药物溶出仪

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药物溶出仪相关的厂商

  • 大赛璐药物手性技术(上海)有限公司为大赛璐集团的全资子公司,成立于2007年8月,是中国专业化从事手性色谱分离技术研发企业。为客户提供专业快速的手性分离服务、手性色谱柱销售及售前售后服务、以及高光学纯度的手性试剂销售。 公司业务发展迅速,与2013年4月建成独立的研发大楼并搬迁完成。现有各类实验室30余间,配备多台SMB、SFC、LC-MS和HPLC等高端液相色谱分离设备,不仅能为国内外制药公司、新药研发机构、科研院所、高校等提供优质、快速、经济的手性分离技术开发与制备服务,同时在大赛璐集团研发的手性固定相和30多年手性色谱技术的辅助下,大赛璐的高光学纯度的手性试剂也能为众多手性药物研发企业提供更高效的选择。 上海总部地址:中国(上海)自由贸易试验区荷香路32号邮编: 200131电话: +86-021-5046 0086传真: +86-021-5046 2321网址: www.daicelchiraltech.cnE-mail: chiral@dctc.daicel.com
  • Nanjing Zelang Medical Technology Co.Ltd 公司位于国家级高新技术开发区,成立于2004年初,是一家专业从事天然植物提取物生产、销售的高新技术企业,拥有自营进出口权。 公司依托中国药科大学和南京大学组建,公司拥有一支自主研发能力的团队。各级技术人员在国内外专业期刊上发表论文累计二百余篇,申报发明专利一百余项。 公司建有科研楼和生产工厂。检测设备有高效液相色谱仪、气相色谱仪、紫外分光光度计、原子吸收分光光度计、农残测试仪等仪器。工厂建有标准的天然植物提取物生产车间和食品添加剂生产车间,生产设备有多功能不锈钢提取罐、高效浓缩器、精密过滤器、离心机、层析柱、结晶罐、喷雾干燥塔、真空干燥箱等设备,确保了从实验到大生产各阶段的质量控制,为产品的品质提供了强有力的保障。 公司先后荣获栖霞区农业龙头企业,南京市知识产权先进单位,南京市中小企业协会常务理事单位,南京市市级后备龙头企业,南京市民营科技企业,南京市重点龙头企业,栖霞区知识产权先进单位,江苏省产业化龙头企业会员单位,江苏省民营科技企业,栖霞区知识产权先进集体,江苏省电视台诚信单位,江苏省高新技术企业认证单位等称号,并通过了全国工业产品生产许可证的认证及质量管理体系认证。 公司坚持以品质第一、客户至上的经营理念,服务于人类健康,致力于做中国质量最好的植物提取物供应商。
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  • 安徽联创生物医药股份有限公司位于安徽合肥经开区工投立恒工业广场,是一家专业从事高附加值医药产品研发、生产和销售的高新技术培育企业,公司面向全球医药制造商提供产品和技术服务。公司业务范围主要包括医药产品定制生产、研发外包服务;医药原料出口和国际注册。公司成立于2009年,经过5年的发展,汇聚了一批业务精专的科研专家和业务骨干,平均年龄30岁;公司长期致力于生物催化技术研究和产业化平台建设,擅长的领域包括医药产品的有机合成和酶促合成,目前拥有自主创新发明专利技术十余项,已先后为50多家中外制药企业提供产品和技术支持。形成了以糖尿病药物和抗丙型肝炎药物为主导的产品系列,目前正在建设的药品GMP生产基地和全球销售网络为未来发展提供强劲动力。公司始终倡导坚持技术和产品双向驱动战略,实行积极,灵活的知识产权保护政策,坚持差异化的产品选择和产销研一体化经营模式。在药物制造的过程中,大量运用生物技术实现传统技术优化升级实现高效的工业化生产过程。新的起点,联创将和各位携手一道,为改善人类的生命健康而不断努力。
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药物溶出仪相关的仪器

