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胰岛细胞计

仪器信息网胰岛细胞计专题为您提供2024年最新胰岛细胞计价格报价、厂家品牌的相关信息， 包括胰岛细胞计参数、型号等，不管是国产，还是进口品牌的胰岛细胞计您都可以在这里找到。 除此之外，仪器信息网还免费为您整合胰岛细胞计相关的耗材配件、试剂标物，还有胰岛细胞计相关的最新资讯、资料，以及胰岛细胞计相关的解决方案。

胰岛细胞计相关的方案

  • 人胰岛细胞抗体(ICA)检测试剂盒
    人胰岛细胞抗体(ICA)检测试剂盒人胰岛细胞抗体(ICA)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人胰岛细胞抗体(ICA)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人胰岛细胞抗体(ICA)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人胰岛细胞抗体(ICA)抗原、生物素化的人胰岛细胞抗体(ICA)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人胰岛细胞抗体(ICA)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度
  • 糖尿病小鼠胰岛β细胞透射电镜观察
    观察2型糖尿病模型db/db小鼠胰岛β细胞的超微结构、胰岛素表达及数量变化，探讨β细胞的病理改变与2型糖尿病病因的关系。 分别选取3、5、8月龄尾静脉空腹血糖高于10.1mmol/L，且肥胖的db/db自发性糖尿病小鼠，每组8只，作为糖尿病组；选取相应年龄段尾静脉空腹血糖低于6.0mmol/L，体重正常的db/+m表型正常小鼠，每组8只，作为对照组。于相应年龄段取胰尾，用于透射电镜观察、免疫组织化学观察和图像分析。
  • naica?微滴芯片数字PCR系统精准量化胰岛素编码基因DNA甲基化水平
    厦门大学生命科学学院细胞应激生物学国家重点实验室的研究人员在Ecotoxicology and Environmental Safety上发表了题为《Prenatal exposure to a mixture of PAHs causes the dysfunction of islet cells in adult male mice: Association with type 1 diabetes mellitus》的文章。文中应用naica?微滴芯片数字PCR系统对胰岛素编码基因DNA甲基化水平进行量化，揭示了产前暴露于多环芳烃混合物对成年雄性小鼠胰岛细胞功能的不良影响。
  • 赛智科技推出胰岛素样生长因子重组类似物高效液相HPLC检测方案
    目前此重组类似物较多的应用在细胞培养中，临床主要作用与IGF-1一样，用于胰岛素抵抗的糖尿病的治疗，促进骨骼生长，还参与创伤愈合过程。局部使用能促进受损坐骨神经的再生，还可以提高人体肌肉生成。以下是赛智科技利用LC-10Tvp高效液相色谱仪对胰岛素样生长因子-1及胰岛素样生长因子重组类似物进行的HPLC检测方案。
  • CD14+单核细胞：Macrophage和DC的前体细胞
    单核细胞（monocytes）是体积最大的白细胞，直径14~20μm，呈圆球形，约占血液中单个核细胞数的10~30%。单核细胞是重要的天然免疫效应细胞，在感染过程中能快速从外周血迁移到组织中，参与病原体的识别和清除。同时，单核细胞还是巨噬细胞和树突状细胞的前体细胞。
  • 岛津扫描探针显微镜观测诱导多能干细胞和海拉细胞
    诱导多能干细胞在再生医学中的应用已获得巨大进步，且已有相关临床报道。研究表明，诱导多能干细胞的特征，如菌落形状、增殖速率，取决于细胞系来源及培养方法，且在特定情况下可形成癌细胞。因此可推测诱导多能干细胞的差异，即个体性，是决定其分化为不同细胞的重要因素之一。阐明该细胞的个体性有望成为再生医学的创新技术。然而，目前仍存在许多对细胞的个体性产生影响的不确定性因素，这已阻碍了诱导多能细胞的应用。本文借助扫描探针显微镜（SPM）观测细胞形状，所用样品为无差别的诱导多能干细胞，同时以癌变的海拉细胞（Hela Cells）作为反例。实验证明海拉细胞为圆形，而诱导多能干细胞呈扁平状且细胞间的黏连作用使之形成网络结构。
  • 采用TSKgel G2000SWXL色谱柱测定促胰岛素分泌肽融合蛋白纯度
    促胰岛素分泌肽( Exendin-4) 是一种来源于美洲希拉毒蜥唾液中的含39个氨基酸的多肽，其作用机制与GLP-1类似，能够促进胰岛素的分泌、增加胰岛素敏感性、改善胰岛细胞功能。促胰岛素分泌肽融合蛋白( Exendin-4-Fc fusion protein，简称E4F4) 是将促胰岛素分泌肽( Exendin-4)与人IgG的Fc片段相连重新构建的结构蛋白，可在不影响药效的同时延长了药物的体内半衰期，有效改善Exendin-4 在机体内的药物代谢动力学特性。文献中采用了尺寸排阻色谱柱TSKgel G2000SWXL色谱柱（I.D. 7.8 mm× 30 cm）建立了促胰岛素分泌肽融合蛋白纯度测定方法，经验证该方法适合E4F4纯度检测。
