内毒素定量检测

▲细菌内毒素定量检测系统Pyros Kinetix Flex细菌内毒素定量检测系统，适用于重组法/动态显色法/动态浊度法细菌内毒素检测，仪器包括32, 64, 96孔三种型号，符合USP、ChP、EP、JP细菌内毒素检测标准。其配套的Pyros eXpress软件具有微软SQL数据库，具备数据完整性，自动生成审计追踪报告，符合联邦法规21 CFR Part 11。Pyros Kinetix Flex细菌内毒素检测设备和Pyros eXpress软件共同提供了一套快速、高效、精准、灵敏的细菌内毒素定量检测系统。【细菌内毒素定量检测系统特点】双重波长：405nm和660nm审计追踪：微软SQL数据库，自动生成审计追踪报告FDA认证：生成检测报告可直接用于美国FDA认证申报节约试剂：鲎试剂使用量仅需50μL高灵敏度：灵敏度可达0.001EU/ML，实际可达0.0005EU/ML温控精准：37℃±0.1℃ 【细菌内毒素定量检测系统型号】产品编号产品名称生产商规格PKF32细菌内毒素定量检测系统美国ACC32孔/台PKF64细菌内毒素定量检测系统美国ACC64孔/台PKF96细菌内毒素定量检测系统美国ACC96孔/台

▲细菌内毒素定量检测系统Pyros Kinetix Flex细菌内毒素定量检测系统，适用于重组法/动态显色法/动态浊度法细菌内毒素检测，仪器包括32, 64, 96孔三种型号，符合USP、ChP、EP、JP细菌内毒素检测标准。其配套的Pyros eXpress软件具有微软SQL数据库，具备数据完整性，自动生成审计追踪报告，符合联邦法规21 CFR Part 11。Pyros Kinetix Flex细菌内毒素检测设备和Pyros eXpress软件共同提供了一套快速、高效、精准、灵敏的细菌内毒素定量检测系统。【细菌内毒素定量检测系统特点】双重波长：405nm和660nm审计追踪：微软SQL数据库，自动生成审计追踪报告FDA认证：生成检测报告可直接用于美国FDA认证申报节约试剂：鲎试剂使用量仅需50μL高灵敏度：灵敏度可达0.001EU/ML，实际可达0.0005EU/ML温控精准：37℃±0.1℃ 【细菌内毒素定量检测系统型号】产品编号产品名称生产商规格PKF32细菌内毒素定量检测系统美国ACC32孔/台PKF64细菌内毒素定量检测系统美国ACC64孔/台PKF96细菌内毒素定量检测系统美国ACC96孔/台

▲细菌内毒素定量检测软件Pyros eXpress细菌内毒素定量检测软件是一款使用简便、专门为Pyros Kinetix Flex细菌内毒素定量检测系统设计的内毒素检测软件。严格遵循21 CFR Part 11 微软SQL数据库，确保数据完整性。注：21 CFR Part 11是联邦法规21章第11款，主要规定内容涉及电子记录和电子签名，食品、医药制造行业多遵照此标准，其厂商生产的产品才可 以销往国外市场。并且遵照此标准而保留的数据才可以作为通过检验或者今 后追溯的有效数据来源。此法规确保了电子数据的有效性和可靠性。

Endosafe-nexgen-MCS&trade 新一代多通道细菌内毒素检测系统Endosafe-nexgen-MCS&trade 是多通道内毒素检测系统，利用FDA认证的Endosafe-PTS&trade 检测卡片快速获得定量且准确的内毒素检测结果。Nexgen-MCS&trade 由5个独立的分光光度计组装到一台仪器中，由一个USB接口连接到运行5.5.5或更高版本的EndoScan-V&trade 软件的台式计算机上，EndoScan-V&trade 是内毒素测定专用软件，符合美国联邦法规第21章第11部分的要求，能够在15分钟内检测多达5个样品。 检测技术Nexgen-MCS&trade 使用LAL动态显色方法学，测定样品反应混合物中与内毒素浓度正相关的颜色强度。一次性卡片含有精确量的LAL试剂、显色底物和内毒素工作标准品（CSE）。所有卡片均依据严格的标准操作规程生产，提高检测准确性、一致性和产品稳定性。 检测过程检测时只需简单地吸取25mL的样品（在无干扰稀释浓度）并分别加到卡片的四个样品孔内。仪器自动吸取样品并在其中两个通道（样品通道）中与LAL试剂混合，在另外两个通道与阳性产品对照混合（添加了内毒素标准品的通道），最后与显色底物混合。混合后，测定颜色的变化并比照内部存档标准曲线进行分析。Nexgen-MCS&trade 可同时检测5个卡片，或1至5任意数量卡片，每个样品均独立检测，可以任意插取。多个nexgen-MCS&trade 或nexgen-PTS&trade 仪器可连接到一台计算机以提高样品检测通量并实时获得结果。在设计上，检测卡片的样品、阳性产品对照均平行两管执行鲎实验，因此满足美国药典/欧洲药典细菌内毒素检查法（BET）的要求。 FDA认证的鲎实验Nexgen-MCS&trade 使用的卡片试剂经FDA认证，可用于生物医药产品的过程检测及成品放行检测，简化QC实验室的检测，有效地排除有问题的产品，并快速读取样品与原料检测数据，同时进行日常放行检测。Nexgen-MCS&trade 的设计符合世界各地药典方法的要求及光度法技术的细菌内毒素检查标准。结合nexgen-PTS&trade 使用，nexgen-MCS&trade 是高效的工具，可实现实时内毒素检测，符合FDA 过程分析技术的倡议。若采用其他内毒素检测方法，可使用nexgen-MCS&trade 做三批产品的抑制/增强试验来完成验证。随着对高通量自动化检测系统需求的不断攀升，我们将多通道检测技术融入Endosafe Nexus&trade ，一种简单、无需人工照管的自动化系统，专门为中央QC实验室、高通量的水或需要稀释样品的内毒素检测而设计，NexusTM是节省技术人员时间、最 大化实验室空间，同时降低检测差异的不二选择。一旦检测平台完全装载完毕，则无需人员在场监控。 数据分析使用nexgen-MCS&trade ，数据报告简单易行。试验结束时，EndoScan-V&trade 计算内毒素测定和试验接受标准，并显示在计算机屏幕上。仪器可检测高至10 EU/mL和低至0.005 EU/mL的内毒素水平。详细报告由nexgen-MCS&trade 通过5.5.5或更高版本的EndoScan-V&trade 生成，并可导出到Excel、LIMS和中央数据库。

▲细菌内毒素定量检测系统Pyros Kinetix Flex细菌内毒素定量检测系统，适用于重组法/动态显色法/动态浊度法细菌内毒素检测，仪器包括32, 64, 96孔三种型号，符合USP、ChP、EP、JP细菌内毒素检测标准。其配套的Pyros eXpress软件具有微软SQL数据库，具备数据完整性，自动生成审计追踪报告，符合联邦法规21 CFR Part 11。Pyros Kinetix Flex细菌内毒素检测设备和Pyros eXpress软件共同提供了一套快速、高效、精准、灵敏的细菌内毒素定量检测系统。【细菌内毒素定量检测系统特点】双重波长：405nm和660nm 审计追踪：微软SQL数据库，自动生成审计追踪报告FDA认证：生成检测报告可直接用于美国FDA认证申报节约试剂：鲎试剂使用量仅需50μL高灵敏度：灵敏度可达0.001EU/ML，实际可达0.0005EU/ML温控精准：37℃±0.1℃ 【细菌内毒素定量检测系统型号】产品编号产品名称生产商规格PKF32细菌内毒素定量检测系统美国ACC32孔/台PKF64细菌内毒素定量检测系统美国ACC64孔/台PKF96细菌内毒素定量检测系统美国ACC96孔/台

