[font=宋体][font=宋体]射频合成器是种用作形成高稳定性射频微波的电源电路。能够满足不同应用范围对高稳定性的需求、对高精密[/font][font=Calibri]RF[/font][font=宋体]信号的需求。[/font][/font][url=https://www.leadwaytk.com/article/5258.html]RF-LAMBDA[/url][font=宋体]射频合成器[/font][font=宋体]能够[/font][font=宋体]把[/font][font=宋体]多个[/font][font=宋体][font=宋体]低频信号合成为一种高频信号，实现精准的频率合成。[/font][font=Calibri]RF-LAMBDA[/font][font=宋体]射频合成器可用于模拟信号，通过提供高稳定性、高精密[/font][font=Calibri]RF[/font][font=宋体]信号广泛应用于无线通讯、雷达探测等领域。[/font][/font][font=宋体][font=Calibri]RF-LAMBDA[/font][font=宋体]低相位噪声宽带[/font][font=Calibri]RF[/font][font=宋体]频率合成器模块，具备极低步幅和[/font][font=Calibri]USB[/font][font=宋体]操控。[/font][/font]
RBC光学合成器??有那位朋友知道,RBC是那几个英文的缩写，
[font=Calibri][font=宋体]在射频[/font]/[font=宋体]微波组件中，为了把功率按照一定的比例分成双路或是多路，需要用到功率分配器。功率分配器相反便是功率合成器。[/font][/font][url=https://www.leadwaytk.com/article/4982.html]RF-LAMBDA[/url][font=Calibri][font=宋体]同轴功率分配器和组合器包含威尔金森功率分配器和电阻功率分配器，适用于分离或组合什么射频信号。[/font][/font][font=宋体]深圳市立维创展科技是[/font][font=Calibri]RF-LAMBDA[/font][font=宋体]的经销商，[/font][font=Calibri] RF-LAMBDA[/font][font=宋体]的产品包括：无源控制模块，有源控制模块，宽带功率放大器，窄带[/font][font=Calibri]PA[/font][font=宋体]和驱动放大器，产品生产线均根据美国军用设计标准与生产制造，逐步广泛运用于航天，航空，军用设备，卫星通讯，雷达等高端工程项目。[/font][font=宋体]详情了解[/font][font=Calibri]RF-LAMBDA[/font][font=宋体]请点击：[/font][url=http://www.leadwaytk.com/brand/3.html][font=Calibri]http[/font][/url][font=Calibri]: [/font][url=http://www.leadwaytk.com/brand/3.html][font=Calibri]//www.leadwaytk.com/public/brand/3.html[/font][/url]
[color=#333333]锁相放大器，是一种可以从干扰极大的环境中对特定频率的电学信号进行提取，还能进一步聚焦和锁定特定相位上步调一致成分的电子学仪器，从而滤除噪声，达到微弱信号检测的目的。锁相放大器的发明极大地推动了人类对于微弱信号的探测，比如搭配了锁相放大器的原子力显微镜，让人们可以观测并且操纵原子；一些电子电工的仪表、对人体健康的监测也能用到锁相放大器，这样我们就能更早的发现问题及时预防；在未来的跨星际探索中，高精度锁相放大器也可用来开展引力波探测和空间定位。[/color][color=#333333]自1941年第一台锁相放大器发明以来，锁相放大器经历了从模拟锁相放大器到数字锁相放大器的发展和演进。我国自20世纪70年代开始了对锁相放大器的研究，中科院物理研究所、南京大学、中山大学等科研机构与高校先后研制出锁相放大器。近几年由陆俊带领的中科院物理研究所研发团队在超宽频锁相、时间分辨锁相、脉冲锁相等实际应用方面进行了系统的研发，取得突破性进展：经过理论推导出单周期信号的数字锁相频谱在估计频点附近的局部函数形式并用三点拟合进行测频，避免经验抛物线函数的偏差问题，精度达到统计理论限值，而且相比快速傅里叶变换FFT测频复杂度跟取样长度N的关系由N*log(N)倍降为N倍依赖，基于此使用较少的运算量就能达到精确测频与锁相的结果。部份锁相放大技术已经应用于振动样品磁强计实现80皮安平方米灵敏的微弱磁矩探测、在强电磁脉冲干扰下恢复脉冲磁致伸缩信号等。[/color][img=,690,460]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/07/202207021435413757_4781_1644065_3.jpg!w690x460.jpg[/img][color=#333333]“锁相放大器对于被噪声干扰的信号，能让无关噪声抵消，而让被测信号增强，从而实现对复杂世界的精细感知，跟普通的万用表、示波器相比，当信号特别微弱或被噪声淹没时无法看到，使用锁相放大器恰好能从噪声中提取出有用信息。”陆俊在介绍锁相放大器的原理时谈到，“打个比方，锁相放大器的工作原理就像从一堆沙里淘金。首先我们先进行频率锁定，也就是洗沙的工作，将目标信号也就是金子确定在一个范围内，然后再通过另一个维度进一步聚焦，去除多余的噪声，提纯目标信号，相当于通过辨别颜色去除沙块，挑选金子。”[/color][color=#333333]早在十几年前，陆俊就开始研究锁相放大器，并开创性的采用虚拟仪器方法进行锁相放大器的原理和应用研究。目前陆俊团队已经率先研发出采用“测频锁相”算法的虚拟锁相放大器，相比其他的虚拟锁相放大器，能够从更多维度去锁定需要探测的信号，并且还在很多单项关键指标上实现了突破，带宽达到20 GHz，动态范围140 dB，测频精度1 ppb，均为国际先进水平。[/color][color=#333333]根据相关行业报告显示，随着科研以及工业领域精细测量微弱信号的需求不断增多，锁相放大器的应用需求量不断增长。2020年，我国锁相放大器市场规模约为10亿元。这一市场主要被美国斯坦福仪器、瑞士苏黎世仪器等国外少数公司所占领。[/color][color=#333333]虽然国内出现了性能基本对标进口的锁相放大器产品，但由于用户出于惯性依旧会选择市场上成名已久的外国品牌。目前陆俊团队研发的锁相放大器已经在中科院、首都师范大学等高校和科研单位有所应用，下一步将通过高端示范进入市场，增强用户深入应用，提高用户信赖度，塑造自有品牌。据悉，该项目参加了由中科院科技创新发展中心与海淀区发起的“CAS 概念验证计划”。[/color][color=#333333]陆俊谈到，“十四五”时期基础科研条件与重大科学仪器设备研发专项“精密大带宽锁相放大器”项目已获批立项，团队作为其中课题负责方将利用自身的技术优势，持续迭代并推广应用，以早日实现锁相放大器的国产化替代。[/color]
