塑胶熔融测定仪

煤灰熔融性测定仪器设备和材料（1）热显微镜，德制高温加热显微镜结构。它主要用于测定煤灰、炉渣和搪瓷等的熔点。它由光源、管式电炉、水平型显微镜和照相装置等四个主要部件构成。（2）试块模，用于将灰样成型，制成立方体或圆柱体。（3）试样托板，表面平滑的刚玉板，质量要求与角锥法相同。其它仪器设备与角锥法。

我公司主营塑胶粒子，现求购卡氏水分测定仪一台，有意向的卖家请联系 周''''''''s ,0769-82727620.

各位大神，有测塑胶或橡胶中可溶性汞的人么？我按照方法基本没有回收，怀疑是样品在酸性条件下提取时把加入的标液进行吸附了。

求塑料熔融指数的测定方法.高手帮帮忙.发到我邮箱lhk3456@163.com谢谢!!!!!![em0706]

随着塑料工业的飞速发展和通用与工程塑料在强度和精度等方面的不断提高，塑料制品的应用范围也在不断扩大，塑料制品所占的比例正迅猛增加.一个设计合理的塑料件往往能代替多个传统金属件.塑料产品的用量也正在上升。塑胶模具是一种生产塑料制品的工具.它由几组零件部分构成，这个组合内有成型模腔。注塑成型时，模具装夹在注塑机上，熔融塑料被注入模具腔内，并在腔内冷却定型，然后前后模分开，经由顶出系统将制品从模腔顶出离开模具，最后模具再闭合进行下一次注塑，整个注塑过程是循环进行的。一般塑胶模具由动模和定模两部分组成，动模安装在注塑成型机的移动模板上，定模安装在注塑成型机的固定模板上。　　塑胶丝印的特点归纳起来主要有以下几个方面：　　1、胶丝印可以使用多种类型的油墨。即：油性、水性、合成树脂乳剂型、粉体等各类型的油墨。塑胶丝印吸塑所采用的油墨会比较特殊，它必须能够耐吸塑高温，而且要求安全可靠、适性好，从环保的角度、质量的角度等都必须具有明显的优势，用它印刷出来的产品不会有皲裂现象。　　2、不受承印物表面形状的限制及面积大小的限制。由前述可知，塑胶丝印不仅可在平面上印刷，而且可在曲面或球面上印刷。　　3、塑胶丝印压印力小。由于在印刷时所用的压力小，所以也适于在易破碎购物体上印刷。墨层厚实，覆盖力强。　　4、面柔软。塑胶丝印版面柔软且具有一定的弹性不仅适合于在纸张和布料等软质物品上印刷，而且也适合于在硬质物品上印刷，例如：玻璃、陶瓷等。　　深圳市源和塑胶电子有限公司是一家专业的塑胶喷油加工厂，主要是塑胶外壳喷油，塑胶喷油，http://www.szpenyou.com/欢迎大家来本公司进行合作!

各位论坛朋友：大家好！公司需要购买一台熔融指数测试仪，目前公司的采购同事有联系了两家一起供应商，提供的仪器分别是：1. XNR-400 AD熔体流动速率测试仪2. ZX-8970塑胶熔融指数测试仪由于之前没有使用这两种仪器，所以对这类设备不是很了解，不知论坛中是否有使用过这两种仪器，或者对这些设备比较了解的朋友？能否分享一下您们的宝贵经验？或者指导我选择一下，告诉我这两个设备哪种比较好用？如果您们现在使用的设备比以上两种更好用的话，也可以和我推荐哦！期待您的指导，请您多多指教，先谢谢您们啦！！万分感谢！！有参考了下述帖子的一些经验，但是没有针对我说的这两款设备的信息，呜呜……http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20090630/1979826/

