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陶瓷粉末检测仪

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陶瓷粉末检测仪相关的论坛

  • 【求助】原吸检测 陶瓷粉碎法,谢谢大家。。

    原吸检测 求整体粉碎法 怎么操作的!我以前接触到的铅测试方法是陶瓷的铅镉溶出量,用4%醋酸浸泡24小时 最近有个客户提到他们的陶瓷产品去做检测公司了一种测试:是将陶瓷粉碎后再处理后测试含铅镉量。据说是用70%的醋酸和30%的双氧水浸泡 , 有哪位大神知道的,能告诉我具体方法吗。将整件制品进行粉碎、研磨成粉末、缩分后消解定容, 具体的方法和标准 是什么呀 ?

  • 【求助】陶瓷粉碎测试铅含量的问题

    我以前接触到的铅测试方法有两种:一是陶瓷的铅镉溶出量,用4%醋酸浸泡24小时;二是表面涂层和基材的含铅量,用干灰化法或湿消化法。最近有个客户提到他们的陶瓷产品去做检测公司了一种测试:是将陶瓷粉碎后再处理后测试含铅量。按照16 CFR1303的标准300PPM来判定。而且据说是用70%的醋酸和30%的双氧水浸泡,对此我实在是糊涂了。有哪位大虾知道的,能告诉我具体方法吗。谢谢了!另外,陶瓷和玻璃是怎么消解的啊,用氢氟酸吗?不会连同烧杯或者坩埚一起消解掉了吗?

  • 【求助】原吸检测物质遇到问题,谢谢大家。。

    原吸检测 求整体粉碎法 怎么操作的!我以前接触到的铅测试方法是陶瓷的铅镉溶出量,用4%醋酸浸泡24小时 最近有个客户提到他们的陶瓷产品去做检测公司了一种测试:是将陶瓷粉碎后再处理后测试含铅镉量。据说是用70%的醋酸和30%的双氧水浸泡 , 有哪位大神知道的,能告诉我具体方法吗。将整件制品进行粉碎、研磨成粉末、缩分后消解定容, 具体的方法和标准 是什么呀 ?

  • 求助陶瓷粉的前处理方法

    想求教一下:含氧化铝量大于70%的陶瓷微粉(黑色),想要测定其中的钾,钠杂质元素含量,有什么好的处理方法吗?今天刚试了用王水+HF+HClO4的办法,样品不能溶清.

  • 【求助】陶瓷杂质检测

    我公司做陶瓷电子材料的,想检测材料(粉体)中的杂质,Ca、Al、Fe、K、Sr、Mg、Si、Na等,一般都是几个PPM级别的,想又方便又准确,是选择ICP好呢,还是AAS好啊?

  • 把溶液滴在溴化钾粉末上可以检测吗

    有个问题向大家请教 要检测挥发性溶液 溶液可以烘的最高温度是80℃ 昨天把溶液滴在溴化钾粉末上 然后在60℃烘了5-6h 后压片检测 出来的片不好 测出来的有些基团吸收很强 但有些基团就没有检测到 今天准备再试一下 80℃烘 其实我不知道这样做是否有问题 因为溴化钾粉末至少也要在120℃烘吧 现在只能在80℃ 不知道有没有影响 但退一步来说即使是有影响 那也应该是水分的影响啊 怎么有些基团会检测不出呢 请大家赐教哈 谢谢

