药温试验箱

上海苏盈拥有多年药品稳定性试验箱生产经验、设备长时间运行、可连续运行五年以上，实时数据曲线记录，性能指标高于GMP、FDA、ICH标准，提供权威3Q认证服务，欢迎咨询订购！产品名称药品稳定性试验箱药品试验箱，药品稳定性试验箱，综合药品稳定性试验箱，药品强光稳定性试验箱产品用途药品稳定性试验箱用于制药业、医学、生物技术、食品工业等行业、电子工业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。WHO 原则的要求 25 ℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准，是制药行业的稳定性试验系统领域，主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。箱体结构设备采用国内首创新圆弧型设计，使设备外观整体美观大方内室材料使用镜面SUS304B板，具有耐酸、耐腐蚀易清洗特点样品架可根据需要调节上下的位置；测试引线孔在工作室左侧，使用时可打开孔盖；箱门具备大视角保温真空钢化玻璃，便于用户视察样品试验过程；采用优质的门磁封条和保温材料令整机性能更优越,根据历史经验专业设计实验设备以来，具有合理的风道循环系统，使得箱体内温湿度达到最高均匀性控制系统药品稳定性试验箱温湿度采用进口液晶触摸屏控制器，相对温湿度性能精确的设定显示，分辨率达到0.1℃/0.1％RH。制冷系统制冷压缩机：采用原装丹麦“丹佛斯”全封闭；体积小、重量轻、噪音低、效率高寿命长而享誉世界制冷行业，尤其是丹佛斯压缩机的抵噪音设计高效率和节能的象征。 黑色的丹佛斯压缩机目前被广泛应用于冷冻陈列柜，自动贩售机车船用冷藏箱，家用、商用冰箱，制冷机，除湿机，低温实验设备以及用低温设备等。制冷量 LBP -25/55°C: 90 - 150 W冷 媒：进口R404 或、R23、冷 凝 器：风冷式盘管蒸 发 器：鳍片式其它附件：制冷干燥过滤器、电磁阀；符合标准药品稳定性试验箱按照2010版药典物品稳定性试验指导原则大纲和GB10586-8有关条款制造。 名称药品稳定性试验箱综合药品稳定性试验箱型号YP-150SDYP-150SDPYP-150GSPYP-250SDYP-250SDPYP-250GSPYP-500SDYP-500SDPYP-500GSP容积/内胆/外胆尺寸150L600*405*620mm800*910*1630mm250L680*500*730mm880*1010*1740mm500L800*700*900mm1000*1210*1900mm性能指标控温范围无光照0~65℃ 有光照10~65℃控温波动±0.5℃控湿范围40~95%RH40~95%RH光照强度 0~4500LX可调照度误差≤±500LX调温调湿方式平衡调温调湿方式制冷系统制冷方式直冷式高效制冷制冷机进口全封闭压缩机冷却器散热片风冷式冷却器控制系统控制器微机控制（日本富士仪表）可编程控器（韩国TEMI880仪表）温度传感器Pt100铂电阻进口温湿度变送器风机离心风叶工作环境温度+5-25℃电源AC 220V±10% 50Hz载物托盘（标配）2块安全装置压缩机过热保护、超载保护、缺水保护、超温保护、电器短路保护 二箱式及三箱式的主要技术参数（根据客户实际要求选择） 名称二箱式药品稳定箱三箱式药品稳定箱型号YP-GSD（二箱）YP-TSD（三箱）控温范围0℃~65℃波动度≤±0.5℃ 控湿范围40～95%RH波动度±0.5%RH光照强度0～4500LX可调节照度误差上箱光照400*400*500上箱湿热400*500*500右箱光照300*400*500内胆尺寸下箱湿热400*500*500下箱湿热400*500*500制冷机进口耐热制冷压缩机温湿度仪表带PID整定，温湿度在线误差修正，湿湿度偏差（可远程控制）报警温度传感器高分子热敏传感器

药品稳定性试验箱、药品综合稳定性试验箱一、产品用途：药品稳定性试验箱、药品综合稳定性试验箱 用于制药企业和药物科研单位对药品及新药的稳定性试验和检定。设备以科学的方法模拟一个对药品失效期评测所需要的长时间稳定的工作温度,湿度环境是制药企业通过GMP认证的必备之一。二、结构特点：1、采用国内首创新圆弧型设计，使设备外观整体美观大方；2、内室材料使用镜面SUS304钢板，具有耐酸、耐腐蚀易清洗特点；3、样品架可根据需要调节上下的位置；4、在工作室左侧配有直径25mm测试引线孔，使用时可打开孔盖；6、采用优质的门磁封条和保温材料令整机性能更优越；7、具有合理的风道循环系统，使得箱体内温湿度达到最高均匀性；三、药品稳定性试验箱、药品综合稳定性试验箱 运行控制系统：1、控制器：采用进口LED数显微电脑控制仪（日本OYO仪表）或可编程大屏幕液晶触摸屏控制器（韩国TEMI880仪表）。2、制冷系统：进口全封闭压缩机，直冷式高效制冷。3、传感器：采用Pt100铂电阻或进口温湿度变送器。4、循环系统：低噪音专用电机，不锈钢多翼式离心风轮，合理的风道单循环。5、通信接口：可连接国产品牌或进口温湿度有纸记录仪，可手动或定时打印试验数据。（选配）6、加热系统：采用优质不锈钢电加热器。7、加湿供水：采用自动补水功能，标配小水泵。8、安全保护：压缩机过热保护、超载保护、缺水保护、超温保护、电器短路保护。四、型号规格：（带P的为液晶触摸屏控制器，可配有纸记录仪）1、YP-150SD/YP-150SDP内胆尺寸：500× 505× 600（mm）外形尺寸：630× 705× 1150（mm）2、YP-250SD/YP-250SDP内胆尺寸：550× 520× 900（mm）外形尺寸：680× 720× 1540（mm） 五、符合标准 ：本试验箱按照2005版药典物品稳定性试验指导原则和GB10586-2006执行。可满足ICH2003Q1A(2)指导原则/GMP 2005版中国药典稳定性试验条件：1、高湿试验:25℃± 2.0℃ 90%R.H± 5%R.H或25℃± 1.0℃ 75%R.H± 5%R.H/10天2、加速试验：40℃± 2.0℃75%R.H± 5%R.H或30℃± 1.0℃ 65%R.H± 5%R.H/180天3、长期试验：25℃± 2.0℃65%R.H± 5%R.H/365天六、药品稳定性试验箱、药品综合稳定性试验箱 技术参数：1. 控温范围: 0~65℃2. 控温波动: ± 0.5℃3. 控湿范围: 40~95%RH4. 湿度偏差: ± 3%RH5. 调温调湿方式: 平衡调温调湿方式6. 工作环境温度：+5-30 ℃7. 电源: AC 220V± 10% 50Hz免费送货上门，并安装调试操作介绍（直到需方员工独立操作并满意为止）

用来对药品失效评测所需长时间稳定的温度、湿度环境和光照环境进行测量的仪器。适用于制药企业对药品及新药的加速试验、长期试验、高温试验和强光照射试验，是制药企业进行药品稳定性试验最佳选择方案WHO原则的要求25℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准，是制药行业的稳定性试验系统领域，主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。产品名称药品稳定性试验箱药品试验箱，药品稳定性试验箱，综合药品稳定性试验箱，药品强光稳定性试验箱产品用途药品稳定性试验箱用于制药业、医学、生物技术、食品工业等行业、电子工业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。WHO 原则的要求 25 ℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准，是制药行业的稳定性试验系统领域，主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。箱体结构设备采用国内首创新圆弧型设计，使设备外观整体美观大方内室材料使用镜面SUS304B板，具有耐酸、耐腐蚀易清洗特点样品架可根据需要调节上下的位置；测试引线孔在工作室左侧，使用时可打开孔盖；箱门具备大视角保温真空钢化玻璃，便于用户视察样品试验过程；采用优质的门磁封条和保温材料令整机性能更优越,根据历史经验专业设计实验设备以来，具有合理的风道循环系统，使得箱体内温湿度达到最高均匀性控制系统药品稳定性试验箱温湿度采用进口液晶触摸屏控制器，相对温湿度性能精确的设定显示，分辨率达到0.1℃/0.1％RH。制冷系统制冷压缩机：采用原装丹麦“丹佛斯”全封闭；体积小、重量轻、噪音低、效率高寿命长而享誉世界制冷行业，尤其是丹佛斯压缩机的抵噪音设计高效率和节能的象征。 黑色的丹佛斯压缩机目前被广泛应用于冷冻陈列柜，自动贩售机车船用冷藏箱，家用、商用冰箱，制冷机，除湿机，低温实验设备以及用低温设备等。制冷量 LBP -25/55°C: 90 - 150 W冷 媒：进口R404 或、R23、冷 凝 器：风冷式盘管蒸 发 器：鳍片式其它附件：制冷干燥过滤器、电磁阀；符合标准药品稳定性试验箱按照2010版药典物品稳定性试验指导原则大纲和GB10586-8有关条款制造。 名称药品稳定性试验箱综合药品稳定性试验箱型号YP-150SDYP-150SDPYP-150GSPYP-250SDYP-250SDPYP-250GSPYP-500SDYP-500SDPYP-500GSP容积/内胆/外胆尺寸150L600*405*620mm800*910*1630mm250L680*500*730mm880*1010*1740mm500L800*700*900mm1000*1210*1900mm性能指标控温范围无光照0~65℃ 有光照10~65℃控温波动±0.5℃控湿范围40~95%RH40~95%RH光照强度 0~4500LX可调照度误差≤±500LX调温调湿方式平衡调温调湿方式制冷系统制冷方式直冷式高效制冷制冷机进口全封闭压缩机冷却器散热片风冷式冷却器控制系统控制器微机控制（日本富士仪表）可编程控器（韩国TEMI880仪表）温度传感器Pt100铂电阻进口温湿度变送器风机离心风叶工作环境温度+5-25℃电源AC 220V±10% 50Hz载物托盘（标配）2块安全装置压缩机过热保护、超载保护、缺水保护、超温保护、电器短路保护 二箱式及三箱式的主要技术参数（根据客户实际要求选择） 名称二箱式药品稳定性试验箱三箱式药品稳定试验箱型号YP-GSD（二箱）YP-TSD（三箱）控温范围0℃~65℃波动度≤±0.5℃ 控湿范围40～95%RH波动度±0.5%RH光照强度0～4500LX可调节照度误差上箱光照400*400*500上箱湿热400*500*500右箱光照300*400*500内胆尺寸下箱湿热400*500*500下箱湿热400*500*500制冷机进口耐热制冷压缩机温湿度仪表带PID整定，温湿度在线误差修正，湿湿度偏差（可远程控制）报警温度传感器高分子热敏传感器

