阴极发光仪

阴极发光现象被发现与100多年前，19世纪80年代主要应用于观察宝石，20世纪开始进入考古学和矿物学等研究，1965年利用阴极发光原理制成的仪器和偏光镜相结合，从此较广泛的应用于地球科学研究。 主要应用领域为地球科学、生命科学、石油、珠宝鉴定等领域。 CLF-1阴极发光仪的主要功能： 1.矿物组份的鉴别 2.化石和有机残留物中的骨骼结构、胶结过程的描述、自生长石和自生石英的鉴定 3.砂岩和页岩的胶结、矿物在分离过程中的辨认等 4.石油勘探岩心的含油气信息研究 5.用于对珠宝内部结构的鉴定 对阴极发光有兴趣的朋友可以联系我 QQ 490348698

高能量的电子束激发宝石使之发光称为阴极发光，阴极发光仪作为宝石的一种无损检测方法，近年来在宝石的测试与研究中得到了较广泛的应用。 1、基本原理固体能带理论认为，宝石矿物内存在价带、禁带和导带。在高能量的电子束激发下价带电子被激发到导带，形成不稳定的激发态。处在激发态的电子通过各种形式释放能量回到基态。如果以可见光的形式释放能量，就形成阴极发光。宝石矿物可以因为含有微量的杂质成分、结构缺陷，而有不同的阴极发光颜色、图式和光谱。 2、仪器的结构 宝石阴极发光仪（图8-3-11）主要由真空系统、电子枪、控制系统和样品仓等部分组成，为了观察需要，还需配备体视显微镜(宝石显微镜)和照相系统等辅助设备(图8-3-10)。 ① 真空系统：由旋转机械泵、扩散泵、离子泵、真空阀门和真空检测器组成，功能是为电子系统提供真空条件，以增强束电压和束电流的强度，同时也可防止样品室污染。 ② 电子枪：多为冷阴极式电子枪，发射直径为2～20mm大小的电子束，然后在l～25kV加速电压作用下可形成100～5000uA的束电流。 ③ 控制系统:由真空检测、高压调节、电流强度调节、束斑聚焦调节等部分组成。用来控制束电压、电流强度和束斑焦点的大小，其功能是维持整个系统的正常工作状态。 ④ 样品仓:用于放置样品并可以前后左右调节样品位置。 ⑤ 显微镜和照相系统:用于观察现象和照相。 3、宝石学应用 （1）区分天然与合成钻石 阴极发光技术最成功的应用就是能迅速有效地区分天然和合成钻石。天然钻石多发出相对均匀的中强蓝色一灰蓝色光，并显示生长环带结构(图8-3-11)；由于合成钻石晶体多发黄绿色光, 并显示几何对称的生长分区结构。 ② 天然和处理蓝色托帕石的鉴定阴极发光技术另外一项不可替代的作用是鉴别天然和处理蓝色托帕石。天然蓝色托帕石的阴极发光明显比无色的托帕石强，无色的托帕石又比处理的蓝色托帕石强。用无色的托帕石为参考，可以方便地区分出天然和处理的蓝色托帕石。

