凝血功能分析仪

安捷伦生物（原艾森生物杭州有限公司）创建于2002年，致力于开发具有国际先进水平的实时无标记细胞功能分析系统等系列产品，以加速现代药物开发和提高基础生命科学研究水平。在无标记生物检测这个新颖的生物技术领域处于全球领先地位。实时无标记动态细胞分析技术（RTCA Real Time Cellular Analysis）是全球独有的专利核心技术。该技术采用特殊工艺,将微电极列阵整合在细胞培养板的每个细胞生长孔底部，用以构建实时、动态、定量跟踪细胞形态和增殖分化改变的细胞阻抗检测传感系统。当贴壁生长在微电极表面的细胞引起贴壁电极界面阻抗的改变时，这种改变与细胞的实时功能状态改变呈相关性，通过实时动态的电极阻抗检测可以获得细胞生理功能相关的生物信息、包括细胞生长、伸展、形态变化、死亡和贴壁等。xCELLigence RTCA S16实时无标记细胞功能分析仪是一款结构紧凑的、新型细胞自动化分析系统。其核心技术是基于电阻抗传感器原理的细胞检测，能够实时检测细胞的生长、增殖、毒性、粘附及形态变化等动态生物学反应过程。实验时，细胞分析仪置于CO2培养箱内，装有xCELLigence RTCA S16软件的电脑操控整个系统的运行并可进行数据分析。 E-Plate16 的底部整合有微金电子传感器芯片，当贴壁生长在微电极表面的细胞引起电极界面阻抗的改变时，该阻抗值的变化直接反映细胞的生物学状态。由此，xCELLigence RTCA S16在细胞生理状态下，实时、连续、定量跟踪细胞形态和增殖分化改变，为细胞水平的分析研究提供了一个实时动态信息获取的独特方法。消除了传统终点法的基于细胞的测定的时间和劳动密集型步骤，xCELLigence RTCA S16实时细胞分析仪大大提高了效率；其完美的重复性，避免了传统终点法的不稳定性，获得更加准确可信的实验数据。xCELLigence RTCA S16特点：• 无需标记，对细胞无损伤，检测频率快，检测准确度高• 自动、连续监测，获取全过程动态信息• 交叉式电极设计，确保高精确性和高重复性• 完整细胞效应图谱，提供大量、重要的动态反应信息• 支持从细胞迁移、浸润到细胞毒作用等多种检测应用，功能更灵活• 紧凑型设计，体积小巧，节省空间；设备安装简便，即插即用，易维护• 最新版本软件，可对IC50/EC50等数据进行自动计算

产品介绍品牌：希森美康sysmex型号：CS-1300特点：准、快、省的全自动凝血分析仪A.独有的多波长检测技术，提高检测的抗干扰能力 B.人性化设计满足终端客户操作需求 C. 独有的通用通道提高特殊项目的检测速度 D. 中文操作系统，专用试剂帽位置为客户带来更优的操作体验

特点：全自动分析，触摸屏操作D-二聚体测试速度达40样本/小时凝固法、发色底物法、免疫比浊法试剂位冷藏，加样针预热功能随时插入急诊，并且优先检测漩涡式震荡混习可检测常规凝血四项，以及各种凝血因子、抗凝血因子、纤溶产物等

全自动凝血分析仪CA520光磁一体 为凝而生同时兼容光学法和磁珠法测速可达400T/H样本盖帽穿刺功能37孵育位52试剂位1000光学反应杯100样本位自动切换检测方法，自动稀释样本样本针盖帽穿刺，提高生物安全性 抽屉式样本架、试剂架，随时加载样本和试剂，任意设置急诊位

RTCA S16 实时无标记细胞功能分析仪是艾森生物自主研发的一款结构紧凑、通过iPad无线操作模式运行的新型细胞自动化分析系统。RTCA S16实时无标记细胞功能分析仪是艾森生物（ACEA Biosciences）自主研发的一款结构紧凑的、通过iPad无线操作模式运行的新型细胞自动化分析系统。其核心技术是基于电阻抗传感器原理的细胞检测，能够实时检测细胞的生长、增殖、毒性、粘附及形态变化等动态生物学反应过程。主要由细胞分析仪、iPad和细胞检测板 (E-Plate 16) 三部分构成。实验时，细胞分析仪置于CO2培养箱内，装有RTCA S16软件的iPad通过无线模式操控整个系统的运行并可进行数据分析。E-Plate16 的底部整合有微金电子传感器芯片，当贴壁生长在微电极表面的细胞引起电极界面阻抗的改变时，该阻抗值的变化直接反映细胞的生物学状态。由此，RTCA S16在细胞生理状态下，实时、连续、定量跟踪细胞形态和增殖分化改变，为细胞水平的分析研究提供了一个实时动态信息获取的独特方法。RTCA S16细胞功能分析仪可广泛应用于细胞生物学、分子生物学、肿瘤学、生物化学、毒理学等多种学科领域及药物筛选、研发、生产及质量控制过程。 RTCA S16实时细胞功能分析仪主要由三个部件构成： 实时细胞分析仪（RTCA RTCA S16 Analyzer） 实时细胞分析仪控制元件（RTCA Control Unit） E-plate 检测板（E-Plate16）RTCA S16实时细胞功能分析产品特点： 广泛的应用：检测细胞粘附、细胞增殖、细胞毒性及受体配体相互作用等研究 自动、连续监测：实时获取全程动态信息 无标记、无创伤：检测在细胞的正常培养状态下进行，在最接近生理状态下获得检测结果 灵活的分析软件：用户友好的软件操作系统，可针对细胞反应特征曲线进行多参数分析 设计紧凑：迷你的设计造型，普遍适用于常规细胞培养箱 操作简便：通过iPad无线模式操控程序运行及数据传输，使数据采集和分析更为便利