  • 【原创大赛】陶瓷墨水的沉降稳定性快速表征

    【原创大赛】陶瓷墨水的沉降稳定性快速表征

    [align=center][font='arial'][color=#333333][back=#ffffff]陶瓷墨水[/back][/color][/font][font='arial'][color=#333333][back=#ffffff]的[/back][/color][/font][font='arial'][color=#333333][back=#ffffff]沉降稳定性快速表征[/back][/color][/font][/align][align=center][/align][font='arial'][color=#333333][back=#ffffff]陶瓷墨水是含有某种特殊陶瓷粉体的悬浊液或乳浊液,通常包括陶瓷粉体、溶剂、分散剂、结合剂、表面活性剂及其它辅料[/back][/color][/font][font='arial'][color=#333333][back=#ffffff]。陶瓷墨水在运用过程中经常出现拉丝,发色效果差等问题,这与产品的稳定性有极大关系。墨水体系若不稳定,着色剂容易团聚,沉降,并且带来堵塞喷头等问题。[/back][/color][/font][font='arial'][color=#333333][back=#ffffff]一般可通过降低色料[/back][/color][/font][font='arial'][color=#333333][back=#ffffff]的[/back][/color][/font][font='arial'][color=#333333][back=#ffffff]Stokes[/back][/color][/font][font='arial'][color=#333333][back=#ffffff]沉降速率,对色料颗粒进行表面改性,选择合适的分散剂[/back][/color][/font][font='arial'][color=#333333][back=#ffffff],添加剂[/back][/color][/font][font='arial'][color=#333333][back=#ffffff]等等途径提高陶瓷墨水的稳定性。[/back][/color][/font][font='arial'][color=#333333][back=#ffffff]使用[/back][/color][/font][font='arial'][color=#333333][back=#ffffff]L[/back][/color][/font][font='arial'][color=#333333][back=#ffffff]UM[/back][/color][/font][font='arial'][color=#333333][back=#ffffff]i[/back][/color][/font][font='arial'][color=#333333][back=#ffffff]Sizer[/back][/color][/font][font='arial'][color=#333333][back=#ffffff]稳定性分析仪,可以快速地筛选更稳定的墨水配方。[/back][/color][/font]样品:4种加了不同添加剂的氧化锆陶瓷墨水(添加剂2,8,9,12)目的:快速筛选稳定的配方方法:用LUMiSizer稳定性分析仪进行稳定性分析和界面沉降速度追踪SOP: 40°C, 10h ,2300 g(4000 rpm)[font='等线']测试原理:[/font][font='等线']使用[/font][font='等线']近红外[/font][font='等线']光源[/font][font='等线'](或多光源系统)不断[/font][font='等线']照射[/font][font='等线']整个[/font][font='等线']样品,[/font][font='等线']与之平行的检测器随时间连续监测[/font][font='等线']并反应[/font][font='等线']样品的透光率变化,从而形成样品分离过程的空间和时间透光率图谱。[/font][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/11/202111111021587096_8561_3433167_3.png[/img]图为4个样品的透光率指纹图谱。横坐标为样品管的位置,左边是样品管的顶部,右边为样品管的底部;纵坐标是透光率值。颗粒浓度相对高的地方(浑浊,不透明),透光率值相对较低;反之颗粒浓度相对低的地方(澄清,透明),透光率值相对较高。红色为装样初始谱线,绿色为实验结束最后一条谱线。我们发现4个样品的顶部透光率都变高,表示顶部都发生了沉降,而底部透光率低的地方即是沉淀层。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/11/202111111021587951_5298_3433167_3.png[/img]图为4个样品的3D透光率指纹图谱[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/11/202111111021589162_1869_3433167_3.png[/img]图为4个加了不同添加剂的氧化锆陶瓷墨水的不稳定性指数随时间的变化图。我们发现加了添加剂12的氧化锆陶瓷墨水,不稳定性指数相对较高,即表示最不稳定;而加了添加剂的8氧化锆陶瓷墨水,不稳定性指数相对较低,即表示最稳定。相对于传统静置观察6个月或1年的稳定性考察方法,使用LUMiSizer大大节省了时间。相对于传统肉眼观察分层的比较,LUMiSizer稳定性分析法还可以快速得到定量的数据,从而对不同样品进行定量的稳定性排名。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/11/202111111021590270_7809_3433167_3.png[/img]图为4个加了不同添加剂的氧化锆陶瓷墨水的界面沉降速度追踪。实验进行到0.8h的时候得到4个样品的沉降速度分别为:V添加剂2=13.77mm/h,V添加剂8=7.658mm/h,V添加剂9=11.94mm/h,V添加剂12=22.13mm/h由此我们发现加了添加剂12的氧化锆陶瓷墨水界面沉降速度最快,相对最不稳定;加了添加剂8的氧化锆陶瓷墨水界面沉降速度最慢,相对最稳定。此结果也与稳定性结果的排名相匹配。

  • 无损探伤检测仪求推荐

    我的公司是生产汽车刹车片的厂家,刹车片类型为陶瓷刹车片。主要部分为纤维(玻纤、有机纤维、矿物纤维)+填料(石墨、金属粉、硫酸钡等)+酚醛树脂组合而成的复合材料。因为生产的时候偶尔会出现裂纹、起泡等现象。产品外部出现还没什么,但内部出现的话,肉眼并不能观测到,只能通过锤子敲击产品,通过声音来判断,非常不靠谱。想问问现在有没有检测仪器可以测量出产品内部裂纹等不良现象,求推荐!最好是有实际检测过刹车片的经验。

  • 【求助】哪里可以检测粉末样品流动性???

