实验室想买一个甲醛分析仪,要求能够定时采样并记录。比如我想晚上下班以后把它放在这里开始测,设置成1小时采一次,明天上班来查数据,能够查出这一晚上每个采样点的数据不知该买哪种型号的仪器,最好是便携一点的不胜感激
4160-2甲醛分析仪标气校准时应如何联接气路,对连接管的材质有什么要求,标气浓度、流量应选择在什么范围较好。
一台美国INTERSCAN公司生产的甲醛分析仪(4160-2型)调0电位器的线(黄线,土色线,绿黑双色线,粉红黑双色线共四根)被用户扯断,望高手指点连接[em06]
甲醛被世界卫生组织(WHO)和美国食品与药物管理局(FDA)确定为可疑致癌物质,是室内外空气主要污染物之一。在最近颁布的一系列国家标准中,如《室内空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量标准》(GB/T 18883-2002)、《民用建筑工程室内环境污染控制规范》(GB50325-2001)、《室内装饰装修材料有害物质限量》(GB 18580~18588-2001)都对甲醛规定了严格的限量标准和检测方法。室内空气及装饰材料中甲醛限量范围是:(0.08~0.15)mg/m3;检测方法主要为:仪器分析法和化学分光光度法。 一、 相关国家标准 1、《GB 50325-2001民用建筑工程室内环境污染控制规范》 国标方法:AHMT分光光度法、酚试剂分光光度法、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法、乙酰丙酮分光光度法、电化学传感器法; 国标限值要求:一类建筑0.08mg/m3(0.06ppm),二类建筑0.12mg/m3(0.09ppm) 2、《GB/T 18883-2002 室内空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量标准》 国标方法:AHMT分光光度法、酚试剂分光光度法、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法、乙酰丙酮分光光度法; 国标限值要求: 0.10mg/m3(0.07ppm); 3、《HJ/T 167-2004 室内环境空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量监测技术规范》 国标方法:AHMT分光光度法、酚试剂分光光度法、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法、乙酰丙酮分光光度法、电化学传感器法;其中电化学传感器法对甲醛测定仪有如下技术性能要求: a) 抽气泵:流量1L/min,校准后,抽气流量不得改变。 b) 量程:0~10 mg/m3 。 c) 重复性误差:≤±2.5%满量程。 d) 零点漂移:≤±0.03 mg/m3 ,连续8h。 e) 跨度漂移:≤±0.03 mg/m3 ,连续8h。 f) 响应时间:t95%≤5min。 4、《GB/T 18204.26-2000公共场所空气中甲醛测定方法》 国标方法:AHMT分光光度法、酚试剂分光光度法、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法、乙酰丙酮分光光度法; 5、《GB 18580-2001室内装饰装修材料 人造板及其制品中甲醛释放限量》 国标仲裁方法:气候箱法,气候箱内放置传感器或者定期抽气 限值要求:0.12mg/m3(即0.09ppm) 6、《JJG 1002-2007甲醛气体检测仪检定规程》 检定方法:通入标准浓度的甲醛气体,检定项目主要包括示值误差、重复性、响应时间、稳定性(即:零点漂移和量程漂移),其中示值误差需通入0.08、0.5、1.2ppm三种浓度的标准气体,而后三个参数只需通入0.5ppm的标准气体。 性能指标要求: 示值误差:0.01-0.10ppm时25%,0.10-2.0ppm时10%; 重复性:相对偏差≤5%; 响应时间:泵吸式90s,扩散式120s; 稳定性(即:零点漂移和量程漂移):2h内≤±10%FS 7、《GBZ 2-2002工作场所有害因素职业接触限值》 限值要求:0.5mg/m3(0.37ppm)
3、仪器响应时间变长 甲醛传感器要定期维护,每使用二到三个月需要注一次去离子水.如果传感器长时间不注水,传感器的响应时间会变长,灵敏度会下降.失水超过25g,传感器将报废. 注水时关闭仪器电源,打开仪器右侧面板,在仪器的后上部可以看到圆柱形传感器.拔下传感器信号线和进出气管,再用十字改锥拆下仪器后上方的两个螺钉,拿出传感器称重 传感器侧面标签上注有传感器重量(240g左右),注入去离子水的重量应等于传感器减少的重量.用注射器(1mL约为1g)吸入去离子水,将水喷入注水孔(不要将针头扎进去).注水过量会损坏传感器.