iCELLigence实时无标记细胞功能分析仪是艾森生物自主研发的一款结构紧凑的、通过iPad无线操作模式运行的新型细胞自动化分析系统iCELLigence简介iCELLigence 实时无标记细胞功能分析仪是艾森生物（ACEA Biosciences）自主研发的一款结构紧凑的、通过iPad无线操作模式运行的新型细胞自动化分析 系统。其核心技术是基于电阻抗传感器原理的细胞检 测，能够实时检测细胞的生长、增殖、毒性、粘附及形态变化等动态生物学反应过程。主要由细胞分析仪、 iPad和细胞检测板 (E-Plates L8) 三部分构成。实验时，细胞分析仪置于CO2培 养箱内，装有iCELLigence软件的iPad通过无线模式操控整个系统的运行并 可进行数据分析。E-Plates L8 的底部整合有微金电子传 感器芯片，当贴壁生长在微电极表面的细胞引起电极界面阻抗的改变时，该阻抗值的变化直接反映细胞的生物学状态。由 此，iCELLigence在细胞生理 状态下，实时、连续、定量跟踪细胞形态和增殖分化改变，为细胞水平的分析研究提供了一个实时动态信息获取的独特方 法。iCELLigence细胞功能分 析仪可广泛应用于细胞生物学、分子生物学、肿瘤学、生物化学、毒理学等多种学科领域及药物筛选、研发、生产及质量控 制过程。iCELLigence实时细胞功能分析仪主要由三个部件构成： ? 实时细胞分析仪（RTCA iCELLigence Analyzer） ? 实时细胞分析仪控制元件（RTCA Control Unit） ? E-plate 检测板（E-Plate L8） iCELLigence实时细胞功能分析产品特点： 广泛的应用：检测细胞粘附、细胞增殖、细胞毒性及受体配体相互作用等 自动、连续监测：实时获取全程动态信息 无标记、无创伤：检测在细胞的正常培养状态下进行，在最接近生理状态下获得检测结果 灵活的分析软件：用户友好的软件操作系统，可针对细胞反应特征曲线进行多参数（如反应速率、细胞最大响应值及反应时间等）分析 设计紧凑：迷你的设计造型，普遍适用于常规细胞培养箱 操作简便：通过iPad无线模式操控程序运行及数据传输，使数据采集和分析更为便利

凝血器：主要用于软组织切割和止血。凝血器专用探头-直/0.3mm（1只） ￥938

RTCAHT实时无标记细胞功能分析仪RTCAHT(HighThroughput)实时无标记细胞功能分析仪是由艾森生物研发的的高通量细胞功能分析仪，单次实验可对3X384个孔同时进行实时监测，适用于大型药物筛选中心。元件主要包括实时细胞分析仪、细胞检测工作台、实时细胞分析系统控制台和E-plate384检测板。RTCAHT细胞功能分析仪既可如SP或MP那样单独使用，也可与BeckmanFX自动化工作站整合使用进行全自动高通量筛选。RTCAHT细胞功能分析仪由以下4个主要部件构成：• 实时细胞分析仪（RTCAHTAnalyzer）• 细胞检测工作台（RTCAHTStation）• 实时细胞分析系统控制台（RTCAHTControlUnit）• 检测板（E-Plate384）RTCAHT细胞功能分析仪特点：• 高通量、实时无标记检测• 易于操作、获取信息• 高敏感性和准确性• 全自动测量，节约人力成本

全自动血凝分析仪品牌？全自动凝血分析仪价格？性价比高的全自动凝血测试仪找陈经理XL1000全自动凝血分析仪产品介绍：XL1000（系列）全自动凝血测试仪采用凝固法及免疫比浊法测试，主要应用于中、高端客户的急诊检测，也更好的满足了小型客户的全自动检测需求。仪器取得国家发明专利（ZL 2011 1 0418250.3），并通过欧盟CE认证，出口至意大利、印度、巴西等多个国家，在国内外同类产品中具有其du一wu二的性价比ling先优势。 测试项目:PT、APTT、FIB、TT及凝血相关特殊项目市场优势：面向大众，填补了广阔的凝血市场空白；解决半自动凝血仪的应用弊端：* 适用于中、高端客户的急诊、门 诊和备用机型* 适用于标本量少的低端（半自动）客户的升级换代需求* 可避免半自动仪器操作的交叉污染* 可大大提高工作效率（减少半自动 检测的20个操作程序）* 可确保不同操作者检测的一致性和准确性* 便于医院LS网络化管理性能优势：满足所有客户需要的全自动功能及特殊需求；集快速、可靠、便捷于一体：* 采用光学凝固法测试原理，具有PT衍生FIB功能，节约成本* 具有全自动和手工双模式测试功能，保障工作进行* 采用倾斜式剂位，减少试剂浪费* 具有LED工作区照明功能，更加人性化* 加样针具有液面感应、恒温加热功能，避免交叉污染* zuida测试速度：≥ 160Ts/h ，满足速度需求* 可进行自动或手动定标，具有质控数据修正功能，确保检测质量* 具有测试杯及试剂不足报警、清洗液不足报警、废液溢出报警、测试 结果异常报警及测试结果异常自动重测功能，急客户所急、无后顾无忧。仪器特点* 提高工作效率* 避免交叉污染* 保障检测一致性和准确性

RTCAMP实时无标记细胞功能分析仪该系统可支持6位用户同步进行细胞检测实验，高通量配置使得该分析仪尤其适用于大型药物筛选中心使用。实验时，将细胞功能分析仪检测工作台置于CO2培养箱内。通过该工作台的电路切换，可以对6个E-Plate96上的任何一个孔进行阻抗测量，并将结果发送给实时细胞分析系统工作台，由实时细胞检测分析软件进行处理、显示、分析。RTCAMP实时细胞功能分析仪由以下4个主要部件构成：• 实时细胞分析仪（RTCAMPAnalyzer）• 细胞检测工作台（RTCAMPStation）• 实时细胞分析仪控制元件（RTCAControlUnit）• E-Plate检测板（E-Plate96）RTCAMP实时细胞功能分析仪特点：• 高通量——可对多达6块E-Plate96进行同步测量• 使用灵活性——6块E-Plate96可由多达6位用户进行独立操作• 使用简便• 显示界面简洁清晰

心肌细胞功能分析仪Syuexcyte S96是一款功能全面的电生理分析设备。它可培养多孔板上的心肌细胞，并检测细胞的电阻和细胞外场电位，从而实时对细胞的收缩和兴奋性进行监控。心肌细胞功能分析仪为干细胞来源的心肌细胞提供了功能上的整体解决方案，并可很好的被用于心脏类药物筛选以及心脏安全性评价等领域。它不但可以对细胞生长过程中的电阻进行监控，从而检测细胞的增殖分化，又可检测干细胞是否转化为具有功能的心肌细胞，而且可以对培养的心肌细胞进行短时程和长时程的药物处理试验，从而完成药物的安全评价、高通量药物筛选和药理学的研究。心脏的正常功能依赖于心肌细胞动作电位（AP）的产生和扩布。细胞膜离子通道表达或功能异常是形成心律失常的最重要的病理生理基础。药物通过作用于离子通道可以起到对拮抗或导致心律失常的作用。 心肌细胞功能分析仪其主要原理是将干细胞诱导分化的心肌细胞培养在特制的具有微电极的多孔板中。在设备内置的小型培养箱内培养一段时间后，心肌细胞会产生收缩性和兴奋性。心肌细胞功能分析仪可通过微电极检测培养细胞的阻抗和细胞外场电位，从而实现对心肌细胞的收缩性和兴奋性这两个表型特征的实时监控。且系统具有96个通道，具有高通量的特点，所以产品可以被广泛用于高通量药物筛选、药物安全性评价和心肌细胞药理学研究