  • 细胞代谢实验解决方案
    生命因代谢而存在，因代谢而高度有序，BioTek通过微孔板检测为细胞代谢分析提供了全套解决方案。利用多功能多平台多方案检测方式，帮助您了解细胞工厂内的每一道工序和产物，解锁细胞代谢相关生命的奥秘。
  • 人真胰岛素(TI)ELISA试剂盒
    人真胰岛素(TI)ELISA试剂盒中文名称 人真胰岛素(TI)ELISA试剂盒英文名称 True human insulin (TI) ELISA kit 规格 96T/48T 生 产 商 进口原装/分装 产品介绍 实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人真胰岛素(TI)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人真胰岛素(TI)抗原、生物素化的人真胰岛素(TI)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人真胰岛素(TI)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。
  • 人胰岛素原(PI)ELISA试剂盒
    人胰岛素原(PI)ELISA试剂盒人胰岛素原(PI)ELISA试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人胰岛素原(PI)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人胰岛素原(PI)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人胰岛素原(PI)抗原、生物素化的人胰岛素原(PI)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人胰岛素原(PI)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度
  • 人胰岛素(INS)检测试剂盒
    人胰岛素(INS)检测试剂盒人胰岛素(INS)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人胰岛素(INS)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人胰岛素(INS)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人胰岛素(INS)抗原、生物素化的人胰岛素(INS)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人胰岛素(INS)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度
  • 人真胰岛素(TI)检测试剂盒
    人真胰岛素(TI)检测试剂盒人真胰岛素(TI)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人真胰岛素(TI)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人真胰岛素(TI)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人真胰岛素(TI)抗原、生物素化的人真胰岛素(TI)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人真胰岛素(TI)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度
  • 岛津：超高效液相色谱三重四极杆质谱联用法测定细胞培养上清液中糖类化合物
    该解决方案利用岛津研发的“细胞培养分析方法包”可在17分钟内同时分析95种细胞培养上清液营养成份和代谢物的相对丰度变化，完成细胞培养上清液所培养细胞的生长状态分析，为判断细胞在生长增殖过程中状态的优劣提供实验依据。利用该方法有助于相关研究人员判断不同条件下细胞的生长状态，为培养基配方优化提供指导意义。
  • 一种新型细胞划痕实验方案的简要介绍