2、检测数值明显偏小 检测时如果人已经感觉到甲醛的刺激,而仪器的显示数值却很小,这种现象通常是仪器调零时连接管,调零管与仪器之间没插紧造成的.如果连接不紧,调零时气体实际上未通过(或部分通过)调零管而直接进入仪器,此时仪器的零点并不是真正的零点,而是检测环境中甲醛气体的浓度值.拔掉调零管后,检测值变化很小. 检查是否连接紧密的方法很简单,调零时用手堵一下调零管的进气口,如果仪器泵被憋住几乎不动,表明连接紧密 如果仪器泵的频率不变或变化不大,说明连接有问题,插紧后再试.
1、仪器显示负值或数值波动 仪器显示负值通常是人呼出气体的影响,检测时应将采样管进气口离开检测者1米以上,或者将采样管进气口指向检测者背后. 此外,采样管或者仪器内部的进气连接管,连接不牢固而漏气,也会使仪器显示负值或数值波动. 检测环境的风速应尽量小,空气流速为0.1~0.3m/s.检测环境的风速过大,会使环境中的甲醛气体浓度发生波动,因而仪器的检测结果也会发生波动.
ppm值与mg/m3值的换算公式为:mg/m3浓度=K×ppm浓度其中:系数K—甲醛分子量M/不同温度下的摩尔体积B甲醛(HCHO)分子量M=1+12+1+16=30摩尔体积B=22.4×(273.15+T)/273.15其中:T为摄氏温度值 北京瑞启维修4160-2温度℃0123456789K[size=
甲醛被世界卫生组织(WHO)和美国食品与药物管理局(FDA)确定为可疑致癌物质,是室内外空气主要污染物之一。在最近颁布的一系列国家标准中,如《室内空气质量标准》(GB/T18883-2002)、《民用建筑工程室内环境污染控制规范》(GB50325-2001)、《室内装饰装修材料有害物质限量》(GB18580~18588-2001)都对甲醛规定了严格的限量标准和检测方法。室内空气及装饰材料中甲醛限量范围是:(0.08~0.15)mg/m3;检测方法主要为:仪器分析法和化学分光光度法。~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~一、相关国家标准1、《GB50325-2001民用建筑工程室内环境污染控制规范》国标方法:AHMT分光光度法、酚试剂分光光度法、气相色谱法、乙酰丙酮分光光度法、电化学传感器法;国标限值要求:一类建筑0.08mg/m3(0.06ppm),二类建筑0.12mg/m3(0.09ppm)2、《GB/T18883-2002室内空气质量标准》国标方法:AHMT分光光度法、酚试剂分光光度法、气相色谱法、乙酰丙酮分光光度法;国标限值要求:0.10mg/m3(0.07ppm);3、《HJ/T167-2004室内环境空气质量监测技术规范》国标方法:AHMT分光光度法、酚试剂分光光度法、气相色谱法、乙酰丙酮分光光度法、电化学传感器法;其中电化学传感器法对甲醛测定仪有如下技术性能要求: a)抽气泵:流量1L/min,校准后,抽气流量不得改变。 