HCN-40细菌内毒素恒温检测仪细菌内毒素恒温检测仪产品介绍：《中国药典》2002年版细菌内毒素检查法要求：反应试管应“垂直放入37±1℃适宜恒温器中，保温60±2分钟"。根据这一要求，公司研制开发了一种专用于凝胶法细菌内毒素检查的实验设备——HCN-40型试管恒温仪。与传统使用的恒温水浴箱比较，HCN-40型试管恒温仪有以下优势。产品特点：► 简单易用的人机操作界面，实时显示全部运行信息和设置信息，方便观察设备运行状态。► 自带保护盖可有效防止样品溅射（如果使用传统的恒温水浴箱，试管必须封口，否则水蒸汽或小水珠会进入试管内造成污染，给每支试管一一封口，既麻烦费时又影响实验精度）。► HCN-40为40个试管孔，仪器可根据用户需要定做2ml安瓿作反应试管和10×75mm标准反应试管。仪器外型美观，体积小巧，方便使用。► 仪器采用先进的加热技术及脉冲控温技术，使温度极稳定均匀，温控精度达到37±0.3℃，试管孔间温差≤0.3℃。（传统使用的恒温水浴箱的温控精度只有±1℃，且温度分布不均匀，靠近发热管位置的水温高，偏离发热管位置的水温低，容易造成鲎试剂反应的差异）。 ► 自动故障检测及蜂鸣器报警功能； ► 内置超温保护装置； ► 智能算法，保证了全程范围内≤±0.3℃控温精度，有效降低实验误差；► 温度偏差校准功能，可选的断电自动恢复功能，开机自动运行功能，提高工作效率；► 多重安全保护，保证长期运行的稳定性和无人值守情况下的安全性，符合CE标准； 产品参数：温度设置范围：0℃～100℃控温范围：室温+5℃～100℃控温精度：≤±0.3℃时间设置范围：1sec～99h59min/∞模块温度均匀性：≤±0.3℃显示精度：0.1℃温度稳定性：±0.3℃升温速度：≤12分钟（25℃升温到100℃）多点运行：支持（最大5点）样本容量：40个孔多点循环运行：支持（最大循环数99次）外形尺寸：260x195x150 mm 最大功率：150W 电源电压：AC100~240V / 50~60Hz 熔 断 器： 250V 3A Ф5*20重 量：2.5kg

LONZA荧光内毒素检测系统（重组C因子法） 配置清单：荧光读数仪、电脑及软件、重组C因子试剂盒 重组C因子内毒素检测历程：2012年6月，FDA将重组C因子法纳入可替代方法；2015年7月，欧洲药典将重组C因子法纳入可替代方法；2018年9月，FDA批准了首个以重组C因子检测内毒素的单抗药；2018年12月，欧洲药典征求意见稿将重组C因子纳入欧洲药典；2019年1月，中国药典征求意见稿将重组C因子纳入2020版中国药典；2019年12月，欧洲药典将重组C因子纳入到新一版的欧洲药典中，预计2021年生效。 什么是细菌内毒素？1、是革兰氏阴性菌的细胞壁的产物。细菌在生活状态时不释放出来，只有当细菌死亡自溶或粘附在其它细胞时，才表现其毒性，内毒素的主要化学成分是脂多糖中的类脂A成分。 2、经消化道进入无危害，大量进入血液就会引起发热反应-“热原反应”，会激活多种炎症信号通路。因此对于所有的注射用品，植入式医疗器械均需要进行内毒素检测。3、理化性质：内毒素不是蛋白质，因此非常耐热。只有在160℃的温度下加热2到4个小时，或用强碱、强酸或强氧化剂加温煮沸30分钟才能破坏它的生物活性。4、生物制品(细胞制剂，药品，疫苗)无法通过这些方法去除热源 → 必须在整个生产过程中保证所有物料内毒素的含量，以满足终产品的内毒素含量符合放行标准 → 内毒素检测 Lonza内毒素检测 ※ Lonza内毒素检测始于1976年，44年为全球客户提供可靠的内毒素产品和服务※ 第一家上市动态检测法※ 第一家上市重组C因子※ Lonza提供专业的内毒素解决方案，服务对象覆盖全球70%的制药100强企业，市场上大量的药物是通过lonza内毒素产品放行上市的※ 市场领先的技术：ü 鲎试剂+无动物源的重组C因子试剂检测内毒素ü 全自动高通量内毒素工作站PyroTec技术ü 符合21CFR part 11和EU GMP 附录11的内毒素检测分析软件WinKQCL Fluorescent Endpoint Test – PyroGene ™ 重组C因子法 ※ PyroGene™ Recombinant Factor C Assay 是无动物源性组分的 LAL 替代方法。已经被 FDA 接受。此方法使用重组的 C 因子来代替鲎试剂级联反应的第一个组分。与内毒素结合后激活并切割一个合成底物，释放出荧光分子。反应在 96 孔板中进行。在实验开始和经一小时孵育后用荧光检测仪（380Ex/440Em）进行检测。※ 灵敏度：0.005-5EU/ml※ 优势：ü 通过消除假阳性反应葡聚糖，达到更高的内毒素特异性ü 批次变化更小ü 不使用动物制品ü 确保供应安全ü FDA 认可的 LAL 替代方案※ 所需的其他材料：ü 带孵育功能的荧光检测仪ü WinKQCL™ 软件- WinKQCL 5.3.3/6.0ü LAL 检测用水（大包装的试剂盒需要单独购买）ü 无致热源检测管ü LAL 检测级别多孔板 软件-WinKQCL software• 一流的内毒素检测和分析数据管理平台-24年基于用户体验持续改进(1996年version 1.0本发布)• 完全符合21CFR Part 11数据完整性要求• 全面的检测分析，数据管理，和报告需求的完整解决方案• 支持企业在全球内为各个工厂提供管理和协作• 对接第三方系统(MODA，LIMS，LIS)• 兼容自动化工作站 目前提供两个版本软件 WinKQCL 5.3.3/6.0更多产品参数请登录查询客服QQ：； TEL：；

产品信息内毒素检测仪可以对⽔性样品中的内毒素浓度（绿脓杆菌10中的脂多糖）进⾏实时、⽆标记检测， 具有极⾼灵敏度和选择性。MIPS便携式内毒素检测仪拥有⾼灵敏度和良好的抗⼲扰能⼒，更集微型泵、多合⼀分析室和应⽤软件于⼀⾝，⽅便⽤⼾使⽤。MIPS 内毒素检测仪的应⽤范围包括原⽔⽔质， 饮⽤⽔⽔质， 环境分析， ⽣物医学监测， 农业等领域。技术指标内毒素检测仪主要包含了⼀个电⼦系统、⼀个或多个已植⼊镀⾦⽯英氟离⼦芯⽚的微流量模组， 集成测试室，以及⼀个或多个微型泵。 可以根据要求提供单通道、双通道和多通道内毒素检测仪。应用领域⽤于⾎液透析的⽔以及透析液、饮⽤⽔、⾃来⽔、原⽔等⽔性样品

▲细菌内毒素定量检测系统Pyros Kinetix Flex细菌内毒素定量检测系统，适用于重组法/动态显色法/动态浊度法细菌内毒素检测，仪器包括32, 64, 96孔三种型号，符合USP、ChP、EP、JP细菌内毒素检测标准。其配套的Pyros eXpress软件具有微软SQL数据库，具备数据完整性，自动生成审计追踪报告，符合联邦法规21 CFR Part 11。Pyros Kinetix Flex细菌内毒素检测设备和Pyros eXpress软件共同提供了一套快速、高效、精准、灵敏的细菌内毒素定量检测系统。【细菌内毒素定量检测系统特点】双重波长：405nm和660nm审计追踪：微软SQL数据库，自动生成审计追踪报告FDA认证：生成检测报告可直接用于美国FDA认证申报节约试剂：鲎试剂使用量仅需50μL高灵敏度：灵敏度可达0.001EU/ML，实际可达0.0005EU/ML温控精准：37℃±0.1℃ 【细菌内毒素定量检测系统型号】产品编号产品名称生产商规格PKF32细菌内毒素定量检测系统美国ACC32孔/台PKF64细菌内毒素定量检测系统美国ACC64孔/台PKF96细菌内毒素定量检测系统美国ACC96孔/台

