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一步制粒机

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一步制粒机相关的资讯

  • ProCepT制粒机在FMC上海应用实验室成功安装
    近日,FMC BioPolymer 上海制药应用实验室订购的比利时ProCepT公司的高剪切湿法制粒机成功安装,这是继FMC布鲁塞尔应用实验室后,又一家FMC全球技术应用支持中心采用ProCepT公司的实验型制粒机,从而大大提高了FMC BioPolymer为中国客户提供全面的制药应用服务支持。高剪切湿法制粒技术是药粉工艺过程中的一项重要工艺技术,ProCepT公司的4M8TriX小型制粒机可以提供1L或4L两种锅体,采用全过程参数控制和记录技术,可以进行湿法制粒和熔融制粒,是制剂配方研究和新药开发的重要仪器,ProCepT公司的小型制粒机在全球新药、食品、营养品的研究开发实验拥有广泛的用户。由于采用全透明的设计锅体设计,也是众多药物制剂教学实验室的首选教学工具。 关于FMC BioPolymer拥有60余年经验的FMC生物聚合物部门是利用自然界可再生资源为食品,制药,个人护理品和生物医 药市场生产添加剂和提供技术解决方案的领导者。FMC生物聚合物部门是FMC特殊化学品集团不可或缺的组成部分。为具有行业领导地位的公司提供支持发展资源的产品网络。从亲水胶体和纤维质产品工业化的广泛延伸开始,FMC BioPolymer的团队建立了创新的解决方案以达到每个客户的特殊需求。FMC BioPolymer为合作伙伴提供以下服务:分析,可行性研究,加工及制造支持,产品和应用发展,调整性的帮助和培训。 关于ProCepT比利时普罗赛特有限公司(ProCepT)来之于世界制药行业的强国&mdash &mdash 比利时,是一家专门提供干燥、团聚、包衣和混合等工艺研究设备的制造厂家和服务提供商。经过近20年的专注于过程工艺开发所积累的工程、制造和应用专长,我们设备已经被全世界数百家最著名的制药、生物技术、精细化工、营养保健、食品行业用户及大学和研究机构所使用。我们的工程设计概念是基于模块化、可视性、准确性和定制。 从API到包衣药片,ProCepT提供完整工艺技术:喷雾干燥 Nutsche过滤干燥 真空干燥 微波干燥流化床干燥 流化床制粒 流化床包衣 高剪切制粒挤出滚圆 片剂包衣 均质混合 更多ProCepT公司产品信息,请关注!Beijing AnWeiAn Lab Equipments Co.,Ltd北京安唯安实验设备有限公司地址:北京市海淀区昆明湖南路4029室Post code:100195Tel: +86 10 88132032Fax:+86 10 82386759Web: www.al-tt.comNetShow: www.instrument.com.cn/netshow/SH102845/
  • 常州一步喷雾干燥机气扫装置获专利
    日前,常州一步干燥设备有限公司喷雾干燥技术领域中具有除尘功能的喷雾干燥机气扫装置获实用新型专利授权。喷雾干燥机干燥塔出料段底部内表面固定有第一挡套,气扫杆伸入出料段的上方部位固定有开口向下的第二挡套,气扫杆穿过密封结构后向下延伸的伸出端与高压风机连通。伸出端侧面设接口,密封结构侧面设气封进口,两口通过管路连通,密封结构顶部与第一挡套的下开口连通,第二挡套罩设在第一挡套上,两者之间不可避免地存在间隙,通过从气流主路引出分路将气流引入到挡水套与气扫杆之间,气流从两挡套之间的间隙流出,实现气密封,防止干燥塔内的细粉进入间隙以及传动箱内。常州一步干燥设备有限公司是专注生产干燥设备的厂家,多年担任中国制药装备行业协会副理事长单位、中国干燥设备行业协会副理事长单位、石油和化学工业联合会技术装备干燥组副组长单位,是国家高新技术企业、国家标准起草单位。公司主导起草1项国家标准(中药浸膏喷雾干燥器)、参与14项行业标准的制定,累计申报了50多项专利技术,产品多次荣获江苏省著名商标、江苏省民营企业、重合同守信用企业,企业资信等级连续二十多年AAA级。公司拥有机械加工设备200多台(套),产品已发展到32大类,300多种规格品种,累计申报了50多项专利技术,2021年被授予江苏省专精特新企业,并获得常州市区长质量奖。1998年经国家有关部门批准,设立“中国干燥制粒研究开发中心”,致力于干燥、制粒、混合等相关粉体工程的新工艺、新技术的研究及新产品开发。
  • 《自然》封面:光子科学大装置“台式机”梦想迈出关键一步
    动辄投资数亿元、长达几百米到数公里的粒子加速器装置,未来可能只需一间房就能容纳,甚至还会变成“台式机”。这是全球物理学家的梦想,而它的实现需要一场从粒子“起跑线”开始的变革。最近,中国科学院上海光学精密机械研究所强场激光物理国家重点实验室就将向着这一“梦想”迈出关键一步。21日,国际顶尖学术期刊《自然》杂志以封面文章的形式发表上海科学家的最新成果——在国际上率先完成了台式化自由电子激光装置原理的实验验证。让电子加速“长跑”变“短跑”提到加速器,无论是欧洲的大型强子对撞机,还是上海的软X射线自由电子激光装置等,都给人以庞然大物的印象。“目前,全球已经建成并在运营的X射线自由电子激光装置,一共只有八个,几乎每个装置的实验机时都供不应求。”中科院上海光机所副所长、强场激光物理国家重点实验室主任冷雨欣说,造价高昂、占地大,使很多国家的科学家想用却造不起。能否将此类科学大装置变成低成本的“小装置”?如果可以实现,不仅科学家做实验将更方便,而且在工业和医疗领域也有望得到更广泛的应用。本世纪初,发达国家开始了X射线自由电子激光装置的小型化探索。2012年,中科院上海光机所研究团队在国家自然科学基金委重大仪器专项的支持下,从在集装箱里搭建临时数据收集装置开始,向“台式机”的研制发起挑战。科研人员正在调整小型化自由电子激光装置的光源项目主要完成人、中科院上海光机所研究员王文涛解释,传统X射线自由电子激光装置体积庞大,主要是因为射频电子加速器要让电子跑过很长的“跑道”,才能达到足够高的能量,而用超强超短激光来加速电子,效率是射频电子加速器的千倍以上,因此能将公里级“长跑”变成几米“短跑”,从而大大缩小装置规模。奋战从300天到3000天,最终实现“国际率先”在位于嘉定的中科院上海光机所实验室,记者看到,从电子加速腔到波荡器,这套装置长度仅约12米,但它的电子加速器部分只有一个1米见方的腔体。小型化自由电子激光装置示意图就在这个腔体里,一束超强超短激光穿过一团等离子体,就像一艘快艇激起的尾浪,将一部分电子裹挟而去,这些电子可在瞬间获得超高能量,这就是超强超短激光驱动的尾波场电子加速机制。2004年,美、法、英等国科学家首次通过实验证实该机制的确能够获得高能电子束,论文发表在《自然》杂志上,被称为“梦之束”。“我们通过近十年的努力,终于在国际上率先验证了该方法不仅能够获得高品质的高能电子束,而且还能产生出自由电子激光,从而成为科学家探索未知世界的利器。”王文涛说。装置关键部件——电子加速腔国际同行高度评价该工作是激光尾波场领域“自‘梦之束’报道以来的又一里程碑式的成果”,“是一项重大的技术突破”。“当时我们的口号是‘加班奋战300天,不见出光誓不还’,没想到实验做了3000多天,才最终得到了今天的结果。”王文涛说,在中科院上海光机所两位中科院院士徐至展和李儒新的带领下,前后有二三十位年轻人投身该领域,将“冷板凳”坐“热”。未来,研究团队将进一步提升自由电子激光的输出功率和光子能量,并将其作为“羲和”实验装置中超快化学与大分子动力学研究平台的重要组成部分,提供开放共享。本文转载自:文汇网原文链接:http://www.whb.cn/zhuzhan/kjwz/20210721/415128.html
  • 中药配方颗粒大放开 受益者企业!
    p style="text-indent: 2em "日前,辽宁省卫计委、工信委、食药监局联合发布了《关于申报辽宁省中药配方颗粒科研专项项目的通知》(以下简称“《通知》”)。《通知》明确了辽宁中药配方颗粒科研专项项目的申请条件,符合条件的药企拿到备案资格后,可以给目标医院提供中药配方颗粒。相关专家对此表示,各省已逐渐放开中药配方颗粒,辽宁省也是顺势而为,市场格局已定。/pp style="text-indent: 2em "虽然国家版政策还未正式出台,但业内表示,中药配方颗粒整体格局基本已经成型,既成事实。在政策红利涌现,市场需求不断扩张的当下,中药配方颗粒前景较为客观。但是,尽管大环境利好,中药企业要想在浪潮中勇往直前,还需要自觉履行主体责任,按工艺和标准进行生产和检验。其中,制药机械将发挥重要功效。对此,药机企业若能有精良的设备产品,符合工艺水准的技术,以及跟随趋势的创新理念,或将成为一大受益者。/pp style="text-indent: 2em "药机企业受益毋庸置疑,那么如何才能扩大利好影响,使其不断深入呢?这就要考验企业自身的实力储备。首先,符合标准和质量要求的设备是必然要求,这是基本也是门槛。谈及中药行业,挥之不去的标签想必就是质量问题,如今中药配方颗粒逐渐放开,质量这一要素将再次成为药企着重整治的对象。因此,药机企业也需在该方面下足功夫。/pp style="text-indent: 2em "相关专家表示,与中药相关的制药设备会直接影响中药产品的药效,药机企业一经选定,药企一般不会轻易更换。“若药机企业想要抓住这次红利,纵使技术再先进,基本的质量要求千万不能忽视。”该专家说,药机企业应该做好质量监管工作,提高设备验证能力,并加强人员的质量意识,确保设备达到标准,满足药企的需求。/pp style="text-indent: 2em "其次,技术也是衡量药机企业实力的关键要素。在技术水平越来越被重视的当下,很多药机企业开始在技术上发力,力求通过技术为企业发展开辟一条新的道路。不过,在中药行业中,由于中药的药理较为复杂,一些中药设备需要结合制药工艺来生产,药企也对一些设备产品的技术要求较为严格。/pp style="text-indent: 2em "比如某干燥设备企业研发生产的中药配方颗粒喷雾干燥机,就结合制药工艺,并根据中药配方颗粒的处方设计、试验和生产。该机解决了普通喷雾干燥机难以解决的问题,并且实现了喷塔智能系统操作,可确保设备在生产过程中避免二次污染,从而保证产品的质量及收得率。/pp style="text-indent: 2em "再比如某药机企业研发的中药配方颗粒干法制粒机,该机是企业研制开发的一种技术性能先进、经济、环保型的产品,可以将挤压、破碎、制粒功能融为一体,能够直接将混合好的粉料压制成颗粒。当然,该机也融入了制药工艺,通过压辊控制技术,调节不同物料及同一批物料不同批次之间的物理波动,使得干法制粒机的工艺参数被精确重复地调整,从而生产出高质量的颗粒,提高颗粒的稳定性、崩解性和溶解性。/pp style="text-indent: 2em "最后,结合行业趋势研发设备也是很多药机企业把握红利的方式之一。在中药配方颗粒领域中,诸多药机企业结合环保和智能化趋势,不断创新设备,研发出更多符合行业趋势和市场需求的设备产品。/pp style="text-indent: 2em "为达到环保要求,某药机企业生产的中药配方颗粒喷雾干燥装置采用了塔底及旋风收粉,湿式捕集器净化排空尾气。该企业人员表示:“凡与物料接触的空气,我们的设备都可以将其净化,净化等级优于10万级。另外,本系统还配置了CIP清洗系统,对干燥室、干燥室至主旋风分离器的管道、主旋风分离器及主旋风分离器至湿式除尘的管道进行CIP清洗。保证清洁、环保生产。”/p
  • “先”人一步 “河”北制造——先河环保质量发展纪实
    pspan style="font-family: 楷体,楷体_GB2312,SimKai "  先河环保独创的质量管理模式:/span/ppspan style="font-family: 楷体,楷体_GB2312,SimKai "  问题库共享模式/span/ppspan style="font-family: 楷体,楷体_GB2312,SimKai "  在环保行业,先河独创了“问题库共享模式”,即从研发、生产过程、原物料到售后所有环节质量问题相关部门共享的质量管理模式。在初期通过在不同模块收集各样质量问题和市场信息,经各部门内部和质量工程师反复筛选,使用帕累托“8020原则”,选出常发生的、有价值的重点共性问题 然后联合技术、研发、质量工程师一起分析问题产生原因,编制临时纠正措施,确定永久改善措施等 最终,根据各项问题原因分析的源头,分门别类编入共享问题库,以应对各部门查询,由此形成共享问题库。/span/ppspan style="font-family: 楷体,楷体_GB2312,SimKai "  通过一系列科学有效的管控措施,先河质量改善成绩斐然:/span/ppspan style="font-family: 楷体,楷体_GB2312,SimKai "  服务运营方面,近三年故障排除率分别是92%、94%、94%,顾客投诉抱怨处理率均为100%。/span/ppspan style="font-family: 楷体,楷体_GB2312,SimKai "  关键设计改进方面,近三年研发设计改进23项,生产管理改进21项,质量管理改进20项,市场营销改进15项,采购改进10项,服务运营改进20项。/span/ppspan style="font-family: 楷体,楷体_GB2312,SimKai "  产品质量及订单方面,近三年,国家监督抽检合格率保持了100%,主导产品网格化系列产品获得“河北省名牌产品”称号,公司中标率保持在60%以上,主导产品销量连年攀升。/span/pp  这是地道的河北造。起步于河北,发展于河北,河北先河环保科技股份有限公司(以下简称先河环保)业务范围从最简单的环保产品仪器、仪表、环境治理设备,到相关产品的研制开发、生产、安装、销售,再到高技术含量的技术服务、数据处理。/pp  这是标准的中国造。在先河环保诞生了国产第一套空气质量自动监测系统,打破国外垄断 研制出国内第一台PM2.5自动监测系统,一举超越国外竞品,目前国内市场占有率40%以上 开创了生态环境网格化精准监测先河,引领科技、精准治霾新方向 开拓了产业聚集区VOCs第三方治理新模式,打造区域循环经济样本。/pp  这是领先的世界造。先河环保通过收购美国库铂环境服务有限公司,开启了国际化发展之路。库铂公司多年致力于研发、生产和销售空气、烟气、水质重金属监测产品、多金属监测仪器等,是全球大气重金属监测领域中唯一一家获得美国环保署认可并通过美国环保技术认证(ETV)的厂家,拥有10项美国及欧洲的专利技术,在国际市场中占有领先地位。/pp  从河北产品到世界制造,实如其名,先河环保总是先人一步,无畏挑战、屡创“先河”,它是行业里的创新先锋,也是环境监测行业第一家上市公司,目前正依托资本市场布局全球产业。/pp  精于计量,胜于质量。先河环保的发展史,也是一部企业的质量发展史。这一切,源于曾在质量领域工作多年的先河环保董事长李玉国。用他的话说,“先河的发展,始于质量,发展于质量,得益于质量”。今年6月,先河以领先的质量管理理念和模式再获殊荣:荣膺2016年度河北省政府质量奖。这是获奖单位中唯一的环保类企业。