    亲爱的各位大虾们,小妹这里有个粉末状的样品,想按照EP药典(EP 2.9.16)要求检测一下其流动性,可是不知道哪里可以提供这种检测,大家帮帮忙吧另外,在杭州、上海有哪些第三方 检测机构呢??知道的请告诉一下吧!!

  • 【讨论】摊贩给猪肉"化妆" 神秘粉末一抹肉色就变红(图) 如何检测?

    【讨论】摊贩给猪肉"化妆" 神秘粉末一抹肉色就变红(图)  如何检测?

    http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/04/201104081414_287840_1641058_3.jpg抹匀http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/04/201104081414_287841_1641058_3.jpg上架 最近,肉贩给猪肉涂抹一种可疑的白色粉末,抹过粉的肉看起来更新鲜,你知道白色粉末是什么吗? 白色粉末可能是食用碱、工业碱或硼砂,如何检测,有什么排查方案或检测方案?

  • 粉末压片中粘合剂的加入量对检测结果的影响

    大家使用X荧光做粉末压片类样品的时候,如果碰上易碎易裂的样品,都需要添加些粘合剂进去,诸如四硼酸锂,淀粉等;那么这些粘合剂的加入量对检测的结果会有影响吗?这个影响如何计算?附:个人做过SiO2含量较高的样品,在压片过程中有加入四硼酸锂,检测二十四种主次元素。但在检测过程中发现四硼酸锂加入量分别为0.3g,0.5g,0.8g,1.0g时,同一样品的检测结果出现差异,有些元素结果有变化,有些元素结果无变化。

  • 固体粉末直接使用顶空检测

    概要:想用顶空-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url] 检测固体粉末中的残留溶剂(主要是异丙醇等醇类)内容:1)由于样品不溶于冷水和任何溶剂,所以使用液体溶解后再进顶空有点难 2)用过加水后蒸馏对溶剂进行收集后再用顶空或者直接进样,但是过程太繁琐各位老师有没有使用粉末样品直接加入到顶空瓶中,里面不加水或者任何溶剂,然后进行检测,数据是否可以稳定和准确

  • 【原创】粉末涂料的粒度检测(激光粒度仪)

    [img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=82771]粉末涂料的粒度检测[/url]文章正文由以下部分组成:一、粒度测量基础理论二、激光粒度分析仪介绍三、粒度仪器的选择四、粉末涂料的粒度分布五、粉末涂料粒度分布对涂装产品质量的影响六、激光粒度分析仪在粉末涂料行业应用过程中的常见问题

  • 陶瓷电路板的诞生

    随着全球环保意识高涨,节能省电已经成为一种必然的趋势,LED产业是今年来发展潜力最好备受瞩目的行业之一。但是由于LED散热问题导致一个潜在的技术问题“LED路灯严重光衰”严重制约了LED行业的发展,LED发光时所产生的热能若无法及时导出,将会使LED结面温度过高,进而影响产品生产周期、发光效率、稳定性。而LED路灯光衰问题就是受到温度影响,对于散热基板鳍片、散热模块的设计煞费苦心以期获得良好的散热效果,但是由于LED路灯常用语户外场合,为了防气候侵蚀需要加烤漆保护,这样又成为散热环节的阻碍,还是造成了温度散热不良,而产生光衰问题。LED路灯的光衰问题导致许多安装不到一年的LED路灯无法通过使用单位的认证验收。研究表明,通常LED高功率产品输入功率约为20%能转换成光,剩下80%的电能均转换为热能。因此,要提升LED的发光效率,LED系统的热散管理与设计便成为了一重要课题。通过对LED散热问题的研究,发现要解决散热问题,必须从最基本的材料上着手,从根本上由内而外解决高功率LED热源问题。 为解决上述问题而研发了一种以氧化铝为主要材料,加入导热性能优良的石墨粉、长石粉等材料制作成散热效果好、热传导率高、抗氧化性强、操作环境温度相对较 低、工艺过程简单的陶瓷LED电路板。技术方案是一种陶瓷PCB电路板的制作方法,包括材料配制、磨碎、混合、成形、烘烤制作成陶瓷板,然后在陶瓷板上进行线路设计、以刻蚀方式在陶瓷板上制备 出线路完成陶瓷PCB线路板,其特征在于,其中所述原材料配制为组分一,将氧化铝、石墨粉、和长石粉按照100 10-15 26-30重量比进行配制,组分二为电气石、含有稀有元素 的矿石至少一种成分,加入的重量为组分一总重量的4% -6%;混合将上述准备的原材料放置于研磨机,进行破碎及研磨成粉末,并均勻的混合;在加水搅拌之前进行一道除磁性成分工序;然后进行成形;干燥将成形物放置阴凉处自动干燥;所述烘烤将成形干燥的成 形物放置于高温炉内,在高温炉内充满惰性气体环境下以1400 1700°C高温烧结50-70分 钟;烘烤之后进行磨光;覆铜处理在磨光的成形物表面,将高绝缘性的氧化铝陶瓷基板的单面或双面覆上铜金属后,经由高温1065 1085°C的环境加热,使铜金属因高温氧化、扩散与氧化铝材质产生共晶熔体,使铜金属与陶瓷基板黏合,形成陶瓷复合金属基板;最后刻蚀线路制成陶瓷PCB电路板。所述除磁性成分工序是指利用磁性物体在粉末中移动,完全消除粉末中带磁性的成分,将带有磁性成分的原材料粉末全部在磁性处理装置中脱磁处理。所述成形是指将搅拌好的材料放入到成形框架中,制造成为均勻大小的成形物。所述烘烤工序中,将所述成形物中的含水率控为0. 2%以下。在完成了制备陶瓷PCB电路板之后,在线路表面附上绝缘油。本发明的有益效果是该方法选用能让陶瓷PCB电路板具有较好的导热率,在陶瓷板上面附加铜烧结为共晶熔体,形成陶瓷复合金属基板。将LED光源直接封装在陶瓷散 热基板上,经由LED晶粒散热至陶瓷电路板,解决了LED大功率光源在安装过程中产生热阻导致光衰的问题。

