药物崩解仪

100 自动崩解仪崩解度测试是测量一组制剂在标准条件下崩解为颗粒所需的时间。完全可编程的安捷伦 100 自动崩解仪提供了可靠、遵循法规的崩解度测试方法。该仪器由往复驱动系统、水浴、加热器/循环器组成，采用节省台面的一体化设计。该仪器可提供单篮和三篮模式，以及进行 USP 标准崩解度测试所需要的各种附件。产品特点：● 高效 — 可同时对最多三批样品进行测试。每个吊篮可单独编程。● 集成化 — 由驱动系统、水浴和加热器/循环器，以及测试吊篮组成完整系统，不需要使用另外的测试部件。● 可编程功能 — 简单的键盘界面可独立控制多达三个测试吊篮。通过编程可使吊篮在测试完成后自动离开烧杯液面。● 温度控制 — 通过键盘控制水浴温度，几分钟即可达到设定温度，并在前面板的 LED 屏上持续显示。● 一体化 — 该系统的设计可节省宝贵的实验台空间。● 合规 — 系统和附件均符合当前 USP 崩解度测试的规定。● 易于清洁 — 快速断开式接头便于水浴排空和清洁。● 可选打印机 — 定期记录仪器测试参数和状态，提供高效、准确的报告硬拷贝打印输出。● 软件和信息学

1、 保曼胃内滞留制剂特性、药片崩解性测试仪产品介绍胃内滞留制剂是指一类能滞留于胃液中，延长药物在消化道的释放时间，改善药物吸收，有利于提高药物生物利用度的制剂。该滞留剂口服后在胃肠道的滞留性及胃肠运动挤压对滞留和释药的影响与制剂疗效的发挥有重要关联。保曼胃内滞留制剂特性测试仪可以模拟胃肠机械作用后，对片剂的滞留和释药特性进行分析和探究。2、保曼胃内滞留制剂特性、药片崩解性测试仪简介制剂在口服后通常在胃和小肠的转运时间为2和4h。餐后人胃的机械力2.0N，而空腹时人的小肠机械力约1.2N。保曼胃内滞留制剂特性测试仪可以采用柱形探头，将模拟释药各个时间，如1,2,3,4,6等时间的制剂从溶出杯中取出，以2.0N和1.2N作用力分别模拟人胃和小肠的收缩力以挤压制剂，再将该制剂放回溶出杯中继续释放试验，可以探究出制剂在受挤压后的机械强度、滞留时间、释药速率的情况。测定药片刚性、药片崩解性、滞留制剂特性测试仪3、 保曼胃内滞留制剂特性、药片崩解性测试仪的应用及性能特点1、 应用：模拟胃肠机械作用后制剂的滞留和释药特性2、 仪器参数：测试结果显示精度：0.01g；位移精度：0.01mm；测试臂移动距离：280mm；检测速度：0.01~25 mm/s；数据采集率：不低于500组/秒，每组4个通道同时读取；3、力量感应元精度：采用高精度力量感应元，可以使用第三方标准砝码进行计量验证和校正，符合ISO 7500 Part1或ASTM E4标准；4、采用高精度力量感应元，0-100kg，可选择500g、1kg、5kg、20kg、30kg、50kg、100kg；5、设备采用三轴滚珠丝杆，结构稳固，不易变型，底部步进电机设计，位移精确稳定，无共振，无噪音；6、结果分析：自动进行曲线的结果分析，用户只需根据自己的需要选择所要结果。同时曲线和结果可以传输到电脑备份。具有一键导出图片、Excel、PDF、原始数据等功能，可同时进行上百组数据的快速分析处理，数据可使用办公软件打开。具有检测数据保密功能；7、售后服务要求:仪器免费保修1年，免费安装调试，免费对采购人技术人员的操作、维修、保养等方面进行视频培训，直至能熟练独立操作，终身维护；8、配置：保曼胃内滞留制剂特性测试仪主机、柱形探头装置、备品配件包、外置软件一套、应用方法库、操作手册。

LOGAN禄亘崩解仪LOGAN自1990年开始致力于药物溶出自动化系统的研发、设计、生产、销售及服务为一体化，是药物溶出自动化系统 USP Apparatus 1-7法较为完整的一家公司。产品已被多家制药公司使用近30年。现已成为制药行业中药物溶出的供应商之一。 DST-3C崩解仪设计符合ChP、USP等法规要求。用于固体制剂，如普通片剂、糖衣片、薄膜衣片、肠溶衣片、口崩片、丸剂等药物崩解时限的检查。 主要特点： 摄像头全程监控崩解过程，具有录像储存功能LED灯光增强可视化效果3个独立的吊篮控制系统，吊篮速度可单独控制测量结束提前报警提示，自动升起，便于观察药品崩解情况内置打印机输出测试报告，便于存档操作便捷，耐用性强升降装置耐腐蚀性强，符合USP规范要求

LOGAN禄亘崩解仪LOGAN自1990年开始致力于药物溶出自动化系统的研发、设计、生产、销售及服务为一体化，是药物溶出自动化系统 USP Apparatus 1-7法较为完整的一家公司。产品已被多家制药公司使用近30年。现已成为制药行业中药物溶出的供应商之一。 DST-3/6崩解仪设计符合ChP、USP等法规要求。用于固体制剂，如糖衣片、薄膜衣片、肠溶衣片和丸剂等药物崩解时限的检查。 主要特点： 双独立式水箱设计方便观察各独立吊篮可使用6个吊篮同时测试，节约空间测量结束提前报警提示，自动升起，便于观察药品崩解情况操作便捷，耐用性强升降装置耐腐蚀性强，符合USP规范要求

崩解是指药物制剂在吸收前的物理溶解过程。崩解时间指在一定条件下，丸、片、胶囊剂崩解变为颗粒的时间，曾一度被认为是影响口服药物生物利用度的主要因素，现已认识到，崩解，尤其水难溶性制剂的崩解，并不意味着吸收。根据中国药典95 版崩解时限的检查法， 崩解系指固体制剂在检查时限内全部崩解溶散或成碎粒，除不溶性包衣材料或破碎的胶囊壳外，应通过筛网。崩解时限的测定采用升降式崩解仪，普通片剂应在15min 内全部崩解， 胶囊剂中硬胶囊剂应在30min 内全部崩解，软胶囊剂应在1h 内全部崩解。崩解度是指某些药物剂型（片剂、丸剂等），使用药典规定的检测装置，在一定条件下测得的全部崩解并通过筛网所需时间的限度。所用崩解介质通常是水、人工肠液、人工胃液。测定温度为对37±0.5℃。是衡量药品质量的指标之一。一杯智能崩解时限测试仪自动控制水浴温度为37.0℃（药典规定）。高精度数字电子传感器，无需校准即可保证水浴温度的高精度和高准确度。一杯智能崩解时限测试仪产品参数：温度预制范围：室温～50℃，显示分辨率为0.1℃。温度控制精度：±0.3℃定时预制范围：1min～900min时间控制精度：±0.5min工作噪声：＜60db升降吊篮数量：1套吊篮升降频率：（30～31）次/分吊篮升降距离：（55±1）mm筛网至杯底较小间距：25mm±2mm筛网孔径：标配2mm、（0.425mm、1mm孔径可选定）电 源：220V50Hz整机功率：600W外形尺寸：长*宽*高 260mm*300mm*440mm嘉鑫海 BJ-4 四杯崩解时限仪产品

可重复的，标准化的和价格友好的崩解测试仪经过在药物检测领域数十年的创新和经验的积累，Copley DTGi系列崩解仪简化了研发和质量控制环境下的测试。它适用于各种类型的片剂和胶囊剂（例如普通包衣片剂、缓释片、胶囊等），DTGi测试仪系列价格合理，其性能指标完全满足中国药典，美国药典和其他相关药典的要求。通过比较直观的显示屏界面，Copley DTGi系列不但具有1、2、3和4个触摸键，而且还有2个独立的控制按钮，适用于在不同的条件下测试药片和胶囊。友好的人机交互式界面让操作变的非常简单。DTGi系列：主要功能DTGi崩解仪系统选择具有独立控制单元：DTG200i-IS具有与其他DTGi系统相同的标准功能，DHTi 200i-IS提供独立控制单元，因此非常适合以下应用类型：不同制剂之间直接进行比较比较同一剂型在不同条件下测试的性能评估缓释片或肠溶片，其样品必须在不同介质中浸泡特定的时间允许两个用户同时进行测试

LB-2D型崩解时限测定仪 双杯LB-2D型崩解时限测定仪是用于固体制剂的片剂、糖衣片、薄膜衣片、肠溶衣片、浸膏片和胶囊 等药物进行崩解时限试验的仪器，采用高性能单片机控制，结构紧凑稳固，秉承可靠、 简便的操作性等特点。 本产品广泛应用于制药厂、医药科研、教研和药检部门等。产品特点 PRODUCT FEATURES ● 完全符合《中国药典2015版》标准。● 操作简单、读数直观清晰。● 系统预置温度37℃，用户可随时重新设置预置温度。● 高精度实时恒温控制、温度校准。● 自动停机、定时停机、报警。技术参数：产品型号LB-2D吊篮升降频率30~32次/分钟吊篮升降振幅55mm±1mm筛网至杯底最小距离25mm±2mm筛网孔径2mm（有可选件）调温范围室温~45.0℃温度分辨率0.1 ℃控温精度≤±0.5 ℃定时范围1分钟～99小时59分钟，自动停机、报警平底烧杯容积1000ml平底烧杯数量2个电源AC220V±10%,50Hz