/pp  究竟是怎样的力量,推动着先河这艘巨舰,在激烈的市场竞争中脱颖而出,连连创造令人惊叹的发展奇迹,奠定国内环境监测行业龙头企业的地位?/pp  近日,记者走进位于石家庄高新区湘江道的先河公司,深入采访,揭开这层神秘的面纱。原来,在这一份份沉甸甸的荣耀背后,是先河人从监测装备到运维服务,从VOCs治理再到大数据分析,二十余年如一日对产品质量和服务品质的孜孜追求与打磨淬炼,也是对敢为人先、超前创新精神的执着坚守与探索实践,一起铸就了今日响当当的先河品牌。/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201709/insimg/46b61063-77e6-4dfd-a9b9-4fa0f3b39108.jpg" title="1_副本.jpg"//pp style="text-align: center "展示大厅/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201709/insimg/6e8dee13-244e-45a0-821f-bddc3816f288.jpg" title="2_副本.jpg"//pp style="text-align: center "移动监测车辆/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201709/insimg/770af5c1-a629-4e50-93c8-a661022e771f.jpg" title="3_副本.jpg"//pp style="text-align: center "车间过程检验/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201709/insimg/2c677d74-962c-4d89-8397-6ae151346c14.jpg" title="4_副本.jpg"//pp style="text-align: center "社会化检测实验室/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201709/insimg/5dc63b99-d283-48ff-bcb8-4377ec5c1431.jpg" title="5_副本.jpg"//pp style="text-align: center "试验与校准中心/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201709/insimg/319cd4e6-ddf4-4d1e-b675-0e02e615adb5.jpg" title="6_副本.jpg"//pp style="text-align: center "厂区一角/ppstrong  始于计量/strong/pp  上世纪90年代初,全国各地事业单位开始掀起经商办企的热潮。时任河北省计量测试研究所力学室主任的李玉国,带领团队承担的研究课题“系列粉尘采样器”,在1993年正式通过国家组织的成果鉴定,开始成果转化。/pp  为更好、更快地实现销售推广,研究所由李玉国牵头成立了的新技术服务部。到1996年,作为所里一个部门,开始在发展空间上受到限制,于是以李玉国为首的几个不甘平庸、想干一番大事业的年轻人,通过周密运作,于当年7月6日,正式成立“河北先河科技发展有限公司”,李玉国出任董事长。/pp  新公司的成立还没来得及给大家带来些许的喜悦,就面临着现实生存的困境。按当时相关政策及规定,注册资金很快被收回,新公司账面上已空无分文,再加上没有一名专职员工(合伙人当时还是兼职),没有任何市场渠道和名气,先河在如此窘境之下靠着租来的局促的办公场地,开始艰难的起步。凭借着手工采样器产品展开了一步一步的市场推广和一点一滴的销售积累,勉强维持生存。/pp  困境面前迎难而上,方显勇者风范。当时的国内监测行业,知名品牌企业众多,作为后来者的先河再搞同质化竞争显然没有市场。怎么办?以李玉国为首的创业者们深刻意识到,要想生存,唯一出路只有超前创新。“我们通过学习、调研、咨询以及长久的深刻思考,毅然决定将目标锁定下一代产品,即城市空气质量自动监测系统,并进行‘赌博式’研发,下定决心倾全公司之力,拿下这个项目。”李玉国董事长回忆当年的情形历历在目。为提振士气,公司成立项目组并召开了誓师大会,但很多人心里仍然没底。/pp  重担在肩千斤重,不待扬鞭自奋蹄。以副总裁范朝为首的年轻的研发团队,担负着此次关系公司发展命运的关键任务。从1999年10月开始,这群毕业不久的年轻人从半页空气质量自动监测系统的介绍起步,从一无所知到慢慢熟悉,再到精通熟练,7个月的封闭攻关,硬是啃下了这块“硬骨头”。2000年5月,XH2000空气质量连续自动监测系统正式完成样机 当年9月项目验收,并通过国家经贸委组织的鉴定,“达到国际先进水平,填补国内空白”。/pp  优越的性能、低廉的价格、周到的服务,让产品一经上市便广受欢迎。首先由河北率先试用,带动河南、山西等地使用,促进了原国家环保总局在全国43个重点城市统一采购。由此,先河以超前创新,引领公司从三流企业一跃成为行业内一流企业,实现跨越式发展。值得一提的是2003年,先河空气系统还在中南海安装试用,意义重大。“这是党和国家对先河的信任,也是我们的荣耀和骄傲。我可以自信地说,先河是国内空气自动监测系统的领跑者,该产品也是先河的当家产品、标志性产品。”李玉国激动地说。/ppstrong  精于创新/strong/pp  一花独放不是春,百花齐放春满园。2003年,在空气质量自动监测系统之后,先河创新超越的步伐走得更加坚实,新品璀璨。/pp  COD、氨氮监测产品、水质在线自动监测系统、降雨自动监测仪、烟气连续自动监测系统等构成了环境监测领域完整的五大在线产品,型谱更加完善。/pp  由于产品创新的步伐加快,也不免遭受质疑。其中,COD监测产品就经历了一番被人怀疑到完全信服的过程。1998年,先河申请国家科技部“九五”重点攻关项目“污水在线监测系统研究”课题,创造了当年立项、当年出成果的骄人纪录。在立项不久的一次政府高级别会议上,一位专家出于项目考虑,曾提出质疑:把“九五”重点攻关项目给民营小企业,没有办公场地,也没有几个人,能研制出来吗?/pp  听闻质疑声,先河团队没有去过多辩解,却已暗下决心:必须千方百计完成任务。在经过了一番攻坚克难的研发过程后,在当年10月份的国家级科技成果展上,先河污水在线监测系统系列产品闪亮登场,一鸣惊人。产品下线时,先河成为全国仅有的第二家能做污水在线监测的厂家,在科技界影响很大,提高了先河知名度。/pp  除COD产品外,先河在水质监测产品领域也提早布局,全面开花,从2002年到2010年,先后推出“壁挂式”水质在线系统、水质在线连续自动监测系统、浮标站、饮用水水质在线监测系统、地下水水质监测系统等,为迎战市场做好充足的战略储备。/pp  创新永远在路上。先河与生俱来的创新基因,时刻激发着创业者永不停歇的能量。2003年,国人还不知PM2.5为何物时,先河就与清华大学合作“863课题”,研制出多通道采样器,到2009年“PM2.5自动监测仪”研制成功,到2011年底北京“PM2.5事件”发生前,先河的PM2.5监测仪已在国家有关部门进行认证测试。“在2012年推向市场后,市场占有率最终超越外资品牌,为国产仪器争了口气。也因其良好的性能表现,坚定了国家环保部对国产仪器的信心,并发文明确支持国产。”李玉国回忆说,先河再次依靠一个超前的产品创新和布局,带动了企业的发展壮大,目前产品的市场占有率已超过40%。/ppstrong  胜于质量/strong/pp  在环保行业,先河独创了“问题库共享模式”:从研发、生产过程、原物料到售后所以环节质量问题相关部门共享的质量管理模式。/pp  在质量管理方面,先河环保特别明确了“质量源于设计,领先源于创新”的研发理念,即产品研发以预先设定目标为起始,根据合理的科学方法和质量风险管理,强调对产品和生产过程的认识。李玉国强调,质量不是通过检验注入到产品中,而是通过设计赋予的。要获得良好的设计,必须增加对产品的认知和对生产的全过程控制。在质量文化指引下,先河还在2013年引入卓越绩效管理模式,建立了从战略管理到产品管理全流程的卓越绩效评价管理体系,保证公司经营稳健快速发展。/pp  公司先后建立并持续完善了从设计研发到生产质检,从运维服务到数据质控,全覆盖的产品全生命周期的质量管理体系,可以概括为“三精精神”:设计质量追求“精细可靠”,服务质量追求“精心入微”,数据质量追求“精准有效”。/pp  范朝介绍,设计质量“精细可靠”,就是要从仪器开发、应用软件到系统集成,都要分别建立设计控制流程和控制评审要求,同时,实施了PLM系统,将设计端质量管理流程化、信息化,使流程和评审形成工作习惯。从明确设计质量的指标入手提升设计质量,周全考虑设计的可实现性,同时加强中试管理,提高产品质量。/pp  初期通过在不同模块收集各样质量问题和市场信息,经各部门内部和质量工程师反复筛选,使用帕累托“8020原则”,选出常发生的、有价值的重点共性问题 然后联合技术、研发、质量工程师一起分析问题产生原因,编制临时纠正措施,确定永久改善措施等 最终,根据各项问题原因分析的源头,分门别类编入共享问题库,以应对各部门查询,由此形成共享问题库。/pp  除了产品质量,服务质量也是先河的一大特色。在运维服务领域,涉及现场安装、验收、运行、维护维修等方方面面直接与用户打交道的工作。李玉国表示,先河一直追求“客户至上”“为客户创造价值”,以“精心入微”的专业服务精神,穷尽一切手段,满足甚至超越客户需求,达到用户满意。到目前为止,先河在运维服务行业已成为运营数据有效性最高、流程规范最健全、运维服务人员最多的公司,有力地支撑了国家利用精准数据进行公证考核和评价。/pp  数据精准有效是监测仪器的生命,也是先河的核心竞争力之一。随着环保行业从购买设备到直接购买数据和运营服务的转变,先河对数据质量的把控更加严格也更加科学化。范朝介绍:“在运维领域,我们已建立、健全了业内最先进的智慧运营管理平台,通过现代信息化手段,不但能实时监控数据异常、参数改变与运维质控过程,还能监督运维人员对仪器维护保养的关键环节,如出现异常,系统将自动判别并报警,大大提高了运维效率和质量。”今年8月,河北省省长许勤在视察先河时对智慧运营管理平台很感兴趣,参观后表示:“这真是一套很好的环保审计系统!”称赞先河是“生态环境、绿色发展的卫士”。/pp  除运营管理平台外,范朝还介绍道,先河在网格化系统建立了先进的质控体系,即针对基于传感器原理的微型化设备存在受温度、湿度、交叉气体干扰及时间特征漂移等问题,利用大数据、基因算法形成智能质控数据平台,建立“三级修正、四级校准”为核心的全生命周期数据质控体系,确保了网格化系统数据的准确、可靠。/pp  此外,为确保质量战略落地,公司成立了以高管为主要成员的质量管理委员会,作为公司质量和安全管理的最高决策机构,对公司重大质量和安全管理工作方案进行总体策划、批准、推动实施。在决策机构领导下,先河的群众性质量管理活动开展的如火如荼。先河有句口号“质量管理要把支部建在连队上”。每个部门都设立一名质量管理员兼内审员,业务上接受质管部门领导,工作中协助部门负责人做好管理体系运行、流程贯彻、质量问题统计分析并督促解决 除体系外,公司还建立了全流程品控小组,贯通研发、供应商、采购、生产、技术服务到用户,根据各过程出现的产品质量、数据质量和服务质量问题,结合现场、现物、现状及时组织分析,并跟踪督促直至解决。/pp  为规范管理,先河还积极推进一系列标准管理体系的实施。先后通过ISO9001质量管理、ISO14001环境管理、OHSAS 18001职业健康安全、ISO27000信息安全、运营服务能力评价、安全生产标准化、软件成熟度能力国际认证CMMI3级等一系列体系认证,保证公司有序、健康发展。/ppstrong  谋于品牌/strong/pp  绿水青山就是金山银山。“先河作为民族环保企业,能为实现蓝天、碧水、绿地的美丽中国梦,奉献最好的产品和服务,既责无旁贷,又使命光荣。”李玉国坦言。/pp  在一个城市中有限的常规空气站,虽可用于国家对各地空气质量进行考核和评价,但对于地方政府管理而言,却无法说清具体污染来源和走向,源头治理就无从谈起。各地政府迫切需要用科技手段,高效、精准、直观地锁定污染来源,打通从监测到监管的通道,有的放矢展开治理,方能取得实效。/pp  于是,在2015年,先河依靠近20年的环境技术积累,原创推出了大气污染防治网格化精准监控及决策支持系统,利用科技手段,协助政府持续改善空气质量。“系统以原有的空气自动监测系统为基础,通过组合和加密布设微型化、小型化监测设备,形成大范围、高时空分辨率的环境监控网格,达到环境监测网络全覆盖,可精准锁定污染源头,为政府大气污染防治决策提供科学有效支撑。这是对传统大气监测理念的重大创新和实践。目前,先河网格化系统已实现了从理念、理论到产品体系、质控体系、应用体系,以及标准规范体系的全面领先。”李玉国信心满满。/pp  截至目前,先河网格化系统已在全国12个省、48个城市,布设了上万个点位,尤其是“2+26个污染通道城市”已覆盖了16个,从点到线,从线到面,把各地的市区、村、镇等相关区域的排污企业、道路交通、建筑工地、工业集聚区等都进行了网格化监控点位布设,为实现精准化治污、科技化治霾奠定坚实基础。与此同时,先河在网格化系统应用基础上,还可为当地政府提供城市环境数据分析和管控咨询服务。由先河牵头制定的网格化河北省地方标准已正式公布,将有效规范和引导河北网格化市场发挥积极作用。/pp  在水环境监测领域,先河还拥有国内外最齐全的地表水、地下水、饮用水等水质产品线,可通过不同形式、不同配置优化组合,满足各级河长需求,为政府全面推行河长制提供有力支撑。/pp  除大气和水环境监测外,2015年先河审时度势,还将产业链延伸到环境治理领域。根据行业特点及产业集群特性,创新性地提出并开创了“低成本分散回收,规模化集中处理,资源化循环利用”的国内VOCs第三方治理新模式,并率先布局,在雄县进行示范应用,先河通过统一建设、管理、运营,实现了污染减排、回收增效、产业发展的循环经济多赢局面,最终从根本上改善大气环境,探索出一条VOCs治理并兼顾经济可持续发展的新模式。/pp  先河在打造高品质的产品和服务上永不满足。2017年,先河开始利用网格化系统作为切入点,基于现有的环境大数据平台搭建起覆盖大气、水、土壤等的立体智慧环境系统,使网格化应用系统覆盖各个污染源渠道,实现环境数据资产的梳理、整合、分析、挖掘、管理、控制,根据不同环境或污染源问题进行分析研判并实时提供管控与治理方案。同时,在智慧环境平台建立以环境数据为中心,以智慧城市为依托,利用当今的云计算及大数据应用科学计算出环境数据及其他行业数据之间的关系,从而得出经济、环境、人口等各个资源之间相互协调发展的优化方案 对于城市经济结构与空间环境布局提出科学的优化建议。/pp  “未来,智慧环境将成为驱动先河奋勇向前的强大引擎。平台将不仅促进环境改善,还将带动整个环境产业的发展,逐步成长为国家经济支柱之一,期待先河能在产业共生、循环经济体系的推进中起到关键性的支撑作用。”李玉国对智慧环境寄予厚望。/pp  环境就是民生,青山就是美丽,蓝天也是幸福。先河将为打造成生态环境改善和绿色发展的坚强卫士,不忘初心,创新领航,继续奋进!/p
  • 政策直击 | 构建碳交易新格局,绿色环保迈出关键一步!
