炭黑分散测试仪

请教下各位高手，我们公司是生产油漆的，所以用到颗粒状炭黑粉。但最近总是会出现炭黑不好分散堵机子，请问有没有什么方法在检测炭黑原材料的时候就能控制好呢？或是用什么方法能改善炭黑的分散性呢？谢谢！

炭黑吸油计是目前国际炭黑值标准测试仪器之一，德国brabender公司生产炭黑吸油值测试仪器在质检过程中符合那几道炭黑吸油值测试程序？是否能够满足以校园、化工企业、质检机构、研究所等炭黑使用部门对于炭黑吸油值测试结果的表述？

我想测试乙炔炭黑的粒径，可是它在水里和乙醇里都不分散，都是结成一粒粒的形态，怎么才能让它均匀分散，

本人已经使用热分析仪器两年多了，期间接触了DSC差示扫描量热仪，差热分析仪，热失重TGA，炭黑含量测试仪，现在就来浅谈一下个人的想法： 我想用炭黑含量测试仪测试炭黑含量的大家都做过，我今天用热失重尝试做了一下，（可能有点大材小用了）嘿嘿，首先热失重有称重的功能，所以不需要称重了，首先要拿一个比较大的坩埚，外面再用一个大坩埚套着，就将样品放在两个托盘之间，通氮气烧到500摄氏度，恒温20分钟，直接通氧气，继续烧到900度，恒温10分钟，在仪器上读出剩余的灰分的质量， 注： 用坩埚套坩埚就是为了让油脂流入到下面那个坩埚里面，不沾到带样品的那个坩埚，不过还是会沾到，实验效果一般

微孔分布测试仪主要应用领域：催化剂，广泛用于石化、化工、医药、食品、农业、精细化工等领域；吸附剂，如活性炭、分子筛、活性氧化铝等，广泛用于环保领域；颜填料，无机颜料、碳酸钙、氧化锌、氧化硅、矿物粉等；陶瓷材料原料，氧化铝、氧化锆、氧化钇、氮化硅、碳化硅等；炭黑、白炭黑、纳米碳酸钙等用于橡塑材料的补强剂等；新型电池材料，如钴酸锂、锰酸锂、石墨等电极材料；发光稀土粉末材料；磁性粉末材料，如四氧化三铁、铁氧体等；纳米粉体材料，包括纳米陶瓷材料、纳米金属材料，纳米银粉、铁粉、铜粉、钨粉、镍粉等；其他，如超细纤维、多孔织物、复合材料、沉积物、悬浮物等　　微孔分布测试仪的主要特性：　　测试时间：多点BET法比表面积平均每个样品15分钟，孔径分布测试、孔隙度测试平均每个样品100分钟　　主要功能：可实行BET比表面积（多点及单点）测试，Langmuir比表面积测试，炭黑外比表面积测定，吸附、脱附等温曲线测定，BJH孔径分布、总孔体积和平均孔径测定；　　真空系统：极限真空度6×10-2Pa　　微孔分布测试仪测量范围：比表面积≥0.01M2／g至无规定上限，孔尺寸0.7～400nm；　　样品数量：可同时测定1-4个样品；　　测量精度：≤±2％；　　微孔分布测试仪的压力控制：高精度压力传感器，数字显示，精度0.2％，独特的充气与抽气速度自动控制系统　　运行方式：高度自动化，智能化，长时间运行可以无人看管自行测试　　测试气体：高纯氮气（不用氦气），氮气消耗量极小　　微孔分布测试仪的吸附过程：样品不需要频繁从液氮杜瓦瓶中进出，液氮消耗极少　　软件系统：在Windows平台上，提供过程控制和数据采集、处理、报告系统，多种测试方法可自由方便选择，在计算机屏幕上，同步显示吸、脱附，比表面积及微孔分布测量仪测试过程、可随时查看已完成部分的测试数据；本机软件功能强大、界面友好、兼容性高、使用方便；