  • HTY-EU802药物溶出仪 400-860-5168转1222
    HTY-EU802是高得· 泰林经过5年的市场调研,吸收引进了国际多项溶出先进技术,自主创新、独立开发而成药物溶出仪,一举解决了桨杆晃动、水浴温差不均、机器自身振动等对溶出曲线有严重影响及机器不经久耐用等长期困扰溶出度检查的几个问题,。新产品以优异的性能,一举在国际出口招标中获胜,顺利出口欧洲国家。我们秉承泰林服务药检的宗旨,为药检机构提供既达到进口仪器的技术指标,又有国产仪器的价格的新型溶出系统,EU802将是您成功的选择,我们将一如既往地为您提供至尊的服务!特点:1. 主要采用独特梯形钢架结构,提高机器的运行稳定性;2. 水浴槽整体加工成型,流线型槽体保证水浴搅拌更加充分,一次成型避免液体渗漏;3. 水浴加热采用直接电热管加热,充分有效利用热能,提高加温速度;4. 机头升降应用杠杆平衡原理手动升降,实现机头快速升降及定位;5. 专用卡块定位,使浆杆篮杆定位方便、准确,实现八根浆杆一次定位;6. 数据打印,提供数据追溯;7. 预热设置程序可设置预热时间,定时自动加热;8. 中英文双语操作系统,可自由选择。技术参数:1. 4+4的8杯系统2. 桨杆摆动幅度:&le 0.5mm3. 转篮摆动幅度:&le 1mm4. 转速范围:25~250rpm5. 水浴控温范围:室温~45℃6. 控速精度:&le 2%7. 水浴温度分辨率:0.1℃8.加热系统功率:1000W
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  • 药物溶出度仪 400-860-5168转1029
    仪器简介:药物溶出度仪相关仪器有:药片硬度测试器、药片崩解测试器、药片脆碎度测试器。技术参数:主要特点:标准配置包括自动探头、定时器、RS-232C接口One-touch转轴能够轻松分离水浴盖能使反应池置于中心,转轴的位置易固定 Monolithic避免驱动单元和水浴重新放置时错位每个池、转轴和篮都有原始序列号,容易核对 严格的最终检查(USP calibrator tablet etc.)确认支持服务。
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  • 药物溶出度试验仪 400-860-5168转4202
    药物溶出度试验仪产品说明Product DescriptionRC系列溶出试验仪都有8杯和16杯(含4个补液杯)两种机型,符合中国药典及仿制药质量与疗效一致性评价的要求。N为“Nomal”常规机型,M为"Middle"中档机型, H为“High”高档机型,D为符合一致性评价!主要特征Principal Character1. 自动定高离合器(各种方法互换)。2. 全方位调节杯架。3. 机头电动升降。4. 直流无刷水泵,噪音低、寿命长。5. PTC加热器、水流传感器、温度开关,三重保护。6. 德国进口1/3B级高精度Pt1000温度传感器,响应速度快,精度高。7. 配有电动投药系统,可实现自动同步投药、序列投药模式,序列投药时,可选择是否暂停搅拌。8. 白光、红光,三档PWM调光系统,照明不偏色,满足避光样品照明要求。9. 冗余接线设计,确保接插件牢固可靠。10. 权限管理系统。11. 审计追踪功能。12. 配有微型打印机,可进行现场打印。13. 竹节式升降柱,配合双锥定位,噪音低、定位准。14. 配有电容指纹识别系统,识别速度快、准确度高。15. 可配置LAN、WiFi、蓝牙、RS232、RS485等接口。技术参数Technical ParameterØ 装置数:8杯Ø 适用方法:篮法、桨法、小杯法、碟法(大、小碟)、转筒法(长、短转筒)。Ø 搅拌系统:区域:单区单控范围:25RPM-250RPM。方向:顺时针、逆时针。分辨率:0.1RPM。精度:±4%。摆动量:≤1mm。Ø 循环系统:区域:单区单控范围:室温-45℃。分辨率:0.01℃。精度:37℃±0.3℃。Ø 投药系统:投药动力:电动、自动。投药方式:横板。投药模式:同步投药、序列投药。序列投药搅拌暂停功能:可选。Ø 照明系统:白光、红光,三档PWM调光照明。Ø 升降系统:竹节式单柱升降+双锥定位。Ø 权限管理:三等级、七用户。Ø 审计追踪:128条×366天。Ø 登录方式:用户名+密码、指纹。Ø 在线打印:支持。药物溶出度试验仪
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药物溶出仪相关的资讯