    2024年1月25日,第775号国务院令公布了《碳排放权交易管理暂行条例》,自2024年5月1日起施行。为我国应对气候变化领域的法规发展揭开新篇章。这一法规的出台对全国范围内的碳排放权交易市场建设和管理起到了关键作用,也直接影响了相关行业。为了加快建设更加有效、更有活力、更具国际影响力的碳市场提供有力的法治保障和全面深入宣传和贯彻实施《条例》,生态环境部于3月26日发布关于学习宣传和贯彻落实《碳排放权交易管理暂行条例》的通知,以下是有关要求通知的主要内容:一、深入领会《条例》主要内容:1.建立监督管理体制,明确各级生态环境主管部门负责碳排放权交易的监督管理。2.明确交易范围和方式,包括交易产品、交易主体和交易方式。3.完善各环节管理流程,包括重点排放单位的确定、配额分配、报告和核查、清缴和交易等。4.落实重点排放单位主体责任,要求其控制温室气体排放、制定数据质量控制方案等。5.规范技术服务机构行为,确保检测机构遵守相关技术规程和规范要求。二、宣传学习《条例》有关要求:1.各级生态环境主管部门要采取多种形式,加大对《条例》的宣传力度,提高相关参与方的遵法守法自觉性。2.各级主管部门、单位及相关人员要将《条例》纳入学习和培训计划,提高贯彻实施《条例》的能力水平。三、有力保障《条例》落地落实:1.及时完善配套制度体系,修订相关政策文件和技术规范指南,健全全国碳排放权交易市场制度体系。2.强化监督管理体制,建立多部门联合监管机制,加强全国碳排放权交易市场管理。3.严控严查严罚违法行为,严格管控数据质量,加强对问题线索的查处和整改。4.规范区域碳排放权交易市场管理,加强监督管理,确保市场平稳有序运行。《碳排放权交易管理暂行条例》明确了碳排放权交易的体制机制、适用范围、管理流程等多个方面,为我国碳市场的健康发展提供了法治保障。其中,较受关注的是建立监督管理体制、明确交易范围和方式、完善各环节管理流程等内容。这些规定将直接影响到环境监测行业的市场需求和发展方向。 首先,碳排放权交易的推行将进一步推动环境监测技术的创新和发展。随着碳排放权交易市场的逐步成熟,对于温室气体排放监测、数据质量保障等方面的需求将不断增加。因此,大气环境检测仪器厂商需要加大对技术研发的投入,提升产品的精度、稳定性和可靠性,以满足市场的需求。 为推动《条例》落地落实,积极响应政策号召,海尔欣昕甬智测推出HT8800系列便携式高精度温室气体分析仪,分析仪由宁波海尔欣光电科技有限公司自主研发、生产和销售,为“昕甬智测”品牌国产创新产品。HT8800系列便携式多组分高精度温室气体在仪器箱内实现快速响应的温室气体测量,采用独立强吸收谱线,使其不受其他气体分子光谱的交叉干扰。该系列便携式温室气体分析仪能够可由太阳能或锂电池供电,实现温室气体浓度的定点或移动连续观测。另外,碳排放权交易的推行也将为大气环境检测仪器厂商带来新的市场机遇。随着碳排放权交易市场的扩大和深化,对于温室气体监测、数据核查等方面的需求将不断增加,这为大气环境检测仪器厂商提供了广阔的发展空间。同时,政府对于环境监测设备的需求也将进一步提升,为大气环境检测仪器厂商带来更多的订单和业务机会。HT8800系列便携式高精度温室气体分析仪产品特点 多组分目标种类:CO2, CH4, N2O, H2O采用红外波段, 独立强吸收谱线, 无交叉干扰, 使测量更精准。 可靠性气体分子的吸收信号, 不需要超长光腔, 使光机结构更稳定, 数据更可靠。 便携性高强度ABS材料箱体设计, 防水耐用易携带, 在仪器箱内实现快速响应的高精度测量。 低功耗主机功耗小于100W, 可由太阳能或电池供电, 实现偏远无电网区域连续不断电检测。 通过加大技术创新、加强合作交流,抓住市场需求变化的机遇,海尔欣昕甬智测将在碳排放权交易市场中实现更加稳健的发展,为推动全社会绿色低碳转型作出更大的贡献。
  • 雾化吸入式新冠疫苗来了!这些激光粒度仪厂商快人一步
    近日,在2021浦江创新论坛全体大会上,中国工程院院士、军事科学院研究员陈薇透露,其团队与康希诺合作研发的吸入式重组新冠病毒疫苗(腺病毒载体),已经获得了国家药监局扩大临床的批件,目前正在申请紧急使用授权。吸入式新冠疫苗,有何不同?雾化吸入式疫苗只需针剂疫苗的五分之一的剂量,且不用一瓶一瓶装,可有效解决疫苗瓶子的瓶颈问题。同时,减少疫苗用量意味着,1个剂量未来可以变成5个剂量,相当于在疫苗产能不变的情况下,实际供应量变成了原来的5倍,有望降低疫苗接种的成本,提高疫苗的可及性。所谓雾化吸入免疫,即采用雾化器将疫苗雾化成微小颗粒,通过呼吸吸入的方式进入呼吸道和肺部,从而激发黏膜免疫。吸入式疫苗就是通过口腔、鼻腔等黏膜部位给药,刺激鼻腔黏膜和呼吸道黏膜产生免疫反应的疫苗类型。相较注射式疫苗形成的体液免疫、细胞免疫,吸入式疫苗还可形成黏膜免疫,这三重免疫是最理想的状态。新冠病毒的感染部位是人体的呼吸道黏膜系统,如果能够建立起呼吸道黏膜的免疫屏障,对于预防病毒传播感染,将是一种非常有效的防控措施。粒度控制对吸入式疫苗免疫效果至关重要雾化吸入剂要发挥治疗作用,必须有效沉积到鼻腔或者呼吸道和肺部。雾化颗粒粒径是影响肺部沉积性能的主要因素,粒径的大小直接影响吸入颗粒在肺部沉积的位置和分布情况。对于吸入式新冠疫苗,需要控制其雾化形成的雾滴粒径大小,粒度测试是吸入式新冠疫苗研发和质量控制中不可缺少的重要环节。中国药典规定,吸入制剂中原料药物粒度大小通常应控制在10μm以下,其中大多数应在5μm以下;吸入制剂的雾滴(粒)大小,在生产过程中可以采用合适的显微镜法或光阻、光散射及光衍射法进行测定。其中,激光衍射法具有测量速度快、粒级分级多,准确度和重复性好,且操作简便等优点,是目前应用最广泛的粒度测试方法,是雾化吸入制剂研发和生产过程中进行快速的处方筛选、装置评价和质量控制的理想方法。吸入式新冠疫苗仍采用腺病毒载体的疫苗的生产路线,吸入式腺病毒载体疫苗与年初获得附条件批准上市的注射式腺病毒载体疫苗,在毒种、细胞库、原液生产工艺、制剂生产工艺、制剂配方等均相同。因此,吸入式新冠疫苗一旦获得使用授权,可立即进行大规模生产,助力全球疫情防控。而吸入式疫苗的大规模生产,也将为激光粒度仪生产厂商带来商机,激光粒度仪仪器厂商应抢占先机,乘势而为。吸入式雾化颗粒粒度表征解决方案近日,针对吸入式疫苗雾化颗粒粒度表征,多家激光粒度仪厂商纷纷推出详细解决方案,助力吸入式新冠疫苗研发。欢迎其他相关厂商补充完善。1、马尔文帕纳科马尔文帕纳科 Spraytec 实时高速喷雾粒度仪是专为鼻喷和吸入制剂设计的粒径分析仪。0.1-2000μm的超宽动态测量范围和最高10 kHz 超高采样频率,能够产生 100 微秒时间间隔的粒径大小分布,通过实时记录喷雾粒径随时间变化的过程对雾化和分散的动态过程进行精确分析。Spraytec实时高速喷雾粒度仪2、德国新帕泰克 德国新帕泰克 HELOS & INHALER 激光衍射粒度仪,专门针对干粉吸入剂DPI、定量吸入气雾剂MDI、雾化吸入溶液Nebulizer、柔雾剂Soft mist和喷雾器分析开发的粒径分析仪。能够实现在 0.25 - 1750μm 范围内的粒度测量。采用新帕泰克专业的人工喉管以及泵系统完美连接,确保吸入测试条件符合要求,并且通过适配器可与各种不同的吸入装置适配,广泛应用于气雾剂装置的开发与评估、处方研究的粒度分析等。HELOS & INHALER 气雾激光粒度仪3、麦奇克AEROTRAC II 能应用于不同的领域,包括来自喷嘴的液滴、雾化器、杀虫剂、护肤液、加湿器、喷雾分离器、粉体涂料和不同的粉体。AEROTRAC II 光学系统的优势是具有非常宽的测量空间,并且提供多种类型的测量,提供不同的附件以适合不同客户的应用。Microtrac 喷雾粒度分析仪AEROTRAC II4、济南微纳颗粒济南微纳颗粒仪器股份有限公司研究开发的Winner311XP喷雾激光粒度分析仪能够对雾化液滴、烟雾、油雾等雾滴颗粒的粒度分布进行快速准确的测试分析并给出测试报告。Win311XP喷雾激光粒度仪是以Mie散射为原理,可以对各种小型喷雾装置进行测试,融和了济南微纳多种研发技术,外观小巧,能很好地对小型喷雾粒度进行测试,并实现数据的快速采集,能够可靠地在喷雾过程中实时连续测量雾化液滴的粒度分布,1分钟内即可完成测量,并提供详细的数据报告。能够有效指导生产厂家进行成品检验和科技研发。Winner311XP喷雾激光粒度分析仪更多请查看激光粒度仪专场:https://www.instrument.com.cn/zc/470.html
  • SFDA进一步规范生物制品质量控制要求
    为切实保障生物制品质量安全,根据2005版《中华人民共和国药典》三部的要求,日前,国家食品药品监督管理局就进一步规范生物制品生产、检验过程中的相关质量控制要求发布通告,对有机溶剂、抗生素、防腐剂的使用,批、亚批及批号确定的原则作出明确规定。  通告指出,凡在生物制品生产、检验过程中涉及添加有机溶剂、抗生素、防腐剂及产品分批的质量控制要求,按通告要求执行。 附: 国家食品药品监督管理局公  告2009年 第6号关于进一步规范生物制品质量控制要求的通  告  为切实保障生物制品质量安全,根据2005版《中华人民共和国药典》三部的要求,现就进一步规范生物制品生产、检验过程中的相关质量控制要求通告如下:  一、关于有机溶剂的使用  生产过程中如采用有机溶剂或其他物质进行提取、纯化或灭活处理等,产品的后续纯化工艺应保证可有效去除制品中的有机溶剂或其他物质,去除工艺应经验证。生产过程中有机溶剂的使用及残留限值的规定应严格按照现行版《中国药典》二部“残留溶剂测定法”(附录Ⅷ P)的相关要求执行。  二、关于抗生素的使用  生产过程中抗生素的使用应符合以下原则和要求:  1.应尽可能避免使用抗生素,必须使用时,应选择安全性风险相对较低的抗生素品种,且产品的后续纯化工艺应保证可有效去除制品中的抗生素;如后续工艺不能有效去除,则不得添加。病毒性疫苗生产中仅允许在细胞制备、细胞增殖过程中使用抗生素。  2.严禁使用青霉素或其他β-内酰胺类抗生素。  3.不得使用抗生素作为防腐剂。  4.使用抗生素时,成品检定中应检测抗生素残留量,并规定残留量限值。  5.使用抗生素的品种,必须在药品说明书中增订相关内容,并注明对该抗生素有过敏史者不得使用。增订内容的说明书应向省级食品药品监管部门备案,并在本通告施行之日起一个月内完成产品说明书的更新工作。  三、关于防腐剂的使用  1.应尽可能避免在中间品和成品中添加防腐剂,尤其是含汞类的防腐剂。   2.注射用冻干制剂中不得添加任何防腐剂;单剂量注射液应尽可能避免添加防腐剂;静脉注射液不得添加任何防腐剂。  3.对于多人份制剂,根据使用时可能发生的污染与开盖后推荐的最长使用时间来判断是否使用防腐剂;如需使用,应证明防腐剂不会影响疫苗的安全性与效力。  4.成品中含防腐剂的制品,其防腐剂应在有效抑菌范围内采用最小加量,且应设定限量控制。  四、关于批、亚批及批号确定的原则  1.成品批号应在半成品配制后确定,配制日期即为生产日期。非同日或同次配制、混合、稀释、过滤的半成品不得作为一批。  2.亚批的分批应严格按照《中国药典》三部中“生物制品分批规程”进行界定。  3.制品的批及亚批编制应能清晰地反映整个工艺过程并易于追溯,以最大限度保证每批制品的加工处理过程是均一的。  4.申请批签发的产品,应在批记录摘要中描述亚批形成条件,并设立亚批检验项目,根据要求进行抽检,检验工作由原承担批签发工作的药检所进行。本通告自发布之日起施行。凡在生物制品生产、检验过程中涉及添加有机溶剂、抗生素、防腐剂及产品分批的质量控制要求,按通告要求执行。                            国家食品药品监督管理局                             二○○九年四月三日
  • 政策再加码!国家税务总局发布公告进一步激励企业加大研发投入(内附公告)
    国家税务总局发布公告进一步激励企业加大研发投入  为贯彻落实党中央、国务院激励企业加大研发投入、优化研发费用加计扣除政策实施方式的部署,深入开展2021年“我为纳税人缴费人办实事暨便民办税春风行动”,国家税务总局今日对外发布《关于进一步落实研发费用加计扣除政策有关问题的公告》(以下简称《公告》),在允许企业10月份纳税申报期享受上半年研发费用加计扣除的基础上,2021年10月份纳税申报期再增加一个季度优惠。同时优化简化研发支出辅助账样式,调整优化计算方法,促进企业提前享受研发费用加计扣除优惠,增加流动资金,缓解资金压力,减轻办税负担。  研发费用加计扣除是指企业为开发新技术、新产品、新工艺发生的研究开发费用,可以在计算应纳税所得额时,在实际发生支出数额的基础上,再加成一定比例,作为计算应纳税所得额时的扣除数额进行加计扣除。研发费用加计扣除政策是促进企业技术进步的一项重要税收优惠政策。《公告》明确,在2021年10月企业所得税预缴申报期,企业申报第3季度(按季预缴)或9月份(按月预缴)的企业所得税时,可提前享受前三季度研发费用加计扣除政策优惠。企业10月份享受加计扣除优惠时,只需在预缴申报表中填写优惠事项名称和加计扣除金额,其他相关资料留存备查。  《公告》对企业享受加计扣除优惠的留存备查资料进行了优化简化,由2015版“4张辅助账+1张汇总表”的辅助账体系,调整为2021版“1张辅助账+1张汇总表”,进一步减轻填写工作量。2021版辅助账样式发布后,2015版辅助账样式继续有效,纳税人也可根据自身实际情况和习惯,自行设计辅助账样式,进一步便利优惠政策享受。  《公告》还调整优化了研发费用中“其他相关费用”限额的计算方法。企业在一个纳税年度内同时开展多项研发活动的,由原来按照每一研发项目分别计算“其他相关费用”限额,改为统一计算全部研发项目“其他相关费用”限额,让企业最大限度享受优惠政策。  税收红利兑现更及时,纳税人有了更多获得感。奇瑞汽车河南有限公司财务部部长李杨表示,公司每年在研发上投入大量资金,10月份便可提前享受前三季度的研发费用加计扣除优惠,这对企业来说能够及时缓解资金压力,对发展前景更有信心,公司将继续加大技改项目投入,提高智能化改造和新品研发力度。  浙江日新电气有限公司是一家集研究、开发、生产、销售于一体的国家级专精特新小巨人企业,公司财务负责人袁云霞介绍,今年前三季度研发费用加计扣除预计能释放650万元的现金流,辅助账体系填写量大大减少,全部研发项目可统一计算,享受过程更简化了,企业进一步加大研发投入的底气和信心都更足了。  “研发费用加计扣除政策是支持科技创新的有效政策抓手。”北京国家会计学院财税政策与应用研究所所长李旭红表示,与现行允许享受上半年研发费用加计扣除政策相比,今年再多增加享受一个季度税收优惠,同时优化简化研发支出辅助账样式,可帮助企业更早更便利享受优惠,以减税激发企业增加研发投入、促进技术创新的积极性。国家税务总局关于进一步落实研发费用加计扣除政策有关问题的公告国家税务总局公告2021年第28号  为贯彻落实国务院激励企业加大研发投入、优化研发费用加计扣除政策实施的举措,深入开展2021年“我为纳税人缴费人办实事暨便民办税春风行动”,方便企业提前享受研发费用加计扣除优惠政策,现就有关事项公告如下:  一、关于2021年度享受研发费用加计扣除政策问题  (一)企业10月份预缴申报第3季度(按季预缴)或9月份(按月预缴)企业所得税时,可以自主选择就前三季度研发费用享受加计扣除优惠政策。  对10月份预缴申报期未选择享受优惠的,可以在2022年办理2021年度企业所得税汇算清缴时统一享受。  (二)企业享受研发费用加计扣除政策采取“真实发生、自行判别、申报享受、相关资料留存备查”的办理方式,由企业依据实际发生的研发费用支出,自行计算加计扣除金额,填报《中华人民共和国企业所得税月(季)度预缴纳税申报表(A类)》享受税收优惠,并根据享受加计扣除优惠的研发费用情况(前三季度)填写《研发费用加计扣除优惠明细表》(A107012)。《研发费用加计扣除优惠明细表》(A107012)与政策规定的其他资料一并留存备查。  二、关于研发支出辅助账样式的问题  (一)《国家税务总局关于企业研究开发费用税前加计扣除政策有关问题的公告》(2015年第97号,以下简称97号公告)发布的研发支出辅助账和研发支出辅助账汇总表样式(以下简称2015版研发支出辅助账样式)继续有效。另增设简化版研发支出辅助账和研发支出辅助账汇总表样式(以下简称2021版研发支出辅助账样式),具体样式及填写说明见附件。  (二)企业按照研发项目设置辅助账时,可以自主选择使用2015版研发支出辅助账样式,或者2021版研发支出辅助账样式,也可以参照上述样式自行设计研发支出辅助账样式。  企业自行设计的研发支出辅助账样式,应当包括2021版研发支出辅助账样式所列数据项,且逻辑关系一致,能准确归集允许加计扣除的研发费用。  三、关于其他相关费用限额计算的问题  (一)企业在一个纳税年度内同时开展多项研发活动的,由原来按照每一研发项目分别计算“其他相关费用”限额,改为统一计算全部研发项目“其他相关费用”限额。  企业按照以下公式计算《财政部 国家税务总局 科技部关于完善研究开发费用税前加计扣除政策的通知》(财税〔2015〕119号)第一条第(一)项“允许加计扣除的研发费用”第6目规定的“其他相关费用”的限额,其中资本化项目发生的费用在形成无形资产的年度统一纳入计算:  全部研发项目的其他相关费用限额=全部研发项目的人员人工等五项费用之和×10%/(1-10%)  “人员人工等五项费用”是指财税〔2015〕119号文件第一条第(一)项“允许加计扣除的研发费用”第1目至第5目费用,包括“人员人工费用”“直接投入费用”“折旧费用”“无形资产摊销”和“新产品设计费、新工艺规程制定费、新药研制的临床试验费、勘探开发技术的现场试验费”。  (二)当“其他相关费用”实际发生数小于限额时,按实际发生数计算税前加计扣除额 当“其他相关费用”实际发生数大于限额时,按限额计算税前加计扣除额。  四、执行时间  本公告第一条适用于2021年度,其他条款适用于2021年及以后年度。97号公告第二条第(三)项“其他相关费用的归集与限额计算”的规定同时废止。  特此公告。附件:2021版研发支出辅助账汇总表(样式).xls2021版研发支出辅助账(样式).xls  国家税务总局  2021年9月13日