    在一定程度上模拟了体内细胞迁移的过程。非常适合研究细胞与胞外基质（ECM），细胞与细胞之间相互作用引起的细胞迁移。与包括活细胞成像在内的显微镜系统兼容，可用于分析细胞间的相互作用。研究细胞迁移的体外实验中简单的方法。（1） 新型细胞划痕实验方法可以保证划痕的标准化，保证了实验的重复性－对比枪头划痕，划痕会歪歪扭扭，无法保证每次都一样； （2）新型细胞划痕实验方法可以避免枪头划痕会伤到包被；手动划痕伤到包被的话，会直接影响了细胞迁移的结果；（3）直接镜检观察，成像效果良好； （4）新型细胞划痕实验方法有配套的图像分析，图像分析是通过计算实验区域的空白面积来计算愈合情况的，比分析计算的要更客观准确；（5）产品用法简介： 只需要在插件的两个孔里种细胞，等细胞贴壁了再拔掉这个插件，细胞之间就会留下一道标准的划痕，就可以开始定时观察细胞愈合的情况了；（6）多种规格适合不同的实验流程，2孔，3孔，4孔，带培养皿或者插件，细胞追踪实验专用插件培养皿等
  • 高通量细胞迁移筛选-Molecular Devices
    细胞迁移是一个活的生物生长和维持生命过程中不可缺少的的关键过程。为了完成相应的功能，体内的细胞经常会以特定的方向迁移到特定的位置。迁移是一个循环的过程，细胞向前端伸出突触，缩回其尾端。动物组织中的细胞发生迁移主要是为了响应特定的外部信号。 细胞迁移对于胚胎发育、伤口愈合、分化以及免疫应答等都是非常重要的过程。细胞迁移是血管疾病，慢性炎症疾病以及肿瘤形成等疾病的致病机理。因此，对那些具有促进（伤口愈合）或者抑制（肿瘤形成）细胞迁移作用的化合物的研究就具有非常重要的治疗意义。我们已经建立了一个使用Molecular Devices公司的SpectraMax paradigm多功能检测平台进行标准化的，自动化的高通量细胞迁移分析新方法。相对于划痕分析或者其他的2D伤口闭合实验，这个分析方法更加简单，更具可重复性。
  • 人干扰素诱导T细胞趋化因子(ITAC/CXCL11)检测试剂盒
    人干扰素诱导T细胞趋化因子(ITAC/CXCL11)检测试剂盒人干扰素诱导T细胞趋化因子(ITAC/CXCL11)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人干扰素诱导T细胞趋化因子(ITAC/CXCL11)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人干扰素诱导T细胞趋化因子(ITAC/CXCL11)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人干扰素诱导T细胞趋化因子(ITAC/CXCL11)抗原、生物素化的人干扰素诱导T细胞趋化因子(ITAC/CXCL11)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人干扰素诱导T细胞趋化因子(ITAC/CXCL11)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。
  • 缺血心肌中诱导的多功能干细胞来源的外泌体或微泡运输心脏保护 作用的 miRNA 和阻止心肌细胞凋亡
    iPS 细胞分泌的外泌体/微泡在 MIR 条件中运输细胞保护信号到心肌细胞上效率很 高。iPS-exo 可以代表最新生物纳米颗粒在 iPS 细胞治疗方面的优势，同时不存在致癌风 险，可以作为潜在方法用于治疗 MIR 条件下的心肌细胞缺血。
  • peg诱导细胞融合失败因素
    利用聚乙二醇（PEG）诱导细胞融合，可以促使两个不同基因型的细胞或原生质体融合形成一个杂种细胞。
  • 人胰岛素样生长因子2(IGF-2)检测试剂盒
    人胰岛素样生长因子2(IGF-2)检测试剂盒人胰岛素样生长因子2(IGF-2)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人胰岛素样生长因子2(IGF-2)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人胰岛素样生长因子2(IGF-2)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人胰岛素样生长因子2(IGF-2)抗原、生物素化的人胰岛素样生长因子2(IGF-2)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人胰岛素样生长因子2(IGF-2)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。
  • 人抗胰岛素受体抗体(AIRA)检测试剂盒
    人抗胰岛素受体抗体(AIRA)检测试剂盒人抗胰岛素受体抗体(AIRA)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人抗胰岛素受体抗体(AIRA)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人抗胰岛素受体抗体(AIRA)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人抗胰岛素受体抗体(AIRA)抗原、生物素化的人抗胰岛素受体抗体(AIRA)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人抗胰岛素受体抗体(AIRA)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度