b)量程:0~10mg/m3。 c)重复性误差:≤±2.5%满量程。 d)零点漂移:≤±0.03mg/m3,连续8h。 e)跨度漂移:≤±0.03mg/m3,连续8h。 f)响应时间:t95%≤5min。4、《GB/T18204.26-2000公共场所空气中甲醛测定方法》国标方法:AHMT分光光度法、酚试剂分光光度法、气相色谱法、乙酰丙酮分光光度法;5、《GB18580-2001室内装饰装修材料人造板及其制品中甲醛释放限量》国标仲裁方法:气候箱法,气候箱内放置传感器或者定期抽气限值要求:0.12mg/m3(即0.09ppm)6、《JJG1002-2007甲醛气体检测仪检定规程》检定方法:通入标准浓度的甲醛气体,检定项目主要包括示值误差、重复性、响应时间、稳定性(即:零点漂移和量程漂移),其中示值误差需通入0.08、0.5、1.2ppm三种浓度的标准气体,而后三个参数只需通入0.5ppm的标准气体。性能指标要求: a)示值误差:0.01-0.10ppm时25%,0.10-2.0ppm时10%; b)重复性:相对偏差≤5%; c)响应时间:泵吸式90s,扩散式120s; d)稳定性(即:零点漂移和量程漂移):2h内≤±10%FS7、《GBZ2-2002工作场所有害因素职业接触限值》限值要求:0.5mg/m3(0.37ppm)二、便携式甲醛分析/检测仪器的工作原理目前,在各种环境监测中大量使用的各种便携式及移动式甲醛气体检测仪,一部分为国内组装和研制,也有很多是从国外进口。这些甲醛气体检测仪在保证各种环境下的甲醛污染监测和控制起到了重要作用。1、大多数单组分甲醛检测仪原理都是定电位电化学传感器原理。如美国INTERSCAN4160甲醛分析仪、日本理研FP系列甲醛分析仪、日本新宇宙XP-308II型甲醛气体检测仪、英国PPM高科技公司的PPM400甲醛检测仪、美国环境传感器公司生产的Z-300型甲醛检测仪等。电化学原理的甲醛检测仪一般是连续采样测量,根据设定的测量时间ΔT,仪器计算ΔT时间内多次测量的结果平均值为测量结果。电化学原理的仪器响应时间一般较快1分钟内一般能够达到稳定示值。2、有部分是半导体气敏传感器原理但大多为报警仪器,精度较差,不能用于现场分析检测。半导体气敏传感器的仪器响应时间一般较慢,一般5分钟内能够达到稳定示值。而基于化学变色原理的甲醛检测管和甲醛试剂诊断盒响应时间较长,且根据化学反应原理不同而有较大差异。3、另外,还有一些基于化学变色原理的检测管盒和甲醛试剂诊断盒。注:目前测定甲醛的方法很多,如酚试剂法、AHNT法、乙酰丙酮法、变色酸法、盐酸副玫瑰苯胺法、气相色谱法等,用这些方法检测,必须先用抽气泵将空气中的甲醛抽至吸收液中,带回实验室进行分析,实验周期较长,不适合公共场所的现场检测。
水质分析中分析水中氨氮用都什么分析仪器?最新的氨氮检测分析仪器是哪种?
