水中氢根浓定仪

请问水中磷酸根、磷酸氢根、磷酸二氢根用AS11柱能分开么，什么条件？

水中碳酸根、碳酸氢根、氢氧根离子的检测方法在网上倒是找到了一大堆，我想知道国家标准时哪个，查了一大圈，找不到呢，还有就是水中总硬度、碳酸盐硬度的检测标准，游离二氧化碳的检测标准，有知道的麻烦告知一下，不胜感激！！！

各位同行： 请问有没有做过水中（河水或者湖水）中有机氯农残的朋友，请问你们在采样的时候加固定剂吗？都加什么呢？加的量怎么样呢！请各位大虾给予帮忙，谢谢

我上午称量九水硫化钠0.7588g 溶于1升水中。滴定结果硫氢根离子浓度0.10019g/L 和理论上的浓度基本一直，误差是3%但是下午再滴定时，硫氢根离子浓度0.08791g/l和理论上的浓度差较多。误差有13%反复做好几次这对比实验。如果是第二天滴定结果误差会更大。是想测配置好的硫化钠溶液中的硫氢根离子浓度的话，必须配置完就测定吗？硫氢根离子浓度变大的原因是什么？

水的PH值与水中CO2 碳酸氢根 碳酸根之间是什么关系？

硫酸氢根在水中不稳定，电离成硫酸根，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]检测出的是样品溶解在水中的本身的硫酸根以及硫酸氢根电离后变成硫酸根的含量，想问下各位老师，硫酸氢根如何检测？[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]是否能测出硫酸氢根？

我想咨询我要用热导一根柱子来分析水中的甲醇或水中的叔丁醇含量的话，我用什么样的柱子呢 什么型号呢？

各位大虾帮忙看一下，这个标准中的反应机理是什么，为什么在计算时用0.054，而不用0.027呢硝酸银标准溶液滴定氰根：取水样100ml于分液漏斗中，加入100ml碱性碘化钾溶液（称取44.1gNaOH和3.6g的KI溶于700ml水中，加入180ml氨水，用水定溶至1L），振摇分层取水层，用硝酸银标准溶液滴定至出现微浑浊。计算公式：C（HCN）=C*V1*0.054*100/V/p C--硝酸银浓度 V1--硝酸银消耗体积 V---样品体积 p---样品密度 0.054---与1ml硝酸银标准溶液（1Mol/L）相当，以克表示的氢氰酸质量。

各位大虾帮忙看一下，这个标准中的反应机理是什么，为什么在计算时用0.054，而不用0.027呢硝酸银标准溶液滴定氰根：取水样100ml于分液漏斗中，加入100ml碱性碘化钾溶液（称取44.1gNaOH和3.6g的KI溶于700ml水中，加入180ml氨水，用水定溶至1L），振摇分层取水层，用硝酸银标准溶液滴定至出现微浑浊。计算公式：C（HCN）=C*V1*0.054*100/V/p C--硝酸银浓度 V1--硝酸银消耗体积 V---样品体积 p---样品密度 0.054---与1ml硝酸银标准溶液（1Mol/L）相当，以克表示的氢氰酸质量。

【题名】：SHDTZ作为定域体的碳酸氢根离子电极【全文链接】: https://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTOTAL-SYSG199702006.htm

水中氰标样可以配置氰根离子和氰酸根吗？他们是一样的还是不一样的？

求助各位，有人测过水中碳酸氢根离子吗？有没有什么方法或仪器推荐一下，谢谢

原理：铵根与甲醛反应生成六次甲基四胺盐及强酸：6HCHO+4NH4+ = (CH2)6N4H+ +6H2O+3H+然后用氢氧化钠标准溶液滴定生成的酸，以此来计算铵根离子的含量。根据反应方程式，4个铵根离子生成3个H+，计算的时候应该乘以4再除以3。可是国标里说：在中性溶液中，铵盐与甲醛作用生成六次甲基四胺和相当于铵盐含量的酸，在指示剂存在下，用氢氧化钠标准溶液滴定。（GB/T 3600-2000 ）按照国标的意思，应该就是1：1的关系，1个铵生成1个酸。这是否有矛盾？

根据国标方法，氢氧根测定水中溴酸盐含量是不需要再生液的，可是我试了0.4g/L和0.8g/L的氢氧化钠或氢氧化钾淋洗液，在不加再生液的时候，仪器电导率达到了3000左右，明显不正常；在加入再生液的时候，仪器电导率降为10左右，是正常的。所以我这是创建的方法有误还是是需要再生液的？

