水质氯化物分析

HJ 586-2010 水质 游离氯和总氯的测定 中，在几个定义中没有找到关于氯化物的描述。不知道是忽略了，还是说氯化物既不属于总氯也不属于游离氯呢？等待大侠给予指导~！

能力验证----水质氯化物的测定摘要：水中氯化物的测定，硝酸银滴定法，它的难度在于，终点颜色不好把握，本文参考了其它标准与文献，顺利通过了水中氯化物的能力验证，将这一过程写出来共享。1 实验部分1.1 仪器与试剂氯化钠标准溶液、硝酸银标准溶液、铬酸钾溶液等。锥形瓶、滴定管、吸管。1.2实验方法GB11896-89《水质氯化物的测定硝酸银滴定法》、GB/T5750.5-2006《生活饮用水标准检验方法无机非金属指标》1.3 标准溶液的配置氯化物标准溶液：C(Nacl)=0.0141mol/L，相当于500mg/L氯化物含量：将氯化钠置于瓷坩埚内，在500∽600℃下灼烧40∽50min。在干燥器中冷却后称取8.2400g，溶于蒸馏水中，在容量瓶中稀释至1000mL。用吸管吸取10.0mL，在容量瓶中准确稀释至100mL。硝酸银标准溶液，C(AgNO3)=0.0141mol/L：称取2.3950g于105℃烘半小时的硝酸银，溶于蒸馏水中，在容量瓶中准确稀释至1000mL，贮于棕色瓶中。1.4样品的预处理干扰的排除，能力验证的水样呈透明色，按无干扰处理。1.5实验过程用吸管吸取50mL水样加入1mL铬酸钾溶液，用硝酸银标准溶液滴定至砖红色沉淀刚刚出现即为滴定终点。同法作空白滴定。

水质氯化物的检测，大家看看，有没有点用处![img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=71098]水质氯化物的检测[/url]

各位路过大神，求解救，做水质氯化物是专门的分析单，还是容量法通用单来？

水质检验氯化物时，氯化钠的灼烧一定要用瓷坩埚吗？有的地方说用瓷蒸发皿？但是瓷蒸发皿的耐高温的温度相对比较低，能承受的温度范围是多少呢？、

氯化物和余氯是怎么定义的?

[img=,690,232]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/05/202005141134166924_9990_3035697_3.jpg!w690x232.jpg[/img]在地下水技术导则中，要求对八大离子进行校验，但是基本水质因子中同样也有硫酸盐和氯化物，这种情况下硫酸盐（硫酸根离子）氯化物（氯离子）能不能用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]法HJ84-2016直接分析，硫酸盐和硫酸根离子共用一组数据，氯化物和氯离子共用一组数据？

在水质氯化物滴定时，大家是如何判定终点的？从淡黄色到砖红色，并不明显啊

明天要做水质氯化物的盲样了 望做过的大神来指导一下 用硝酸银滴定法终点不好判断 最新的样是201830-201836吗

各位同仁好，我们参加能力验证，测试水质氯化物和硫酸盐，测定值氯化物为35.3，硫酸盐86.5mg/L,有近似的么？

亲，最近我在做小试，需要分析奥美拉唑氯化物的分析方法，HPLC条件是怎么样的。。。

求助水质硫酸盐 GSB07-1196-2000 201926浓度是多大，氯化物GSBO7-1195-2000 201836的浓度 氟化物GSB07-1194-2000 201736浓度是多大

用硝酸银滴定法做水质氯化物的测定，硝酸银的浓度是怎么计算呢？计算公式是什么呢？我在网上看到的公式都没有减空白，国标上要求是取50ml蒸馏水作空白样。

对《水和废水监测分析方法(第四版)》中氯化物测定方法的解读对于氯化物的测定《水和废水监测分析方法(第四版)》中规定硝酸银滴定法为A法,电位滴定、离子色谱、离子选择电极为B法，本文对电位滴定法做初步解读，并和A法做同一样品的同时测定。1对《水和废水监测分析方法》中电位滴定法的初步解析1-1、《水和废水监测分析方法》中电位滴定法的资料来源于《水质分析法》，其中239页图23电位滴定曲线原始点采用“O”标记，”O”的纵向直径代表该点的电位误差，横向直径代表该点的体积误差，而《水和废水监测分析方法》中图3-2-6微分滴定曲线示意图采用“X”标记，没有误差表示。1-2、在《水和废水监测分析方法》和《水质分析法》中的电位滴定法可操作性较差，不能精确计算终点电位和终点体积，目前数码显示的毫伏计已广泛使用，在《分析化学习题集》234页、《分析化学》98页和《化验员读本仪器分析》80-81页均可以准确求出滴定终点时消耗的体积和终点电位毫伏值，因此充分利用现有条件得到更加精确的实验结果已是大势所趋。1-3、终点电位值理论计算E表读数=EAg/Ag+-Esec (1)EAg/Ag+=E0+S*lgCAg+ (2)其中25℃下的E0=799.1 mV, 氯化银的溶度积为1.8*10-10,终点时Ag+的浓度为1.34*10-5mol/L，S=2.303RT/(nF) （R=8.314，n=1，F=96497，T为K氏温度）带入（1）式得到E表读数=799-Esec-4.873*S,因此各种温度下E[fo

氯化物分析浓氨水如何制备、保存难是个问题，大家有何高招？

水质氯化物比溶解性总固体高，可能吗？泉水，很干净。溶解性总固体才18mg/L 氯化物就已经是50mg/L [img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/emyc1010.gif[/img] 复测了结果没变，一批几十个水样，就一个有大问题