我们使用porapak-N型色谱柱分析水中的甲醛,水溶液pH值在2左右,含有(NH4)2Fe(SO4)4盐,但发现出峰总是伴随着基线的大漂移,是不是FID受到了水相的影响,但我们以前也注水样没发现问题,请教高人指点,谢谢了
水中甲醛应急快速分析方法 这个项目是今年水专项应急开发项目中的一个小项。解决了水中甲醛的测试速度慢、预处理复杂等问题,现在和大家分享下。1. 原理 在过量铵盐存在下,甲醛与乙酰丙酮生成黄色化合物,于414nm波长处进行分光光度测定。(原理还是套用国标的,本来想用新方法,但为了和国标数据的吻合度更高,还是用了这个)2.干扰2.1 乙醛、丙醛、丁醛 对于2mg/L的甲醛样品,2.5倍浓度的乙醛、丙醛、丁醛对方法测定无显著影响。2.2 色度、浊度 色度和浊度对大多数分光光度法有显著干扰,6%冰醋酸代替乙酰丙酮溶液做空白进行浊度补偿。(这里用了补偿校正,比国标中的蒸馏快N倍)2.3 含大颗粒水样 由于取样量相对较小,含大颗粒样品水样可能造成取样代表性差,分析测试的重复性低。对于颗粒物较大的水体,建议先用超声波处理是使其颗粒变小后混匀取样。2.4 部分实样干扰情况分析 在测定地表水和部分工业废水(纺织厂废水、皮革厂废水、化工厂废水)时,未见显著干扰现象。(干扰的分析采用常见典型行业废水加标的形式)3.样品的采集 建议用玻璃瓶采集,减少甲醛的吸附。若非现场检测,采样后每500ml水样加入1ml浓硫酸酸化,24h内测定。4.试验部分4.1 仪器和材料分光光度计、电炉、25ml比色管。4.2 试剂及标准溶液4.2.1 冰醋酸:分析纯4.2.2 乙酸铵:分析纯。4.2.3 乙酰丙酮:分析纯)4.2.4 6%冰醋酸溶液:6ml溶于100ml水4.2.5 浓硫酸酸:优级纯。4.2.6 乙酰丙酮溶液:将50g乙酸铵,6ml冰醋酸 0.5ml乙酰丙酮溶解于100ml4.3样品的测定4.3.1样品的预处理 对无色、不浑浊的清洁地表水调至中性后,可以直接测定。 对于受污染的地表水和工业废水需要用6%冰醋酸代替乙酰丙酮溶液做空白进行浊度补偿。对于颗粒物较大的水体,先用超声波处理是使其颗粒变小后混匀取样。4.3.2样品的测定 取25.0ml水样,加2.5ml乙酰丙酮溶液,混匀,沸水浴5分钟,取出冷却后,用1cm比色皿,于414nm波长处测量吸光度。4.3.3绘制标准曲线,从曲线上查出样品管中甲醛的含量。5. 计算 根据标准系列校准曲线,水中甲醛的含量按以下公式计算:甲醛(mg/L)=m/V式中:m——由校准曲线查得的甲醛量([font='Times New Roma
水中油分浓度分析仪型式评价大纲,大家看看。。(报审稿)
哪些品牌的在线[b]水中油分析仪[/b]得到了环保局的认可?
水中油分浓度分析仪检定规程,大家看看有意见吗?(报审稿)
流动注射分析仪测定水中:挥发酚,氰化物,总氰化物,总磷,总氮,可溶性硫化物,硝酸盐,亚硝酸盐,氨氮,硅酸盐,阴离子表面活性剂,正磷酸盐,六价铬,可溶性硼化物,氟化物,尿素,总碱度,总硬度,酸度,色度,钙,镁,甲醛等;有没有可能进入国标方法?
被测介质形态:液体,温度:10~60℃,分析范围0.1~40%,低浓度端必须准确,仪表要求在线、准确,被测介质内含水、甲醛、羟基乙腈、 氢氰酸等,响应频率1次/分钟,请推荐
SK-100实验室氨氮自动分析仪测定水中氨氮的应用,发个资料,仅供大家参考!