产品介绍：采用双磁路磁珠凝固法，完全克服标本黄疸、溶血、乳糜、浑浊的干扰，FIB测试范围达到0.5-15g/L测试速度：PT 200/小时拥有规格最多，种类最全的配套试剂、标准品、质控品、耗材，与仪器组成完整的血凝产品体系，具备溯源性

特点：凝固法、免疫比浊法、发色底物法综合测试速度320T/H单项D-二聚体检测速度100个样本/小时比色杯自动加载，支持不间断连续追加试剂针预加热和可恢复式过热保护功能24小时不间断试剂冷藏功能随时插入急诊并优先检测

高通量细胞通道功能分析仪器 离子通道阅读器 测离子流 Aurora 高通量细胞通道功能分析仪器 离子通道阅读器 测离子流 简介 制药行业的关注焦点，从药物原料问题向药物研发早期中对药物安全性评估的转变，催生了药物研发早期对于离子通道筛选的需要，而且这种需要越来越受到制药行业的关注。药物研发早期对于类似潜在风险的评估，将有助于药物研发企业集中精力在已通过毒性评估可以上市的药物上，避免将时间资源投放在不能通过测试的药品，降低企业研发成本。ICR技术通过检测细胞内和细胞外的离子浓度，高通量分析测试转运通道活性，不需要依赖电压或电流操作相对于手动或自动膜片钳技术，更适用于用于电中性的转运蛋白的高通量研究，可作为额外的补偿研究手段。欧罗拉生物科技有限公司始于1990年，是生命科学、环境科学、药物研发/安全和化学分析研究等实验室自动化方案设计与研发的全球性领 导者。我们提供的技术与服务可以在提高质量、准确度和精确度的同时提高样品处理量。产品包括：自动化液体处理工作站、原子吸收光谱仪、原子荧光光谱仪、离子通道筛选技术-离子通道阅读器和微波消解系统，它们可以在水质检测、学术研究、农业检测、分子检测、环境检测、食品安全、法医法证、公共卫生、畜牧兽医、药物开发等应用领域中提供高销量的样品处理。我们的总部设在加拿大，2007年，Aurora Biomed开设了其亚洲销售和服务中心，以促进向快速增长的亚洲市场的扩张。为了进一步扩大Aurora的市场范围，我们在全球80多个国家建立了积极的经销商网络，为客户提供销售和服务支持。自2003年起，Aurora是每年精密医疗和离子通道年会的主办方。会议旨在将业界和领 先的学术研究人员聚集在一起，分享知识、交流想法，并建立富有成效的合作伙伴关系。该会议每年在加拿大和中国之间轮流召开，吸引世界各地的顶 尖科学家就药物研发和个性化医学展开发人深省的讨论。它使Aurora和社会能够掌握尖 端技术和创新研究的脉搏。欧罗拉生物科技有限公司是生命科学、环境科学、药物研发/安全和化学分析研究等实验室自动化方案设计与研发的全球性厂家。我们提供的技术与服务可以在提高质量、准确度和精确度的同时提高样品处理量，我们致力于提高人类生活质量及环境的可持续性。欧罗拉致力于为各种研究领域的科学家提供自动化液体处理系统，包括：医药、生物技术、农业、食品科学和法医。VERSA系列作为液体处理系统，可以提高处理效率和数据质量，降低重复烦琐工作带来的不稳定性和减少试剂成本。 Aurora 高通量细胞通道功能分析仪器 离子通道阅读器 测离子流 应用领域 应用领域：Aurora公司的离子通道阅读器技术不仅可应用于在细胞水平表达的离子通道靶点，也可应用在合成小泡中表达的离子转运通道或者孔形成蛋白例如，药物引起的QT间期延长以及心率失常，已经促使相关药物安全性评估法例的出台，例如S7B、E14指导文件。新的离子通道筛选技术以及资源有望彻底改变市场，有望降低药物研发的瓶颈，增大开发力度。随着药物专利的开放，以及药厂努力寻找新的治疗方案，自动化的解决方案更能为此类需要的企业降低费用，提高药物研发以及安全性评估效率。可作为离子通道靶点药物研发的初级大量筛选，或者作为药物安全性评价的二次筛选应用。ICR 通过精 准检测离子浓度，分析候选药物化合物对离子通道或载体蛋白活性的调节作用， Aurora 离子通道阅读器 ICR8100(13) 其它通用分析 特点 可以精 准检测细胞内离子流析出，从而进行离子通道和载体蛋白活性分析。ICR台式构造，设计紧凑，适用于电压门控离子通道与配体门控离子通道筛选，以及离子泵和转运载体研究用途广泛，帮助研究学者加速与膜蛋白转运通道靶点相关疾病治疗与预防的药物研发进程。ICR技术高通量分析测试转运通道活性，不需要依赖电压或电流操作相对于手动或自动膜片钳技术，更适用于用于电中性的转运蛋白的高通量研究，可作为额外的补偿研究手段。 Aurora 离子通道阅读器 产品规格 处理通量5000-60000数据点进样体积可低至50或20μL灵敏度检出限0.05ppmCV少于5%相关模块更多仪器模块配置根据你的实验项目需求推荐，欢迎点击【一键咨询】，【发送留言】后我们会马上联系您 Aurora 高通量细胞通道功能分析仪器 离子通道阅读器 测离子流 原理 ICR技术通过检测细胞内和细胞外的离子浓度，高通量分析测试转运通道活性，不需要依赖电压或电流操作相对于手动或自动膜片钳技术，更适用于用于电中性的转运蛋白的高通量研究，可作为额外的补偿研究手段。 Aurora 离子通道阅读器 应用案例 应用ICR 8000和ICR 12000可应用在以下的离子通道研究：电压门控性钾离子通道，包括hERG, Kv1.1, Kv1.4和Kv1.5牵张激活钾离子通道电压门控钠离子通道，包括NaV1.2, NaV1.5和NaV1.7配体门控离子通道，包括GABAA, P2X, KATP, SKCa, BKCa 和 nAChR运输载体，包括Na/K-ATPase 和K-Cl 共转运载体 Aurora产品应用报告列表（部分），更多更新欢迎查阅Aurora官网~ 元素分析应用指南以下是部分使用Aurora仪器进行的分析应用方案。如需进一步了解，请直接联系我们。Applications环境工业 &bull 土壤中砷含量检测 &bull 土壤中汞含量检测 &bull 水质重金属检测 &bull 地下水重金属检测 &bull 钢铁及合金痕量重金属测定 &bull GF-AAS检测润滑油重金属 &bull 土壤重金属检测方案 &bull Application of GFAAS to Petrochemical Samples: Optimizing Ashing Temperatures &bull Determination of Silicon by Flame AAS &bull Determination of Mercury in Water Samples by HG-AFS &bull Determination of Germanium in Spring Water by HG-AFS &bull Heavy Metal Determination &bull Closed Vessel Digestion of Soil &bull Closed Vessel Digestion of Fertilizer食品安全 &bull 奶粉重金属含量检测（一） &bull 奶粉重金属含量检测（二） &bull 大米中重金属含量检测 &bull 烟草中铅含量测定 &bull 烟草重金属检测方案 &bull 烟草中镉含量检测 &bull Determination of Mercury in Milk Powder by HG-AFS &bull Determination of Selenium in Fish Meat by HG-AFS &bull Closed Vessel Digestion of Dried Beef &bull Closed Vessel Digestion of Tea Leaf生物医药 &bull GF-AAS检测胶囊中铬含量 &bull GF-AAS检测尿液样品中锰含量 &bull 全血样品中铅的测定 &bull Application of GFAAS to the Determination of Trace Metals in Blood &bull Application Procedure for Analyzing Copper in Urine &bull Determinration of Bismuth in Cosmetics by HG-AFS欢迎点击【一键咨询】，【发送留言】后我们会马上联系您，为您的实验或应用需求推荐合适的仪器配置