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[align=center]浅析卤素快速分水测试仪[/align][align=center]西安国联质量检测技术股份有限公司[/align][align=center]化工室：任伦[/align][color=#333333] 水分含量工艺、产品外观和产品特性的一个重要因素。在固体制剂工艺过程中,如果使用水分含量不合格的物料,则会直接最终影响成品质量。因此,水分含量的控制对于生产高质量的产品是至关重要的。检测水分含量是固体制剂生产过程中一个关键步骤。目前检测水分的大致分为国标法和快速水分测定仪法，[/color][color=#333333]卤素[/color][color=#333333]快速水分测定仪是目前使用最为广泛的仪器。因其加热源为环形，在[/color][color=#333333]对样品的[/color][color=#333333]的测试过程中，加热更均匀，[/color][color=#333333]特别是对塑胶、聚乙烯、聚丙烯[/color][color=#333333]不会出现塑胶的焦糊现象。[/color]水分检测定义为使用一衡重过的容器进行称样，在规定温度下烘干一定时间后，使用前后质量差即水分挥发质量来测定其含量。一般分为鼓风干燥法、真空干燥法、卡尔费休微量水分法等三种。 鼓风干燥法可操作性最强，但恒重容器时温度、湿度、冷却时间影响因素太多，造成二次恒重次数过多，延长试验时间。真空干燥箱多用于干燥热敏性、易分解、易氧化物质，升温速率慢、日常维护复杂，所以使用范围较窄。卡尔费休测试水分结果准确、测试时间短，但对于水分含量较大的样品测定时，卡尔费休试剂消耗体积过大造成试验成本过高。卤素快速水分测定仪使用卤素灯作为加热来源，托盘连接高精度称量装置，[color=#333333]环状的卤素灯确保样品得到均匀加热，测量样品重量的同时，仪器采用环形管卤素加热方式，快速干燥样品，在干燥过程中，水分仪持续测量并即时显示样品丢失的水分含量%，干燥程序完成后，最终测定的水分含量值被锁定显示。卤素快速水分检测仪与国际烘箱加热法相比，卤素加热可以在高温下将样品均匀地快速干燥，样品表面不易受损[/color][color=#333333]。[/color][color=#333333]但[/color][color=#333333]其检测结果与国标烘箱法[/color][color=#333333]的一致性有略微出入，主要原因在于快速测定仪在烘干后冷却称量时对于冷却温度掌控不到位，可通过加设温度传感器和液氮冷却装置，对高温烘烤后的样品和托盘进行强制冷却，通过温度传感器控制液氮流量和流速，达到规定室温后关闭冷却装置，再进行称量。可依据标准品标明值在多次的重复性试验中，设置正确的加温速率以及冷却时间[/color][color=#333333],[/color][color=#333333]总结出合适的程序进行测试。经过上述活动的方法验证后，快速水分测试仪[/color][color=#333333]具有可替代性,且检测效率远远高于烘箱法，一般样品只需几分钟即可完成测定。[/color][color=#333333] 最后强调几点快速测试仪的使用注意事项：[/color][color=#333333]1、注意仪器称量范围，称量时待数据稳定后再行记录。2、对于易挥发、熔融温度低于水分挥发温度的样品在称量时务必在托盘底部铺垫一层聚四氟乙烯薄膜。3、仪器加温后冷却时，严格控制氮气冷却温度，严格按照实验室温湿度规定的温度后再行读取数值。[/color]

塑胶材料硬PVC、软PVC、PET、HDPE热塑性塑料溶体质量流动速率和溶体体积流程速率和溶指指数值应该怎么定？还望各高手提供数值参考~！

各位大神，有要事求助！ 1： 现在想采购一种仪器能够快速有效的对塑胶粒中塑化剂邻苯二甲酸二乙酯进行定性，定量分析。 实验室现有LC但是样品的前处理时间太久，没有时效性！之前考虑过红外FTIR的附件ATR测试，可以不用对样品做前处理，但是测试结果误差偏大！所以现在求推荐，市场上有没有一种检测仪器能够快速有效的测定，求各位大神指点！2：如果坚持使用LC测试塑胶粒中的邻苯二甲酸二乙酯进行定性定量分析，如何快速有效的方法进行前处理。现在使用的就是丙酮溶解，需要七个小时求各位大神指点！万分感谢！

