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凝血因子分析仪

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凝血因子分析仪相关的方案

  • 人凝血因子Ⅹ(F10)ELISA试剂盒
    人凝血因子Ⅹ(F10)ELISA试剂盒人凝血因子Ⅹ(F10)ELISA试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人凝血因子Ⅹ(F10)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人凝血因子Ⅹ(F10)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人凝血因子Ⅹ(F10)抗原、生物素化的人凝血因子Ⅹ(F10)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人凝血因子Ⅹ(F10)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
  • 人凝血因子Ⅸ(F9)ELISA试剂盒
    人凝血因子Ⅸ(F9)ELISA试剂盒人凝血因子Ⅸ(F9)ELISA试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人凝血因子Ⅸ(F9)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人凝血因子Ⅸ(F9)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人凝血因子Ⅸ(F9)抗原、生物素化的人凝血因子Ⅸ(F9)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人凝血因子Ⅸ(F9)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
  • 活化部分凝血活酶时间(APTT)测定实验
    实验方法原理: 到血浆加入部分凝血活溶液,在Ca2+参与下纤维蛋白原转变为不溶性纤维蛋白,测定凝固所需的时间,即为待测血浆活化部分凝血活酶时间,(APTT).APTT测定是内源性途径凝血因子的定量试验,可检测除Ⅶ因子外的其他血浆凝血因子,特别是用于因子Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ、Ⅻ和前肽释放酶的测定,同时,APTT测定可用于肝素治疗监控。
  • 流式动态图像法粒型粒度分析仪助力凝血因子产品的研究开发
    YH-FIPS-10 流式动态图像法粒度仪(如图1)是采用高速相机实时采集图片在进行颗粒分析的仪器。样品在流动过程中被实时记录并拍摄,能够采集到足够多的颗粒图片(如图2),测试结果具有代表性和统计学意义。可以满足实际生产过程中对不同微粒形貌特征的精准捕捉,从而提高产品的稳定性、溶解性和流动性等,YH-FIPS-10拥有胤煌科技的自主知识产权。
  • 人凝血酶/抗凝血酶复合体(TAT)ELISA试剂盒
    人凝血酶/抗凝血酶复合体(TAT)ELISA试剂盒人凝血酶/抗凝血酶复合体(TAT)ELISA试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人凝血酶/抗凝血酶复合体(TAT)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人凝血酶/抗凝血酶复合体(TAT)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人凝血酶/抗凝血酶复合体(TAT)抗原、生物素化的人凝血酶/抗凝血酶复合体(TAT)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人凝血酶/抗凝血酶复合体(TAT)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
  • 人凝血酶原片段F1+2(F1+2)检测试剂盒