偌大的中国，食品安全监管是个天大难题，农药残留控制任重而道远，但是，再难也要管起来，千头万绪也要慢慢理出头绪来。　　中国每年数千件食物中毒事件中大部分是因致病微生物污染引起的。中国耕地化肥平均施用量是国际化肥安全施用上限的1.93倍，耕地农药残留率达60%~70%。媒体称，中国内地限行的农药兽药残留限量标准比日本和香港低得多。　　据农业部去年公布的数据，我国现行的新标准制定了322种农药在10大类农产品和食品中的2293个残留限量，较之2012年之前有大幅度增加，但与日本“肯定制度列表”规定62410个限量标准相比，仍是小巫见大巫。此前有报道称，一根大葱要出口日本，必须进行200多项农残检测。执行世界上最严格的农药兽药残留限量标准，是日本极少发生食品安全事故的制度保障。　　一根葱摆上超市货架之前必须进行200多项农残检测的经验可否复制？当下中国，可能性几近于零。任何制度都不能不考虑社会现实，脱离执行环境，否则蓝图只是蓝图，理想无法照进现实。一个13亿人口的农业大国，绝大部分的农产品生产处于零散的、自发的状态——2.4亿农户都是农业生产者、农产品的供给者——即使现有的、粗糙的农药残留限量标准执行起来都困难重重，遑论更严格、更精细的标准。另一个常被管理部门提及的理由是：执行严格的农药残留标准，势必要减少化肥、农药、兽药等化学品的使用，直接影响农产品的产量，如此，“谁来养活中国”？

有没有人做过水中农残的测定，液质的方法，怎 样进行前处理？我现在做的是甲胺膦，乙酰甲胺膦，氧化乐果和辛硫磷国标的制定，国家标准既没有对这些项目限量做出规定，而且水质中的农残也很少用到液质？那么水中的农残怎样进行前处理呢？有经验的人进来讲一下，谢谢！

我想练练碳酸氢根的检测，用盐酸滴定，用碳酸氢钠配个已知溶液来练行不？会不会配完溶液中会产生ＯＨ根？

亚硫酸在水中解离时，形成了亚硫酸根与亚硫酸氢根，现需要分别测定之？有哪些简便的方法可以，请指教。

最近农残项目较多，想买根柱子专做农残的，不知道选什么的好，请大家帮下忙，谢谢。

根据原理：利用氨性醋酸锌和脱硫液中硫氢根离子作用生成硫化锌沉淀，经过滤将沉淀分离，加入碘标准溶液及盐酸溶液,过量的碘用硫代硫酸钠标准溶液返滴实验步骤如下准确吸取10mL脱硫液放入盛有5mL 的2%醋酸锌溶液的250mL烧杯中，在沸水浴上加热至沉淀物凝聚，过滤，用水洗至无硫代硫酸根。滤纸同沉淀移入250mL碘量瓶中。加入约80mL水、20mL 的0.0ImoLlL碘溶液和5mL的1:2盐酸。然后搅碎滤纸，立即用0.01molL硫代硫酸钠标准溶液滴至获黄色再加入 3mL10g/L.淀粉溶液，继续滴定至蓝色消失。记录消耗体积V淀粉的颜色变化是从蓝色变成紫色，再变成粉色，最终变成无色。淀粉有3种颜色变化，那个为滴定终点。如果根据实验步骤的话，是不是在淀粉变为紫色时就要记录硫代硫酸钠溶液的消耗体积。但是我通过氧化还原电极检测溶液的电势变化发现淀粉从蓝色变成紫色电势数值没有明显突越，在从粉色变无色时，电势突越明显。到达那个是对的呢？

哪位大侠做过顶空法测定水中氯乙酸残留量的？酸性条件下甲酯化后顶空分析，线性结果不理想。方法不合适吗？请指教！

现在我要做水中有机磷农药残留的测定，我要取40ml水，最后定容至1ml，要浓缩40倍，大家给点建议，用什么溶剂提取比较好？我做过用正己烷，乙酸乙酯，回收率都不怎么好，而用乙腈又不容易分层，农药种类都有辛硫磷，久效磷，灭线磷，硫线磷，多菌灵，甲拌磷，杀螟硫磷