1.中国药典智能崩解时限仪 崩解仪 崩解时限仪 型号H18245 崩解时限仪是依据2020版《中国药典》对片剂、胶囊剂、及丸剂进行崩解时限检测的药检仪器。 技术指标: △ 温度预制范围：室温～50℃,显示分辨率为0.1℃。 △ 温度控制精度：±0.3℃ △ 定时预制范围：1min～900min △ 时间控制精度：±0.5min △ 工作噪声：＜60db △ 升降吊篮数量：4套 △ 吊篮升降频率：（30～31）次/分 △ 吊篮升降距离：（55±1）mm △ 筛网至杯底最小间距：25mm±2mm △ 筛网孔径：标配2mm、（0.425mm、1mm孔径可选定） △ 电 源：220V50Hz △ 整机功率：600W △ 外形尺寸：长*宽*高 400mm*320mm*440mm 2.泵吸式二氯甲烷气体检测仪 HAD-D5S内置微型采样泵 HAD-D5S产品概述：HAD-D5S泵吸式二氯甲烷气体检测仪是一种内置微型采样泵的便携式高精度气体检测仪；仪器标配3000条历史数据存储功能，可通过数据列表或曲线图查看历史数据；选配大容量数据存储功能，可通过电脑从数据中读取历史记录，进行打印、导出与分析；气体浓度值可用PPM、mg/m3等多种浓度单位切换表示；彩色液晶显示技术支持图文描述；中英文操作界面可切换。 HAD-D5S产品特点 采用原装进口高精度传感器内置微型采样泵，泵的吸力大小有十个档位可调内置3000条历史数据，可通过数据列表或曲线图显示数据存储（选配）1、最高支持32G容量的历史数据存储2、方便的连续、分段存储，存储间隔时间可调3、配备专业的可视化数据分析上位软件彩色液晶显示技术，可显示气体名称、单位、浓度值、最大值、时间等参数支持中英文操作界面，切换简单方便气体浓度单位PPM、mg/m3可快速切换显示 HAD-D5S技术参数 检测气体：二氯甲烷测量范围：0-1000PPM,0-10000ppm最小读数：1PPM响应时间：≤30秒传感器寿命：24个月传感器类型：PID电池：7.4V锂离子充电电池测量精度：＜±3%(F.S)显 示：彩色液晶显示操作语言：中文、英文工作温度：-40℃～70℃ 工作湿度： 0～95%RH 报警方式：声、光、振动工作时间：100小时（关泵）尺 寸：205*75*32mm 重 量：300g 3.实验室小型涂布机 型号：HAD-29640 涂布精度 0.003MM（刮刀3μ）涂布速度 每分钟0-500厘米，可自行无极变速设定涂布长度 根据不同材质长度可自行设定涂布时间 数显显示，不同长度，不同速度，时间精度控制有效涂布尺寸 300*450MM涂布厚度 0.005~5MM（可以调整）机器体积 665*400*410（长*宽*高）机器重量 33KG(净重)涂布辊 长度400MM材质/不锈钢（可随意更换厚度）刮刀材质 不锈钢制造电 源 电压220V 50HZ功 率 48W 4.便携式硫酸二甲酯气体检测仪 型号：HAD-29638声光报警 HAD-29638产品描述：HAD-29638便携式硫酸二甲酯气体检测仪配备电化学硫酸二甲酯传感器，是一款专注于检测空气中硫酸二甲酯气体含量的便携式气体检测报警设备。它具有高清晰的液晶显示屏及声、光报警提示等功能，可保证在恶劣的工作环境下检测出硫酸二甲酯气体的含量，并及时提示操作人员进行预防。 HAD-29638产品特点采用国外进口传感器，检测灵敏度高小巧、轻便、坚固大屏幕液晶显示实时数据及气体名称开机时可以对显示、电池、传感器、声光报警功能进行自检大容量可充电式锂电池供电配备标准Mini USB充电接口出众的声、光报警提示功能可带数据存储（选配）：1、大容量可存储数据空间，可存储26万条数据2、方便的连续、分段存储切换操作3、专业的可视化数据分析上位软件维护费用低 HAD-29638技术参数检测气体：硫酸二甲酯量程：0-100ppm基本误差：＜±3%（F.S）最小读数： 1ppm响应时间：≤45秒传感器寿命：24个月传感器类型：电化学电池：3.7V锂离子充电电池电池工作时间：连续工作大概10小时左右显示：大屏幕液晶显示报警：声、光报警直接读数：瞬时值、峰值、电池电压、最小值防爆标志：Ex ibdIICT3防护等级：IP45工作温度：-10℃∽55℃工作湿度：5%RH -90%RH尺寸：130mm（长）×68mm（宽）×32mm（厚）重量：200g （净重） 680g（含充电器、包装箱） 5.便携式原油含水测定仪 型号： HAD-29624工作原理 1、HAD-29624概述HAD-29624便携式原油含水测定仪（以下简称仪器）是用来测量原油、成品油及其他化学溶液中水分的精密仪器。该仪器设计轻巧、精度高、稳定可靠，使用方便、测量速度快。适用于石化行业的井口管线和实验室做样、成品油高精度含水率测量及回收油的含水率测量。 2、HAD-29624技术特点2.1、轻巧、携带方便 ：总重量不超过1kg。2.2、功能强：传感器数据采集、软件处理显示、配电脑调试软件，用户方便调校。2.3、测量速度快：从取样到测量完成只需要十几秒钟时间。2.4计量精确：采用先进的数字传感器，分辨率高，稳定可靠、精度高。 LCD可显示到小数点后两位（00.00%）。2.5、功耗低：用可充电锂电池供电0.15W。充满电可检测近三百个油样。2.6、操作方便：测量时按下电源开关，等待数秒显示百分数后插入待测油样中，读取液晶显示的数据。 3、HAD-29624组成和工作原理组成：本仪器有高分辨率数字传感器和单片机数据采集处理两部分组成。工作原理：便携式含水检测仪是通过高频短波在不同介质产生不同的谐振频率而进行检测的。当传感器插入纯油中时，输出的电压值最小；当传感器插入纯水中时，输出的电压值最高；当传感器插入油水混合液体中时，就会因油水混合的比例，输出的电压就从小到大对应的含水率在屏幕上显示出来。 4、主要技术指标4.1、测量范围：0—60%（100%）4.2、精 度：0-60%:±0.1%—0.5% （60%-100%:±5%）4.3、分 辨 率：0.01%4.4、供电：DC9V锂电池4.5、温度范围：-20℃—85℃4.6、湿 度：≤85%4.7、尺寸：330mm×70mm×26mm（长、宽、厚）4.8、质量：不大于1kg 6. 碳酸钡颗粒强度测定仪/微电脑控制自动颗粒强度检测仪 型号： H137279 数字显示，电动加压，微电脑控制，自动计算平均值。 适用范围 测碳酸钡、氧化锌、橡胶助剂、碳黑、包衣烟籽等可选用4牛顿或8牛顿； 测颗粒肥可选用80牛顿；测催化剂及颗粒饲料可选用80-300牛顿。 可选设备 TPMP-16B打印机量程 分度值 精度4N 0.01N ±1.0% 8N 0.01N ±1.0% 80N 0.1N ±1.0% 150N 1N ±1.0%240N 1N ±1.0%300N 1N ±1.0% 7.余氯、总氯、二氧化氯三参数测试仪 型号:HAD-29620 HAD-29620余氯、总氯、二氧化氯三参数测试仪产品概述： 余氯、二氧化氯测试仪适用于疾控中心.医院.大、中、小型水厂及工矿企业、生活或工业用水的余氯浓度检测，以便控制水的余氯达到规定的水质标准本仪器采用四甲基联苯胺或邻联甲苯胺法，应用微电脑光电子比色检测原理取代传统的目视比色法。消除了人为误差，因此测量分辨率大大提高。测量时，当被测水样倒入试剂时，水样将变成黄色。然后将此水样放入光电比色座，仪表会通过比较黄色深浅从而得到余氯、二氧化氯的浓度大小。 HAD-29620余氯、总氯、二氧化氯三参数测试仪产品特点： 线条简洁，操作简便和较高的性价比 带背光功能的LCD数字显示，采用低漂移、高精度电路系统 可靠的微结构及高精度光路系统，仪器能长时间稳定工作 高强度长寿命光源，无更换之忧虑 技术先进，符合国标GB/T5750-2006生活饮用水卫生标准。 HAD-29620余氯、总氯、二氧化氯三参数测试仪技术指标： 测量范围 二氧化氯0-5mg/L；余氯0-2.5mg/L 总氯0-10mg/L线性误差 (5%FS+1个字)重复性 2%供电电源 AC220V/50Hz DC9V/0.2A示值 0.001mg/L特点 稳定性好净重 500g 8.静音无油空压机 型号:HAD-GA61/9无油润滑活塞系统 HAD-GA61/9静音无油空压机产品说明： 功率：600W 排气量：118L/min 压力：8bar 储气罐：9L（可选配4-15L） 噪音：51dB 尺寸：35*35*49cm 净重：20KG HAD-GA61/9静音无油空压机 静音：空压机工作时声音极低，可满足室内使用的要求，如研究所、实验室、办公室、学生课堂、家庭等环境下都能轻松适应。 洁净：机器为纯无油设计，无油润滑活塞系统，效率高、损耗小，排出的气体洁净，满足配套设备的需求 低能耗：压力及产气量比取于黄金比例，更少能耗的条件下可更快速产出更多的气源，且机器启停均为自动化设计，不仅省电，更为您省心。 技术：缸套系统采用纳米涂层技术，摒弃普通低劣的无油材质，静音、洁净、寿命更长，适应更高要求的领域。 干燥除菌：可根据行业不同的需要选配不同精度要求的过滤器，以保障使用结果为导向，促进用户的满意。 防锈喷涂：储气罐内部做有喷涂处理，源头上保证气体洁净度及产品使用安全。 操作简便：接电即用，自动化设计，工作无需专人值守；气压可根据使用要求自由调节，无须繁杂的维护，只需定期排水。 8. 电子比色余氯、总氯、二氧化氯三参数测试仪 型号:HAD-29620 HAD-29620余氯、总氯、二氧化氯三参数测试仪产品概述： 余氯、二氧化氯测试仪适用于疾控中心.医院.大、中、小型水厂及工矿企业、生活或工业用水的余氯浓度检测，以便控制水的余氯达到规定的水质标准本仪器采用四甲基联苯胺或邻联甲苯胺法，应用微电脑光电子比色检测原理取代传统的目视比色法。消除了人为误差，因此测量分辨率大大提高。测量时，当被测水样倒入试剂时，水样将变成黄色。然后将此水样放入光电比色座，仪表会通过比较黄色深浅从而得到余氯、二氧化氯的浓度大小。 HAD-29620余氯、总氯、二氧化氯三参数测试仪产品特点： 线条简洁，操作简便和较高的性价比 带背光功能的LCD数字显示，采用低漂移、高精度电路系统 可靠的微结构及高精度光路系统，仪器能长时间稳定工作 高强度长寿命光源，无更换之忧虑 技术先进，符合国标GB/T5750-2006生活饮用水卫生标准。 HAD-29620余氯、总氯、二氧化氯三参数测试仪技术指标： 测量范围 二氧化氯0-5mg/L；余氯0-2.5mg/L 总氯0-10mg/L线性误差 (5%FS+1个字)重复性 2%供电电源 AC220V/50Hz DC9V/0.2A最小示值 0.001mg/L特点 稳定性好净重 500g 9.爆破测振仪 型号：HAD-C3850X HAD-C3850X爆破测振仪 根据《GB6722-2014爆破安全规程》要求设计；通道数：3通道并行采集；供电方式：内置高性能可充电锂电池，仪器工作时间≧60小时；采样率：1 kHz ~ 50 kHz多档可调；频响范围：三向振动速度传感器X、Y、Z：5~300Hz；AD分辨率：16Bit；记录时长：1s~160s可调；触发模式：内触发/外触发；量程：自适应量程，无需设置，最大输入值10V(35 cm/s)；存储容量：128M（内置flash存储器，可多达1024段存储，自带内存读写和传输速度快，稳定可靠）；读数精度：1 ‰；时钟精度：1个月≤5秒；数据传输方式：USB 2.0；环境适应性：-10 ~ 75 ℃，20 ~ 100 ％ RH；软件处理功能：中/英文交互操作软件，用于仪器控制、数据分析。在 Microsoft Windows环境下工作。显示/存储/时域处理/频域处理/积分微分/回归分析/数字滤波/工程标定等。 HAD-C3850X爆破测振仪爆破测振仪配置清单：爆破测振仪主机1台， 三向速度传感器1支， 信号采集线1根多功能数据线1根， 锂电池充电器1个， 软件安装光盘1张使用说明书1本， 产品合格证1张、 10多管涡旋混匀仪 型号：HAD-S200可混合处理50个样品 HAD-S200 多管涡旋混匀仪采用直流无刷电机和微电脑控制技术。独特的旋钮操作模式简单易用，通过更换不同的试管固定海绵，能够对各类常用试管进行混匀培养，最多一次可混合处理50个样品。适用于生物工艺学，微生物学和医学分析等领域。 1.一键式旋钮操作模式，简单易用。2.1min ~ 99h59min范围内任意设定定时时间，运行结束后自动发出提示音。3.多种海绵试管架可选，用途广泛。4.软启动，加速均匀，有效避免样品飞溅。5.直流无刷电机驱动，速度精确、长寿命、免保养。6.最多可以一次处理50个试验样品，让实验高效快捷。7.操作面板简洁，微处理器精确控制，LED实时显示速度和时间。8.人性化的程序设计，内置点动和定时两种操作模式。 HAD-S200 多管涡旋混匀仪技术参数转 速500~2500rpm 振 幅4mm水平回转 时间设置1min ~ 99h59min 最大载重4.5kg 输入功率70W 以上参数资料与图片相对应

