使用气相TCD FID这两种色谱，手动进样，填充柱，装柱子时是柱子顶到进样口的顶端，手动进样隔垫被针尖刺穿后带进渣子，时间长了柱子压力升高，样品含量变低，进到柱子的渣子也无法清除出来，清除必须拆柱子，并且很容易将担体一同被清除来，做了个带衬管的进样器，不知是否会对样品分析有无影响，最近手头不止这一项工作还没实践。望大家给些经验。
小弟用的是gc-14b在做MTBE分析时，发现如果进样是针里面有气泡，基线就会往下飘。不知道有那位大侠研究过带进气泡对分析结果的影响没？
普通的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]，毛细管柱，只能手动进样。有没有可以进气的注射器来进气体样品？
用分光光度计测得的C值需要带进标准曲线计算吗？还是C值就是显色液的质量浓度了？可以直接带进公式计算结果了？
大家的食品第三方实验室实验室手机都不允许带进去吗？
[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=118310]现代金相技术[/url]
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]标准曲线要代原点吗?做空白的话，样品不出峰，请问做标准曲线时要带进去吗
爱心捐助 中国心 [img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=98683]现代金相技术.pdf[/url][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=98681]现代金相技术.pdf[/url][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=98679]现代金相技术.pdf[/url]
在论坛大神指导后我对G4513A自动进样器皮带进行了更换，换过之后发现进样量好像不是很准确！有点偏高。重复性还可以，准确度不太行！有没有修过这个的大神说一下，这里面哪里影响了进样量！PS:返厂维修价格太高，所以准备自己动手先试试！！[img=,655,434]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/05/202105210844198401_6212_5174945_3.png!w655x434.jpg[/img]
请问各位老师，我用甲醇做增感剂，测铅，空白很高，很可能是甲醇带进去的，怎样才能降低甲醇中的空白？
??想请教下各位??PTV程序升温进样口，它样品汽化是按设定的程序升温分段汽化进入色谱柱的，还是瞬间快速的进去色谱柱分离的。比如像安捷伦7890分析渣油馏程，我们的进样口程序升温设定，和柱箱的升温设定一样，就进样口是100℃起，柱箱是40℃起。时间都是44min。我在想应该是瞬间通过载气带进色谱柱的，因为载气一直通着，不可能需要等44min分段进色谱柱吧。
如题，请有经验的前辈帮忙分析一下，原则上是够用，操作简单，带进样器。市场上型号太多，看得都晕了！是要一台原吸+一台荧光还是在原吸基础上装一个氢化物原子化器。急
我用的是东西Gc-4000A[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]。用二硫化碳解析的方法测定苯系物的时候，质控样应该怎样选择，我的标准曲线是用七种苯系物做的，用的是程序升温柱温90度，检测器温度280度，进样口温度240度，那么我用的质控样必须也要在这个温度范围内是比较合适的吗？我用的质控样是九种苯系物其标准证书上标明它的程序升温和我的标准曲线检测条件不同。这样的质控样是不是不能带进去用？质控样的含量在60微克每毫升正负2，实际测得45微克每毫升左右。求高手指点，这是什么原因？还有一个问题，标准曲线建立的时候，每种物质出峰时间的窗宽是指什么概念？如果超过窗宽出峰，又不在保留时间范围内，是说明不含有这种物质吗？
原子吸收型号：PEAA800故障原因：火焰法，点火正常，但不进样品，雾化器和进样管检查后都没有异常。结果：但电话给PE应用工程师，工程师说可能是有一路空气（负责带进样品的那一路工期）的电磁阀坏了，需要工程师上门检查，今天来一个工程师，开机看了一下就说是电磁阀坏了，换一个新的需要60000元，感觉6万有点多，有没有遇到同样问题的同行？分享一下解决的办法？？？？？？
各位前辈，这几天测pahs要求干样和湿样都测，干样就是刷在玻璃板上，再放在烘箱里面烘烤，而湿样就是直接称量，大部分的样检测结果是湿样比干样含萘高，毕竟萘的沸点比较低，一烘烤就会跑掉一些，可是还有几个样，干样比湿样含萘高，这个正常吗？还是我在干样前处理过程中带进了污染。 请各位前辈指教！谢了