http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/12/201112301353_342811_2390416_3.jpg★测量速度：28次更新/秒★测量精度：±1dB★可选用的10Hz分辨事宽滤波器★机箱可容纳6插槽选件卡★97dB三阶动态范围★能在现场使用的坚固，便于携带的机箱ESA-E系列通用，便携式频谱分析仪拥有在同等价位上以往无法提供的许多性能，特点和灵活性。5种型号可以提供从9kHz到1.5GHz与26.5GHz之间的频率范围。 测量速度快 5ms的全程射频繁扫描时间和每秒达88次的测量速度可以为您提供实际上的实时测量响应，这意味着将花较少时间对电路进行测试和调整，高速远程测量和每秒达19次测量的数据传送速度在自动测试环境中能缩短关键的测试时间，可选用的20μs零频率间隔扫描时间展出时域中的快速变化信号。 精度高 工作在整个扫描范围的连续锁相合成器具有更高的精度、稳度和重复性。到3GHz为±1dB以及到26.5GHz为±2.5dB的出色幅度精度增增加测量的置信度，提高生产率并减小测试容限。幅度修正系数可以为用户去除与频率有关的影响。自动本底调整提供扫描之间的连续校准，这意味着无须操作者介入便能维持测量十分精确。 数字分辨力 利用可选用的数字分辨带宽（RBW）滤波器（10Hz~300Hz）能获得更高的分辨力来区分和测量紧靠在一起的信号，其狭窄的波形因数（5：1）有肋于测量与载波接近的信号。这些数字RBW滤波器的扫描比模拟RBW滤波器快80倍，同时还提高了灵敏度。 宽动态范围[color
采用生物质气化制取的合成气，气化炉中高温1000度左右，压力为负压 -99.8KPa，粗合成气中含有焦油、粉尘和水。 （1）怎样在高温负压的气化炉中取样？采用在线分析还是取样后离线分析？ （2）如何测粗合成气中的焦油、粉尘和水含量？采用什么仪器？测试原理是什么？ （3）粗合成气进入气象色谱分析前，如何去除粗合成气中的焦油、粉尘和水？气相色谱需要什么配置？ 大家能否推荐一下仪器的厂家？谢谢。
一直以为FRA是电化学阻抗谱的首选技术，可是最近也听到一些前辈谈到锁相放大更为优秀，FRA只不过是低成本的实现EIS的手段罢了，资金充裕的话，还是要选phase-locking技术。我也做过一些调查，发觉锁相放大确实很有用，对很多特殊的电化学动力学研究手段来说，还是必需的技术。怪不得仍有很多273A+5210的Fans了。各位朋友能具体讲讲两种技术的优劣吗？我实在是搞不清了。这里先跪谢大家了！！！！！！
本人在用锁相放大670nm波长的信号。不使用锁相时，是比较正常的蓝线；使用斩波器对信号进行调制后用锁相放大出现了除蓝线外的其他线型，请问这是什么问题呢？是锁相参数设置有问题吗？求大神指点~~http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/20173259849818_01_3199260_3.jpg
本人在用锁相放大670nm波长的信号。不使用锁相时，是比较正常的蓝线；使用斩波器对信号进行调制后用锁相放大出现了除蓝线外的其他线型，请问这是什么问题呢？是锁相参数设置有问题吗？求大神指点~~http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/20173259849818_01_3199260_3.jpg
各位大侠，有谁在用锁相放大器阿？它的工作流程是什么啊？还有知道不知道在使用调制方面有什么技巧没？谢了！
红外光谱基团频率分析及应用 基团频率和特征吸收峰物质的红外光谱是其分子结构的反映，谱图中的吸收峰与分子中各基团的振动形式相对应。多原子分子的红外光谱与其结构的关系，一般是通过实验手段得到。这就是通过比较大量已知化合物的红外光谱，从中总结出各种基团的吸收规律。 实验表明，组成分子的各种基团，如O-H、N-H、C-H、C=C、C=OH和C C等，都有自己的特定的红外吸收区域，分子的其它部分对其吸收位置影响较小。通常把这种能代表及存在、并有较高强度的吸收谱带称为基团频率，其所在的位置一般又称为特征吸收峰。一、基团频率区和指纹区（一）基团频率区 中红外光谱区可分成4000 cm-1 ~1300 cm-1和1800cm-1 （1300 cm-1 ）~ 600 cm-1两个区域。最有分析价值的基团频率在4000 cm-1 ~ 1300 cm-1 之间，这一区域称为基团频率区、官能团区或特征区。区内的峰是由伸缩振动产生的吸收带，比较稀疏，容易辨认，常用于鉴定官能团。 在1800 cm-1 （1300 cm-1 ）~600 cm-1 区域内，除单键的伸缩振动外，还有因变形振动产生的谱带。这种振动与整个分子的结构有关。当分子结构稍有不同时，该区的吸收就有细微的差异，并显示出分子特征。这种情况就像人的指纹一样，因此称为指纹区。指纹区对于指认结构类似的化合物很有帮助，而且可以作为化合物存在某种基团的旁证。基团频率区可分为三个区域：LT7U 键或芳香核共轭时，该峰位移到2220~2230 cm-1附近。若分子中含有C、H、N原子， -C N基吸收比较强而尖锐。若分子中含有O原子，且O原子离-C N基越近， -C N基的吸收越弱，甚至观察不到。1900~1200 cm-1为双键伸缩振动区 该区域重要包括三种伸缩振动： ① C=O伸缩振动出现在1900~1650 cm-1 ，是红外光谱中很特征的且往往是最强的吸收，以此很容易判断酮类、 醛类、酸类、酯类以及酸酐等有机化合物。酸酐的羰基吸收带由于振动耦合而呈现双峰。② C=C伸缩振动。烯烃 的C=C伸缩振动出现在1680~1620 cm-1 ，一般很弱。单核芳烃的C=C伸缩振动出现在1600 cm-1和1500 cm-1附近，有两个峰，这是芳环的骨架结构，用于确认有无芳核的存在。③ 苯的衍生物的泛频谱带，出现在2000~1650 cm-1范围， 是C-H面外和C=C面内变形振动的泛频吸收，虽然强 度很弱，但它们的吸收面貌在表征芳核取代类型上是有用的。（二）指纹区d 1. 1800（1300）~900 cm-1区域是C-O、C-N、C-F、C-P、C-S、 P-O、Si-O等单键的伸缩振动和C=S、S=O、P=O等双键的伸缩振动吸收。 