阴极发光显微镜分析技术阴极发光显微镜技术是在普通显微镜技术基础上发展起来用于研究岩石矿物组分特征的一种快速简便的分析手段。该方法在快速准确判别石英碎屑的成因和方解石胶结物的生长组构、鉴定自生长石和自生石英以及描述胶结过程等方面得到了广泛的应用。通过对砂岩的阴极射线致发光的观察和研究，可以深人了解砂岩的原始孔隙度和渗透率，并且获得一系列有关蚀源区地质体的组成、产状、成因的信息。1) 原理 : 电子束轰击到样品上，激发样品中发光物质产生荧光，又称阴极发光。实验证明，阴极射线致发光现象多是由于矿物中含杂质元素或微量元素(激活剂)，或者是矿物晶格内有结构缺陷引起的，这是矿物阴极射线致发光的两种主要解释。矿物内的激活剂包括金属元素(Eu2十、Srn +、时十、IV +、 Ea3十)以及过渡金属元素(mw十、Fe3+, c a 干、V3十、Tia+)，与激活剂相对应能抑制矿物发光的物质叫碎灭剂，如Co干,Nl-2+,F e2+、Tie十等。2) 应用 :自然界中已发现具有阴极射线致发光的矿物有200多种，其中常见矿物有锡石、错石、萤石、白钨矿、方解石、尖晶石、独居石、磷灰石、长石、石英、辉石、橄榄石、云母、独居石等。目前，阴极发光显微镜技术已成为沉积学及石油地质学研究的一种常规手段，特别是对石英和方解石的发光特征已经进行了很多的研究，形成了一套系统的理论，在沉积成岩型矿床和石英脉型金矿床研究中得到了广泛地应用。石英 中 的 激发是由微量元素、结构中的缺陷，以及两者之间的相互作用造成的。例如，蓝色发光被归因为A13+替代Sia十 以及Tia+的含量有关。石英的阴极致发光颜色与岩石的形成环境密切相关，如表1所示。发蓝紫色光的石英，包括红紫、蓝紫和蓝色的石英与火山岩、深成岩以及快速冷却的接触变质岩的环境有关联。棕色发光，包括红棕、深棕和浅棕色的石英和冷却缓慢的低级和高级变质岩相联系的。碎屑 岩 中 的石英由陆源颗粒石英和胶结物石英(即自生的晶体和次生加大边)组成，通过阴极发光的观察是极易鉴定的，因为两者的阴极发光特性常有较大的差异。因此，碎屑岩的胶结作用和孔隙率演化的研究通常大量地依靠阴极发光，而且砂岩中孔隙度降低的数量可以用阴极发光来定量。普通的光学显微镜和扫描电镜技术对辩别不同形态的颗粒边界及某些情况下辩别颗粒和胶结物都无能为力，只有阴极发光能揭示出胶合的石英颗粒的碎屑形状，可观察到次生加大胶结、多期胶结、破裂愈合胶结、压溶嵌合式胶结等现象，对石英的次生加大级别的强弱、石英的溶蚀程度的强弱也极易作出判断。碳酸 盐 类 矿物方解石和白云石特别适合于用阴极发光来研究，因为这一类矿物都能发光。由于碳酸盐矿物是砂岩中最常见的孔隙充填胶结物，它们一般会含有多个阶段的矿物生长世代，而且容易发生重结晶作用和蚀变作用。阴极发光能比其他技术更快地、而且通常更成功地鉴定出成岩成矿作用事件的序列，具有不同的阴极发光颜色环带的方解石胶结物可以被用来指示成岩孔隙水物理化学条件随时间的变化，能使我们推断出成岩过程中矿物的替代。此外，阴极发光能够“看穿”重结晶作用前的原岩结构，它是测定碳酸盐的蚀变历史和成矿序列的惟一切实可行的方法。

阴极发光仪可用于石英、方解石、白云石以及钻石等固体样品结构和组成的确定，同时，不会对样品造成任何破坏。阴极发光仪具有换样快速方便，设计简单紧凑，以及易于和岩相学专用显微镜联机的优点。此外，样品室对样品大小的要求范围宽，而且对于适合低温产生阴极光的样品控温能力强。从80年代开始，阴极发光技术不仅应用在传统的地球科学和行星学领域，而且开创了玻璃、陶瓷、半导体和合成材料等行业的研究和应用；此外，阴极发光技术在法医学、考古学、材料科学领域等新的方向具有发展前途，阴极发光仪与EDS检测器的联机可获得相关样品的X射线光谱特征描述和元素分析。阴极发光仪在岩石学领域的应用价值已经得到普遍认可，如组份的分区，二次结晶、脱液、共生、断裂填合、辐射环、化石和有机残留物中的骨骼结构、胶结过程的描述、自生长石和自生石英的鉴定、砂岩和页岩的胶结、矿物在分离过程中的辨认等。目前，CAMBRIDGE IMAGE TECHNOLOGY LTD（CITL）的100多台产品已经广泛的分布在30多个国家的大学实验室里，在Elf、Gulf、Shell等15个著名石油天然气公司以及英国、美国、法国、西班牙、荷兰、阿根廷等国家的研究机构和国家历史博物馆也得到应用。阴极发光仪也应用于宝石特性的识别（天然石或人造石），人造宝石完美程度鉴定。南非、泰国、荷兰及英国的珠宝鉴定机构及珠宝商使用了该类产品。CL8200 MK5型阴极发光仪是MK4型的升级产品，主要在电子微控制和仪表数字显示方面进行了改进。显示面板新增了控制信息，并且可以根据房间的照明条件进行自动亮度补偿。产品开发还考虑到更换样品时切断束流电压并保证真空泵同时运行，节省了换样时间。另外，还设计了与计算机连接的扩展卡，便于将来仪器的软件升级。在绝大多数应用领域，阴极发光仪只需要少量样品，无需对样品进行涂层等前处理，而且测定过程不会对样品造成任何破坏。阴极发光仪可以根据工作目的安装在各种显微镜上，如偏光显微镜、实体显微镜、金相显微镜等。[em17]