ZF8是一款挂载8通道可调间距移液器的全自动样品处理系统，具有超微量、高精度等移液特点，可根据需求自动完成多种移液操作。上海昨非致力于为畜牧和兽医诊断的实验室提供自动化的移液、自动化的血凝血抑实验解决方案。如：非洲猪瘟、口蹄疫、高致病性禽流感、 布鲁氏菌病等国家动物防疫优先防治病种，上海昨非提供高通量血凝、ELISA、qPCR等解决方案，助力防疫工作高效施行。产品特征ZF8是一款挂载8通道可调间距移液器的全自动样品处理系统，具有超微量、高精度等移液特点，可根据需求自动完成多种移液操作,如不同耗材间移液、一一对应移液、一对多移液、多对一移液，广泛用于P C R体系配置、梯度稀释、浓度标化、p o o l i n g等移液场景。外形流畅，摆放灵活。安全门防尘设计，配备紫外灭菌功能，有效保护样品免受环境的污染，还可选配HEPA（高效空气过滤器），进一步保护样品与实验安全。体型外观1. 提供8个有效板位，放置吸头盒、多孔板等耗材；储液槽、废液槽、废吸头收集盒等不占板位数。空间利用更加充分、合理，也可选配恒温振荡模块（单个）。2. 高精度移液器，可实现24 ‒ 48 ‒ 96 ‒ 384 孔板间的转移，多种规格EP管（需搭载对应的适配器）和孔板间的转移，特别适合小体积反应体系和微量化测定。技术参数 技术参数ZF8-全自动样品处理系统名称全自动样品处理系统型号ZF8板位数8个，储液槽和废枪头盒不占板位数，可选配恒温振荡模块。移液器1和8通道可调间距移液器，通道之间任意切换适用耗材SBS标准板材，EP管，24/48/96/384孔板，其他自定义耗材适用吸头自动化吸头移液范围0.5ul-1250ul体积增量最低0.01μ（l ZF8-12.5规格）工作环境环境温度5-40°C和相对湿度20%-80%电源功率150W尺寸(mm)700×770×730（ 长*宽*高)净重60KG移液器类型规格移液范围体积增量 测试体积准确度精密度ZF8-12.50.5 – 12.50.011.251066.2541.612.520.8ZF8-502 – 500.05552.5252.50.6501.50.4ZF8-1255 – 1250.112.53.751.562.52.50.71251.60.35ZF8-30010 – 3000.53041.215020.63001.60.35ZF8-125050 – 1250112561.16252.40.512501.20.3即用化的程序，无需编程自主研发，软硬件定制服务，常用类型无需编程，利用简单的点击式操作即可完成方法编辑，无需高水平的软件专家，即使新手也可轻松完成操作。实验人员按照软件提示一步一步地将实验室耗材放置在工作台面上，提高精准性，减少出错率。可设定不同级别的操作权限。

特点:光学散射加百分比检测双通道检测，可同时测试2个项目可做三个水平质控

◆ ◆ ◆ ◆实时真阻抗细胞动态检测仪◆ ◆ ◆ ◆PART I 什么是真阻抗细胞检测 阻抗指贴附细胞对检测电流所起的阻碍作用。Maestro Z的真阻抗技术采用不同频率的交流电来检测细胞的阻抗变化。该技术不但可以检测因细胞数量变化导致的阻抗变化，还能实时检测因细胞形态、通透性变化而导致的细微阻抗变化。PART II Maestro Z的特点一体化设计 该仪器无需额外占用培养箱空间。专门设计的样本仓可以屏蔽外界电磁和机械噪音，避免培养箱开关门等额外操作导致检测结果偏差。真阻抗检测技术 该平台延续了Axion BioSystems公司成熟的高信噪比电生理检测技术，采用不同频率交流电，可用来检测细胞细微阻抗变化。友好易用的软件 操作软件提供实时数据记录，自动数据分析，自动数据报告生成。除此之外，还提供自动扣除本底，Nomalization等高阶数据分析，免除繁琐的手工计算。软件还符合FDA 21 CFR Part 11条款，兼容企业在GXP方面合规要求。数据安全性 自带数据储存，无惧电脑宕机，确保重要数据安全。PART III 应用方向简介 样本类型：悬浮细胞，贴壁细胞，3D培养细胞，类器官等 实时记录细胞增殖、凋亡过程，建立专属功能档案细胞毒性动态研究癌细胞浸润、迁移能力，划痕实验癌症免疫疗法，肿瘤免疫学，细胞治疗病毒学研究跨内皮/上皮细胞电阻（TEER）研究G蛋白偶联受体（GPCR），信号通路研究细胞愈合能力测试想要了解更详细特点，快来联系我们吧！ Axion BioSystems ImagineExploreDiscover

功能概述单细胞研究对于理解细胞的组成、生理行为与功能的多样性具有重要意义，基因组、转录组、蛋白组、代谢组学等分析技术为单细胞研究提供了有力工具。实时单细胞多模态分析仪可以实时、连续，定量检测单个活细胞的代谢类小分子含量及酶活性。主要性能1)实时单细胞多指标检测:实时检测单个活细胞内小分子含量(如葡萄糖、乳酸、ATP、胆固醇、Ca2+、K+等)及酶活性(葡萄糖苷酶、鞘磷脂酶、乳酸脱氢酶等)，可匹配160余种商品化试剂盒 2)实时亚细胞原位检测:在亚细胞水平(胞质、胞核、胞膜)实现实时连续，原位检测 3)超微量提取、注射:单细胞水平提取细胞器(如溶酶体、线粒体)、胞质进行质谱或其它平台的联用分析 单细胞注射药物、代谢剂等，并进行药效评估 4)活体水平检测:活体水平实时检测生化指标(用药前后、中医药针灸刺激前后)的变化。1.功能特点1.1单个活细胞小分子含量和酶活实时检测 1.2提取注射模块实现单细胞定点提取和注药分析1.3荧光检测和电化学检测双功能匹配 2.应用方向和参考检测指标3.型号参数