我们最近要做水中农残，具体项目有滴滴涕、六六六、林丹、对硫磷、甲基对硫磷、马拉硫磷、乐果、百菌清、溴氰菊酯、灭草松、2,4-滴、敌敌畏、呋喃丹、毒死蜱、锈去津、草甘膦、七氯、六氯苯、五氯酚，这些项目以前大都没做过，想请问做过的朋友，这些项目有哪些是可以合并做的。我就是到六六六、滴滴涕是可以同时做的，林丹是六六六的一种应该也一起做了。其它就不知道了。请各位朋友指教一下，还有一个问题是我们现在既没有火焰光度检测器也没氮磷检测器，只有FID和ECD.不知能否做。麻烦大家帮帮忙给点意见。

我在自来水行业从事GC，实验室打算购进LC（可能是安捷伦），用来测水中农残和微囊藻毒素等。按国标GB5750-2006，微囊藻毒素、莠去津、呋喃丹、甲萘威用C18柱，草甘膦用阴离子或阳离子交换柱，检测器用紫外或荧光，检测限应低于1ug/L。我知道一个实验室只要有非极性、中等极性和极性三种毛细柱，就可应付大多数GC项目；但我对LC不懂，不知LC柱有无极性之说？LC可分析的对象远多于GC，那么LC柱子只需几种还是随分析对象不同而不同？C18柱只一种还是有若干型号，它是不是万能柱？LC柱子柱长是否有不一？（GC毛细柱有长有短）阴、阳离子交换柱适用于哪些物质？还有，LC柱子的寿命是否比GC毛细柱短，一根柱子大概能用几年？每一种不同柱子都备份有无必要？ 如果我要买安捷伦的LC柱，请问哪些是必选的？（以后肯定要扩项，农残种类会越来越多，另外可能涉及多环芳烃以及食品饮料中的有机酸等） 盼各位老师给以指点，谢谢！

用过硫酸铵做显色剂，分光光度计测定废水中Mn的含量，有大量氯根存在，我是用加硝酸银固体去除氯根，可是其中的氯化银沉淀怎么处理？倒入比色皿后溶液有白色沉淀悬浮会影响测定。不知道大家是怎么处理这个问题的？