其中 1375 cm-1的谱带为甲基的 C-H对称弯曲振动，对识别甲基十分有用，C-O的伸缩振动在1300~1000 cm-1 ，是该区域最强的峰，也较易识别。 900~650 cm-1区域的某些吸收峰可用来确认化合物的顺反构型。 例如，烯烃的=C-H面外变形振动出现的位置，很大程度上决定于双键的取代情况。对于RCH=CH2结构，在990 cm-1和910 cm-1出现两个强峰；为RC=CRH结构是，其顺、反构型分别在690 cm-1和970 cm-1出现吸收峰，可以共同配合确定苯环的取代类型。二、常见官能团的特征吸收频率三、影响基团频率的因素 基团频率主要是由基团中原子的质量和原子间的化学键力常数决定。然而，分子内部结构和外部环境的改变对它都有影响，因而同样的基团在不同的分子和不同的外界环境中，基团频率可能会有一个较大的范围。因此了解影响基团频率的因素，对解析红外光谱和推断分子%( 结构都十分有用。 影响基团频率位移的因素大致可分为内部因素和外部因素。 内部因素：1. 电子效应 包括诱导效应、共轭效应和中介效应，它们都是由于化学键的电子分布不均匀引起的。（1）诱导效应（I 效应） 由于取代基具有不同的电负性，通过静电诱导作用，引起分子中电子分布的变化。从而改变了键力常数，使基团的特征频率发生了位移。 例如，一般电负性大的基团或原子吸电子能力强，与烷基酮羰基上的碳原子数相连时，由于诱导效应就会发生电子云由氧原子转向双键的中间，增加了C=O键的力常数，使C=O的振动频率升高，吸收峰向高波数移动。随着取代原子电负性的增大或取代数目的增加，诱导效应越强，吸收峰向高波数移动的程度越显著。（2）中介效应（M效应）当含有孤对电子的原子（O、S、N等）与具有多重键的原子相连时，也可起类似的共轭作用，称为中介效应。由于含有孤对电子的原子的共轭作用，使C=O上的电子云更移向氧原子，C=O双键的电子云密度平均化，造成C=O键的力常数下降，使吸收频率向低波数位移。 对同一基团，若诱导效应和中介效应同时存在，则振动频率最后位移的方向和程度，取决于这两种效应的结果。当诱导效应大于中介效应时，振动频率向高波数移动，反之，振动频率向低波数移动。 2 . 氢键的影响氢键的形成使电子云密度平均化，从而使伸缩振动频率降低。游离羧酸的C=O键频率出现在1760 cm-1 左右，在固体或液体中，由于羧酸形成二聚体， C=O键频率出现在1700 cm-1 。 分子内氢键不受浓度影响，分子间氢键受浓度影响较大。 3. 振动耦合 当两个振动频率相同或相近的基团相邻具有一公共原子时，由于一个键的振动通过公共原子使另一个键的长度发生改变，产生一个“微扰”，从而形成了强烈的振动! 相互作用。其结果是使振动频率发生感变化，一个向高频移动，另一个向低频移动，谱带分裂。振动耦合常出现在一些二羰基化合物中，如，羧酸酐。4.Fermi共振 当一振动的倍频与另一振动的基频接近时，由于发生相互作用而产生很强的吸收峰或发生裂分，这种现象称为Fermi共振。外部因素 外部因素主要指测定时物质的状态以及溶剂效应等因素。 同一物质的不同状态，由于分子间相互作用力不同，所得到光谱往往不同。 分子在气态时，其相互作用力很弱，此时可以观察到伴随振动光谱的转动精细结构。 液态和固态分子间作用力较强，在有极性基团存在时，可能发生分子间的缔合或形成氢键，导致特征吸收带频率、强度和形状有较大的改变。例如，丙酮在气态时的 C-H为1742 cm-1 ，而在液态时为1718 cm-1 。 在溶液中测定光谱时，由于溶剂的种类、溶剂的浓度和测定时的温度不同，同一种物质所测得的光谱也不同。通常在极性溶剂中，溶质分子的极性基团的伸缩振动频率随溶剂极性的增加而向低波数方向移动，并且强度增大。因此，在红外光谱测定中，应尽量采用非极性的溶剂。
我现在需要对含有微量乙烯的合成气进行GC分析，有哪位高手有这方面的经验或资料，请指导一下吧。谢谢 此待分析的合成气组分大概是：氢气37％，一氧化碳34％，乙烯0.2％，和其他。 最好能够提供较详细的色谱方法和资料，非常感谢
[align=center][b][size=24px]国家时间频率计量基准相关介绍[/size][/b][/align] 国家时间频率计量基准包括：[b]秒长国家计量基准和原子时标国家计量基准[/b]。[b]秒长国家计量基准[/b]： 秒长国家计量基准是直接复现秒定义的实验装置，输出的标准频率具有最高计量学特性，它是经国家审查、批准作为统一全国秒长量值（频率量值）最高依据的计量器具，全国只有一套。1967年，秒定义从天文秒改为原子秒，定义在铯原子基态能级跃迁上。铯原子钟成为直接复现秒定义的实验装置。 世界上第一台热铯束钟是英国国家物理实验室1955年研制完成的。中国计量科学研究院从70年代起开始了热铯束钟的研究，1981年研制完成的NIM3热铯束钟,相对频率不确定度达到3×10[size=12px]-13[/size]，成为中国第一代秒长国家计量基准。2003年，中国计量科学研究院研制完成了中国第一台激光冷却铯原子喷泉钟NIM4，不确定度达到8.5×10[size=12px]-15[/size]，随后改进提高至5×10[size=12px]-15[/size]，经国家质量监督检验检疫总局批准替代NIM3热铯束钟，成为中国第二代秒长国家计量基准。2014年，中国计量科学研究院研制完成的新一代NIM5铯原子喷泉钟，不确定度达到1.5×10[size=12px]-15[/size]，获批取代NIM4成为新的秒长国家计量基准。2014年8月，NIM5铯原子喷泉钟通过国际专家评审开始参加国际原子时合作驾驭国际原子时。2017年改进后的NIM5不确定度达到9×10[size=12px]-16[/size]。 秒长基准利用高稳晶振或者低温蓝宝石晶振等频率源，通过频率变换合成9192631770 Hz的微波信号。利用此微波信号激励铯原子产生钟跃迁，误差信号反馈给频率源将微波频率锁定到铯原子秒定义能级跃迁上。由于秒定义在不受任何外界场干扰的孤立的铯原子跃迁频率，因此世界各国计量院研制的基准钟复现秒定义都评定和修正一系列物理效应引入的钟跃迁频率偏移，包括外界场引入的频率偏移，如将原子周围温度引入的黑体辐射频移修正到0 K温度，将重力场引入的频率偏移修正到平均海平面水准。 秒长国家计量基准作为国家时间频率计量体系的源头，复现秒定义输出基准频率，用来驾驭氢钟产生本地原子时，向国际计量局报送数据，驾驭国际原子时，也直接测量光钟等高性能原子钟的频率。 随着科学技术的发展，秒定义可能被修改，其时，按新定义复现秒长的实验装置将成为新的秒长国家计量基准。[b]原子时标国家计量基准[/b]： 中国计量科学研究院于1980年建立了原子时标，1983年经国家计量主管部门（原国家质量监督检验检疫总局）批准，由中国计量科学研究院(NIM)国家时间频率计量中心建立和保持的原子时标UTC(NIM)为原子时标国家计量基准，是统一全国时间频率量值的最高依据。 