炭黑分散度检测

测Cu纳米颗粒的分散度时候，先用20% H[sub]?2[/sub][sub][/sub]-Ar还原，在80℃用N[sub]?2[/sub]O滴定氧化，再第二次还原，要算出两次还原H[sub]?2[/sub]的消耗量，已经测了质谱对H[sub]2[/sub]-Ar的相应值的标准曲线，现在不知道怎么积分还原过程中H[sub]?2[/sub]的消耗量的峰面积。

产品名称：炭黑检测-C型-炭黑吸油计！产品昵称：[url=http://www.crowningtech.com/product/45/][b][color=#ff0000]Brabender炭黑吸油计[/color][/b][/url]！产品型号：炭黑吸油计 C型炭黑检测仪！产品生产地：德国Brabender仪器公司！[align=center][img=炭黑吸油计,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/04/201904151318185671_4001_3557318_3.jpg!w690x517.jpg[/img][/align]炭黑吸油计相关知识：炭黑吸油值检测标准；石油产品运动黏着度测试方法与炭黑吸油值测量度法；炭黑吸油值测量与炭黑表面积的关联度等炭黑吸油值检测相关知识内容的解读与分析。炭黑吸油计说明：炭黑吸油计作为世界唯一标准炭黑吸油值检测仪器，其检测法符合国际标准ASTM D2414/3493检测法A、B、C法，适用于石油炭黑检测技术，橡胶产品间隙检测技术,以及日常炭黑表面黏着检测等相关实验，是目前国际唯一认证的标准炭黑吸油值检测仪器。炭黑吸油计测量炭黑吸油值的主要采用原理：炭黑吸油计采用混合搅拌法让仪器通过高精度扭矩测量能力和搅拌能力混合在一起，然后通过不断的搅拌，查看炭黑在整个混合过程中的变化，从物体的形态上来判断一下物相是否完成整个过程中的融合。这是目前国际先进炭黑吸油值检测仪器所采用的检测手法。炭黑在整个炭黑吸油计的混合搅拌过程中会呈现三种物相，如：流动相、凝聚相、终止相；它们可以充分的给实验人员带来视觉上的感官，从而让整个实验过程尽收眼底。炭黑吸油计是目前国际唯一能够让炭黑从液态-固态-液态三种形态转变的过程中，通过物体形态的变化来分析并得出炭黑吸油值的多少，判断炭黑吸油值与其他相关数值的完成结果，给予炭黑实验人员直观的表达方式。[align=center][img=,690,383]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/04/201904151317441341_2985_3557318_3.jpg!w690x383.jpg[/img][/align]炭黑吸油计的组成配件及原件：炭黑吸油计共有两部分组成，软件部分，仪windows98，ME，XP，2000等为基础的软件系统支持整个检测系统的数据收集和数值收集工作；以机箱部分为主的炭黑实验搅拌箱为基础的混合驱动单元，能够在内部精准的判断出炭黑吸油值检测的整个过程数值变化，还能够为整个单元的数据提供和反馈数值的大小来判断炭黑吸油值是否已完成混合的匀速滴定仪器设备。

注：关于白炭黑吸油值检测计及炭黑表面结构关系的分析类验证报告和验证说明已经很多了，尤其是一些具有专业性的网络上都可以看到其的影子。那么，在这些研究性报告学术问题上面，我们应该从哪些方面来仪器论证和讨论相关白炭黑吸油值检测与炭黑结构的相关学术型问题呢？今天的炭黑吸油计知识讲堂，我们来走进炭黑炭黑检测仪器设备的世界吧！1、白炭黑吸油计来自德国的Brabender炭黑吸油计是目前世界级炭黑吸油值检测仪器设备的主推产品，尤其是[url=http://www.crowningtech.com/product/45/][color=#ff0000][b]C型炭黑吸油计[/b][/color][/url]，能够在世界范围内影响整个炭黑检测体系的成长与发展，为整个国际标准化炭黑吸油值检测带来了全新的发展机遇。