功能概述单细胞研究对于理解细胞的组成、生理行为与功能的多样性具有重要意义，基因组、转录组、蛋白组、代谢组学等分析技术为单细胞研究提供了有力工具。实时单细胞多模态分析仪可以实时、连续，定量检测单个活细胞的代谢类小分子含量及酶活性。主要性能1)实时单细胞多指标检测:实时检测单个活细胞内小分子含量(如葡萄糖、乳酸、ATP、胆固醇、Ca2+、K+等)及酶活性(葡萄糖苷酶、鞘磷脂酶、乳酸脱氢酶等)，可匹配160余种商品化试剂盒 2)实时亚细胞原位检测:在亚细胞水平(胞质、胞核、胞膜)实现实时连续，原位检测 3)超微量提取、注射:单细胞水平提取细胞器(如溶酶体、线粒体)、胞质进行质谱或其它平台的联用分析 单细胞注射药物、代谢剂等，并进行药效评估 4)活体水平检测:活体水平实时检测生化指标(用药前后、中医药针灸刺激前后)的变化。1.功能特点1.1单个活细胞小分子含量和酶活实时检测 1.2提取注射模块实现单细胞定点提取和注药分析1.3荧光检测和电化学检测双功能匹配 2.应用方向和参考检测指标3.型号参数

功能概述单细胞研究对于理解细胞的组成、生理行为与功能的多样性具有重要意义，基因组、转录组、蛋白组、代谢组学等分析技术为单细胞研究提供了有力工具。实时单细胞多模态分析仪可以实时、连续，定量检测单个活细胞的代谢类小分子含量及酶活性。主要性能1)实时单细胞多指标检测:实时检测单个活细胞内小分子含量(如葡萄糖、乳酸、ATP、胆固醇、Ca2+、K+等)及酶活性(葡萄糖苷酶、鞘磷脂酶、乳酸脱氢酶等)，可匹配160余种商品化试剂盒 2)实时亚细胞原位检测:在亚细胞水平(胞质、胞核、胞膜)实现实时连续，原位检测 3)超微量提取、注射:单细胞水平提取细胞器(如溶酶体、线粒体)、胞质进行质谱或其它平台的联用分析 单细胞注射药物、代谢剂等，并进行药效评估 4)活体水平检测:活体水平实时检测生化指标(用药前后、中医药针灸刺激前后)的变化。1.功能特点1.1单个活细胞小分子含量和酶活实时检测 1.2提取注射模块实现单细胞定点提取和注药分析1.3荧光检测和电化学检测双功能匹配 2.应用方向和参考检测指标3.型号参数

功能概述单细胞研究对于理解细胞的组成、生理行为与功能的多样性具有重要意义，基因组、转录组、蛋白组、代谢组学等分析技术为单细胞研究提供了有力工具。实时单细胞多模态分析仪可以实时、连续，定量检测单个活细胞的代谢类小分子含量及酶活性。主要性能1)实时单细胞多指标检测:实时检测单个活细胞内小分子含量(如葡萄糖、乳酸、ATP、胆固醇、Ca2+、K+等)及酶活性(葡萄糖苷酶、鞘磷脂酶、乳酸脱氢酶等)，可匹配160余种商品化试剂盒 2)实时亚细胞原位检测:在亚细胞水平(胞质、胞核、胞膜)实现实时连续，原位检测 3)超微量提取、注射:单细胞水平提取细胞器(如溶酶体、线粒体)、胞质进行质谱或其它平台的联用分析 单细胞注射药物、代谢剂等，并进行药效评估 4)活体水平检测:活体水平实时检测生化指标(用药前后、中医药针灸刺激前后)的变化。1.功能特点1.1单个活细胞小分子含量和酶活实时检测 1.2提取注射模块实现单细胞定点提取和注药分析1.3荧光检测和电化学检测双功能匹配 2.应用方向和参考检测指标3.型号参数

兽用生化分析仪SMT-120VP是一台多功能的全自动兽用生化分析仪，通过微控流技术实现生化分析平台的小型化和自动化，具有智能质量控制系统，可确保测试结果的准确性和可靠性。测试项目包括常规生化检测、凝血检测、血气电解质检测、犬猫炎症检测，能很好的帮助兽医做出诊断，已经成为上万家宠物医院、兽医诊所的专业选择。01 微量采血加样量仅需100ul，支持全血、血浆或血清，对小动物、宠物采血更方便和安全。02 操作简单无需离心、无需添加稀释液，只需加样、放样、读取报告，三步操作即可完成检测，非专业医师也能轻松检测。03 快速准确12分钟出检测结果，减少诊断等待时间。内置智能实时质量控制系统（IRQC），确保检测的准确性。04 一机多用测试项目覆盖常规生化、凝血、血气、犬猫炎症检测（c-CRP，f-SAA），用更低的成本为您创造更高的效益。05 小巧便携单机重量仅4kg，体积不足0.01m3，超小设计，不占空间，大型宠物连锁医院能用，小型宠物诊所也能用。06 免维护没有传统生化分析仪的泵、管道、清洗液等耗材，也无需外接扫描仪、打印机等设备，真正的单机操作，为您节省成本；并提供终身免费维护。 SMT-120VP兽用生化分析仪产品参数检测标本：肝素锂抗凝全血、血浆或者血清样本量：90-120ul条码识读：二维条码自动读取检测时间：12 分钟/样本检测原理：吸收光谱比色法、透射比浊法分析方法：终点法、速率法、两点法温控精度：37±0.3℃精密度：0.001 Abs交叉污染：0质控定标：仪器自动实时完成工作环境：温度：10-30℃，湿度：30%-70%光源：12V/20W，2500 小时以上长寿命卤钨灯。电源：输入：AC 220V，50Hz额定功率：120VA光路系统：滤光片后分光，8 段波长同步检测，波长分别为：340、405、450、505、546、600、630、850(nm)操作界面：安卓7英寸 800*480，多点电容触摸屏存储量：MAX 50 万个客户数据打印机：内置热敏打印机数据接口：2 个USB接口仪器净重：4Kg尺寸：191mm(宽)*213mm(厚)*220mm(高)斯马特兽用生化分析仪试剂盘包含了光学和机械功能集成的组件，配合仪器参与到血液分析的每个阶段。创新利用内置二维码，除了进行试剂盘类别，有效期等解码功能，还具备区域定制码功能。内含冻干试剂珠和水杯（稀释液），独立通道设计，设计精密，减少交叉污染。保存温度为2-8摄氏度，存储期为一年。