  • 重庆摩方精密完成3亿元C轮融资,投后估值30亿元,将在材料和终端产品领域进一步发力
    2022年7月31日,全球超高精密3D打印领军企业,重庆摩方精密科技有限公司(以下简称“摩方精密”)宣布完成3亿元人民币C轮融资,本轮融资由深创投新材料基金领投,本轮参与方包括建银国际,重庆两江基金等众多知名机构,投后估值30亿元人民币,目前已全部交割完毕。深创投新材料基金作为国家制造业转型升级基金的特定投资载体,总规模275亿,承担以无机非金属及前沿新材料为主的新材料领域投资任务。基金立足于国家战略,深入挖掘新材料产业方向项目,促进国家制造业转型升级和高质量发展。本轮融资将主要用于进一步在材料端及终端产品领域发力,进一步巩固摩方精密在全球超高精密3D打印的垄断性地位。摩方精密成立于2016年,是目前全球唯一可以生产最高精度达到2μm并实现工业化的3D打印系统提供商,提供了一种超高精密加工的颠覆性手段。截止2022年6月,全球33个国家,近1200家科研机构以及工业企业与重庆摩方建立了合作。目前,包括强生、GE医疗等在内的全球排名前10的医疗器械企业,全部与摩方精密合作;全球前10的精密连接器企业,也有9家与摩方建立了合作。摩方精密的面投影微立体光刻增材制造技术具有成型精度高,高公差控制能力,结合不同性能的材料及相关后处理工艺,可在诸多垂直行业实现产业化发展。精密制造公司利用摩方3D打印技术解决了传统制造都很难加工的难题。本轮融资后,摩方精密将从材料上进一步发力,更专业化的材料才能推动更多新产品的开发,从而进入更多终端产品领域。目前,摩方精密已经进入的领域有精密陶瓷器件、精密医疗器械、高频通讯等。在陶瓷齿科领域,目前全球基于机加工的氧化锆牙齿贴面最低厚度在300μm以上。因此,需要打磨掉至少300μm的牙表面。摩方精密与北大口腔医院的专家团队紧密合作,利用摩方超高精密3D打印技术,已轻松实现200μm以下的氧化锆牙齿贴面。这将大幅降低所需打磨的牙齿厚度。同时,摩方在进一步研发100μm以下的氧化锆贴面,进而实现免磨牙。在陶瓷天线领域,摩方精密采用常规增材制造无法成型的高介电性能的钛酸镁复合陶瓷材料,在保证精度的同时,实现了天线形貌的异型结构和内部三维结构等,从而进一步提高通讯效率。日前,摩方精密与信维通信(全球领先的一站式泛射频相关电子元器件及模组解决方案提供商)达成战略合作,共同研发未来6G及以上天线产品,两家公司在美国加利福尼亚州圣地亚哥开设了联合研发实验室。因此,摩方精密通过精密增材制造技术研发的钛酸镁5G毫米波天线在不远的将来毫米波通讯方面有很好的应用前景。在精密医疗器械领域,摩方精密自主研发的生物兼容性材料,具有优异的生物相容性、机械性能及耐老化性,材料主体已通过二类医疗认证,用于精密医疗器械。例如,摩方精密与全球著名医疗器械企业合作,研发精密给药系统,能提高给药效率,同时进入以往难以进入的人体组织器官。摩方精密联合创始人、首席技术官夏春光博士表示,“摩方精密作为全球超高精密3D打印行业领军企业,将进一步扎根国内,面向全球,依托目前摩方颠覆性的原创技术能力,开发针对性的高性能材料,从而在精密接插件,生物组织医药,毫米波通信,芯片散热等精密器件制造领域,进一步开拓过往难以实现的新产品。”
  • 提高太阳能制氢效率,中国科学家解决最关键一步
    太阳能光催化反应可以实现分解水产生氢气、还原二氧化碳产生太阳燃料,是科学领域“圣杯”式的课题,受到全世界关注。虽然在过去半个世纪的光催化研究中,人们已经在光催化剂制备和光催化反应研究方面做出了巨大的努力,但由于光催化反应中光生电荷的分离、转移和参与化学反应的时空复杂性,人们对该过程的基本机制一直不清楚。日前,这个谜团被中国科学院大连化学物理研究所(大连化物所)李灿院士、范峰滔研究员等揭开了。研究人员对光催化剂纳米颗粒的光生电荷转移进行全时空探测,“拍摄”到光生电荷转移演化全时空影像。相关研究成果已于10月12日发表在国际学术期刊《自然》上。研究成果文章的部分作者在实验室合影,从左到右依次为范峰滔、李灿和陈若天中科院大连化物所供图历时二十多年,中国科学家攻破“光催化分解水的核心科学挑战”绿氢是实现工业和交通领域碳中和的主要路径。绿氢从水中来,需要太阳能等可再生资源。据中科院院士李灿介绍,过去几十年,光电解水效率大幅度提升,但整体水平仍然较低。“上世纪70年代,太阳能制氢效率极低,2000年后进展比较快,效率从0.5%发展到当前的1.5%左右。”目前,光催化分解水研究大多集中在筛选光催化材料和优化器件工艺上,光生电荷动力学等研究相对薄弱,重大科学问题尚未解决。“太阳能光催化剂要提高效率,需要优化三个方面的效率,包括捕光、电荷分离和催化转化。其中,电荷分离是最关键、最微观的一步,所以我们优先研究了这个问题。”他说,光催化分解水的核心科学挑战在于如何实现高效的光生电荷的分离和传输。由于这一过程跨越从飞秒到秒、从原子到微米的巨大时空尺度,揭开全过程的微观机制极具挑战性。“20多年来,我们的团队前赴后继,一直致力于解决这一问题。”就医经历为成像研究带来启发范峰滔说,为了开展这项研究,他博士毕业后的研究方向从原来的分子筛合成光谱表征转为光催化成像。最初他比较迷茫,李灿院士在2010年的一次就医经历给他带来了启发。“当时基于血管成像介入手术的启发,李老师(李灿)在病床上打电话和我交流,认为光谱成像方向值得考虑,由此为我指明了方向。”范峰滔研究员在调试表面光电压成像仪器。中科院大连化物所供图经过摸索,范峰滔计划以原子力显微镜、光学和半导体晶面性质为基础开展工作。由于缺少合适的仪器设备,团队开始亲自设计、自主研发。2012年,范峰滔找了一间不到20平方米的房间,和同学们一起搭建设备仪器,并逐步改进实验仪器和方法。据李灿介绍,科研人员通过集成结合多种先进的表征技术和理论模拟,包括时间分辨光发射显微镜(飞秒到纳秒)、瞬态表面光电压光谱(纳秒到微秒)和表面光电压显微镜(微秒到秒)等,像接力赛一样,首次在一个光催化剂颗粒中跟踪电子和空穴到表面反应中心的整个机制。“这为理性设计性能更优的光催化剂提供了新的思路和研究方法。”未来,这个成果有望促进太阳能光催化分解水制取太阳燃料的应用,为人类生产和生活提供清洁、绿色的能源。李灿说,按照经济上的评估,太阳能制氢效率达到5%就可以进行工业化中试,效率如果达到10%,就和最便宜的化石资源制氢成本相近。“通过这么多的积累,太阳能制氢有望在不远的将来取得突破并实现工业化。”
  • 李克强:下一步要抓紧研制出检测时间更短、结果更准、操作更简便的试剂
    p  据中国政府网报道,2月28日,中共中央政治局常委、国务院总理、中央应对新冠肺炎疫情工作领导小组组长李克强赴国家新冠肺炎药品医疗器械应急平台考察。他强调,要贯彻习近平总书记重要讲话精神,按照中央应对疫情工作领导小组部署,抓住当前急需的关键环节,更大力度开展医疗科技攻关,力争在高效检测试剂、有效药物和疫苗等方面尽快取得更大突破,为战胜疫情增添利器。/pp  在考察新冠肺炎检测试剂研制和应用情况时,李克强仔细询问,目前试剂检测的准确率究竟有多高,需要做几次才能确诊,如何进一步提高检测能力、加快检测速度,抗体检测能否替代核酸检测等。/pp style="text-align: center"img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 500px height: 340px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202003/uepic/cf206fa1-bd85-4e7b-8047-daca135d24b7.jpg" title="1576da134afc4f2eaf5fb754817bf92e.jpg" alt="1576da134afc4f2eaf5fb754817bf92e.jpg" width="500" height="340" border="0" vspace="0"//pp  相关专家回答,核酸检测准确率理论上可达95%以上,之所以在实际使用中误差比这个大,与取样采样的方式方法、实验室自身检测条件等多种因素有关 虽然我国核酸检测试剂日产能已满足国内需求,但受实验室有限等制约,日检测能力大大低于检测试剂的日产量 抗体检测无法替代核酸检测,但可以成为其有益补充。/pp  李克强对相关部门负责人说:“要进一步加强全国各地检测试剂与实验室检测设备、检测人员的匹配度,为今后防控工作做好充足准备。下一步要抓紧研制出检测时间更短、结果更准、操作更简便的试剂,同时做好相关设备配套和人员培训,增强检测能力,更好做到早发现,这样不仅有利于早隔离、早治疗,而且可以遏制疫情传播,提高治愈率。”/p
  • 布鲁克获五个NMR订单 进一步扩大全球影响力
    p  由于受到不断增长的质谱市场的带动,布鲁克目前在欧洲和巴西获得5项超高场核磁共振订单,交易的财务条款目前还未公布。/pp  a title="" href="http://www.instrument.com.cn/zc/43.html" target="_self"核磁共振光谱/a技术用于质量控制和科研以确定样本的成分和纯度以及分子结构。值得注意的是,这些超高场系统主要用于结构生物学、固有无序蛋白(IDPs)、膜蛋白、大分子复合物和交互左右、细胞生物学、疾病研究、先进材料的高级核磁共振研究。/pp  据该公司信息,最新的三个订单来自巴西、瑞士和英国,订单内容为900和950 MHz系统。/pp  位于巴西的里约热内卢联邦大学(UFRJ)配备900 MHz NMR谱仪旨在完善其现有结构生物学中心的设施 瑞士洛桑联邦理工学院(EPFL)选购同样的仪器,帮助内部研究人员解决酶、催化纳米颗粒、活性药物成分和活生物模型等复杂系统中的问题 在英国,利兹大学购买950 MHz NMR(冷冻探针)拓展结构分子生物学Astbury中心的功能。/pp  此外,布鲁克还收到了两个来自法国和德国的购买下一代GHz级系统的订单。目前,公司储备的GHz级核磁共振系统增加到9套,为不同的欧洲和加拿大的客户而准备。/pp  我们注意到,布鲁克BioSpin的大多数客户包括学术和政府单位以及制药和生物技术公司。虽然布鲁克BioSpin 2015年第二季度的业绩表现受到核磁共振产品软需求的影响,公司预计未来情况将发生变化,部分原因是因为安捷伦退出核磁市场,布鲁克市场机会进一步扩大。五个新订单预计将进一步增加布鲁克获得国际核磁共振市场订单的机会。/p
  • 进一步推动大科学装置建设
    科学仪器是人类感知能力的拓展。随着人类探索未知的进程不断推进,科学研究的复杂性、交叉性越来越强,对仪器设备的依赖度随之提高。仪器设备越来越复杂且规模越来越大,逐步发展成大科学装置。大科学装置是科学发展的必然趋势,也是提升国家原始创新能力、催生尖端科研成果的“利器”。自上世纪80年代末的北京正负电子对撞机开始,我国相继建成了一批大科学装置,为科技创新提供了有力支撑。但也要看到目前我们的资金投入还有所不足,“十四五”期间应进一步增加大科学装置的建设经费投入。在具体建设过程中,考虑到大科学装置建设一般需要一定的酝酿期,应注重开展前瞻性的设计和技术预研。在大科学装置的选择方面,既要考虑国内各领域的发展实际,保证一定程度的领域覆盖面,确保重要方向有机会从填补空白逐渐发展到国际并跑;也要有亮点,实现装置国际领先。此外,应进行充分的国际合作,包括评审、评估等。
  • “先”人一步 “河”北制造 ——河北省政府质量奖获奖单位河北先河环保公司质量发展纪实
    9月13日,《中国质量报》第4版以整版篇幅,全景式、系统报道了先河环保21年来在创新发展、质量管理中取得的辉煌成就。报道从公司创业发展时“始于计量”,到超越发展时”精于创新”,再到引入卓越绩效管理“胜于质量”,最后以网格化监测系统和VOCs治理为双轮驱动战略的“谋于品牌”,演绎出先河人二十余年如一日对产品质量和服务品质的孜孜追求与打磨淬炼,也是对敢为人先、超前创新精神的执着坚守与探索实践,一起铸就了今日响当当的先河品牌。展厅大厅 厂区一角试验与校准中心 社会化检测实验室车间过程检验 移动监测车辆先河环保独创的质量管理模式: 问题库共享模式 在环保行业,先河独创了“问题库共享模式”,即从研发、生产过程、原物料到售后所有环节质量问题相关部门共享的质量管理模式。在初期通过在不同模块收集各样质量问题和市场信息,经各部门内部和质量工程师反复筛选,使用帕累托“8020原则”,选出常发生的、有价值的重点共性问题;然后联合技术、研发、质量工程师一起分析问题产生原因,编制临时纠正措施,确定永久改善措施等;最终,根据各项问题原因分析的源头,分门别类编入共享问题库,以应对各部门查询,由此形成共享问题库。 通过一系列科学有效的管控措施,先河质量改善成绩斐然: 服务运营方面,近三年故障排除率分别是92%、94%、94%,顾客投诉抱怨处理率均为100%。 关键设计改进方面,近三年研发设计改进23项,生产管理改进21项,质量管理改进20项,市场营销改进15项,采购改进10项,服务运营改进20项。 产品质量及订单方面,近三年,国家监督抽检合格率保持了100%,主导产品网格化系列产品获得“河北省名牌产品”称号,公司中标率保持在60%以上,主导产品销量连年攀升。 □ 郭建军 本报记者 王 越 这是地道的河北造。起步于河北,发展于河北,河北先河环保科技股份有限公司(以下简称先河环保)业务范围从最简单的环保产品仪器、仪表、环境治理设备,到相关产品的研制开发、生产、安装、销售,再到高技术含量的技术服务、数据处理。 这是标准的中国造。在先河环保诞生了国产第一套空气质量自动监测系统,打破国外垄断;研制出国内第一台PM2.5自动监测系统,一举超越国外竞品,目前国内市场占有率40%以上;开创了生态环境网格化精准监测先河,引领科技、精准治霾新方向;开拓了产业聚集区VOCs第三方治理新模式,打造区域循环经济样本。 这是领先的世界造。先河环保通过收购美国库铂环境服务有限公司,开启了国际化发展之路。库铂公司多年致力于研发、生产和销售空气、烟气、水质重金属监测产品、多金属监测仪器等,是全球大气重金属监测领域中唯一一家获得美国环保署认可并通过美国环保技术认证(ETV)的厂家,拥有10项美国及欧洲的专利技术,在国际市场中占有领先地位。 从河北产品到世界制造,实如其名,先河环保总是先人一步,无畏挑战、屡创“先河”,它是行业里的创新先锋,也是环境监测行业第一家上市公司,目前正依托资本市场布局全球产业。 