然而，然而，炭黑吸油计的作用是检验炭黑塑形主要表达方式之一，尤其是独特的恒定式滴定检测技术，被改设备利用到了极致，使其成为了整个石油化工企业在其平台的收益大大增加。[align=center][img=炭黑吸油计,500,500]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/04/201904151321259489_200_3557318_3.png!w500x500.jpg[/img][/align]2、炭黑吸碘仪如果说炭黑吸油计是衡量炭黑塑胶产品的标准，那么，炭黑吸碘值的检测则是衡量产品质量的唯一标准，尤其是炭黑吸油计和炭黑吸碘仪带给橡塑行业发展的标准，是加速国际化炭黑橡塑实业发展的重要突破点，所以，在整个炭黑吸油计和炭黑吸碘值的发展史上，能够影响整个炭黑吸油值与吸碘值的成功与反向。3、炭黑硬度检测仪什么是衡量标准，炭黑粒子强度分析仪来告诉大家探测炭黑粒子破碎强度的专业化仪器，能够给炭黑行业的有一标准提供哪些方面的帮助呢？首先，来自探测数据方面的分析，可以规划炭黑产品的主要依据；其次，炭黑粒子的结构组合是衡量炭黑能够坚固和耐性黏着的主要依据，还有各种炭黑检测数值的分析及数据表达更符合贴近现实生活的工业生产，帮助人们完成其炭黑吸油值检测仪器的使用和运行。最后，在炭黑粒子强度检测仪器的发展过程中，来自美国，德国，意大利，瑞士等发达国家为世界炭黑仪器提供了多方面的帮助，如：实验数据的参考和取证，实验样品的分类及划分等都是组成炭黑吸油值检测仪器设备的主要条件。[align=center][img=C型炭黑吸油计,336,280]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/04/201904151321555271_4300_3557318_3.jpg!w336x280.jpg[/img][/align]那么，对于白炭黑吸油值检测仪器和白炭黑分析结果来说，炭黑的发展和参考数据是否能够为标准的炭黑行业发展提供帮助呢？我们后续将在这里揭晓。

在农残检测中，首先要面临的问题就是如何把目标物尽可能完全高效地从样品中提取出来，目前提取的常用方法有浸泡（震荡）、超声辅助萃取、均质提取、索氏提取等方法，其中广泛高效应用的应该就是均质提取了，而均质提取最常用到的就是IKA T25分散机，所见过的十几家检测机构都用到它。从我们十年来的使用情况来看，IKA T25分散机确实很好用。分散的目的是将不可溶的固体、液体或气态物质分散到液体中，在农残检测中是让农药目标物均匀分散于有机溶剂中完成农药的提取步骤。T25分散机主要由支架、支臂、固定螺丝、分散机主机、分散刀具组成。分散机带动分散刀具完成均质操作。装配完成如下图一。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212200925_414029_1623180_3.jpg分散刀头外壳为定子，内部径向轴承带动的分散刀具为转子。由于转子的高速运转，被分散的介质被自动吸入分散头，然后这些介质呈放射状以较高速度通过转子与定子之间。施加在分散介质上的巨大加速度产生极大的剪切力。另外，定-转子间介质的高速旋转扰动也促使介质达到最佳的分散效果。分散效果很大程度上取决于剪切梯度以及颗粒在剪切区域停留的时间。通常数分钟的分散就可以达到均质所需的效果。长时间的分散仅对于可得到粒度范围内介质的粒径起到明显的改善作用，但过长时间的分散会使介质的温度升高。因此在一定转速下的均质分散并不是持续的时间越长越好。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212200926_414030_1623180_3.jpg图二：IKA T25分散机工作原理图IKA T25分散机（基本型）调速轮共有五档分别对应6500转/分、9500转/分、13500转/分、17500转/分、21500转/分。因为分散刀具的高速运转时极容易导致介质液体溅出（在农残检测中就可能造成目标物的损失），所以一般进行分散均质操作时只要使用1-3档就可以满足均质提取的要求。