有参加山东非金属研究所组织的 CNAS PT0017 T027 差示扫描量热法测定塑料熔融温度 能力验证的吗？ 出来交流一下吧

我想咨询一下有没有一台仪器可以将塑胶件熔化然后测试其粘性及流动性。。

1 前言 煤灰的熔融性是动力用煤高温特性的重要测定项目之一，是动力用煤的重要指标，它反映煤中矿物质在锅炉中的变化动态。测定煤灰熔融性温度在工业上特别是火电厂中具有重要意义。 第一，可以提供锅炉设计选择炉膛出口烟温和锅炉安全运行的依据。在设计锅炉时，炉膛出口烟温一般要求比煤灰的软化温度低50～100℃，在运行中也要控制在此温度范围内，否则，会引起锅炉出口过热器管束间灰渣的“搭桥”，严重时甚至发生堵塞，从而导致锅炉出口左右侧过热蒸汽温度不正常。 第二，可以预测燃煤的结渣。因为煤灰熔融性温度与炉膛结渣有密切关系。根据煤粉锅炉的运行经验，煤灰的软化温度小于1350℃就有可能造成炉膛结渣，妨碍锅炉的连续安全运行。 第三，可为不同锅炉燃烧方式选择燃煤。不同锅炉的燃烧方式和排渣方式对煤灰的熔融性温度有不同的要求。煤粉固态排渣锅炉要求煤灰熔融性温度高些，以防炉膛结渣；相反，对液态排渣锅炉，则要求煤灰熔融性温度低些，以避免排渣困难。因为煤灰熔融性温度低的煤在相同温度下有较低的粘度，易于排渣。 第四，可判断煤灰的渣型。根据软化区间温度（DT—ST）的大小，可粗略判断煤灰是属于长渣或短渣。一般认为当（ST—DT）=200～400℃为长渣；（ST—DT）=100～200℃为短渣。通常锅炉燃用长渣煤时运行较安全。燃用短渣煤时，由于炉温增高，固态排渣炉可能在很短的时间内就出现大面积的严重结渣情况；燃用长渣煤时，DT、ST之间的温差虽超过200℃，但固态排渣炉的结渣相对进行得较为缓慢，一旦产生问题，也常常是局部性的。 综上所述，是煤灰熔融性测定的重要性，必须掌握煤灰熔融性的准确测定方法，以达到确保锅炉安全经济燃烧的目的。2 测定煤灰熔融性设备的技术要求 按国家标准GB219—74规定要求，应用硅碳管高温炉应满足有足够大的恒温区，恒温区内温差应不大于5℃；能按照规定的温升速度升温至1500℃；炉内气氛能方便控制为弱还原性或氧化性；能在试验过程中随时观察试样的变化情况；电源要有足够容量，可连续调压。 铂铑—铂热电偶及高温计，测温范围为0～1600℃，最小分度为5K，经校正后（半年校正一次）使用，热电偶要用气密性刚玉管保护，防止热端材质变异。 灰锥模子，由对称的两半块构成的黄铜或不锈钢制品。 灰锥托板模，由模座、垫片和顶板三部分构成，用硬木或其他坚硬材料制做。 常量气体分析器，可测定一氧化碳、二氧化碳和氧气含量。3 气氛条件的控制 煤灰熔融性温度测定的气氛一般有两种，一种是氧化性气氛，另一种是弱还原性气氛。常用的气氛是弱还原性气氛。这是因为在工业锅炉的燃烧中，一般都形成由CO、H2、CH4、CO2和O2为主要成分的弱还原性气氛，所以煤灰熔融性温度测定一般也在与之相似的弱还原性气氛中进行。所谓弱还原性气氛，是指在1000～1300℃范围内，还原性气体（CO、H2、CH4）总含量在10%～70%之间，同时在1100℃以下时，它们和CO2的体积比不大于1：1，含氧量不大于0.5%。 对于弱还原性气氛的控制方法，一般有两种，一种是封碳法，它是将一定量的木碳、石墨、无烟煤等含碳物质封入炉中，这些物质在高温炉中燃烧时，产生还原气体（CO、H2、CH4），形成弱还原性气氛。封碳法简单易行，在国内普遍采用。另一种是通气法，在测定煤灰熔融性温度的炉内通入40%±5%的一氧化碳和60%±5%的二氧化碳混合气或50%±10%的二氧化碳和50%±10%的氢气混合气。通气法容易调节并能获得规定的气体组成。对于氧化性气氛的控制，是煤灰熔融性温度测定炉内不放置任何含碳物质，并使空气在炉内自由的流通，这一方法更为简单，也被许多电厂采用。4 测定步骤4．1 灰的制备 取粒度小于0.2mm的分析煤样，按照测定灰分的方法，将煤样置于瓷方皿内，放入箱形电炉中，使温度在30min内逐渐升到500℃，在此温度下保持30min，然后升至815±10℃，关闭炉门灼烧1h，使煤样全部灰化，之后取出方皿冷却至室温，再将煤灰样用玛瑙钵研细，使之粒度全部达到0.1mm以下。4．2 灰锥的制做 取1~2g煤灰样放在瓷板或玻璃板上，用数克糊精水溶液湿润并调成可塑状，然后用小尖刀铲入不锈钢灰锥模中挤压成高为20mm，底边长7mm的正三角形锥体，锥体的一个棱面垂直于底面。用小尖刀将模内灰锥小心地推至瓷板或玻璃板上，放在空气中干燥或放入60℃恒温箱内干燥后备用。4．3 在弱还原性气氛中测定 用10%糊精水溶液将少量氧化镁调成糊状，用它将灰锥固定在灰锥托板的三角坑内，并使灰锥的垂直棱面垂直于托板表面。将带灰锥的托板置于刚玉舟的凹槽内，如用封碳法来产生弱还原性气氛，预先在舟内放置足够量的碳物质。打开高温炉炉盖，将刚玉舟徐徐推入炉内，使灰锥位置恰好处于高温恒温区的中央，将热电偶插入炉内，使其顶端处于灰锥正上方5mm处，关上炉盖，开始加热并控制升温速度为：900℃以下时，（15～20℃/min），900℃以上时（5±1℃/min）。如用通气法产生弱还原性气氛，应通入1：1的氢气和二氧化碳混合气体，当炉内温度为600℃时开始通入二氧化碳，以排除炉内的空气，700℃时开始通入混合气体。气密性较好的炉膛，每分钟通入100ml，以不漏入空气为准。每20min记录一次电压、电流和温度。随时观察灰锥的形态变化（高温下观察时，需戴上墨镜），记录灰锥的四个熔融特征温度：变形温度DT，软化温度ST，半球温度HT，流动温度FT。待全部灰锥都达到流动温度或炉温升至1500℃时断电，结束试验，待炉子冷却后，取出刚玉舟，拿下托板，仔细检查其表面，如发现试样与托板作用，则需另换一种托板重新试验。5 测定结果的判断 在测定过程中，灰锥尖端开始变圆或弯曲时温度为变形温度DT，如有的灰锥在弯曲后又恢复原形，而温度继续上升，灰锥又一次弯曲变形，这时应以第二次变形的温度为真正的变形温度DT。 当灰锥弯曲至锥尖触及托板或锥体变成球形或高度不大于底长的半球形时的温度为软化温度ST。 当灰锥变形至近似半球形即高等于底长的一半时的温度为半球温度HT。 当灰锥熔化成液体或展开成高度在1.5mm以下的薄层或锥体逐渐缩小，最后接近消失时的温度为流动温度FT。某些灰锥可能达不到上述特征温度，如有的灰锥明显缩小或缩小而实际不熔，仍维持一定轮廓；有的灰锥由于表面挥发而锥体缩小，但却保持原来形状；某些煤灰中SiO2含量较高，灰锥易产生膨胀或鼓泡，而鼓泡一破即消失等，这些情况均应在测定结果中加以特殊说明。6 测定结果的表达 将记录灰锥的四个熔融特征温度（DT、ST、HT、FT）的重复测定值的平均值化整到10℃报出。当炉内的温度达到1500℃时，灰锥尚未达到变形温度，则该灰样的测定结果以DT、ST、HT、FT均高于1500℃报出。由于煤灰熔融性是在一定气氛条件下测定的，测定结果应标明其测定时的气氛性质及控制方法。标明托板材料及试验后的表面状况，及试验过程中产生的烧结、收缩、膨胀和鼓泡等现象及其产生时的相应温度。 根据灰熔融性温度的高低，通常把煤灰分成易熔、中等熔融、难熔和不熔四种，其熔融温度范围大致为： 易熔灰ST值在1160℃以下； 中等熔融灰ST值在1160～1350℃之间； 难熔灰ST值在1350～1500℃之间； 不熔灰ST值则高于1500℃。 一般把ST值为1350℃作为锅炉是否易于结渣的分界线，灰熔融性温度越高，锅炉越不易结渣；反之，结渣严重。7 煤灰熔融性测定的精密度 煤灰熔融性测定的精密度值见表1。（略）8 影响煤灰熔融性温度的因素8．1 粒度大小 煤灰粒度小，比表面积大，颗粒之间接触的机率也高，同时，还具有较高的表面活化能，因此，同一种煤灰，粒度小的比粒度大的熔融性温度低。例如某种煤的煤灰的软化温度在粒度小于600μm 时为1175℃；粒度小于250μm时为1165℃；粒度小于75μm时为1140℃。8．2升温速度 若在软化温前200℃左右，急剧升温比缓慢升温所测出的软化温度高。当升温速度缓慢时，煤灰中化学成分间相对有时间进行固相反应，因此，软化温度点相对在较低温度出现。8．3 气氛性质 煤灰的熔融性温度受气氛性质的影响最为显著，特别是含铁量大的煤灰更为明显。这主要是由于煤灰中铁在不同性质气氛中有不同形态，并进一步产生低熔融性的共熔体所致。因此要定期检查炉内气氛的性质，才能保证测定结果的可靠性，通常检查炉内气氛性质的方法有下列两种。参比灰锥法：此法简单易行，效果较好，被广泛采用。先选取具有氧化和弱还原性两种气氛下的煤灰熔融性温度的标准煤灰，制成灰角锥，而后置于炉中，按正常操作测定其四个特征温度，即变形温度（DT），软化温度（ST），半球温度（HT），流动温度（FT）。 当实测的软化温度（ST），半球温度（HT），流动温度（FT）与弱还原性气氛下的标准值相差不超过50℃时，则认为炉内气氛为弱还原性。如果超过50℃，则要根据实测值与氧化气氛或弱还原性气氛下的相应标准值的接近程度及封碳物质的氧化情况判断炉内气氛性质。气体分析法：用一根内径为3～5mm