1普瑞巴林缓释片崩解强度测试仪简介上海保圣研发生产的质构仪是一种多功能物性分析仪,通过压缩、穿刺、剪切及拉伸等多种测试模式,这种测试不仅仅是简单的表征测试，更多的是通过软件的控制，进行多方面的参数设置，如压着样品保持探头不动来反映样品的膨胀力的强弱，对样品反复进行多次的下压，以及蠕动测试等十几种功能。保圣质构仪表征硬度、黏附性、弹性、内聚性等多种物性特征参数,结果客观、灵敏、准确,能够为药物制剂基础理论阐释、处方工艺优化、质量控制研究提供理论基础和参考。2普瑞巴林缓释片崩解强度测试仪应用从普瑞巴 林缓释片溶胀的机理来看，利用上海保圣公司的微力质构仪可以通过力学测试方式来非常的检测出普瑞巴 林缓释片溶胀层的微小差异，通过大量的实验，普瑞巴 林缓释片不同的浸泡时间测试样品的曲线变化，从曲线可以看出普瑞巴 林缓释片溶胀的高度随着浸泡时间的增加而增加，同样达到500克力的情况下，普瑞巴 林缓释片对应的位移不同，时间越长位移越大，说明普瑞巴 林缓释片溶胀的高度越大，另外普瑞巴 林缓释片溶胀时间不是很长的情况下，测试曲线出现了驼峰形状，说明普瑞巴 林缓释片在机器的下压过程中产生了崩解，而浸泡时间比较长的普瑞巴 林缓释片没有崩解行为但是依然有硬度增加说明有片芯还在，凝胶普瑞巴 林缓释片从曲线上反映出了普瑞巴 林缓释片溶胀的黏性，粘聚性，缓释片溶胀的崩解强度等等。因此通过质构仪可以.3普瑞巴林缓释片崩解强度测试仪特点上海保圣研发生产的质构仪是一种多功能物性分析仪,通过压缩、穿刺、剪切及拉伸等多种测试模式,这种测试不仅仅是简单的表征测试，更多的是通过软件的控制，进行多方面的参数设置，如压着样品保持探头不动来反映样品的膨胀力的强弱，对样品反复进行多次的下压，以及蠕动测试等十几种功能。保圣质构仪表征硬度、黏附性、弹性、内聚性等多种物性特征参数,结果客观、灵敏、准确,能够为药物制剂基础理论阐释、处方工艺优化、质量控制研究提供理论基础和参考。4普瑞巴林缓释片崩解强度测试仪主要技术生物黏附给药系统通过黏附性的高分子材料延长药物在用药部位的滞留时间来促进药物的吸收,提高药物的生物利用度。由于黏附性能与缓控释效果和药物吸收密切相关,因此评价生物黏附给药系统的黏附性能具有重要意义。近年来用于生物黏附给药系统的生物黏附性能的体外评价方法,包括小剥离力测定法、黏膜组织表面留存量测定法、黏膜组织表面黏附滞留时间测定法、溶胀性能测定法和流体黏度测定法等。