我们主要按以下时间顺序进行农残检测的均质分散操作的：开机1档 30秒2档 60秒3档 30秒2档 60秒1档 30秒关机4档、5档只有在用水洗分散刀具清除样品嵌留时才能用到。为了尽可能保持分散机的优良性能，延长它的使用寿命，以下正确的使用和维护是必不可少的。1、均质器只适用于对处理过程中产生的能量不发生反应且可能产生危险的介质。同时被处理的介质也不能与其它方式产生的能量反应并产生危险，比如光照等。不能用均质器处理易燃、易爆介质，或在易燃易爆的环境中操作仪器。处理易挥发溶剂，要在通风橱中进行。2、使用电源电压必须和铭牌所示的额定电压一致。3、注意经过长期使用，存在磨损，转动部件可能会脱落。仪器震动可能导致固定螺丝的松动，仪器使用前要检查有无损坏或存在安装不牢固的现象，松动的部件要重新牢固安装，拧紧，将仪器牢固固定在支架的竖杆上，操作时要在平稳、防滑、干燥的台面上进行，确保仪器在操作过程中支架台不会移动。确保盛放介质的容器平衡，确保旋转刀具安装到位，固定旋钮安装牢固，并拧紧旋钮可靠固定刀具。确保整个系统良好的稳定性。4、在使用中要防止外部介质、液质渗入仪器内部。5、根据处理介质的种类，操作时要佩戴合适的防护设备。操作时分散转速不要设置太高，以防止介质液体溅出，对身体、衣物及周围物件造成污染或破坏。6、不同仪器的分散器具不要随意混用，以防意外发生。7、不要操作没有旋转刀具的仪器。也不要在干态下操作仪器，没有介质的冷却作用，垫圈和轴承可能会被严重磨损。8、在调试仪器前，确保仪器处于最低转速，然后逐渐提高转速。否则仪器将以设定的速度高速运转，如果由于转速过高导致被分散的介质溅出容器，要降低仪器转速。9、开启仪器前，确保分散刀头浸入待处理介质45mm以下；容器中待处理介质的深度不得少于55mm；分散刀头距容器底部不少于10mm，防止介质液体溅出。10、不是手持型的，不能用于手持操作。固定搅拌容器以防旋转，慎用玻璃容器装待分散介质，玻璃容器需要用弹性夹具固定，因为分散刀具在介质内高速旋转，容易产生巨大的吸力，极易导致玻璃容器破裂。11、如果仪器运转期间出现不平衡或异常噪声，应该立即停止，检查确认故障并更换分散刀具。12、不要长时间让分散刀具处于高速旋转状态，此时分散刀具和径向轴承可

产品名称：炭黑吸油计产品型号：Absorptometer C型[align=left]产品系列：炭黑吸油计、炭黑吸碘仪、橡塑分析仪等国际标准ASTM国际炭黑检测仪器仪表！[/align][align=center][img=,294,294]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/04/201904011356533924_7231_3557318_3.png!w294x294.jpg[/img][/align][align=center][img=德国进口Absorptometer C型炭黑吸油计,640,640]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/04/201904011355449856_7500_3557318_3.png!w640x640.jpg[/img][/align]参考文献：国际标准GB/T 3780第二部分，国际修订ASTM D2414修订版国际标准炭黑吸油值检测仪器仪表设备出厂规定，进行修改调整，重新核准国际标准炭黑吸油值检测相关数据，使其在国际炭黑橡塑系列产品的检测中能够取得更好的检测效果。[url=http://www.crowningtech.com/nav/33.html][b][color=#ff0000]Absorptometer C型炭黑吸油计国际标准炭黑检测仪[/color][/b][/url]采用国际最新检测手法，手工法进行现场核定：此次实验采用封闭式室内检测为主，主要以仪器（A）检测法和手工（B）检测法为标准，测定炭黑吸油值进行炭黑吸油计标准验证，该实验以B为仲裁方，实验素材筹备：适用于橡胶使用炭黑和色素炭黑。