Endosafe nexgen-PTS&trade 我们的Endosafe -PTS&trade 将内毒素检测所需的所有试剂注入一个一次性卡片（已获FDA许可）中，简化了检测，使便携的实时内毒素检测成为现实。我们秉承以客户为中心的宗旨、满怀创新热情，不断改进这种高度灵活的技术，开发出了Endosafe nexgen-PTS&trade 。Endosafe nexgen-PTS&trade 是一种快捷、方便的手持式分光光度计，它利用一次性卡片进行准确、便捷、实时的内毒素检测。与第一代Endosafe -PTS&trade 的相同之处在于使用符合美国药典细菌内毒素检查法要求的检测方法，我们为其赋予了当今技术的先进特性，以满足您对减少样品准备时间、简化数据输入、减少差异性与增强管理控制的需求。nexgen-PTS&trade 灵活轻便，与上一代产品一样可用于常规质量控制实验室以及样品采集现场。该系统的便携性及出其快速的结果获取能力加强了检测规划并加快药物开发进程。触摸屏显示超大彩色液晶触摸屏延续了您熟悉的实验室电子设备一贯的直观风格，发光屏幕和易于识别的菜单图标使您能够连贯导览整个系统，便于您快速、便捷地完成各检测步骤。触摸屏采用了压力感应技术，戴手套同样可以使用，符合无菌预防措施的要求并可防止鲎试验污染。用户配置文件管理您可以通过三级用户管理（超级管理员、管理员与用户）建立用户配置文件，为系统操作者设置适当的访问权限。超级管理员权限允许访问整个系统，包括设置与更改设定。管理员可以访问产品数据库并配置操作者。用户能够进行试验、查看并打印报告。密码保护增加额外的安全级别，会在访问和执行系统功能前要求提供登录凭据。条形码扫码1D / 2D条形码扫描器（选购）可避免手动输入样品信息，从而加快实验操作速度。简便的一键自动扫描可避免发生代价高昂的数据输入错误并简化流程。实时数据分析nexgen-PTS&trade 优化了样品定位功能，可将样品置于最 佳位置，从而快速测量各孔的光密度。您可在数据分析的过程中实时观察屏幕上的内毒素检测结果与试验可接受标准。最终的样品反应数据也会显示在屏幕上并可通过USB、以太网或网络打印机*导出。报告优化功能nexgen-PTS&trade 增加了存储空间，拥有超过8GB的内存与可扩展的外部USB存储，可储存数千份报告，让您可以轻松访问以往报告并按需导出。FDA认证卡片技术nexgen-PTS&trade 采用预校准一次性Endosafe-PTS&trade 卡片进行动态显色试验，测定与样品内毒素浓度直接相关的颜色强度。每个卡片都注有含量精 准的鲎试剂、显色基质和内毒素标准品（CSE）。卡片的生产依照严格的标准操作规程，提高了检测精度、一致性与产品稳定性。卡片获得了FDA批准及USP/EP认证，可用于检测原材料、半成品以及终产品。同样是采用经验证的LAL技术，nexgen-PTS&trade 与传统鲎试验方法比较有更显著的优点。PTS&trade 卡片经FDA批准，可用于生物医学产品的过程检测与成品放行检测，当与nexgen-PTS&trade 仪器搭配使用时，可帮助质检实验室有效发现并修复有问题的产品，快速读取样品与原料统计学数据。nexgen-PTS&trade 的设计符合世界各地药典方法的要求及光度法技术的细菌内毒素检查标准。试验过程试验时，用户只需将25μL样品加入到卡片的四个样品孔中，仪器吸入样品并在两个通道（样品通道）中与鲎试剂混合，同时在另外两个通道（外加内毒素通道）中与鲎试剂和阳性产品对照混合。样品经过孵育，然后与显色基质混合，混合后，将会测定各样品孔的光密度并比照内部存档标准曲线进行分析。卡片技术设计为自动进行设置有双平行的样品和阳性产品对照的鲎试验，因此满足协调的美国药典细菌内毒素检查法（BET）对鲎试验的要求。 检测结果可显示在LCD屏上，并通过以太网导出，以便打印及在实验室信息管理系统中进行分析。*取决于打印机的品牌。

Endosafe Nexus&trade 自动化内毒素检测系统使用传统方法对大量样品进行内毒素检测既费时又容易受到外界影响，例如，技术人员操作错误和标准曲线异常。制备标准品和样品所需的时间通常超过测定时间，同时占用宝贵的资源。随着生产制造和技术的发展，企业应该考虑改变严重依赖人工的方法，转向自化内毒素检测将有助于降低差异，减少人为问题，节省实验室分析人员时间并减少标准曲线变异性。传统的细菌内毒素测试使用重复方法（即重复相同的任务或工作以识别或避免错误）来减轻人为风险，例如“四眼原理”，在防止人为错误方面是效果最差的方法，而自动化是最有效的方法，因为减少依赖主观数据。通过减少流程中的人为错误，不仅效率更高，还提高了生产产品的质量，从而对患者安全起到正面的影响。

▲细菌内毒素定量检测系统Pyros Kinetix Flex细菌内毒素定量检测系统，适用于重组法/动态显色法/动态浊度法细菌内毒素检测，仪器包括32, 64, 96孔三种型号，符合USP、ChP、EP、JP细菌内毒素检测标准。其配套的Pyros eXpress软件具有微软SQL数据库，具备数据完整性，自动生成审计追踪报告，符合联邦法规21 CFR Part 11。Pyros Kinetix Flex细菌内毒素检测设备和Pyros eXpress软件共同提供了一套快速、高效、精准、灵敏的细菌内毒素定量检测系统。 【细菌内毒素定量检测系统特点】双重波长：405nm和660nm审计追踪：微软SQL数据库，自动生成审计追踪报告FDA认证：生成检测报告可直接用于美国FDA认证申报节约试剂：鲎试剂使用量仅需50μL高灵敏度：灵敏度可达0.001EU/ML，实际可达0.0005EU/ML温控精准：37℃±0.1℃ 【细菌内毒素定量检测系统型号】产品编号产品名称生产商规格PKF32细菌内毒素定量检测系统美国ACC32孔/台PKF64细菌内毒素定量检测系统美国ACC64孔/台PKF96细菌内毒素定量检测系统美国ACC96孔/台

LONZA荧光内毒素检测系统（重组C因子法） 配置清单：荧光读数仪、电脑及软件、重组C因子试剂盒 重组C因子内毒素检测历程：2012年6月，FDA将重组C因子法纳入可替代方法；2015年7月，欧洲药典将重组C因子法纳入可替代方法；2018年9月，FDA批准了首个以重组C因子检测内毒素的单抗药；2018年12月，欧洲药典征求意见稿将重组C因子纳入欧洲药典；2019年1月，中国药典征求意见稿将重组C因子纳入2020版中国药典；2019年12月，欧洲药典将重组C因子纳入到新一版的欧洲药典中，预计2021年生效。 什么是细菌内毒素？1、是革兰氏阴性菌的细胞壁的产物。细菌在生活状态时不释放出来，只有当细菌死亡自溶或粘附在其它细胞时，才表现其毒性，内毒素的主要化学成分是脂多糖中的类脂A成分。 2、经消化道进入无危害，大量进入血液就会引起发热反应-“热原反应”，会激活多种炎症信号通路。因此对于所有的注射用品，植入式医疗器械均需要进行内毒素检测。3、理化性质：内毒素不是蛋白质，因此非常耐热。只有在160℃的温度下加热2到4个小时，或用强碱、强酸或强氧化剂加温煮沸30分钟才能破坏它的生物活性。4、生物制品(细胞制剂，药品，疫苗)无法通过这些方法去除热源 → 必须在整个生产过程中保证所有物料内毒素的含量，以满足终产品的内毒素含量符合放行标准 → 内毒素检测 Lonza内毒素检测 ※ Lonza内毒素检测始于1976年，44年为全球客户提供可靠的内毒素产品和服务※ 第一家上市动态检测法※ 第一家上市重组C因子※ Lonza提供专业的内毒素解决方案，服务对象覆盖全球70%的制药100强企业，市场上大量的药物是通过lonza内毒素产品放行上市的※ 市场领先的技术：ü 鲎试剂+无动物源的重组C因子试剂检测内毒素ü 全自动高通量内毒素工作站PyroTec技术ü 符合21CFR part 11和EU GMP 附录11的内毒素检测分析软件WinKQCL Fluorescent Endpoint Test – PyroGene ™ 重组C因子法 ※ PyroGene™ Recombinant Factor C Assay 是无动物源性组分的 LAL 替代方法。已经被 FDA 接受。此方法使用重组的 C 因子来代替鲎试剂级联反应的第一个组分。与内毒素结合后激活并切割一个合成底物，释放出荧光分子。反应在 96 孔板中进行。在实验开始和经一小时孵育后用荧光检测仪（380Ex/440Em）进行检测。※ 灵敏度：0.005-5EU/ml※ 优势：ü 通过消除假阳性反应葡聚糖，达到更高的内毒素特异性ü 批次变化更小ü 不使用动物制品ü 确保供应安全ü FDA 认可的 LAL 替代方案※ 所需的其他材料：ü 带孵育功能的荧光检测仪ü WinKQCL™ 软件- WinKQCL 5.3.3/6.0ü LAL 检测用水（大包装的试剂盒需要单独购买）ü 无致热源检测管ü LAL 检测级别多孔板 软件-WinKQCL software• 一流的内毒素检测和分析数据管理平台-24年基于用户体验持续改进(1996年version 1.0本发布)• 完全符合21CFR Part 11数据完整性要求• 全面的检测分析，数据管理，和报告需求的完整解决方案• 支持企业在全球内为各个工厂提供管理和协作• 对接第三方系统(MODA，LIMS，LIS)• 兼容自动化工作站 目前提供两个版本软件 WinKQCL 5.3.3/6.0更多产品参数请登录查询客服QQ：； TEL：；