有人了解阴极灯和氘灯的发光特性吗？我有咨询过阴极灯厂家，对方无法给出具体的发光曲线，那么大家实际使用中，一般阴极灯角度按多少度计算的呢？谢谢各位老师讨论

求助CL8200 MK5阴极发光仪的校验指南或者此仪器的操作说明书

仪器：东西分析；型号：AF-7550。新机子，砷、铋、锑灯在按照说明书的主电流和辅电流的条件下，只能持续正常发光几秒钟或者十几秒钟。之后就会变得比较暗。再给它加说明书条件下的电流，又只能正常发光十几秒，然后又会变得比较暗。汞灯能正常持续发光，没有出现以上情况。新手，麻烦大神指教下。

仪器：东西分析；型号：AF-7550。新机子，砷、铋、锑灯在按照说明书的主电流和辅电流的条件下，只能持续正常发光几秒钟或者十几秒钟。之后就会变得比较暗。再给它加说明书条件下的电流，又只能正常发光十几秒，然后又会变得比较暗。汞灯能正常持续发光，没有出现以上情况。新手，麻烦大神指教下。

分子印迹技术的概念就是将各种生物大分子从凝胶转移到一种固定基质上的过程，当体系中存在着模板分子时,功能单体可以通过聚合使这些模板分子以互补的形式固定下来.聚合后,模板分子可以被除去,从而使获得的分子组装体能专一性地键合模板分子及其类似物。 利用分子印迹化学发光技术进行定量测定，增加了一种准确测定的方法，分子印迹技术可以对混合的样品进行选择性的分离，然后从印迹模板上将待测的物质洗脱下来，进行化学发光测定，从而提高了CL体系的选择和减小了其他物质对体系的干扰。

现象原因影响处理方法1．阴极辉光变(充氖灯由橙红。粉红一白光)，充氢灯由谈紫变白灯内有杂质气体发射线减弱，可能同时有背景发射将灯在10—20mA电流下反向放电几分钟到半小时，如无效，再在80—150mA下反向放电，激活吸气剂2．屏蔽管发光溅射的金屑针状结晶或片状脱落，使阴极与屏蔽管接通发射减弱不稳定振动灯壳，使接通处断开 3．阳极光闪动阳极表面放电不均匀一般不影响使用如有影响，可在10—20mA下反向放电半小时4．阴极外例和后部发光屏蔽管与阴极距离过大，或有杂质气体发射线赂有减弱发射稳定仍可使用，必要时按1反向处理5．阴极内发生跳动的火花状放电 无测定线发射阴极表面有氧化物或有杂质气体恢复正常放电前不能使用在30—50mA下反向放电，或加大与灯串联的稳流电阻到2—10千欧6．灵敏度降低灯有背景发射、波长选择错误、单色器通带过宽、喷射器堵塞，燃气不足、燃烧器狭缝不在光轴下方不能正常测定检查灯的背景发射，观察阴极光色调，不正常，处理同l 7．不发光灯头漏气或灯头接线脱落；电源有故障不能使用先用其它灯检查电源，再用高频真空查漏器检察，如灯壳内无氖光就是漏气（更换新灯）有氖光为接线脱落8．只在阴极口外发光惰性气体压强降低，不能保持正常放电不能使用更换新灯9．发光色调正常，特征铺线发射很弱或不能捡出长期使用后阴极金属耗尽或所用光电倍增管或放大器不合适不能正常测定不能复活，应换灯或重新选择合适的光电倍增管或放大器

1. 【异常现象】：阴极辉光变(充氖灯由橙红-粉红-白光)，充氢灯由淡紫变白。使发射线减弱，可能同时有背景发射。【原因】：灯内有杂质气体；【解决办法】：将灯在10-20mA电流下反向放电几分钟到半小时，如无效，再在80-150mA下反向放电，激活吸气剂。2. 【异常现象】：屏蔽管发光。使发射减弱不稳定。【原因】：溅射的金屑针状结晶或片状脱落，使阴极与屏蔽管接通。【解决办法】：振动灯壳，使接通处断开。3. 【异常现象】：阳极光闪动。【原因】：阳极表面放电不均匀；【解决办法】：一般不影响使用；如有影响，可在10—20mA下反向放电半小时。4. 【异常现象】：阴极外侧和后部发光。使发射线略有减弱。【原因】：屏蔽管与阴极距离过大，或有杂质气体。【解决办法】：发射稳定仍可使用，必要时按1反向处理。5. 【异常现象】：阴极内发生跳动的火花状放电，无测定线发射。从而恢复正常放电前不能使用。【原因】：阴极表面有氧化物或有杂质气体。【解决办法】：在30-50mA下反向放电，或加大与灯串联的稳流电阻到2-10千欧。6. 【异常现象】：灵敏度降低。不能正常测定。【原因】：灯有背景发射、波长选择错误、单色器通带过宽、喷射器堵塞，燃气不足、燃烧器狭缝不在光轴下方。【解决办法】：检查灯的背景发射，观察阴极光色调，不正常，处理同l。7. 【异常现象】：不发光。不能使用。【原因】：灯头漏气或灯头接线脱落；电源有故障。【解决办法】：先用其它灯检查电源，再用高频真空查漏器检察，如灯壳内无氖光就是漏气（更换新灯）；有氖光为接线脱落。8.【异常现象】：只在阴极口外发光。不能使用。【原因】：惰性气体压强降低，不能保持正常放电。【解决办法】：更换新灯。9. 【异常现象】：发光色调正常，特征铺线发射很弱或不能检出。不能正常测定。【原因】：长期使用后阴极金属耗尽或所用光电倍增管或放大器不合适。【解决办法】：不能复活，应换灯或重新选择合合适的光电倍增管或放大器