乙酰丙酮分光光度法测定水中甲醛的不确定度分析1.方法原理及操作流程1.1原理在过量氨盐存在下,甲醛与乙酰丙酮生成黄色化合物,该有色化合物在414nm波长处有最大吸收。1.2操作流程量取100ml试样,经预蒸馏除去干扰物质;用100ml容量瓶接受馏出液并定容。用25ml具塞比色管量取25ml试样,加入2.5ml乙酰丙酮溶液,摇匀。于45-60℃水浴中加热30min,取出冷却。用10mm比色皿在波长413nm处,以水为参比测量吸光度。同时绘制校准曲线:取6支25ml具塞比色管,依次加入0.00、0.50、1.00、3.00、5.00、8.00ml 10.0ug/ml甲醛标准使用液,再分别加水至25ml。按样品测试步骤测定出标准系列的吸光度。由校准系列所测得的吸光度减去零管的吸光度值,绘制吸光度-甲醛含量的曲线;根据测得得试样中甲醛的吸光度(试样的吸光度扣除零空白试验的吸光度)从校准曲线上查得试样中甲醛的质量(ug),再除以试份的体积(ml),即得到试样中甲醛的浓度。1.3甲醛标准使用液的配制直接购买有证标准物质37.25mg/L的甲醛标准,用15ml分度吸管准确吸取13.4ml甲醛标准溶液至50ml容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,此溶液即为10.0ug/ml甲醛标准使用液。1.4样品测量通过校准曲线拟合,用乙酰丙酮分光光度法测量样品中甲醛的浓度。得数据:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/03/201303311454_433120_2139979_3.jpg其中u(C)—C的标准测量不确定度u(m)—m的标准测量不确定度 u(V)—V的标准测量不确定度3.测量m的标准不确定度分量测量m的标准测量不确定度分量由三部分构成,其一是由标准溶液的质量-吸光度拟合的直线求得m时所产生的不确定度,记为u1(m);其二是由甲醛标准溶液配制成不同浓度的标准溶液系列时所产生的测量不确定度,记为u2(m)。3.1 u1(m)的计算甲醛校准曲线方程表示为:y=bx+a (3)式中,x—溶液中甲醛的质量,ug y—甲醛质量为x时对应的吸光度 b—校准曲线的斜率,b=0.00996(本次样品考核数据) a—校准曲线的截距,a=-0.001(本次样品考核数据)http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/03/201303311456_433121_2139979_3.jpg3.2 u2(m)的计算绘制校准曲线的标准系列,其甲醛的质量可用下式来表示:mi=C0×V标 (5)式中,C0—为甲醛标准使用液的浓度,10.0ug/mlV标—为标准曲线标准系列中某一浓度点对应的加入甲醛标准使用液的体积,mlmi—为校准曲线标准系列中某一浓度点对应的甲醛的质量,ug10.0ug/ml的甲醛标准使用液是由标准贮备液经过稀释得到,用公式表示为:C0=C贮/(f)(6)式中,C贮—为甲醛标准贮备液的准确浓度,ug/mlf—为稀释因子,f代表甲醛贮备液稀释倍数。直接购买37.25 ug/ml甲醛标准物质作为贮备液稀释得到10.0ug/ml甲醛使用液。标准溶液的稀释是采用15ml的分度吸管和50ml的容量瓶来完成。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/03/201303311457_433122_2139979_3.jpg式中,[font=Times New Roma
[font=宋体][/font][size=3][font=SimSun]我查了下资料,包括论坛和论文之类,上面都有提到[/font][font=宋体][font=SimSun]测定水体中铅浓度广泛采用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法,双硫腙分光光度法,[/font][/font]是对的吗?[/size][font=宋体][size=3] 这两种方法国标中都有规定,可是都不是用铅分析仪来测定的,有没有高手能指导下啊,用铅分析仪监测工业污水中的铅的具体方法和步骤是什么?越具体越好! 谢谢各位啦![/size][/font][size=4][font=SimSun][/font][/size]
我在用连续流动分析仪分析水中氨氮时做出来的数据跟钠氏试剂光度法做的结果有时候相差比较大,我怀疑是水样的预处理过程有问题,在这里我想请问一下,地表水、地下水和废水的预处理分别是怎样的?要达到什么样的要求做出来的结果才会比较理想?