由于炭黑测定技术的缺乏，我国塑胶合成产业及石油化工领域很难把质量度提升，为了提高工业产品的质量，北京冠远科技和国际炭黑吸油值测定企业，为石油化工产业及炭黑塑胶行业提供了有力的技术支持，不仅可以改善检测环境，还可以帮助石油化工和炭黑塑胶工业改善国内信息化工业生产能力，这是我国化工提升的重要步骤。　　为了改善这种情况，引进国际先进科技产品，帮助改善国内生产能力，提升国际品牌知名度已成为冠远科技发展的标志。布拉本德炭黑吸油计成功获得国际唯一标准炭黑吸油值检测仪器后，冠远科技引进产品，提升化工生产水平成为为中国炭黑塑胶工业和石油化工企业的发展提供帮助。　　炭黑吸油计是标准的具有炭黑吸油功能的分析测定仪器，符合C型炭黑吸油计可直接测试炭黑样品的吸油值，无需先做标准值，软件自动校准。其原理在于，添油期间，测量炭黑对旋转转子产生的阻力和确定其吸收能力。适用高精度滴定管将液体（作为滴定剂）添加到混合室中的粉末样品中。　　C型炭黑吸油计的高标准测试能力得益于极高精度的扭矩测量能力和极高精度的混合室设计。在样品添油期间，从转矩曲线上可以看到3个物相:自由流动相、凝聚相、终止相。　　通过样品从液态-固态-液态改变过程中转矩的测量，分析得出炭黑的吸油值，炭黑吸油值与其加工性能和橡胶化合物的硫化性能直接相关。　　炭黑吸油计分析仪器一般应用于化工、色母粒产业、橡胶及炭黑及测试设备，通过确定所吸收的ParaffinOil/DBP含量，从而判断炭黑及填料的结构。