  • 富科思光纤药物溶出度实时测定仪编入《国家药典》
    一个企业,用五年的时间搞研发,在这期间企业没有一分钱的销售收入,却陆续投入了将近一千万元研发资金,最终成为了市场上的赢家,这就是新疆富科思生物技术发展有限公司(简称富科思)创造的神话。  2009年12月29日,记者采访了该公司副总经理吴坚,了解到富科思背后的故事。  联姻:近水楼台先得月  2002年,对于富科思来说是不寻常的一年。  这一年,新疆医科大学专家陈坚、李新霞等科研人员研制出光纤药物溶出度实时测定仪。这个仪器的诞生,成为检验药物的划时代变革。  吴坚介绍,过去检测药物的溶出度和释放度主要依靠手动的检验仪器。质检人员要经过复杂的检测程序,花费大量时间,才能检测出一片药剂的药物溶出度和释放度。  光纤药物溶出度实时测定仪却可以同时测6片药剂,药剂一旦投入检测仪中,检测仪就会自动操作,检测过程中,与测定仪连接计算机会实时显示药物在每一个时段的曲线变化,几秒钟就能打印出数据分析报告。别小看了这份曲线图,药物的工艺是否合格,溶出与释放是否达到要求,质检人员都依靠这份曲线图进行判断。  对于这样好的科研成果,自治区科技厅急于给其找到一个好“婆家”。  自治区科技厅想到了新疆驰达电气发展有限公司(简称驰达),该公司主要致力于电表等仪器制造,它在仪器制造方面颇有实力。  吴坚说,自治区科技厅给光纤药物溶出度实时测定仪找“婆家”时,还有一个小插曲。当时还有上海的一家资质雄厚的企业也看好这个科研成果,也想做这个项目,但是自治区科技厅考虑这是咱们新疆的科研成果,如果在本地生产能促进新疆企业的发展。于是新疆医科大学与驰达结下了“姻缘”。吴坚开玩笑地说,我们占了“近水楼台先得月”的便宜了。  蓄势:资金雄厚保研发  为了专门研制光纤药物溶出度实时测定仪,驰达迅速抽调公司技术和管理骨干,投入资金300万元成立了现在的富科思。同时,企业花费20万元,获得了光纤药物溶出度实时测定仪的专利权。  但有了专利权并不能马上进行工厂化生产,因为它毕竟只是实验室成果,和产业化生产还有很大距离,这也成为专家们的又一新的研究课题。  企业要生存,就必须要见效益。尽管如此,富科思却并不急于冲进市场。吴坚说,“我们头五年没有一分钱的收入,相反,每年公司都投入大量的资金用于研发。”据介绍,五年来该公司相继投入近1000万元,用于光纤药物溶出度实时测定仪的工厂化生产研制。  五年的时间,富科思除了不断投入资金,还承担“十一五”国家科技重点支撑项目、国家科技型中小企业技术创新基金资助项目、自治区科技型中小企业技术创新基金资助项目等多项科技攻关项目。这些项目的实施,不断完善了光纤药物溶出度实时测定仪,将实验成果变成了产品,进一步实现了产业化进程。  吴坚说:“这其中有自治区科技厅、自治区信息产业厅等单位的大力支持,他们的支持是我们的动力。”  五年的日日夜夜,富科思在员工们不断的努力,不断的研发中发展壮大。  现在公司拥有1000余平方米的中试车间,建成年生产能力200台的流水线。  试水:厚积薄发创佳绩  从2007年成功实现产品化到2009年,富科思的销售收入逐年递增。  2007年,该企业生产的光纤药物溶出度实时测定仪销售了20台,实现销售收入424.2万元,利润232.9万元 2008年销售仪器32台,实现销售收入720万元,利润368.2万元。2009年,该公司再次销售30余台仪器。目前,该仪器已被应用于国内多家省市级药品检验所和军队后勤系统药检所。  在销售仪器时,企业动了许多心思。  该企业当年成产了20余台仪器,每台的市场价定在30余万元。昂贵的价格使许多客户望而却步,为了能消除客户的疑虑,富科思总经理刘欢决定,公司生产的20余台仪器提供给北京、江苏、上海、广州等较为发达的省市药检所免费试用,一年后再谈销售。这种销售方式,让90%的客户折服。  吴坚说:“光纤药物溶出度实时测定仪2010年将编入中国《国家药典》,成为药物质量的标准检测仪器,富科思公司生产的产品市场前景更加广阔。全国有上千家制药厂,上百家质检所,这些单位都要有药物检测仪器。有了这样的市场预期,我们注定会成为市场的大赢家。”(新疆科技报) 富科思公司研发的药物溶出度分析仪为国内首创  2006年底,新疆富科思生物技术发展有限公司技术总监陈坚从北京带回好消息:富科思作为西北地区唯一中标“十一五”国家科技支撑计划重大项目课题的单位,获得了科技部210万元资金支持。  