纳米氧化铝分析

成功解决纳米氢氧化铝检测含量超标问题 本月下旬化验员庞玉龙检测完宣城晶瑞公司20140625批次纳米氢氧化铝含量，报告说这次纳米氢氧化铝含量超过100%。针对此问题，检测中心进行了全面检查审核，首先重新配制了EDTA二钠标准溶液，其次配制了氯化锌标准溶液，第三配制了新的指示剂二甲酚橙溶液，百里香酚蓝溶液，还进行了移液管体积校准，又进行了样品A原样和样品B烘干样测定对比试验，测定结果进行换算后二个结果不一致，超过正常范围。如果原样按干基换算后与烘干后测定结果一致就能说明样品稳定，如不一样则说明样品出现异常问题。在排除人为因素和检测过程称量，溶样，定容，移取溶液，滴定，终点确定，标准溶液，指示剂出现异常外，基本确定是样品问题，到底是什么原因造成的，检测中心查找相关文献，根据化学专业知识可知，热分解反应，Al(OH)3加热后会分解成Al2O3和H2O 2Al(OH)3= Al2O3+3H2O -------①根据化学反应方程式计算可知：Al(OH)3分子量=26.982+（16+1）×3=77.982Al2O3分子量=26.982×2+16×3=101.964 假设:如果100gAl(OH)3中含有99.00% Al(OH)3含有Al2O31.00%，杂质含Na,Fe,K含量＜0.0010%结果以Al(OH)3含量表示，根据分子量进行换算：将Al2O3换算为Al(OH)3=1.00%×155.964/101.964=1.00%×1.5296=1.5296%Al(OH)3含量=99.00%+1.5296%=100.5296%因此，据此推出，可以确定是纳米氢氧化铝样品中含Al2O3是纳米氢氧化铝检测含量超标的主要原因。又是什么原因导致出现烘干样品与不烘干样品结果不一致呢？检测中心查找相关文献，根据国家标准GB/T6610.1氢氧化铝化学分析方法重量法测定水份介绍，对比水份的检测，检测水份时没有采用相同的真空干燥器和特殊的活化氧化铝干燥剂，使用的是普通干燥器，一般常用的硅胶干燥剂，这是国家标准通用水份测定方法。干燥环境的不同就导致样品水份结果有较大偏差，水份结果的偏差的大小，除了样品外在水份外，就直接引纳米起氢氧化铝中氧化铝的含量，根据化学方程式①可知，氢氧化铝分解出水份越大，氧化铝的含量就越大，氧化铝的含量越大所测定的样品中氢氧化铝含量就越大，为此就导致出现烘干样品与不烘干样品结果不一致。原因在此。就此就圆满成功解决了氢氧化铝检测含量超标问题。任何问题的出现，只要想办法，动脑筋，要观察问题，分析问题，查找原因，是没有解决不了的问题，总之，俗话说的好，有矛就会盾，方法总比问题多。这次问题的解决，为高电压钴酸锂生产制定原料氢氧化铝检测标准提供了正确的数据，发现了一个不为人知的事实，纳米氢氧化铝原料中存在数量不定的氧化铝。2014.9.26

