液体进样器

请问大家，我用赛默飞的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]，液体自动进样器，进样瓶内的样品体积最少要多少ul/ ml，能够保证进样针吸取到样品。还有一个瓶子最多重复进几次样？谢谢大家！

液体自动进样器卡针是什么原因

麻烦各位帮帮忙！我用手动进样器进样，每次我把针插进去时都会有液体溢出，不管是在load位置还是在inject位置都是这样，请问这样的问题会不会对我后面进样产生问题啊？但是我进样后得到的峰的保留时间和峰面积有都差不多，不知道该怎么办了？麻烦各位帮帮忙 谢谢各位了

求购安捷伦7683自动液体进样器，信息电话：15867299751

实验室有一台6890N，想做方法学，没有自动液体进样器。要配自动进样器吗？国产自动进样器可以用吗？

AS-3016A液体自动进样器在进样过程中经常出现注射器推动杆故障 ，一开始还可以复位后重新进样现在直接卡死，已经排除进样针的问题，有哪位大神知道怎样解决嘛？

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]液体进样针的推针和内壁上有黑色物质 ，但针未堵，很通畅，这个黑色物质是什么？怎么样才能去除

7683B自动液体进样器_安装...

我们实验室新买的7890A-5975C GC-MS快一年没开机，昨天判定系统应该是有漏气，今天想更换进样口衬管、隔垫这些东西，但是我们配有7693A自动液体进样器，这应该怎么拆卸下来进行检漏更换？望请各位不吝赐教！谢谢！

有好几次，安捷伦7693自动液体进样器卡针，一看运行日志，上面显示：外部设备未就绪，仔细看针，发现进样针插在进样瓶中拔不出来。自然也就不能进样品到进样口了，经过逐个原因的排查后发现进样器上的传送带十分干燥，传送带没有润滑油导致的卡针，但是，给传送带加上润滑油后也不能马上就能正常运行，还必须将MS热重启动后，才能恢复正常的进样。

[font=黑体]1μl进样器放了几个月，现在吸不了液体了，请问有什么办法？我们这里是个小地方，一下子还找不到卖的。[/font]

如题，如果在开始使用液体进样，不过接着需要用到顶空进样器，是否需要关闭气相色谱之后更换，还是直接将液体进样器取下，换上顶空进样器？你们是怎么做的？

我想问下，进1ul的液体标样。做出来的重现率多大比较合适。我新接触这个，这几天同样的条件，进1ul液体标样，得到的峰面积千奇百怪，差别高大8倍，是手动进样，。GC是6820。请教怎么样可以提高重现率？

进样阀中总漏液体（从进样口那儿往外冒液体），一般会是什么原因？有人怀疑是转子密封的问题，但是我听说在进样阀中有转子密封，有定子密封，这两个密封坏了分别会导致什么不同的问题发生呢？

最近扩职业卫生，里面涉及一些气袋采样然后直接进气体样品的方法，但是我们有气体进样口的那台[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]性能不好，想在岛津的那台[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]上新装一个气体进样口，但是岛津的销售说可以用气密性进样针直接在液体进样口进样，可以这样操作吗？这样做的话数据的精密度准确性能够得到保证吗？还有她说的气密性进样针跟我们平时用的微量进样针有什么区别？

色谱分离要求在最短的时间内，以“塞子”形式打进一定量的试样，进样方法可分为：液体试样：一般用微量注射器进样，方法简便，进样迅速。也可采用定量自动进样，此法进行重复性良好。固体试样：通常用溶剂将试样溶解，然后采用和液体进样同样方法进样。也有用固体进样器进样的。

请问您的自动进样器液体进样时候前后各用溶剂洗针几次？

液体进样和气体进样的保留时间问题 ，有人认为应该不一样的，原因是基体不同，体积不同，很多不同。我认为只要测试条件一样，液体进样和气体进样保留时间应该是一样的，或差别不大。

CTC液体自动进样器 顶空 SPME价格大概多少啊

请问哪位用过AOC-5000 自动进样器的同仁，AOC-5000上使用的10微升液体进样针哪里买的？

1.用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]测量液体样品时，进样管进样时有一个个的小气泡，有气泡的时候，仪器信号(238U)就降低，气泡过去了信号又上来了，而且进样管的进样口周围也有很多气泡，这是怎么回事啊？请高手指点一下呀。2.关仪器的时候，一定要排废液排干净吗？