1普瑞巴林缓释片崩解强度测试仪器简介上海保圣研发生产的质构仪是一种多功能物性分析仪,通过压缩、穿刺、剪切及拉伸等多种测试模式,这种测试不仅仅是简单的表征测试，更多的是通过软件的控制，进行多方面的参数设置，如压着样品保持探头不动来反映样品的膨胀力的强弱，对样品反复进行多次的下压，以及蠕动测试等十几种功能。保圣质构仪表征硬度、黏附性、弹性、内聚性等多种物性特征参数,结果客观、灵敏、准确,能够为药物制剂基础理论阐释、处方工艺优化、质量控制研究提供理论基础和参考。2普瑞巴林缓释片崩解强度测试仪器应用从普瑞巴 林缓释片溶胀的机理来看，利用上海保圣公司的微力质构仪可以通过力学测试方式来非常的检测出普瑞巴 林缓释片溶胀层的微小差异，通过大量的实验，普瑞巴 林缓释片不同的浸泡时间测试样品的曲线变化，从曲线可以看出普瑞巴 林缓释片溶胀的高度随着浸泡时间的增加而增加，同样达到500克力的情况下，普瑞巴 林缓释片对应的位移不同，时间越长位移越大，说明普瑞巴 林缓释片溶胀的高度越大，另外普瑞巴 林缓释片溶胀时间不是很长的情况下，测试曲线出现了驼峰形状，说明普瑞巴 林缓释片在机器的下压过程中产生了崩解，而浸泡时间比较长的普瑞巴 林缓释片没有崩解行为但是依然有硬度增加说明有片芯还在，凝胶普瑞巴 林缓释片从曲线上反映出了普瑞巴 林缓释片溶胀的黏性，粘聚性，缓释片溶胀的崩解强度等等。因此通过质构仪可以.3普瑞巴林缓释片崩解强度测试仪器特点上海保圣研发生产的质构仪是一种多功能物性分析仪,通过压缩、穿刺、剪切及拉伸等多种测试模式,这种测试不仅仅是简单的表征测试，更多的是通过软件的控制，进行多方面的参数设置，如压着样品保持探头不动来反映样品的膨胀力的强弱，对样品反复进行多次的下压，以及蠕动测试等十几种功能。保圣质构仪表征硬度、黏附性、弹性、内聚性等多种物性特征参数,结果客观、灵敏、准确,能够为药物制剂基础理论阐释、处方工艺优化、质量控制研究提供理论基础和参考。4普瑞巴林缓释片崩解强度测试仪器主要技术生物黏附给药系统通过黏附性的高分子材料延长药物在用药部位的滞留时间来促进药物的吸收,提高药物的生物利用度。由于黏附性能与缓控释效果和药物吸收密切相关,因此评价生物黏附给药系统的黏附性能具有重要意义。近年来用于生物黏附给药系统的生物黏附性能的体外评价方法,包括小剥离力测定法、黏膜组织表面留存量测定法、黏膜组织表面黏附滞留时间测定法、溶胀性能测定法和流体黏度测定法等。

一、药物颗粒粘性测试仪器的介绍药品颗粒是指药物与糖粉、糊精、淀粉、乳糖等适宜辅料制成的颗粒状制剂，分为可溶颗粒剂、混悬颗粒剂和泡腾颗粒剂等，主要用于口服，可直接吞服或冲入水中饮服，药物颗粒的硬度可能会影响药物有效成分的溶解性，颗粒的崩解性或许会影响药物的吸收率。研究不同配方样品的硬度和崩解性差异对选择产品的配方和工艺有着指导意义。上海保圣药品颗粒硬度仪TA.XTC-18可以测试不同药品颗粒的硬度和崩解性差别。药品颗粒硬度仪可自主设计测试方法，获得准确数据。支持ASTM、ISO标准方法试验及种非标试验方法，是药品研发科研、材料研究的好助手。不仅仅检测药品颗粒的硬度，还可以检测致密性，以及外力搅拌等工艺是否会导致颗粒药物粉末化等。二、药物颗粒粘性测试仪器的性能特点药品颗粒硬度仪TA.XTC-18用于制药行业专业物性分析仪，可以客观评价药物的力学特性，对力学指标结果给出准确的数量化描述。避免人类感官品评的局限性，可得到不同样品准确、稳定、重复性好的物性参数。通过对药品颗粒分散平铺后，进行下压实验，可以测定药品颗粒的硬度，硬度大，不容易崩解；硬度小，容易崩解，测得的样品硬度可以用来分析药品颗粒的崩解特性，为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。药品颗粒的粘性指样品颗粒与外部产生的粘附性能，通过对药品预处理后进行下压实验，可以测定药品粘性，其可用于分析生产中颗粒是否容易成型和定型，有助于优化配方和工艺。三、药物颗粒粘性测试仪器的技术参数1、应用：测定药品颗粒硬度，确认其崩解特性；测定药品颗粒粘性，分析生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响、药物从口腔到食管中的服用体验的影响，从而可以反映药品的整体品质；2、仪器参数：测试结果显示精度：0.01g；位移精度：0.001mm；测试臂移动距离：280mm；检测速度：0.011~25 mm/s；数据采集率：不低于500组/秒，每组4个通道同时读取；3、力量感应元精度：采用高精度力量感应元，可以使用第三方标准砝码进行计量验证和校正，符合ISO 7500 Part1或ASTM E4标准；4、采用高精度力量感应元，0-100kg，可选择500g、1kg、5kg、20kg、30kg、50kg、100kg；5、设备采用三轴滚珠丝杆，结构稳固，不易变型，底部步进电机设计，位移 稳定，无共振，无噪音；6、安全措施：数据可紧急停止、上下极限控制装置、力量感应元过载保护7、结果分析：自动进行曲线的结果分析，用户只需根据自己的需要选择所要结果。同时曲线和结果可以传输到电脑备份。具有一键导出图片、Excel、PDF、原始数据等功能，可同时进行上百组数据的快速分析处理，数据可使用办公软件打开。具有检测数据保密功能；8、售后服务要求:仪器免费保修1年，免费安装调试，免费对采购人技术人员的操作、维修、保养等方面进行视频培训，直至能熟练独立操作，终身维护；9、配置药品颗粒硬度仪主机、TA/2探头、备品配件包、外置软件一套、应用方法库、操作手册。四、药物颗粒粘性测试仪器的使用说明同配方和工艺的颗粒制剂在硬度、崩解性方面具有差异性，而颗粒的崩解性会影响药物的吸收率；药物颗粒的粘性也会对生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响，粘性会影响药物从口腔到食管中的服用体验，药品颗粒的粘性的综合作用结果可以反映药品的整体品质。颗粒的硬度与颗粒的崩解性相关，当样品颗粒硬度较大时，颗粒不容易崩解，反之，颗粒硬度较小时，容易崩解。在该实验方法和参数的条件下，所测样品的变异系数较小，测试样品呈现出较好的重复性，说明检测的可靠性非常好。药品颗粒硬度仪所测得的药品颗粒硬度数值可以用来分析药品颗粒的崩解性质，测定药品颗粒的硬度、粘聚性和粘性等指标，为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。

一、药品颗粒硬度仪的介绍药品颗粒是指药物与糖粉、糊精、淀粉、乳糖等适宜辅料制成的颗粒状制剂，分为可溶颗粒剂、混悬颗粒剂和泡腾颗粒剂等，主要用于口服，可直接吞服或冲入水中饮服，药物颗粒的硬度可能会影响药物有效成分的溶解性，颗粒的崩解性或许会影响药物的吸收率。研究不同配方样品的硬度和崩解性差异对选择产品的配方和工艺有着指导意义。上海保圣药品颗粒硬度仪TA.XTC-18可以测试不同药品颗粒的硬度和崩解性差别。药品颗粒硬度仪可自主设计测试方法，获得准确数据。支持ASTM、ISO标准方法试验及种非标试验方法，是药品研发科研、材料研究的好助手。不仅仅检测药品颗粒的硬度，还可以检测致密性，以及外力搅拌等工艺是否会导致颗粒药物粉末化等。二、药品颗粒硬度仪的性能特点药品颗粒硬度仪TA.XTC-18用于制药行业专业物性分析仪，可以客观评价药物的力学特性，对力学指标结果给出准确的数量化描述。避免人类感官品评的局限性，可得到不同样品准确、稳定、重复性好的物性参数。通过对药品颗粒分散平铺后，进行下压实验，可以测定药品颗粒的硬度，硬度大，不容易崩解；硬度小，容易崩解，测得的样品硬度可以用来分析药品颗粒的崩解特性，为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。药品颗粒的粘性指样品颗粒与外部产生的粘附性能，通过对药品预处理后进行下压实验，可以测定药品粘性，其可用于分析生产中颗粒是否容易成型和定型，有助于优化配方和工艺。三、药品颗粒硬度仪的技术参数1、应用：测定药品颗粒硬度，确认其崩解特性；测定药品颗粒粘性，分析生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响、药物从口腔到食管中的服用体验的影响，从而可以反映药品的整体品质；2、仪器参数：测试结果显示精度：0.01g；位移精度：0.001mm；测试臂移动距离：280mm；检测速度：0.011~25 mm/s；数据采集率：不低于500组/秒，每组4个通道同时读取；3、力量感应元精度：采用高精度力量感应元，可以使用第三方标准砝码进行计量验证和校正，符合ISO 7500 Part1或ASTM E4标准；4、采用高精度力量感应元，0-100kg，可选择500g、1kg、5kg、20kg、30kg、50kg、100kg；5、设备采用三轴滚珠丝杆，结构稳固，不易变型，底部步进电机设计，位移 稳定，无共振，无噪音；6、安全措施：数据可紧急停止、上下极限控制装置、力量感应元过载保护7、结果分析：自动进行曲线的结果分析，用户只需根据自己的需要选择所要结果。同时曲线和结果可以传输到电脑备份。具有一键导出图片、Excel、PDF、原始数据等功能，可同时进行上百组数据的快速分析处理，数据可使用办公软件打开。具有检测数据保密功能；8、售后服务要求:仪器免费保修1年，免费安装调试，免费对采购人技术人员的操作、维修、保养等方面进行视频培训，直至能熟练独立操作，终身维护；9、配置药品颗粒硬度仪主机、TA/2探头、备品配件包、外置软件一套、应用方法库、操作手册。四、药品颗粒硬度仪的使用说明同配方和工艺的颗粒制剂在硬度、崩解性方面具有差异性，而颗粒的崩解性会影响药物的吸收率；药物颗粒的粘性也会对生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响，粘性会影响药物从口腔到食管中的服用体验，药品颗粒的粘性的综合作用结果可以反映药品的整体品质。颗粒的硬度与颗粒的崩解性相关，当样品颗粒硬度较大时，颗粒不容易崩解，反之，颗粒硬度较小时，容易崩解。在该实验方法和参数的条件下，所测样品的变异系数较小，测试样品呈现出较好的重复性，说明检测的可靠性非常好。药品颗粒硬度仪所测得的药品颗粒硬度数值可以用来分析药品颗粒的崩解性质，测定药品颗粒的硬度、粘聚性和粘性等指标，为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。