斯马特SMT-680是一款操作简单，高精度，高效，高通道的免疫分析仪，通过技术创新，集合了玻璃毛细管包被技术、微量抗原抗体标记技术和化学发光检测技术，将大型化学发光高通量、高准确度、低成本的优点与POCT设备小巧、易用、免维护的优点相结合，可組合检测心肌标志物、肿瘤标志物、肾功、炎症、甲功、凝血、胃功能等多个系列的项目。产品优势小巧便携操作方便仪器重量仅8kg连续自动进样单个项目仅需10uL样本和试剂可任选单项或可达8项的组合检测高通量 高准确度每小时可达80个测试采用实验室化学发光的完整步骤，检测精度可达皮克级, CV8%耗材优势试剂12人份包装，无需频繁更换可组合检测心肌标志物。肿瘤标志物、肾功、炎症、甲功、凝血、胃功能等多个系列的项目SMT-680基本参数检测标本：血清、血浆或者尿液样本量：单项目需10uL条码识：读二维条码自动读取试剂检测原理：双抗体夹心法、 抗体捕获法、免疫竞争法等分析方法：化学发光温控精度：37±0.3℃质控定标：仪器自动实时完成工作环境：温度: 5~32℃ 湿度: ≤70%电源输入：AC 100-240V，50/60Hz额定功率：120VA操作界面：安卓7寸800*480，多点电容触摸屏，多种语言选择存储量：MAX50万个客户数据打印机：内置热敏打印机数据接口：4个USB接口 一个网口重量：8kg尺寸：378mm(长)* 280mm(宽)* 225mm(高)

批准文号：京药监械(准)字2011第2400575号规格：m200a、m200b

SMT-120全自动生化分析仪SMT-120全自动生化分析仪是集常规生化、凝血、电解质和部分免疫项目为一体的生化分析系统。其广泛应用于基层卫生。急诊检测、野外救援等领域。产品运用了互联网+医疗和云技术，可协助操作人员远程准确判定结果。快速诊断，只需三步实时质控管理系统，让检测数据更准确无需配备离心机。无需人工添加稀释液无需专业医师均可操作仪器优势一机多用：可检测肝功。肾功，心肌。糖脂、电解质等项目采血量少：加样量仅需100μ即可进行盘内多个项目检测耗材优势：冻干试剂，有效期长达一年；先进的微流控技术，避免交叉污染；全自动操作，无需样本离心和人工添加稀释液操作简单：非专业医师均可操作小巧便携：仪器仅重4.2kg，占用空间少，适用于床旁检测、急诊急救、社区义诊、野外救援等终身维护：关键零部件原装进口，内部无液路、泵阀等易损件质保两年，终身维护仪器技术参数检测标本：肝素锂抗凝全血、血浆或者血清样本量：90-120 μl 条码识读：二维条码自动读取检测时间：12分钟/份样本检测原理：吸收光谱比色法，透射比浊法分析方法.：终点法、速率法、两点法温控精度：37±0.3℃吸光度范围：0-3.0Abs精密度：0.001 Abs交叉污染：0质控定标：仪器自动实时完成工作环境：温度: 10-30℃ 湿度：≤85% 光源：12V/20W, 2500小时以上长寿命卤钨灯光路系统：滤光片后分光，8段波长同步检测，波长分别为: 340、405、450、505、 546、 600、 630、850 (单位: nm)电源适配器输入: AC 100-240V, 50-60Hz输出：15V 7.0A，105W MAX操作界面：安卓6.5寸800*480，多点电容触摸屏，多种语言选择存储量：MAX 50万个客户数据打印机：内置热敏打印机数据接口：2个USB接口重量：单机重量4.2Kg，电源适配器重量0.6Kg尺寸：191 mm*213mm*220mm

ElastoSens&trade Bio 是一款紧凑型台式分析仪器，可实时、无接触、无损 地 精确表征软材料的粘弹性。将样品装入可拆卸的样品架中即可测试，无需制样。专为测试柔软和复杂的生物软材料而设计。样品架可以断开连接，储存在仪器外（如培养箱中），并根据需要重新连接以进行多次或长期测试。 ElastoSens&trade Bio 的应用程序安装在平板电脑上，可使用无线和安全的通信协议进行远程操作。一台平板电脑可以同时连接五台仪器并行操作。并可通过添加额外的ElastoSens&trade Bio 装置随时扩展系统。工作原理： 将样品装载在底部具有柔性膜的样品架中，在测试过程中，该样品架牢固地连接到仪器内部的振动单元上，样品和柔性膜被置于几微米的温和振动中，这种激发会触发样品和膜中的轻微振动。使用激光光学探头测量膜位移。使用专有模型和算法处理样品膜振动，以获得样品的粘弹性：剪切储能模量 （G'）、剪切损失模量 （G''）、剪切复模量 （G*） 和损耗正切 tan（d），测量随时间或温度变化的粘弹性结果。个性化功能：除了粘弹性之外，还使用超声波高度探头实时测量样品的高度。该仪器可捕获由于材料膨胀或降解而导致的体积变化。内置3 组紫外线光源，EB粘弹性测试仪上提供了光交联选项，可以在 365 nm、385 nm 和 405 nm 下以不同辐照度照射样品。还可以通过改变或组合不同的波长和强度来对定制的测量序列进行编程。仪器的样品腔室包括标准气体管，可注入受控惰性气体源。具备生物测量模式，样品可以在无菌和洁净环境下测量。测试温度控制在 4°C 到 70°C 之间。自定义温度变化曲线，并可与光交联系统结合使用，以精确测试生物材料。可以导出数据进一步分析或与其他数据一同处理。该数据库包括所有测量值、定制的描述性参数和字段、仪器设置以及用户配置文件和授权。应用程序受密码保护，系统管理员管理用户并可以限制对敏感功能和数据的访问。应用01水凝胶的配方 ElastoSens&trade Bio 提供了一个广泛的测试平台，用于配制、比较、鉴定和控制多种类型水凝胶的粘弹性。由于该测试是非破坏性的，并且凝胶包含在可拆卸的样品架中，因此可以跟踪同一凝胶样品的短期（交联动力学）和长期（缓慢降解或重塑）演变。02组织工程 ElastoSens&trade Bio通过对样品施加温和的振动并在非接触的情况下测量其对机械刺激的响应来测试细胞化支架的粘弹性。细胞化支架包含在可拆卸的样品架中，整个系统可以插入生物罩中，以便在无菌条件下进行测试。含有工程结构的样品架可以放置在培养箱中，并在培养期间多次重新测试。仪器测量并显示不断发展的蜂窝化支架的G'和G''。03止血剂和凝血 ElastoSens&trade Bio可实时测量在止血剂作用下形成的血凝块。在体外测试止血纱布、粉末和凝胶，以开发产品、加速临床前研究或控制医疗器械的质量。043D生物打印 生物墨水可以直接倒入样品架中，并在受控温度和紫外光条件下进行凝胶和交联测试。支架可以引入或直接打印在样品架内，以便在仪器上进行测试。测量并显示生物墨水或支架的存储（G'）和损失（G''）剪切模量的实时变化。05药物输送 使用非破坏性、非接触式粘弹性测试仪器优化和测试水凝胶的长期降解以进行药物释放。EB 允许以简单有效的方式模拟体内条件，因此可以调整材料配方以调整药物释放速率。06高吸水性聚合物 使用EB实时测试高吸水性聚合物对液体的吸收，用于研发和工业质量控制。07光敏生物材料的动力学 选择波长（365 nm、385 nm 和 405 nm）的紫外光，以实时获得光敏生物材料的交联动力学。