    人凝血酶原片段F1+2(F1+2)检测试剂盒人凝血酶原片段F1+2(F1+2)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人凝血酶原片段F1+2(F1+2)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人凝血酶原片段F1+2(F1+2)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人凝血酶原片段F1+2(F1+2)抗原、生物素化的人凝血酶原片段F1+2(F1+2)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人凝血酶原片段F1+2(F1+2)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度。
  • 谱育科技 | LC-MS/MS 抗凝血杀鼠剂检测专“鼠”方案
    谱育科技基于EXPEC 5210 LC-MS/MS液质联用系统建立了灵敏度高、重现性好的生物检材中抗凝血杀鼠剂分析方法——9 种抗凝血杀鼠剂检出限、定量限、重复性优于公安司法在实际案件中的要求。
  • 旋光法测定新型凝血酶抑制剂阿加曲班含量
    阿加曲班,是一种新型凝血酶抑制剂,可逆地与凝血酶活性位点结合,可用于缺血性脑梗死急性期病人的抗凝治疗。安东帕公司的旋光仪测定样品,样品的重复性,三次样品均无偏差,故重复性良好。安东帕公司的旋光仪适用于此类样品的测定。
  • 连续灌流培养产凝血酶原CHO工程细胞
    文献标题为用改装的Super-Spinner搅拌瓶连续灌流培养产凝血酶原CHO工程细胞。作者单位是北京军事医学科学院生物工程研究所,德国比勒菲尔德大学细胞培养技术研究所。通过连续灌流方法培养CHO细胞以得到凝血酶原产物。
  • 小鼠活化部分凝血活酶时间(APTT)ELISA检测试剂盒操作步骤
    小鼠活化部分凝血活酶时间(APTT)ELISA检测试剂盒使用说明书本试剂盒只能用于科学研究,不得用于医学诊断检测原理试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA)。往预先包被活化部分凝血活酶时间(APTT)抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体,经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色,TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的活化部分凝血活酶时间(APTT)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(OD 值),计算样品浓度。
  • ATLAS-LEXT LCMSMS联用检测血清中10种抗凝血鼠药
    使用岛津全自动样品处理平台ATLAS-LEXT联合三重四极杆液质联用仪,建立了血清中10种抗凝血鼠药的分析方法。本方法参考司法鉴定技术规范《SF/Z JD0107018——2018 血液中溴敌隆等13种抗凝血类杀鼠药的液相色谱串联质谱检验方法》。
  • Nexera UC系统测定血液中8种抗凝血类鼠药含量
    本文使用岛津Nexera UC系统,利用在线SFE-SFC-MS联用技术建立了血液中8种抗凝血类鼠药含量的检测方法。内容主要包括:(1)比较了SFC-MS与HPLC-MS检测8种鼠药的分析速度及仪器检出限;(2)考察了在线SFE的萃取效率;(3)考察了分析方法的重复性。结果表明:(1)在进样体积分别为1 μL和5 μL时,SFC-MS与HPLC-MS的仪器检出限相当,但是SFC-MS具有更快的分析速度,且对氟鼠灵等手性组分可以实现异构体分离;(2)在线SFE前两次萃取效率之和在73.02%~93.62%之间;(3)保留时间和检出浓度的RSD分别低于1%和15%,方法重复性良好。该方法前处理简单、萃取效率高、灵敏度高、重复性好,适合用于血液中抗凝血类鼠药的快速准确检测。
  • 成就中国版血液制品巨头“CSL”,纳微能为您做什么?