药品综合稳定性试验箱|综合药品稳定性试验箱一、产品用途：药品综合稳定性试验箱|综合药品稳定性试验箱用于制药企业和药物科研单位对药品及新药的稳定性试验和检定。设备以科学的方法模拟一个对药品失效期评测所需要的长时间稳定的工作温度,湿度环境是制药企业通过GMP认证的必备之一。二、结构特点：1、采用国内首创新圆弧型设计，使设备外观整体美观大方；2、内室材料使用镜面SUS304钢板，具有耐酸、耐腐蚀易清洗特点；3、样品架可根据需要调节上下的位置； 4、在工作室左侧配有直径25mm测试引线孔，使用时可打开孔盖； 6、采用优质的门磁封条和保温材料令整机性能更优越；7、具有合理的风道循环系统，使得箱体内温湿度达到最高均匀性；8、配有优质节能的日光灯管，使用寿命长，可提供稳定光照。三、控制器：药品综合稳定性试验箱|综合药品稳定性试验箱温湿度采用采用进口可编程大屏幕液晶触摸屏控制器（韩国TEMI880仪表），相对温湿度性能精确的设定显示，分辨率达到0.1℃/0.1％RH。四、符合标准 ：本试验箱按照2005版药典物品稳定性试验指导原则和GB10586-2006执行。可满足ICH2003Q1A(2)指导原则/GMP 2005版中国药典稳定性试验条件：1、高湿试验:25℃± 2.0℃ 90%R.H± 5%R.H或25℃± 1.0℃ 75%R.H± 5%R.H/10天2、加速试验：40℃± 2.0℃75%R.H± 5%R.H或30℃± 1.0℃ 65%R.H± 5%R.H/180天3、长期试验：25℃± 2.0℃65%R.H± 5%R.H/365天五、药品综合稳定性试验箱|综合药品稳定性试验箱规格与技术参数：名称药品综合稳定性试验箱型号YP-150GSPYP-250GSP内胆尺寸500× 505× 705（mm）550× 520× 1020（mm）外形尺寸630× 705× 1270（mm）680× 720× 1660（mm）性能指标控温范围无光照0～65˚ C 有光照10～65˚ C控温波动± 0.5˚ C控湿范围40～95%RH湿度偏差± 3%RH光照强度0～6000LX可调照度误差&le ± 500LX调控方式平衡调温调湿方式电源AC 220V± 10% 50Hz运行控制系统制冷方式直冷式高效制冷制冷机进口全封闭压缩机冷却器散热片风冷式冷却器控制器液晶触摸屏控制器（韩国TEMI880仪表）传感器进口温湿度变送器循环系统低噪音专用电机，不锈钢多翼式离心风轮，合理的风道单循环加湿供水自动补水功能，标配小水泵加热系统优质不锈钢电加热器通信接口可连接国产品牌或进口温湿度有纸记录仪载物托盘（标配）2块安全保护压缩机过热保护、超载保护、缺水保护、超温保护、电器短路保护工作环境温度+5～30˚ C 免费送货上门，并安装调试操作介绍（直到需方员工独立操作并满意为止）售后服务1、保修壹年,终生维护2、定期回访，听取客户建议，建立客户服务档案；3、提供终身免费的技术支持及使用指导服务，我公司承诺，对客户的电话，我方1小时内作出反应，需要派技术服务人员到现场解决的，我方承诺在24小时内派出人员（特殊情况如法定假日等除外）；

用来对药品失效评测所需长时间稳定的温度、湿度环境和光照环境进行测量的仪器。适用于制药企业对药品及新药的加速试验、长期试验、高温试验和强光照射试验，是制药企业进行药品稳定性试验最佳选择方案WHO原则的要求25℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准，是制药行业的稳定性试验系统领域，主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。产品名称药品稳定性试验箱药品试验箱，药品稳定性试验箱，综合药品稳定性试验箱产品用途药品稳定性试验箱用于制药业、医学、生物技术、食品工业等行业、电子工业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。WHO 原则的要求 25 ℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准，是制药行业的稳定性试验系统领域，主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。箱体结构设备采用国内首创新圆弧型设计，使设备外观整体美观大方内室材料使用镜面SUS304B板，具有耐酸、耐腐蚀易清洗特点样品架可根据需要调节上下的位置；测试引线孔在工作室左侧，使用时可打开孔盖；箱门具备大视角保温真空钢化玻璃，便于用户视察样品试验过程；采用优质的门磁封条和保温材料令整机性能更优越,根据历史经验专业设计实验设备以来，具有合理的风道循环系统，使得箱体内温湿度达到最高均匀性控制系统药品稳定性试验箱温湿度采用进口液晶触摸屏控制器，相对温湿度性能精确的设定显示，分辨率达到0.1℃/0.1％RH。制冷系统制冷压缩机：采用原装丹麦“丹佛斯”全封闭；体积小、重量轻、噪音低、效率高寿命长而享誉世界制冷行业，尤其是丹佛斯压缩机的抵噪音设计高效率和节能的象征。 黑色的丹佛斯压缩机目前被广泛应用于冷冻陈列柜，自动贩售机车船用冷藏箱，家用、商用冰箱，制冷机，除湿机，低温实验设备以及用低温设备等。制冷量 LBP -25/55°C: 90 - 150 W冷 媒：进口R404 或、R23、冷 凝 器：风冷式盘管蒸 发 器：鳍片式其它附件：制冷干燥过滤器、电磁阀；符合标准药品稳定性试验箱按照2010版药典物品稳定性试验指导原则大纲和GB10586-8有关条款制造。 名称药品性试验箱综合药品性试验箱型号YP-150SDYP-150SDPYP-150GSPYP-250SDYP-250SDPYP-250GSPYP-500SDYP-500SDPYP-500GSP容积/内胆/外胆尺寸150L600*405*620mm800*910*1630mm250L680*500*730mm880*1010*1740mm500L800*700*900mm1000*1210*1900mm性能指标控温范围无光照0～65℃ 有光照10～65℃控温波动±0.5℃控湿范围30～95%RH30～95%RH光照强度 0～6000LX可调照度误差≤±500LX调温调湿方式平衡调温调湿方式制冷系统制冷方式直冷式高效制冷制冷机进口全封闭压缩机冷却器散热片风冷式冷却器控制系统控制器微机控制（日本富士仪表）可编程控器温度传感器Pt100铂电阻PT100风机离心风叶工作环境温度+5-25℃电源AC 220V±10% 50Hz载物托盘（标配）2块安全装置压缩机过热保护、超载保护、缺水保护、超温保护、电器短路保护 二箱式及三箱式的主要技术参数（根据客户实际要求选择） 名称二箱式药品稳定箱三箱式药品稳定箱型号YP-GSD（二箱）YP-TSD（三箱）控温范围0℃～65℃波动度≤±0.5℃ 控湿范围30～95%RH波动度±0.5℃光照强度0～6000LX可调节照度误差上箱光照400*400*500上箱湿热400*500*500右箱光照300*400*500内胆尺寸下箱湿热400*500*500下箱湿热400*500*500制冷机进口耐热制冷压缩机温湿度仪表带PID整定，温湿度在线误差修正，湿湿度偏差（可远程控制）报警温度传感器高分子热敏传感器

仪器简介：药物稳定性箱 的详细说明 产品名称: 药物稳定性箱 产品型号: JHH/LHH 产品展商: 上海简户仪器设备有限公司 简单介绍 以科学的方法创造一个对药品失效评测所需长时间稳定的温度、湿度环境和光照环境适用于制药企业对药品及新药的加速测验、长期试验、高湿试验和强光照射试验，是制药企业进行药品稳定性试验***选择方案。 药物稳定性箱 的详细介绍 新一代药品稳定性试验设备，集公司多年设计和生产经验，引进消化德国技术。主要零部件采用进口优质产品，具有稳定、安全、可靠的品质。 以科学的方法创造一个对药品失效评测所需长时间稳定的温度、湿度环境和光照环境适用于制药企业对药品及新药的加速测验、长期试验、高湿试验和强光照射试验，是制药企业进行药品稳定性试验***选择方案。 技术参数：ＪＨ－８０ＳＤ单价32660 JHH-150SD JHH-150SDP JHH-250SDP （程序运行） JHH-500SD JHH-150GSP　　　 JHH-250GSP （程序运行） JHH-250SD 控温范围 0～65℃ 无光照0～65℃　 有光照10～65℃ 控温波动 ± 0.5℃ 温度均匀性 ± 2℃ 控湿范围 40～95%RH 湿度波动 ± 3%RH 光照强度 　0～6000LX可调 照度误差 　 &le ± 500LX 定时范围 1～99小时 每段1～99小时 1～99小时 每段1～99小时 调温调湿方式 平衡调温调湿方式 制冷系统 制冷方式 二套独立控制压缩机自动轮流切换 制冷机 全封闭压缩机（法国原装&ldquo 泰康&rdquo ） 冷却器 散热片式冷却器 控制器 微机控制 OYO可程式控制器 微机控制 OYO可程式控制器 湿度传感器 电容式传感器 Pt100铂电阻 电容式传感器 Pt100铂电阻 风机 离心风机 工作环境温度 ＋5-35℃ 电源 AC 220V± 10% 50HZ 容积 150升 250升 500升 250升 内胆尺寸 680× 400× 600 680× 500× 780 700× 800× 900 680× 500× 780 载物托盘（标配） 3块 4块 5块 4块 安全装置 压缩机过热保护、风机过热保护、超温保护、压缩机超压保护、过载保护、缺水保护。 备注 JHH-150SD、JHH-500SD已配打印功能， 热敏打印机能打印设定参数和描出温湿变化曲线。 JHH-250SDP、 JHH-250GP可选配RM10/C高精度数字记录仪．主要特点：　 1、采用微电脑控制温度、湿度，控制稳定、准确、可靠。 2、独特风道循环系统，确保工作室内部风力分布均匀。 3、冷冻机采用两套法国原装全封闭压缩机自动轮流切换，保证试验设备长时间连续运行。 4、温湿度控制器、压缩机、循环风机等关键零部件均采用进口产品，具有稳定、安全可靠的特点。 5、独立超温、低温声光跟踪报警系统，保证试验安全运行不发生意外。 6、升温、降温、加湿系统完全独立可提高效率，降低测试成本，增长寿命，减低故障率。 7、采用进口不锈钢内胆，四角半圆弧易清洁。 8、大型观视窗能随时清晰的观测箱内状况。 9、箱体左侧有一直径50mm的测试孔，并配备标准有纸记录仪插座。 满足标准：2000版药典药物稳定指原则和GB1058G-89有关条款制造。 　 药品稳定性试验箱/药品综合稳定性试验箱 　 可程式控制器： 1、采用OYO超大屏幕触控式荧幕画面，荧幕操作简单，程式编辑容易。 2、控制器操作界面设中英文可供选择，即时运转曲线图可由屏幕显示。 3、具有100组程式1000段999循环步骤的容量，每段时间设定最大值为99小时59分。 4、资料及试验条件输入后，控制器具有荧屏锁定功能，避免人为触摸而停机。 5、具有P.I.D自动演算功能，可将温湿度变化条件立即修正，使温湿度控制更为精确稳定。 6、具有RS-232或RS-485通讯界面，可在电脑上设计程式，监视试验过程并执行开关机等功能。 　 　 RM10/C高精度数字记录仪（选配件） 1、世界上最灵巧的记录仪，重量仅1.5KG，箱体深度仅150mm 2、各种输入自由选择 3、消耗部品标准化 4、标准RS-232通讯界面（RS-485可选），有电脑软件 5、符合IP-65：防尘、防水标准 6、UL、OSA、CE认可 　 名称 药品稳定性试验箱 综合药品稳定性试验箱 型号