HCN-96细菌内毒素恒温检测仪产品介绍：《中国药典》2002年版细菌内毒素检查法要求：反应试管应“垂直放入37±1℃适宜恒温器中，保温60±2分钟”。根据这一要求，公司研制开发了一种专用于凝胶法细菌内毒素检查的实验设备——HCN-96型试管恒温仪（细菌内毒素恒温检测仪）。与传统使用的恒温水浴箱比较，HCN-96型试管恒温仪有以下优势。产品特点：?简单易用的人机操作界面，实时显示全部运行信息和设置信息，方便观察设备运行状态。?自带蓝色透明盖可有效防止样品溅射（如果使用传统的恒温水浴箱，试管必须封口，否则水蒸汽或小水珠会进入试管内造成污染，给每支试管一一封口，既麻烦费时又影响实验精度）。?恒温模块分为A、B、C、D四个区域，可对每个区域独立计时（每个区域有24只试管孔，每台仪器96个试管孔。仪器可根据用户需要定做2ml安瓿作反应试管和10×75mm标准反应试管。仪器外型美观，体积小巧，方便使用）。?仪器采用先进的加热技术及脉冲控温技术，使温度极稳定均匀，温控精度达到37±0.15℃，试管孔间温差≤0.3℃。（传统使用的恒温水浴箱的温控精度只有±1℃，且温度分布不均匀，靠近发热管位置的水温高，偏离发热管位置的水温低，容易造成鲎试剂反应的差异）。?内置软件和硬件双重超温保护装置，使用更可靠。?支持自动预热功能。?支持断电自动恢复功能。?支持开机自动运行功能。?仪器自带温度校准功能。产品参数：控温范围：室温+5°C~110°C时间设置：1min~99h59min/∞控温精度:≤±0.3℃（@37℃）显示精度：0.1℃温度均匀性:≤±0.2℃（@37℃）升温时间：≤15分钟（25℃至100℃）分区独立计时功能：支持模块数量：4块（96个孔）功率：500W电压规格:AC110或220V/50-60HZ熔断器：250V 3A Ф5×20尺寸：370*254*178（mm）重量：8KG

HCN-24细菌内毒素恒温检测仪产品介绍：《中国药典》2002年版细菌内毒素检查法要求：反应试管应“垂直放入37±1℃适宜恒温器中，保温60±2分钟"。根据这一要求，公司研制开发了一种专用于凝胶法细菌内毒素检查的实验设备——HCN系列试管恒温仪（细菌内毒素恒温检测仪）。与传统使用的恒温水浴箱比较，HCN系列试管恒温仪有以下优势。产品特点：?简单易用的人机操作界面，实时显示全部运行信息和设置信息，方便观察设备运行状态。?蓝色透明盖（HCN-96专属）可有效防止样品溅射（如果使用传统的恒温水浴箱，试管必须封口，否则水蒸汽或小水珠会进入试管内造成污染，给每支试管一一封口，既麻烦费时又影响实验精度）。?HCN-24恒温模块是24只试管孔仪器，可根据用户需要定做2ml安瓿作反应试管和10×75mm标准反应试管。仪器外型美观，体积小巧，方便使用。?仪器采用先进的加热技术及脉冲控温技术，使温度极稳定均匀，温控精度达到37±0.15℃，试管孔间温差≤0.3℃。（传统使用的恒温水浴箱的温控精度只有±1℃，且温度分布不均匀，靠近发热管位置的水温高，偏离发热管位置的水温低，容易造成鲎试剂反应的差异）。?内置软件和硬件双重超温保护装置，使用更可靠。?支持自动预热功能。?支持断电自动恢复功能。?支持开机自动运行功能。?仪器自带温度校准功能。技术参数：型 号：HCN-24控温范围：室温+5℃-160℃控温精度：±0.5℃（@40℃）控温精度：±1℃（@120℃）温度均匀性：±0.5℃显示精度：0.1℃定时范围：1-99h59min/∞升温时间：≤15分钟（25℃至160℃）模块数量：1块（24个孔）大功率：300W电压规格：220V50/60Hz尺 寸：260*220*100mm重 量：5.0kg

创新的Sievers Eclipse月食细菌内毒素检测仪最多可缩短85％的化验准备时间，最多可减少90％的鲎试剂（Li Amebocyte Lyate，LAL）使用量，同时满足协调化的药典的所有要求：USP 85、EP 2.6.14 和 JP 4.01。通过开创性的技术，Eclipse平台显著减少了移液步骤，减少了操作员之间的差异，并简化了化验准备。Eclipse平台利用精确的微流体处理和嵌入内毒素来自动化动力学显色化验。每个板上21个样品的检测量，不需要复杂的机器人技术，也不需要传统化验所需的时间和技术要求。合规、一致、清晰的细菌内毒素检测Eclipse平台可实现自动化和高精度的BET分析，而无需牺牲合规性，生物化学反应或实验室占地面积。 仅需30 移液步骤即可使用嵌入式内毒素标准品和阳性产品控制（PPC）。获得专利的Sievers Eclipse微孔板可实现自动化操作，而无需机器人的繁琐操作或费用。Sievers Eclipse月食细菌内毒素检测仪的特点和优势只需9分钟即可实现完全合规的21个样品化验设置最高减少90%的鲎试剂使用量符合药典的所有要求：USP 85、EP 2.6.14和JP 4.01内置内毒素用于标准曲线与阳性产品对照PPC提供标准曲线、样品与阳性产品对照PPC的分区灵敏度低至 0.005 EU/mL企业软件符合21 CFR第11部分和数据可靠性准则减少大量操作员培训的需要减少重复性压力损伤的风险增加每日样品完成量使用市售、FDA许可的鲎试剂LAL使用培养吸光度分析仪控制反应温度在37 +/-1℃Eclipse平台组成分析仪：吸光度分析仪，37°C平稳培养控制，离心技术和安全的数据传输。微孔板：精确的液体处理设备，该技术通过具有嵌入式内毒素标准品和阳性产品控制（PPC）的创新性微流技术来实现自动化。软件：高度可定制的企业解决方案，符合21CFR第11部分和ALCOA+数据完整性。Eclipse微孔板与Eclipse分析仪和软件配合使用，利用离心力和气动腔在104光学池中测量，并均匀分配精确量的试剂水、样品和鲎试剂LAL。光学池包括标准曲线、样品和阳性产品对照PPC的分区。将反应控制在37+/-1°C，并通过每五秒获得405 nm的读数，来获得每个池的高清视图。Eclipse规格系统规格细菌内毒素检测方法动力学显色检测模式吸光度范围0.005-50 EU/mL精确度≤ 15% CV起效时间准确度真实值的50-200％样品类型水溶液，用移液管注入校准最长12个月分析时间最多2小时样品温度37 ± 1 °C环境温度17- 30 °C容量最多21个样品，一式两份，含阳性产品对照温度控制37 ± 0.5 °C光源发光二极管发射器流体故障检测1450 nm发射器光学精度≤ 5%偏离期望值光学线性度R ≥ 0.980光学波长滤光片405 nm读取间隔5秒分析仪规格输出USB数据输出显示OLED电力要求100-240 Volts AC @40/60 Hz保险丝T8 A 250 VAC保险丝，尺寸为5 x20毫米。 仅Littlfuse218008或Cooper Bussmann S 506-8-R。尺寸高: 17.5 cm（6.9 in），宽: 35.1 cm（13.8 in），深: 50.3 cm（19.8 in）重量10 kg (22.1 lbs)安全认证UL 61010-1:2012Ed.3+R:20Apr2016, CSA C22.2#61010-2-020, CSA C22.2#61010-1-12:2012Ed.3+U1 U2, IEC 61010-1:2010 Ed.3+C1 C2, UL 61010-2-010:2015Ed.3, IEC 61010-2-010:2003Ed.2, UL 61010-2-020:2016Ed.3, IEC 61010-2-020:2016Ed.3, CSA C22.2#61010-2-010:2015Ed.3环境最大相对湿度85%，无冷凝最大海拔高度3,000 m（9.800 ft）污染等级2