全自动崩解仪---DTG4000 DTG系列崩解仪在药物分析中已经有50年的应用了，严格遵照欧洲、美国和国际标准专业设计为生产中的质量控制使用，分析包衣片剂的延迟释放、胶囊外面的胶质溶解等，该系列包含1杯的DTG1000、2杯的DTG2000、3杯的DTG3000、4杯的DTG4000，每个杯可以放置6粒药片或胶囊，它对于使用者基于是最完美的崩解仪专业设计。 对于崩解仪最关键的因素是必需符合相应的药典标准，并提供有效的证书，Copley公司可以提供三种不同的文件。 符合美国/欧洲药典的证书：每一台仪器免费提供该证书，保证该产品从设计到生产都遵循响应药典标准的要求 激光编码和证书：在分析和鉴定药品为不合格时，必须提供符合相应药典技术要求的认证文件，该项证书是可选的。 IQ/OQ/PQ认证文件：全套的文件指导用户在他们的实验条件下安装、操作设备和性能检测，提供关于完成分析任务的全面记录，并进行存档。 所有的崩解仪设计的搅拌速度固定为30RPM，搅拌宽度为55mm，在仪器上面带有LCD显示屏，采用快速的释放技术，不仅保证在运行中吊蓝处于固定的准确位置，还可以让吊蓝从仪器中提取实现快速清洗；另一个特点是所有的螺丝使用手拧组合所有部件，如在清洗前分解吊蓝，可以不用任何工具快速地完成。 使用水浴在加热的情况下，最常见的问题是连接处漏水；DTG系列是采用膜具在真空情况下一次性整体成型，彻底解决了这个问题；同时圆弧设计，是清洗水浴很容易；温度控制系统采用一个独立的加热循环器，控温精度为0.2℃，首先它可以很容易地从水槽中移开以放置内部配件，同时清洗时不用分解仪器，带有低液位报警装置。 运行时间最大可以设置为：99小时59分钟59秒，只需按“START”仪器自动将全套蓝放入检测介质中，开始检测；同时工作的时间在LCD上显示，检测完毕仪器自动地将从检测介质中提取，并声音提示操作员：检测完成。使用PT-100温度传感器可以一直监视浴和杯子的温度，由于温度对检测很关键，开机以后温度就在LCD上显示。 DTG2000IS是每一个测量位置独立控制的，以适应特殊情况下的需求，如研发部门进行两种情况的比对实验，或不同的实验条件、延迟释放、包衣片等，会要求在不同的介质中和不同时间放入样品，质量控制部门有时也要求对两片药品测量不同的崩解时间。DTG2000IS的每个吊篮可以分别控制开始和停止。 技术参数 ●遵循美国药典USP和欧洲药EP典标准 ●同时测量样品数量:4个 ●检测开始和停止时,自动放下和提起吊蓝 ●控温精度: 0.2℃ ●转速精度: 1 RPM ●吊蓝摆动幅度: 1.0 mm ●时间范围: 99小时59分钟 ●水浴槽一次性成型设计,无泄露,易清洗 ●带有液位传感器报警装置 ●重量：38Kg ●尺寸：700x450x720 mm

全自动崩解仪---DTG1000 DTG系列崩解仪在药物分析中已经有50年的应用了，严格遵照欧洲、美国和国际标准专业设计为生产中的质量控制使用，分析包衣片剂的延迟释放、胶囊外面的胶质溶解等，该系列包含1杯的DTG1000、2杯的DTG2000、3杯的DTG3000、4杯的DTG4000，每个杯可以放置6粒药片或胶囊，它对于使用者基于是最完美的崩解仪专业设计。 对于崩解仪最关键的因素是必需符合相应的药典标准，并提供有效的证书，Copley公司可以提供三种不同的文件。 符合美国/欧洲药典的证书：每一台仪器免费提供该证书，保证该产品从设计到生产都遵循响应药典标准的要求 激光编码和证书：在分析和鉴定药品为不合格时，必须提供符合相应药典技术要求的认证文件，该项证书是可选的。 IQ/OQ/PQ认证文件：全套的文件指导用户在他们的实验条件下安装、操作设备和性能检测，提供关于完成分析任务的全面记录，并进行存档。 所有的崩解仪设计的搅拌速度固定为30RPM，搅拌宽度为55mm，在仪器上面带有LCD显示屏，采用快速的释放技术，不仅保证在运行中吊蓝处于固定的准确位置，还可以让吊蓝从仪器中提取实现快速清洗；另一个特点是所有的螺丝使用手拧组合所有部件，如在清洗前分解吊蓝，可以不用任何工具快速地完成。 使用水浴在加热的情况下，最常见的问题是连接处漏水；DTG系列是采用膜具在真空情况下一次性整体成型，彻底解决了这个问题；同时圆弧设计，是清洗水浴很容易；温度控制系统采用一个独立的加热循环器，控温精度为0.2℃，首先它可以很容易地从水槽中移开以放置内部配件，同时清洗时不用分解仪器，带有低液位报警装置。 运行时间最大可以设置为：99小时59分钟59秒，只需按“START”仪器自动将全套蓝放入检测介质中，开始检测；同时工作的时间在LCD上显示，检测完毕仪器自动地将从检测介质中提取，并声音提示操作员：检测完成。使用PT-100温度传感器可以一直监视浴和杯子的温度，由于温度对检测很关键，开机以后温度就在LCD上显示。 DTG2000IS是每一个测量位置独立控制的，以适应特殊情况下的需求，如研发部门进行两种情况的比对实验，或不同的实验条件、延迟释放、包衣片等，会要求在不同的介质中和不同时间放入样品，质量控制部门有时也要求对两片药品测量不同的崩解时间。DTG2000IS的每个吊篮可以分别控制开始和停止。 技术参数 ●遵循美国药典USP和欧洲药EP典标准 ●同时测量样品数量: 1、2、3、4个 ●检测开始和停止时,自动放下和提起吊蓝 ●控温精度: 0.2℃ ●转速精度: 1 RPM ●吊蓝摆动幅度: 1.0 mm ●时间范围: 99小时59分钟 ●水浴槽一次性成型设计,无泄露,易清洗 ●带有液位传感器报警装置 ●重量：26Kg ●尺寸：450x450x720 mm