今天一上来就听见老爷子去世的噩耗，我不敢相信这个事实，回想起七月份年会的时候，老爷子是那么的老当益壮，是那么的活泼，幽默，给年会带来了很多乐趣。此时此刻，这一切只能封存在历史的记忆当中了，缅怀老爷子，永远铭刻在我内心深处！！！ 和老爷子深入了交流了几次，老爷子丰富的人生经历给了我很多人生启示，让我受益匪浅，在我以后的人生道路上具有深刻的指导意义，我想，这一切，都很难用金钱买得到。 在此，我只能用这种方式来缅怀老爷子，缅怀这位论坛里的一代金星，你对论坛的贡献是无法衡量的，失去你对论坛的损失也是巨大的。我深深的三鞠躬，为老爷子送上一程，望老爷子一路好走 [em0818][em0818][em0818] [img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/01/201001261824_198966_1644065_3.jpg[/img][em0818][em0818][em0818]*********************[size=5]严颜已逝 风木与悲 精神不死 风范永存[/size]*********************-----------------------------------------------------------------沉痛悼念老爷子 ； 二虎敬挽
新接触热脱附，不太会用，将传输线带进样枕头扎入[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]进样口后，进样口压力流量都稳不住。实验条件是按标准设置的进样口分流，分流比5:1。但是如果设置成不分流，流量大了，压力就能稳住。怎么回事啊？隔垫新换的。进样针有因为扎隔垫堵塞，但是也把堵的东西拿出来了，还是不行。求教各位！
6890型气相色谱仪和G1888顶空进样器标准操作规程1 目的：制定一个6890型气相色谱仪和G1888顶空进样器标准操作规程，确保仪器的正确使用和维护。2 范围：适用于4890型气相色谱仪和G1888顶空进样器。3 职责：仪器操作人员对本规程实施负责。4 内容：4.1 工作原理气相色谱仪以气体作为流动相（N2），样品由微量注射器“注射”进入进样器，气化后被载气携带进入填充色谱柱或毛细管色谱柱。由于样品中各组份在色谱中的流动相（气相）和固定相（固相）间分配或吸附系数的差异，各组份在两相间作反复多次分配，使各组份在柱中得到分离，在色谱柱后的检测器将各组份按顺序检测出来。顶空进样器是做残留溶媒的测定。主要是通过把物质中残留溶媒在高温条件下蒸出来，再进行测定的。4.2 分析前准备工作4.2.1 选择分析样品所需的色谱柱，按仪器说明书安装色谱柱，并确认色谱柱安装正确。4.2.2 打开氮气钢瓶阀门及减压阀，调节压力至设定值。4.2.3 检查气体管线（空气，氮气，氢气）各接头处是否有漏，检查气体过滤器，各管线入口及出口压力是否正常。4.2.4 打开气相色谱仪主机和顶空进样器电源和电脑电源。双击桌面上的“Instrument1(online)”快捷键，进入气相工作站。4.2.5 在“View”选项中选择“Method and Run Control”。4.3 方法的设置：4.3.1新方法的设置：a） Method下选择Edit Entire Method,选中所需的项目，点OK确认, 一直点OK确认，当进入Istrument1对话框,在此设定Inlets, Columns, Oven, Detectors, Signals[f
我用的安捷伦的7890A，让N2气体鼓泡通过乙酸水溶液,利用气体进样阀进样，用的是分析含氧化合物的FFAP柱子，FID检测器。进样阀保温150度，不锈钢管进样的管线保温120度。[B]但是奇怪的，这样的方式在线进样乙酸竟然不出峰，不知道是怎么回事。可以确定的是，乙酸浓度足够大，乙酸的蒸气能够被气体带进柱子。[/B][color=#DC143C][B]P.S. FFAP这个柱子确定可以分析酸，我手动进过乙酸的水溶液能够出峰.[/B][/color]1
我用的是鹤壁先科仪器的氧弹燃烧仪，仪器总价值五六千块，不过做空白的时候不管怎么做氯都不能做到ND，而且数值不稳定！我用陶瓷坩埚盛放样品，再加上铁丝做导火线！不知道为什么我的氧弹燃烧仪不能做到空白不含有数，所有步骤都考虑过了，最大的可能是引火线铁丝带进来的，或者是坩埚带来的？不知道各位大侠有没有人遇到我这样的问题，有没有什么方法帮下！
是从电解池引出气路，通色谱，最近发现测试时间长了电解池中压力逐渐增大，大到把池子都能撑开，电解液都撒出来了。工程师说可能是阀中有东西堵住了，需要拆卸检查，检查出来后需要超声洗干净。但是他们来一趟得花个好几千都有可能，所以我想着能不能用压力高点的气体冲下，多切换几次阀试试，看能不能把里面的东西(有可能是盐，因为电解液中有盐，可能随着气体带进到阀中)，冲出来。。请问这种办法行吗，我现在是接到了0.3 mp的气路表上。如果不行，没有其他办法了吗。
对于目前市场上的各种热膨胀系数测定仪，无论采用的是顶杆式、光学式、激光干涉式等测试方法，基本都为单试样结构，一次只能测试一个试样。如果按照通常5℃/分钟升降温速度进行测试，在1000℃范围内，一个工作日一般只能完成一个试样的测试，而昼夜测试最多也只能测试两个试样，这样的测试效率普遍较低。 美国ANTER公司和德国林赛斯公司都在提高热膨胀测试效率方面做出过努力，如美国Anter公司UNITHERM™ 1000 系列热膨胀仪，采用了积木式结构，即将多个单试样热膨胀仪巧妙的组合在一起形成多试样热膨胀测试系统，做多可以集成4套装置对4个试样同时进行测量，测试温度范围-150℃～1600℃。由于此系列热膨胀仪在低膨胀测试中存在较大误差，此系列产品已经停产。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/03/201703281652_01_3384_3.png 美国ANTER公司UNITHERM™ 1000 系列多试样热膨胀仪 德国林赛斯公司也出品了多试样热膨胀仪，最多一次可以进行8个试样测量，但测试温度较低，测试温度范围为-40℃～160℃。林赛斯这种一个加热腔体内放置8个试样的思路是可行的，这样可以避免每个加热炉只能加热一个试样的硬件重复性，但还是存在着每个试样测量必须采用对应的独立位移传感器的弊端。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/03/201703281652_02_3384_3.png。 德国林赛斯公司常温型多试样热膨胀仪 有次可见，目前市场上并没有测量1000℃以上的多试样热膨胀仪，即采用一个加热加热装置同时加热8个试样，并只用一个位移传感器进行所有试样的变形测量。如果有这种设备，是不是很带劲呢？抛砖引玉，供大家讨论！
