液体浓度仪

[url=http://www.f-lab.cn/liquid-densimeters/300g.html][b]液体相对密度浓度测定仪GP-300G[/b][/url]是专业为液体相对密度测定和液体浓度测定设计的相对密度[b]测试仪器[/b]，适用于：化学溶液、食品工业、水产养殖业、漱口、医药等液体相对密度测试。[b]液体相对密度浓度测定仪GP-300G[/b]按照GB/T13531、T5526、T5009、ASTM、JIS、ISO标准，采用阿基米德原理的浮力法和排水法，可快速显示密度和浓度。[b]液体相对密度浓度测定仪GP-300G特殊[/b]：●设有上限和下限，并配有蜂鸣器。●只需50cc，即可快速显示液体密度。任何重量都可以作为标准值，操作方便。●能与恒温水箱配合，能在所需温度下测试液体密度。●重量附件可根据液体性质选择。●称重精度0.001g时，增加空气浮力误差补偿功能。●本机可根据试液比重直接显示溶液浓度。[img=液体相对密度浓度测定仪]http://www.f-lab.cn/Upload/GP-300G.jpg[/img]

各位,大家好!求教一个问题,液体样品取样后放到一个体积一定容器中,浓度该如何换算?例如我取一个5ppm的标样10微升,放到100毫升的瓶中,那么这个物质现在浓度是多少呢?是用毫克/立方米还是用体积分数来算啊?多谢先!

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]新手小白，请教各位大神GC的液体进样浓度如何换算成气体进样的浓度。举例：液体进样1微升的100纳克/微升的样品气化后所产生的气体浓度如何换算成1ml定量环所需要的PPM浓度？

请教，，在高温（温度90c）盐酸溶液体系下（盐酸10%上下）的矿浆浸液中。怎样测量它的溶液-酸度-和-氯离子浓度-等。。。有什么快速准确的仪器或方法来测量高酸，高氯离子浓度溶液的设备。。。。。。

分析含低浓度盐的液体是否要将盐分去掉

[color=#444444]高效液相色谱进样瓶中的液体浓度范围一般是多少，才能出很好的峰？对原样进行浓缩预处理，浓缩倍数一般为多少比较合适呢？[/color]

有一用户，要求分析液体甲醛的浓度，主要是甲醛跟氢氰酸进行反应，其中甲醛浓度为37%，氢氰酸小于1%，另外还有少量的稀硫酸和碳酸氢钠，剩余的全是水，要求实现甲醛的在线分析，不知道谁有这么的产品？印象里甲醛的分析可以用分光光度计或者色谱做，但是不清楚有无在线的定型产品？非常着急，请朋友们多帮助，谢谢！我的手机是130-023-92866，王先生。再次谢谢大家！

各位网友好，最近我急需测量两个液体样品中硫脲的浓度，有谁用过紫外分光光度计测过，我想知道详细的制作标曲的方法，

买的展青霉素有证书的液体标准品也需要浓度校准吗？望老师不吝赐教

如题:在低温探头下,液体NMR能检测的小分子最低浓度是多少啊?

概念:物理学上用来表示物质分布密集程度的物理量。定义为物质质量与其体积的比值可以用于气、固、液体。实际检测中使用的密度还有印刷上的光密度、粉末颗粒的堆密度等，我这里只讨论最简单的液体的密度的测量。液体密度的测量可以为工艺设计提供数据、推测物质的纯度、快速确定物质的浓度等。在许多液体产品的中间控制和成品检验中，密度是一项重要的指标。密度测定方法：（1）体积称重法：根据概念，只要得知一定的体积的液体的重量，就可以算出密度。采用这一原理测量的方法有密度瓶法。当然我们还有更简单的方法：用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液枪[/color][/url][/color][/url]取一定体积的液体在电子天平上称，由于无法控温，只能用于要求不高的场合。（2）浮力法：根据阿基米德物体所受浮力与体积、密度关系原理所做的测定方法有密度（浮）计、以及我们表面张力仪和天平所带的密度附件。密度计由干管和躯体两部分组成，干管是一顶端密封的、直径均匀的细长圆管，熔接于躯体的上部，内壁粘贴有固定的刻度标尺，躯体为一直径较粗的圆管，底部呈圆锥形或半球状，填有适当质量的重物，可以垂直稳定地漂浮在液体中。测量时要根据测液体密度值的范围密度计。根据不同浓度的液体密度不同，可以将其刻度改为浓度表示来测定酒精浓度、糖度、盐度等。（3）U型管法：利用U型管的振荡频率与其质量关系制作的仪器，它用的样品量少，精度高。我们有一台DMA4000密度计，温度可以控制在15-40度，密度范围0-3g/ml，精度为小数点后4位，2ml样40秒内出数。但有一个含微小颗粒的样品，始终不能读数，还以为机器有了问题，再清洗后拿水校正，发现一切正常，所以以后对样品的测试还是要选择的。