用来对药品失效评测所需长时间稳定的温度、湿度环境和光照环境进行测量的仪器。适用于制药企业对药品及新药的加速试验、长期试验、高温试验和强光照射试验，是制药企业进行药品稳定性试验最佳选择方案WHO原则的要求25℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准，是制药行业的稳定性试验系统领域，主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。产品名称药品稳定性试验箱药品试验箱，药品稳定性试验箱，综合药品稳定性试验箱，药品强光稳定性试验箱产品用途药品稳定性试验箱用于制药业、医学、生物技术、食品工业等行业、电子工业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。WHO 原则的要求 25 ℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准，是制药行业的稳定性试验系统领域，主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。箱体结构设备采用国内首创新圆弧型设计，使设备外观整体美观大方内室材料使用镜面SUS304B板，具有耐酸、耐腐蚀易清洗特点样品架可根据需要调节上下的位置；测试引线孔在工作室左侧，使用时可打开孔盖；箱门具备大视角保温真空钢化玻璃，便于用户视察样品试验过程；采用优质的门磁封条和保温材料令整机性能更优越,根据历史经验专业设计实验设备以来，具有合理的风道循环系统，使得箱体内温湿度达到最高均匀性控制系统药品稳定性试验箱温湿度采用进口液晶触摸屏控制器，相对温湿度性能精确的设定显示，分辨率达到0.1℃/0.1％RH。制冷系统制冷压缩机：采用原装丹麦“丹佛斯”全封闭；体积小、重量轻、噪音低、效率高寿命长而享誉世界制冷行业，尤其是丹佛斯压缩机的抵噪音设计高效率和节能的象征。 黑色的丹佛斯压缩机目前被广泛应用于冷冻陈列柜，自动贩售机车船用冷藏箱，家用、商用冰箱，制冷机，除湿机，低温实验设备以及用低温设备等。制冷量 LBP -25/55°C: 90 - 150 W冷 媒：进口R404 或、R23、冷 凝 器：风冷式盘管蒸 发 器：鳍片式其它附件：制冷干燥过滤器、电磁阀；符合标准药品稳定性试验箱按照2010版药典物品稳定性试验指导原则大纲和GB10586-8有关条款制造。 名称药品稳定性试验箱综合药品稳定性试验箱型号YP-150SDYP-150SDPYP-150GSPYP-250SDYP-250SDPYP-250GSPYP-500SDYP-500SDPYP-500GSP容积/内胆/外胆尺寸150L600*405*620mm800*910*1630mm250L680*500*730mm880*1010*1740mm500L800*700*900mm1000*1210*1900mm性能指标控温范围无光照0~65℃ 有光照10~65℃控温波动±0.5℃控湿范围40~95%RH40~95%RH光照强度 0~4500LX可调照度误差≤±500LX调温调湿方式平衡调温调湿方式制冷系统制冷方式直冷式高效制冷制冷机进口全封闭压缩机冷却器散热片风冷式冷却器控制系统控制器微机控制（日本富士仪表）可编程控器（韩国TEMI880仪表）温度传感器Pt100铂电阻进口温湿度变送器风机离心风叶工作环境温度+5-25℃电源AC 220V±10% 50Hz载物托盘（标配）2块安全装置压缩机过热保护、超载保护、缺水保护、超温保护、电器短路保护 二箱式及三箱式的主要技术参数（根据客户实际要求选择） 名称二箱式药品稳定箱三箱式药品稳定箱型号YP-GSD（二箱）YP-TSD（三箱）控温范围0℃~65℃波动度≤±0.5℃ 控湿范围40～95%RH波动度±0.5%RH光照强度0～4500LX可调节照度误差上箱光照400*400*500上箱湿热400*500*500右箱光照300*400*500内胆尺寸下箱湿热400*500*500下箱湿热400*500*500制冷机进口耐热制冷压缩机温湿度仪表带PID整定，温湿度在线误差修正，湿湿度偏差（可远程控制）报警温度传感器高分子热敏传感器

三箱综合药品稳定性试验箱用来对药品失效评测所需长时间稳定的温度、湿度环境和光照环境进行测量的仪器。适用于制药企业对药品及新药的加速试验、长期试验、高温试验和强光照射试验，是制药企业进行药品稳定性试验最佳选择方案WHO原则的要求25℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准，是制药行业的稳定性试验系统领域，主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。苏盈三箱综合药品稳定性试验箱，采用最新的结构设计，选用原装进口优质部件，适合长期连续运行，性能稳定可靠，适合GMP认证的用户。 A箱:为温湿度箱,控制温度和湿度 100LB箱:为温湿度箱,控制温度和湿度 100LC箱:为光照箱,控制温度和光照 200L 　名称药品稳定性试验箱（三箱综合）　型号 　箱体标号ABC　控温范围10～65℃　控温波动±0.5℃±0.5℃±0.5℃　温度偏差±2.0℃±2.0℃±2.0℃　控湿范围40～95%RH 40～95%RHN/A 　湿度波动度±3%RH ±3%RHN/A 　湿度偏差±5%RH ±5%RHN/A 　光照范围N/A N/A0～6000LUX 　照度偏差N/A N/A±500LX　温湿控制方式平衡调温调湿方式　制冷系统进口全封闭压缩机（三套）　湿度传感器进口电容式湿度传感器进口电容式湿度传感器 　控制器进口温度控制器进口温湿度控制器进口温湿度控制器　数据打印针式微型打印机针式微型打印机针式微型打印机　数据备份U盘存储U盘存储U盘存储　测试点25℃ 60%RH40℃ 75%RH25℃ 4500LX　二重保护独立超温保护系统　工作环境温度＋5～35℃　内胆材质镜面不锈钢304　外壳材质钢板喷塑　水箱外置水箱　电源AC 220V±10% 50HZ　安全装置压缩机过热、风机过热、超温、压缩机超压、过载、缺水保护　最大功率（kW）4.0　容积 (L)100100200　内部尺寸(mm)　W×D×H 500*450*450 500*450*450 500*450*1000　外形尺寸(mm)　W×D×H1300*900*1800　搁板(标配)222　备注1特制预留型号,不带光照系统,根据需要配置其它单箱产品如下或见网站： 　名称药品稳定性试验箱（GMP）　型号YP-SDYP-SDP　控温范围0～65℃　控温波动±0.5℃　温度偏差±2.0℃　控湿范围40～95%RH　湿度波动度±3%RH　湿度偏差±5%RH　温湿控制方式平衡调温调湿方式　制冷系统进口全封闭压缩机　湿度传感器进口电容式湿度传感器　控制器进口温湿度控制器　数据打印针式微型打印机　数据备份U盘存储　测试点40℃ 75%RH、 25℃ 60%RH　二重保护独立超温保护系统　工作环境温度＋5～35℃　内胆材质镜面不锈钢304　外壳材质钢板喷塑　水箱外置水箱　电源AC 220V±10% 50HZ　安全装置压缩机过热、风机过热、超温、压缩机超压、过载、缺水保护　最大功率（kW）1.52.5　容积 (L)150250　内部尺寸(mm)　W×D×H600×405×620600×500×830　外形尺寸(mm)　W×D×H760×830×1480760×940×1650　搁板(标配)22　备注1可选配:国家一级计量机构的计量报告、3Q验证、偏差报警、手机短信报警 二箱式及三箱式的主要技术参数（根据客户实际要求选择）

执行与满足标准执行JB/T6823-93《人工生物气候试验箱技术条件》满足药物稳定性试验指导原则的长期试验和加速试验用途用途适于用医药科研单位及制药厂进行药物稳定性试验及细菌细胞培养。也可用于育种、发酵及温度不高于60℃的其他恒温恒湿试验。特点1.品种、规格齐全，适应不同客户的需要； 2.拼块组装结构，外壳喷涂流行色，造型典雅，美观； 3.温度湿度均匀稳定； 4.PID调节，数显控温； 5.配置有独立工作室超温保护及短路保护； 6.带有玻璃观察窗；7.具有工作室照明装置；8.带有实时微型打印机，可打印数据或曲线；9.性能达到国外同类产品水平； 主要规格和技术参数 型号 外形尺寸 （D*W*H)(cm) 工作室尺寸 （D*W*H)(cm) 容积 （L） 温度范围 （℃） 湿度范围 （%R.H） 湿度偏差 （%R.H） 温度波动度 （℃） 温度均匀度（℃） 安装功率 （KW） 备注 SHH-150YD 66*63*121 48*52*60 150 +4~60 50~85 ± 5 ± 0.5 ± 1.5（25-40℃时） 1.5 SHH-250YD 67*71*146 49*60*85 250 +4~60 50~85 ± 5 ± 0.5 ± 1.5（25-40℃时） 2 SHH-400YD 91.5*72*173 60*60*110 396 +15~60 50~85 ± 5 ± 0.5 ± 1.5（25-40℃时） 2.5

药物稳定性恒温恒湿试验箱详细资料：欢迎您订购药物稳定性试验箱，本系列的试验箱是模拟环境失衡的状态下，试验和检测药物所产生的变化。同时也可以根据药物的储存特性，调控温湿度，使得成为药物的储存箱。一．药物稳定性试验箱特殊技术措施 1． 制冷系统：两套原装进口制冷系统，可自动切换工作，保证设备长期连续运行。2． 调节方式：平衡式调温调湿方式，保证温湿度精确可靠，波动度小。3． 安全保护：独立限温保护系统。4． 数据处理：适时数据打印记录系统。5.韩国三元TEMI880高精度控制器6.消耗部品标准化7.标准RS-232通讯界面（RS-485可选），有电脑软件8.符合IP-65:防尘，防水标准UL，CSA，CE认可二．药物稳定性试验箱技术参数1.控稳范围 ：0~ 65 ℃2.温度波动 / 均匀度 ：± 0.5 ℃ / ± 2 ℃3.湿度范围 / 波动 ：40~95%R H ／ ± 3%RH4.定时范围 ：1~99 小时5.调温调湿方式 ：平均调温调湿方式 Balance temperature andhumidity adjusting method6.制冷系统 / 制冷方式 ：两套独立原装进口全封闭压缩机自动轮流切换7.控制器 Controller ：微机控制8.温度传感器 ：电容式传感器9.工作环境温度 : RT+5~ 35 ℃10.电源 Power : AC220V ± 10%50HZ11.容积 Cubage :150L12.内胆尺寸 (mm) W × D × H : 600×405×62013.载物托架（标配）: 3 块 (pcs)14.安全装置 Safety device：压缩机过热保护、风机过热保护、超温保护、超湿保护、压缩机超压保护、过载保护、缺水保护。产品名称：药物稳定性恒温恒湿试验箱产品型号：CK产品特点：欢迎您订购药物稳定性试验箱，本系列的试验箱是模拟环境失衡的状态下，试验和检测药物所产生的变化。同时也可以根据药物的储存特性，调控温湿度，使得成为药物的储存箱。