该实验通过了国际标准炭黑吸油值检测相关规定，通过GB/T3780本部分采用的条款，进行实验项目数据组成立为依据进行二次实验，其中不包含最新修订相关炭黑吸油值检测标准，为国际标准炭黑吸油值检测电子仪器设备提供充足的论证。从而验证国际标[url=http://www.crowningtech.com/nav/23.html][color=#ff0000][b]准Absorptometer C炭黑吸油计是具备测定炭黑吸油值[/b][/color][/url]检测方法，A、B法！此次实验验证采用的原理主要依据在于炭黑颗粒的聚集程度影响炭黑在混合橡胶凝练的工艺过程、使其在硫化胶的使用型作用下，炭黑聚集体在空隙体积下所能够容纳的聚集度，从而判断炭黑吸油值和炭黑吸油计体积与本来体积下而形成的吸油值，因此而判定炭黑吸油计具备充分搅拌和是炭黑在凝聚条件下，与橡塑炭黑进行融合，达到标准炭黑吸油值检测的主要过程。炭黑吸油计采用滴定式搅拌的融合方式，是炭黑能够充分融合的表象，而具有实际效果的炭黑融合搅拌可以加速炭黑的凝聚，为炭黑吸油量的增加提供帮助。在炭黑吸油计的设计过程中，我们不仅设置了现象呈现装置还为大家安装了炭黑搅拌过程中炭黑融合的物理抛物线图像，从而判定炭黑吸油值是否已完成测试。在设计和操作理念上，炭黑吸油计完全符合手工测试炭黑吸油值的标准。[align=center][img=,640,422]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/04/201904011357205241_7572_3557318_3.png!w640x422.jpg[/img][/align]所以，德国BRABENDER仪器公司生产的ASTM D2414标准型炭黑吸油计（Absorptometer C型炭黑吸油计）完全可以替代现代工厂检测仪器仪表设备购置项目中的炭黑吸油检测，这是对炭黑吸油值代理产品的认可，更是对国际标准炭黑吸油检测仪器Absorptometer C型炭黑吸油计的最大肯定，更是符合国际传统行业发展的规律。在这里北京冠远科技有限公司诚挚代理国际标准德国进口ASTM标准炭黑吸油计Absorptometer C型炭黑检测仪器，能够为国内更多化工橡胶生产厂家提供更多具有代表性特色的专业化标准炭黑吸油值检测仪器。更能够为国际标准的炭黑吸油值检测仪器的发展提供更多帮助。

[b][center]【第二届网络原创作品赛】药检之路:分散片检测解析过程[/center][/b][center][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191651_625775_1612824_3.gif[/img][/center][center][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/08/200908240012_167324_1612824_3.jpg[/img][/center][b][color=#00008b][size=4]药检的同行们，你们平时都做哪些药物的检测？在检测中是否遇到过很棘手的问题呢？解析我们的检验，谈谈我们的看法，你今天的检测还都顺利吗？以下是我在工作中对片剂检测，还请大家多提宝贵意见，其中的错误与不足望老师专家斧正。[/size][/color][/b][color=#00008b][b]==================================================================================================================[/b][/color][color=#dc143c][size=3]罗红霉素分散片的检测[/size][/color][b]什么是分散片[/b]：系指在水中能迅速崩解并均匀分散的片剂。　　 分散片中的药物应是难溶性的。分散片可加水分散后口服，也可将分散片含于口中吮服或吞服。　　 分散片 应进行溶出度和分散均匀性检查。