    血液制品是全球人类临床使用和必备的一线用药,其品种的多样性和质量的高低会直接影响医疗救助水平。此前有报道称截至2015年,我国由于存在年投浆量少、分离技术起步晚、研发力度不足等原因,导致血液制品仅能生产近10个品种,远少于国外发达国家的28个品种,而我国目前需求量最大的白蛋白、静脉注射用免疫球蛋白、凝血因子Ⅷ、 α -1蛋白酶抑制剂(API)、纤维蛋白原和抗凝血酶Ⅲ这6个品种中,凝血因子Ⅷ和API此前对国外进口的依赖程度仍非常高。因此,我国血液制品行业一直以来都面临着产品品种偏少、产量低、血浆利用率低等问题。
  • Agilent InfinityLab Poroshell 120 创新技术应对抗凝血剂的手性分离
    本文采用Poroshell 120 手性色谱柱分析抗凝血剂,Poroshell 120 手性色谱柱是首款采用表面多孔颗粒填料与创新性手性固定相结合的品,具有以下优势:(1)提供更高的性能与更快的速度,效果优于全多孔手性固定相;(2)具有出色的耐用性和可靠性,采用成熟的 Agilent InfinityLab Poroshell 120 颗粒填料技术;(3)多种尺寸可选,满足任何应用需求:2.1 和 4.6 mm 内径, 可与 50、100 和 150 mm 的长度搭配组合;(4)分析时间短、峰形优异且分离度更好;(5)采用高效的手性分离,显著提高分析通量和实验室效率。
  • 激光诱导血栓解决方案
    血栓是在血管内形成的一种血凝块,它就像交通要道上的障碍物,会严重影响血管内血液的正常流通,它是导致心、脑血管疾病和周围血管疾病的主要致病因素。心血管内皮的损伤,是血栓形成的最重要和最常见的原因。 内皮细胞的损伤,暴露了内皮下的胶原纤维,激活血小板和凝血因子Ⅻ,启动了内源性凝血系统。损伤的内皮细胞释放组织因子,激活凝血因子Ⅶ,启动外源性凝血系统。在触发凝血过程中重要作用的是血小板的活化。血小板在vWF 的介导下粘附于内皮损伤处的胶原纤维;粘附后不久,血小板释放出ADP、血栓素A2(thromboxane,TXA2)、5-HT 等,促进血小板粘集;血小板还可与纤维蛋白和纤维连接蛋白粘附,促使血小板彼此粘集成堆,称为血小板粘集堆。研究发现,利用激光的高能量密度,光束质量好等优点,可以诱导模式动物形成血栓模型,从而进行一系列药理学,病理学方面的研究。该方法具有空间定位精度高,所见即所得等诸多优点,是建立血栓模型的理想方案。
  • 血液制品中磷酸三丁酯残留量的测定 气相色谱法
    血液制品是指各种人血浆蛋白制品,包括人血白蛋白、人胎盘血白蛋白、静脉注射用人免疫球蛋白、肌注人免疫球蛋白、组织胺人免疫球蛋白、特异性免疫球蛋白、乙型肝炎、狂犬病、破伤风免疫球蛋白、人凝血因子Ⅷ、人凝血酶原复合物、人纤维蛋白原、抗人淋巴细胞免疫球蛋白等。血液制品的原料是血浆。
  • 人抗凝血素抗体(aPT1/aPT2)检测试剂盒
    人抗凝血素抗体(aPT1/aPT2)检测试剂盒人抗凝血素抗体(aPT1/aPT2)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人抗凝血素抗体(aPT1/aPT2)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人抗凝血素抗体(aPT1/aPT2)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人抗凝血素抗体(aPT1/aPT2)抗原、生物素化的人抗凝血素抗体(aPT1/aPT2)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人抗凝血素抗体(aPT1/aPT2)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
  • 气相色谱分析仪用于血醇浓度分析——技术优势:Agilent Intuvo 9000 气相色谱分析仪
    血醇浓度 (BAC) 的测定需要在严格控制的条件下进行。虽然配备顶空进样器和火焰离子化检测器的气相色谱系统是最简单直接的分析方法,但 FID 无法对分析物进行鉴定。鉴于此,通常使用配备具有不同保留特性的色谱柱的另一套系统对分析物鉴定结果进行确认。在配备 Agilent Intuvo 9000 气相色谱仪和 Agilent 7697A 顶空进样器的单套系统上,即可实现 BAC 的测定与确认。用于血醇含量分析的 Agilent Intuvo 9000 气相色谱分析仪通过安捷伦开发的成熟方法(随附出厂测试结果)改进了应用开发过程,是Intuvo 简便易用性创新的最新成果。