2002年,新疆弛达电器发展有限公司同新疆医科大学产学研相结合,成立高科技企业——新疆富科思生物技术发展有限公司。公司成立后,经过技术总监、新疆医科大学博士生导师陈坚教授和科研人员的共同努力,成功研发了具有自主知识产权、光机电一体化的“光纤传感药物溶出度分析仪”。  陈坚告诉记者,“光纤传感药物溶出度分析仪”是一种快速检测药物、食品安全的精密仪器,对含“苏丹红”、“孔雀绿”的问题食品、假冒伪劣药品等都可快速检测。可用于药检、商检、刑侦等机构进行药物制剂的药品标准分析、仲裁检验和现场快速检验,药物品种真伪鉴别,毒物分析等 可用于医药及化学工业,进行药物生产工艺考察,新药研发的生物等小型研究,生产过程中间体、杂质及产品的现场检测,药物稳定性研究等 还可用于药学和临床医学教学和科研机构,进行药物配方筛选和新药研发,化学动力学、光或酶催化动力学等研究。2005年8月15日,国家药典委员会专家检测鉴定认为:该仪器为国内首创,技术性能水平与国际先进同步。专家们惊呼:“没想到新疆能把这样的精密仪器研发出来。”  2006年9月7日,国家药典委员会通过了仪器的国家药检行业准入鉴定,认定为国家药物检测标准仪器。  陈坚教授介绍说,项目实施期内计划产业化生产销售80台,到项目完成的2008年12月,实现销售收入2735万元,利润1084万元,缴税总额656万元。项目完成后2年达到标准生产能力,以每年150台的规模进行生产销售,3年中可累计实现销售收入12991万元,利润5042万元,缴税总额3098万元。经多家单位调研,该仪器国内市场需求近5000台,按市场售价每台40万元、市场占有率50%计算。(中国新闻网)
  • 喜报 | 天津中医药大学与华溶仪器达成战略合作 成立药物溶出技术联合研究中心
    药物溶出技术联合研究中心2023年8月17日,天津中医药大学中药制药工程学院和深圳市华溶分析仪器有限公司共同建立的“药物溶出技术联合研究中心”揭牌仪式在天津中医药大学中医药研究院E-402会议室隆重举行。天津中医药大学中药制药工程学院别松涛副院长、李文龙副研究员、王玺博士以及深圳市华溶分析仪器有限公司市场总监朱亚东、销售经理孙博天、市场经理代希林共同出席本次揭牌仪式。关于天津中医药大学天津中医药大学中药制药工程学院成立于2015年,拥有制药工程教研室、制药工艺教研室、药事管理教研室等三个教研室,承担制药工程和制药工艺两个专业的教学任务,并专门成立一个专职科研队伍,形成了以天然药物化学与新药开发、智能制药、绿色制药、制药装备为核心的多个科研方向。天津中医药大学中药制药工程学院 别松涛副院长中药制药工程学院李文龙教授课题组长期从事中药固体制剂制造工艺和过程分析技术研究,以盐酸青藤碱缓释制剂、血塞通滴丸、复方丹参片、桂枝茯苓胶囊、血府逐瘀胶囊等中药大品种为研究对象,深入探讨中药固体制剂溶出性质形成机制及其制剂过程中的科学调控策略,在International Journal of Pharmaceutics,Journal of Drug Delivery Science and Technology,European Journal of Pharmaceutics and Biopharmaceutics,Drug Development and Industrial Pharmacy,New Journal of Chemistry等国际学术期刊发表相关研究论文多篇,具有扎实的研究基础,研发成果在行业具有较好的应用前景。天津中医药大学中药制药工程学院 李文龙副研究员关于华溶仪器深圳市华溶分析仪器有限公司,是药物制剂体外溶出综合评价供应商。一直专注于药物溶出系统的研发与生产,是国内首家将活塞泵流池法溶出系统商品化的行业先行者。华溶“秉承产品开发科技先行”的质量方针,依托国内外知名高校科研平台及有十多年行业应用丰富经验的资深技术专家,吸取了国内外溶出仪最新研究成果并持续创新,精心打造出多款高端溶出系列产品。华溶产品涵盖了自动取样溶出系统、往复筒法溶出系统、流池法溶出系统、透皮扩散系统、在线溶媒脱气机等,旨在为客户提供优质的药物制剂体外溶出综合评价方案。深圳市华溶分析仪器有限公司市场总监 朱亚东(右二)华溶仪器与知名校企合作深圳市华溶分析仪器有限公司已与沈阳药科大学、中国药科大学、深圳技术大学、中山大学药学院(深圳)、山东大学淄博生物医药研究院、广州新济、上海智同、湖南慧泽、北京民康百草、山东诺明康、南京知和、成都医路康、北京汇诚瑞祥等14家高等院校及药物研发公司成立联合实验室或应用技术中心。