样品粘结的厉害，有很多硬块，预超声了20多分钟后检查还是有硬粒。象这种样品大家一般是粉碎后才测粒径还是直接就测试。【样品组成的粒度本身很小的。只是生产时可能控制问题出来的产品结块了。】分散的度是什么，就是说象上面的情况，难分散的一定要想办法分散了才能测试吗？还有个问题：测试硅酸树脂粒度，如果以水作介质，应该用什么做分散剂为好。有没做过的请指点下，谢谢！显微镜下粒度测试时设定的参数中有个密度选项，那个是什么意思？怎么设定为好？分析方式中有一个R-R分布模式，这个方式的意思是什么，反应的是粒度的哪方面的特征？请前辈指点，谢谢！

一、从硫化胶中提取炭黑。首先将硫化胶在高纯氮气保护下进行裂解，裂解温度是650℃为宜。之后将裂解后的残余物转移至铂金坩埚内，将样品加入适量氢氟酸。加入氢氟酸的目的是去除裂解残留物中二氧化硅，如果硫化胶中不含有二氧化硅，就将裂解后残余物转移至烧杯中，加入1：1的盐酸，目的是去除样品中的氧化锌。电炉上保持微沸5分钟，取下冷却。用定量滤纸过滤，过滤后将滤纸以及裂解残余物放入125℃烘箱内烘干备用。二、制备炭黑悬浊液准确称取烘干后的裂解残余物0.0050g于玛瑙研钵中，加入0.5毫升的分散剂，以每分钟200圈的速度，研磨30分钟。之后用玻璃滴管移取玛瑙研钵中的混合液于50毫升容量瓶中定容，摇匀。尽快用HORIBALB-550激光粒度分布仪进行测试。三、测试如果样品悬浊液静置于容量瓶中超过20分钟，那么要先将盛有悬浊液的容量瓶置于超声波清洗器中震荡20分钟，保持超声温度为25℃，超声频率为100赫兹。将HORIBALB-550激光粒度分布仪的折射率设定为炭黑，并且保持吸收池的温度为25℃。用玻璃滴管移取炭黑悬浊液于吸收池中，让悬浊液缓缓沿着吸收池的池壁缓缓流入，避免产生气泡。四、记录测试结果与数据筛选每个样品平行测试5次，得到平均粒径、中值粒径、标准偏差。标准偏差大于平均标准偏差7 %的数据为不合格数据要舍去。最后算出合格数据的平均粒度，平均中值，平均标准偏差。粒径测试结果如图1。

从测试原理上理解，分散液（悬浮液）由于其颗粒的光散射作用，应该不能用吸光度测试其浓度。从有些版友的帖子里看到，粒度至少要小于100nm的分散液才能用吸光度测浓度。但曾看到国外有用吸光度测1微米粒径左右的分散液（一种分散染料）；我同事也曾直接用水分散液测试，结果与使用有机溶剂将染料溶解后测试吻合得非常好。那么，究竟在什么条件下可以用吸光度测试分散液的浓度？

一直都想与大家讨论一下：粒度测试：如何选择分散剂？如何确定用超声波进行分散的时间

光散射式粉尘测试仪的校准，哪家单位可以做呢？问了一圈，好多单位都做不了。。。

经过我使用南京大展的炭黑测量仪器，归纳注意事项如下：1、从石英管中取放燃烧舟时要小心以免损坏石英管2、加热后取燃烧舟要防止烫手。3、加热后取燃烧舟时先在管口预冷几分钟，预冷时依然要通氮气，因为取出时碳黑的温度可能已经达到它的着火点，遇到空气则会立刻燃烧，从而影响计算结果。如果依然不慎使碳黑燃烧了，则实验失败，需要从新实验。4、由于碳黑和灰分较轻易被吹飞，在实验过程中避免被风吹到。5、排气口可经通风橱或连接到窗外的橡皮管，将废气排到户外。如果热解时中间产物油较多，应注意橡皮管内油的清理，因为裂解油多为固态，可能会残留在橡皮管内，从而堵塞橡皮管。7、如果油过多而使进气口管壁粘少许的油，必须用脱脂棉将油搽净后在预冷燃烧舟。

1、使用仪器型号？2、是否超声？3、测试何种样品？4、是否使用分散剂？5、如使用分散剂，使用何种分散剂？分散剂加入量多少？

我们这边一直用的分散剂都是六偏磷酸钠，没其他分散剂了，但是碳酸钙、碳酸钡、碳酸锶的样品也相当多（一般这些样品的粒度D50都在0.3-0.8微米之间），请问下，应该用什么分散剂好，而且分散剂浓度是多少？我们这边一直用六偏磷酸钠作为分散剂，测试此类样品时，稳定性太差了。