  • 哈希应用案例---TOC分析仪在工业凝结水回收中的应用
    TOC 在凝结水回收利用中是很关键的参数,利用TOC 在线分析仪可以实时、准确的检测凝结水水质,TOC 监测不仅能判断凝结水的回收与否,还可以计算锅炉补给水量和污水排放量,对工业企业的凝结水回收系统、锅炉补给水系统和污染处理系统都有着重大的影响。发电、石油、化工、印染、造纸、轻纺、酿造、橡胶、陶瓷等工业领域中。更多精彩内容,请您下载后查看。
  • 显微镜法粒度分析仪在黄体酮凝胶中的应用
    显微镜法作为0982检查的第一法,在软膏剂、乳膏剂、凝胶剂等其他剂型中得到了广泛应用,显微镜法粒度分析仪,作为0982粒度检查方法的第一法显微镜法的相关检测设备,得到了越来越多的关注。胤煌科技YinHuang Technology自主研发的显微镜法粒度分析仪YH-MIP-0982在软膏剂、乳膏剂、凝胶剂等得到了广泛的应用。
  • 离子色谱分离紫外检测器测定离子色谱分离紫外检测器测定磺达肝葵钠
    磺达肝葵钠(Fondaparinux sodium,又称Arixtra)是一种新型的全合成抗凝血药物。它的结构中含5个糖单元,每个糖单元上都结合了磺酸基团,分子量为1728道尔顿。磺达肝葵钠是一种高选择性Xa因子抑制剂,主要通过抗凝血酶(ATⅢ)对Xa的特殊抑制而发挥疗效。在预防下肢深静脉血栓形成和肺栓塞的有效性和安全性方面的研究,已证实它的作用跟低分子肝素相同,或优于低分子肝素。磺达肝葵钠具有生物利用度高,起效快,半衰期长、不良反应少等特点,在临床上常用作手术后抗凝血;以及深度静脉血栓病症,防止血液凝固,抑制血栓形成;也用于治疗急性冠脉综合征。磺达肝葵钠具有很强的极性,在常规反相C18柱上几乎没有保留;用离子色谱分析,淋洗液浓度很高无法用电导检测。磺达肝葵钠本身的结构特点使得其定量分析和有关物质检测成为一个难题。本文建立了离子色谱法分离、紫外检测器检测磺达肝葵钠及其有关物质的方法,且干扰少,重现性好。
  • LUM稳定性分析仪在絮凝剂产品中的应用
    絮凝剂主要是带有正(负)电性的基团和水中带有负(正)电性的难于分离的一些粒子或者颗粒相互靠近,降低其电势,使其处于不稳定状态,并利用其聚合性质使得这些颗粒集中,并通过物理或者化学方法分离出来。一般为达到这种目的而使用的药剂,称之为絮凝剂。絮凝剂主要应用于污水处理,厨房油污处理,造纸等领域。絮凝剂的品种繁多,从低分子到高分子,从单一型到复合型。如何选择合适的絮凝剂组合或用量,调整pH等将在很大程度上影响絮凝剂的使用效果。本文利用LUM稳定性分析仪研究了一种在固液分离过程中更快更好絮凝的新策略:使用天然聚电解质壳聚糖(CH2500)与生物相容性热敏聚合物聚(n-乙烯基己内酰胺)的复合絮凝剂,研究其在二氧化硅分散体(Aerosil OX50)模型中的使用效果。通过这种策略,我们设想通过加热,利用热敏聚合物的亲水-疏水转变,来加快絮凝过程,降低沉积物的含水量,提高絮凝效率。
  • 采用TSKgel色谱柱参考2015版《中国药典》分析重组人表皮生长因子凝胶
    参照2015版中国药典三部,采用反相HPLC分析法,使用东曹TSKgel Protein C4-300色谱柱(3μ m,4.6mm I.D.× 150mm)分析重组人表皮生长因子凝胶(酵母),柱效可达到4000以上,远高于标准值500,达到药典标准的分离要求。
  • 北京康林:因子分析法在氯代羟基甲醛定量结构-气相色谱保留值相关分析中的应用
    本文献有《北京康林科技有限责任公司》提供; 北京康林科技有限责任公司成立于1995年, 是一家以经营进口色谱、质谱仪器及其耗材、实验室仪器、化学及生化试剂和标样为主的高科技企业。在广大用户的支持下,公司经过十年的稳步发展,已经成为国内色谱、质谱、样品前处理和生化产品的主要供应商之一,在业内享有极佳的信誉。 康林公司是美国Sigma-Aldrich集团(Supelco、Sigma、Aldrich、Fluka、RDH)、瑞士Hamilton、日本Tosoh、美国Waters、瑞典 Kromasil、英国 ChromTech 、 美国Corning 、美国 Gast、美国Organomation等世界著名公司及众多专业公司授权的中国一级代理。并经销Agilent、 Shimadzu、 Branson、Tedia、Hypersil、Daicel、Rheodyne、Gelman和Ika等世界著名公司的产品。此外,康林公司还拥有自行开发的产品,已经在市场上树立了优良的品牌形象。为广大用户提供质优价廉的国内外知名产品是我们的目标,公司长期与世界各国的著名生产厂家保持着良好的合作关系 将继续寻求新的国际、国内供应商,并且不断研发新产品,为广大用户提供范围更加广泛、质量更为优良的分析化学、生命科学及临床医学等领域的尖端产品。我们销售的产品都有可靠的质量保证,已通过ISO9001、ISO13485等国际权威机构质量体系认证。