CRYSTEX可以全自动、快速准确的分析聚丙烯中二甲苯可溶物含量，整个分析过程仅需4小时，并且无需人工接触溶剂。CRYSTEX可以配置IR4红外检测器和粘度检测器，一次测试不仅可得到样品二甲苯可溶物含量、乙烯含量和特性粘度数据，还可得到样品可溶物中乙烯含量和特性粘度数据，是功能非常强大的QC实验室分析仪。 功能：1、每次运行可分析3个样品；2、配置IR4红外检测器分析样品二甲苯可溶物含量、乙烯含量和二甲苯可溶物中乙烯含量；3、选配粘度检测器分析样品特性粘度和二甲苯可溶物特性粘度；4、选配远程控制软件，具备远程控制、诊断功能； 特点：1、台式、全自动快速分析，硬件简单；2、测试结果与ISO/ASTM人工方法相匹配，RSD远小于5%；3、样品无需准确称量；4、分析过程无需人工接触溶剂，溶剂消耗少；5、具备远程控制诊断功能；6、仪器软件设计非常友好，方便操作；7、仪器易于使用、维护；8、适用于实验室QC使用环境； CRYSTEX相比二甲苯可溶物含量测试方法（ASTM D5492-98）优势所在： CRYSTEX在3-4小时内分析完成3个样品，获得样品二甲苯可溶物含量、乙烯含量、特性粘度和可溶物中乙烯含量、特性粘度数据。尤其适合乙烯/丙烯抗冲聚丙烯的研究。但传统方法需要8-10小时分析一个样品数据，效率低下；CRYSTEX全自动分析，无需人工监管，（仅需要人工称量样品），无需接触溶剂。但采用传统方法，分析人员需长时间接触有毒溶剂（二甲苯）；CRYSTEX消耗溶剂少，可以通过蒸馏装置回收废液；CRYSTEX测试数据的RSD远远小于5%；综上所述，CRYSTEX更高效、更经济、更环保。表1 CRYSTEX测试数据与人工方法测试数据对比 样品人工测试结果CRYSTEX测试结果样品人工测试结果CRYSTEX测试结果1#16.8216.610#23.6223.742#21.2021.5511#31.2029.713#24.1825.1512#27.6226.984#19.0018.7213#3.203.235#32.1529.0214#3.863.816#27.5026.615#3.403.337#22.2022.2116#5.705.688#16.4016.4917#12.5112.339#16.1216.00

面向生命科学和制药行业的MB3600-PH 多功能傅立叶-近红外分析仪 针对质量保证/质量控制、研发和在线PAT应用 灵活多样的附件MB3600-PH是一种多功能分析仪，可安装多种附件- 通用的可被加热的玻璃小试管测试套件【一次性玻璃小试管（外径分别为5mm、8mm和12mm）中进行液体和固体分析】- 可旋转的漫反射附件，带有针对采样瓶的大面积采样区（颗粒物、粉末和冷冻干燥品）- 透反射杯（乳状物、胶状物）- 手持“笔试”光纤探头（粉末）- 光纤连接器，可与液体流通池（液体）、透射探头（液体）、透反射探头（透明液体）或漫反射探头（粉末、冷冻干燥品）连接- 光纤连接器可以与一次性温控玻璃瓶（液体）连接- 温控透射池（液体） MB3600-PH既可做台式仪器（QA/QC或研究实验室），也可用做移动式设备，置于不锈钢移动推车里——带有不间断电源，既能在仓库或药房（原材料的鉴定和定性）应用，还能实现在线PAT应用。 轻松应用技术解决方案- 实验室质量保证/质量控制（QA/QC）分析- 原材料识别和鉴别- 研发- NIR方法开发- 在线PAT测量 简单友好的软件界面MB3600-PH拥有用户友好型软件界面，可提供简单而全面的数据采集和常规分析界面，遵从21 CFR Part 11，并包含全套cGMP IQ-OQ协议和模板。带有密码保护的分级访问控制的两种用户模式：- 开发模式（不受保护，用户方法开发或非GMP业务）- 运行模式（密码保护，方法和结果加密，对规定活动的审计记录） 技术规格-光谱性能（25 °C）- 光谱范围：- DTGS检测器：3700-15000cm-1- 扩展型InGaAs检测器：3900-11000cm-1- 分辨率：优于0.7cm-1- 切趾分辨率：可在1-64cm-1范围内调节，步长2- 均方根信噪比（60s，16cm-1，峰值响应）：- DTGS检测器：优于100000:1- 扩展型InGaAs检测器：优于600000:1- 信号采样：24位ADC- 短期稳定性(@ 8000 cm-1): 0.09 %- 温度稳定性(@ 8000 cm-1): 1 % /°C - 频率再现性(@ 7300 cm-1): 0.006 cm-1- 频率精度(@ 7300 cm-1): 0.06 cm-1- 吸光度再现性（以光谱纯甲醇为基准测量）：＜0.002AU