  • 【求助】原吸测定 铅测试方法相关问题?

    [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原吸[/color][/url]检测 求整体粉碎法 怎么操作的!我以前接触到的铅测试方法是陶瓷的铅镉溶出量,用4%醋酸浸泡24小时 最近有个客户提到他们的陶瓷产品去做检测公司了一种测试:是将陶瓷粉碎后再处理后测试含铅镉量。据说是用70%的醋酸和30%的双氧水浸泡 , 有哪位大神知道的,能告诉我具体方法吗。将整件制品进行粉碎、研磨成粉末、缩分后消解定容, 具体的方法和标准 是什么呀 ?

  • 【原创大赛】玻璃瓶、陶瓷瓶中锑的检测

    【原创大赛】玻璃瓶、陶瓷瓶中锑的检测

    玻璃瓶、陶瓷瓶中锑的迁移量与总量某些食品由于用涂有锑瓷釉的容器贮存而被污染,使食品中含锑量偏高,曾发生因饮用了在搪瓷容器中用柠檬晶制成的柠檬水而中毒的事件。为此,各国制定了锑的食品卫生标准。我国规定食品容器及包装材料采用聚对苯二甲酸乙二醇酯为原料的成型品,4%乙酸浸出液(60℃,0.5h)中锑含量不得超过0.005mg/L。包装材料中玻璃瓶与搪瓷瓶均规定了锑的限量要求。同时考虑到可能存在的迁移性,因此除了包装容器外,应将产品以及原辅料也纳入进来,监控其锑的含量。但是GB 2762《食品中污染物限量》标准中没有关于锑的限量要求,因此,本文先就玻璃瓶、陶瓷瓶中锑的迁移量与总量进行检测,后期将继续完善产品与原辅料中锑含量的检测。国家食品标准GB/T 5009.137-2003《食品中锑的测定》中,使用的是氢化物原子荧光光谱法,样品的前处理采用湿法消解或微波消解;GB/T 5009.101-2003《食品容器及包装材料用聚酯树脂及其成型品中锑的测定》,使用的方法有石墨炉原子吸收光谱法与孔雀绿分光光度法,试样的处理采用乙酸浸泡的方法;GB/T 5009.63-2003《搪瓷制食具容器卫生标准的分析方法》,使用的是孔雀绿分光光度法,试样的处理采用乙酸浸泡的方法。1 仪器试剂1.1 仪器SK-锐析双道原子荧光光谱仪,锑空心阴级灯;美国CEM公司 MARS6微波消解系统;电热板;中草药粉碎机;电子天平;玻璃器皿:50mL容量瓶、100mL容量瓶、200mL容量瓶、1000mL容量瓶、50mL移液管、10mL移液管、1mL移液管;所用玻璃器皿均以硝酸(1+1)浸泡过夜,用自来水反复冲洗,最后用二次蒸馏水冲洗三次,方可使用。2.2 试剂氢氟酸酸(优级纯)、硝酸(优级纯)、盐酸(优级纯)、乙酸(分析纯)硼氢化钾(优级纯)、氢氧化钾(分析纯)、抗坏血酸(优级纯)、硫脲(优级纯)水(纯净水经过二次蒸馏制得)、锑标准溶液2 前处理玻璃瓶、陶瓷瓶中锑的迁移量检测:4%乙酸,98℃水浴2h,上机测定,结果显示均未检出。因此,进行了微波消解检测其总量。将玻璃瓶、陶瓷瓶敲碎,研磨成细渣。然后过筛,药典筛3号,孔径0.35mm。一共3个样品:125mL、700 mL玻璃瓶,500 mL陶瓷瓶(只做了其中一个,很难磨碎的)。 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/08/201308261445_460134_1613776_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/08/201308261446_460135_1613776_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/08/201308261446_460136_1613776_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/08/201308261448_460137_1613776_3.jpg准确称量各样品,分部加入硝酸8mL与氢氟酸2mL,按照微波消解程序进行微波消解,消解程序180℃,爬升时间20min,保持时间15min。待冷却后置于孔式电热板中140℃赶酸,赶至近干,冷却后用5%盐酸-1%抗坏血酸-1%硫脲混合溶液定容至25mL。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/08/201308261449_460138_1613776_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/08/201308261449_460139_1613776_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/08/201308261452_460140_1613776_3.jpg结果显示,玻璃的消解效果比较好,但是陶瓷未完全被消解,底下有一层沉淀物。