各位好！我们欲对“敞口容器中液体溶质的分别浓度实施连续监测”， 请问贵处是否有我们需要的设备，今特发送咨询贴了解。被测量溶液中溶质及具体变化范围例如下表中（溶液的温度变化范围为：0～80℃）。1、溶液中的实际溶质及浓度变化范围溶液中溶质名称 分子式 溶质浓度变化范围g/L碘酸钾 KIO4 20∽80氢氧化钠 NaOH 100∽500硫代硫酸钠 Na2S2O3 30∽180亚铁氰化钾 K4Fe(CN)6 4.5∽20六偏磷酸钠 (NaPO3)6 　6∽402、要求检测设备可以直接安装在现生产设备上连续24小时使用；3、如果贵公司有我们需要的仪器设备，请发送相关的资料名称、型号、规格、安装结构尺寸以及产品报价给我们！（如果没有检测全部溶质的仪器设备，能够检测部分的溶质的仪器设备也请告诉相关的信息。）谢谢！我的Emial：52782268@51uc.com[em04]

请问各位大师，热电的液体怎么测啊？我们买了一个小装置，据说装在测样枪上就可以测液体了。今天试了一下，得到一又难看又奇怪的图。请问测液体时，对所测液体有要求吗？浓度？是否要拿黑纸包起来？给点提示，指点，叩谢

看了坛子里的红外帖子，大部分是做固体样品，不知道各位有没有以做液体样品为主的？有没有用红外做重水浓度的同道中人啊？交流一下哈？最近一台红外仪出现自检没通过的现象，各位帮忙分析下，可能是哪方面原因呢？

COD空白滴定体积超过25可以吗？空白有没有体积范围呢？高浓度和低浓度在什么范围合格呢？还有标定液体积范围多大合适呢？

买了个纯品（液体），上面没写浓度，只说了0.25克，请问各位如何准确配溶液定量？

看到个文献里说的 还有浓度梯度 可是没有说怎么做 用的是理学的仪器 Rigaku Ultima X-ray diffractometer是不是只有特定的仪器才能做液体样品啊？

仪器是Veeco的Dimension V，scanner在上的我要做的是在溶液中用接触模式测力曲线，有几个问题：1. 样品如何固定？样品一般是硅片、铜片等，液体池我打算用聚四氟乙烯做，目前想到2个方法：用胶/502一类的东西粘，缺点是浸泡在溶液里怕影响溶液成分。还有一个是用机械方式来固定，需要设计一下液体池的结构。2. 看到液体池有开放式和封闭式之分，如果要在实验过程中改变液体池中溶液的pH、浓度，需要做成封闭式？按照我所想，封闭式不方便添加液体，以及放置pH计的探头吧？

120g/L),感觉移液管残留液体较多。（因是要进行含量滴定测试的，发现含量用移液枪比移液管高2g/L左右）和移液枪移取的体积（5mL）相比，低很多。而用大肚子移液管5mL和10mL移取的体积对比一下，5mL的比10mL要体积要偏小一点。要如何解决这种由于液体浓度较高而引起的残留量不稳的问题。（最后10mL比5mL含量高0.5g/L)