德国IBP HDC75血透机分析仪德国IBP HDC75血透机分析仪血液透析机是生命支持医疗设备，风险等级高。对血液透析机的可靠性和精度的质量控制要求极高。该测量误差不应高于被检血液透析机允许误差的1/3。该设备是医工人员和血液透析中心的技术人员必备的质控设备。功能HDC75血透机分析仪满足《JJF 1353-2012 血液透析装置校准规范》，血液透析系统对于可靠性和精度有着极高的要求，作为血液透析机基准设备，完全满足ISO 10012-1《测量设备的质量保证要求第1部分测试设备计量确认体系》要求，可对血液透析系统进行全面的性能评估。HDC75血透机分析仪优势全参数测量：温度、电导率、压力、透析液流量、pH值。触摸屏操作，可观察实时波形。电导探头采用碳素现代4极设计，优化的设计和结构保证测量系统极高的线性和稳定性。流速模式动态测量或反渗水浸蘸模式测量。电导测量模式支持动态旁路测量或反渗水浸蘸模式测量。内置数据库存储所有品牌血液透析机电导率温度修正系数，自动完成电导率温度修正。pH值测量自动温度修正。整机标准血液透析机接口，无需附加转接。内置可充电电池，交直流两用。HDC75血透机分析仪用于HDU传感器和BSM患者模拟器的显示和控制单元HDC75血透机分析仪特征7“电容式多点触摸屏5个端口用于传感器和患者模拟器14000毫安时的电池可连续工作15小时基于Microsoft Windows 10针对不同应用的不同程序交流和电池供电坚固的住房防水HDC75血透机分析仪新的可能性触摸屏和Windows 10操作系统的组合为**仪器的日常维修和校准工作带来了全新的可能性。现在可以通过电子邮件打印或发送报告，在线数据库以获取报告以及其他许多选项。连接性 所有HDU传感器和BSM患者模拟器都具有RS485接口，并且可以轻松连接。该软件会自动检测连接的设备。HDC75血透机分析仪日常使用HDC75显示器和控制单元是在考虑繁忙的生物医学技术人员的情况下开发的。为了方便将HDC75固定在输液杆上，采用了折叠式支架。这个可移动的保持架也可以作为倾斜吊环使用。电脑中央处理器英特尔凌动Z3735G（1.33GHz）屏幕7英寸对角线HD WXGAIPS多点触控，1280 x 800，记忆32 GB闪存，1 GB DDR3L SDRAM32 GB闪存卡OS微软Windows 10网络WLAN 802.11 b / g / n相机0.3 MP固定焦点（正面） 2MP固定焦点（后置）音频单声道扬声器接口Micro USB-B主机，也是充电器连接器用于HDU传感器和BSM模拟器的5 x RS485，M8连接器防护等级IP54电源3,7 V / 14000 mHh（52 Wh）锂离子聚合物电池快速充电2.0兼容环境 条件工作温度范围：0至50°C存储温度范围：-40至80°C工作和存储湿度：85％最大相对湿度0至50°C 无冷凝外形尺寸250 x 140 x 50毫米重量1,6公斤

一直以来，肿瘤免疫治疗致力于如何克服肿瘤免疫逃逸机制，重新唤醒免疫细胞来清除 癌细胞，其中如何帮助 T 细胞克服肿瘤诱导的免疫抑制并实现活化是治疗研究的关键， Berkeley Lights公司开发的LIGHTNING实时单细胞免疫学研究系统针对T细胞表型和细胞因子检测工作流程为研究者们提供了一套全面的单个细胞水平的 T 细胞研究方法。1、结合 MHC Tetramer 技术，该系统上可在微流控环境单细胞水平上标记目标 T 细胞，相对于传统的 FACS 检测对细胞活性的损伤，LIGHTNING 上提供了一种快速、温和的进行抗原 特异性的 T 细胞 MHC Tetramer 筛选方法。2、可以直接检测单个细胞毒 T 细胞表面标志物（CD8+/CD4+/CD137+等）表达水平以及实时分泌的细胞因子（IFN-γ/ TNFα/IL2 等）。3、可以实时对激活状态的细胞毒 T 细胞进行肿瘤细胞杀伤性试验，从而对 T 细胞的细胞毒活性进行在线评估。4、提供了一种简化高效的高亲和力和特异性的 T 细胞受体开发流程，仅仅利用 2 天时间即可在线一体化的完成原来 1-3 个月时间里面完成的特异性 T 细胞高效分选（TCR 筛选）及克隆和功能验证试验，帮助研究者们在最短的时间里面找到理想的可有效结合靶抗原的T细胞抗原受体。5、在免疫基因组学相关的研究方面，该系统可帮助研究者将分析评估后的目的 T 细胞/单个 T 细胞克隆群体选择性的导出用于进行后续的下游测序等实验操作。总的来说，在 T 细胞修饰及 CAR-T/ TCR-T 等细胞治疗技术的相关应用中， LIGHTNING 以单细胞水平研究的方式帮助研究者们将 T 细胞及其受体的改造后的活性功能分析、培养、克隆等工作流程实时高效的开展完成，以数字细胞学的方式大大的加速了整个细胞免疫治疗研究的进程。应用举例LIGHTNING助力 CAR-T，TCR-T 等 T 细胞相关研究转基因 T 细胞靶向治疗肿瘤研究中常见的两种方法是围绕在基因工程 T 细胞中引入 新的 T 细胞受体（TCR）或嵌合抗原受体（CAR）两项。LIGHTNING 实时单细胞免疫学研究系统, 帮助研究者们在单个细胞水平上研究和快速高效的助力 CAR/TCR 载体构建，加速 了 T 细胞基因改造流程。 T 细胞受体改造的 T 细胞过继疗法 TCR-T 在传统的仅增加效应细胞数量的免疫过继治 疗的方法上，是将肿瘤抗原特异性 TCR 基因导入 T 细胞中，从而直接改造 T 细胞结合肿瘤抗原的“接头”TCR，增加效应细胞的特异性使得效应细胞与肿瘤细胞结合的亲和力也大大提高，最终在体外扩增后回输到患者体内进行靶向抗肿瘤治疗的技术。这种通过输注能够识 别特异靶标的基因修饰 T 淋巴细胞，赋予免疫系统以新的自然免疫活性，不仅可以快速杀灭肿瘤，还可以避免传统疫苗和 T 淋巴细胞检查点治疗方法的延迟效应。但目标 TCR 基因治疗的有效率相对较低，研究者们一直把寻找有效的肿瘤靶抗原克隆亲和性的 TCR 受体及 优化 TCR 的转化效率作为研究重点。LIGHTNING 上的 TCR 开发流程极大的简化并改进了现有复杂繁琐的方法，仅仅利用 2 天时间即可在线一体化的完成原来 1-3 个月时间里面完成的特异性 T 细胞高效分选（TCR 筛选）及克隆和功能验证试验，帮助研究者们在最短的时间里面找到理想的可有效结合靶抗原的 T 细胞抗原受体（TCR Candidates）， 最终直接关联下游测序流程帮助研究者们后直接获得特异性识别肿瘤抗原的 TCR 序列进行 TCR 药物开发或者用于疫苗研究等。 当然不仅仅是 TCR 开发，LIGHTNING 在其他 T 细胞修饰及 CAR-T 细胞治疗技术的相关应用中都以单细胞水平的研究方式帮助研究者们去将 T 细胞及其受体的改造后的活性功能分析、培养、克隆等工作流程实时高效的开展完成，以数字细胞学的方式大大的 加速了整个细胞免疫治疗研究的进程。