Sievers Eclipse月食新一代的细菌内毒素检测仪，专为制药、医疗器械和透析市场的水和药品质量控制检验而设计。实现了高效与准确、节约鲎资源与药典合规性的完美结合。合规性：满足全球药典：《美国药典》USP85、《欧洲药典》EP 2.6.14、《中国药典》ChP 四部1143和《日本药典》JP 4.01的所有相关要求。Eclipse月食平台提供给用户每次分析运行21个样品的能力，灵敏度低至 0.005 EU/mL。本平台集成了自动化技术和动态显色方法，满足监管合规性，具有较高的性能和效率。系统规格细菌内毒素方法动态显色法 检测模式吸光度 检测范围0.005–50 EU/mL 精确度≤ 15% CV 起效时间 准确度真实值的50–200% 样品类型水溶液，通过移液器注入 校准最长12个月 分析时间最多2小时 样品温度 37 ± 1 °C环境温度17–30 °C 分析容量 最多21个样品，一式两份，含阳性产品对照 温度控制37 ± 0.5 °C 光源LED发射器 流体故障检测1450 nm 发射器 光学准确度≤ 5% 偏离期望值光学线性度R ≥ 0.980 光学波长滤光片405 nm 读取间隔5 秒

【适用范围】大米、面粉、玉米、小麦、豆粕、麸皮、花生粕、米糠、玉米蛋白粉、玉米胚芽粕、喷浆玉米皮、DDGS、膨化玉米、植物油、成品饲料等。【检验原理】本产品应用荧光定量免疫层析技术。在检测卡的反应区预先包被C线和T线，T线与C线的荧光信号比值和待测样本中的目标物含量成反比。通过与配套荧光免疫分析仪内置的标准曲线对比，定量检测目标物含量。【产品性能指标】1．定量检测范围：伏马毒素：100～6000μg/kg2．准确度：80%～120%3．精密度：CV≤15%【产品性能指标】1．定量检测范围：T-2毒素：50～800μg/kg2．准确度：80%～120%3．精密度：CV≤15%

CSY-JAZ真菌毒素定量检测系统可快速准确测定出玉米、大米大麦、小麦、花生、粮油等食品乳制品、谷物及饲料和饲料原料中的真菌毒素含量(呕吐毒素、黄曲霉毒素、玉米赤霉烯酮等)，广泛应用于粮油监测中心、粮油饲料生产加工、食品加工贸易、面粉厂、粮食局、畜禽养殖户自查、工商质监部门用于市场快速筛查等CSY-JAZ真菌毒素定量检测系统应用时间分辨荧光竞争抑制免疫层析的原理，当将样品滴加在加样区时，样品中的待测物与结合垫中的荧光微球标记抗体结合并通过毛细作用向前层析，当达到检测区后，检测线 T 线上固定的抗原与剩余的部分荧光微球标记抗体结合，检测线 T 线上结合的荧光微球标记抗体的量与样品中待测物的量成反比，质控线 C 线结合的荧光标记物样品中待测物的量无关，其它荧光标记物继续层析达到吸收区。层析结束后，用CSY-JAZ读取 T 线和 C 线的荧光强度并计算 T/C 值，通过仪器内置的标准曲线即可计算出样品中待测物的含量。真菌毒素定量检测系统组成：CSY-JAZ检测仪主机、一体化拉杆箱包装、台式电子天平、可调移液器、移液枪头、计时器、离心机、粉粹机、涡旋振荡器、取样勺、采样瓶、离心管、镊子、留样密封袋、标签纸、合格证/保修卡、说明书、定量检测卡等。产品优势：1.仪器使用寿命长：采用高性能LED光源，金属丝杆设计，非连续工作模式，使用寿命可达10年；2.液晶触摸屏7英寸中文显示，人性化操作界面，读数准确、直观；3.本仪器具备数据储存功能，接口方式采用USB、RS232等设计，方便数据的存储和相关处理；4.自动保存检测结果，数据存储量大，内置微型热敏打印机，终身无需更换色带，可实时打印检测结果检测报告单；5.检测结果报告：可准确报告出检测项目、被测物质的浓度、检测单位、被检查单位、检验员、检测时间、检测限等信息可在触摸屏上显示，可通过仪器内置打印机输出6.支持网络通信（wifi、网络端口），可以进行数据传输功能（选配定制功能）；7.内置6通道检测卡恒温孵育装置并带有温度孵育计时功能，解决不同区域温度对数据的影响；8.封闭式检测仓门设计，避免灰尘进入仪器内部，延长仪器使用寿命；9.配置齐全：所需设备、试剂、耗材一站式提供，开箱即检；10.内置标准曲线，通过ID卡导入标准曲线，无需检测时再做标准曲线，既节省了成本，也避免了操作人员与霉菌毒素的接触，保护操作人员的安全；11.整机支持按客户要求定制（ODM加工及OEM项目合作）技术参数：1.激发光谱中心波长：365nm2.接收光谱中心波长：610nm 3.重复性：CV＜3%4.稳定性：CV＜3%5.台间差：CV＜3%6.检测通道：单通道定量检测结果7.前处理:≤15分钟（根据项目而定）8.检测仪外观尺寸：350*300*160mm9.一体化拉杆箱尺寸：800*480*280mm

内毒素测定仪ND-80 ND-80型内毒素测定仪(凝胶法)是根据《中国药典》有关细菌内毒素检查的规定而研制的机电一体化药检仪器。其主要技术指标同时符合USP、BP、EP、JP关于细菌内毒素检查的规定。ND-80型内毒素测定仪(凝胶法)功能完善、结构合理、操作简明，对时间、温度的控制精度亦有所提高。该仪器采用单片机控制系统，通过数字温度传感器对铝块温度进行恒温控制；该仪器共有十个通道，每个通道包含八个测试点，各个通道可单独控制。当设定的检查过程结束前60秒、或控制系统发生故障时，仪器均能发出提示报警，并有自我保护功能。技术指标：l 时间设定：60分钟，显示分辨率为1分钟。l 温度设定：37℃，显示分辨率为0.1℃。l 控温精度：±0.4℃。l 通道数：10个，检测孔数：80个。l 系统稳定时间：约30分钟。l 电源：AC 220V 50HZl 检测孔孔径：12mml 整机重量：7KGl 外形尺寸：350×280×10mm

FD-iCheck 卡那毒素定量检测仪 产品简介FD-iCheck 卡那毒素定量检测仪基于胶体金免疫层析快速检测技术（GICA）通过图像分析技术定量快速检测粮食作物、食用油、酱油、米酒、食醋中黄曲霉毒素B1、脱氧雪腐镰刀菌烯醇、玉米赤霉烯酮，以及赭曲霉毒素A等真菌毒素的含量，是中国与全球新一代真菌毒素、非法添加物、抗生素等食品安全快速检测技术与设备和解决方案的提供者。 产品优势1. 个性化服务：为每个企业每个产品提供专有的分析方法 2. 使用方便：可以用于实验室和现场的检测 3. 快速筛查：1 个小时 1 个人可以检测 30 个样品 4. 操作简单：不需要特殊的培训 5. 针对性强：具备项目校正和仪器校正，结果更可靠6. 环境友好：不需要有毒的标准品 7. 数据安全：电子标定二维码专用 8. 结果准确：最低检测限满足食品安全限量标准 9. 数据完整：测定结果实时显示、可以打印、可以转存计算机中 10. 配套性强：提供全套检测仪器设备，配套齐全，体积小，携带方便 检测项目序号产品名称样品类别检测范围ppb真菌毒素1黄曲霉毒素总量定量快检卡玉米、大米、小麦及其制品0-25坚果、籽类0-25植物油0-25辣椒、胡椒、中药材0-25茶叶0-10饲料0- 50/0-1002黄曲霉毒素M1定量快检卡乳及乳制品、婴幼儿配方食品0- 2.03玉米赤霉烯酮定量快检卡大米、玉米、小麦、饲料0-500/0-2000植物油0-5004呕吐毒素定量快检卡玉米、玉米面（渣、片）、小麦、饲料0-50005赭曲霉毒素A 定量快检卡小麦、谷物及其制品、饲料、咖啡0-20葡萄酒0-10辣椒、胡椒0-50非法添加物6三聚氰胺定量快检卡乳、饲料0-5007β-兴奋剂定量快检卡尿0-5.08苏丹红定量快检卡番茄酱、沙司、辣椒、红酒0-109玉米赤霉醇定量快检卡乳、畜产品0-10抗生素10卡那毒素定量快检卡乳0-20011磺胺二甲基嘧啶定量快检卡乳、畜产品0-5012恩诺沙星定量快检卡乳、畜产品0-200/0-50013庆大霉素定量快检卡乳、畜产品0-30014安普霉素定量快检卡乳、畜产品0-200/0-100015四环素定量快检卡乳0-20016氟喹诺酮类定量快检卡乳、畜产品0-200/0-50017链霉素定量快检卡乳、畜产品、蜂蜜0-250