如题：毛绒玩具上有一些塑胶扣子，按REACH附录XVII-限制性物质，布料和塑胶扣子要分别作做五溴二苯醚和八溴二苯醚阻燃剂测试吗？

水分含量是影响诸如聚酰胺（PA）和聚碳酸酯（PC）等树脂的加工工艺、产品外观和产品特性的一个重要因素。在注塑过程中,如果使用水分含量过多的塑料粒子进行生产,则会产生一些加工问题,并最终影响成品质量,如：表面开裂、反光,以及抗冲击性能和拉伸强度等机械性能降低等。因此,水分含量的控制对于生产高质量的塑料产品是至关重要的。 目前,塑料行业中水分含量测定的参考方法是卡尔费休滴定法,这是一种用于测定样品水分含量的通用滴定方法。为了获得准确、可靠的测定结果,该方法需要配置优良的实验室和良好培训的操作人员,这就意味着更大的成本投入。而SFY-20A卤素水分测定仪的出现,很好地解决了这一问题。SFY-20A无需使用昂贵的精密仪器 或额外的化学试剂,同时0.001%/0.01% MC的高分辨率、高加热效率的环形卤素灯以及独特设计的镀金辐射体也确保了能够进行快速、准确的水分含量测定。SFY-20A卤素快速水分测定仪，是一种新型快速水分检验仪器，可用来测量任何物质的水分含量，（通过加热发生危险化学反应的物质除外）该仪器采用热解重量原理设计的，仪器测量样品重量同时，卤素加热单元和水分蒸发通道快速干燥样品。在干燥过程中，仪器持续测量并即时显示干燥过程中样品丢失的水分含量％，干燥完成后，最终测定的水分含量锁定，按显示键可观察水分值，重量初始值，起始值，测试时间等数据。与传统的烘箱加热法相比，卤素加热可在最短时间达到最大加热功率，在高温下样品快速被干燥，大大加快了测量时间。橡胶、塑胶、尼龙样品只需几分钟即可完成，其检测结果与国标烘箱法具有良好的一致性，具有可替代性产品技术指标： 称重范围： (一般情况下)0-90g (特定要求)0-100g 称重最小读数： 0.001g 样品质量： 0.3-90g 加热温度范围： 室温-205℃ 水分含量可读性： 0.01% 显示参数： 7种 通讯接口： RS 232 外型尺寸： 380×205×325(mm) 功率： 270W(工作)；20W(待机) 电源： 220V±10% 频率： 50Hz±1Hz 净重： 3.7Kg SFY-20A卤素水分测定仪是国内专业生产研发水分测定仪—深圳冠亚电子科技有限公司为塑料行业水分含量测定提供的一种高效快速水分测定仪产品。该仪器根据热失重的分析原理进行水分含量的测量,即在加热干燥过程中,通过测定样品干燥前后的质量变化,确认其水分含量。 SFY-20A卤素水分测定仪由采用分析天平用传感器 的称量单元和采用环形卤素灯的加热单元组成。其中,分析天平用传感器的称量单元确保了塑料粒子水分测定的高精度和高重现性,而环形卤素灯的加热单元可实现样品测定过程中的快速升温和加热均匀性。与其他的热失重分析法（如烘箱、红外或微波）相比, SFY-20A卤素水分测定仪不但很好地满足了塑料粒子水分含量测定的高精度和高重现性的要求,也实现了快速、简便的操作。 下面,以对聚酰胺6（PA6）塑料粒子水分含量测定的应用为实例,进一步说明SFY-20A卤素水分测定仪的优良性能。 在PA6树脂的生产过程中,通常建议原料在注塑加工前的水分含量应小于0.2%。然而,该树脂在温度为23℃,相对湿度为50%的环境中会吸收近2.5%的水分。所以,树脂原料必须经过干燥才能满足注塑要求。在实施干燥工艺前,对塑料粒子进行水分含量测定的另一好处是,可以优化干燥时间（如将干燥时间由原来的4h缩短为1h）,并显著降低能耗成本。 此外,诸如ISO9001等质量体系还要求定期测定塑料粒子的水分含量,以验证干燥机的正常性能。当然,注塑机启动前也需要确定每批树脂原料的水分含量。 在本次实验中,使用了深圳冠亚SFY-20A卤素水分测定仪来测定PA6塑料粒子的水分含量,操作步骤如下： 1. 打开仪器右边仓门，调整仪器参数，各参数的设置情况如下温度105℃，判别时间是12min 2.样品盘去皮,加入约20-30g的塑料粒子样品。 3.按下“↑”键,再按测试键启动水分测定过程。 4.结果显示塑料粒子的水分含量。 测试表明,PA6塑料粒子样品的水分含量为0.11%,符合注塑加工工艺中建议的0.2%最大限值。因此,该原料无需进一步干燥,即可直接进入注塑工艺流程。 实验中,为了验证深圳冠亚SFY-20A卤素水分测定仪水分测定结果的精确性,分别对3种不同水分含量的PA6进行了水分含量的测定,并将测定结果与采用卡尔费休滴定法（选用梅特勒-托利多DL39卡尔费休滴定仪与Stromboli加热炉配合使用）的结果进行了对比。通过实验发现, SFY-20A测得的3种不同水分含量样品的高重现性测定结果非常接近于卡尔费休滴定法的测定结果 通过以上实例可以发现, 深圳冠亚SFY-20A卤素水分测定仪无需使用化学试剂和专业的实验室操作人员,即可实现快速、准确的水分测定,为塑料行业客户提供了一种快速、简便且可靠的水分测定方法。技术交流QQ:460192151