全自动崩解仪---DTG2000IS DTG系列崩解仪在药物分析中已经有50年的应用了，严格遵照欧洲、美国和国际标准专业设计为生产中的质量控制使用，分析包衣片剂的延迟释放、胶囊外面的胶质溶解等，该系列包含1杯的DTG1000、2杯的DTG2000、3杯的DTG3000、4杯的DTG4000，每个杯可以放置6粒药片或胶囊，它对于使用者基于是最完美的崩解仪专业设计。 对于崩解仪最关键的因素是必需符合相应的药典标准，并提供有效的证书，Copley公司可以提供三种不同的文件。 符合美国/欧洲药典的证书：每一台仪器免费提供该证书，保证该产品从设计到生产都遵循响应药典标准的要求 激光编码和证书：在分析和鉴定药品为不合格时，必须提供符合相应药典技术要求的认证文件，该项证书是可选的。 IQ/OQ/PQ认证文件：全套的文件指导用户在他们的实验条件下安装、操作设备和性能检测，提供关于完成分析任务的全面记录，并进行存档。 所有的崩解仪设计的搅拌速度固定为30RPM，搅拌宽度为55mm，在仪器上面带有LCD显示屏，采用快速的释放技术，不仅保证在运行中吊蓝处于固定的准确位置，还可以让吊蓝从仪器中提取实现快速清洗；另一个特点是所有的螺丝使用手拧组合所有部件，如在清洗前分解吊蓝，可以不用任何工具快速地完成。 使用水浴在加热的情况下，最常见的问题是连接处漏水；DTG系列是采用膜具在真空情况下一次性整体成型，彻底解决了这个问题；同时圆弧设计，是清洗水浴很容易；温度控制系统采用一个独立的加热循环器，控温精度为0.2℃，首先它可以很容易地从水槽中移开以放置内部配件，同时清洗时不用分解仪器，带有低液位报警装置。 运行时间最大可以设置为：99小时59分钟59秒，只需按“START”仪器自动将全套蓝放入检测介质中，开始检测；同时工作的时间在LCD上显示，检测完毕仪器自动地将从检测介质中提取，并声音提示操作员：检测完成。使用PT-100温度传感器可以一直监视浴和杯子的温度，由于温度对检测很关键，开机以后温度就在LCD上显示。 DTG2000IS是每一个测量位置独立控制的，以适应特殊情况下的需求，如研发部门进行两种情况的比对实验，或不同的实验条件、延迟释放、包衣片等，会要求在不同的介质中和不同时间放入样品，质量控制部门有时也要求对两片药品测量不同的崩解时间。DTG2000IS的每个吊篮可以分别控制开始和停止。 技术参数 ●遵循美国药典USP和欧洲药EP典标准 ●同时测量样品数量:2个 ●检测开始和停止时,自动放下和提起吊蓝 ●控温精度: 0.2℃ ●转速精度: 1 RPM ●吊蓝摆动幅度: 1.0 mm ●时间范围: 99小时59分钟 ●水浴槽一次性成型设计,无泄露,易清洗 ●带有液位传感器报警装置 ●重量：28Kg ●尺寸：450x450x720 mm

全自动崩解仪---DTG2000 DTG系列崩解仪在药物分析中已经有50年的应用了，严格遵照欧洲、美国和国际标准专业设计为生产中的质量控制使用，分析包衣片剂的延迟释放、胶囊外面的胶质溶解等，该系列包含1杯的DTG1000、2杯的DTG2000、3杯的DTG3000、4杯的DTG4000，每个杯可以放置6粒药片或胶囊，它对于使用者基于是最完美的崩解仪专业设计。 对于崩解仪最关键的因素是必需符合相应的药典标准，并提供有效的证书，Copley公司可以提供三种不同的文件。 符合美国/欧洲药典的证书：每一台仪器免费提供该证书，保证该产品从设计到生产都遵循响应药典标准的要求 激光编码和证书：在分析和鉴定药品为不合格时，必须提供符合相应药典技术要求的认证文件，该项证书是可选的。 IQ/OQ/PQ认证文件：全套的文件指导用户在他们的实验条件下安装、操作设备和性能检测，提供关于完成分析任务的全面记录，并进行存档。 所有的崩解仪设计的搅拌速度固定为30RPM，搅拌宽度为55mm，在仪器上面带有LCD显示屏，采用快速的释放技术，不仅保证在运行中吊蓝处于固定的准确位置，还可以让吊蓝从仪器中提取实现快速清洗；另一个特点是所有的螺丝使用手拧组合所有部件，如在清洗前分解吊蓝，可以不用任何工具快速地完成。 使用水浴在加热的情况下，最常见的问题是连接处漏水；DTG系列是采用膜具在真空情况下一次性整体成型，彻底解决了这个问题；同时圆弧设计，是清洗水浴很容易；温度控制系统采用一个独立的加热循环器，控温精度为0.2℃，首先它可以很容易地从水槽中移开以放置内部配件，同时清洗时不用分解仪器，带有低液位报警装置。 运行时间最大可以设置为：99小时59分钟59秒，只需按“START”仪器自动将全套蓝放入检测介质中，开始检测；同时工作的时间在LCD上显示，检测完毕仪器自动地将从检测介质中提取，并声音提示操作员：检测完成。使用PT-100温度传感器可以一直监视浴和杯子的温度，由于温度对检测很关键，开机以后温度就在LCD上显示。 DTG2000IS是每一个测量位置独立控制的，以适应特殊情况下的需求，如研发部门进行两种情况的比对实验，或不同的实验条件、延迟释放、包衣片等，会要求在不同的介质中和不同时间放入样品，质量控制部门有时也要求对两片药品测量不同的崩解时间。DTG2000IS的每个吊篮可以分别控制开始和停止。 技术参数 ●遵循美国药典USP和欧洲药EP典标准 ●同时测量样品数量:2个 ●检测开始和停止时,自动放下和提起吊蓝 ●控温精度: 0.2℃ ●转速精度: 1 RPM ●吊蓝摆动幅度: 1.0 mm ●时间范围: 99小时59分钟 ●水浴槽一次性成型设计,无泄露,易清洗 ●带有液位传感器报警装置 ●重量：28Kg ●尺寸：450x450x720 mm

全自动崩解仪---DTG3000 DTG系列崩解仪在药物分析中已经有50年的应用了，严格遵照欧洲、美国和国际标准专业设计为生产中的质量控制使用，分析包衣片剂的延迟释放、胶囊外面的胶质溶解等，该系列包含1杯的DTG1000、2杯的DTG2000、3杯的DTG3000、4杯的DTG4000，每个杯可以放置6粒药片或胶囊，它对于使用者基于是最完美的崩解仪专业设计。 对于崩解仪最关键的因素是必需符合相应的药典标准，并提供有效的证书，Copley公司可以提供三种不同的文件。 符合美国/欧洲药典的证书：每一台仪器免费提供该证书，保证该产品从设计到生产都遵循响应药典标准的要求 激光编码和证书：在分析和鉴定药品为不合格时，必须提供符合相应药典技术要求的认证文件，该项证书是可选的。 IQ/OQ/PQ认证文件：全套的文件指导用户在他们的实验条件下安装、操作设备和性能检测，提供关于完成分析任务的全面记录，并进行存档。 所有的崩解仪设计的搅拌速度固定为30RPM，搅拌宽度为55mm，在仪器上面带有LCD显示屏，采用快速的释放技术，不仅保证在运行中吊蓝处于固定的准确位置，还可以让吊蓝从仪器中提取实现快速清洗；另一个特点是所有的螺丝使用手拧组合所有部件，如在清洗前分解吊蓝，可以不用任何工具快速地完成。 使用水浴在加热的情况下，最常见的问题是连接处漏水；DTG系列是采用膜具在真空情况下一次性整体成型，彻底解决了这个问题；同时圆弧设计，是清洗水浴很容易；温度控制系统采用一个独立的加热循环器，控温精度为0.2℃，首先它可以很容易地从水槽中移开以放置内部配件，同时清洗时不用分解仪器，带有低液位报警装置。 运行时间最大可以设置为：99小时59分钟59秒，只需按“START”仪器自动将全套蓝放入检测介质中，开始检测；同时工作的时间在LCD上显示，检测完毕仪器自动地将从检测介质中提取，并声音提示操作员：检测完成。使用PT-100温度传感器可以一直监视浴和杯子的温度，由于温度对检测很关键，开机以后温度就在LCD上显示。 DTG2000IS是每一个测量位置独立控制的，以适应特殊情况下的需求，如研发部门进行两种情况的比对实验，或不同的实验条件、延迟释放、包衣片等，会要求在不同的介质中和不同时间放入样品，质量控制部门有时也要求对两片药品测量不同的崩解时间。DTG2000IS的每个吊篮可以分别控制开始和停止。 技术参数 ●遵循美国药典USP和欧洲药EP典标准 ●同时测量样品数量:3个 ●检测开始和停止时,自动放下和提起吊蓝 ●控温精度: 0.2℃ ●转速精度: 1 RPM ●吊蓝摆动幅度: 1.0 mm ●时间范围: 99小时59分钟 ●水浴槽一次性成型设计,无泄露,易清洗 ●带有液位传感器报警装置 ●重量：36Kg ●尺寸：700x450x720 mm

仪器简介：药物溶出度仪相关仪器有：药片硬度测试器、药片崩解测试器、药片脆碎度测试器。技术参数：主要特点：标准配置包括自动探头、定时器、RS-232C接口One-touch转轴能够轻松分离水浴盖能使反应池置于中心，转轴的位置易固定 Monolithic避免驱动单元和水浴重新放置时错位每个池、转轴和篮都有原始序列号，容易核对 严格的最终检查(USP calibrator tablet etc.)确认支持服务。