通过产学研共创平台为中国医药事业的发展注入力量。至此华溶已在华东、华南、华北、东北、西南五大片区分别成立联合实验室和应用技术中心,五大片区联合实验室的建成,为我国医药研发提供了底层的技术支持,同时也助力溶出技术的应用推广。本次药物溶出技术联合研究中心的建立,双方本着真诚合作、协同创新、共同发展的原则,充分利用各自优势,通过技术互补,以高质量药物溶出评价技术为发展方向,以高精密度和自动化关键技术引领药物溶出实验和仪器的开发与创新,推进药物制剂研发和一致性评价的发展,合力打造高性能药物溶出检验技术和仪器设备的研发创新平台。揭牌仪式成功举行揭牌仪式的成功举行,标志着双方开展深度合作的正式启动。药物溶出技术联合研究中心将充分发挥校企的互补优势,培养优秀科研人才,提高企业创新技术实力,促进双方科研成果有效转换,为促进我国医药创新、推动工业药剂发展做出贡献与努力。参观中药制药工程学院制剂实验室
  • 喜报 | 杭州善礼生物与华溶仪器达成战略合作 成立药物溶出技术联合研究中心
    药物溶出技术联合研究中心2023年11月23日,杭州善礼生物医药科技有限公司(浙江东亚药业的全资子公司)和深圳市华溶分析仪器有限公司共同建立的“药物溶出技术联合研究中心”揭牌仪式在杭州善礼公司4楼会议室隆重举行。杭州善礼生物医药科技有限公司总经理陈泽、研发总监秦永忠、 技术总监方文雪、分析总监孟海燕,以及深圳市华溶分析仪器有限公司副总经理朱亚东、大区销售经理陆高宏、销售经理邱树森、上海协烁仪器科技有限公司总经理李征、销售总监范强共同出席本次签约及揭牌仪式。杭州善礼生物医药科技有限公司杭州善礼生物医药科技有限公司是浙江东亚药业股份有限公司的全资子公司,于2022年在杭州医药港小镇创立。东亚药业是医药中间体、原料药生产龙头企业。东亚药业现有员工1000多人,总资产达13亿元。先后获得“国家高新技术企业”、“浙江省专利示范企业”、“台州市管理创新企业”等称号,并建有省级研究院、省级企业技术中心,曾多次承担国家火炬计划项目,现已申请国家发明专利30余项,已获国家发明专利授权27项,PCT国际专利1项。杭州善礼作为东亚药业的研发中心,拥有以博士、硕士为主的科研团队,依托母公司各项资源主要从事仿制药合成、分析、制剂研究等,从课题立项、小试及放大研发、生产转化、技术支持等各方面,确保公司的产品具有持续的市场竞争力。杭州善礼生物医药科技有限公司 陈泽总经理(左三)关于华溶仪器深圳市华溶分析仪器有限公司,成立于2017年,是药物制剂体外溶出综合评价供应商。一直专注于药物溶出系统的研发与生产,是国内首家将活塞泵流池法溶出系统商品化的行业先行者。华溶“秉承产品开发科技先行”的质量方针,依托国内外知名高校科研平台及有十多年行业应用丰富经验的资深技术专家,吸取了国内外溶出仪最新研究成果并持续创新,精心打造出多款高端溶出系列产品。华溶产品涵盖了全自动取样溶出系统、流池法溶出系统、透皮扩散系统、往复筒法溶出系统、在线溶媒脱气机等,旨在为客户提供优质的药物溶出整体解决方案。深圳市华溶分析仪器有限公司副总经理 朱亚东(右三)华溶仪器与知名校企合作深圳市华溶分析仪器有限公司已与沈阳药科大学、中国药科大学、天津中医药大学、深圳技术大学、中山大学药学院(深圳)、山东大学淄博生物医药研究院、广州新济、上海智同、湖南慧泽、北京民康百草、山东诺明康、北京汇诚瑞祥、成都医路康等14家高等院校及药物研发公司成立联合实验室或应用技术中心。通过产学研共创平台为中国医药事业的发展注入力量。至此华溶已在华东、华南、华北、东北、西南五大片区分别成立联合实验室和应用技术中心,五大片区联合实验室的建成,为我国医药研发提供了底层的技术支持,同时也助力溶出技术的应用推广。参观杭州善礼实验室本次药物溶出技术联合研究中心的建立,双方本着真诚合作、协同创新、共同发展的原则,充分利用各自优势,通过技术互补,以高质量药物溶出评价技术为发展方向,以高精密度和自动化关键技术引领药物溶出实验和仪器的开发与创新,推进药物制剂研发和一致性评价的发展,合力打造高性能药物溶出检验技术和仪器设备的研发创新平台。携手共赢 共创辉煌签约及揭牌仪式的成功举行,标志着双方开展深度合作的正式启动。药物溶出技术联合研究中心将充分发挥双方的互补优势,培养优秀科研人才,提高企业创新技术实力,促进双方科研成果有效转换,为促进我国医药创新、推动工业药剂发展做出贡献与努力。