[size=2][b][font=Times New Roman]aboni[/font][font=宋体]塑胶酯粒含水量测定仪[/font][font=Times New Roman]- [/font][font=宋体]简单且精确的微水含量分析仪[/font][font=Times New Roman] [/font][/b][font=Times New Roman] FMX HydroTracer [/font][font=宋体]是一台精确的仪器，它能够测量固体样品中水分的绝对含量。较大的样[/font][font=Times New Roman] [/font][font=宋体]品重量与较高的解析度搭配独特的测量与计算方法，使得低至几[/font][font=Times New Roman] ppm [/font][font=宋体]的水分含量也能被侦测[/font][font=Times New Roman] [/font][font=宋体]出来。大小不一的粉末，颗粒和高沸点的液体都能侦测，甚至热塑性泡沫塑料的水分，在装[/font][font=Times New Roman] [/font][font=宋体]入体积[/font][font=Times New Roman] 50 [/font][font=宋体]毫升后也能测出。水分含量在塑胶加工变形时，往往决定了产品的品质。[/font][font=Times New Roman] [/font][font=Times New Roman] [/font][font=宋体]在测量之前，仪器本身并不需要校正。除了箱体的某些零件外，仪器是以耐用的铝合金[/font][font=Times New Roman] [/font][font=宋体]与不锈钢打造而成，以降低重量及增加坚固度。[/font][font=Times New Roman] HydroTracer [/font][font=宋体]因为这些优点加上紧凑的设计，[/font][font=Times New Roman] [/font][font=宋体]被推荐为实验室、工厂与移动型的最佳检测仪器[/font][font=Times New Roman] [/font][font=Times New Roman][/font][b][font=宋体]侦测原理[/font][/b][font=Times New Roman] [/font][font=宋体]样品秤重后装入样品盘中，样品盘本身是[/font][font=Times New Roman]HydroTracer[/font][font=宋体]中反应器的一部份，加热器加热样品到设定的温度后，[/font][font=宋体]蒸发出来的水分与粉末状的试药（氢化钙）反应生成氢气。由化学反应式可得知水含量与氢气含量成正比，所以测量反应器中氢气的浓度就可得知水分含量。加上感测器可测得压力与温度计算出大气湿度，并将其从水分含量中扣除后，水分含量可非常精确的计算出来[/font][/size][size=2][color=black][font=宋体]。[/font][/color][color=black][font=Arial][/font][/color][b][font=宋体]试[/font][font=Times New Roman] [/font][font=宋体]药[/font][font=Times New Roman] [/font][/b][font=Times New Roman] [/font][font=宋体]粉末状的氢化钙稳定，干燥的情况下可永久保存。测量一次只需约数毫克，反应之后生成氢氧化钙粉末，与空气接触一段时间后会转变为碳酸钙，固生成物可抛弃，并且无环境危害[/font][b][font=宋体]操[/font][font=Times New Roman] [/font][font=宋体]作[/font][font=Times New Roman] [/font][/b][font=Times New Roman] [/font][font=宋体]仪器是由外接电脑的软体才控制测量，资料经由[/font][font=Times New Roman] RS232 [/font][font=宋体]或[/font][font=Times New Roman] USB [/font][font=宋体]传输交换。使用者经由画面支援的功能表引导，手动进行测试前准备，以避免操作不当产生的错误。测量前的操作只需几个步骤，约需[/font][font=Times New Roman]2 [/font][font=宋体]分钟左右时间完成；除了加入样品和试药外，其他步骤均为自动操作。当软体结束测量时，会自动储存测量的结果，仪器内建的风扇冷却反应器到待命温度[/font][font=Times New Roman] [/font][font=Times New Roman]50[/font][font=宋体]℃[/font][font=宋体]，此时[/font][font=Times New Roman]HydroTracer [/font][font=宋体]已准备好做下一次的测量。整个测试约需[/font][font=Times New Roman] 15-30 [/font][font=宋体]分钟，视样品的水分含量而定。[/font][/size][size=2][color=black][font=Arial]FMX[/font][/color][color=black][font=宋体]氢化反应方法[/font][/color][color=black][font=Arial] [/font][/color][/size][color=black][font=Arial][/font][/color][color=black][size=2][font=宋体]专用固体，粉沫，薄膜样品测试方法。通过加热使样品内部析出水份同反应剂反应产生氢气，测出的氢气含量与水份含量成正比。而不受其它气体成份影响。准确度，精密度高。操作简单方便，不需专用技能实验室分析人员。便于携带现场工作。计算机自动记录存储结果，直接显示水份含量。成本很低的安全反应试剂，测试成本低[/font][/size][/color][back=white][color=black][font=Arial][/font][/color][back=white][color=black]索取资料:Tel:0769-22347585mail:lucy_wen82@163.com[/color][/back][/back][/back][/back]