一、 异常现象：阳极光闪动 产生原因：阳极表面放电不均 处理方法：一般不影响使用，如有影响，在10-20mA电流下反放电约半小时二、异常现象：阳极辉光变淡 产生原因：灯内有杂质气体 处理方法：将灯在10-20mA电流下反放电几分钟到半个小时。如无效，可在80-150mA电流下反放电，激活吸气剂。三、异常现象：阴极外侧和后部发光，使发射线略有减弱 产生原因：屏蔽管与阴极距离过大或有杂质气体 处理方法：发射线稳定仍可使用，必要时在10-20mA电流下反放电约半小时。四、异常现象：屏蔽管外面发光，使发射线减弱不稳定 产生原因：少数灯溅射的金属成针状结晶或片状脱落，使阴极和屏蔽管接通 处理方法：震动灯壳，使接通处断开五、异常现象：阴极内发生跳动的火花状放电，无测定线发射产生原因：阴极表面有氧化物或杂质处理方法：在30-50mA下反向放电，或加大与灯串联的稳流电阻到2-10千欧六、异常现象：测定灵敏度低，甚至为零产生原因：灯有背景发射，波长选择错误；单色器通带过宽；喷射器堵塞，燃气不足；燃烧器狭缝不在光轴下方处理方法：检查灯的背景发射和阳极光色调，不正常 处理同1七、异常现象：在阴极极口处发光，无测定线强度，工作电压生高产生原因：在阴极极口处发光，无测定线强度，工作电压生高处理方法：更换新灯八、异常现象：不发光产生原因：灯头漏气或灯头接线脱落；电源有故障处理方法：先用其它灯检查电源，再用高频真空查漏器检察，如灯壳内无氖光就是漏气（更换新灯）有氖光为接线脱落。九、异常现象：发光色调正常，特征线发射很弱或不能检出产生原因：阴极金属耗尽或砷、硒、碲、铋、铯元素所用光电倍增管或放大器不合适处理方法：如阴极谨慎耗尽，更换新灯；重新选择合适的光电倍增管或放大器。

1.异常现象：阴极辉光变(充氖灯由橙红-粉红-白光)，充氢灯由淡紫变白。使发射线减弱，可能同时有背景发射。　　原因：灯内有杂质气体；　　解决办法：将灯在10-20mA电流下反向放电几分钟到半小时，如无效，再在80-150mA下反向放电，激活吸气剂。　　2.异常现象：屏蔽管发光。使发射减弱不稳定。　　原因：溅射的金屑针状结晶或片状脱落，使阴极与屏蔽管接通。　　解决办法：振动灯壳，使接通处断开。　　3.异常现象：阳极光闪动。　　原因：阳极表面放电不均匀；　　解决办法：一般不影响使用；如有影响，可在10—20mA下反向放电半小时。　　4.异常现象：阴极外侧和后部发光。使发射线略有减弱。　　原因：屏蔽管与阴极距离过大，或有杂质气体。　　解决办法：发射稳定仍可使用，必要时按1反向处理。　　5.异常现象：阴极内发生跳动的火花状放电，无测定线发射。从而恢复正常放电前不能使用。　　原因：阴极表面有氧化物或有杂质气体。　　解决办法：在30-50mA下反向放电，或加大与灯串联的稳流电阻到2-10千欧。　　6.异常现象：灵敏度降低。不能正常测定。　　原因：灯有背景发射、波长选择错误、单色器通带过宽、喷射器堵塞，燃气不足、燃烧器狭缝不在光轴下方。　　解决办法：检查灯的背景发射，观察阴极光色调，不正常，处理同l。　　7.异常现象：不发光。不能使用。　　原因：灯头漏气或灯头接线脱落；电源有故障。　　解决办法：先用其它灯检查电源，再用高频真空查漏器检察，如灯壳内无氖光就是漏气（更换新灯）；有氖光为接线脱落。　　8.异常现象：只在阴极口外发光。不能使用。　　原因：惰性气体压强降低，不能保持正常放电。　　解决办法：更换新灯。　　9.异常现象：发光色调正常，特征铺线发射很弱或不能检出。不能正常测定。　　原因：长期使用后阴极金属耗尽或所用光电倍增管或放大器不合适。　　解决办法：不能复活，应换灯或重新选择合合适的光电倍增管或放大器