上海苏盈拥有多年药品稳定性试验箱生产经验、设备长时间运行、可连续运行五年以上，实时数据曲线记录，性能指标高于GMP、FDA、ICH标准，提供权威3Q认证服务！现全数控制造现货优惠热售，欢迎来电咨询订购！此款药品稳定性试验箱用来对药品失效评测所需长时间稳定的温度、湿度环境和光照环境测量的仪器。适用于制药企业对药品及新药的加速试验、长期试验、高温试验和强光照射试验，是制药企业进行药品稳定性试验最佳选择方案，WHO原则的要求25℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准，是制药行业的稳定性试验系统领域，主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。产品名称药品稳定性试验箱药品试验箱，药品稳定性试验箱，综合药品稳定性试验箱，药品强光稳定性试验箱产品用途药品稳定性试验箱用于制药业、医学、生物技术、食品工业等行业、电子工业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。WHO 原则的要求 25 ℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准，是制药行业的稳定性试验系统领域，主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。箱体结构设备采用国内首创新圆弧型设计，使设备外观整体美观大方内室材料使用镜面SUS304B板，具有耐酸、耐腐蚀易清洗特点样品架可根据需要调节上下的位置；测试引线孔在工作室左侧，使用时可打开孔盖；箱门具备大视角保温真空钢化玻璃，便于用户视察样品试验过程；采用优质的门磁封条和保温材料令整机性能更优越,根据历史经验专业设计实验设备以来，具有合理的风道循环系统，使得箱体内温湿度达到最高均匀性控制系统药品稳定性试验箱温湿度采用进口液晶触摸屏控制器，相对温湿度性能精确的设定显示，分辨率达到0.1℃/0.1％RH。制冷系统制冷压缩机：采用原装丹麦“丹佛斯”全封闭；体积小、重量轻、噪音低、效率高寿命长而享誉世界制冷行业，尤其是丹佛斯压缩机的抵噪音设计高效率和节能的象征。 黑色的丹佛斯压缩机目前被广泛应用于冷冻陈列柜，自动贩售机车船用冷藏箱，家用、商用冰箱，制冷机，除湿机，低温实验设备以及用低温设备等。制冷量 LBP -25/55°C: 90 - 150 W冷 媒：进口R404 或、R23、冷 凝 器：风冷式盘管蒸 发 器：鳍片式其它附件：制冷干燥过滤器、电磁阀；符合标准药品稳定性试验箱按照2010版药典物品稳定性试验指导原则大纲和GB10586-8有关条款制造。 名称药品稳定性试验箱综合药品稳定性试验箱型号YP-150SDYP-150SDPYP-150GSPYP-250SDYP-250SDPYP-250GSPYP-500SDYP-500SDPYP-500GSP容积/内胆/外胆尺寸150L600*405*620mm800*910*1630mm250L680*500*730mm880*1010*1740mm500L800*700*900mm1000*1210*1900mm性能指标控温范围无光照0~65℃ 有光照10~65℃控温波动±0.5℃控湿范围30~95%RH30~95%RH光照强度 0-8000LX可调照度误差≤±500LX调温调湿方式平衡调温调湿方式制冷系统制冷方式直冷式高效制冷制冷机进口全封闭压缩机冷却器散热片风冷式冷却器控制系统控制器微机控制（日本富士仪表）可编程控器（韩国TEMI880仪表）温度传感器Pt100铂电阻进口温湿度变送器风机离心风叶工作环境温度+5-25℃电源AC 220V±10% 50Hz载物托盘（标配）2块安全装置压缩机过热保护、超载保护、缺水保护、超温保护、电器短路保护 二箱式及三箱式的主要技术参数（根据客户实际要求选择） 名称二箱式药品稳定性试验箱三箱式药品稳定试验箱型号YP-GSD（二箱）YP-TSD（三箱）控温范围0℃~65℃波动度≤±0.5℃ 控湿范围30～95%RH波动度±0.5%RH光照强度0～8000ＬＸ可调节照度误差上箱光照400*400*500上箱湿热400*500*500右箱光照300*400*500内胆尺寸下箱湿热400*500*500下箱湿热400*500*500制冷机进口耐热制冷压缩机温湿度仪表带PID整定，温湿度在线误差修正，湿湿度偏差（可远程控制）报警温度传感器高分子热敏传感器

上海苏盈拥有多年药品稳定性试验箱生产经验、设备长时间运行、可连续运行五年以上，实时数据曲线记录，性能指标高于GMP、FDA、ICH标准，提供权威3Q认证服务，欢迎咨询订购！产品名称药品稳定性试验箱药品试验箱，药品稳定性试验箱，综合药品稳定性试验箱产品用途药品稳定性试验箱用于制药业、医学、生物技术、食品工业等行业、电子工业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。WHO 原则的要求 25 ℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准，是制药行业的稳定性试验系统领域，主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。箱体结构设备采用国内首创新圆弧型设计，使设备外观整体美观大方内室材料使用镜面SUS304B板，具有耐酸、耐腐蚀易清洗特点样品架可根据需要调节上下的位置；测试引线孔在工作室左侧，使用时可打开孔盖；箱门具备大视角保温真空钢化玻璃，便于用户视察样品试验过程；采用优质的门磁封条和保温材料令整机性能更优越,根据历史经验专业设计实验设备以来，具有合理的风道循环系统，使得箱体内温湿度达到最高均匀性控制系统药品稳定性试验箱温湿度采用进口液晶触摸屏控制器，相对温湿度性能精确的设定显示，分辨率达到0.1℃/0.1％RH。制冷系统制冷压缩机：采用原装丹麦“丹佛斯”全封闭；体积小、重量轻、噪音低、效率高寿命长而享誉世界制冷行业，尤其是丹佛斯压缩机的抵噪音设计高效率和节能的象征。 黑色的丹佛斯压缩机目前被广泛应用于冷冻陈列柜，自动贩售机车船用冷藏箱，家用、商用冰箱，制冷机，除湿机，低温实验设备以及用低温设备等。制冷量 LBP -25/55°C: 90 - 150 W冷 媒：进口R404 或、R23、冷 凝 器：风冷式盘管蒸 发 器：鳍片式其它附件：制冷干燥过滤器、电磁阀；符合标准药品稳定性试验箱按照2010版药典物品稳定性试验指导原则大纲和GB10586-8有关条款制造。 名称药品性试验箱综合药品性试验箱型号YP-150SDYP-150SDPYP-150GSPYP-250SDYP-250SDPYP-250GSPYP-500SDYP-500SDPYP-500GSP容积/内胆/外胆尺寸150L600*405*620mm800*910*1630mm250L680*500*730mm880*1010*1740mm500L800*700*900mm1000*1210*1900mm性能指标控温范围无光照0~65℃ 有光照10~65℃控温波动±0.5℃控湿范围40~95%RH40~95%RH光照强度 0~4500LX可调照度误差≤±500LX调温调湿方式平衡调温调湿方式制冷系统制冷方式直冷式高效制冷制冷机进口全封闭压缩机冷却器散热片风冷式冷却器控制系统控制器微机控制（日本富士仪表）可编程控器（韩国TEMI880仪表）温度传感器Pt100铂电阻进口温湿度变送器风机离心风叶工作环境温度+5-25℃电源AC 220V±10% 50Hz载物托盘（标配）2块安全装置压缩机过热保护、超载保护、缺水保护、超温保护、电器短路保护 二箱式及三箱式的主要技术参数（根据客户实际要求选择） 名称二箱式药品稳定箱三箱式药品稳定箱型号YP-GSD（二箱）YP-TSD（三箱）控温范围0℃~65℃波动度≤±0.5℃ 控湿范围40～95%RH波动度±0.5%RH光照强度0～4500LX可调节照度误差上箱光照400*400*500上箱湿热400*500*500右箱光照300*400*500内胆尺寸下箱湿热400*500*500下箱湿热400*500*500制冷机进口耐热制冷压缩机温湿度仪表带PID整定，温湿度在线误差修正，湿湿度偏差（可远程控制）报警温度传感器高分子热敏传感器

仪器简介：产品用途： 药品综合稳定性试验箱适用于制药企业和药物科研单位对药品及新药的稳定性试验和检定。参照我国2005版药物稳定性试验指导原则、GB10586-8和GB/T 2423.3-93有关条款设计制造，以科学的方法模拟一个对药品失效期评测所需要的长时间稳定的工作温度、湿度环境，是制药企业通过GMP认证的必备设备之一。技术参数：符合标准 ： 药品稳定性试验箱按照2005版药典物品稳定性试验指导原则大纲和GB10586-8有关条款制造。 规格与技术参数： 1. 药品综合稳定性试验箱 型号：YP-150SDP 内胆尺寸：600*405*620mm 外胆尺寸：800*910*1630mm 型号：YP-250SDP 内胆尺寸：680*500*730mm 外胆尺寸：880*1010*1740mm 型号：YP-500SDP 内胆尺寸：800*700*900mm 外胆尺寸：1000*1210*1900mm 2.药品综合稳定性试验箱 型号：YP-150GSP 内胆尺寸：600*405*620mm 外胆尺寸：800*910*1630mm 型号：YP-250GSP 内胆尺寸：680*500*730mm 外胆尺寸：880*1010*1740mm 型号：YP-500GSP 内胆尺寸：800*700*900mm 外胆尺寸：1000*1210*1900mm 性能指标： 控温范围: 无光照0~65℃(药品稳定性试验箱) 有光照10~65℃(药品综合稳定性试验箱) 控温波动: ± 0.5℃ 控湿范围: 40~95%RH 光照强度: 0~6000LX可调 照度误差: &le ± 500LX 调温调湿方式: 平衡调温调湿方式 工作环境温度：+5-30 ℃ 电源: AC 220V± 10% 50Hz主要特点：箱体结构特点： 1. 内室材料使用镜面SUS304B板，具有耐酸、耐腐蚀易清洗特点； 2. 样品架可根据需要调节上下的位置； 3. 箱门具备大视角保温真空钢化玻璃，便于用户视察样品试验过程； 4. 采用优质的门磁封条和保温材料令整机性能更优越； 5. 具有合理的风道循环系统，使得箱体内温湿度达到均匀性； 6. 机器左侧可开测试引线孔； 控制器： 药品稳定性试验箱温湿度采用进口液晶触摸屏控制器，相对温湿度性能精确的设定显示，分辨率达到0.1℃/0.1％RH。

用来对药品失效评测所需长时间稳定的温度、湿度环境和光照环境进行测量的仪器。适用于制药企业对药品及新药的加速试验、长期试验、高温试验和强光照射试验，是制药企业进行药品稳定性试验最佳选择方案WHO原则的要求25℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准，是制药行业的稳定性试验系统领域，主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。产品名称药品稳定性试验箱药品试验箱，药品稳定性试验箱，综合药品稳定性试验箱产品用途药品稳定性试验箱用于制药业、医学、生物技术、食品工业等行业、电子工业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。WHO 原则的要求 25 ℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准，是制药行业的稳定性试验系统领域，主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。箱体结构设备采用国内首创新圆弧型设计，使设备外观整体美观大方内室材料使用镜面SUS304B板，具有耐酸、耐腐蚀易清洗特点样品架可根据需要调节上下的位置；测试引线孔在工作室左侧，使用时可打开孔盖；箱门具备大视角保温真空钢化玻璃，便于用户视察样品试验过程；采用优质的门磁封条和保温材料令整机性能更优越,根据历史经验专业设计实验设备以来，具有合理的风道循环系统，使得箱体内温湿度达到最高均匀性控制系统药品稳定性试验箱温湿度采用进口液晶触摸屏控制器，相对温湿度性能精确的设定显示，分辨率达到0.1℃/0.1％RH。制冷系统制冷压缩机：采用原装丹麦“丹佛斯”全封闭；体积小、重量轻、噪音低、效率高寿命长而享誉世界制冷行业，尤其是丹佛斯压缩机的抵噪音设计高效率和节能的象征。 黑色的丹佛斯压缩机目前被广泛应用于冷冻陈列柜，自动贩售机车船用冷藏箱，家用、商用冰箱，制冷机，除湿机，低温实验设备以及用低温设备等。制冷量 LBP -25/55°C: 90 - 150 W冷 媒：进口R404 或、R23、冷 凝 器：风冷式盘管蒸 发 器：鳍片式其它附件：制冷干燥过滤器、电磁阀；符合标准药品稳定性试验箱按照2010版药典物品稳定性试验指导原则大纲和GB10586-8有关条款制造。 名称药品性试验箱综合药品性试验箱型号YP-150SDYP-150SDPYP-150GSPYP-250SDYP-250SDPYP-250GSPYP-500SDYP-500SDPYP-500GSP容积/内胆/外胆尺寸150L600*405*620mm800*910*1630mm250L680*500*730mm880*1010*1740mm500L800*700*900mm1000*1210*1900mm性能指标控温范围无光照0～65℃ 有光照10～65℃控温波动±0.5℃控湿范围30～95%RH30～95%RH光照强度 0～6000LX可调照度误差≤±500LX调温调湿方式平衡调温调湿方式制冷系统制冷方式直冷式高效制冷制冷机进口全封闭压缩机冷却器散热片风冷式冷却器控制系统控制器微机控制（日本富士仪表）可编程控器温度传感器Pt100铂电阻PT100风机离心风叶工作环境温度+5-25℃电源AC 220V±10% 50Hz载物托盘（标配）2块安全装置压缩机过热保护、超载保护、缺水保护、超温保护、电器短路保护 二箱式及三箱式的主要技术参数（根据客户实际要求选择） 名称二箱式药品稳定箱三箱式药品稳定箱型号YP-GSD（二箱）YP-TSD（三箱）控温范围0℃～65℃波动度≤±0.5℃ 控湿范围30～95%RH波动度±0.5℃光照强度0～6000LX可调节照度误差上箱光照400*400*500上箱湿热400*500*500右箱光照300*400*500内胆尺寸下箱湿热400*500*500下箱湿热400*500*500制冷机进口耐热制冷压缩机温湿度仪表带PID整定，温湿度在线误差修正，湿湿度偏差（可远程控制）报警温度传感器高分子热敏传感器