  • 凝乳酶诱导的牦牛酪蛋白胶束凝固特性-与奶牛酪蛋白胶束的比较
    了解凝乳酶诱导的酪蛋白胶束形成凝胶的凝血特性对牦牛奶酪加工具有重要意义。我们之前已经发现牦牛奶需要更长的发酵时间,但与牛奶相比,牦牛奶能形成更强的凝胶。在本研究中,我们的目标是了解凝乳酶诱导牦牛酪蛋白胶束的特性,并与奶牛酪蛋白胶束进行比较。本研究利用粒度分析、微观流变学、流变学、激光共聚焦扫描电镜图像(CLSM)和低温扫描电镜图像(cryo-SEM)等技术,研究牛奶和牦牛奶的凝胶机理。
  • 分子排阻色谱分析肝素钠分子量
    肝素钠 (Heparin Sodium )是从猪或牛的肠粘膜中提取的硫酸氨基葡聚糖的钠盐,属粘多糖类物质。其分子为由五糖、六糖、糖醛酸和氨基糖经过不同位置相接形成的线性链状高分子结构,分子量在3000 到30000Da 范围。研究证明肝素钠有降血脂和抗凝血作用,临床上常用于治疗血管堵塞、动脉血栓,以及血液透析时防止体外凝血[1]。目前中国药典[2]、美国药典[3] 和欧洲药典[4] 均收载该产品用于临床抗凝血剂。临床药理表明其生理活性与其副作用跟其链状结构有关系,即与所使用的肝素钠平均分子量存在直接联系。为保证临床用药的安全性和有效性,对其分子量分布范围监控则显得尤其重要。
  • DWS技术检测脂肪的结晶结构——Rheolaser Crystal结晶分析仪应用
    1.DWS测试技术介绍微观结晶分析仪(Rheolaser Crystal)基于多散斑扩散波光谱学原理(DWS)。激光被样品中的颗粒散射,形成光学信号,通过数学处理后得到样品结构的表征参数,叫做微观动力因子(Hz)(Micro-Dynamics),微观动力因子随时间或温度逐渐发生变化,当产品微观结构发生显著变化时(如相转变等)会出现特征峰。将该因子进行积分,可以得到微观动力因子演化图。
  • 权威验证系列(二) 湖北省药检院使用Panta对人纤维蛋白原质品进行快速质量控制
    人纤维蛋白原(human fibrinogen, Fg)是一种由肝脏合成的球蛋白,发挥止血和凝血功能。Fg可用于治疗先天性和获得性Fg缺乏症患者的凝血功能障碍。目前Fg制剂是由健康人血浆经分离、提纯并经病毒去除和灭活处理、冻干制成。Fg这类蛋白质药物具有大分子、多电荷、结构复杂等特点,其稳定性往往较差。而稳定性是保证药物发挥其作用的基础。2023年3月,湖北省药品监督检验研究院王文晞博士近期发表“多功能蛋白质稳定性分析仪在人纤维蛋白原制品质量控制中的应用”,借助NanoTemper公司的PR Panta对不同企业生产的Fg产品的质量进行快速分析质控。
  • 人血血小板衍生生长因子AB(PDGF-AB)检测试剂盒
    人血血小板衍生生长因子AB(PDGF-AB)检测试剂盒人血血小板衍生生长因子AB(PDGF-AB)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人血血小板衍生生长因子AB(PDGF-AB)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人血血小板衍生生长因子AB(PDGF-AB)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人血血小板衍生生长因子AB(PDGF-AB)抗原、生物素化的人血血小板衍生生长因子AB(PDGF-AB)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人血血小板衍生生长因子AB(PDGF-AB)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度。
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