1.异常现象：灵敏度降低。不能正常测定。　　原因：灯有背景发射、波长选择错误、单色器通带过宽、喷射器堵塞，燃气不足、燃烧器狭缝不在光轴下方。　　解决办法：检查灯的背景发射，观察阴极光色调，不正常，处理同l。　　2.异常现象：屏蔽管发光。使发射减弱不稳定。　　原因：溅射的金屑针状结晶或片状脱落，使阴极与屏蔽管接通。　　解决办法：振动灯壳，使接通处断开。　　3.异常现象：阴极外侧和后部发光。使发射线略有减弱。　　原因：屏蔽管与阴极距离过大，或有杂质气体。　　解决办法：发射稳定仍可使用，必要时按1反向处理。　　4.异常现象：只在阴极口外发光。不能使用。　　原因：惰性气体压强降低，不能保持正常放电。　　解决办法：更换新灯。　　5.异常现象：阴极内发生跳动的火花状放电，无测定线发射。从而恢复正常放电前不能使用。　　原因：阴极表面有氧化物或有杂质气体。　　解决办法：在30-50mA下反向放电，或加大与灯串联的稳流电阻到2-10千欧。　　6.异常现象：发光色调正常，特征铺线发射很弱或不能检出。不能正常测定。　　原因：长期使用后阴极金属耗尽或所用光电倍增管或放大器不合适。　　解决办法：不能复活，应换灯或重新选择合合适的光电倍增管或放大器　　7.异常现象：阳极光闪动。　　原因：阳极表面放电不均匀;　　解决办法：一般不影响使用;如有影响，可在10—20mA下反向放电半小时。　　8.异常现象：不发光。不能使用。　　原因：灯头漏气或灯头接线脱落;电源有故障。　　解决办法：先用其它灯检查电源，再用高频真空查漏器检察，如灯壳内无氖光就是漏气(更换新灯);有氖光为接线脱落。　　9.异常现象：阴极辉光变(充氖灯由橙红-粉红-白光)，充氢灯由淡紫变白。使发射线减弱，可能同时有背景发射。　　原因：灯内有杂质气体;　　解决办法：将灯在10-20mA电流下反向放电几分钟到半小时，如无效，再在80-150mA下反向放电，激活吸气剂。

我是一个原吸新手。发现空心阴极灯构造不同元素还有不同。　　　Cr镉和Ca钙的灯前面没有一个专门的通光窗，而其它元素似乎都有。　　　是否因为这两种元素发光区在可见区？

(1)打开灯电源开关后，应慢慢将电流调至规定值，聚然将灯电流升至规定值会使阴极表面发生喷射，影响灯的使用寿命，严重时还会使阴极遭道到破坏。(2)空心阴极灯如长期搁置不用，将会因漏气、气体吸附等原因而不能正常使用，甚至不能点燃。所以，每隔3—4个月，应将不常用的灯通电点燃2—3小时，以保持灯的性能并延长其使用寿命。(3)空心阴极灯使用一段时间以后会衰者，致使发光不稳，强度减弱，噪声增大和灵敏度下降。在这种情况下可用激活器加以激活。或者把空心阴极灯的阴极和阳极反接后在规定的最大工作电流通电半小时。多数空心阴极灯在经过激活处理后其使用性能在一定程度上得到恢复，延长灯的使用寿命。 (4)使用低熔点元累(如As、Se等)的空心阴极灯时，应避免有较大的振动，用毕不能立即更换其他灯，需要冷却后再换。 (5)取放或装卸空心阴极灯时，应拿灯座，不要拿灯管，更不要碰灯的石英窗口，以防止灯管破裂或窗口被沾污，异致光能量下降。如发现窗口有油污、手印或其他污垢，可用脱脂棉沾上1：3酒精和乙醚的混合液来轻轻擦试(潮湿天气可加大乙醚比例)。 (6)空心阴极灯一旦打碎，阴极物质暴露在外面，为了防止阴极材料上的某些有害元素影响人体健康，应按规定对有害材料进行处理，切勿随便乱丢。