原子时标国家计量基准由守时钟组、内部测量系统、溯源比对系统、数据处理系统、算法及控制系统等部分组成。守时钟组由不间断运行的多台商品氢原子钟和商品铯原子钟组成，产生连续稳定的时间频率信号；内部测量系统通过双混频时差测量得到中国计量科学研究院协调世界时UTC(NIM)与各守时原子钟之间的时差（相位差）；溯源比对系统通过全球卫星导航系统（GNSS）及卫星双向时间频率传递（TWSTFT）技术使UTC(NIM)实现国际比对，参加国际原子时合作；数据处理系统对内部比对和国际比对数据进行存储、监测和处理；算法及控制系统对钟组相关数据进行计算产生本地原子时，利用中国计量科学研究院保持的铯喷泉钟秒长国家计量基准和国际原子时合作返回的UTC-UTC(NIM)数据对其进行驾驭（校准），产生准确稳定的UTC(NIM)。 UTC(NIM)作为原子时标国家计量基准，其量值溯源至国际标准时间-协调世界时(UTC)并对UTC做贡献；同时作为国家时间频率量值的源头，保证国内时间频率测量量值的准确统一。与协调世界时(UTC) 实现全球卫星导航系统(GNSS)共视及载波相位时频传递，保证了UTC(NIM)参加TAI合作的高水平链接，与UTC偏差在±5 ns内，标准合成不确定度优于2 ns。 中国计量科学研究院基于载波相位的链接于2013年成功主导了欧亚四国铯原子喷泉钟国际比对，标志中国第一次成功实现基准钟国际比对；实现时间传递链路校准技术及装置，2014年被BIPM指定为国际9家一类GNSS时间传递链路校准实验室，负责对亚太区域内二类实验室的校准。
呵呵，锁相放大器可是最经典的AC测试仪器阿，估计04年以后入行的同志们已经很少接触了。曾经以为EIS都是FRA的天下了，最近接触几个客户，才发现经典就是经典，原来锁相在电化学中还是这么的受欢迎阿。但是对于锁相实在是不熟悉，希望各位大侠们能不吝赐教。原理阿、应用阿，特殊的试验布置阿，都欢迎发言。小弟拜谢了。如果资料比较大的话，请发到我的邮件中：fox910622@gmail.com或hlzhang@universalhkco.com
现在，国际上使用最多的原子钟的震荡频率通常是数纳秒（一纳秒＝１０亿分之一秒），它是通过调整超高频激光，使之和铯原子钟发射的光波频率相匹配而实现的。一般说全球卫星定位系统携带原子钟（铷钟、铯钟和氢钟），因其结构紧凑，可靠性高，寿命长，所以满足了需要。 但是，计量科学家们仍然希望能有振荡频率更快的时钟，用于科学前沿问题的研究，例如弄清决定电磁互作用强度的所谓精细结构是否真的稳定等问题。科学家们认为，这种新型时钟应当易于制造，且振荡频率应比相对较低的微波频率快１０００倍。问题是，目前没有一种装置能够如此快的计数。最近，美国科学家已经研制出了“光学传动装置”，这种装置可将激光光波的高速振动转化成振荡系数正好慢１００万倍的激光强度波动，并利用标准检波器显示激光强度在１秒内所振荡的次数，然后将得到的数值乘上１００万。据科学家研究小组说，这种新型“光钟”的精度至少是最好的铯原子钟的１０００倍。但是，不同光波之间和某一光波与铯微波频标之间的频差测量都是极其庞大复杂，价格昂贵的工程。１９９９年，德国首次报道了“飞秒激光光学频率梳”，飞秒光梳的出现提供了一个准确实用的“光学频率综合器”，一举将微波频率基准与光学频率／波长联系起来。由于飞秒光梳的研究成功和迅速推广应用，使冷原子／离子存储稳频的光频标与飞秒光梳结合成“光钟”，使光学频率标准的实际应用变为现实。光钟的研制将成为国际计量发展的一个新热点。 目前，科学家们正在把其他量转换成时频量进行测量。第一个完成这种转换的是长度。目前利用飞秒（１０－１６秒）激光脉冲所产生的梳状频谱与微波频率联系起来，这样就可以实现长度和时间基准的比对。 再就是电学量。当两块低温（液氮）超导金属充分接近，其间相隔仅为约１纳米的绝缘层时便形成超导结，若在结的两端施加直流电压，结上即会产生高频超导电流。这时约瑟夫森效应的宏观现象，是一种量子力学隧道穿透效应，其频率即可与电压挂钩，单个结显示为若干毫伏，上千个结叠加起来可获得１伏或１０伏的电压。另一方面，量子化霍尔效应产生了量子化电阻，使电阻取决于基本物理常数和一个整数值。
http://www.instrument.com.cn/show/Breviary.asp?FileName=C144534%2Ejpg&iwidth=200&iHeight=200 北京祥鹄科技发展有限公司 的 电脑微波超声波紫外光组合合成萃取仪(XH-300UL)已参加“国产好仪器”活动并通过初审。自上市以来，这款产品已经被多家单位采用，如果您使用过此仪器设备或者对其有所了解，欢迎一起聊聊它各方面的情况。您还可以通过投票抽奖、参与调研等方式参与活动，并获得手机电子充值卡。【点击参与活动】 仪器简介： 仪器具有微波、超声波、紫外光波三种模式。大功率侵入式超声波换能器可以在300℃以下的环境中工作，频率为25±1KHz，任意脉冲工作方式可调，应用单片机控制技术和锁相环频率自动跟踪，使超声波功率放大器与换能器的振荡频率经相位取样使锁相环实现频率自动跟踪。超声波功率检测和温度测量电路使单片机实现超声波发射功率超限自动调整和超温保护及报警功能。保证超声换能器能实时的共振，保证高效的超声转化效率。机器采用高精度传感器进行快速实时测温，当达到预设温度将自动改变超声波模式，很好的避免了因为超声波自身发热而不能控制反应物温度的问题。仪器具有紫外光辐照强度的测量显示，为科研提供科学有效的数据。良好的人机交互界面，您可轻松定制不同的实验方案。LCD全程显示实验进程，实验中可随时修改参数，使您的实验过程更加简单，实验结果更加理想。开放式反应体系，可安装滴液漏斗和冷凝管等进行回流反应。微波合成模式时可提供不同速度的磁力搅拌，使反应更加充分，温度更加均匀。1.具有微波、超声波、紫外辐照三种功能，可任意组合也可单一模式工作，任意设定2．微波功率：0～1000W；超声波功率： 0～1500W连续可调；3. 微波频率：2450MHz；超声波频率：25±1KHz；4．仪器具有微波功率恒定模式、温度恒定模式可选；5．超声波频率自动搜频锁频功能，能够在反应物的性质和粘稠度发生变化时保持最大声功率；6．程序执行分段工作：可以设置10段工作参数，每个工作段可以任意设置超声、微波、功率、时间，可以选择不同的工作模式，并可存储设置的参数；7. 紫外光波长：365nm，功率：250W8. 紫外辐照强度探头测量范围：0.1～1.999 X 105µw/㎝2实时显示9．紫外带外区杂光：UV365：小于0.02%10. 测温和控温范围：0～300℃；测温精度:≤±0.2℃；控温精度：≤±1℃；11. 工作时间：连续工作99小时，超声波脉冲时间任意可调；12. 超声波工作环境：0～300℃；13. 反应容积：10～1000ml；14. 超声波探头直径：Ф8mm、Ф18mm适合不同口径的反应容器；15. 先进的电脑温控自学习功能，全自动智能调节保温功率；16. 彩色液晶显示器，380万....【了解更多此仪器设备的信息】
