治疗、护理等临床信息。如：在报告细菌药敏结果时，能查询到该病人的用药情况等。 随着医疗改革的深入，患者和医生要求降低医疗费用，要求“一次检测，普遍有效”。首先要求实验室之间相互认可[2]，其次实验室的LIS相互联网，这样才能满足未来的需求。也就是说，今后的LIS不仅要求与HIS全面的无缝结合，还要求在一定的范围内(如市区内的医院)LIS间的互联，就像中国工商银行的通存通兑的存款业务。5.功能强大及高度的自定义 LIS从功能上可以划分为三层，依次是业务信息系统、管理信息系统、分析决策信息系统。最底层是业务信息系统，主要是针对实验室的日常工作。由于实验室的工作流程和性质不同，LIS相应分成通用（生化、临检、免疫）子系统、微生物子系统、血库子系统、骨髓子系统以及医嘱申请、标本采集子系统、查询子系统等。并开发有相应的专家系统，对技术或逻辑错误、历史结果等进行自动判断。第二层是管理信息系统，主要针对实验室各方面的管理工作，通过对原始数据的汇总，提供反映各方面运行状况的报表。第三层是分析决策系统，为领导提供决策信息和智能诊断功能等。第一层的功能现有LIS已经基本上能够完成，今后更加着重发展和完善LIS的第二、三层功能 LIS要求功能强大，不仅能满足大规模、大标本量的实验室的需求，同样能适应县/镇级实验室的实际需求。90%的技术操作要在同一个界面内完成，减小来回切换界面的操作。操作步骤少，一些功能尽量让LIS自动完成。用户自己能够定义工作流程和功能模块，以满足不同专业实验室的要求，如：像安装打印机一样地安装分析仪的通信程序。LIS开发商提供不断升级的程序版本，可以满足你的不断变化的功能需求，并保证你的实验室永远走在实验室发展的前列。随着WTO加入，仪器设备不再是国内外实验室之间的主要差距，而是实验室信息技术的落后。大力发展和建设实验室信息管理系统是实验室工作人员和LIS开发商的共同责任。

正所谓爱美是女人的天性，作为一个女的，脸上摸摸擦擦的一点东西是少不了的，最近学习到了一个选购化妆品的小细节，分享一下，爱美的美眉们在选购的时候也可以多留意一下. 中国出产的化妆品条形码是以69开始的，且有国妆准字备的字样 而进口的产品条形码是以相应国家的数字为开始，且会有国妆进字备的字样

2010年3月1日，加拿大食品检验局警告公众勿食用具有以下信息的帕尔马干酪，因为该产品可能染李斯特菌。 被召回产品的信息如下： 名称 型号 条形码 日期代码 商场 Grated cheese product with Parmesan 多种重量 条形码以200256开头 最佳食用日期介于 2011年2月25 与 2011年3月28 之间(销售日期介于 2010年11月 25 与2010年 12月 25之间) TW Foods 137 Main St E. 诺斯贝市, 安大略省 截止目前，尚未出现与此问题相关的染病报告。 目前，位于安大略省康科德市（concord）的Arla Foods公司正主动将产品召回。加拿大食品检验局正对召回效果进行监控。

最近到燃气官网注了个册，注册成功后要求捆绑用户号，但是一个星期里捆绑了几十次都不成功，说服务器不响应，打电话去问客服，说只有用手机才能捆绑。问他不是智能手机怎么捆绑？他说你可以买一台智能手机啊。这是不是说这个网站不支持电脑终端？那它在出错信息中为什么不提示本网站不支持电脑终端呢？如果不支持电脑，那它怎么为不用智能手机的客户服务呢？然后去网络支付看了看，水、电、电话、电视等什么都能支付，就是这个燃气不能支付，因为它要客户提供条形码。查一下上个月的账单，上面并没有条形码。打电话去问客服，客服说没法提供，因为每个月的条形码都是随机产生的，他们不知道也没法查，所以就不能异地网络支付。如果你外出了只能等回家再付款，只要支付逾期违约金就可以了。这个是什么情况？[img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09501.gif[/img]想不到天下竟然会有这种奇葩的官网。[img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09508.gif[/img]