大家好,因实验需要,最近采用碳硫分析仪检测铁水中的S含量(铁水中的碳含量为4.2%),试样中的硫含量很低,只有1ppm到10ppm之间。另因试样太硬,因此在钻屑取样前进行了退火处理,然后采用不锈钢标样(C含量为0.08%,S含量为4ppm)进行分析,检测的结果为16个ppm。采用另外一台碳硫仪再次分析,同样的试样采用S含量为19ppm的标样(具体C含量不明)时,检测出的S含量只有2ppm,因此很迷惑,特请教(1)铁水样退火处理(空气,900℃,2h,去掉氧化层)后钻屑取样是否会影响最终S含量的分析结果(2)不同碳含量或不同S含量的标样是否会影响最终的检测结果,原因是什么(3)采用X荧光分析检测这个试样中的S含量是否可行(标样中的S含量为20ppm),采用X荧光分析主要是考虑容易制样和检测速度较快(生产中用)?由于本人对碳硫仪检测了解的较少,望大家不吝指教,谢谢。
请问谁Teledyne水中油分析仪(6600)中文说明书与一些预处理系统?
有没有哪位大虾知道做水中石油类、动植物油的全自动分析仪器啊????使用方法是HJ637-2012 四氯化碳 萃取听说有厂家在研究流动注射做油了??哪位大虾知道呢?昂林仪器 的 OL 1010-C 全自动分析套装 哪位大虾知道呢?有没有使用体验啊??现在想调研一下从萃取到吸光全自动的仪器,手工做动植物油太慢了,样品量一大实验人员都萎了华夏科创 也有一款全自动萃取分析仪 OIL510型,据说有单位在使用了,有么有刚好路过的大虾分享一下??萃取剂除了四氯化碳,S-316、氟利昂、四氯乙烯都适用,估计也是为了保证新方法更改萃取剂还能延续仪器的使用我没有使用过,只是跟他们的产品经理交流过对于这些自动萃取分析,我个人感觉硅酸镁吸附柱是一个大问题!可能对于干净地表水做石油类影响不大,网上也有说浓度低可以重复利用,经理也说做批量样品不换柱子影响不大,当然是低浓度的前提但是做生活污水?工业废水?排污口?的动植物油、石油类检测呢?对于这种受污染的样品,四氯化碳萃取液中油浓度高的话会不会直接影响下一个样品?柱子有残留或者说柱子可承受的吸附量是多大?可不可以做到硅酸镁吸附柱自由更换?或者进入一个震荡过滤的模块呢?这个我也跟华夏科创产品经理提过,也没有具体的答复。跪求介绍解放劳动力的测油仪!
哪位大侠能告诉在下,在网上哪里能下载《水中油份浓度分析仪检定规程JJG950-2000》
氰化物和挥发酚均是剧毒物质,水中一旦超标,会严重威胁人类的生命和健康,因此准确快速地检测环境水体中氰化物和挥发酚具有非常重要的意义。我国“生活饮用水卫生标准”,规定生活饮用水中挥发酚的含量不超过0.002mg/L,氰化物含量不得超过0.05mg/L。其中挥发酚是利用4- 氨基安替比林对其进行比色测定。水中氰化物的测定方法有硝酸银 滴定法、异烟酸-吡唑啉酮分光光度法、异烟酸-巴比妥酸分光光度法、吡啶-巴比妥酸分光光度法。这些方法测定水中挥发性酚和氰化物时,水样都需经蒸馏、富集处理过程,因此,要耗费较多的人工和时间,特别是在分析大批量水样时,这个缺点尤为明显,且试剂多为有毒或有恶臭的有机物,试剂消耗量大,有可能对环境造成危害。 连续流动分析具有在线蒸馏功能,它有分析速度快,试剂消耗少,自动化程度高的优点,避免了标准分析方法的测定结果与分析者个人的技术水平高低和工作态度的优劣所带来的人为误差。连续流动分析分析结果的准确性、精密度有了很大的提高。现代化的连续流动分析仪配备了计算机和相应的专用软件系统,使分析过程更为简单,操作更容易,并具有自动数据处理能力,使分析结果一目了然。基于上述原因,连续流动分析方法在饮用水及原水的水质分析方面得到越来越广泛的应用。1.实验部分1.1仪器与原理仪器 SKALARSAN++连续流动分析仪-氰化物和挥发酚分析模块。原理: 氰化物在 pH =5.2的缓冲溶液中通过125℃的在线蒸馏可得到HCN, 氰化物与氯胺T反应生成氯化氰,然后与异烟酸及巴比妥酸 反应生成红色配合物,在600nm 处检测其吸光度;挥发酚,酚类化合物在 PH=10±0.2 的介质中,在铁氰化钾存在下,与4- 氨基安替比林发生反应,生成橙红色的安替比林染料,在500-510nm 的波长下,可以被检测出来。1.2试剂和标准的配置氰化物:磷酸质量浓度1.69 g/mL,EDTA二钠溶液质量浓度为100 g/L,磷酸盐缓冲液(pH=7)、氯胺-T质量浓度为10 g/L 异烟酸-巴比妥酸显色剂。标准曲线浓度:0.0025ppm,0.0050ppm,0.0075ppm,0.010ppm,0.0125ppm。http://ng1.17img.
