乙烯脱除机

由于单位一台分析仪需要将钢瓶纯氧气中烃类脱除然后进分析仪，查资料大多数都采用活性炭脱除，但是总感觉活性炭容易和氧气容易反应，不知道各位有没有这方面的经验，或者别的吸附剂？

序号】： 1【作者】：【期刊】：中国皮革【题名】：铬鞣剂中铁的脱除方法研究【年、卷、期、起止页码】：2007年9月【全文链接】：http://202.119.208.220:8002/kns50/detail.aspx?dbname=CJFD2010&filename=DWYX200903037

各位专家，大家好，目前我们遇到一个问题，在分析工艺回收氯苯时，其中含有微量的光气和氯化氢气体，ppm级，在进行色谱分析时，进样针不久就会被腐蚀，如针芯生锈，另外，检测器的收集极也会出现发黑的情况。不知道是否有遇到这种情况的，各位是如何解决这个问题的呢？是否有好的办法先脱除酸性物质而不影响待测组分的测定（待测组分怕水，怕胺、怕醇），希望高手指教，谢谢！

氨含量检测方法我公司对原料气中氨进行水洗脱除，现使用国产氨检测管检测，但对低浓度检测结果不满意。检测指标要求小于2.5ppm，现求检测气体中氨含量检测方法，请大家不吝赐教，谢谢。

请问那位朋友用于万通的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]？是否配置了CO2脱除系统这个附件？对水质的分析CO2脱除系统是否有效提高灵敏度？

各位朋友，大家好！我在做农药残留分析时遇到一些问题，请大家帮帮忙！　　我在净化的时候用的是自制的　５gFlorisil＋２g氧化铝　柱，跟药典上的差不多，用的是　丙酮－正己烷（１：４）　洗脱液，可是洗下来的溶液还有颜色，柱子上吸附的不是很多，　请问这样净化后可以直接浓缩进样吗？会不会对　ECD检测器　有污染呢？　　怎样才能有效脱除色素呢？　用活性炭时洗脱很慢，这是怎么回事呢？

各位大侠，求助啊！我做的是在惰性气氛下的实验，但是没有配套真空泵置换气体。实验过程中，通氩气十几二十分钟，发现仍有氧化的峰，说明氧没有置换干净。因为氧对实验的干扰很大，大家有没有好办法把仪器中的氧给脱出掉？氧的来源可能有二：一，由于没有真空置换仪器中的气体，通氩气不能把氧气置换干净； 二，氩气中含有微量的氧。

[color=#444444]最近要测有机染料（亚甲基蓝）里面的阴离子类型和大体含量，需要用到[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]，分析仪器的老师说预处理要去除液相中有机质，不然回去色谱柱有伤害，对实验有影响。求方法， 是要用萃取的方法么，用什么有机相来萃取能完全脱除?[/color]

空气中的硫化氢，大概30ppm，要求脱除硫化氢，排放空气达到国标要求，请问有什么好办法。空气流量为2500立方米/小时，装置要设计成多大？

测定水中阴离子浓度大于0.1ppm时，是否需配CO2脱除器？如用KOH体系不需CO2脱除器？

[color=#444444]在利用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]做催化剂活性测试时，由于气体组分中含有硫化氢，会对色谱有腐蚀，因此在进入色谱前需进行硫化氢脱除，该采取何种方法脱硫？查找的一些固体脱硫剂如氧化铁脱硫剂、氧化锌脱硫剂、活性炭脱硫剂等都是在大塔型设备中使用[/color][color=#444444]，在净化反应管中无法完成脱硫任务，想请教各位大侠可知道适用于净化反应管中脱硫的脱硫剂？组分中含有二氧化碳，不能对其含量造成影响。谢谢啦！[/color]

请问，分子筛可以用来脱除有机溶剂中的微量水分吗？无水氯化钙呢？

新买一根 SinoChrom ODS-BP 250*4.6 5um的柱子，装上之后用 乙腈（0.1%三氟乙酸）：水=10%~100%的梯度洗脱 220nm和254nm下 出现鬼峰 1. 用90%乙腈 等度洗脱无鬼峰2 用50%乙腈等度洗脱也无鬼峰3用50%~90%的梯度洗脱出现鬼峰

虽说脱氧管可以有效地脱除氧气，但是受限于脱氧管再填充的困难性及其昂贵的价格，气体脱氧处理还是比较费力。极性柱子怕氧气，但是没有明确的数据说明氧含量低于多少的时候柱子是相对安全的，各位高手们是否有经验值呢？Agilent的脱氧管一般可以将载气中的氧气浓度降低至1ppb。另外如果用氢气作为载气的话，柱子对氧气的耐受程度是否会相对好一些呢？