一块黑色丝网布，要求做炭黑测试，具体做炭黑纯度和甲苯提取物测试查了下EU NO10-2011,里面是对炭黑有各种要求，炭黑纯度和甲苯提取物测试应该是针对炭黑本身，而不是含炭黑的样品而且做炭黑甲苯提取物是按ISO6209做，而ISO6209也是针对炭黑这个物质的所以对含炭黑添加剂的样品做炭黑纯度和甲苯提取物测试应该没有意义，或者是没有标准，要做的话应该让客户提供炭黑来做吧大家有没有做过这玩意？

中国颗粒学会颗粒测试专业委员会理事长 胡荣泽） 在粒度分析技术中，如何将颗粒分散是个重要问题，这在沉降分析时尤其突出。沉降时，若颗粒是团聚的或颗粒溶解于介质，就会得到错误的结果。但也不能说，颗粒越分散越好，还要看颗粒工艺的具体情况。　　与颗粒分散有关的因素有：沉降介质﹑分散剂﹑分散方法和悬浮液的颗粒浓度。所谓沉降介质是指用于分散颗粒的流体。它可以是液体，也可以是气体，不过后者不常用，分散性能也不好。因此，我们只讨论液体作为沉降介质的情况。　　首先，使用的沉降介质，应能将样品很好浸润。化学上，常把易被水（或油）浸润的物质称为亲水（或油）性物质；把难以被水（或油）浸润的物质称为疏水（或油）性物质。金属一般是亲油的，而玻璃和方解石是亲水的。其次，要求沉降介质与测定的颗粒不发生溶解，也不会使颗粒膨胀。第三，为了不带入外来杂质，应当使用高纯度的沉降介质。如使用有机介质时，如果样品或介质内有微量的水，会促使颗粒团聚而难以分散，所以样品应注意脱水，要预先烘干

在五十多年前，德国色素炭黑制造商，开发出了高质量的色素炭黑颜料，使用的工艺称为德固赛气黑工艺。使用此种工艺，该公司的产品基本上满足了汽车涂料工业的需求。当炭黑的原始粒径在13nm~15nm时，足够制造出最好的黑色，并能很好的保证涂料稳定性。这类产品通常需要经过后处理。后处理就是后氧化工艺，羧基、羟基、醌基等基团，被增加到了色素炭黑聚集体上。这些挥发性成分（900度以上）的增加，色素炭黑颜料更容易分散，稳定性更好。而且，其他性能要求，比如耐候性、两年之后的光泽度、耐化学品性能，等等都比较满意。名列第二的炭黑制造工艺，也是产量最大的是炉黑工艺。以前，这种工艺主要是制造大批量制造的颜料，用于橡胶、印刷油墨和塑料工业。到上世纪六十年代，卡博特和哥伦比亚化学公司纷纷推出了粒径较细的炉黑工艺。炉法炭黑产品经过表面氧化及后处理，应用性能大大增强，成为气黑工艺主要竞争对手。之后，随着树脂体系的改变，汽车工业涂料的施工工艺也有了变化。而且，根据越来越严格的环保法规，欧洲和北美向水性涂料转型，日本也随之跟上。 在新的上底漆树脂中，以前色素炭黑制造商的目标是找到最好的黑颜料，色彩一致，意味着深黑色，并且是蓝色相。气黑由于颗粒较小，虽没有经过后处理，在水性体系中，也具有良好的润湿性能。但是气黑产量较低，耗能较大，并且总产量有限，价格一直高居不下，在一般情况下并不是涂料厂家的首选。而近年来，各大公司经过深入研究，纷纷推出复杂先进的炉黑表面处理工艺，增加炉黑的各种性能，使其能比较容易地分散，稳定性较好，在水性底漆体系中有着良好的表现。并且价格优势明显，所以近年来各涂料厂纷纷选用性能较好，价位合适的炉黑产品。色素炭黑