[size=4]大家好啊！ 刚看到有文怎么判断硝酸银滴定氯化物的终点的帖子，现在把自己的经验说出来让大家指点下！ 我几乎每天都要做氯化物的滴定，是锅炉水质的其中一项指标本来颜色应该是加了铬酸钾之后 颜色为有点微微绿色的黄色主体是黄色， 作为刚开始的判断我在考证时专家说是颜色刚刚开始变化是就是终点， 个人分析认为是对的，因为他首先和氯离子结合，只要混合均匀当几乎没有氯离子时，才会和铬酸钾集合生成橙色的铬合物才显示 橙红色版主说难判断，其实可以这样，如果你觉得要达到终点了就把读数记下来然后继续再加1－2滴，如果继续变的更加橙红色，说明刚才也就是终点或者接近终点了 如果颜色不变说明终点还没到继续滴定按我长时间来的操作 如果不是水样氯离子含量比较高的话，颜色很容易判断多1－2滴的变化还是很大的如果是同行欢迎楼主加为好友[/font][/font][font=楷体_GB2312][font=新宋体]大家好啊！ 刚看到有文怎么判断硝酸银滴定氯化物的终点的帖子，现在把自己的经验说出来让大家指点下！ 我几乎每天都要做氯化物的滴定，是锅炉水质的其中一项指标本来颜色应该是加了铬酸钾之后 颜色为有点微微绿色的黄色主体是黄色， 作为刚开始的判断我在考证时专家说是颜色刚刚开始变化是就是终点， 个人分析认为是对的，因为他首先和氯离子结合，只要混合均匀当几乎没有氯离子时，才会和铬酸钾集合生成橙色的铬合物才显示 橙红色版主说难判断，其实可以这样，如果你觉得要达到终点了就把读数记下来然后继续再加1－2滴，如果继续变的更加橙红色，说明刚才也就是终点或者接近终点了 如果颜色不变说明终点还没到继续滴定按我长时间来的操作 如果不是水样氯离子含量比较高的话，颜色很容易判断多1－2滴的变化还是很大的如果是同行欢迎楼主加为好友[/font][/font][/size][/size][em0808]

范围在110-140之间的水质氯化物标样真值和不确定度是多少

按国标GB11896-89进行氯化物测定，硝酸银溶液标定后的浓度要怎么计算呢？国标上说：[b]计算每毫升硝酸银溶液所相当的氯化物量，然后校正其浓度，再作最后标定。[/b]是什么意思呢，没搞明白。另外，标定用的氯化钠标准溶液是将买的0.1002mol/L的标液稀释10倍，没有自己配制0.0141mol/L的氯化钠标准溶液，这对硝酸银溶液的标定会有影响吗？

http://www.sina.com.cn 2008年02月16日23:47 中国新闻网 　　中新网韶关2月16日电 (冯昶 黄云伍) 16日晚上22时30分，广东韶关市环境保护局官员对中新社记者表示，广东京珠北韶关乳源段人工融雪后水质氯化物没有超过生活饮用水标准。　　今年1月下旬至2月上旬，广东京珠北高速公路韶关市乳源、乐昌路段遭遇冰雪灾害，当地政府在抢险救灾过程中，使用了战备盐(氯化钠)作为融雪剂。　　据韶关市盐业公司负责人介绍，期间，共动用战备盐(氯化钠)1000吨用于高速公路除冰消雪，实际洒在路面上600多吨，其余300多吨库存备用，铺洒在高速公路高寒地段30多公里路面。　　韶关市环境保护局官员称，人工融雪后，雪水进入当地地表水，其中部分村民使用地表水作为生活用水。根据乳源县环保局2月15日下午16时的现场调查采样监测，经化验，水质氯化物含量为112-195(毫克/升)范围内，没有超过生活饮用水标准250(毫克/升)的限值。另据乳源县疾控中心对水样的化验，也未检出亚硝酸盐成份。　　据了解，乳源县大桥镇的红光村委会、大桥村委会、柯塑下村委会3个村共有村民2000人左右，由于这次融雪造成水质变化，部分群众对此有意见，但当地农村自行解决集中供水问题有实际困难，地方政府正在想办法解决。(完)

DL/T 502.4-2006 火力发电厂水汽分析方法 氯化物的测定（电极法）[~191766~]

最近持证考核，做的氯化物标样值300左右，以前从未遇到这么高的，有谁知有这么高的氯化物标样吗？心里没把握，好心人帮一下啊。

我有一个氯化物需要做红外光谱，压片的时候是不是还是选用KBr压片？会不会因为引入了Br-导致被分析物结构发生变化？最好由详细的理由啊。非常感谢！

用吡啶和一氯甲烷反应，生成N－甲基吡啶一氯化物，可能有其它杂质（不知道是什么），怎么控制这个反应？

水质氯化物的测定硝酸银滴定法，适用浓度范围10-500mg/L（在不稀释的情况下），这个最大浓度500mg/L是怎么定的？

大家好，最近在做氯化物检查的时候遇到了一个问题。我们的样品需要做氯化物检查，但是样品是不溶于水的，所以在配制供试液之前是需要过滤的，可是过滤的时候，总是滤不到澄清，双层滤纸过滤三四次之后，还是浑浊的，这样就不好比色。我怀疑是研磨的时候，磨的太细了，而滤膜的孔隙太大，所以滤不清，大家帮我分析一下是不是这个原因，如果是这样的话，那研磨到什么程度是好的，现在很困惑，希望大家帮我解答。

求助： 请问大家做过水质 氯化物的盲样，大概浓度是230； 83 左右的吗？