黄曲霉毒素定量检测仪，河南冠宇仪器有限公司研发生产的GY-710黄曲霉毒素定量检测仪应用竞争抑制免疫层析的原理，通过检测线荧光定量卡中的荧光强弱程度，定量分析待检样品中黄曲霉毒素含量；黄曲霉毒素定量检测仪能够快速检测玉米、小麦、大米、大麦、小米和燕麦等谷物、饲料、面粉、食用油、调味品等食品中呕吐毒素含量，适用于粮油监测中心、粮油饲料生产加工、食品加工贸易、畜禽养殖户自查、工商质监部门用于市场快速筛查等。黄曲霉毒素定量检测仪技术参数：1、屏幕：7寸高清触控屏2、准确度：CV值≤1%3、检测通道：单通道定量检测结果4、前处理:≤15分钟5、检测时间:≤10s6、检测结果报告：可准确报告出被测物质的浓度、检测单位、被检查单位、检验员、检测时间；可在触摸屏上显示，可通过仪器内置打印机输出7、连接方式：USB接口，串口，网口8、数据传输：USB 以及网口（升级wifi）9、LED光源波长：365nm/610nm10、一体化拉杆箱包装（详见配置清单）20世纪60年代在英国发生的十万只火鸡突发性死亡事件被确认与从巴西进口的花生粕有关.进一步的黄曲霉毒素B1调研证明，这些花生粕被一种来自真菌的有毒物质污染这些研究工作最终使人们发现了黄曲霉（Aspergillus.flavus）产生的有毒代谢物质。黄曲霉毒素（Aflatoxins）.是黄曲霉和寄生曲霉的代谢产物。特曲霉也能产生黄曲霉毒素，但产量较少.产生的黄曲霉毒素主要有B1,B2,G1,G2 以及另外两种代谢产物M1,M2.其中M1 和M2是从牛奶中分离出来的.B1,B2,G1,G2,M1 和 M2 在分子结构上十分接近.。

真菌毒素快速定量检测系统深芬仪器厂家生产的CSY-YG701真菌毒素快速定量检测系统采用时间分辨荧光免疫层析技术，可快速、准确、定量检测出粮油、谷物、食品、中药材、饲料、坚果等样品中的黄曲霉毒素、呕吐毒素、玉米赤霉烯酮、赭曲霉毒素等真菌毒素。CSY-YG701真菌毒素快速定量检测系统配置齐全，实验所需仪器、辅助工具、试剂、耗材一站式提供，开箱即可检测，具有样品处理简单、灵敏度高、特异性强、重复性好、操作简便、准确快速定量、应用范围广等优点。真菌毒素快速定量检测系统参数：1、重复性：CV＜3%；2、稳定性：CV＜3%；3、台间差：CV＜3%；4、读值时间:＜10s；5、检测器：光电池；6、屏幕显示：≥7英寸触摸屏；7、屏幕触摸方式：电容屏触摸式；8、操作系统：嵌入式操作系统；9、光谱波长：365nm/610nm；10、检测光源：高精度LED光源；11、黄曲霉毒素B1（定量）范围：0-50ug/kg；12、呕吐毒素（定量）范围：100-5000ug/kg；13、玉米赤霉烯酮（定量）范围：10-1000ug/kg；14、赭曲霉毒素（定量）范围：10-500ug/kg；15、检测仪尺寸：350mm×300mm×160mm；16、仪器箱尺寸：800mm×480mm×280mm；17、数据存储：可自动存储8000条以上检测数据；18、通讯接口：RS232接口、USB接口、以太网口等；19、检测范围：小麦、玉米、大米等原粮及各种粕类、麸皮、DDGS等饲料原料、花生油、玉米油等各种植物油；20、检测项目：黄曲霉毒素B1、脱氧雪腐镰刀菌烯醇（呕吐毒素）、玉米赤霉烯酮、赭曲霉毒素A；21、数据打印：内置57mm热敏纸打印机，可实时打印检测结果报告单； 真菌毒素快速定量检测系统优势：1、使用寿命长：采用高性能LED光源，非连续工作模式，使用寿命可达10年；2、配置齐全：实验所需仪器、辅助工具、试剂、耗材一站式提供，开箱即可检测（详见配置清单）；3、适用范围广：其检出限和线性范围均符合GB13078-2017饲料卫生标准、GB2716-2005食用植物油卫生标准和GB2761-2011食品安全标准中规定的食品中真菌毒素限量；4、孵育功能：检测仪内置6通道37℃恒温孵育模块，可同时孵育6张检测卡，无需额外配置孵育器，并有效降低环境温度对实验数据造成的误差；5、数据打印：可实时打印检测结果报告单，打印内容包含检测编号、检测单位、检测项目、检验员、样品来源、样品信息、检测线、检测结果、判断结果、检测时间、检测日期等，更能体现检测结果的真实性，并利于公示；6、读卡方式：轨道式自动传输扫描，检测完成后自动退出检测卡；7、数据处理：可通过通讯端口进行数据汇总、上传监管平台；8、快速准确定量：集胶体金快速，酶联免疫定量、色谱准确检测的特点于一身，实现快速准确定量检测，插卡只需10秒便可显示检测结果真菌毒素浓度，大大提高测试效率；9、方便携带：仪器箱采用带滑轮拉杆式设计，将实验所需器具集为一体，方便外出携带；10、标准曲线：通过ID卡导入标准曲线，无需检测时再做标准曲线，既节省了成本，也避免了操作人员与霉菌毒素的接触，保护操作人员的安全；11、支持定制：整机支持按客户要求定制（ODM加工及OEM项目合作）。 附真菌毒素快速定量检测系统配置清单：项目序号名称型号规格单位数量主机1主机CSY-YG710台12电源适配器线12V5A条13说明书本14合格证/保修卡本1附件5台式电子天平200g/0.01g台16离心机5000转台17粉粹机台18涡旋振荡器台19可调移液器1000-5000ul把110可调移液器20-200ul把111移液枪头20-200ul96支/盒112移液枪头1000-5000ul20支/袋113离心管50ml支2014离心管1.5ml支5015标签纸60个/张包116称量纸直径9cm包117毛刷个118取样勺把119留样密封袋包120采样瓶50ml个1021记号笔支1

一、产品简介霍尔德电子HD-ZD20型真毒素荧光定量快速检测仪结合了胶体金快速、酶联免疫定量以及色谱法准确的特点，可在8min内快速准确定量的测定出粮油谷物饲料中的多种真菌毒素，包括黄曲霉毒素B1、呕吐毒素、玉米赤酶烯酮、赭曲酶毒素A、伏马菌素、T2毒素等含量，样品前处理简单（仅需7min），六种毒素一次提取即可，操作简便，只需一步加样，无需标准品，无需做标准曲线，采用荧光免疫定量分析仪读数，结果准确可靠且可现场打印，适用于各类粮食原料收储、粮油加工企业、饲料加工企业、第三方检测机构及政府相关监管部门。二、产品特点携带方便：体积小巧，配备拉杆箱，内置全套前处理设备 检测快速：7min即出检测结果，仪器读取、结果准确；结果准确：具有时间分辨荧光功能，抗干扰能力强，准确性和精密度更高；使用条件：常规实验环境，无需特殊要求；操作简便：六项毒素检测产品样本前处理方法统—，样本溶解稀释即可检测，简单培训即可掌握；内置标曲：ID卡自动读取内置曲线，无需现场定标；成本低廉：只需荧光读数仪及普通实验耗材，大大降低成本；灵敏度高：比胶体金免疫层析方法高1-2个数量级；安全性高：使用50%乙醇进行样本提取。支持打印：内置打印机，结果自动打印和保存；三、产品参数1、显示尺寸：3.5英寸触屏，轻巧便携，体积精巧，既适合实验室操作，也适合现场操作；2、激发光源采用LED，激发光谱波长λ0= 365nm，接收光谱波长λ1=610nm；并且具有时间分辨荧光功能，提高检测的准确度和精密度；3、仪器精密度：台内精密度CV≤1.5%；台间精密度CV≤2.0%；仪器信噪比：0.01%；4、内置标准曲线，通过ID卡导入标准曲线，不需要现场定标；5、可通过扫描枪输入样本信息和操作人员信息，便于数据的溯源和管理；6、通过仪器内置光电扫描仪扫描条形码切换不同检测项目和批号，检测项目包括黄曲美毒素B1、玉米赤霉烯酮、呕吐毒素、赭曲霉毒素A、伏马菌素、T-2毒素等真菌毒素类项目；以后粮食重金属检测项目；7、仪器检测响应时间小于8秒，定量检测结果显示于液晶屏上，显示的内容包括项目名称、检测浓度、阴阳性判断，参考范围等；8、检测结果可通过内置热敏打印机现场打印，也可通过RS232、USB接口传输到电脑，同时检测数据连同样本信息、检测人员信息等还可实时上传到数据云平台，便于食品安全的监控、风险预警与大数据分析等；9、可存储记录检测时间，样品信息、检测人员、产品批次、检测值、阴阳性判断等多种信息，数据储存≥10000条；10、检测结果可根据日期、检测项目等多种方式给进行检索；试纸条恒温孵育器参数：1、试纸条恒温孵育器可有效消除温度对检测结果的影响，大大降低对使用环境的要求；2、可同时孵育1-11条真菌毒素荧光定量快速检测条试纸条；3、37℃恒温孵育，配备温度指示装置；自动倒计时，计时结束时有声音报警；4、使用220V电源。5、温度可调范围：室温+5℃~80℃；6、时间设置：长99小时59分钟；7、温度稳定性：≤+0.5℃8、加热功率：100W9、升温时间（20-80℃）：≤20min 10、显示精度：±0.1℃11、仪器尺寸：210×197×84mm