RT，哪位前辈用过空心阴极灯激活器，使用效果如何？积攒了废金灯好几十个，扔了挺可惜的，据说阴极灯反向通电可以让被金属吸附的氖气解吸，使金镀层重新回到阴极，从而稳定发光，延长使用寿命，是这样吗？有实际操作过老师能不能详细讲一下，是自己做反向插座还是用市面上卖的阴极灯激活器？

请各位老师说说你们用过的空心阴极灯该报废时出现的问题。我简单总结一下遇到过的情况如下:灯发光的亮度??变暗；点亮灯时发出的光不稳定是跳跃式；铁灯的增益由最初65%变为91%,优化时灯能量在0.687-0.876之间跳跃，正常一般是0.970左右；比如测铅盐时，样品结果是0.86a

一、发射强度灯发射绝对强度的测量．需要复杂的测试仪器设各。目前国内外生产的元素灯均未给出发射强度的绝对值。相对值指标也因不同型号仪器灯电源供电方式不同(如脉冲供电的频率、占空比不同)灵敏度、光路损耗率等方面的差异．生产厂家也不可能提供一十固定值。为了鉴别元素灯的相对发射强度,你可在使用的仪器上，在选定负高压、狭缝的条件下，使灯的透过率达到满度(即T=100％)时，灯电流的大小作比较，或在相同灯电流的条件下，比较负高压的高低。二、予热时间和稳定性灯达到稳定工作之前的时间长短是灯老练成熟程度的标志。一般规定不大于30分钟。预热的目的在于使灯阴极整体温度趋于一致，阴极溅射、蒸发产生的原子蒸气云密度达到恒定、激发过程达到平稳。这时灯的内阻趋于不变，灯的发射强度即达到稳定状态。铜元素灯连续记录30分钟，漂移应小于1％，其它元紊灯10分钟连续记录的漂移量应小于1％。 三、背景噪声 背景是指共振线两测的发光强度。产生背景的主要原因是阴极材料和载气中杂质元素产生谱线。对阴极灯来说，灯本身产生的背景是很小的，一般均小于1％。噪声测试时．在不喷样的情况下，测试结果实际上是灯将仪器车身噪声的叠加值。在仪器量程扩展10倍的情况下，观察记录线上波动的峰值范围，要求在3分钟时间内．上下峰峰值不超过5格，即小于0．5％

空心阴极灯是一种特殊形式的低压气体放电光源，放电集中于阴极空腔内。当在两极之间施加200V-500V电压时，便产生辉光放电。在电场作用下，电子在飞向阳极的途中，与载气原子碰撞并使之电离，放出二次电子，使电子与正离子数目增加，以维持放电。正离子从电场获得动能。如果正离子的动能足以克服金属阴极表面的晶格能，当其撞击在阴极表面时，就可以将原子从晶格中溅射出来。除溅射作用之外，阴极受热也要导致阴极表面元素的热蒸发。溅射与蒸发出来的原子进入空腔内，再与电子、原子、离子等发生第二类碰撞而受到激发，发射出相应元素的特征的共振辐射。与此同时，HCL所发射的谱线中还包含了内充气、阴极材料和杂质元素等谱线。那么，对于空心阴极灯来说，该怎样正确进行保养呢?空心阴极灯的正确保养方法如下：1.使用低熔点元素(如As、Se等)的空心阴极灯时，应避免有较大的振动，用毕不能立即更换其他灯，需要冷却后再换。2.取放或装卸空心阴极灯时，应拿灯座，不要拿灯管，更不要碰灯的石英窗口，以防止灯管破裂或窗口被沾污，异致光能量下降。如发现窗口有油污、手印或其他污垢，可用脱脂棉沾上酒精来轻轻擦试。3.空心阴极灯一旦打碎，阴极物质暴露在外面，为了防止阴极材料上的某些有害元素影响人体健康，应按规定对有害材料进行处理，切勿随便乱丢。4.打开灯电源开关后，应慢慢将电流调至规定值，骤然将灯电流升至规定值会使阴极表面发生喷射，影响灯的使用寿命，严重时还会使阴极遭道到破坏。5.空心阴极灯如长期搁置不用，将会因漏气、气体吸附等原因而不能正常使用，甚至不能点燃。所以，每隔3-4个月，应将不常用的灯通电点燃2-3小时，以保持灯的性能并延长其使用寿命。6.空心阴极灯使用一段时间以后会衰老，致使发光不稳，强度减弱，噪声增大和 灵敏度下降。在这种情况下可用激活器加以激活。或者把空心阴极灯的阴极和阳极反接后在规定的最大工作电流通电半小时。多数空心阴极灯在经过激活处理后其使用性能在一定程度上得到恢复，延长灯的使用寿命。