首先,在工业生产中,硅酸根分析仪被广泛应用于检测循环水、锅炉水、冷却水等水样中的硅酸盐含量。通过对硅酸盐含量的监测,可以有效地控制水质,预防结垢和腐蚀等问题,保证工业生产的安全和稳定。其次,在环境保护领域,硅酸根分析仪也发挥着重要作用。在污水处理过程中,硅酸根分析仪可以用于监测污水中的硅酸盐含量,为污水处理工艺的优化提供数据支持。同时,通过对污水中硅酸盐含量的监测,可以评估污水对环境的影响程度,为环境保护提供科学依据。此外,在农业生产领域,硅酸根分析仪也有着广泛的应用。在农田灌溉过程中,硅酸根分析仪可以用于监测灌溉水中的硅酸盐含量,为农田灌溉提供科学依据。同时,通过对灌溉水中硅酸盐含量的监测,可以评估灌溉水对作物生长的影响,为农业生产提供科学指导。最后,在科学研究领域,硅酸根分析仪也扮演着重要角色。在地质学、地球化学、水文学等领域中,硅酸根分析仪被广泛应用于研究地下水、河水、湖水等水样中的硅酸盐含量。通过对水样中硅酸盐含量的分析,可以了解水样的化学组成和来源,为相关研究提供数据支持。综上所述,硅酸根分析仪在多个领域中都有着广泛的应用。通过硅酸根分析仪的应用,可以有效地监测水样中的硅酸盐含量,为工业生产、环境保护、农业生产以及科学研究等领域提供科学依据和支持。随着技术的不断发展和进步,硅酸根分析仪的性能和精度也将不断提高,其应用前景将更加广阔。[来源:得利特(北京)科技有限公司][align=right][/align]
流动注射分析仪测水中酚出现很多气泡,超声也没有用不知道怎么办?哪位有在用美国哈希QC8500系列2测水中酚请不吝赐教。谢谢
做过水中挥发酚类的相信都还对守在电炉边苦苦地守着蒸馏记忆深刻吧,偶尔一两个样还好,有时一来三四十样时那才叫一个痛苦.虽说BOSS铁面无私+铁公鸡+.........,但这回他还总算是做了件好事,SKALAR连续流动分析仪,来自荷兰的洋妞,把蒸馏,加试剂反应,调好波长比色等一系列步骤全部完成,那叫一个省心,不过就是分析起来有点费时,实验室的哥们耐心好,把她伺候得服服贴贴的.分析原理还是按国标来的,GB5750.4-2006/9 感兴趣的朋友可以去看看.附上她的照片http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/05/201405291559_500754_1621148_3.jpg这个是自动进样器,有点占地方了http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/05/201405291559_500755_1621148_3.jpg主机,不说了...
大家有使用或见过哪里使用连续流动分析仪测水中总氰、挥发酚、阴离子、总氮、总磷、硫化物等项目的吗?什么牌子的连续流动分析仪在水质分析这块最好?法国Futura和德国AA3怎么样?