请问哪位高手知道怎么将PARSTAT 2273与锁相放大器相连接，测量光探测器的微弱信号。谢谢了
[color=#444444]实验室有一空气标定的转子流量计，现在想用这个流量计来测定合成气的流速，合成气组分比较复杂，主要有H2，CO，CO2，CH4等气体，但是还存在很多其他少量气体，例如多碳烷烃化合物，NH3，H2S等（含量较少）。有没有专业的人士可以教一下怎么标定这个流量计来较为准确地测量合成气的流速。我想到的是用公式算（只能近似的得到合成气的流速，因为不能准确地确定合成气的各组分含量，还有因为合成气的复杂性，该方法得到的结果我有点不敢使用）或者用仪器来进行准确地标定，有没有人知道什么样的仪器可以校准和标定这个流量计？[/color]
文献中很多都是使用恒电位仪，斩光器，锁相放大器，可是锁相放大器是用来测试微弱信号的，它的读数就是光电流值么？谁有详细的资料可以发给我看看么。谢谢，万分感谢阿。或者给个联系方式，指导我一下更好。我的qq581585，email:mtli@mailst.xjtu.edu.cn
[size=16px][color=#339999][b]摘要：针对目前锁相红外热成像无损检测中存在被检物温度偏离标准正弦波形式的检测模型，以及被检物温度无法准确控制和快速达到稳定的问题，本文提出了改进解决方案。解决方案的核心是将现有的激励光源开环控制模式改进为闭环控制，具体采用了具有远程设定点功能的PID温度控制器，将现有光源的正弦波功率调制改进为直接的被检物表面温度正弦波调制，由此更符合理论模型，且可使被检物平均温度快速达到稳定而大幅缩短检测时间。[/b][/color][/size][align=center][size=18px][color=#339999][b]~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~[/b][/color][/size][/align][size=18px][color=#339999][b]1. 问题的提出[/b][/color][/size][size=16px] 如图1所示，锁相红外热成像无损检测技术使用周期性调制热源，对待测物体进行周期加热。若待测物体内部有缺陷，该缺陷对其上方表面温度分布会产生周期性的影响，因此有缺陷和无缺陷地方会产生幅值差和相位差的热特征，这些特征通过红外热像仪成像捕获。采集到的热图序列中存在着各种干扰信号，通过锁相技术可以将微弱的有用信号从众多干扰信号中分离出来，可大幅提高检测的灵敏度。但这种红外锁相或其他光激励热成像法存在以下严重问题：[/size] [align=center][size=18px][color=#339999][b] [img=红外锁相热成像检测原理及其系统,500,611]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/07/202307031442140543_4031_3221506_3.jpg!w622x761.jpg[/img][/b][/color][/size][/align][align=center][size=16px][color=#339999][b]图1 红外锁相热成像检测原理及其系统[/b][/color][/size][/align][size=16px] （1）因为现有技术只能对激励热源的加载功率进行正弦波调制，但并不能真正保证被测物体内部的温度变化也是真正的正弦波形式，这使得热像仪获得的热波波形与检测理论模型存在较大偏差，这是目前造成此方法误差的最大原因。[/size][size=16px] （2）目前锁相法调制光源加热被测物体时的温度时间变化曲线如图2所示，要经过较长时间温度才能达到稳定状态，对于较大或较厚物体用时将会更长，其中最大的问题是温度升高多少无法准确控制，只能靠经验或多次试验来确定调制光源的加热功率以实现所希望的温度变化。[/size][align=center][size=18px][color=#339999][b][img=红外锁相法加热过程中的时间-温度变化曲线图,500,379]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/07/202307031442434774_7846_3221506_3.jpg!w472x358.jpg[/img][/b][/color][/size][/align][align=center][size=16px][color=#339999][b]图2 红外锁相法加热过程中的时间-温度变化曲线图[/b][/color][/size][/align][size=16px] 由此可见，目前的红外锁相法还较粗狂，整个控制还是一个开环控制过程，这使得在实际无损检测中边界条件无法准确匹配测试模型，温度变化波形和大小也无法做到准确控制。为了解决这些问题，本文提出了如下一种闭环控制解决方案。[/size][b][size=18px][color=#339999]2. 解决方案[/color][/size][/b][size=16px] 为使被检物体内部的温度变化符合测试模型中正弦波形式的要求，本文提出的解决方案是采用闭环控制加热模式，即在被检物体的表面或内部安装温度传感器，与PID控制器和激励光源组成闭环控制回路，通过正弦波形式的设定点输入，最终将被检物体表面或内部温度准确控制并与正弦波温度设定曲线吻合。整个闭环控制系统结构如图3所示。[/size][align=center][size=16px][color=#339999][b][img=正弦波温度加热光源控制系统结构示意图,650,387]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/07/202307031443195882_6318_3221506_3.jpg!w690x411.jpg[/img][/b][/color][/size][/align][align=center][size=16px][color=#339999][b]图3 正弦波温度加热光源控制系统结构示意图[/b][/color][/size][/align][size=16px] 从图3可以看出，由增加的温度传感器、卤素灯加热光源和控制器组成的闭环控制回路，可以对被检物表面温度进行任意设定点下的精确控制。但为了使表面温度能够严格按照所希望幅值和周期的正弦波形式进行变化，解决方案中采用一种多功能的高级PID控制器VPC2021。