药品稳定性试验机|药品稳定性检测试验箱一、产品用途：药品稳定性试验机|药品稳定性检测试验箱用于制药企业和药物科研单位对药品及新药的稳定性试验和检定。设备以科学的方法模拟一个对药品失效期评测所需要的长时间稳定的工作温度,湿度环境是制药企业通过GMP认证的必备之一。二、结构特点：1、采用国内首创新圆弧型设计，使设备外观整体美观大方；2、内室材料使用镜面SUS304钢板，具有耐酸、耐腐蚀易清洗特点；3、样品架可根据需要调节上下的位置； 4、在工作室左侧配有直径25mm测试引线孔，使用时可打开孔盖； 6、采用优质的门磁封条和保温材料令整机性能更优越；7、具有合理的风道循环系统，使得箱体内温湿度达到最高均匀性；8、配有优质节能的日光灯管，使用寿命长，可提供稳定光照。三、运行控制系统：1、控制器：可编程大屏幕液晶触摸屏控制器（韩国TEMI880仪表）。2、制冷系统：进口全封闭压缩机，直冷式高效制冷。3、传感器：进口温湿度变送器。4、循环系统：低噪音专用电机，不锈钢多翼式离心风轮，合理的风道单循环。5、通信接口：可连接国产品牌或进口温湿度有纸记录仪，可手动或定时打印试验数据。6、加热系统：采用优质不锈钢电加热器。7、加湿供水：采用自动补水功能，标配小水泵。8、安全保护：压缩机过热保护、超载保护、缺水保护、超温保护、电器短路保护。四、药品稳定性试验机|药品稳定性检测试验箱型号规格：1、YP-150GSP内胆尺寸：500× 505× 705（mm）外形尺寸：630× 705× 1270（mm）2、YP-250GSP内胆尺寸：550× 520× 1020（mm）外形尺寸：680× 720× 1660（mm） 五、符合标准 ：药品稳定性试验机|药品稳定性检测试验箱按照2005版药典物品稳定性试验指导原则和GB10586-2006执行。可满足ICH2003Q1A(2)指导原则/GMP 2005版中国药典稳定性试验条件：1、高湿试验:25℃± 2.0℃ 90%R.H± 5%R.H或25℃± 1.0℃ 75%R.H± 5%R.H/10天2、加速试验：40℃± 2.0℃75%R.H± 5%R.H或30℃± 1.0℃ 65%R.H± 5%R.H/180天3、长期试验：25℃± 2.0℃65%R.H± 5%R.H/365天六、技术参数：1. 控温范围: 无光照0～65˚ ,有光照10～65˚ C2. 控温波动: ± 0.5℃3. 控湿范围: 40~95%RH4. 湿度偏差: ± 3%RH5. 光照强度: 0～6000LX可调6. 照度误差：&le ± 500LX7. 调温调湿方式: 平衡调温调湿方式8. 工作环境温度：+5-30 ℃9. 电源: AC 220V± 10% 50Hz

上海苏盈试验仪器专业研发生产销售经营汽车、医药、电子等环境试验设备。我们采用先进的加工设备、精湛的工艺和严格的管理体系，加上雄厚的技术实力和良好的售后服务满足客户需求。 恒温恒湿试验箱，用于制药业、医学、生物技术、食品工业等行业、电子工业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。WHO原则的要求25℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准，是制药行业的稳定性试验系统领域。 赢得客户一致好评！秉承“以人为本，科技创新，诚信第一，服务至上”为宗旨，在求实、诚信的基础上，尽我所能，做到最好。力争为客户提供最成熟高端的产品和最完善的服务体系，使用户得到最大程度的满足。

来自德国先进技术新一代药品稳定试验设备，集公司多年设计和生产经验，引进消化德国技术。突破现有国产药品试验箱无法长时间连续运行的缺陷，是药厂GMP认证的必备设备。用途概述：以科学的方法创造一个对药品失效评测需长时间稳定的温度、湿度环境和光照环境，适用于制药企业对药品及新药的加速试验、长期试验、高湿试验和强光照射试验，是制药企业进行药品稳定性试验不错的选择方案。产品特点：◆人性化设计● 全新无氟设计，高效率、低能耗、促进节能，使你始终走在健康生活的前沿。● 微电脑控制器，控制稳定、准确、可靠,采用304不锈钢内胆，四角半圆弧形，易清洁，便于操作。● 独特风道循环，确保工作室内部风力分布均匀。箱体左侧有一直径25mm的测试孔。◆连续运行保证● 两套进口压缩机自动切换，确保药品试验长时间连续运行不发生故障。突破国内药品试验箱无法长时间连续运行的缺陷。 ● 连续运行无需化霜，避免在使用过程中，因为化霜产生箱内温湿度波动。◆品质保证● 温湿度控制器、压缩机、循环风机等关键零部件均采用进口产品，具备长时间运行稳定、安全、可靠等特点。◆安全功能● 独立限温报警系统，能声光报警提示操作者，保证实验室安全运行不发生意外。● 温度偏低或偏高及超温报警，湿度偏高与偏低报警。● 具有密码锁屏功能，避免非实验人员误操作。◆进口湿度传感器● 选用能在高温状态运行的湿度传感器，避免干湿球湿带频繁更换带来的烦恼。◆紫外杀菌系统（选配）● 紫外杀菌灯置于箱内后壁，可定期对箱体内部进行消毒，可有效杀灭箱体内循环空气和增湿盘水蒸气的浮菌，从而有效防止药品试验期间的污染。◆光照度自动监测和控制（选配）● 突破现有国产稳定试验箱光照度无法监测和控制的缺陷，采用光传感器进行监测并无级可调，减少由于灯管的老化造成光照度衰减和试验误差。◆资料记录与故障诊断显示 ● 当试验箱发生故障，动态显示屏会出现故障信息，试验箱运行故障一目了然。● 可连接打印机或485通讯接口，用电脑和打印机记录温度和时间曲线，为试验过程数据储存与回放提供有力保证。可程式触摸屏控制器● 采用超大屏幕触摸式荧幕画面，荧幕操作简单，程式编辑容易。● 控制器操作界面设中英文可供选择，即时运转曲线图可由屏幕显示。● 具有100组程式1000段999循环步骤的容量，每段时间设定最大值为99小时59分。● 资料及试验条件输入后，控制器具有荧屏锁定功能，避免人为触摸而停机。● 具有P.I.D自动演算功能，可将温湿度变化条件立即修正，使温湿度控制更为精确稳定。● 具有RS-232或RS-485通讯界面，可在电脑上设计程式，监视试验过程并执行开关机等功能。执行与满足标准：2020版药典药物稳定性试验指导原则和GB/T10586-2006有关条款制造 ● 加速试验：40℃ ±2.0℃/75%RH±5%RH，或30℃ ±1.0℃/60%RH±5%RH 180天 ● 长期试验：25℃ ±2.0℃/60%RH±5%RH，或/30℃±2.0℃/60%RH±5%RH 365天 ● 对于包装在半透性容器的药物制剂的加速试验，例如低密度聚乙制备的输液袋 、塑料安瓿 、眼用制剂容器等，则应在温度40℃±2℃/ 25%士5%RH的条件进行试验 ● 对于包装在半透性容器中的药物制剂的长期试验，则应在温度25℃土2℃/40%±5%RH或30℃士2℃/35%士5%RH的条件进行试验 ● 强光照射试验：4500±500LX 10天★稳定性试验条件：在ICH指南中，在功能性、性能和文件方面，GMP和FDA定义了要求。欧洲、日本和美国同意制定一个共用的稳定性试验，这些试验的目标是集合信息，作为制定一个关于原料或药品稳定性的推荐，最终目标是在规定周期中，证明药品暴露在温度、湿度、光照或综合环境中的有效性。★长期留样的稳定性试验的储藏条件： 温度：+25℃±2℃ 湿度：60±5%RH 时间：12个月★加速稳定性试验的储藏条件温度：+40℃±2℃ 湿度：75±5%RH 时间：6个月 强光照射条件光照度：4500±500LX※以上相关数据仅供参考，对应的试验环境温度为25℃ 技术参数：名称药品稳定性试验箱综合药品稳定性试验箱药品强光稳定性试验箱型号LHH-80SDLHH-150SDLHH-250SDLHH-80SDPLHH-150SDPLHH-250SDPLHH-150GSDLHH-150GSPLHH-250GSDLHH-250GSPLHH-150GPLHH-250GPLHH-400GP控温范围0~65℃无光照0~65℃ 有光照15～50℃温度波动度/均匀度±0.5℃/±2℃~±3℃湿度范围/偏差25~95%RH/±3%RH无光照强度/误差 无0~6000LX可调≤±500LX（无极调光）定时范围每段1~99小时调温调湿方式平衡调温调湿方式平衡调温方式制冷系统/制冷方式二套独立原装进口全封闭压缩机自动切换(LHH-80SD/80SDP为一组独立原装全封闭压缩机)控制器可程式触摸屏控制器传感器Pt100铂电阻电容式湿度传感器Pt100铂电阻工作环境温度+5～30℃电源AC220V±10% 50HZ运行功率约650W/680W/750W约680W/680W/750W/750W约450W/450W/600W功率2000W/2100W/2300W2250W/2250W/2500W/2500W1450W/1700W/3200W容积80L 150L 250L80L 150L 250L150L 250L150L 250L 400L内胆尺寸(mm)W×D×H400×400×500 550×405×670 600×500×830400×400×500 550×405×670 600×500×830550×405×670 600×500×830550×405×670 600×500×830 700×550×1140外形尺寸(mm)W×D×H550×790×1080 690×805×1530 740×890×1680550×790×1080690×805×1530 740×890×1680690×805×1530 740×890×1680 690×805×1530 740×890×1680 950×850×1850载物托盘(标配)2/3/3块2/3/3块3/3块3/3/4块嵌入式打印机标配标配标配标配安全装置压缩机过热保护、风机过热保护、超温保护、压缩机超压保护、过载保护、缺水保护。备注1、SD、SDP、GSD、GSP、GP系列，标配嵌入式打印机、RS485接口2、SDP、 GSP标配USB接口/无线报警系统，SD、GSD、GP系列选配。3、GP、GSD、GSP系列，手动无极调光，标配光照度监测仪，内置顶部光照器4、GP、GSD、GSP系列，可选配二层光照器5、LHH-80SD、LHH-80SDP为一组独立原装全封闭进口压缩机价格RMB28800 RMB33800 RMB37800RMB39800 RMB47800 RMB56800RMB45800 RMB62800 RMB49800 RMB68800RMB27900 RMB31900 RMB51900注：运行功率是在产品稳定运行25℃，65%RH试验条件下测得。 《中国药典》原料药物与制剂稳定性试验指导原则及ICH指导方针中要求的温度和湿度试验条件：以下试验的环境温度应在15~25℃√ 加速试验：40℃±2℃/ 75%±5%RH，或30℃±2℃/ 65%±5%RH√ 高湿试验：25℃/ 90%±5%RH，或25℃/ 75%±5%RH√ 长期试验：25℃±2℃/ 60%±5%RH，或30℃±2℃/ 65%±5%RH√ 对于包装在半透性容器的药物制剂的加速试验，例如低密度聚乙制备的输液袋 、塑料安瓿 、眼用制剂容器等，则应在温度40℃±2℃/ 25%士5%RH的条件进行试验√ 对于包装在半透性容器中的药物制剂的长期试验，则应在温度25℃土2℃/40%±5%RH或30℃士2℃/35%士5%RH的条件进行试验分机权限管理：具有多个可分配多个账户，可根据设备管理需要，将设备控制器操作权限分配为管理员，操作员，访客三个权限等级账户。触摸屏还支持中英文 输入，可根据操作者实际姓名登录系统，同时系统还具备操作日志查询功能，记录各用户详细操作日志，方便设备运维管理和审计追踪。提供3Q验证和校准服务：※可以为客户提供IQ(安装确认)、OQ(运行确认)、PQ(性能确认)等一系列服务，保证药品箱的性能和指标要求。针对药品箱的温湿度信号采集的长期稳定性偏差比较大，所以要进行校准，以保证温湿度数据的长期准确性，满足生产工艺要求。(选配）※可提供权威计量部门第三方测试报告（RMB:2500元）选配 选购件:(增加选购件交货期7天)1、无纸记录仪（通用型）￥2500 元2、SDR100（原装进口）无纸记录仪-（两通/四通/六通） ￥5000元/5800元/6600元3、有线监控报警系统 ￥2500 元4、短信监控报警系统 ￥2500 元5、紫外杀菌系统. ￥1000 元6、隔板式光照器（每层）（150/250系列） （500/1000系列）（1500系列）￥4000 元￥6500 元￥15000 元7、提供3Q验证和校准服务￥2500 元（上门费另收800~3000元）