  • 人胰岛素样生长因子1(IGF-1)检测试剂盒
    人胰岛素样生长因子1(IGF-1)检测试剂盒人胰岛素样生长因子1(IGF-1)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人胰岛素样生长因子1(IGF-1)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人胰岛素样生长因子1(IGF-1)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人胰岛素样生长因子1(IGF-1)抗原、生物素化的人胰岛素样生长因子1(IGF-1)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人胰岛素样生长因子1(IGF-1)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。
  • 左金丸诱导人胃癌细胞凋亡的研究
    探讨左金丸水提物WEZP对人胃癌细胞SGC-7901 生长的活性抑制和凋亡诱导作用。Hochest染色细胞出现核固缩状和颗粒状荧光等典型的凋亡学特征。流式细胞仪PI单染亚二倍体峰分析各剂量WEZP作用。 结论是WEZP对SGC-7901生长有明显的抑制作用并可诱导SGC-7901的凋亡。
  • 人干扰素诱导T细胞趋化因子(ITAC/CXCL11)ELISA试剂盒实验步骤
    本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中人干扰素诱导T细胞趋化因子（ITAC/CXCL11）含量。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人干扰素诱导T细胞趋化因子（ITAC/CXCL11）水平。用纯化的人干扰素诱导T细胞趋化因子（ITAC/CXCL11）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入干扰素诱导T细胞趋化因子（ITAC/CXCL11），再与HRP标记的干扰素诱导T细胞趋化因子（ITAC/CXCL11）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻di洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的干扰素诱导T细胞趋化因子（ITAC/CXCL11）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人干扰素诱导T细胞趋化因子（ITAC/CXCL11）浓度。
  • 人类和猿类免疫缺陷病毒的负调节因子Nef会被分泌到细胞外囊泡或外泌体中
    细胞外囊泡（EVs）或外泌体在传染病和癌症的病理生理学研究中有重要意义。猿类免疫缺陷病毒（SIV）和人类免疫缺陷病毒（HIV）编码的负调节因子（Nef）在获得性免疫缺陷综合征（AIDS）的致病过程中起非常重要的作用，严重损害胞内运输体系。HIV-1的负调节因子Nef是否会被分泌到细胞外囊泡中，这个问题一直存在争议。人们对SIV负调节因子Nef与细胞外囊泡之间的联系，也一无所知。但是在来源于所培养细胞、经亲和层析纯化所得到的细胞外囊泡和来源于已感染SIV的猕猴的细胞外囊泡中，研究者都发现了SIV和HIV-1负调节因子蛋白。而且，含有Nef的细胞外囊泡是有生物学功能的，也就是说，这类细胞外囊泡能参与膜融合过程，将它们的内含物释放到受体细胞中。所以，这些细胞外囊泡能将负调节因子Nef传递到受体细胞，这意味着负调节因子Nef很容易进入外泌体的生物发生途径，HIV病毒体可以细胞质膜处完成组装。这揭示了慢病毒影响未感染细胞和不可感染细胞（即不含CD4的细胞）的一个新机制。
  • 岛津：超高效液相色谱三重四极杆质谱联用法测定细胞培养上清液中氨基酸类化合物
    该解决方案利用岛津研发的“细胞培养分析方法包”可在17分钟内同时分析95种细胞培养上清液营养成份和代谢物的相对丰度变化，完成细胞培养上清液所培养细胞的生长状态分析，为判断细胞在生长增殖过程中状态的优劣提供实验依据。利用该方法有助于相关研究人员判断不同条件下细胞的生长状态，为培养基配方优化提供指导意义。
  • 岛津：超高效液相色谱三重四极杆质谱联用法测定细胞培养上清液中核苷酸类化合物
    该解决方案利用岛津研发的“细胞培养分析方法包”可在17分钟内同时分析95种细胞培养上清液营养成份和代谢物的相对丰度变化，完成细胞培养上清液所培养细胞的生长状态分析，为判断细胞在生长增殖过程中状态的优劣提供实验依据。利用该方法有助于相关研究人员判断不同条件下细胞的生长状态，为培养基配方优化提供指导意义。