精于计量,胜于质量。先河环保的发展史,也是一部企业的质量发展史。这一切,源于曾在质量领域工作多年的先河环保董事长李玉国。用他的话说,“先河的发展,始于质量,发展于质量,得益于质量”。今年6月,先河以领先的质量管理理念和模式再获殊荣:荣膺2016年度河北省政府质量奖。这是获奖单位中唯一的环保类企业。 究竟是怎样的力量,推动着先河这艘巨舰,在激烈的市场竞争中脱颖而出,连连创造令人惊叹的发展奇迹,奠定国内环境监测行业龙头企业的地位? 近日,记者走进位于石家庄高新区湘江道的先河公司,深入采访,揭开这层神秘的面纱。原来,在这一份份沉甸甸的荣耀背后,是先河人从监测装备到运维服务,从VOCs治理再到大数据分析,二十余年如一日对产品质量和服务品质的孜孜追求与打磨淬炼,也是对敢为人先、超前创新精神的执着坚守与探索实践,一起铸就了今日响当当的先河品牌。 始于计量 上世纪90年代初,全国各地事业单位开始掀起经商办企的热潮。时任河北省计量测试研究所力学室主任的李玉国,带领团队承担的研究课题“系列粉尘采样器”,在1993年正式通过国家组织的成果鉴定,开始成果转化。 为更好、更快地实现销售推广,研究所由李玉国牵头成立了的新技术服务部。到1996年,作为所里一个部门,开始在发展空间上受到限制,于是以李玉国为首的几个不甘平庸、想干一番大事业的年轻人,通过周密运作,于当年7月6日,正式成立“河北先河科技发展有限公司”,李玉国出任董事长。 新公司的成立还没来得及给大家带来些许的喜悦,就面临着现实生存的困境。按当时相关政策及规定,注册资金很快被收回,新公司账面上已空无分文,再加上没有一名专职员工(合伙人当时还是兼职),没有任何市场渠道和名气,先河在如此窘境之下靠着租来的局促的办公场地,开始艰难的起步。凭借着手工采样器产品展开了一步一步的市场推广和一点一滴的销售积累,勉强维持生存。 困境面前迎难而上,方显勇者风范。当时的国内监测行业,知名品牌企业众多,作为后来者的先河再搞同质化竞争显然没有市场。怎么办?以李玉国为首的创业者们深刻意识到,要想生存,唯一出路只有超前创新。“我们通过学习、调研、咨询以及长久的深刻思考,毅然决定将目标锁定下一代产品,即城市空气质量自动监测系统,并进行‘赌博式’研发,下定决心倾全公司之力,拿下这个项目。”李玉国董事长回忆当年的情形历历在目。为提振士气,公司成立项目组并召开了誓师大会,但很多人心里仍然没底。 重担在肩千斤重,不待扬鞭自奋蹄。以副总裁范朝为首的年轻的研发团队,担负着此次关系公司发展命运的关键任务。从1999年10月开始,这群毕业不久的年轻人从半页空气质量自动监测系统的介绍起步,从一无所知到慢慢熟悉,再到精通熟练,7个月的封闭攻关,硬是啃下了这块“硬骨头”。2000年5月,XH2000空气质量连续自动监测系统正式完成样机;当年9月项目验收,并通过国家经贸委组织的鉴定,“达到国际先进水平,填补国内空白”。 优越的性能、低廉的价格、周到的服务,让产品一经上市便广受欢迎。首先由河北率先试用,带动河南、山西等地使用,促进了原国家环保总局在全国43个重点城市统一采购。由此,先河以超前创新,引领公司从三流企业一跃成为行业内一流企业,实现跨越式发展。值得一提的是2003年,先河空气系统还在中南海安装试用,意义重大。“这是党和国家对先河的信任,也是我们的荣耀和骄傲。我可以自信地说,先河是国内空气自动监测系统的领跑者,该产品也是先河的当家产品、标志性产品。”李玉国激动地说。 精于创新 一花独放不是春,百花齐放春满园。2003年,在空气质量自动监测系统之后,先河创新超越的步伐走得更加坚实,新品璀璨。 COD、氨氮监测产品、水质在线自动监测系统、降雨自动监测仪、烟气连续自动监测系统等构成了环境监测领域完整的五大在线产品,型谱更加完善。 由于产品创新的步伐加快,也不免遭受质疑。其中,COD监测产品就经历了一番被人怀疑到完全信服的过程。1998年,先河申请国家科技部“九五”重点攻关项目“污水在线监测系统研究”课题,创造了当年立项、当年出成果的骄人纪录。在立项不久的一次政府高级别会议上,一位专家出于项目考虑,曾提出质疑:把“九五”重点攻关项目给民营小企业,没有办公场地,也没有几个人,能研制出来吗? 听闻质疑声,先河团队没有去过多辩解,却已暗下决心:必须千方百计完成任务。在经过了一番攻坚克难的研发过程后,在当年10月份的国家级科技成果展上,先河污水在线监测系统系列产品闪亮登场,一鸣惊人。产品下线时,先河成为全国仅有的第二家能做污水在线监测的厂家,在科技界影响很大,提高了先河知名度。 除COD产品外,先河在水质监测产品领域也提早布局,全面开花,从2002年到2010年,先后推出“壁挂式”水质在线系统、水质在线连续自动监测系统、浮标站、饮用水水质在线监测系统、地下水水质监测系统等,为迎战市场做好充足的战略储备。 创新永远在路上。先河与生俱来的创新基因,时刻激发着创业者永不停歇的能量。2003年,国人还不知PM2.5为何物时,先河就与清华大学合作“863课题”,研制出多通道采样器,到2009年“PM2.5自动监测仪”研制成功,到2011年底北京“PM2.5事件”发生前,先河的PM2.5监测仪已在国家有关部门进行认证测试。“在2012年推向市场后,市场占有率最终超越外资品牌,为国产仪器争了口气。也因其良好的性能表现,坚定了国家环保部对国产仪器的信心,并发文明确支持国产。”李玉国回忆说,先河再次依靠一个超前的产品创新和布局,带动了企业的发展壮大,目前产品的市场占有率已超过40%。 胜于质量 在环保行业,先河独创了“问题库共享模式”:从研发、生产过程、原物料到售后所以环节质量问题相关部门共享的质量管理模式。 在质量管理方面,先河环保特别明确了“质量源于设计,领先源于创新”的研发理念,即产品研发以预先设定目标为起始,根据合理的科学方法和质量风险管理,强调对产品和生产过程的认识。李玉国强调,质量不是通过检验注入到产品中,而是通过设计赋予的。要获得良好的设计,必须增加对产品的认知和对生产的全过程控制。在质量文化指引下,先河还在2013年引入卓越绩效管理模式,建立了从战略管理到产品管理全流程的卓越绩效评价管理体系,保证公司经营稳健快速发展。 公司先后建立并持续完善了从设计研发到生产质检,从运维服务到数据质控,全覆盖的产品全生命周期的质量管理体系,可以概括为“三精精神”:设计质量追求“精细可靠”,服务质量追求“精心入微”,数据质量追求“精准有效”。 范朝介绍,设计质量“精细可靠”,就是要从仪器开发、应用软件到系统集成,都要分别建立设计控制流程和控制评审要求,同时,实施了PLM系统,将设计端质量管理流程化、信息化,使流程和评审形成工作习惯。从明确设计质量的指标入手提升设计质量,周全考虑设计的可实现性,同时加强中试管理,提高产品质量。 初期通过在不同模块收集各样质量问题和市场信息,经各部门内部和质量工程师反复筛选,使用帕累托“8020原则”,选出常发生的、有价值的重点共性问题;然后联合技术、研发、质量工程师一起分析问题产生原因,编制临时纠正措施,确定永久改善措施等;最终,根据各项问题原因分析的源头,分门别类编入共享问题库,以应对各部门查询,由此形成共享问题库。 除了产品质量,服务质量也是先河的一大特色。在运维服务领域,涉及现场安装、验收、运行、维护维修等方方面面直接与用户打交道的工作。李玉国表示,先河一直追求“客户至上”“为客户创造价值”,以“精心入微”的专业服务精神,穷尽一切手段,满足甚至超越客户需求,达到用户满意。到目前为止,先河在运维服务行业已成为运营数据有效性最高、流程规范最健全、运维服务人员最多的公司,有力地支撑了国家利用精准数据进行公证考核和评价。 数据精准有效是监测仪器的生命,也是先河的核心竞争力之一。随着环保行业从购买设备到直接购买数据和运营服务的转变,先河对数据质量的把控更加严格也更加科学化。范朝介绍:“在运维领域,我们已建立、健全了业内最先进的智慧运营管理平台,通过现代信息化手段,不但能实时监控数据异常、参数改变与运维质控过程,还能监督运维人员对仪器维护保养的关键环节,如出现异常,系统将自动判别并报警,大大提高了运维效率和质量。”今年8月,河北省省长许勤在视察先河时对智慧运营管理平台很感兴趣,参观后表示:“这真是一套很好的环保审计系统!”称赞先河是“生态环境、绿色发展的卫士”。 除运营管理平台外,范朝还介绍道,先河在网格化系统建立了先进的质控体系,即针对基于传感器原理的微型化设备存在受温度、湿度、交叉气体干扰及时间特征漂移等问题,利用大数据、基因算法形成智能质控数据平台,建立“三级修正、四级校准”为核心的全生命周期数据质控体系,确保了网格化系统数据的准确、可靠。 此外,为确保质量战略落地,公司成立了以高管为主要成员的质量管理委员会,作为公司质量和安全管理的最高决策机构,对公司重大质量和安全管理工作方案进行总体策划、批准、推动实施。在决策机构领导下,先河的群众性质量管理活动开展的如火如荼。先河有句口号“质量管理要把支部建在连队上”。每个部门都设立一名质量管理员兼内审员,业务上接受质管部门领导,工作中协助部门负责人做好管理体系运行、流程贯彻、质量问题统计分析并督促解决;除体系外,公司还建立了全流程品控小组,贯通研发、供应商、采购、生产、技术服务到用户,根据各过程出现的产品质量、数据质量和服务质量问题,结合现场、现物、现状及时组织分析,并跟踪督促直至解决。 为规范管理,先河还积极推进一系列标准管理体系的实施。先后通过ISO9001质量管理、ISO14001环境管理、OHSAS 18001职业健康安全、ISO27000信息安全、运营服务能力评价、安全生产标准化、软件成熟度能力国际认证CMMI3级等一系列体系认证,保证公司有序、健康发展。 谋于品牌 绿水青山就是金山银山。“先河作为民族环保企业,能为实现蓝天、碧水、绿地的美丽中国梦,奉献最好的产品和服务,既责无旁贷,又使命光荣。”李玉国坦言。 在一个城市中有限的常规空气站,虽可用于国家对各地空气质量进行考核和评价,但对于地方政府管理而言,却无法说清具体污染来源和走向,源头治理就无从谈起。各地政府迫切需要用科技手段,高效、精准、直观地锁定污染来源,打通从监测到监管的通道,有的放矢展开治理,方能取得实效。 于是,在2015年,先河依靠近20年的环境技术积累,原创推出了大气污染防治网格化精准监控及决策支持系统,利用科技手段,协助政府持续改善空气质量。“系统以原有的空气自动监测系统为基础,通过组合和加密布设微型化、小型化监测设备,形成大范围、高时空分辨率的环境监控网格,达到环境监测网络全覆盖,可精准锁定污染源头,为政府大气污染防治决策提供科学有效支撑。这是对传统大气监测理念的重大创新和实践。目前,先河网格化系统已实现了从理念、理论到产品体系、质控体系、应用体系,以及标准规范体系的全面领先。”李玉国信心满满。 截至目前,先河网格化系统已在全国12个省、48个城市,布设了上万个点位,尤其是“2+26个污染通道城市”已覆盖了16个,从点到线,从线到面,把各地的市区、村、镇等相关区域的排污企业、道路交通、建筑工地、工业集聚区等都进行了网格化监控点位布设,为实现精准化治污、科技化治霾奠定坚实基础。与此同时,先河在网格化系统应用基础上,还可为当地政府提供城市环境数据分析和管控咨询服务。由先河牵头制定的网格化河北省地方标准已正式公布,将有效规范和引导河北网格化市场发挥积极作用。 在水环境监测领域,先河还拥有国内外最齐全的地表水、地下水、饮用水等水质产品线,可通过不同形式、不同配置优化组合,满足各级河长需求,为政府全面推行河长制提供有力支撑。 除大气和水环境监测外,2015年先河审时度势,还将产业链延伸到环境治理领域。根据行业特点及产业集群特性,创新性地提出并开创了“低成本分散回收,规模化集中处理,资源化循环利用”的国内VOCs第三方治理新模式,并率先布局,在雄县进行示范应用,先河通过统一建设、管理、运营,实现了污染减排、回收增效、产业发展的循环经济多赢局面,最终从根本上改善大气环境,探索出一条VOCs治理并兼顾经济可持续发展的新模式。 先河在打造高品质的产品和服务上永不满足。2017年,先河开始利用网格化系统作为切入点,基于现有的环境大数据平台搭建起覆盖大气、水、土壤等的立体智慧环境系统,使网格化应用系统覆盖各个污染源渠道,实现环境数据资产的梳理、整合、分析、挖掘、管理、控制,根据不同环境或污染源问题进行分析研判并实时提供管控与治理方案。同时,在智慧环境平台建立以环境数据为中心,以智慧城市为依托,利用当今的云计算及大数据应用科学计算出环境数据及其他行业数据之间的关系,从而得出经济、环境、人口等各个资源之间相互协调发展的优化方案;对于城市经济结构与空间环境布局提出科学的优化建议。 “未来,智慧环境将成为驱动先河奋勇向前的强大引擎。平台将不仅促进环境改善,还将带动整个环境产业的发展,逐步成长为国家经济支柱之一,期待先河能在产业共生、循环经济体系的推进中起到关键性的支撑作用。”李玉国对智慧环境寄予厚望。 环境就是民生,青山就是美丽,蓝天也是幸福。先河将为打造成生态环境改善和绿色发展的坚强卫士,不忘初心,创新领航,继续奋进!(转自中国质量报)
  • 未来低温光学实验我们更“近”一步 ——OptiCool发布近工作距离等多种选件
    超全开放强磁场低温光学研究平台-OptiCool发布以来就受到全球用户的广泛关注,目前国内销售已超过10台。7T强磁场、8个光学窗口、自由光路、超低振动等优异的性能让OptiCool突破了传统光学磁体对光学实验的多种限制。成熟易用的控制系统使用户从复杂的设备操作中解放出来更加专注于实验本身。Quantum Design从未满足于此,根据用户在具体实验需求中的反馈开发出了丰富的选件以满足各种具体需求。在探索真理的道路上不断前进。近工作距离选件——毫厘之间,追寻光谱本色!为进一步提高数值孔径,提高显微光谱的收集效率,Quantum Design开发出了近工作距离(LWD)窗口。标准的OptiCool系统窗室温环境到低温样品之间的小工作距离约为15 mm,使用LWD窗口选件后可以缩小到约3 mm。在对限低温要求不高的情况下,可以通过移除内窗的方式获得小于1 mm的工作距离。由于OptiCool系统配备了高均匀度磁体,在整个窗口处的磁场均匀度高于0.3%。LWD窗口选件配备室温物镜安装套环,标准的SM3螺纹兼容多种物镜,这样室温物镜也可以实现大数值孔径的低温测量。该选件安装简单,用户自己即可完成更换,使得低温强磁场显微光谱测量更加方便。本月国内近工作距离选件在清华现场升完成。左,近工作距离窗口示意图;右,清华大学近工作距离选件安装完毕真空物镜集成方案——百尺竿头,更进一步!为了满足对数值孔径和限低温的限追求,Quantum Design在近工作距离选件的基础上进一步开发了物镜集成方案。该选件兼容0.75 NA,Zeiss 100x LD EC Epiplan-Neofluar, infinity-corrected物镜。系统保证物镜工作在真空环境且接近于室温,使物镜可以发挥好的光学性能,物镜的工作距离2 mm,此时样品仍可实现1.7K限低温,这可能是集成镜头系统的佳典范。左,近工作距离窗口与外部室温镜头;右,室温真空镜头集成方案高频电学、光纤接口选件—— 想要光、电?全都配齐!系统在原有直流通道的基础上开发了高达20 GHz的高频电学通道。这对于高频电学测量或者对样品施加高频电信号调控都带来了巨大的帮助。系统的直流电学通道和高频电学通道都采用了良好的热沉处理,避免了电学通道漏热对样品温度的影响。此外系统为满足特定实验需要接入光纤的需求开发了光纤接口选件。该方案将系统的一个侧窗窗口用光纤面板替代,实现了光纤接入,这将满足更加多样化的高灵敏度光学实验。左,RF同轴线外部接口;中,同轴线样品台接口;右,样品台接线左,光纤接口选件;右,光纤接头位移器集成方案——让样品灵动自如!系统标配低阻通道,该通道专为集成位移器而设计。系统可以非常方便的安装集成attocube低温纳米位移器系列,在显微光谱方面可以实现样品对焦、特定区域测量、大范围扫描测量。系统配有位移器专用的导热连接让样品始终保持佳的低温性能。左,位移器集成示意图;右,大空间位移器集成示意图(下凹式样品台获取更多空间) 丰富多样的选件大的提升了OptiCool系统的适用性,体现了系统超全开放的理念。同时丰富的选件让低温强磁场光学实验像室温光学实验一样方便。拥有超全开放强磁场低温光学研究平台-OptiCool,让您的科研任何时刻都是高光时刻!