呕吐毒素快速检测仪-脱氧雪腐镰刀菌烯醇(deoxynivalenol，DON)又称呕吐毒素(vomitoxin)，主要是由镰刀菌的某些种产生的化学结构和生物活性相似的有毒代谢产物——单端孢霉烯族化合物中的一种。　　DON的主要产生菌是禾谷镰刀菌(Fusariumgraminearum)，据报道也有其它一些镰刀菌可产生 。DON于1972年由日本的Morooka等首次分离，同年，Yoshizawa等阐明了这种新的真菌毒素的结构，并将其命名为4-deoxynivalenol(DON) 。　　DON广泛存在于全球，主要污染小麦、大麦、玉米等谷类作物，也污染粮食制品，人和动物在误食被该毒素污染的粮谷类后可以产生广泛的毒性效应。另外，它还常与其它的霉卤毒素如黄曲霉毒素共同污染农作物，进入人体后可以相互影响。近年来发现DON可能与人类食管癌、IGA肾病有关，对人类及动物的健康构成威胁。DON属于剧毒或中等毒物，研究表明，DON在体内可能有一定的蓄积，但无特殊的靶器官，具有很强的细胞毒性。人畜摄入了被DON污染的食物/饲料后，会导致厌食、呕吐、腹泻、发烧、站立不稳、反应迟钝等急性中毒症状，严重时损害造血系统造成死亡，但不同的动物对DON的敏感程度不一，猪是最敏感的动物。研究表明，DON可能对免疫系统有影响，有明显胚胎毒性和一定致畸作用，可能有遗传毒性，但无致癌、致突变作用。由于DON的危害严重，引起了各国的普遍重视　　呕吐毒素快速检测仪-单端孢霉烯族毒素都有可能引起鸭、猫、狗、猪、鸽子等不同动物的呕吐症状，动物毒力学的一项试验研究表明：不同畜种的动物对呕吐毒素DON的敏感程度按顺序是：猪小鼠大鼠家禽和反刍动物。 对呕吐毒素最为敏感的动物是猪，尤其敏感的是断奶仔猪，猪对呕吐毒素DON的敏感程度约为其他动物的100-200倍。饲料中0.3~0.5mg/kg的毒素就会引起猪拒食、生长能力下降以及对传染病的抵抗能力下降，饲料中含1mg/kg以上的呕吐毒素就可能引起猪拒食、嗜睡、生长严重受阻、体增重减慢、免疫机能减退、丧失肌肉协调性以及呕吐等症状。对生长较为肥育的猪而言，含有14mg/kg呕吐毒素的饲料饲喂后10~20min即会出现呕吐、不正常的焦虑和磨牙现象，呕吐现象仅发生在第1天。而且呕吐毒素含量在0~14mg/kg的试验中，饲粮中每增加1mg/kg呕吐毒素，生长肥育猪的采食量减少6%，在含毒量10mg/kg以上即完全拒食。奶牛的健康状况、产奶量、摄食量几乎不受影响，牛奶中也检测不到呕吐毒素DON及其脱氧产物。　　上海飞测生物FD系列呕吐毒素快速检测仪，具有仪器体积小(可便携)、读数时间短(7s)，操作简便(傻瓜式)，结果准确(CV≤1%)，智能化程度高(可联网)、数据可溯源管理(云端数据管理软件支持)等优点，实现了快速检测的便携化、定量化、智能化、溯源化。　　一、产品名称：呕吐毒素快速检测仪　　二、产品型号：FD-100　　三、检测项目：黄曲霉毒素B1、玉米赤霉烯酮、呕吐毒素、赭曲霉素A、T-2毒素、伏马菌素　　四、呕吐毒素快速检测仪产品特点：　　快速：8min快速定量检测，样品随到随检 　　简便：步骤简易，飞专业人士经短期培训即可掌握 　　准确：检测结果准确可靠，与国标HPLC/MS法高度符合 　　安全：内置标准曲线，无需使用标准品，避免对操作人员的伤害 　　便携 仪器小巧，便于携带，实验室与现场均可检测 　　权威 基于粮油行业标准，经国粮局与农科院权威验证 　　经济：花进口产品三分之一的价格，获得国标法的准确结果 　　五、呕吐毒素快速检测仪检测样本使用范围：　　粮食谷物及其制品：包括大米、小麦、大麦、玉米、高粱等及其制品如免费、淀粉酱油、醋、豆瓣酱等 　　植物油及其原料：大豆油、花生油、玉米油、稻谷油、茶油橄榄油、葵花籽油、色拉油、菜籽油、调和油、毛油及其原料 　　饲料及其原料：豆粕、花生粕、DDGS、米糠、玉米、小麦、大麦、高粱等以及饲料加工成品 　　其他领域：坚果、中药等其他领域　　呕吐毒素快速检测仪-上海飞测生物科技有限公司是一家致力于食品安全与动植物疾病领域快速检测技术和产品开发的高科技新锐企业。自主开发的食品安全荧光定量FPOCT快速检测技术平台，具有灵敏度高、定量范围宽、准确度高、稳定性强、操作快速简便等优点，正逐步替代胶体金试纸条和酶免试剂盒等传统快速检测产品，国内食品安全和动物疾病快速检测从粗略定性到精确定量的升级换代。　　上海飞测生物本着“开拓、创新、合作、发展”的态度，以“全球食品安全与动植物疾病检测领域颇受尊敬的技术方案和产品供应商”为奋斗目标，通过服务客户成就自我发展 同时，奉行合作开放互利共赢的经营理念，真诚欢迎每一位合作伙伴加盟公司，让我们共同努力、共创飞测，共享飞测!

食安科技DY-7600S真菌毒素荧光定量检测仪，此款产品是基于光电检测原理的免疫荧光检测系统，能够对粮食、食用油、饲料等样品中黄曲霉毒素、呕吐毒素、伏马毒素等真菌毒素做定量检测。具有检测精度高、稳定性强、检测速度快等特点。★产品特点：◇准确性高：仪器具有良好的准确度和重复性，全面提高定量检测结果的准确性。◇操作简单：配置 10.1 英寸液晶触摸大屏幕，安卓系统人性化操作界面。◇超大存储：16G 内存，可拓展支持扩展 MicroSD（TF）卡，可储存超 100000 条检测数据，便于数据查找追溯。◇样品信息全：内置 30 多种样品类型，可直接选择，节省手动输入时间。◇检测时间短：10 秒内可以测试完一个样品，大大提高检测效率。◇移动便捷：仪器质量轻，体积小，内置锂电池方便携带，可待机工作超过 4 小时，适用于现场测试及实验室测试。◇数据反馈及时：内置热敏打印机，可及时打印检测信息，检测数据上传监管平台功能。◇管理智能化 : 采用智能控制，具有设置、数据统计处理、自动保存等功能，自动识别检测项目，可录入样品名称、检测单位等信息。◇外置接口：具备 USB、HDMI、RJ45、MicroSD 卡、DC 接口 ,HDMI 接口可连接 HDMI 显示器进行投影，可实现教学演示、操作演练等功能。◇仪器与配套荧光试剂具备省级粮食相关部门的验证报告，检测项目包含：黄曲霉毒素 B1、玉米赤霉烯酮、呕吐毒素、赭曲霉毒素、伏马毒素、T-2毒素。★技术参数：◇尺寸：285*250*115mm◇检测光源：LED光源◇检测通道：单通道◇重量：约1.9kg◇仪器稳定性：CV值≤1%◇仪器重复性：CV值≤2%◇触摸液晶屏：电容触摸屏◇液晶屏尺寸：10.1英寸◇液晶分辨率：1280×800像素◇存储结果：100000条以上◇打印：内置热敏打印纸，可外接打印机打印◇检测时间：不超过10s◇电源供电：内置锂电池，使用12V电源适配器◇无线通信：支持WIFI，蓝牙系统★检测项目：T-2毒素、伏马毒素、黄曲霉毒素B1、呕吐毒素、赭曲霉毒素、玉米赤霉烯酮毒素等。★应用领域：可广泛应用于粮食监管部门、各地粮库、粮油收储加工企业、饲料企业、市场监管系统、农业系统、农贸和批发市场、商超、食堂、科研单位等部门行业。