产品检测引用标准：《中华人民共和国药典》现行版技术标准：[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/08/200908240032_167326_1612824_3.jpg[/img]规格:75mg （每片含罗红霉素约75mg）有效期24个月（见包装封口）[b][color=#dc143c]********************************************************************************************************************[/color][/b][size=4][b][color=#dc143c]检验方法[/color][/b][/size][b]1.性状[/b]本品为白色或类白色[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/08/200908240038_167327_1612824_3.jpg[/img][color=#00008b]一般是目测，如发现变黄或缺损则判为不合格，同时假冒药片光泽性不好，易碎。[/color][b]2.鉴别[/b]在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液的主峰的保留之间一致.[color=#00008b]可参照含量测定时色谱图（略）[/color][b]检查3.溶出度[/b][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/08/200908240046_167328_1612824_3.jpg[/img][color=#00008b]调试仪器到达试验要求，包括一些参数设定。[/color]测试前,调整装置,使转篮底部距溶出杯底部25mm±2mm.量取经脱气处理的盐酸溶液(1-1000)900ml为溶出介质,注入6个溶出杯中,加温使盐酸溶液温度保持在37±0.5度,转速为每分钟100转,并使其稳定.取本品6片,分别投入6个干燥的转篮内,将转篮降入容器中,立即开始计时,经30分钟时,取溶液适量,(取样点位置在转篮顶端至液面的中点,距溶出杯10mm处),立即经不大于0.8um的微孔滤膜过滤,自取样至过滤应在30秒完成,取续滤液作为供试溶液.另取本品10片,研细,精密秤取适量(相当于平均片重)加乙醇适量,(每5mg罗红霉素加乙醇1ml)使罗红霉素溶解,用溶出介质稀释100ml 过滤,取续滤液10ml加溶出介质80ml,制成每1ml约含80ug 罗红霉素溶液,作为对照.精密量取上述溶液各5ml,分别精密加入硫酸溶液(75-100)5ml,放置30分钟,冷却至室温,照”紫外分光光度计标准操作规程”在482nm的波长处分别测定吸光度,计算出每片的溶出度.应符合规定[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/08/200908240048_167329_1612824_3.jpg[/img][color=#00008b]注意取样时，取样的随机性，不能只在一盒药中取。[/color]计算含量A样:样品吸光度 A对:对照吸光度C对:对照溶液的浓度 g/mlW: 秤取的 供试品的量 gWo:为平均片重 g[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/08/200908240053_167330_1612824_3.jpg[/img][color=#00008b]注意取样时要迅速，并做好过滤处理，最好2人同时进行。在进行样品前处理时应避免样品二次污染。[/color][b]结果判定[/b]符合下列条件之一者,可判为符合规定(1)6片中,每片的溶出量,按标示量计算,均不低于82%,(2)6片中,如有1-2片低于82%,但不低于72%,且平均溶出量不低于82%(3)6片中,有1-2片低于82%,其中尽有一片低于72%,但不低于62%,且平均溶出量不低于82%时,应另取6片复试 初复试的12片中有1-3片低于82%,其中仅有1片低于72%,但不低于62%,且平均不低于82%.[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/08/200908240058_167331_1612824_3.jpg[/img][color=#00008b]紫外检测，认真填写检验记录，同时注意仪器使用和维护并做好记录。[/color]