全球空气污染是造成呼吸类疾病，甚至是死亡的罪魁祸首，颗粒物(PM)会产生严重的健康危险，因为它们能通过鼻喉沉积在肺中。欧盟为 环境空气中的硫氧化物、二氧化氮、氮氧化物、铅与颗粒物(PM)浓度规定了限值。颗粒物监测的主要方法包括：重量法、微量振荡天平法和β射线法。我国目前对大气颗粒物的测定主要采用重量法。 首先将样品预置48小时，对无尘滤纸进行编号以便之后的识别，使用电子天平进行称量。然后将其带出中心，送至空气检测站。以30m3/h 的平均流速每天进行24小时采样。回到实验室后，在恒定温度以及相对湿度条件下对样品再次放置48小时，然后使用电子天平称量。颗粒物PM的质量是根据差重来计算的。颗粒物在滤纸上留存一定时间。浓度通过滤纸的差重称量来计算得出。这种标准方法涉及的两个关键问题可采用******的电子天平解决方案加以有效解决。 首先，由于滤纸质量轻且表面积大，预称过程和回称过程时间不同，温度、湿度和气压的波动会导致误差。对此******电子天平LubX软件可对每次称量自动执行必要的数学校正。其次，滤纸容易受到静电电荷的干扰，导致读数错误。用户可在******电子天平旁边安装的防静电组件可以在称量前有效中和滤纸的电荷。******电子天平XP超微量电子天平中的特殊滤纸称量组件具有自动开门功能，可快速方便地装卸滤纸。防静电组件还可以只在打开门时同步开启。集成程序利用软件的内在设计工具，******在lubX中实施了Perkins的颗粒物测定方法。 为了符合规定，只有当参考滤纸在预称量和回称程序之间的质量变化小超过10pg时，测量值才被接受。这也可以利用LabX轻松整合到此方 法中。各样品和参考滤纸都有一个唯一ID。为了避免在电子天平称量程序中出现混乱或错误的于工数据输入，滤纸容器上的条形码标签可让样品通过条码阅读器进行扫描。******电子天平LabX软件允许Perkins指定其结果报告的规定内容。包括公司徽标、图表和表格都可以使用。

CECE是法文“Conformite　Europeene”的缩写，欧共体十多个国家在经过长时间的讨论后，决定在共同体市场上实行统一的产品安检标志，即CE MAEK。各类商品必须符合欧共体协调标准中相应的法规要求，以严格检测合格，并在产品上加贴CE标志后才能进入欧市。 　　欧共体协调标准(EN xxxxx系列标准)中检测指令 　　目前已经公布的各类产品指令标准有几十种，其中大多数已开始强制执行，不同的指令从不同的年月后生效。就电子电器产品而言，必须符合两项指令要求： 　　1) EMC指令(电磁兼容性)，从1996年1月1日起强制执行，主要检测EMI(电磁辐射)、IMMUNITY(EMS抗电磁干扰)两大项。 　　2) LVD指令(低电压产品安全性)，从1997年1月1日起强制执行，适用于交流50V到1000V、直流75V到1500V之间的电子电器产品，测试产品安全性能。 　　CE通行之欧共体国家 　　CE通行如下欧共体国家：德国、法国、英国、爱尔兰、比利时、荷兰、卢森堡、意大利、西班牙、萄葡牙、希腊、奥地利、瑞典、丹麦、芬兰、冰岛、挪威、列支敦士顿。 　　此外，CE逐渐被中东、东南亚、俄罗斯、南非、阿根廷、香港等国家和地区认可!CE认证已是出口厂商首选认证项目 　　CE认证申请程序 　　厂商传真产品资料(例如电路图或说明书、电气参数) 告知认证具体要求(费用、时间、样品数量、文件要求) 填写认证申请表，提供测试样品和技术资料 预检查 最终测试认证 合格签发证书和报告(不合格，实验室提供修改服务；或者提供修改方案，进行复检) 　　GSGS是德文“Gepr?fteSicherheit”的缩写，作为产品安全性认证标志，在欧洲各进出口商、采购商、用户群中享有极高的可信度。但是，GS证书只有在政府认可的实验室经严格检测合格后，才能由同样是政府指定的发证机构发放证书。ETS实验室拥有GS证书最终发放权，ETS发放的GS证书及完整检测报告如同其CE证书及报告一样，被整个欧共体普遍接受。对所有客户而言，ETS-GS认证所提供的快速检测、合理的价格，必然具有极强的吸引力。ETS所签发的每一张GS证书，附有防伪条形码，充分保护厂商利益。可发GS证书的机构 　　只有被德国政府机构ZLS认可的实验室才有资格发入GS证书，常见的机构有VDE、TUV、ETS、SLG等。