药物溶出仪相关的方案

  • 锐拓RT7流池法溶出系统应用案例——BCS II 类产品生理条件下的药物溶出研究
    固体制剂口服给药后, 药物的吸收取决于药物从制剂中的溶出或释放、药物在生理条件下的溶解以及在胃肠道的渗透。所以,如果体外溶出度试验能够模拟人体胃肠道的生理环境,那么该溶出方法将拥有更好的区分力,而且能够更好地预测药物体内行为。在这次应用案例中,我们将分享为某客户开展的某BCS II 类产品在生理条件下的溶出研究,希望能够给您带来启发和帮助。
  • 往复架法在药物溶出度研究中的应用进展
    通过对国内外文献进行调研,探讨往复架溶出度测定方法的研究进展和应用现状。往复架法可根据剂型选择样品架,能够更好地满足透皮贴剂、缓释制剂、眼用植入剂、阴道环制剂、药物涂层支架等多种特殊剂型或药械组合产品的研发和质量控制需求,有着广阔的应用前景,为相关制剂开展体内外相关性的研究提供有益的技术支持。
  • 用于评价两性霉素B脂质体的USP 4流池法溶出仪药物释放试验的开发
    Amp B是两性霉素B的脂质体制剂,这是一种复杂的胃肠外抗真菌药物,迄今为止尚未获得美国食品及药物管理局批准的仿制药版本。对于通用Amp B脂质体产品开发,药物释放曲线的检查对于产品质量控制和与列出的参比药物的分析可比性评估非常重要。然而,目前尚无Amp B脂质体的标准化体外药物释放(IVR)试验。在本研究中,我们描述了基于USP-4流池法溶出仪的IVR试验的开发,该试验能够根据药物释放谱鉴别Amp B脂质体注射剂。IVR试验开发的目标是确定释放介质组成和试验温度,能够在24h内促进Amp B脂质体70-100%的药物释放,而不会出现Amp B沉淀或脂质体结构破坏。我们发现,在5%蔗糖、10% mM HEPES和0.01% NaN3(pH为7.4)的释放介质中添加5% w/v β -环糊精可防止Amp B沉淀并促进药物释放。IVR分析温度的增加导致药物释放速率的增加,故选择55°C作为在不引起样品沉淀的情况下促使药物释放达到溶出平台的最高温度。所开发的IVR试验用于区分Amp B脂质体和Amp B胶束产品(如Fungizone?和Fungcosome)的药物释放速率。IVR试验还能够区分与AmBisome?成分相同但通过挤出或均质工艺制备的Amp B脂质体,这两种工艺均导致可测量的脂质体粒度异质性和Amp B浓度差异。最后,使用USP-4 IVR分析比较了Amp B与印度批准的两种仿制药Amphonex?(Bharat Serum and Vaccines Ltd.)(f2为66.3)和Phosome?(Cipla Ltd.)(f2为55.4)之间的Amp B释放曲线。总之,所开发的USP-4 IVR测定法可作为仿制药Amp B脂质体制剂开发中药物释放图谱表征的有用工具。

药物溶出仪相关的资料

药物溶出仪相关的论坛

  • 光纤药物溶出仪

    各位:有没有人知道光纤药物溶出仪,与普通的溶出仪的相比,优势是什么?谢谢!