专业的炭黑吸油值检测需要专业的技术人员来操作，在不同的环境下，产生的结果也会出现变化，如：温度，空气湿度等自然条件往往成为了限制实验结果的唯一标准。那么，在标准炭黑吸油计检测仪前面，不同温度下的炭黑吸油值，又会出现什么样的变化呢？今天，我们以稳定为标准，在其他环境条件特定下，进行白炭黑吸油值检测实验，看看白炭黑在不同稳定下回出现什么样的变化！1、[b]不同温度下白炭黑的等温吸月兑附曲线[/b]ｔ＝９０℃图１不同温度下白炭黑５０００倍ＳＥＭ观测图由图１可以看出，随着温度升高，得到的白炭黑产品结构更加疏松，其平均粒径较小。高温使得反应器内溶液的黏度降低，分子间布朗运动加剧，此时刚生成的粒子很难聚集成为较大的聚集体，因此制得的产品粒径较小。当反应温度低时，刚生成的粒子易动性较差，容易结合成为较大的聚集体，进而得到的产品粒径偏大。２．２温度对白炭黑比表面积及孔结构的影响氮气吸附法测得的比表面积是指单位质量物料所具有的总面积，是评价白炭黑的重要指标之一，根据ＢＥＴ理论进而可以得到比表面积、孔体积、孔径等指标。[img=炭黑吸油计不同温度下白炭黑的等温吸月兑附曲线,256,156]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/03/201903291040514872_9822_3557318_3.jpg!w256x156.jpg[/img]不同温度下白炭黑试样的ＢＪＨ测试结果见表２。表２不同温度下白炭黑的比表面积、孔径及孔体积温度／℃３０５０７０９０比表面积／（ｍ２ｇ－１）３５４．３２１３２６．８７４１１４．４８４４２．３８１平均孔径／ｎｍ２３．８７３３２０．６０７０１５．７８４１１５．１３８８孔体积／（ｍＬｇ－１）２．１１５１．６８４０．４３３０．１６７由表２可以看出，随着温度的升高，比表面积由３５４．３２１ｍ２／ｇ降低至４２．３８１ｍ２／ｇ，孔体积明显减小，孔径也略有减小，对比前面提到的温度对粒径和吸油值的影响，可以看出粒径减小，吸油值增加，但其比表面积减小，吸油值与比表面积呈负相关性。这是由于测定吸油值所用到的邻苯二甲酸二丁酯渗透不到孔道内部，仅包裹在颗粒表面，其仅与颗粒的外表面积相关，因此粒径越小，颗粒外表面积越大。2、[b]不同温度下白炭黑的孔径引J体积分布曲线[/b]ｔ＝９０℃图１不同温度下白炭黑５０００倍ＳＥＭ观测图由图１可以看出，随着温度升高，得到的白炭黑产品结构更加疏松，其平均粒径较小。高温使得反应器内溶液的黏度降低，分子间布朗运动加剧，此时刚生成的粒子很难聚集成为较大的聚集体，因此制得的产品粒径较小。当反应温度低时，刚生成的粒子易动性较差，容易结合成为较大的聚集体，进而得到的产品粒径偏大。２．２温度对白炭黑比表面积及孔结构的影响氮气吸附法测得的比表面积是指单位质量物料所具有的总面积，是评价白炭黑的重要指标之一，根据ＢＥＴ理论进而可以得到比表面积、孔体积、孔径等指标。[img=炭黑吸油计不同温度下白炭黑的孔径引J体积分布曲线,256,135]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/03/201903291041428162_7615_3557318_3.jpg!w256x135.jpg[/img]不同温度下白炭黑试样的ＢＪＨ测试结果见表２。表２不同温度下白炭黑的比表面积、孔径及孔体积温度／℃３０５０７０９０比表面积／（ｍ２ｇ－１）３５４．３２１３２６．８７４１１４．４８４４２．３８１平均孔径／ｎｍ２３．８７３３２０．６０７０１５．７８４１１５．１３８８孔体积／（ｍＬｇ－１）２．１１５１．６８４０．４３３０．１６７由表２可以看出，随着温度的升高，比表面积由３５４．