本帖子对于论坛现有的关于熔融指数仪的资料进行了一些汇整，希望大家互相学习，共同进步。在整理的过程中不尽事宜难免发生，请大家手下留情，但是有更好资料的请您补充上去。谢谢！1.熔融指数仪简单介绍下载地址：http://www.instrument.com.cn/download/shtml/063162.shtml2.熔融指数仪资料http://www.instrument.com.cn/download/shtml/060680.shtml3.熔融指数仪分析方法http://www.instrument.com.cn/download/shtml/023068.shtml4.基于熔融指数的聚合物流变主曲线http://www.instrument.com.cn/download/shtml/158288.shtml5.国际标准ISO1133-2005熔融指数的测定http://www.instrument.com.cn/download/shtml/095052.shtml6.熔融指数仪的测试方法http://www.instrument.com.cn/download/shtml/084427.shtml7.熔体流动速率仪http://www.instrument.com.cn/download/shtml/017711.shtml8.JJG 878-1994 熔体流动速率仪检定规程http://www.instrument.com.cn/download/shtml/164074.shtml9.聚合物的流变性http://www.instrument.com.cn/download/shtml/209045.shtml10. 塑料的熔融指数测定http://www.instrument.com.cn/download/shtml/209045.shtml

最近在36246中小学运动场地塑胶跑道高聚物含量的实验。所用方法为GBT 14837.1-2014 橡胶和橡胶制品 热重分析发测定...和GBT14837.2-2014帮忙看看这个是用点1方法还是点2方法，还是两个都要做？

各位高人请教一下,做塑胶萃取时,使用 丙酮:正己烷 (1:1) 作为溶剂,微波萃取, 萃取后用正己烷定容时,有时会出现浑浊,这是什么原因呢? 谢谢!

ICP-AES测定塑胶类样品中有害元素的四种前处理方法比较摘要：本文分别用电加热板法、微波消解法、干灰化法、硫酸碳化对塑胶样品进行预处理，然后用电感耦合等离子体发射光谱仪测定其中Pb、Cr、Cd的含量，检测结果表明，微波消解法效果优于其他几种方法，具有消解完全、挥发损失少、污染少和结果准确等优点。 RoHS指令（无机测试Pb、Cr、Cd、Hg）涉及的产品范围相当广泛，几乎涵盖了所有电子、电器、医疗、通信、玩具、安防信息等产品，它不仅包括整机产品，而且包括生产整机所使用的零部件、原材料及包装件，关系到整个生产链。与身体经常接触的多为塑胶为原料的成品，因此测试塑胶类样品中的Pb、Cr、Cd的含量至关重要。分析测定塑胶类样品中Pb、Cr、Cd的含量，样品的前处理是关键。塑胶类样品的消解方法有很多，有电加热板直接加热法，微波消解法，马弗炉干灰化法，硫酸碳化法等。这些方法各有优缺点，本文以电加热板直接加热法，微波消解法，马弗炉干灰化法，硫酸碳化法对塑胶类样品进行预处理，以电感耦合等离子体发射光谱仪测定其中的Pb、Cr、Cd的含量，通过数据对比，选择出相对优越的消解方法和最佳消解条件。一、 实验部分1.1 主要仪器和试剂PE 7300DV型电感耦合等离子体发射光谱仪（美国铂金埃尔默），电子控温加热板（北京莱伯泰科仪器，EG35B），马弗炉（上海西格玛仪器，SGM2854A），微波消解仪（上海新仪微波，MDS-8），瓷坩埚，100ml玻璃烧杯，50ml容量瓶等.实验用于均为超纯水（电阻率为18.25MΩ.cm），实验用酸均为优级纯酸：盐酸，硝酸，过氧化氢，硫酸。EC681K塑胶标样为进口标样，Pb、Cr、Cd标准溶液（1000ug/ml）由国家标准物质中心提供。1.2实验方法1.2.1电热板加热消解称取约0.5g（精确至0.0001g）样品置于100ml玻璃烧杯中，先加入6ml硝酸，再加入2ml过氧化氢，盖上表面皿，于电热板上约200℃加热反应约1h， 再加入5ml盐酸继续加热煮沸，反应30min后取下冷却至室温，过滤定容至50ml容量瓶中待测，同时做平行样品及样品空白试验。1.2.2微波消解法 称取约0.5g（精确至0.0001g）样品于微波消解罐中，加入6ml硝酸，2ml过氧化氢，于160℃电热板上加热预反应30min后取下冷却，冷却后装上防爆垫，装罐置于微波消解仪中以以下设置参数运行消解样品。表1 微波消解参数温度（℃）功率（W）持续时间（min）10060010120600101406001016060010待程序运行结束，冷却完成后取出，过滤定容至50ml待测，同时做平行样品及样品空白试验。1.2.3马弗炉干灰化法称取约1g样（精确至0.0001g）样品置于50ml瓷坩埚中，加盖，放入马弗炉中，马弗炉从常温开始持续升温到600℃并保持恒温1h，取出坩埚使之冷却至室温，置于200℃电热板上，加入10ml（1+1）王水，加热反应约20min后取下冷却，定容至50ml容量瓶中待测，同时做平行样品及样品空白试验。1.2.4硫酸碳化法称取约0.5g（精确至0.0001g）样品置于100ml玻璃烧杯中，先加入5ml硫酸，于电热板上加热碳化样品，约30min后样品完全碳化，无明显颗粒状样品时取下，加盖，缓慢滴加6ml硝酸至样品澄清透亮，再置于电热板上250℃继续加热10min，取下冷却，用水冲洗器壁（若产生絮状沉淀应继续加热），冷却，定容至50ml待测，同时做平行样品及样品空白试验。1.3样品测定[siz