之前在社区大神的指点下，对我们的电机皮带进行了更换！我现在主要给大家分享一下原厂皮带和淘宝替代品的区别！如图，装在袋子里的是安捷伦原厂的，外面那个是淘宝买的!两个尺寸想似，唯一的不同是，原产皮带是圆的，自己买的是方的！经过上机测试，两者实际使用效果并没有太大差别！[img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/06/202106301438275571_1576_5174945_3.jpg!w690x920.jpg[/img][img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/06/202106301438337261_564_5174945_3.jpg!w690x920.jpg[/img][img=,690,699]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/06/202106301438401713_6407_5174945_3.jpg!w690x699.jpg[/img]
我现在做玉石的ICP-AES分析，可是制样很困难，主要是因为无法将玉石磨细，用玛瑙研钵因为硬度与玉石差不多，很难研磨。而现在实验室用的最小型球磨机的样品量都需要100ml左右，但是我们的玉石样品一般只有十几克，无法操作。现在用金刚挫来挫，再过筛100目，用高氯酸加氢氟酸溶解（玉石的主要成分是Ca2Mg5(Si4O11)2(OH)2，可以做。但是与其他方法相比误差比较大。而且担心金刚挫的成份会带进去污染样品。不知道有哪位知道用什么方法来做比较合适，还有溶解样品还有没有更合适的方法，做的过程中要注意什么？谢谢大家了！
大家好现在我用的岛津GC-2014气相，这几天气温比较低，我开启气相做实验的时候，和往常进了一针，我们用的是外标法，实验完成后把曲线带进去一看，相差很大，大概相差有20%！低20%！我想问下是不是和气温有关，开机器的时候没有开空调，后来开了！九点多做的样，一直不稳，后来一直到下午2点多才正常；还有就是我前一天没有用气谱！我想请大家分析下，一、是和温度有关系！二、还是气源问题，空气用的发生器，氮气、氢气用的钢瓶，是不是气体不纯也会影响峰面积？三、还是其他问题！ 请求分析！谢谢！
就是前阵子我做的标样，没有直接测COD然后得出期望值，而是直接把BOD5的标样115带进去了得到稀释20 50倍，最后结果偏小，今天我又试了一下68.8的，然后测了一下COD在线值得出来是0，那这样的话我是不需要稀释嘛？还有就是我如果用非稀释接种法，接种液是1升水样接入100毫升，这样的话会不会稀释样品呀？
GC2010的主机是不带进样口和检测器的吗？
![【原创大赛】[仪器说]GC问题巧解决](https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907010930485792_6136_3389022_3.png)
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]问题巧解决 在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]的使用过程中，总会出现这样那样一些问题或故障，特别是对于刚刚入门的分析人员更是问题百出，现我把在6月10日使用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]中出现的几个小问题分享给大家，供大家在解决[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]问题时参考。 1、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]7890B进样后，仪器报警，显示进样系统出现故障代码901：自动进样器的后进样塔进样针出现错误。 造成原因：将进样塔搬下，发现有小进样瓶卡在进样塔里打针位置，小进样瓶在进样针吸液打液的过程中被带进进样塔中。具体小进样瓶是因为瓶盖还是进样针还是其他原因被误带进进样塔内的，原因还在继续查找中，欢迎有相同经历和经验的同行探讨。 解决办法：取出异物后，把进样塔放回原位，用手向上推灰色圆鼓，进样针向上回复原位后，取下进样针，空针状态运行序列，故障报警消失，正常后按针进样。 防范措施：每批次检测结束后，检查进样塔，看有无异物误进进样塔。 2、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]7890B的FPD基线噪音太高问题。 