厂家简介：德国Pharma-test创建于1979年，专业生产各种药物固体制剂的分析仪器，多年来一直致力于开发性能超群、操作简便的药物分析仪器，成为国际*药剂分析品牌。 产品包括: 溶出仪、崩解仪、硬度仪、脆碎度仪、粉末性能测试仪、振实密度计及相关辅助设备。产品描述：Pharma-test全自动崩解仪配备PT-MKT电传导篮，自动判断每个样品崩解时间，避免溶媒浑浊导致的人为误差或难以判断样品崩解时间的情形。当带金属圈的挡板跟符合USP/EP规范的不锈钢底网连通时，样品完全崩解，试验结束。不仅提高了检测效率，并且实验结果更准确、更可靠。 ——产品特点——● LCD大屏幕，数字功能键盘，操作舒适、方便 ● 每个篮均可独立控制，试验开始，吊篮自动下降；试验结束，吊篮自动抬升到最高位置 ● 自动判断并记录每一个样品的崩解时间 ● 温度传感器实时监控每一个杯的温度 ● 可存储16种试验方法，可打印测试报告和统计报告 ● 完全静音设计 ● 循环水浴系统，提供精确的温度控制 ● 双重温度过热保护● 全不锈钢机身，符合GMP、GLP认证要求 ● 可通过符合21 CFR Part 11规范的软件PTZ32控制 ——技术参数 ——● 篮位：1-4 ● 位移距离：55±1mm ● 可设定的崩解时间：1s-59h59m59s ● 控温范围：25-45℃ ● 频次：30±1/min ● 接口：RS 232、打印机接口，USB接口（可选）

厂家简介：德国Pharma-test创建于1979年，专业生产各种药物固体制剂的分析仪器，多年来一直致力于开发性能超群、操作简便的药物分析仪器，成为国际*药剂分析品牌。 产品包括: 溶出仪、崩解仪、硬度仪、脆碎度仪、粉末性能测试仪、振实密度计及相关辅助设备。产品描述：PTZ AUTO崩解测试仪器有单，双，三和四站系统。每个解体篮都可以独立操作。仪器配有完整的PT-MKT电子分解测试篮，用于每个测试位置。PTZ AUTO EZ仪器的内置加热系统使用静音循环泵和加热器对外部水进行预热，并使温度保持在严格的公差范围内。始终显示实际浴温，并通过水浴内的外部可移动温度探头进行测量。PTZ AUTO崩解测试仪器可升级为全自动PTZ AUTO EZ仪器，可使用PT-MKT电子分解篮自动确定每个测试样品的独立崩解数据。——产品特点——● 符合 USP 701/2040，EP 2.9.1/2.9.1.2 ● 操作方便，能记录每一个样品的停止时间● PTZ AUTO 系列可以输入和调出方法，操作方便● 超大LCD 显示器，字母数字键盘可以编辑产品名称 和测试信息● PTZ AUTO系列崩解仪有1-4篮可选● 每个篮均可独立控制，实验开始，吊篮自动下降， 实验结束，吊篮自动抬升到最高处● 可储存16种实验方法，实验结束后可打印测试报告● 完全静音设计的循环水浴系统，精确控温，移动式 温度探头，双重温度过热保护● 自动监测仪器的OQ和PQ状态，全不锈钢机身——技术参数——● 篮位数：1-4篮● 位移距离：55mm ● 频率：30次/分钟● 控温范围：30-45℃ 可设定的崩解时间：1s-59h59m59s● 可储存16种实验方法● 静音和防震设计● 全身不锈钢机身

BJ-2 崩解仪(双杯)崩解时限仪是依据《中国药典》对片剂、胶囊剂、及丸剂进行崩解时限检测的药检仪器。 技术指标:△ 温度预制范围：室温～50℃,显示显示分辨率为0.1℃。△ 温度控制精度：±0.3℃△ 定时预制范围：1min～900min△ 时间控制精度：±0.5min△ 工作噪声：＜60db△ 升降吊篮数量：2套△ 吊篮升降频率：（30～31）次/分△ 吊篮升降距离：（55±1）mm △ 筛网至杯底最小间距：25mm±2mm△ 筛网孔径：标配2mm、（0.425mm、1mm孔径可选定）△ 电 源：220V50Hz△ 整机功率：600W△ 外形尺寸：长*宽*高 400mm*320mm*440mm 主要特点: ◎ 双篮工作位系统测定崩解时限。◎ 2套吊篮，可分别独立进行崩解实验。◎ 电子温度传感器可显示和监控水浴箱内各点及烧杯中的温度。采用高精度数字电子传感器，无需校准即可保证水浴温度的高精度和高准确度。◎ 仪器自动控制水浴温度为37.0℃（药典规定）。并可随时重新设定预置温度。 ◎ 仪器自动设定吊篮升降时间为15分钟，也可任意重新设定。◎ 采用单片机为核心的计算机控制技术，智能化控制水浴温度、工作时间两个性能参数。◎ 仪器具有监控水浴温度过热报警和自动保护。

BJ-3 崩解仪(三杯) 3套吊篮，3路单独运行，可分别控制崩解时限仪是根据《中国药典》对片剂、胶囊剂、及丸剂进行崩解时限检测的药检仪器。。技术指标: △ 温度预制范围：室温～50℃，显示显示分辨率为0.1℃。△ 温度控制精度：±0.3℃△ 定时预制范围：1min～999min△ 时间控制精度：±0.5min△ 工作噪声：＜60db△ 升降吊篮数量：3套△ 吊篮升降频率：（30～31）次/分△ 吊篮升降距离：（55±1）mm △ 筛网至杯底最小间距：25mm±2mm△ 筛网孔径：标配2mm、（0.425mm、1mm孔径可选定）△ 电 源：220V50Hz△ 整机功率：600W△ 外形尺寸：长*宽*高 540mm*320mm*440mm主要特点: ◎ 3篮工作位系统测定崩解时限。◎ 3套吊篮，3路单独运行，可分别控制。◎ 电子温度传感器可显示和监控水浴箱内各点及烧杯中的温度。采用高精度数字电子传感器，无需校准即可保证水浴温度的高精度和高准确度。◎ 仪器自动控制水浴温度为37.0℃（药典规定）。并可随时重新设定预置温度。 ◎ 仪器自动设定吊篮升降时间为15分钟，也可任意重新设定。◎ 采用单片机为核心的计算机控制技术，智能化控制水浴温度、工作时间两个性能参数。◎ 仪器具有监控水浴温度过热报警和自动保护功能。

BJ-1单杯崩解时限仪崩解时限仪是根据《中国药典》对片剂、胶囊剂、及丸剂进行崩解时限检测的药检仪器。技术指标:△ 温度预制范围：室温～50℃,显示显示分辨率为0.1℃。△ 温度控制精度：±0.3℃△ 定时预制范围：1min～900min△ 时间控制精度：±0.5min△ 工作噪声：＜60db△ 升降吊篮数量：1套△ 吊篮升降频率：（30～31）次/分△ 吊篮升降距离：（55±1）mm △ 筛网至杯底最小间距：25mm±2mm△ 筛网孔径：标配2mm、（0.425mm、0.71mm、1mm孔径可选定）△ 电 源：220V50Hz△ 整机功率：600W△ 外形尺寸：长*宽*高 260mm*300mm*440mm 主要特点:① 1套吊篮。② 仪器自动控制水浴温度为37.0℃（药典规定）。高精度数字电子传感器，无需校准即可保证水浴温度的高精度和高准确度。 ③ 仪器自动设定吊篮升降时间为15分钟，也可任意重新设定。④ 采用单片机为核心的计算机控制技术，智能化控制水浴温度、工作时间两个性能参数。⑤ 仪器具有监控水浴温度过热报警和自动保护功能。BJ-2双杯崩解时限仪崩解时限仪是依据《中国药典》对片剂、胶囊剂、及丸剂进行崩解时限检测的药检仪器。 技术指标:△ 温度预制范围：室温～50℃,显示显示分辨率为0.1℃。△ 温度控制精度：±0.3℃△ 定时预制范围：1min～900min△ 时间控制精度：±0.5min△ 工作噪声：＜60db△ 升降吊篮数量：2套△ 吊篮升降频率：（30～31）次/分△ 吊篮升降距离：（55±1）mm △ 筛网至杯底最小间距：25mm±2mm△ 筛网孔径：标配2mm、（0.425mm、0.71mm、1mm孔径可选定）△ 电 源：220V50Hz△ 整机功率：600W△ 外形尺寸：长*宽*高 400mm*320mm*440mm主要特点: ◎ 双篮工作位系统测定崩解时限。◎ 2套吊篮，可分别独立进行崩解实验。◎ 电子温度传感器可显示和监控水浴箱内各点及烧杯中的温度。采用高精度数字电子传感器，无需校准即可保证水浴温度的高精度和高准确度。◎ 仪器自动控制水浴温度为37.0℃（药典规定）。并可随时重新设定预置温度。 ◎ 仪器自动设定吊篮升降时间为15分钟，也可任意重新设定。◎ 采用单片机为核心的计算机控制技术，智能化控制水浴温度、工作时间两个性能参数。◎ 仪器具有监控水浴温度过热报警和自动保护。BJ-3 三杯崩解时限仪3套吊篮，3路单独运行，可分别控制崩解时限仪是根据《中国药典》对片剂、胶囊剂、及丸剂进行崩解时限检测的药检仪器。。技术指标: △ 温度预制范围：室温～50℃，显示显示分辨率为0.1℃。△ 温度控制精度：±0.3℃△ 定时预制范围：1min～999min△ 时间控制精度：±0.5min△ 工作噪声：＜60db△ 升降吊篮数量：3套△ 吊篮升降频率：（30～31）次/分△ 吊篮升降距离：（55±1）mm △ 筛网至杯底最小间距：25mm±2mm△ 筛网孔径：标配2mm、（0.425mm、0.71mm、1mm孔径可选定）△ 电 源：220V50Hz△ 整机功率：600W△ 外形尺寸：长*宽*高 540mm*320mm*440mm主要特点: ◎ 3篮工作位系统测定崩解时限。◎ 3套吊篮，3路单独运行，可分别控制。◎ 电子温度传感器可显示和监控水浴箱内各点及烧杯中的温度。采用高精度数字电子传感器，无需校准即可保证水浴温度的高精度和高准确度。◎ 仪器自动控制水浴温度为37.0℃（药典规定）。并可随时重新设定预置温度。 ◎ 仪器自动设定吊篮升降时间为15分钟，也可任意重新设定。◎ 采用单片机为核心的计算机控制技术，智能化控制水浴温度、工作时间两个性能参数。◎ 仪器具有监控水浴温度过热报警和自动保护功能。