1润湿性测定方法按CIPAC MT53.3方法，具体步骤如下：(1)加500ml342mg/L的标准硬水于500ml刻度量筒中。(2)用称量皿快速倒1.0g样品于量筒中，不搅动；(3)立刻记秒表；(4)记录99%的样品沉入量筒底部的时间。2崩解性测定方法方法为25℃下向盛有90ml蒸馏水的100ml具塞量筒中加入样品0.5克后，夹住量筒中部，以之为轴心以8转/min的速度沿轴心转动，直至样品颗粒在水中崩解完，记录时间，一般以小于3min为合格。3固体制剂悬浮率的测定方法参照CIPAC“MT 168测定水分散粒剂悬浮液的稳定性”进行测试。称取1.0 g80%吡虫啉水分散粒剂试样(精确至0.1 mg)，缓缓放入盛有50 ml标准硬水(30±1)℃的200 ml烧杯中，用手摇荡作圆周运动，约每分钟120次，进行2 min，将该悬浮液在同一温度的水浴中放置13 min，然后用(30±1)℃的标准硬水将其全部洗入250 ml量筒中，并稀释至刻度，盖上塞子，以量筒底部为轴心，将量筒在1 min内上下颠倒30次(将量筒倒置并恢复至原位为一次，约2 s)，打开塞子。再垂直放入无震动的恒温水浴中放置30 min。用吸管在10～15 s内将内容物的9/10(即225 ml)悬浮液移出，不要摇动或搅起量筒内的沉淀物，确保吸管的顶端总是在液面下几毫米处。将100 ml烧杯称重并做好记录烧杯重量(W0)，将量筒底部悬浮液振荡后转移至该100 ml烧杯中，用20-30 ml蒸馏水洗涤量筒3次，洗涤液全部转移至该烧杯中，将烧杯中的水于烘箱中烘干，再次称取烘干后的烧杯重量(W1)。制剂悬浮率(%)=〔111(1 -)〕% 式中w---所取样品质量，g。4持久起泡量测定方法将250ml具塞量筒加标准硬水（342mg/L）至180ml刻度线处，置，量筒于天平上，称入样品1g，加硬水至距量筒塞底部9cm的刻度线处，盖上塞，以量筒底部为中心，上下颠倒30次，每次2s，放在试验台上静置，记录1min后的泡沫体积(ml)5分散性测试方法量筒混合法。加98ml去离子水或一般水于100ml刻度量筒中，称2g样品加入量筒，盖上塞子上下倒置10次，每次约2s，记录30min，60min时沉积物高度，60min后再颠倒10次，使完全分散，静置24h，24h后再颠倒量筒，记录使沉积物再分散而颠倒的次数，通常认为颠倒次数少于10次者认为合格。

中国药典2010版附录IX E 粒度和粒度分布测定法中规定：只有当分散体系的双电层电位（ζ电位）处于一定范围内，体系才处于稳定状态，因此，在制备供试品的分散体系时，应注意测量体系ζ电位，以保证分散体系的重现性。我试验过程中用到的是0.1%大豆软磷脂正已烷溶液作为分散液，这种情况下怎么确定分散体系是否是稳定的呢？测试样品的D不得过36μm。不知道坛里有没有人做过颗粒度测定方面的验证？