平时[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]7890B基线保持在25pA左右，这次仪器在走了6针丙酮后，基线由最初的700pA降到180pA左右不再下降，远远高于平时噪音水平。是什么原因引起基线噪音过大呢？如何减少基线噪音呢？[align=center][img=,575,831]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907010930485792_6136_3389022_3.png!w575x831.jpg[/img][/align] 分析原因：影响基线噪音的因素很多，如检测器性能、载气纯度、色谱柱污染程度、样品纯度等。 解决方案：基线噪音不正常，若比正常值高10倍以上时，应先从气体、检测器等方面查找原因；若仅比正常值高出不多，应从色谱柱、衬管、样品纯度等方面查找原因。 问题排查：检查载气纯度是否达到仪器要求：①我单位用的是瓶装氮气，近期没有换气瓶，和前几次检测用的是同一罐氮气，不是氮气纯度的原因。②对空气发生器、氢气发生器检查。发现氢气发生器的硅胶过滤器硅胶变粉，应该是水蒸气大造成了基线噪音过大。[align=center][img=,544,471]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907010931190082_5650_3389022_3.png!w544x471.jpg[/img][/align] 解决方法：卸下硅胶管，把变色硅胶置于烘干箱，于100-110度烘干1-2小时。 3、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]450的ECD基线太低问题。 开机后，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]450进正己烷，基线-9.77V，六针后，基线保持在0以下，基线太低。停止序列，下午重新进样，进样针坐在丙酮洗针瓶上不同，故障日志显示进样器活塞错误。[align=center][img=,480,656]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907010931374863_2805_3389022_3.png!w480x656.jpg[/img][/align] 检查原因：发现进样器的进样针压片没压紧，进样针松动。 解决方法：点仪器操作屏幕功能键，点校正，点更换进样器，卸进样针，重新按针，校正0号瓶和前后进样口，重新进样，故障消失，基线稳定在30mV，正常。
各位，我是新手，最近用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析丙烯酰胺，用微量进样针直接汽化室进样可以看到出峰，顶空进样就很难找到了。详细描述如下，请求指点。因为丙烯酰胺是固体，采用无水乙醇溶解。色谱柱：PEG20M汽化室温度：225检测器温度：250程升： 初温：40,；保持1min 一阶升速5℃/min，一阶终温100℃，一阶终时2min；二阶升速10℃/min，二阶终温220℃，二阶终时4min。一、微量进样针直接汽化室进样，进样量0.2微升（再大乙醇就平顶了） 得到的谱图如下7.015出峰的时乙醇，29.498出峰的是丙烯酰胺，丙烯酰胺用的是色谱纯的，在乙醇中溶解的浓度没有定量，刚开始试过两次都没有出峰，后来又经过两次加大丙烯酰胺的量才出来这个可爱的峰，我估计是接近饱和了。[img=,690,186]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908081139443746_7313_1693685_3.png!w690x186.jpg[/img]二、顶空进样 样品：100℃；阀箱：100℃；管线：100℃ 进样量大概10滴①用上面的丙烯酰胺溶液做了一次，没有看到明显的出峰。乙醇达到950mv（1300mv平顶）[img=,690,345]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908081140082302_3492_1693685_3.png!w690x345.jpg[/img]②又往顶空瓶里加了些丙烯酰胺固体，熔点是80多度，这样浓度更大，把程升的二阶终时改成了8min，仍然没有明显的出峰。[img=,690,262]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908081139592853_2056_1693685_3.png!w690x262.jpg[/img]难道顶空进样的时候没有把足够的丙烯酰胺带进去，丙烯酰胺熔点82-86℃，沸点125℃，顶空的温度设置成100°不够吗。还是因为这个毛细柱对丙烯酰胺不灵敏；请前辈指点，谢谢
我用缓冲盐的流动相配样品，发现有很多气泡。而且定容都很困难，如果这样的话，我进20ul的量，会不会气泡带进仪器，这样基线和图谱都不是很稳定，请问我想把样品脱气有什么办法呢？我在超声波里脱气没有效果，不知道怎么回事。是把容量瓶放到一个烧杯中脱气的。
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