氢化物发生—无火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法快速测定水中砷、硒 马学俊 于宝坤 艾铭进 李宝昌 绥化铁路卫生防疫站 ( 黑龙江 152072) 本法建立了以流动注射氢化物发生器 , 采用无火焰电加热式原子化器配合[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]光度法 , 快速测定可生成气态氢化物的砷、硒，从而大大提高了分析速度，缩短了检验时间，且水中共存离子对砷硒的测定基本不干扰。所建立的分析方法准确、简便、快速，特别适用于水中砷、硒的测定。 １ 实验部分 1.1 仪器及工作条件 AAS9542C 型[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光度计 ( 北京苏辉仪器有限公司产品 ) 采用微机作整机控制及数据处理, 高性能砷、硒空心阴极灯, 流动注射氢化物发生器 , 电热式原子化器 ( 北京瀚时制作所研制 ), 仪器的工作参数及测定条件见表 11.2 试剂 ( 所有试剂均为优级纯 , 用 2 次去离子水配制 ) 1.2.1 10%HCI(V/V) 1.2.2 2% 硼氢化钾溶液 2gKBH4,0.4gHaOH 到入塑料瓶中 , 加去离子水至 100ml 溶解 . 1.2.3 砷标准溶液 :1000 μ g/ml 砷标准溶液 ( 国家标准溶液 GSBG 62027 — 90) 用 10%HCI 溶液稀释成 1 μ g/ml 砷标准应用液 . 1.2.4 硒标准溶液 :1000 μ g/ml 硒标准溶液 ( 国家标准溶液 GSBG 62029-90) 用 20%HCI 溶液稀释成 1 μ g/ml 硒标准应用液 . 1.2.5 15% 碘化钾溶液 称取 15g 碘化钾 , 溶于纯水中并稀释至100ml, 贮于棕色瓶内 . 1.3.1 工作曲线 砷标准工作曲线 : 于 50ml 标准系列管中分别加入砷标准应用液0；0.50；1.00；1.50；2.00；2.50ml, 分别为 :0；0.50；1.00；1.50；2.00；2.50ml 砷加纯水至刻度 , 再加入浓 HCI5.0ml 碘化钾溶液, 混匀后放置 15min 后测定，线性相关系数 :r=0.9996.CV 值为 5.7%~1.3(%)。 硒 Se(IV) 标准工作曲线 : 于 50ml 标准系列管中 , 分别加入硒标准应用液 0,0.50,1.00,1.50,2.00,2.50ml, 分别为 :0,0.50,1.00,1.50,2.00,2.50ml 硒 . 加纯水至刻度 , 再加入浓 HCI5.0ml, 混匀后测定。线性相关系数 :r=0.9994.CV 值为 6.0%~0.4(%)。 1.3.2 样品测定 1.3.2.1 砷的测定：取等测水加入 50ml 标准管中至刻度 , 再加浓HCI5.0ml 碘化钾溶液 , 混匀后放置 5min 后测定。 1.3.2.2 硒的测定 : 1.3.2.2.1 Se(IV) 的测定 : 取待测水样加入 50ml 标准管中至刻度 , 再加入浓 HCI5.0ml 和 2.5ml, 混匀后测定 . 1.3.2.2.2 总硒量 Se(IV) 和 Se(VI) 的测定 : 取 25ml 水样、标准溶液和空白溶液边同5.0ml 浓盐酸置于聚四氟乙烯密溶样杯中, 于微小消解炉内2min 、压力 0.5MPa 取出放冷后测定 。 2 结果与讲座 2.1 原子化测试与读数延时时间 砷的原子化温度在 900 ℃ , 硒的原子化温度在 950 ℃时 , 峰高最为稳定，过低或过高, 对原子化吸收都有不同的影响，读数延时时间设计3s, 积分时间 12s 时 , 测试结果的吸光度为高 , 且稳定 。 2.2 酸度的影响 氢化反应在酸性中进行 , 砷的介质为 10% HCL， 硒的介质为20％ HCI 为最佳, 样品测试时分别加入 10%或20％的HCI, 与标样测试同步进行 。2.3 氩气流量控制在 150ml/min, 过高使唤信号下降 , 过小使唤峰值降低 。2.4 干扰离子的影响 在实验条件下 , 对20ng/min 砷、硒溶液进行1000倍的 Cd2+ 、 Cr6+ 、 Mn2+,5000 倍的 Fe3+ 、 Mg2+ 、 Zn2+,200 倍的 Ag+ 、 Bi3+ 、 Pb2+,50 倍的 Hg2+ 、 Cu2+ 的干扰试验 , 实验结果均不产生干扰 , 吸光度改变小于 10%, 生活饮用水中, 上壕离子一般低于此范围, 因此无需加入掩蔽剂即可进行测定 . 2.5 方法的灵敏度、限与精密度 本法检出限 (3SB) 为砷：0.3ng/ml, 硒：0.6ng/ml 灵敏度为砷 :0.2ng/ml 0.0044A, 硒 :0.26mg/ml 0.0044A 精密度 CV(%) 砷 :4.5, 硒 :2.2 2.6 准确度 : 准确度以加标回收法测定 , 结果见表 2, 3 2.7 实际样品的分析测定 用本方法测定了含硒 30 μ g/L 和含砷 10 μ g/L 的样品 ( 为家标准溶液 GSBG 62029-90,GSGB62027-90 稀释后的浓度 ) ，测定结果平均值μ g/L 分别为硒 :29.90, 砷 :9.97, 精密度 CV(%) 为硒 :4.5. 结论：本文运用了氢化物发生一无火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]光度法快速测定水中砷、硒的检出限更低 , 精密度更好 , 该方法干扰少 , 操作简单，每个样品只须 20min 即可检测完成 , 特别适用大批量的检测分析 . 参考文献 1 中华人民共和国国家 GB5749-85.1986 2 生活饮用水标准检验方法注释 , 重庆大学出版社 1993.1 月 3 水和废水监测分析方法 , 第三版 . 北京 : 中国环境出版社 1989 (表格见附件)[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=3264]相关附件[/url]

我在做饮用水中有机磷农药回收率时，是把标准溶液加入水样中，再通过固相萃取吸附在C18萃取柱上，用甲醇/甲基叔丁极醚（10：90）3mL洗脱小柱到5mL离心管中，再吹扫到1mL。但是回收率为0，我不知是什么原因，请强人指点！！！我该怎么办？

我要分析焦化废水中硫氰根离子，可以用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]测吗？应该怎么做？另外，假如我要检测硫氰根离子的存在形态，应该用哪种分析手段？

水中农残做哪些农药？用气相还是用液相检测？