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/08/201308261453_460141_1613776_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/08/201308261453_460142_1613776_3.jpg3 仪器检测原子荧光光谱仪测定过程一览:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/08/201308261456_460143_1613776_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/08/201308261501_460144_1613776_3.jpg标准曲线线性还是不错的,Y=270.634+225.2678*X,r2=0.9995。测试元素:锑(Sb)测试方法:多点曲线积分时间:5s灯电流: 80mA负高压: -225V泵转速: 100r/min标准浓度(10e-9)荧光强度测试值平均值0.0000225.8236.5237.4246.21.0000511.1511.0510.3511.52.0000729.1734.9737.9737.74.00001188.61191.21194.1

  • 农残检测仪检测茶叶农残方法

    农残检测仪检测茶叶农残方法

    [size=16px]  农残检测仪用于检测茶叶中的农药残留,以确保茶叶的质量和安全。以下是一般的茶叶农残检测方法,包括使用农残检测仪的步骤:  样品准备: a. 选择要测试的茶叶样品,可以是茶叶叶片或茶叶粉末。 b. 将样品进行准备处理,通常是将样品粉碎成粉末状,以便后续分析。 c. 根据需要,从样品中采取适当数量的样本以供测试使用。  样品提取: a. 将样品放入适当的提取容器中。 b. 使用适当的提取液(通常是一种有机溶剂)来提取样品中的农药残留。这一步的目的是将农药从茶叶中提取出来,以进行后续的分析。  仪器预热: a. 打开农残检测仪,并按照仪器的操作手册预热设备,确保设备处于稳定的工作温度。 b. 一些仪器可能需要一段时间来达到所需的温度。  农残检测: a. 将提取的茶叶样品注入农残检测仪的样品槽中。 b. 启动仪器并按照操作手册的指导执行农药残留的检测过程。 c. 仪器通常会使用化学分析方法,如高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]-质谱联用(HP[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url])或[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]-质谱联用([url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GC-MS[/color][/url])来检测茶叶中的农药残留。  数据分析: a. 仪器完成测试后,会生成测试结果,通常以数字或图形显示。 b. 分析测试结果以确定茶叶中的农药残留是否超过法定限值或安全标准。  清洁和维护: a. 关闭仪器并按照操作手册的指导清洁和维护设备。 b. 清洗和消毒测试容器和其他耗材,以防止交叉污染。 c. 定期检查和校准农残检测仪,以确保其准确性和可靠性。  记录和报告: a. 记录所有测试的数据和结果,以备将来参考。 b. 根据需要,生成报告并将测试结果提供给相关利益相关者,如监管部门、生产商或消费者。  请注意,茶叶农药残留的检测可能涉及多种不同的农药,因此在进行测试之前,需要选择适当的检测方法和仪器,以确保覆盖所需的农药成分。同时,要严格遵循操作手册中的指导,确保测试的准确性和可靠性。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/09/202309200912009941_1562_6098850_3.jpg!w690x690.jpg[/img][/size]