此控制器具有外部设定点功能，即通过外接周期信号发生器，可以使VPC2021控制器的温控设定值严格按照信号发生器的输出进行改变，即温控设定值可以设计为一个随时间变化的周期性正弦波。由此可以实现以下两个功能：[/size][size=16px] （1）可任意设定加热正弦波的频率和幅值，以满足不同无损检测对象的需要。[/size][size=16px] （2）可任意设定加热正弦波的平均值大小，由此可实现任意温度下的正弦波热波控制，并能很快达到稳定状态而开始进行无损检测，有效缩短检测时间。[/size][size=16px] VPC2021系列超高精度PID调节器是具有远程设定点功能的控制器，具有两个输入通道，第一主输入通道作为过程传感器输入，第二辅助输入通道用来作为远程设定点输入。与主输入信号一样，辅助输入的远程设定点也能接受47种类型的输入信号，其中包括10种热电偶温度传感器、9种电阻型温度传感器、3种纯电阻、10种热敏电阻、3种模拟电流和12种模拟电压，即任何探测信号只要能转换为上述47种类型型号，都可以直接接入第二辅助输入通道作为远程设定点源。在红外锁相法无损检测中使用远程设定值功能时的具体接线如图4所示。[/size][align=center][size=16px][color=#339999][b][img=远程设定点功能使用接线图,690,247]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/07/202307031443467549_5148_3221506_3.jpg!w690x247.jpg[/img][/b][/color][/size][/align][align=center][size=16px][color=#339999][b]图4 远程设定点功能使用接线图[/b][/color][/size][/align][size=16px] 在使用远程设定值功能前，需要对控制器辅助输入通道参数进行设置，以满足以下要求：[/size][size=16px] （1）辅助通道上接入的远程设定点信号类型要与主输入通道完全一致。[/size][size=16px] （2）辅助通道的显示上下限也要与主输入通道完全一致。[/size][size=16px] （3）显示辅助通道接入的远程设定点信号大小的小数点位数要与主输入通道保持一致。[/size][size=16px] 完成辅助输入通道参数的设置后，开始使用远程设定点功能时，还需要激活远程设定值功能。远程设定值功能的激活有以下两种方式：[/size][size=16px] （1）仅使用远程设定点，不使用本地设定点：在PID控制器中，设置辅助输入通道2的功能为“远程SV”，相应数字为3。[/size][size=16px] （2）可进行远程和本地设定点之间切换：在PID控制器中，设置辅助输入通道2的功能为“禁止”，相应数字为0。然后设置外部开关量输入功能DI1为“遥控设定”，相应数字为2。通过这种外部开关量输入功能的设置，就可以采用图4中所示的纽子开关实现远程设定点和本地设定点之间的切换，开关闭合是为远程设定点功能，开关断开时为本地设定点功能。[/size][size=16px] 需要注意的是，无论采用哪种远程设定点激活和切换方式，在输入信号类型、显示上下限范围和小数点位数这三个参数选项上，辅助输入通道始终要与主输入通道保持一致。[/size][size=18px][color=#339999][b]3. 总结[/b][/color][/size][size=16px] 综上所述，通过此解决方案所使用的具有远程设定点功能的PID控制器，结合外置周期信号发生器，可很好实现锁相红外热成像无损检测中的正弦波温度闭环控制，使得被检物体内部的稳态正弦温度波更符合无损检测模型，并使得被检物温度快速达到所希望的测试温度而缩小检测时间，最终可使得锁相红外成为更精密化的无损检测技术。[/size][align=center][size=16px][color=#339999][b][/b][/color][/size][/align][align=center][size=16px][b][color=#339999]~~~~~~~~~~~~~~~~~[/color][/b][/size][/align][size=16px][/size]
[size=6]在液相色谱使用中，那些部件的[color=#3fa701][b]更换[/b][/color]频率比较高？[/size][size=5]要求：说出仪器型号和仪器部件[/size]
安捷伦7890B测合成气的种类和含量的方法
最近在做实验室质量控制计划，也是在论坛上一边学习一边摸索着做的，我想问问各位老师，不同的质控手段，按怎样的频率安排比较合适？有没有相关的标准会规定呢？比如仪器比对，人员比对，质控样分析等，是每月一次还是每季一次合适？求各位赐教！
频率表是测量频率的机械式指示电表。频率表种类很多，有电动系、铁磁电动系和属于整流式的变换器式频率表 频率表等。生产现场用来监测频率用的安装式频率表，大多采用铁磁电动系电表的测量机构。 铁磁电动系频率表的测量机构与电路如图。带有铁心的固定线圈与电感器L、电容器C组成的串联谐振电路,通常被调整在标尺的中间频率(例如50赫)时谐振。可动部分由两个线圈组成，其中动圈1与电容器C1串联后与谐振电路并联。接通电源时，可动部分所受转动力,I、I1分别为固定线圈及动圈1中电流,θ为两电流相量间夹角，K为系数。动圈2与电阻器R2、电感器L2构成闭合回路。当可动部分指针偏离标尺中间位置α角时，动圈2将受到一个与偏转角α 成正比、并使指针返回中间位置的反抗力矩。当被测频率等于标尺中间频率时,谐振电路发生谐振,这时固定线圈中的电流与动圈1中电流相量间夹角θ＝90°,因而转动力矩M＝0。于是可动部分在动圈2力矩的作用下，使指针指在标尺的中间频率（例如50赫）的刻度上。当被测频率偏离中间频率时，谐振条件被破坏，转动力矩不再为零，可动部分发生偏转，直到转动力矩与反抗力矩平衡时为止，可动部分将停在与被测频率对应的新位置上。改变串联谐振电路的参数，可以获得不同的频率量程。 频率表 用于测量工频电网的频率。对于50赫的频率来说，频率表的测量误差小于0.1赫。 世界上许多国家利用短波频率来进行世界范围的广播传输，短波频率范围通常在 1.6MHz- 30MHz之间.一般我们还将短波频率划分为很多“米段波”，每一个米波段包含一段频率范围。 例如:19M米波段包含的频率范围为从15.100到15.600MHz 。国际无线电委员会规定民用广播使用米波段范围内的 频率，米波段之外的频率大多用于军事和其他民用通讯。所以，只有在米波段频率范围内，才能接收到民用广播电台节目。短波信号传播受到许多因素影响，诸如太阳黑子活动、大气层和地球电 离层变化的影响，因此短波广播电台每年有两次大的频率调整,即"夏季频率"及"冬季频率".