真菌毒素荧光定量检测仪采用的是德国真菌毒素检测技术方式，这款设备的研发由国内Bulader公司，其功能性和稳定性都不比进口设备差，在功能上甚至比进口设备更要丰富，主要用于食品、农产品等等领域，别小看这两个领域包含这数千的产品，这款设备采用的是单通道定量检测可排除无效检测结果，能对数据结果、原始扫描曲线进行保存和打印，目前真菌毒素已经普遍用于食品、农产品、医院、实验室真菌毒素研究使用，其实这项研究早在20年前德国就已经开始进行了研究，甚至还投入了使用当中，我们国内也是近几年才对真菌毒素研究做了重要的分析和应用，在短短几年内我们国内的真菌毒素设备已经是非常成熟了，可见我们国内的电子技术产品的发展不可小觑。技术参数：1、屏幕：≥7 寸触控屏；2、产品型号：BLD-AJ350；3、制造商：Bulader；4、温度培养：37℃±1℃；5、连接方式：USB接口，串口，网口；6、数据传输：USB以及网口。产品优势：1、测量原理光电测量 T/C 荧光信号强弱比值；2、内置双通道前处理试剂生化温度培养；3、主控采用Bulader系统，运转速度快速，稳定性好；4、能对数据结果、原始扫描曲线进行保存和打印。真菌毒素荧光定量检测仪型号BLD-AJ350品牌Bulader生产于北京，其功能性和实用性以及稳定性和安全性都是非常硬核的，就目前对于医院、实验室来说这款设备做真菌毒素研究再适合不过了，基础的性能和应用成分都比较符合行业的需求，基础的操作还是比较简单明了的，没有复杂的操作流程，硬件设施较为完善，以目前我们国内的科技发展来看，总体上还算较为完善的，科技潮流在不断的更新换代，设备的应用基础也在不断的提升其品质，功能性也在为其做出下一步的准备工作，然而我们所介绍的这款设备的研发至今对市场的应用和实用性都是比较不错的，也受到了行业的认可和不错的评价。

HM-L03型真菌毒素快速检测仪采用荧光定量快速检测原理，主要检测粮油谷物饲料中真菌毒素含量，包括黄曲霉毒素、玉米赤霉烯酮、呕吐毒素、伏马毒素、赭曲霉毒素、T-2毒素等等，检测样品涵盖粮食谷物（大米、玉米、小麦、大麦、高粱等）及其制品、饲料及其原料、食用油脂、等；样品前处理简单，整个检测过程检测12min，产品适用于地方粮库、谷物生产企业、饲料厂、面粉厂、食品加工厂、第三方检测机构及各级政府监管部门。 二、性能指标1、一体化设计，集成孵育和检测功能同时进行，孵育完成直接检测；2、全中文 7英寸高清液晶显示，触摸屏操作；3、 Android 系统，支持在线升级，可WIFI联网；4、检测原理：荧光定量免疫层析法；5、6通道设计，可同时进行一种或多种指标的检测，6个独立检测单元，检测效率高，并且互不干扰；6、具有二维码自动识别系统，可直接识别检测项目、检测流程等信息；7、仪器自带热敏打印机，检测结果可实时打印；8、具有检测数据存储（存储数量不少于 10000 条）、查询、批量数据处理和打印功能；9、仪器≥2 个USB 接口，可拷贝结果及原始数据，具有 wifi 接入模块，可通过无线连接网 络实现数据上传；10、 分钟内达到工作状态（37℃），封闭系统，不受外界环境（光、热）干扰，工作环境温度：0-30℃；11、相对极差≤10%；12、重复性 CV≤1%；13、批间变异≤3%；14、尺寸310x210x93mm三、检测项目指标：项目名称定量范围适用样品类型黄曲霉素B12-30ug/kg(谷物)玉米、小麦、麦麸、豆粕、花生粕、米糠粕、玉米蛋白粉.玉米胚芽粕、膨化玉米、DDGS和喷浆玉米皮及成品饲料5-80ug/kg(饲料)玉米赤霉烯酮25-400ug/kg(谷物)50-1000ug/kg(饲料)呕吐毒素200-3000ug/kg(谷物)200-8000ug/kg(饲料)伏马毒素100-6000ug/kg玉米、小麦、麦麸、豆粕、花生粕、玉米胚芽粕、膨化玉米、DDGS、喷浆玉米皮、浓缩料及犊牛颗粒料及成品饲料赭曲霉毒素A2-20ug/kg(谷物)玉米、小麦、麦麸、豆粕、花生粕、玉米胚芽粕、膨化玉米、DDGS、喷浆玉米皮及成品饲料50-500ug/ka(饲料)T-2毒素50-800ug/kg玉米、小麦、大米、麦麸、豆粕、花生粕、玉米胚芽粕.DDGS、喷浆玉米皮及膨化玉米及成品饲料

一、产品简介： 真菌毒素快速检测仪采用荧光定量快速检测原理，主要检测粮油谷物及饲料中真菌毒素和重金属含量，包括黄曲霉毒素、玉米赤霉烯酮、呕吐毒素、伏马毒素、赭曲霉毒素、T-2毒素、重金属镉、重金属铅等等，检测样品涵盖粮食谷物（大米、玉米、小麦、大麦、高粱等）及其制品、饲料及其原料、食用油脂、牛奶及其制品等；样品前处理简单，整个检测过程检测12min，产品适用于地方粮库、谷物生产企业、饲料厂、各类畜牧养殖企业、面粉厂、食品加工厂、第三方检测机构及各级政府监管部门。二、功能特点：1、一体化设计，集成孵育和检测功能同时进行，孵育完成直接检测； 2、全中文 7英寸高清液晶显示，触摸屏操作； 3、Android系统，支持在线升级，可WIFI联网； 4、检测原理：荧光定量免疫层析法；5、6通道设计，可同时进行一种或多种指标的检测，6个独立检测单元，检测效率高，并且互不干扰； 6、真菌毒素和重金属可同时进行前处理，并同时上机检测；7、具有二维码自动识别系统，可直接识别检测项目、检测流程等信息； 8、仪器自带热敏打印机，检测结果可实时打印； 9、具有检测数据存储（存储数量不少于10000条）、查询、批量数据处理和打印功能； 10、仪器≥2 个USB接口，可拷贝结果及原始数据，具有 wifi 接入模块，可通过无线连接网 络实现数据上传； 11、分钟内达到工作状态（37℃），封闭系统，不受外界环境（光、热）干扰，工作 环境温度：0-30℃； 12、仪器配备全套前处理设备，拉杆箱设计，即可用于实验室检测可以外出携带检测。13、相对极差≤10%；14、重复性 CV≤1%；15、批间变异≤3%； 16、尺寸310x210x93mm

粮食谷物真菌毒素快速定量检测系统检测结果准，产品线性范围宽，检测速度快（6min）、仪器操作简单，一次样品前处理可以检测6种毒素（黄曲霉毒素B1、呕吐毒素、玉米赤霉烯酮、伏马毒素、赭曲霉毒素和T-2毒素），适用于粮食谷物及其深加工产品、饲料及其原料等样品中真菌毒素的检测，全国范围内厂家上门安装培训，终身免费升级服务！产品特性快检设备是否进口否产地上海类型真菌毒素检测品牌上海雄图型号XT8301A订货号XT8301A货号XT8301A检测精度0.01ppb检测低限0.01ppb检出范围65000ppb通道数单道适用样品粮食、 其他测定时间6min供电电源220V外形尺寸320*242*156mm重量2.5kg是否跨境货源否