在分析重质液体石蜡溴价或溴值时，一般采用行业标准SH/T 0236的方法，该方法中所使用的氯化汞属于剧毒药品，会对人体造成伤害，而且存放困难。如果采用该方法测定，配制药品和分析检验的人员都会接触到氯化汞。另外，该方法采用的是传统的手工滴定分析方法，分析误差较大。在阅读标准文献的过程中，发现行业标准SH/T 0630- 1996中所规定的是测定石油产品溴价、溴指数的方法，该方法中使用的药品中没有氯化汞等剧毒药品，而且采用的是电位滴定分析方法。设想：重质液体石蜡的溴价和溴值是不是也可以采用此种方法进行分析呢？于是将想法付诸于实践，进行了两种方法测定结果的对比实验。先在梅特勒T50自动滴定仪上自行建立了电位滴定的分析方法，然后又分别选取了5种不同浓度的标准样品和10个重质液体石蜡样品，分别采样两种分析方法对所有样品进行测定，比对发现采用两种方法所测定的数值基本一致，说明测定重质液体石蜡溴价或溴值时完全可以采用行业标准SH/T 0630- 1996来替代。结论：用行业标准SH/T 0630- 1996来代替SH/T 0236分析重质液体石蜡溴价或溴值的测定既能实验要求，又能避免分析人员接触剧毒药品氯化汞，而且对分析方法进行了改进，由传统的手工滴定变为电位自动滴定方法，解放了人力，提高了数据的准确性。

LDS-1型总溶固快速测定仪是根据电导工作原理设计的。请相关专家回答：什么是电导工作原理？电导工作原理可否测定液体中的“固形份浓度”，比如测定石墨液体中的石墨固体含量，叠氮化合物液体中的叠氮化合物固体含量。

液体核磁共振样品的配置看似简单，只需将样品溶于氘代试剂再转移至核磁管中即可，但是要配置一个合格的样品，也是有很多需要注意的问题的，例如氘代试剂的选择，浓度的控制等等，本次微课就是本人结合多年的测试工作

想请教一下在测试液体样品的紫外-可见吸收光谱的时候，对液体的浓度的要求是怎样的？

我想用HF-7红外液体池进行定量分析，就是测一系列不同浓度的液体样品，观察峰的变化趋势。问题是HF-7是可拆液体池，用不同厚度的聚四氟乙烯片垫在两个窗口之间。我想这种液体池每次测完得拆了清洗，在测第二个样品时，又得重新装配。这时拧的松紧和第一次不同，那两次的光程会差的很远吧。无法进行定量或半定量了，不知道大家有遇到类似的问题吗

如题，固体溶于液体可以说成溶解，液体可以溶于液体吗？还是只能说是两种液体混合？我需要翻译以下一段话：5% mix (impurity in the drug):0.5 ml solution A in 9.5 ml solution B.其中solution A为杂质溶液，solution B为样品溶液。可以说成是0.5ml杂质溶液溶于9.5ml样品溶液吗？还是只能说将0.5ml杂质溶液与9.5ml样品溶液混合？谢谢。

在实际工程和工业生产中，经常需要在线监测一些高水基流体介质如浆液的浓度和粘度,以保证最佳的过程运行环境与产品质量,从而提高生产效益。通过在线测量生产过程中的液体浓度和粘度，可以得到液体流变行为的数据，对于预测产品工艺过程的工艺控制，输送性以及产品在使用时的操作性有着重要的指导价值。液体的特性往往与产品的其他特性如颜色，密度，稳定性，固体成分含量和分子量的改变有关系，而检测这些特性的最方便和灵敏的方法就是在线检测液体的浓度和粘度。在生产过程中，根据工艺要求的范围进行在线浓度和粘度检测，可以最大限度的减少产品的报废率和生产线的停工期。作为高水基流体介质其共同特性就是粘度比较低,一般在0---50个CP之间,目前在线检测的仪器主要是旋转粘度计和光通量浓度计，超声波浓度计以及微波浓度测试仪器等 光通量浓度计，光纤浓度传感仪是利用溶液折射率和浓度的关系测量浓度的，由于浆液温度的变化以及浆料沉积在测量棱镜上和浆液在工业生产过程中的其它遗留杂物—如纺织浆沙浆液中常遗留的纤维都对折射率的影响比较大。为避免测量误差 棱镜需要用蒸汽按一定周期冲洗。超声波浓度计以及微波浓度测试仪器都存在着，成本高 结构复杂等问题 而且超声测量方法需要有强大数字信号处理能力和硬件支持，传感器的安装方式也比较复杂。应用上受到限制。 目前在国际纺织界较成熟的浓度检测均是采用光学折射仪测量浆液浓度，也仅是在进口设备上有应用，国内设备和其他测试方法的应用未见报道旋转粘度在线测量方法由于测矩转子结构复杂，成本高，采取的粘度信号不稳定，测控稳定性差，更主要的是测矩转子的机械结构上使其在线难以随时调节和保持零点，特别是对微粘浆液-如浆纱浆液粘度的变化感知不敏感，且测试的粘度和浓度之间没有相关关系，因此不适合用于在线生产检测。国内纺织业界主要是现场人工测定浆液的粘度，或是专人负责用遮光仪对浆液浓度经常测定并做相应调节。或采用人工-漏斗法。既由工人定时用漏斗法测量浆液流完所需的时间，以时间表征浆液粘度。时间用秒表测定，以肉眼观察浆液的出流和结束时间。这些方法中，肉眼观察精度不高，人对测量结果的影响较大。不能有效的保证浆纱质量且生产效率低下。在线监测浆液浓度和粘度装置未见报道和使用。本产品是利用先波科技的专利技术，提供一种基于敏感器件的在线监测浆液浓度和粘度传感器。本传感器能够同时测量浆液的浓度和粘度变化，主要是对微粘的液体具有较高的灵敏度。测试范围0—50CP. 而且可以根据实际工况，单独作为测量浆液浓度或粘度的传感器使用，本发明提出的传感器体积小，价格低，分辨率高，使用方便，并根据实际应用环境进行温度补偿和设置预警信号，主要应用在高水基流体介质的测量中，也可以应用在包括具有各种成分组成的液体如溶液，生物体液以及各种化工合成液体的测量中。不仅应用于纺织领域，在造纸，蔗糖，石油煤炭以及农业等领域有着很广泛的应用。FWS-2A在线检测液体粘度传感器技术参数测量方式: 在线实时测量.: 测量参数：浆液粘度,和浓度粘度范围：0 - 10cP （可以标定成其它粘度单位）测量分辨率： 0.5cP 输出信号：直流电压(0---5V)， 响应时间: 小于2 秒工作温度: -10℃ -120℃ 输入电压 直流12V, 1.A