  • 土壤氮磷钾检测仪如何检测土壤有效磷

    土壤氮磷钾检测仪如何检测土壤有效磷

    [size=16px]  要检测土壤中的有效磷含量,您可以使用土壤氮磷钾检测仪(土壤分析仪)进行测试。以下是一般的步骤:  准备工作: 在开始测试之前,请确保您有以下物品和条件:  土壤样品:从感兴趣的地点采集土壤样品,并将其彻底混合,以获得代表性的样品。  土壤分析仪:选择适合您需求的土壤氮磷钾检测仪,这种仪器通常包括不同传感器来测量不同的养分。  校准液:通常,您需要使用标准校准液来校准仪器。  个人防护装备:戴上适当的个人防护装备,如手套和护目镜,以确保安全。  样品准备: 将土壤样品空气干燥或者使用低温烘箱干燥,以去除水分。然后,将样品粉碎成细粉末,以确保均匀性和可重复性。  校准仪器: 根据仪器的要求,使用标准校准液来校准仪器。这有助于确保仪器的准确性和精确性。  测试操作: 使用仪器的磷测量功能,将仪器的探头或传感器插入土壤样品中,并按照仪器的操作手册执行测试操作。通常,仪器会测量土壤中的有效磷含量。  记录数据: 记录仪器显示的数据,包括测量结果和单位。有效磷通常以毫克/千克(mg/kg)或其他适当的单位表示。  清洁和维护: 在完成测试后,及时清洁仪器的传感器或探头,以避免污染和交叉污染。根据仪器的要求,进行常规维护和校准。  数据分析和解释: 将测得的有效磷含量与土壤养分要求、标准或建议值进行比较。根据结果,评估土壤的养分状况以及是否需要施加磷肥料。  报告和记录: 记录测试结果,并根据需要生成报告。这些结果可以用于决策和土壤管理。  请注意,不同的土壤氮磷钾检测仪可能具有不同的操作步骤和要求,因此始终要根据您使用的具体仪器的操作手册进行操作。此外,土壤分析是决定土壤肥养情况的关键步骤,有助于合理施用肥料以提高作物产量和土壤质量。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/09/202309121333542543_2537_6098850_3.jpg!w690x690.jpg[/img][/size]

  • 求助中文文献

    【序号】:【作者】:李超 【题名】:陶瓷粉尘浓度在线实时检测仪的研究[D] 【期刊】:山东理工大学 2012年 【全文链接】:http://cdmd.cnki.com.cn/Article/CDMD-10433-1012422852.htm

  • 奶粉蛋白质检测仪检测样品处理简单吗

    [font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][color=#05073b][size=16px]奶粉蛋白质检测仪检测样品处理简单吗,奶粉蛋白质检测仪的样品处理相对简单。奶粉蛋白质快速检测仪具有简单、快速、准确的优点,用于快速检测奶粉中的蛋白质含量。它采用进口超高亮发光二极管作为光路系统,内置工作曲线,无需配制标准溶液,只需使用配套试剂进行零点校准,即可实现样品的快速定量测定。同时,该仪器提供齐全的专用前处理设备及耗材,配备专用预制试剂,缩短试剂配制时间,操作使用方便。总的来说,奶粉蛋白质检测仪简化了传统检测方法中复杂的样品处理步骤,使得样品处理变得相对简单和快速。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/05/202405161010150026_3092_6098850_3.jpg!w690x690.jpg[/img][/size][/color][/font]

  • 马尔文MS2000用干法检测合金粉末时的问题

    马尔文MS2000的干法检测的通用模式、单峰模式、多重峰模式分别适用于什么状态的样品检测?计算灵敏度若是增强效果,与常规检测结果会有什么不同和影响?我们检测的是合金粉末,用不同的模式会得到怎样不同的结果??求高人指点~~~

  • 【资料】全自动BET比表面检测仪应用领域

    全自动BET比表面检测仪应用领域1、BET比表面一般用于粉体材料生产及应用企业生产现场产品质量监测;2、电池材料,催化剂,添加剂,吸附剂,陶瓷烧结材料,磁性材料,储能材料等相关性能测定;3、BET比表面一般用于其它与材料表面性能相关的研究工作。4、超微粉体,纳米材料,颗粒及纤维状材料比表面积分析测定;5、BET比表面一般用于高校及科研单位材料研究测试,吸附科学及BET理论教学实验;

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