如何评定高低温交变试验箱的高低温频率？随着我国现代农业的发展和工业产品研制的需要，高低温交变试验箱的应用越来越广，生产、科研对它的要求也越来越高。因此高低温交变试验箱在使用过程中，对于温度的控制相当重要，在不同情况下进行升温或降温的处理，我司现将温度速率的测试方法和评定做以下介绍：[align=center][img=,348,348]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/02/202102021449118175_5531_1037_3.jpg!w348x348.jpg[/img][/align] 高低温频率的测试方法和评定 1、在高低温交变试验箱溫度可调式范围之内，选择低允差溫度为低减温溫度，高允差溫度为高提温溫度。制冷机组密封性特性的检查及鉴定方式：用LED光源或能肥皂液检查制冷机组管路连接头的密封性情况，如无渗漏状况，则符合规定； 2、将高低温交变试验箱温度降到低温度，稳定至少3小时，然后将其升高到高温度，稳定3小时后在进行重复操作，在每次升降温期间，每分钟记录一次； 3、当开展低温解决3钟头后，观查箱表面、尾门密封性处的精华露状况，无显著精华露状况为； 4、将测出的溫度值按检测仪表盘的调整值调整；按GB111585.5.4.2条计算公式溫度，转变速度应合乎4.1.7条的规定； 5、实验室设备恒温恒湿测试机升降温速率需在满载条件下操作，每5min的平均变化速率为5±1℃/min或试验箱高的平均变化速率。测试点定为工作空间几何中心点。 想了解更多的设备详情对我们使用设备的时候更加的方便。以上是小编为大家带来的如何评定高低温交变试验箱的高低温频率的方法，如需了解高低温交变试验箱更多详情可以找小编。
对于原子核的Larmor频率来说 在核磁中是不是其频率越高 越容易被检测到信号？为什么呢？
大家做的交流阻抗好像都是用恒电位仪和锁相放大器组合的把试样浸泡在溶液的三电极法做的，我最近用所谓的干法交流阻抗测试了涂覆在马口铁上的氯化橡胶涂层，交流阻抗仪器室频率响应分析仪和阻抗/频率相位分析仪组合成的，直接引出两个夹子电极，然后夹在试样上测试的，看到的资料丛没有这么测试的，谁有相关资料发给我一些，不胜感激啊
安捷伦的GC，其进样口分流出口有个捕集阱，针对分流出口捕集阱更换频率，各位版友的频率是怎么样的？欢迎分享。分享时最好注明进样方式是分流还是不分流进样，如果是不分流进样，请注明分流比。
摘要：航天器用各种大尺寸构件都普遍要求超低膨胀系数以保证构件尺寸的稳定性，传统热膨胀系数测试只针对长度100mm以下的小试样，已无法满足大尺寸构件的超低热膨胀系数测量，需要精确测量整个构件的超低热膨胀系数。本文对国外在大尺寸构件热膨胀系数整体测量方面的研究工作进行了综述，以了解国外技术的发展状况，给今后开展此方面工作提供参考和借鉴。1. 前言 在太空运行的各种航天器，由于没有大气层的保护，其环境温度变化很大，受阳面温度可高达上百摄氏度，而被阳面温度却在零下几十摄氏度。因此，航天器在空间环境中，由于材料的热膨胀，会引起航天器结构的尺寸变化。但是从航天器的某些部件和仪器的技术要求考虑，希望航天器的某些结构的稳定性要好，这一点对通讯卫星天线结构及敏感元件、太空望远镜的镜筒支架等的使用和安装尤为重要。尤其是卫星和望远镜桁架结构更要求其在一定的环境温度变化范围内不因热应力产生变形或者变形极小，即所谓零膨胀。 传统热膨胀系数测试只针对长度100mm以下的小试样，已无法满足大尺寸构件的超低热膨胀系数测量。为适应航天器制造的要求，特别是对于以m为长度单位的E-08/K量级材料热膨胀系数需要更加准确的测试。因此，研究航天器用复合材料工程构件的超低膨胀测试方法和相应的测试设备，具有重要的科学意义和实用价值。 本文将介绍国外在工程构件级热膨胀系数测试方法和测试设备方面所开展的工作。2. 波音公司激光扫描干涉仪在大尺寸桁架热变形测试中的应用 美国波音公司的Bond等人在1971年首次报道了多通道激光干涉仪监测大直径天线在空间模拟腔体内的热应变动态行为和大尺寸桁架热膨胀系数的测试，经过将近20年的研究并经历了三代技术的迭代，在1990年研发出扫描式激光干涉仪并在工程中得到应用。有关波音公司在多通道激光干涉仪技术上的发展进程参见文献，这里不再进行详细介绍，本文主要概述波音公司扫描式激光干涉仪在大尺寸构件热膨胀系数测试中的应用。 美国波音公司多通道激光干涉仪技术经历了三代技术发展，尽管可以实现多通道的测试，但每个通道都需要独立的光路和相应光学器件，特别在多通道同时测试时会存在众多光束和配置众多器件，这种光路和器件上的复杂性给实际工程实现带来很大困难。为此，Bond等人又开发了一种扫描式激光干涉仪并获得了专利。 扫描式激光干涉仪在理想情况下，扫描干涉仪应包含连续激光源、将激光分离为参考光和信号光的分光器以及由信号控制的信号光偏光器。所产生的控制信号致使大多数偏转信号光具有连续性，从而使得每一束偏转的信号光都指向相应的测量位置。在每个测量位置处将会对入射的偏转后的信号光进行反射从而形成反射信号光。每一束反射后的信号光与参考光重合产生干涉条纹，光电探测器读取干涉条纹形成相应的条纹信号，信号处理装置对每一束偏转信号光的条纹信号进行周期性测量，最终得出每个测量位置上位移。 一般情况下，每束反射光将会产生9条反射后的信号光束，其中包含了相应测量位置点的位置和取向信息。