  • 药物溶出仪的验证

    各位老大,现在药物溶出仪的验证需要一个验证包,有谁能给详细介绍一下呢?

药物溶出仪相关的耗材

  • 药物一致性评价 溶出检测HPLC适用柱
    本产品正在火热促销中,可前往博纳艾杰尔中文官网→火热促销页面进行购买药物一致性评价:政策之箭已在弦上紧迫!溶出度测试工作量之大对分析效率提出了前所未有的挑战!将来!!标准溶出曲线,将纳入到药企QC测试,现在和将来您不得不关注分析效率!!现在!!!Bonna-Agela及时推出溶出度测试适用柱,愿为每位药物研发工程师助力,快速得到溶出曲线!!!==================================================药物一致性评价 HPLC 检测适用柱——Venusil XBP C18(L)规格: 5 μm,150 ,4.6×50 mm (适用于单组分溶出度测试) 5 μm,150 ,4.6×100 mm (适用于复方组分溶出度测试)几大优势: 高效率:低比表面积使得出峰快,高惰性固定相使得峰型窄,满足快速分析;耐受宽范围pH值:1.5-8.0,完全兼容溶出测试的溶出试剂和流动相pH范围; 耐污染:硅胶基质颗粒的孔径大,无微孔,对辅料和溶解酶无死吸附。使用 Bonna-Agela 药物一致性评价HPLC 检测适用柱的理由效率至少提高一倍,成本不止降低一倍!根据《普通口服固体制剂溶出度试验技术指导原则》,药企在研究过程中,获得一次仿制药和原研药的溶出曲线比较,应取受试和参比制剂各12片(粒),按照15分钟或更短时间间隔取样。我们假设需要取样5次,每次取样需要进样2针,那么进行一次仿制药和原研药的溶出曲线比较需要进行的含量测定次数为:12×2×5×2=240次。那么:柱床稳定!Bonna-Agela拥有领先的短柱填装技术,确保短柱柱床稳定,助力一致性评价获得高效率!Bonna-Agela的4.6×50mm短柱在美国医药市场拥有大量的客户,众多的客户使用经验使得该款色谱柱成为一款世界级稳定性能的产品。4.6×50mm短柱,常规使用柱压在50bar左右。Bonna-Agela药物一致性评价HPLC检测适用柱耐压实验将色谱柱置于150bar极高压力下进行:在高压高盐(50mmol)条件下,维持376小时,中间不间断测试柱床的稳定性,通过考察柱压和萘的保留时间的变化来反应柱床的稳定性。柱压维持在150bar所用液相条件:流动相:0.05 mol/L磷酸氢二钠(pH7.5)︰ 异丙醇=50︰50(v/v);流 速:1.6 mL/min;柱 温:室温;柱 压:150 bar色谱柱柱床稳定性评测条件:流动相:水︰甲醇=35︰65(v/v);流 速:0.8 mL/min;波 长:254 nm;柱 温:25℃进样量:1 μL色谱柱在150bar极高柱压下柱床不会发生任何变化结果表明:Venusil XBP C18(L) 短柱柱床稳定性能非常优秀,完全可以胜任溶出度HPLC含量测试。
  • SOTAX药物溶出度仪用石英流动池Flow cell
    德国Hellma公司成立于1922年,是全球比色皿与光学元件供应商,1995年荣获TUV Sudwest的DIN EN ISO 9001质保认证。为了确保品质,Hellma采用出自德国Heraeus公司的SUPRASIL高级石英为原材料,每一件比色皿都经过了严格的质量审查。 Hellma一直为PE、Shimadzu、Jasco等全球各大仪器厂商提供OEM比色皿,Hellma比色皿适用于各厂牌各种型号光谱仪的需要!SOTAX药物溶出度仪配备的流动比色皿。光径1mm,2mm,5mm,10mm可选,配备螺旋连接管,体积62-390微升不等。其余规格欢迎致电咨询!!
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