请问一下大家，标准中检测阴极铜成分的方法可以用直读光谱，做阴极铜的微量成分用的直读光谱仪有什么特殊要求吗？、斯派克M9如果有通道能否满足要求。谢谢

大家谈谈自己在分析测试过程中是如何使用空心阴极灯，如何维护，在使用过程中出现问题是如何解决的。[em31] 我把这个帖子总结完了，全部发在下面：目前HCL主要有两种外径，一种是38mm，一种是51mm，空心阴极灯主要由一个钨棒和一个空心圆柱形阴极组成，一般工作电压为150-300V，其发光机理：在两极间加300-500V的电压（启动电压），电子由阴极向阳极运动，使等内惰性气体电离（辉光放电），在电场作用下正离子以高速撞上阴极内壁，产生阴极溅射，放出被测元素的原子，该原子又与其他微粒相互碰撞，激发到激发态，由于激发态不稳定，释放能量，发射共振发射线，退回基态。空心阴极灯发射强度的稳定性与本身质量和电源的稳定性有关，其的电流不能太大，否则发射县变宽，噪声大，产生自蚀现象，会加快灯内惰性气体的消耗，同时光强度变的不稳定，缩短灯的使用寿命。一般用恒六电源供电，要求其稳定度，0.05%。1.空心阴极灯超过最大电流会会使阴极材料大量贱射，热蒸发或阴极熔化，寿命缩短，因此使用中最好不要超过最大电流，2.长期放置的灯回因气体遗漏等原因而不能正常使用，一般在3个月左右将灯点燃一段时间。3.长期使用的灯会老化的，产生早声大，信号不稳定，能量小，可采用反接激活，出去杂质气体。4.刚刚熄灭的低熔点灯应等其冷却后从灯架上取下。5.注意光窗不能玷污，如有脏的，可用高级镜头纸搽干净再补充几点：1.不易进行反接处理的灯：主要是低温易挥发元素的HCL，如：As,Zn,Se,Hg,Pb,Sn,K,Na,Ca,Mg,Ba,Sr等，这些灯在使用中一定要注意电流不能超过最大电流，否则回溅射或挥发的2.HCL需要反接处理时的现象：灯的预热时间较长，不稳定，等内颜色是粉红色的，3.反接处理到什么程度就可以：正向接灯看到灯内颜色为红色。4.反接处理的原理：加热有吸气性能的阳极，吸取灯内的杂气，提高稳定性和灯内的真空度5.长时间放置灯正向老练处理的作用：主要是活化阴极表面，使灯的稳定性和发射强度得以改善。

1)打开灯电源开关后，应慢慢将电流调至规定值，聚然将灯电流升至规定值会使阴极表面发生喷射，影响灯的使用寿命，严重时还会使阴极遭道到破坏。(2)空心阴极灯如长期搁置不用，将会因漏气、气体吸附等原因而不能正常使用，甚至不能点燃。所以，每隔3—4个月，应将不常用的灯通电点燃2—3小时，以保持灯的性能并延长其使用寿命。(3)空心阴极灯使用一段时间以后会衰者，致使发光不稳，强度减弱，噪声增大和灵敏度下降。在这种情况下可用激活器加以激活。或者把空心阴极灯的阴极和阳极反接后在规定的最大工作电流通电半小时。多数空心阴极灯在经过激活处理后其使用性能在一定程度上得到恢复，延长灯的使用寿命。 (4)使用低熔点元累(如As、Se等)的空心阴极灯时，应避免有较大的振动，用毕不能立即更换其他灯，需要冷却后再换。 (5)取放或装卸空心阴极灯时，应拿灯座，不要拿灯管，更不要碰灯的石英窗口，以防止灯管破裂或窗口被沾污，异致光能量下降。如发现窗口有油污、手印或其他污垢，可用脱脂棉沾上1：3酒精和乙醚的混合液来轻轻擦试(潮湿天气可加大乙醚比例)。 (6)空心阴极灯一旦打碎，阴极物质暴露在外面为了防止阴极材料上的某些有害元素影响人体健康，应按规定对有害材料进行处理，切勿随便乱丢。

今天看氘灯示意图，我突然想到一个问题：就是既然紫外吸收的范围由只能观察pai-pai*和 n-pai*的跃迁，那也就是说氘灯能提供的光谱也应位于以上跃迁的光谱中，我又看氘灯发光原理，忘记在论坛什么位置了。氘灯的发光机理是：灯丝阴极发射的热电子在电场加速下向阳极运动与氘气分子实现非弹性碰撞而激发，从而辐射 氘分子的连续光谱。那么是否说明氘灯中的氘能发光也是因为电子激发后出现了pai-pai*和 n-pai*的跃迁呢？但我又不太明白氘的电子轨道，不清楚它们的价电子是如何的呢！纠结