用什么仪器能测定聚合物熔融态的粘度？哈克粘度计能胜任这项任务吗？哪位大侠知情？

水分测定仪也叫做水分仪、水份测定仪、快速水分测定仪、水分计、水分检测仪、水分测量仪、水分分析仪、含水率检测仪、测水仪、验水仪、测湿仪。可广泛应用于一切需要快速测定水分的行业，如医药、塑胶、化工、食品（鱼糜、脱水蔬菜、肉类和水产加工、面条、面粉、饼干、月饼等）、粮食、饲料、种子、菜籽、茶叶以及纺织、农林、造纸、橡胶、纺织等行业中的生产过与实验过程中。在选购水分测定仪时应注意以下几点：一、选择时最好考虑自动型仪器。手动的水分测定仪需要试验者对玻璃滴定管中的试剂进行目测，在达到终点后也需要手动关闭，因各人动作习惯不同而迟延，会带来不必要的误差。二、选择时应考虑购买全密闭测试系统。裸露的卡尔-费休试剂因为碘的存在，非常容易吸收水分，待测乙酯样品和甲醇溶剂也应尽量避免空气中水分溶入而产生误差的情况。三、应考虑计量泵的寿命问题。计量泵是属于容量法水分仪的关键部分，卡尔-费休试剂又是腐蚀性很高的试剂，应尽量选购由氟塑料等耐腐蚀的材料制成的计量泵，防止产生泄漏，导致仪器的报废。四、电极问题。该部分属于仪器的核心部件，一方面应具有较高的灵敏度，另一方面，因其测试时浸泡在试验池中，最好选择配备优质的铂电极仪器，以保持电极寿命。

有塑料熔融密度和固体密度的对照表吗，一般熔融后密度是不是要比固体密度小一点呢

X荧光分析时熔融法可以所有（1）熔融法有许多优点：①可以消除成分、密度和粒度的不均匀性，完全消除了矿物效应和粒度效应。②通过助熔剂，可减小甚至消除吸收-增强效应，熔融的过程也是稀释的过程，大大减低了基体效应，吸收-增强效应也随之降低。③便于使用标准添加法、标准稀释法和内标法，可加入内标或重吸收剂以减少或补偿基体效应，或添加某种有干扰作用的次要基体元素，以固定这种元素的浓度。④标样的合成也比较容易，可按需要用纯氧化物等纯试剂人工合成制备适当的标准样品以适应各类样品的分析需要，并能得到较宽的校准曲线范围。⑤制得的玻璃便于长时间保存。玻璃片表面光滑均匀，标样易于保存，耐辐射性能好。其主要缺点：① 金属样品不能直接熔融，必须经过预氧化处理。② 由于熔剂和助熔剂的加入，样品被稀释，分析元素的强度降低，轻元素的分析线强度被大大减小了，痕量和次要组元的浓度也被大大减小了，对轻元素和痕量元素的测定不利。③ 熔融要花费大量时间。要制备玻璃圆片，还需一定技巧。④ 另外，在贮藏过程中，会失去透明性，或由于应力作用会发生破裂。玻璃圆片可以重新熔融和再制。（2）熔剂的选择①样品能被熔剂完全分解。经过高温熔融后，样品和熔剂能够形成均匀的单相玻璃体。②熔融温度合适，挥发性小。③熔剂中不能含有待测元素或干扰元素，要注意熔剂中杂质的含量。⑤ 制得的玻璃片表面要光滑平整。⑥ 制得的熔片要容易脱模。常用的熔剂有四硼酸钠，四硼酸锂，偏硼酸锂。硼酸的锂盐相对于钠盐来说，质量吸收系数要低一点，有利于轻元素的分析，制成的熔体流动性能比较好，熔融温度较高。四硼酸锂的熔解能力好，但熔片的机械性能差一点，而偏硼酸锂机械强度较好，经常把这两种熔剂混合使用，混合熔剂能兼顾各方面的优点。（3）助熔剂助熔剂的作用① 调节熔剂的酸碱性，有利于熔剂能更好地熔解样品。② 降低熔剂的分解温度。③ 增加熔体的流动性，使制得的试样更均匀，提高制样精度。④ 氧化作用，对于一些具有还原性的样品，加入氧化性的助熔剂，可以预氧化从而保存坩埚，还可以使一些易挥发的成分转化为盐类保存在熔体中。按不同目的，可在熔融前添加不同的其它物质。为了降低熔点，可在四硼酸锂中添加碳酸锂。为了使酸性和碱性试样更加易于溶解，可在四硼酸锂中分别添加碳酸锂和氟化锂。相应的在四硼酸钠中可分别添加碳酸钠和氟化钠。熔融时，碳酸盐会分解放出二氧化碳，可对熔融物起搅拌作用，但也可能在玻璃体中形成气泡。常用的助熔剂有Li、Na、NH4