BJ-1 崩解仪(单杯)崩解时限仪是根据《中国药典》对片剂、胶囊剂、及丸剂进行崩解时限检测的药检仪器。技术指标:△ 温度预制范围：室温～50℃,显示显示分辨率为0.1℃。△ 温度控制精度：±0.3℃△ 定时预制范围：1min～900min△ 时间控制精度：±0.5min△ 工作噪声：＜60db△ 升降吊篮数量：1套△ 吊篮升降频率：（30～31）次/分△ 吊篮升降距离：（55±1）mm △ 筛网至杯底最小间距：25mm±2mm△ 筛网孔径：标配2mm、（0.425mm、1mm孔径可选定）△ 电 源：220V50Hz△ 整机功率：600W△ 外形尺寸：长*宽*高 260mm*300mm*440mm 主要特点:① 1套吊篮。② 仪器自动控制水浴温度为37.0℃（药典规定）。高精度数字电子传感器，无需校准即可保证水浴温度的高精度和高准确度。 ③ 仪器自动设定吊篮升降时间为15分钟，也可任意重新设定。④ 采用单片机为核心的计算机控制技术，智能化控制水浴温度、工作时间两个性能参数。⑤ 仪器具有监控水浴温度过热报警和自动保护功能。来电咨询： 李先生 022-24273427 13920369716

ZB-1D 崩解仪(双杯)ZB-1D智能崩解仪是根据《中国药典》有关片剂、胶囊剂、丸剂等崩解时限检测的规定而研制的机电一体化药检仪器。其主要技术指标也符合USP、BP关于崩解时限检测的规定。性能特点*左、右两组吊篮，可分别独立进行崩解试验。*仪器自动预置温度为37.0℃，并可随时重新设定预置温度。*预置时间到时，吊篮将自动停在最高位置，便于装取吊篮及烧杯。*过热报警自动保护功能。技术指标定时范围：10小时内任意设定，显示分辨率为分温度预置范围：30.0-40.0℃任意设定，显示分辨率为0.1℃控温精度：±0.3℃吊篮升降频率：30~32次/分钟吊篮升降振幅：55mm±1mm筛网至杯底最小间距：25mm±2mm筛网孔径：2mm、1mm、0.425mm、0.71mm

JB-1 单杯崩解仪JB-1崩解仪是根据《中国药典》有关片剂、胶囊剂、丸剂等崩解时限检测的规定而研制。性能特点1、仪器自动预置温度为37.0℃，并可随时重新设定预置温度。2、预置时间到时，吊篮将自动停止在最上方，方便取放吊篮。3、单杯单电机，操作简便。4、圆形水浴，增加隐藏式出气滤头，充分保证烧杯温度均匀。技术指标1、定时范围：0-10小时内任意设定，显示分辨率为分2、温度预置范围：30.0℃-40.0℃任意设定，3、控温精度：±0.5℃5、吊篮升降频率：30-32次/分钟6、吊篮升降振幅：55mm±1mm7、筛网至杯底最小间距：25mm±2mm8、筛网孔径：2mm（标配）、1mm、0.425mm、0.71mm（2015药典新规定）

崩解时限测试仪用于检查固体制剂在规定条件下的崩解情况。适用标准《中华人民共和国药典》２０１０年版。企业标准《崩解时限测试仪》Ｑ／１２ＸＱ０１８８－２０１０。主要特点双杯，十二管。双杯双路，各路单独运行，可以分别控制；自动定时停机。自动控制温度，温控精度高。吊蓝及吊杆等采用进口不锈钢。采用微型水泵循环水流匀热系统，水浴温度均匀。全自动智能化控制温度、时间及往返频率三个参数。可以随意预置时间参数；分时显示预置值和实时值。自动化，自动检测、自动诊断、自动报警。技术指标升降吊篮数量　　２个吊篮玻璃管数　　１２个平底烧杯容积　　１０００ｍｌ吊篮往返频率　　（３０～３２）次／分吊篮往返行程　　（５５± １）ｍｍ筛网最小间距　　（２５± ２）ｍｍ定时范围　　　　（１～９００）分定时精度　　　　± ０．５ｍｉｎ温度预置范围　　（２０～４５）℃自动温控精度　　± ０．５℃加热器功率　　　５００Ｗ连续工作时间　　大于２４小时电源　　　　　　２２０Ｖ／５０Ｈｚ功率　　　　　　６００Ｗ外型尺寸　　　　（４０× ３０× ４２）ｃｍ３重量　　　　　　１６ｋｇ

主要技术指标1、水箱自控温度： 37℃± 1℃2、吊篮升降频率: 30～32次/分3、吊篮升降幅度: 55± 1mm4、筛网与杯底最小间距: 25mm5、筛网孔径: 2.0mm（附件0.425mm）6、崩解管内径: 21.5mm7、崩解管高度: 77.5mm8、定时报警范围: 1分钟～9小时59分任意设定9、挡板: 符合《中华人民共和国药典》最新版10、额定电压: 220V± 15V11、额定功率: 500W12、外形尺寸: 270× 330× 390mm执行标准： Q12JD 5615-20

ZB-3G型智能崩解仪是根据《中华人民共和国药典》（2005版）有关片剂、丸剂等崩解时限检测的规定而研制的机电一体化药检仪器，它的主要功用是提供一个与人体胃器官相类似的试验环境。ZB-3G型智能崩解仪功能完善、结构合理、操作简明、对时间、温度的控制精度也有所提高，该仪器采用单片微电脑控制系统，通过温度传感器对水域温度进行恒温控制；通过两个步进电机对两组吊篮的升降运动时间分别进行精确控制技术指标：• 定时范围：1分钟至100小时以内任意设定，显示分辨率为秒• 温度预置范围：5－55.0℃任意设定，显示分辨率为0.1℃• 控温精度：±0.5℃• 吊篮升降频率：31次/分• 吊篮升降距离：55mm±1mm• 筛网至杯底最小间距：25mm±2mm• 筛网孔径：2mm(1mm孔径可选定货)• 工作电源：AC 220V±10%，50Hz• 环境温度：5℃～35℃相对湿度：≤80%• 整机功耗：100 W（不含加热器功率）加热管功率需确定性能特点：• 满足2015《中国药典》崩解时限检测的各项要求• 3只吊篮分别由三个电机控制升降，可同时进行3组试验，也可分时进行3组试验• 控制电机为步进电机可精确控制到31次/分• 四位数码显示时间，计时时间1小时以内最小单位以秒显示，方便记录及科研• 标准配备2.0mm及0.425mm孔径不锈钢筛网及所需的挡块。需要确认标配是否有0.425mm孔径• 吊篮的升降运动可按升降键启动或停止，三组可同时启停或分别启停• 试验计时到设定值时，吊篮自动停在zuigao位置，便于装取吊篮及烧杯。这项需要验证一下• 具有设置定时、自动计时及计时复位功能

KB-1 口崩片崩解仪（新品）《中国药典》2015年版崩解时限检查法（征求意见稿）中增加了口崩片剂型的检查方法。 性能特点：&bull 采用单杯单篮结构，每台仪器配备一支崩解篮，便于观察判定。&bull 采用特制的专用杯代替平底烧杯，方便位置固定。 技术指标:&bull 口崩片崩解篮（以下简称崩解篮）符合药典规定，崩解篮为不锈钢管材质，&bull 管长30mm，内径13mm,筛孔内径710μm&bull 崩解篮往返频率：30次/分&bull 崩解篮上下移动距离：10mm±1mm&bull 水浴控温范围：（室温）~45℃&bull 控温精度：±0.5℃