纳米氧化铝如何防止挥发

混在纳米氮化硼中的α-氧化铝有什么好的分离办法吗？在知网的论文中没有查到资料，各位大神有好的办法吗？

小创新全面解决新材料纳米氢氧化铝检测问题 梅正富6月17日物控部报检了新材料纳米氢氧化铝样品，检测员按原材料检测方法进行溶样工作，按要求称新样品后，加了1+1的硝酸和盐酸各20mL，加热溶解1个多小时观察溶液呈浑浊状态，这种现象表明显示溶解不完全，按操作方法又加了1+1的硝酸和盐酸各20mL，又加热溶解1个多小时再观察溶液还呈浑浊状态，仔细观察没有继续溶解的迹象，这意味着不可能完全溶解，原用这种方法将无法把新材料纳米氢氧化铝溶解好。这意味着不能按原检测方法进行新材料纳米氢氧化铝正常检测工作。检测员报告后，根据现场观察分析，针对这种情况，运用专业理论知识分析表明，做出判定：是存在两方面的问题，一方面硝酸盐酸混合后酸度降低一倍，最大才7.5N，溶解能力明显不够，另一方面因纳米材料本身的颗粒就很小，纳米氢氧化铝颗粒D50只有30纳米左右1米=1000毫米。1毫米=1000微米，1微米=1000纳米，很容易团聚，形成溶胶保护，会引起自动阻止反应继续发生，针对此种状况，运用化学分析专业理论知识，要加快反应速度，必须从三个方面入手，1.加大反应压力，对于液体和固体来说作用是很微小的，2.加高反应温度，3.加大参加反应物的浓度。查阅有关文献资料显示硝酸沸点是122 ℃，盐酸沸点是110 ℃，用硝酸和盐酸的混合物酸度和反应温度是不可能增大的，酸度最大的首先是磷酸可达到45N，沸点是213℃，另有很强的络合能力，其次是硫酸可达到36N，沸点是338℃，另有很强的脱水性。为了达到高效快速溶解新样品，称样量不变，于低浓度低沸点的酸改变用高浓度高沸点的酸，选用了5 mL 分析纯磷酸和1 mL分析纯硫酸混合后进行加热溶解，进行双管齐下，一方面增加反应温度，另一方面增加反应物质浓度（酸度），煮沸后不到10分钟就全部溶解，冷却后进行定容，再按容量法进行滴定，测定出新材料纳米氢氧化铝含量和其他检测结果。小创新解决检测工作中的大问题。省时间，省药品，省人工。经新溶样方法溶样后，检测样品结果稳定，不存其他干扰问题，效果很好，为广州融达电源材料有限公司解决了新材料纳米氢氧化铝检测问题，提供了行之有效的检测手段。拓展了检测中心又一项新项目纳米氢氧化铝检测渠道，提升检测中心检测人员的检测能力。从而解决了新检测项目的又一个新检测问题。又一新方法填补了广州融达电源材料有限公司检测空白。检测新材料纳米氢氧化铝达到公司检测要求。总之，只要积极想办法，动脑筋，方法总比问题多。任何事情只有想不到，没有做不到的。

成功解决纳米氢氧化铝检测含量超过100%的问题

纳米氧化铝的晶型及粒度对其红外光谱的影响作　　者：李莉娟 孙凤久 楼丹花 王闯机构地区：东北大学理学院,辽宁沈阳110004 上海宝钢股份有限公司特殊钢分公司,上海200940 出　　处：《功能材料》 EI CAS CSCD 2007年第38卷第3期 479-481页,484页,共4页摘　　要：利用硫酸铝铵热解法，通过控制焙烧温度，制备了不同晶型和粒度的纳米Al2O3。XRD物相分析表明，焙烧至900℃可得到纯γ-Al2O3，1200℃发生相转变，生成α-Al2O3。用Scherrer公式计算得到了各样品的晶粒度。对所制备的纳米Al2O3的红外光谱进行了详细研究。结果表明，不同晶型的纳米Al2O3具有不同的红外光谱特征，因此，红外光谱可以作为一种定性判断Al2O3是否发生了相转变的辅助手段。实验中发现所制备的纳米Al2O3的红外光谱存在吸收峰的蓝移和宽化，对出现此现象的原因进行了分析讨论。最后，对纳米金属氧化物材料出现谱移现象的原因进行了归纳总结。来源：维普资讯。

我自己用氧化铝模板做的纳米线阵列在做TEM之前都要把氧化铝模板腐蚀掉，但是我怎么腐蚀都有一层氧化铝包裹在纳米线表面，所以想请教大侠，把模板的去除干净的方法，这样做TEM的时候才好看见晶格像啊[em0702] ！

阿拉丁试剂公司卖的纳米级氧化铝20nm能用于洗质谱离子源吗? 89元/100克，比仪器公司卖的便宜很多，不知能用吗？

我做的试样总是挥发，测不准，请问氧化铝坩埚怎么密封。是耐驰的仪器。测试温度在600以下。当时买仪器的时候配的都是氧化铝坩埚，没有铝坩埚。

求助荧光分析氧化铝的分析方法。我用融片法制样分析，用固定道的荧光仪测量时，稀比1：2的反而比1：4的强度还低，不知为何，请行家指教。分析元素为二氧化硅（0.005左右）、氧化铁（0.005左右）氧化钠（0.35左右）。各元素强度都很低，烦恼中，请指教。

最近需要采购SEM, 对于氧化铝的形貌分析,想请问一下,谁用SEM分析过氧化铝,倍数在10,500,1000,5000,10000,50000情况下的照片,有的话能否发到我邮箱共享一下,非常感谢! mail:1298550176@qq.com像氧化铝做SEM分析,其前处理是否需要特殊的处理!