美国Tekmar AQUATek 100液体自动进样器如何在内标储瓶加内标物和替代物

请问顶空气体进样针可以用来进液体样品吗？若进了液体的物质对针有影响吗？[color=#DC143C]注:[/color]我的意思并不是说直接拿顶空气密针来进行[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]进样。是在配制标液时,需要用1mL的注射器,所以就有人拿气密针来吸取液体溶剂,我担心会损坏气密针。

俺家用安捷伦气相装了液体自动进样塔，装了1年机，用坏了6根针；呵呵。惨痛过程就不跟大家详述，跟大家分享一下经验吧：1. 用完DMF以后一定要洗针，可以用丙酮，但是洗完了，一定要测一下清洗溶剂的残留，很容易残留很多。2.洗针一定要将针从自动进样塔上面拆下来，手动清洗。3.建议不要采用1微升以下的进样体积4.他家针太精密，避免被测组分的溶液溶解度一定要大，避免析出来。5.遇到不常见的溶媒，一定要用价格低廉的进样针手动进样后，看看腐蚀性再决定是否用他家的针自动进样。6.进样速度不要太快。7.拆完针以后，按一下塔上的自检按钮；自检完了以后再装针。俺家液体自动进样塔的型号是G4513A，图片出于公司制度，俺就暂不附了，安捷伦的液体自动进样塔长得差不多的。

我们实验室一般液体进样1微升，自动进样，进样针安装的是10微升的，如果进样0.2微升，依旧采用10微升的针，是否会增加误差呢？（60m*0.25mm*0.25wei）诸位采用自动进样时，进样量多少？进样针的规格呢？

载气携带液体进样，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]手动进样峰强度特别弱，怎么调会好一些？

今天刚发现我的1uL的进样针吸不了液体了，怎么回事呢？我该怎么清洗为方便大家浏览，版主把5楼的解答放在这里，供大家参考[quote]原文由 [B]hotdoglet[/B] 发表:呵呵，这个资料是针对5-500uL的，您可以参考一下：针式进样器的使用及维护（5－500uL）1.根据样品的体积选择进样器为保证精确度，每次进样的体积都不应小于进样器总体积的10%。2.进样器的使用• 在使用前检查进样器，检查针筒是否有裂缝及针尖是否是毛口• 排除进样器中残留的样品，用溶剂洗涤进样器5～20次，并弃去前2～3次的废液。• 排除进样器中的气泡，把针头浸没于溶剂中，反复的抽排样品。当排除样品时，进样器中的气泡能随着管的垂直变化而改变。 • 使用进样器时，先将进样器吸满液体，再排除液体至所需进样的体积。3.进样器的清洗• 通常所用的清洗试剂是根据污染物选择的，一般甲醇、二氯甲烷、乙腈和丙酮是常用的。清洗时不能堵塞针头，抽出柱塞，用另一个进样器把清洗溶剂注入，再插入柱塞柔和的把溶剂从针中推出。• 消毒模式：用高压灭菌器消毒时必须把柱塞抽出。用乙撑氧（ethylene oxide）• 不能把整个的进样器都浸泡在溶剂中，这样容易破坏进样器上键合部分的粘着性。清洗外部时用绵纸或薄纸。4.柱塞的维护• 不能用力压柱塞。• 当针头被堵时，不能用力压迫柱塞，因为高压能使得柱筒破裂。• 标准进样器的柱塞时不能相互调换的，每个柱塞都适合相应的进样器上的附着层。• 当进样器干的时候尽量不要抽压柱塞• 清洗柱塞的时候用无毛刺的绵纸，不要弯折。5.针的维护• 中等到高粘性的样品在使用之前应该稀释或选择大的内径的进样针。• 清洗针头时应使用清洗工具，如通管丝或管心针、镊子，表面活性物质用以清洗针壁。• 热清洗，热清洗用以清除针上的有机残留物，特别是对痕量分析、高沸点和粘性物质。热清洗几分钟后，可再使用针头清洗工具。[/quote]

是否会因为标样进液体在汽化室的汽化后的体积与直接进气体样品的不一致而产生误差？谢谢！

大家在用GCMS分析样品时，液体进样进样量一般都是多少啊？是不是一般都是1ul，可以一次进样1ml，2ml，3ml吗？

用7890A FPD检测器 测液化气中的硫 一般都是气体进样没什么问题。但是现在要测液体中的硫 我想直接用六通阀的进样管线进样 可以吗？用注射器从进样管线打进去然后有液体从出样口流出 按开始气动阀进样 可以吗这样辅助加热为150℃这样的进样有有效样吗？但是图谱是有峰出来 不知道是不是可确定的有效峰。有点要说明下 为什么不用进样口直接用微量注射器是因为 进样口直接接的六通阀出来的管线的 固定死了 所以我采用上诉的方法进样。