  • 知微生物:仅需一步加样,30分钟核酸快检产品获批
    2022年8月2日,北京京东方知微生物科技有限公司自主研发生产的全自动核酸扩增分析仪(型号NAT-3000)获得国家药品监督管理局(NMPA)第Ⅲ类医疗器械注册证(国械注准20223221029)。理想中完美的分子POCT产品目前常规的核酸检测,仍需将采集后的样本运送到专业的核酸扩增实验室内、由专业人员操作完成;由于检测操作步骤多、耗时长,加上样本周转的时间,通常需要6-12小时才能获得结果。面对需要现场即时检测、快速获得结果的核酸检测场景,分子POCT(point-of-care testing,即时检验)的概念应运而生。理想中的分子POCT产品应具备一体化、检测快、结果准、操作简便等特点,但“金标准”核酸检测高度复杂的流程,对产品的集成化设计与性能参数优化提出了极高的要求。纵观国内市场已问世的产品,或是减省了核酸提取过程,或是在变温qPCR与恒温扩增间进行了取舍,均非完美符合理想分子POCT产品特点的产品。一款30分钟完成“金标准”核酸检测的分子POCT产品知微生物推出的全自动核酸扩增分析仪(NAT-3000)作为全链条自主研发的分子POCT产品,秉承将“分子诊断临床检测金标准方法学”与“微流控芯片的工程学设计”相结合的设计理念,搭载微流控试剂盒组成封闭系统,突破性地实现了仅需一步加样、30分钟即可在全封闭的试剂盒内完成包含“磁珠法核酸提取”与“荧光定量PCR扩增”的“金标准”核酸快速检测。全封闭试剂盒采用全封闭微流控芯片设计,检测过程实现了气溶胶“0”污染;金标准试剂盒内集成了磁珠法核酸提取与荧光定量PCR扩增的检测全流程,符合临床检测“金标准”;30分钟试剂盒上机后,检测过程中数据实时解读,30分钟即可输出检测结果,并支持结果提前预警报阳;高灵敏度以“新冠-甲流-乙流联检”试剂盒为例,灵敏度可达200拷贝/毫升;至简操作“样本进,结果出”,检测全流程仅需一步加样;5分钟培训,1分钟上手操作;多样本兼容支持咽拭子、痰液、血液等多种样本类型中病原微生物的定性与定量检测;模块组成设备由主系统与子系统组成,单一子系统同时可检测4个试剂盒(4通道);一台主系统最多可同时拓展连接6个子系统;分子POCT产品是典型医工交叉学科产物,从设计研发到量产转化,需要涉及流体力学、机械设计、光学、物理学、材料科学、精密加工、嵌入式算法、电子工程、分子生物学、生物化学、工业设计等多学科的交叉融合。知微生物追求“兼容并蓄、突破创新”,突破了多学科领域的技术瓶颈,实现了全自动核酸扩增分析仪(NAT-3000)在产品性能与量产稳定性上的双重突破。助力全领域多场景创新应用全自动核酸扩增分析仪(NAT-3000)具有快速简便、一体化程度高的特点,对场地及人员要求低,可实现取样后在全封闭、便携式、一体化仪器上完成精准快速检测,适用于发热门诊、急诊、疾控、重点人群筛查复核、海关等多个场景,尤其满足重大公共卫生事件和医疗机构急、特人群的快速检测需求。同时,知微生物已同步开发出针对呼吸道类(新冠、甲型流感、乙型流感联检,结核分枝杆菌检测、非结核分枝杆菌检测、呼吸道多重病原体联检等)与血液类(HBV、HCV、HIV等)病原体的多款核酸检测试剂盒。未来,知微生物将围绕全自动核酸扩增分析仪(NAT-3000)持续推出妇幼健康、耐药基因、肿瘤伴随诊断等体外诊断解决方案,推动分子诊断技术从单一科室向多科室,从大医院向基层医院,从少数领域向全场景发展。关于知微生物作为京东方科技集团孵化成立、专注于分子诊断业务的中关村高新技术企业,北京京东方知微生物科技有限公司秉承“分子诊断、惠及所及”的使命,聚焦分子检测领域,已构建临床检验与居家自测两大创新性分子POCT诊断技术平台,并承接多项重点研发项目。团队已累计申请80余项专利,并与多家知名机构积极开展科研与临床转化合作。知微生物致力于成为全球分子诊断行业领航者,以科技创新赋能国家精准医疗体系和分级诊疗体系建设。
  • 海克斯康成立中国合资公司 光学影像市场竞争力进一步增强
    海克斯康计量集团成立“东莞七海测量技术有限公司”  2011 年8 月11 日,Hexagon AB 旗下 Hexagon Metrology AB 对外宣布在中国成立合资企业“东莞七海测量技术有限公司”(简称“七海测量”), 以对“东莞市七海光电有限公司”(简称“七海光电”)的业务进行整合。  七海测量的成立,是海克斯康计量集团在中国光学影像测量市场扩张的重要一步,将进一步增强集团在中国及全球市场的竞争力。“七海光电”,是中国领先的影像测量机供应商之一,曾多次获得政府相关部门的科技与创新奖励,并在影像测量技术方面取得了多项专利,一直以来在技术上领跑影像测量行业。其产品已广泛应用在通信、电子、汽车、塑胶,机械加工等行业,并且能够根据用户的特定需求,快速提供用户定制化的产品和解决方案。  加入海克斯康计量集团后的“七海光电”,将在“七海测量”名下,运用海克斯康计量集团的资源和技术优势,引进先进的机械、电子、测头、新型控制技术,软件,传感器等新技术,加大研发投入,引入现代国际化企业管理体系,为中国用户提供最优性价比、高效可靠的全新光学影像产品,并提供最佳的售后服务,同时也为全球光学影像市场注入新的产品。“七海测量”是继海克斯康计量集团在中国现有的两个生产制造基地之后的第三个集研发、生产制造、销售服务为一体的现代化生产研发中心。相信“七海测量”将以海克斯康计量集团在中国过去十年的成功经验和资源优势为坚实基础,在未来书写新的辉煌篇章。  关于海克斯康计量产业集团  海克斯康计量产业集团隶属于海克斯康AB集团,其麾下拥有全球领先的计量品牌,如Brown& Sharpe、Cognitens、DEA、徕卡工业测量系统 (计量分部)、Leitz、m&h、Optiv、PC-DMIS、QUINDOS、ROMER、Sheffield 和TESA。海克斯康计量产业集团代表着无可匹敌的全球客户群,数以百万计的坐标测量机(CMMs)、便携式测量系统、在机测量系统、光学影像测量系统和手持式量具量仪,以及数以万计的计量软件许可。凭借精密的几何量测量技术,海克斯康计量产业集团帮助客户实现制造过程的全面控制,确保制造的产品能够精确的符合原始设计的需要。为全球客户提供测量机、测量系统以及测量软件,并加之以完善的产品技术支持和售后增值服务。
  • 【名家案例】一步到位——醛的直接氧化酯化反应
    【名家案例】一步到位——醛的直接氧化酯化反应康宁反应器技术 2023-05-25 16:43 发表于上海研究背景将醛直接氧化酯化是有机合成的研究热点,但醛直接氧化酯化却常有以下问题:“贵”:氧化醛酯化的典型方法依赖于在不同氧化剂,如H2O2、叔丁基过氧化氢(TBHP)或O2存在下的各种过渡金属催化剂,这种方法通常需要将昂贵的配体与特殊催化剂相结合;“危”:过氧化反应生产的过氧化物都含有过氧基(-O-O-),属含能物质。过氧化反应体系危险度已达到了四级或五级,而采用降低过氧化剂累积度的措施降低危险度很难保证不发生操作失误。欧洲著名连续流专家,奥地利Graz大学C.Oliver Kappe教授开发了一种过硫酸原位生成并在线消耗,直接实现醛的氧化酯化连续流合成的工艺,大大降低了安全隐患。该工艺可扩展到多种脂肪族和芳香族醛的转化,并通过多克级合成验证了其制备能力。研究过程01 过硫酸的生成Oliver教授将H2O2与硫酸混合生成过硫酸。考虑到过硫酸的不稳定性和爆炸性分解的倾向,作者通过连续流反应器,实现过硫酸的原位生成与在线消耗,提高过硫酸的实用性,并将安全风险降至最低。在连续流工艺开发之前,为了表征过硫酸的形成和分解,评估反应过程中潜在的安全隐患,作者使用反应量热仪探究了H2SO4-H2O2反应体系的热行为。图1. 热量滴定试验研究发现过硫酸的形成需要高于70°C (图 1),过硫酸在生成后直接发生降解,反应焓(-271.5±10.1 KJ.mol-1)包括过硫酸的生成和分解。02 氧化醛酯化反应装置搭建:在获得了足够的过硫酸形成与分解的数据后,作者搭建了连续流的反应装置:在甲醇存在下形成过硫酸并随后进行氧化醛酯化反应。图2. 直接氧化酯化的连续流动示意图实验中肉桂醛作为底物溶解在MeOH中,将H2SO4的MeOH溶液与H2O2溶液进行连续混合,分别泵入反应器。经反应器流出的反应液又通过加热且带有背压的反应线圈,最后反应液被导入含有饱和NaHCO3水溶液以及MnO2混合物的烧瓶中,进行反应的在线淬灭。反应优化:作者对反应进行了优化,结果如下。表1. 肉桂醛直接氧化酯化反应的优化在反应温度为100℃,H2SO4和H2O2都只有2eq. 时,转化率可以达到100%,仅检测到少量的副产物氢肉桂酸(2) (table1,entry2);相对于H2O2,使用过量的H2SO4更加有利于反应。推测其原因是更加利于缩二甲酯的形成(table1, entry6, entry7);当H2SO4为2.4eq.,反应器温度达到120°C时,可以实现定量转化和97%的选择性(table 1, entry9 VS entry10)。反应机理研究:通过对反应的研究,作者给出了可能的硫酸醛类氧化酯化反应的反应机理。图3. 可能的反应机理03 过硫酸氧化酯化反应拓展作者进一步研究了多种脂肪醛以及取代芳醛作为底物的反应体系,验证过硫酸氧化酯化反应的实用性。向下滑动查看完整表格表2. 取代芳醛作为底物的拓展研究研究表明,该方法不管是对脂肪醛还是对芳香醛都有着广泛的实用性。04 可持续性和对环境影响的研究为了评估过程的可持续性和对环境的影响,作者研究了著名药物帕罗西汀合成中的关键中间体。帕罗西汀是一种选择性血清素再摄取抑制剂,广泛用于治疗抑郁症和惊恐障碍。图4. 帕罗西汀的合成对γ-硝基醛(5)氧化酯化制γ-硝基酯(6),作者利用连续过硫酸氧化酯化得到的数据和基于N-溴代琥珀酰亚胺(NBS)的氧化的文献数据,进行了分析E因子、过程质量强度(PMI)、反应质量效率(RME)、原子经济性(AE)和最优效率(OE)的比较。表3. 可持续性和对环境影响的研究结果表明,流动过程执行地更好。流动过程对环境更友好、产生的废物更少,因此更可持续。研究小结作者提出了一种过硫酸原位生成并在线消耗,直接实现醛的氧化酯化连续流合成的工艺。将过硫酸的安全隐患降到最低。通过一系列脂肪族和芳香族底物的氧化酯化反应,验证了该工艺的拓展通用性,均实现了良好的转化率和较高的选择性。连续流反应器的应用使过硫酸成为一种简单而有效的氧化剂,它在各种通量规模的合成应用都将成为可能。流动过程对环境更有友好、产生的废物更少,因此更可持续。参考文献:ChemSusChem 2023, 16, e202201868
  • 国家重点实验室要进一步创新机制体制
    2月3日,科技部副部长陈小娅一行到广西大学考察调研国家重点实验室建设情况。陈小娅强调,国家重点实验室是国家技术创新体系的重要组成部分,要围绕不同定位,进一步创新机制体制,加强合作共享与开放交流,进一步提升创新能力,为建设创新型国家服务。  在现场考察和听取亚热带农业生物资源保护与利用国家重点实验室以及非粮生物质能源酶解国家重点实验室的情况汇报之后,陈小娅表示,两个国家重点实验室的建设情况起步很好,进展很快。她指出,依托高校建设的国家重点实验室要更加注重软件方面的建设,不断改革管理与运行机制 要更加注重高层次创新人才的培养,探索人才培养的新模式 要更加突出特色和优势,做到“有所为有所不为” 要更加注重合作与交流,共同建设成高水平的实验室。依托企业建设的国家重点实验室要注重品质建设,特别是要加强具有共性和公益性技术的研究,提升企业持续发展活力,不断推动行业技术发展和促进企业自主创新能力。  以广西大学和华南农业大学为依托单位的亚热带农业生物资源保护与利用国家重点实验室于2011年3月29日获准立项建设,是广西依托高校建设的第一个国家重点实验室。非粮生物质能源酶解国家重点实验室是2010年科技部批准筹建的国家重点实验室,由广西农垦明阳生化集团公司为依托单位进行筹建,填补了广西企业国家重点实验室的空白。
  • 外媒:拜登政府将进一步收紧对华半导体设备出口限制
    据The Business Times报道,拜登政府正在努力进一步收紧对中国出口半导体制造设备的限制,升级旨在阻止该国发展先进芯片产业的规则。据知情人士透露,政府已向美国公司简要介绍了该计划,并告诉他们预计最早将在下个月宣布新的限制措施。这些规定可能会使需要特殊出口许可证的机器数量增加一倍,为应用材料等设备制造商带来新的障碍,知情人士表示,由于审议是私人的,他们要求不透露姓名。此举将进一步颠覆已经在应对十月份实施的规则的芯片制造行业。这些限制要求某些机器获得出口许可证,并限制美国公民在中国和其他可能对国家安全构成威胁的国家工作。还有一些规定限制对特定类型产品的技术支持或销售技术。据知情人士称,根据最新规定,政府计划与另外两个芯片制造设备关键国家荷兰和日本政府进行协调。据一位熟悉政府计划的人士透露,如果其他国家采用较弱的指导方针,美国不打算淡化其计划。白宫国家安全委员会和负责监督这一过程的商务部的代表拒绝发表评论。在对制造半导体至关重要的数百万美元机器中,约有17台目前需要许可证,尤其是在中国客户试图购买的情况下。据知情人士称,如果包括东京和海牙施加的限制,这个数字将翻一番。美国有三大芯片设备制造商:应用材料、KLA和泛林集团。与日本的东京电子一起。和荷兰的ASML Holding NV,他们主导了这个行业。如果没有他们最好的产品,就不可能建立能够制造最先进芯片的工厂。这些限制为该行业带来了代价。美国公司被迫警告投资者,失去进入中国市场的机会将使他们损失数十亿美元的收入。为了平衡竞争环境——并收紧围绕中国新生芯片努力的圈子——拜登政府一直在游说东京和海牙对其公司施加同样的限制。本周早些时候,荷兰政府表示正在准备限制某些芯片制造机。一项新提案将限制所谓的浸没式DUV光刻产品的出口,增加对最尖端光刻机已经存在的限制。该设备对于生产世界上最先进的芯片至关重要。根据政府外贸部长周三发给立法者的一封信,这些规则预计将在夏季之前公布。但与美国不同的是,荷兰政府没有讨论对其公民的限制,也没有具体说明芯片机械的最终用途限制。
  • 新品推荐|土壤研磨机,土壤粉碎、研磨、混合、均一化一步到位
    一机多能,一步到位优云谱土壤研磨机是一款高效多功能的实验室设备,专为土壤研究和分析而设计。它集成了土壤粉碎、研磨、混合和均一化的功能,一机完成多个步骤,为土壤样品的前处理提供了便捷解决方案。了解更多产品信息→https://www.instrument.com.cn/netshow/SH116147/C541974.html精准研磨,保持土壤特性通过先进的研磨技术,土壤研磨机能够将土壤样品精细破碎,确保土壤颗粒的均匀性和细度。这有助于提高后续实验的准确性,同时保持土壤的基本特性。广泛应用于土壤科研该设备在土壤科研领域得到广泛应用,特别适用于土壤样品的制备和前处理。无论是土壤肥力研究、植物生态学还是环境科学,土壤研磨机都能满足不同实验的需求。高效节能设计土壤研磨机采用高效能耗设计,保证在实现高效研磨的同时,能够有效降低能源消耗。这有助于提高设备的可持续使用性。操作简便,适用于不同实验室设备设计简单,易于操作,适用于各类实验室,包括科研机构、环境监测站和农业科研单位等。它为研究人员提供了一种高效、方便的土壤前处理方案。土壤研磨机的一体化设计使其成为土壤研究领域中的得力助手。通过粉碎、研磨、混合和均一化的一体化操作,它简化了土壤样品的前处理过程,提高了实验效率,为土壤科研工作者提供了一种高效便捷的实验解决方案。
  • 本土化更进一步 沃特世首批“中国制造”产品完成交付
    近日,沃特世公司向中国食品药品检定研究院中药民族药检定所、生物制品检定所及北京丹擎医药科技有限公司交付首批“中国制造”的色谱产品——Arc HPLC高效液相色谱系统,迈出国产化的坚实一步。首批国产Waters Arc HPLC系统成功安装于客户实验室近年来,随着国家产业政策的支持,中国科学仪器行业需求不断释放。为了适应国内快速增长的市场需求,推动制药、食品安全、环境分析等行业发展和科学创新,沃特世持续践行本地化战略,加速推进国产化进程,并于2022年末按计划提前完成首批国产化设备的落地、交付和安装。中国食品药品检定研究院是国家检验药品生物制品质量的法定机构和监管机构,承担实施药品、生物制品等多领域产品的审批注册和药品复核工作。北京丹擎医药科技有限公司是一家创新驱动型药物研发公司,致力于开发肿瘤精准靶向治疗2.0时代“全球首创(FIC)”靶点的药物,以满足患者的临床需求并推动医疗创新。新设备的引进将为提升实验室工作效率、助力科学家们制定精准决策提供可靠的技术支撑。Waters Arc HPLC高效液相色谱系统作为沃特世的经典产品,也是首款国产化设备,Arc HPLC高效液相色谱系统在技术、品质上保持了全球一致的高水准,助力客户打造更简便、更高效、更规范的实验室。该设备适用于HPLC分离,省去了再次开发和重新验证方法的环节,能无缝转移自Alliance系统或其他HPLC平台的方法而维持分析物保留时间不变,并兼具分析物残留水平低、进样精密度高和耐受高背压的优势,可满足用户对成本控制的要求,将常规检测提升至全新水准。沃特世副总裁、大中华区总经理刘旼女士表示:“我们很荣幸能与中国食品药品检定研究院及北京丹擎医药科技有限公司达成合作,感谢他们对于我们首款国产化产品的支持和认可。此次交付是我们本土化战略的一个重要里程碑,未来沃特世将进一步深化在华布局,赋能中国‘质’造,研发并生产出更多的适应中国市场的高品质产品。”关于沃特世公司沃特世公司(纽约证券交易所代码:WAT)是全球知名的专业测量仪器公司,作为色谱、质谱和热分析创新技术的先驱,沃特世服务生命科学、材料科学和食品科学等领域已有逾60年历史。公司在全球35个国家和地区直接运营,下设14个生产基地,拥有约7,800名员工,旗下产品销往100多个国家和地区。关于沃特世中国自上世纪80年代进入中国以来,沃特世的规模与实力与日俱增,在大陆及香港、台湾均设有运营中心,拥有近700名本地员工,并在上海、北京、广州设立实验中心和培训中心。自2003年成立沃特世科技(上海)有限公司以来,今天的中国已成为沃特世全球营收仅次于美国的第二大市场。作为分析科学家的合作伙伴,沃特世始终坚持提高本地技术能力、支持本地技术人才培育,并推动制药、食品安全、健康科学、环境保护等相关行业标准和法规的建立和完善。凭借出众的人才与全球布局,沃特世已经为其商业合作伙伴创造了显著的价值,并致力于满足广大中国消费者对更美好生活的需求。
  • 财政厅下令,进一步限制进口医疗设备!