比表面是比表面积的简称。根据实际需要，比表面积分为内比表面积、外比表面积、和总比表面积；通常未注明情况下粉体的比表面积是指单位质量粉体颗粒外部表面积和内部孔结构的表面积之和，单位m2/g。粉体材料越细，表面不光滑程度越高，其比表面积越大。由于纳米材料细度很高，一般具有比较大的比表面积；吸附剂催化剂炭黑等材料的效能与比表面积关系密切，一定效能需要一定范围的比表面要求；但并不是比表面积越大，就粉体质量越好。例如在要求粉体球形度的情况下，粒度相当的粉体材料，比表面越大，球形程度就越差。比表面积和粒径（粒径一般用中位径或目数来表示）是两个概念，没有必然联系，同样目数的两个产品不等于他们拥有相同的比表面积，也依赖与其表面光滑程度和孔结构。比表面积研究和相关数据报告中，只有采用BET方法检测出来的结果才是真实可靠的，因为国内外制定出来的比表面积标准都是以BET测试方法为基础的。(GB.T 19587-2004)-气体吸附BET原理测定固态物质比表面积的方法，而通过粒度仪估算出的比表面积通常差距都很大，无法反映实际情况。比表面积测试有专用的比表面积测试仪。 比表面分析仪是用来检测颗粒物质比表面积的专用设备，目前在高校、科研单位及生产企业中被广泛实用，比表面积是衡量物质特性的重要参量，其大小与颗粒的粒径、形状、表面缺陷及孔结构密切相关；同时，比表面积大小对物质其它的许多物理及化学性能会产生很大影响，特别是随着颗粒粒径的变小，比表面积成为了衡量物质性能的一项非常重要参量，如目前广泛应用的纳米材料。比表面积大小性能检测在许多的行业应用中是必须的，如电池材料，催化剂，橡胶中碳黑补强剂，纳米材料等。 目前国内外比表面积测试统一采用多点BET法，国内外制定出来的比表面积测定标准都是以BET测试方法为基础的，请参看我国国家标准（GB/T 19587-2004）-气体吸附BET原理测定固态物质比表面积的方法。比表面积检测其实是比较耗费时间的工作，由于样品吸附能力的不同，有些样品的测试可能需要耗费一整天的时间，如果测试过程没有实现完全自动化，那测试人员就时刻都不能离开，并且要高度集中，观察仪表盘，操控旋钮，稍不留神就会导致测试过程的失败，这会浪费测试人员很多的宝贵时间。真正完全自动化智能化比表面积测试仪产品，才符合测试仪器行业的国际标准，同类国际产品全部是完全自动化的，人工操作的仪器国外早已经淘汰。真正完全自动化智能化比表面积分析仪产品，将测试人员从重复的机械式操作中解放出来，大大降低了他们的工作强度，培训简单，提高了工作效率。真正完全自动化智能化比表面积测定仪产品，大大降低了人为操作导致的误差，提高测试精度。 精微高博(JWGB)是当代中国著名的粉体表面特性测试技术的开创者。十年来，精微高博(JWGB)的科学家革新了测试技术并设计发明了相应的物性测试仪器，使粉体及多孔材料的测试更精确、更精密、更可靠。这包括： • 比表面测试• 吸附/脱附等温线• 孔隙度、介孔与微孔孔径分布•粉体真密度•精微高博(JWGB)具有代表性的仪器： -连续流动色谱法智能型比表面分析仪 ---- JW-DA -多站静态容量法比表面及孔隙度分析仪 ---- JW-BK -静态容量法超微孔孔径分布测试仪—— JW-BK-F