  • 人胰岛素样生长因子结合蛋白1(IGFBP-1)检测试剂盒
    人胰岛素样生长因子结合蛋白1(IGFBP-1)检测试剂盒人胰岛素样生长因子结合蛋白1(IGFBP-1)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人胰岛素样生长因子结合蛋白1(IGFBP-1)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人胰岛素样生长因子结合蛋白1(IGFBP-1)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人胰岛素样生长因子结合蛋白1(IGFBP-1)抗原、生物素化的人胰岛素样生长因子结合蛋白1(IGFBP-1)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人胰岛素样生长因子结合蛋白1(IGFBP-1)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。
  • 岛津生物药整体解决方案（三）—细胞培养上清液和培养基分析篇
    目前生物制品公司的生物过程工艺开发与优化偏重干监测常规的温度、搅拌、溶解气体、OD值等理化条件和少数培养基成分与代谢物等的变化，缺乏对于细胞培养上清液组分直接、全面且快速的客观动态数据分析，因此无法精准优化细胞培养工艺条件，甚至影响抗体类药物等的产品品质:而培养基生产商为了开发高效低成本培养基配方，并且要保证批次间一致性，则需要投入大量的人力物力，配备不同检测功能的仪器来实现培养基成分的全方位检测。为满足快速全面分析细胞培养上清液组分和培养基组分，将基础碳源、氮源、核酸、维生素和其他主要代谢物同时检测分析的需求，我们开发出“细胞培养上清液方法包”。该技术平台采用超快速三重四极杆液质联用仪，仅需 17 分钟，即可同时监测 95 种细胞培养上清液营养成份和代谢物等的相对丰度变化 。无需用户自行开发方法，即装即用。所有目标化合物信息与实验方法全内置，且根据需要可增加，可拓展。
  • 人γ干扰素诱导单核细胞因子(MIGF/CXCL9)ELISA试剂盒操作步骤
    本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中γ干扰素诱导单核细胞因子(MIGF/CXCL9)的含量。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人γ干扰素诱导单核细胞因子(MIGF/CXCL9)水平。用纯化的人γ干扰素诱导单核细胞因子(MIGF/CXCL9)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入MIGF/CXCL9，再与HRP标记的羊抗人抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过*洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成zui终的黄色。颜色的深浅和样品中的MIGF/CXCL9呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人γ干扰素诱导单核细胞因子(MIGF/CXCL9)含量。
  • 如何运用BLS细胞融合仪及胚胎聚集针创建胚胎
    如何运用BLS细胞融合仪及胚胎聚集针创建胚胎 注射器内吸入培养基，在35mm组织培养板上微滴（大致直径3mm）点样成若干行（列）。向培养板内小心注入石蜡油使其覆盖整板，注意不要使石蜡油直接倾倒在微滴上。石蜡油很容易越过这些微滴。石蜡油的量要完全覆盖这些微滴。使用配件按照说明操作，制作凹陷。37度，5%CO2条件下孵育培养板几小时，目的是让培养基在液滴内达到平衡。这一步可以在形成凹陷的步骤之前进行。实验前准备好待聚集的细胞，组织或胚胎，不要将它们长时间暴露在室温下或脱离最适培养条件时间过长。通过在组织培养板盖上加入几滴M2培养基和Tyrode’s酸溶液来去除卵透明带。将组织培养板的培养区域表面如此处理后，胚胎将本能的黏附在表面—因此我们需要使用盖。确认所有培养基溶液和酸液都接近室温。将胚胎放置在一滴M2培养基上。取尽可能少的内含10-20个胚胎的培养基，并移到一滴酸液上。重复这个步骤并将胚胎移到新的一滴酸液上。让胚胎在吸头内保持上下移动，观察卵透明带是如何溶解的。迅速将胚胎移入M2培养基。用几滴培养基溶液洗涤并移入刚才制成的凹陷中。胚胎培养条件是聚集产量的一个重要因素，因为胚胎要培养过夜，如果是四倍体胚胎在移入母体前需要培养48小时。在培养的每个细节都必须小心操作控制。这包括温度，大气，培养基，室温操作时间及矿物油质量。
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