在计算机图象图形学领域中常涉及到图象图形的显示问题,特别是超薄显示问题.这不仅涉及到超薄显示材料,也涉及到电致发光薄膜技术.本文就是这一领域研究现状的概要介绍:信息显示是信息产业的核心技术之一,而信息显示技术及显示器件多种多样,其中,有机电致发光显示器件由于响应速度快,适合于全彩色的动态图象显示,同时驱动电压低,能与数字图象VLSI技术兼容,也便于实现动态图象的显示驱动,并且聚合物 材料可以通过低成本的工艺做成柔性的大面积平板显示,所以它是实现未来超薄型可卷壁挂式彩色电视的关键技术,现被公认为是继液晶显示LCD、等离子显示PBD后的新一代图形图象显示器件.有机电致发光的研究起步于60年代,Pope首次在蒽单晶上实现了电致发光,但由于当时需要在大于100V的驱动电压下才能观察到明显的发光现象,且量子效率也很低,还由于受各种条件的制约,未能很好地解决成膜质量差和电荷注入效率低等问题,所以有机电致发光的发展一直处于停滞不前的状态.直到1987年,Tang和VanSlyke采用8-羟基喹啉铝络合物(Alq3)作为发光层,分别用ITO电极和Mg:Ag电极作为阳极和阴极,制成了高亮度(1000cd/m2),高效率(1.5lm/W)的绿光有机电致发光薄膜器件,其驱动电压降到了10V以下,从而取得了有机电致薄膜发光器件研究史上划时代的进展.由于他们的工作,又引起了人们对有机电致发光研究的再度关注.1990年,Burroughes等人用聚对苯乙烯(PPV)制备的聚合物薄膜电致发光器件得到了量子效率为0.05%的蓝绿光输出[3],其驱动电压小于14V.由于聚合物材料的制作工艺、稳定性以及化学修饰性都比有机小分子更为优越,所以聚合物PPV以及PPV衍生物材料的研究进一步地推动了有机电致发光薄膜的研究,使之成为新的研究热点.其中,Braun等用PPV的衍生物制成了量子效率为1%的绿色和橙色光输出,其驱动电压约为3V.这些工作都极大推进了有机薄膜电致发光器件的发展,从而使得有机电致发光的研究在世界范围内广泛地开展.与无机材料的电致发光相比,有机薄膜具有许多不可比拟的优越性,主要表面在下述3方面:第一,有机材料可以获得在可见光谱范围内的全色发光,特别是无机材料难以获得的蓝光 第二,可以直接用十几伏甚至几伏的直流低压驱动,可以和集成电路直接相匹配 第三,有机电致发光器件的制作工艺简单,可以低成本制成超薄平板显示器件,因此易于产业化.可见,由于有机电致发光技术将有可能是制作下一代超薄平板显示的主要技术,引起了人们对有机发光材料和器件研究的极大兴趣,在1992年,有机电致发光薄膜技术被评为该年度化学领域的十大成果之一,1995年,日本通过的“科学技术基本法”已明确规定将有机电致发光器件列为研究重点项目之一,并提出将其应用到超薄大平板显示器件以及计算机领域,预计可实现数十亿美元的市场规模 国内的吉林大学、中国科学院长春物理所、中国科学院长春应用化学所、北京大学、北方交通大学、浙江大学等单位也开展了这方面的研究,并已经取得了一定的成果,国家自然科学基金委员会已经将其作为一个专题进行了重点资助. 1　有机电致发光的发光材料. 从目前的研究成果来看,作为有机电致发光器件核心的发光材料可分为以下3类: (1)小分子有机染料　这类材料具有高的荧光效率,并且可以通过真空沉积法成膜,但是成膜后容易结晶,有时甚至易于其它的有机材料形成激基复合物,因此这类材料的单独应用比较少. (2)金属络合物　其中典型的可以8-羟基喹啉络合物(Alq3)为代表,还有现在研究比较多的一些稀土元素Eu、Tb的络合物,这类材料的性质介于无机和有机之间.它们除可作为EL的发光材料外,还可作为电子传输材料.其中稀土金属络合物因具有窄带波长发射(一般只有10～20nm)、荧光寿命长(10-2～10-6s)、特征发射等特点而倍受关注,另外,金属络合物也和有机小分子一样,大都通过蒸镀法成膜,但由于有些因熔点过低,在热蒸发时易分解,故只能将它