请问有那位大校做过炭黑改性等表面处理实验，我现在想让炭黑在液态硫化硅橡胶中均匀分散，不知有何妙招？谢谢。

工艺性质测试仪器的分类　　测试纤维长度、细度、卷曲性、纱线拈度、纱线毛羽和回潮率等工艺性质的仪器。有纤维长度仪、纤维细度仪、纤维卷曲仪、纱线毛羽仪、纱线拈度仪、回潮率测试仪等。 　　纤维长度仪：测试纤维伸直长度的仪器。中国测试棉纤维长度主要采用罗拉式长度测定仪，把一端整齐排列的纤维放在仪器上，按一定间距分组称重后求出重量加权平均长度和其他指标。羊毛纤维长度一般采用梳片式长度仪测定。生丝和化纤长丝的长度用一定周长的纱框测长仪测定。 　　纤维细度仪：这种仪器是根据分散于液流中的纤维在通过1毫米的激光时,激光的散射量与纤维直径成正比关系设计的。用这种仪器可测定单根纤维直径及其分布。 　　静电仪：有摩擦式和感应式两种。摩擦式静电仪是使试样摩擦生电后直接测定试样上的静电压；感应式静电仪是使试样在电场中感应带电后测定试样的静电压或半衰期。 　　摩擦系数测定仪：测定纤维摩擦系数的方法有多种，一般用绞盘法摩擦系数测定仪测定短纤维摩擦系数，这种仪器又称为罗德(R?der)法摩擦系数测定仪。用这种仪器不仅能测试纤维与纤维之间的摩擦系数，而且也能测试纤维与金属、纤维与其他材料之间的摩擦系数。此外,还有各种型式的纱线和长丝的摩擦系数测定仪。80年代以来国际上还制定了能自动测定和记录的动、静摩擦系数测定仪。 　　卷曲性测定仪：测定纤维单位长度上卷曲数的仪器。测定卷曲性的方法一般有目测法和投影法两种。日本生产的机械式卷曲弹性仪可测定卷曲率和卷曲弹性。中国研制的用光栅法测定位移的纤维卷曲弹性仪精度较高,对测定化纤短纤维的卷曲有一定特点。 　　纱线毛羽仪：测试短纤维纱线表面毛羽的仪器。这种仪器大多是采用光电计数原理设计的。日本生产的毛羽试验仪能自动统计毛羽数和毛羽长度，并能打印出结果。仪器可测定3000旦以下的短纤维纱，可测的毛羽长度为0～10毫米，纱速为30米/分。另外一种毛羽计数仪有两个传感器，可同时用于1500旦以下的短纤维纱和长丝。纱速为10～1500米／分，四位数字显示。还有采用暗视场检测毛羽的仪器，精度较高（0.2毫米）,并可将毛羽长度分为 3、5、7毫米三档进行检测。中国80年代初研制出的光电式毛羽试验仪，性能较好。 　　纱线拈度仪：测试纱线单位长度内的拈度数和拈缩的仪器。测试纱线拈度的方法有完全退拈法和“退拈－加拈”法两种。完全退拈法适用于粗纱和股纱。测试单纱的拈度大多采用“退拈－加拈”法，使用的仪器是电动式拈度仪。　　回潮率测试仪：有直接烘干和间接测量两种，直接烘干除了最常用的烘箱外，还有利用红外线、高频和微波的快速烘干仪。

炭黑吸油计作为德国高端科技品牌，进入国内市场提升国内科技产品精密度加工和数据测试，他们分别油：德国炭黑吸油计、日本KATT、德国尤尼、瑞士、法国等国际高端精密仪器测试仪器仪表设备帮助校园学生完成精准度套效率生产数据测试与实验数据结果分析。德国brabender（布拉本德）炭黑吸油计作为世界著名精密仪器仪表设备，作为德国精密高科技产品经典作品，成为世界标准炭黑吸油值检测设备之一，是目前国际炭黑吸油值检测仪器仪表设备中，款式新，操作简单，使用方便，是一款具有灵动性能的物理实验室炭黑吸油计检测设备。在众多的炭黑吸油计实验室当中，炭黑吸油计不仅能够使用与传统吸油计的滴定式测定，还能够在现有的范围内提升实验测试数据的准确性，让实验的数据表达的更加清晰，在短期效果内达到最大的石油化工炭黑吸油值的检测完成整个数据的统计。北京冠远科技有限公司为了帮助国内众多化工企业、化工教学单位、国有检测单位等平台实现标准化实验数据的单位，还能够提供我国石油化工企业在产品质量方面的提升，为我国专业化化工数据提供更多具有代表性特色。成为国际前段数据指导部门。北京冠远科技有限公司采用德国最先进炭黑吸油设备，打造国内专业化标准炭黑吸油值检测，为传统化工也发展提供更多服务。联系人：刘经理联系电话：13691365936地址：北京市朝阳区北沙滩35号科华商务大厦516室

Hi,各位大侠RoHS的测试方法目前比较公认的是IEC62321,不知道甲醛,偶氮,分散染料,镍这四项是否有通用的测试方法?请各位大侠帮忙提供下常用的测试方法.非常感谢!

a.双组分室温硫化硅橡胶的研究进展 李婷婷 《 有机硅材料 》2010年 24卷 6期b.白炭黑的行业现状、应用性能及发展建议 李剑波 《 现代橡胶工程 》2011年 卷 3期 c.白炭黑分散性的改善及白炭黑分散剂的应用 杜盂成 《 橡胶科技市场 》2011年 9卷 6期d.美国特种白炭黑需求年均增速将达5.8％ 朱永康 《 中国轮胎资源综合利用 》2011年 卷 8期

请问烟密度测试仪、量热仪（热值)、氧指数测试仪这三台设备可在哪做校准？本人坐标杭州,第一次注册发帖，请多多关照

各位大侠，有没有使用WGZ-100型分散式光电浊度仪的，它是如何测试即校准的? 谢谢！[em0810]