药品稳定试验箱系列产品概述药品稳定试验箱被广泛用于制药，生物，食品，化妆品等产品生产领域，产品满足新原料药和制剂的稳定性试验标准。产品特点1、全新无氟设计：高效率、低能耗、促进节能，使您始终走在健康生活的前沿。2、微电脑控制器：智能触摸控制，参数实时显示，操作简单方便，控制稳定、准确、可靠。3、箱体内胆采用304不锈钢材质，四角半圆弧过渡设计，光滑易清洁，无死角。4、独特风道循环：确保工作室内部风速分布均匀。5、运用冷平衡PID电子膨胀阀自动调节技术，具有高效率、低能耗、温度波动小、促进节能等特点。可有效峰值蒸发器结霜，避免化霜引起箱内温湿度变化，相比与传统制冷技术，综合节能30％以上。6、温湿度控制器、压缩机、循环风机等关键零部件均采用进口产品，具备长时间连续运行稳定、安全、可靠等特点。技术参数表型号YWX-50BYWX-80BYWX-150BYWX-250BYWX-350BYWX-450BYWX-550BYWX-650B工作电压（V）AC220V 50HZ控温范围（°C）0-60温度波动度（°C）±1.5功率（KW）0.80.80.911.21.41.61.8容积（L）5080150250350450550650工作室尺寸（mm）300×400×400350×450×450400×500×730500×500×950500×600×1100620×650×1100630×750×1150630×850×1200搁板负荷（KG）15（标配2块）最大隔板数量（个）681215搁板间距（mm）40

药品综合稳定性试验箱系列（豪华型）DWH-HP系列 • 药品综合稳定性试验箱产品专用于制药行业进行药物稳定性考察试验，以确定药物的有效期和影响因素。该系列产品的优势除了能够保证稳定可靠的试验条件，*长的使用寿命，还包括一台设备即可同时控制温度、湿度和光照强度三个因素。• 该产品符合国家药典、GMP、FDA及ICH等相关标准中的长期试验、中间试验、加速试验，也满足大输液等特殊药物的40℃，20%R.H低湿试验。 产品特点数据记录进口7寸触摸屏控制器 • 包括：设定值，测量值，日期，运行时间，运行曲线，运行状态• 微型打印机纸质记录，打印频率可调，同时可打印设备编号• 控制器内部自带数据记录，频率为1min记录可记录3年数据；即使停电，数据也不会丢失（记录频率可自行设定）可通过U盘将数据导出。• 具有1-N级密码权限管理功能，可分级操作，相互制约• 配有RS485、LAN、RS232、USB、SD存储卡扩展口，可开放给第三方 MODBUS通讯协议；定制版控制器数据可与OPC、MES等上位机系统整合• 光照方式：顶部灯盘式光照LED自动调光，光照强度数据可实时记录与打印。• 自带报警记录，操作记录，运行记录等系统追索功能• 具有历史数据记录、数据表格查看、数据导出功能• 自带手机短信报警功能，可一次性提醒8个使用人员• 具有云服务及手机APP远程控制器控制功能结构配件?进口7寸触摸屏温湿度光照强度一体控制器?原装进口电子式湿度传感器?原装进口Pt100温度传感器?原装进口电子式光照传感器?进口低能耗耐热型制冷压缩机?环保型制冷剂?自动循环供水系统?微型打印机?验证电源插座?通讯接口插座?手机短信报警系统?箱体：冷轧板喷塑?内箱：SUS304镜面不锈钢?搁板：SUS304不锈钢至少称重50KG?外门：配备钥匙锁?观察窗：大型中控玻璃?验证孔：直径Ф50MM?移动脚轮：4只万向轮可锁定?白光LED光源?自动控制光照强度 恒温恒湿控制?空气调节方式：强制通风内循环平衡调温调湿?空气循环装置：鼓风风机循环?加热方式：电极式加热系统?加湿方式：内部潜水盘电热蒸汽加湿?供水方式：自动循环供水系统?制冷方式：两套进口耐热型制冷压缩机组（一用一备）集中控制和监控?一台电脑可同时连接同系列多台设备，*多可连接50台设备?使用互联网可实现异地远程调试和监控功能安全保护?工作室独立限温保护?加湿系统断水保护?加湿器空焚保护?制冷机组过载保护?温湿度上下限偏差报警系统行业标准?满足GMP、FDA、ICH及2020版国家药典中相关要求?制造执行标准（技术条件）：GB/T 10586-2006售后服务?自验收合格起，保修一年，终身维修?提供符合国家标准的3Q验证方案文件和执行服务（选配） 技术参数

药品稳定试验箱系列产品概述药品稳定试验箱被广泛用于制药，生物，食品，化妆品等产品生产领域，产品满足新原料药和制剂的稳定性试验标准。产品特点1、全新无氟设计：高效率、低能耗、促进节能，使您始终走在健康生活的前沿。2、微电脑控制器：智能触摸控制，参数实时显示，操作简单方便，控制稳定、准确、可靠。3、箱体内胆采用304不锈钢材质，四角半圆弧过渡设计，光滑易清洁，无死角。4、独特风道循环：确保工作室内部风速分布均匀。5、运用冷平衡PID电子膨胀阀自动调节技术，具有高效率、低能耗、温度波动小、促进节能等特点。可有效峰值蒸发器结霜，避免化霜引起箱内温湿度变化，相比与传统制冷技术，综合节能30％以上。6、温湿度控制器、压缩机、循环风机等关键零部件均采用进口产品，具备长时间连续运行稳定、安全、可靠等特点。技术参数表型号YWX-50BYWX-80BYWX-150BYWX-250BYWX-350BYWX-450BYWX-550BYWX-650B工作电压（V）AC220V 50HZ控温范围（°C）0-60温度波动度（°C）±1.5功率（KW）0.80.80.911.21.41.61.8容积（L）5080150250350450550650工作室尺寸（mm）300×400×400350×450×450400×500×730500×500×950500×600×1100620×650×1100630×750×1150630×850×1200搁板负荷（KG）15（标配2块）最大隔板数量（个）681215搁板间距（mm）40

1、用途概述以科学的方式创造一个对批量药品失效评测需长时间稳定的温度、湿度环境和光照环境，适用于制药企业对药品及新药的加速试验、长期试验、高湿试验、是制药企业进行大批量药品储藏盒稳定性试验的最佳选择方案，方便大批量药品进行长期耐潮湿循环试验。2、产品特点进口触摸式彩色液晶操作屏，中、英文任意切换，100个程序供用户设定/保存，显示各种运行数据；采用TMHM平衡式调温调湿方法，运行稳定，控温控湿精确并安全可靠。独特的风道循环系统确保实验室内部温湿度分布均匀。完善的安全保护装置，确保产品的运行更加安全可靠；资料记录与故障诊断显示，当试验箱发生故障，动态显示屏会出现故障信息。可连接打印机或485通讯接口，运行电脑软件实时记录湿度时间曲线，为试验过程数据储存与回放提供有力保证；防锁装置，人在实验室内可安全出入。 3、可选配件有线监控报警系统——————————————————————————￥2500.00有线监控报警系统，时刻关注一汽运行情况，试验现场无工作人员看管时，可在其它房间或科室对产品进行有效监控和故障报警提示。光照度自动监测和控制————————————————————————￥3500突破现有国产稳定试验箱光照度无法监测和控制的缺陷，采用光传感器进行监测并无极可调，减少由于灯管的老化造成光照度衰减和试验误差。无线通信报警系统（短信报警系统）——————————————————￥2500设备使用人员若不在现场，当设备发生故障时，系统及时采集故障信号，通过短信第一时间发送到指定接受人员的手机，确保及时排除故障，恢复试验，避免造成损失。 紫外杀菌系统—————————————————————————￥600.00紫外杀菌灯置于箱内后壁，可定期对箱体内部进行消毒，可有效杀灭箱体内循环空气和增湿盘水蒸气的浮菌，从而有效防止药品试验期间的污染。无纸记录仪（通用型）—————————————————————￥2500.003英寸LED显示屏，带标准USB2.0接口；支持优盘数据转存功能；方便用户保存GMP认证所需的数据。富士PE-2高精度数字记录仪——————————————————￥6000.00各种输入自由选择，标准化的消耗品；标准RS-232通讯界面(RS-485可选)，有电脑软件；符合IP-65：防尘、防水标准。4、技术参数型号LHH-系列内容积2立方米—250立方米（可根据要求定制） 性能系统平衡调温调湿控制系统（BTHC）温度范围0~65℃湿度范围40~95%RH(加装除湿装置湿度可达20% RH以内)温度波动度±0.5℃温度偏差≤±2.0℃湿度偏差±3.0%RH升温时间1~2℃/min降温时间0.5~1℃/min制冷方式双压缩机制冷双系统控制系统温湿度控制器彩色液晶触摸屏显示器操作界面液晶显示运转方式定制运行、程序运行分辨率温度±0.1℃ 湿度±1%RH输入温度：PT100 湿度：电容式湿度传感器控制方式PID控制通讯功能RS-485 RS-232C使用环境温度＋5~＋35℃电源AC380±10V 50±0.5HZ 三相五线制备注：可选配光照板及光照强度控制部分提供3Q验证和校准服务可以为客户提供IQ(安装确认)、OQ(运行确认)、PQ(性能确认)等一系列服务，保证药品箱的性能和指标要求。正对药品箱的温湿度信号采集的长期稳定性偏差较大，所以要进行校准，以保证温湿度数据的长期准确性，满足生产工艺要求。可提供上海权威计量部门第三方测试报告（RMB:1500元）选配