３２１ｍ２／ｇ降低至４２．３８１ｍ２／ｇ，孔体积明显减小，孔径也略有减小，对比前面提到的温度对粒径和吸油值的影响，可以看出粒径减小，吸油值增加，但其比表面积减小，吸油值与比表面积呈负相关性。这是由于测定吸油值所用到的邻苯二甲酸二丁酯渗透不到孔道内部，仅包裹在颗粒表面，其仅与颗粒的外表面积相关，因此粒径越小，颗粒外表面积越大，3、[b]不同温度下白炭黑的FTIF谱图[/b]ｔ／℃图４不同温度下白炭黑的热重分析图由图４可以看出，四个不同温度下白炭黑产品热重分析的质量损失分别为１７．８６％，１３．３２％，９．７３％和８．０１％。造成这些质量损失是吸附水分脱离与Ｓｉ—ＯＨ受热分解引起的。ＬＴＺｈｕｒａｖ－ｌｅｖ［１２］得出的结论是表面羟基开始脱除的温度约为１８０℃，因此可将热重区间分为两个阶段：第一阶段（３０～１８０℃）为表面及孔道内部物理吸附水脱除阶段，第二阶段（１８０～１２００℃）为Ｓｉ—ＯＨ受热分解阶段。四个样品Ｓｉ—ＯＨ受热分解阶段的质量损失分别为１３．８１％、１０．０７％、７．９１％和６．４６％。因此可以看出，随着温度的提高，白炭黑表面羟基的含量逐渐减少。[img=炭黑吸油计不同温度下白炭黑的FTIF谱图,256,153]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/03/201903291042103782_5387_3557318_3.jpg!w256x153.jpg[/img]不同温度下所得产物的ＦＴＩＲ图见图５。σ／ｃｍ－１图５不同温度下白炭黑的ＦＴＩＲ谱图由图５可以看出，红外光谱曲线上出现了三个明显的特征峰：８００、１１０２和４７２ｃｍ－１，分别是Ｓｉ—ＯＨ的伸缩振动峰，硅氧烷键不对称振动峰和Ｓｉ—Ｏ—Ｓｉ氧桥振动峰。此外，９５８ｃｍ－１处是Ｓｉ—Ｏ—（Ｈ…Ｈ２Ｏ）氧桥弯曲振动峰，３６３０和１６３５ｃｍ－１处是粉末骨架处微孔和颗粒之间毛细作用吸附的自由水分子特征峰。比较四条红外曲线可以看出随着反应温度的升高，８００ｃｍ－１的Ｓｉ—ＯＨ伸缩振动峰和３６３０及１６３５ｃｍ－１的自由水分子特征峰的峰强度趋于减弱，即随着温度升高其Ｓｉ—ＯＨ密度逐渐减少，藏于骨架处及颗粒间的水分4、[b]不同温度下白炭黑的热重分析图[/b]ｔ／℃图４不同温度下白炭黑的热重分析图由图４可以看出，四个不同温度下白炭黑产品热重分析的质量损失分别为１７．８６％，１３．３２％，９．７３％和８．０１％。造成这些质量损失是吸附水分脱离与Ｓｉ—ＯＨ受热分解引起的。ＬＴＺｈｕｒａｖ－ｌｅｖ［１２］得出的结论是表面羟基开始脱除的温度约为１８０℃，因此可将热重区间分为两个阶段：第一阶段（３０～１８０℃）为表面及孔道内部物理吸附水脱除阶段，第二阶段（１８０～１２００℃）为Ｓｉ—ＯＨ受热分解阶段。[img=炭黑吸油计不同温度下白炭黑的热重分析图,256,180]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/03/201903291042422522_2828_3557318_3.jpg!w256x180.jpg[/img]四个样品Ｓｉ—ＯＨ受热分解阶段的质量损失分别为１３．８１％、１０．０７％、７．９１％和６．４６％。因此可以看出，随着温度的提高，白炭黑表面羟基的含量逐渐减少。不同温度下所得产物的ＦＴＩＲ图见图５。σ／ｃｍ－１图５不同温度下白炭黑的ＦＴＩＲ谱图由图５可以看出，红外光谱曲线上出现了三个明显的特征峰：８００、１１０２和４７２ｃｍ－１，分别是Ｓｉ—ＯＨ的伸缩振动峰，硅氧烷键不对称振动峰和Ｓｉ—Ｏ—Ｓｉ氧桥振动峰。此外，９５８ｃｍ－１处是Ｓｉ—Ｏ—（Ｈ…Ｈ２Ｏ）氧桥弯曲振动峰，３６３０和１６３５ｃｍ－１处是粉末骨架处微孔和颗粒之间毛细作用吸附的自由水分子特征峰。比较四条红外曲线可以看出随着反应温度的升高，８００ｃｍ－１的Ｓｉ—ＯＨ伸缩振动峰和３６３０及１６３５ｃｍ－１的自由水分子特征峰的峰强度趋于减弱，即随着温度升高其Ｓｉ—ＯＨ密度逐渐减少，藏于骨架处及颗粒间的水分为了更加了解相关炭黑吸油值检测知识，北京市冠远科技有限公司利用[url=http://www.crowningtech.com/nav/33.html][b]德国brabender仪器公司Absorptometer C型炭黑吸油计[/b][/url]对整体白炭黑在不同温度下所呈现出的不同现状进行分析，形成最终说明文件，帮助更多人了解在实验过程中，不同的因素条件，不同的环境影响，都可能让整个实验的测试毁于一旦，所以，白炭黑吸油值检测对于实验室的环境计环境条件的优化尤为重要。联系电话：13691365936联系人：刘先生地址：北京市朝阳区南沙滩35号科华商务大厦516室