    财政厅:采购进口产品,开展全面调查近日,福建省财政厅发布了《关于严格落实政府采购进口产品开展需求调查的通知》。明确要求:从2021年7月1日起,凡申请采购进口产品的项目,采购单位必须严格按照《政府采购需求管理办法》的规定开展需求调查,并将需求调查情况作为申请材料之一提交财政部门。如果不申报,视为不符合采购进口条件处理,将无法采购进口产品,财政将不会拨款。根据今年4月,国家财政部发布的《政府采购需求管理办法》规定,对于下列采购项目,应当开展需求调查:(一)1000万元以上的货物、服务采购项目,3000万元以上的工程采购项目;(二)涉及公共利益、社会关注度较高的采购项目,包括政府向社会公众提供的公共服务项目等;(三)技术复杂、专业性较强的项目,包括需定制开发的信息化建设项目、采购进口产品的项目等;(四)主管预算单位或者采购人认为需要开展需求调查的其他采购项目。也就是说,招标采购金额1000万以上的货物如需采购进口,都会被纳入调查。02国家财政部:137种医疗器械全部采购国产实际上,就在今年10月,国家财政部及工信部联合发布的《政府采购进口产品审核指导标准》(2021年版)的通知流出,这份通知明确规定了政府机构(事业单位)采购国产医疗器械及仪器的比例要求。其中137种医疗器械全部要求100%采购国产;12种医疗器械要求75%采购国产;24种医疗器械要求50%采购国产;5种医疗器械要求25%采购国产。除此之外,今年以来,浙江省、广东省、四川省已相继发布最新“进口医疗设备采购清单”,并且哪怕是清单内的设备,依旧需要合理的理由,且不能限制国产竞争,而清单外的设备,自然国产优先。2月,浙江省财政厅公布了《2021-2022年度全省政府采购进口产品统一论证清单(医疗设备类)》,浙江省可采购进口医疗设备有195种。3月,广东省卫生健康委发布《关于2021年省级卫生健康机构进口产品目录清单的公示》,广东省仅46种医疗设备,可选择采购进口产品。4月,四川省政府采购网也发布了《省级2021-2022年政府采购进口产品清单论证意见公示(医疗卫生设备类)》,四川省仅有59种医疗设备,可选择进口产品。除了省级文件,包括广州市、杭州市等地也随之发布了更加详细的文件,助力国产设备打开市场。可以说,在具体执行环节,各级财政在进行大范围的进口采购调查,在政策层面,从国家到各省市也都在强调规范进口。03从研发到税收优惠,进口替代一直在加速!除了进院采购,在支持国产医疗器械研发创新,和给予税收优惠层面,今年以来国家支持力度一直在加大。2月9日,国家工信部等起草了《医疗装备产业发展规划(2021-2025年)》(征求意见稿),明确要优化创新医疗装备注册评审流程,支持拥有发明专利,技术属于国内首创且国际领先,具有显著临床应用价值的医疗装备进入特别审批通道,优先审批,促进产品推广应用。6月份,国家税务总局还发布了《研发机构采购国产设备增值税退税管理办法》,明确凡是符合条件的研发机构采购国产设备,将全额退还增值税。9月14日,国家市场监督管理总局发布最新文件,《关于进一步深化改革 促进检验检测行业做优做强的指导意见》,明确提出,要建立国产仪器设备“进口替代”验证评价体系,推动仪器设备质量提升和“进口替代”。在政策的扶持下,随着国产医疗器械创新能力和产业水平的提高,国内市场长期被进口医疗器械垄断的格局将被逐渐打破。尤其在高端医疗器械领域,我们希望有一天,市场上可以树立起一批真正有技术、有市场的民族优秀创新品牌。
  • 科技部发文进一步鼓励和规范社会力量设立科学技术奖
    p  日前,科技部发布《关于进一步鼓励和规范社会力量设立科学技术奖的指导意见》。《意见》中指出要探索建立信息公开、行业自律、政府指导、第三方评价、社会监督、合作竞争的社会科技奖励发展新模式 引导社会力量设立定位准确、学科或行业特色鲜明的科技奖,规范社会科技奖励的运行,努力提高社会科技奖励的整体水平 鼓励若干具备一定资金实力和组织保障的奖励向国际化方向发展,培育若干在国际上具有较大影响力的知名奖励。/pp  同时,《意见》也明确了社会力量设立科学技术奖应当按照一定的周期连续开展授奖活动并具备以下条件:设奖者具备完全民事行为能力 承办机构是独立法人 资金来源合法稳定 规章制度科学完备 评审组织权威公正。/pp  此外,《意见》中还详细介绍了社会力量设立科学技术奖在设立和运行、监督和管理、服务和扶持等方面的注意事项,详细内容如下:/pp style="TEXT-ALIGN: center"strong科技部关于进一步鼓励和规范社会力量设立科学技术奖的指导意见/strong/pp  国科发奖〔2017〕196号/pp  国务院各有关部门、各有关直属机构,中国科协,各省、自治区、直辖市及计划单列市科技厅(委、局),新疆生产建设兵团科技局,各有关单位:/pp  社会力量设立科学技术奖(以下简称社会科技奖励)是指社会组织或个人利用非国家财政性经费,在中华人民共和国境内设立,奖励为促进科技进步做出突出贡献的个人或组织的科学技术奖。为贯彻《中共中央、国务院关于深化科技体制改革加快国家创新体系建设的意见》精神,按照中共中央办公厅、国务院办公厅印发的《深化科技体制改革实施方案》和《国务院关于取消和下放一批行政审批项目等事项的决定》(国发〔2013〕19号)的要求,依据《中华人民共和国科学技术进步法》和《国家科学技术奖励条例》,现就进一步鼓励和规范社会科技奖励提出如下指导意见。/pp  一、指导思想和总体目标/pp  (一)指导思想。紧密团结在以习近平同志为核心的党中央周围,高举中国特色社会主义伟大旗帜,全面贯彻党的十八大和十八届三中、四中、五中、六中全会精神,深入贯彻习近平总书记系列重要讲话精神和治国理政新理念新思想新战略,统筹推进“五位一体”总体布局和协调推进“四个全面”战略布局,牢固树立和贯彻落实创新、协调、绿色、开放、共享的发展理念,紧紧围绕实施创新驱动发展战略,鼓励和规范社会力量设立科学技术奖,构建既符合科技发展规律又适应我国国情的社会科技奖励制度,充分发挥社会科技奖励在激励自主创新中的积极作用,为推动科技进步和经济社会协调发展,建成创新型国家和世界科技强国注入正能量。/pp  (二)总体目标。探索建立信息公开、行业自律、政府指导、第三方评价、社会监督、合作竞争的社会科技奖励发展新模式 引导社会力量设立定位准确、学科或行业特色鲜明的科技奖,规范社会科技奖励的运行,努力提高社会科技奖励的整体水平 鼓励若干具备一定资金实力和组织保障的奖励向国际化方向发展,培育若干在国际上具有较大影响力的知名奖励。/pp  (三)基本原则/pp  1. 坚持依法办奖。设立社会科技奖励的组织或个人必须遵守宪法、法律、法规、规章,遵守我国科学技术政策和人才政策。所设奖励应符合社会公德和科学伦理,有利于科学技术进步和人类社会的发展。所设奖励不得泄露国家秘密、危害国家安全。/pp  2. 坚持公益为本。社会科技奖励应坚持公益性、非营利性原则,坚持以促进学科发展或行业科技进步为目的,严禁商业炒作行为,不得使用国家财政性经费,不得以任何形式收取或变相收取评选对象的任何费用。/pp  3. 坚持诚实守信。社会科技奖励应加强自律、诚实守信,如实向社会公开奖励相关信息,不得进行虚假宣传,不得仅使用简称或擅自变更奖励名称,误导社会公众。/pp  二、设立和运行/pp  (一)社会力量设立科学技术奖应当按照一定的周期连续开展授奖活动并具备以下条件:/pp  1. 设奖者具备完全民事行为能力 /pp  2. 承办机构是独立法人 /pp  3. 资金来源合法稳定 /pp  4. 规章制度科学完备 /pp  5. 评审组织权威公正。/pp  (二)承办机构是社会科技奖励的责任主体,应熟悉奖励所涉学科或行业领域发展态势,具备开展奖励活动的能力,并配备人力资源和开展奖励活动的其他必要条件。/pp  境外的组织或个人单独或联合国内社会力量在我国境内设立社会科技奖励,须遵守我国对境外组织或个人在境内活动的相关法律法规,并委托我国境内法人机构承办。/pp  (三)奖励名称应当确切、简洁,不得冠以“中国”、“中华”、“全国”、“国家”、“国际”、“世界”等字样。带有“中国”、“中华”、“全国”、“国家”、“国际”、“世界”等字样的组织设奖并在奖励名称中使用组织名称的,应当使用全称。不得使用与国家科学技术奖、省部级科学技术奖或其他已经设立的社会科技奖励、国际知名奖励相同或者容易混淆的名称。/pp  (四)社会科技奖励须制订奖励章程并明确以下事项:/pp  1. 明确奖励名称、设奖目的、设奖者、承办机构、资金来源等基本信息 /pp  2. 明确奖励范围与对象,重点奖励重大原创成果、重大战略性技术、重大示范转化工程的突出贡献者,重点鼓励青年科技人员 /pp  3. 科学设置奖项,明确评审标准、评审程序及评审方式 设立奖励等级的,一般不超过三级 /pp  4. 明确奖励的受理方式,鼓励实行候选人第三方推荐制度 /pp  5. 明确授奖数量和奖励方式,鼓励实行物质奖励与精神奖励相结合的奖励方式。授奖前须征得授奖对象的同意 /pp  6. 明确争议处理方式和程序,妥善处理争议。/pp  (五)社会科技奖励要坚持公平公正公开的原则,设立由本学科或行业权威专家组成的专家委员会。评审专家独立开展奖励评审工作,不受任何组织或者个人干涉。/pp  (六)社会科技奖励应当在相对固定的网站如实向全社会公开奖励相关信息,包括奖励名称、奖励章程、资金来源、设奖时间、设奖者、承办机构及其负责人、联系人及联系方式等,及时公开每一周期的奖励进展、获奖名单等动态信息。/pp  (七)承办机构应自觉履行维护国家安全的义务,凡涉及关键技术、生物安全、人文伦理等有关国家安全和社会高度敏感领域的奖励,应当向科学技术行政部门报告,经科学技术行政部门核准后方可开展奖励活动。/pp  三、监督和管理/pp  (一)面向全国或跨国境的社会科技奖励由科学技术部负责监管和指导,国家科学技术奖励工作办公室负责日常工作 区域性社会科技奖励由承办机构所在省、自治区、直辖市科学技术行政部门负责监管和指导。/pp  各级科技行政部门要定期组织对所监管的社会科技奖励进行工作检查。/pp  (二)社会科技奖励设立后,设奖者或承办机构应在3个月内向科学技术行政部门书面报告,并按照要求提供真实有效的材料。如遇变更奖励名称、设奖者、承办机构、办公场所或修改奖励章程等重大事项,应于变更事项发生后1个月内书面向科学技术行政部门报告。/pp  (三)鼓励专业化的第三方机构对社会科技奖励进行科学合理、信息公开的评价,逐步建立科学公正的社会科技奖励第三方评价制度。/pp  (四)畅通举报渠道,鼓励新闻媒体、社会公众对社会科技奖励进行监督。对于奖励管理、评审结果等出现争议并引发不良影响的奖励责令限期整改 对于不及时整改或存在其他造成不良社会影响情况的,予以警告批评 对于存在违规收费、虚假宣传等严重违反设奖基本原则行为的,予以公开曝光 对于存在违法行为的,通报有关部门依法查处并坚决予以取缔。/pp  (五)建立安全审查制度。对涉及国家安全或社会高度敏感领域的奖励,科学技术行政部门须组织专家进行安全性审查,也可会商有关部门联合审查,提出安全审查意见,并定期组织安全风险评估。/pp  四、服务和扶持/pp  (一)积极落实相关政策,规范社会科技奖励的设立和运行 引导民间资金支持科技奖励活动,帮助社会科技奖励拓宽资金渠道 鼓励有条件的奖励建立奖励专项基金,实行基金化运作。/pp  (二)强化对社会科技奖励的业务指导。重点加强政策咨询服务,在制定奖励章程、优化评审程序、专家库建设等方面提供必要的业务帮扶,推动社会科技奖励的规范化发展。/pp  (三)建立统一的社会科技奖励信息公开平台,及时发布科技奖励相关政策并提供必要的咨询服务,公布社会科技奖励信息及变更情况,公开奖励评审进展,接受监督举报,曝光社会科技奖励违规行为。/pp  (四)建立社会科技奖励规范化和常态化的宣传报道机制,对运行规范、社会影响力大、业内认可度高的奖励进行重点宣传或专题报道,营造尊重劳动、尊重知识、尊重人才、尊重创造的良好氛围,提高社会科技奖励的整体水平。/pp  本意见颁布后,各级科学技术行政管理部门要结合实际,因地制宜制订相关规定。新设立的奖励要严格按照本意见执行。已经设立的奖励,要抓紧对照检查,对不符合本意见要求的要及时整改。/pp style="TEXT-ALIGN: right"  科 技 部/pp style="TEXT-ALIGN: right"  2017年7月7日/pp /p
  • 353万!暨南大学中医学院高级全自动振动切片机等实验室设备采购项目
    项目编号:0809-2241GZG14236项目名称:暨南大学中医学院高级全自动振动切片机等实验室设备采购项目预算金额:353.2431000 万元(人民币)最高限价(如有):353.2431000 万元(人民币)采购需求:包号品目名称采购标的数量(台/套)技术规格、参数及要求最高限价(万元)1通用设备高级全自动振动切片机1/台详见《第二部分 采购需求》99.5499冷冻干燥仪1/台化学发光成像制冷CCD1/套台式冷冻离心机1/台智能有线光遗传系统1/台台式冷冻离心机1/台麻醉机2/台低温型研磨仪1/台相机1/台2通用设备光遗传1/套详见《第二部分 采购需求》29.9700行为学电刺激穿梭箱1/套4度离心机1/套-80度冰箱1/套纯水仪1/套国产微量注射泵1/套超净工作台1/套手术显微镜1/套蠕动泵1/套3通用设备真空离心浓缩仪1/台详见《第二部分 采购需求》49.940020L旋转蒸发仪1/台喷雾干燥机1/台小型压片机1/台小型片剂包衣机1/台2L旋转蒸发仪1/台薄层成像扫描仪1/台恒温恒湿试验箱2/台小型立式湿法制粒机1/台贴膏涂布机1/台小型旋转制粒机1/台真空干燥箱2/台粉碎机1/台智能崩解仪1/台旋转粘度计1/台马弗炉1/台5L数显控温电加热套3/台20L数显控温电加热套1/台1L数显控温电加热套3/台4通用设备氮气发生系统1/台详见《第二部分 采购需求》173.7832动物运动轨迹跟踪系统1/套大容量高速冷冻离心机1/台超纯水系统1/套全自动化学发光/荧光图像分析系统1/台离心机1/台低速常温离心机2/台大容量叠加式恒温摇床1/台NAS服务器1/台多通道旷场实验分析系统1/台中央空调机组1/台生物组织脱水机1/台超低温冰箱1/台单道移液器33/把冷冻离心机1/台CO2培养箱1/台多道移液器6/把生物组织石蜡包埋机1/台垂直电泳仪6/套转膜槽10/套双稳定定时电泳仪电源6/套超声波破碎仪1/台数据分析工作站1/台摇床4/台大鼠转棒仪1/台图像处理工作站1/台40X镜头1/个电动助吸器2/把精密鼓风烘箱1/台金属浴2/台双开门冰箱1/台上下门冰箱2/台涡旋仪3/台磁力搅拌器1/台简易天平2/台经政府采购管理部门同意,本项目部分标的允许采购本国产品或不属于国家法律法规政策明确规定限制的进口产品。详细要求请参阅“采购需求”。合同履行期限:国内设备在合同签订后 30 天内完成交货及安装调试达验收合格标准;进口设备在合同签订后 90 天内完成交货及安装、调试达验收合格标准。质保期2年以上。本项目( 不接受 )联合体投标。
  • 国药监发布第28批参比制剂目录,仿制药一致性评价进一步推进
    p style="text-indent: 2em text-align: justify "近日,国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录(第二十八批)的通告(2020年第35号)。目录中包括39种药物(含不同剂型)的参比制剂。这就意味着这些有参比制剂的品类的相关仿制药项目可以启动注册审批。/pp style="text-align: justify margin-top: 5px "  因此,从这次批准的参比制剂中可以看出:按照功效作用来看,抗感染类药物所占数量较多,为22%,除去剂量不同的相同品种占25%。/pp style="text-align: center margin-top: 15px "img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 584px height: 233px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202006/uepic/4255b979-a2de-4424-bb21-9a446a9d2302.jpg" title="仿制药分布New.png" alt="仿制药分布New.png" width="584" vspace="0" height="233" border="0"//pp style="text-align: center margin-bottom: 25px "span style="font-size: 14px color: rgb(0, 112, 192) "strong图为不同功效的药物所占的比例(右侧是合并同种药物不同剂型的统计)/strong/spanbr//pp style="text-align: justify margin-bottom: 15px "  按照剂型来看,注射剂最多(占41%),其次是片剂(占33%)。/pp style="text-align: center margin-bottom: 15px "img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 450px height: 296px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202006/uepic/58b876f5-07c4-47d4-abb3-ade4d96256af.jpg" title="仿制药分布-剂型.png" alt="仿制药分布-剂型.png" width="450" vspace="0" height="296" border="0"//pp style="margin-bottom: 15px text-align: center "span style="color: rgb(0, 112, 192) font-size: 14px "strong图为不同剂型所占的比例/strong/span/pp style="text-align: justify margin-bottom: 15px "  来自美国的药品占44%,近一半;来自欧洲的有36%,还有两种来自日本的原研药。值得注意的是,已经有14%的药品是已经进口至国内使用的,如日本电工Tulobuterol Patch妥洛特罗贴剂Amiaid(阿米迪)。/pp style="text-align: center margin-bottom: 15px "img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 492px height: 305px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202006/uepic/5823eb80-a73f-4b86-83bd-92a55a0e6cc0.jpg" title="仿制药分布-进口类型.png" alt="仿制药分布-进口类型.png" width="492" vspace="0" height="305" border="0"//pp style="margin-bottom: 15px text-align: center "span style="font-size: 14px color: rgb(0, 112, 192) "strong图为不同来源药物所占的比例/strong/span/pp style="text-align: justify "  仿制药参比制剂是做生物等效性(BE)研究的参照品。为规范仿制药审评和一致性评价工作,优化工作程序,强化服务指导,保证公平、公正、公开,化学仿制药参比制剂需要通过遴选产生。参比制剂遴选应以为公众提供高质量的仿制药品为目标。/pp style="text-align: justify margin-top: 20px margin-bottom: 10px "  span style="color: rgb(255, 0, 0) "strong遴选步骤和遵循的原则如下:/strong/span/pp style="text-align: justify margin-bottom: 15px "  (1)原研药品选择顺序依次为:国内上市的原研药品、经审核确定的国外原研企业在中国境内生产或经技术转移生产的药品、未进口原研药品。原研药品是指境内外首个获准上市,且具有完整和充分的安全性、有效性数据作为上市依据的药品。/pp style="text-align: justify margin-bottom: 15px "  (2)在原研药品停止生产或因质量等原因所致原研药品不适合作为参比制剂的情况下,可选择在美国、日本或欧盟等管理规范的国家获准上市的国际公认的同种药品、经审核确定的在中国境内生产或经技术转移生产的国际公认的同种药品。国际公认的同种药物是指在美国、日本或欧盟等获准上市并获得参比制剂地位的仿制药。/pp style="text-align: justify margin-bottom: 15px "  (3)其他经国家药品监督管理局评估确定具有安全性、有效性和质量可控性的药品。