蓝宝石的化学成分为氧化铝化，是由三个氧原子和两个铝原子以共价键型式结合而成，其晶体结构为六方晶格结构。因此，蓝宝石晶体主要是由高纯氧化铝（优锆纳米材料）成分所构成的。5N高纯氧化铝是制作蓝宝石晶体最好的材质。蓝宝石晶体硬度很高，为莫氏硬度9级，仅次于最硬的金刚石。它具有很好的透光性，热传导性和电气绝缘性，力学机械性能好，并且具有耐磨和抗风蚀的特点。蓝宝石晶体的熔点为2050℃，沸点3500℃，最高工作温度可达1900℃。因其良好的性能，所以广泛运用在科技、国防、电子行业等领域。而我们今天所说的透红外窗口材料其实也是依据高纯氧化铝的良好物理性能儿运用到的。透红外窗口材料的要求很高，如化学稳定性好、高光学透射率、良好的光学特性等等，能满足这些要求的材质并不是很多，刚好由高纯氧化铝组成的蓝宝石晶体，是一种优良的滤波材料，由于氧化铝的稳定性能好，所以广泛运用在了透红外窗口材料上了。相信在未来的生产和生活中，优锆纳米材料的高纯氧化铝会为我们带来更多的便利与发展。

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]分析中有时会自己制备固相萃取柱，对于填料为中性氧化铝的柱子，在填充前如何处理氧化铝填料？一般情况下建议：在550℃灼烧4小时密封保存，用前于130℃烘5小时，储存于干燥器中备用

我公司生产电解铝,目前,想购买氧化铝分析用标准样品,哪位能否提供氧化铝标准样品的厂家联系地址和电话,需要有资质!同时生产电解铝的同行,能否将电解铝及主要原辅材料分析用所用标准物质告知（重熔用铝锭、A356合金、6063合金、氧化铝、分子比、氟化铝、预焙阳极、半石墨炭块）？谢谢！

分析一下是什么类型的氧化铝，我怎么也看不出来类型。我是氢氧化铝900度煅烧2小时制备的，另外想得到γ型的，需要怎样煅烧 [~139230~]

如题所述，除去GBT 3286.3-1998 石灰石白云石化学分析方法 氧化铝量的测定 和YST575.1矿石氧化铝这些需要铂金坩埚高温消煮的方法，有没有别的方法可用来测定氧化铝含量？

哪位朋友有氧化铝国外分析标准？

请教各位大虾，在肉制品检测中，用注射器装入中性氧化铝，用水润湿后再倒入上清液，然后用流动相洗脱，在这个过程中，山梨酸和苯甲酸会吸附在氧化铝上吗？氧化铝的吸附原理是什么呢？

氧化铝中硅、铁的分析

YS/T 629.1~5-2007 高纯氧化铝化学分析方法

如何应用ICP分析高纯氧化铝中的杂质元素

利用原子吸收检测氧化铝中微量元素，倒是不知道如何前期处理氧化铝，我该从哪入手找资？

SJT 10896-1996 电子玻璃中氧化锌、氧化铅、氧化铝和氧化锑的原子吸收分析SJT 10896-1996 电子玻璃中氧化锌、氧化铅、氧化铝和氧化锑的原子吸收分析哪位兄弟有吗发一下给我啊不甚感激！！！

[img=,100,133]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/07/201707222302_01_3030811_3.jpeg[/img][img=,100,177]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/07/201707222302_02_3030811_3.jpeg[/img]材料： 中性氧化铝填充柱 FID本人想分析低级C1--C6烃类同分异构体；有哪位同僚用过的，请教下是否可以做到C1--C6分析呢；

大家好。想问一下氧化铝毛细管柱分析液化气出峰顺序怎样的，都能分离吗，还是有合峰，很急，谢谢

今天碰到这样一个问题，不知道什么是氧化铝活度，望指叫，有什么分级？碱性氧化铝；层析用，50～200μm，活度为BrockmannⅠ级。达到Ⅰ级的制法如下：将氧化铝加热至550±20℃至少2h，冷却至200～250℃，移入放有高氯酸镁的干燥器内，继续冷却，即得活度为BrockmannⅠ级的氧化铝。在干燥器内可存放五天。

[em09] 急需高纯氧化铝的溶样方法，尤其是微波消解的溶样方法，以及高纯氧化铝的国际及国家分析标准。我的e-Mail是wang_shuqin@hotmail.com.cn.或w_shuqin@hotmail.com.cn.谢谢。

用氧化铝坩埚做了一个氧化铋到1100℃的加热，看熔化温度，大意了，没有查一下资料，好像氧化铋和氧化铝高温熔融形成玻璃，现在粘在天平上了，有什么办法能清理下来呢？

我司需分析高纯氧化铝(纯度在99.99%)中的微量杂质含量，在选择分析方法上，基体匹配是最佳的，但是目前市面上卖高纯铝（纯度至少5个9）的供应商很少，请问谁有纯度为99.999% 的高纯铝生产厂家联系方式（包括国外的）， 告诉一下，非常感谢！