在化学的世界里，其构成油元素构成，如：水是由氢元素和氧元素构成，碳是所有元素里面比较稳定的，如：钻石等均有碳元素构成，而碳黑则是元素的最初构成结果，不同的排列方式形成不同的炭黑类型和炭黑种类，这就是划分炭黑的主要区别。然而，如何将炭黑运用在日常的化工生产呢？我们都知道，碳元素的稳定是相对的，如：炭在火的作用下是可以分解的，可以组成很多化合物，而这些化合物可以对生活实验和生活日常的必需品如：塑料，轮胎，毛刷等等都是组成炭元素合成的主要物品。那么，我们该如何去区分和使用炭黑呢？今天，我们利用炭黑检测-C型炭黑吸油计来为大家详细讲解炭黑与白炭黑的区别和作用。[align=center][img=北京冠远科技有限公司炭黑吸油计,690,305]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/04/201904121147533694_5652_3557318_3.png!w690x305.jpg[/img][/align]1、什么是白炭黑白炭黑是白色粉末状X-射线无定形硅酸和硅酸盐产品的总称，主要是指沉淀二氧化硅、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]二氧化硅、超细二氧化硅凝胶和气凝胶，也包括粉末状合成硅酸铝和硅酸钙等。白炭黑是多孔性物质，其组成可用SiO2nH2O表示，其中nH2O是以表面羟基的形式存在。能溶于苛性碱和氢氟酸，不溶于水、溶剂和酸（氢氟酸除外）。耐高温、不燃、无味、无嗅、具有很好的电绝缘性。2、什么是炭黑炭黑是由平均直径为2~3nm的球状或链状粒子聚积而成的，内部是含有直径3~500nm的微结晶结构，可以和各种游离基反应。炭黑的比重为1.8~1.9，颗粒状炭黑的堆比重为0.35~0.4，粉末状炭黑的堆比重为0.04~0.08。烃在800℃以上的高温下，用数毫秒的时间进行碳化，就得到了炭黑。以天然气和石油馏分为原料，在炉中进行部分燃烧，得到炉炭黑。另外根据原料和制法的不同有槽法、乙炔法、热裂解法、灯法等，其用途也不相同。3、白炭黑和炭黑的区别作为优秀的化工原料，碳黑是以含碳原料经不完全燃烧而产生的微细粉末，而白炭黑是一种以绢云母为主要原料配合其它成分经过精细加工而成的一种高电阻的橡胶塑料制品添加剂。碳黑是一种黑色颜料同时也是最廉价的颜料，其具有很强着色力及遮盖力，而且不会刺激眼睛，稳定、耐热、耐化学品、耐光。白炭黑耐高温、不燃、无味、无嗅、具有很好的电绝缘性。[align=center][img=北京冠远科技有限公司,690,278]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/04/201904121148324314_4690_3557318_3.jpg!w690x278.jpg[/img][/align]4、白炭黑与炭黑的化学合成作用！炭黑作为化学合成的重要组成部分，其特点显著切特别耐磨损，所以，常常被作为橡胶制品出现在人们日常的生活中，如：轮胎，它不仅可以增加物体与物体之间的摩擦力，还能够为车辆行驶提供调节作用，减少车辆使用的损坏。所以，炭黑成为检验轮胎任性的重要材料之一，而炭黑检测-C型炭黑吸油计则是检测这一项数据指标的唯一标准型仪器。所以，在炭黑的重要化学合成作用当中，炭黑成为与白炭黑的使用合成作用就显得特别的重要。北京冠远科技有限公司诚挚期待与您携手，共创美好未来！联系电话：13691365936联系人：刘经理