药物稳定性试验箱 ST301盛泰用于制药行业进行药物稳定性考察试验，以确定药物有效期和影响因素。此系列产品的最大优势包括能够保证稳定可靠的试验效果、精准的温湿度条件和超长的使用寿命。产品符合国家药典及FDA、ICH等相关标准中的长期、加速、中间试验，也满足大输液等特殊药类的40°C, 20%R.H低湿度试验。药物稳定性试验箱 ST301盛泰性能技术参数●内部容积: 250L （其他体积可定做）●控温范围: 0～65℃,控温波动:±0.5℃,温度均匀度: ±1.0℃；●控湿范围: 20～90%RH,湿度均匀度: ±3.0%RH；●工作时间：1-9999h●温湿度控制：平衡调温调湿方式 ●温湿度显示:7寸彩色触摸屏●权限设置：三级权限：操作员，管理员，超级用户；●数据管理：操作记录，报警记录，历史记录等●湿度传感器:原装进口三星电容式湿度传感器,直接检测,无需维护；●制冷压缩机:原装进口双全封闭压缩机,长寿命,低噪音；一备一用，或交替运行●数据打印: 标配针式打印机，能打印设备的型号及编号,能打印温度湿度值；●尺 寸：工作室尺寸：550×500×890mm 外形尺寸：740×850×1680mm●功 率：850W●数据存储: 内部存储（控制器能存储5 年以上的电子文本数据）；也可通过外接PC电脑记录存储数据。●现场报警: 现场温湿度偏差声光报警,独立超温报警；●箱体材质: 内胆材质为镜面不锈钢304,外壳材质为优质钢板喷塑；●双门结构: 内置一块钢化玻璃门,便于观察；外门全封闭,屏蔽外界光线影响；●双重保护: 配置双保险防干烧保护；配置独立超温保护系统,可自动切断电源；●安全装置: 压缩机过热、风机过热、超温、压缩机超压、过载保护；●安装电源： AC 220V±10% 50HZ；●环境温度： 室温+5~35℃ 仪器质量保证书山东盛泰仪器有限公司对出售给贵方的仪器提供如下质量保证：----提供的仪器材料是全新的、符合质量标准和具有生产厂家合格证的货物；----提供的材料、主要元器件符合技术资料中规定的技术要求；----设备整机质量保证期为一年（不含易损件正常磨损）。----在质量保证期内出现的仪器质量问题，我方负责免费维修。由于使用方责任造成设备故障，我方负责维修，合理收费。 ----设备终生优惠供应零部件，整机终生维护维修。 ----保质期满后，使用方需要维修及技术服务时，我方仅收成本费。包装与交付1货物包装：标准木箱或纸箱。 2内部包装：弹性珍珠棉包装产品，硬木板+强力绷带固定角落。 装箱清单 序号名 称规 格数 量备 注1主机1台2隔板2个3电源线1根4说明书1份5合格证保修卡1份

1、用途概述以科学的方法创造一个对药品失效评测需长时间稳定的温度、湿度环境和光照环境，适用于制药企业对药品及新药的加速试验、长期试验、高湿试验和强光照射试验，是制药企业进行药品稳定性试验选择方案。2、产品特点●全新无氟设计，效率高、低能耗、促进节能。●采用特殊杀菌不锈钢内胆，四角半圆弧形设计，易清洁，便于操作。● 微电脑伺服控制器，数字温湿度显示。（SD/GSD具有此功能）●液晶触摸屏控制器，所有功能在屏幕上以图形和文字形式显示，能以曲线图观察机器运行状态（SDP/GSP具有此项功能）。●连续运行保证：两套进口全封闭压缩机组自动切换，保证设备连续运行。● 连续运行无需化霜，避免在使用过程中，因为化霜产生t箱内温湿度波动。● 采用进口湿度传感器，避免传统干湿球传感器湿带频繁更换带来的烦恼。● GSD/GSP系列带有光照度无极调节功能。3、安全功能● 箱门开启时，微风循环、加热自动停止，无温度过冲之弊。● 循环风扇速度大小自动控制，可避免风速过快而造成的样品挥发。● 独立限温报警系统，能声光报警提示操作者。● 温度偏差报警，压缩机过热、过载、超压保护和缺水保护。● 有线监控报警系统（SDP/GSP系列具有此功能）。4、可程式触摸屏控制器（参照SDP/GSP系列）●采用超大屏幕触摸式荧幕画面，荧幕操作简单，程式编辑容易。●控制器操作界面设中英文可供选择，即时运转曲线图可由屏幕显示。●具有100组程式1000段999循环步骤的容量，每段时间设定大值为99小时59分。●资料及试验条件输入后，控制器具有荧屏锁定功能，避免人为触摸而停机。●具有P.I.D自动演算功能，可将温湿度变化条件立即修正，使温湿度控制更为精确稳定。●具有RS-232或RS-485通讯界面，可在电脑上设计程式，监视试验过程并执行开关机等功能。5、提供3Q验证和校准服务※可以为客户提供IQ(安装确认)、OQ(运行确认)、PQ(性能确认)等一系列服务，保证药品箱的性能和指标要求。针对药品箱的温湿度信号采集的长期稳定性偏差比较大，所以要进行校准，以保证温湿度数据的长期准确性，满足生产工艺要求。※可提供上海权威计量部门第三方测试报告（RMB1500元）选配6、技术参数型号药品稳定性试验箱综合药品稳定性试验箱（强光）LHH-500SDLHH-500SDPLHH-800SDLHH-800SDPLHH-1000SDLHH-1000SDPLHH-1500SDLHH-1500SDPLHH-500GSDLHH-500GSPLHH-800GSDLHH-800GSPLHH-1000GSDLHH-1000GSPLHH-1500GSP控温范围0～65℃无光照：0～65℃有光照：10～65℃温度波动度/均匀度±0.5℃/±2℃湿度范围/偏差40～90%RH/±3%RH光照无0-6000LX可调≤500LX制冷系统二套进口独立原装进口全封闭压缩机自动切换控制器SD系列：可程式液晶控制器SDP系列：可程式触摸屏控制器GSD系列：可程式液晶控制器GSP系列：可程式触摸屏控制器传感器温度：Pt100铂电阻，湿度：电容式湿度传感器工作环境温度RT+5～30℃电源AC220V 50HZAC380V 50HZ容积500L800L1000L1500L500L800L1000L内胆尺寸(mm)W×D×H800×700×900965×580×1430900×580×16001410×800×1500800×700×900965×580×1430900×580×16001410×800×1500外形尺寸(mm)W×D×H1000×1100×18601475×890×17801410×890×19501570×1475×20501000×1100×18601475×890×17801410×890×19501570×1475×2050 载物托盘(标配)4块安全装置压缩机过热保护、风机过热保护、超温保护、压缩机超压保护、过载保护、缺水保护、有线监控报警系统备注1、SD、SDP、GSD、GSP系列，标配嵌入式打印机。 2、可选配高精度数字记录仪。 3、综合药品稳定性试验箱配光照度监测仪。 4、GSD/GSP可选配两层光照器。价格RMB 59700RMB 71600RMB 75520RMB 83500RMB 89100RMB 98100RMB 108990RMB 118990RMB 79500RMB 98100RMB 96200RMB 113200RMB 109100RMB 128990 RMB 157900

步入式环境箱步入式药品稳定性试验箱产品特点：1.规格：定制2.附照明玻璃视窗1套、3.测试引线孔（100mm）1个4.主要为各种工业制品在研发、生产、检验等各环节的试验提供恒定湿热及高低温交变（湿热）等试验环境和试验条件。可满足电子器件、机电产品、材料能源、医药化工到汽车航天等行业的广泛需求。满足对空间大小有要求的客户的需求。 5.新型冷冻机的使用，实现了大范围、高精度的温湿度控制。6.40模式可编程控制器、具有多种语言选择、试验数据U盘存储。7.故障追溯功能、试验箱发生故障之前的运行状态会被自动记录并保存。8.标配左右电缆孔、便于实施通电连线、进行多项测量。9.满足多项国际安全规格要求。10.MODBUS-RS485，PCLink。11.RS485USB20、以太网口，可以选择。步入式环境箱步入式药品稳定性试验箱温度范围：1.温度范围：-120℃～150℃ （可选） 2.温度波动度：≤±0.5℃3.温度均匀度：≤2℃4.温度偏差：≤±2℃5.升温速率：3℃/min（可定制）6.降温速率：0.7~1℃/min（可定制）步入式环境箱步入式药品稳定性试验箱湿度范围：1.湿度范围：20%RH～98%RH2.湿度波动度：≤+2%RH/-3%RH3.湿度均匀度：≤3%RH4.湿度偏差：≤±3%RH控制系统：1.控制仪表：10寸TFT真彩液晶2.传感器：PT100/电子传感器3.加热系统：独立系统，镍铬合金电加热4.加湿系统：外置隔离式，全不锈钢蒸发式加湿器5.除湿系统：采用蒸发器盘管露点温度层流接触除湿6.供水系统：采用自动控制.且可回收余水.节水降耗7.制冷系统：半封闭，德国比泽尔。复迭压缩制冷8.安全保护：漏电、短路、超温、电机过热、压缩机超压、过载、过电流保护/控制器停电记