/pp style="text-align: justify "br//pp style="text-align: justify "  span style="color: rgb(0, 112, 192) "strong附件:仿制药参比制剂目录(第二十八批)/strong/span/pdivbr//divp style="text-align: center "img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 560px height: 308px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202006/uepic/cc99c6e8-6d6f-4bdf-ade2-55d609b9a18e.jpg" title="仿制药参比-1N.png" alt="仿制药参比-1N.png" width="560" vspace="0" height="308" border="0"//pp style="text-align: center " img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 560px height: 287px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202006/uepic/6230fb72-adee-4a8c-9e19-a690aab76c9c.jpg" title="仿制药参比-2.png" alt="仿制药参比-2.png" width="560" vspace="0" height="287" border="0"//pp style="text-align: center "img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 560px height: 268px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202006/uepic/e0dc7130-335b-4530-9812-439a260545b9.jpg" title="仿制药参比-3.png" alt="仿制药参比-3.png" width="560" vspace="0" height="268" border="0"//pp style="text-align: center "img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 560px height: 270px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202006/uepic/380fac1b-19c9-4d71-afd9-ce148ab007cc.jpg" title="仿制药参比-4.png" alt="仿制药参比-4.png" width="560" vspace="0" height="270" border="0"//pp style="text-align: center "img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 560px height: 273px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202006/uepic/3cfd1e1d-c1e4-4b8c-a6f2-81981738f6cd.jpg" title="仿制药参比-5.png" alt="仿制药参比-5.png" width="560" vspace="0" height="273" border="0"//pp style="text-align: center "img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 560px height: 279px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202006/uepic/2371997c-6bec-4e44-abf5-5fba0b9db1a9.jpg" title="仿制药参比-6.png" alt="仿制药参比-6.png" width="560" vspace="0" height="279" border="0"//pp style="text-align: center "img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 560px height: 287px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202006/uepic/2dee56e8-c3e3-4dcd-b2c2-dc5a46caea81.jpg" title="仿制药参比-7.png" alt="仿制药参比-7.png" width="560" vspace="0" height="287" border="0"//pp style="text-align: center "img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 560px height: 283px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202006/uepic/c6e1774a-7c0c-4216-90bc-4545a2ac65e1.jpg" title="仿制药参比-8.png" alt="仿制药参比-8.png" width="560" vspace="0" height="283" border="0"//pp style="text-align: center "img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 560px height: 133px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202006/uepic/0f310e5e-e64d-4a46-a23e-ec00f616367f.jpg" title="仿制药参比-9.png" alt="仿制药参比-9.png" width="560" vspace="0" height="133" border="0"//pp style="text-align: center margin-bottom: 5px "img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202006/uepic/d60d2a06-420e-49e0-a3be-4d9fb31a664f.jpg" title="分割线.png" alt="分割线.png"//pp style="text-align: center margin-top: 15px margin-bottom: 20px "span style="font-size: 20px "strongspan style="background-color: rgb(255, 192, 0) color: rgb(0, 112, 192) "一致性评价——药典仪器必备span style="font-size: 20px color: rgb(0, 112, 192) background-color: rgb(255, 255, 255) "【点击图片即可进入相关文章】/span/span/strong/spanbr//pp style="text-align: center"a href="https://www.instrument.com.cn/news/20200413/535932.shtml" target="_blank"img style="width: 423px height: 145px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202006/uepic/633a5d22-6281-4e44-b09b-207e48e882c0.jpg" title="1.jpg" alt="1.jpg" width="423" vspace="0" height="145" border="0"//a/pp style="text-align: center"a href="https://www.instrument.com.cn/news/20200420/536433.shtml" target="_blank"img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 423px height: 152px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202006/uepic/be42bceb-8476-4d4e-abe4-44795a07e4f2.jpg" title="2.jpg" alt="2.jpg" width="423" vspace="0" height="152" border="0"//a/pp style="text-align: center"a href="https://www.instrument.com.cn/news/20200428/537308.shtml" target="_blank"img style="width: 423px height: 154px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202006/uepic/925b8564-7333-41bf-85b4-8d41964bf9dd.jpg" title="3.jpg" alt="3.jpg" width="423" vspace="0" height="154" border="0"//a/pp style="text-align: center"a href="https://www.instrument.com.cn/news/20200511/538172.shtml" target="_blank"img style="width: 423px height: 147px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202006/uepic/634bb22d-3c28-4824-a716-7187df00758e.jpg" title="4.jpg" alt="4.jpg" width="423" vspace="0" height="147" border="0"//a/pp style="text-align: center"a href="https://www.instrument.com.cn/news/20200514/538482.shtml" target="_blank"img style="width: 423px height: 149px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202006/uepic/aa1a683c-0cc1-4e4e-a494-1aca8a224eba.jpg" title="5.jpg" alt="5.jpg" width="423" vspace="0" height="149" border="0"//a/ppbr//p
  • 一步法升华硅原子制备高电导率的SiC电池材料
    研究背景:碳化硅(SiC)的晶格特点有利于自身脱锂和嵌锂,已经成为研发能量密度高、充电快,功率密度大和寿命长的高性能锂电池负极材料的热点。然而,碳化硅存在电子电导率低,离子内部扩散慢,以及表面易形成致锂钝化的固体电解质界面(SEI)膜等缺陷,会造成电池循环性能与库伦效率的降低。为了解决这些问题,大多数研究组采用了表面石墨化、构建壳状结构等方法,希望改进SiC电极的缺陷,提高锂电比容量和循环性能。相比而言,基于界面工程研究可通过表/界面化学键的构筑,解决SiC电导率低和离子内部扩散效率低的问题。近期,广州大学王家海教授团队联合香港科技大学邵敏华教授团队,在国际知名期刊Nano-Micro Letter(影响因子:26.6)上发表题为“High-quality epitaxial N doped graphene on SiC with tunable interfacial interactions via electron/ion bridges for stable lithium-ion storage”的研究工作。王家海教授和邵敏华教授为共同通讯作者,广州大学为第一单位。工作亮点该工作原位构建外延氮掺杂石墨烯包覆SiC纳米颗粒,利用氮掺杂石墨烯与SiC表面Si-C间的相互作用,构筑利于电荷转移的通道,增强电池的倍率性能和循环性能。结合第一性原理分析,表面Si-C化学键的存在提高了该复合结构的导电性,促进电荷迁移,进一步降低锂离子迁移能垒,调控电荷分布,提升电池的倍率和循环性能。全电池性能测试结果显示其良好的实际应用前景。本研究利用表面构筑增强电极材料导电性及锂离子存储性能,提供了一种纳米结构表面调控的设计方式。文章链接:https://doi.org/10.1007/s40820-023-01175-6王家海教授课题组招聘博士后因目前研究工作需要,现面向国内外公开招收博士后多名,应聘者年龄原则上不超过35岁,应具有熟练的实验技术手段,可独立开展科研工作, 具有较强的中英文写作与交流能力,对科研工作热情,做事态度积极主动,有责任感,有服务意识和团队合作精神,具备良好的敬业精神和职业道德。作为第一作者在相关专业领域一区期刊发表SCI论文二篇及以上。年薪36万元起(含五险一金单位部分),其中A类博士后44万元起(含五险一金单位部分)。如未租住学校住房,可享受2.4万元/年的租房补贴,广州市博士后科研项目资助20万元。出站后待遇:拿到博士后基金且结题者,可申请广州市青年后备人才,住房补贴100万(不限名额),家庭生活费用30万。未成年子女可由博士后基地协助联系就近入托、就学,享受优质的子女教育资源及良好的医疗服务。应聘者可先发送“简历+研究背景概述”至课题组负责人王家海教授,联系方式:jiahaiwang@gzhu.edu.cn。电话:18816801579。
  • 《Small》:微流控混合器件实现一步式构建靶向脂质体
    脂质体是一种由磷脂分子在水相中自组装形成的球状泡囊体。脂质体具有良好的生物兼容性和低免疫原性,能够保护药物不被降解,是一种极具前景的药物递送载体。近年来,脂质体已经被广泛应用于肿瘤免疫治疗、基因治疗、多模态分子影像等领域。相比于常规的脂质体,靶向脂质体能够有效地改善药物的细胞摄取以及靶向富集能力,能够显著地提升药物递送效率。但是,常用的制备靶向脂质体的方法正面临着一些挑战,例如,操作复杂、耗时久、批次差异性大等问题。近期,中南大学湘雅医院皮肤科、中南大学机电工程学院等研究团队在《Small》(IF=15.153)期刊上在线发表题为 “ One-Step Formation of Targeted Liposomes in a Versatile Microfluidic Mixing Device ” 的原创性论著。该研究提出了一种基于微流控混合器件的靶向脂质体的一步式合成方法,成功实现了多种靶向脂质体的高通量、高可控性制备。使用微流控混合器件制备的靶向脂质体,在光声成像、小动物活体成像、光热治疗等研究中都表现出了优异的靶向性能。据悉,这项研究的第一作者和第一通讯作者单位均为中南大学。20级博士研究生单晗和20级硕士研究生孙鑫为该论文共同第一作者;中南大学湘雅医院皮肤科陈翔教授、赵爽副研究员和中南大学机电工程学院陈泽宇教授为共同通讯作者。 首先,作者基于靶向脂质体的制备流程筛选了微流控混合器的组合方案,提出了微流控混合器件实现靶向脂质体的一步式合成策略。然后,作者使用高精度3D打印技术(nanoArch S140,摩方精密)制作了微流控混合器件(MMD)。 图1 微流控混合器件(MMD)制备靶向脂质体策略图2 微流控混合器件(MMD)制造随后,作者对脂质体的组分、反应机理进行了设计,选择了吲哚菁绿(ICG)作为模型药物以及靶向PD-L1的适配体作为靶向基团,在MMD内发生混合后,巯基修饰的适配体和功能辅料DSPE-PEG-Mal发生共价结合,最终将适配体修饰到脂质体的表面(Apt-ICG@Lip)。 图3 一步式合成靶向脂质体Apt-ICG@Lip反应机理接下来,作者对靶向脂质体Apt-ICG@Lip的性质进行了测试,包括脂质体的粒径分布、重复性、稳定性、包封率、形貌、细胞毒性、适配体结合效率等。结果显示,使用微流控混合器件(MMD)制备的靶向脂质体Apt-ICG@Lip具有粒径小、批次重复性好、稳定性好、包封率高、低细胞毒性、适配体结合效率高等优点,适用于生物医学应用。图4 靶向脂质体Apt-ICG@Lip性质测试接着,为了验证靶向脂质体Apt-ICG@Lip的靶向性能,作者进行了光声成像(PACT)和小动物活体荧光成像研究。作者将高表达PD-L1的LLC肿瘤模型小鼠分为两组,实验组注射靶向脂质体Apt-ICG@Lip,对照组注射常规脂质体ICG@Lip。结果显示,靶向脂质体Apt-ICG@Lip具有更明显的肿瘤摄取和药物富集能力。 图5 靶向脂质体Apt-ICG@Lip光声成像和小动物活体成像研究接着,作者进一步进行了光热治疗研究。作者将LLC肿瘤模型小鼠分为PBS、ICG@Lip、Apt-ICG@Lip三组,在注射药物后分别使用808 nm激光进行照射,观测肿瘤的体积变化,并使用免疫组化和免疫荧光评估了肿瘤的治疗效果。结果表明,Apt-ICG@Lip由于具备主动靶向能力,具有更好的光热治疗效果,也进一步验证了MMD构建的靶向脂质体的性能。 图6 靶向脂质体Apt-ICG@Lip光热治疗研究最后,作者为了验证MMD构建靶向脂质体的通用性,进一步制备了多种不同用途的靶向脂质体。除了吲哚菁绿(ICG)外,作者还选择了FITC、NHWD-870和亚甲基蓝(MB)作为模型药物,并使用MMD制备了一种anti-Her2抗体修饰的靶向脂质体。作者使用Apt-FITC@Lip进行了细胞实验。结果表明,高表达PD-L1的细胞和Apt-FITC@Lip具有更明显的结合效果。 图7 靶向脂质体Apt-FITC@Lip细胞实验该工作提出的微流控混合器件(MMD)一步式构建靶向脂质体的方法,适用于多种靶向脂质体的制备,在靶向药物递送系统(分子成像、肿瘤治疗等)研究中具有巨大的应用前景。
  • Nature重磅:离人造生命又近一步?首个具有主动运输能力的“人造细胞”问世!
    长期以来,人造生命一直是生物医学界的前沿话题, 2020年美国科学家克雷格文特尔团队向世界宣布,首例人造生命——完全由人造基因控制的单细胞细菌诞生,开启了“人造细胞”的新时代。但遗憾的是,研究发现这些细胞“复制品”往往缺乏执行复杂细胞过程的能力,如主动运输。  近日,这一难题终于取得了重大突破。美国纽约大学和芝加哥大学的科研团队联合在顶级期刊《Nature》上发表了一篇题为“Transmembrane transport in inorganic colloidal cell-mimics”的研究,他们利用人工合成材料设计了一种具有单个微孔的“无机中空微胶囊”,它可作为一种“人造细胞”,重现活细胞的基本功能,实现主动运输。  众所周知,细胞是生物体基本的结构和功能单位,是生长、发育的基础,解析其结构和功能对于科学家理解生命与基因的奥秘具有重要意义。然而,尽管目前细胞生物学研究已经取得重大进展,但人造细胞仍有诸多问题有待解决,如活细胞的一个基本功能“主动运输”,它可以帮助活细胞从环境中吸收必要的营养物质、储存能量、并排除代谢废物,但人造细胞却缺乏这种能力。为此,在这项最新的研究中,科学家们将重点放在人造细胞的主动运输能力上。(图注:具有主动运输功能的“人造细胞”)  那么何为主动运输呢?主动运输就是物质逆浓度梯度,在载体蛋白和能量的作用下将物质运进或运出细胞膜的过程。这个过程不仅要借助于镶嵌在细胞膜上特异性传递蛋白质分子作为载体,而且还须消耗细胞代谢所产生的能量来完成。因此,细胞膜对活细胞完成各项生命活动有重要作用。  在这项最新的试验中,为了设计人造细胞,研究人员使用一种聚合物制作出了细胞膜替代物“红细胞大小的球形膜”,以便于控制物质进出细胞,然后他们为了模拟细胞中可进行物质交换的蛋白质通道,在球形膜上钻了一个微型孔,形成了一个纳米通道。(图注:纳米通道)  随后,在构建“人造细胞”的前期工作准备就绪后,研究人员开始着手考虑如何为这种细胞复制品的“主动运输”过程提供动力来源。  他们在人造细胞的纳米通道内添加了一种固体光催化剂,当被光激活时,这种催化剂会作为内部泳动泵发挥作用,通过化学反应形成一个微小的真空环境,并将周围的物质拉入细胞膜中。当停止光照时,物质被捕获,并在细胞膜内进行反应。同时这一化学反应还可以逆转,用于排泄废物。  最后,研究人员在不同的环境中测试了这些人造细胞,将它们置于悬浮液中,同时用光激活,令人震惊的事情发生了,这些细胞可以从周围环境中捕获固体颗粒、杂质、乳液液滴和细菌。此外,还可以收集具有不同几何形状和成分的颗粒,然后将其融合在一起形成复合混合物。更重要的是,一维大于微孔直径的棒状颗粒也能有效地在细胞内运输。这个现象为我们提供了一个人造细胞用途的新思路,即可用于清理液体中的微观污染物,如净化水资源。此外,还可以给细胞装上药物,根据指令释放药物。(图注:主动运输过程)  该研究的通讯作者、纽约大学化学副教授StefanoSacanna表示:“我们可以把这些人造细胞吃污染物的过程想象成吃豆人(PAC-MAN)视频游戏。其技术理念是将迄今为止仅限于活细胞的主动运输功能添加到人造细胞中,技术核心是在细胞内部安装可提供动力的活性元件,使其与细胞壁施加的物理限制发生协同作用,以便摄入、处理和排出异物”。  总而言之,这项研究为构建“细胞模拟物(cellmimics)”提供了一个蓝图,其未来的潜在应用范围可从药物递送到环境科学,下一步,科研人员将探索出人造细胞的其他功能,并找到人造细胞相互“交流”的方法。但人造生命究竟是科幻还是现实?它会给我们的生活带来怎样的改变?它给人类带来的到底是福音、还是灾难还需时间去证明。
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