求助大家，我现在想测试液体测量产率，想以罗丹明B为标准物质，但是想要知道其量子产率大概是多少，我查阅了文献，0.85-0.9之间都有，想问一下这个具体值如何界定，是根据我自己购买的罗丹明B查阅文献确定大概值即可，还是像购买浓度标品一样，其量子产率在我购买时商家是知道并且标识出来的。

实验室处理废水实验对象一般只有几百毫升，用石灰调pH，采用固体投加pH波动有点大，采用液体投加，因为石灰为微溶物，在加药量方面很难控制。不知大家用石灰调pH用哪种方式，如果是液体投加，如何控制浓度？

如果是你参加能力验证Or计量审核，你的标液会优先考虑那种？是纯的少量的标准品，量大的纯标准品，还是液体的配置好的标准品?我先谈谈我的看法，不知是否会被接受Or正确：1.量大的纯标准品 优点：可以自己称量，然后按照自己的要求配置不同高的浓度，自己操作过程，自己了解标准品过程的影响，自己信心比较的足； 缺点：一般称量比较的少，对天平和环境的要求比较高，如果标准品本身就是液体的，取样不是很方便，而且还会有损失，害怕污染；一些标准品还不知道溶解度是多少，在配置母液的时候，不知道是否溶解完成；自己配置的标准品的时候玻璃器皿很少会经过去活化，玻璃器皿的影响也待确认。 2.液体的配置好的标准品 优点：可以直接用来使用，可以往下配置一系列的标液做标准曲线，使用方便 缺点：一般量比较的少，浓度比较低，只可以把曲线往低的点去配置，不能有高浓度的标准曲线3.纯的少量的标准品 优点：可以一定量的高浓度的点，成本比较的低 缺点：量少，配置的时候对称量的准确度要求比较高，不能配置量大，浓度高的标准液。使用建议： 1.少量的纯标准品和液体的配置好的标准品不能就使用标准品上写的质量和体积，使用称量的重量Or取出的体积，因为由溯源性考量，都只有对标准品的纯度Or浓度可以溯源（有不确定度），而体积和质量都会有一些的偏差； 2.做计量审核的话，尽量去参加的机构那边去采购标液，他的基质会和样品的基本一致，参加能力验证就如现在的6P,PBDE 的，尽量采用Accu的，因为现在大多数做这块的都是使用这个品牌的标液和大多是保持一致，那么结果就会更与大家结果保持接近！纯属个人所想！希望可以有人讨论！