一、冻融稳定性试验箱农药低温储存简介：高低温交变湿热试验箱属气候模拟箱，适用于检测各种产品、各种材料或电器、仪器、仪表、电子元器件的在高温、低温或湿热环境下的可靠性、适应性指标的设备。二、冻融稳定性试验箱农药低温储存标准：GB/T2424.1-2015环境试验 GB/T2424.2-2015电工电子环境试验箱：湿热试验导则。GB/T2424.5-2021环境试验 第3部分GB/T2424.6-2021环境试验 第3部分GB/T2424.7-2006电工电子产品环境试验GB/T2424.27-2013环境试验 GB/T2423.1-2008电工电子产品环境试验试验A:低温GB/T2423.2-2008 电工电子产品环境试验 第2部分:试验方法 试验B:高温GJB150.3-2009 设备环境试验方法 高温试验GJB150.4-2009 设备环境试验方法 低温试验GJB 150.9-2009 设备环境试验方法 湿热试验GB/T 10592-2008 高低温试验箱技术条件三、冻融稳定性试验箱农药低温储存技术参数规格GDJ-2025：G=高温、D=低温、J=交变、20=-20℃、25=225L容积型号GDJ2025GDJ4025GDJ7025GDJ10025温度范围-20℃～150℃-40℃～150℃-70℃～150℃-100℃～150℃有效容积225L工作室尺寸(mm)500×600×750外形尺寸(mm)1350×950×800功率6.5 KW温度参数温度波动度≤±0.5℃温度均匀度≤2℃温度偏差≤±2℃升温速率3℃/min、空载，全程平均降温速率0.7~1℃/min（+150℃--70℃。空载，全程平均湿度参数湿度范围20%RH～98%RH湿度波动度≤+2%RH/-3%RH湿度均匀度≤3%RH湿度偏差≤±3%RH控制系统控制仪表7寸TFT真彩液晶56万色分辨率800*480亮度300cd/m传感器PT100高精度温度传感器超温保护韩国/（奥拓尼克斯）加热系统独立系统，镍铬合金电加热式加热器加湿系统外置隔离式，全不锈钢浅表面蒸发式加湿器除湿系统采用蒸发器盘管露点温度层流接触除湿方式供水系统加湿供水采用自动控制.且可回收余水.节水降耗制冷系统全封闭，原装法国“泰康”/全封闭风冷复迭压缩制冷方式主机参数外壳材质采用优质高硬度冷轧板，厚度：1.2mm（宝钢）工作室材质SUS304#拉丝不锈钢，厚度：1.2mm（佛山）外表面涂层静电喷粉及高温300℃烘烤工艺使涂层表面更加耐磨隔板材质SUS304#拉丝不锈钢（佛山）保温层材质硅酸铝超细纤维棉（保温厚度：120mm)、导热系数：200℃时是0.045~0.060（W/m.k)标准配置附照明玻璃视窗1套、试品架2个、测试引线孔（25、50、100mm）1个安全保护漏电、短路、超温、缺水、电机过热、压缩机超压、过载、过电流保护/控制器停电记忆电源电压AC220V/AC380V±10％ 50±0.5Hz 三相五线制

GER IRM药品稳定性试验箱安全保护功能齐全，高精度控温，20℃以上长期无霜运行，自动进水。标配进口品牌压缩机、漏电保护断路器、独立超温保护器等。■爱安姆“HACC”高精度温湿控制技术，业界创新！■三级权限管理，事件记录。（可用于药企的数据溯源，符合GMP、FDA认证）■7英寸液晶触摸屏，四级权限管理，操作日志，报警记录，曲线显示，U盘导出数据，定值运行，定时运行，程序运行（最大30段），停电自动恢复运行，可选配打印机。■左右各一个内径50mm的测试孔。■带刹车万向脚轮，承重大，移动便捷。■标配漏电保护、独立超温保护器、水路缺水及防溢流保护、压缩机过压保护、压缩机过热保护、冷却风机过热保护、开门报警、停电报警、传感器报警等功能、确保用户使用的安全性。技术参数：药品稳定性试验箱MST160MST260MST500MST800MST1000内容积（L）160L305L514L813L1008L内部尺寸W×D×Hmm550×450×650640×450×1060850×550×11001120×660×11001200×700×1200外部尺寸W×D×Hmm680×790×1250780×790×16001010×900×18001300×1000×18001400×1070×1800温度控制智能PID控制运行模式定制模式、定时模式、程序模式对流方式强制对流方式控制方式平衡式温度范围有光照10℃~80℃，无光照0℃~80℃温度分辨率0.1℃温度波动度≤±0.1℃湿度范围20~98%RH湿度波动度≤±1%RH操作面板7英寸液晶触摸屏 制冷系统高性能全封闭压缩机组制冷剂R134a或R404a光照强度/误差0~6000LX/±300LX水箱容量20L搁架（标配/最多）2/152/204/254/254/25重量（约Kg）168193265365385加热加湿总功率1.5KW2KW2.8KW 3.2KW3.2KW制冷功率280W280W320W380W380W电源AC220V/1.9KWAC220V/2.2KWAC220V/3.1KWAC220V/3.6KWAC220V/3.6KW备注：1、技术参数测试条件：空载，环境温度20℃。2、设备在除霜状态下，温度数据会发生短时间波动。

IRM药品稳定性试验箱主要特点智能PID，微电脑控制温湿度输出功率，准确控制温湿度同时省电；可编程运行。原装进口压缩机，瑞士ROTRONIC原装进口湿度传感器，霍尼韦尔PT1000双层高精度温度传感器，紧凑的风道结构，德国EMB散热风机，高张性门密封条。采用LCD超大液晶触摸屏，操作及监测更便捷。有自动除霜功能，避免蒸发器结霜而影响温湿度控制。外部和内部两个水箱进行自动补水及回收，机械式浮球感应水位，杜绝电子式误操作。内腔经圆边处理，表面光滑，易于清洁；进口品牌带刹车万向脚轮，承重大，移动便捷。标配RS232电脑通讯接口、微型热敏打印机，可以选配USB输出存储端口、RS485接口、手机报警、警报输出端口等。标配漏电保护、独立超温保护器、水路缺水及防溢流保护、压缩机过压保护、冷却风机过热保护、开门报警、停电报警、传感器报警等功能确保用户使用的安全性。技术参数型号ISH150ISH250ISH500ISH800内容积L155255510813内部尺寸W×D×Hmm540×410×700640×450×890850×550×10901120×660×1100外部尺寸W×D×Hmm705×750×1400805×790×16001030×900×18001310×1000×1800温度控制/运行模式智能PID控制/定值模式、程序模式对流方式/控制方式强制对流方式/平衡式温度范围有光照10℃~65℃，无光照0℃~65℃温度分辨率/温度波动度0.1℃/±0.1℃湿度范围/湿度波动度25~95%RH/±1.5%RH温湿度设定显示LCD液晶触摸屏数字设定及显示制冷系统/制冷剂原装进口全封闭压缩机组/R134a光照强度/误差药品稳定性试验箱：0~6000LX/±300LX供水容量内部：10升 外部：20升搁架（标配/满载）3/133/184/234/23重量（约kg）165189260340加热加湿总功率1.4KW2KW2.7KW3.2KW制冷功率240W270W320W380W电源AC220V/1.7KWAC220V/2.3KWAC220V/3.1KWAC220V/3.6KW

Labonce-CSD 系列两箱综合药品稳定性试验箱，SD系列两箱独立控制温度和湿度；CSD系列，A箱具备温度、湿度、光照三种功能，B箱只控制和记录温湿度，满足2020版药典稳定性试验指导原则要求。◆ 参照标准：ICH2003、中国药典 2020 版；◆ 保温材料：整体高密度聚氨酯发泡技术，保温保湿性能好； ◆ 箱体材质：外部采用优质钢板喷塑，内胆采用全镜面不锈钢 304 材质，无污染源，易清洁；◆ 控制系统：可程式彩色触摸屏控制器，带三级用户权限、审计追踪，带程序设定功能； ◆ 制冷系统：两套进口全封闭压缩机，高效能，低噪音，长寿命； ◆ 数据管理：配置针式微型打印机和电子数据存储功能，可通过 U 盘导出数据； ◆ 安全装置：压缩机过热和超压过载保护，缺水保护，防干烧保护系统，独立超温保护报警系统； ◆ 报警系统：现场蜂鸣报警； ◆ 双门结构：内门钢化玻璃门，开外门观察样品，短时间内不会引起箱体内的温湿度变化， 外门为实心门，保温保湿，还能防止外界光线影响； ◆ 其它配置：测试孔、橡胶塞、移动脚轮、门锁； ◆ 控温精度：温度波动度 ±0.5℃；温度偏差 ±1.0℃（无光照时）； ◆ 控湿精度：湿度波动度 ±3%RH；湿度偏差 ±3%RH（无光照时）；◆ 环境温度：+5 ~ 35℃； ◆ 电 源：AC220V±10% 50Hz； ◆ 选 配：远程温湿度偏差及断电手机短信报警。

药品稳定性试验箱主要特点　　1、采用微电脑控制温度，湿度，控制稳定，准确，可靠2、独特风道循环系统，确保工作室内部风力分布均匀。3、温湿度控制器，压缩机，循环风机等零部件均采用进口产品，具有稳定，安全可靠的特点。4、独立超温，低温声光跟随踪报警系统，保证试验安全运行不发生意外。5、升温，降温，加湿系统完全独立可提高效率。6、材料：不锈钢内胆箱体结构　　1.外胆均采用优质A3钢板数控机床加工成型，外壳表面进行喷塑处理，更显光洁、美观； 2.内室材料使用镜面SUS304B板，具有耐酸、耐腐蚀易清洗特点； 3.样品架可根据需要调节上下的位置； 4.测试引线孔在工作室左侧，使用时可打开孔盖； 5.箱门具备大视角保温真空钢化玻璃，便于用户视察样品试验过程； 6.采用优质的门磁封条和保温材料令整机性能更优越；规格与技术参数　　型号 LHH-150GSP 1.工作室尺寸:600*405*620mm 2.温度范围：a:无光 0℃～65℃ b:有光 10℃～65℃ 3.湿度范围：40-98%RH 4.光 照 度：0～6000LX(可调) 5.控温精度：0.1℃ 6.恒温波动温度：0.5℃ 7.恒温波动湿度：3%RH 8.温度传感器：原装进口瑞士铂电阻PT100 9.湿度传感器：PT100湿度直接感应 10.标准配件：水泵一只、水箱1只、样品搁板3块、50mm的电缆引线孔1个、日光灯10支。 11.根据历史经验专业设计实验设备以来，具有合理的风道循环系统，使得箱体内温湿度达到最高均匀性； 12.箱门内壁装有8～10支日光灯进行光照试验，为保护灯管使用寿命，内部工作室另装一片钢化玻璃门使产品和 灯管隔离。电源：380V 50HZ 三相五线制更多产品： 特殊 要求可以定做

Labonce-FS 系列药品稳定性试验箱，采用耐腐蚀工艺设计，选用进口优质部件，性能稳定可靠，适合GMP和CGMP认证的用户。优势：进口全封闭压缩机，长寿命，低噪音； 带三级用户权限、审计追踪功能； 采用底部三面出风系统设计，温湿度均匀性好； 对大部分酸碱溶液具有良好的耐腐蚀能力；◆ 参照标准：ICH2003、中国药典 2020 版； ◆ 保温材料：整体高密度聚氨酯发泡技术，保温保湿性能好； ◆ 箱体材质：外部采用优质钢板喷塑，内胆采用全镜面不锈钢 304 材质，无污染源，易清洁； ◆ 控制系统：大屏幕可程式彩色触摸屏控制器 7 寸以上，带程序设定功能； ◆ 三级权限：采用用户名及密码登录，用户名具备权限，至少三级以上； ◆ 审计追踪：控制系统带有历史报警记录和操作记录功能，支持用 U 盘以不可更改文件格式导出； ◆ 制冷系统：进口全封闭压缩机，长寿命，低噪音； ◆ 湿度控制：原装进口电容式湿度传感器，高精度，低漂移，长寿命，免维护； ◆ 数据管理：配置针式微型打印机和电子数据存储功能； ◆ 安全装置：压缩机过热和超压过载保护，缺水保护，防干烧保护系统，独立超温保护系统； ◆ 报警系统：现场蜂鸣报警，远程温湿度偏差及断电报警； ◆ 双门结构：内门钢化玻璃门，开外门观察样品，短时间内不会引起箱体内的温湿度变化，外门为实心门，保 温保湿，还能防止外界光线影响； ◆ 其它配置：测试孔、橡胶塞、移动脚轮、门锁； ◆ 控温精度：温度波动度 ±0.3℃；温度偏差 ±0.7℃；温度均匀度≤ 1.0℃ ； ◆ 控湿精度：湿度波动度 ±2%RH；湿度偏差 ±3%RH； ◆ 环境温度：+5 ～ 35℃； ◆ 电 源：AC220V±10% 50Hz。