混合光则将每一束反射后信号光与参考光进行混合并产生一个干涉条纹图案，探测装置包含了9个光电探测器来测量相应干涉图案中相应点的辐照度并产生相应的条纹信号，信号处理器则会周期性的测量每个条纹信号的相移，从而得到测量位置处的位移变化量。如果进一步的发展，干涉仪可以设法在相应的第一和第二频率处对信号光和参考光进行调制，信号处理后所得到的参考信号的频率等于第一和第二频率之差。 这种扫描式激光干涉仪的光路俯视图如图 2-1所示，这种扫描式激光干涉仪的光路设计可以用来对放置在密闭环境12中试件10的热变形进行测量，特别是这种干涉仪测试光路设计还适合用于测量试件10上21-24位置处的相对位移，由此可见这种干涉仪可以很方便的扩展用于测量10个以上位置的相对位移。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/10/201610311050_615393_0_3.png图 2-1 波音公司激光扫描干涉仪光路结构示意图 激光器30发出一连续激光束32，激光束32穿过旋转偏振器34形成新的光束36，光束36穿过偏振光分光器38被分割为参考光束40和信号光束42。采用旋转偏振器34的目的是实现参考光和信号光相对光强的调整而不用对光学器件进行重新准直。参考光束40经过声光调制器（AOM）50形成调制后的参考光束52，参考光束52经过一系列反射镜54-56照射到声光偏转器（AOD）90。 同时，信号光束42经过声光调制器（AOM）60形成调制后的信号光束62，信号光束62穿过中继透镜照射到半波片66，半波片66改变信号光束62为水平偏振光以匹配参考光束的偏振方向。改变为水平偏振方向的信号光62经过中继反射镜68和70进入过滤/合成器80。过滤/合成器80包含一个作为空间过滤器或光束清洁器使得信号光空间连续性更好作用的椭圆微型反射镜。经过空间过滤后的信号光62经微型反射镜反射后通过透镜84和反射镜86照射到声光偏转器（AOD）90。 声光偏转器（AOD）90经信号控制将信号光62在水平面内偏转成四束信号光束91-94，同时声光偏转器（AOD）90还将参考光52偏转为四束参考光96-99。虽然偏转后的参考光束与偏转后的信号光都偏转了相同角度，但由于反射镜56略微处于反射镜86上方使得偏转后的信号光与参考光并未重叠，如图 2-2所示，因此偏转后的参考光束96-99全部照射在球面反射镜100上并全部按照原光路全部返回AOD 90中。AOD 90将这些反射回的参考光全部转换为一单数参考光72。球面镜100的取向确定需要使得反射回的参考光72位置略微高于经反射镜56反射的入射过来的参考光52。参考光72经过中继反射镜74和76的反射进入并透过透镜组78进入滤波/合成器80。在这种光路安排中，参考光两次通过AOD 90以便补偿信号光在AOD中的频率漂移。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/10/201610311050_615394_0_3.png图 2-2 声光偏转器光路示意图 偏转的信号光束91-94经过球面反射镜100上方照射到中继反射镜111-114上，通过这些中继反射镜，偏转后的信号光束91-94分别依次指向试件10上的21-24位置所对应的测量结构件121-124。偏转后的信号光束91经反射镜111、反射镜130、透镜组132、反射镜134和反射镜136照射到测量结构件121处。采用同样方式，偏转后的信号光束92经过反射镜112、反射镜138、透镜组140和反射镜142照射到测量结构件122处。偏转后的信号光束93经过反射镜113、透镜组144、反射镜146和反射镜148照射到测量结构件123处。最终，偏转后的信号光束94经过反射镜114、透镜组150、反射镜152和反射镜154照射到测试结构件124处。这样每个测量结构件中121-124处都会接收到一束偏转后的信号光，由此共产生9束偏转后的信号光，这9束信号光将按照原光路返回到AOD 90中。这9束由测量结构件121-124产生的偏转后的信号光分别被指定编号为101-104。AOD 90将产生9束偏转后信号光束经反射镜86反射后形成一组信号光116并通过透镜组84进入滤波/合成器80，并在滤波/合成器80中的微型反射镜上形成9束信号光束的衍射图案，此衍射图案要原大于微型反射镜，由此微型反射镜使得偏转信号光的光学损失较低。滤波/合成器80通过透镜组84接收了9束偏转后的信号光束，滤波/合成器80将每束偏转后的信号光与通过透镜组78接收到反射后的参考光束72进行汇合，每束汇合后的信号和参考光束入射到9只光电探测器阵列118中的一只光电探测器上。每束信号和参考光的汇合都会产生一个干涉图案，相应的光电探测器测量干涉图案中辐照度得到相应的条纹电子信号。如果参考光和信号光的光程发生变化，则会引起干涉图案位置偏移，从而产生随时间变化的条纹电子信号，由此可以检测试件10的位移变化。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/10/201610311050_615395_0_3.png图 2-3 测量结构件结构示意图 测量结构件如123的结构如图 2-3所示，主要包括准直器160、参考结构162和测试板164。准直器160和参考结构162
药典中只要求超声30分钟，未明确规定所需频率及功率。应该用多少的频率及功率呢？
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