我们这个项目是想利用脱气膜 的脱气功能脱出地下水中的O2、CO2、H2、He、CH4、H2S,脱气膜的填充材料是聚丙烯，纤维孔状，不知道会不会对H2S等气体产生吸附？请高人指点一二

本实验过程是想将自来水中的各种气体脱出，送入[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]进行检测，我们使用了两种脱气方法，一种是脱气膜装置，另外一种则是喷淋脱气装置，但两种装置实验过程中，在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]上均未检测到氢气峰（偶尔有峰出现，但没有重现性），而其它自来水中的气体O2、CO2、N2、Ar2均能检测到，理论上说氢气应该是最容易脱出来的气体，不知道哪位大侠做过类似的实验，有高见能否分享？不胜感激！PS:用热真空脱气机脱气能检测到氢气，但我们以后想做在线脱气装置，所以考虑了喷淋与脱气膜装置，不知道还有没有更有效的在线脱气装置。

抑制器的in管不知道为什么脱出了，请问有什么方法可以重新接回去吗？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211141044448678_3330_5382887_3.png[/img]

样品中有强保留的物质（高K’值）以馒头峰样被洗脱出，从而表现出一个逐步升高的基线,怎么解决？

样品中有强保留的物质以馒头峰样被洗脱出，从而表现出一个逐步身高的基线，该如何解决？？

乙醇脱水产物有：乙烯，乙醚，乙醇，水。用哪种柱子能在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]上测出这几种物质？

设置200结果脱出来了，所以流了很多液体出来，是不是压力太大，还是会不会哪里堵塞了呢，求高手帮忙

请问脱氧柱里面使用的可再生脱氧剂一般是什么材料呢，脱氧深度能达到多少呢？1ppm？

请问各位大侠，有谁做过无水乙醇脱水制乙烯在线分析，为什么我们的在线分析极不稳定，无法重复性，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]需要注意哪些条件控制？反应系统压力与分析系统压力如何进行匹配？

各位行家们：请教个问题，我今天做乙烯利，质谱方法都调谐出来了，开始用UPLC分离的时候就老是拖尾，我用Atlantis T3 2.1*150mm柱子做分离，因为乙烯利是酸性物质，我就用甲醇：0.1%甲酸=10:90做，一直有拖尾，改用梯度也不行，后来用乙腈和甲酸做还是不行，各位大侠们，有没有好点的建议，急需！！！

老师们好，又有新问题请教。我用液相做梯度洗脱，流动相70%水：30%乙腈保持5分钟，10分钟内将乙腈升至100，再保持10分钟，结束。运行乙腈空白时，谱图上1.684min出峰，应该是溶剂峰。后面，14min--18min出现七、八个峰，有两、三个峰信号强度比溶剂峰大很多，差不多有十几倍。我不知道这是什么原因造成的，是我用的进口色谱纯试剂有问题，还是梯度设置的有问题？请教老师们了，帮我分析下出现这种情况还有什么原因。谢谢！

毕业临近，需要做一下聚氯乙烯/蒙脱土纳米复合材料的TEM样品制备，我对这方面不是很了解，请教其他人也没有知道的，在此请教高手给予指导。很着急，谢谢大家！

[size=5]色谱条件来自英国药典，梯度洗脱，平衡柱子后连续进两针水，分别如图：都有尖峰，并且保留时间，峰面积不同，重复性不好，这是为什么？两泵的流动相为：甲醇：水：乙腈：三乙胺,除三乙胺都是色谱纯，并且三乙胺1000ml中只加0.3ml,系统也没有气泡，平衡了一天，第二天还是这样。[/size]

请问聚乙烯微珠如何通过热脱附进入GC-MS进行检测？

最近扩项，按照HJ/T 39-1999《 固定污染源排气中氯苯类的测定方法》——无水乙醇洗脱—气相色谱法，对于氯苯类的采样，需要一种很奇特的富集剂。标准原文如下：5.13 富集剂：二乙烯苯与乙基苯乙烯共聚物类多孔高分子小球型载体，比表面积约400㎡/g，颗粒度0.45-0.9mm。事先在脂肪提取器中用无水乙醇（5.1）处理8个小时。晾干后于80℃烘8h，备用采样用的富集柱：于40mm×5mm（内径）的硬质玻璃柱中，填装0.5g富集剂（5.13）并于两段塞少量玻璃棉，或视样品浓度，适当增加柱长度。